[go: up one dir, main page]

ES2664088T3 - Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas - Google Patents

Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas Download PDF

Info

Publication number
ES2664088T3
ES2664088T3 ES15162238.8T ES15162238T ES2664088T3 ES 2664088 T3 ES2664088 T3 ES 2664088T3 ES 15162238 T ES15162238 T ES 15162238T ES 2664088 T3 ES2664088 T3 ES 2664088T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
spp
plants
animals
formula
combinations
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES15162238.8T
Other languages
English (en)
Inventor
Reiner Dr. Fischer
Thomas Dr. Bretschneider
Heike Hungenberg
Ralf Dr. Nauen
Hubertus Dr. Schulte
Hans-Jürgen Dr. Schnorbach
Wolfgang Dr. Thielert
Jairo Melgarejo
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Intellectual Property GmbH
Original Assignee
Bayer Intellectual Property GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Intellectual Property GmbH filed Critical Bayer Intellectual Property GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2664088T3 publication Critical patent/ES2664088T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/10—Animals; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/14—Insects
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/10—Animals; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/16—Arachnids

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Uso del compuesto de la fórmula (I-b-1) **(Ver fórmula)** en combinación con animales útiles de la familia de los ácaros depredadores (Phytoseiidae) en frutos de pepita, frutos de hueso, hortalizas, plantas de adorno y condimentos para combatir animales nocivos.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
DESCRIPCION
Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas
La presente invención se refiere al uso de nuevas combinaciones de principios activos que están compuestas, por un lado, por espiromesifeno y, por otro, animales útiles de la familia de los ácaros depredadores y que son muy apropiadas para combatir animales nocivos tales como insectos y/o ácaros no deseados.
Ya se sabe que determinados cetoenoles cíclicos poseen propiedades insecticidas y acaricidas (EP-A-528 156). En los documentos WO 95/01971, EP-A-647 637, WO 96/16061, WO 96/20196, WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/02243, WO 97/01535, WO 97/36868, WO 97/43275, WO 98/05638, WO 98/06721, WO 99/16748, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673,WO 00/42850, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 04/024688, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/092897, WO 06/000355, WO 06/002824 y WO 06/029799 se describen otros cetoenoles con propiedades insecticidas y/o acaricidas. La eficacia de estas sustancias es buena, pero deja que desear en algunos casos con bajas cantidades de aplicación.
Además, ya se sabe que se usan numerosos animales útiles para combatir insectos y ácaros. "Knowing and recognizing; M. H. Malais, W. J. Ravensberg publicado por Koppert B. V., Reed Business Information (2003). Sin embargo, el uso de animales útiles solos no siempre es satisfactorio.
En Pflanzenschutznachrichten Bayer, volumen 58, n.° 3, páginas 441-468 se desvela el uso de espiromesifeno en combinación con el ácaro depredador Phytoseiulus contra ácaros araña en cultivos de fresa.
En Experimental and Applied Acarology, volumen 38, n.° 4, páginas 299-305 se desvela el uso de espiromesifeno en combinación con el animal útil Galendromus occidentalis en una protección de plantas integrada, habiéndose limitado intensamente la fertilidad del animal útil.
En Horticultural Science, páginas 707-710 (hallado en Internet el :
http://hortsci.ashspublications.org/content/41/3/707.full.pdf) se desvela el uso de espiromesifeno en combinación con los animales útiles Neoseiulus californicus y Phytoseiulus persimilis contra ácaros araña sobre hojas de algodón.
Ahora se halló que el compuesto de la fórmula (I-b-1)
imagen1
en combinación con animales útiles de la familia de los ácaros depredadores (Phytoseiidae) en frutos de pepita, frutos de hueso, hortalizas, plantas de adorno y condimentos poseen muy buenas propiedades insecticidas y/o acaricidas.
Sorprendentemente, la acción insecticida y/o acaricida de las combinaciones de principio activo-animal útil usadas según la invención es mejor que los efectos de cada uno de los principios activos y los animales útiles solos. No hay un aumento previsible de la eficacia. Además, se halló que con combinaciones de principio activo/animal útil se pueden reemplazar aplicaciones de antiguos principios activos toxicológica y/o ecológicamente perjudiciales, manteniendo un efecto comparable, que favorece sobre todo la seguridad del usuario y/o del medio ambiente. Además, se halló que se pueden ahorrar las secuencias de la pulverización.
Las combinaciones de principio activo-animal útil también pueden contener, más allá de ello, otros componentes de mezcla apropiados de acción fungicida, acaricida o insecticida.
Se emplean preferentemente animales útiles de las familias de los Phytoseiidae en cultivos anuales tales como, por ejemplo, hortalizas, plantas de adorno, pero también en plantas perennes tales como, por ejemplo, frutos de hueso y de pepita, condimentos y otras plantas de adorno, así como en la silvicultura.
