FI92833B - Propenpolymeriseringskatalysator och förfarande för framställning av densamma - Google Patents
Propenpolymeriseringskatalysator och förfarande för framställning av densamma Download PDFInfo
- Publication number
- FI92833B FI92833B FI891081A FI891081A FI92833B FI 92833 B FI92833 B FI 92833B FI 891081 A FI891081 A FI 891081A FI 891081 A FI891081 A FI 891081A FI 92833 B FI92833 B FI 92833B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- catalyst
- ticl
- carbon atoms
- process according
- compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 32
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 title claims description 32
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 title description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 101
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 32
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- -1 phenol compound Chemical class 0.000 claims description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 17
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 15
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 9
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N benzoic acid n-propyl ester Natural products CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 6
- OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N methyl pyridine-4-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=NC=C1 OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical group CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 claims description 4
- XYJRNCYWTVGEEG-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(2-methylpropyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC(C)C XYJRNCYWTVGEEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- OXOPJJPCBRTSLW-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylicosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)(C(O)=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OXOPJJPCBRTSLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910010062 TiCl3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 101150084750 1 gene Proteins 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000951 Aluminide Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000251730 Chondrichthyes Species 0.000 description 1
- 241001676573 Minium Species 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWXZZKBRMLUFKJ-UHFFFAOYSA-K [Cl-].[Cl-].[Cl-].N1C(=O)NC=2NC(=O)NC2C1=O.[Ti+3] Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].N1C(=O)NC=2NC(=O)NC2C1=O.[Ti+3] MWXZZKBRMLUFKJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YVYNLIHIATTZSH-UHFFFAOYSA-N [Na+].Cl[Cl-]Cl Chemical compound [Na+].Cl[Cl-]Cl YVYNLIHIATTZSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- QYVZEPLDLPYECM-XUTLUUPISA-N octadecyl (e)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QYVZEPLDLPYECM-XUTLUUPISA-N 0.000 description 1
- XHLCCKLLXUAKCM-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 XHLCCKLLXUAKCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
- C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Claims (39)
1. Katalysatorkomponent för användning i kombination med en kokatalysator av dialkylaluminiumhalid vid polymerisation av propen, varvid katalysatorkomponent framställs genom att TiCl3, som är huvudsakligen fri fran främmande halid, omsät-tes med en elektrondonerande förening, som är upplöst i ett lösningsmedel av flytande kolväte i vilket TiCl3 har disper-gerats, varvid den elektrondonerande föreningen är vald frän gruppen som bestär av a) organiska syraestrar med den allmänna formeln O- C - OR1 II o väri R1 är en alkylgrupp med 1 tili och med 16 kolatomer, b) hindrade fenolföreningar med den allmänna formeln R\ HO — ft \ - C2H4 - C - OR4 R3^ ' S • · väri R2 är en alkylgrupp med 1 till och med 6 kolatomer, R3 är väte eller en alkylgrupp med 1 tili och med 6 kolatomer, och R4 är en alkylgrupp med 2 tili och med 24 kolatomer, och c) silylestrar med den allmänna formeln R^Si(OR6)4.n II 92633 varvid R5 och R6 kan vara lika eller olika och är alkylgrup-per med 1 till och med 8 kolatomer eller arylgrupper och n = 1 eller 2.
2. Katalysatorkomponent enligt patentkrav 1, kannetecknad av att TiClj är väsentligen omalet.
3. Katalysatorkomponent enligt patentkrav 1 eller 2, kän-netecknad av att TiCl3 dispergeras i kolvätet utan malning.
4. Katalysatorkomponent enligt patentkrav 1, 2 eller 3, kannetecknad av att den är väsentligen fri frän främmande haiid.
5. Katalysatorkomponent enligt patentkrav l, 2, 3 eller 4, kannetecknad av att TiCl3 är väsentligen rent och väsentligen i form av sfäriska partiklar.
6. Katalysatorkomponent enligt patentkrav 1, kännetecknad av att reaktionen mellan TiCl3 och den elektrondonerande för-eningen genomförs vid en temperatur av ca 0 tili 100°C, fö-reträdesvis vid omgivningstemperatur.
7. Katalysatorkomponent enligt patentkrav l, kännetecknad av att molförhällandet mellan den elektrondonerande förenin- : gen och TiCl3 ligger inom intervallet ca 0,05 tili 5:1.
8. Katalysatorkomponent enligt patentkrav 1, kännetecknad av att den elektrondonerande föreningen är en organisk syra-ester eller a) vald bland etylbensoat, propylbensoat och butylbensoat, eller en hindrad fenolförening b), som rep-resenteras av n-oktadecyl-4-hydroxi-3,5-di-tert-butylfenyl-propionat, eller är en silylester c), som representeras av isobutyltrimetoxisilan.
9. Katalysatorkomponent enligt patentkrav 1, kännetecknad : av att kolvätelösningsmedlet är en alkan eller cykloalkan med företrädesvis 4-20 kolatomer. 92833
10. Katalysatorsystem, kännetecknat av att det innefattar i kombination med en kokatalysatorkomponent enligt patentkrav 1 en kokatalysator, som är en förening med formeln R^AIX, varvid R7 är en alkylgrupp med 1 tili och med 20, företrädes-vis 2 till och med 4 kolatomer, och X är en halogenatom, företrädesvis klor.
11. Katalysatorsystem enligt patentkrav 10, kännetecknat av att molförhällandet mellan kokatalysatorforeningen och TiCl3 ligger inom intervallet ca 1 tili 50:1, företrädesvis ca 3,5 tili 12:1.
12. Katalysatorsystem enligt patentkrav 10, kännetecknat av att kokatalysatorn innefattar dietylaluminiumklorid.
13. Katalysatorsystem enligt patentkrav 10, kännetecknat av att kokatalysatorforeningen blandats med en förening av tri-alkylaluminium eller en fenolförening.
14. Förfarande för framställning av en katalysatorkomponent för användning i kombination med en kokatalysator av dial-kylaluminiumhalid vid polymerisation av propen, kännetecknat av att det innefattar ett steg där TiCl3, som är i huvudsak fri frän främmande halid, omsättes med en elektrondonerande förening, som är upplöst i ett lösningsmedel av flytande kolväte, i vilket TiCl3 dispergeras, varvid den elektrondonerande föreningen är vald frän den grupp som bestär av a) organiska syraestrar med den allmänna formeln O- C - OR1 II O väri R1 är en alkylgrupp med 1 tili och med 16 kolatomer, b) hindrade fenolföreningar med den allmänna formeln II 92833 R!>^, HO —// C2H4 - C - OR4 3 >=/ II R3^ 0 väri R2 är en alkylgrupp med 1 till och med 6 kolatomer, R3 är väte eller en alkylgrupp med 1 till och med 6 kolatomer, och R4 är en alkylgrupp med 2 till och med 24 kolatomer, och c) silylestrar med den alllmänna formeln R^S i (OR6) 4_n varvid R5 och R6 kan vara lika eller olika och är alkylgrup-per med 1 till och med 8 kolatomer eller arylgrupper och n = 1 eller 2.
15. Förfarande enligt patentkrav 14, kännetecknat av att TiCl3 är väsentligen omalet.
16. Forfarande enligt patentkrav 14 eller 15, kännetecknat av att TiCl3 dispergeras i kolvätelösningsmedlet utan mal-ning.
17. Förfarande enligt patentkrav 14, 15 eller 16, kännetecknat av att reagenserna är väsentligen fria frän främman-de haiid.
18. Förfarande enligt nägot av patentkraven 14-17, kännetecknat av att TiCl3 är väsentligen rent och väsentligen i form av sfäriska partiklar.
19. Förfarande enligt patentkrav 14, kännetecknat av att reaktionen mellan TiCl3 och den elektrondonerande föreningen genomförs vid en temperatur av ca 0 tili 100°C, företrädes-vis vid omgivningstemperatur.
20. Förfarande enligt patentkrav 14, kännetecknat av att molförhällandet mellan den elektrondonerande föreningen och *: TiCl3 ligger inom intervallet ca 0,05 tili 5:1. 92853
21. Förfarande enligt patentkrav 14, kännetecknat av att den elektrondonerande föreningen är en organisk syraester a) , vald bland etylbensoat, propylbensoat och butylbensoat, eller en hindrad fenolförening b), som representeeras av n-oktadecyl-4 -hydroxi- 3,5-di-tert-butylfenylpropionat, eller är en silylester c), som representeras av isobutyltrimet-oxisilan.
22. Förfarande enligt patentkrav 14, kännetecknat av att kolvätelösningsmedlet är en alkan eller cykloalkan med fö-reträdesvis 4 tili och med 20 kolatomer.
23. Förfarande för homopolymerisation av propen eller sam-polymerisation av propen med minst en annan polymeriserbar 1-olefin innehällande 2 tili och med 8 kolatomer, kännetecknat av att förfarandet innefattar steget att polymerisera pro-penet och 1-olefinen, om sädan används, under polymerisa-tionsförhällanden i närvaro av ett katalysatorsystem, inne-fattande en kokatalysator av dialkylaluminiumhalid, i kom-bination med en katalysatorkomponent, som framställts genom att TiCl3, som är huvudsakligen fri frän främmande halid, fär reagera med en elektrondonerande förening, som är upplöst i ett lösningsmedel av flytande kolväte, i vilket TiCl3 disper-geras, varvid den elektrondonerande föreningen är vald frän den grupp som bestär av . a) organiska syraestrar med den allmänna formeln 0- c-o*. o väri R1 är en alkylgrupp med 1 tili och med 16 kolatomer, b) hindrade fenolföreningar med den allmänna formeln R2 HO -(/ \- C2H4 - C - OR4 3>=/ Il R3·^ 0 \ II 92833 väri R2 är en alkylgrupp med 1 till och med 6 kolatomer, R3 är väte eller en alkylgrupp med 1 tili och med 6 kolatomer, och R4 är en alkylgrupp med 2 tili och med 24 kolatomer och c) silylestrar med den allmänna formeln R^Si (OR6) 4_n väri R5 och R6 kan vara lika eller olika och är alkylgrupper med 1 tili och med 8 kolatomer eller arylgrupper och n = l eller 2.
24. Förfarande enligt patentkrav 23, kännetecknat av att polymerisationen genomförs i gasfas vid en temperatur av ca 60 tili 100°C och ett tryck av ca 20 tili 40 atm.
25. Förfarande enligt patentkrav 23, kännetecknat av att polymerisationen genomförs med katalysatorsystemet och pro-duktpolymeren dispergerad i ett flytande kolväte vid en temperatur av ca 60 tili 90°C.
26. Förfarande enligt patentkrav 25, kännetecknat av att polymerisationen genomförs vid ett tryck av ca 1 tili 20 atm.
27. Förfarande enligt patentkrav 25, kännetecknat av att : det flytande kolvätet innefattar flytande propen och genom förs vid ett tryck, som är tillräckligt högt för att pro-penet skall bibehällas i flytande tillsjtänd, företrädesvis vid ett tryck mellan ca 20 och 40 atm.
28. Förfarande enligt nägot av patentkrav 23-27, kännetecknat av att TiCl3 är väsentligen omalet.
29. Förfarande enligt nägot av patentkrav 23-28, kännetecknat av att TiCl3 dispergeras i ett kolvätelösningsmedel utan malning. t 92833
30. Förfarande enligt nägot av patentkrav 23-29, känneteck-nat av att katalysatorkomponenten är väsentligen fri frdn främmande hai id.
31. Förfarande enligt patentkrav 23, kännetecknat av att TiCl3 är väsentligen rent och föreligger i form av huvudsak-ligen sfäriska partiklar.
32. Förfarande enligt patentkrav 23, kännetecknat av att reaktionen mellan TiCl3 och den elektrondonerande föreningen genomförs vid en temperatur av ca 0 tili 100°C, företrädes-vis i rumstemperatur.
33. Förfarande enligt patentkrav 23, kännetecknat av att molförhällandet mellan den elektrondonerande föreningen och TiCl3 ligger inom intervallet ca 0,05 tili 5:1.
34. Förfarande enligt patentkrav 23, kännetecknat av att den elektrondonerande föreningen är en organisk syraester a), vald bland etylbensoat, propylbensoat och butylbensoat, eller en hindrad fenolförening b), som representeras av n-oktadecyl-4-hydroxi-3,5-di-tert-butylfenylpropionat, eller en silylester c) som representeras av isobutyltrimetoxi-silan. < r
/ 35. Förfarande enligt patentkrav 23, kännetecknat av att kolvätelösningsmedlet är en alkan eller cykloalkan med 4 tili och med 20 kolatomer.
36. Förfarande enligt patentkrav 23, kännetecknat av att kokatalysatorn innefattar en förening med formeln R]A1X, var-vid R7 är en alkylgrupp med 1 tili och med 20, företrädesvis 2 tili och med 4 kolatomer, och X är en halogenatom, företrädesvis klor.
37. Förfarande enligt patentkrav 36, kännetecknat av att kokatalysatorn innefattar dietylaluminiumklorid. « II 92833
38. Förfarande enligt patentkrav 36, kännetecknat av att molförhallandet mellan kokatalysatorföreningen och TiCl3 lig-ger inom intervallet ca 1 tili 50:1, företrädesvis ca 3,5 tili 12:1.
39. Förfarande enligt patentkrav 36, kännetecknat av att kokatalysatorföreningen blandas med en förening av trialkyl-aluminium eller en fenolförening.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US7197887A | 1987-07-10 | 1987-07-10 | |
| US7197887 | 1987-07-10 | ||
| PCT/US1988/002295 WO1989000584A1 (en) | 1987-07-10 | 1988-07-08 | Propylene polymerization catalyst and method |
| US8802295 | 1988-07-08 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI891081A0 FI891081A0 (sv) | 1989-03-07 |
| FI891081L FI891081L (sv) | 1989-03-07 |
| FI92833B true FI92833B (sv) | 1994-09-30 |
| FI92833C FI92833C (sv) | 1995-01-10 |
Family
ID=22104803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI891081A FI92833C (sv) | 1987-07-10 | 1989-03-07 | Propenpolymeriseringskatalysator och förfarande för framställning av densamma |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5128294A (sv) |
| EP (1) | EP0324835B1 (sv) |
| JP (1) | JPH02500113A (sv) |
| DE (1) | DE3876411T2 (sv) |
| FI (1) | FI92833C (sv) |
| WO (1) | WO1989000584A1 (sv) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0509613A3 (en) | 1987-12-23 | 1993-09-22 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Automatic animal brisket cutting |
| US8412633B2 (en) * | 2002-03-04 | 2013-04-02 | The Western Union Company | Money transfer evaluation systems and methods |
| ATE321791T1 (de) * | 2002-10-09 | 2006-04-15 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Verfahren zur verabreichung von katalysatoren für popylenpolymerisation |
| AU2003272592A1 (en) * | 2002-10-09 | 2004-05-04 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Methods for injecting catalyst into a polymerization reactor |
Family Cites Families (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3409681A (en) * | 1964-06-25 | 1968-11-05 | Exxon Research Engineering Co | Method of making novel bimetallic heterogeneous catalysts and their use in hydrocarbon conversions |
| US3701763A (en) * | 1969-10-20 | 1972-10-31 | Mitsui Petrochemical Ind | Process for polymerization of olefins and catalysts therefor |
| IE35231B1 (en) * | 1970-03-26 | 1975-12-24 | Solvay | Process for the preparation of a ziegler-natta type catalyst |
| US3850899A (en) * | 1970-06-15 | 1974-11-26 | Mitsui Petrochemical Ind | Process for polymerizing olefins and catalyst therefor |
| FR2099150A5 (sv) * | 1970-06-18 | 1972-03-10 | Mitsui Toatsu Chemicals | |
| JPS4932195B1 (sv) * | 1970-10-02 | 1974-08-28 | ||
| US4135045A (en) * | 1970-10-02 | 1979-01-16 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Process for polymerization of olefins and catalyst composition therefor |
| JPS5019155B1 (sv) * | 1970-10-02 | 1975-07-04 | ||
| CH543546A (fr) * | 1971-03-23 | 1973-10-31 | Solvay | Système catalytique de polymérisation des alpha-oléfines |
| US4107414A (en) * | 1971-06-25 | 1978-08-15 | Montecatini Edison S.P.A. | Process for the stereoregular polymerization of alpha olefins |
| BE791441A (fr) * | 1971-11-24 | 1973-05-16 | Solvay | Procede pour la polymerisation des alpha-olefines |
| LU65954A1 (sv) * | 1972-08-25 | 1974-03-07 | ||
| US3984350A (en) * | 1974-05-09 | 1976-10-05 | Standard Oil Company (Indiana) | Catalyst component comprising brown titanium trichloride |
| US4115532A (en) * | 1974-07-31 | 1978-09-19 | Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. | Preparation of solid titanium trichloride |
| US4115533A (en) * | 1974-07-31 | 1978-09-19 | Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. | Preparation of solid titanium trichloride |
| US4060593A (en) * | 1974-07-31 | 1977-11-29 | Mitsubishi Chemical Industries | Preparation of titanium trichloride |
| US4210736A (en) * | 1975-10-15 | 1980-07-01 | Solvay & Cie. | Particles of titanium trichlorides which can be used for the stereospecific polymerization of alpha-olefines |
| US4207205A (en) * | 1975-10-16 | 1980-06-10 | Exxon Research & Engineering Co. | Reduction of TiCl4 with reducing agents modified with Lewis bases |
| US4142991A (en) * | 1975-12-22 | 1979-03-06 | Stauffer Chemical Company | Substantially agglomeration-free catalyst component |
| US4444967A (en) * | 1975-12-22 | 1984-04-24 | Stauffer Chemical Company | Substantially agglomeration-free catalyst component |
| FR2340131A1 (fr) * | 1976-02-03 | 1977-09-02 | Naphtachimie Sa | Procede de fabrication de catalyseurs pour la polymerisation des olefines |
| DE2616260A1 (de) * | 1976-04-13 | 1977-11-03 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von poly-alpha-olefinen |
| US4183826A (en) * | 1977-03-07 | 1980-01-15 | Toa Nenryo Kogyo Kabushiki Kaisha | Titanium trichloride catalyst and process for the production thereof |
| US4200717A (en) * | 1977-04-06 | 1980-04-29 | Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. | Preparation of propylene polymer-containing solid titanium trichloride and propylene polymers using same |
| JPS5411985A (en) * | 1977-06-30 | 1979-01-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | Preparation of olefin polymer |
| DE2739382A1 (de) | 1977-09-01 | 1979-03-15 | Basf Ag | Verfahren zum herstellen einer titan enthaltenden komponente fuer katalysatoren des ziegler-natta-typs |
| US4211852A (en) * | 1977-09-26 | 1980-07-08 | Mitsui Petrochemical Industries Ltd. | Thermoplastic olefin resin composition and laminated film or sheet thereof |
| GB1566239A (en) * | 1977-09-26 | 1980-04-30 | Mitsui Petrochemical Ind | Thermoplastic filmforming olefin polymer composition |
| JPS5490094A (en) * | 1977-12-28 | 1979-07-17 | Toyo Sutoufuaa Kemikaru Yuugen | Titanium trichloride catalyst component and monoo or copolymerization of alphaaolefin |
| US4192774A (en) * | 1978-01-27 | 1980-03-11 | Shell Oil Company | Preparation of an active TiCl3 catalyst |
| US4258161A (en) * | 1978-02-14 | 1981-03-24 | Mitsubishi Chemical Industries Ltd. | Process for polymerizing propylene |
| JPS54132494A (en) * | 1978-04-06 | 1979-10-15 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Solid catalyst component for polymerization of olefins |
| JPS5831083B2 (ja) * | 1978-04-11 | 1983-07-04 | 日石三菱株式会社 | ポリオレフインの製造方法 |
| DE2841645A1 (de) | 1978-09-25 | 1980-04-03 | Basf Ag | Verfahren zum herstellen von homo- und copolymerisaten von alpha -monoolefinen |
| JPS55116626A (en) * | 1979-03-01 | 1980-09-08 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Manufacture of solid titanium trichloride |
| US4382018A (en) * | 1979-06-27 | 1983-05-03 | Dart Industries, Inc. | Method for making titanium trichloride catalysts |
| DE3011236A1 (de) * | 1980-03-22 | 1981-10-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum herstellen von homo-und copolymerisaten von (alpha) -monoolefinen |
| DE3018113A1 (de) * | 1980-05-12 | 1981-11-19 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum herstellen von homo- und cobolymerisaten von (alpha) -monoolefinen mittels eines ziegler-natta-katalysatorsystems |
| DE3020827A1 (de) * | 1980-06-02 | 1981-12-17 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zum herstellen von homo- und copolymerisaten von (alpha) -monoolefinen mittels eines ziegler-natta-katalysatorsystems |
| JPS5723642A (en) * | 1980-07-17 | 1982-02-06 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Olefinic polymer composition containing inorganic filler |
| US4529780A (en) * | 1981-11-19 | 1985-07-16 | Northern Petrochemical Company | Process for polymerizing alpha olefins with phenolic compound containing catalysts |
| US4463102A (en) * | 1981-11-19 | 1984-07-31 | Northern Petrochemical Company | Polyolefin polymerization catalyst containing sterically unhindered phenolic compounds (II) |
| DE3461811D1 (en) * | 1983-01-25 | 1987-02-05 | Mitsui Petrochemical Ind | Film-forming propylene copolymer, film thereof and process for production of the film |
| US4482638A (en) * | 1983-07-14 | 1984-11-13 | Northern Petrochemical Company | In situ process for producing an alpha olefin polymerization catalyst component |
| US4471064A (en) * | 1983-09-09 | 1984-09-11 | Northern Petrochemical Company | Olefin polymerization catalyst activity by olefin washing and readdition of electron donor |
| US4471065A (en) * | 1983-09-09 | 1984-09-11 | Northern Petrochemical Company | Olefin polymerization catalyst activity by olefin washing |
-
1988
- 1988-07-08 WO PCT/US1988/002295 patent/WO1989000584A1/en not_active Ceased
- 1988-07-08 JP JP88506284A patent/JPH02500113A/ja active Pending
- 1988-07-08 DE DE8888906567T patent/DE3876411T2/de not_active Revoked
- 1988-07-08 EP EP88906567A patent/EP0324835B1/en not_active Expired
-
1989
- 1989-03-07 FI FI891081A patent/FI92833C/sv not_active IP Right Cessation
- 1989-04-20 US US07/341,242 patent/US5128294A/en not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-03-30 US US07/865,799 patent/US5212266A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI891081A0 (sv) | 1989-03-07 |
| WO1989000584A1 (en) | 1989-01-26 |
| US5212266A (en) | 1993-05-18 |
| EP0324835A4 (en) | 1989-11-07 |
| FI92833C (sv) | 1995-01-10 |
| JPH02500113A (ja) | 1990-01-18 |
| EP0324835B1 (en) | 1992-12-02 |
| EP0324835A1 (en) | 1989-07-26 |
| US5128294A (en) | 1992-07-07 |
| DE3876411D1 (de) | 1993-01-14 |
| FI891081L (sv) | 1989-03-07 |
| DE3876411T2 (de) | 1993-06-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2557054B2 (ja) | アルフア−オレフイン重合用触媒組成物 | |
| USRE33683E (en) | Catalyst composition for polymerizing alpha-olefins | |
| FI96117B (sv) | Komponenter och katalysatorer för polymerisation av olefiner | |
| CA1163617A (en) | Catalyst for polymerization of olefins and polymerization process employing such catalyst | |
| CA1104117A (en) | Catalysts for polymerizing ethylene | |
| US5968862A (en) | Transition metal-magnesium catalyst precursors for the polymerization of olefins | |
| US4888318A (en) | Catalyst composition for polymerizing alpha-olefins | |
| EP0318048B1 (en) | New calalysts for the polymerization of olefins | |
| US4082692A (en) | Polymerization catalyst | |
| JPS60228504A (ja) | オレフイン重合体の製造法 | |
| SU578008A3 (ru) | Способ получени полиолефинов | |
| FI89066B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en polymeriseringskatalytkomponent foer olefiner, en polymeriseringskatalytkomponent framstaelld med foerfarandet och dess bruk | |
| JP2889674B2 (ja) | 広い分子量分布の生成物を製造するためのシラン変性支持ポリオレフィン触媒 | |
| FI92833B (sv) | Propenpolymeriseringskatalysator och förfarande för framställning av densamma | |
| CA1231798A (en) | Ethylene polymers and chromium catalysts | |
| US4329256A (en) | Process for the manufacture of a mixed catalyst | |
| JP4767373B2 (ja) | 製造の過程で変性されるチーグラー／ナッタ触媒組成物 | |
| HK219896A (en) | Solid catalyst for use in stereospecific x-olefin polymerization, process of preparation and polymerization process using the same | |
| JPS5846129B2 (ja) | 高結晶性オレフィン重合体の製造法 | |
| US4892852A (en) | Transition metal composition | |
| US4540757A (en) | Polymerization and catalyst | |
| EP0093464B1 (en) | Process of preparing a solid catalytic titanium component and process for the polymerization of 1-alkenes using such a titanium component | |
| US5064795A (en) | Polymerization of olefins | |
| US20100210798A1 (en) | Catalyst for the polymerization of olefins | |
| EP0159538B1 (en) | Catalyst components and catalysts for the polymerization of olefins |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: QUANTUM CHEMICAL CORPORATION |