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HK1180965B - Compounds for treatment of cancer - Google Patents

Compounds for treatment of cancer Download PDF

Info

Publication number
HK1180965B
HK1180965B HK13108328.1A HK13108328A HK1180965B HK 1180965 B HK1180965 B HK 1180965B HK 13108328 A HK13108328 A HK 13108328A HK 1180965 B HK1180965 B HK 1180965B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
cancer
compound
mmol
compounds
trimethoxyphenyl
Prior art date
Application number
HK13108328.1A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1180965A (en
Inventor
James T. Dalton
Duane D. Miller
Chien-Ming Li
Sunjoo Ahn
Yan Lu
Zhao Wang
Jianjun Chen
Wei Li
Charles Duke
Original Assignee
Gtx, Inc.
University Of Tennessee Research Foundation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gtx, Inc., University Of Tennessee Research Foundation filed Critical Gtx, Inc.
Publication of HK1180965A publication Critical patent/HK1180965A/en
Publication of HK1180965B publication Critical patent/HK1180965B/en

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Claims (12)

  1. Composé représenté par la structure de formule XI : dans lequel
    X est NH;
    Q est S; et
    A est un cycle phényle ou indolyle substitué ou non substitué ;
    dans lequel ledit cycle A est éventuellement substitué par 1 à 5 substituants qui sont indépendamment O-alkyle, O-halogénoalkyle, F, Cl, Br, I, halogénoalkyle, CF3., CN, -CH2CN, NH2, hydroxyle, -(CH2)iNHCH3, -(CH2)iNH2, -(CH2)iN(CH3), -OC(O)CF3, alkyle linéaire ou ramifié en C1-C5, halogénoalkyle, alkylamino, aminoalkyle, -OCH2Ph, -NHCO-alkyle, COOH, - C(O)Ph, C(O)O-alkyle, C(O)H, -C(O)NH2 ou NO ; et
    i est un entier compris entre 0 et 5.
  2. Composé selon la revendication 1, dans lequel ledit composé est représenté par la structure de formule VIII : dans lequel
    R4, R5 et R6 sont indépendamment hydrogène, O-alkyle, O-halogénoalkyle, F, Cl, Br, I, halogénoalkyle, CF3, CN, CH2CN, NH2, hydroxyle, -(CH2)iNHCH3, -(CH2)iNH2, - (CH2)iN(CH3), -OC(O)CF3, alkyle, halogénoalkyle, alkylamino, aminoalkyle linéaire ou ramifié en C1-C5, -OCH2Ph, -NHCO-alkyle, COOH, -C(O)Ph, C(O)O-alkyle, C(O)H, -C(O)NH ou NO2 ;
    Q est S;
    i est un entier compris entre 0 et 5 ; et
    n est un entier compris entre 1-3 et
  3. Composé selon la revendication 1, dans lequel ledit composé est représenté par la structure de formule XI(c) : dans lequel
    R4 et R5 sont indépendamment hydrogène, O-alkyle, O-halogénoalkyle, F, Cl, Br, I, groupe halogénalkyle, CF3, CN, CH2CN, NH2, hydroxyle, -(CH2)iNHCH3, -(CH2)iNH2, -(CH2)iN(CH3) OC(O)CF3, alkyle, halogénalkyle, alkylamino, aminoalkyle, linéaire ou ramifié en C1-C5, - OCHPh, -NHCO-alkyle, COOH, -C(O)Ph, C(O)O-alkyle, C(O)H, -C(O)NH2 ou NO2 ;
    i est un entier de 0 à 5 ; et
    n est un entier compris entre 1 et 4.
  4. Composé selon la revendication 3, dans lequel ledit composé est le composé 55, représenté par la structure :
  5. Composé selon la revendication 2, dans lequel ledit composé est (2-(phénylamino) thiazol-4-yl) (3,4,5-triméthoxyphényl) méthanone (5a), (2-(p-tolylamino) thiazol-4-yl). (3,4,5-triméthoxyphényl) méthanone (5b), (2-(p-fluorophénylamino) thiazol-4-yl) (3,4,5-triméthoxyphényl) méthanone (5c) ou (2-(4-chlorophénylamino)) thiazol-4-yl) (3,4,5-triméthoxyphényl) méthanone (5d).
  6. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, ou son sel, produit pharmaceutique, tautomère, hydrate, N-oxyde ou leurs combinaisons acceptables d'un point de vue pharmaceutique.
  7. Composition pharmaceutique comprenant un composé selon la revendication 6 et un support acceptable d'un point de vue pharmaceutique.
  8. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, destiné à être utilisé dans le traitement, la suppression, la réduction de la gravité, la réduction du risque ou l'inhibition d'un cancer chez un sujet, ledit cancer étant choisi dans le groupe comprenant le cancer de la prostate, le cancer du sein et le cancer de l'ovaire, le cancer de la peau, le mélanome, le mélanome métastatique, le cancer du poumon, le cancer du colon, la leucémie, le cancer du rein, le cancer du SNC et leurs combinaisons.
  9. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, destiné à être utilisé dans le traitement d'une tumeur ou de plusieurs tumeurs résistantes aux médicaments chez un sujet, ladite tumeur étant choisie dans le groupe comprenant une tumeur cancéreuse de mélanome, une tumeur cancéreuse de mélanome métastatique, une tumeur cancéreuse de la prostate et une tumeur cancéreuse de l'ovaire, et leurs combinaisons.
  10. Composé à utiliser selon la revendication 8 ou la revendication 9, dans lequel ledit composé est administré en combinaison avec un autre traitement du cancer.
  11. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, destiné à être utilisé pour détruire une cellule cancéreuse in vivo.
  12. Procédé ex vivo de destruction d'une cellule cancéreuse comprenant la fourniture d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 et la mise en contact de la cellule cancéreuse avec le composé dans des conditions efficaces pour tuer la cellule cancéreuse.
HK13108328.1A 2010-08-24 2011-08-24 Compounds for treatment of cancer HK1180965B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61/376,675 2010-08-24
WOPCT/US2010/062418 2010-12-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1180965A HK1180965A (en) 2013-11-01
HK1180965B true HK1180965B (en) 2019-12-13

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