Los cultivos para proteger descritos solo en general se diferencian y especifican a continuación. De esta manera, en cuanto a la aplicación, se entiende por hortaliza, por ejemplo, hortalizas de fruto e inflorescencias usadas como hortalizas, por ejemplo, pimiento, guindilla, tomates, berenjenas, pepinos, calabazas, calabacines, habas, judías, judías verdes, guisantes, alcachofas;
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
pero también hortalizas de hoja, por ejemplo, lechuga arrepollada, achicoria, endivias, berros, rúcula, lechuga de recolección, lechuga Iceberg, puerro, espinaca, acelga;
también hortalizas de bulbo, de raíz y de tallo, por ejemplo, perejil, remolacha, zanahorias, rabanitos, rábano picante, escorzonera, espárrago, nabos comestibles, brotes de palma, brotes de bambú, también hortalizas bulbosas, por ejemplo, cebollas, puerro, hinojo, ajo;
también coles, tales como coliflor, brócoli, colinabo, lombarda, repollo blanco, col berza, col rizada Wirsing, coles de Bruselas, repollo de China.
En cuanto a la aplicación, se entiende por cultivo perenne los frutos de pepita tales como, por ejemplo, manzanas, peras y membrillos, y frutos de hueso tales como, por ejemplo, duraznos, mandarinas, cerezas, ciruelas, guindas, damascos.
En cuanto a la aplicación, se entienden por plantas ornamentales plantas anuales y perennes, por ejemplo, flores cortadas tales como, por ejemplo, rosas, claveles, gerberas, azucenas, margaritas, crisantemos, tulipanes, narcisos, anémonas, amapola, amarilis, dalias, azaleas, malvas,
pero también, por ejemplo, plantas de terraza, plantas de maceta y arbustos tales como, por ejemplo, rosas, tagetes, pensamientos, geranios, fucsias, hibiscos, crisantemos, valeriana impatiens, ciclamino, valeriana Ursambara, girasoles, begonias, también, por ejemplo, arbustos y coníferas tales como, por ejemplo, ficus, rododendros, piceas, abetos, pinos albar, tejos, enebros, pinos piñoneros, adelfas.
En cuanto a la aplicación, se entienden por condimentos plantas anuales y perennes tales como, por ejemplo, anís, chile, pimentón, pimienta, vainilla, mejorana, tomillo, clavo de olor, enebrina, canela, estragón, cilantro, azafrán, jengibre.
Se prefieren en especial de la familia de los ácaros depredadores: (Phytoseidae): Amblyseius spp., Thyphlodromus spp., Phytoseiulus spp., en cultivos tales como frutos de hueso, frutos de pepita, hortalizas, plantas de adorno y condimentos.
Las combinaciones de principio activo-animal útil según la invención son apropiadas para combatir animales nocivos, con preferencia artrópodos y nematodos, en especial insectos y/o arácnidos que se presentan en los viñedos y frutales, en la agricultura y la jardinería y en la silvicultura. Son activas contra especies sensibles normales y resistentes, así como contra todos y cada uno de los estadios de desarrollo. A los animales nocivos mencionados pertenecen:
Del orden de los Isopoda, por ejemplo, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
Del orden de los Diplopoda, por ejemplo, Blaniulus guttulatus.
Del orden de los Chilopoda, por ejemplo, Geophilus carpofagus, Scutigera spp.
Del orden de los Symphyla, por ejemplo, Scutigerella immaculata.
Del orden de los Thysanura, por ejemplo, Lepisma saccharina.
Del orden de los Collembola, por ejemplo, Onychiurus armatus.
Del orden de los Ortoptera, por ejemplo, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
Del orden de los Blattaria, por ejemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica.
Del orden de los Dermaptera, por ejemplo, Forticula auricularia.
Del orden de los Isoptera, por ejemplo, Reticulitermes spp.
Del orden de los Phthiraptera, por ejemplo, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.
Del orden de los Thysanoptera, por ejemplo, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis.
Del orden de los Heteroptera, por ejemplo, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Del orden de los Homoptera, por ejemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Del orden de los Lepidoptera, por ejemplo, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura furniferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.
Del orden de los Coleoptera, por ejemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceutorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.
Del orden de los Hymenoptera, por ejemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Del orden de los Diptera, por ejemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Callíphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.
Del orden de los Siphonaptera, por ejemplo, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.
De la clase de los Arácnidos, por ejemplo, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
A los nematodos fitoparasitarios pertenecen, por ejemplo, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp.
