FI98935C - Ainakin osittain veteen liukenevien polymeerien käyttö painovärien poistamiseen painetuista keräyspapereista ja/tai paperinvalmistuksen kiertovesistä - Google Patents
Ainakin osittain veteen liukenevien polymeerien käyttö painovärien poistamiseen painetuista keräyspapereista ja/tai paperinvalmistuksen kiertovesistä Download PDFInfo
- Publication number
- FI98935C FI98935C FI920829A FI920829A FI98935C FI 98935 C FI98935 C FI 98935C FI 920829 A FI920829 A FI 920829A FI 920829 A FI920829 A FI 920829A FI 98935 C FI98935 C FI 98935C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- polymers
- general formula
- alkyl group
- ester
- groups
- Prior art date
Links
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 47
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 17
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 abstract 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000002761 deinking Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- -1 anhydride compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940013085 2-diethylaminoethanol Drugs 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000120 polyethyl acrylate Polymers 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVVRCYWZTJLJSG-UHFFFAOYSA-N 4-dimethylaminophenol Chemical compound CN(C)C1=CC=C(O)C=C1 JVVRCYWZTJLJSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJGMBLNIHDZDGS-UHFFFAOYSA-N N-Ethylaniline Chemical compound CCNC1=CC=CC=C1 OJGMBLNIHDZDGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006887 Ullmann reaction Methods 0.000 description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 1-butanol Substances CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAPCBAYULRXQAN-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diethylpentane-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCC(C)N CAPCBAYULRXQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWSZDQRGNFLMJS-UHFFFAOYSA-N 2-(dibutylamino)ethanol Chemical compound CCCCN(CCO)CCCC IWSZDQRGNFLMJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N 2-(morpholin-4-yl)ethanol Chemical compound OCCN1CCOCC1 KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMRRSCWLXKOMSK-UHFFFAOYSA-N 2-(n-butylanilino)ethanol Chemical compound CCCCN(CCO)C1=CC=CC=C1 PMRRSCWLXKOMSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethanol Chemical compound CN(C)CCOCCO YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAVOOWVINKGEHS-UHFFFAOYSA-N 3-(diethylamino)phenol Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC(O)=C1 WAVOOWVINKGEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKCYFSZDBICRKL-UHFFFAOYSA-N 3-(diethylamino)propan-1-ol Chemical compound CCN(CC)CCCO WKCYFSZDBICRKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYEWZDAEJUUIJX-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropan-1-ol Chemical compound CN(C)CC(C)(C)CO PYEWZDAEJUUIJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propan-1-ol Chemical compound CN(C)CCCO PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDHWOCLBMVSZPG-UHFFFAOYSA-N 3-imidazol-1-ylpropan-1-amine Chemical compound NCCCN1C=CN=C1 KDHWOCLBMVSZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCXNXRUTKSIZND-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)hexan-1-ol Chemical compound CN(C)CCCCCCO QCXNXRUTKSIZND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical compound CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N docosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCN QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPLIFKZBNCNJJN-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(ethylamino)ethanamine Chemical compound CCNN(CC)NCC YPLIFKZBNCNJJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methylamino)propan-1-amine Chemical compound CCCN(NC)NC SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
- D21C5/02—Working-up waste paper
- D21C5/025—De-inking
- D21C5/027—Chemicals therefor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Paper (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
98935
Ainakin osittain veteen liukenevien polymeerien käyttö painovärien poistamiseen painetuista keräyspapereista ja/tai paperinvalmistuksen kiertovesistä 5 Keksintö koskee sellaisten, ainakin osittain veteen liukenevien polymeerien käyttöä painovärien poistamiseen painetuista keräyspapereista ja/tai paperinvalmistuksen kiertovesistä, joiden massakeskimääräinen moolimassa on 2000 - 500 000 ja jotka on valmistettu antamalla karbok-10 syyli-, esteri- ja/tai anhydridiryhmiä sisältävien polymeerien reagoida aminoalkoholien ja/tai diamiinien kanssa.
Esimerkiksi sanomalehti- ja pehmopapereiden valmistamiseen käytetään nykyisin suuria määriä keräyspapereita. Eräitä näiden paperilajien laadun tunnusmerkkejä ovat vaa-15 leus ja väri. Niiden saavuttamiseksi on painetuista kerä-papereista poistettava painovärit. Se tapahtuu tavallisesti siistausmenetelmällä, joka toteutetaan pääasiallisesti kahdessa osavaiheessa: (1) keräyspaperien märkähajotus, so. mekaaninen hajotus 20 vedessä, painovärihiukkasten irrottamiseen tarvittavien kemikaalien vaikuttaessa samanaikaisesti ja (2) irronneiden painovärihiukkasten erotus paperiainessus-pensiosta.
Menetelmän toinen vaihe voidaan toteuttaa pois pe-; 25 semällä tai vaahdottamalla (Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie, 4. painos, osa 17, 1979, s. 570 - 571). Vaahdotuksessa, jossa käytetään hyväksi painovärien ja paperikuitujen erilaista kostuvuutta, paperiainessus-pension läpi painetaan tai imetään ilmaa. Pienet ilmakup-30 lat sitoutuvat silloin painovärihiukkasiin ja muodostavat 1 .. veden pinnalle vaahdon, joka poistetaan massaloukuilla.
Keräyspapereiden siistaus toteutetaan tavanomaisesti emäksisellä pH-alueella 30 - 50 °C:n lämpötilassa alka-limetallihydroksidien, alkalimetallisilikaattien, hapetta-35 vasti vaikuttavien valkaisuaineiden ja pinta-aktiivisten 2 9 8 9 ό 5 aineiden ollessa läsnä. Pinta-aktiivisina aineina, jotka saavat aikaan painovärihiukkasten irtoamisen ja erottumisen, käytetään usein saippuoita ja/tai rasva-alkoholien polyglykolieettereitä (Ullmanns Encyclopädie der tech-nischen Chemie, 4. painos, osa 17, 1979, s. 571 - 572).
