HK1031325B - Pharmaceutical preparation comprising clodronate as active ingredient and silicified microcrystalline cellulose as excipient - Google Patents
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- Préparation pharmaceutique contenant en tant qu'ingrédient actif un sel pharmacologiquement acceptable de l'acide dichlorométhylènebisphosphonique, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un dosage solide pour voie orale comprenant de la cellulose microcristalline siliciée, obtenue par co-traitement de cellulose microcristalline avec une quantité d'environ 0,1 à environ 20 % de dioxyde de silicium, par rapport à la quantité de cellulose microcristalline.
- Préparation suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend 5-25 % en poids de cellulose microcristalline siliciée.
- Préparation suivant la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprenda) environ 60 à 80 % en poids de clodronate disodique anhydre ;b) environ 8 à 20 % en poids de cellulose microcristalline siliciée ; etc) environ 0,5 à 10 % en poids de lubrifiants et/ou désintégrants.
- Préparation suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un comprimé ou d'une gélule.
- Préparation suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le sel de l'acide dichlorométhylènebisphosphonique est le sel disodique.
- Procédé pour la fabrication d'une préparation pharmaceutique selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend la mise en oeuvre d'une technique de granulation humide.
- Procédé pour la fabrication d'une préparation pharmaceutique selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend la mise en oeuvre d'une technique de granulation sèche.
- Procédé pour la fabrication d'une préparation pharmaceutique selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend la mise en oeuvre d'une technique de compression directe.
- Utilisation de cellulose microcristalline siliciée obtenue par co-traitement de cellulose microcristalline avec une quantité d'environ 0,1 à environ 20 % de dioxyde de silicium, par rapport à la quantité de cellulose microcristalline, pour la fabrication d'une préparation pharmaceutique contenant en tant qu'ingrédient actif un sel pharmacologiquement acceptable de l'acide dichlorométhylènebisphosphonique.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI973733 | 1997-09-19 | ||
| FI973733A FI109088B (fi) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | Tabletti ja menetelmä sen valmistamiseksi |
| PCT/FI1998/000735 WO1999015155A1 (fr) | 1997-09-19 | 1998-09-18 | Preparation pharmaceutique comprenant du clodronate en tant que principe actif et de la cellulose microcristalline silicifiee en tant qu'excipient |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1031325A1 HK1031325A1 (en) | 2001-06-15 |
| HK1031325B true HK1031325B (en) | 2004-09-03 |
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