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HK1072360A1 - Compositions for use in methods for treating hearing loss - Google Patents

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HK1072360A1
HK1072360A1 HK05103697.5A HK05103697A HK1072360A1 HK 1072360 A1 HK1072360 A1 HK 1072360A1 HK 05103697 A HK05103697 A HK 05103697A HK 1072360 A1 HK1072360 A1 HK 1072360A1
Authority
HK
Hong Kong
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day
ebselen
composition
noise
amount
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Application number
HK05103697.5A
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English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1072360B (en
Inventor
Jonathan Kil
Eric D. Lynch
Original Assignee
Sound Pharmaceuticals Incorporated
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sound Pharmaceuticals Incorporated filed Critical Sound Pharmaceuticals Incorporated
Publication of HK1072360A1 publication Critical patent/HK1072360A1/en
Publication of HK1072360B publication Critical patent/HK1072360B/en

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Claims (17)

  1. Otoprotektive Zusammensetzung zur Anwendung in der Verbesserung von lärminduzierten Hörverlust bei einem Säugetiersubjekt, die eine pharmazeutisch wirksame Menge an 2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-on (EBSELEN) oder einem pharmazeutisch annehmbaren Salz davon, umfasst.
  2. Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 1, umfassend:
    (a) eine pharmazeutisch wirksame Menge an 2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-on (EBSELEN) oder einem pharmazeutisch annehmbaren Salz davon; und
    (b)eine pharmazeutisch wirksame Menge an mindestens einem otoprotektiven Präparat, ausgewählt aus der Gruppe, die aus Allopurinol, 1-Methylallopurinol, 2-Methylallopurinol, 5-Methylallopurinol, 7-Methylallopurinol, 1,5-Dimethylallopurinol, 2,5-Dimethylallopurinol, 1,7-Dimethylallopurinol, 2,7-Dimethylallopurinol, 5,7-Dimethylallopurinol, 2,5,7 Trimethylallopurinol, 1-Ethoxycarbonylallopurinol, 1-Ethoxycarbonyl-5-methylallopurinol und pharmazeutisch annehmbaren Salzen davon besteht.
  3. Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2 umfassend:
    (a) eine pharmazeutisch wirksame Menge an 2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-on (EBSELEN) oder einem pharmazeutisch annehmbaren Salz davon; und
    (b)eine pharmazeutisch wirksame Menge an mindestens einem otoprotektiven Präparat, ausgewählt aus der Gruppe, die aus Allopurinol, 1-Methylallopurinol, 2-Methylallopurinol, 5-Methylallopurinol, 7-Methylallopurinol, 1,5-Dimethylallopurinol, 2,5-Dimethylallopurinol, 1,7-Dimethylallopurinol, 2,7-Dimethylallopurinol, 5,7-Dimethylallopurinol, 1 - Ethoxycarbonylallopurinol, 1 -Ethoxycarbonyl-5-Methylallopurinol, und pharmazeutisch annehmbaren Salzen davon besteht,
    wobei EBSELEN in einer Menge von 5-5000 mg/Tag vorliegt und jedes sich in Gruppe (b) befindliche otoprotektive Präparat (b) in einer Menge von 10-2400 mg/Tag vorliegt.
  4. Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 2 oder 3 wobei die otoprotektive Zusammensetzung EBSELEN und Allopurin umfasst, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon.
  5. Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 2 oder 3, die ferner eine pharmazeutisch wirksame Menge an N-Acetylcystein, oder einem pharmazeutisch annehmbaren Salz davon, umfasst.
  6. Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 5 die EBSELEN, Allopurinol und N-Acetylcystein, oder pharmazeutisch annehmbaren Salze davon, umfasst.
  7. Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 1, wobei EBSELEN in einer Menge von 5-5000 mg/Tag vorliegt.
  8. Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 1, wobei EBSELEN in einer Menge von 50-2000 mg/Tag vorliegt.
  9. Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 1, wobei EBSELEN in einer Menge von 500-1000 mg/Tag vorliegt.
  10. Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 4, wobei EBSELEN in einer Menge von 5-5000 mg/Tag vorliegt und Allopurinol in einer Menge von 10-2400 mg/Tag vorliegt.
  11. Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 4, wobei EBSELEN in einer Menge von 500-1000 mg/Tag vorliegen und Allopurinol in einer Menge von 100-800 mg/Tag vorliegt.
  12. Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 6, wobei EBSELEN und N-Acetylcystein jeweils in einer Menge von 5-5000 mg/Tag vorliegen und Allopurinol in einer Menge von 10-2400 mg/Tag vorliegt.
  13. Zusammensetzung zur Anwendung nach Anspruch 6, wobei EBSELEN und N-Acetylcystein jeweils in einer Menge von 500-1000 mg/Tag vorliegen und Allopurinol in einer Menge von 100-800 mg/Tag vorliegt.
  14. Zusammensetzung zur Anwendung nach jedem der vorangehenden Ansprüche, die ferner mindestens einen pharmazeutisch annehmbaren Träger, der zur oralen Verabreichung an ein Säugetiersubjekt geeignet ist, umfasst.
  15. Zusammensetzung zur Anwendung nach jeglichen vorangehenden Ansprüchen, ferner umfassend einen festen Hilfsstoff, der mindestens einen Kohlenhydratfüllstoff oder Proteinfüllstoff umfasst.
  16. Verwendung der Zusammensetzung gemäß jedem der vorangehenden Ansprüche bei der Herstellung eines Medikaments zur Anwendung in der Verbesserung von lärminduzierten Hörverlust bei einem Säugetiersubjekt.
  17. Verwendung von Anspruch 16, wobei es sich bei dem Säugetiersubjekt um ein menschliches Subjekt handelt.
HK05103697.5A 2002-01-04 2003-01-03 Compositions for use in methods for treating hearing loss HK1072360B (en)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
US34581302P 2002-01-04 2002-01-04
US60/345,813 2002-01-04
PCT/US2003/000308 WO2003057207A1 (en) 2002-01-04 2003-01-03 Methods for treating hearing loss

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Publication Number Publication Date
HK1072360A1 true HK1072360A1 (en) 2005-08-26
HK1072360B HK1072360B (en) 2015-01-09

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CA2825792C (en) 2016-08-16
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JP2005516028A (ja) 2005-06-02
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