FR3036290A1 - VASCULAR CATHETER FOR INJECTING A CAPSULE VOLUME - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un cathéter vasculaire (1) mono-lumière destiné à être inséré dans un canal de flux sanguin pour l'injection d'un produit par voie veineuse ou artérielle, comportant un tube (2) ayant un corps longitudinal creux présentant une lumière (3), la lumière (3) s'étendant tout le long du tube (2) et étant destinée à permettre l'injection d'un volume (4) donné de produit, selon un débit prescrit, le tube (2) présente des orifices latéraux (5) de taille sensiblement identique et disposés autour de l'axe longitudinal sensiblement symétriquement dans le corps longitudinal, à proximité d'une extrémité distale (6) du tube (2), une surface d'extrémité (7) à l'extrémité distale (6) du tube (2) réduisant une surface totale de la lumière (3) à partir de l'extrémité distale (6) du tube (2).The present invention relates to a single-lumen vascular catheter (1) for insertion into a blood flow canal for the injection of a product by the venous or arterial route, comprising a tube (2) having a hollow longitudinal body having a light (3), the light (3) extending all along the tube (2) and being intended to allow the injection of a given volume (4) of product, at a prescribed rate, the tube (2) has lateral orifices (5) of substantially identical size and disposed about the longitudinal axis substantially symmetrically in the longitudinal body, near a distal end (6) of the tube (2), an end surface (7) at the distal end (6) of the tube (2) reducing a total area of the lumen (3) from the distal end (6) of the tube (2).
Description
1 DOMAINE DE L'INVENTION La présente invention concerne le domaine des cathéters vasculaires permettant l'injection d'un volume type bouchon soit pour injection courante soit pour opacification vasculaire. Le volume injecté est fréquemment appelé "bolus" par les 5 équipes soignantes et ces cathéters sont souvent associés à des hautes pressions. ETAT DE LA TECHNIQUE L'injection parentérale et plus particulièrement intravasculaire, de produits biologiques, pharmacologique ou chimiques est de pratique courante. 10 Parmi ces conduites, l'examen par produits de contraste est une technique d'imagerie médicale permettant dans son principe la visualisation d'une structure anatomique (organe creux ou arborescence vasculaire). L'injection du produit de contraste se fait généralement par voie veineuse ou artérielle via un cathéter vasculaire. Quel qu'en soit le type, les cathéters vasculaires sont, pour la plupart à 15 "terminaison ouverte", c'est-à-dire que leur lumière, unique ou multiple, terminale et étagée, s'ouvre à plein canal dans le vaisseau ciblé : artère ou veine. L'injection se fait en une fois à débit important pour favoriser la formation d'un bolus. Le produit injecté quel que soit le débit, est, plus ou moins rapidement, dilué dans le sang dont le flux moyen est en axillaire 4-5mL/s et en cave de 20 mL/s. 20 L'endoveine est ainsi protégé de l'effet corrosif des cytolytiques, antibiotiques, médicaments divers et produits hyperosmolaires. Pour obtenir un bolus de produit de contraste, compatible avec une opacification vasculaire ou parenchymateuse "exploitable", les débits d'injection utilisés sont de 1 à 5 mL/s. Cette injection produit par réaction, un coup de fouet, à deux composantes horizontale et verticale 25 susceptible de mobiliser l'extrémité du cathéter, responsable de lésion de l'endothélium vasculaire et /ou de migration inappropriée, dans le territoire vasculaire artériel ou veineux. EXPOSE DE L'INVENTION 30 La présente invention concerne un cathéter vasculaire mono-lumière destiné à être inséré dans un canal de flux sanguin pour l'injection d'un produit par voie 3036290 2 veineuse ou artérielle, comportant un tube ayant un corps longitudinal creux présentant une lumière et s'étendant le long de l'axe longitudinal, la lumière s'étendant tout le long du tube et étant destinée à transporter et à injecter un volume donné de produit, selon un débit prescrit.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to the field of vascular catheters for injecting a plug-type volume either for routine injection or for vascular opacification. The injected volume is frequently called "bolus" by the 5 care teams and these catheters are often associated with high pressures. STATE OF THE ART Parenteral and more particularly intravascular injection of biological, pharmacological or chemical products is common practice. Among these conduits, the examination by contrast media is a medical imaging technique allowing in principle the visualization of an anatomical structure (hollow organ or vascular tree). The injection of the contrast medium is usually done via the venous or arterial route via a vascular catheter. Whatever the type, the vascular catheters are, for the most part, "open ended", that is to say that their single or multiple, terminal and staged light, opens at full channel in the target vessel: artery or vein. The injection is done once at a high rate to promote the formation of a bolus. The injected product regardless of the flow rate, is, more or less rapidly, diluted in the blood whose average flow is axillary 4-5mL / s and cellar 20 mL / s. Endovein is thus protected from the corrosive effect of cytolytics, antibiotics, various drugs and hyperosmolar products. To obtain a bolus of contrast medium, compatible with "exploitable" vascular or parenchymal opacification, the injection rates used are from 1 to 5 mL / s. This injection produced by reaction, a whiplash, has two horizontal and vertical components capable of mobilizing the end of the catheter, responsible for damage to the vascular endothelium and / or inappropriate migration, in the arterial or venous vascular territory. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a single lumen vascular catheter for insertion into a blood flow channel for venous or arterial injection of a product, comprising a tube having a hollow longitudinal body. having a lumen and extending along the longitudinal axis, the lumen extending all along the tube and being intended to transport and inject a given volume of product, at a prescribed rate.
