FR3009680A1 - Composition comprenant un silane, un polymere fixant particulier et un polymere epaississant cellulosique - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition comprenant : - (i) un ou plusieurs polymères épaississants cellulosiques ; - (ii)un ou plusieurs polymères fixants cationiques ou non ioniques différents de (i); - (iii) un ou plusieurs silanes répondant à la formule (I) suivante et/ou leurs oligomères: R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (I).
Description
COMPOSITION COMPRENANT UN SILANE, UN POLYMERE FIXANT PARTICULIER ET UN POLYMERE EPAISSISSANT CELLULOSIQUE La présente invention concerne une composition, pour le traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs polymères épaississants cellulosiques, un ou plusieurs polymères fixants particuliers et un ou plusieurs silanes particuliers. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, notamment un procédé de fixation et/ou de mise en forme des fibres kératiniques mettant en oeuvre la composition précitée.
L'invention concerne enfin une utilisation de ladite composition pour le traitement capillaire, et en particulier pour le coiffage des fibres, c'est-à-dire la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure. Dans le domaine du coiffage, en particulier parmi les produits destinés à la mise en forme et/ou au maintien de la coiffure, les compositions capillaires les plus répandues sur le marché de la cosmétique sont des compositions essentiellement constituées d'une solution le plus souvent alcoolique ou hydroalcoolique et d'un ou plusieurs polymères, appelés polymères fixants, qui sont généralement des polymères filmogènes. Ces polymères ont ainsi pour fonction de réaliser des soudures entre les cheveux de manière à pouvoir fixer la coiffure dans la forme désirée. Ces polymères fixants sont le plus souvent formulés en mélange avec divers adjuvants cosmétiques tels que des polymères épaississants, généralement anioniques ou non ioniques. Les produits de coiffage peuvent se présenter sous la forme de gels, de sérums ou de mousses qui sont généralement appliqués sur les cheveux à l'état mouillé. Pour mettre en forme et fixer la coiffure, on effectue ensuite un brushing ou un séchage. Par ailleurs, les produits de coiffage doivent notamment pouvoir s'étaler sur la chevelure sans laisser une sensation collante ou de frein lors de l'application. Cependant, les produits de coiffage présentent souvent l'inconvénient de mal s'étaler sur la chevelure, de former un film sec et friable ce qui, d'une part, confère aux cheveux un toucher rêche non satisfaisant d'un point de vue cosmétique et, d'autre part, limite dans le temps la tenue de la coiffure. Pour améliorer l'intensité et la durabilité des effets coiffants, il a déjà été proposé d'utiliser des alcoxysilanes particuliers dans des compositions de coiffage. Le brevet EP2213334 décrit en particulier une composition comprenant un alcoxysilane à fonction basique associé à une gomme microbienne.
Le brevet FR2910276 décrit par ailleurs une composition comprenant un alcoxysilane comprenant un groupe fonctionnel solubilisant associé à un polymère cationique Le pouvoir fixant de ces compositions est parfois insuffisant en terme d'intensité de fixation et de durabilité, et les propriétés d'usage médiocres notamment en terme de facilité d'application. Il existe donc un réel de besoin de proposer des compositions pour le traitement des cheveux, notamment pour le coiffage des cheveux, qui s'étalent bien sur la chevelure, qui permettent d'obtenir une fixation durable de la coiffure et qui confèrent des propriétés cosmétiques améliorées tout en assurant un bon niveau de fixation de manière à obtenir une mise en forme et/ou un maintien de la coiffure satisfaisant. La Demanderesse a découvert qu'en associant au moins un polymère épaississant cellulosique, au moins un polymère fixant cationique ou non ionique et au moins un silane particulier il était possible d'obtenir des compositions pour le coiffage des cheveux avec des qualités d'usage améliorées et des performances de coiffage améliorées. La présente invention a donc pour objet une composition comprenant : - (i) un ou plusieurs polymères épaississants cellulosiques ; - (ii) un ou plusieurs polymères fixants cationiques ou non ioniques différents de (i); - (iii) un ou plusieurs silanes répondant à la formule (I) suivante et/ou leurs oligomères : RiSi(ORIFI(OH)y (I) formule (I) dans laquelle : - R1 est une chaîne hydrocarbonée en Cl-C6, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique substituée par un groupement choisi parmi les groupements : - amine NH2 ou NHR (R= alkyle en Cl-C20, notamment Cl-C6 éventuellement substitué par un radical comportant un atome de silicium, cycloalkyle en 03-040 ou aromatique en 06-030), - ou par un groupement hydroxy, - un groupement thiol, - un groupement aryle ou aryloxy substitué ou non, en particulier par un groupement amino ou par un groupement aminoalkyl en Cl-04; R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO), - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3.