EP-julkaisun 172 684 perusteella tunnetaan akryyli-amidin ja dimetyylidiallyyliammoniumkloridin kopolymeere-ja, joiden moolimassa on edullisesti 2 000 000 -5 10 000 000 ja joita voidaan käyttää painovärien poistami seen selluloosamateriaaleista. Tällä tavalla käsitellyillä papereilla on kuitenkin erittäin huono valkoisuusaste.
Klassisia painovärisysteemejä, jotka perustuvat esimerkiksi nitroselluloosaan, maleinaattihartseihin 10 ja/tai sellakkaan ja sisältävät liuottimina estereitä ja/tai ketoneja, esimerkiksi etyyliasetaattia ja/tai me-tyylietyyliketonia, tai alkoholeja, on ympäristönsuojelullisista syistä korvattu viime vuosina kasvavassa määrin vedellä laimennettavissa olevilla painoväreillä. Lisäsyynä 15 vedellä laimennettavissa olevien painovärien lisääntyvään käyttöön on veden palamattomuus, jonka ansiosta liuottimia sisältäviä painovärejä käytettäessä välttämätön kalliiden suojalaitteiden asentaminen käy painolaitoksissa tarpeettomaksi. Useimmat vedellä laimennettavissa olevat painovä-20 rit sisältävät sideaineina anionisia polymeerejä, esimer-; kiksi karboksyyliryhmiä sisältäviä polymeerejä, joiden neutralointi emäksillä tekee painoväreistä vedellä laimennettavia. Vedellä laimennettavissa olevilla painoväreillä on kuitenkin se ratkaiseva haittapuoli, että ne pystytään 25 poistamaan täysin riittämättömässä määrin - jos ylipäänsä lainkaan - siistausliuoksen tavanomaisesti sisältämien tensidien avulla [Wochenblatt fvir Papier f abrikation 13 ' (1988) 537 - 538], Siitä on seurauksena se, että kertyviä, yhä suurempia ja suurempia jätepaperimääriä, jotka on pai-30 nettu vedellä laimennetavissa olevia painovärejä käyttäen, ei toistaiseksi käytetä uudelleen eivätkä ne siis ole käy- 3 96935 tehtävissä keräyspaperiraaka-aineena sanomalehti- ja pehmopaperin valmistuksessa.
Keksinnön päämääränä oli siksi sellaisen siistaus-menetelmän kehittäminen, jolla on mahdollista poistaa ke-5 räyspapereista painovärit. Erityisesti sellaisella siis-tausmenetelmällä tulisi olla mahdollista poistaa painovärit keräyspapereista, jotka sisältävät vedellä laimennettavissa olevilla painoväreillä painettuja keräyspaperisi-neosia.
10 DE-hakemusjulkaisun 3 839 479 perusteella tiedetään jo, että sekä liuottimia sisältävät että vedellä laimennettavissa olevat painovärit on mahdollista poistaa painetuista keräyspapereista sellaisten, ainakin osittain veteen liukenevien polymeerien ja/tai kopolymeerien läsnä 15 ollessa, joiden lukukeskimääräinen moolimassa on 2000 -500 000. Kyseisiä polymeerejä ja/tai kopolymeereja valmistetaan polymeroimalla aminoryhmiä sisältäviä monomeereja, esimerkiksi dimetyyliaminoetyylimetakrylaattia, tai kopo-lymeroimalla aminoryhmiä sisältäviä monomeereja tyydyttä-20 mättömien happojen, esimerkiksi akryyli- ja/tai metakryy-lihapon, tyydyttämättömien karboksyylihappoestereiden, esimerkiksi etyyliakrylaatin ja/tai metyylimetakrylaatin, akryylihappo- ja/tai raetakryylihappoamidien, ja/tai N-vi-nyylipyrrolidonin kanssa. Yllättäen havaittiin, että jo ; 25 DE-hakemusjulkaisussa 3 849 479 kuvatuilla polymeereillä ja/tai kopolymeereilla saavutetut hyvät siistaustulokset paranevat huomattavasti käytettäessä ainakin osittain veteen liukenevia polymeerejä, joiden massakeskimääräinen moolimassa on 2000 - 500 000 ja jotka on valmistettu anta-30 maila karboksyyli-, esteri- ja/tai anhydridiryhmiä sisäl- .. tävien polymeerien reagoida aminoalkoholien ja/tai diamii- nien kanssa. Lisäksi on havaittu, että näillä polymeereillä voidaan poistaa vedellä laimennettavissa olevat ja/tai liuottimia sisältävät painovärit myös paperinvalmistuksen 35 kiertovesistä.
4 98935
Keksintö koskee siis sellaisten, ainakin osittain veteen liukenevien polymeerien käyttöä painovärien poistamiseen painetuista keräyspapereista ja/tai paperinvalmistuksen kiertovesistä, joiden massakeskimääräinen moolimas-5 sa on 2000 - 500 000 ja jotka on valmistettu antamalla polymeerien, jotka sisältävät karboksyyli- ja/tai esteri-ryhmiä, joiden yleinen kaava on -C00R, jossa R tarkoittaa C^g-alkyyliryhmää tai aromaattista ryhmää, ja/tai -C0-0-CO-ryhmiä, reagoida (määrät perustuvat polymeerien sisäl-10 tämiin karboksyyli-, esteri- ja/tai latentteihin karbok-syyliryhmiin) (Bl) 0 - 1 ekvivalentin kanssa aminoalkoholeja, jotka vas-taavat yleiskaavaa I, 15 R6 HO - (CnH2n0)x—RS - / (I>
V
jossa R5 tarkoittaa C^g-alkyyliryhmää tai aromaattista ryh-20 mää, R6 ja R7 ovat keskenään samanlaisia tai erilaisia ja tarkoittavat C1.4-alkyyliryhmiä tai aromaattisia ryhmiä tai R6 ja R7 tarkoittavat yhteisesti ryhmää CH2CH2-0-CH2CH2, n on 2, 3 ja/tai 4 ja x tarkoittaa lukua, joka on alueella 0 - 10; 25 (B2) 0 - 1 ekvivalentin kanssa diamiineja, jotka vastaavat yleiskaavaa II,
H RlO
\ „ / N - RÖ - N (II) 30 /9 Vl • jossa R8 tarkoittaa C^g-alkyyliryhmää tai aromaattista ryh mää, R9 tarkoittaa vetyä tai Cj_4-alkyyliryhmää ja R10 ja R11 ovat keskenään samanlaisia tai erilaisia ja tarkoitta- 5 9 δ y 3 5 vat Cj.^-alkyyliryhmiä tai R10 ja Rn tarkoittavat yhteisesti ryhmää -CH=CH-N=CH-; (B3) 0 - 0,5 ekvivalentin kanssa alkoholeja, jotka vastaavat yleiskaavaa III, 5 HO - (CmH2m0)y—R12 (III) jossa R12 tarkoittaa C6_22-alkyyliryhmää tai aromaattista ryhmää, m on 2, 3 ja/tai 4 ja y tarkoittaa lukua, joka on 10 alueella 0 - 30; ja (B4) 0 - 0,5 ekvivalentin kanssa amiineja, jotka vastaavat yleiskaavaa IV,
K
15 N--R14 UV)
Rl 3 jossa R13 tarkoittaa vetyä tai C1.4-alkyyliryhmää ja Ru tarkoittaa C6_22-alkyyliryhmää tai aromaattista ryhmää; 20 sillä edellytyksellä, että aineosien B1 ja B2 ekvivalent-timäärien summa on muu kuin 0.