Conformément à l'invention, le tube présente : - des orifices latéraux permettant la sortie du volume (4),de taille sensiblement identique et disposés sensiblement symétriquement par rapport à l'axe longitudinal la lumière dans le corps longitudinal, uniquement à proximité et avant l'extrémité distale du tube selon la direction de l'axe longitudinal (X)' - à partir de l'extrémité distale du tube selon la direction de l'axe longitudinal (X), une surface d'extrémité réduisant totalement ou partiellement une surface totale de la lumière à l'extrémité distale du tube. Avantageusement, les orifices latéraux et la surface d'extrémité sont agencés et dimensionnés pour que le volume sorte radialement du cathéter principalement par les orifices latéraux et entoure l'extrémité du cathéter, afin de stabiliser le tube et d'injecter le produit hors du cathéter radialement dans l'écoulement du canal de flux sanguin longitudinal au tube. L'injection de produit hors du tube est essentiellement radiale par rapport au tube au niveau des orifices latéraux, la composante longitudinale de l'injection hors du tube au niveau des orifices latéraux étant négligeable par rapport à la composante radiale, par exemple égale à 10 à 15% de la composante radiale, adaptée à la section du guide. L'invention concerne les cathéters permettant l'injection de produits de contrastes, mais concerne également les cathéters permettant l'injection d'autres produits à débits plus faibles que ceux utilisés pour les produits de contrastes. Par exemple, elle concerne les cathéters permettant d'une part l'injection de produits (antibiotiques, alimentation parentérale, cytolytiques) et d'autre part, les prélèvements sanguins et les prises de pression cardiovasculaires. Par ailleurs, aujourd'hui, il peut être utilisé un même cathéter pour faire une 30 première injection d'un produit puis une injection d'un produit de contraste et le cathéter de l'invention permet cela.According to the invention, the tube has: - lateral orifices allowing the exit of the volume (4), of substantially identical size and disposed substantially symmetrically with respect to the longitudinal axis of the light in the longitudinal body, only near and before the distal end of the tube in the direction of the longitudinal axis (X) '- from the distal end of the tube in the direction of the longitudinal axis (X), an end surface totally or partially reducing a total area of light at the distal end of the tube. Advantageously, the lateral orifices and the end surface are arranged and dimensioned so that the volume radiates radially from the catheter mainly through the lateral orifices and surrounds the end of the catheter, in order to stabilize the tube and to inject the product out of the catheter. radially in the flow of the longitudinal blood flow channel to the tube. The injection of product out of the tube is essentially radial with respect to the tube at the lateral orifices, the longitudinal component of the injection out of the tube at the lateral orifices being negligible compared to the radial component, for example equal to 10 at 15% of the radial component, adapted to the section of the guide. The invention relates to catheters for injecting contrast products, but also relates to catheters for injecting other products with lower rates than those used for contrast products. For example, it relates to the catheters allowing on the one hand the injection of products (antibiotics, parenteral nutrition, cytolytics) and on the other hand, the blood samples and the cardiovascular pressure measurements. Moreover, today, the same catheter can be used to make a first injection of a product and then an injection of a contrast medium and the catheter of the invention allows this.
3036290 3 En d'autres termes, le cathéter à ouverture latérale distale de l'invention peut être utilisé quelle que soit l'extrémité distale : droite pour une durée ponctuelle (opacification vasculaire) ou tronconique pour des injections successives de produits différents dont le produit de contraste (usage thérapeutique et d'opacification 5 vasculaire). Il peut être installé de façon provisoire ou prolongée. La surface d'extrémité présente une forme ayant une diminution progressive de la taille de la lumière, depuis l'extrémité, distale, percée d'un orifice. Une partie extérieure distale du corps longitudinal est située entre les orifices latéraux et la 10 surface d'extrémité du tube, et est entourée par le volume de produit injecté hors du cathéter. L'invention permet de : (i) réduire ou supprimer l'effet de fouet, (ii) améliorer la qualité du bolus en sortie de cathéter en améliorant le 15 remplissage du vaisseau. En supprimant l'effet de fouet, on améliore la fiabilité de l'examen en supprimant les migrations inappropriées du cathéter. En améliorant la formation du bolus, on améliore la qualité de l'examen. L'invention permet ainsi une injection de type bouchon en supprimant ou en 20 limitant tout effet de recul du cathéter dans l'espace vasculaire artériel ou veineux. Avantageusement, la surface d'extrémité réduit au moins 90% d'une surface totale de la lumière à l'extrémité distale du tube. Avantageusement, les orifices latéraux et la surface d'extrémité sont agencés et dimensionnés pour qu'au moins 90% du volume sorte du cathéter par les orifices 25 latéraux. Avantageusement, pour une lumière du cathéter présentant une surface totale donnée et un rayon R donné, les orifices latéraux présentent des dimensions, notamment une dimension longitudinale telle qu'un rayon s'ils sont circulaires, calculée pour qu'une somme des surfaces individuelles des orifices latéraux soit au moins égale à la surface totale donnée de la lumière.In other words, the distal lateral opening catheter of the invention can be used irrespective of the distal end: straight for a specific duration (vascular opacification) or frustoconical for successive injections of different products whose product contrast (therapeutic use and vascular opacification). It can be installed temporarily or extended. The end surface has a shape having a gradual decrease in the size of the light from the distal end pierced with an orifice. A distal outer portion of the longitudinal body is located between the side ports and the end surface of the tube, and is surrounded by the volume of product injected out of the catheter. The invention makes it possible to: (i) reduce or eliminate the whip effect; (ii) improve the bolus quality at the catheter outlet by improving the filling of the vessel. By suppressing the whip effect, the reliability of the examination is improved by suppressing inappropriate migrations of the catheter. Improving bolus formation improves the quality of the exam. The invention thus permits a plug-type injection by suppressing or limiting any recoil effect of the catheter in the arterial or venous vascular space. Advantageously, the end surface reduces at least 90% of a total area of light at the distal end of the tube. Advantageously, the lateral orifices and the end surface are arranged and dimensioned so that at least 90% of the volume exits the catheter through the lateral orifices. Advantageously, for a catheter lumen having a given total surface and a given radius R, the lateral orifices have dimensions, in particular a longitudinal dimension such as a radius if they are circular, calculated so that a sum of the individual surfaces of the lateral orifices at least equal to the total given surface of the light.
3036290 4 Avantageusement, une dimension longitudinale des orifices latéraux est calculée pour être inférieure au rayon R divisé par Avantageusement, les orifices latéraux présentent une dimension calculée pour que, à longueur égale, la différence entre une résistance hydraulique calculée du 5 cathéter, par rapport à une résistance hydraulique calculée d'un cathéter à terminaison ouverte destiné à s'ouvrir à plein canal et ayant à l'extrémité un orifice longitudinal de sortie correspondant à la lumière, soit avantageusement inférieure à 5%. Avantageusement, le tube comporte deux orifices latéraux distaux en regard.Advantageously, a longitudinal dimension of the lateral orifices is calculated to be smaller than the radius R divided by 1. Preferably, the lateral orifices have a dimension calculated so that, at equal length, the difference between a calculated hydraulic resistance of the catheter, compared to a calculated hydraulic resistance of an open-ended catheter for full-channel opening and having at the end a longitudinal outlet orifice corresponding to the lumen, advantageously less than 5%. Advantageously, the tube has two opposite distal lateral orifices.
