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HK1158691B - Method for large scale production of virus - Google Patents

Method for large scale production of virus Download PDF

Info

Publication number
HK1158691B
HK1158691B HK11113237.3A HK11113237A HK1158691B HK 1158691 B HK1158691 B HK 1158691B HK 11113237 A HK11113237 A HK 11113237A HK 1158691 B HK1158691 B HK 1158691B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
virus
cells
cell
microcarrier
biomass
Prior art date
Application number
HK11113237.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1158691A1 (en
Inventor
Manfred Reiter
Wolfgang Mundt
Original Assignee
Baxter Healthcare S.A.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/006,881 external-priority patent/US6951752B2/en
Application filed by Baxter Healthcare S.A. filed Critical Baxter Healthcare S.A.
Publication of HK1158691A1 publication Critical patent/HK1158691A1/en
Publication of HK1158691B publication Critical patent/HK1158691B/en

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Claims (15)

  1. Verfahren zur Herstellung von Virus oder einem viralen Antigen, umfassend die Schritte:
    (a) Bereitstellung einer Kultur adhärenter Zellen, gebunden an einen Microcarrier,
    (b) Wachsenlassen der Zellkultur bis zur Konfluenz,
    (c) Infizieren der Zellen mit einem Virus, und
    (d) Inkubieren der Kultur von Zellen, infiziert mit dem Virus, um das Virus zu vermehren, wobei das Volumen des Kulturmediums der bis zur Konfluenz wachsengelassenen Zellkultur von Schritt (b)
    (i) vor Schritt (c) oder
    (ii) nach Schritt (c)
    reduziert wird, so dass die Zelldichte der Biomasse und die Microcarrier-Konzentration mindestens 1,3-fach bis zu 10-fach erhöht werden, während das Volumen des Mediums während Schritt (d) nicht wieder erhöht wird, und wobei das Virus ausgewählt ist aus der Gruppe aus Influenzavirus, Ross-River-Virus, Hepatitis A-Virus, Kuhpocken-Virus und rekombinanten Abkömmlingen davon, Herpes Simplex-Virus, Japanische Enzephalitis-Virus, West-Nil-Virus, Gelbfieber-Virus und Chimäre davon, Rhinovirus und Reovirus.
  2. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Zelldichte der bis zur Konfluenz wachsengelassenen Zellkultur zwischen etwa 0,6 x 106 und etwa 7,0 x 106 Zellen/ml liegt.
  3. Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 2, wobei der Microcarrier ausgewählt ist aus der Gruppe aus Microcarriern, gemacht aus Dextran, Kollagen, Polystyrol, Polyacrylamid, Gelatine, Glas, Cellulose, Polyethylen und Plastik.
  4. Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Microcarrier-Konzentration in der Kultur von Zellen von Schritt (a) zwischen etwa 0,5 g/l und etwa 7 g/l liegt.
  5. Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Zellen ausgewählt sind aus der Gruppe adhärenter Zellen aus VERO-, BHK-, CHO-, RK-, RK44-, RK13-, MRC-5-, MDCK-, CEF- oder dipoloiden Einzelschicht-(Monolayer-)Zellen.
  6. Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Zellen, die an einen Microcarrier gebunden sind, in serumfreiem Medium wachsengelassen werden.
  7. Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Zellen, die an einen Microcarrier gebunden sind, in Serum- und Protein-freiem Medium wachsengelassen werden.
  8. Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, ferner umfassend den Schritt (e) des Erntens des vermehrten Virus.
  9. Verfahren gemäß Anspruch 8, ferner umfassend den Schritt (f) des Reinigens des geernteten Virus, um ein gereinigtes Virus oder virales Antigen zu erhalten.
  10. Verfahren gemäß Anspruch 8 oder 9, wobei das hergestellte Virus aus dem Zellkultur-Überstand geerntet wird.
  11. Verfahren gemäß Anspruch 8 oder 9, wobei das hergestellte Virus aus der Zell-Biomasse geerntet wird.
  12. Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 9 bis 11, ferner umfassend den Schritt des Verarbeitens des gereinigten Virus oder viralen Antigens zu einem Impfstoff.
  13. Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei das hergestellte Virus oder virale Antigen Influenza-Virus oder Influenza-Virus-Antigen ist.
  14. Verfahren gemäß Anspruch 13, wobei die Zellen VERO-Zellen sind.
  15. Verfahren gemäß Anspruch 13, wobei die Zellen MDCK-Zellen sind.
HK11113237.3A 2001-12-10 2011-12-07 Method for large scale production of virus HK1158691B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/006,881 US6951752B2 (en) 2001-12-10 2001-12-10 Method for large scale production of virus antigen
US6881 2001-12-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1158691A1 HK1158691A1 (en) 2012-07-20
HK1158691B true HK1158691B (en) 2014-10-24

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