Anhydridiryhmät, joita keksinnön mukaisiin polymeereihin voi sisältyä, sisältävät kaksi latenttia karboksyy-liryhmää kutakin anhydridiryhmää kohden.
25 Edullisesti käytetään sellaisia, ainakin osittain veteen liukenevia polymeerejä, joiden massakeskimääräinen moolimassa on 5000 - 300 000, erityisen edullisesti polymeerejä, joiden massakeskimääräinen moolimassa on 10 000 -100 000.
30 Ilmaisu "ainakin osittain veteen liukenevia" tar koittaa sitä, että polymeerit liukenevat käytettävässä : - pH :ssa veteen muodostaen yli 0,01-painoprosenttisen, kir- kaan tai samean liuoksen.
Painetut keräyspaperit märkähajotetaan edullisesti 35 sellaisten, ainakin osittain veteen liukenevien polymeeri- 6 9 8 y 3 5 en läsnä ollessa ja paperinvalmistuksen kiertovesiin sekoitetaan edullisesti sellaisia, ainakin osittain veteen liukenevia polymeerejä, jotka on valmistettu antamalla karboksyyli-, esteri- ja/tai anhydridiryhmiä sisältävien 5 polymeerien reagoida (määrät perustuvat polymeerien sisältämiin karboksyyli-, esteri- ja/tai latentteihin kar-boksyyliryhmiin) (Bl) 0 - 1 ekvivalentin kanssa aminoalkoholeja, (B2) 0 - 1 ekvivalentin kanssa diamiineja, 10 (B3) 0 - 0,2 ekvivalentin kanssa alkoholeja ja (B4) 0 - 0,2 ekvivalentin kanssa amiineja sillä edellytyksellä, että aineosien Bl ja B2 ekvivalent- tlmäärien summa on 0,7 - 1.
Karboksyyli-, esteri- ja/tai anhydridiryhmiä sisäl-15 tävät polymeerit sisältävät edullisesti rakenneyksiköitä, jotka vastaavat yleiskaavoja (AI) --CR1-Cr2—
20 I
c=o OR 3 25 ja/tai (A2) —CR1 -CR2_ 30 I | c c • /V\ 0 0 0 ja/tai 35 (A3) 9£C v“ 7 s ^ y ^ —CR^-CR2—
5 C=0 OO
OR3 OR4 joissa R1 ja R2 ovat keskenään samanlaisia tai erilaisia 10 ja tarkoittavat kumpikin erikseen vetyä tai metyyliryhmää ja R3 ja R4 ovat keskenään samanlaisia tai erilaisia ja tarkoittavat kumpikin erikseen vetyä, C1.8-alkyyliryhmää tai aromaattista ryhmää.
Erityisen edullisia ovat polymeerit, jotka sisältä-15 vät pelkästään yleiskaavan AI mukaisia rakenneyksiköitä.
Keksinnön mukaisesti käytettävien polymeerien valmistamiseen tarvittavia, karboksyyli-, esteri- ja/tai an-hydridiryhmiä sisältäviä polymeerejä voidaan valmistaa tunnetuin polymerointimenetelmin orgaanisissa liuottimis-20 sa, kuten heksaanissa, oktaanissa, tolueenissa, ksyleenis-sä ja/tai ketoneissa. Monomeereiksi soveltuvat esimerkiksi akryylihappo, metakryylihappo, krotonihappo, edellä mainittujen happojen C^-alkyyliesterit, edellä mainittujen happojen aryyliesterit, maleiinihappoanhydridi, maleiini-25 happo, fumaarihappo, edellä mainittujen happojen mono-C^-alkyyliesterit, edellä mainittujen happojen di-C1.e-alkyy-liesterit sekä vastaavat aryyliesterit. Estereiden alkoho-liryhmien alkyyliryhmä voi olla suoraketjuinen, haaroittunut tai syklinen. Voidaan käyttää yhtä monomeeria tai mo-30 nomeeriseosta. Monomeereina edullisia ovat akryylihappo, metakryylihappo, akryylihappoesterit ja/tai metakryylihap-poesterit. Muina monomeereina voidaan käyttää styreeniä, alkyylistyreenejä, 4-vinyylipyridiiniä, N-vinyylipyrroli-donia, akryylinitriiliä, akryyliamidia, metakryyliamidia, 35 vinyylikloridia ja/tai vinylideenikloridia. Polymerointi 8 96955 toteutetaan radikaaleja muodostavien aineiden, esimerkiksi dibentsoyyliperoksidin ja/tai atsobis(isobutyronitriilin), läsnä ollessa 60 - 150 °C:n lämpötilassa ja ilmakehän paineessa.
