ES1067564U - Aspirador de las secreciones nasales del infante con un dispositivo no inductor de contaminacion y transmision de germenes patogenos. - Google Patents
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Abstract
1. Aspirador nasal (8) con un dispositivo no inductor de transmisión y contaminación de gérmenes patógenos, que comprende: (a) una cánula nasal (9), que contiene en su interior medios de retención (10) de secreciones; (b) medios de soporte (11) de la cánula nasal (9), acoplados por un extremo a la cánula nasal (9), para que el usuario controle y mantenga con sus dedos la posición de la cánula (9) en las fosas nasales; (c) un tubo (12), acoplado a un segundo extremo de los medios de soporte (11); caracterizado porque comprende: (d) una boquilla de aspiración (1) con sistema valvular selector unidireccional del flujo aéreo acoplada al extremo libre del tubo (12), comprendiendo dicha boquilla de aspiración: (d1) una caja cilíndrica interna (4, 4''), que contiene una cánula de aspiración (5, 5'') que sobresale de su cara proximal; (d2) al menos un tope de apoyo (6, 6'') realizado en la parte interna de la boquilla de aspiración (1), que sirve de apoyo para la flexión de una membrana valvular (7); (d3) una membrana valvular (7, 7''), que se apoya sobre el al menos un tope de apoyo (6, 6''), que al aspirar el usuario flexiona sobre dicho tope (6, 6'') y permite el flujo de aire hacia la cánula de aspiración (5, 5'') y que al soplar el usuario sobre ella, cierra el orificio de salida del aire, impidiendo el flujo en sentido opuesto; y (d4) una caja cilíndrica externa (2, 2''), que cubre el sistema valvular, excepto la cara de la que sobresale la cánula de aspiración (5, 5''), y que contiene en su cara contralateral un cuerpo de acople (3, 3'') hueco para acoplar la boquilla de aspiración (1) al aspirador nasal.
Description
Aspirador de las secreciones nasales del infante
con un dispositivo no inductor de contaminación y transmisión de
gérmenes patógenos.
\global\parskip0.950000\baselineskip
La presente invención se refiere a un aspirador
nasal, concebido para aspirar las secreciones que se acumulan en
las fosas nasales con la máxima eficacia y seguridad, incluyendo
mecanismos no inductores de contaminación bacteriana.
Las características del aspirador nasal de la
invención lo hacen especialmente adecuado para la limpieza de las
secreciones nasales de lactantes e infantes, tanto en situaciones
fisiológicas normales como tras alteraciones patológicas de las
mucosas y los órganos correspondientes, como catarros, resfriados y
procesos alérgicos.
Es bien conocido, en el ámbito del cuidado de
infantes, principalmente de lactantes, la necesidad de mantener
las fosas nasales de los mismos despejadas y limpias de secreciones
y mucosidades. Esta limpieza se realiza habitualmente mediante la
aspiración de las secreciones nasales, empleando una serie de
aparatos y dispositivos que se encuentran en el mercado para tal
fin. El proceso de aspiración ha de ser higiénico, eficaz y no
lesivo para el sujeto paciente (el infante).
Los procedimientos vigentes para llevar a cabo
la aspiración nasal, aunque cubren parcialmente estas necesidades,
siguen presentando una serie de inconvenientes:
\bullet No impiden una añadida contaminación
nasal por parte de la persona que ejecuta la aspiración (al que
denominaremos "usuario" a lo largo del documento) o del propio
utensilio;
\bullet adolecen de una graduación de la
aspiración;
\bullet falla la comodidad de uso;
\bullet tienen un efecto traumático inherente
(pera, cánula); y/o
\bullet provocan un rechazo del infante.
La invención que se preconiza tiene como objeto
resolver la problemática anteriormente expuesta, favoreciendo en el
proceso de aspiración nasal la eficacia, seguridad, facilidad de
uso y aceptabilidad tanto del paciente como del usuario y
eliminando el riesgo de contaminación y transmisión de gérmenes
patógenos. Con este fin se presenta un aspirador nasal, definido en
la reivindicación independiente 1.
