HK1079201B - Isoindoline derivative - Google Patents

Claims (11)

1. Verbindung, die durch Formel (I) dargestellt wird:

   wobei M zusammen mit der Isoindolinstruktur für eine gesättigte fünf- oder sechsgliedrige cyclische Gruppe steht, die gegebenenfalls 1 oder 2 Heteroatome aufweisen kann, welche aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Schwefel, Stickstoff und Sauerstoff besteht;

   X Sauerstoff oder Schwefel ist;

   R₂ aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Phenyl, Benzyl, Pyridyl, Pyridylmethyl, Pyrimidinyl, Cyclohexyl, Methylpiperazinyl, Indanyl und Naphthyl besteht, welche allesamt gegebenenfalls substituiert sein können; mit der Maßgabe, dass, wenn R₂ Phenyl ist, die 3- und die 4-Position der Phenylgruppe, gleichzeitig nicht mit Alkoxygruppen substituiert sind;

   ----- für eine Einfachbindung oder Doppelbindung steht; und

   L Folgendes ist:         -(CH₂)_n -H, wobei n eine ganze Zahl von 1 bis 8 ist; wobei R₃ aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Wasserstoff, linearem oder verzweigtem C_1-8-Alkyl, C_1-3-Alkyl, das mit wenigstens einem Fluoratom substituiert ist, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclohexylmethyl, Benzyl, 2-Pyridyl- und 2-Pyrimidinylgruppen besteht, n' eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist; wobei W ein Sauerstoff- oder Schwefelatom ist, A aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus linearem oder verzweigtem C_1-5-Alkyl, 2-Dimethylaminoethylamino, 2-Thiazolylamino, 4-Methylhomopiperazinyl, 4-Piperidinopiperidino, Dimethylaminoanilino, Pyridylamino, Piperidino, 4-Ethoxycarbonylpiperidino, 4-Carboxypiperidino und einer Gruppe, die durch Formel (J) dargestellt wird, wobei R₃ wie oben definiert ist, besteht, n" eine ganze Zahl von 0 bis 3 ist; wobei E aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Wasserstoff, linearem oder verzweigtem C_1-6-Alkyl oder -Alkenyl, C_1-3-Alkyl, das mit wenigstens einem Fluoratom substituiert ist, 2-Methoxyethyl, 2-Methylthioethyl, 2-Dimethylaminoethyl, Phenyl, Pyridyl, Benzyl, Pyridylmethyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Tetrahydro-2H-pyranyl, Cyclohexylmethyl, 1-Methyl-4-piperidyl, Indanyl, 1,3-Benzodioxolyl und 1H-Indolyl besteht, wobei Phenyl und Pyridyl gegebenenfalls durch die Gruppe substituiert sein können, die aus Halogen, Methyl, Methoxy, Isopropyl und Allyl besteht, n" eine ganze Zahl von 0 bis 3 ist;         -(CH₂)n'-T-G wobei T Sauerstoff, Schwefel oder NH ist, G aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Wasserstoff, linearem oder verzweigtem C_1-5-Alkyl, C_1-3-Alkyl, das mit wenigstens einem Fluoratom substituiert ist, 2-Methoxyethyl und Alkylcarbonyl besteht, n' eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist; wobei R₃ wie oben definiert ist; wobei E wie oben definiert ist wobei R₃ wie oben definiert ist; oder wobei E wie oben definiert ist;

   oder ein Salz davon.
2. Verbindung gemäß Anspruch 1, wobei M aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus         -CH₂CH₂CH₂-,         -CH₂OCH₂ und         -OCH₂O- besteht.
3. Verbindung gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei R₂ ein gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder ein gegebenenfalls substituiertes Pyridyl ist.
4. Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei L Folgendes ist: wobei W Sauerstoff ist, A aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus linearem oder verzweigtem C_1-5-Alkyl und einer Gruppe der Formel (J) wobei R₃ Methyl oder Isopropyl ist, besteht.
5. Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei L Folgendes ist: wobei E aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Propyl, Isobutyl und Phenyl, das mit wenigstens einem von Methyl und/oder Methoxy substituiert ist, besteht.
6. Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei L Folgendes ist:         - (CH₂) 2-T-G, wobei T Sauerstoff oder Schwefel ist und G Ethyl oder Propyl ist.
7. Verbindung gemäß Anspruch 1, die durch die Formel dargestellt wird, wobei R₂ und L aus den folgenden Kombinationen ausgewählt sind: L oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
8. Verbindung gemäß Anspruch 1, die durch die Formel dargestellt wird, wobei R₂ ist, wobei R₄ aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus C_1-5-Alkyl, gegebenenfalls substituiertem Phenyl und gegebenenfalls substituiertem Benzyl besteht, und L ist.
9. Anästhetische Zusammensetzung zum Induzieren einer sedativen Wirkung und einer Anästhesie bei einem Säuger, umfassend eine anästhetisch wirksame Menge der Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 und einen pharmazeutisch annehmbaren Träger.
10. Verbindung gemäß Anspruch 9, die für die intravenöse Injektion bestimmt ist.
11. Verwendung einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zum Induzieren einer sedativen Wirkung und einer Anästhesie bei einem Säuger.