Las combinaciones de principios activos se pueden convertir en las formulaciones usuales tales como soluciones, emulsiones, polvos para pulverización, suspensiones, polvos, desempolvantes, pastas, polvos solubles, granulados, concentrados de suspensión-emulsión, sustancias naturales y sintéticas impregnadas de principio activo, así como encapsulaciones finas en sustancias poliméricas.
Estas formulaciones se preparan de manera conocida, por ejemplo, por mezcla de los principios activos con diluyentes, es decir, disolventes líquidos y/o portadores sólidos, eventualmente usando agentes tensioactivos, es decir, emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes generadores de espuma.
En el caso de usar agua como diluyente, se pueden usar también, por ejemplo, disolventes como disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos se tienen en cuenta esencialmente: sustancias aromáticas tales como xileno, tolueno o alquilnaftalinas, sustancias aromáticas cloradas e hidrocarburos alifáticos clorados tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes tales como butanol o glicol, así como sus éteres y ésteres, cetonas tales como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido, así como agua.
Como sustancias de soporte sólido, se tienen en cuenta:
por ejemplo, sales de amonio y harinas naturales tales como caolines, arcillas, talco, tiza, cuarzo, atapulgita, montmorilonita o tierra de diatomeas y harinas sintéticas tales como ácido silícico muy disperso, óxido de aluminio y silicatos; como sustancias de soporte sólidas para granulados se tienen en cuenta: por ejemplo, piedras quebradas y fraccionadas naturales tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita, así como granulados sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas, así como granulados de material orgánico como aserrín, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y varas de tabaco; como agentes amulsionantes y/o agentes generadores de espuma, se tienen en cuenta: por ejemplo, emulsionantes no ionógenos y aniónicos como éster de ácido graso de polioxietileno, éter de alcohol graso de polioxietileno, por ejemplo, alquilarilpoliglicoléter, sulfo- natos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo, así como hidrolizados de albúmina; como dispersantes, se tienen en cuenta: por ejemplo, lejías de lignosulfito y metilcelulosa.
Se pueden usar en las formulaciones adhesivos tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos pulverulentos, granulados o en forma de látex, como goma arábiga, alcohol polivinílico, acetato de polivinilo, así
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
como fosfolípidos naturales como cefalina y lecitina, y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales.
Se pueden usar colorantes como pigmentos inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio, azul ferrociano, y colorantes orgánicos como colorantes de alizarina, azoicos y de ftalocianina metálica, y nutrientes en trazas como sales de hierro, de manganeso, de boro, de cobre, de cobalto, de molibdeno y de cinc. Las formulaciones contienen en general entre el 0,1 y el 95 % en peso de principio activo, con preferencia entre el 0,5 y el 90 %.
Las combinaciones de principios activos usadas según la invención pueden existir en sus formulaciones usuales en el mercado, así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones en mezcla con otros principios activos como insecticidas, cebos, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, sustancias reguladoras del crecimiento o herbicidas. Entre los insecticidas, se cuentan, por ejemplo, ésteres de ácido fosfórico, carbamatos, ésteres de ácido carboxílico, hidrocarburos clorados, fenilureas, sustancias producidas por microorganismos, etc.
También es posible una mezcla con otros principios activos conocidos, como herbicidas o con fertilizantes y reguladores del crecimiento.
Las combinaciones de principios activos usadas según la invención también pueden estar, para aplicar como insecticidas, en sus formulaciones usuales en el comercio, así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones en mezcla con sinergistas. Los sinergistas son compuestos a través de los cuales se incrementa la acción de los principios activos, sin que el sinergista añadido tenga que ser activo en sí.
El contenido de principio activo de las formas de aplicación preparadas a partir de las formulaciones usuales en el mercado puede variar en amplios intervalos. La concentración de principio activo de las formas de aplicación puede variar del 0,0000001 al 95 % en peso de principio activo, preferentemente entre el 0,0001 y el 1 % en peso.
La aplicación se realiza en una forma usual adecuada a las formas de aplicación.
Las combinaciones de principios activos se pueden aplicar como tales, en forma de concentrados o formulaciones generalmente usuales como polvos, granulados, soluciones, suspensiones, emulsiones o pastas.
La formulación mencionada se puede preparar de forma en sí conocida, por ejemplo, por mezcla de los principios activos con al menos un disolvente o diluyente, emulsionante, dispersante y/o aglutinante o fijador, repelente de agua, eventualmente desecantes y estabilizantes UV y eventualmente colorantes y pigmentos, así como otros agentes auxiliares de elaboración.
Según la invención, se pueden tratar todas las plantas y las partes de la planta. Por plantas se entienden, en este caso, todas las plantas y las poblaciones de plantas como plantas silvestres o cultivos deseados y no deseados (incluso plantas de cultivo naturales). Las plantas de cultivo pueden ser plantas que se pueden obtener por medio de procedimientos de cría y optimización o por procedimientos biotecnológicos o de tecnología genética o combinaciones de estos procedimientos, incluyendo las plantas transgénicas y las especies de plantas que se pueden proteger o no por derechos de protección de especies. Por partes de plantas se entienden todas las partes y órganos de las plantas aéreos y subterráneos, tales como brote, hoja, flor y raíz, enumerando a modo de ejemplo hojas, agujas, tallos, troncos, flores, ascocarpos, frutos y simientes, así como raíces, bulbos y rizomas. A las partes de las plantas, pertenece también el material cosechado, así como material reproductivo vegetativo y generativo, por ejemplo, plantones, bulbos, rizomas, sarmientos y simientes.
El tratamiento según la invención de las plantas y partes de las plantas con las combinaciones de principios activos se realiza directamente o por acción sobre sus alrededores, hábitat o depósito según los procedimientos de tratamiento usuales, por ejemplo, por inmersión, rocío, evaporación, nebulización, dispersión, esparcido y, en el caso del material de reproducción, en especial en las simientes, también por recubrimiento de una o varias capas.
Tal como ya se mencionó con anterioridad, se pueden tratar según la invención todas las plantas y sus partes. En una forma de realización preferida, se tratan especies y clases de plantas silvestres u obtenidas por procedimientos de cría biológicos convencionales como cruce o fusión de protoplastos, así como sus partes. En otra forma de realización preferida, se tratan plantas y clases de plantas transgénicas que se obtuvieron con procedimientos de técnica genética eventualmente en combinación con procedimientos convencionales (organismo genéticamente modificado) y sus partes. Los términos “partes” o “partes de plantas” se explicaron con anterioridad.
Con preferencia especial, según la invención se tratan plantas de las clases de plantas usuales en cada caso en el mercado o que se hallan en uso.
Según las clases de plantas o especies de plantas, su lugar de emplazamiento y condiciones de crecimiento (suelos, clima, período vegetativo, alimentación), también pueden aparecer efectos superaditivos (“sinergistas”) por el tratamiento según la invención. De esta manera, son posibles, por ejemplo, menores cantidades de aplicación y/o ampliaciones del espectro de acción y/o un incr de la acción de las sustancias y agentes útiles según la invención,
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
mejor crecimiento de la planta, mayor tolerancia a las altas o bajas temperaturas, mayor tolerancia a la sequía o al contenido de agua o suelo salino, mayor capacidad de florescencia, cosecha más simple, aceleración de la maduración, mayores productos de la cosecha, mayor calidad y/o mayor valor nutricional de los productos cosechados, mayor capacidad en almacenamiento y/o procesabilidad de los productos cosechados, que van más allá de los efectos en realidad esperables.
Entre las plantas o las clases de plantas transgénicas (obtenidas por tecnología genética) preferidas, por tratar según la invención, se cuentan todas las plantas que recibieron material genético por modificación de tecnología genética, que les otorga a estas plantas ventajosas propiedades valiosas (“rasgos”). Ejemplos de tales propiedades son mejor crecimiento de la planta, mayor tolerancia a altas o bajas temperaturas, mayor tolerancia a la sequía o al contenido de agua o suelo salino, mayor florescencia, cosecha más sencilla, aceleración de la maduración, mayores productos de la cosecha, mayor calidad y/o mayor valor nutricional de los productos cosechados, mayor capacidad de almacenamiento y/o procesabilidad de los productos cosechados. Otros ejemplos especialmente destacados de las propiedades son una mayor defensa de las plantas contra animales nocivos y microbianos, como contra insectos, ácaros, hongos fitopatógenos, bacterias y/o virus, así como una mayor tolerancia de las plantas a determinados principios activos herbicidas. Como ejemplos de plantas transgénicas se mencionan los principales cultivos como cereales (maíz, arroz), maíz, soja, patata, algodón, colza, así como plantas frutales (con los frutos manzanas, peras, cítricos y uvas), destacándose en especial maíz, soja, patata, algodón, tabaco y colza. Como propiedades (“rasgos”) se destacan en especial la mayor defensa de las plantas contra insectos por las toxinas que se producen en las plantas, en especial aquellas que se generan por el material genético de Bacillus thuringiensis (por ejemplo, por los genes CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb y CryIF, así como sus combinaciones) en las plantas (de ahora en adelante, “plantas Bt”). Como propiedades (“rasgos”) se destacan también en especial la mayor tolerancia de las plantas frente de determinados principios activos herbicidas, por ejemplo, imidazolinonas, sulfonilureas, glifosatos o fosfinotricina (por ejemplo, gen “PAT”). Los genes que otorgan las propiedades deseadas en cada caso (“rasgos”) también pueden aparecer en combinación entre sí en las plantas transgénicas. Como ejemplos de las “plantas Bt” se han de mencionar clases de maíz, clases de algodón, clases de soja y clases de patata, que se comercializan con los nombres comerciales de YIELD GARD® (por ejemplo, maíz, algodón, soja), KnockOut® (por ejemplo, maíz), StarLink® (por ejemplo, maíz), Bollgard® (algodón), Nucotn® (algodón) y NewLeaf® (patata). Como ejemplos de plantas tolerantes a herbicidas se han de mencionar clases de maíz, clases de algodón y clases de soja que se comercializan con los nombres comerciales de Roundup Ready® (tolerancia a glifosatos, por ejemplo, maíz, algodón, soja), Liberty Link® (tolerancia a fosfino-tricina, por ejemplo, colza), IMI® (tolerancia a imidazolinonas) y STS® (tolerancia a sulfonilureas, por ejemplo, maíz). Como plantas resistentes a herbicidas (criadas convencionalmente con tolerancia a herbicidas) se han de mencionar también las clases comercializadas con el nombre de Clearfield® (por ejemplo, maíz). De hecho, estas explicaciones también rigen para las clases desarrolladas en el futuro o bien que se lancen en un futuro al mercado con estas propiedades o con propiedades desarrolladas en un futuro (“rasgos”).
Las plantas enumeradas se pueden tratar según la invención de forma particularmente ventajosa con las combinaciones de principio activo-animal útil usadas según la invención. Los intervalos preferidos antes indicados en el caso de las combinaciones rigen también para el tratamiento de estas plantas. Se ha de destacar en especial el tratamiento de plantas con las combinaciones de principio activo-animal útil enumeradas en especial en el presente texto.
La buena acción insecticida y/o acaricida de las combinaciones de principio activo-animal útil se desprende de los siguientes ejemplos. Mientras que cada uno de los principios activos presenta debilidades en la acción, las combinaciones de principio activo-animal útil muestran una acción que va más allá de una simple suma de acciones.
Fórmula de cálculo para el grado de exterminio de una combinación de dos principios activos
La acción prevista para una combinación dada de dos principios activos se puede calcular como sigue (compárese Colby, S. R., Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations”, Weeds 15, páginas 20-22, 1967):
Si
X es el grado de exterminio expresado en % del control no tratado, al aplicar el principio activo A en una
cantidad de aplicación de m ppm o g/ha,
Y es el grado de exterminio expresado en % del control no tratado, al aplicar el principio activo B en una
cantidad de aplicación de n ppm o g/ha, y
E es el grado de exterminio expresado en % del control no tratado, al aplicar el principio activo A y B, siendo
la cantidad de aplicación de m y n ppm o g/ha,
5
10
15
20
25
30
entonces resulta
Xx Y
E = X + Y----------------
100
Si el grado de exterminio insecticida real es mayor que el calculado, entonces la combinación es superaditiva en su exterminio, es decir, hay un efecto sinérgico. En este caso, el grado de exterminio realmente observado debe ser mayor que el valor calculado a partir de la fórmula antes detallada para el grado de exterminio (E).
Ejemplos de aplicación
Ejemplo A (no según la invención) Ensayo de Bemisia tabacii
Disolvente: 7 partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 2 partes en peso de alquilarilpoliglicoléter
Para obtener una preparación de principio activo apropiada, se mezcla 1 parte en peso de principio activo con las cantidades indicadas de disolvente y emulsionante, y se diluye el concentrado con agua con contenido de emulsionante hasta la concentración deseada.
Se tratan hojas de algodón (Gossypium hirsutum), que están infestadas con la mosca blanca (Bemisia tabacii), por pulverización con la preparación de principio activo en la concentración deseada. Los insectos depredadores (Macrolophus caliginosus) se añaden después del tiempo deseado en una cantidad definida.
Después del tiempo deseado, se determina el exterminio del parásito dañino en %. En este caso, 100 % significa que se exterminaron todas las moscas blancas; 0 % significa que no se exterminó ninguna mosca blanca. Los valores de exterminio calculados se calculan según la fórmula de Colby.
En este ensayo, por ejemplo, la siguiente combinación de principio activo-Reduviidae de acuerdo con la presente solicitud muestra una eficacia sinérgicamente potenciada en comparación con cada uno de los componentes usados
Tabla A Insectos dañinos para plantas Ensayo de Bemisia tabacii
Principio activo
Concentración en ppm o cantidad de animales Exterminio en % después de 14d
Espiromesifeno (Ejemplo I-b-1)
0,16 1,25
Macrolophus caliginosus
1 0
Espiromesifeno + Macrolophus caliginosus según 0,16 + 1 animal la invención
hallado* 37,5 calculado** 1,25
*hallado = acción hallada
**calculado = acción calculada de acuerdo con la fórmula de Colby Ejemplo B (no según la invención)
En un invernadero de 400 m2 programado con un programa IPM (ningún uso de insecticida), se ensayan plantas de pimiento de la clase "Requena" en cuanto al sustrato de perlita durante aproximadamente 11 semanas después de plantadas con espiromesifeno (240 SC) y el estándar formatanato no protector de los animales útiles (50 SP) en las cantidades de aplicación indicadas en comparación respecto de Frankliniella occidentalis. Se realizan dos aplicaciones a intervalos de 14 días. La aplicación se realiza con un equipo de pulverización en espalda. Se aplica una cantidad de agua de 1000 l/ha.