Un autre objet de l'invention consiste en une composition susceptible d'être obtenue par mélange de deux compositions, l'une comprenant un ou plusieurs composés de formule (I) et/ou de leurs oligomères et l'autre comprenant un ou plusieurs polymères épaississants cellulosiques et un ou plusieurs polymères fixants cationiques ou non ioniques.
Cette association particulière permet d'obtenir des compositions, notamment sous forme de gel ou de crème, d'application facile, avec un effet coiffant et un effet densifiant des cheveux améliorés, qui apporte du volume aux cheveux tout en conférant une fixation cosmétique de bon niveau. L'invention a également pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux consistant à appliquer sur celles-ci la composition telle que définie précédemment. L'invention a aussi pour objet l'tilisation de la composition telle que définie précédemment, pour le traitement des fibres kératiniques et notamment pour le maintien et/ou la fixation des cheveux.
Silane Selon l'invention, la composition comprend un ou plusieurs silanes répondant à la formule (I) et/ou leurs oligomères. Par oligomère on entend les produits de polymérisation des composés de formule (I) comportant de 2 à 10 atomes de silicium. De préférence, R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle. De préférence, R3 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence les groupes méthyle ou éthyle. De préférence R1 est une chaîne acyclique. De préférence le composé de formule (II) ne comporte qu'un atome de silicium dans sa structure.
De préférence, R1 représente un groupe alkyle, et encore plus préférentiellement un groupe alkyle linéaire, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe aminoalkyle en Cl-C6. De préférence z varie de 1 à 3. Encore plus préférentiellement z est égal à 3.
De préférence R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-06, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, substituée par un groupement amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-020, notamment C1-06, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30); De préférence, la composition comprend au moins un composé de formule (II) choisi parmi le 3-aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane 10 (AETES), le 3-aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3- aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p- aminophényltriméthoxysilane, le N-(2- aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, mieux parmi le 3- aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3- 15 aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane ou leurs oligomères, et de préférence le silane est choisi parmi le 3-aminopropyl triéthoxysilane (APTES) ou ses oligomères ou leurs mélanges. Le ou les silanes de formule (I) et/ou leurs oligomères peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 50 %, plus 20 préférentiellement de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Polymère épaississant cellulosique Comme indiqué précédemment, la composition selon l'invention comprend un 25 ou plusieurs polymères épaississants cellulosiques. Au sens de la présente invention, on entend par polymère épaississant, un polymère qui introduit à 1% dans une solution aqueuse pure ou hydroalcoolique à 30 % d'éthanol, et à pH = 7, permet d'atteindre une viscosité d'au moins 100 cps, de préférence au moins 500 cps, à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s-1. Cette 30 viscosité peut être mesurée à l'aide d'un viscosimètre cône/plan (Rhéomètre Haake R600 ou analogue). De préférence, ces polymères augmentent par leur présence la viscosité des compositions dans lesquelles ils sont introduits d'au moins 50 cps, de préférence d'au moins 200cps, à 25°C, et à un taux de cisaillement de 1s-1.
Par polymère « cellulosique », on entend selon l'invention tout composé polysaccharidique possédant dans sa structure des enchaînements de résidus glucose unis par des liaisons 13-1,4 . Le polymère épaississant cellulosique peut être associatif, c'est-à-dire posséder dans sa structure au moins une chaîne grasse en Cio-C30. Alternativement, le polymère épaississant cellulosique peut être non associatif c'est-à-dire sans chaine grasse en Cio-C30. Les polymères épaississants cellulosiques peuvent être choisis parmi les celluloses non substituées, notamment sous forme microcristalline, et les dérivés de celluloses qui peuvent être anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques. Parmi ces polymères cellulosiques, on distingue les éthers de celluloses, les esters de celluloses et les esters éthers de celluloses. Parmi les esters de celluloses, on trouve les esters inorganiques de cellulose (nitrates, sulfates ou phosphates de cellulose...), les esters organiques de cellulose (monoacétates, triacétates, am idopropionates, acétatebutyrates, acétatepropionates ou acétatetrimellitates de cellulose....) et les esters mixtes organique/inorganique de cellulose tels que les acétatebutyratesulfates et les acétatepropionatesulfates de cellulose. Parmi les esters éthers de cellulose, on peut citer les phtalates d'hydroxypropylméthylcellulose et les sulftates d'éthylcellulose.
Parmi les éthers de cellulose non ioniques sans chaine grasse en Cio-C30 i.e. « non associatifs », on peut citer les (C1-C4)alkylcelluloses telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses (par exemple Ethocel standard 100 Premium de DOW CHEMICAL) ; les (poly)hydroxy(C1-C4)alkylcelluloses telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses (par exemple Natrosol 250 HHR proposé par AQUALON) et les hydroxypropylcelluloses (par exemple Klucel EF d'AQUALON); les celluloses mixtes (poly)hydroxy(C1-C4)alkyl-(C1-C4)alkylcelluloses telles que les hydroxypropyl-méthylcelluloses (par exemple Methocel E4M de DOW CHEMICAL), les hydroxyéthyl-méthylcelluloses, les hydroxyéthyl-éthylcelluloses (par exemple Bermocoll E 481 FQ d'AKZO NOBEL) et les hydroxybutyl-méthylcelluloses.
Parmi les éthers de cellulose anioniques sans chaine grasse, on peut citer les (poly)carboxy(C1-C4)alkylcelluloses et leurs sels. A titre d'exemple, on peut citer les carboxyméthylcelluloses, les carboxyméthylméthylcelluloses (par exemple Blanose 7M de la société AQUALON) et les carboxyméthylhydroxyéthylcelluloses et leurs sels de sodium.
Parmi les éthers de cellulose cationiques sans chaine grasse on peut citer les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les (poly)hydroxy(C1-C4)alkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat® L 200" et "Celquat® H 100" par la Société National Starch. Le polymère épaississant cellulosique associatif peut être cationique et être choisi parmi : - les celluloses cationiques quaternisées et en particulier les hydroxyéthylcelluloses cationiques quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne hydrophobe, de préférence des groupes alkyle, alkylaryle, arylalkyle, ou des mélanges de ceux-ci, et de préférence alkyle.
Les radicaux alkyle portés par les celluloses ou hydroxyéthylcelluloses quaternisées ci-dessus comportent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle. On peut indiquer comme exemples d'alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées à chaîne hydrophobe en C8-C30, les produits QUATRISOFT LM 200®, QUATRISOFT LM-X 529-18-A®, QUATRISOFT LM-X 529-18B® (alkyle en C12) et QUATRISOFT LM-X 529-8® (alkyle en C18) commercialisés par la société AMERCHOL et les produits CRODACEL QM®, CRODACEL QL® (alkyle en C12) et CRODACEL QS® (alkyle en C18) commercialisés par la société CRODA.
On peut aussi citer les produits tels que le SOFTCAT POLYMER SL 100 vendu par la société AMERCHOL. Le polymère épaississant cellulosique associatif peut être non ionique et être choisi parmi : - les dérivés de cellulose non ioniques tels que les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne hydrophobe tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en C8-C22, comme le produit NATROSOL PLUS GRADE 330 CS® (alkyles en C16) vendu par la société AQUALON, ou le produit BERMOCOLL EHM 100® vendu par la société BEROL NOBEL, - les dérivés de cellulose modifiée par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500® vendu par la société AMERCHOL. Parmi les polymères épaississants cellulosiques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement les éthers de cellulose, et de préférence les éthers de cellulose non ioniques. On utilisera notamment les hydroxyalkylcelluloses, et en particulier les hydroxyéthylcelluloses. Dans une variante préférée de l'invention les polymères épaississants cellulosiques sont choisis parmi les polymères épaississants cellulosiques non ioniques. Dans une autre variante préférée de l'invention, les polymères épaississants cellulosiques sont choisis parmi les non associatifs, c'est-à-dire sans chaine grasse en C10-030.
Le(s) polymères épaississant(s) cellulosique(s) peut ou peuvent être présent(s) en une quantité allant de préférence de 0,01 à 10 % en poids, mieux encore de 0,02 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Polymère fixant Comme indiqué précédemment, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs polymères fixants non ioniques ou un ou plusieurs polymères fixants cationiques, ou un mélange de ces deux types de polymères. On entend par « polymère fixant », tout polymère apte à conférer une forme à une chevelure ou à maintenir une chevelure dans une forme donnée. Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis, par exemple, parmi : - les polyalkyloxazolines, - les homopolymères d'acétate de vinyle, - les copolymères d'acétate de vinyle, tels que, par exemple, les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique, les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène, ou les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque, par exemple, de maléate de dibutyle, - les homopolymères et copolymères d'esters acryliques, tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle, tels que les produits proposés par la société ROHM & HAAS sous les dénominations PRIMAL® AC-261 K et EUDRAGIT® NE 30 D, par la société BASF sous la dénomination 8845, par la société HOECHST sous la dénomination APPRETAN® N9212, - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisis, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle, tels que les produits proposés sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAAS, - les homopolymères de styrène, - les copolymères de styrène comme, par exemple, les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle, tels que les produits MOWlLITH® LDM 6911, MOWlLITH® DM 611 et MOWILITH® LDM 6070 proposés par la société HOECHST, les produits RHODOPAS® SD 215 et RHODOPAS® DS 910 proposés par la société RHONE POULENC, les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle, les copolymères de styrène et de butadiène, ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine, - les polyamides, - les homopolymères de vinyllactame, tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone, tel que le polyvinylcaprolactame commercialisé sous la dénomination Luviskol® PLUS par la société BASF, ou le polyvinylpyrrolidone commercialisé sous la dénomination PVP K30 L par la société ISP ; les copolymères de vinyllactame, tels qu'un copolymère poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) vendu sous le nom commercial Luvitec® VPC 55K65W par la société BASF, les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) comme ceux commercialisés sous la dénomination PVPVA® S630L par la société ISP, Luviskol® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 et VA 28 par la société BASF, et les terpolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle) comme, par exemple, celui commercialisé sous la dénomination Luviskol® VAP 343 par la société BASF, et -les poly(alcool vinylique). Les groupes alkyles des polymères non ioniques mentionnés ci-dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone. De préférence, le ou les polymères fixants non ioniques utilisés selon l'invention sont choisis parmi les homopolymères de vinyllactame, tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone, le polyvinylcaprolactame, et les copolymères de vinyllactame, tels qu'un copolymère poly(vinylpyrrolidone/ vinyllactame), les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle), et les terpolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle).
Plus préférentiellement, le ou les polymères fixants non ioniques utilisés selon l'invention est ou sont choisis parmi les homopolymères et les copolymères de vinyllactame, tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone et les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle).
Les polymères fixants cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1 000 et 3 000 000. Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes : R3i R3i RO I I I -CH-C- -CH-C- ou -CH-C- 2 1 2 1 2 1 C=0 CO= CO= I I I 0 0NH I (A) I (B) I A A A (C) N 1 I 1 R4 R4 N± R6 V \ R2 RI T± R6 [X] [X] R5 R5 dans lesquelles : R3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe CH3; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle; R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymères de la famille (1) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyles en Cl-C4, des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques. Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC® par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT® " par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT® 734" ou "GAFQUAT® 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER® 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les polymères à chaîne grasse et à motif vinylpyrrolidone, tels que les produits vendus sous la dénomination Stylèze W20 et Stylèze W10 par la société ISP, - les terpolymères méthacrylate de di méthylami noéthyle/vi nylcapro- lactame/vinylpyrrolidone tel que le produit commercialisé sous la dénomination GAFFIX VC 713 ou la dénomiation ADVANTAGE HC37 par la société ISP, et - et les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tels que les produits commercialisés sous la dénomination "GAFQUAT® HS 100" par la société ISP. (2) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole comme le terpolymère méthosulfate de vinylimidazolium/ vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone vendu sous la dénomination Luviquat Hold par la société BASF et le copolymère vinylpyrrolidone/methacrylamide/vinylimidazole /3-methyl-1-vinylimidazolium methylsulfate(Polyquaternium 68) vendu sous la dénomination Luviquat Supreme par la société BASF . (3) les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidone-carboxylate de chitosane. Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 35 90,5% en poids vendu sous la dénomination KYTAN BRUT STANDARD par la société ABER TECHNOLOGIES, le pyrrolidone-carboxylate de chitosane commercialisé sous la dénomination KYTAMER® PC par la société AMERCHOL. (4) les homopolymères de polyvinylamine et les copolymères poly(vinylamine/Nvinylformamide).
Parmi les polymères fixants cationiques décrits ci-dessus, on préférera utiliser : a) ceux de la famille (1), de préférence les copolymères d'esters acrylique ou méthacrylique à fonctions aminées et notamment ceux comprenant au moins un motif vinyl pyrrolidone comme les copolymères de vinylpyrrolidone et de diméthylaminoéthyl méthacrylate tels que le produit vendu sous la dénomination COPOLYMER 845 0 par la société ISP et les copolymères de vinylpyrrolidone, de diméthylaminoéthyl méthacrylate et de vinylcaprolactame tels que le produit vendu sous la dénomination ADVANTAGE HC 37par la société ISP. b) ceux de la famille (3), comme les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, et plus particulièrement le terpolymère méthosulfate de vinylimidazolium/ vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone vendu sous la dénomination Luviquat Hold par la société BASF et le copolymère vinylpyrrolidone/methacrylamide/vinylimidazole /3-methy1-1-vinylimidazolium methylsulfate(Polyquaternium 68) vendu sous la dénomination Luviquat Supreme par la société BASF . c) ceux de la famille (5) tels que les copolymères poly(vinylamine/N-vinylformamide) tels que celui vendu sous la dénomination Luviquat 9030 par la société BASF. Dans une variante préféré de l'invention, les polymères fixants sont choisis parmi les non ioniques. Le ou les polymères fixants non ioniques ou cationiques sont de préférence présents dans la composition en une quantité allant de 0,1 à 20 % en poids, mieux encore de 0,2 à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids du poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend de préférence de l'eau. De préférence, la teneur en eau varie de 10 à 98 (:)/0, de préférence de 20 à 96%, mieux encore de 50 à 96% en poids, encore mieux de 70 à 96 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition peut en outre comprendre un ou plusieurs solvants organiques tels que les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio- butanol ou le n-butanol ; les polyols comme le propylèneglycol ; les éthers de polyols ; les alcanes en 05-010 ; les cétones en C3_4 comme l'acétone et la méthyléthylcétone ; les acétates d'alkyle en Cl-C4 comme l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle ; le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane ; et leurs mélanges. La composition de l'invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, notamment choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques et non ioniques, les huiles; les corps gras solides et notamment les esters en C8-040, les acides en C8-040; les alcools en C8-040, les filtres solaires; les agents hydratants; les agents antipelliculaires; les agents antioxydants; les agents chélatants; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les charges, notamment minérales ; les paillettes; les silicones, notamment les gommes de silicone, les silicones alkoxylées ou non; les épaississants ou gélifiants, polymériques ou non; autres que les polymères épaississants cellulosiques, les émulsionnants; les polymères, autres que ceux cités précédemment, notamment les polymères conditionneurs, les parfums; les conservateurs ; les agents d'alcalinisation tels que la soude ou d'acidification; les silanes autres que ceux décrits précédemment ; les agents de réticulation ; les colorants. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, pour chaque ingrédient, entre 0,01 à 80% en poids. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Les compositions conformes à l'invention peuvent être conditionnées par exemple dans un pot, dans un tube, un flacon pompe, dans un foamer ou dans un dispositif aérosol usuel en cosmétique. Les compositions selon l'invention peuvent, lorsqu'elles ont destinées à être conditionnées dans un dispositif de type aérosol, contenir un ou plusieurs gaz propulseurs.
