HK1158691B

HK1158691B - Method for large scale production of virus

Info

Publication number: HK1158691B
Application number: HK11113237.3A
Authority: HK
Inventors: Manfred Reiter; Wolfgang Mundt
Original assignee: Baxter Healthcare S.A.
Priority date: 2001-12-10
Filing date: 2011-12-07
Publication date: 2014-10-24

Claims

Procédé de production de virus ou d'antigène viral, comprenant les étapes consistant
(a) à fournir une culture de cellules adhérentes liées à un microporteur,

(b) à faire croître la culture cellulaire jusqu'à la confluence,

(c) à infecter les cellules avec un virus, et

(d) à incuber ladite culture de cellules infectées avec ledit virus pour propager ledit virus, où le volume de milieu de culture de la culture cellulaire ayant proliféré jusqu'à la confluence de l'étape (b) est réduit (i) avant l'étape (c) ou, (ii) après l'étape (c) de sorte que la densité cellulaire de la biomasse et la concentration de microporteur sont augmentées d'au moins 1,3 fois jusqu'à 10 fois, tandis que le volume du milieu n'est pas augmenté à nouveau au cours de l'étape (d), et où ledit virus est choisi dans le groupe constitué du virus de la grippe, du virus Ross River, du virus de l'hépatite A, du virus de la vaccine et des dérivés recombinants de celui-ci, du virus de l'herpès simplex, du virus de l'encéphalite japonaise, du virus du Nil occidental, du virus de la fièvre jaune et de virus chimérique de celui-ci, du rhinovirus et du réovirus.
Procédé selon la revendication 1, dans lequel la densité cellulaire de la culture cellulaire ayant proliféré jusqu'à la confluence est comprise entre environ 0,6 x 10⁶ et environ 7,0 x 10⁶ cellules/ml.
Procédé selon l'une des revendications 1 à 2, dans lequel le microporteur est choisi dans le groupe de microporteurs réalisés en dextrane, en collagène, en polystyrène, en polyacrylamide, en gélatine, en verre, en cellulose, en polyéthylène et en plastique.
Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel la concentration de microporteur dans la culture de cellules de l'étape (a) est comprise entre environ 0,5 g/l et environ 7 g/l.
Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, dans lequel lesdites cellules sont choisies dans le groupe de cellules adhérentes de type VERO, BHK, CHO, RK, RK44, RK13, MRC-5, MDCK, CEF ou de cellules monocouches diploïdes.
Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, dans lequel lesdites cellules liées à un microporteur sont mises en croissance dans un milieu exempt de sérum.
Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lequel lesdites cellules liées à un microporteur sont mises en croissance dans un milieu exempt de sérum et de protéines.
Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, comprenant en outre l'étape (e) consistant à récolter le virus ayant été propagé.
Procédé selon la revendication 8, comprenant en outre l'étape (f) consistant à purifier le virus récolté pour obtenir un virus ou un antigène viral purifié.
Procédé selon la revendication 8 ou 9, dans lequel le virus produit est récolté à partir du surnageant de culture cellulaire.
Procédé selon la revendication 8 ou 9, dans lequel le virus produit est récolté à partir de la biomasse cellulaire.
Procédé de l'une quelconque des revendications 9 à 11, comprenant en outre l'étape consistant à transformer le virus ou l'antigène viral purifié en un vaccin.
Procédé selon l'une des revendications 1 à 12, dans lequel le virus ou l'antigène viral produit est un virus de la grippe ou un antigène du virus de la grippe.
Procédé selon la revendication 13, dans lequel lesdites cellules sont des cellules VERO.
Procédé selon la revendication 13, dans lequel lesdites cellules sont des cellules MDCK.