5 Karboksyyli-, esteri- ja/tai anhydridiryhmiä sisäl tävien polymeerien reaktiot aminoalkoholien ja/tai diamii-nien sekä mahdollisesti alkoholien ja/tai amiinien kanssa toteutetaan orgaanisia liuottimia käyttäen tai ilman niitä 100 - 230 °C:n lämpötilassa katalysaattoreiden, kuten rik-10 kihapon, p-tolueenisulfonihapon, dibutyylitinadilauraatin, tinan ja/tai alkalimetallialkoholaattien, ollessa edullisesti läsnä. Esteröinnin ja/tai amidoinnin aikana muodostuva vesi ja/tai muodostuvat alkoholit poistetaan tislaamalla. Orgaanisiksi liuottimiksi soveltuvat esimerkiksi 15 alifaattiset ja/tai aromaattiset hiilivedyt, joiden kiehu mispiste on yli 100 eC.
Yleiskaavan I mukaisiksi aminoalkoholeiksi soveltuvat esimerkiksi 2-dimetyyliaminoetanoli, 2-dietyyliamino-etanoli, 3-dimetyyliamino-2,2-dimetyyli-l-propanoli, 4-di-20 metyyliamino-l-butanoli, 6-dimetyyliamino-l-heksanoli, 2-[2-(dimetyyliamino)etoksi]etanoli, 2-dibutyyliaminoeta-noli, 3-dimetyyliamino-l-propanoli, 3-dietyyliamino-l-pro-panoli, 4-dimetyyliaminofenoli, 3-dietyyliaminofenoli, N-hydroksietyy1i-N-metyy1iani1iini, N-hydroksietyy1i-N- ; 25 etyylianiliini, N-n-butyyli-N-hydroksietyylianiliini ja/tai 4-(2-hydroksetyyli)morfOliini. Esimerkkejä yleiskaavan II mukaisista diamiineista ovat N,N-dimetyylimino-propyyliamiini, N,N-dietyyliaminopropyyliamiini, N,N-di-etyyliaminoetyyliamiini, l-dietyyliamino-4-aminopentaani, 30 N,N-dimetyyli-p-fenyleenidiamiini, N,N-dimetyyli-p-feny- leenidiamiini ja/tai l-(3-aminopropyyli)imidatsoli.
Karboksyyli-, esteri- ja/tai anhydridiryhmiä sisältävien polymeerien reaktiot aminoalkoholien ja/tai diamii-nien kanssa voidaan toteuttaa yleiskaavan III mukaisten 35 alkoholien ja/tai yleiskaavan IV mukaisten amiinien olles- nrrr . . -r-r— 9 sa läsnä. Alkyyliryhmät, joita alkoholeihin ja/tai amiineihin voi sisältyä, voivat olla suoraketjuisia, haaroittuneita tai syklisiä. Esimerkkejä yleiskaavan III mukaisista alkoholeista ovat sykloheksanoli, 2-etyyliheksanoli, 5 oktanoli, dodekanoli, tetradekanoli, heksadekanoli, okta-dekanoli, dokosanoli, talialkoholi, joka sisältää 12 moolia etyleenioksidia, ja/tai bentsyylialkoholi. Esimerkkejä yleiskaavan IV mukaisista amiineista ovat heksyyliamiini, 2-etyyliheksyyliamiini, oktyyliamiini, dekyyliamiini, do-10 dekyyliamiini, tetradekyyliamiini, heksadekyyliamiini, oktadekyyliamiini, dokosyyliamiini, kookosamiini ja/tai taliamiini.
Painovärit voidaan poistaa erityisen hyvin painetuista keräyspapereista ja/tai paperinvalmistuksen kierto-15 vesistä sellaisten, ainakin osittain veteen liukenevien polymeeerien läsnä ollessa, jotka on valmistettu antamalla polymeerien, jotka koostuvat rakenneyksiköistä, jotka vastaavat yleiskaavaa AI, jossa R1 tarkoittaa vetyä, R2 tarkoittaa vetyä tai metyyliryhmää ja R3 tarkoittaa vetyä tai 20 C1.4-alkyyliryhmää, reagoida yleiskaavan I mukaisten amino- alkoholien ja/tai yleiskaavan II mukaisten diamiinien kanssa, edullisesti aminoalkoholien kanssa.
Keksinnön mukaisesti käytettävät, ainakin osittain veteen liukenevat polymeerit ovat edullisesti vesiliuosten 25 tai vesidispersioiden muodossa, joiden polymeeripitoisuus on 1 - 20 paino-%, edullisesti 1-5 paino-%.
Keksinnön mukaisesti käytettäviä polymeerejä lisätään paperiainessuspensioihin edullisesti 0,02 - 2 paino-%, erityisen edullisesti 0,1 - 0,5 paino-%, ilmakuivas-30 ta paperiaineksesta laskettuna. Ilmakuivalla paperiainek-.. sella tarkoitetaan sellaista paperiainesta, jonka sisäinen kosteus on saavuttanut tasapainotilan. Tämä tasapainotila riippuu ilman lämpötilasta ja suhteellisesta kosteudesta.
Siistaustulosta, so. painovärien poistoa painetuis-35 ta keräyspapereista, voidaan monissa tapauksissa parantaa, 98935 10 jos keksinnön mukaisesti käytettäviä polymeerejä käytetään esimerkiksi C10.22-rasvahappojen, kuten 01inorR 4010: n, Olinor" 4020:n ja/tai 01inorR DG40:n (kaikkien tuotteiden valmistaja Henkel KGaA), etoksyloitujen alkyylialkoholien, 5 jotka sisältävät 6-22 C-atomia, etoksyloitujen alkyyli-fenolien, polymeerien, kuten polyakryyliamidien ja/tai polydimetyyliaminoetyylimetakrylaattien, ja/tai kopolymee-rien, joita kuvataan esimerkiksi DE-hakemusjulkaisussa 3 839 479, kanssa yhdistettyinä määrinä, joiden suuruus on 10 0,01 - 1 paino-% ilmakuivan paperiaineksen määrästä, tai DE-julkaisussa 3 909 568 kuvattujen, in situ seostettujen kerrosyhdisteiden kanssa yhdistettyinä, joiden yleinen koostumus on 15 M( II )!.χΜ( III )X(0H)2( Α'-)χ/ι·ηΗ20, jossa M(II) tarkoittaa kahdenarvoisia metallikationeja, M(III) tarkoittaa kolmenarvoisia metallikationeja ja A*' tarkoittaa yksi- ja/tai moniaemäksisten happojen anioneja, 20 indeksi x tarkoittaa alueella 0,01 - 0,5 olevaa lukua ja indeksi n tarkoittaa lukua, joka on aluella 0-20. Kah-denarvoisten metallikationien suhde kolmenarvoisiin me tai-likationeihin on in situ saostetuissa kerrosyhdisteissä edullisesti 20:1 - 1:1. Käytettävä kolmenarvoisten metal-25 likationien määrä voi olla 0,3-2 paino-% ilmakuivan paperiaineksen määrästä.