10 Avantageusement, pour un usage thérapeutique et radiologique ou cardiologique, la surface d'extrémité distale présente une forme tronconique convergente, dépassant de l'extrémité, percée d'un orifice central. Avantageusement, la longueur de la partie extérieure distale entre les orifices latéraux et l'extrémité du tube est inférieure au rayon du cathéter.Advantageously, for therapeutic and radiological or cardiological use, the distal end surface has a convergent frustoconical shape protruding from the end, pierced with a central orifice. Advantageously, the length of the distal outer portion between the lateral orifices and the end of the tube is less than the radius of the catheter.
15 Avantageusement, les orifices latéraux sont positionnés et présentent des dimensions, notamment une dimension longitudinale telle qu'un rayon s'ils sont circulaires, calculées pour qu'une concentration du volume de produit en sortie de cathéter, selon un débit prescrit, tende à s'homogénéiser sur une distance radiale, par rapport à un axe longitudinal central du cathéter et en sortie de l'extrémité du 20 cathéter, voisine d'un diamètre du canal de flux sanguin. Avantageusement, les orifices latéraux sont positionnés et présentent des dimensions, notamment une dimension longitudinale telle qu'un rayon s'ils sont circulaires, calculées pour que le volume de produit en sortie de cathéter, selon un débit prescrit, soit réparti sur une distance radiale, avec avantageusement une 25 concentration qui tende à s'homogénéiser sur cette distance radiale, par rapport à un axe longitudinal central du cathéter et en sortie de l'extrémité du cathéter, au moins égale à quatre fois un rayon R de la lumière du tube. Avantageusement, pour un usage ponctuel, radiologique ou cardiologique, la surface d'extrémité distale ferme complètement la lumière, le volume étant injecté en 30 sortie du cathéter à 100% par les orifices latéraux.Advantageously, the lateral orifices are positioned and have dimensions, in particular a longitudinal dimension such as a radius if they are circular, calculated so that a concentration of the volume of product at the catheter outlet, at a prescribed flow, tends to homogenize over a radial distance from a central longitudinal axis of the catheter and out of the end of the catheter, adjacent to a diameter of the blood flow channel. Advantageously, the lateral orifices are positioned and have dimensions, in particular a longitudinal dimension such as a radius if they are circular, calculated so that the volume of product at the catheter outlet, at a prescribed flow rate, is distributed over a radial distance advantageously, a concentration which tends to homogenize at this radial distance, with respect to a central longitudinal axis of the catheter and at the outlet of the end of the catheter, at least four times a radius R of the tube lumen . Advantageously, for punctual, radiological or cardiological use, the distal end surface completely closes the lumen, the volume being injected at 100% out of the catheter through the lateral orifices.
3036290 5 Avantageusement, l'autre extrémité, proximale, du cathéter est apte à être raccordée à un embout connectable type luer. Avantageusement, les orifices latéraux sont réalisés transversalement au corps longitudinal.Advantageously, the other end, proximal, of the catheter is adapted to be connected to a connectable type luer tip. Advantageously, the lateral orifices are made transversely to the longitudinal body.
5 Avantageusement, à titre illustratif et non limitatif, le corps longitudinal est cylindrique de rayon inférieur à 5mm. DESCRIPTION DES FIGURES D'autres objectifs, caractéristiques et avantages sortiront de la description 10 détaillée qui suit en référence aux dessins donnés à titre illustratif et non limitatif parmi lesquels : - les figures la et 1 b représentent deux modes de réalisation possible de l'invention ; la figure 1-a représente schématiquement l'extrémité du cathéter comportant deux orifices latéraux symétriques et un orifice de sortie ; la figure 1-b 15 représente schématiquement l'extrémité du cathéter comportant deux orifices latéraux symétriques ; - les figures 2a et 2b représentent une vue en coupe d'une simulation numérique de l'effet bolus (injection d'un volume donné) à la sortie d'un cathéter selon l'invention comportant deux orifices latéraux symétriques ; 20 - la figure 3 représente une vue en coupe d'une simulation numérique de l'injection à la sortie d'un cathéter de l'état de l'art comportant un seul orifice distal (à terminaison ouverte); - la figure 4 représente une vue en coupe de la répartition radiale de concentration à la sortie du cathéter dans les conditions des figures 2a et 2b, selon 25 un mode de réalisation possible de l'invention ; - la figure 5 représente une vue en coupe de la répartition radiale de concentration à la sortie du cathéter dans les conditions de la figure 3, correspondant à une injection classique ; - la figure 6 représente l'extrémité du cathéter comportant deux orifices latéraux 30 symétriques selon un mode de réalisation de l'invention ; 3036290 6 - la figure 7 représente l'extrémité du cathéter selon les deux modes de réalisation de l'invention, 7a deux orifices latéraux symétriques et une extrémité droite et 7b deux orifices latéraux symétriques et un orifice distal ; - la figure 8 représente les résistances hydrauliques (rapportées à la résistance 5 hydraulique d'une extrémité classique) pour l'extrémité d'un cathéter dans les différentes situations présentées : ouverture unique axiale, ouvertures latérales symétriques avec ou sans orifice de sortie ; - la figure 9 représente la résistance hydraulique d'un cathéter de rayon interne 1mm; en fonction de la longueur, dans les différentes situations présentées.Advantageously, by way of illustration and without limitation, the longitudinal body is cylindrical with a radius of less than 5 mm. DESCRIPTION OF THE FIGURES Other objects, features and advantages will become apparent from the detailed description which follows with reference to the drawings given by way of non-limiting illustration, among which: FIGS. 1a and 1b show two possible embodiments of the invention ; Figure 1-a schematically shows the end of the catheter having two symmetrical side ports and an outlet port; Figure 1-b shows schematically the end of the catheter having two symmetrical lateral ports; FIGS. 2a and 2b show a sectional view of a numerical simulation of the bolus effect (injection of a given volume) at the outlet of a catheter according to the invention comprising two symmetrical lateral orifices; FIG. 3 is a sectional view of a digital simulation of the injection at the exit of a state of the art catheter having a single distal (open-ended) port; FIG. 4 represents a sectional view of the radial concentration distribution at the outlet of the catheter under the conditions of FIGS. 2a and 2b, according to one possible embodiment of the invention; - Figure 5 shows a sectional view of the radial concentration distribution at the outlet of the catheter under the conditions of Figure 3, corresponding to a conventional injection; FIG. 6 represents the end of the catheter comprising two symmetrical lateral orifices 30 according to one embodiment of the invention; FIG. 7 represents the end of the catheter according to the two embodiments of the invention, 7a two symmetrical lateral orifices and a right end and 7b two symmetrical lateral orifices and a distal orifice; FIG. 8 represents the hydraulic resistances (referred to the hydraulic resistance of a conventional end) for the end of a catheter in the various situations presented: axial single opening, symmetrical lateral openings with or without an outlet orifice; FIG. 9 represents the hydraulic resistance of a 1 mm internal radius catheter; depending on the length, in the different situations presented.
