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HK1162971B - Methods of using sustained release aminopyridine compositions - Google Patents

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Info

Publication number
HK1162971B
HK1162971B HK12103854.5A HK12103854A HK1162971B HK 1162971 B HK1162971 B HK 1162971B HK 12103854 A HK12103854 A HK 12103854A HK 1162971 B HK1162971 B HK 1162971B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
aminopyridine
composition
dose
treatment
fampridine
Prior art date
Application number
HK12103854.5A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1162971A1 (en
Inventor
Andrew R. Blight
Ron Cohen
Original Assignee
Acorda Therapeutics, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/102,559 external-priority patent/US8354437B2/en
Application filed by Acorda Therapeutics, Inc. filed Critical Acorda Therapeutics, Inc.
Publication of HK1162971A1 publication Critical patent/HK1162971A1/en
Publication of HK1162971B publication Critical patent/HK1162971B/en

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Claims (20)

  1. Composition d'aminopyridine à libération prolongée pour utilisation dans un procédé de traitement de la sclérose en plaques, ladite composition étant administrée deux fois par jour à une dose de 10 milligrammes ou moins d'aminopyridine.
  2. Composition de la revendication 1, ladite composition étant administrée deux fois par jour à une dose de 5 à 10 milligrammes d'aminopyridine.
  3. Composition de la revendication 2, ladite composition étant administrée deux fois par jour à une dose de 10 milligrammes d'aminopyridine.
  4. Composition de l'une quelconque des revendications 1 à 3, le procédé de traitement de la sclérose en plaques étant choisi parmi une vitesse de marche augmentée, une amélioration de la force musculaire des extrémités inférieures ou une amélioration du tonus musculaire des extrémités inférieures, chez un patient atteint de sclérose en plaques.
  5. Composition de l'une quelconque des revendications 1 à 4, le procédé de traitement de la sclérose en plaques étant une vitesse de marche augmentée chez un patient atteint de sclérose en plaques.
  6. Composition de l'une quelconque des revendications 1 à 3, le procédé de traitement de la sclérose en plaques étant l'amélioration de la marche chez un patient atteint de sclérose en plaques.
  7. Composition de l'une quelconque des revendications 1 à 3, qui produit un Cavss de 15 ng/ml à 35 ng/ml.
  8. Composition de l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle ladite aminopyridine est la 4-aminopyridine.
  9. Composition de l'une quelconque des revendications 1 à 8, ladite composition étant pour administration toutes les 12 heures.
  10. Composition de l'une quelconque des revendications 1 à 9, ladite composition produisant un Tmax moyen d'environ 1 à environ 6 heures, ou d'environ 2 à environ 5,2 heures, après administration.
  11. Composition de l'une quelconque des revendications 1 à 10, le type de sclérose en plaques étant progressive primaire.
  12. Utilisation d'aminopyridine dans la fabrication d'une composition à libération prolongée pour traiter la sclérose en plaques, ladite composition étant administrée deux fois par jour à une dose de 10 milligrammes ou moins d'aminopyridine.
  13. Utilisation selon la revendication 12, ladite composition étant administrée deux fois par jour à une dose de 5 à 10 milligrammes d'aminopyridine.
  14. Utilisation selon la revendication 13, ladite composition étant administrée deux fois par jour à une dose de 10 milligrammes d'aminopyridine.
  15. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 12 à 14, dans laquelle le traitement est choisi parmi une vitesse de marche augmentée, une amélioration de la force musculaire des extrémités inférieures ou une amélioration du tonus musculaire des extrémités inférieures, chez un patient atteint de sclérose en plaques.
  16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 12 à 15, dans laquelle le traitement est une vitesse de marche augmentée chez un patient atteint de sclérose en plaques.
  17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 12 à 14, dans laquelle le traitement est l'amélioration de la marche chez un patient atteint de sclérose en plaques.
  18. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 12 à 14, qui produit un Cavss de 15 ng/ml à 35 ng/ml.
  19. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 12 à 18, dans laquelle ladite aminopyridine est la 4-aminopyridine.
  20. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 12 à 19, ladite composition étant pour administration toutes les 12 heures.
HK12103854.5A 2004-04-09 2012-04-18 Methods of using sustained release aminopyridine compositions HK1162971B (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56089404P 2004-04-09 2004-04-09
US560894 2004-04-09
US11/102,559 US8354437B2 (en) 2004-04-09 2005-04-08 Method of using sustained release aminopyridine compositions
US102559 2005-04-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1162971A1 HK1162971A1 (en) 2012-09-07
HK1162971B true HK1162971B (en) 2013-11-29

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