Keksinnön mukaisten polymeerien läsnä ollessa on mahdollista poistaa painetuista keräyspapereista, esimerkiksi sanomalehdistä, kuvalehdistä, tietokonepapereista, 30 aikakauslehdistä, esitteistä, kaavakkeista, puhelinluette loista ja/tai muunlaisista luetteloista, vedellä laimennettavissa olevat ja/tai liuottimia sisältävät painovärit, edullisesti pelkästään vedellä laimennettavissa olevat painovärit tai niiden ja liuottimia sisältävien painoväri-35 en yhdistelmät, esimerkiksi sanomalehtirotaatiopainovärit, 98935 11 kirjapainovärit, offsetpainovärit, kuvitussyväpainovärit, fleksopainovärit, laserpainovärit ja/tai pakkaussyväpaino-värit. Keksinnön mukaisella menetelmällä siistatuille keräyspapereille on ominaista erittäin korkea valkoisuus-5 aste.
Painetut keräyspeperit hienonnetaan sulputtimessa vesiliuoksessa, joka sisältää tyypillisesti 0-1,5 pai-no-% 100-%:ista vetyperoksidia, 0-2,5 paino-% 99-%:ista NaOH:a ja 0 - 4,0 paino-% natriumvesilasia, jonka kiinto-10 ainepitoisuus on 35 paino-% (37 - 40 °Be), 20 - 60 °C:n lämpötilassa kuitupitoisuuden ollessa esimerkiksi 1 -5 paino-% - kaikki ilmoitetut painoprosenttiluvut perustuvat ilmakuivan keräyspaperin määrään. Sen jälkeen vettä sisältävät paperiainessuspensiot sekoitetaan veteen tai 15 laimennetaan vedellä niin, että saadaan 0,6 - 1,6-paino-prosenttisia paperiainessuspensioita. 60 - 120 minuutin viipymisajan jälkeen 20 - 60 °C:n lämpötilassa paperiai-nessuspensioihin lisätään 0,02 - 2 paino-% (ilmakuivan paperiaineksen määrästä laskettuna) keksinnön mukaisesti 20 käytettäviä polymeerejä. Irronneet painovärihiukkaset erotetaan sen jälkeen paperiainessuspensioista sinänsä tunnetulla tavalla pois pesemällä tai vaahdottamalla. Vaahdotus tehdään edullisesti sinänsä tunnetulla tavalla, esimerkiksi Denver-vaahdotuskennossa.
v 25 Mikäli käytetään yhtä tai useampia edellä maini tuista aineista, esimerkiksi rasvahapoista, etoksyloiduis-ta alkyylialkoholeista ja/tai alkyylifenoleista, polymeereistä, kopolymeereista ja/tai in situ saostetuista ker-rosyhdisteistä, se/ne voidaan lisätä paperiainessuspensi-30 oihin ennen paperiaineksen hienonnusta tai sen aikana tai yhdessä keksinnön mukaisten yhdisteiden kanssa.
Keksinnön mukaisia yhdisteitä käytettäessä saadaan painovärit poistetuiksi sekä keräyspaperista että kierto-vedestä. Keksinnön mukaisia yhdisteitä voidaan käyttää 35 myös paperinvalmistuksen kiertovesien erilliseen puhdista- 12 9 8 9 3 5 miseen. Näissä tapauksissa painovärit erotetaan, sen jälkeen kun on lisätty 2 - 100 mg keksinnön mukaisia yhdisteitä litraa kohden kiertovettä, esimerkiksi suodattamalla tai vaahdottamalla.
5 Esimerkit
Keksinnön mukaisen polymeerin 1 valmistus Pyöreäpohjaiseen reaktioastiaan, joka oli varustettu sekoittimella, palautusjäähdyttimellä ja kahdella tipu-tussuppilolla, laitettiin 100 g ksyleeniä ja se kuumennet-10 tiin 100 °C:seen. Tässä lämpötilassa lisättiin pisaroit-tain 2 tunnin aikana yhtaikaisesti toisesta tiputussuppi-losta 100 g etyyliakrylaattia ja toisesta 1 g dibentsoyy-liperoksidia liuotettuna 20 g:aan ksyleeniä. Monomeerien lisäyksen päätyttyä sekoitusta jatkettiin vielä 1 tunti 15 100 °C:ssa. Muodostui polyetyyliakrylaattia, jonka omi- naisviskositeetti 25 °C:ssa oli 1,40 (10-%:inen tolueeni-liuos).
Sen jälkeen lisättiin 117 g 2-etyyliaminoetanolia ja 6,6 g natriummetylaattia ja lämpötila nostettiin arvoon 20 130 - 140 °C, samalla kun tislattiin pois etanolia. Reak tion päätyttyä ksyleeni poistettiin alipainetislauksella ja saatu polymeeri liuotettiin etikkahappoiseen veteen. Saatiin liuos, jonka polymeeripitoisuus oli 1 paino-%. Keksinnön mukaisen polymeerin 11 valmistus '. 25 Vastaavalla tavalla kuin keksinnön mukaista poly meeriä I valmistettaessa polymeroitiin 100 g etyyliakrylaattia 0,5 g:n dibentsoyyliperoksidia ollessa läsnä. Saadun polyetyyliakrylaatin ominaisviskositeetti 25 °C:ssa oli 1,69 (10-%:inen tolueeniliuos).
30 Sen jälkeen toteutettiin reaktio 2-dietyyliamino- etanolin kanssa ja valmistettiin vesiliuos, jonka polymeeripitoisuus oli 1 paino-%, vastaavalla tavalla kuin keksinnön mukaista polymeeriä I valmistettaessa.
96935 13
Keksinnön mukaisen polymeerin 111 valmistus
Vastaavalla tavalla kuin keksinnön mukaista polymeeriä I valmistettaessa 100 g:aan ksyleeniä lisättiin 80 °C:ssa 2 tunnin aikana 100 g etyyliakrylaattia ja 1 g 5 dibentsoyyliperoksidia liuotettuna 20 g:aan ksyleeniä. Saadun polyetyyliakrylaatin ominaisviskositeetti 25 eC:ssa oli 2,54 (10-%:inen tolueeniliuos).
Sen jälkeen toteutettiin reaktio 2-dietyyliamino-etanolin kanssa ja valmistettiin vesiliuos, jonka poly-10 meeripitoisuus oli 1 paino-%, vastaavalla tavalla kuin keksinnön mukaista polymeeriä I valmistettaessa.
Käy11öe s imerki t 20 g ilmakuivaa ( = 18,4 g absoluuttisen kuivaa kosteuden ollessa 8,3 %) painettua keräyspaperia (100-%:ises-15 ti päivälehtiä), joka oli painettu fleksopainoväreillä, hienonnettiin Starmix-laitteessa (säätö 2) 520 ml:ssa vesiliuosta, joka sisälsi 2,0 paino-% natriumvesilasia (kiintoainepitoisuus 35 paino-%, 37 - 40 °Be), 2,33 paino-% vetyperoksidia (30-painoprosenttista) ja 1,0 paino-% 20 natriumhydroksidia (99-painoprosenttista) (kaikki ilmoitetut painoprosenttiluvut pohjautuvat ilmakuivaan paperiai-nekseen), 45 eC:ssa 10 minuutin ajan. Sen jälkeen paperimassa laimennettiin vedellä 1,84 litran tilavuuteen ja sen annettiin seistä 45 °C:ssa 1,5 tuntia. Sen jälkeen *·' ' 25 600 ml:n eriin tätä paperimassaa lisättiin kuhunkin 0,2 paino-% (ilmakuivasta paperiaineksesta laskettuna) keksinnön mukaisia polymeerejä samalla sekoittaen ja niitä vaahdotettiin Denver-laboratoriovaahdotuskennossa ( 600 ml) 45 eC:ssa kierrosnopeudella 300 min-1 12 minuutin ajan. 30 Vaahdotuksen jälkeen kukin paperimassa erotettiin imusuo-dattimella vedestä (kiertovedestä) ja muovattiin valoku-vankuivauspuristimessa kahden suodatinpaperin välissä arkiksi, ja sitä kuivattiin 100 °C:ssa 90 minuutin ajan.
Yhteenveto siistaustuloksista on esitetty taulukos-35 sa 1. Siistattavuuden mittana toimiva luku (DEM) lasket- 98935 14 tiin painetun (BS), siistatun (DS) ja painamattoman (US) paperiaineksen hei jastuskertoimista R457nm (valkoisuusas-teista) seuraavalla kaavalla: 5 Valkoisuusaste (DS) - Valkoisuusaste (BS) DEM (%) ----------------------------------------x 100
Valkoisuusaste (US) - Valkoisuusaste (BS) (0 % tarkoittaa sitä, että painovärien poistumista ei ta-10 pahtunut, 100 % painovärien kvantitatiivista poistoa).
Kiertoveden laatu määritettiin transmissioin!ttauksen avul la (Photometer 662, Metrohm-yhtiö, Herisau, Sveitsi) (mitä suurempi transmissio prosentteina on, sitä paremmaksi kiertovesi arvostellaan: T = 100 % merkitsee kirkasta 15 kiertovettä).
Taulukko 1 Käytetty R457 R457 R457 DEM (%) T (%) polymeeri (US) (BS) (DS) 20 ______ 1 51,2 27,2 44,1 70 98 2 51,2 27,2 43,8 69 100 3 51,2 27,2 42,3 63 99 25
Claims (6)
1. Sellaisten, ainakin osittain veteen liukenevien 5 polymeerien käyttö painovärien poistamiseen painetuista keräyspapereista ja/tai paperinvalmistuksen kiertovesistä, joiden massakeskimääräinen moolimassa on 2000 -500 000 ja jotka on valmistettu antamalla polymeerien, jotka sisältävät karboksyyli- ja/tai esteriryhmiä, joiden 10 yleinen kaava on -C00R, jossa R tarkoittaa C1.8-alkyyliryh-mää tai aromaattista ryhmää, ja/tai -CO-O-CO-ryhmiä, reagoida (määrät perustuvat polymeerien sisältämiin karbok- syyli-, esteri- ja/tai latentteihin karboksyyliryhmiin) (Bl) 0 - 1 ekvivalentin kanssa aminoalkoholeja, jotka vas-15 taavat yleiskaavaa (I), R6 «O - (C„H2n0)x—RS . N/ (i)
20 R7 jossa R5 tarkoittaa C^-alkyyliryhmää tai aromaattista ryhmää, R6 ja R7 ovat keskenään samanlaisia tai erilaisia ja tarkoittavat C1.4-alkyyliryhmiä tai aromaattisia ryhmiä tai 25 R6 ja R7 tarkoittavat yhteisesti ryhmää CH2CH2-0-CH2CH2, n on 2, 3 ja/tai 4 ja x tarkoittaa lukua, joka on alueella 0 - 10; (B2) 0 - 1 ekvivalentin kanssa diamiineja, jotka vastaavat yleiskaavaa (II), 30 '· H /10 \ p / (II) N - R8 - H 6 \u 98935 jossa R8 tarkoittaa Cj.e-alkyyliryhmää tai aromaattista ryhmää, R9 tarkoittaa vetyä tai C1.4-alkyyliryhmää ja R10 ja R11 ovat keskenään samanlaisia tai erilaisia ja tarkoittavat C^-alkyyliryhmiä tai R10 ja R11 tarkoittavat yhteises-5 ti ryhmää -CH=CH-N«CH-; (B3) 0 - 0,5 ekvivalentin kanssa alkoholeja, jotka vastaavat yleiskaavaa (III), HO - (CmH2mO)y—(HI) 10 jossa R12 tarkoittaa C6.22-alkyyliryhmää tai aromaattista ryhmää, m on 2, 3 ja/tai 4 ja y tarkoittaa lukua, joka on alueella 0 - 30; ja (B4) 0 - 0,5 ekvivalentin kanssa amiineja, jotka vastaavat 15 yleiskaavaa (IV), H /N-RH (IV) r!3 20 jossa R13 tarkoittaa vetyä tai C1.4-alkyyliryhmää ja R14 tarkoittaa C6_22-alkyyliryhmää tai aromaattista ryhmää; sillä edellytyksellä, että aineosien (Bl) ja (B2) ekviva-lenttimäärien summa on muu kuin 0. .25
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen käyttö, t u n - " n e t t u siitä, että käytetään sellaisia, ainakin osit tain veteen liukenevia polymeerejä, joiden massakeskimää-räinen moolimassa on 5000 - 300 000, edullisesti 10 000 -100 000.
3. Jommankumman tai molempien patenttivaatimuksista 1 ja 2 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että käytetään sellaisia, ainakin osittain veteen liukenevia polymeerejä, jotka on valmistettu antamalla karboksyyli-, esteri- ja/tai anhydridiryhmiä sisältävien polymeerien rea- 96935 goida (määrät perustuvat polymeerien sisältämiin karbok-syyli-, esteri- ja/tai latentteihin karboksyyliryhmiin) (Bl) 0 - 1 ekvivalentin kanssa aminoalkoholeja, (B2) 0-1 ekvivalentin kanssa diamiineja, 5 (B3) 0 - 0,2 ekvivalentin kanssa alkoholeja ja (B4) 0 - 0,2 ekvivalentin kanssa amiineja sillä edellytyksellä, että aineosien (Bl) ja (B2) ekviva-lenttimäärien summa on 0,7 - 1.
4. Yhden tai useamman patenttivaatimuksista 1-3 10 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että karboksyy-li-, esteri- ja/tai anhydridiryhmiä sisältävät polymeerit sisältävät rakenneyksiköitä, jotka vastaavat yleiskaavoja (AI) —CRi-CR2— 15 c=o OR3 20 ja/tai (A2) —CR* -CR2— ” A A ooo ja/tai (A3)
30. CR- — CR2 — C=0 c=o OR3 OR4 35 98935 joissa R1 ja R2 ovat keskenään samanlaisia tai erilaisia ja tarkoittavat kumpikin erikseen vetyä tai metyyliryhmää ja R3 ja R4 ovat keskenään samanlaisia tai erilaisia ja tarkoittavat kumpikin erikseen vetyä, C^g-alkyyliryhmää 5 tai aromaattista ryhmää.
5. Yhden tai useamman patenttivaatimuksista 1-4 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että karboksyy-li-, esteri- ja/tai anhydridiryhmiä sisältävät polymeerit sisältävät rakenneyksiköitä, jotka vastaavat yleiskaavaa 10 (AI).
6. Yhden tai useamman patenttivaatimuksista 1-5 mukainen käyttö, tunnettu siitä, että käytetään ainakin osittain veteen liukenevia polymeerejä, jotka on valmistettu yleisen kaavan AI, jossa R1 on H, R2 on H tai 5 metyyliryhmä ja R3 on H tai C1.4-alkyylxryhmä, mukaisista rakenneyksiköistä koostuvien polymeerien reaktioilla ami- noalkoholien ja/tai diamiinien, edullisesti aminoalkoho-lien kanssa. 19 98935 /
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3928841A DE3928841A1 (de) | 1989-08-31 | 1989-08-31 | Deinken von altpapieren |
| DE3928841 | 1989-08-31 | ||
| EP9001397 | 1990-08-22 | ||
| PCT/EP1990/001397 WO1991003598A1 (de) | 1989-08-31 | 1990-08-22 | Verwendung von mindestens teilweise wasserlöslichen polymeren zum entfernen von druckfarben aus bedruckten altpapieren und/oder papierkreislaufwässern |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI920829A0 FI920829A0 (fi) | 1992-02-25 |
| FI98935B FI98935B (fi) | 1997-05-30 |
| FI98935C true FI98935C (fi) | 1997-09-10 |
Family
ID=6388287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI920829A FI98935C (fi) | 1989-08-31 | 1992-02-25 | Ainakin osittain veteen liukenevien polymeerien käyttö painovärien poistamiseen painetuista keräyspapereista ja/tai paperinvalmistuksen kiertovesistä |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0494152B1 (fi) |
| JP (1) | JPH05500690A (fi) |
| KR (1) | KR927003916A (fi) |
| AT (1) | ATE117748T1 (fi) |
| AU (1) | AU638049B2 (fi) |
| CA (1) | CA2065256A1 (fi) |
| DE (2) | DE3928841A1 (fi) |
| FI (1) | FI98935C (fi) |
| PL (1) | PL286683A1 (fi) |
| RU (1) | RU2008384C1 (fi) |
| WO (1) | WO1991003598A1 (fi) |
| YU (1) | YU162990A (fi) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3909568A1 (de) * | 1989-03-23 | 1990-09-27 | Henkel Kgaa | Verfahren zur altpapieraufbereitung |
| DE4442056A1 (de) * | 1994-11-25 | 1996-05-30 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Entfernung von Druckfarben aus bedrucktem Altpapier |
| JP3262517B2 (ja) * | 1996-10-02 | 2002-03-04 | 花王株式会社 | 脱墨方法 |
| RU2128744C1 (ru) * | 1998-06-22 | 1999-04-10 | Крыщенко Константин Иванович | Способ переработки бумажной макулатуры |
| SE518051C2 (sv) * | 2000-12-14 | 2002-08-20 | Stora Kopparbergs Bergslags Ab | Sätt att återvinna oorganiskt material ur avfärgningsslam |
| DE10350073A1 (de) * | 2003-10-27 | 2005-06-09 | Siemens Ag | Verfahren zur Weißeregelung für die Druckfarbenentfernung in Deinking-Anlagen und eine Deinking-Anlage mit einer Flotationszelle zur Druckfarbenentfernung |
| RU2298059C1 (ru) * | 2005-11-07 | 2007-04-27 | Открытое акционерное общество "Центральный научно-исследовательский институт бумаги" (ОАО "ЦНИИБ") | Способ подготовки вторичного волокна при изготовлении целлюлозосодержащего волокнистого материала |
| RU2298058C1 (ru) * | 2005-11-07 | 2007-04-27 | Открытое акционерное общество "Центральный научно-исследовательский институт бумаги" (ОАО "ЦНИИБ") | Способ подготовки вторичного волокна при изготовлении целлюлозосодержащего волокнистого материала |
| RU2298057C1 (ru) * | 2005-11-07 | 2007-04-27 | Открытое акционерное общество "Центральный научно-исследовательский институт бумаги" (ОАО "ЦНИИБ") | Способ подготовки вторичного волокна при изготовлении целлюлозосодержащего волокнистого материала |
| CN106883479B (zh) * | 2017-04-11 | 2018-11-20 | 南昌印钞有限公司 | 一种橡胶及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4786364A (en) * | 1984-08-02 | 1988-11-22 | Calgon Corporation | DMDAAC/AM copolymers as deinkers |
| DE3627407C2 (de) * | 1986-08-13 | 1994-05-19 | Steinbeis Temming Papier Gmbh | Verfahren zur Reinigung von Wasserkreisläufen bei der Halbstoff- und Papierherstellung |
| DE3839479A1 (de) * | 1988-11-23 | 1990-06-07 | Henkel Kgaa | Deinken von altpapieren |
-
1989
- 1989-08-31 DE DE3928841A patent/DE3928841A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-08-22 AT AT90912114T patent/ATE117748T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-08-22 DE DE59008381T patent/DE59008381D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-22 CA CA 2065256 patent/CA2065256A1/en not_active Abandoned
- 1990-08-22 KR KR1019920700469A patent/KR927003916A/ko active Pending
- 1990-08-22 EP EP19900912114 patent/EP0494152B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-22 WO PCT/EP1990/001397 patent/WO1991003598A1/de not_active Ceased
- 1990-08-22 AU AU61735/90A patent/AU638049B2/en not_active Ceased
- 1990-08-22 JP JP2511593A patent/JPH05500690A/ja active Pending
- 1990-08-27 YU YU162990A patent/YU162990A/sh unknown
- 1990-08-30 PL PL28668390A patent/PL286683A1/xx unknown
-
1992
- 1992-02-25 FI FI920829A patent/FI98935C/fi not_active IP Right Cessation
- 1992-02-28 RU SU5011456 patent/RU2008384C1/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU638049B2 (en) | 1993-06-17 |
| WO1991003598A1 (de) | 1991-03-21 |
| YU162990A (sh) | 1992-07-20 |
| JPH05500690A (ja) | 1993-02-12 |
| AU6173590A (en) | 1991-04-08 |
| CA2065256A1 (en) | 1991-03-01 |
| DE3928841A1 (de) | 1991-03-07 |
| KR927003916A (ko) | 1992-12-18 |
| DE59008381D1 (de) | 1995-03-09 |
| ATE117748T1 (de) | 1995-02-15 |
| RU2008384C1 (ru) | 1994-02-28 |
| PL286683A1 (en) | 1991-08-26 |
| EP0494152B1 (de) | 1995-01-25 |
| FI920829A0 (fi) | 1992-02-25 |
| EP0494152A1 (de) | 1992-07-15 |
| FI98935B (fi) | 1997-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI98935C (fi) | Ainakin osittain veteen liukenevien polymeerien käyttö painovärien poistamiseen painetuista keräyspapereista ja/tai paperinvalmistuksen kiertovesistä | |
| US5080759A (en) | Method for controlling stickies in pulp and papermaking processes using recycled paper | |
| US5403440A (en) | Use of compounds containing polyether chains prepared from epoxidized carboxylic acid derivatives for the removal of printing inks from wastepaper | |
| FI95605C (fi) | Jätepapereiden siistaus | |
| US5269942A (en) | Quaternized polyvinylamines for deinking loop clarification | |
| CA2219139A1 (en) | A process for controlling the deposition of stickies from paper stock suspensions | |
| FI98934C (fi) | Menetelmä täyteaineiden poistamiseksi keräyspapereista vaahdottamalla polymeerien ja/tai kopolymeerien ollessa läsnä | |
| SK802003A3 (en) | A method of removing synthetic hydrophobic resinous particles and water-soluble cationic polymer | |
| EP0478505A2 (en) | De-inking process | |
| CA2206006A1 (en) | A process for removing printing inks from printed wastepaper | |
| EP0706499A1 (de) | Verfahren zur verringerung des gehalts an feindispergierten feststoffen in prozesswässern der papierherstellung | |
| WO1991013859A1 (de) | Alkylenoxideinheiten und quaternäre ammoniumgruppen enthaltende verbindungen | |
| EP0537216B1 (de) | Verfahren zum deinking von bedruckten papieren | |
| WO1998045530A1 (en) | Process for removing waterborne flexographic inks from substrates | |
| WO1991013924A1 (de) | Wasserlösliche oder wasserdispergierbare verbindungen, enthaltend polyetherketten und quaternäre ammoniumgruppen | |
| WO1991003596A1 (de) | Verwendung von polyalkylenoxidketten- und stickstoffhaltigen verbindungen zum entfernen von druckfarben aus bedruckten altpapieren und/oder papierkreislaufwässern |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed |