HK1180965B - Compounds for treatment of cancer - Google Patents
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Claims (12)
- Composé représenté par la structure de formule XI : dans lequelX est NH;Q est S; etA est un cycle phényle ou indolyle substitué ou non substitué ;dans lequel ledit cycle A est éventuellement substitué par 1 à 5 substituants qui sont indépendamment O-alkyle, O-halogénoalkyle, F, Cl, Br, I, halogénoalkyle, CF3., CN, -CH2CN, NH2, hydroxyle, -(CH2)iNHCH3, -(CH2)iNH2, -(CH2)iN(CH3), -OC(O)CF3, alkyle linéaire ou ramifié en C1-C5, halogénoalkyle, alkylamino, aminoalkyle, -OCH2Ph, -NHCO-alkyle, COOH, - C(O)Ph, C(O)O-alkyle, C(O)H, -C(O)NH2 ou NO ; eti est un entier compris entre 0 et 5.
- Composé selon la revendication 1, dans lequel ledit composé est représenté par la structure de formule VIII : dans lequelR4, R5 et R6 sont indépendamment hydrogène, O-alkyle, O-halogénoalkyle, F, Cl, Br, I, halogénoalkyle, CF3, CN, CH2CN, NH2, hydroxyle, -(CH2)iNHCH3, -(CH2)iNH2, - (CH2)iN(CH3), -OC(O)CF3, alkyle, halogénoalkyle, alkylamino, aminoalkyle linéaire ou ramifié en C1-C5, -OCH2Ph, -NHCO-alkyle, COOH, -C(O)Ph, C(O)O-alkyle, C(O)H, -C(O)NH ou NO2 ;Q est S;i est un entier compris entre 0 et 5 ; etn est un entier compris entre 1-3 et
- Composé selon la revendication 1, dans lequel ledit composé est représenté par la structure de formule XI(c) : dans lequelR4 et R5 sont indépendamment hydrogène, O-alkyle, O-halogénoalkyle, F, Cl, Br, I, groupe halogénalkyle, CF3, CN, CH2CN, NH2, hydroxyle, -(CH2)iNHCH3, -(CH2)iNH2, -(CH2)iN(CH3) OC(O)CF3, alkyle, halogénalkyle, alkylamino, aminoalkyle, linéaire ou ramifié en C1-C5, - OCHPh, -NHCO-alkyle, COOH, -C(O)Ph, C(O)O-alkyle, C(O)H, -C(O)NH2 ou NO2 ;i est un entier de 0 à 5 ; etn est un entier compris entre 1 et 4.
- Composé selon la revendication 3, dans lequel ledit composé est le composé 55, représenté par la structure :
- Composé selon la revendication 2, dans lequel ledit composé est (2-(phénylamino) thiazol-4-yl) (3,4,5-triméthoxyphényl) méthanone (5a), (2-(p-tolylamino) thiazol-4-yl). (3,4,5-triméthoxyphényl) méthanone (5b), (2-(p-fluorophénylamino) thiazol-4-yl) (3,4,5-triméthoxyphényl) méthanone (5c) ou (2-(4-chlorophénylamino)) thiazol-4-yl) (3,4,5-triméthoxyphényl) méthanone (5d).
- Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, ou son sel, produit pharmaceutique, tautomère, hydrate, N-oxyde ou leurs combinaisons acceptables d'un point de vue pharmaceutique.
- Composition pharmaceutique comprenant un composé selon la revendication 6 et un support acceptable d'un point de vue pharmaceutique.
- Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, destiné à être utilisé dans le traitement, la suppression, la réduction de la gravité, la réduction du risque ou l'inhibition d'un cancer chez un sujet, ledit cancer étant choisi dans le groupe comprenant le cancer de la prostate, le cancer du sein et le cancer de l'ovaire, le cancer de la peau, le mélanome, le mélanome métastatique, le cancer du poumon, le cancer du colon, la leucémie, le cancer du rein, le cancer du SNC et leurs combinaisons.
- Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, destiné à être utilisé dans le traitement d'une tumeur ou de plusieurs tumeurs résistantes aux médicaments chez un sujet, ladite tumeur étant choisie dans le groupe comprenant une tumeur cancéreuse de mélanome, une tumeur cancéreuse de mélanome métastatique, une tumeur cancéreuse de la prostate et une tumeur cancéreuse de l'ovaire, et leurs combinaisons.
- Composé à utiliser selon la revendication 8 ou la revendication 9, dans lequel ledit composé est administré en combinaison avec un autre traitement du cancer.
- Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, destiné à être utilisé pour détruire une cellule cancéreuse in vivo.
- Procédé ex vivo de destruction d'une cellule cancéreuse comprenant la fourniture d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 et la mise en contact de la cellule cancéreuse avec le composé dans des conditions efficaces pour tuer la cellule cancéreuse.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61/376,675 | 2010-08-24 | ||
| WOPCT/US2010/062418 | 2010-12-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1180965A HK1180965A (en) | 2013-11-01 |
| HK1180965B true HK1180965B (en) | 2019-12-13 |
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