El aspirador nasal de la invención está diseñado
para extraer de las coanas las secreciones nasales del infante por
medio de la fuerza de succión que ejerce el usuario (padres o
cuidador) al aspirar con la boca. Por consiguiente, existe un
riesgo de inocular gérmenes desde la boca del adulto al aparato
respiratorio del infante. La boca, zona séptica, puede transmitir
cualquier germen patógeno (tuberculosis, meningitis, neumonía o
virus) y es obvio que se debería impedir la inducción de
contaminación o transmisión de gérmenes patógenos.
Bajo estas premisas, la presente invención
contempla el principio de "lo primero es el no hacer daño" y
en consecuencia se ha previsto la no inducción de la posibilidad
de transmisión bacteriana o cualquier germen patógeno.
Más concretamente, la presente invención se
refiere a un aspirador nasal con un dispositivo no inductor de
transmisión y contaminación de gérmenes patógenos según la
reivindicación independiente 1, que comprende una boquilla de
aspiración con sistema valvular.
La boquilla de aspiración del aspirador nasal de
la invención comprende tres piezas perfectamente ensambladas entre
sí: una caja cilíndrica externa, una caja cilíndrica interna y una
membrana valvular selectora de flujo, cuyo resultado es un cuerpo
cilíndrico único y fijo que aloja en su interior un sistema
valvular y del que en su extremo proximal sobresale una cánula de
aspiración y en su extremo distal sobresale un elemento cilíndrico
hueco adecuado para acoplarse a un tubo de un aspirador nasal. En
todo el documento los términos "distal" y "proximal"
habrán de ser interpretados tomando como referencia la posición
del usuario durante el normal uso del aspirador nasal de la
invención.
La parte interna de la boquilla de aspiración
presenta, además, en su parte interna al menos un tope de apoyo
que sirve de apoyo para la flexión de la membrana valvular, que al
aspirar flexiona sobre estos puntos, doblándose a la fuerza de la
aspiración y permitiendo el flujo del aire y la función de
aspiración. Por el contrario, al soplar o fluir el aire en sentido
opuesto, empuja la membrana hacia la salida del aire y la cierra
herméticamente, impidiendo la transmisión de posibles gérmenes
patógenos de la boca del usuario a la nariz del infante.
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El aspirador nasal de la presente invención
aporta, por tanto, significativas ventajas para el paciente y el
ejecutor de la aspiración que no han sido contempladas en otros
instrumentos, aparatos o aspiradores nasales que se emplean en la
actualidad.
La boquilla de aspiración con sistema valvular
del aspirador nasal de la invención puede presentar diversas
opciones de diseño y, por tanto, de fabricación, cada una de ellas
con características particulares y específicas. En el presente
documento se han considerado dos realizaciones posibles, que se
describirán más adelante. La diferencia esencial entre estas
realizaciones es la ubicación de los puntos de apoyo de la flexión
de la membrana valvular, que forman parte de la caja cilíndrica
interna en la primera realización y forman parte de la caja
cilíndrica externa en la segunda realización.
No obstante, el concepto funcional del sistema
valvular con membrana selectora unidireccional de flujo aéreo es
idéntico en ambas realizaciones y la función valvular no cambia ni
en calidad ni en intensidad. En ambas realizaciones la seguridad,
eficacia, comodidad de uso, no inducción de contaminación y
transmisión de gérmenes patógenos son similares. Por lo tanto, la
decisión de optar por una u otra realización (u otras realizaciones
no descritas en el presente documento, pero comprendidas en el
alcance de protección de la invención) dependerá del grado de
complejidad técnica en el momento de su fabricación.
Las reivindicaciones dependientes
2-6 definen las realizaciones preferidas de la
presente invención.
Para complementar la descripción que
seguidamente se va a realizar y con objeto de ayudar a una mejor
comprensión de las características del invento, de acuerdo con un
ejemplo preferente de realización práctica del mismo, se acompaña
como parte integrante de dicha descripción, un juego de dibujos en
donde, con carácter ilustrativo y no limitativo, se ha
representado lo siguiente:
La figura 1.- Muestra una sección sagital de una
boquilla de aspiración con sistema valvular de un aspirador nasal
según una primera realización de la invención.