10 DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION La présente invention concerne un cathéter vasculaire 1 mono-lumière destiné à être inséré dans un canal de flux sanguin pour l'injection d'un produit par voie veineuse ou artérielle, comportant un tube 2 ayant un corps longitudinal creux suivant 15 un axe longitudinal X présentant une lumière 3 (ou section transversale intérieure du tube 2) ici circulaire s'étendant tout le long du tube 2 et destinée à recevoir un volume 4 donné de produit, selon un débit prescrit. Le tube 2 présente des orifices latéraux 5 qui sont disposés autour de l'axe longitudinal à proximité les uns des autres axialement selon l'axe longitudinal, les 20 orifices latéraux 5 étant situés le long de l'axe longitudinal X avant une extrémité distale 6 et une surface d'extrémité 7. L'expression 'à proximité' du paragraphe ci-dessus signifie un écart axial entre les orifices latéraux 5, inférieur à une dimension voisine d'un diamètre des orifices latéraux 5, voire de façon, avantageuse, nul ou proche de zéro.DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a single lumen vascular catheter for insertion into a blood flow channel for venous or arterial injection of a product, comprising a tube 2 having a longitudinal body. hollow along a longitudinal axis X having a slot 3 (or inner cross section of the tube 2) here circular extending along the tube 2 and intended to receive a given volume 4 of product, at a prescribed rate. The tube 2 has lateral orifices 5 which are arranged about the longitudinal axis in proximity to each other axially along the longitudinal axis, the lateral orifices 5 being situated along the longitudinal axis X before a distal end 6 and an end surface 7. The expression "in the vicinity" of the above paragraph means an axial distance between the lateral orifices 5, smaller than a dimension close to a diameter of the lateral orifices 5, or advantageously, zero or close to zero.
25 Avantageusement, les orifices latéraux 5 sont sensiblement symétriques (de taille sensiblement identique et disposés sensiblement symétriquement par rapport à la lumière 3 dans le corps longitudinal), uniquement à proximité de l'extrémité distale 6 du tube 2. La surface d'extrémité 7 réduit au moins partiellement la lumière 3 à l'extrémité 30 distale 6 du tube 2.Advantageously, the lateral orifices 5 are substantially symmetrical (of substantially identical size and arranged substantially symmetrically with respect to the lumen 3 in the longitudinal body), only near the distal end 6 of the tube 2. The end surface 7 at least partially reduces the lumen 3 at the distal end 6 of the tube 2.
3036290 7 La surface d'extrémité 7 est située après l'extrémité distale 6 et les orifices latéraux 5 sont situés avant l'extrémité distale 6, par rapport à la direction longitudinale X orientée de l'entrée du cathéter vers la sortie du cathéter qui permet d'éjecter le produit.The end surface 7 is located after the distal end 6 and the lateral orifices 5 are located before the distal end 6, with respect to the longitudinal direction X oriented from the catheter inlet to the catheter outlet which allows to eject the product.
5 L'expression 'à proximité' du paragraphe ci-dessus signifie un positionnement des orifices latéraux 5 par rapport à l'extrémité distale 6 du tube 2 à des distances inférieures à celle d'un diamètre du tube 2. Les orifices latéraux 5 sensiblement égaux et sensiblement symétriques et la surface d'extrémité 7 sont agencés et dimensionnés pour que le volume 4 sorte du 10 cathéter par les orifices latéraux 5 sensiblement symétriques et entoure l'extrémité du cathéter, afin de stabiliser le tube 2 (limitant l'effet de fouet) et de diffuser le produit dans le canal de flux sanguin sur une grande surface radiale au tube 2. La symétrie des orifices latéraux 5 permet que les forces de réaction provoquées par l'injection soient symétriques (égales et opposées), et permet d'éviter 15 la déportation du cathéter vers la paroi du vaisseau (risque d'endommagement de l'endothélium et/ou parois vasculaires). L'adverbe 'sensiblement' pour la taille des orifices latéraux 5 qualifie le fait que les orifices latéraux peuvent être de taille identique à 20% (avantageusement de préférence à 10%, et encore plus avantageusement de préférence à 5%) près de 20 leurs dimensions, le plus petit diamètre d'un orifice latéral n'étant pas inférieur à 80% du diamètre le plus grand d'un autre orifice latéral (avantageusement de préférence à 90%, et encore plus avantageusement de préférence à 95%). L'adverbe 'sensiblement' pour le positionnement des orifices latéraux 5 qualifie le fait que les orifices latéraux 5 peuvent avoir un positionnement symétrique par 25 rapport à l'axe longitudinal suivant la périphérie du tube à 20% près de leurs dimensions (par exemple du diamètre le plus grand), avantageusement de préférence à 10%, et encore plus avantageusement de préférence à 5%. Il va de soi que l'effet de fouet (déplacement longitudinal) et l'effet de déplacement radial sont très réduits pour des orifices latéraux rigoureusement 30 identiques en taille et qui ont un positionnement rigoureusement symétrique par rapport à l'axe longitudinal (la distribution des débits latéraux par les orifices latéraux 3036290 8 étant identique ou quasi identique à ce moment-là), et sont plus grands pour des différences de diamètres ou de positionnement des orifices latéraux par rapport à l'axe longitudinal de l'ordre de 15 à 20%. Les figures 1-a et 1-b montrent le principe de l'invention avec deux modes de 5 réalisation différents. Dans le premier mode de réalisation de la figure 1 a, à l'extrémité du cathéter est profilée pour la surface d'extrémité 7 une forme dépassant de l'extrémité, percée d'un orifice central 10 de faible diamètre permettant uniquement le rinçage de l'extrémité du cathéter ou le passage d'un guide.The phrase "in proximity" of the above paragraph means positioning the lateral orifices 5 with respect to the distal end 6 of the tube 2 at distances less than that of a diameter of the tube 2. The lateral orifices 5 substantially equal and substantially symmetrical and the end surface 7 are arranged and dimensioned so that the volume 4 leaves the catheter through the substantially symmetrical lateral orifices 5 and surrounds the end of the catheter, in order to stabilize the tube 2 (limiting the effect whipping) and diffusing the product in the blood flow channel over a large radial area to the tube 2. The symmetry of the lateral orifices 5 allows the reaction forces caused by the injection to be symmetrical (equal and opposite), and allows to prevent deportation of the catheter to the vessel wall (risk of damaging the endothelium and / or vascular walls). The adverb "substantially" for the size of the lateral orifices 5 qualifies the fact that the lateral orifices may be identical in size to 20% (advantageously preferably to 10%, and even more preferably to 5%) close to 20%. dimensions, the smaller diameter of a lateral orifice being not less than 80% of the largest diameter of another lateral orifice (preferably preferably 90%, and even more preferably preferably 95%). The adverb 'substantially' for the positioning of the lateral orifices 5 qualifies the fact that the lateral orifices 5 may have a symmetrical positioning with respect to the longitudinal axis along the periphery of the tube at 20% close to their dimensions (for example largest diameter), preferably preferably 10%, and even more preferably 5%. It goes without saying that the whip effect (longitudinal displacement) and the radial displacement effect are very small for lateral orifices which are exactly identical in size and which have a rigorously symmetrical positioning with respect to the longitudinal axis (the distribution lateral flow rates through the side orifices 3036290 8 being identical or almost identical at that time), and are larger for differences in diameters or positioning of the lateral orifices with respect to the longitudinal axis of the order of 15 to 20%. Figures 1-a and 1-b show the principle of the invention with two different embodiments. In the first embodiment of Figure 1a, at the end of the catheter is profiled for the end surface 7 a shape protruding from the end, pierced with a central orifice 10 of small diameter allowing only the rinsing of the end of the catheter or the passage of a guide.
10 Le rapport des diamètres entre les orifices latéraux et l'orifice central 10 peut être par exemple de 10 à 15%. La forme de la surface d'extrémité 7 a une diminution progressive de la taille de la lumière 3. En l'occurrence ici, il s'agit d'une forme de cône 8a pour la surface d'extrémité 7 15 percée d'un trou de faible diamètre. Deux ouvertures latérales ou orifices latéraux 5 symétriques sont disposées à l'extrémité du cathéter (cf. figure 1-a, 1-b). Ces ouvertures latérales symétriques permettent la sortie du fluide à injecter. Leur diamètre est prévu de manière à s'approcher au plus près de la résistance hydraulique qu'aurait le cathéter à extrémité ouverte à plein canal (dit à terminaison 20 ouverte) non pourvu de ce dispositif. L'orifice terminal 10 (cf. figure 1-a) a pour objet de permettre un flux de sortie favorisant un rinçage de l'extrémité du cathéter, sans risques de dépôts en utilisation à haut débit (produit de contraste) ou en injection thérapeutique à bas débit (antibiotique, cytolytique, alimentation parentérale...).The ratio of the diameters between the lateral orifices and the central orifice 10 may be, for example, 10 to 15%. The shape of the end surface 7 has a progressive decrease in the size of the light 3. In this case, it is a cone shape 8a for the end surface 7 pierced by a hole of small diameter. Two lateral openings or symmetrical lateral orifices 5 are disposed at the end of the catheter (see Figure 1-a, 1-b). These symmetrical lateral openings allow the output of the fluid to be injected. Their diameter is intended to be as close as possible to the hydraulic resistance of the open-ended (open ended) open ended catheter without this device. The purpose of the terminal orifice 10 (see FIG. 1-a) is to allow an outlet flow favoring a rinsing of the end of the catheter, without the risk of deposits in high-flow use (contrast medium) or in therapeutic injection. at low flow (antibiotic, cytolytic, parenteral nutrition ...).
25 L'orifice terminal 10 permet en outre l'utilisation d'un guide (guidewire) favorisant le positionnement du cathéter selon la technique habituelle (Seldinger ou autres techniques similaires). Par ailleurs, une partie longitudinale extérieure 9 distale du corps longitudinal est située entre les orifices latéraux 5 et la surface d'extrémité 7 du tube 2, et est 30 entourée par le volume 4 de produit injecté hors du cathéter.The terminal port 10 further allows the use of a guidewire promoting the positioning of the catheter according to the usual technique (Seldinger or other similar techniques). Furthermore, an outer longitudinal distal portion 9 of the longitudinal body is located between the lateral orifices 5 and the end surface 7 of the tube 2, and is surrounded by the volume 4 of product injected out of the catheter.
3036290 9 La longueur de la partie longitudinale extérieure 9 distale entre les orifices latéraux 5 et l'extrémité distale 6 du tube 2 peut être inférieure au rayon R du cathéter. A noter que les schémas de l'ensemble des figures et en particulier des figures 1 a et 2a montrent le principe de l'invention mais ne sont pas nécessairement 5 représentatifs de l'échelle de l'invention. Avantageusement sans que cela soit limitatif, la surface d'extrémité 7 réduit au moins 90%, de préférence 95%, la surface totale de la lumière 3 à l'extrémité distale 6 du tube 2 adaptée à la taille du guide utilisé pour positionner le tube 2. Il peut aussi être envisagé sans que cela soit limitatif que les orifices latéraux 5 10 et la surface d'extrémité 7 soient agencés et dimensionnés pour qu'au moins 90%, de préférence 95%, du volume 4 sorte du cathéter par les orifices latéraux 5 selon la taille du tube 2. Dans le deuxième mode de réalisation de la figure 1 b, la surface d'extrémité 7 est une extrémité droite 8b et la surface d'extrémité 7 ferme complètement la lumière 15 3, le volume 4 étant injecté en sortie du cathéter à 100% par les orifices latéraux 5. Ici, il est représenté que le tube 2 comporte deux orifices latéraux 5 en regard. Dans d'autres réalisations, il pourrait être réalisé trois orifices disposés de façon symétrique par rapport à l'axe longitudinal (à 60° les uns des autres), ou 4 orifices avec deux paires d'orifices identiques en regard.The length of the outer longitudinal portion 9 distal between the lateral orifices 5 and the distal end 6 of the tube 2 may be less than the radius R of the catheter. Note that the diagrams of all the figures and in particular Figures 1a and 2a show the principle of the invention but are not necessarily representative of the scale of the invention. Advantageously, without being limiting, the end surface 7 reduces at least 90%, preferably 95%, the total surface of the lumen 3 to the distal end 6 of the tube 2 adapted to the size of the guide used to position the 2. It can also be envisaged without being limiting that the lateral orifices 5 and the end surface 7 are arranged and dimensioned so that at least 90%, preferably 95%, of the volume 4 leaves the catheter. the lateral openings 5 according to the size of the tube 2. In the second embodiment of Figure 1b, the end surface 7 is a straight end 8b and the end surface 7 completely closes the light 15 3, the volume 4 being injected at the outlet of the catheter 100% through the lateral orifices 5. Here, it is shown that the tube 2 has two lateral orifices 5 opposite. In other embodiments, it could be made three orifices arranged symmetrically with respect to the longitudinal axis (at 60 ° to each other), or 4 orifices with two pairs of identical orifices opposite.
