FI4249069T3 - Vesipitoinen formulaatio, joka käsittää 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yyli]karbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyyli]ureaa - Google Patents
Vesipitoinen formulaatio, joka käsittää 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yyli]karbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyyli]ureaaInfo
- Publication number
- FI4249069T3 FI4249069T3 FIEP23176968.8T FI23176968T FI4249069T3 FI 4249069 T3 FI4249069 T3 FI 4249069T3 FI 23176968 T FI23176968 T FI 23176968T FI 4249069 T3 FI4249069 T3 FI 4249069T3
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- phenyl
- acid
- triazin
- dimorpholin
- piperidin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (15)
1. Laskimonsisäiseen tai parenteraaliseen antoon soveltuva farmaseuttinen formulaatio, joka on kirkas vesiliuos, joka käsittää: (a) 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureaa tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävää orgaanista tai epäorgaanista suolaa, liuospitoisuutena vähintään 6 mg/ml; jolloin liuospitoisuus viittaa 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1- yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2- yyli)fenyylilurean vapaan emäksen pitoisuuteen; ja (b) farmaseuttisesti hyväksyttävää beeta- tai gammasyklodekstriinia; jolloin kirkas liuos on liuos, joka ei sisällä näkyviä hiukkasia, kun sitä tarkastellaan silmämääräisesti Euroopan farmakopean menetelmässä
2.9.20 määritellyn menetelmän mukaisesti; jolloin farmaseuttinen formulaatio ei ole farmaseuttinen vesipitoinen formulaatio, joka käsittää: (1) 1-(4-1[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyylilfenyyli)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureaa tai sen metaanisulfonaattisuolaa, metaanisulfonihappoa, farmaseuttisesti hyväksyttävää beetasyklodekstriiniä tai dammasyklodekstriiniä ja vettä, jolloin 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4- (4,6-dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylijureaa on läsnä liuospitoisuutena alle 35 mg/ml tai enintään 30 mg/ml ja metaanisulfonihappoa on läsnä € riittävästi — kirkkaan — liuoksen aikaansaamiseksi; tai (2) 1-(4-1[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyylilfenyyli)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureaa tai sen etaanisulfonaattisuolaa, etaanisulfonihappoa, farmaseuttisesti hyväksyttävää beetasyklodekstriiniä tai dammasyklodekstriiniä ja vettä, jolloin 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-
EP4249069 2
(4,6-dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyyliJureaa on läsnä liuospitoisuutena alle 35 mg/ml tai enintään 30 mg/ml ja etaanisulfonihappoa on läsnä — riittävästi kirkkaan liuoksen aikaansaamiseksi; tai
(3) 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureaa, metaanisulfonihappoa, 2-hydroksipropyylibeetasyklodekstriiniä = ja = vettä, jolloin 1-(4-{[4- (dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4- yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureaa on läsnä liuospitoisuutena alle 55 mg/ml tai enintään 50 mg/ml ja metaanisulfonihappoa ja 2- hydroksipropyylibeetasyklodekstriiniä on läsnä riittävästi kirkkaan liuoksen aikaansaamiseksi; tai (4) 1-(4-1[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyylilfenyyli)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureametaanisulfonaattia,
metaanisulfonihappoa, 2-hydroksipropyylibeetasyklodekstriiniä ja vettä, jolloin 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4- (4,6-dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylijureaa on läsnä liuospitoisuutena alle 55 mg/ml tai enintään 50 mg/ml ja metaanisulfonihappoa ja 2-hydroksipropyylibeetasyklodekstriiniä on läsnä riittävästi kirkkaan liuoksen aikaansaamiseksi; tai (5) 1-(4-1[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyylilfenyyli)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureaa, etaanisulfonihappoa, 2- hydroksipropyylibeetasyklodekstriiniä = ja = vettä, jolloin 1-(4-{[4- (dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-
yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureaa on läsnä liuospitoisuutena alle 40 mg/ml tai enintään 35 mg/ml ja etaanisulfonihappoa ja 2- hydroksipropyylibeetasyklodekstriiniä on läsnä riittävästi kirkkaan liuoksen aikaansaamiseksi; tai (6) 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6-
dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureaetaanisulfonaattia, etaanisulfonihappoa, 2-hydroksipropyylibeetasyklodekstriiniä ja vettä, jolloin 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-
EP4249069 3 (4,6-dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyyliJureaa on läsnä liuospitoisuutena alle 40 mg/ml tai enintään 35 mg/ml ja etaanisulfonihappoa ja 2-hydroksipropyylibeetasyklodekstriiniä on läsnä riittävästi kirkkaan liuoksen aikaansaamiseksi; tai (7) 1-(4-1[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyylilfenyyli)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureaa, = etaanisulfonihappoa, sulfobutyylieetteri-B-syklodekstriiniä — ja vettä, jolloin 1-(4-{[4- (dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4- yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureaa on läsnä liuospitoisuutena alle 40 mg/ml ja enintään 35 mg/ml ja etaanisulfonihappoa ja sulfobutyylieetteri- p-syklodekstriiniä on läsnä riittävästi kirkkaan liuoksen aikaansaamiseksi, tai (8) 1-(4-1[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyylilfenyyli)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureaetaanisulfonaattia, etaanisulfonihappoa, sulfobutyylieetteri-p-syklodekstriiniä ja vettä, jolloin 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilureaa on läsnä liuospitoisuutena alle 40 mg/ml tai enintään 35 mg/ml ja etaanisulfonihappoa ja sulfobutyylieetteri-p-syklodekstriiniä on läsnä riittävästi kirkkaan liuoksen aikaansaamiseksi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen farmaseuttinen formulaatio, jolloin formulaatio käsittää: (i) 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilurean farmaseuttisesti hyväksyttävää orgaanista suolaa, joka on valittu maitohapposuolan, viinihapposuolan, omenahapposuolan, sitruunahapposuolan, meripihkahapposuolan, etikkahapposuolan ja maleiinihapposuolan joukosta; tai (i) 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilurean farmaseuttisesti
EP4249069 4 hyväksyttävää epäorgaanista suolaa, joka on valittu suolahapposuolan tai ortofosforihapposuolan joukosta.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai patenttivaatimuksen 2 mukainen farmaseuttinen = formulaatio, jolloin farmaseuttisesti hyväksyttävä orgaaninen suola on raseemisessa muodossa.
4. Patenttivaatimuksen 1 tai patenttivaatimuksen 2 mukainen farmaseuttinen = formulaatio, jolloin farmaseuttisesti hyväksyttävä orgaaninen suola on yksittäisessä stereoisomeerisessä muodossa.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen farmaseuttinen formulaatio, — jolloin — farmaseuttisesti — hyväksyttävä beeta- tai gammasyklodekstriini on valittu 2-hydroksipropyylibeetasyklodekstriinin (HPBCD), sulfobutyylieetteri-B-syklodekstriinin (SBECD), gammasyklodekstriinin = ja 2-hydroksipropyyligammasyklodekstriinin joukosta.
6. — Jonkin — patenttivaatimuksen 1-5 mukainen farmaseuttinen formulaatio, jolloin formulaatio käsittää 2-30 paino/tilavuus-% tai 5-20 paino/tilavuus-% tai 15—30 paino/tilavuus-% syklodekstriiniä.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen farmaseuttinen formulaatio, jolloin (a) 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyylilurean pitoisuus on yli 6 mg/ml ja (b) formulaatio käsittää lisäksi farmaseuttisesti hyväksyttävää orgaanista tai epäorgaanista happoa.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen farmaseuttinen formulaatio, jolloin: (i) farmaseuttisesti hyväksyttävä orgaaninen tai epäorgaaninen happo on sama kuin happo, joka muodostaa 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1- yylilkarbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2- yyli)/fenyylilurean farmaseuttisesti — hyväksyttävän orgaanisen tai epäorgaanisen suolan; ja/tai
EP4249069 (ii) farmaseuttisesti hyväksyttävä orgaaninen happo on valittu maitohapon, omenahapon, — sitruunahapon, meripihkahapon, etikkahapon tai maleiinihapon joukosta; ja/tai (ili) farmaseuttisesti hyväksyttävä epäorgaaninen happo on valittu 5 suolahapon ja ortofosforihapon joukosta.
9. Patenttivaatimuksen 7 tai patenttivaatimuksen 8 mukainen farmaseuttinen = formulaatio, jolloin farmaseuttisesti hyväksyttävä orgaaninen happo on raseemisessa muodossa.
10. Patenttivaatimuksen 7 tai patenttivaatimuksen 8 mukainen farmaseuttinen = formulaatio, jolloin farmaseuttisesti hyväksyttävä orgaaninen happo on yksittäisessä stereoisomeerisessä muodossa.
11. Jonkin patenttivaatimuksen 7-10 mukainen farmaseuttinen formulaatio, jolloin farmaseuttisesti hyväksyttävän orgaanisen tai epäorgaanisen suolan pitoisuus formulaatiossa on 10-200 mM tai 50-200
MM.
12. Kylmäkuivattu formulaatio, joka on saatavissa pakastekuivaamalla jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen formulaatio, valinnaisesti sisältäen täyteainetta, joka on edullisesti mannitolia.
13. Farmaseuttinen vesiliuosformulaatio, joka on saatavissa kirkkaana liuoksena — liuottamalla tai konstituoimalla patenttivaatimuksen 12 mukainen kylmäkuivattu formulaatio käyttämällä vettä tai vesiliuosta, joka sisältää toonisuuden säätäjää, jolloin toonisuuden säätäjä on valinnaisesti dekstroosi, sakkaroosi tai mannitoli tai on kahden tai useamman näistä seos.
14. Jonkin patenttivaatimuksen 1—11 ja 13 mukainen farmaseuttinen formulaatio, jolloin lluoksen pH on 3-9 tai 3-8 tai 4—8.
15. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen formulaatio käytettäväksi syövän hoidossa.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862681722P | 2018-06-07 | 2018-06-07 | |
| US201862754651P | 2018-11-02 | 2018-11-02 | |
| US201962796133P | 2019-01-24 | 2019-01-24 | |
| US201962841882P | 2019-05-02 | 2019-05-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI4249069T3 true FI4249069T3 (fi) | 2025-12-29 |
Family
ID=67402968
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FIEP23176968.8T FI4249069T3 (fi) | 2018-06-07 | 2019-06-04 | Vesipitoinen formulaatio, joka käsittää 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yyli]karbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyyli]ureaa |
| FIEP19742898.0T FI3810089T3 (fi) | 2018-06-07 | 2019-06-04 | Vesipitoinen formulaatio, joka käsittää 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yyli]karbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyyli]ureaa |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FIEP19742898.0T FI3810089T3 (fi) | 2018-06-07 | 2019-06-04 | Vesipitoinen formulaatio, joka käsittää 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yyli]karbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyyli]ureaa |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US12109308B2 (fi) |
| EP (3) | EP3810089B1 (fi) |
| JP (2) | JP7423200B2 (fi) |
| KR (2) | KR102583563B1 (fi) |
| CN (2) | CN112218618B (fi) |
| AU (2) | AU2019283550B2 (fi) |
| BR (1) | BR112020023891A2 (fi) |
| CA (1) | CA3102527A1 (fi) |
| DK (2) | DK3810089T3 (fi) |
| ES (1) | ES2956225T3 (fi) |
| FI (2) | FI4249069T3 (fi) |
| HR (2) | HRP20231337T1 (fi) |
| HU (1) | HUE063493T2 (fi) |
| IL (1) | IL279270A (fi) |
| LT (2) | LT4249069T (fi) |
| MX (2) | MX2020013238A (fi) |
| NZ (1) | NZ805649A (fi) |
| PL (1) | PL3810089T3 (fi) |
| PT (2) | PT4249069T (fi) |
| RS (2) | RS67535B1 (fi) |
| SG (1) | SG11202011256RA (fi) |
| SI (2) | SI3810089T1 (fi) |
| SM (2) | SMT202300307T1 (fi) |
| TW (1) | TWI696469B (fi) |
| WO (1) | WO2019234632A1 (fi) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2895370T3 (es) | 2017-08-25 | 2022-02-21 | Pfizer | Formulación farmacéutica acuosa que comprende 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-il-1,3,5-triazin-2-il)fenil]urea |
| KR20240040768A (ko) | 2021-07-26 | 2024-03-28 | 셀퀴티 인크. | 암의 치료에 사용하기 위한 1-(4-｛[4-(디메틸아미노)피페리딘-1-일]카르보닐｝페닐)-3-[4-(4,6-디모르폴린-4-일-1,3,5-트리아진-2-일)페닐]우레아 (게다톨리십) 및 그의 조합물 |