La figura 2.- Muestra una sección sagital de una
boquilla de aspiración con sistema valvular en una posición de
cerrado al flujo de aire.
La figura 3.- Muestra una sección frontal de una
boquilla de aspiración con sistema valvular en una posición de
cerrado, evitando el flujo de aire.
La figura 4.- Muestra una sección sagital de una
boquilla de aspiración con sistema valvular en una posición de
abierto al flujo de aire.
La figura 5.- Muestra una sección frontal de una
boquilla de aspiración con sistema valvular en una posición de
abierto, para poder realizar la aspiración.
La figura 6.- Muestra una sección frontal y una
sección lateral de una caja cilíndrica externa de una boquilla de
aspiración de un aspirador nasal según una segunda realización de
la invención.
La figura 7.- Muestra una sección frontal y una
sección lateral de una caja cilíndrica interna de una boquilla de
aspiración de un aspirador nasal según una segunda realización de
la invención.
La figura 8.- Muestra un aspirador nasal según
la invención.
En el presente documento se describen dos
posibles realizaciones de la boquilla de aspiración (1) con
sistema valvular del aspirador nasal de la invención.
En la realización que se observa en las Figuras
1-5, la boquilla de aspiración (1) con sistema
valvular del aspirador nasal de la invención comprende una caja
cilíndrica interna (4), cuya parte interna presenta un tope de
apoyo (6) constituido por cuatro aletas con una parte de extremo
que termina en pico y que sirve para el apoyo de la membrana
valvular (7) selectora de flujo. En la cara proximal de la caja
cilíndrica interna (4) sobresale, en la parte central, una cánula
de aspiración (5), que el sujeto aplica a su boca para realizar la
aspiración.
La membrana valvular (7) selectora del flujo
aéreo, es una lámina fina flexible de material plástico con gran
poder de memoria elástica, en una realización posible es una lámina
de material plástico transparente de la marca Affinity®.
Una caja cilíndrica externa (2), que constituye
la parte externa y visible de la boquilla de aspiración (1), cubre
todo el sistema valvular que se encuentra en su interior, excepto
la cara donde se encuentra la cánula de aspiración (5), que se
corresponde con la cara externa de la caja cilíndrica interna (4).
En la cara contralateral de la caja cilíndrica externa (2), en su
zona central, se encuentra un cuerpo de acople (3) cilíndrico y
hueco adaptado para acoplarse herméticamente a un tubo de un
aspirador nasal. Las paredes son lisas y pulidas facilitando la
sujeción de la boquilla de aspiración (1) con sistema valvular.
Cuando el usuario aspira sobre la cánula de
aspiración (5), la membrana valvular (7) flexiona sobre el tope de
apoyo (6), adoptando una configuración como la que se observa en
las Figuras 4 y 5, dejando paso al aire que penetra a través del
cuerpo de acople (3) y circula a través de la corona circular
delimitada por la membrana valvular (7) flexionada y la pared de la
caja cilíndrica externa (2), permitiendo así la aspiración. Por el
contrario, al soplar el usuario sobre la cánula de aspiración, el
aire empuja la membrana hacia el orificio del cuerpo de acople (3),
cerrando herméticamente la salida de aire, como se observa en las
Figuras 2 y 3, e impidiendo la llegada de posibles gérmenes
patógenos de la boca del usuario a la nariz del infante.
En la Figuras 6 y 7 se representan los elementos
de la boquilla de aspiración (1) según una segunda realización del
aspirador nasal de la presente invención.
En esta realización es la caja cilíndrica
externa (2') la que aloja la membrana valvular (7') y los topes de
apoyo (6') para la flexión de la citada membrana. Concretamente,
existen dos topes de apoyo (6') que sobresalen de la pared interior
lateral en el tercio medio inferior de la caja cilíndrica externa
(2'). Estos topes (6') están situados uno enfrente del otro, a la
misma altura, ligeramente por encima de la línea del orificio de
entrada del aire aspirado y a una distancia de la cara distal para
poder alojar entre ésta y los topes de apoyo (6') la membrana
valvular (7'), como puede verse en la Figura 6.
En una realización preferida la localización
exacta de estos dos apoyos (6') es a 0,5 mm. de la cara distal
interna de la caja externa (2'), espacio que ocupa la membrana
valvular (7'); su longitud es de 5 mm. desde su base (cara interna
de la caja cilíndrica externa (2)) a su extremo final y su grosor
de 0,6 mm.
En esta segunda realización el cuerpo de acople
(3') cilíndrico y hueco adaptado para acoplarse herméticamente a
un tubo (12) del aspirador nasal está situado en el tercio inferior
de la cara distal de la caja cilíndrica externa (2').
La caja cilíndrica interna (4') no posee en su
interior ningún punto de apoyo para la flexión de la membrana
valvular (7') en esta realización y sus paredes interiores son
lisas y cilíndricas, como se aprecia en la Figura 7, permitiendo un
flujo aéreo sin apenas resistencia. En la cara proximal de la caja
cilíndrica interna (4') sobresale, en la parte central, una cánula
de aspiración (5') y en la parte distal la caja cilíndrica interna
(4') termina en forma de escalón a la altura de los dos topes de
apoyo (6') de flexión que se encuentran en la caja cilíndrica
externa (2'), facilitando que quede fija y encastrada la totalidad
de la pieza.
El principio de funcionamiento es análogo al
descrito en la primera realización: Al aspirar el usuario sobre la
cánula de aspiración (5'), la membrana valvular (7') flexiona sobre
los topes de apoyo (6') en la zona donde se produce la succión, es
decir, sobre la mitad inferior de la membrana, dejando paso al aire
que penetra a través del cuerpo de acople (3') y permitiendo la
aspiración. Por el contrario, cuando el flujo de aire es en sentido
opuesto, empuja la membrana hacia el orificio del cuerpo de acople
(3'), cerrando herméticamente la salida de aire.
Como se ha mencionado anteriormente, la boquilla
de aspiración (1) está concebida para acoplarse de forma adecuada
a un aspirador nasal (8) y cooperar con él. En la Figura 8 se
muestra, descompuesto en sus partes principales, un aspirador nasal
según la invención, que comprende una boquilla de aspiración (1)
con cuerpo de válvula como la definida anteriormente, además de una
cánula nasal (9), medios de retención (10) de secreciones, medios
de soporte (11) de la cánula nasal y un tubo (12) flexible
antibacteriano.
La cánula nasal (9) de aspiración tiene un
diseño adecuado para ser introducida en las fosas nasales de un
infante, respetando, por tanto, las dimensiones y características
anatómicas propias para realizar la función inicial de recoger, al
aspirar, los contenidos de las secreciones nasales existentes en
las coanas. Esta función es atraumática, eficaz y segura, puesto
que el material utilizado en la fabricación es plástico
transparente, en una realización poliestireno cristal, con pulido
nivel espejo y con el orificio de entrada de la cánula (9) de
bordes atraumáticos, es decir, que terminan en radio o romos, sin
rebabas o rugosidades. La cánula (9) continúa con un cuerpo de
forma tronco-cónica, cuya pared exterior es ondulada
y con pulido espejo. A continuación de la parte
tronco-cónica le sigue sin solución de continuidad
la zona cilíndrica de la cánula (la más próxima al usuario), donde
se alojan en su interior los medios de retención (10) de
secreciones, tales como un filtro de espuma, una esponja u otro
elemento apropiado. En la parte de extremo opuesta al orificio de
entrada se encuentra una región adaptada para alojar el extremo
distal de unos medios de soporte (11) de la cánula nasal, que
cerrarán herméticamente con la cánula nasal (9) impidiendo la
salida del aire por la juntura.
En la realización ejemplificada en las figuras,
los medios de retención (10) de secreciones consisten en una
esponja cilíndrica que tiene igual radio que el interior de la
cánula nasal (9), colocada en el interior de la parte cilíndrica de
la cánula nasal y en contacto con los medios de soporte (10) de la
cánula, que le sirven de anclaje. Los alvéolos de la esponja están
diseñados para una gran retención de secreciones y para facilitar
la aspiración.
Los medios de soporte (11) de la cánula están
conectados a la cánula nasal (9) por un extremo y por otro a un
tubo (12) flexible antibacteriano y su función es dirigir y
controlar con los dedos del usuario la operación de colocar y
mantener la posición de la cánula (9) en las fosas nasales.
En la realización de la figura 8 una porción del
extremo distal (aproximadamente 1/5) de los medios de soporte (11)
se introduce herméticamente en la parte cilíndrica de la cánula
nasal (9) hasta topar con los medios de retención (10) de
secreciones alojados en el interior de la cánula, fijando de este
modo dichos medios de retención (10) de secreciones para impedir su
desplazamiento al realizar la aspiración.
El extremo proximal de los medios de soporte
(11) termina en un pequeño tubo cilíndrico adaptado para
introducirse herméticamente en el tubo (12) flexible
antibacteriano.
Los medios de soporte (11) de la cánula pueden
ser separados con un simple esfuerzo, tanto de la cánula como del
tubo (12) flexible antibacteriano, para su limpieza e higiene y de
nuevo, tras estas operaciones, volverse a colocar en su posición
previa habitual conservando la hermeticidad original.
En una realización, los medios de soporte (11)
están fabricados en su totalidad de polipropileno tamizado, de
modo que las secreciones extraídas no sean visibles. Las paredes
externas de los medios de soporte (11) tienen unas impresiones
digitales para comodidad del usuario y para facilitar su uso en
términos de una mejor sujeción y retención.
Los medios de soporte (11) realizan, además, una
función de depósito de las secreciones aspiradas, cuando éstas
sobrepasan por su abundancia los medios de retención (10).
El tubo (12) flexible antibacteriano constituye
la parte móvil del conjunto que une la boquilla de aspiración (1)
con los medios de soporte (11) de la cánula. Está fabricado de
material plástico flexible y con propiedades antibacterianas,
impidiendo el crecimiento de gérmenes patógenos en sus paredes
interior y exterior. Los extremos del tubo (12) han de ajustarse
perfectamente a la boquilla de aspiración (1) y a los medios de
soporte (11) de la cánula, pudiendo separarse el tubo (12) de ambos
para lavado o higiene. En una realización el tubo cilíndrico mide
aproximadamente 20 cm. de largo y 0.35 cm. de ancho.
El conjunto anteriormente descrito funciona por
la acomodación de la cánula nasal (9) a la nariz, colocada en la
posición adecuada mediante los medios de soporte (11) de la cánula,
sujetados y dirigidos por el usuario y transmite la succión que
circula por el tubo antibacteriano desde la boquilla de aspiración
(1) en contacto con la boca del usuario. La succión del usuario
abre el sistema valvular selector del flujo, posibilitando la
aspiración, pero al soplar o entrar aire desde la boquilla en
sentido opuesto, el sistema valvular se cierra, impidiendo una
posible transmisión de gérmenes patógenos. Las secreciones
aspiradas de la fosa nasal se acumulan durante el proceso en los
medios de retención (10) de secreciones. Tras el uso del aspirador
nasal (8), la cánula nasal (9), los medios de soporte (11) de la
cánula, el tubo (12) flexible y la boquilla de aspiración (1)
pueden desmontarse para su limpieza y volver a ensamblarse
posteriormente.
Claims (6)
1. Aspirador nasal (8) con un dispositivo no
inductor de transmisión y contaminación de gérmenes patógenos, que
comprende:
(a) una cánula nasal (9), que contiene en su
interior medios de retención (10) de secreciones;
(b) medios de soporte (11) de la cánula nasal
(9), acoplados por un extremo a la cánula nasal (9), para que el
usuario controle y mantenga con sus dedos la posición de la cánula
(9) en las fosas nasales;
(c) un tubo (12), acoplado a un segundo extremo
de los medios de soporte (11);
caracterizado porque comprende:
(d) una boquilla de aspiración (1) con sistema
valvular selector unidireccional del flujo aéreo acoplada al
extremo libre del tubo (12), comprendiendo dicha boquilla de
aspiración:
- (d1)
- una caja cilíndrica interna (4, 4'), que contiene una cánula de aspiración (5, 5') que sobresale de su cara proximal;
- (d2)
- al menos un tope de apoyo (6, 6') realizado en la parte interna de la boquilla de aspiración (1), que sirve de apoyo para la flexión de una membrana valvular (7);
- (d3)
- una membrana valvular (7, 7'), que se apoya sobre el al menos un tope de apoyo (6, 6'), que al aspirar el usuario flexiona sobre dicho tope (6, 6') y permite el flujo de aire hacia la cánula de aspiración (5, 5') y que al soplar el usuario sobre ella, cierra el orificio de salida del aire, impidiendo el flujo en sentido opuesto; y
- (d4)
- una caja cilíndrica externa (2, 2'), que cubre el sistema valvular, excepto la cara de la que sobresale la cánula de aspiración (5, 5'), y que contiene en su cara contralateral un cuerpo de acople (3, 3') hueco para acoplar la boquilla de aspiración (1) al aspirador nasal.
2. Aspirador nasal (8) con un dispositivo no
inductor de transmisión y contaminación de gérmenes patógenos
según reivindicación 1, caracterizado porque en la boquilla
de aspiración (1) el tope de apoyo (6) está realizado en la parte
interna de la caja cilíndrica interna (4) y está constituido por
cuatro aletas con una parte de extremo terminada en pico o ángulo
agudo.
3. Aspirador nasal (8) con un dispositivo no
inductor de transmisión y contaminación de gérmenes patógenos
según reivindicación 1, caracterizado porque:
(a) la boquilla de aspiración (1) comprende dos
topes de apoyo (6') realizados en la parte interior de la caja
cilíndrica externa (2'), que sobresalen de la cara lateral, a una
distancia de la cara distal y situados uno frente al otro en la
parte inferior del tercio medio;
(b) el cuerpo de acople (3') está realizado en
el tercio inferior de la cara distal de la caja cilíndrica externa
(2');
(c) la membrana valvular (7') está alojada en el
interior de la caja cilíndrica externa (2'), entre la cara distal
y los dos topes de apoyo (6');
(d) la caja cilíndrica interna (4') presenta un
escalón en su extremo distal a la altura de los dos topes de apoyo
(6') de la caja cilíndrica externa (2') para el encastre de los
elementos de la boquilla (1).
4. Aspirador nasal (8) con un dispositivo no
inductor de transmisión y contaminación de gérmenes patógenos
según reivindicación 1, caracterizado porque la cánula nasal
(9) presenta en el orificio de entrada bordes atraumáticos,
terminados en radio o romos.
5. Aspirador nasal (8) con un dispositivo no
inductor de transmisión y contaminación de gérmenes patógenos
según reivindicación 1, caracterizado porque una porción de
los medios de soporte (11) de la cánula nasal (9) se introduce
herméticamente en la parte cilíndrica de la cánula nasal, fijando
los medios de retención (10) de secreciones para impedir su
desplazamiento durante la aspiración.
6. Aspirador nasal (8) con un dispositivo no
inductor de transmisión y contaminación de gérmenes patógenos
según reivindicación 1, caracterizado porque el tubo (12)
que une los medios de soporte (11) de la cánula nasal (9) a la
boquilla de aspiración (1) con sistema valvular es flexible y está
fabricado en plástico con propiedades que impiden el crecimiento
bacteriano.
Priority Applications (3)
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|---|---|---|---|
| ES200702305U ES1067564Y (es) | 2007-11-08 | 2007-11-08 | Aspirador de las secreciones nasales del infante con un dispositivo no inductor de contaminacion y transmision de germenes patogenos. |
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