Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filedfiledCritical
Priority to GT200600451ApriorityCriticalpatent/GT200600451A/es
Publication of GT200600451ApublicationCriticalpatent/GT200600451A/es
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Saccharide Compounds
(AREA)
Abstract
LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SÍNTESIS DE IVABRADINA DE FÓRMULA I, LAS SALES DE ADICIÓN DE LA MISMA CON UN ÁCIDO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, Y LOS HIDRATOS DE LA MISMA. TAMBIÉN DESCRIBE LA FORMA CRISTALINA ALFA DEL MEDICAMENTO.
GT200600451A2006-10-052006-10-05Nuevo proceso para la síntesis de invabradina y sales de adición de la misma con un ácido farmacéuticamente aceptable
GT200600451A
(es)
Una entidad quimica que comprende el compuesto sulfamato de {(1s,2s,4r)-4-[(6-{[(1r,2s)-5-cloro-2-metoxi-2,3-dihidro-1h-inden-1-il]amino}pirimidin-4-il)oxi]-2-hidroxiciclopentil}metilo; inhibidor de la activacion de la enzima nedd-8; forma cristalina i; profarmaco del compuesto; composicion farmaceutica; un metodo para tratar el cancer.
Nuevo procedimiento de síntesis de 7,8-dimetoxi-1, 3-dihidro-2h-3-benzazepin-2-ona, y aplicación en la síntesis de ivabradina y de sus sales de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable
Новый способ синтеза (2e)-3-(3,4-диметоксифенил)проп-2-еннитрила, применение в синтезе ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей