FR2850868A1

FR2850868A1 - Utilisation d'un extrait de champignon mycorrhiza pour la preparation d'agents cosmetiques et/ou dermopharmaceutiques

Info

Publication number: FR2850868A1
Application number: FR0301655A
Authority: FR
Inventors: Florence Henry; Christine Jeanmaire; Gilles Pauly
Original assignee: Cognis France SAS
Current assignee: BASF Health and Care Products France SAS
Priority date: 2003-02-12
Filing date: 2003-02-12
Publication date: 2004-08-13
Also published as: WO2004071480A1

Abstract

On recommande l'utilisation d'un extrait de champignons Mycorrhisa pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques, ainsi que de préparations cosmétiques et/ou pharmaceutiques contenant un extrait de champignons Mycorrhisa.L'extrait de champignons Mycorrhisa présente une bonne efficacité pour le soin de la peau sensible, et présente d'excellentes propriétés cosmétiques et dermopharmaceutiques, sert par exemple à la protection contre le vieillissement de la peau et a une influence positive de protection des cellules contre le stress oxydatif, des poisons nocifs de l'environnement et les atteintes par l'action de la lumière UV.

Description

Domaine de l'invention
La présente invention concerne le domaine de la cosmétique et de la dermopharmacie. Le but recherché consiste à utiliser un extrait de champignon Mycorrhiza. L'invention concerne également les préparations cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques qui contiennent un extrait de ce type.

Etat de la technique
Les champignons sont généralement connus comme donneurs intéressants de substances actives pour l'industrie cosmétique et pharmaceutique. En cosmétique, on fait souvent appel à des saprophytes ou à des parasites végétaux pathogènes comme par exemple Grifola frondosa ou Lentinus edodes, car ils sont simples à cultiver et permettent une obtention dans une mesure suffisante avec des moyens peu importants.

Les champignons Mycorrhiza, en particulier les champignons Ectomycorrhiza, forment avec les plantes hôtes une symbiose intéressante pour les deux parties. Ils appartiennent aux Basidiomycotina ou aux Ascomycotina (truffes). Dans les bois des régions tempérées et nordiques, jusqu'à 95 % des racines courtes des arbres et des arbustes sont colonisées par des champignons Ectomycorrhiza. Ceux-ci ont une influence positive sur la croissance des plantes dans les écosystèmes naturels et sylvicoles ou agricoles.

Un facteur essentiel de la symbiose est l'échange réciproque de nutriments entre les symbiotes. Les champignons reçoivent des hydrates de carbone de leurs plantes hôtes et régulent en échange l'absorption par l'hôte de l'eau et des nutriments comme les phosphates et les acides aminés. Pour le cycle de vie du champignon, cette symbiose est nécessaire.

Le document japonais JP 09227333 divulgue des agents cosmétiques avec des extraits de Basidiomycètes de la famille des Boletaceae, qui présentent un effet adoucissant pour la peau et hydratant.

Outre les propriétés hydratantes, on examine pour d'autres champignons de familles apparentées les propriétés de soin de la peau, de protection contre les manifestations du vieillissement, ou les propriétés revitalisantes. La composition d'un produit ultérieur doit en outre posséder ici une compatibilité dermatologique optimale, si bien que même les utilisateurs sensibles ne réagissent pas par des irritations. En outre, les agents doivent cependant également remplir d'autres fonctions, qui simultanément influent positivement sur, ou au moins ne grèvent pas les

propriétés techniques du produit cosmétique, comme la stabilité à la conservation, la stabilité à la lumière et la formulabilité.

Le but complexe de la présente demande de brevet consistait à trouver de nouveaux effets de champignons déjà connus ou d'espèces apparentées et à permettre l'utilisation de ces extraits dans des agents cosmétiques qui se caractérisent par une haute compatibilité, même pour la peau sensible, et qui présentent en outre une bonne stabilité physico-chimique.

Description de l'invention
L'invention a pour objet l'utilisation d'un extrait de champignons Mycorrhiza pour la production de préparations cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques pour l'application locale sur la peau, le cuir chevelu, les annexes de l'épithélium et/ou les muqueuses.

Un autre objet de l'invention concerne en outre des préparations cosmétiques et/ou dermo-pharmaceutiques contenant un extrait des champignons Mycorrhiza.

On a établi de façon surprenante que les extraits de champignons Mycoriza, en application locale sur la peau, le cuir chevelu, les annexes de l'épithélium et/ou les muqueuses, produisent des effets biologiques particuliers et disposent d'une très bonne tolérance. L'utilisation d'au moins une fraction extraite de champignons Mycorrhiza comme substance active, seule ou en combinaison avec au moins une autre substance active, dans cette combinaison ou un produit cosmétique en cas d'application locale sur la peau, le cuir chevelu, les annexes de l'épithélium et/ou les muqueuses, montrent des effets régénératifs, des effets anti-irritation, des effets anti-vieillissement, une action de protection contre la lumière UV, une activité anti-protéase, une activité anti-alpha-5réductase, une action protectrice contre le stress oxydatif et des activités antiinflammatoires, ainsi qu'une activité lipolithique sur les lipocytes humains.

Les extraits de champignons Mycorrhiza conviennent particulièrement bien pour le traitement préventif et curatif des types de peaux sensibles et comme agent de protection solaire. Les extraits de champignons Mycorrhiza agissent sur le cuir chevelu contre l'alopécie. Ils sont excellemment supportés.

Un autre objet de l'invention est donc l'utilisation d'extraits des champignons Mycorrhiza dans des préparations cosmétiques et/ou dermatologiques pour la peau sensible.

Un autre objet de l'invention est représenté par l'utilisation d'extraits Mycorrhiza dans des agents cosmétiques et/ou dermatologiques avec protection contre les rayons UV.

Comme agents de protection solaires ou selon les cas facteurs de protection contre la lumière UV au sens de l'invention, on désigne les agents de protection contre la lumière qui sont utiles pour la protection de la peau humaine contre les influences nocives du rayonnement direct et indirect du soleil. Le rayonnement ultra-violet du soleil à l'origine du brunissement de la peau est divisé en fractions UV-C (longueurs d'ondes 200-280 nm), UV-B (280-315 nm) et UV-A (315-400 nm).

La pigmentation de la peau normale sous l'influence du rayonnement solaire, c'est-à-dire la formation de mélanines, est produite de manière différente par les UV-B et les UV-A. L'irradiation par des radiations UV-A ( UV de grande longueur d'onde ) conduit à foncer les corps de mélanine déjà présents dans l'épiderme, sans qu'on ne puisse détecter d'effets nocifs. Il est en différemment avec ce qu'on appelle les UV à courte longueur d'onde (UV-B). Ceux-ci déclenchent l'apparition de ce qu'on appelle des pigments tardifs par nouvelle formation de noyaux de mélamine. Avant cependant que le pigment (protecteur) ne soit formé, la peau est soumise à l'action du rayonnement non filtré - qui, selon la durée de l'exposition - peut conduire à la formation de rougeurs de la peau (érythèmes), d'inflammations de la peau (coups de soleil) et même de cloques de brûlures.

Comme absorbants d'UV ou agents filtrants les lumières (facteurs de protection contre la lumière), qui transforment donc le rayonnement UV en chaleur non nocive, on emploie les extraits selon l'invention de champignons Mycorrhiza en outre en combinaison avec d'autres agents de protection solaire ou selon les cas facteurs de protection contre la lumière UV, pour obtenir un effet synergétique.

Facteurs de protection contre la lumière UV
Les autres facteurs de protection contre la lumière UV employés outre les extraits, il faut mentionner par exemple les substances organiques présentes sous forme liquide ou cristalline à la température ambiante (filtres de protection solaire), qui sont en situation d'absorber les rayons ultra-violets et qui délivrent à nouveau l'énergie absorbée sous forme de rayonnement de plus grande longueur d'onde, par exemple de chaleur. Les filtres UV-B peuvent être solubles dans l'huile ou solubles

dans l'eau. Comme substances solubles dans l'huile, il faut mentionner par exemple : - le 3-benzylidène camphre ou selon les cas le 3-benzylidène norcamphre et ses dérivés, par exemple le 3- (4-méthylbenzylidène)camphre que décrit dans le document EP 0693471 B1 ; - les dérivés d'acide 4-aminobenzoïque, de préférence l'ester 2-éthyl hexylique de l'acide 4-(diméthylamino)benzoïque, l'ester 2-octylique de l'acide 4-(diméthylamino)benzoïque et l'ester amylique de l'acide 4- (diméthylamino)benzoïque ; - les esters de l'acide cinnamique, de préférence l'ester 2-éthyl hexylique de l'acide 4-méthoxy cinnamique, l'ester propylique de l'acide 4- méthoxy cinnamique, l'ester amylique de l'acide 4-méthoxy cinnami- que, l'ester 2-éthyl hexylique de l'acide 2-cyano-3,3-cinnamique (octo- crylène) ; - les esters de l'acide salicylique, de préférence l'ester 2-éthylhexylique de l'acide salicylique, l'ester 4-isopropyl benzylique de l'acide salicyli- que, l'ester homomentylique de l'acide salicylique ; - les dérivés de benzophénone, de préférence la 2-hydroxy-4-méthoxy benzophénone, la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone, la
2,2'-dihydroxy-4-méthoxy benzophénone ; - les esters de l'acide benzalmalonique, de préférence l'éther 2- éthylhexylique de l'acide 4-méthoxybenmalonique ; - les dérivés de triazine, comme par exemple la 2,4,6-trianilino-(p-carbo- 2'-éthyl-l'-hexyloxy)-l,3,5-triazine et l'octyl-triazone, comme il est dé- crit dans le document EP 0818450 Al ou la dioctyl butamido triazone (Uvasorb HEB) ; - les propane-l,3-dione, comme par exemple la 1-(4-tert.-butylphényl)-3- (4'-méthoxyphényl)propane-1,3-dione ; - les dérivés de cétotricyclo(5.2.1.0)décane, tels que décrits dans le do- cument EP 0694521 Bl.

Comme substances solubles dans l'eau, il faut mentionner : - l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique et ses sels de métaux alca- lins, de métaux alcalino-terreux, d'ammonium, d'alkylammonium, d'alcanolammium et de glucammonium ; - les dérivés d'acide sulfonique de benzophénones, de préférence l'acide
2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone-5-sulfonique et ses sels ;

- les dérivés d'acide sulfonique du 3-benzylidène camphre, comme par exemple l'acide 4-(2-oxo-3-bornylidèneméthyl)-benzène sulfonique et l'acide 2-méthyl-5-(2-oxo-3-bonrylidène)sulfonique et ses sels.

Comme filtres d'UVA typiques, il faut mentionner en particulier les dérivés de benzoyl méthane comme par exemple la 1-(4'-tert.butyl phényl)-3-(4'-méthoxyphényl)-1,3-dione, le 4-tert.-butyl-4'méthoxydibenzoyl méthane (Parsol 1789), la 1-phényl-3-(4'- isopropylphényl)-propane-l,3-dione ainsi que les composés d'énamine, tels que décrits par exemple dans le document DE 19712033 Al (BASF).

Naturellement, les filtres UVA et UVB peuvent également être utilisés dans des mélanges. Outre les substances solubles mentionnées, il faut également mentionner à cet effet les pigments de protection lumineuse insolubles, à savoir les oxydes métalliques ou sels finement dispersés. Comme exemples d'oxydes métalliques appropriés, il faut mentionner en particulier l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane, et en outre les oxydes de fer, de zirconium, de silicium, de manganèse, d'aluminium et de cérium et leurs mélanges. Comme sels, on peut utiliser les silicates (talc), le sulfate de baryum ou le stéarate de zinc. Les oxydes et sels sont utilisés sous la forme de pigments pour émulsions de soins de la peau et de protection de la peau. Les particules doivent ici présenter un diamètre moyen inférieur à 100 nm, de préférence compris entre 5 et 50 nm et en particulier entre 15 et 30 nm. Elles peuvent présenter une forme sphérique, mais on peut également utiliser des particules de ce genre qui présentent une forme ellipsoïde ou une forme s'écartant d'une autre manière de la forme sphérique. Les pigments peuvent également être traités à leur surface, c'est-àdire se présenter sous forme hydrophilisée ou rendue hydrophobe. Comme exemples typiques, on peut citer les dioxydes de titane revêtus, comme par exemple le dioxyde de titane T805 (Degussa) ou l'Eusolex T2000 (Merck). Comme agents de revêtement hydrophobes, il faut mentionner surtout ici les silicones et en particulier les trialcoxy octyl silanes ou les diméthicones. Dans les agents de protection solaires, on utilise de préférence ce qu'on appelle des micro-ou des nanopigments. De préférence, on utilise l'oxyde de zinc micronisé.

L'invention concerne également l'utilisation d'extraits de champignons Mycorrhyza dans les agents de traitement préventifs ou curatifs des manifestations du vieillissement de la peau, du cuir chevelu, des annexes et des l'épithélium et/ou des muqueuses. Une autre désignation de ce type de produits de soin est également celle de produits anti-âge.

Font par exemple partie de ces manifestations du vieillissement tout type de formation de rides et des ridules. Les traitements comprennent un ralentissement des processus de vieillissement de la peau. Les manifestations de vieillissement peuvent avoir les causes les plus différentes. En particulier ces manifestations de vieillissement sont provoquées par une atteinte de la peau induite par un rayonnement UV. Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, ces produits de soin sont utilisés pour le traitement de manifestations du vieillissement de la peau induites par le rayonnement UV.

L'invention concerne en outre l'utilisation d'extraits de champignons Mycorrhiza dans des agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques à activité anti-protéase, en particulier à activité d'anticollagénase et/ou d'anti-élastase. Ces protéases (collagénases et les différentes élastases) catalysent la fragmentation et la destruction des macromolécules dermiques comme le protéoglycane, le collagène et l'élastine, et conduisent ainsi à un vieillissement de la peau et à des effets de vieillissement naturel de la peau après irradiation UV.

L'invention concerne en outre l'utilisation d'extraits de champignons Mycorrhiza comme agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques anti-inflammatoires. Il faut comprendre comme agents antiinflammatoires au sens de l'invention le type de produits de soins qui peuvent guérir une inflammation de la peau ou prévenir une inflammation. Les inflammations peuvent avoir ici les causes les plus diverses. En particulier on peut traiter les inflammations qui sont induites par le rayonnement UV, par des impuretés de la peau ou par voie bactérienne comme des modifications de la peau d'origine hormonale, par exemple l'acné.

L'invention concerne également l'utilisation d'extraits de champignons Mycorrhiza dans des agents de soins par protection et reconstitution dans le but de stimuler des cellules du métabolisme de la peau avec des activités revitalisantes et régénérantes, hydratantes et/ou réactivantes pour la peau, le cuir chevelu, les annexes de l'épithélium et/ou les muqueuses.

Un autre objet de l'invention est constitué par l'utilisation d'extraits de champignons Mycorrhiza dans des agents de protection cellulaire pour le renforcement de la défense immunitaire de la peau. Ce type d'utilisation de ces agents de soin agit positivement, par exemple contre l'influence négative contre la pollution de l'environnement sur la peau

et/ou les cheveux, contre les poisons de l'environnement et/ou le stress oxydatif, en réactivant les fonctions naturelles de la peau et/ou des cheveux et en rendant la peau et/ou les cheveux plus résistants et en renfor- çant ainsi les défenses immunitaires.

L'invention concerne également l'utilisation d'extraits de champignons Mycorrhiza dans des agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques pour la stimulation de la synthèse de macromolécules dermiques choisies dans le groupe formé par le collagène, l'élastine dermique, la fibronectine, les protéoglycanes, l'acide hyaluronique, et ses sels.

Macromolécules dermiques
Comme macromolécules dermiques, il faut comprendre au sens de l'invention en principe toutes les macromolécules qui se trouvent directement comme constituants de la peau soit dans la membrane basale entre le derme et l'épiderme, soit dans le derme et l'épiderme. Il s'agit en particulier de composés qui sont choisis dans le groupe formé par le collagène, l'élastine, les protéoglycames et les fibronectines, l'acide hyaluronique et ses sels. Le collagène se compose de fibres protéiques et se présente dans la peau humaine sous trois types différents (type I, III et IV).

Dans le collagène, les diverses chaînes polypeptidiques, qui contiennent à chaque fois une grande quantité de l'acide aminé proline et contiennent, en tant qu'un radical sur trois, la glycine, sont enroulées les unes autour des autres pour former une triple hélice. Les fibres de collagène sont synthétisées sous forme de tropocollagène dans les fibroblastes et excrétées dans la matrice extracellulaire. La stimulation selon l'invention de la synthèse du collagène conduit à un accroissement de la production du collagène et ainsi à un accroissement de la solidification intermoléculaire du derme et ainsi à une peau d'aspect plus rigide. L'élastine est également une protéine fibreuse. Il s'agit ici de chaînes polypeptidiques réticulées de façon covalente et déstructurées, qui forment un matériau élastique semblable à un caoutchouc. L'élastine est excrétée dans la matrice cellulaire après la synthèse dans les cellules de la peau. La stimulation selon l'invention de la synthèse des chaînes polypeptidiques de l'élastine conduit à un accroissement de la production d'élastine et ainsi à une augmentation de l'élasticité de la peau.

Les protéoglycanes se composent comme les glycoprotéines, d'hydrate de carbone et de protéines, mais dans les protéoglycanes, c'est la proportion de polysaccharides qui prédomine. Les protéoglycanes de la peau contiennent du sulfate de dermatame. Il se fixe par addition

environ 140 protéoglycanes de ce type à l'aide de plus petites protéines (protéines de liaison) et de façon non covalente sur une chaîne acide hyaluronique pour donner des agrégats moléculaires ayant une masse moyenne d'environ 2 millions. Les agrégats polyanioniques caractérisés par leur pouvoir de liaison à l'eau peuvent former des gels fixes, qui confèrent au tissu de soutien (matrice extracellulaire) élasticité et résistance à la traction. Dans les muqueuses, il protège les épithéliums. La stimulation selon l'invention de la synthèse de protéoglycanes et de l'acide hyaluronique conduit à une plus grande quantité de matrice extracellulaire et ainsi à une augmentation de l'élasticité et de la résistance à la traction.

La fîbronectine représente un groupe de glycoprotéines à haut poids moléculaire (PM du dimère environ 440 000-550 000), qui se trouve dans la matrice extracellulaire et dans les liquides extracellulaires.

Le dimère de fibronectine est lié par deux ponts disulfures, molécule longue ayant des dimensions de 600 x 25 , forme par combinaison linéaire de trois domaines différents qui se répètent, entre autre, des collagènes, des glycosaminoglycanes, des protéoglycanes, de la fiibrine ou du fibrinogène, des acides désoxyribonucléiques, des immunoglobulines, du plasminogène, de l'activateur de plasminogène, de la trombosposdine, des cellules et des microorganismes. Grâce à ces propriétés, il facilite par exemple l'adhérence des cellules du tissu conjonctif aux fibriles de collagène ou des thrombocytes et des fibroblastes à la fibrine (contribution à la cicatrisation des blessures).

L'acide hyaluronique est un glycosamino glycane acide, le constituant de base de l'acide hyaluronique est un aminodisaccharide constitué à partir d'acide B-glucuronique et de N-acétyl-D-glutamine dans une liaison (ss-1-3)-glycosidique, qui est lié à l'unité suivante par une liaison (p-l-4)-glycosidique.

Les extraits selon l'invention peuvent en outre être utilisés dans des agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques pour diminuer la protéolyse et la glycation des macromolécules dans la peau. En ce qui concerne la protéolyse, il s'agit d'un processus dans lequel on arrive à un clivage des protéines par hydrolyse des liaisons peptidiques au moyen d'acides ou d'enzymes. Une autre désignation de protéolyse est la digestion par protéinase. La diminution de la protéolyse selon l'invention conduit à une diminution du clivage des macromolécules dermiques qui présentent une structure protéique et ainsi à une inhibition de la diminution de la solidification de la peau, et à une inhibition de la dégradation

d'une élasticité accrue. La glycation est une réaction non enzymatique de glucose ou d'autres sucres pour donner des glycoprotéines. Cette réaction conduit à des modifications imprévisibles sur le collagène et l'élastine, et ainsi à des modifications de la matrice extracellulaire. La fonction du collagène et celle de la matrice extracellulaire est détruite. L'inhibition selon l'invention de la glycation conduit à une diminution de la modification non enzymatique sur le collagène et l'élastine et ainsi à une inhibition d'une fonction réduite de la matrice extracellulaire.

L'invention concerne également l'utilisation d'extraits de champignons Mycorrhyza dans des agents cosmétiques comme substance active à activité lipolithique, de préférence aux fins d'utilisation contre la cellulite.

L'invention concerne également l'utilisation d'extraits de champignons Mycorrhyza dans des agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques pour améliorer la cicatrisation des blessures. Comme amélioration de la cicatrisation des blessures au sens de l'invention, il faut comprendre les améliorations qui lors d'une modification maladive de la peau soutiennent le processus de cicatrisation naturelle, le stimulent et peuvent le renforcer. Une modification de la peau dans un sens maladif peut ici avoir les causes les plus différentes, une cause possible étant une blessure.

Un autre objet de l'invention est l'utilisation d'extraits de champignons Mycorrhyza dans des agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques à activité d'anti-alpha-5-réductase, de préférence une activité anti-acnéique et/ou une activité anti-séborrhéique pour la peau ou les cheveux.

Les extraits selon l'invention peuvent en outre être utilisés dans des agents cosmétiques et/ou dermo-pharmaceutiques contre l'alopécie. Etant donné les propriétés régénérantes de l'extrait selon l'invention, le cuir chevelu est également stimulé et ceci conduit à un effet positif contre l'alopécie, chute des cheveux d'origine maladive.

Les extraits selon l'invention peuvent en outre être utilisés dans des agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques comme inhibiteurs de tyrosinase et/ou comme agents de blanchissement de la peau.

Les agents de blanchissement de la peau, également appelés en anglais skin whiteners aboutissent à un aspect plus clair de la peau. Une possibilité d'éclaircissement ou de blanchissement de la peau passe par l'inhibition de la tyrosinase, car la tyrosinase participe à la formation du

pigment de la peau qu'est la mélanine (dépigmentation). L'utilisation selon l'invention d'extraits de champignons Mycorrhyza conduit, de par l'inhibition de la tyrosinase, à une diminution de la formation de la mélamine, et ainsi à un blanchissement de la peau. Les extraits de champignons Mycorrhyza peuvent en outre être utilisés en combinaison avec d'autres inhibiteurs de tyrosinase comme agents de dépigmentation tels que par exemple l'arbutine, l'acide ferrulique, l'acide kojique, l'acide coumarique et l'acide ascorbique (vitamine C).

Champignons Mycorrhiza
Les champignons Mycorrhiza utilisés pour l'extraction sont pris de préférence parmi les champignons du genre Laccaria et/ou glomus. Conviennent en particulier les champignons qui sont formés par Pisolithus tinctorius, Rhizopogon luteolus, Rhuzopogon rubescenn Thelephora terrestris, Lactarius rufus, Laccaria laccata, Laccaria bicolor, Scleroderma aurantium, Tricholoma albobruneum Hebeloma cylindrosporum, Hebeloma crusuliniforme et Glomus mosseae.

Obtention de l'extrait de champignons Myccorhiza Extraction
La production des extraits à employer selon l'invention s'effectue par des procédés d'extraction habituels. En ce qui concerne les procédés d'extraction habituels, tels que la macération, la remacération, la digestion, la macération avec mouvement, l'extraction par tourbillon, l'extraction par ultra-sons, l'extraction à contre-courant, la percolation, la repercolation, l'évacolation (extraction à pression réduite), la dialcolation et l'extraction solide-liquide avec reflux continu, qui est effectuée dans un extracteur de Soxhlet, qui sont tous courants pour les spécialistse et en principe tous applicables, on renverra par exemple à Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis (5ème édition, volume 2, pages 1026-1030, Ed. Springer Verlag, Berlin-Heidelberg-New York 1991). Comme produit de départ on peut utiliser des champignons frais ou des champignons parties de champignons séchés, et on préfère utiliser des champignons ou parties de champignons séchés, mais habituellement on part de champignons ou parties de champignons qui ont été mécaniquement pulvérisés avec l'extraction. Conviennent ici tous les procédés de pulvérisation connus des spécialistes, et par exemple on citera l'écrasement avec un mortier.

Comme solvant pour la réalisation des extractions, on peut utiliser de préférence l'eau, les solvants organiques ou des mélanges de solvants organiques et d'eau, en particulier des alcools de faible poids

moléculaires, des hydrocarbures, des cétones, des esters ou des hydrocarbures halogénés ayant des teneurs en eau plus ou moins élevées (distillées ou non distillées), de préférence des solutions alcooliques aqueuses à une température supérieure ou égale à 20 C. on préfère en particulier l'extraction avec l'eau, l'éthanol, le méthanol, l'hexane, le cyclohexane, le pentane, l'acétone, les propylènes glycols, les polyéthylènes glycols, l'acétate d'éthyle, le dichlorométhane, le trichlorométhane ainsi que leurs mélanges. L'extraction s'effectue en règle générale entre 20 et 100 C, de préférence entre 20 et 85 C, en particulier soit à la température d'ébullition du solvant utilisé, soit à la température ambiante. Dans un mode de réalisation possible, l'extraction s'effectue sous une atmosphère de gaz inerte pour éviter l'oxydation des constituants de l'extrait. Les temps d'oxydation sont réglés par les spécialistes en fonction du produit de départ, du procédé d'extraction, de la température d'extraction, du rapport du solvant à la matière première, entre autres. Après l'extraction, on peut soumettre le cas échéant les extraits bruts obtenus à d'autres étapes habituelles, comme par exemple une purification, une concentration et/ou une décoloration. Si on le désire, on peut par exemple soumettre les extraits ainsi produits à une séparation sélective de divers constituants indésirables. L'extraction peut s'effectuer jusqu'à n'importe quel degré d'extraction désiré, mais conduite habituellement jusqu'à épuisement. Les rendements typiques (= quantité de substance sèche de l'extrait par rapport à la quantité de matière utilisée) dans l'extraction des champignons secs ou des constituants et/ou des parties de champignons sèches, éventuellement dégraissés, se situe en règle générale entre 1,5 et 25, en particulier entre 1,9 et 20,3 % en poids. L'invention comprend la découverte selon laquelle les conditions d'extraction ainsi que les rendements des extraits finals peuvent être choisis en fonction du domaine d'utilisation envisagé. Si on le désire, on peut ensuite soumettre les extraits par exemple à un séchage par pulvérisation ou à une lyophilisation.

La quantité d'extrait de champignon utilisée dans les préparations mentionnées dépend du type d'application de l'extrait et de la concentration des divers constituants. La quantité totale d'extrait de champignon qui est contenue dans les préparations selon l'invention, s'élève en règle générale à 0,001 à 30 % en poids, de préférence à 0,05 à 5 % en poids, en particulier à 0,03 à 1 % en poids par rapport à la préparation finale, sous réserve que les indications quantitatives s'additionnent

avec l'eau et le cas échéant d'autres adjuvants et additifs à 100 % en poids.

Les extraits selon l'invention peuvent également être intégrés dans n'importe quel autre vecteur cosmétique pertinent ou y être liés, par exemple des agents filmogènes, des liposomes, des micro- et des nanocapsules, des micro- et des nanoparticules.

Un autre objet de l'invention concerne donc en outre les agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques contenant un extrait de champignons Mycorrhiza sous forme encapsulée ou adsorbée sur un support.

Les expressions produits de soins, préparations, préparations finales et agents sont au sens de l'invention équivalentes à celles d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques.

Agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques
Comme préparations cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques ou agents au sens de l'invention, il faut comprendre les produits de soin pour la peau. Ces produits de soin intègrent entre autres une action stimulante, cicatrisante et reconstituante pour la peau. Comme produits de soin au sens de l'invention, on comprend de préférence les produits de soin qui exercent un effet stimulant sur les cellules de la peau et leurs fonctions et qui présentent en outre un effet reconstituant pour la peau et un effet préventif pour les influences de l'environnement pour la peau. En outre, il faut comprendre au sens de l'invention comme agents de soin préférés en tant que tels ceux qui soit améliorent soit peuvent guérir diverses maladies de la peau avec leurs divers effets sur l'aspect et la fonction de la peau.

Les préparations selon l'invention présentent une excellente action de soin pour la peau avec simultanément une haute compatibilité pour la peau. En outre, ils présentent une bonne stabilité, en particulier vis-à-vis de la décomposition des produits par oxydation.

Applicabilité industrielle
L'extrait peut être intégré dans des vecteurs cosmétiques, des liposomes, des macro- et des nano-molécules, des macro-, des microet des nanoparticules et d'autres formes analogues et connues.

Les extraits mentionnés plus haut peuvent être utilisés pour les applications de soin et d'hygiène de la peau (produits pour le visage et le corps), cosmétiques de jour ou de nuit, agents de protection contre le soleil, produits renforçants et régénérants, cosmétiques anti-

rides, agents amincissants, agents contre les processus de vieillissement, sous forme de préparations, comme par exemple des lotions ou des shampooings, des crèmes, des mousses, des savons, des bâtonnets, des gels, des hydrogels, des produits de pulvérisation, des émulsions, des agents protecteurs, des agents réparants, palstifiants, filmogènes et photoprotecteurs ; des produits pour permanentes et pour la coloration des cheveux.

Les extraits mentionnés ci-dessus peuvent servir à la production d'agents cosmétiques, comme par exemple des shampooings capillaires, des lotions capillaires, des bains moussants, des bains douches, des crèmes, des gels, des lotions, des solutions alcooliques et alcooliques aqueuses, des émulsions, des mélanges cire/matière grasse, des préparations en bâtonnets, des poudres ou des onguents, mais principalement des produits pour le visage et le corps, des cosmétiques de jour et de nuit, des agents de protection solaire, des produits renforçants et régénérants, des cosmétiques anti-rides, des agents amincissants et des agents contre le processus de vieillissement. Ces agents peuvent en outre contenir comme autres adjuvant set additifs des agents tensioactifs doux, des corps huileux, des émulsifiants, des agents nacrants, des donneurs de consistance, des agents épaississants, des agents surgraissants, des stabilisateurs, des polymères, des composés de silicium, des matières grasses, des cires, des lécithines, des phospholipides, des puissances actives biogènes, des facteurs de protection contre la lumière UV, des désodorants, des anti-transpirants, des agents anti-pelliculaires, des agents filmogènes, des agents gonflants, des agents répulsifs pour insectes, des agents autobronzants, des inhibiteurs de tyrosine (agents de dépigmentation), des agents hydrotropes, des solubilisants, des agents de conservation, des huiles parfumantes, des colorants, etc.

Agents tensioactifs
Comme substances tensioactives, on peut y trouver des agents tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques et/ou selon les cas amphotères, dont la proportion dans les agents se situe par exemple entre environ 1 et 70, de préférence entre 5 et 50 et en particulier entre 10 et 30 % en poids. Comme exemples typiques d'agents tensioactifs anioniques, on peut citer les savons, les sulfonates d'alkylbenzène, les sulfonates d'alcanes, les sulfonates d'oléfine, les sulfonates d'alkyléther, les sulfonates d'éther de glycérine, les sulfonates d'alpha-méthylesters, les acides sulfoniques gras, les sulfates d'alkyle, les éthers sulfates d'alcool

gras, les éthers sulfates de glycérine, les éthers sulfates d'acide gras, les sulfates d'hydroxy-éthers mixtes, les (éther)sulfates de monoglycérides, les (éther)sulfates d'amide d'acide gras, les sulfosuccinates de mono- et de dialkyle, les sulfosuccinamates de mono- et de dialkyle, les sulfotriglycérides, les savons humides, les acides éthers carboxyliques et leurs sels, les iséthionates d'acide gras, les sarcosinates d'acide gras, les taurides d'acide gras, les acides N-acyl aminés, comme par exemple les lactylates d'acyle, les tartrates d'acyle, les glutamates d'acyle et les aspartates d'acyle, les sulfates d'alkyl oligoglycosides, les produits de condensation d'acide gras de protéines (en particulier les produits végétaux à base de blé) et les (éthers) phosphates d'alkyle. Dans la mesure où les agents tensioactifs anioniques contiennent des chaînes polyglycol éthers, celles-ci peuvent présenter une répartition d'homologues classique, mais de préférence concentrée. Comme exemples typiques d'agents tensioactifs non ioniques, on peut mentionner les polyglycol éthers d'alcools gras, les polyglycol éthers d'alkylphénol, les polyglycolesters d'acide gras, les polyglycols éthers d'amides d'acides gras, les polyglycol éthers d'aminés grasses, les triglycérides alcoxylés, les éthers mixtes ou selon les cas les formals mixtes, le cas échéant les alc(én)oligoglycosides éventuellement partiellement oxydés ou selon leurs dérivés d'acide glucuronique, les N-alkyl-glucamides d'acides gras, les hydrolysats de protéines, en particulier les produits végétaux à base de blé, les esters d'acide gras de polyol, les esters sacchariques, les esters de sorbitane, les polysorbates et les aminoxydes. Dans la mesure où les agents tensioactifs non ioniques contiennent des chaînes polyglycol éthers, celles-ci peuvent présenter une répartition classique d'homologues, mais de préférence une répartition concentrée. Comme exemples typiques d'agents tensioactifs cationiques, il faut mentionner les composés d'ammonium quaternaire, comme par exemple le chlorure de diméthyl distéaryl ammonium et l'ester quat, en particulier les sels de trialcanolamines d'esters acides gras quaternisés. Comme exemples typiques d'agents tensioactifs amphotères ou selon les cas hermaphrodites, il faut mentionner les alkylbêtaïnes, et les alkylamido bêtaïnes, les amino propionates, les aminoglycinates, les imidazolinium-bêtaïnes et les sulfobêtaïnes. En ce qui concerne les agents tensioactifs mentionnés, il s'agit exclusivement de composés connus. Comme exemples typiques d'agents tensioactifs doux particulièrement appropriés, c'est-à-dire particulièrement compatibles pour la peau, il faut mentionner les polyglycol éthers sulfates d'alcool gras, les sulfates de monoglycéride, les sulfosuccinates de

mono- et/ou de dialkyle, les iséthionates d'acides gras, les sarcosinates d'acide gras, les taurides d'acides gras, les glutamates d'acide gras, les sulfonates d'alpha-oléfine, les acides éthers carboxyliques, les alkyloligo glucosides, les glucamides d'acides gras, les alkylamido bêtaïnes, les amphoacétals et/ou les produits de condensation d'acides gras de protéine, ces derniers de préférence à base de protéines de blé.

Corps huileux
Comme corps huileux, il faut mentionner par exemple les alcools de Guerbet à base d'alcools gras comportant de 6 à 18, de préférence de 8 à 10 atomes de carbone, les esters d'acides gras en Ce à C22 linéaires et des alcools gras en Ce à C22 linéaires ou ramifiés ou selon les cas les esters d'acides carboxyliques en Ce à C13 ramifiés avec des alcools gras en Ce à C22 linéaires ou ramifiés comme par exemple le myristate de myristyle, le palmitate de myristyle, le stéarate de myristyle, l'isostéarate de myristyle, l'oléate de myristyle, le béhénate de myristyle, l'érucate de myristyle, le myristate de cétyle, le palmitate de cétyle, le stéarate de cétyle, l'isostéarate de cétyle, l'oléate de cétyle, le béhénate de cétyle, l'érucate de cétyle, le myristate de stéaryle, le palmitate de stéaryle, le stéarate de stéaryle, l'isostéarate de stéaryle, le béhénate de stéaryle, l'érucate de stéaryle, le myristate d'isostéaryle, le palmitate d'isostéaryle, le stéarate d'isostéaryle, l'isostéarate d'isostéaryle, l'oléate d'isostéaryle, le béhénate d'isostéaryle, l'oléate d'isostéaryle, le myristate d'oéyle, le palmitate d'oléyle, le stéarate d'oléyle, l'isostéarate d'oléyle, l'oléate d'oléyle, le béhénate d'oléyle, l'érucate d'oléyle, le myristate de béhényle, le palmitate de béhényle, le stéarate de béhényle, l'isostéarate de béhényle, l'oléate de béhényle, le béhénate de béhényle, l'érucate de béhényle, le myristate d'érucyle, le palmitate d'érucyle, le stéarate d'érucyle, l'isostéarate d'érucyle, l'oléate d'érucyle, le béhénate d'érucyle, et l'érucate d'érucyle.

Conviennent en outre les esters d'acides gras en Ce à C22 linéaires avec des alcools ramifiés en particulier le 2-éthylhexanol, les esters d'acides alkyl en C18 à Css-hydroxycarboxyliques avec des alcools gras en Ce à C22 linéaires ou ramifiés, en particulier le malate de dioctyle, les esters d'acides gras linéaires ou ramifiés, avec des alcools polyvalents (comme par exemple le propylène glycol, le diol dimère ou le triol trimère) et/ou les alcools de Guerbet, les triglycérides à base d'acides gras en Ce à C10, les mélanges mono-/di-/triglycérides liquides à base d'acides gras en Ce à C18, les esters d'alcools gras en Ce à C22 et/ou les alcools de Guerbet avec les acides carboxyliques aromatiques, en particulier l'acide benzoïque, les

esters d'acides dicarboxyliques en C2 à C12 avec des alcools linéaires ou ramifiés comportant de 1 à 22 atomes de carbone ou les polyols comportant de 2 à 10 atomes de carbone et de 2 à 6 groupes hydroxyles, les huiles végétales et les alcools primaires ramifiés, les cyclohexanes substitués, les carbonates d'alcools gras en C6 à C22 linéaires et ramifiés, comme par exemple le carbonate de dicaprilyle (Cetiol CC), les carbonates de Guerbet à base d'alcools gras comportant de 6 à 18, de préférence de 8 à 10 atomes de carbone, les esters de l'acide benzoïque avec des alcools en C6 à C22 linéaires et/ou ramifiés (Finsolv TN), les éthers de dialkyle linéaires ou ramifiés, symétriques ou asymétriques comportant de 6 à 22 atomes de carbone par groupe alkyle, comme les dicarpilyl éthers (Cetiol OE), les produits d'ouverture de cycle d'esters d'acides gras époxydés avec des polyols, des huiles de silicone (cyclométhicone, types méthicones siliciques, entre autres), et/ou les hydrocarbures aliphatiques, comme par exemple le squalane, le squalène ou les dialkylcyclohexanes.

Emulsifiants
Comme émulsifiants, il faut mentionner par exemple les agents tensioactifs non ionogènes constitués d'au moins l'un de groupes suivants : - produits de fixation de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène et/ou de 0 à 5 moles d'oxyde de propylène sur des alcools gras linéaires comportant de 8 à 22 atomes de carbone, sur des acides gras comportant de 12 à
22 atomes de carbone, sur des alkylphénols comportant de 8 à 15 ato- mes de carbone ainsi que des alkylamines comportant de 8 à 22 ato- mes de carbone dans le radical alkyle ; - les alkyl- et/ou alcényl oligoglycosides comportant 8 à 22 atomes de carbone dans le radical alc(én)yle et leurs analogues éthoxylés ; - les produits de fixation de 1 à 15 moles d'oxyde d'éthylène sur l'huile de ricin et/ou l'huile de ricin durcie ; - les produits de fixation de 15 à 60 moles d'oxyde d'éthylène sur l'huile de ricin et/ou l'huile de ricin durcie ; - les esters partiels de glycérine et/ou du sorbitane avec des acides gras insaturés, linéaires ou saturés, ramifiés, comportant de 2 à 22 atomes de carbone et/ou les acides hydroxycarboxyliques comportant de 3 à
18 atomes de carbone ainsi que leurs produits d'addition avec de 1 à
30 moles d'oxyde d'éthylène ; - les esters partiels de polyglycérine (degré moyen de condensation pro- pre 2 à 8), le polyéthylène glycol (poids moléculaire 400 à 5000), le tri-

butylol propane, le pentaérythritol, les alcools sacchariques (par exem- ple le sorbitol), les alkylglucosides (par exemple le méthylglucoside, le butylglucoside, le lauride glucoside) ainsi que les polyglucosides (par exemple la cellulose) avec des acides gras saturés et/ou insaturés, li- néaires ou ramifiés, comportant de 12 à 22 atomes de carbone et/ou les acides hydroxycarboxyliques comportant ade 3 à 18 atomes de car- bone ainsi que leurs produits d'addition avec de 1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; - les esters mixtes de pentaérythritol, d'acides gras, d'acide citrique et d'alcools gras et/ou les esters mixtes d'acides gras comportant de 6 à
22 atomes de carbone, le méthyl glucose et les polyols, et de préférence la glycérine et la polyglycérine ; - les phosphates de mono-, di- et trialkyle ainsi que les phosphates de mono-, di- et/ou tri-PEG et leurs sels ; - les alcools de lanoline, - les copolymères polysiloxane-polyalkyl-polyéther ou selon les cas les dérivés correspondants ; - les copolymères séquencés, par exemple polyéthylène glycol-30- dipolyhydroxy stéarate ; - les polyémulsifiants, par exemple de type Pemulen (TR-1, TR-2) de
Goodrich ; - les polyalkylènes glycols ainsi que - le carbonate de glycérine - Produits de fixation de l'oxyde d'éthylène
Les produits de fixation de l'oxyde d'éthylène et/ou de l'oxyde de propylène sur les alcools gras, les acides gras, les alkylphé- nols ou sur l'huile de ricin représentent des produits connus que l'on trouve dans le commerce. Il s'agit ici de mélanges d'homologues, dont le degré moyen d'alcoxylation correspond au rapport des quantités de produits d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène et de substrat avec lesquels on produit la réaction. On connaît pour les préparations cosmétiques les mono- et diesters d'acides gras en C12 à C18de pro- duits de fixation d'oxyde d'éthylène sur la glycérine, en tant que pro- duits de regraissage.

- Alkyl- et/ou alcényl oligoglycosides
Les alkyl- et/ou alcényl oligo glycosides, leurs préparations et leur utilisation sont connus d'après l'état de la technique. La prépa- ration s'effectue en particulier par la réaction de glucose ou d'oligo

saccharides avec des alcools primaires comportant de 8 à 18 atomes de carbone. En ce qui concerne le radical glycoside, il faut dire qu'aussi bien les monoglycosides dans lesquels un radical saccharique cyclique est lié par une liaison glycosidique à l'alcool gras, et que les glycosides oligomères ayant un degré d'oligomérisation allant de préfé- rence jusqu'à environ 8 conviennent. Le degré d'oligomérisation est ici une moyenne statistique, à la base de laquelle se trouve une réparti- tion d'homologues habituelle pour de tels produits industriels.

- Glycérides partiels
Comme exemples typiques de glycérides partiels appropriés, on peut citer le monoglycéride de l'acide hydroxystéarique, le diglycé- ride de l'acide hydroxystéarique, le monoglycéride de l'acide isostéari- que, le diglycéride de l'acide isostéarique, le monoglycéride de l'acide oléique, le diglycéride de l'acide oléique, le monoglycéride de l'acide ri- cinoléique, le diglycéride de l'acide ricinoléique, le monoglycéride de l'acide linoléique, le diglycéride de l'acide linoléique, le monoglycéride de l'acide linolénique, le diglycéride de l'acide linolénique, le monogly- céride de l'acide érucique, le diglycéride de l'acide érucique, le mono- glycéride de l'acide tartrique, le diglycéride de l'acide tartrique, le monoglycéride de l'acide citrique, le diglycéride de l'acide citrique, le monoglycéride de l'acide malique, le diglycéride de l'acide malique ainsi que leurs mélanges industriels, qui de façon secondaire à la suite du procédé de préparation peuvent encore contenir de faibles quantités de triglycérides. Conviennent également les produits de fixation de 1 à 30, de préférence de 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène sur les glycérides partiels mentionnés.

- Esters de sorbitane
Comme esters de sorbitane, il faut mentionner le monoi- sostéarate de sorbitane, le sesquiisostéarate de sorbitane, le diisostéa- rate de sorbitane, le triisostéarate de sorbitane, le monooléate de sorbitane, le sesquioléate de sorbitane, le dioléate de sorbitane, le trioléate de sorbitane, le monoérucate de sorbitane, le sesquiérucate de sorbitane, le diérucate de sorbitane, le triérucate de sorbitane, le mo- noricinoléate de sorbitane, le sesquiricinoléate de sorbitane, le dirici- noléate de sorbitane, le triricinoléate de sorbitane, le monohydroxystéarate de sorbitane, le sesquihydroxy stéarate de sor- bitane, le dihydroxystéarate de sorbitane, le trihydroxystéarate de sor- bitane, le monotartrate de sorbitane, le sesquitartrate de sorbitane, le

ditartrate de sorbitane, le tritartrate de sorbitane, le monocitrate de sorbitane, le sesquicitrate de sorbitane, le dicitrate de sorbitane, le tri- citrate de sorbitane, le monomaléate de sorbitane, le sesquimaléate de sorbitane, le dimaléate de sorbitane, le trimaléate de sorbitane, ainsi que leurs mélanges industriels. Conviennent également les produits de fixation de 1 à 30, de préférence de 5 à 10 moles d'oxyde d'éthylène sur les esters de sorbitane mentionnés.

- Esters de polyglycérine
Comme exemples typiques d'esters de polyglycérine appro- priés, on peut mentionner les dipolyhydroxy stéarates de polyglycéryl-
2 (Dehymuls PGPH), le 3-diisostéarate de polyglcyérine (Lameform
TGI), le 4-isostéarate de polyglycérine (Isolan GI 34), le 3-oléate de polyglycéryle, le 3-diisostéarate de diisostéaroyl polyglycéryl-3 (Isolan
PDI), le distéarate de polyglycéryl-3 méthyl glucosde (Tego Care@ 450), la cire d'abeille polyglycéryl-3 (Cera Bellina), le caprate de polyglycé- ryl-4 (Polyglycérol caprate T2010/90), l'éther cétylique de polyglycéryl-
3 (Chimexane NL), le distéarate de polyglycéryl-3 (Cremophor GS
32) et le polyricinoléate de polyglycéryle (Admul WOL 1403), l'isostéarate dimérate de polyglycéryle ainsi que leurs mélanges.

Comme exemples d'autres esters de polyols appropriés il faut men- tionner les mono-, di- et triesters de triméthylol propane ou de pentaé- rythritol, ayant le cas échéant réagi avec de 1 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, avec l'acide laurique, l'acide gras de coprah, l'acide gras de suif, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide oléique, l'acide béhé- nique, etc.

- Emulsifiants anioniques
Les émulsifiants anioniques typiques sont les acides gras aliphatiques comportant de 12 à 22 atomes de carbone comme par exemple l'acide palmitique, l'acide stéarique ou l'acide béhénique ainsi que les acides dicarboxyliques comportant de 12 à 22 atomes de car- bone, comme par exemple l'acide azélaique ou l'acide sébacique.

- Emulsifiants amphotères et cationiques
En outre, on peut utiliser comme émulsifiants des agents tensioactifs hermaphrodites. On appelle agents tensioactifs herma- phrodites, des composés tensioactifs de ce genre qui dans la molécule portent au moins un groupe ammonium quaternaire et au moins un groupe carboxylate et un groupe sulfonate. Comme agents tensioactifs hermaphrodites particulièrement appropriés, il faut mentionner ce

qu'on appelle les bêtaïnes comme les glycinates de N-alkyl-N,N- diméthyl ammonium, par exemple le glycinate de coprah alkyldiméthyl ammonium, les glycinates de N-acylaminopropyl-N,N- diméthylammonium, par exemple le glycinate de coprah acylamino- propyl diméthyl ammonium, et lesss 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3- hydroxyéthylimidazolines avec à chaque fois de 8 à 18 atomes de car- bone dans le groupe alkyle ou acyle ainsi que le glycinate de coprah acylaminoéthyl hydroxyéthyl carboxy méthyle. On préfère en particu- lier les dérivés amide d'acide gras connus sous la désignation CTFA de cocamidopropyl bêtaïne. Comme émulsifiants qui conviennent égale- ment, il faut mentionner les agents tensioactifs ampholithiques. Sous le terme d'agents tensioactifs ampholytiques, on comprend les compo- sés tensioactifs qui outre un groupe alkyle en Cs à C18 ou acyle dans la molécule, contiennent au moins un groupe amino libre et au moins un groupe-COOH ou -S03H et qui sont aptes à la formation de sels in- ternes. Comme exemples d'agents tensioactifs ampholitiques appro- priés, il faut citer les N-alkylglycines, les acides N-alkylpropioniques, les acides N-alkylamino butyriques, les acides N-alkyl iminodipropio- niques, les N-hydroxyéthyl-N-alkylamido-propyl glycines, les N- alkyltaurines, les N-alkylsarcosines, les acides 2-alkylamino propioni- ques et les acides alkylamino acétiques avec à chaque fois d'environ 8 à 18 atomes de carbone dans le groupe alkyle. Comme agents tensio- actifs ampholytiques particulièrement préférés, il faut mentionner l'aminopropionate de N-coprah-alkyle, l'aminopropionate de coprah- acylamino éthyle et l'acyl en C12 à Cis-sarcosine. Enfin, il faut égale- ment mentionner les agents tensioactifs comme émulsifiants, et on préfère en particulier ceux du type des esterquats, de préférence les sels d'esters de triéthanolamine d'acides digras méthyl-quaternisés.

Matières grasses et cires
Comme exemples typiques de matières grasses, il faut mentionner les glycérides, c'est-à-dire les produits végétaux ou animaux solides ou liquides qui se composent essentiellement d'esters de glycérine mixtes d'acides gras supérieurs, et comme cires il faut mentionner entre autres les cires naturelles, comme par exemple la cire de Candellila, la cire de carnauba, la cire du Japon, la cire d'esparto gras, la cire liège, la cire de guarum, la cire d'huile de germe de riz, la cire de canne à sucre, la cire d'ouricury, la cire de lignite, la cire d'abeille, la cire de gomme-laque, la cire de blanc de baleine, la laniline, la cire de croupion, la cérésine,

l'eukozérite (cire fossile), le pétrolatum, la cire de paraffine, les microcires ; les cires chimiquement modifiées (cires dures), comme par exemple les cires d'ester de lignite, les cires sasol, les cires de jojoba hydrogénées, ainsi que les cires synthétiques, comme par exemple les cires de polyalkylène et les cires de polyéthylène glycol. Outre les matières grasses, il faut également mentionner comme additifs, les substances semblables aux matières grasses, comme les lécithines et les phospholipides. Sous la désignation de lécithine, le spécialiste comprend les glycérophospholipides qui se forment à partir d'acides gras, de glycérine, d'acide phosphorique et de choline par estérification. Les lécithines sont donc souvent appelées par les spécialistes phosphatidyl cholines (PC). Comme exemples de lécithines naturelles, on mentionnera les céphalines, qui sont également appelées acides phosphatidiques, et qui représentent des dérivés des acides l,2-diacyl-SN-glycérine-3-phosphoriques. En revanche, on comprend habituellement sous le terme de phospholipides, les mono- et de préférence les diesters de l'acide phosphorique avec la glycérine (phosphates de glycérine), qui sont généralement contenus parmi les matières grasses. En outre il faut également mentionner les sphingosines ou selon les cas les sphingolipides.

Cires nacrantes
Comme cires nacrantes, il faut mentionner par exemple : les esters d'alkylène glycol, en particulier le distéarate d'éthylène glycol ; les alcanolamides d'acides gras, en particulier le diéthanolamide d'acide gras de coprah ; les glycérides partiels, en particulier le monoglycéride de l'acide stéarique ; les esters d'acides carboxyliquse polyvalents, éventuellement hydroxy-substitués avec des alcools gras comportant de 6 à 22 atomes de carbone, en particulier les esters à chaîne longue de l'acide tartrique ; les matières grasses, comme par exemple les alcools gras, les cétones grasses, les aldéhydes gras, les esters gras et les carbonates gras, qui au total présentent au moins 24 atomes de carbone, en particulier la laurone et le distéaryl éther, les acides gras comme l'acide stéarique, l'acide hydroxy stéarique ou l'acide béhénique, les produits d'ouverture de cycle d'oléfines époxydes comportant de 12 à 22 atomes de carbone avec des alcools gras comportant de 12 à 22 atomes de carbone et/ou des polyols comportant de 2 à 15 atomes de carbone et de 2 à 10 groupes hydroxyles ainsi que leurs mélanges.

Agents donneurs de consistance et épaississants
Comme agents donneurs de consistance, il faut mentionner en premier lieu les alcools gras ou les alcools hydroxy gras comportant de 12 à 22 et de préférence de 16 à 18 atomes de carbone, ainsi que les glycérides partiels, les acides gras ou les acides hydroxy gras. On préfère une combinaison de ces matériaux avec les alkyloligoglucosides et/ou les Nméthyl glucamides d'acides gras de même longueur de chaîne et/ou les poly-glycérine-poly-12-hydroxystéarates. Les épaississants appropriés sont par exemple les types Aerosile (acides siliciques hydrophiles), les oplysaccharides, en particulier la gomme de xanthane, le guar-guar, l'agar agar, les alginates et les tyloses, la carboxyméthyl cellulose et l'hydroxyéthyl- et l'hydroxypropyl cellulose, ainsi que les mono- et diesters du polyéthylène glycol à haut poids moléculaire d'acides gras, les polyacrylates (par exemple les Carbopole et les types Pemulene de Goodrich ; les Synthalene de Sigma ;les types Keltrol de Kelco ;les types Spigel de Seppic ; les types Salcare d'Allied Colloids) ; polyacrylamides ; po- lymères, l'alcool polyvinylique et la polyvinyl pyrrolidone. Ce sont révélées particulièrement intéressantes les bentonites, comme par exemple la Bentone Gel VS-5PC (Rheox), puor lesquelles il s'agit d'un mélange de cyclopentasiloxane, d'hectorite de distéardimonium et de carbonate de propylène. Il faut en outre mentionner les agents tensioactifs, comme par exemple les glycérides d'acide gras éthoxylés, les esters d'acides gras avec les polyols comme par exemple le pentaérythritol ou le triméthylol propane, les éthoxylates d'alcool gras ayant une étroite répartition d'homologues ou les alkyloligoglucosides ainsi que les électrolytes tels que le sel de cuisine et le chlorure d'ammonium.

Agents surgraissants
Comme agents surgraissants, on peut utiliser les substances comme par exemple la lanoline et la lécithine ainsi que les dérivés de lanoline et de lécithine polyéthoxylés ou acylés, les esters d'acide gras de polyol, les monoglycérides et les alcanolamides d'acides gras, ces derniers servant également simultanément de stabilisateurs de mousse.

Stabilisateurs
Comme stabilisateurs, on peut utiliser les sels métalliques d'acides gras, comme par exemple le stéarate ou selon les cas le ricinoléate de magnésium, d'aluminium et/ou de zinc.

Polymères
Les polymères cationiques appropriés sont par exemple les dérivés de cellulose cationiques, comme par exemple une hydroxy- éthylcellulose quatemisée, que l'on peut obtenir sous la désignation de Polymer JR 400# auprès de la société Amerchol, les amidons cationiques, les copolymères de sels de diallylammonium d'acrylamides, les polymères de vinylpyrrolidone/vinylimidazole quatemisés, comme par exemple le Lu- viquat BASF, les produits de condensation de polyglycols et d'amines, les polypeptides de collagène quaternisés, comme par exemple le lauryl dimonium hydroxypropyle collagène hydrolysé (Lamequat L/Grünau), les polypeptides de blé quatemisés, la polyéthylène imine, les polymères de silicone cationiques, comme par exemple l'amodiméthicone, les copolymères de l'acide adipique et de la diméthylamino hydroxypropyl diéthylène triamine (Cartaretine/Sandoz), les copolymères de l'acide acrylique avec le chlorure de diméthyl-diallyl ammonium (Merquat 550/Chemviron), les polyamino polyamides, ainsi que leurs polymères insolubles dans l'eau réticulés, les dérivés de chitine cationiques, comme par exemple le chitosane quaternisé, éventuellement répartis sous forme microcristalline, les produits de condensation de dihalogène alkyles, comme par exemple le dibromobutane avec par exemple les bisdialkylamines, comme par exemple le bis-diméthylamino-l,3-propane, la gomme de guar cationique, comme par exemple Jaguar CBS, Jaguar@ C-17, Jaguar@ C-16, de la société Celanese, les polymères de sel d'ammonium quatemisés, comme par exemple le Mirapol A-15, le Mirapol AD-1, le Mirapol AZ-1 de la société Miranol.

Comme polymères anioniques, hermaphrodites, amphotères et non ioniques, il faut mentionner par exemple les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique, les copolymères vinylique pyrrolidone/acrylate de vinyle, les copolymères acétate de vinyle/maléate de butyle/acrylate d'isobornyle, les copolymères éther méthylvinylique/anhydride maléique et leurs esters, les acides polyacryliques non réticulés et réticulés avec des polyols, les copolymères chlorure d'acrylamido-propyl triméthyl ammonium/acrylate, les copolymères octyl acrylamide/méthacrylate de méthyle/méthacrylate de tert. -butylaminoéthyle/méthacrylate de 2hydroxypropyle, la polyvinyl pyrrolidone, les copolymères vinylpyrrolidone/acétate de vinyle, les terpolymères vinyl pyrrolidone/méthacrylate de diméthylaminoéthyle/vinylcaprolactame ainsi que le cas échéant les éthers de cellulose transformés en dérivés et les silicones.

Composés de silicone
Les composés de silicone appropriés sont par exemple les diméthyl polysiloxanes, les méthylphénylpolysiloxanes, les silicones cycliques ainsi que les composés de silicone à modification amino, acide gras, alcool, polyéther, époxy, fluor, glycoside et/ou alkyle, qui peuvent se présenter à la température ambiante aussi bien sous forme de liquide que sous forme de résine. Conviennent entre outre les siméthicones, pour lesquelles il s'agit de mélanges de diméthicones ayant une longueur moyenne de chaîne de 200 à 300 unités diméthyl siloxanes, et de silicates hydrogénés.

Anti-oxydants
Outre les deux types mentionnés ci-dessus de matériaux primaires protecteurs contre la lumière, on peut également utiliser des agents secondaires de protection contre la lumière, du type des antioxydants qui interrompent la chaîne de réaction photochimique déclenchée lorsque le rayonnement UV pénètre dans la peau. Comme exemples, on peut citer les acides aminés (par exemple la glycine, l'histidine, la tyrosine, le tryptophane) et leurs dérivés, les imidazoles (par exemple l'acide urocanique) et leurs dérivés, les peptides comme la D,L-carnosine, la Dcarnosine, la L-carnosine et ses dérivés(par exemple l'ansérine), les caroténoïdes, les carotènes (par exemple l'alpha-carotène, le bêta-carotène, le lycopène) et leurs dérivés, l'acide chlorogénique et ses dérivés, l'acide liponique et ses dérivés (par exemple l'acide dihydroliponique), l'aurothioglucose, le propylthiouracyle et d'autres thiols (par exemple la thiorédoxine, le glutathion, la cystéine, la cystine, la cystamine et ses esters de glycosyle, N-acétyle, méthyle, éthyle, propyle, amyle, butyle et lauryle, palmitoyle, oléyle, gamma-linoléyle, cholestéryle et glycéryle), ainsi que leurs sels, le thiodipropionate de dilauryle, le thiodipropionate de distéaryle, l'acide thiodiproionique et ses dérivés (esters, éthers, peptides, lipides, nucléotides, nucléosides et ses sels), ainsi que les composés de sulfoxymine (par exemple buthionine sulfoximine, homocystétine sulfoximine, butionine sulfones, penta-, hexa-, hepta-thionine sulfoximines) à des doses compatibles très faibles (par exemple de l'ordre de quelques picomoles à quelques micromoles par kg), ainsi que les chélateurs (de métaux) (par exemple les acides alpha-hydroxy gras, l'acide palmitique, l'acide phytique, la lactoferrine), les acides alpha-hydroxy (par exemple l'acide citrique, l'acide lactique, l'acide malique), l'acide humique, l'aide gallique, les extraits galliques, la billirubine, la billiverdine, l'EDTA, l'EGTA et ses

dérivés, les acides gras insaturés et leurs dérivés (par exemple l'acide gamma-linolénique, l'acide linoléique, l'acide isoléique), l'acide folique et ses dérivés, l'ubiquinone et l'ubiquinol et ses dérivés, la vitamine C et ses dérivés (par exemple le palmitate de scorbyle, le phodphate de Mgascorbyle, l'acétate d'ascorbyle), les tocophérols et leurs dérivés (par exemple l'acétate de vitamine E), la vitamine A et ses dérivés (palmitate de vitamine A), ainsi que le benzoate de coniféryle de la résine benzoïque, l'acide rutique et ses dérivés, l'alphaglycosylrutique, l'acide ferrulique, le furfurylidène glucitol, la carnosine, le butylhydroxy toluène, le butylhydroxy annisol, l'acide nordihydroguaïacorésinique, l'acide nordihydroguaïaritique, la trihydroxy butyrophénone, l'acide urique et ses dérivés, le mannose et ses dérivés, la superoxyde dismutase, le zinc et ses dérivés (par exemple ZnO, ZnS04), le sélénium et ses dérivés (par exemple le sélénium-méthionine), le stylbène et ses dérivés (par exemple l'oxyde de stilbène, l'oxyde de transstilbène) et les dérivés appropriés selon l'invention (sels, ester, éther, sucre, nucléotides, nucléosides, peptides et lipides) de ces substances actives mentionnées.

Substances actives biogènes
Sous le terme de substances actives biogènes, il faut comprendre par exemple le tocophérol, l'acétate de tocophérol, le palmitate de tocophérol, l'acide ascorbique, l'acide (désoxy)ribonucléique et ses produits de fragmentation, les bêta-glucanes, le rétinol, le bisabollol, l'allantoïne, le phytane triol, le panthénol, les acides AHA, les acides aminés, les céramides, les pseudocéramides, les huiles essentielles, les extraits de plantes et les complexes vitaminiques.

Désodorants et agents désinfectants
Les désodorants cosmétiques (désodorants) s'opposent aux odeurs corporelles, les recouvrent ou les combattent. Les odeurs corporelles apparaissent sous l'action des bactéries de la peau et de la sueur apocrine, ce qui forme des produits de dégradation d'odeurs désagréables.

De façon correspondante, les désodorants contiennent des substances actives, qui fonctionnent comme agents désinfectants, inhibiteurs d'enzymes, absorbeurs d'odeurs ou agents recouvrant les odeurs.

- Agents désinfectants
Comme agents désinfectants, conviennent fondamentale- ment tous les matériaux actifs contre les bactéries gram-positives, comme par exemple l'acide 4-hydroxybenzoïque et ses sels et esters, la
N-(4-chlorophényl)-N'-(3,4-dichlorophényl)urée, le 2,4,4'-trichloro-2'-

hydroxy-diphényléther (Triclosan), le 4-chloro-3,5-diméthylphénol, le
2,2'-méthylène bis(6-bromo-4-chlorophénol), le 3-méthyl-4-(l- méthyléthyl)-phénol, le 2-benzyl-4-chlorophénol, le 3-(4- chlorophénoxy)-1,2-propane diol, le carbamate de 3-iodo-2- propinylbutyle, la chlorhexidyle, le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (TTC), des parfums anti-bactériens, le thymol, l'essence de thym, l'eugénol, l'essence d'oeillet, l'essence de menthe, le farnésol, le phénoxy éthanol, le monocaprinate de glycérine, le monocaprylate de glycérine, le mo- nolaurate de glycérine (GML), le monocaprinate de glycérine (DMC), les
N-alkylamides d'acide salicylique, comme par exemple le n-octylamide de l'acide salicylique ou le n-décylamide de l'acide salicylique.

- Inhibiteurs d'enzymes
Comme inhibiteurs d'enzymes, conviennent par exemple les inhibiteurs d'estérase. Il s'agit ici de préférence de citrates de trialkyles comme le citrate de triméthyle, le citrate de tripropyle, le citrate de trii- sopropyle, le citrate de tributyle et en particulier le citrate de triéthyle (Hydagen CAT). Ces matériaux inhibent l'activité enzymatique et ré- duisent ainsi la formation d'odeurs. D'autres matériaux qui sont envi- sageables comme matériaux d'estérases sont les sulfates ou phosphates de stérols, comme par exemple le sulfate ou selon les cas le phosphate de lanostérol, de choelstérol, de campéstérol, de stig- mastérol et de sitostérol, les acides dicarboxyliques et leurs esters, comme par exemple l'acide glutarique, le glutarate de monoéthyle, le glutarate de diéthyle, l'acide adipique, l'adipate de monoéthyle, l'adipate de diéthyle, l'acide malonique et le malonate de diéthyle, les acides hydroxy carboxyliques et leurs esters, comme par exemple l'acide citrique, l'acide malique, l'acide tartrique ou le tartrate de di- éthyle, ainsi que le glycinate de zinc.

- Agents absorbant les odeurs
Comme agents absorbant les odeurs, on peut utiliser des matériaux qui absorbent les composés formant les odeurs et peuvent largement les fixer. Ils abaissent la pression partielle des divers com- posants et diminuent ainsi leur vitesse de diffusion. Il est important que les parfums restent ici intacts. Les absorbeurs d'odeurs n'ont pas d'efficacité contre les bactéries. Ils contiennent par exemple comme constituant principal un sel de zinc complexe de l'acide ricinoléique ou des parfums spéciaux d'odeur largement neutre qui sont connus des spécialistes sous le nom de fixateurs , comme par exemple les ex-

traits de labdanum ou selon les cas de styrax ou certains dérivés de l'acide abiétique. Comme agents recouvrant les odeurs, on peut mentionner les parfums ou essences parfumées qui outre leurs fonctions comme agents recouvrant les odeurs confèrent aux désodorants leurs notes parfumées respectives. Comme essences de parfums, on mentionnera par exemple les mélanges de parfums naturels et synthétiques. Les parfums naturels sont des extraits de fleurs, de tiges et de feuilles, de fruits, d'enveloppes de fruits, des racines, d'écorces, d'herbes et de graminées, d'aiguilles et de brindilles ainsi que des résines et des baumes. En outre, il faut mentionner les matières premières d'origine animale, comme par exemple la civette et le castoreum. Les composés odorants de synthèse typiques sont les produits du type des esters, éthers, aldéhyde, cétones, alcools et hydrocarbures. Les mélanges de parfums du type des esters sont par exemple l'acétate de benzyle, l'acétate de p-tert.-butyl cyclohexyle, l'acétate de linallyle, l'acétate de phényléthyle, le benzoate de linallyle, le formiate de benzyle, le propionate d'allylcyclohexyle, le propionate de styrallyle et le salicylate de benzyle. Comptent par exemple parmi les éthers, le benzyléthyl éther, parmi les aldéhydes, par exemple les alcanals linéaires comportant de 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, le citronellyloxy acétaldéhyde, le cyclamène aldéhyde, l'hydroxy citronellal, le lilial et le bourgeonal, parmi les cétones par exemple les ionones et la méthyl cédryl cétone, parmi les alcools, l'anethol, le citronellol, l'eugénol, l'isoeugénol, le géraniol, le linallol, l'alcool phényléthylique et le terpinéol, parmi les hydrocarbures on trouve principalement les terpènes et les baumes. On préfère cependant utiliser les mélanges de divers parfums qui produisent ensemble une note odorante agréable.

Les huiles éthérées de plus faible volatilité, qui sont utilisées principalement comme composants aromatiques, conviennent également comme huiles parfumées, par exemple l'essence de sauge, l'essence de camomille, l'essence d'oeillet, l'essence de mélisse, l'essence de menthe, ou l'essence de feuilles de cannelle, l'essence de fleurs de tilleul, l'essence de baies de génévrier, l'essence de vétyver, l'essence d'oliban, l'essence de labdanum et l'essence de lavandin. On utilise de préférence l'essence de bergamote, le dihydromyrcénol, le lilial, le lyral, le citronellol, l'alcool phényléthylique, l'alpha-hexylcinnamaldéhyde, le géraniol, la benzylacétone, le cyclamène aldéhyde, le linalol, la boisambrène forte, l'ambroxane, l'indol, l'hédione, le sandelice, l'essence

de citron, l'essence de mandarine, l'essence d'orange, le glycolate d'allylamyle, le cyclovertal, l'essence de lavandin, l'essence de sauge muscatelle, la bêta-damascone, l'essence de géranium bourbon, le sa- licylate de cyclohexyle, le Vertofix C#ur, l'iso-E-super, le fixolide NP, l'évernyle, l'iraldéine gamma, l'acide phénylacétique, l'acétate de géra- nyle, l'acétate de benzyle, l'oxyde de rose, le romilate, l'irotyle et le flo- ramate, ceux ou mélangés.

- Agents anti-transpirants
Les antitranspirants réduisent, en influant sur l'activité des glandes sudoripares eccrines, la formation de sueur, et s'opposent donc à l'humidité axillaire et à l'odeur corporelle. Les formulations aqueuses ou anhydres d'antitranspirants contiennent typiquement les constituants suivants : - substances actives astringentes, - composants huileux, - émulsifiants non ioniques - coémulsifiants - agents donneurs de consistance - additifs comme par exemple épaississants ou agents de complexation et/ou - solvants non aqueux comme par exemple éthanol, propylène glycol et/ou glycérine.

Comme substances actives anti-transpirantes astringentes, on peut utiliser surtout les sels d'aluminium, de zirconium ou de zinc.

Ces substances à action antihydrotique appropriée sont par exemple le chlorure d'aluminium, le chlorhydrate d'aluminium, le dichlorhydrate d'aluminium, le sesquichlorhydrate d'aluminium et ses composés complexes, par exemple avec le propylène glycol-1, 2, l'hydroxyallantoïnate d'aluminium, le chlorure-tartrate d'aluminium, le trichlorhydrate d'aluminium-zirconium, le tétrachlorhydrate d'aluminium-zirconium, le pentachlorhydrate d'aluminium-zirconium et ses composés complexes, par exemple avec les acides aminés comme la glycine. En outre, on peut trouver dans les anti-transpirants des adjuvants solubles dans l'huile et solubles dans l'eau habituels à de faibles quantités. De tels adjuvants solubles dans l'huile peuvent être par exemple : - des huiles éthérées, antiinflammatoires, protecteurs de la peau ou d'odeur agréable,

- des substances actives de synthèse protectrice de la peau et/ou - des huiles parfumées solubles dans l'huile.

Les additifs solubles dans l'eau habituels sont par exemple les agents de conservation, les parfums solubles dans l'eau, par exemple les agents de régulation du pH, comme des agents tampons, des épaississants solubles dans l'eau, par exemple des polymères naturels ou synthétiques solubles dans l'eau comme par exemple la gomme de xanthane, l'hydroxy éthyl cellulose, la polyvinyl pyrrolidone ou les polyéthylène oxydes à haut poids moléculaire.

Agents filmogènes
Les agents filmogènes habituels sont par exemple le chitosane, le chitosane microcristallin, le chitosane quaternisé, la polyvinylpyrrolidone, les polymères vinylpyrrolidone-acétate de vinyle, les polymères de la série de l'acide acrylique, les dérivés de cellulose quaternaires, le collagène, l'acide hyaluronique ou selon les cas ses sels et les composés analogues.

Substances actives antipelliculaires
Comme substances actives anti-pelliculaires, il faut mentionner la pirocton olamine (sel de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4- triméthylpentyl)-2-(1H)-pyridinonmonoéthanolamine), le Baypival (Climbazole), le kétoconazol, la (4-acétyl-l-{-4-[2-(2,4-dichlorophényl)r-2(lH- imidazol-1-ylméthyl)-1,3-dioxylan-c-4-ylméthoxyphényl}pipérazine, le kétoconazol, l'élubiol, le disulfure de sélénium, le soufre colloïdal, le monooléate de soufre-polyéthylène glycol sorbitane, le polyéthoxylate d'huile de ricin soufrée, les produits de distillation soufre-goudron, l'acide salicylique (ou selon les cas en combinaison avec l'hexachlorophène), l'acide undécylinique, le sel de sodium de sulfosuccinate de monoéthanolamide, le La- mepon UD (produit de condensation protéine-acide undécylinique), la pyrithione-zinc, la pyrithione-aluminium et la pyrithionemagnésium/suflate de dipyritione-magnésium.

Agents gonflants
Comme agents gonflants pour phases aqueuses, on peut utiliser la montmorillonite, l'argile minérale, le pémulène ainsi que les types carbopole à modification alkyle (Goodrich).

Agents répulsifs d'insectes
Comme agents répulsifs d'insectes, il faut mentionner le N,N-diéhyl-m-toluamide, le 1,2-pentane diol ou les propionates d'éthyle butyl acétyle.

Agents auto-bronzants et agents de dépigmentation
Comme agents auto-bronzants on peut utiliser la dihydroxy acétone. Comme inhibiteurs de tyrosine, qui empêchent la formation de mélamine et trouvent une application dans les agents de dépigmentation, il faut mentionner par exemple l'arbutine, l'acide ferrulique, l'acide kojique, l'acide coumarique et l'acide ascorbique (vitamine C).

Agents hydrotropes
Pour améliorer le comportement d'écoulement, on peut en outre utiliser des hydrotropes, comme par exemple l'éthanol, l'alcool isopropylique ou les polyols. Les polyols qui sont envisagés ici possèdent de préférence de 2 à 15 atomes de carbone et au moins deux groupe hydroxyles. Les polyols peuvent en outre contenir d'autres groupes fonctionnels, en particulier des groupes amino, ou selon les cas être modifiés avec de l'azote. Comme exemples typiques, on peut citer : - la glycérine, - les alkylènes glycols, comme par exemple l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol ainsi que les polyéthylènes glycols ayant un poids moléculaire moyen de 100 à
1000 daltons, - les mélanges industriels d'oligoglycérine ayant un degré de condensa- tion propre de 1,5 à 10, comme par exemple les mélanges de diglycéri- nes industriels ayant une teneur en diglycérine de 40 à 50 % en poids ; - les composés de méthylol, comme en particulier le triméthylol éthane, le triméthylol propane, le timéthylol butane, le pentaérythritol et le di- pentaérythritol ; - les alkyl inférieurs glucosides, en particulier ceux qui comportent 1 à 8 atomes de carbone dans le radical alkyle, comme par exemple le mé- thyl- et le butyl glucoside ; - les alcools sacchariques comportant 5 à 12 atomes de carbone, comme par exemple le sorbitol ou le mannitol, - les sucres comportant de 5 à 12 atomes de carbone, comme par exem- ple le glucose ou le saccharose, - les aminosucres, comme par exemple la glucamine, - les dialcoolamines, comme la diéthanolamine ou le 2-amino-l,3- propane diol.

Agents de conservation
Comme agents de conservation, on peut utiliser par exemple le phénoxy éthanol, une solution de formaldéhyde, les parabènes, le

pentane diol ou l'acide sorbique ainsi que les complexes d'argent connus sous la désignation de Surfacine et d'autres classes de produits cités dans l'annexe 6, parties A et B de l'ordonnance allemande sur les cosmétiques.

Huiles parfumées et produits aromatiques
Comme huiles parfumées, on mentionnera les mélanges de parfums naturels et synthétiques. Les parfums naturels sont les extraits de fleurs (lys, lavande, rose, jasmin, néroli, ylang ylang), de tiges et de feuilles (géranium, patchouli, petit-grain), de fruits (anis, coriandre, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (macis, angélique, céleri, cardamome, costus, iris, calmus), de bois (pin, santal, guayacol, cèdre, bois de rose), d'herbes et de graminés (estragon), lemongras, sauge, thym), d'aiguilles et de brindilles (sapin, épicéa, pin, pin de montagne), de résines et de baumes (galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opoponax). En outre, il faut mentionner les parfums animaux, comme par exemple la civette et le castoréum. Comme composés odorants de synthèse typiques, il faut mentionner les produits du type des esters, éthers, aldéhydes, cétones, alcools et hydrocarbures. Les composés odorants du type des esters sont par exemple l'acétate de benzyle, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, l'acétate de p-tert. -butyl cyclohexyle, l'acétate de linalyle, l'acétate de diméthylbenzyl carbinyle, l'acétate de phényléthyle, le benzoate de linallyle, le formiate de benzyle, le glycinate d'éthyl méthyl phényle, le propionate d'allylcyclohexyle, le propionate de styrallyle et le salicylate de benzyle. Parmi les éthers, il faut compter, par exemple le benzyléthyléther, parmi les aldéhydes par exemple les alcanals linéaires comportant de 8 à 18 atomes de carbone, le citral, le citronellal, le citronellyloxy acétaldéhyde, le cyclamène aldéhyde, l'hydroxy citronellal, le lilial et le bourgeonnai, parmi les cétones, par exemple les ionones, l'alpha-isométhylionone et la méthylcétyl cétone, parmi les alcools, l'anéthol, le citronellol, l'eugénol, l'isoeugénol, le géraniol, le linallol, l'alcool phényléthylique et le terpinéol, parmi les hydrocarbures, on trouve principalement les terpènes et les baumes. On préfère cependant utiliser les mélanges de divers parfums qui ensembles produisent une note odorante agréable. On utilise également les huiles éthérées de faible volatilité, qui sont employées principalement comme composants aromatiques, en tant qu'essence de parfum, par exemple l'essence de sauge, l'essence de camomille, l'essence d'oeillet, l'essence de mélisse, l'essence de menthe, l'essence de feuille de cannelle, l'essence de fleur de tilleul, l'essence de

baie de genévrier, l'essence de vétyver, l'essence d'oliban, l'huile de galbanum, l'huile de labdanum et l'essence de lavandin. De préférence, on utilise l'huile de bergamote, le dihydromyrcénol, le lilial, le lyral, le citronellol, l'alcool phényléthylique, l'alpha-hexylcinnamaldéhyde, le géraniol, la benzylacétone, le cyclamène aldéhyde, le linalol, la boisambrène forte, l'ambroxane, l'indol, l'hédione, le sandelice, l'essence de citron, l'essence de mandarine, l'essence d'orange, le glycolate d'allylamyle, le cyclovertal, l'essence de lavandin, l'essence de sauge muscatelle, le bêtadamascone, l'essence de géranium bourbon, le salicylate de cyclohexyle, le Vertofix c#ur, l'iso-E-super, le fixolide-NP et l'évemyle, l'iraldéine gamma, l'acide phénylacétique, l'acétate de géranyle, l'acétate de benzyle, l'oxyde de rose, le romillate, l'irotyle et le floramate, seuls ou mélangés.

Comme composés aromatiques, il faut mentionner par exemple l'essence de menthe poivrée, l'essence de menthe crêpue, l'essence d'anis, l'essence d'anis étoilée, l'essence de cumin, l'essence d'eucalyptus, l'essence de fenouil, l'essence de citron, l'essence de gaulthérie, l'essence d'oeillet, le menthol, etc.

Colorants
Comme colorants, on peut utiliser ici les substances appropriées et admises dans des buts cosmétiques. Par exemple, on peut citer le rouge de cochenille A (C.I. 16255), le bleu Patent V (CI.. 42051), l'indigotine (C.I. 1.77891), la chlorophiline (C.I. 75810), le jaune de quinoléine (C.I. 47005), le dioxyde de titane (C.I. 77891), le bleu d'indanthrène RS (C.I. 69800) et la laque de garance (C.I. 58 000). Comme colorant luminescent, on peut également trouver le luminol. Ces colorants sont habituellement utilisés à des concentrations allant de 0,001 à 0,1 % en poids, par rapport à l'ensemble du mélange.

La préparation des agents peut se faire par des procédés à froid ou à chaud habituels. De préférence on travaille selon des procédés de température d'inversion de phase.

Claims

REVENDICATIONS 1 ) Utilisation d'un extrait de champignon Mycorrhisa pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques.
2 ) Utilisation selon la revendication 1 pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmceutiques pour la peau sensible.
3 ) Utilisation selon la revendication 1 pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques à action de protection contre les UV.
4 ) Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce qu' on utilise un extrait de champignon Mycorrhisa comme substance active, qui est active contre les atteintes aux cellules de la peau provoquées par le rayonnement UV, en particulier le rayonnement UV-A et/ou UV-B.
5 ) Utilisation selon la revendication 1 pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques à activité anti-âge.
6 ) Utilisation selon la revendication 1 pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques à activité anti-protéase, en particulier à activité anti-collagénase et/ou anti-élastase.
7 ) Utilisation selon la revendication 1 pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques à propriétés anti-inflammatoires.
8 ) Utilisation selon la revendication 1 avec des propriétés revitalisantes, régénérantes, hydratantes et/ou réactivantes pour la peau et/ou les cheveux.
9 ) Utilisation selon la revendication 1 pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques à propriétés de protection cellulaire ou de renforcement de l'immunité.
10 ) Utilisation selon la revendication 1 pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques à fonction de protection contre le

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stress oxydatif et les poisons de l'environnement pour la peau et/ou les cheveux.
11 ) Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce qu' on emploie un extrait de champignon Mycorrhisa comme substance active dans des agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques pour la stimulation de la synthèse de micromolécules dermiques choisies dans le groupe formé par le collagène, l'élastine, la fibronectine, les protéoglycanes et leurs sels.
12 ) Utilisation selon la revendication 1 pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques à activité lipolytique, en particulier contre la cellulite.
13 ) Utilisation selon la revendication 1 pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques en vue d'améliorer la cicatrisation des blessures.
14 ) Utilisation selon la revendication 1 pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques à activité d'anti-alpha-5réductase, en particulier anti-acnéique et anti-séborrhéique pour la peau et/ou les cheveux.
15 ) Utilisation selon la revendication 1 pour la préparation d'agents cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques contre l'alopécie.
16 ) Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce qu' on utilise un extrait de champignon Mycorrhisa comme inhibiteur de tyrosinase et/ou dans les agents de blanchissement de la peau.
17 ) Utilisation selon au moins une des revendications 1 à 16, caractérisée en ce qu' on obtient l'extrait de Mycorrhisa à partir de champignons des genres Laccaria et/ou Glomus.
18 ) Utilisation selon au moins une des revendications 1 à 16,

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caractérisée en ce que l'extrait de Mycorrhisa est obtenu à partir de champignons choisis dans le groupe formé par Pisolithus tinctorius, Rhizopogon luteolus, Rhuzopogon rubescens, Thelephora terrestris, Lactarius rufus, Laccaria laccata, Laccaria bicolor, Scleroderma aurantium, Tricholoma albobruneum, Hebeloma cylin- drosporum, Hebeloma crusuliniforme et Glomus mosseae.
19 ) Procédé de préparation d'un extrait de champignons Mycorrhisa, caractérisé en ce qu' on extrait avec un agent d'extraction choisi dans le groupe formé par l'eau, les alcools de faible poids moléculaire, les esters, les cétones, les hydrocarbures et les hydrocarbures halogénés et le cas échéant on sèche ensuite.
20 ) Préparations cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques contenant un extrait de champignon Mycorrhisa.
21 ) Préparations cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques selon la revendication 20, caractérisées en ce qu' elles contiennent de 0, 001à 30 % en poids d'un extrait obtenu à partir de champignons Mycorrhisa - par rapport à la préparation finale.
22 ) Préparations cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques selon au moins une des revendications 20 et/ou 21, caractérisées en ce que l'extrait est obtenu à partir de champignons du genre Laccaria et/ou Glomus.
23 ) Préparations cosmétiques et/ou dermopharmaceutiques selon au moins une des revendications 20 à 22, caractérisées en ce que l'extrait de champignons Mycorrhisa se présente sous forme encapsulée ou absorbée sur un support.