EA039817B1 - Лечение пациентов, перенесших трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток - Google Patents
Лечение пациентов, перенесших трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток Download PDFInfo
- Publication number
- EA039817B1 EA039817B1 EA201891996A EA201891996A EA039817B1 EA 039817 B1 EA039817 B1 EA 039817B1 EA 201891996 A EA201891996 A EA 201891996A EA 201891996 A EA201891996 A EA 201891996A EA 039817 B1 EA039817 B1 EA 039817B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- patient
- conditioning
- compound
- hematopoietic stem
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 title claims description 29
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 56
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims abstract description 36
- 238000011134 hematopoietic stem cell transplantation Methods 0.000 claims abstract description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 55
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 55
- IINUNQPYJGJCJI-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[2-[2-chloro-4-(3-phenylmethoxyphenyl)sulfanylphenyl]ethyl]propane-1,3-diol Chemical compound C1=C(Cl)C(CCC(CO)(CO)N)=CC=C1SC1=CC=CC(OCC=2C=CC=CC=2)=C1 IINUNQPYJGJCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 47
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 32
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims description 8
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims description 6
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims description 5
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 claims description 5
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 claims description 5
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 claims description 4
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims description 3
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 claims description 2
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims description 2
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims description 2
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 abstract description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 5
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 abstract description 3
- 208000002250 Hematologic Neoplasms Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001400 myeloablative effect Effects 0.000 description 26
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 11
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 6
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 5
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 4
- 206010056886 Mucopolysaccharidosis I Diseases 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 208000002903 Thalassemia Diseases 0.000 description 4
- 230000035045 associative learning Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 4
- 208000007056 sickle cell anemia Diseases 0.000 description 4
- XXHKHLYABSAFDW-UHFFFAOYSA-N 5-amino-5-[2-chloro-4-(3-phenylmethoxyphenyl)sulfanylphenyl]pentane-1,3-diol Chemical compound C1=C(Cl)C(C(CC(O)CCO)N)=CC=C1SC1=CC=CC(OCC=2C=CC=CC=2)=C1 XXHKHLYABSAFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 3
- 238000010322 bone marrow transplantation Methods 0.000 description 3
- 208000034737 hemoglobinopathy Diseases 0.000 description 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 3
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 2
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 2
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 2
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 2
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 description 2
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 2
- 206010033661 Pancytopenia Diseases 0.000 description 2
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 2
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 description 2
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011316 allogeneic transplantation Methods 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 208000024389 cytopenia Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- JGCZBUBEWYTICT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-5-[2-chloro-4-(3-phenylmethoxyphenyl)sulfanylphenyl]pentane-1,3-diol;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=C(Cl)C(C(CC(O)CCO)N)=CC=C1SC1=CC=CC(OCC=2C=CC=CC=2)=C1 JGCZBUBEWYTICT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 1
- 108091033409 CRISPR Proteins 0.000 description 1
- 238000010354 CRISPR gene editing Methods 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 206010011793 Cystitis haemorrhagic Diseases 0.000 description 1
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 description 1
- XOGTZOOQQBDUSI-UHFFFAOYSA-M Mesna Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CCS XOGTZOOQQBDUSI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- -1 as hydrochloride Chemical compound 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003995 blood forming stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 1
- 239000012829 chemotherapy agent Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011331 genomic analysis Methods 0.000 description 1
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000018706 hematopoietic system disease Diseases 0.000 description 1
- 201000002802 hemorrhagic cystitis Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018337 inherited hemoglobinopathy Diseases 0.000 description 1
- 229960004635 mesna Drugs 0.000 description 1
- 231100000324 minimal toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000002894 multi-fate stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012502 risk assessment Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 208000002491 severe combined immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000003606 umbilical vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/255—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of sulfoxy acids or sulfur analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
- A61K38/13—Cyclosporins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Surgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу ускорения приживления стволовых клеток у пациента, нуждающегося в трансплантации гематопоэтических стволовых клеток.
Description
Настоящее изобретение относится к способу лечения пациентов, которые перенесли трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток (HSCT) стволовыми клетками, мобилизованными из периферической крови, или трансплантацию костного мозга для лечения гемобластозов, и для которых быстрое приживление является благоприятным.
Предшествующий уровень техники изобретения
Трансплантация гематопоэтических стволовых клеток (HSCT) представляет собой трансплантацию мультипотентных стволовых клеток, обычно происходящих из костного мозга, периферической крови или пуповинной крови. Она может быть аутологичной (используют собственные стволовые клетки пациента) или аллогенной (стволовые клетки от донора). Это медицинская процедура в области гематологии и потенциально лечебный подход для множества злокачественных и незлокачественных гемопоэтических заболеваний, таких как, например, раки крови или костного мозга, например лимфома или лейкоз. Клетки, которые трансплантируют, могут быть немодифицированными или генно-модифицированными (например, лентивирусными, CRISPR). Когда HSCT проводят у пациента со злокачественными заболеваниями, препаративные или кондиционирующие режимы применяют до трансплантации с целью разрушить или ограничить иммунную систему реципиента (например, немиелоаблативные, частичную или полную миелоаблацию) для предотвращения отторжения трансплантата и уменьшения опухолевой нагрузки. Такое кондиционирующее лечение может состоять из проведения облучения и/или химиотерапии.
Введение (аутологичных или аллогенных) стволовых клеток с минимальной токсичностью является нерешенной медицинской необходимостью, так как существенная доля посттрансплантационной смертности и инвалидизации связана с токсичностью подготовки. Однако введение стволовых клеток после немиелоаблативной подготовки имеет риск отторжения трансплантата, что вместе мешает успешному исходу процедуры трансплантации.
При незлокачественных заболеваниях антинеопластический эффект кондиционирования не является необходимым. Следовательно, существует необходимость в использовании менее миелоаблативного или менее иммуносупрессивного подготовительного лечения и/или ограничивает его возможные последствия, например побочные эффекты, которые являются возможно ассоциированными с режимами кондиционирования. В идеале, облучение и химиотерапия полностью должны быть заменены новыми нетоксичными подходами.
В некоторых обстоятельствах предпочтительно использовать более низкие дозы гематопоэтических клеток для трансплантации, чем обычно необходимо для получения приживления. Но использование меньшего HSC потребует более интенсивного кондиционирования, которое обладает более высокой токсичностью и обеспечивает более медленное восстановление.
Когда гематопоэтические стволовые клетки были трансплантированы, скорость приживления играет важную и непосредственную роль для пациентов, которые получили миелоаблативное кондиционирование к трансплантации костного мозга, так как каждый дополнительный день цитопении (т.е. уменьшение количества клеток крови), особенно нейтропении (более низкий уровень нейтрофилов) и тромбоцитопении (более низкий уровень тромбоцитов), обычно ассоциирован с дополнительной смертностью и инвалидизацией. Такая инвалидизация и смертность вызваны инфекциями, кровотечением и необходимостью трансфузионной поддержки эритроцитами и тромбоцитами.
Улучшение приживления, например его ускорение, также может позволить пациенту раньше покинуть больницу и/или быстрее восстановиться после операции.
Следовательно, существует высокая нерешенная медицинская необходимость в получении фармацевтически эффективного лекарственного средства, которое сделает HSCT безопаснее и для донора, и для реципиента и может позволить увеличить популяцию пациентов, которые могут получить преимущество от HSCT. Также существует необходимость в проведении HSCT у пациентов, которые не переносят классическое кондиционирование, например, из-за того, что кондиционирование имеет тяжелые или даже жизнеугрожающие последствия у таких пациентов, например пациентов с метаболическими заболеваниями, пожилых, юных пациентов или пациентов с коморбидными состояниями. Это также могут быть пациенты, для которых не оправданы риски, вероятно ассоциированные с химиотерапией или лучевой терапией классических режимов кондиционирования в свете природы заболевания, поражающего таких пациентов, например пациенты с незлокачественными показаниями.
Неожиданно было обнаружено, что соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль и, в частности, KRP203, существенно увеличивает скорость приживления. Следовательно, применение указанного соединения позволяет минимизировать дни цитопении до максимально короткого периода и/или использовать меньшую дозу клеток или уменьшенное кондиционирование. Оно также позволяет провести HSCT легче и безопаснее для донора и таким образом легче идентифицировать доноров для проведения большего количества трансплантаций и для большей группы пациентов, нуждающихся в ней.
Сущность изобретения
В первом варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу улучшения, например облегчения, например, ускорения приживления гематопоэтических стволовых клеток, например нейтрофилов, у пациента, подвергшегося HSCT (трансплантации гематопоэтических стволовых клеток),
- 1 039817 указанный способ включает введение эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли указанному пациенту
где R представляет собой Н или Р(О)3Н2.
В другом варианте осуществления изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли для применения в ускорении приживления гематопоэтических стволовых клеток у пациента, который получил трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток (HSCT) от донора.
Как используется в настоящем описании, соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, особенно соль гидрохлорид, выбирают из
или его фармацевтически приемлемой соли.
Термин фармацевтически приемлемые соли относится к
Как используется в настоящем описании, KRP203 относится солям, которые сохраняют биологиче скую эффективность и свойства соединений по настоящему изобретению, и которые обычно не являются биологически или иным образом нежелательными. Во многих случаях соединения по настоящему изобретению способны образовывать кислые и/или основные соли посредством присутствия амино и/или карбоксильных групп или групп, сходных с ними.
Как используется в настоящем описании, суточная дозировка относится к суточному количеству чистого активного ингредиента, т.е. соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, например гидрохлорида 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этилпропан-1,3-диола.
Как используется в настоящем описании, термин кондиционирование или кондиционированный в контексте предварительного лечения пациента, нуждающегося в HSCT, обычно обозначает разрушение, по существу, костного мозга и иммунной системы посредством подходящей процедуры, такой как, например, химиотерапия и/или лучевая терапия.
Режимы кондиционирования классифицированы, как высокодозные (миелоаблативные), сниженной интенсивности и немиелоаблативные, следуя Reduced-Intensity Conditioning Regimen Workshop, созванному Center for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR) в рамках Bone Marrow Transplantation Tandem Meeting в 2006.
Способ по настоящему изобретению, например, улучшение или ускорение приживления также позволяет использовать менее миелоаблативное или менее иммуносупрессивное подготовительное лечение и/или ограничивает возможные последствия, например побочные эффекты, которые возможно ассоциированы с такими схемами лечения. В некоторых обстоятельствах способы по настоящему изобретению
- 2 039817 могут даже позволить провести HSCT без какой-либо подготовки.
Способ по настоящему изобретению также может позволить использовать сниженную дозу гематопоэтических клеток для трансплантации, чем иначе будет необходимо для получения приживления.
В соответствии с изобретением способ проведения трансплантации гематопоэтических стволовых клеток может позволить использовать меньше HSCT, чем иначе требуется, например, не требуя более интенсивного кондиционирования.
Следовательно, настоящее изобретение сделает HSCT более безопасной и для донора, и для реципиента и может позволить увеличить популяцию пациентов, которые могут получить преимущество от HSCT. Настоящее изобретение позволяет проводить HSCT у пациентов, которые не переносят классического кондиционирования, например, так как кондиционирующее лечение имеет у них тяжелые или даже жизнеугрожающие последствия, например пациенты с метаболическими заболеваниями, пожилые, юные пациенты или пациенты с коморбидными состояниями. Настоящее изобретение также позволяет проводить HSCT у пациентов, когда оценка рисков, которые могут быть ассоциированы с химиотерапией или лучевой терапией классических режимов кондиционирования, не удовлетворяет в свете природы их заболевания, например пациентов с незлокачественными показаниями. Из-за настоящего изобретения лечение HSCT может быть использовано в большей популяции пациентов, в частности у пациентов, которые не имеют доступа к такой технологии из-за их общего физического состояния, возраста и/или специфического заболевания, которым они страдают.
В качестве иллюстрации могут быть использованы следующие методики.
Немиелоаблативное кондиционирование (NMA, например, кондиционирование Mini-Seattle), например, флударабин или другое химиотерапевтическое средство, обычно по 30 мг/м2/сутки в течение трех дней с последующим облучением всего тела (TBI) обычно по 1х 200 сГр/сутки в течение одного дня;
подготовка сниженной интенсивности (RIC; обычно FluBu);
миелоаблативная подготовка, г (MAC; обычно CyTBI BuCy); или например, высокодозную химиотерапию и облучение всего тела (TBI) обычно проводят в соответствии с национальными руководствами, адаптированными к практике учреждения, и они включают введение флударабина, бусульфана.
Следующие режимы дозирования даны как примеры.
1) Флударабин по 25 мг/м2/сутки в/в х 3 дня (в течение приблизительно 2-3 дней) до общей дозы 75 мг/м2,
2) Бусульфан по 0,8 мг/кг/6 ч (в течение приблизительно 2-4 дней),
3) Циклофосфамид по 60 мг/кг/сутки в/в х 2 дня (приблизительно в течение 2 дней) до общей дозы 120 мг/кг. Для уменьшения риска CYC-индуцированного геморрагического цистита пациенты также получают большой объем жидкости для промывки и месна.
4) TBI обычно проводят от приблизительно дней 8-10 (дни -8 и -1 относительно HSCT). Рекомендуемая доза TBI составляет 200 сГр, даваемые два раза в сутки в течение трех дней до общей дозы 1200 сГр.
Подробное описание изобретения
Вариант осуществления изобретения 1 описывает способ ускорения приживления гематопоэтических стволовых клеток у пациента, который получает гематопоэтические стволовые клетки посредством трансплантации от донора, указанный способ включает введение пациенту эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, например KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли, например гидрохлорида KRP203.
Как используется в настоящем описании, ускоренное приживление относится к получению, например, определению приживления после инфузии клеток, например, определение первого дня приживления в более короткий период времени, чем без введения эффективного количества соединения формулы (I), как используется в настоящем описании.
Первый день приживления обычно определяют, как 1-й день после периода 3 последовательных дней, когда количество нейтрофилов, присутствующих в крови, которое определяют, например, посредством рутинного гематографа, составляет>500/мкл.
Продолжительность приживления также зависит от подготовительного лечения, которое имеет место или нет до трансплантации. Без терапии KRP203 такой период обычно составляет около 15-16 дней после инфузии клеток в случае полной подготовки (миелоаблативной).
Вариант осуществления изобретения 2 описывает соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, например KRP203 или его фармацевтически приемлемую соль, для применения в ускорении приживления гематопоэтических стволовых клеток у пациента, который получил указанные гематопоэтические стволовые клетки посредством процедуры трансплантации от донора.
Вариант осуществления изобретения 3 описывает способ или соединение в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, например KRP203 или его фармацевтически приемлемую соль, где указанного пациента сначала подвергают кондиционированию, например, миело
- 3 039817 аблативному, сниженной интенсивности или немиелоаблативному, например миелоаблативному кондиционированию, например, разрушая, по существу, весь костный мозг пациента.
Вариант осуществления изобретения 4 описывает способ или соединение в соответствии с вариантом осуществления изобретения 3, где указанным кондиционированием является высокодозная химиотерапия, включающая один или более агентов, выбираемых из флударабина, бусульфана, метотрексата, циклоспорина А и циклофосфамида.
Вариант осуществления изобретения 5 описывает способ или соединение в соответствии с вариантом осуществления изобретения 3 или 4, где указанной подготовкой является общее облучение тела (TBI) в соответствии с национальными руководствами.
Вариант осуществления изобретения 6 описывает способ или соединение в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 3-5, где трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток (HSCT) проводят после кондиционирования, например немедленно после кондиционирования, или через 0-1 день после кондиционирования, или через 1-8 дней или 1-10 дней после кондиционирования.
Вариант осуществления изобретения 7 описывает способ или соединение в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 3-6, где лечение пациента соединением формулы (I) проводят за 5 дней до кондиционирования, в частности за 3 дня до кондиционирования, например за 1 день до кондиционирования.
Вариант осуществления изобретения 8 описывает способ или соединение в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения, например, KRP203 или его фармацевтически приемлемую соль, например гидрохлорид KRP203, где указанного пациента подвергают немиелоаблативному кондиционированию или не подвергают режиму кондиционирования до инфузии клеток, например, указанный пациент страдает от незлокачественного состояния, негематологического состояния, является юным, является пожилым пациентом, например старше 55 лет, или страдает от коморбидного состояния.
Вариант осуществления изобретения 9 описывает способ проведения трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (HSCT) у пациента, нуждающегося в этом, где соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, например KRP203 или его фармацевтически приемлемую соль, например гидрохлоридную соль KRP203, вводят пациенту, и где указанный пациент не подвергается режиму кондиционирования до трансплантации или подвергается немиелоаблативному кондиционированию, и где необязательно пациент страдает от негематологического состояния.
Вариант осуществления изобретения 10 описывает способ проведения трансплантации гематопоэтических стволовых клеток у пациента, нуждающегося в этом, где пациент получает клетки от донора, указанный способ включает введение указанному пациенту количества донорских клеток до 50% меньше, чем иным образом требующееся без введения соединения формулы (I), например до 40% ниже чем иным образом требующееся без введения соединения формулы (I), например до 30% меньше чем иным образом необходимое без введения соединения формулы (I), например до 20% ниже чем иным образом необходимое без введения соединения формулы (I), например до 10% меньше чем иным образом необходимое без введения соединения формулы (I). Необязательно пациента подвергают режиму кондиционирования до трансплантации, например немиелоаблативному режиму.
Вариант осуществления изобретения 11 описывает способ проведения трансплантации гематопоэтических стволовых клеток у пациента, нуждающегося в этом, где пациент получает клетки от донора, указанный способ включает введение указанному пациенту количества CD34 клеток, составляющих от около 1х10Е6 клеток/кг реципиента до около 9х10Е6 клеток/кг реципиента, например от около 1х10Е6 клеток/кг реципиента до около 8х10Е6 клеток/кг реципиента, например от около 1х10Е6 клеток/кг реципиента до около 7х10Е6 клеток/кг реципиента, например от около 1х10Е6 клеток/кг реципиента до около 6х10Е6 клеток/кг реципиента, например от около 1х10Е6 клеток/кг реципиента до около 5х10Е6 клеток/кг реципиента, например от около 1х10Е6 клеток/кг реципиента до около 4х10Е6 клеток/кг реципиента. Необязательно пациента подвергают режиму кондиционирования до трансплантации, например немиелоаблативному режиму.
Вариант осуществления изобретения 12 описывает способ проведения трансплантации гематопоэтических стволовых клеток у пациента, нуждающегося в этом, где пациент получает дозу клеток от донора около 1х10Е6 клеток/кг реципиента, или около 2х10Е6 клеток/кг реципиента, или около 2х10Е6 клеток/кг реципиента, или около 2х10Е6 клеток/кг реципиента или около 5х10Е6 клеток/кг реципиента. Необязательно пациента подвергают режиму кондиционирования до трансплантации, например немиелоаблативному режиму. Необязательно, пациента подвергают режиму кондиционирования до трансплантации, например немиелоаблативному режиму.
Вариант осуществления изобретения 13 описывает способ в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, где период до первого дня приживления наблюдают в течение по меньшей мере от одного дня до одной недели, например по меньшей мере одного дня, по меньшей мере 2 дней, по меньшей мере 3 дней, по меньшей мере 4 дней, по меньшей мере 6 дней.
Вариант осуществления изобретения 14 описывает способ в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-13, где приживление гематопоэтических стволовых клеток у пациента,
- 4 039817 нуждающегося в этом, наблюдают через около 12-14 дней, например около 12-13 дней после инфузии стволовых клеток, в частности, когда кондиционирование проводят до инфузии клеток, например миелоаблативное или немиелоаблативное кондиционирование.
Вариант осуществления изобретения 15 описывает способ в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения, например, KRP203 или его фармацевтически приемлемую соль, например гидрохлорид KRP203, где указанного пациента выбирают из пациента, страдающего от злокачественного заболевания, незлокачественного показания, метаболического заболевания и коморбидного состояния и аутоиммунного заболевания, например, как определено в настоящем описании, например, апластической анемии, гемоглобулинопатии, талассемии, серповидноклеточной анемии, болезни Гурлера.
Вариант осуществления изобретения 16 описывает способ проведения трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (HPSC) пациенту, страдающему от метаболического заболевания, например гемоглобинопатии, апластической анемии, талассемии, серповидноклеточной анемии, болезни Гурлера, и/или пожилому пациенту, например старше 55 лет, или юному пациенту, где указанный способ включает введение указанному пациенту соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, например KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли, например, гидрохлорида KRP203. Способ может включать или не включать кондиционирующую обработку до трансплантации клеток, например включать немиелоаблативное кондиционирование.
Вариант осуществления изобретения 17 описывает способ лечения метаболического заболевания, например гемоглобинопатии, апластической анемии, талассемии, серповидно-клеточной анемии, болезни Гурлера, у пациента, получающего трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток (HSCT), указанный способ включает:
(i) введение пациенту эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, например KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли, например, гидрохлорида KRP203;
(ii) кондиционирования указанного пациента перед трансплантацией, например проведение немиелоаблативного кондиционирования; и (iii) трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток от донора указанному пациенту.
Вариант осуществления изобретения 18 описывает способ проведения трансплантации гематопоэтических стволовых клеток (HSCT) пациенту, нуждающемуся в этом, например юному, пожилому (например, старше 55 лет), указанный способ включает:
(i) введение пациенту эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, например KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли, например, гидрохлорида KRP203;
(ii) кондиционирование указанного пациента перед трансплантацией, например проведение немиелоаблативного кондиционирования; и (iii) трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток от донора указанному пациенту.
Вариант осуществления изобретения 19 описывает соединение по любому из предшествующих вариантов осуществления изобретения, например KRP203 или его фармацевтически приемлемую соль, например, гидрохлорид KRP203, для применения в способе по любому из вариантов осуществления изобретения 9-18.
Вариант осуществления изобретения 20 описывает способ или соединение в соответствии с любым из предшествующих пунктов, где указанное соединение, например KRP203 или его фармацевтически приемлемую соль, например, гидрохлорид KRP203, вводят в суточной дозе 1, 2, 3, 4 или 5 мг (на пациента), например, в суточной дозе 1 мг, или 2 мг, или 3 мг. Суточная доза соединения формулы (I), например, KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли, например соли гидрохлорида, можно вводить один раз в сутки или несколько раз в сутки, например один раз в сутки. Соединение формулы (I), например, KRP203 или его фармацевтически приемлемую соль, например гидрохлоридную соль, также можно вводить с более длительными интервалами, например, один раз в неделю или каждые 4-5 дней. В соответствии с изобретением донором может быть пациент, который получил его или ее собственные стволовые клетки (аутологичная трансплантация), или другое лицо (аллогенная трансплантация). Источником стволовых клеток может быть пупочная вена, гаплоидентичная.
Вариант осуществления изобретения 21 описывает способ или соединение в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, где указанное соединение вводят в суточной дозе 1, 2 или 3 мг (на пациента) . Суточная доза соединения формулы (I), например, KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли может быть введена один раз в сутки или несколько раз в сутки, например один раз в сутки.
Вариант осуществления изобретения 22 относится к соединению формулы (I), например, KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли, для применения в проведении HSCT у пациента, нуждающегося в этом, включающему введение суточной дозы от около 1 до 3 мг, например около 1 мг, например около 2 мг, например около 3 мг.
Вариант осуществления изобретения 23 относится к способу проведения HSCT у пациента, нуждающегося в этом, включающему введение указанному пациенту соединения формулы (I), например,
- 5 039817
KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли, в суточной дозе от около 1 до 3 мг, например около 1 мг, например около 2 мг, например около 3 мг.
Вариант осуществления изобретения 24 относится к соединению формулы (I), например, KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли, для применения в лечении незлокачественного состояния или негематологического состояния, включающему введение суточной дозы от около 1 до 3 мг, например около 1 мг, например около 2 мг, например около 3 мг, и включающему проведение HSCT у пациента. Необязательно, пациента выбирают из юного, пожилого пациента и пациента, который страдает от коморбидного состояния, например пациента старше 55 лет.
Вариант осуществления изобретения 25 относится к способу лечения незлокачественного состояния или негематологического состояния у пациента, нуждающегося в этом, включающему стадии i) проведения HSCT у пациента и ii) введения пациенту, нуждающемуся в этом, соединения формулы (I), например, KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли, в суточной дозе от около 1 до 3 мг, например около 1 мг, например около 2 мг, например около 3 мг. Необязательно, пациента выбирают из юного, пожилого пациента и пациента, который страдает от коморбидного состояния, например пациента старше 55 лет.
Пациент (реципиент) может страдать от метаболического заболевания, злокачественного заболевания, такого как рак крови, например, одного заболевания, выбираемого из лейкоза, множественной миеломы, лимфомы, например острого лимфобластного лейкоза, острого миелобластного лейкоза, хронического лимфолейкоза, миелодиспластического синдрома, не-Ходжкинской лимфомы. В другом варианте осуществления изобретения пациент страдает от незлокачественного заболевания, например апластической анемии; метаболического заболевания или расстройства, например гемоглобинопатии, талассемии, серповидно-клеточной анемии или болезни Гурлера. Пациент может иметь коморбидное состояние, например заболевание сердца, СПИД или рак. Пациент может иметь трансплантацию костного мозга в сочетании с трансплантацией солидного органа для индукции толерантности. Пациент может страдать от аутоиммунного заболевания, такого как, например, диабет I типа, рассеянный склероз, склеродермия.
Вариант осуществления изобретения 26 описывает способ лечения или профилактики заболевания заболеваний, упомянутых выше, например злокачественного заболевания, коморбидного состояния и аутоиммунного заболевания, где указанный способ включает:
(i) введение пациенту эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли;
(ii) трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток от донора указанному пациенту; и необязательно (iii) проведение кондиционирования указанного пациента перед трансплантацией, например проведение миелоаблативного кондиционирования. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, например, KRP203 или его фармацевтически приемлемую соль, например гидрохлорид KRP203, можно вводить в суточной дозе от около 0,5 до 5 мг, например от около 1 до около 3 мг, например от около 0,5 мг, например около 1 мг, например около 3 мг.
Вариант осуществления изобретения 27 относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, например, KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли, например гидрохлориду KRP203, для применения в способе ускорения приживления гематопоэтических стволовых клеток у пациента, который получил гематопоэтические стволовые клетки посредством трансплантации от донора.
В соответствии с изобретением пациент может быть медицински слабым, пожилым, например старше 55 лет, например старше 60 лет, юным, например, дети с тяжелым комбинированным иммунодефицитом.
Соединение формулы (I), например, KRP203 или его фармацевтически приемлемую соль, например гидрохлорид KRP203, можно вводить после трансплантации, например, в течение до 150 дней после трансплантации, например, до 120 дней после трансплантации, например, до 100 дней после трансплантации, например, в течение 3 месяцев, например, в течение одного месяца, например, в течение одной недели после трансплантации. Например, соединение формулы (I), например, KRP203 или его фармацевтически приемлемую соль, например гидрохлорид KRP203, можно вводить в течение около 120 дней после трансплантации, например, около 110 дней после трансплантации, например, около 100 дней после трансплантации, например, около 90 дней после трансплантации.
В соответствии с изобретением введение соединения формулы (I), например, KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли, например гидрохлорида KRP203, может начинаться до трансплантации, например, от 1 до 3 дней перед трансплантацией (например, один день или два дня перед трансплантацией), или в день трансплантации. Продолжительность введения соединения формулы (I), например, KRP203 или его фармацевтически приемлемой соли, например, гидрохлорида KRP203, может составлять около 120 дней, например, около 110 дней, например, около 100 дней после трансплантации, например, около 90 дней.
В соответствии с изобретением донором может быть пациент, который получает его или ее собственные стволовые клетки (аутологичная трансплантация), или другое лицо (аллогенная трансплантация).
- 6 039817
Пациент (реципиент) может быть поражен одним заболеванием, выбираемым из лейкоза, множественной миеломы, лимфомы, например острого лимфобластного лейкоза, острого миелобластного лейкоза, хронического лимфолейкоза, миелодиспластического синдрома, не-Ходжкинской лимфомы.
Процедура лечения.
Соединение для ускорения приживления гематопоэтических стволовых клеток.
Обеспечивают соединение формулы (I), в частности KRP203, особенно композиции, включающие 0,5; 1; 2; 3; 4 или 5 мг 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этилпропан-1,3-диола или его фармацевтически приемлемую соль. Особенно предпочтительными являются капсулы или таблетки, включающие 1 или 2 мг 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этилпропан-1,3-диола, например, в виде гидрохлорида.
Лечение может включать (примерная схема)
А: период скрининга (дни (-50) - (-2)), Исходная отметка (день -1),
В: период лечения лекарственным средством с дня 1 до дня 111 и период наблюдения до 365 дней (от трансплантации), где лекарственным средством является соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, например 2-амино-2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этилпропан-1,3диол, например, в виде гидрохлорида,
С: миелоаблативное или Mini Seattle кондиционирование проводится между днем 2 и днем 10, как описано в настоящем описании,
D: трансплантацию (инфузия стволовых клеток), т.е. HSCT, проводят в день 11. Стандартные процедуры в добавление к исследуемому лечению могут включать стандартную профилактику GVHD, преи посттрансплантационное поддерживающее лечение и наблюдательные оценки в соответствии с практикой учреждения.
Гематопоэтические стволовые клетки (HSC).
Периферические мобилизованные стволовые клетки используют в соответствии с практикой учреждения. Подходящий источник стволовых клеток должен быть доступен в соответствии с алгоритмом выбора трансплантата, как определено JACIE*, адаптированного к стандартам учреждения с использованием насыщенных Т-клетками периферических стволовых клеток в качестве источника трансплантата. (*JACIE: The Joint Accreditation Committee Europe comprising the International Society for Cellular Therapy & European Group for Blood and Marrow Transplantation). Кроме того, донор должен на 9/10 или 10/10 совпадать с реципиентом при использовании методик молекулярного HLA соответствия.
Примеры
Пример 1. Мышиная модель врожденного метаболического заболевания (IMD).
Мышей реципиентов C57BL/6 или IDUAKI (B6.129S-Iduatm1.1Kmke/J) подвергали мягкому немиелоаблативному режиму кондиционирования. Ограниченное количество 1x10E3 HSC трансплантировали от конгенных мышей. Группы или не лечили, или лечили KRP в течение 15 дней. Больше мышей из группы, получавшей KRP203, приживлялись в день 56, и мыши с приживлением имели больше донорских клеток, чем в нелеченной группе. Заключением было то, что в немиелоаблативных условиях в условиях ограниченных HSC, лечение KRP в перитрансплантационном периоде облегчает приживление.
Пример 2. Описание эксперимента.
День 1: начало лечения лекарственным средством (например, 2 мг KRP203/b сутки).
День 2 и день 10: кондиционирование проводили, как описано выше (например, Mini Seattle или RIC).
День 11: проводилась трансплантация стволовых клеток от аллогенного донора.
День 11: в соответствии с вышеуказанной процедурой трансплантации определяли количество нейтрофилов, и оно составило на 33% выше исходного в группе KRP203 и на 11% выше исходного для контрольной группы.
День 15: количество нейтрофилов было на 100% выше исходного для группы KRP203 и на 48% выше исходного для контрольной группы.
Для отслеживания приживления донорских гематопоэтических стволовых клеток у реципиентов количество нейтрофилов измеряли ежедневно. Общепринятое определение дня приживления (принятия) представляет собой первый из трех последовательных дней с количеством нейтрофилов выше чем 500 клеток на 1 мкл. Количество нейтрофилов выше чем 500 клеток на 1 мкл достигали в нижеуказанном эксперименте, когда вероятность приживления составляет 1,0 (100%) относительно исходного или выше. Донорское происхождение таких клеток обычно подтверждали геномным анализом в день 30.
- 7 039817
Результаты.
| День | Вероятность приживления нейтрофилов Контроль | Вероятность приживления нейтрофилов KRP203 |
| 0 | 0, 00 | 0, 00 |
| 10 | 0, 01 | 0, 00 |
| 11 | 0, 11 | 0,33 |
| 12 | 0, 14 | 0,44 |
| 13 | 0,36 | 0, 67 |
| 14 | 0,40 | 0, 89 |
| 15 | 0,48 | 1,00 |
| 16 | 0,58 | 1,00 |
| 17 | 0, 68 | 1,00 |
| 18 | 0, 81 | 1,00 |
| 19 | 0, 85 | 1,00 |
| 20 | 0, 88 | 1,00 |
| 21 | 0, 90 | 1,00 |
| 22 | 0, 94 | 1,00 |
| 23 | 0, 99 | 1,00 |
Чертеж и таблица показывают вероятность приживления нейтрофилов контрольной группы относительно группы пациентов, получавших KRP203. Как может быть видно, в группе, получавшей KRP203, приживление было гораздо быстрее, чем в контрольной группе.
Claims (10)
1. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли
где R представляет собой Н или Р(О)3Н2, для ускорения приживления гематопоэтических стволовых клеток у пациента, который получил от донора гематопоэтические стволовые клетки посредством трансплантации.
2. Способ ускорения приживления гематопоэтических стволовых клеток у пациента, который получил от донора гематопоэтические стволовые клетки посредством трансплантации, который включает введение пациенту эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли
где R представляет собой Н или Р(О)3Н2.
3. Способ по п.2, где указанного пациента сначала подвергают кондиционированию, посредством которого разрушают, по существу, весь костный мозг пациента.
- 8 039817
4. Способ по п.3, где указанным кондиционированием является высокодозная химиотерапия, включающая одно или более средств, выбранных из флударабина, бусульфана, метотрексата, циклоспорина А и циклофосфамида.
5. Способ по п.З или 4, где указанным кондиционированием является облучение всего тела (TBI).
6. Способ по любому из пп.3-5, где трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток (HSCT) проводят после кондиционирования, например, непосредственно после кондиционирования, или через ΟΙ день после кондиционирования, или через 1-8 дней, или через 1-10 дней после кондиционирования.
7. Способ по любому из пп.3-6, где лечение пациента соединением формулы (I) проводят за 5 дней до кондиционирования, в частности за 3 дня до кондиционирования и особенно за 1 день до кондицио нирования.
8. Способ по любому из пп.2-7, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемую соль выбирают из
9. Способ по любому из пп.2-8, где указанное соединение или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой KRP203 или его гидрохлоридную соль.
10. Способ по любому из пп.2-9, где указанное соединение вводят в суточной дозе 1, 2, 3, 4 или 5 мг (на пациента).
{100% выше исходного соответствует >500 клеток/микролитре}
(Контрольная кривая справа, кривая KRP203 слева)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662305003P | 2016-03-08 | 2016-03-08 | |
| PCT/IB2017/051291 WO2017153889A1 (en) | 2016-03-08 | 2017-03-06 | Treatment of hematopoietic stem cell transplant patients |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201891996A1 EA201891996A1 (ru) | 2019-02-28 |
| EA039817B1 true EA039817B1 (ru) | 2022-03-16 |
Family
ID=58358777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201891996A EA039817B1 (ru) | 2016-03-08 | 2017-03-06 | Лечение пациентов, перенесших трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20190022033A1 (ru) |
| EP (1) | EP3426279B1 (ru) |
| JP (2) | JP6906154B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180119593A (ru) |
| CN (1) | CN108778310B (ru) |
| AU (1) | AU2017231000B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018017134A2 (ru) |
| CA (1) | CA3015755C (ru) |
| EA (1) | EA039817B1 (ru) |
| ES (1) | ES2917208T3 (ru) |
| MX (1) | MX392530B (ru) |
| TW (2) | TWI731944B (ru) |
| WO (1) | WO2017153889A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7389486B2 (ja) * | 2018-07-27 | 2023-11-30 | プリオセラ リミテッド | 造血幹細胞移植を受けた患者における血液悪性腫瘍の再発抑制剤 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014128611A1 (en) * | 2013-02-20 | 2014-08-28 | Novartis Ag | Treatment of graft versus host disease in transplant patients |
-
2017
- 2017-03-06 CA CA3015755A patent/CA3015755C/en active Active
- 2017-03-06 CN CN201780015636.5A patent/CN108778310B/zh active Active
- 2017-03-06 MX MX2018010866A patent/MX392530B/es unknown
- 2017-03-06 AU AU2017231000A patent/AU2017231000B2/en active Active
- 2017-03-06 EP EP17711776.9A patent/EP3426279B1/en active Active
- 2017-03-06 ES ES17711776T patent/ES2917208T3/es active Active
- 2017-03-06 WO PCT/IB2017/051291 patent/WO2017153889A1/en not_active Ceased
- 2017-03-06 BR BR112018017134A patent/BR112018017134A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-03-06 US US16/080,949 patent/US20190022033A1/en not_active Abandoned
- 2017-03-06 JP JP2018547360A patent/JP6906154B2/ja active Active
- 2017-03-06 EA EA201891996A patent/EA039817B1/ru unknown
- 2017-03-06 KR KR1020187025679A patent/KR20180119593A/ko not_active Ceased
- 2017-03-08 TW TW106107529A patent/TWI731944B/zh active
- 2017-03-08 TW TW110115385A patent/TWI810555B/zh active
-
2021
- 2021-05-24 JP JP2021086901A patent/JP7245548B2/ja active Active
- 2021-05-25 US US17/330,298 patent/US20210346317A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014128611A1 (en) * | 2013-02-20 | 2014-08-28 | Novartis Ag | Treatment of graft versus host disease in transplant patients |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| H. SHIMIZU ET AL.: "KRP-203, a novel synthetic immunosuppressant, prolongs graft survival and attenuates chronic rejection in rat skin and heart allografts.", CIRCULATION, AMERICAN HEART ASSOCIATION, US, vol. 111, no. 2, 10 January 2005 (2005-01-10), US , pages 222 - 229, XP002596008, ISSN: 0009-7322, DOI: 10.1161/01.cir.0000152101.41037.ab * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX392530B (es) | 2025-03-24 |
| AU2017231000B2 (en) | 2023-06-29 |
| AU2017231000A1 (en) | 2018-08-16 |
| EP3426279A1 (en) | 2019-01-16 |
| KR20180119593A (ko) | 2018-11-02 |
| TW202139994A (zh) | 2021-11-01 |
| EP3426279B1 (en) | 2022-05-04 |
| CA3015755A1 (en) | 2017-09-14 |
| JP2019507782A (ja) | 2019-03-22 |
| WO2017153889A1 (en) | 2017-09-14 |
| CA3015755C (en) | 2024-01-30 |
| US20210346317A1 (en) | 2021-11-11 |
| JP2021130679A (ja) | 2021-09-09 |
| CN108778310A (zh) | 2018-11-09 |
| BR112018017134A2 (pt) | 2019-01-15 |
| JP6906154B2 (ja) | 2021-07-21 |
| ES2917208T3 (es) | 2022-07-07 |
| EA201891996A1 (ru) | 2019-02-28 |
| TW201733594A (zh) | 2017-10-01 |
| CN108778310B (zh) | 2022-08-19 |
| TWI810555B (zh) | 2023-08-01 |
| MX2018010866A (es) | 2018-11-29 |
| US20190022033A1 (en) | 2019-01-24 |
| TWI731944B (zh) | 2021-07-01 |
| JP7245548B2 (ja) | 2023-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zbar et al. | Immunotherapy of cancer: regression of intradermal tumors and prevention of growth of lymph node metastases after intralesional injection of living Mycobacterium bovis | |
| Brodsky | High dose cyclophosphamide treatment for autoimmune disorders | |
| JP7245548B2 (ja) | 造血幹細胞移植患者の処置 | |
| Zuber et al. | Efficacy of cyclophosphamide in sarcoid radiculomyelitis | |
| ES2270507T3 (es) | Inductores de inmunotolerancia. | |
| Jung et al. | Efficacy of stem cell mobilization in patients with newly diagnosed multiple myeloma after a CTD (cyclophosphamide, thalidomide, and dexamethasone) regimen | |
| Parr et al. | Allogeneic bone marrow transplantation: procedures and complications | |
| KR101694554B1 (ko) | 자연살해세포 억제제 및 간엽줄기세포를 유효성분으로 포함하는 이식편대숙주질환의 예방 또는 치료를 위한 세포치료제 조성물 | |
| Santana et al. | A phase I trial of high-dose carboplatin and etoposide with autologous marrow support for treatment of relapse/refractory neuroblastoma without apparent bone marrow involvement: use of marker genes to investigate the biology of marrow reconstitution and the mechanism of relapse | |
| Giuliani et al. | Combination chemotherapy and surgical adjuvant chemotherapy on MS-2 sarcoma and lung metastases in mice | |
| Gallamini et al. | Allogeneic bone marrow transplantation in multiple myeloma | |
| Asou et al. | Oral melphalan, dexamethasone, and thalidomide for the treatment of refractory multiple myeloma | |
| Jiarpinitnun et al. | Radiotherapy as an Immunosuppressive Agent for Allotransplantation: Literature Review and Clinical Experience-Past, Present, and Future | |
| JP2001172188A (ja) | 免疫寛容誘導剤 | |
| Jacobs et al. | Treatment of adult acute lymphoblastic leukaemia | |
| Löwenberg et al. | Autologous bone marrow transplantation in acute myeloid leukemia in first remission: first Dutch prospective study | |
| Melamed | Allogeneic transplation from HLA-haploidentical donors in KBC Zagreb | |
| Jochum et al. | Donor specific transfusion and either methotrexate or CD154-blockade before transplant improves rates of sustained engraftment in dogs conditioned with 100 cGy total body irradiation | |
| THOMAS | tween the ages of 18 and 50 were treated with daunorubicin (70 mg/m² on days 1-3) and cytosine arabinoside (100 mg/m² intravenously every 12 | |
| JPH11180892A (ja) | 免疫寛容誘導剤 | |
| Ferrara et al. | A phase I/II randomized, placebo-control trial of Palifermin to prevent | |
| Serventi-Seiwerth et al. | P092 Acute myelomonocytic leukemia after HSCT with reduced intensity conditioning for CLL: a case report | |
| WO2005040346A2 (en) | Devices and methods for hematopoietic rescue or restoration |