FI94714B - Menetelmä liukoisen kahvin valmistamiseksi - Google Patents
Menetelmä liukoisen kahvin valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI94714B FI94714B FI884452A FI884452A FI94714B FI 94714 B FI94714 B FI 94714B FI 884452 A FI884452 A FI 884452A FI 884452 A FI884452 A FI 884452A FI 94714 B FI94714 B FI 94714B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- extract
- coffee
- aromas
- aroma
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 235000021539 instant coffee Nutrition 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 86
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 51
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 claims abstract description 50
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims abstract description 10
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 claims description 45
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 27
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 11
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 4
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims description 2
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 241000723377 Coffea Species 0.000 claims 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 abstract description 13
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 abstract description 8
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 45
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 13
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 11
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 6
- 239000008373 coffee flavor Substances 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- VQKFNUFAXTZWDK-UHFFFAOYSA-N alpha-methylfuran Natural products CC1=CC=CO1 VQKFNUFAXTZWDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutanal Chemical compound CC(C)CC=O YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N pentane-2,3-dione Chemical compound CCC(=O)C(C)=O TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000097582 Cecropia peltata Species 0.000 description 1
- 235000010884 Cecropia peltata Nutrition 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N hexanal Chemical compound CCCCCC=O JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 235000021251 pulses Nutrition 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 108010063955 thrombin receptor peptide (42-47) Proteins 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F5/00—Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
- A23F5/24—Extraction of coffee; Coffee extracts; Making instant coffee
- A23F5/28—Drying or concentrating coffee extract
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F5/00—Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
- A23F5/46—Coffee flavour; Coffee oil; Flavouring of coffee or coffee extract
- A23F5/48—Isolation or recuperation of coffee flavour or coffee oil
- A23F5/50—Isolation or recuperation of coffee flavour or coffee oil from coffee extract
- A23F5/505—Isolation or recuperation of coffee flavour or coffee oil from coffee extract by distillation, e.g. stripping the extract; Recovering volatile gases, e.g. during concentration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F5/00—Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
- A23F5/24—Extraction of coffee; Coffee extracts; Making instant coffee
- A23F5/26—Extraction of water soluble constituents
- A23F5/262—Extraction of water soluble constituents the extraction liquid flowing through a stationary bed of solid substances, e.g. in percolation columns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F5/00—Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
- A23F5/24—Extraction of coffee; Coffee extracts; Making instant coffee
- A23F5/28—Drying or concentrating coffee extract
- A23F5/285—Drying or concentrating coffee extract by evaporation, e.g. drying in thin layers or foam drying
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Tea And Coffee (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
947U
Menetelmä liukoisen kahvin valmistamiseksi
Esillä oleva keksintö koskee menetelmää, jolla valmistetaan aromatisoitua kuivattua kahvinuutetta, joka on 5 aromaattista liukoista kahvia, suihkukuivaamalla konsent roitua vesipitoista kahviuutetta, jossa on vallitsevasti keveitä kahviaromeja, joka on saatu kahvin valmistuksesta.
Huste et ai. esittävät US-patenttijulkaisussa 3 345 182, että haihtuvien aineosien säilyminen parantuu 10 suihkukuivauksessa käytettäessä suurempaa vesipitoisen kahviuutteen kiintoainepitoisuutta. Kuitenkin on taloudellisempaa käyttää kahvin perkolaattoreita käyttäen korkeaa poistotekijää, jolloin uutteeseen saadaan suuri liukenevien aineiden saanto, mutta pieni kiintoainepitoisuus.
15 Siten tehokkaampi menetelmä tämän laimean uutteen väke- vöimiseksi on tarpeellinen. Kuitenkin oleellista on myös ottaa talteen ja säilyttää haihtuvat kahvin maku- ja aromiaineet, jotka tavallisesti menetetään tällaisen käsittelyn aikana.
20 Keksinnön mukaista menetelmää voidaan käyttää vaih toehtona menetelmälle, jonka Hawes et ai. ovat esittäneet US-patenttijulkaisussa 4 474 820. Ko. patentissa esitetyn menetelmän mukaisesti kylmää kahviuutetta käytetään erittäin haihtuvien kahvin maku- ja aromiaineiden absorboin-25 tiin absorptiopylväässä. Tämän jälkeen uute lisätään takaisin konsentraattiin ja seuraavaksi suihkukuivataan.
Liu esittää US-patenttijulkaisussa 4 379 172 aromiaineiden höyrytislaustalteenoton kahviuutteesta matalassa lämpötilassa ja kahviuutteen konsentroinnin.
30 US-patenttijulkaisussa 3 248 233 esitetään tyhjö- pumpun käyttäminen aromiaineen talteenotossa.
Esillä oleva keksintö liittyy absorptiopylvään käyttöön otettaessa talteen ja säilytettäessä kahvin haihtuvia maku- ja aromiaineita, jotka saadaan käsittelyn ai-35 kana, ja laimean kahviuutteen konsentrointiin absorboimal- •« 94714 2 la aromiyhdlsteet kylmään veteen käyttäen kaasunerotinta, joka sisältää rakenteellisen pakkauksen, jonka avulla saavutetaan 8-24 vaiheinen erotus. Lisäksi kaasunerottimes-sa käytettävä nesteen ja kaasun suhde voidaan pitää tasol-5 la 0,1/1 - 3/1, mutta edullisesti se on 8/1 - 16/1, edullisesti 10/1 - 14/1 veden suhde kaasuun. Käsittelyvaiheena absorptiopylvään käytöllä saavutetaan toivottujen kahvin maku- ja aromiyhdisteiden talteenotto ja siirto konsent-raattiin, joka valmistetaan uutekonsentraatiosta, jossa on 10 alle 20 % kiinteitä aineita, uutekonsentraatioon, jossa on 40 % kiintoaineita, edullisesti 50 % kiintoaineita tai sitä suurempaan pitoisuuteen ennen suihkukuivausta. Nämä haihtuvat maku- ja aromiaineet voidaan sitten lisätä konsentroituun kahviuutteeseen ja valmistaa kuivakahvikiinto-15 aineiksi edelleen käsittelemällä käyttäen suuren viskositeetin suihkukuivausta konsentroidulle uutteelle. Aromiaineet otetaan talteen perkolaatiopylväistä kostutuksen (poistokaasu) aikana, uutteesta, joka poistetaan perko-laattoreista säiliöön, ja aromiaineista, jotka on otettu 20 talteen tislaimesta, jota käytetään juuri ennen uutekon-sentrointia. Edullisesti haihtuviin aromiaineisiin kuuluvat kondensoitumattomat makuaineet ja aromiyhdlsteet, jotka saadaan perkolaatiomenetelmästä ja saadun uutteen tis-laamisesta.
25 Keksintö perustuu havaintoon, että erittäin haihtu- vat kahvin maku- ja arbmiyhdisteet voidaan ottaa talteen kylmään veteen ja voidaan absorboida siihen, edellyttäen että käytetään sopivia absorptio-olosuhteita.
Absorptiopylväs liitetään selektiiviseen aromiai-30 neiden poistoon siten, että noin 50 %, edullisesti 75 -90 % keveistä kahviaromiaineista, jotka saadaan uutteen tislausmenetelmästä, otetaan talteen absorptiopylväällä.
Lisäksi haihdUtinta käytetään pienentämään furfu-raalin talteenottoa pienemmäksi kuin 60 %:ksi konsentroi-35 tavana olevan uutteen sisältämästä määrästä ottamalla tai- • · 94714 3 teen aromiaineena tislaimelta vain ensimmäiset 20 % tai edullisesti alle 12 % tislaimeen syötettävästä uutteesta.
Aromiaine puhdistetaan ja absorboidaan ja liitetään sitten konsentroituun uutteeseen, jossa on 50 % kiintoai-5 netta tai sitä enemmän, ja suihkukuivataan.
Olemme havainneet edulliseksi käyttää paahdettua ja jauhettua kahvia, joka sisältää riittävän kevyitä aromiaineita, jotta kokonaispuhdistuksen ja -erotuksen jälkeen kaasukromatografiamääräksi saadaan yli 2 500 pg/g tai mit-10 tasäiliöuutteeseen saadaan 1 000 pg/g tai enemmän "kevei-tä" aromiaineita. Eräs tapa saavuttaa minimi kaasukromato-grafiamäärä on käyttää 30 %, edullisesti 40 % arabicakah-via valmistettaessa perusuutetta, joka sisältää viinimäi-siä, voimaisia ja voimakuaineita, jotka sekoittuvat hyvin 15 "vihreän" aromin kanssa, joka on otettu talteen tislaamalla.
Tässä menetelmässä käytetään suhteellisen halpaa laitteistoa, kun taas aikaisemmat laitteistot, jotka oli tarkoitettu kaasumaisten aromien talteenottoon, olivat 20 kalliita, kuten nestetyppikollektorit tai suolavesijääh-dytteiset pyyhkiväkalvo höyry-neste-erottimet kuten Vota-tor. Toisena etuna esillä olevalla keksinnöllä on sen käytön moninaisuus menetelmissä, joissa sen on toivottavaa ottaa talteen kondensoitumattomia kaasumaisia makuaineita 25 ja aromiyhdisteitä niiden säilyttämiseksi valmistetussa tuotteessa.
Nyt on keksitty sellainen liukoisen kahvin valmistusmenetelmä, jossa suihkukuivataan paahdetusta ja jauhetusta kahvista saatu konsentroitu vesipitoinen kahviuute 30 ja jossa keveät, kondensoitumattomat kahviaromit otetaan talteen ja lisätään lopulliseen kuivakahviin. Tälle keksinnön mukaiselle menetelmälle on tunnusomaista, että a) erotetaan uute tuoreesta paahdetusta ja jauhetusta kahvista kahviuutteen saamiseksi, jonka kaasukroma-35 tografiamäärä on vähintään 2 500 pg/g liukoisia kahvikiin-toaineita; • · 94714 4 b) otetaan uutteesta talteen kevyet aromit tyhjö-pumpussa käyttäen kylmävesisulkua aromien kondensoimiseksi ja talteen ottamiseksi vesisulkuun; c) tislataan vaiheen a) uute höyryllä ja otetaan 5 talteen korkeintaan 20 % kondensoituvista aromeista käyttäen kylmäkondensoijaa ja ottamalla myös talteen tislaus-vaiheen kondensoitumattomat aromit vaiheen b) tyhjöpump-puun; d) haihdutetaan vaiheen c) tislattu uute alipai- 10 neessa kiintoainepitoisuuteen, joka on vähintään 40 %; e) johdetaan vaiheen b) vesisulun aromit ja vaiheen c) kondensoitunut aromi absorboijaan, jossa on 4 - 48 levyä, ja saatetaan aromit kosketukseen kylmän veden kanssa alle 10 °C:ssa neste-kaasusuhteessa 0,1/1 - 30/1, jolloin 15 kaasu sisältää vaiheen b) sulkuvesiaromin; f) yhdistetään vaiheen e) absorbaattiaromi vaiheen d) konsentroituun uutteeseen; ja g) suihkukuivataan vaiheen f) konsentraatti kuivaksi aromatisoiduksi liukoiseksi kahviksi.
20 Paahdetusta ja jauhetusta kahvista valmistetaan kahviuutetta poistamalla uute tuoreesta pylväästä, jossa tyypillisesti on pienin kokonaiskaasukromatografimäärä 2 500 pg (1 000 pg keveitä aromiaineita) kahvin kiintoaineen grammaa kohti puhdistus- ja erotusmenetelmällä; ja 25 uute otetaan talteen mittasäiliöön.
Vaiheessa b) säiliössä olevasta uutteesta otetaan talteen kevyet aromit käyttäen tyhjöpumppua, jossa on ve-sisulku aromien kondensoimiseksi ja talteen ottamiseksi vesisulkuun.
30 Vaiheessa c) tislataan uute mittasäiliöstä höyryllä ja otetaan talteen korkeintaan 20 % kondensoituvasta aromista käyttäen kylmäkondensoijaa ja ottamalla talteen myös tislausvaiheen kondensoitumattomat aromit vaiheen b) tyh-jöpumppuun.
35 Vaiheessa d) vaiheen c) tislattu vesipitoinen kah viuute haihdutetaan alipaineessa pitoisuuteen, joka on 94714 5 vähintään 40 %, edullisesti vähintään 50 % ja vielä edullisemmin vähintään 55 % kiintoaineiden painosta.
Vaiheessa e) johdetaan vaiheen b) vesisulun aromit ja vaiheen c) kondensoitunut aromi kylmävesiabsorboijaan, 5 jossa on 4 - 48 levyä ja jonka neste-kaasu-suhde (L/V suhde) on 0,1/1 - 30/1, jolloin kaasu sisältä vaiheen b) sul-kuvesiaromin.
Yhdistetään vaiheen e) absorbaattiaromi vaiheen d) konsentroituun uutteeseen ja suihkukuivataan yhdistetyt 10 tislaustuotteet ja uutteet aromatisoiduksi liuokseksi kah viksi.
Vaiheen d) haihdutuskonsentrointi voidaan suorittaa yksivaiheisessa tai monivaiheisessa tyhjöhaihduttimessa tai muussa sopivassa konsentrointilaitteistossa mukaan lu-15 kien kalvohaihduttimet.
Suihkukuivaimeen vaiheessa g) syötettävän yhdistettyjen tisleiden uutteiden kiintoainepitoisuus on noin 35 -60 %, edullisesti 50 - 60 % kiintoainetta.
Tässä keksinnössä on tarpeellista käyttää tislaus-20 laitteistoa poistamassa haihtuvia aromeja, kylmävesiabsor- bointiväliainetta kaasuabsorptiopylväässä ottamassa tal teen kondensoitumattomia aromeja tislauksesta ja muita "keveitä" aromeja ja suuren viskositeetin suihkukuivausta liittämässä "keveitä" kuivaan kahviin.
25 Kondensoitumattomat höyrykaasut, "keveät", otetaan ( talteen veteen käyttäen 8-48 vaiheista rakennepakkausta pylväässä (kuten esimerkiksi Goodloe-pakkaus sijoitettuna Glitsch-pylvääseen) ja saattamalla haihtuvat aineet kosketukseen absorptiopylväässä siten, että nestemäisen vir-30 tauksen suhde kaasumaiseen virtaukseen on 0,1/1 - 30/1, edullisemmin 4/1 tai 8/1 - 24/1.
Tässä viitataan kuvioon 1, jossa esitetään esillä olevan keksinnön menetelmän kulkukaavio. Kuuma syöttövesi 1 syötetään 185 °C::isena perkolaattoripylväiden sarjaan, 35 joka yleisesti esitetään numerolla 2 siten, että vesi syötetään eniten käytettyihin kahvijauheisiin vastavirtaan ♦ 6
947U
tuoreimman kahvin kanssa. Kun syöttövesi on kulkenut kahden tai useamman pylvään läpi, jäähdytetään autoklaavikä-sitellyt kahvin kiintoaineet sisältävä vesi käyttäen pylväiden välissä olevaa jäähdytintä 4, joka alentaa uutteen 5 lämpötilan alle 100 °C:seen. Tämän jälkeen uute siirtyy yhteen tai useampaan pylvääseen, jotka on täytetty tuoreella kahvilla, yleisesti merkitty numerolla 3. Edullisesti käytetään kahta tai useampaa pylvästä ottamaan talteen mahdollisimman hyvälaatuista aromia ja kahviuutetta. 10 Kuviossa 1 esitetään kolme autoklaavipylvästä ja kolme tuoretta tai atmosfääristä pylvästä. Viimeisestä pylväästä uutteet otetaan talteen poistoon tai mittasäiliöön, jota yleisesti merkitään numerolla 5. Atmosfäärisiä pylväitä täytettäessä korvatusta ilmasta poistuva haihtuva konden-15 soitumaton kaasu (poistokaasu) sekä ne kaasut, jotka läh tevät uutteesta mittasäiliössä (hiilidioksidi kaasutila-kaasu), poistetaan linjaa 7 pitkin käyttäen tyhjöpumppua, jossa on vesisulku, joka on yleisesti esitetty numerolla 6. Pumppusulun vesi otetaan linjan 8 kautta ja se saadaan 20 jäähdytetystä absorberivedestä, joka sisältää kerätyt aromiaineet, kun vakiotilainen toiminta on saavutettu. Aloituksessa käytetään absorberissa käytettyä tuoretta vettä.
Mittasäiliön 5 uute johdetaan tislaimeen 9 linjan 10 kautta ja sumutetaan käyttäen suutinta 12. Höyry 11 25 johdetaan tislaimeen sumutetun uutteen alta ja höyry pois- • taa suuren osan aromista ja hieman vettä jäähdytettyyn ve-sikondensaattoriin, joka on esitetty numerona 14. Konden-soitumattomat aromit tislauskondensaattorista 14 siirretään tyhjöpumppuun 6 linjan 15 kautta, samalla kun konden-30 soitu aromi 17 johdetaan absorberiin tai kaasunerottimeen 18. Lisätty vesi 19 suihkutetaan rakenteellisen pakkauksen 20 päälle käynnistyksessä ja muodostamaan absorbaattia, joka poistetaan säiliöön 22, absorberista, jossa on 8 - 24 pakkausvaihetta. Absorbaatti 21, joka sisältää aromin, 35 otetaan talteen säiliöön 22 samalla kun osa kierrätetään linjan 8 kautta tyhjöpumppusulkuuh 6.
• I
II
94714 7
Tisleuute 23 tislaimesta 9 johdetaan haihduttimeen 24 ja konsentroitu uute 25, jonka kiintoainepitoisuus on edullisesti 50 - 70 % kiintoainetta, sekoitetaan aromin 26 kanssa ja suihkukuivataan 27:ssa.
5 Kuvio 2 on "kevyt” aromipitoisuus -ainetase, esi tettynä miljoonasosina (ppm) aromia kiintoaineiden grammaa kohti tai pg/g liukoisia kiintoaineita perustuen kapillaa-rikolonnikaasukromatografiseen analyysiin käyttäen puhdistus- ja erotusnäytevalmistusta, kuten tässä esitetään.
10 Yleisesti nämä ainetasaenumerot voivat vaihdella ± 50 %, edullisemmin ± 25 % ja edullisesti ± 15 %. Kuten voidaan havaita noin 88 ppm poistokaasusta, 88 ppm hiilidioksidi-kaasutila-aromista mittasäiliöstä 5 ja 206 ppm kondensoi-tumattomista "keveistä" tislaimesta 9 otetaan talteen tyh-15 jöpumppusulkuveteen 6, joka johdetaan kaasunerottimeen tai absorboijaan 18 yhdessä tislauskondensoijalta 14 kondensoidun aromin 17 kanssa. Aromit otetaan talteen absorbe-rilla 18 käyttäen vettä, joka virtaa rakenteellisen pakkauksen 8-24 vaiheiden läpi.
20 Poistokaasu on kaasu, joka työntyy ulos tuoreesta pylväästä, kun se täytetään uutteella ja sen "kevyt" aromipitoisuus on noin 5 - 15 % uutteen "keveiden" kokonaismäärästä.
Hiilidioksidi-kaasutila-aromi liuotetaan uutteeseen : 25 ja vapautetaan mittasäiliöön. Sen aromitaso on karkeasti ottaen sama kuin poistokaasulla.
Uutetislain 9 toimii tyhjössä ja se sisältää avoimen kammion, jonne uute sumutetaan lähellä huippua käyttäen suihkusuuttimia ja jossa se laskeutuu höyrykehän lä-30 pi, joka poistaa korkeintaan 20 %, edullisesti vähemmän kuin 12 %, edullisesti 3 - 12 % tislaimeen syötetystä uut- « teestä sekä 70 - 95 % "keveistä", jotka ovat läsnä uutteessa. Noin 60 - 70 paino-% höyrystä poistetaan tislai-messa. Tämän jälkeen tislauttu aromi kondensoidaan vesi-35 jäähdytteisessä kondensoijassa, joka poistaa 99 % vesihöyrystä, mutta vain 70 - 90 % "keveistä". Tämän jälkeen jäi- 8 54714 jelle jäävät "keveät" pumpataan tyhjöpumpulla ja otetaan talteen pumppuvesisulkuun 6, jossa on kaasuerottlmesta 18 johdettua kylmää sumutettua vettä. Tietenkin tarkka höyry-määrä, joka erotetaan uutteesta, vaihtelee toimintaolosuh-5 teiden mukana.
Käytetty tyhjöpumppu 6 on kaupallinen nesterengas-tyhjöpumppu, johon on liitetty putki keräämään kondensoi-tumatonta aromia vesisulkuun. Se toimii siten, että vesi syötetään pumppuun kontrolloidulla nopeudella ja vesi ote-10 taan sitten talteen juoksupyörällä ja siirretään keskipa kovoiman vaikutuksesta juoksupyörätilan laidoille. Kavi-teettia syntyy lapojen välille, jotka ovat täysin veden sisällä, tilan sisällä ja lapojen välille, joilla on vettä vain kärjessään niiden pyöriessä, ja tämä muodostaa sulun. 15 Pumppu on suunniteltu siten, että tämä käviteetti tapahtuu päätylevyn sisääntuloaukon kohdalla ja menetelmäilmaa siirtyy pumppuun.
Samalla tavalla, mutta käänteisesti toimien, ilma siirtyy ulos pumpun vastakkaisen pään päätylevyaukosta.
20 Kun tämä menetelmäilma siirtyy pumpun läpi tapahtuu merkittävä määrä sekoittumista, josta seuraa kondensoitumat-tomien aromiaineosien absorptiota.
Absorboija tai kaasuerotin 18 toimii vastavirtaan käyttäen kylmää vettä 0 - 10 °C, edullisesti 0 - 5 °C.
: 25 Neste-höyrysuhde (L/V) voi olla 0,1/1 - 30/1, edullisesti 4/1 - 24/1. Kaasunerottimen halkaisija on sovitettu sellaiseksi, että paineen pudotus on mahdollisimman pieni. Kaasunerottimen uloin osa on täytetty rakenteellisella pakkauksella, jotta saadaan 4-48 vaihetta. Muut kaupal-30 liset pakkaukset, joilla saadaan samanalaiset tulokset ilman huomattavasti suurempaa paineen pienenemistä, olisivat sopivia.
Tislaimen kondensoitu aromi lisätään absorboijaan tai kaasunerottimeen ja se auttaa aromien talteenottamista 35 ja pitämään vakiotilatasapainoa ja panoseheyttä.
• · 94714 9
Etuna veden käytölle kaasunerottimessa on se, että puhdistaminen on helpompaa eikä esiinny biologisia ongelmia. Kaasunerotinta voidaan käyttää korkeintaan 340 kPa:n ylipaineessa (50 psig paineessa) tehon parantamiseksi.
5 Absorberista aromi säilytetään jäähdytetyssä aromi- säiliössä 22 lisättäväksi haihduttimesta 24 talteenotet-tuun konsentroituun uutteeseen.
Tislattu uute haihdutetaan monivaiheisessa tyhjö-erottimessa 24, jollaisia valmistaa esimerkiksi APV yhtiö. 10 Uute, jossa on 10 - 20 % kiintoainetta konsentroidaan yli 40 %:n, edullisesti yli 50 %:n kiintoainepitoisuuteen. Haihdutinta käytetään kolmessa vaiheessa, kolmivaikutus-haihdutin, jossa kiehuva uute pidetään 70 °C:ssa, 60 °C:ssa ja 50 °C:ssa kontrolloituna tyhjösäädöllä kuhunkin vaihee-15 seen. Ensimmäinen vaihe kuumennetaan höyryllä. Toinen ja kolmas vaihe kuumennetaan aikaisemman vaiheen höyryllä. Kustakin vaiheesta saatavassa kondensaatissa on jossain määrin aromiaineosia, jotka sisältävät merkittävän määrän ei-toivottuja makuaineita. Suuri osa tästä on furfuraalia, 20 jota pyrkii muodostumaan epätasapainossa olevina määrinä liukoisessa menetelmässä. Tislauksen tulokset antavat mahdollisuuden säilyttää halutut yhdisteet luonnonmukaisem-massa (R & G -kaltaisessa) tasapainossa. Haihduttimen kon-densaatti lähetetään kuivaimeen.
25 Aromisäiliön aromi sekoitetaan konsentroituun uut teeseen. Sekoittaminen suoritetaan jatkuvasti käyttäen kaupallista avointa staattista sekoitinta. Annostuspump-pua käytetään lisättäessä aromia takaisin uutteen syöttö-linjaan suihkukuivauksen syöttöpumpun sisääntulossa. Mää-30 rä säädetään kuivaimeen syötettävien kiintoaineiden määrän perusteella. Takaisinlisäys on tavallisesti 100 % « tasolla, mutta on aikoja, jolloin takaisinlisäys pienennetään alle 100 %:iin.
Sumutettu uute kuivataan käyttäen suuren viskosi-35 teetin suihkukuivausta suihkuttamalla uute 55 % kiintoai- • · 10 94714 netasolla käyttäen 17 MPa:n (2 500 psi:n) painetta ja suihkutussysteemisuuttimia, jotka antavat pieniä hiukkasia kuumaan ilmaan. Uute, koska siinä on pieniä hiukkasia, kuivaa nopeasti ottaen talteen suuren prosenttimäärän "ke-5 vyttä" aromia. Suihkukuivaimien sisääntulolämpötilaa 250 -270 °C ja ulostulolämpötilaa 105 - 120 °C, edullisesti alle 110 °C, kontrolloidaan myös, jotta säilytetään 0,5 - 1,5 % suurempi vesipitoisuus kuin tavallisesti kuivatussa uutteessa, nimittäin lopullinen kosteuspitoisuus 3 - 5 %.
10 Tämä edelleen ehkäisee keitettyjen karamellimakuaineiden syntymistä, jotka eivät ole toivottuja.
Lopullinen kuivakahvi voidaan agglomeroida, hiuta-loida, sekoittaa muihin kahveihin tai käsitellä muuten siten, että saadaan käyttökelpoisia kahvituotteita.
15 Puhdistus- ja erotusmenetelmä kahvin aineosien an- nostelemiseksi suoritetaan ottamalla talteen kahvin haihtuvat aineet liukoisesta kahvista, kahviuutteesta, kahvi-juomasta tai ottamalla talteen vesiliuoksen aromiaineet. Tämä suoritetaan huuhtomalla haihtuvat aineet inertillä 20 kaasulla käyttäen ulkoista, Dynamic Termal Stripper, Model 1250, monikerroksellista adsorboimistrappia.
Ajoittain trappi desorboidaan Unicon 810 A -konsentroi jaan, jota toimittaa Envirochem Inc. ja joka johtaa haihtuvat aineet pieninä näytemäärinä Perkin Elmer 25 Sigma 1 -kaasukromatografiin, joka on varustettu FIDtlla tai vastaavalla.
Näytteet valmistetaan siten, että niissä on noin 1 paino-% kahvin kiintoaineita 100 ml:n mittapullossa. Pullojen sisältö käsitellään heliumilla, 60 ml/min, uunis-30 sa kontrolloituna 65 °C:seen Dynamic Thermal Stripperilla, jossa haihtuvat aineet kerätään Sorbent-putkeen malli ST031. Putki, jota käytetään kerättäessä haihtuvia aineita, sisältää lasihelmiä/Tenax TA:ta/Ambersorbia/puuhiil-tä. Ulkoisena standardina käytetään 2 ml:aa 0,1 4-metyyli-35 tiatsolia 3 ml:ssa vettä.
< • «
II
94714 11
Keräysputkilla kootut haihtuvat aineet siirretään 230 °C:ssa Unicon -konsentroijaan, jossa ne väkevöidään ja johdetaan kromatografiapylvääseen (25 m x 0,32 mm), höy-rystetty silika WC0T kapillaari päällystettynä CP 5 Sil5:lla, nimellinen Chrompackin tai Scientific Inc:n kal-vopaksuus. Detektorilämpötila on 250 °C ja injektorilämpö-tila 230 °C. Uunin lämpötila on 0 °C 6 minuuttia, sitten se on ohjelmoitu 200 °C:seen, 6 °C/min, ja pidetään 200 °C:ssa 5 minuuttia.
10 Analyysi on raportoitu seuraavaksi:
Mittasäiliö- Näytekuvaus_uute_ kokonais-FID_ 4 280_ 15 asetaldehydi 935 ΙΒΆ 400 IVA 327 2-Me-butanoli 284 furaani 17 20 2-Me-furaani 0 diasetyyli 67 2,3-Pent-D 68 furfuraali 1 148 kevyet (paitsi furfuraali) 2 098 : 25 • 4
Liekki-ionisaatiodetekterin (Flame Ionization Detector; (FID) kokonaispulssimäärä on 4 280, joka sisältää furfuraalin, "keveät" ja suuremman molekyylipainon omaavat yhdisteet. Keveät ovat kokonaismäärä asetaldehydilie, iso-30 butyyliasetaldehydille (IBA), isovaleryylialdehydille (IVA), 2-metyylibutanolille, furaanille, 2-metyylifuraanille, diasetyylille ja 2,3-pentaanidionille.
Esillä olevan keksinnön mukaisesti suihkukuivattu-jen tuotteiden on esitetty olevan samanlaisia kuin pakas-35 tekuivattu kahvi. Niiden makua on karakterisoitu viini- • i • · 94714 12 mäiseksi, voimaiseksi, aromaattiseksi, maan makuiseksi, tasaiseksi ja hyvin pyöreäksi.
Esimerkki
Seos, jossa on 100 % arabica-papuja, paahdetaan 55 5 paahtovärille, jauhetaan karkeasti ja syötetään perkolaa-tiomenetelmään, jotta tuotetaan kahviuutetta, jonka pitoisuus on noin 15 %. Kukin pylväs täytetään noin 660 kg:11a tuoretta R & G:tä tiheydellä 300 kg/m3.
Kun tuore kahvipylväs on täytetty uutteella tuoreen 10 pylvään viereisestä pylväästä, vedetään poistuva kaasu poistoputkien kautta aromitalteenottosysteemiin. Tämän kaasun tilavuus on noin 66 % perkolaatiopylvään tilavuudesta tai tässä tapauksessa 1,45 m3.
Kun pylväs on täynnä, vedetään kahviuute suljettuun 15 mittasäiliöön. Uute jäähdytetään alle 35 °C:seen samalla kun se poistetaan. Samalla kun uute tulee sisälle säiliöön, se vapauttaa liuenneita kaasuja, jotka myös siirretään poistolinjaa pitkin aromin talteenottosysteemiin. Mittasäiliöön siirretyn uutteen kokonaismäärä sykliä kohti 20 on 1 980 kg (D0F 3,0). Kukin sykli on suoritettu noin 35 minuutissa.
Molemmat poistokaasut sisältävät "keveitä aromiaineita", jotka on tuotettu paahtomenetelmässä ja vapautettu kostutettaessa ja uutettaessa R & G kahvia perkolaatiosys-: 25 teemissä.
Tämän jälkeen uute lähetetään tislaimeen. Sitä syötetään tislaimeen 8 000 kg/h. Tislaimeen syötetään matala-paineista höyryä nopeudella noin 225 kg/h. Tislaimeen säädetään lievä tyhjö ja sen seurauksena 320 kg/h aromipi-30 toista höyryä lähetetään kondensoijalle.
Kun tämä 4 %:n erotus on suoritettu, on noin 75 % panoksena olleista "keveistä" yhdisteistä erotettu uutteesta. Tietenkin nämä 75 % kondensoidaan höyryn mukana ja 25 % poistuu kondensoijasta tyhjöpumpun kautta.
35 Uute haihdutetaan noin 60 % pitoisuuteen kolmivai heisessa APV-haihduttimessa.
I · 94714 13
Kondensoitumattomat kaasut tislauskondensoijasta kuten myös poistokaasut perkolaatiopylväästä ja mittasäi-liöstä syötetään kaasunerotuspylvääseen. Tuoretta jäähdytettyä vettä (5 °C) syötetään pylvään huipulle 80 kg/h.
5 Samalla kun vesi ja kaasu kulkevat vastavirtaan pylvään läpi, absorboidaan 90 - 95 % kevelstä aromiaineista neste-virtaan.
Kondensoitu erotettu aromi edellisestä erotusmenetelmästä syötetään myös erotuspylvääseen pakkauksen alta.
10 Tästä seuraa kahden aromivirtauksen tasainen sekoittuminen ja se toimii puskurina sulkuvedelle. Kun aromituote tulee sisälle kaasunerottimeen, se jäähdytetään 5 °C:seen. Osa tuotevirrasta johdetaan tyhjöpumppuun sulkuvetenä ja kierrätetään kaasunerottimeen.
15 Aromituote varastoidaan vaipallisessa säiliössä ja syötetään takaisin uutteeseen, joka syötetään suihkukui-vaimeen käyttäen annostelupumppua. Nestemäinen aromi syötetään takaisin tasolla 100 % perustuen suihkukuivaimelle syötettäviin kiinteisiin aineisiin. Tässä esimerkissä jo- 20 kaista liukoisten kiinteiden aineiden kolmea kiloa kohti, jotka syötetään suihkukuivaimeen, lisätään takaisin 1 kg nestemäistä aromia.
Aromatisoitu uute kuivataan suihkukuivaimessa si-sääntulolämpötilassa 260 °C ja ulostulolämpötilassa alle . 25 110 °C, jotta saadaan kuivaa aromisoitua jauhetta.
Claims (2)
1. Menetelmä aromatisoidun kuivatun kahviuutteen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että 5 a) erotetaan uute tuoreesta paahdetusta ja jauhe tusta kahvista kahviuutteen saamiseksi, jonka kaasukroma-tografiamäärä on vähintään 2 500 pg/g liukoisia kahvikiin-toaineita; b) otetaan uutteesta talteen kevyet aromit tyhjö-10 pumpussa käyttäen kylmävesisulkua aromien kondensoimiseksi ja talteen ottamiseksi vesisulkuun; c) tislataan vaiheen a) uute höyryllä ja otetaan talteen korkeintaan 20 % kondensoituvista aromeista käyttäen kylmäkondensoijaa ja ottamalla myös talteen tislaus- 15 vaiheen kondensoitumattomat aromit vaiheen b) tyhjöpump-puun; d) haihdutetaan vaiheen c) tislattu uute alipaineessa kiintoainepitoisuuteen, joka on vähintään 40 %; e) johdetaan vaiheen b) vesisulun aromit ja vaiheen 20 c) kondensoitunut aromi absorboijaan, jossa on 4 - 48 levyä, ja saatetaan aromit kosketukseen kylmän veden kanssa alle 10 eC:ssa neste-kaasusuhteessa 0,1/1 - 30/1, jolloin kaasu sisältää vaiheen b) sulkuvesiaromin; f) yhdistetään vaiheen e) absorbaattiaromi vaiheen < 25 d) konsentroituun uutteeseen; ja • « g) suihkukuivataan vaiheen f) konsentraatti kuivaksi aromatisoiduksi liukoiseksi kahviksi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheessa a) uute valmistetaan 30 paahdetusta ja jauhetusta kahvista, joka sisältää vähintään 30 % arabica-kahvia, jotta muodostetaan selvä viini-mäinen, voimainen maku, joka havaitaan lopullisessa suih-kukuivatussa tuotteessa. • · II ^4714 15
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15135488 | 1988-02-02 | ||
| US07/151,354 US4794010A (en) | 1988-02-02 | 1988-02-02 | Process for the preparation of soluble coffee |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI884452A0 FI884452A0 (fi) | 1988-09-28 |
| FI884452L FI884452L (fi) | 1989-08-03 |
| FI94714B true FI94714B (fi) | 1995-07-14 |
| FI94714C FI94714C (fi) | 1995-10-25 |
Family
ID=22538378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI884452A FI94714C (fi) | 1988-02-02 | 1988-09-28 | Menetelmä liukoisen kahvin valmistamiseksi |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4794010A (fi) |
| EP (1) | EP0326740B1 (fi) |
| JP (1) | JP2725811B2 (fi) |
| KR (1) | KR960007096B1 (fi) |
| CN (1) | CN1035152C (fi) |
| AT (1) | ATE91388T1 (fi) |
| AU (1) | AU611489B2 (fi) |
| CA (1) | CA1328190C (fi) |
| DE (1) | DE3882355T2 (fi) |
| DK (1) | DK552288A (fi) |
| ES (1) | ES2041807T3 (fi) |
| FI (1) | FI94714C (fi) |
| IE (1) | IE62274B1 (fi) |
| NO (1) | NO170386C (fi) |
| PH (1) | PH24981A (fi) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4900575A (en) * | 1989-04-17 | 1990-02-13 | General Foods Corporation | Aroma recovery from the thermal hydrolysis of spent grounds |
| US6149957A (en) * | 1998-04-09 | 2000-11-21 | Nestec S.A. | Aroma recovery process |
| CN1378431A (zh) | 1999-08-14 | 2002-11-06 | 宝洁公司 | 利用延迟稀释、混合和过滤按需提供各种定制新鲜调制咖啡的方法和系统 |
| US6759072B1 (en) | 1999-08-14 | 2004-07-06 | The Procter + Gamble Co. | Methods and systems for utilizing delayed dilution, mixing and filtration for providing customized beverages on demand |
| IL137826A0 (en) | 1999-11-23 | 2001-10-31 | Nestle Sa | Device for preparing beverages or the like from water-reconstitable foodstuffs |
| US20030099752A1 (en) * | 2001-10-19 | 2003-05-29 | The Procter & Gamble Co. | Liquid coffee concentrates |
| US6979472B2 (en) * | 2002-05-03 | 2005-12-27 | Kraft Foods Holdings, Inc. | Soluble coffee brew color intensification |
| ES2336901T3 (es) * | 2003-10-27 | 2010-04-19 | Nestec S.A. | Bebida a base de cafe fermentado. |
| EP1795074B1 (en) * | 2004-09-08 | 2011-11-09 | Takasago International Corporation | Concentrated coffee extract and process for producing the same |
| CN101292695B (zh) * | 2007-04-28 | 2011-01-19 | 深圳市深宝华城食品有限公司 | 一种咖啡浓缩汁的制造方法 |
| SG184708A1 (en) * | 2007-09-03 | 2012-10-30 | Suntory Holdings Ltd | Packaged coffee beverage |
| US8043645B2 (en) | 2008-07-09 | 2011-10-25 | Starbucks Corporation | Method of making beverages with enhanced flavors and aromas |
| US10568339B2 (en) | 2008-12-24 | 2020-02-25 | Zuercher Hochschule Fuer Angewandte Wissenschaften | Coffee process |
| CN103636878B (zh) * | 2009-04-28 | 2016-02-24 | 花王株式会社 | 浓缩咖啡提取液的制造方法 |
| EP2555752B1 (en) | 2010-04-09 | 2019-06-26 | Pacira Pharmaceuticals, Inc. | Method for formulating multivesicular liposomes |
| EP2537423A1 (en) * | 2011-06-22 | 2012-12-26 | Nestec S.A. | Method of producing an aromatised aqueous liquid |
| CN105828625A (zh) * | 2013-12-20 | 2016-08-03 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 具有改进香味的液体咖啡饮料 |
| CN106798496B (zh) * | 2017-03-28 | 2023-01-10 | 东莞市欣能电器有限公司 | 抽真空冰咖啡机 |
| WO2022188933A1 (en) * | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Gea Process Engineering A/S | Method for recovery of aroma from coffee extracts |
| CN113462480B (zh) * | 2021-08-16 | 2024-03-08 | 西安鸿生新成生物科技有限公司 | 植物中挥发性成分的雾化蒸馏工艺 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2513813A (en) * | 1949-03-19 | 1950-07-04 | Donald K Tressler | Process for recovering volatile flavors |
| US3248233A (en) * | 1964-06-02 | 1966-04-26 | Coca Cola Co | Essence recovery |
| US3345182A (en) * | 1965-10-05 | 1967-10-03 | Gen Foods Corp | Preparing aromatic spray dried coffee |
| US4379172A (en) * | 1980-06-03 | 1983-04-05 | Societe D'assistance Technique Pour Produits Nestle S.A. | Separating volatile aromatics from roasted and ground coffee |
| GB2086743B (en) * | 1980-07-08 | 1983-11-23 | Gen Foods Ltd | An improved process for the condensation of a volatile-rich vapour stream |
| US4474820A (en) * | 1981-03-26 | 1984-10-02 | General Foods Corporation | Process for the preparation of soluble coffee |
| GB2117622B (en) * | 1982-04-02 | 1985-10-16 | Gen Foods Corp | Process for the preparation of soluble coffee |
| GB8528011D0 (en) * | 1985-11-13 | 1985-12-18 | Gen Foods Ltd | Recovery of volatile coffee constituents |
-
1988
- 1988-02-02 US US07/151,354 patent/US4794010A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-23 CA CA000578327A patent/CA1328190C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-28 FI FI884452A patent/FI94714C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-10-03 DK DK552288A patent/DK552288A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-10-10 NO NO884514A patent/NO170386C/no unknown
- 1988-10-10 IE IE306188A patent/IE62274B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-10-13 KR KR1019880013349A patent/KR960007096B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-14 AU AU23759/88A patent/AU611489B2/en not_active Ceased
- 1988-10-17 AT AT88309728T patent/ATE91388T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-10-17 DE DE88309728T patent/DE3882355T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-17 EP EP88309728A patent/EP0326740B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-17 ES ES198888309728T patent/ES2041807T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-18 PH PH37697A patent/PH24981A/en unknown
- 1988-12-03 CN CN88108396A patent/CN1035152C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-19 JP JP63320337A patent/JP2725811B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IE883061L (en) | 1989-08-02 |
| EP0326740A1 (en) | 1989-08-09 |
| JPH01202248A (ja) | 1989-08-15 |
| IE62274B1 (en) | 1995-01-25 |
| DK552288D0 (da) | 1988-10-03 |
| PH24981A (en) | 1990-12-26 |
| FI94714C (fi) | 1995-10-25 |
| NO884514L (no) | 1989-08-03 |
| FI884452A0 (fi) | 1988-09-28 |
| NO170386C (no) | 1992-10-14 |
| CN1035152C (zh) | 1997-06-18 |
| ATE91388T1 (de) | 1993-07-15 |
| CA1328190C (en) | 1994-04-05 |
| DE3882355T2 (de) | 1994-01-27 |
| KR890012547A (ko) | 1989-09-18 |
| AU2375988A (en) | 1989-08-03 |
| DE3882355D1 (de) | 1993-08-19 |
| JP2725811B2 (ja) | 1998-03-11 |
| NO884514D0 (no) | 1988-10-10 |
| US4794010A (en) | 1988-12-27 |
| KR960007096B1 (ko) | 1996-05-27 |
| CN1034657A (zh) | 1989-08-16 |
| AU611489B2 (en) | 1991-06-13 |
| DK552288A (da) | 1989-08-03 |
| NO170386B (no) | 1992-07-06 |
| FI884452L (fi) | 1989-08-03 |
| EP0326740B1 (en) | 1993-07-14 |
| ES2041807T3 (es) | 1993-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI94714B (fi) | Menetelmä liukoisen kahvin valmistamiseksi | |
| RU2216194C2 (ru) | Способ извлечения ароматических компонентов из кофе и ароматизированный растворимый порошкообразный кофе (варианты) | |
| US5225223A (en) | Process for the preparation of soluble coffee | |
| RU2259758C2 (ru) | Способ извлечения ароматических компонентов кофе и ароматизированный порошковый растворимый кофе, содержащий ароматические компоненты кофе (варианты) | |
| FI78381C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett med citrusarom- och -smakkondensat. | |
| CA1213168A (en) | Process for preparing citrus juice concentrate | |
| JPH0147132B2 (fi) | ||
| US2912334A (en) | Powdered soluble tea extract and process for its manufacture | |
| EP0089832B1 (en) | Process for the preparation of soluble coffee | |
| EP0227263B1 (en) | Process for the recovery of volatile coffee constituents | |
| CA1182327A (en) | Process for the preparation of soluble coffee | |
| EP0224338B1 (en) | Process for the recovery of volatile constituents from coffee during extraction | |
| JP7560861B2 (ja) | 香気濃縮物の製造方法 | |
| CA1213167A (en) | Aqueous-based stripper essence | |
| JP2003319749A (ja) | 濃縮コーヒー液の製造方法における香気成分の回収 | |
| US3579340A (en) | Isolating acidic materials from a thin film evaporate | |
| JPS6120260B2 (fi) | ||
| GB2117622A (en) | Process for the preparation of soluble coffee | |
| CS254987B2 (cs) | Způsob extrakce přírodních aromatických látek a zařízení k jeho provádění | |
| TH4891B (th) | กรรมวิธีสำหรับเตรียมกาแฟที่ละลายได้ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: GENERAL FOODS CORP |