| WO2025128712A1 (en) | 2023-12-12 | 2025-06-19 | Celcuity Inc. | Treatment of ocular diseases using 1-(4-{[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]carbonyl)phenyl)-3-[4-(4,6- dimorpholin-4- yl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]urea |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4727064A (en) * | 1984-04-25 | 1988-02-23 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Pharmaceutical preparations containing cyclodextrin derivatives |
| US5002935A (en) * | 1987-12-30 | 1991-03-26 | University Of Florida | Improvements in redox systems for brain-targeted drug delivery |
| US5298410A (en) * | 1993-02-25 | 1994-03-29 | Sterling Winthrop Inc. | Lyophilized formulation of polyethylene oxide modified proteins with increased shelf-life |
| CA2454913A1 (en) * | 2001-08-20 | 2003-02-27 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Parenteral formulations of 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2h-pryrazol-3-yl)-3-¬4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl|-urea and a cyclodextrin |
| CA2626122A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Baxter International, Inc. | Compositions comprising lipoxygenase inhibitors and cyclodextrin |
| WO2009143313A1 (en) * | 2008-05-23 | 2009-11-26 | Wyeth | Triazine compounds as p13 kinase and mtor inhibitors |
| US10022381B2 (en) | 2008-05-23 | 2018-07-17 | Pfizer Inc. | Triazine compounds as PI3 kinase and mTOR inhibitors |
| WO2010096619A1 (en) | 2009-02-23 | 2010-08-26 | Wyeth Llc | Process, purification and crystallization of 1-(4-{[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-3-[4-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]urea |
| TW201206908A (en) * | 2010-05-05 | 2012-02-16 | Glaxo Wellcome Mfg Pte Ltd | Pharmaceutical compositions and methods of making same |
| WO2014121235A2 (en) * | 2013-02-01 | 2014-08-07 | Zoneone Pharma, Inc. | Transformation of drug cyclodextrin complex compositions into compositions of mixtures of lipid vesicle encapsulated drug and cyclodextrin drug complexes |
| US9895378B2 (en) * | 2014-03-14 | 2018-02-20 | Pfizer Inc. | Therapeutic nanoparticles comprising a therapeutic agent and methods of making and using the same |
| SG11201703826TA (en) * | 2014-12-17 | 2017-07-28 | Pfizer | Formulations of a pi3k/mtor-inhibitor for intravenous administration |
| KR101829705B1 (ko) | 2016-09-21 | 2018-02-19 | 씨제이헬스케어 주식회사 | 안정성이 향상된 주사용 조성물 |
| ES2895370T3 (es) | 2017-08-25 | 2022-02-21 | Pfizer | Formulación farmacéutica acuosa que comprende 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]carbonil}fenil)-3-[4-(4,6- dimorfolin-4-il-1,3,5-triazin-2-il)fenil]urea |
-
2019
- 2019-06-04 FI FIEP23176968.8T patent/FI4249069T3/fi active
- 2019-06-04 PL PL19742898.0T patent/PL3810089T3/pl unknown
- 2019-06-04 HR HRP20231337TT patent/HRP20231337T1/hr unknown
- 2019-06-04 LT LTEP23176968.8T patent/LT4249069T/lt unknown
- 2019-06-04 SG SG11202011256RA patent/SG11202011256RA/en unknown
- 2019-06-04 PT PT231769688T patent/PT4249069T/pt unknown
- 2019-06-04 PT PT197428980T patent/PT3810089T/pt unknown
- 2019-06-04 CN CN201980037499.4A patent/CN112218618B/zh active Active
- 2019-06-04 NZ NZ805649A patent/NZ805649A/en unknown
- 2019-06-04 BR BR112020023891-0A patent/BR112020023891A2/pt unknown
- 2019-06-04 MX MX2020013238A patent/MX2020013238A/es unknown
- 2019-06-04 SM SM20230307T patent/SMT202300307T1/it unknown
- 2019-06-04 KR KR1020207037914A patent/KR102583563B1/ko active Active
- 2019-06-04 CN CN202310372451.7A patent/CN116270452A/zh active Pending
- 2019-06-04 RS RS20251283A patent/RS67535B1/sr unknown
- 2019-06-04 US US15/734,147 patent/US12109308B2/en active Active
- 2019-06-04 FI FIEP19742898.0T patent/FI3810089T3/fi active
- 2019-06-04 EP EP19742898.0A patent/EP3810089B1/en active Active
- 2019-06-04 ES ES19742898T patent/ES2956225T3/es active Active
- 2019-06-04 SI SI201930595T patent/SI3810089T1/sl unknown
- 2019-06-04 HR HRP20251602TT patent/HRP20251602T1/hr unknown
- 2019-06-04 SM SM20250473T patent/SMT202500473T1/it unknown
- 2019-06-04 SI SI201931002T patent/SI4249069T1/sl unknown
- 2019-06-04 EP EP23176968.8A patent/EP4249069B1/en active Active
- 2019-06-04 CA CA3102527A patent/CA3102527A1/en active Pending
- 2019-06-04 RS RS20230948A patent/RS64692B1/sr unknown
- 2019-06-04 DK DK19742898.0T patent/DK3810089T3/da active
- 2019-06-04 EP EP25207215.2A patent/EP4649940A3/en active Pending
- 2019-06-04 DK DK23176968.8T patent/DK4249069T3/da active
- 2019-06-04 KR KR1020237032620A patent/KR20230142810A/ko not_active Ceased
- 2019-06-04 AU AU2019283550A patent/AU2019283550B2/en active Active
- 2019-06-04 WO PCT/IB2019/054643 patent/WO2019234632A1/en not_active Ceased
- 2019-06-04 HU HUE19742898A patent/HUE063493T2/hu unknown
- 2019-06-04 LT LTEPPCT/IB2019/054643T patent/LT3810089T/lt unknown
- 2019-06-05 JP JP2019105034A patent/JP7423200B2/ja active Active
- 2019-06-06 TW TW108119644A patent/TWI696469B/zh active
-
2020
- 2020-12-04 MX MX2023012527A patent/MX2023012527A/es unknown
- 2020-12-07 IL IL279270A patent/IL279270A/en unknown
-
2022
- 2022-08-03 AU AU2022211854A patent/AU2022211854B2/en active Active
-
2023
- 2023-08-14 JP JP2023132078A patent/JP7559162B2/ja active Active
-
2024
- 2024-09-05 US US18/825,795 patent/US20250064732A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI4249069T3 (fi) | Vesipitoinen formulaatio, joka käsittää 1-(4-{[4-(dimetyyliamino)piperidin-1-yyli]karbonyyli}fenyyli)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-yyli-1,3,5-triatsin-2-yyli)fenyyli]ureaa | |
| KR101798951B1 (ko) | 벤다무스틴 환형다당류 조성물 | |
| JP2017524034A5 (fi) | ||
| FI3644999T3 (fi) | 2-(4-kloorifenyyli)-n-((2-(2,6-dioksopiperidin-3-yyli)-1-oksoisoindolin-5-yyli)metyyli)-2,2-difluoriasetamidin koostumukset ja menetelmät sen käyttämiseksi | |
| JP2021113206A5 (fi) | ||
| HRP20191369T1 (hr) | Farmaceutski pripravak koji sadrži antivirusni derivat dihidrokvinazolina | |
| JP2020073586A (ja) | がん治療薬 | |
| WO2006134877A1 (ja) | 注射剤 | |
| JP2019038799A5 (fi) | ||
| JP2019218338A5 (fi) | ||
| HRP20211985T1 (hr) | Farmaceutska vodena formulacija koja sadrži 1-(4-{[4-(dimetilamino)piperidin-1-il]karbonil}fenil)-3-[4-(4,6-dimorfolin-4-il-1,3,5-triazin-2-il)fenil]ureu | |
| JP7526175B2 (ja) | Ｂｃｌ－２阻害剤のシクロデキストリンに基づく製剤 | |
| JP2016113461A5 (fi) | ||
| HRP20211446T1 (hr) | Formulacije inhibitora pi3k/mtor za intravensko davanje | |
| CN114845701A (zh) | 1-(5-(2,4-二氟苯基)-1-((3-氟苯基)磺酰基)-4-甲氧基-1h-吡咯-3-基)-n-甲基甲胺的液体药物组合物 | |
| CA2712414C (en) | Pharmaceutical composition comprising a .beta.-adrenoreceptor antagonist and a cyclodextrin | |
| ES2780363T3 (es) | Complejos de inclusión de voriconazol | |
| CN101137364A (zh) | 包含埃坡霉素的组合物及其制备方法 | |
| NZ770000B2 (en) | Aqueous formulation comprising 1-(4-{[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-3-[4-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]urea | |
| AR115498A1 (es) | Una formulación acuosa farmacéutica | |
| WOUESSIDJEWE | VL BASSANI1, D. KRIEGER1, D. DUCHENE2 and | |
| JP2005527615A5 (fi) | ||
| WO2009007996A2 (en) | Cyclodextrin complexes of atovaquone | |
| JP2005527615A (ja) | ナトリウムチャンネルブロッカーの非経口適用のための新規な製剤 |