Le gaz propulseur peut alors être choisi par exemple parmi les hydrocarbures volatiles, tels que notamment les alcanes en Cl à C4 et de préférence le n-butane, le propane, l'isobutane et leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés, le diméthyléther et les mélanges de ces gaz. Lorsqu'elle en contient, la composition comprend un gaz propulseur dans une teneur allant de 1 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter entre autres sous forme de liquides plus ou moins épaissis, de gels, de crèmes, de pâtes ou de mousses. De préférence, elles se présentent sous forme de gels ou de crèmes. Dans une variante préférée la viscosité des compositions de l'invention est supérieure ou égale à 2 poises, mieux supérieure ou égale à 5 poises, encore mieux supérieure ou égale à 7 poises à 25°C et à un taux de cisaillement de 1s-1. Cette viscosité peut être déterminée avec un rhéomètre à géométrie cône/plan. La composition selon l'invention peut être avantageusement utilisée pour le traitement des cheveux. En particulier, elle peut être employée pour le coiffage des cheveux, par exemple pour la mise en forme et/ou la fixation de la coiffure. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, elle est utilisée pour le coiffage et le conditionnement simultanés des cheveux. La présente invention concerne également un procédé de traitement, notamment cosmétique, des cheveux, par exemple un procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus. De préférence, la composition selon l'invention n'est pas rincée. Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. EXEMPLES Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage massique de matière active par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention sont préparées à partir des composés indiqués dans le tableau ci-dessous. Nom INCI Noms Commerciaux A B C D AMINOPROPYL KBE-903 (SHIN 2 3,7 10 1 TRIETHOXYSILANE ETSU) POLYQUATERNIUM-4 CELQUAT LOR - - - - (AKZO NOBEL) POLYQUATERNIUM-68 LUVIQUAT 0,3 - - - SUPREME (BASF) (20%MA) POLYQUATERNIUM-46 LUVIQUAT HOLD AT 2 (BASF) (20% MA) - - 10,2 - VINYLAMINE/VINYLFORMA MIDE COPOLYMER LUVIQUAT 9030 _ - 0,13 (BASF) (13% MA) VP/DIMETHYLAMINOETHYL COPOLYMER 845-0 (ISP) (19,85% MA) - - - 0,49 METHACRYLATE COPOLYMER VINYL ADVANTAGE HC 37 (ISP) (18,85% MA) - - - 0,13 CAPROLACTAMNP/DIMETH YLAM I NOETHYL METHACRYLATE COPOLYMER VP/VA COPOLYMER LUVISKOL VA 64 W (BASF) (50% MA) - 2 - - PVP PVP K 30L (ISP) 0,5 HYDROXYETHYLCELLULOS NATROSOL 250 HHR PC (ASHLAND) 1,7 1,5 2 0,8 E AMODIMETHICONE (and) XIAMETER MEM- 8299 EMULSION (DOW CORNING) (63,42% MA) - 0,5 - - TRIDECETH-6 (and) CETRIMONIUM CHLORIDE PEG-40 HYDROGENATED EUMULGIN HRE 40 0,7 0,5 0,7 0,8 CASTOR OIL (BASF) PROPYLENE GLYCOL PROPYLENE - 3 - - GLYCOL USP/EP (DOW CHEMICAL) PARFUM 0,2 0,3 0,2 0,2 CONSERVATEURS 0,9 0,9 0,7 0,7 ACIDE CHLORYDRIQUE SQ HYDROCHLORIC 0,23 - - - ACID (QUALIGENS FINE CHEMICALS) (33,5%) ACIDE LACTIQUE PURAC HS88 - 0,72 2,25 0,27 (PURAC) (90%) EAU qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 Ces compositions se présentent sous forme de crèmes ou de gels. Les compositions des exemples A à D selon l'invention ont été appliquées sur cheveux secs ou humides sans rinçage final. L'application se fait facilement. On constate qu'après séchage on obtient un bon effet coiffant (fixation de bon niveau et durable) avec apport de volume et bon toucher.10
Claims (20)
- REVENDICATIONS1. Composition comprenant : - (i) un ou plusieurs polymères épaississants cellulosiques ; - (ii) un ou plusieurs polymères fixants cationiques ou non ioniques différents de (i) ; -(iii) un ou plusieurs silanes répondant à la formule (I) suivante et/ou leurs oligomères RiSi(ORIFI(OH)y (I) formule (I) dans laquelle : - R1 est une chaîne hydrocarbonée en C1-C6, linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, cyclique ou acyclique substituée par un groupement choisi parmi les groupements : - amine NH2 ou NHR (R= alkyle en C1-C20, notamment C1-C6 éventuellement substitué par un radical comportant un atome de silicium, cycloalkyle en C3-C40 ou aromatique en C6-C30), - ou par un groupement hydroxy, - un groupement thiol, - un groupement aryle ou aryloxy substitué ou non, en particulier par un groupement amino ou par un groupement aminoalkyl en C1-C4; - R1 pouvant être interrompu par un hétéroatome (O, S, NH) ou un groupement carbonyle (CO). - R2 et R3 identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, - y désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - z désigne un nombre entier allant de 0 à 3, et - x désigne un nombre entier allant de 0 à 2, avec z+x+y=3.
- 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle R2 représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence le groupe éthyle et R3 représentent un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, mieux un groupe alkyle linéaire comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence les groupes méthyle ou éthyle.
- 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que Ri représente un groupe aminoalkyle en Ci-C6.
- 4. Composition selon selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que z varie de 1 à 3, de préférence z est égal à 3.
- 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que R1 est une chaîne acyclique et que le composé de formule (I) ne comporte qu'un atome de silicium dans sa structure.
- 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un composé de formule (I) choisi parmi le 3aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane, le 3-(m-aminophénoxy)propyltriméthoxysilane, le p-aminophényltriméthoxysilane, le N- (2-aminoéthylaminométhyl)phénéthyltriméthoxysilane, mieux parmi le 3- aminopropyltriéthoxysilane (APTES), le 3-aminoéthyltriéthoxysilane (AETES), le 3aminopropylméthyldiéthoxysilane, le N-(2-aminoéthyl)-3-aminopropyltriéthoxysilane ou leurs oligomères.
- 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un composé choisi parmi le 3-aminopropyl triéthoxysilane, ses oligomères, et leurs mélanges.
- 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou les silanes de formule (I) et/ou leurs oligomères sont présents dans des proportions allant de 0,1 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 20 % en poids, mieux de 1 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en que le ou les polymères épaississants cellulosiques sont associatifs.
- 10. Composition selon l'une quelconque des revendications1 à 8, caractérisée en que le ou les polymères épaississants cellulosiques sont non associatifs.
- 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en que le ou les polymères épaississants cellulosiques sont choisis parmi les éthers de cellulose, notamment parmi les hydroxyalkylcelluloses, de préférence parmi les hydroxyéthylcelluloses, de préférence non ioniques.
- 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les polymères épaississants cellulosiques sont présents dans une concentration allant de 0,01 à 10 % en poids, mieux encore de 0,02 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 2% en poids du poids total de la composition.
- 13. Composition selon lune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en que le ou les polymères fixants sont non ioniques et de préférence choisis parmi : - les polyalkyloxazolines ; - les homopolymères d'acétate de vinyle ; - les copolymères d'acétate de vinyle; - les homopolymères et copolymères d'esters; - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non; - les homopolymères de styrène ; - les copolymères de styrène; - les polyamides ; - les homopolymères de vinyllactame; - les copolymères de vinyllactame; - les polymères polyvinylformamides non hydrolysés, de préférence parmi les homopolymères et les copolymères de vinyllactame.
- 14. Composition selon lune quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée en que le ou les polymères fixants sont cationiques et de préférence choisis parmi les homopolymères ou copolymères d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques à fonctions aminées, les dérivés de cellulose cationiques, les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, et les chitosanes.
- 15. Composition selon lune quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée en que le ou les polymères fixants sont cationiques et de préférence choisis parmi a) les copolymères d'esters acryliques ou méthacryliques à fonctions aminées et notamment ceux comprenant au moins un motif vinyl pyrrolidone, b) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, c) les copolymères poly(vinylamine/Nvinylformamide).35
- 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les polymères fixants non ioniques et/ou le ou les polymères fixants cationiques sont présents dans une concentration allant de 0,1 à 20 % en poids, mieux encore de 0,2 à 10 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids du poids total de la composition.
- 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est aqueuse.
- 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait qu'elle est susceptible d'être obtenue par mélange de deux compositions, l'une comprenant au moins un silane tel que décrit à l'une des revendications 1 à 8 et l'autre comprenant un ou plusieurs polymères épaississants cellulosiques tels que décrits à l'une quelconque des revendications 1 et 9 à 12 et un ou plusieurs polymères fixants cationiques ou non ioniques tels que décrits à l'une quelconque des revendications 1 et 13 à 16.
- 19. - Procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux consistant à appliquer sur celles-ci une composition telle que définie à l'une quelconque des revendications précédentes.
- 20. - Utilisation de la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 18, pour le traitement des fibres kératiniques et notamment pour le maintien et/ou la fixation des cheveux.25
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022167186A1 (fr) * | 2021-02-04 | 2022-08-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Procédé de coloration de matière kératinique comprenant l'utilisation d'un composé organosilicié, de carboxyméthylcellulose (sel), d'un composé colorant et d'un agent de post-traitement |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017057878A2 (fr) | 2015-09-30 | 2017-04-06 | (주)아모레퍼시픽 | Composé alcoxysilane ou sel de celui-ci, son procédé de préparation, et composition capillaire contenant celui-ci |
| BR112018006513B1 (pt) * | 2015-09-30 | 2021-10-26 | Amorepacific Corporation | Composto de sal de alcoxissilano para composição para os cabelos, métodos para preparar o referido composto e composição para os cabelos |
| US10660841B2 (en) | 2017-12-27 | 2020-05-26 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US10772816B2 (en) | 2017-12-27 | 2020-09-15 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| DE102018207025A1 (de) * | 2018-05-07 | 2019-11-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von Haaren enthaltend mindestens eine organische Siliciumverbindung, eine farbgebende Verbindung und ein filmbildendes, hydrophiles Polymer |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006018323A1 (fr) * | 2004-08-19 | 2006-02-23 | L'oreal | Utilisation cosmetique de composes polysaccharide contenant une ou des greffes de siloxane non polymere |
| EP2213334A1 (fr) * | 2009-01-30 | 2010-08-04 | L'Oréal | Composition cosmetique comprenant un alkoxysilane particulier et une gomme microbienne et utilisations en coiffage |
| FR2966356A1 (fr) * | 2010-10-26 | 2012-04-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un alcoxysilane different du premier |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3910862A (en) | 1970-01-30 | 1975-10-07 | Gaf Corp | Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups |
| SE375780B (fr) | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| US4165367A (en) | 1977-06-10 | 1979-08-21 | Gaf Corporation | Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| US4223009A (en) | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| CA1091160A (fr) | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Produit pour traitement capillaire contenant un copolymere de pyrrolidone de vinyle |
| US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| DE3273489D1 (en) | 1981-11-30 | 1986-10-30 | Ciba Geigy Ag | Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions |
| US20120328550A1 (en) * | 2006-09-15 | 2012-12-27 | Maxime De Boni | Leave-in hair dyeing process using a composition comprising a coloured polymer and an active cosmetic agent |
| FR2910276B1 (fr) | 2006-12-20 | 2010-06-04 | Oreal | Utilisation d'un polymere cationique dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant |
-
2013
- 2013-08-13 FR FR1357967A patent/FR3009680B1/fr active Active
-
2014
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- 2014-08-07 WO PCT/EP2014/066994 patent/WO2015022258A1/fr not_active Ceased
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006018323A1 (fr) * | 2004-08-19 | 2006-02-23 | L'oreal | Utilisation cosmetique de composes polysaccharide contenant une ou des greffes de siloxane non polymere |
| EP2213334A1 (fr) * | 2009-01-30 | 2010-08-04 | L'Oréal | Composition cosmetique comprenant un alkoxysilane particulier et une gomme microbienne et utilisations en coiffage |
| FR2966356A1 (fr) * | 2010-10-26 | 2012-04-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un alcoxysilane different du premier |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; June 2011 (2011-06-01), "Replenishing Radiance Masque", XP002724508, Database accession no. 1554970 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022167186A1 (fr) * | 2021-02-04 | 2022-08-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Procédé de coloration de matière kératinique comprenant l'utilisation d'un composé organosilicié, de carboxyméthylcellulose (sel), d'un composé colorant et d'un agent de post-traitement |
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