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HK1179111B - Transgenic brassica event mon 88302 and methods of use thereof - Google Patents

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Publication number
HK1179111B
HK1179111B HK13106422.0A HK13106422A HK1179111B HK 1179111 B HK1179111 B HK 1179111B HK 13106422 A HK13106422 A HK 13106422A HK 1179111 B HK1179111 B HK 1179111B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
seq
dna
plant
event
molecule
Prior art date
Application number
HK13106422.0A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1179111A (en
Inventor
Andrew J. Brown
James F. Byrne
Robert H. Cole
James H. Crowley
John A. Miklos
Robert C. Ripley
Simone Seifert-Higgins
Jiali Xie
Original Assignee
Monsanto Technology Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Monsanto Technology Llc filed Critical Monsanto Technology Llc
Publication of HK1179111A publication Critical patent/HK1179111A/en
Publication of HK1179111B publication Critical patent/HK1179111B/en

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Claims (17)

  1. Plante, semence, cellule ou partie de plante de celle-ci, la plante, semence, cellule ou partie de plante de celle-ci comprenant un évènement caractérisé par une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8, ladite plante, semence, cellule ou partie de plante de celle-ci étant tolérante au traitement herbicide par le glyphosate, et un échantillon représentatif de semence de la plante comprenant l'évènement ayant été déposé sous le numéro d'enregistrement ATCC PTA-10955.
  2. Plante, semence, cellule ou partie de plante de celle-ci selon la revendication 1,
    (i) dont le génome produit un amplicon diagnostique de l'évènement lorsqu'il est testé dans un procédé d'amplification d'ADN ; ou
    (ii) ladite partie de plante étant choisie dans l'ensemble constitué par le pollen, un ovule, une gousse, une fleur, un tissu racinaire, un tissu de tige ou un tissu foliaire ; ou
    (iii) la semence, la plante, ou la partie de celle-ci étant capable de produire un amplicon diagnostique de l'évènement lorsqu'il est testé dans un procédé d'amplification d'ADN, ledit amplicon comprenant une molécule d'ADN ayant une séquence choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8.
  3. Molécule d'ADN comprenant :
    (a) une molécule de polynucléotide ayant une séquence choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8 ;
    (b) une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides identique à un degré d'au moins 95 % sur toute la longueur de la Séquence N° 6 ; ou
    (c) une molécule de polynucléotide ayant une séquence complémentaire de (a) ou (b).
  4. Molécule d'ADN selon la revendication 3,
    (i) ladite molécule d'ADN étant isolée à partir d'une plante comprenant un évènement caractérisé par une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8, un échantillon représentatif de semence comprenant l'évènement ayant été déposé sous le numéro d'enregistrement ATCC PTA-10955 ; ou
    (ii) ladite molécule d'ADN étant comprise dans une plante Brassica, une cellule végétale de Brassica, une semence de Brassica, une plante appartenant à la descendance d'une plante Brassica, une partie de plante Brassica, ou un produit de commodité provenant de Brassica ; ou
    (iii) ladite molécule d'ADN étant un amplicon produit à partir d'une molécule matrice issue d'ADN à partir d'un évènement caractérisé par une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8 ; ou
    (iv) ladite molécule d'ADN est diagnostique de la présence d'un évènement caractérisé par une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8.
  5. Sonde polynucléotidique diagnostique de la présence d'un évènement caractérisé par une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8, ladite sonde polynucléotidique étant d'une longueur suffisante pour se lier à une molécule d'acide nucléique comprenant la Séquence N° 1 ou la Séquence N° 2 ou à une séquence complémentaire d'une telle séquence et ladite sonde polynucléotidique s'hybridant dans des conditions stringentes avec une molécule d'ADN comprenant la Séquence N° 1 ou la Séquence N° 2 ou une séquence complémentaire d'une telle séquence et ne s'hybridant pas dans les conditions stringentes avec une molécule d'ADN ne comprenant pas la Séquence N° 1 ou la Séquence N° 2, et ladite sonde polynucléotidique comprenant la Séquence N° 2 ou au moins 40 nucléotides contigus de la Séquence N° 1 ou d'une séquence complémentaire de celle-ci.
  6. Paire de molécules d'ADN consistant en une première molécule d'ADN et une seconde molécule d'ADN différente de la première molécule d'ADN, lesdites molécules d'ADN comprenant une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides de longueur suffisante de nucléotides contigus de la Séquence N° 6, ou d'un complément de celle-ci, pour fonctionner comme amorces d'ADN lorsqu'elles sont utilisées ensemble dans une réaction d'amplification avec une matrice isolée à partir d'une plante comprenant un évènement caractérisé par une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8 pour produire un amplicon diagnostique de l'ADN évènement dans un échantillon, ledit amplicon comprenant la Séquence N° 2 ou au moins 40 nucléotides contigus de la Séquence N° 1.