Las evaluaciones se realizan 7, 14, 21 y 28 días después del primer tratamiento. Como enemigo natural (animal útil) de Frankliniella occidentalis se emplea Orius laevigalus de la familia de los Antochoridae. La evaluación se realiza
5
10
15
20
25
30
por medio de cantidades de Frankliniella occidentalis en 15 flores abiertas. Además, se evalúa la cantidad de animales útiles.
Tabla B
Aplicaciones (%)
Cantidad de Cantidad de
Frankliniella occidentalis Orius laevigalus
larvas + adultos larvas + adultos
7 d 14 d 21 d 28 d 7 d 14 d 21 d 28 d
Espiromesifeno (Ejemplo I-b-1) 0,06
16,7 13,7 9 13,7 2,5 3,7 7,3 9
Formetanato 0,2
2 3,5 8 18,8 0,3 0 0,3 0,3
Control agua
15 22 25 30,5 3,0 3,7 3,7 5,7
Ejemplo C (no según la invención)
Ensayo de concentración límite / insectos del suelo - tratamiento de plantas transgénicas
Insecto de ensayo: Larvas de Diabrotica balteata en el suelo
Disolvente: 7 partes en peso de acetona Emulsionante: 1 parte en peso de alquilarilpoliglicoléter
Para obtener una preparación de principio activo apropiada, se mezcla 1 parte en peso de principio activo con la cantidad indicada de disolvente, se añade la cantidad indicada de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada.
La preparación de principio activo se vierte sobre el suelo. En este caso, la concentración del principio activo en la preparación prácticamente no juega ningún papel importante, solo es decisiva la cantidad en peso de principio activo por unidad de volumen del suelo que se indica en ppm (mg/l). Se llena macetas de 0,25 l con tierra y se deja reposar a 20 °C.
Inmediatamente después de la preparación, se colocan por maceta 5 granos de maíz pregerminados de la clase YIELD GUARD (marca registrada de Monsanto Comp., Estados Unidos). Después de 2 días, se colocan en los suelos tratados los correspondientes insectos de ensayo. Después de otros 7 días, se determina el grado de acción del principio activo por recuento de las plantas de maíz emergidas (1 planta = 20 % de acción).
Ejemplo D (no según la invención)
Ensayo de Heliothis virescens - tratamiento de plantas transgénicas
Disolvente: 7 partes en peso de acetona Emulsionante: 1 parte en peso de alquilarilpoliglicoléter
Para obtener una preparación de principio activo apropiada, se mezcla 1 parte en peso de principio activo con la cantidad indicada de disolvente y la cantidad indicada de emulsionante, y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada.
Se tratan brotes de soja (Glycine max) de la clase Roundup Ready (marca registrada de Monsanto Comp., Estados Unidos) por inmersión en la preparación de principio activo de la concentración deseada, y se infestan con la oruga del tabaco Heliothis virescens, en tanto las hojas aún estén mojadas. Después del tiempo deseado, se determina el exterminio de los insectos.

Claims (4)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Uso del compuesto de la fórmula (I-b-1)
    O
    II
    O—C-CH2-C(CH3)3
    imagen1
    h3c
    imagen2
    CH
    3
    (I-b-1)
    0—^
    0 CH
    '3
    en combinación con animales útiles de la familia de los ácaros depredadores (Phytoseiidae) en frutos de pepita, 5 frutos de hueso, hortalizas, plantas de adorno y condimentos para combatir animales nocivos.
  2. 2. Uso del compuesto de la fórmula (I-b-1) según la reivindicación 1 en combinación con Amblyseius spp., Typhlodromus spp., Phytoseiulus spp.
  3. 3. Procedimiento para combatir animales nocivos, caracterizado porque se dejan actuar compuestos de la fórmula (I-b-1) y animales útiles, como se define en la reivindicación 1, sobre animales nocivos y/o su hábitat.
    10 4. Procedimiento para la reducción de secuencias de pulverización (número de aplicaciones por estación) mediante
    el uso del compuesto de la fórmula (I-b-1) y de animales útiles según la reivindicación 1.
  4. 5. Procedimiento para la disminución de los residuos totales de insecticidas y/o acaricidas en la herencia genética y en el medio ambiente mediante el uso del compuesto de la fórmula (I-b-1) y de animales útiles según la reivindicación 1.
    15
ES15162238.8T 2006-06-16 2007-06-05 Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas Active ES2664088T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102006027732A DE102006027732A1 (de) 2006-06-16 2006-06-16 Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006027732 2006-06-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2664088T3 true ES2664088T3 (es) 2018-04-18

Family

ID=38596676

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07725832.5T Active ES2548861T3 (es) 2006-06-16 2007-06-05 Combinación de espiromesifeno con míridos (Miridae)
ES15162238.8T Active ES2664088T3 (es) 2006-06-16 2007-06-05 Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES07725832.5T Active ES2548861T3 (es) 2006-06-16 2007-06-05 Combinación de espiromesifeno con míridos (Miridae)

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20100173987A1 (es)
EP (2) EP2923576B1 (es)
JP (1) JP5220736B2 (es)
KR (1) KR101468429B1 (es)
CN (1) CN101472478A (es)
BR (1) BRPI0713280B8 (es)
DE (1) DE102006027732A1 (es)
ES (2) ES2548861T3 (es)
IL (1) IL195815A (es)
MA (1) MA30571B1 (es)
MX (1) MX2008016152A (es)
PL (2) PL2034842T3 (es)
PT (2) PT2034842E (es)
TW (1) TW200816918A (es)
WO (1) WO2007144087A1 (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004053192A1 (de) * 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE102006027731A1 (de) 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006027730A1 (de) * 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP2008517A1 (de) * 2007-06-29 2008-12-31 Bayer CropScience AG Akarizide Wirkstoffkombinationen
EP2201838A1 (de) * 2008-12-05 2010-06-30 Bayer CropScience AG Wirkstoff-Nützlings-Kombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
WO2010127787A2 (de) * 2009-05-07 2010-11-11 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
EP2437597A2 (de) * 2009-06-03 2012-04-11 Bayer CropScience AG Flubendiamide-nützlings-kombinationen
NZ601341A (en) 2010-01-22 2014-02-28 Bayer Ip Gmbh Acaricide and/or insecticide active substance combinations
CN105892381A (zh) * 2016-03-23 2016-08-24 安徽科杰粮保仓储设备有限公司 数字化粮库智能测虫系统

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4216814A1 (de) * 1991-07-16 1993-01-21 Bayer Ag 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate
AU7072694A (en) 1993-07-05 1995-02-06 Bayer Aktiengesellschaft Substituted aryl-keto-enolic heterocycles
AU7159994A (en) 1993-09-17 1995-03-30 Bayer Aktiengesellschaft 3-aryl-4-hydroxy-delta3-dihydrofuranone derivatives
AU3871095A (en) 1994-11-17 1996-06-17 Bayer Aktiengesellschaft Substituted thiophene derivatives as pesticides and herbicides
HUT77880A (hu) 1994-12-23 1998-09-28 Bayer Ag. 3-Aril-tetronsav-származékok, előállításuk és alkalmazásuk, hatóanyagként ezeket a vegyületeket tartalmazó kártevőirtó készítmények
BR9606956B1 (pt) 1995-02-13 2010-10-05 cetoenóis cìclicos substituìdos com fenila, processo para a preparação dos mesmos, seus usos na preparação de pesticidas e herbicidas, pesticidas e herbicidas compreendendo os mesmos, processo para a preparação de pesticidas e herbicidas e uso e método de combate de pragas e ervas daninhas empregando os referidos compostos.
CN1221514C (zh) 1995-05-09 2005-10-05 拜尔公司 制备烷基－二卤代苯基取代的酮烯醇的中间体
WO1997001535A1 (de) 1995-06-28 1997-01-16 Bayer Aktiengesellschaft 2,4,5-trisubstituierte phenylketoenole zur verwendung als pestizide und herbizide
EP0835243B1 (de) 1995-06-30 2003-01-29 Bayer CropScience AG Dialkyl-halogenphenylsubstituierte ketoenole zur verwendung als herbizide und pestizide
CA2250417A1 (en) 1996-04-02 1997-10-09 Bayer Aktiengesellschaft Substituted phenyl keto enols as pesticides and herbicides
US6133296A (en) 1996-05-10 2000-10-17 Bayer Aktiengesellschaft Substituted pyridyl keto enols
DK0915846T3 (da) 1996-08-05 2003-08-11 Bayer Cropscience Ag 2- og 2,5-substituerede phenylketoenoler
DE19632126A1 (de) 1996-08-09 1998-02-12 Bayer Ag Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19742492A1 (de) 1997-09-26 1999-04-01 Bayer Ag Spirocyclische Phenylketoenole
DE19808261A1 (de) 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19813354A1 (de) 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE19818732A1 (de) 1998-04-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
JP4122475B2 (ja) * 1998-11-30 2008-07-23 日本農薬株式会社 フタラミド誘導体又はその塩類及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
CZ299375B6 (cs) * 1998-11-30 2008-07-09 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Ftalamidové deriváty nebo jejich soli, zemedelsko-zahradnický insekticid je obsahující a jeho použití
DE19901943A1 (de) 1999-01-20 2000-07-27 Bayer Ag Verwendung von 3-/2,4,6-Trimethylphenyl)-4-neopentylcarbonyloxy-5,5-tetramethylen- -dihydrofuran-2-on zur Bekämpfung der Weißen Fliege
EP1481970B1 (de) 1999-09-07 2006-03-22 Syngenta Participations AG Neue Herbizide
DE19946625A1 (de) 1999-09-29 2001-04-05 Bayer Ag Trifluormethylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
DE10015310A1 (de) * 2000-03-28 2001-10-04 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10016544A1 (de) 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
DE10139465A1 (de) 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern
DE10239479A1 (de) 2002-08-28 2004-03-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte spirocyclische Ketoenole
DE10311300A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10326386A1 (de) 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10330723A1 (de) * 2003-07-08 2005-02-03 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10353281A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102004014620A1 (de) 2004-03-25 2005-10-06 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004030753A1 (de) 2004-06-25 2006-01-19 Bayer Cropscience Ag 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren
DE102004032420A1 (de) 2004-07-05 2006-01-26 Bayer Cropscience Ag Verwendung von 3-(2,4,6-Trimethylphenyl)-4-neopentylcarbonyloxy-5,5-tetramethylen-Δ3-dihydrofuran-2-on zur Bekämpfung von Psylliden
DE102004044827A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102006007882A1 (de) * 2006-02-21 2007-08-30 Bayer Cropscience Ag Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102006025874A1 (de) * 2006-06-02 2007-12-06 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
DE102006027731A1 (de) * 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006027730A1 (de) * 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006033154A1 (de) * 2006-07-18 2008-01-24 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102007001866A1 (de) * 2007-01-12 2008-07-17 Bayer Cropscience Ag Spirocyclische Tetronsäure-Derivate
EP2008517A1 (de) * 2007-06-29 2008-12-31 Bayer CropScience AG Akarizide Wirkstoffkombinationen
NZ601341A (en) * 2010-01-22 2014-02-28 Bayer Ip Gmbh Acaricide and/or insecticide active substance combinations

Also Published As

Publication number Publication date
PL2923576T3 (pl) 2018-06-29
ES2548861T3 (es) 2015-10-21
IL195815A (en) 2013-07-31
EP2923576A1 (de) 2015-09-30
PT2923576T (pt) 2018-03-29
IL195815A0 (en) 2009-09-01
JP2009539899A (ja) 2009-11-19
JP5220736B2 (ja) 2013-06-26
BRPI0713280A2 (pt) 2012-02-28
KR101468429B1 (ko) 2014-12-04
PL2034842T3 (pl) 2015-12-31
EP2034842A1 (de) 2009-03-18
US20100173987A1 (en) 2010-07-08
BRPI0713280B1 (pt) 2017-08-29
EP2923576B1 (de) 2018-01-03
CN101472478A (zh) 2009-07-01
EP2034842B1 (de) 2015-08-05
TW200816918A (en) 2008-04-16
BRPI0713280B8 (pt) 2022-11-08
MA30571B1 (fr) 2009-07-01
WO2007144087A1 (de) 2007-12-21
MX2008016152A (es) 2009-01-15
PT2034842E (pt) 2015-10-23
KR20090023485A (ko) 2009-03-04
DE102006027732A1 (de) 2008-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2560090T3 (es) Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas
ES2593829T3 (es) Combinaciones de principios activos nematicidas que comprenden fluopiram y ciazipir
ES2387928T3 (es) Insecticidas selectivos a base de diamidas de ácido antranílico y protectores selectivos
ES2664088T3 (es) Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas
US20100056620A1 (en) Active compound combinations with insecticidal and acaricidal properties
BRPI0714184A2 (pt) combinaÇÕes de substÂncias ativas com propriedades inseticidas e acaricidas
ES2397346T3 (es) Insecticidas basados en neonicotinoides y protectores selectivos
CN101730470A (zh) 杀螨的活性成分组合
BRPI0712888A2 (pt) combinações de substáncias ativas com propriedades inseticidas e acaricidas
KR20090029281A (ko) 살충 및 살비성을 지닌 활성 성분의 배합물
WO2009007036A1 (de) Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, akariziden und nematiziden eigenschaften