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EP2291169A1 - Mittel für keratinhaltige fasern, enthaltend mindestens eine spezielle betainverbindung und mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes polymer - Google Patents

Mittel für keratinhaltige fasern, enthaltend mindestens eine spezielle betainverbindung und mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes polymer

Info

Publication number
EP2291169A1
EP2291169A1 EP09772308A EP09772308A EP2291169A1 EP 2291169 A1 EP2291169 A1 EP 2291169A1 EP 09772308 A EP09772308 A EP 09772308A EP 09772308 A EP09772308 A EP 09772308A EP 2291169 A1 EP2291169 A1 EP 2291169A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
polymers
hair
formula
film
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP09772308A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Burkhard Müller
Pamela Kaftan
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2291169A1 publication Critical patent/EP2291169A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/736—Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Definitions

  • the present invention relates to hair treatment compositions containing a combination of at least one specific betaine compound with at least one film-forming and / or setting polymer, the use of these agents for temporary deformation and / or care keratin inconveniencer fibers and aerosol hair foams based on these agents.
  • all animal hair e.g. Wool, horsehair, angora hair, furs, feathers and products or textiles made from them.
  • the keratinic fibers are human hairs.
  • Corresponding temporary shaping agents usually contain synthetic polymers as the shaping component. Preparations containing a dissolved or dispersed polymer may preferably be applied to the hair by means of propellant gases or by a pumping mechanism. In particular, however, hair gels and hair waxes are generally not applied directly to the hair, but distributed by means of a comb or hands in the hair.
  • the most important property of a composition for the temporary deformation of keratinic fibers is to give the treated fibers in the produced form the strongest possible hold. If the keratin fibers are human hair, it is also referred to as a strong hairstyle or the high degree of retention of the styling agent.
  • the hairstyle hold is essentially determined by the type and amount of the synthetic polymer used, but also an influence of the other constituents of the styling agent may be given.
  • styling agents In addition to a high degree of hold, styling agents must meet a whole range of other requirements. These may be broadly subdivided into properties on the hair, properties of the particular formulation, eg properties of the foam, of the gel or of the sprayed aerosol, and of properties which affect the handling of the styling agent, whereby the properties on the hair are of particular importance. To name in particular Moisture resistance, low tack and a well-balanced conditioning effect. Furthermore, a styling middle I should be universally applicable as possible for all hair types. In order to meet the different requirements, a large number of synthetic polymers has already been developed, which are used in styling agents.
  • the polymers can be subdivided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric film-forming and / or setting polymers.
  • the polymers when applied to hair, the polymers give a polymer film which, on the one hand, gives the hairstyle strong hold but, on the other hand, is sufficiently flexible not to break under stress. If the polymer film is too brittle, it results in the formation of so-called Filmpiaken, that is residues that detach during the movement of the hair and give the impression that the user of the corresponding styling agent would dandruff.
  • a first object of the present invention is an agent for treating keratin-containing fibers, especially human hair, contained in a cosmetically acceptable carrier
  • R 1 represents a (C 4 to C 12 ) -alkyl group
  • R 2 and R 3 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (b) at least one film-forming and / or setting polymer.
  • the protonated form is obtained, for example, by acidification of a solution of the compounds of the above formula (I) with mineral acids such as phosphoric acid or hydrochloric acid and / or with organic acids such as citric acid or tartaric acid.
  • mineral acids such as phosphoric acid or hydrochloric acid
  • organic acids such as citric acid or tartaric acid.
  • particularly preferred agents which contain betaine compounds of formula (I) are those in which R 1 is a (C 6 to C 10 ) -alkyl group, in particular a (C 8 to C 10 ) -alkyl group.
  • betaine compounds of the formula (I) are particularly preferably used when, according to formula (I), R 2 and R 3 are a methyl group.
  • Betaine compounds having the formula (I) are for example sold under the trade designation Tego betaine ® 810 (as an aqueous solution of 35 wt .-% of active substance with the INCI name caprylic / Capramidopropyl Betaine) from Evonik.
  • the betaine compounds of the formula (I) are preferably in an amount of from 0.01% by weight to 10% by weight, in particular from 0.02% by weight to 2% by weight, based in each case on the weight of the composition in which means are included.
  • agents according to the invention are preferred in which, if compounds of the formula (II) or their protonated forms are contained,
  • R 4 is an alkyl group having more than 10 carbon atoms carbon atoms
  • R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, the weight ratio of the compounds of the formula (I) to the compounds of the formula (II) is at least 0.2; more preferably at least 0.5; most preferably at least 1; most preferably at least 2.
  • the agents according to the invention are preferably present as aerosol spray, aerosol foam, pump spray or pump foam, in particular as pump foam or even more advantageously as aerosol foam.
  • the following preferred viscosity adjustment proves to be particularly advantageous in the context of packaging as aerosol spray, aerosol foam, pump spray or pump foam, in particular as pump foam or even more advantageously as aerosol foam.
  • the inventive composition preferably has a viscosity of not more than 10,000 mPa s, preferably of at most 5000 mPa s, particularly preferably of a maximum of 2500 mPas (both measured at 2O 0 C with a Brookfield viscometer, spindle 5, 10 rpm).
  • compositions according to the invention are in the form of a foam.
  • the agent according to the invention contains, in addition to the previously defined betaine compounds of the formula (I), at least one film-forming and / or setting polymer.
  • Film-forming polymers are polymers which leave a film on the skin, the hair or the nails when drying. Such film formers can be used in a wide variety of cosmetic products, such as for example face masks, make-up, hair fixatives, hair sprays, hair gels, hair waxes, hair treatments, shampoos or nail varnishes. Particular preference is given to polymers which have a sufficient solubility in water or water / alcohol mixtures in order to be present in completely completely dissolved form in the agent according to the invention.
  • the film-forming polymers may be of synthetic or natural origin. According to the invention, film-forming polymers are understood as meaning polymers which, when used in 0.01 to 20% strength by weight aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution, are capable of depositing a transparent polymer film on the hair.
  • Firming polymers contribute to the maintenance and / or build-up of the hair volume and hair fullness of the overall hairstyle. These polymers are at the same time also film-forming polymers and therefore generally typical substances for shaping hair treatment agents such as hair fixatives, hair foams, hair waxes, hair sprays.
  • the film formation can be quite selective and connect only a few fibers.
  • the so-called curl retention test is often used.
  • composition of the invention preferably comprises at least one film-forming and / or setting polymer selected from at least one polymer of the group formed from non-ionic polymers, cationic polymers, amphoteric polymers, zwitterionic polymers and anionic polymers.
  • the film-forming and / or setting polymers are in the agent according to the invention preferably in an amount of 0.01 wt .-% to 20 wt .-%, in particular from 0.5 wt .-% to 15 wt .-%, most preferably from 2.0 wt .-% to 10.0 wt .-%, each based on the weight of the composition.
  • These quantities also apply to all subsequent preferred types of film-forming agents which can be used in the compositions according to the invention and / or setting polymers. If differing preferred quantities have been specified below, the latter are considered to be even more preferred amounts.
  • compositions which contain, in addition to the previously defined betaine compound, at least one film-forming and / or setting polymer which is selected from at least one polymer of the group formed from nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers (in particular homopolymers of the group) N-vinylpyrrolidones, nonionic copolymers of N-vinylpyrrolidone, homopolymers and nonionic copolymers of N-vinylcaprolactam, copolymers of (meth) acrylamide, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate), nonionic cellulose derivatives, starch and derivatives thereof, chitosan and derivatives of chitosan, cationic cellulose derivatives, cationic Copolymers of the 3- (C 1 -C 6 ) -alkyl-1-vinyl-imidazolinium, homopolymers and copolymers of diallyldimethyl
  • Nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers which are suitable as film-forming and / or setting polymers are those nonionic polymers which comprise at least one of the following structural units
  • R is a hydrogen atom or a methyl group
  • R ' represents a hydrogen atom or a (C 1 to C 4 ) acyl group
  • Hydrogen atom R '" represents a linear or branched (C 1 to C 4 ) -alkyl group or a (C 2 to C 4 ) -
  • Preferred nonionic film-forming and / or nonionic hair-fixing polymers are homopolymers or copolymers composed of at least one of the following monomers: vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl alcohol, acrylamide, methacrylamide, alkyl and dialkylacrylamide, alkyl and dialkylmethacrylamide , Alkyl acrylate, alkyl methacrylate, wherein in each case the alkyl groups of these monomers from (Ci to C 3 ) alkyl groups are selected.
  • Nonionic polymers based on ethylenically unsaturated monomers which are particularly suitable for the compositions according to the invention comprise at least one of the following structural units
  • R ' represents a hydrogen atom or a (d- to C 30 ) acyl group, in particular a
  • agents are therefore particularly preferred according to the invention, comprising in a cosmetically acceptable carrier
  • R 1 represents a (C 4 to C 2 ) alkyl group
  • R 2 and R 3 independently of one another denote a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (b) at least one nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer
  • R ' represents a hydrogen atom or a (C 1 to C 30 ) acyl group, in particular a hydrogen atom or an acetyl group.
  • nonionic cellulose derivatives are also suitable for use as film-forming and / or setting polymers which are preferably selected from methylcellulose and in particular from cellulose ethers such as hydroxypropylcellulose (eg hydroxypropylcellulose with a molecular weight of 30,000 to 50,000 g / mol, which is marketed for example under the trade name Nisso Sl ® from Lehmann & Voss, Hamburg), hydroxyethyl cellulose, such as (e.g., under the trademark Culminal® ® and Benecel ® AQUALON) and Natrosol ® - Types (Hercules) are distributed.
  • cellulose ethers such as hydroxypropylcellulose (eg hydroxypropylcellulose with a molecular weight of 30,000 to 50,000 g / mol, which is marketed for example under the trade name Nisso Sl ® from Lehmann & Voss, Hamburg), hydroxyethyl cellulose, such as (e.
  • composition according to the invention additionally comprises as nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer at least one cellulose having at least one structural element of the formula (CeIM) in which
  • R independently of one another represents a hydrogen atom, a (C 1 to C 6 ) alkyl group or a group -CH 2 -CHR 1 - (O-CH 2 -CHR 1 -) m OH, in which
  • R 1 is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group or an n-propyl group m is an integer greater than or equal to zero, with the proviso that at least one of R is a previously defined (Ci to C 6 ) - alkyl group and at least one of the radicals R is a previously defined group -CH 2 -CHR 1 - (O-CH 2 -CHR 1 -) m OH, n is an integer greater than zero.
  • Such celluloses with at least one structural element of the formula (CeIM) are preferably present in the agent according to the invention which, according to the formula (CeIM) as the radical R, independently of one another, is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, a group.
  • Particularly preferred agents include those celluloses having at least one structural element of the formula (CeIM), according to which R is independently a hydrogen atom, a methyl group or a group -CH 2 CHMe- (O-CH 2 CHMe) q -OH, where q is a is an integer, with the proviso that at least one of R represents a methyl group and at least one of R represents a group -CH 2 CHMe- (O-CH 2 CHMe) q -OH.
  • CeIM structural element of the formula
  • An especially preferred suitable cellulose of formula (CEIM) is the hydroxypropylmethylcellulose, 50 (INCI name: hydroxypropyl methylcellulose, white powder) under the trade name Tegocel ® from Evonik example, as Tegocel ® HPM, Tegocel ® HPM 4000 (INCI name: hydroxypropyl methyl cellulose, white powder), Tegocel ® fluid HPM 50 (INCI name: hydroxypropyl methylcellulose, stable suspension of particles of pregelatinized hydroxypropyl methylcellulose) and Tegocel ® fluid HPM 4000 (INCI name: hydroxypropyl methylcellulose, stable suspension of particles of pre-swollen hydroxypropyl methylcellulose).
  • Preferred agents according to the invention comprising the celluloses having at least one structural unit of the previously defined formula (CeIM) in an amount of from 0.01% by weight to 20% by weight, particularly preferably from 0.05% by weight to 5 , 0 wt .-%, most preferably from 0.2 to 2.0 wt.%, In each case based on the weight of the composition.
  • CeIM previously defined formula
  • R 1 represents a (C 4 to C 12 ) -alkyl group
  • R 2 and R 3 independently represent a (C 1 to C 4 ) alkyl group, and (b) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer.
  • Cationic polymers are to be understood as meaning polymers which have a group in the main and / or side chain which may be “temporary” or “permanent” cationic.
  • "permanently cationic” refers to those polymers which have a cationic group, irrespective of the pH of the agent. These are usually polymers containing a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group.
  • Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups.
  • those polymers in which the quaternary ammonium group is bonded via a C 1-4 hydrocarbon group to a polymer main chain constructed from acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof have proven to be particularly suitable.
  • Monomer units as well as nonionic monomer units are particularly preferably suitable cationic film-forming and / or cationic fixing polymers.
  • suitable cationic film-forming and / or cationic fixing polymers are particularly preferably suitable cationic film-forming and / or cationic fixing polymers.
  • Polymers are those inventively preferred for which at least one of the following
  • R 2 is a methyl group
  • R 3 , R 4 and R 5 are methyl groups, m is 2 or
  • Suitable physiologically tolerated counterions X "of the formula (M1) are, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions Preferred are halide ions, in particular chloride.
  • a highly suitable homopolymer is the optionally crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium 37.
  • Such products are (Cosmetic Rheologies) and Synthalen ® CR (Ethnichem), for example under the names Rheocare ® CTH are commercially available.
  • the crosslinking can be carried out with the aid of multiply olefinically unsaturated compounds.
  • Methylenebisacrylamide is a preferred crosslinking agent.
  • the homopolymer is preferably used in the form of a nonaqueous polymer dispersion which should not have a polymer content of less than 30% by weight.
  • Such polymer dispersions are (under the names Salcare ® SC 95 about 50% polymer content, additional components: mineral oil (INCI name: Mineral Oil) and tridecyl-polyoxypropylene-polyoxyethylene-ether (INCI name: PPG-1 trideceth-6) ) and Salcare ® SC 96 (about 50% polymer content, additional components: mixture of diesters of propylene glycol with a mixture of caprylic and capric acid (INCI name: propylene glycol Dicaprylate / Dicaprate) and tridecyl polyoxypropylene-polyoxyethylene-ether (INCI Designation: PPG-1-trideceth-6)) are commercially available.
  • Copolymers with monomer units of the formula (M9) as non-ionic monomer preferably acrylamide, methacrylamide, acrylic acid and methacrylic acid alkyl esters CI_ 4-C- ⁇ - 4 -alkyl.
  • nonionic monomers preferably acrylamide, methacrylamide, acrylic acid and methacrylic acid alkyl esters CI_ 4-C- ⁇ - 4 -alkyl.
  • the acrylamide is particularly preferred.
  • These copolymers can also be used as in the case of the homopolymers above described, be networked.
  • a copolymer preferred according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer.
  • Such copolymers in which the monomers are present in a weight ratio of about 20:80, are commercially available as approximately 50% non-aqueous polymer dispersion 92 under the name Salcare ® SC.
  • Copolymers of quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl (meth) acrylate and methacrylate are particularly preferred cationic film-forming and / or cationic fixing polymers.
  • agents which are particularly preferred for the purposes of the present invention comprise, in a cosmetically acceptable carrier (a), at least one betaine compound of the formula (I) or its protonated form
  • R 1 represents a (C 4 to C 12 ) -alkyl group
  • R 2 and R 3 independently of one another denote a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (b) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer which comprises at least one structural element of the formula (M9) and additionally at least one
  • R is a hydrogen atom or a methyl group
  • R ', R "and R” independently of one another represent a (Ci to C 2 o) -alkyl group
  • X is an oxygen atom or a group NH
  • A is an ethane-1,2-diyl group or a propane-1,3-diyl group, n is 1 or 3.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, Tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • the cationic film-forming and / or cationic fixing polymers are particularly preferably selected from cationic, quaternized cellulose derivatives.
  • agents which are particularly preferred contain, in a cosmetically acceptable carrier (a), at least one betaine compound of the formula (I) or its protonated form
  • R 1 represents a (C 4 to C 12 ) -alkyl group
  • R 2 and R 3 independently of one another denote a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (b) at least one film-forming and / or setting polymer selected from the group of the cationic, quaternized cellulose derivatives.
  • Such cationic, quaternized celluloses prove to be particularly advantageous for the purposes of the invention, which carry more than one permanent cationic charge in a side chain.
  • cationic celluloses such cationic celluloses with the INCI name Polyquaternium-4 in turn, are particularly suitable, which are sold for example under the names of Celquat ® H 100, Celquat L 200 ® by the company National Starch.
  • Cationic polymers which are particularly preferably used in the context of the invention furthermore serve those cationic film-forming and / or cationic fixing agents
  • agents which are contained in a cosmetically acceptable carrier are considered to be particularly preferred
  • R 1 represents a (C 4 to C 12 ) -alkyl group
  • R 2 and R 3 independently of one another denote a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (b) at least one cationic film-forming and / or cationic fixing polymer which comprises at least one structural element of the formula (M11)
  • R is a (Ci to C 4 ) -alkyl group (in particular a methyl group), and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element.
  • physiologically acceptable anions such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.
  • Including vinylpyrrolidone / I ⁇ 'inyl-3-methyl-I H-imidazolium chloride copolymers are (for example that with the INCI name Polyquaternium 16 under the trade names Luviquat ® Style, Luviquat ® FC 370, Luviquat ® FC 550, Luviquat ® FC 905 and Luviquat HM 552 ® (BASF SE)), vinyl pyrrolidone / i-vinyl-3-methyl-I H-imidazolium copolymers (such as that with the INCI name Polyquaternium-44 under the trade names Luviquat ® Care (BASF SE)), vinylpyrrolidone / vinylcaprolactam / i-vinyl-3-methyl-I H- imidazolium Terpolynner (such as that with the INCI Designation Polyquaternium-46 under the trade names Luviquat ® Care or Luviquat ® Hold (BASF SE)), vinylpyrrolidon
  • cationic polymers which can preferably be used in the agents according to the invention are the so-called "temporary cationic" polymers. These polymers usually contain an amino group which, at certain pH values, is present as quaternary ammonium group and thus cationic.
  • Chitosans include, for example, chitosans.
  • Chitosan and / or chitosan derivatives are very particularly preferably suitable film-forming and / or setting polymers in the context of the present invention.
  • agents are therefore very particularly preferred according to the invention, comprising in a cosmetically acceptable carrier (a) at least one betaine compound of the formula (I) or their protonated form
  • R 1 represents a (C 4 to C 2 ) alkyl group
  • R 2 and R 3 independently of one another denote a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, and (b) at least one film-forming and / or setting polymer selected from chitosan and its derivatives.
  • Chitosans are biopolymers and are counted among the group of hydrocolloids. Chemically, these are partially deacetylated chitins of different molecular weight.
  • Preferably used are those having an average molecular weight of 800,000 to 1,200,000 daltons, a Brookfield viscosity (1% by weight in glycolic acid) below 5000 mPas, a degree of deacetylation in the range of 80 to 88%, and a Have ash content of less than 0.3 wt .-%.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that they contain as chitosan derivative (s) neutralization products of chitosan with at least one acid selected from lactic acid, Pyrrolidonecarboxylic acid, nicotinic acid, hydroxyisobutyric acid, hydroxyisovaleric acid or mixtures of these neutralization products.
  • Suitable chitosan are, for example, under the trade names Hydagen ® CMF (1 wt .-% active ingredient in aqueous solution with 0.4 wt .-% glycolic acid, molecular weight 500000 to 5000000 g / mol Cognis), Hydagen ® HCMF (chitosan (80%) deacetylated), molecular weight 50,000 to 1,000,000 g / mol, Cognis), Kytamer ® PC (80 wt .-% of active substance of chitosan pyrolidoncarboxylat (INCI name: chitosan PCA), Amerchol) and Chitolam ® NB / commercially 101 freely available.
  • Hydagen ® CMF (1 wt .-% active ingredient in aqueous solution with 0.4 wt .-% glycolic acid, molecular weight 500000 to 5000000 g / mol Cognis)
  • the chitosan or its derivatives are preferred in the inventive compositions in an amount of 0.01 wt .-% to 20 wt .-%, particularly preferably from 0.01 wt .-% to 10.0 wt .-%, completely particularly preferably from 0.1% by weight to 1% by weight, based in each case on the weight of the composition according to the invention.
  • suitable temporary cationic polymers are also those which have at least one structural unit of the formulas (M 1-1) to (M 1-8)
  • the group of polymers of vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer applies copolymer (for example, INCI name: VP / vinyl caprolactam / DMAPA acrylates copolymer under the trade name Aquaflex ® SF-40 (ISP)),
  • Vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer (for example as a .35-39% solids in ethanol in the form of the commercial product Advantage LC E with the INCI name: vinyl caprolactam / P / dimethylaminoethyl methacrylate copolymer, alcohol, lauryl pyrrolidone (ISP)), vinylpyrrolidone / dimethylaminopropylmethacrylamide copolymer,
  • INCI name VP / DMAPA acrylates copolymer under the trade name Styleze CC-IO (ISP)
  • ISP Styleze CC-IO
  • (b2) at least one cationic film-forming and / or cationic fixing polymer.
  • the above-defined preferred embodiments with regard to the structure or amount of the betaine compound of the formula (I) and the amounts which are preferably suitable and also representatives of the polymers (b1) and (b2) apply to this embodiment.
  • the agents of this embodiment are also preferably present as aerosol spray, aerosol foam, pump spray or pump foam, in particular as pump foam or even more advantageously as aerosol foam
  • compositions of the invention may also contain at least one amphoteric polymer as a film-forming and / or setting polymer.
  • amphoteric polymers includes both those polymers which contain in the molecule both free amino groups and free -COOH or SO 3 H groups and are capable of forming internal salts, as well as zwitterionic polymers which in the molecule have quaternary ammonium groups and -COO ' or -SO 3 ' groups and those polymers comprising -COOH or SO 3 H groups and quaternary ammonium groups.
  • an inventively amphopolymer suitable is the acrylic resin commercially available as Amphomer ®, which is a copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) -acrylamide and two or more monomers from the group of acrylic acid, Methacrylic acid and their simple alkyl esters.
  • Amphomer ® is a copolymer of tert-butylaminoethyl methacrylate, N- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) -acrylamide and two or more monomers from the group of acrylic acid, Methacrylic acid and their simple alkyl esters.
  • zwitterionic polymers have in addition to the cationogenic group or positively charged group at least one negatively charged group in the molecule and are also referred to as zwitterionic polymers.
  • preferably usable zwitterionic polymers are composed essentially together
  • R 1 -CH CR 2 -CO-Z- (C n H 2n ) -N (+) R 3 R 4 R 5 A () (ZI)
  • R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen or a methyl group and R 3 , R 4 and R 5 are independently alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, Z is an NH group or an oxygen atom, n is an integer of 2 to 5 and A () is the anion of an organic or inorganic acid and
  • R 6 -CH CR 7 -COOH (Z-II) in which R 6 and R 7 are independently hydrogen or methyl groups.
  • These compounds can be used both directly and in salt form, which is obtained by neutralization of the polymers, for example with an alkali metal hydroxide, according to the invention.
  • Very particular preference is given to those polymers in which monomers of the type (Z-I) are used in which R 3 , R 4 and R 5 are methyl groups, Z is an NH group and A () is a halide, methoxysulfate or ethoxysulfate -Ion is; Acrylamidopropyltrimethylammonium chloride is a particularly preferred monomer (Z-II).
  • Acrylic acid is preferably used as monomer (Z-II) for the stated polymers.
  • Suitable starting monomers are, for. Dimethylaminoethylacrylamide, dimethylaminoethylmethacrylamide, dimethylaminopropylacrylamide, dimethylaminopropylmethacrylamide and diethylaminoethylacrylamide when Z is an NH group or dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate and diethylaminoethyl acrylate when Z is an oxygen atom.
  • the monomers containing a tertiary amino group are then quaternized in a known manner, wherein as alkylating reagents methyl chloride, dimethyl sulfate or diethyl sulfate are particularly suitable.
  • alkylating reagents methyl chloride, dimethyl sulfate or diethyl sulfate are particularly suitable.
  • the quaternization reaction can be carried out in aqueous solution or in the solvent.
  • those monomers of formula (ZI) are used which are derivatives of acrylamide or methacrylamide. Preference is furthermore given to those monomers which contain halide, methoxysulfate or ethoxysulfate ions as counterions. Also preferred are those monomers of the formula (ZI) in which R 3 , R 4 and R 5 are methyl groups.
  • the acrylamidopropyltrimethylammonium chloride is a most preferred monomer of formula (Z-I).
  • Suitable monomeric carboxylic acids of the formula (Z-II) are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid and 2-methylcrotonic acid. Preference is given to using acrylic or methacrylic acid, in particular acrylic acid.
  • amphoteric polymers are preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.01% by weight to 20% by weight, particularly preferably from 0.05 to 10% by weight, based on the total composition. Quantities of 0.1 to 5 wt .-% are very particularly preferred.
  • At least one anionic film-forming and / or anionic setting polymer can be used as the film-forming and / or setting polymers.
  • the anionic polymers are anionic polymers which have carboxylate and / or sulfonate groups.
  • anionic monomers from which such polymers may consist are acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • the acidic groups may be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt.
  • copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer are preferable to use copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer.
  • anionic monomers reference is made to the substances listed above.
  • Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
  • Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers.
  • a particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid group is wholly or partly in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium Salt is present.
  • This copolymer may also be crosslinked, with crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene bisacrylamide are used.
  • crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene bisacrylamide are used.
  • crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene bisacrylamide are used.
  • Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC.
  • Simulgel ® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate 80 Natriumacryloyldimethyltaurat copolymers have proven to be particularly effective according to the invention.
  • anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trademark Carbopol ® commercially.
  • anionic polymers are selected from the group which is formed from copolymers of vinyl acetate and crotonic acid (such as, for example, as a commercial product Aristoflex ® A 60 with the INCI name VA / Crotonates Copolymer by CIBA in a 60 wt % dispersion in isopropanol-water), copolymers of ethyl acrylate and methacrylic acid (as, for example, under the trade name Luviflex ® Soft having an acid number of 84 to 105 under the INCI name Acrylates copolymer in an approximately 20 to 30 wt.
  • copolymers of vinyl acetate and crotonic acid such as, for example, as a commercial product Aristoflex ® A 60 with the INCI name VA / Crotonates Copolymer by CIBA in a 60 wt % dispersion in isopropanol-water
  • copolymers of ethyl acrylate and methacrylic acid
  • Polyurethane with at least one carboxyl group (such as a copolymer of isophthalic acid, adipic acid, 1, 6-hexanediol, neopentyl glycol and isophorone diisocyanate as it is available under the trade name Luviset PUR with the INCI -% dispersion in water).
  • Term Polyurethane-1 is sold by the company BASF SE).
  • Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether, especially those with crosslinks, are also color-retaining polymers.
  • a 1, 9-decadiene crosslinked maleic acid-methyl vinyl ether copolymer is available under the name ® Stabileze QM.
  • the agents according to the invention preferably additionally contain at least one further surfactant, nonionic, anionic, cationic, ampholytic surfactants being suitable in principle.
  • the group of ampholytic or amphoteric surfactants includes zwitterionic surfactants and ampholytes, each of which is different from the betaine compounds of formula (I).
  • the surfactants according to the invention may already have emulsifying activity.
  • the additional surfactants are in the inventive composition preferably in an amount of 0.01 wt .-% to 5 wt .-%, particularly preferably from 0.05 wt .-% to 0.5 wt .-%, each based on the Weight of the agent, included.
  • the agent according to the invention additionally contains at least one nonionic surfactant. In this case, it is again preferable to use such agents according to the invention for achieving the object, contained in a cosmetically acceptable carrier
  • R 1 represents a (C 4 to C 12 ) -alkyl group
  • R 2 and R 3 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group
  • Nonionic surfactants contain as hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups.
  • hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups.
  • Such compounds are, for example
  • Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil
  • Adducts of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines Adducts of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines
  • the alkyl or alkenyl radical R 15 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14 carbon atoms.
  • Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and technical mixtures thereof which can be obtained as described above.
  • alkylene oxide addition products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 100 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid have proven to be very particularly preferred nonionic surfactants. Preparations with excellent properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants C 2 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol and / or addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil ,
  • the agents according to the invention contain as surfactant at least one addition product of from 15 to 100 mol of ethylene oxide, in particular of from 15 to 50 mol of ethylene oxide to a linear or branched (especially linear) fatty alcohol having 8 to 22 carbon atoms.
  • ethylene oxide in particular of from 15 to 50 mol of ethylene oxide to a linear or branched (especially linear) fatty alcohol having 8 to 22 carbon atoms.
  • ceteareth-15, ceteareth-25 or ceteareth-50 which are marketed as Eumulgin ® CS 15 (Cognis), Cremophor A25 (BASF SE) or Eumulgin ® CS 50 (Cognis).
  • R 1 represents a (C 4 to C 12 ) -alkyl group
  • R 2 and R 3 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group
  • Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule.
  • R 1 is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms
  • R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 CH 2 O) n R 1 or X, n is from 1 to 10 and X is hydrogen Alkali or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 independently of one another represent hydrogen or a C 1 to C 4 hydrocarbon radical, is a sulfated fatty acid alkylene glycol ester of the formula (E 1-11)
  • R 7 CO (AlkO) n SO 3 M (EMI) in the R 7 CO- for a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 C atoms, Alk for CH 2 CH 2 , CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3 , n is from 0.5 to 5 and M is a cation, as described in DE-OS 197 36 906, monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates of the formula (E1-III)
  • R 8 CO for a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, x, y and z in total for 0 or for numbers from 1 to 30, preferably 2 to 10, and X is an alkali or alkaline earth metal, preferably monoglyceride sulfates of the formula (E1-III) are used, in which R 8 CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms, amide ether carboxylic acids, condensation products of C 8 -C 30 - fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives, which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® - types Gluadin ® - types Hostapon ® KCG or Amisoft ® - types.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 C atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 18 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkylpolyoxyethylester with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, Monoglycerdisulfate, alkyl and Alkenyletherphosphate and Eiweissfettkladensate.
  • Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry in the molecule at least one quaternary ammonium group and at least one -COO () or -SO 3 () group.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines, such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammoniumglycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammoniumglycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazolines having in each case 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamid
  • Ampholytes are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts.
  • ampholytes are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytes are N-cocoalkyl aminopropionate the, cocoacylaminoethyl aminopropionate and C 2 - C 8 - sarcosine.
  • compositions according to the invention contain the ingredients or active substances in a cosmetically acceptable carrier.
  • Preferred cosmetically acceptable carriers are aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic media with preferably at least 10% by weight of water, based on the total agent.
  • alcohols it is possible in particular to include the lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms usually used for cosmetic purposes, such as, for example, ethanol and isopropanol.
  • Particularly suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons such as pentane, hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and Cyclohexane.
  • particularly preferred water-soluble solvents are glycerol, ethylene glycol and propylene glycol in an amount of up to 30% by weight, based on the total agent.
  • compositions according to the invention preferably contain from 0.01 to 30% by weight of glycerol and / or propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol, based on the total agent.
  • the agents preferably have a pH of 2 to 11.
  • the pH range between 2 and 8 is particularly preferred.
  • the pH value in the context of this document refers to the pH at 25 ° C., unless stated otherwise.
  • compositions of the invention may further contain the auxiliaries and additives which are usually added to conventional styling.
  • a silicone oil and / or a silicone gum can be used as a care material.
  • Silicone oils or silicone gums which are suitable according to the invention are in particular dialkyl and alkylaryl siloxanes, for example dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and also their alkoxylated, quaternized or else anionic derivatives. Preference is given to cyclic and linear polydialkylsiloxanes, their alkoxylated and / or aminated derivatives, dihydroxypoly-dimethylsiloxanes and polyphenylalkylsiloxanes. Silicone oils cause a wide variety of effects.
  • silicone oils is understood by the person skilled in the art as meaning several structures of silicon-organic compounds. Initially, this is understood to mean the dimethiconols. These may be both linear and branched as well as cyclic or cyclic and branched.
  • Particularly suitable silicones are amino-functional silicones, in particular the silicones, which are summarized under the INCI name Amodimethicone. Therefore, it is preferred according to the invention if the agents according to the invention additionally contain at least one amino-functional silicone.
  • These are silicones which have at least one, optionally substituted, amino group.
  • those amino-functional silicones are used which have an amine number above 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and especially preferably above 0.4 meq / g.
  • the amine number stands for the milliequivalents of amine per gram of the amino-functional silicone. It can be determined by titration and also expressed in mg KOH / g.
  • the agents contain the silicones preferably in amounts of from 0.01% by weight to 15% by weight, particularly preferably from 0.05 to 2% by weight, based on the total agent.
  • the agent may contain, for example, at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives.
  • the molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
  • protein hydrolysates of both vegetable and animal or marine or synthetic origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess and Co), Lexein ® (Inolex) sericin (Pentapharm) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • Silk is the fiber of the cocoon of the mulberry silkworm (Bombyx mori L.).
  • the raw silk fiber consists of a double thread fibroin.
  • sericin holds this double thread together.
  • Silk consists of 70-80% by weight of fibroin, 19-28% by weight of sericin, 0.5-1% by weight of fat and 0.5-1% by weight of dyes and mineral constituents.
  • Protein hydrolysates of vegetable origin eg.
  • soybean, almond, pea, potato and wheat protein hydrolysates are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), DiaMin ® (Diamalt), Lexein ® (Inolex), Hydrosoy ® (Croda), Hydrolupin ® (Croda) , hydro Sesame ® (Croda), Hydro tritium ® (Croda) and Crotein ® (Croda) available.
  • the protein hydrolysates are present in the agents according to the invention, for example, in concentrations of from 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight to 15% by weight and very particularly preferably in amounts of 0 , 05 wt .-% up to 5 wt .-%, each based on the total application preparation included.
  • the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives.
  • the agents according to the invention preferably contain vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, C, E and H. Panthenol, pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well as nicotinamide and biotin are particularly preferred. Very particular preference is given to using D-panthenol as care substance, if appropriate in combination with at least one of the abovementioned silicone derivatives.
  • the addition of panthenol increases the flexibility of the polymer film formed using the composition of the present invention.
  • the compositions according to the invention may contain panthenol instead of or in addition to glycerol and / or propylene glycol.
  • the inventive panthenol preferably in an amount of 0.05 to 10 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 5 wt .-%, each based on the total agent.
  • the compositions according to the invention may further contain at least one plant extract.
  • these extracts are produced by extraction of the whole plant. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
  • oil bodies are suitable as a care substance.
  • UV filters By adding a UV filter, both the agents themselves and the treated fibers can be protected from the harmful effects of UV radiation.
  • at least one UV filter is added to the agent.
  • the UV filters preferred according to the invention can be selected, for example, from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic acid esters, cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.
  • the UV filters are usually contained in amounts of 0.01-5 wt .-%, based on the total application preparation. Amounts of 0.1-2.5% by weight are preferred.
  • the composition according to the invention also contains one or more substantive dyes.
  • Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols. These dyes may be nonionic or cationic.
  • compositions according to the invention can be carried out in all forms customary for styling agents, for example in the form of solutions which can be applied to the hair as hair lotions or pump or aerosol spray, in the form of creams, emulsions, waxes, gels or surfactant-containing foaming solutions or other preparations suitable for use on the hair.
  • Hair creams and gels generally contain structurants and / or thickening polymers which serve to give the products the desired consistency.
  • Structural and / or thickening polymers are typically used in an amount of 0.1 to 10 wt .-%, based on the total product. Amounts of 0.5 to 5 wt .-%, in particular 0.5 to 3 wt .-% are preferred.
  • the agents according to the invention are preferably packaged as pump spray, aerosol spray, pump foam or aerosol show m, particularly preferably as pump foam or in particular aerosol foam.
  • the agents according to the invention are packaged in a dispensing device which either represents an additional compressed gas container ("aerosol container") filled with a propellant or a non-aerosol container
  • aerosol container an additional compressed gas container
  • non-aerosol container is defined as a container under normal pressure, which is used to distribute a product by mechanical action through a pumping system.
  • the agents according to the invention are packaged as aerosol hair foam.
  • the agent according to the invention therefore preferably additionally contains at least one propellant.
  • Propellants suitable according to the invention are selected, for example, from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and isopentane, and mixtures thereof.
  • said alkanes, mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes with dimethyl ether are used as sole blowing agent.
  • the invention expressly also includes the concomitant use of propellants of the type of chlorofluorocarbons, but in particular of fluorocarbons.
  • the sizes of the aerosol droplets or of the foam bubbles and the respective size distribution can be set for a given spraying device.
  • blowing agent used varies depending on the specific composition of the composition, the packaging used and the desired product type, such as hair spray or hair foam.
  • aerosol foam products contain the propellant preferably in amounts of 1 to 35 wt .-%, based on the total product. Amounts of 2 to 30 wt .-%, in particular from 3 to 15 wt .-% are particularly preferred. Aerosol sprays generally contain larger amounts of propellant.
  • the blowing agent is used in this case in an amount of 30 to 98 wt .-%, based on the total product. Amounts of 40 to 95 wt .-%, in particular from 50 to 95 wt .-% are particularly preferred.
  • Preferred aerosol containers preferably comprise
  • At least one storage container containing the agent according to the invention At least one storage container containing the agent according to the invention
  • valve which is fastened to the lid (cup) of the storage container, - If appropriate, a dip tube, which faces the inside of the storage container and is connected to the valve and
  • Aerosol foam or aerosol spray are preferably made of aluminum,
  • Tinplate glass or polyvinyl chloride made, in particular aluminum.
  • the inside of the aerosol container which comes into contact with the agent according to the invention, is again preferably provided with an internal protection. They are preferably suitable for this purpose
  • Interior protective lacquers such as epoxy phenolic lacquers, as described for example by the company Hoba
  • valves of the aerosol containers are preferably made of aluminum, tinplate or stainless steel
  • valves Represents material of the valves.
  • the valves can in turn be provided in particular with the aforementioned inner protective materials, in particular on the inner side, which comes into contact with the agent according to the invention.
  • valve has a stem which is movably mounted in the valve.
  • the shaft is of cylindrical shape.
  • the shaft in turn preferably has an inner diameter of 1.0 to
  • the valve may have a dip tube attached to the valve.
  • the dip tube in turn preferably has one
  • a preferred embodiment of the agents according to the invention are aerosol foams containing the previously described inventive agent and at least one propellant.
  • Preferred agents and blowing agents of the aerosol hair foam according to the invention, as well as the respective amounts of propellant correspond to those already mentioned above.
  • Particularly suitable for foam applications are aerosol containers comprising such valves which are commercially available as product 522983 PV10697, product 541100 PV11394 or product 125819 PV10500 from Pecision (Deutsche refzisions-Ventil GmbH).
  • the aerosol products can be prepared in the usual way.
  • all constituents of the respective agent with the exception of the propellant, are introduced into a suitable pressure-resistant container. This is then closed with a valve.
  • the desired amount of blowing agent is introduced.
  • isopentane is preferably suitable as a propellant, which is incorporated in the compositions according to the invention is and is assembled in the first chamber of the two-chamber aerosol container.
  • at least one further propellant other than isopentane is made up, which builds up a higher pressure in the two-chamber aerosol container than the isopentane.
  • the blowing agents of the second chamber are preferably selected from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 or 4 carbon atoms (such as propane, n-butane, isobutane) and mixtures thereof.
  • a second object of the invention is the use of the compositions according to the invention for the temporary deformation of hair and / or hair care.
  • the compositions according to the invention and products which contain these agents, in particular aerosol hair foams, are distinguished in particular by the fact that they give treated hair a very strong, lasting hairstyle hold, although the hair remains flexible. If the product is formulated as a hair foam, a stable, fine-pored and creamy foam forms, which can be distributed evenly and without dripping on the hair.
  • a third object of the invention is a method for treating keratin-containing fibers, in particular human hair, wherein a means according to the first subject of the invention is foamed to a foam using a dispenser and the resulting foam is applied to the keratin-containing fibers.
  • inventive styling agents A to H were prepared according to the following table.
  • Ci 8 with 25 units of ethylene oxide ethoxylated Ci 6 -, Ci 8 fatty alcohol (INCI name: Ceteareth- 25) (BASF)
  • the formulations A to C were each filled into an aerosol container, which fulfills the following technical parameters: Aluminum storage container with valve Product 522983 PV10697 from Pecision (Deutsche refzisions-Ventil GmbH).
  • the formulations D and E were each filled into an aerosol container, which fulfills the following technical parameters: Aluminum storage container with valve Product 125819 PV10500 from Pecision (Deutsche refzisions-Ventil GmbH).
  • the formulations F to H were each filled into an aerosol container which fulfills the following technical parameters: aluminum storage container with valve product 541100 PV11394 from Pecision (Deutsche refzisions-Ventil GmbH).
  • the respective aerosol containers were filled with a propellant mixture of propane / butane (47% by weight of propane, 50% by weight of butane, 3% by weight of isobutane), resulting in a weight ratio of formulation to propellant gas of 92 to 8.
  • Each of the formulas A to H was tested on a test person on the hair. For this purpose, a sufficient amount of foam was added to the palm of the hand from the aerosol can and massaged into the hair. The hair was then styled and shaped. The resulting hairstyle had a perfect fit and the hair was cared for.

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Abstract

Mittel zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlichem Haar, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger (a) mindestens eine Betainverbindung der Formel (I) oder deren protonierte Form, worin R1 eine (C4 bis C12)-Alkylgruppe bedeutet, R2 und R3 unabhängig voneinander eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, und (b) mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer, die Verwendung der Mittel zur temporären Verformung von Haaren und zur Haarpflege, insbesondere als Haarschaum.

Description

„Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens eine spezielle Betainverbindung und mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer"
Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur Haarbehandlung, enthaltend eine Kombination mindestens einer speziellen Betainverbindung mit mindestens einem filmbildenden und/oder festigenden Polymer, die Verwendung dieser Mittel zur temporären Verformung und/oder zur Pflege keratinhaltiger Fasern und Aerosolhaarschäume auf Basis dieser Mittel.
Unter keratinhaltigen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z.B. Wolle, Rosshaar, Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Vorzugsweise handelt es sich bei den keratinischen Fasern jedoch um menschliche Haare.
Temporäre Formgebungen, die einen guten Halt ergeben sollen, ohne das gesunde Aussehen der Haare, wie zum Beispiel deren Glanz, zu beeinträchtigen, können beispielsweise durch Haarsprays, Haarwachse, Haargele, Haarschäume, Fönwellen etc. erzielt werden. Entsprechende Mittel zur temporären Formgebung enthalten als formgebende Komponente üblicherweise synthetische Polymere. Zubereitungen, die ein gelöstes oder dispergiertes Polymer enthalten, können vorzugsweise mittels Treibgasen oder durch einen Pumpmechanismus auf das Haar aufgebracht werden. Insbesondere Haargele und Haarwachse werden allerdings in der Regel nicht direkt auf das Haar appliziert, sondern mittels eines Kamms oder der Hände im Haar verteilt. Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung keratinischer Fasern, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der erzeugten Form einen möglichst starken Halt zu geben. Handelt es sich bei den keratinischen Fasern um menschliche Haare, spricht man auch von starkem Frisurenhalt oder vom hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge des eingesetzten synthetischen Polymers bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels gegeben sein kann.
Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, z.B. Eigenschaften des Schaums, des Gels oder des versprühten Aerosols, und Eigenschaften, die die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Weiterhin soll ein Styling mitte I möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar sein. Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, wurde bereits eine Vielzahl von synthetischen Polymeren entwickelt, die in Stylingmitteln zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere filmbildende und/oder festigende Polymere unterteilen. Idealerweise ergeben die Polymere bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm, der einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Ist der Polymerfilm zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmpiaken, das heißt Rückständen, die sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen.
Stylingmittel zu entwickeln, die alle gewünschten Eigenschaften in Kombination aufweisen, bereitet nach wie vor Schwierigkeiten. Insbesondere gilt dies für die Kombination von starkem Halt einerseits und einfacher, gleichmäßiger Applikation auf die keratinhaltigen Fasern andererseits. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein Mittel zur temporären Verformung und/oder zur Pflege keratinischer Fasern zur Verfügung zu stellen, das sich durch einen hohen Haltegrad bzw. durch eine hohe Pflegewirkung auszeichnet und insbesondere eine hervorragende Handhabbarkeit während der Applikation auf die keratinhaltigen Fasern besitzt. Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, dass dies durch nachfolgend eingehend beschriebene Erfindung erreicht werden kann. Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Mittel zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlichem Haar, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger
(a) mindestens eine Betainverbindung der Formel (I) oder deren protonierte Form
worin
R1 eine (C4 bis C12)-Alkylgruppe bedeutet,
R2 und R3 unabhängig voneinander eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, und (b) mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer.
Die protonierte Form wird beispielsweise durch Ansäuern einer Lösung der Verbindungen der obigen Formel (I) mit Mineralsäuren wie Phosphorsäure, oder Salzsäure und/oder mit organischen Säuren wie z.B. Zitronensäure oder Weinsäure, erhalten. Erfindungsgemäß zeigen sich besonders solche Mittel als bevorzugt geeignet, die Betainverbindungen gemäß Formel (I) enthalten, bei denen R1 eine (C6 bis C10)-Alkylgruppe, insbesondere eine (C8 bis C10)-Alkylgruppe, bedeutet.
Besonders bevorzugt finden die oben genannten Betainverbindungen der Formel (I) Anwendung wenn gemäß Formel (I) R2 und R3 für eine Methylgruppe stehen.
Betainverbindungen mit der Formel (I) werden beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Tego Betain® 810 (als wässrige Lösung von 35 Gew.-% Aktivsubstanz mit der INCI-Bezeichnung Capryl/Capramidopropyl Betaine) von der Firma Evonik vertrieben.
Die Betainverbindungen der Formel (I) sind bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,02 Gew.-% bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, in dem Mittel enthalten.
Darüberhinaus sind wiederum solche erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt, in denen, falls Verbindungen der Formel (II) oder deren protonierte Formen enthalten sind,
worin
R4 eine Alkylgruppe mit mehr als 10 Kohlenstoffatomen Kohlenstoffatomen, bedeutet,
R5 und R6 unabhängig voneinander eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, das Gewichtsverhältnis der Verbindungen der Formel (I) zu den Verbindungen der Formel (II) wenigstens 0,2; besonders bevorzugt wenigstens 0,5; ganz besonders bevorzugt wenigstens 1 ; am bevorzugtesten wenigstens 2 beträgt.
Die erfindungsgemäßen Mittel liegen bevorzugt als als Aerosolspray, Aerosolschaum, Pumpspray oder Pumpschaum, insbesondere als Pumpschaum oder noch vorteilhafter als Aerosolschaum vor. Besonders vorteilhaft erweist sich nachfolgende bevorzugte Viskositätseinstellung im Rahmen der Konfektionierung als Aerosolspray, Aerosolschaum, Pumpspray oder Pumpschaum, insbesondere als Pumpschaum oder noch vorteilhafter als Aerosolschaum. Hierbei hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn das erfindungsgemäße Mittel bevorzugt eine Viskosität von maximal 10000 mPa s, bevorzugt von maximal 5000 mPa s, besonders bevorzugt von maximal 2500 mPa s (jeweils gemessen bei 2O0C mit einen Brookfield Viskosimeter, Spindel 5, 10 rpm) besitzt. Pump- und insbesondere Aerosolschäume, die aus den erfindungsgemäßen Mitteln hergestellt werden weisen insbesondere bei Einhaltung des oben genannten Viskositätskriteriums einen über längere Zeit stabilen, feinporigen und cremigen Schaum auf, der sich hervorragend dosieren lässt und sich einfach und ohne herabzulaufen im Haar gleichmäßig verteilen lässt. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Mittel in Form eines Schaums vor.
Weiterhin enthält das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich zu den zuvor definierten Betainverbindungen der Formel (I) mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer.
Zu den bevorzugten Eigenschaften der filmbildenden Polymeren zählt die Filmbildung. Unter filmbildenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können in den unterschiedlichsten kosmetischen Produkten wie beispielsweise Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden. Bevorzugt sind insbesondere solche Polymere, die eine ausreichende Löslichkeit in Wasser oder Wasser/Alkohol-Gemischen besitzen, um in dem erfindungsgemäßen Mittel in vollständig gelöster Form vorzuliegen. Die filmbildenden Polymere können synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein. Unter filmbildenden Polymeren werden weiterhin erfindungsgemäß solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen transparenten Polymerfilm abzuscheiden.
Festigende Polymere tragen zum Halt und/oder zum Aufbau des Haarvolumens und der Haarfülle der Gesamtfrisur bei. Diese Polymere sind gleichzeitig auch filmbildende Polymere und daher generell typische Substanzen für formgebende Haarbehandlungsmittel wie Haarfestiger, Haarschäume, Haarwachse, Haarsprays. Die Filmbildung kann dabei durchaus punktuell sein und nur einige Fasern miteinander verbinden. Als eine Testmethode für die festigende Wirkung eines Polymers wird häufig der so genannte curl-retention - Test angewendet.
Da Polymere häufig multifunktional sind, das heißt mehrere anwendungstechnisch erwünschte Wirkungen zeigen, finden sich zahlreiche Polymere in mehreren auf die Wirkungsweise eingeteilten Gruppen, so auch im CTFA Handbuch.
Das erfindungsgemäße Mittel enthält bevorzugt mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer, das aus mindestens einem Polymer der Gruppe ausgewählt wird, die gebildet wird aus nichtionischen Polymeren, kationischen Polymeren, amphoteren Polymeren, zwitterionischen Polymeren und anionischen Polymeren.
Die filmbildenden und/oder festigenden Polymere sind in dem erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 2,0 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten. Diese Mengenangaben gelten auch für alle in den erfindungsgemäßen Mitteln einsetzbaren nachfolgenden bevorzugten Typen der filmbildenden und/oder festigenden Polymere. Falls nachfolgend abweichende bevorzugte Mengen spezifiziert wurden, gelten letztere als wiederum noch bevorzugtere Mengen.
Besonders bevorzugt eignen sich erfindungsgemäß solche Mittel, die neben der zuvor definierten Betainverbindung mindestens ein filmbildendes und/oder festigende Polymer enthalten, welches aus mindestens einem Polymer der Gruppe ausgewählt wird, die gebildet wird aus nichtionischen Polymeren auf Basis ethylenisch ungesättigter Monomere (insbesondere aus Homopolymeren des N-Vinylpyrrolidons, nichtionischen Copolymeren des N-Vinylpyrrolidons, Homopolymeren und nichtionischen Copolymeren des N-Vinylcaprolactams, Copolymeren des (Meth)acrylamids, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat), nichtionischen Cellulosederivaten, Stärke und deren Derivate, Chitosan und Derivaten des Chitosans, kationischen Cellulosederivaten, kationischen Copolymeren des 3-(Ci bis C6)-Alkyl-1-vinyl-imidazoliniums, Homopolymeren und Copolymeren des Diallyldimethylammoniums, Homopolymeren und Copolymeren enthaltend die Struktureinheit der Formel (M1 ) ) in der R2= -H oder -CH3 ist, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus (C1 bis C4)-Alkyl-, (C1 bis C4)-Alkenyl- oder (C2 bis C4)-Hydroxyalkylgruppen, p = 1 , 2, 3 oder 4, q eine natürliche Zahl und X" ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, amphoteren Copolymeren des N-(C6 bis C10)-Alkylacrylamids, amphoteren Copolymeren des N- (C6 bis C10)-Alkylmethacrylamids, anionischen Polymeren, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen, anionischen Polyurethanen.
Bevorzugt als filmbildendes und/oder festigendes Polymer geeignete nichtionische Polymere auf Basis ethylenisch ungesättigter Monomere, sind solche nichtionischen Polymere, welche mindestens eine der nachfolgenden Struktureinheiten enthalten
worin
R steht für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
R' steht für ein Wasserstoffatom oder eine (C1 bis C4)-Acylgruppe, R" und R"" stehen unabhängig voneinander für eine (Ci bis C7)-Alkylgruppe oder ein
Wasserstoffatom R'" steht für eine lineare oder verzweigte (C1 bis C4)-Alkylgruppe oder eine (C2 bis C4)-
Hydroxyalkylgruppe.
In den obigen Formeln und allen folgenden Formeln steht eine chemische Bindung, die mit dem Symbol * gekennzeichnet ist, für eine freie Valenz des entsprechenden Strukturfragments.
Bevorzugte, nichtionische filmbildende und/oder nichtionische haarfestigende Polymere sind Homo- oder Copolymere, die aus mindestens einem der folgenden Monomere aufgebaut sind: Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, Vinylester wie z.B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl-und Dialkylacrylamid, Alkyl-und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, wobei jeweils die Alkylgruppen dieser Monomere aus (Ci bis C3)-Alkylgruppen ausgewählt werden. Für die erfindungsgemäßen Mittel besonders geeignete nichtionische Polymere auf Basis ethylenisch ungesättigter Monomere enthalten mindestens eine der nachfolgenden Struktureinheiten
worin R' steht für ein Wasserstoffatom oder eine (d- bis C30)-Acylgruppe, insbesondere für ein
Wasserstoffatom oder eine Acetylgruppe.
Im Rahmen dieser Ausführungsform sind folglich Mittel erfindungsgemäß besonders bevorzugt, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger
(a) mindestens eine Betainverbindung der Formel (I) oder deren protonierte Form
worin
R1 eine (C4 bis d2)-Alkylgruppe bedeutet,
R2 und R3 unabhängig voneinander eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, und (b) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches fixierendes Polymer auf
Basis ethylenisch ungesättigter Monomere enthaltend mindestens eine der nachfolgenden
Struktureinheiten worin
R' steht für ein Wasserstoffatom oder eine (d- bis C30)-Acylgruppe, insbesondere für ein Wasserstoffatom oder eine Acetylgruppe.
Ferner gelten für die vorgenannten Ausführungsformen der Erfindung jeweils die bereits definierten bevorzugten Vertreter der Betainverbindung der Formel (I) (vide supra) als ebenso bevorzugt. Gleiches gilt für die zuvor definierten bevorzugten Mengen der Betainverbindung der Formel (I) (vide supra). Die zuvor als bevorzugt definierte Viskosität des erfindungsgemäßen Mittels gilt für die jeweils vorgenannten Ausführungsformen gleichfalls als bevorzugt (vide supra).
Geeignet sind insbesondere Homopolymere des Vinylcaprolactams oder des Vinylpyrrolidons (wie beispielsweise Luviskol® K 90, Luviskol® K 85 bzw. Luviskol Plus der Firma BASF SE), Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat (wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® VA 37, Luviskol® VA 55, Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73 von der Firma BASF SE vertrieben werden), Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, Polyacrylamide (wie beispielsweise Akypomine® P 191 von der Firma CHEM-Y), Polyvinylalkohole (die beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Elvanol® von Du Pont oder Vinol® 523/540 von der Firma Air Products vertrieben werden), Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Methacrylamid und Vinylimidazol (wie beispielsweise Luviset® Clear der Firma BASF SE).
Neben den auf ethylenisch ungesättigten Monomeren basierenden nichtionischen Polymeren eignen sich weiterhin zur bevorzugten Ausführung der technischen Lehre nichtionische CeIIu losederivate als filmbildende und/oder festigende Polymere, die bevorzugt ausgewählt werden aus Methylcellulose und insbesondere aus Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose (z. B. Hydroxypropylcellulose mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 50.000 g/mol, welche beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Nisso Sl® von der Firma Lehmann & Voss, Hamburg, vertrieben wird), Hydroxyethylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal® und Benecel® (AQUALON) und Natrosol®-Typen (Hercules) vertrieben werden.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich als nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer mindestens eine Cellulose mit mindestens einem Strukturelement der Formel (CeIM ) ) worin
R unabhängig voneinander steht für ein Wasserstoffatom, eine (C1 bis C6)-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CH2-CHR1-(O-CH2-CHR1-)mOH, worin
R1 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe oder eine n-Propylgruppe steht m für eine ganze Zahl größer oder gleich Null steht, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R eine zuvor definierte (Ci bis C6)- Alkylgruppe und mindestens einer der Reste R eine zuvor definierte Gruppe -CH2-CHR1-(O-CH2-CHR1-)mOH bedeutet, n eine ganze Zahl größer Null bedeutet.
Bevorzugt sind solche Cellulosen mit mindestens einem Strukturelement der Formel (CeIM ) in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten, welche gemäß Formel (CeIM ) als Rest R unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe, eine Isopropylgruppe, eine Gruppe -CH2CH2-(O-CH2CH2)P-OH, worin p eine ganze Zahl größer oder gleich Null bedeutet, oder eine Gruppe -CH2CHMe-(O-CH2CHMe)q-OH, worin q eine ganze Zahl größer oder gleich Null bedeutet tragen, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine n-Propylgruppe oder eine Isopropylgruppe und mindestens einer der Reste R eine Gruppe -CH2CH2-(O-CH2CH2)P-OH oder -CH2CHMe-(O- CH2CHMe)q-OH bedeutet.
Besonders bevorzugte Mittel enthalten solche Cellulosen mit mindestens einem Strukturelement der Formel (CeIM ), gemäß welchem R unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe oder eine Gruppe -CH2CHMe-(O-CH2CHMe)q-OH, wobei q für eine ganze Zahl steht, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R eine Methylgruppe und mindestens einer der Reste R eine Gruppe -CH2CHMe-(O-CH2CHMe)q-OH bedeutet.
Eine ganz besonders bevorzugt geeignete Cellulose der Formel (CeIM ) ist die Hydroxypropylmethylcellulose, die unter dem Handelsnamen Tegocel® von der Firma Evonik beispielsweise als Tegocel® HPM 50 (INCI-Bezeichnung: Hydroxypropyl Methylcellulose, weisses Pulver), Tegocel® HPM 4000 (INCI-Bezeichnung: Hydroxypropyl Methylcellulose, weisses Pulver), Tegocel® fluid HPM 50 (INCI-Bezeichnung: Hydroxypropyl Methylcellulose, stabile Suspension von Partikeln vorgequollener Hydroxypropyl Methylcellulose) und Tegocel® fluid HPM 4000 (INCI-Bezeichnung: Hydroxypropyl Methylcellulose, stabile Suspension von Partikeln vorgequollener Hydroxypropyl Methylcellulose) vertrieben wird.
Im Sinne der Erfindung bevorzugte Mittel enthaltend die Cellulosen mit mindestens einer Struktureinheit der zuvor definierten Formel (CeIM ) in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.- %, besonders bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 5,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,2 bis 2,0 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.
Als besonders bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung gelten solche Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger
(a) mindestens eine Betainverbindung der Formel (I) oder deren protonierte Form
worin
R1 eine (C4 bis C12)-Alkylgruppe bedeutet,
R2 und R3 unabhängig voneinander eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, und (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer.
Es hat sich insbesondere im Rahmen dieser Ausführungsform gezeigt, dass durch die Kombination der Komponente (a) mit den kationischen Polymeren (b) keratinhaltige Fasern, insbesondere menschliche Haare, überraschenderweise (neben den hervorragenden Eigenschaften bezüglich der Frisierbarkeit, des Frisurenhalts und des erzielten Volumens) eine leicht verbesserte Pflege erfahren.
Unter kationischen Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette eine Gruppe aufweisen, welche "temporär" oder "permanent" kationisch sein kann. Als "permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C1-4- Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Homopolymere der zuvor beschriebenen allgemeinen Formel (M 1 ), in der R2= -H oder -CH3 ist, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus (Ci bis C4)-Alkyl-, (Ci bis C4)-Alkenyl- oder (C2 bis C4)-Hydroxyalkylgruppen, p = 1 , 2, 3 oder 4, q eine natürliche Zahl und X' ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, so- wie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (M 1 ) aufgeführten
Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugt geeignete kationische filmbildende und/oder kationische festigende Polymere. Im Rahmen dieser
Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden
Bedingungen gilt:
R2 steht für eine Methylgruppe; R3, R4 und R5stehen für Methylgruppen, m hat den Wert 2 oder
3.
Als physiologisch verträgliches Gegenionen X" der Formel (M1 ) kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid.
Ferner gelten für die vorgenanten Ausführungsformen der Erfindung jeweils die bereits definierten bevorzugten Vertreter der Betainverbindung der Formel (I) (vide supra) als ebenso bevorzugt. Gleiches gilt für die zuvor definierten bevorzugten Mengen der Betainverbindungen der Formel (I) (vide supra). Die zuvor als bevorzugt definierte Viskosität des erfindungsgemäßen Mittels gilt für die jeweils vorgenannten Ausführungsformen gleichfalls als bevorzugt (vide supra).
Ein gut geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium- 37. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Rheocare® CTH (Cosmetic Rheologies) und Synthalen® CR (Ethnichem) im Handel erhältlich. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens.
Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwäßrigen Polymerdispersion, die einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare® SC 95 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Mineral OiI) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) und Salcare® SC 96 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestern des Propylenglykols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecyl- polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) im Handel erhältlich.
Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (M9) enthalten als nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-Ci_4-alkylester und Methacrylsäure-C-ι-4-alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopolymere oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer. Solche Copolymere, bei denen die Monomere in einem Gewichtsverhältnis von etwa 20:80 vorliegen, sind im Handel als ca. 50 %ige nichtwäßrige Polymerdispersion unter der Bezeichnung Salcare® SC 92 erhältlich.
Copolymere von quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkyl(meth)acrylats und -methacrylats gelten als besonders bevorzugt geeignete kationische filmbildende und/oder kationische festigende Polymere.
Im Rahmen dieser Ausführungsform gelten als im Sinne der vorliegenden Erfindung solche Mittel als besonders bevorzugt, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger (a) mindestens eine Betainverbindung der Formel (I) oder deren protonierte Form
worin
R1 eine (C4 bis C12)-Alkylgruppe bedeutet,
R2 und R3 unabhängig voneinander eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, und (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M9) und zusätzlich mindestens ein
Strukturelement der Formel (M 10) enthält
worin
R für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,
R', R" und R" unabhängig voneinander stehen für eine (Ci bis C2o)-Alkylgruppe,
X steht für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH,
A steht für eine Ethan-1 ,2,-diylgruppe oder eine Propan-1 ,3-diylgruppe, n 1 oder 3 bedeutet.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.
Solche Verbindungen sind im Handel erhältlich, beispielsweise als
Copolymere aus mit Diethylsulfat quaterniertem Dimethylaminoethylmethacrylat, mit Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-11 unter den Bezeichnungen Gafquat® 440, Gafquat®734, Gafquat®755 (jeweils Firma ISP) sowie Luviquat PQ 11 PN (Firma BASF SE),
Copolymere aus Methacryloylaminopropyllauryldimethylammonium chlorid mit Vinylpyrrolidon und Dimethylaminopropylmethacrylamid mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-55 unter den Handelsnamen, Styleze® W-10, Styleze® W-20 (Firma ISP).
Weiterhin werden die kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Polymere erfindungsgemäß besonders bevorzugt aus kationischen, quaternisierten Cellulose-Derivaten ausgewählt. Im Rahmen dieser Ausführungsform gelten im Sinne der vorliegenden Erfindung solche Mittel als besonders bevorzugt, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger (a) mindestens eine Betainverbindung der Formel (I) oder deren protonierte Form
worin
R1 eine (C4 bis C12)-Alkylgruppe bedeutet,
R2 und R3 unabhängig voneinander eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, und (b) mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer ausgewählt aus der Gruppe der kationischen, quaternisierten Cellulosederivate.
Es erweisen sich solche kationischen, quaternisierten Cellulosen als im Sinne der Erfindung besonders vorteilhaft, die in einer Seitenkette mehr als eine permanente kationische Ladung tragen. Unter diesen kationischen Cellulosen sind wiederum solche kationischen Cellulosen mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-4 besonders geeignet, welche beispielsweise unter den Bezeichnungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 von der Firma National Starch vertrieben werden.
Als im Sinne der Erfindung besonders bevorzugt verwendbare kationische Polymere dienen weiterhin solche kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden
Copolymere, die mindestens ein nt der Formel (M11 ) ) worin R für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe (insbesondere eine Methylgruppe) steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweisen.
Als besonders bevorzugt gelten im Sinne der vorliegenden Erfindung solche Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger
(a) mindestens eine Betainverbindung der Formel (I) oder deren protonierte Form
worin
R1 eine (C4 bis C12)-Alkylgruppe bedeutet,
R2 und R3 unabhängig voneinander eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, und (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M11 )
worin R für eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe (insbesondere eine Methylgruppe) steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweist.
Zur Kompensation der positiven Polymerladung dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.
Ferner gelten für die vorgenanten Ausführungsformen der Erfindung jeweils die bereits definierten bevorzugten Vertreter der Betainverbindung der Formel (I) (vide supra) als ebenso bevorzugt. Gleiches gilt für die zuvor definierten bevorzugten Mengen der Betainverbindungen der Formel (I) (vide supra). Die zuvor als bevorzugt definierte Viskosität des erfindungsgemäßen Mittels gilt für die jeweils vorgenannten Ausführungsformen gleichfalls als bevorzugt (vide supra).
Darunter gelten Vinylpyrrolidon/IΛ'inyl-3-methyl-I H-imidazoliumchlorid-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-16 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552 (BASF SE)), Vinylpyrrolidon/i-Vinyl-3-methyl-I H-imidazoliummethylsulfat-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-44 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care (BASF SE)), Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam/i-Vinyl-3-methyl-I H- imidazolium-Terpolynner (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-46 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care oder Luviquat® Hold (BASF SE)), Vinylpyrrolidon/Methacrylamid/Vinylimidazol/i-Vinyl-S-methyl-I H-imidazoliummethylsulfat- Copolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-68 unter der Handelsbezeichnung Luviquat® Supreme (BASF SE)).
Weitere in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt einsetzbare kationische Polymere sind die sogenannten "temporär kationischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt.
Zu diesen Polymeren gehören beispielsweise Chitosane. Chitosan und/oder Chitosanderivate gelten als ganz besonders bevorzugt geeignete filmbildende und/oder festigende Polymere im Sinne der vorliegenden Erfindung.
Im Rahmen dieser Ausführungsform sind folglich Mittel erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger (a) mindestens eine Betainverbindung der Formel (I) oder deren protonierte Form
worin
R1 eine (C4 bis d2)-Alkylgruppe bedeutet,
R2 und R3 unabhängig voneinander eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, und (b) mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer ausgewählt aus Chitosan und dessen Derivaten.
Chitosane stellen Biopolymere dar und werden zur Gruppe der Hydrokolloide gezählt. Chemisch betrachtet, handelt es sich um partiell deacetylierte Chitine unterschiedlichen Molekulargewichtes.
Vorzugsweise werden solche Typen eingesetzt, die ein durchschnittliches Molekulargewicht von 800.000 bis 1.200.000 Dalton, eine Viskosität nach Brook-field (1 Gew.-%ig in Glycolsäure) unterhalb von 5000 mPas, einen Deacetylierungsgrad im Bereich von 80 bis 88 % und einem Aschegehalt von weniger als 0,3 Gew.-% aufweisen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als Chitosanderivat(e) Neutralisationsprodukte von Chitosan mit mindestens einer Säure, ausgewählt aus Milchsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Nicotinsäure, Hydroxyisobuttersäure, Hydroxyisovaleriansäure enthaltend oder Gemische dieser Neutralisationsprodukte umfassen.
Geeignete Chitosan(derivate) sind beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen® CMF (1 Gew.-% Aktivsubstanz in wässriger Lösung mit 0.4 Gew.-% Glykolsäure, Molekulargewicht 500000 bis 5000000 g/mol Cognis), Hydagen® HCMF (Chitosan (zu 80 % deacetyliert), Molekulargewicht 50000 bis 1000000 g/mol, Cognis), Kytamer® PC (80 Gew.-% Aktivsubstanz an Chitosan pyrolidoncarboxylat (INCI-Bezeichnung: Chitosan PCA), Amerchol) und Chitolam® NB/101 im Handel frei verfügbar.
Das Chitosan bzw. dessen Derivate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 Gew.-% bis 10,0 Gew.- %, ganz besonders bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten.
Ferner gelten für diese Ausführungsform der Erfindung die bereits definierten bevorzugten Vertreter der Betainverbindung der Formel (I) (vide supra) als ebenso bevorzugt. Gleiches gilt für die zuvor definierten bevorzugten Mengen der Betainverbindungen der Formel (I) (vide supra). Als im Sinne der Erfindung bevorzugt geeignete temporär kationische Polymere gelten gleichfalls solche, die mindestens eine Struktureinheit der Formeln (M 1-1 ) bis (M 1-8) aufweisen
(M 1-4)
Dabei sind wiederum solche Copolymere bevorzugt, die mindestens eine Struktureinheit der Formeln (M1-1 ) bis (M1-8) und zusätzlich mindestens eine Struktureinheit der Formel (M10) enthalten, (M10) worin n die Zahl 1 oder 3 bedeutet.
Dabei gilt wiederum die Gruppe der Polymere Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylamino- ethylmethacrylat-Copolymer (beispielsweise INCI-Bezeichnung: Vinyl Caprolactam/PVP/Di- methylaminoethyl Methacrylate Copolymer unter dem Handelsnamen Gaffix® VC 713 (ISP)), VinylpyrrolidonΛ/inylcaprolactam/Dimethylaminopropylmethacrylamid-Copolymer (beispielsweise INCI-Bezeichnung: VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer unter dem Handelsnamen Aquaflex® SF-40 (ISP)),
Vinylcaprolactam/Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer (beispielsweise als.35-39% Festkörper in Ethanol in form des Handelsprodukts Advantage LC E mit der INCI- Bezeichnung: Vinyl CaprolactamΛ/P/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, Alcohol, Lauryl Pyrrolidone (ISP)), Vinylpyrrolidon/Dimethylaminopropylmethacrylamid-Copolymer
(beispielsweise INCI-Bezeichnung: VP/DMAPA Acrylates Copolymer unter dem Handelsnamen Styleze CC-IO (ISP)), als bevorzugte Liste zur Auswahl.
Darüberhinaus erwies es sich als besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäßen Mittel eine
Kombination aus
(a) mindestens einer Betainverbindung der zuvor definierten Formel (I),
(b1 ) mindestens einem nichtionischen filmbildenden und/oder nichtionischen fixierenden
Polymer und
(b2) mindestens einem kationischen filmbildenden und/oder kationischen fixierenden Polymer enthalten.
Für diese Ausführungsform gelten selbstredend gleichsam die zuvor definierten bevorzugten Ausführungsformen bezüglich Struktur bzw. Menge der Betainverbindung der Formel (I), und der bevorzugt geeigneten Mengen sowie Vertreter der Polymere (b1 ) und (b2). Weiterhin liegen die Mittel dieser Ausführungsform ebenso bevorzugt als Aerosolspray, Aerosolschaum, Pumpspray oder Pumpschaum, insbesondere als Pumpschaum oder noch vorteilhafter als Aerosolschaum vor
Die erfindungsgemäßen Mittel können als filmbildendes und/oder festigendes Polymer auch mindestens ein amphoteres Polymer enthalten. Unter dem Begriff amphotere Polymere werden sowohl solche Polymere, die im Molekül sowohl freie Aminogruppen als auch freie -COOH- oder SO3H-Gruppen enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind, als auch zwitterionische Polymere, die im Molekül quartäre Ammoniumgruppen und -COO'- oder -SO3 '-Gruppen enthalten, und solche Polymere zusammengefaßt, die -COOH- oder SO3H-Gruppen und quartäre Ammoniumgruppen enthalten.
Ein Beispiel für ein erfindungsgemäß einsetzbares Amphopolymer ist das unter der Bezeichnung Amphomer® erhältliche Acrylharz, das ein Copolymeres aus tert.-Butylaminoethylmethacrylat, N- (1 ,1 ,3,3-Tetramethylbutyl)acrylamid sowie zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe Acrylsäure, Methacrylsäure und deren einfachen Alkylestern darstellt.
Letztere weisen zusätzlich zu der kationogenen Gruppe bzw. positiv geladenen Gruppe mindestens eine negativ geladene Gruppe im Molekül auf und werden auch als zwitterionische Polymere bezeichnet. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbare zwitterionische Polymerisate setzen sich im wesentlichen zusammen aus
A) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (Z-I),
R1-CH=CR2-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R3R4R5 A( ) (Z-I)
In der R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A( ) das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist und
B) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (Z-Il),
R6-CH=CR7-COOH (Z-Il) in denen R6 und R7 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgruppen sind.
Diese Verbindungen können sowohl direkt als auch in Salzform, die durch Neutralisation der Polymerisate, beispielsweise mit einem Alkalihydroxid, erhalten wird, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Ganz besonders bevorzugt sind solche Polymerisate, bei denen Monomere des Typs (Z- I) eingesetzt werden, bei denen R3, R4 und R5 Methylgruppen sind, Z eine NH-Gruppe und A( ) ein Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ion ist; Acrylamidopropyl-trimethyl- ammoniumchlorid ist ein besonders bevorzugtes Monomeres (Z-Il). Als Monomeres (Z-Il) für die genannten Polymerisate wird bevorzugt Acrylsäure verwendet.
Geeignete Ausgangsmonomere sind z. B. Dimethylaminoethylacrylamid, Dimethylaminoethyl- methacrylamid, Dimethylaminopropylacrylamid, Dimethylaminopropylmethacrylamid und Diethylaminoethylacrylamid, wenn Z eine NH-Gruppe bedeutet oder Dimethylaminoethylacrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat und Diethylaminoethylacrylat, wenn Z ein Sauerstoffatom ist.
Die eine tertiäre Aminogruppe enthaltenden Monomeren werden dann in bekannter Weise quarterniert, wobei als Alkylierungsreagenzien Methylchlorid, Dimethylsulfat oder Diethylsulfat besonders geeignet sind. Die Quaternisierungsreaktion kann in wäßriger Lösung oder im Lösungsmittel erfolgen.
Vorteilhafterweise werden solche Monomere der Formel (Z-I) verwendet, die Derivate des Acrylamids oder Methacrylamids darstellen. Weiterhin bevorzugt sind solche Monomeren, die als Gegenionen Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ionen enthalten. Ebenfalls bevorzugt sind solche Monomeren der Formel (Z-I), bei denen R3, R4 und R5 Methylgruppen sind.
Das Acrylamidopropyl-trimethylammoniumchlorid ist ein ganz besonders bevorzugtes Monomer der Formel (Z-I).
Als monomere Carbonsäuren der Formel (Z-Il) eignen sich Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure und 2-Methyl-crotonsäure. Bevorzugt werden Acryl- oder Methacrylsäure, insbesondere Acrylsäure, eingesetzt.
Die amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind ganz besonders bevorzugt.
Weiterhin können als filmbildende und/oder festigende Polymere mindestens ein anionisches filmbildendes und/oder anionisches festigendes Polymer eingesetzt werden.
Bei den anionischen Polymeren handelt es sich um anionische Polymere, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen.
Innerhalb dieser Ausführungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester.
Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen- bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (Ci3-Ci4-lsoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen.
Auch die unter der Bezeichnung Simulgel®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat- 80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen.
Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Carbopol® im Handel erhältlich.
Weitere bevorzugt einsetzbare anionische Polymere werden ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird, aus Copolymeren aus Vinylacetat und Crotonsäure (wie sie beispielsweise als Handelsprodukt Aristoflex® A 60 mit der INCI-Bezeichnung VA/Crotonates Copolymer von der Firma CIBA in einer 60 Gew.-%-igen Dispersion in Isopropanol-Wasser vermarktet werden), Copolymeren aus Ethylacrylat und Methacrylsäure (wie sie beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviflex® Soft mit einer Säurezahl von 84 bis 105 unter der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer in einer ca. 20 bis 30 Gew.-%igen Dispersion in Wasser von der Firma BASF SE vertrieben werden), Polyurethanen mit mindestens einer Carboxylgruppe (wie beispielsweise ein Copolymer aus Isophthalsäure, Adipinsäure, 1 ,6-Hexandiol, Neopentylglykol und Isophorondiisocyanat wie es unter dem Handelsnamen Luviset PUR mit der INCI-Bezeichung Polyurethane-1 von der Firma BASF SE vertrieben wird).
Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1 ,9-Decadiene vernetztes Malein- säure-Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnung Stabileze® QM im Handel erhältlich.
Zur Intensivierung des erfindungsgemäßen Effektes enthalten die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise zusätzlich mindestens ein weiteres Tensid, wobei sich prinzipiell nichtionische, anionische, kationische, ampholytische Tenside eignen. Die Gruppe der ampholytischen oder auch amphoteren Tenside umfasst zwitterionische Tenside und Ampholyte, die jeweils von den Betainverbindungen der Formel (I) verschieden sind. Die Tenside können erfindungsgemäß bereits emulgierende Wirkung haben.
Die zusätzlichen Tenside sind in dem erfindungsgemäß Mittel bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten. Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid. Dabei ist es wiederum bevorzugt solche erfindungsgemäßen Mittel zur Lösung der Aufgabe einzusetzen, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger
(a) mindestens eine Betainverbindung der Formel (I) oder deren protonierte Form
worin
R1 eine (C4 bis C12)-Alkylgruppe bedeutet,
R2 und R3 unabhängig voneinander eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, und
(b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, (insbesondere ausgewählt aus Chitosan und dessen Derivaten) und
(c) mindestens ein nichtionisches Tensid.
Es hat sich insbesondere im Rahmen dieser Ausführungsform gezeigt, dass durch die Kombination der Komponenten (a) und (b) und (c) keratinhaltige Fasern, insbesondere menschliche Haare, überraschenderweise überproportional eine verbesserte Pflege erfahren.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
- Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C- Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
- mit einem Methyl- oder C2 - C6 - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
- Ci2-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
- Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
- Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol - Typen (Cognis), - alkoxilierte Triglyceride,
- alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (E4-I)
- R1CO-(OCH2CHR2)WOR3 (E4-I) in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
- Aminoxide,
- Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind,
- Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
- Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
- Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
- Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II), in der R4 für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-Ci0 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-Ci8-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/n-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R15 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinyl- alkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C12/i4-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.
Als ganz besonders bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid- Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 100 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Ci2-C30- Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin und/oder Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl enthalten.
Ganz besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Tensid mindestens ein Anlagerungsprodukt von 15 bis 100 mol Ethylenoxid, insbesondere von 15 bis 50 mol Ethylenoxid an einen linearen oder verzweigten (insbesondere linearen) Fettalkohol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen. Es handelt sich dabei ganz besonders bevorzugt um Ceteareth-15, Ceteareth-25 oder Ceteareth-50, welche als Eumulgin® CS 15 (COGNIS), Cremophor A25 (BASF SE) bzw. Eumulgin® CS 50 (COGNIS) vermarktet werden.
Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Mittel dieser Ausführungsform enthalten in einem kosmetisch akzeptablen Träger
(a) mindestens eine Betainverbindung der Formel (I) oder deren protonierte Form
worin
R1 eine (C4 bis C12)-Alkylgruppe bedeutet,
R2 und R3 unabhängig voneinander eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, und
(b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, (insbesondere ausgewählt aus Chitosan und dessen Derivaten) und
(c) mindestens ein nichtionisches Tensid ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus
Anlagerungsprodukten von 2 bis 100 Mol (insbesondere 15 bis 50 Mol) Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-
Atomen,
Anlagerungsprodukten von 2 bis 100 Mol (insbesondere 15 bis 50 Mol) Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen.
Ci2-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol
Ethylenoxid an Glycerin,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl.
Als anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen), Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, Acylsarcoside mit 8 bis 24 C- Atomen in der Acylgruppe, Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C- Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C- Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen, Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen, Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R- 0(CH2-CH2O)x-OSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, Alkyl- und/oder Alke- nyletherphosphate der Formel (E1-I),
O
Il
R1(OCH2CH2)n - O - P - OR2 (EM)
I OX in der R1 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH2O)nR1 oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen C1 bis C4 - Kohlenwasserstoffrest, steht, sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel (EΞ 1-11)
R7CO(AIkO)nSO3M (EMI) in der R7CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, wie sie in der DE-OS 197 36 906 beschrieben sind, Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (E1-III)
CH2O(CH2CH2O)x — COR8
I
CHO(CH2CH2O)yH
I
CH2O(CH2CH2O)Z — SO3X in der R8CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht, vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (E1-III) eingesetzt, in der R8CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, Amidethercarbonsäuren, Kondensationsprodukte aus C8 - C30 - Fettalkoholen mit Proteinhydrolysaten und/oder Aminosäuren und deren Derivaten, welche dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon® - Typen, Gluadin® - Typen, Hostapon® KCG oder die Amisoft® - Typen. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ether- carbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Monoglycerdisulfate, Alkyl- und Alkenyletherphosphate sowie Eiweissfettsäurekondensate.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO( ) - oder -SO3 ( ) -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammo- niumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokos- acylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl- imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacyl- aminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter Ampholyten werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete Ampholyte sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobutter- säuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte Ampholyte sind das N-Kokosalkyl- aminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das Ci2 - Ci8 - Acylsarcosin.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Inhalts- bzw- Wirkstoffe in einem kosmetisch akzeptablen Träger. Bevorzugte kosmetisch akzeptable Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrigalkoholische Medien mit vorzugsweise mindestens 10 Gew.-% Wasser, bezogen auf das gesamte Mittel. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein.
Als zusätzliche Co-Solventien können organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 4000C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent, bevorzugt von 1 bis 10 Gewichtsprozent bezogen auf das gesamte Mittel enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel sind Glycerin, Ethylenglykol und Propylenglykol in einer Menge bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel. Insbesondere der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol und/oder Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol erhöht die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms. Wird also ein flexibler Halt gewünscht, enthalten die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise 0,01 bis 30 Gew.-% Glycerin und/oder Propylenglykol und/oder Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol bezogen auf das gesamte Mittel.
Die Mittel weisen bevorzugt einen pH-Wert von 2 bis 11 auf. Besonders bevorzugt ist der pH- Bereich zwischen 2 und 8. Die Angaben zum pH-Wert beziehen sich dabei im Sinne dieser Schrift auf den pH-Wert bei 250C, sofern nichts anderes vermerkt ist.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin die Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, die üblicherweise herkömmlichen Styling mittein zugesetzt werden.
Als geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe zu nennen. Als Pflegestoff kann beispielsweise ein Silikonöl und/oder ein Silikongum eingesetzt werden. Erfindungsgemäß geeignete Silikonöle oder Silikongums sind insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte, quaternierte oder auch anionische Derivate. Bevorzugt sind cyclische und lineare Polydialkylsiloxane, deren alkoxylierte und/oder aminierte Derivate, Dihydroxypoly- dimethylsiloxane und Polyphenylalkylsiloxane. Silikonöle bewirken die unterschiedlichsten Effekte. So beeinflussen sie beispielsweise gleichzeitig die Trocken- und Nasskämmbarkeiten, den Griff des trockenen und nassen Haares sowie den Glanz. Unter dem Begriff Silikonöle versteht der Fachmann mehrere Strukturen Silicium-organischer Verbindungen. Zunächst werden hierunter die Dimethiconole verstanden. Diese können sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt sein.
Besonders geeignete Silikone sind aminofunktionelle Silikone, insbesondere die Silikone, die unter der INCI-Bezeichnung Amodimethicone zusammengefasst sind. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens ein aminofunktionelles Silikon enthalten. Darunter sind Silikone zu verstehen, welche mindestens eine, gegebenenfalls substituierte, Aminogruppe aufweisen. Vorzugsweise werden solche aminofunktionellen Silikone eingesetzt, die eine Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere bevorzugt oberhalb von 0,4 meq/g aufweisen. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silikons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.
Die Mittel enthalten die Silikone bevorzugt in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Als Pflegestoff einer anderen Verbindungsklasse kann das Mittel beispielsweise mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.
Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden. Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex), Sericin (Pentapharm) und Kerasol® (Croda) vertrieben. Besonders interessant ist der Einsatz von Seiden- Proteinhydrolysaten. Unter Seide versteht man die Fasern des Kokons des Maulbeer- Seidenspinners (Bombyx mori L.). Die Rohseidenfaser besteht aus einem Doppelfaden Fibroin. Als Kittsubstanz hält Sericin diesen Doppelfaden zusammen. Seide besteht zu 70 - 80 Gew.% aus Fibroin, 19 - 28 Gew.% Sericin, 0,5 - 1 Gew.% aus Fett und 0,5 - 1 Gew.% aus Farbstoffen und mineralischen Bestandteilen. Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate, sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Die Proteinhydrolysate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise in Konzentrationen von 0,01 Gew.-% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 Gew.-% bis zu 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung enthalten.
Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, C, E und H. Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt wird als Pflegestoff D-Panthenol, gegebenenfalls in Kombination mit mindestens einem der oben genannten Silikonderivate eingesetzt.
Wie auch der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol erhöht der Zusatz von Panthenol die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms. Wird also ein besonders flexibler Halt gewünscht, können die erfindungsgemäßen Mittel statt oder zusätzlich zu Glycerin und/oder Propylenglykol Panthenol enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Panthenol, vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.
Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt enthalten. Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen. Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.
Weiterhin sind als Pflegestoff Ölkörper geeignet.
Durch Zugabe eines UV-Filters können sowohl die Mittel selbst, als auch die behandelten Fasern vor schädlichen Einflüssen von UV-Strahlung geschützt werden. Vorzugsweise wird daher dem Mittel mindestens ein UV-Filter zugegeben. Die erfindungsgemäß bevorzugten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p- Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern. Die UV-Filter sind üblicherweise in Mengen von 0,01-5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten. Mengen von 0,1- 2,5 Gew.-% sind bevorzugt.
In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel weiterhin einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe. Dies ermöglicht, dass bei Anwendung des Mittels die behandelte keratinische Faser nicht nur temporär strukturiert, sondern zugleich auch gefärbt wird. Das kann insbesondere dann wünschenswert sein, wenn nur eine temporäre Färbung beispielsweise mit auffälligen Modefarben gewünscht wird, die sich durch einfaches Waschen wieder aus der keratinischen Faser entfernen lässt. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Diese Farbstoffe können nichtionisch oder kationisch vorliegen.
Die Formulierung der erfindungsgemäßen Mittel kann in allen für Stylingmittel üblichen Formen erfolgen, beispielsweise in Form von Lösungen, die als Haarwasser oder Pump- oder Aerosolspray auf das Haar aufgebracht werden können, in Form von Cremes, Emulsionen, Wachsen, Gelen oder auch tensidhaltigen schäumenden Lösungen oder anderen Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Haarcremes und Haargele enthalten in der Regel Strukturanten und/oder verdickende Polymere, die dazu dienen, den Produkten die gewünschte Konsistenz zu verleihen. Strukturanten und/oder verdickende Polymere werden typischerweise in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Produkt, eingesetzt. Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% sind bevorzugt.
Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Mittel als Pumpspray, Aerosolspray, Pumpschaum oder Aerosolschau m, besonders bevorzugt als Pumpschaum oder insbesondere Aerosolschaum konfektioniert. Hierzu werden die erfindungsgemäßen Mittel in einem Abgabevorrichtung konfektioniert, die entweder ein zusätzlich mit einem Treibmittel befüllter Druckgasbehälter („Aerosolbehälter") oder ein Nichtaerosolbehälter darstellt. Die Druckgasbehälter, mit deren Hilfe ein Produkt durch den inneren Gasdruck des Behälters über ein Ventil verteilt wird, bezeichnet man definitionsgemäß als "Aerosol behälter". Als "Nichtaerosolbehälter" wird im Umkehrschluß zur Aerosoldefinition ein Behältnis unter Normaldruck definiert, mit dessen Hilfe ein Produkt mittels mechanischer Einwirkung durch ein Pumpsystem verteilt wird.
Insbesondere bevorzugt sind die erfindungsgemäßen Mittel als Aerosolhaarschaum konfektioniert. Das erfindungsgemäße Mittel enthält daher bevorzugt zusätzlich mindestens ein Treibmittel. Erfindungsgemäß geeignete Treibmittel sind beispielsweise ausgewählt aus N2O, Dimethylether, CO2, Luft, Alkanen mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan, und deren Mischungen. Bevorzugt sind Dimethylether, Propan, n- Butan, iso-Butan und Mischungen daraus. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform werden die genannten Alkane, Mischungen der genannten Alkane oder Mischungen der genannten Alkane mit Dimethylether als einziges Treibmittel eingesetzt. Die Erfindung umfasst aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Treibmitteln vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe.
Über das Mengenverhältnis von Treibmittel zu den übrigen Bestandteilen der Zubereitungen lassen sich bei gegebener Sprühvorrichtung die Größen der Aerosoltröpfchen bzw. der Schaumblasen und die jeweilige Größenverteilung einstellen.
Die Menge an eingesetztem Treibmittel variiert in Abhängigkeit von der konkreten Zusammensetzung des Mittels, der verwendeten Verpackung und der gewünschten Produktart, etwa Haarspray oder Haarschaum. Bei Verwendung herkömmlicher Sprühvorrichtungen enthalten Aerosolschaum produkte das Treibmittel bevorzugt in Mengen von 1 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Produkt. Mengen von 2 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 15 Gew.-% sind besonders bevorzugt. Aerosolsprays enthalten generell größere Mengen an Treibmittel. Bevorzugt wird das Treibmittel in diesem Fall in einer Menge von 30 bis 98 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Produkt, eingesetzt. Mengen von 40 bis 95 Gew.-%, insbesondere von 50 bis 95 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Bevorzugt geeignete Aerosolbehältnisse umfassen bevorzugt
- mindestens ein Vorratsbehältnis, enthaltend das erfindungsgemäße Mittel,
- ein Ventil, welches am Deckel (Cup) des Vorratsbehältnisses befestig ist, - gegebenenfalls ein Tauchrohr, welches zur Innenseite des Vorratsbehältnisses weist und mit dem Ventil verbunden ist und
- einen Schaft, welcher ausserhalb des Voratsbehältnisses weist und mit dem Ventil verbunden ist.
Die Vorratsbehälter der Aerosolbehältnisse, in denen die erfindungsgemäßen Mittel als
Aerosolschaum oder Aerosolspray konfektioniert vorliegen, werden bevorzugt aus Aluminium,
Weissblech, Glas oder Polyvinylchlorid gefertigt, insbesondere aus Aluminium.
Die Innenseite der Aerosolbehälter, welche mit dem erfindungsgemäß Mittel in Kontakt tritt, wird wiederum bevorzugt mit einem Innenschutz versehen. Bevorzugt eignen sich zu diesem Zweck
Innenschutzlacke, beispielsweise Epoxyphenollacke, wie sie beispielsweise von der Firma Hoba
(insbesondere Lack Typ 7940) vertrieben werden, Poylamid, Microflex.
Die Ventile der Aerosolbehälter sind bevorzugt aus Aluminium, Weissblech oder Edelstahl
(insbesondere V2A-Stahl oder V4A-Stahl) gefertigt, wobei Aluminium das besonders bevorzugte
Material der Ventile darstellt. Die Ventile können wiederum insbesondere mit den zuvor genannten Innenschutzmaterialien insbesondere an der Innenseite, die mit dem erfindungsgemäßen Mittel in Kontakt tritt, versehen sein.
Im Rahmen eines Aerosolschaumapplikators ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Ventil einen Schaft (stem) aufweist, der beweglich in dem Ventil gelagert ist. Der Schaft ist von zylindrischer Form Der Schaft besitzt wiederum bevorzugt einen Innendurchmesser von 1 ,0 bis
3,0 mm, insbesondere von 1 ,7 bis 2,5 mm.
Im Rahmen eines Aerosolschaumapplikators kann das Ventil ein Tauchrohr (dip tube) aufweisen das an dem Ventil befestigt ist. Das Tauchrohr besitzt wiederum bevorzugt einen
Innendurchmesser von 1 ,0 bis 3,0 mm, insbesondere von 1 ,7 bis 2,5 mm.
Eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Mittel sind Aerosolschäume, enthaltend das zuvor beschriebene erfindungsgemäße Mittel und mindestens ein Treibmittel. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel und Treibmittel des Aerosolhaarschaums, sowie die jeweiligen Mengen an Treibmittel entsprechen dem bereits oben Ausgeführten. Besonders geeignet für Schaumapplikationen sind Aerosolbehälter, die solche Ventile umfassen, die als Produkt 522983 PV10697, Produkt 541100 PV11394 oder Produkt 125819 PV10500 der Firma Pecision (Deutsche Präzisions-Ventil GmbH) im Handel erhältlich sind.
Die Aerosolprodukte lassen sich in üblicher Art und Weise herstellen. In der Regel werden alle Bestandteile des jeweiligen Mittels mit Ausnahme des Treibmittels in einen geeigneten druckfesten Behälter eingefüllt. Dieser wird daraufhin mit einem Ventil verschlossen. Über herkömmliche Techniken wird schließlich die gewünschte Menge Treibmittel eingefüllt.
Zur Verschäumung von gelförmigen Mitteln in einem Zweikammer-Aerosolbehälter eignet sich bevorzugt Isopentan als ein Treibmittel, welches in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet wird und in der ersten Kammer des Zweikammer-Aerosolbehälters konfektioniert ist. In der zweiten Kammer des Zweikammer-Aerosolbehälters wird mindestens ein weiteres, von Isopentan verschiedenes Treibmittel konfektioniert, welches in dem Zweikammer-Aerosolbehälter einen höheren Druck aufbaut als das Isopentan. Die Treibmittel der zweiten Kammer werden bevorzugt ausgewählt aus N2O, Dimethylether, CO2, Luft, Alkanen mit 3 oder 4 Kohlenstoffatomen (wie Propan, n-Butan, iso-Butan) sowie Mischungen daraus.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel zur temporären Verformung von Haaren und/oder zur Haarpflege. Die erfindungsgemäßen Mittel und Produkte, die diese Mittel enthalten, insbesondere Aerosolhaarschäume, zeichnen sich insbesondere dadurch aus, dass sie behandeltem Haar einen sehr starken, dauerhaften Frisurenhalt verleihen, obgleich das Haar bleibt flexibel bleibt. Wird das Mittel als Haarschaum konfektioniert, bildet sich ein stabiler, feinporiger und cremiger Schaum, der sich gleichmäßig und ohne zu tropfen auf dem Haar verteilen lässt.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, worin unter Einsatz einer Abgabevorrichtung ein Mittel gemäß erstem Erfindungsgegenstand zu einem Schaum verschäumt wird und der resultierende Schaum auf die keratinhaltigen Fasern appliziert wird.
B e i s p i e l e
Die folgenden Mengenangaben verstehen sich in Gewichtsprozent. Es wurden die erfindungsgemäßen Stylingmittel A bis H gemäß folgender Tabelle hergestellt.
35 Gew.-% Aktivsubstanz (INCI-Bezeichnung Capryl/Capramidopropyl Betaine) (Evonik)
2 S-Methyl-i-vinylimidazoliumchlorid-Vinylpyrrolidon-Copolymerisat (30:70) (38-42% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-16) (BASF)
3 INCI-Bezeichnung: Chitosan PCA, ca. 77 bis 87 Gew.-% Aktivsubstanz (Amerchol)
4 deacetyliertes Chitin (INCI-Bezeichnung: Chitosan) (Cognis)
5 quaterniertes Cellulose-Derivat (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-4) (National Starch)
6 Dimethylaminoethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymer, quaterniert mit Diethylsulfat (ca. 19% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-11 ) (ISP)
7 Copolymerisat aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat (40:60) (50 Gew.-% Aktivsubstanz in Wasser, INCI-Bezeichnung: VP/VA Copolymer) (BASF)
8 mit 25 Einheiten Ethylenoxid ethoxylierter Ci6-, Ci8-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Ceteareth- 25) (BASF)
Die Rezepturen A bis C wurden jeweils in ein Aerosolbehältnis gefüllt, das folgende technische Parameter erfüllt: Aluminium Vorratsbehältnis mit Ventil Produkt 522983 PV10697 der Firma Pecision (Deutsche Präzisions-Ventil GmbH). Die Rezepturen D und E wurden jeweils in ein Aerosolbehältnis gefüllt, das folgende technische Parameter erfüllt: Aluminium Vorratsbehältnis mit Ventil Produkt 125819 PV10500 der Firma Pecision (Deutsche Präzisions-Ventil GmbH). Die Rezepturen F bis H wurden jeweils in ein Aerosolbehältnis gefüllt, das folgende technische Parameter erfüllt: Aluminium Vorratsbehältnis mit Ventil Produkt 541100 PV11394 der Firma Pecision (Deutsche Präzisions-Ventil GmbH). Die jeweiligen Aerosolbehältnisse wurden mit einem Treibgasgemisch aus Propan/Butan (47 Gew.-% Propan, 50 Gew.-% Butan, 3 Gew.-% Isobutan) befüllt, sodass sich ein Gewichtsverhältnis von Rezeptur zu Treibgas von 92 zu 8 ergab.
Jede der Rezepturen A bis H wurde jeweils an einer Testperson auf dem Haar getestet. Zu diesem Zweck wurde aus der Aerosoldose eine ausreichende Menge Schaum auf die Handfläche gegeben und in das Haar einmassiert. Das Haar wurde anschließend frisiert und in Form gebracht. Die resultierende Frisur besaß einen perfekten Halt und das Haar wurde gepflegt.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Mittel zur Haarbehandlung, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger (a) mindestens eine Betainverbindung der Formel (I) oder deren protonierte Form
worin
R1 eine (C4 bis d2)-Alkylgruppe bedeutet,
R2 und R3 unabhängig voneinander eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, und (b) mindestens ein filmbildendes und/oder auf das Haar fixierend wirkendes Polymer.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass gemäß Formel (I) R1 eine (C6 bis Ci0)- Alkylgruppe, insbesondere eine (C8 bis do)-Alkylgruppe, bedeutet.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass gemäß Formel (I) R2 und R3 für eine Methylgruppe stehen.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Betainverbindungen der Formel (I) in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, insbesondere von 0,02 Gew.-% bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten sind.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass, falls Verbindungen der Formel (II) oder deren protonierte Formen enthalten sind,
worin
R4 eine Alkylgruppe mit mehr als 10 Kohlenstoffatomen bedeutet,
R5 und R6 unabhängig voneinander eine (Ci bis C4)-Alkylgruppe bedeuten, das Gewichtsverhältnis der Verbindungen der Formel (I) zu den Verbindungen der Formel (II) wenigstens 0,2 beträgt.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das filmbildende und/oder auf das Haar fixierend wirkende Polymer aus mindestens einem Polymer der Gruppe ausgewählt wird, die gebildet wird aus nichtionischen Polymeren, temporär kationischen Polymeren, permanent kationischen Polymeren, anionischen Polymeren, zwitterionischen Polymeren und amphoteren Polymeren.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das filmbildende und/oder auf das Haar fixierend wirkende Polymer aus mindestens einem Polymer der Gruppe ausgewählt wird, die gebildet wird aus nichtionischen Polymeren auf Basis ethylenisch ungesättigter Monomere, nichtionischen Cellulosederivaten, Stärke und deren Derivate, Chitosan und Derivaten des Chitosans, kationischen Cellulosederivaten, kationischen Copolymeren des 3-(C1 bis C6)-Alkyl-1-vinyl-imidazoliniums, Homopolymeren und Copolymeren des Diallyldimethylammoniums, Homopolymeren und Copolymeren enthaltend die Struktureinheit der Formel (M-1 ) ) in der R2= -H oder -CH3 ist, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus (Ci bis C4)-Alkyl-, (Ci bis C4)-Alkenyl- oder (C2 bis C4)-Hydroxyalkylgruppen, p = 1 , 2, 3 oder 4, q eine natürliche Zahl und X- ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, amphoteren Copolymeren des N-(C6 bis Cio)-Alkylacrylamids, amphoteren Copolymeren des N-(C6 bis C10)-Alkylmethacrylamids, anionischen Polymeren, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen, anionischen Polyurethanen.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die filmbildenden und/oder auf das Haar fixierend wirkenden Polymere in einer Menge von 0,5 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, insbesondere von 2,0 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten sind.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens ein weiteres Tensid, insbesondere mindestens ein nichtionisches Tensid, enthalten sind.
10. Mittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass Tenside in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten sind.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Treibmittel enthält.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines Pumpschaums oder Aerosolschaums vorliegt.
13. Verwendung eines Mittels gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 11 zur temporären Verformung von Haaren und/oder zur Haarpflege.
14. Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, worin unter Einsatz einer Abgabevorrichtung ein Mittel gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 11 zu einem Schaum verschäumt wird und der resultierende Schaum auf die keratinhaltigen Fasern appliziert wird.
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