  7. Paire de molécules d'ADN selon la revendication 6, dans laquelle ledit amplicon comprend une séquence de nucléotides choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1 et la Séquence N° 2.
  8. Procédé de détection de la présence d'une molécule d'ADN issue d'un évènement caractérisé par une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8 dans un échantillon d'ADN,
    (I) ledit procédé comprenant les étapes consistant à :
    (a) mettre un échantillon d'ADN en contact avec la sonde polynucléotidique selon la revendication 5 ;
    (b) soumettre ledit échantillon et ladite sonde polynucléotidique à des conditions stringentes ; et
    (c) détecter l'hybridation de ladite sonde polynucléotidique avec ladite molécule d'ADN, la détection de ladite hybridation étant diagnostique de la présence de ladite molécule d'ADN de l'évènement dans ledit échantillon d'ADN ; ou
    (II) ledit procédé comprenant les étapes consistant à :
    (a) mettre un échantillon d'ADN en contact avec la paire de molécules d'ADN selon la revendication 6 ;
    (b) effectuer une réaction d'amplification suffisante pour produire un amplicon comprenant une molécule de polynucléotide comportant au moins 40 nucléotides contigus de la Séquence N° 1 ou de la Séquence N° 2 ; et
    (c) détecter ledit amplicon, la détection dudit amplicon étant diagnostique de la présence de ladite molécule d'ADN de l'évènement dans ledit échantillon d'ADN.
  9. Nécessaire de détection d'ADN comprenant la sonde polynucléotidique selon la revendication 5 ou la paire de molécules d'ADN selon la revendication 6.
  10. Matériel végétal non vivant issu d'une plante comprenant un évènement comprenant une molécule d'ADN choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8.
  11. Micro-organisme comprenant une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8.
  12. Micro-organisme selon la revendication 11, ledit micro-organisme étant une cellule végétale.
  13. Produit de commodité issu d'une plante, d'une semence, cellule ou partie de plante de celle-ci selon la revendication 1, comprenant un évènement caractérisé par une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8.
  14. Produit de commodité selon la revendication 13, ledit produit de commodité étant choisi dans l'ensemble constitué par des semences complètes ou traitées, un aliment pour animaux, une huile, un tourteau, une farine, des flocons, du son, de la biomasse et des produits combustibles.
  15. Procédé pour la lutte contre des adventices dans un champ comprenant des plantes selon la revendication 1 comprenant un évènement caractérisé par une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8, ledit procédé comprenant le traitement du champ par une quantité de glyphosate efficace pour combattre la croissance d'adventices sur ledit champ sans endommager lesdites plantes comprenant l'évènement.
  16. Procédé selon la revendication 15, dans lequel
    (i) ladite quantité de glyphosate efficace pour combattre la croissance d'adventices vaut d'environ 0,125 livre à environ 6,4 livres par acre, de préférence ladite quantité de glyphosate efficace pour combattre la croissance d'adventices est d'environ 1,6 livre par acre ;
    (ii) ledit traitement du champ est effectué au-delà du stade de 6 feuilles desdites plantes comprenant l'évènement.
  17. Procédé de détermination de la zygosité d'un évènement caractérisé par une molécule de polynucléotide ayant une séquence de nucléotides choisie dans l'ensemble constitué par la Séquence N° 1, la Séquence N° 2, la Séquence N° 3, la Séquence N° 4, la Séquence N° 7 et la Séquence N° 8 d'une plante ou semence, comprenant les étapes consistant à :
    (a) mettre un échantillon comprenant de l'ADN en contact avec une série d'amorces comprenant la Séquence N° 12, la Séquence N° 13 et la Séquence N° 14, qui lorsqu'elle est utilisée dans une réaction d'amplification d'acide nucléique avec de l'ADN génomique provenant de l'évènement MON 88302 produit un premier amplicon qui est diagnostique de l'évènement MON;
    (b) effectuer une réaction d'amplification d'acide nucléique, ce qui produit ledit premier amplicon ;
    (c) détecter ledit premier amplicon ;
    (d) mettre ledit échantillon comprenant de l'ADN en contact avec ladite série d'amorces, qui lorsqu'elle est utilisée dans une réaction d'amplification d'acide nucléique avec de l'ADN génomique provenant de plantes produit un second amplicon comprenant l'ADN génomique natif homologue de la région génomique d'une insertion de transgène identifiée comme l'événement ;
    (e) effectuer une réaction d'amplification d'acide nucléique, ce qui produit ledit second amplicon ;
    (f) détecter ledit second amplicon ; et
    (g) comparer lesdits premier et second amplicons dans un échantillon, la présence des deux amplicons indiquant que ledit échantillon est hétérozygote pour l'insertion du transgène.
HK13106422.0A 2010-06-04 2011-06-01 Transgenic brassica event mon 88302 and methods of use thereof HK1179111B (en)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
US351317P 2002-01-23

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Publication Number Publication Date
HK1179111A HK1179111A (en) 2013-09-27
HK1179111B true HK1179111B (en) 2018-11-09

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