20 Les orifices latéraux 5 sont avantageusement réalisés transversalement (ou droits par rapport à la surface longitudinale du corps longitudinal suivant l'axe X) au corps longitudinal et sont ici sensiblement circulaires. Les figures 2a, 2b et 3 montrent, à titre d'exemple, la formation du bolus ou volume 4 injecté avec une concentration donnée en sortie de cathéter pour les deux 25 situations : figures 2a et 2b dans le cadre de l'invention proposée du cathéter à terminaison quasi-fermée ou fermée, figure 3 dans le cadre d'un cathéter classique à terminaison ouverte. Ces schémas sont issus de deux simulations présentées dans les mêmes conditions avec une vitesse d'entrée dans le cathéter : 10cm/s, vitesse d'entrée dans 30 la veine 1 cm/s, diamètre de la veine 3cm, diamètre interne du cathéter 2mm. Ces simulations montrent une répartition uniforme de la concentration dans l'ensemble du 3036290 10 volume 4 de produit sauf aux limites du volume 4 en contact avec le flux sanguin. Un gradient très fort est observé à ces limites. Les figures 4 et 5 montrent schématiquement des distributions de concentration en sortie de cathéter dans les deux cas présentés dans les figures 2a, 5 2b et 3. On constate à l'évidence sur la figure 4 que le profil de concentration est largement plus étalé (distances radiales T et T') dans la figure 4 correspondant à une injection latérale. La distance radiale T correspond, à la sortie du cathéter (à une distance longitudinale de l'extrémité du cathéter égale à un diamètre du vaisseau sanguin), 10 sensiblement au diamètre du vaisseau alors que la distance radiale T' à la sortie du cathéter (à une distance longitudinale de l'extrémité du cathéter égale à un diamètre du vaisseau sanguin) de l'état de l'art est seulement légèrement plus grande que le diamètre du cathéter. En d'autres termes, T est plus grande ou bien plus grande que T' 15 La distance T' va augmenter lorsque l'on s'éloigne du cathéter dans le sens du flux, mais la dilution du produit va être plus importante qu'en sortie de cathéter, contrairement à l'invention où tout de suite à la sortie du cathéter, le bolus concentré de la taille du diamètre du canal est disponible. Ce qui permet une grande qualité d'image des vaisseaux ciblés, le bolus étant bien réparti radialement suivant T et peu 20 longitudinalement suivant l'axe X (contrairement à l'état de l'art de la figure 3 où le bolus est mieux réparti longitudinalement suivant l'axe X que radialement suivant T'). Cet avantage permet ainsi de mettre moins de produit de contraste que dans l'état de l'art de la figure 3, néfaste pour la santé, au moins à qualité comparable avec ce qui est obtenu avec l'état de l'art de la figure 3. Ou autrement dit, une qualité 25 d'image égale à toxicité moindre ou une meilleure qualité d'image à quantité égale de produit de contraste. En outre, et comme déjà décrit, le cathéter selon l'invention permet d'éviter l'effet de fouet et ne présente pas d'effet de recul et / ou de mobilisation latérale en fonctionnement.The lateral orifices 5 are advantageously made transversely (or straight with respect to the longitudinal surface of the longitudinal body along the X axis) to the longitudinal body and are here substantially circular. FIGS. 2a, 2b and 3 show, by way of example, the formation of the bolus or volume 4 injected with a given concentration at the catheter outlet for the two situations: FIGS. 2a and 2b in the context of the proposed invention of FIG. closed-ended or closed-ended catheter, Figure 3 as part of a conventional open-ended catheter. These diagrams come from two simulations presented under the same conditions with a speed of entry into the catheter: 10 cm / s, speed of entry into the vein 1 cm / s, diameter of the vein 3 cm, internal diameter of the catheter 2 mm . These simulations show a uniform distribution of concentration throughout the volume 4 of product except at the limits of volume 4 in contact with the blood flow. A very strong gradient is observed at these limits. FIGS. 4 and 5 show diagrammatically catheter output concentration distributions in the two cases presented in FIGS. 2a, 2b and 3. It is evident from FIG. 4 that the concentration profile is much more spread out ( radial distances T and T ') in Figure 4 corresponding to a lateral injection. The radial distance T corresponds, at the exit of the catheter (at a longitudinal distance from the end of the catheter equal to a diameter of the blood vessel), substantially to the diameter of the vessel while the radial distance T 'at the exit of the catheter ( at a longitudinal distance from the tip of the catheter equal to a blood vessel diameter) of the state of the art is only slightly larger than the diameter of the catheter. In other words, T is larger or much larger than T '. The distance T' will increase as one moves away from the catheter in the flow direction, but the dilution of the product will be greater than that. at the catheter outlet, unlike the invention where immediately at the exit of the catheter, the concentrated bolus of the size of the diameter of the channel is available. This allows a high image quality of the targeted vessels, the bolus being well distributed radially along T and slightly longitudinally along the X axis (unlike the state of the art of FIG. 3, where the bolus is better distributed longitudinally along the X axis radially along T '). This advantage thus makes it possible to use less contrast material than in the state of the art of FIG. 3, which is detrimental to health, at least comparable in quality with that obtained with the state of the art of the art. Figure 3. Or in other words, image quality equal to lower toxicity or better image quality with equal amount of contrast material. In addition, and as already described, the catheter according to the invention makes it possible to avoid the whip effect and has no recoil effect and / or lateral mobilization in operation.
