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HK1162971B - Methods of using sustained release aminopyridine compositions - Google Patents

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Info

Publication number
HK1162971B
HK1162971B HK12103854.5A HK12103854A HK1162971B HK 1162971 B HK1162971 B HK 1162971B HK 12103854 A HK12103854 A HK 12103854A HK 1162971 B HK1162971 B HK 1162971B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
aminopyridine
composition
dose
treatment
fampridine
Prior art date
Application number
HK12103854.5A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1162971A1 (en
Inventor
Andrew R. Blight
Ron Cohen
Original Assignee
Acorda Therapeutics, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US11/102,559 external-priority patent/US8354437B2/en
Application filed by Acorda Therapeutics, Inc. filed Critical Acorda Therapeutics, Inc.
Publication of HK1162971A1 publication Critical patent/HK1162971A1/en
Publication of HK1162971B publication Critical patent/HK1162971B/en

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Claims (20)

  1. Aminopyridin-Zusammensetzung mit verzögerter Freisetzung zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung von multipler Sklerose, worin die Zusammensetzung zweimal täglich in einer Dosis von 10 Milligramm Aminopyridin oder weniger verabreicht wird.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Zusammensetzung zweimal täglich in einer Dosis von 5 bis 10 Milligramm Aminopyridin verabreicht wird.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin die Zusammensetzung zweimal täglich in einer Dosis von 10 Milligramm Aminopyridin verabreicht wird.
  4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin das Verfahren zur Behandlung von multipler Sklerose ausgewählt ist aus: Erhöhung der Gehgeschwindigkeit, Verbesserung der Muskelstärke der unteren Extremitäten oder Verbesserung des Muskeltonus der unteren Extremitäten eines Patienten mit multipler Sklerose.
  5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, worin das Verfahren zur Behandlung von multipler Sklerose die Erhöhung der Gehgeschwindigkeit eines Patienten mit multipler Sklerose umfasst.
  6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, worin das Verfahren zur Behandlung von multipler Sklerose die Verbesserung des Gehvermögens eines Patienten mit multipler Sklerose umfasst.
  7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, die ein Cavss von 15 ng/ml bis 35 ng/ml liefert.
  8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, worin das Aminopyridin 4-Aminopyridin ist.
  9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, worin die Zusammensetzung alle 12 Stunden verabreicht werden soll.
  10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, worin die Zusammensetzung eine mittlere Tmax von ca. 1 bis ca. 6 Stunden oder von ca. 2 bis ca. 5,2 Stunden nach Verabreichung liefert.
  11. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, worin die multiple Sklerose primär progressiv ist.
  12. Verwendung von Aminopyridin bei der Herstellung einer Zusammensetzung mit verzögerter Freisetzung zur Behandlung von multipler Sklerose, worin die Zusammensetzung zweimal täglich in einer Dosis von 10 Milligramm Aminopyridin oder weniger verabreicht wird.
  13. Verwendung nach Anspruch 12, worin die Zusammensetzung zweimal täglich in einer Dosis von 5 bis 10 Milligramm Aminopyridin verabreicht wird.
  14. Verwendung nach Anspruch 13, worin die Zusammensetzung zweimal täglich in einer Dosis von 10 Milligramm Aminopyridin verabreicht wird.
  15. Verwendung nach einem der Ansprüche 12 bis 14, worin die Behandlung ausgewählt ist aus: Erhöhung der Gehgeschwindigkeit, Verbesserung der Muskelstärke der unteren Extremitäten oder Verbesserung des Muskeltonus der unteren Extremitäten eines Patienten mit multipler Sklerose.
  16. Verwendung nach einem der Ansprüche 12 bis 15, worin die Behandlung die Erhöhung der Gehgeschwindigkeit eines Patienten mit multipler Sklerose umfasst.
  17. Verwendung nach einem der Ansprüche 12 bis 14, worin die Behandlung die Verbesserung des Gehvermögens eines Patienten mit multipler Sklerose umfasst.
  18. Verwendung nach einem der Ansprüche 12 bis 14, die ein Cavss von 15 ng/ml bis 35 ng/ml liefert.
  19. Verwendung nach einem der Ansprüche 12 bis 18, worin das Aminopyridin 4-Aminopyridin ist.
  20. Verwendung nach einem der Ansprüche 12 bis 19, worin die Zusammensetzung alle 12 Stunden verabreicht werden soll.
HK12103854.5A 2004-04-09 2012-04-18 Methods of using sustained release aminopyridine compositions HK1162971B (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56089404P 2004-04-09 2004-04-09
US560894 2004-04-09
US11/102,559 US8354437B2 (en) 2004-04-09 2005-04-08 Method of using sustained release aminopyridine compositions
US102559 2005-04-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1162971A1 HK1162971A1 (en) 2012-09-07
HK1162971B true HK1162971B (en) 2013-11-29

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