30 Les orifices latéraux 5 présentent une dimension longitudinale suivant l'axe X calculée pour que la concentration du volume 4 de produit en sortie de cathéter tende 3036290 11 à être homogène sur une distance radiale T, par rapport et perpendiculaire à un axe longitudinal X central du cathéter et à proximité de l'extrémité du cathéter, égale à au moins quatre fois le rayon R. La résistance hydraulique est le paramètre pertinent permettant de caractériser 5 les performances hydrodynamiques d'un cathéter. Rappelons que la résistance hydraulique est définie, en situation d'écoulement par Rh = VP, où Q est le débit de perfusion dans un conduit de longueur donnée avec la différence de pression VP appliquée entre les extrémités distale et proximale du conduit. A titre d'exemple, on a conduit différentes simulations numériques afin 10 d'estimer l'impact d'orifices latéraux 5 symétriques sur la résistance hydraulique d'un cathéter. La figure 6 montre les notations retenues : R désigne le rayon du cathéter et r désigne le rayon des ouvertures latérales symétriques et correspond à une dimension longitudinale caractéristique des ouvertures latérales. On a choisi et la résistance 15 hydraulique sera calculée pour différentes valeurs de r. Les figures 7a et 7b rappellent la géométrie de l'extrémité du cathéter ainsi que les lignes d'écoulement suivant que l'on retient deux ouvertures latérales symétriques (Figure 7a) ou deux ouvertures latérales symétriques complétées par une petite ouverture axiale permettant un meilleur rinçage (Figure 7b).The lateral orifices 5 have a longitudinal dimension along the X axis calculated so that the concentration of the catheter outlet volume 4 tends to be homogeneous over a radial distance T, relative to and perpendicular to a central longitudinal axis X. of the catheter and near the end of the catheter equal to at least four times the radius R. Hydraulic resistance is the relevant parameter for characterizing the hydrodynamic performance of a catheter. Recall that the hydraulic resistance is defined, in flow situation by Rh = VP, where Q is the infusion rate in a pipe of given length with the pressure difference VP applied between the distal and proximal ends of the conduit. By way of example, various numerical simulations have been conducted to estimate the impact of symmetrical lateral ports on the hydraulic resistance of a catheter. FIG. 6 shows the selected notations: R denotes the radius of the catheter and r denotes the radius of the symmetrical lateral openings and corresponds to a longitudinal dimension characteristic of the lateral openings. We chose and the hydraulic resistance will be calculated for different values of r. FIGS. 7a and 7b recall the geometry of the end of the catheter as well as the following flow lines that are retained two symmetrical lateral openings (FIG. 7a) or two symmetrical lateral openings completed by a small axial opening allowing a better rinsing (Figure 7b).
20 On a calculé la résistance hydraulique Rh du cathéter pour différentes valeurs de r et on a comparé ce résultat à la résistance hydraulique Rho du même segment comportant un seul orifice distal de sortie (à viscosité égale). La figure 8 montre les résultats obtenus. Il est évident que le remplacement d'une ouverture distale par deux ouvertures latérales symétriques conduit à 25 augmenter la résistance hydraulique même si la surface totale des ouvertures latérales symétriques est identique à la surface axiale de sortie (ligne pointillée, sur la figure 8). Précisons que l'égalité des surfaces est évidemment obtenue pour r = où R désigne le rayon endoluminal du cathéter et r le rayon de chaque orifice latéral.The hydraulic resistance Rh of the catheter was calculated for different values of r and this result was compared to the Rho hydraulic resistance of the same segment having a single distal outlet orifice (at equal viscosity). Figure 8 shows the results obtained. It is obvious that the replacement of a distal opening with two symmetrical lateral openings leads to an increase in the hydraulic resistance even if the total area of the symmetrical lateral openings is identical to the axial output surface (dashed line, in FIG. 8). Note that the equality of the surfaces is obviously obtained for r = where R denotes the endoluminal radius of the catheter and r the radius of each lateral orifice.
3036290 12 Cette augmentation de résistance est évidemment due à l'introduction d'une courbure des lignes d'écoulement (cf. lignes pointillées dans les figures 7a et 7b). On constate que cette augmentation est moindre si on ménage une légère ouverture à l'extrémité distale (cf. figure 7b). Les résultats sont présentés en 5 comparant les résistances hydrauliques d'un cathéter ouvert à l'extrémité à la résistance hydraulique d'un cathéter comportant des orifices latéraux 5 symétriques. Cette comparaison est évidemment faite pour un même fluide injecté. En d'autres termes ces résultats sont peu dépendants de la viscosité du fluide perfusé et sont donc représentatif de la géométrie du cathéter, ce qui confirme l'intérêt du dispositif 10 proposé. En d'autres termes, la lumière 3 présentant une surface totale donnée et un rayon R donné, les orifices latéraux 5 peuvent présenter une dimension longitudinale suivant l'axe X calculée pour qu'une somme des surfaces individuelles des orifices latéraux 5 soit au moins égale à la surface totale donnée de la lumière 3.This increase in resistance is obviously due to the introduction of a curvature of the flow lines (see dashed lines in FIGS. 7a and 7b). It can be seen that this increase is smaller if a slight opening is made at the distal end (see Figure 7b). The results are presented by comparing the hydraulic resistances of an end open catheter with the hydraulic resistance of a catheter having symmetrical lateral ports. This comparison is obviously made for the same injected fluid. In other words, these results are not very dependent on the viscosity of the perfused fluid and are therefore representative of the geometry of the catheter, which confirms the interest of the proposed device. In other words, the light 3 having a given total area and a given radius R, the lateral orifices 5 may have a longitudinal dimension along the X axis calculated so that a sum of the individual surfaces of the lateral orifices 5 is at least equal to the total given surface of the light 3.
15 La longueur de la partie extérieure 9 distale entre les orifices latéraux 5 et l'extrémité distale 6 du tube 2 peut être choisie pour être est la plus faible possible, mécaniquement supportable pour le matériau du cathéter et le procédé de fabrication employé. Une distance comprise entre un rayon et un diamètre du tube 2 devrait être 20 raisonnable pour assurer une possibilité de rinçage satisfaisante et une résistance mécanique correcte, mais cet exemple n'est pas limitatif de l'invention. L'autre extrémité, proximale, du cathéter est apte à être raccordée à un embout connectable type luer. Les cathéters peuvent être installés de façon prolongée ou provisoire dans le 25 corps humain. La pose d'un cathéter vasculaire 1 permet de réaliser quatre objectifs d'indication diverse : - prise de pression intravasculaire artérielle et/ou veineuse permettant d'évaluer et de surveiller l'hémodynamique cardiovasculaire. 30 - prélèvements sanguins aux fins d'analyses biologiques - administration continue ou séquentielle de thérapeutiques veineuses ou artérielles 3036290 13 - administration isolée et/ou itérative de produits de contraste réalisant une opacification vasculaire (radiologie ou cardiologie interventionnelles). Le cathéter vasculaire 1 prescrit selon l'invention est posé pour une durée variable : ponctuelle ou prolongée.The length of the distal outer portion 9 between the side ports 5 and the distal end 6 of the tube 2 may be chosen to be as small as possible, mechanically bearable for the catheter material and the manufacturing method employed. A distance between a radius and a diameter of the tube 2 should be reasonable to ensure satisfactory rinsability and mechanical strength, but this example is not limiting of the invention. The other end, proximal, of the catheter is adapted to be connected to a connectable type luer tip. The catheters may be extended or temporary installed in the human body. The placement of a vascular catheter 1 makes it possible to achieve four objectives of various indication: - intravascular arterial pressure and / or venous pressure for evaluating and monitoring cardiovascular hemodynamics. 30 - blood samples for biological analyzes - continuous or sequential administration of venous or arterial therapeutics 3036290 13 - isolated and / or iterative administration of vascular opacification contrast products (interventional radiology or cardiology). The vascular catheter 1 prescribed according to the invention is posed for a variable duration: punctual or prolonged.
5 Jusqu'à présent, chaque type d'objectif édictait la pose d'un type cathéter spécifique. Actuellement, bien que parfois controversée, l'utilisation, pour un examen ponctuel (exploration vasculaire), d'un cathéter veineux de longue ou très longue durée est préconisée pour réduire l'atteinte corporelle (lésion du réseau vasculaire) et 10 favoriser l'examen radiologique (réduction de volume et meilleure concentration du produit injecté). L'invention peut être réalisée et utilisée pour tout type de cathéter : - de cardiologie ou radiologie interventionnelle d'utilisation ponctuelle artérielle ou veineuse, sous faible ou haute pression ou débit. 15 - d'administration thérapeutique (Midline, PICCline, PICC Port ou Cathéter à chambre implantable qualifiés ou non Haute Pression) de longue ou très longue durée, et utilisable pour toute injection à moindre débit. En ce sens, le cathéter selon l'invention est un cathéter multi applications utilisable pour une grande échelle de pressions différentes et de débit différent (par 20 exemple à titre uniquement illustratif pour des applications avec des pressions de l'ordre de 80 à 350 psi et des débits infimes ou extrêmes. On peut maintenant représenter la résistance hydraulique totale Rh d'un cathéter de longueur L comportant deux orifices latéraux 5 symétriques de sortie. Les résultats sont représentés dans la figure 9 pour différentes valeurs du rayon r des 25 orifices latéraux 5. On a représenté en pointillé la résistance hydraulique du cathéter ne comportant qu'un seul orifice distal de sortie. On voit donc qu'en donnant aux orifices de sortie une surface identique à la surface de la lumière 3 du cathéter, on ne modifie qu'à la marge la résistance hydraulique totale du cathéter (pour l'injection d'un produit 30 de même viscosité).Until now, each type of lens prescribed the laying of a specific catheter type. Currently, although sometimes controversial, the use, for a spot examination (vascular exploration), of a long or very long-lasting venous catheter is recommended to reduce the bodily injury (lesion of the vascular network) and to favor the radiological examination (reduction of volume and better concentration of the injected product). The invention can be realized and used for any type of catheter: - cardiology or interventional radiology of point or arterial or venous use, under low or high pressure or flow. 15 - of therapeutic administration (Midline, PICCline, PICC Port or Catheter with implantable chamber qualified or non-High Pressure) of long or very long duration, and usable for any injection at lower flow. In this sense, the catheter according to the invention is a multi-application catheter that can be used for a large scale of different pressures and flow rates (for example, only for illustrative purposes for applications with pressures in the range of 80 to 350 psi). and low or extreme flow rates.The total hydraulic resistance Rh of a catheter of length L having two symmetrical lateral exit ports 5 is shown.The results are shown in Figure 9 for different values of the radius r of the lateral orifices. 5. The hydraulic resistance of the catheter having only a single distal exit orifice is shown in dashed outline, so that by giving the outlet orifices a surface identical to the surface of the lumen 3 of the catheter, the catheter is not modified. that at the margin the total hydraulic resistance of the catheter (for the injection of a product 30 of the same viscosity).
3036290 14 Pour un cathéter de longueur, la variation de résistance hydraulique n'excède pas 3% (pour une même viscosité), ce qui est négligeable dans une utilisation pour injection de produits de contraste. En d'autres termes, les orifices latéraux 5 présentent une dimension 5 longitudinale calculée pour que, à longueur égale du cathéter, la différence entre une résistance hydraulique calculée du cathéter selon l'invention, par rapport à une résistance hydraulique calculée d'un cathéter à terminaison ouverte destiné à s'ouvrir à plein canal et ayant à l'extrémité un orifice longitudinal de sortie correspondant à la lumière 3, peut être inférieure à 5%.For a catheter of length, the variation in hydraulic resistance does not exceed 3% (for the same viscosity), which is negligible in a use for injection of contrast media. In other words, the lateral orifices 5 have a longitudinal dimension calculated so that, at equal length of the catheter, the difference between a calculated hydraulic resistance of the catheter according to the invention, compared to a calculated hydraulic resistance of a catheter with an open end for opening at full channel and having at the end a longitudinal outlet orifice corresponding to the light 3, may be less than 5%.
10 En résumé, on peut estimer au vu des résultats précédents, que le meilleur choix pour le rayon r des ouvertures latérales symétriques se situe dans le voisinage l'intervalle : r V2 La présence d'une ouverture distale de faible rayon est utile pour assurer un meilleur rinçage en particulier si le cathéter est destiné à rester en place (cathéter 15 central, PICC Port et PICC line) mais aussi pour permettre le passage du guideline adapté. Le diamètre de cette ouverture distale est variable selon le diamètre du cathéter et du leader utilisé (18-22G). Tous les cathéters vasculaires mono lumières de toutes longueurs et tous diamètres sont concernés par cette proposition. 20In summary, it can be estimated from the foregoing results that the best choice for the radius r of the symmetrical lateral openings lies in the vicinity of the interval: ## EQU1 ## The presence of a small radius distal opening is useful for ensuring better rinsing especially if the catheter is intended to remain in place (central catheter, PICC Port and PICC line) but also to allow the passage of the adapted guideline. The diameter of this distal opening is variable depending on the diameter of the catheter and the leader used (18-22G). All single lumen vascular catheters of all lengths and diameters are affected by this proposal. 20
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