EA038216B1 - Способ укрепления волос, подвергнутых окислительной обработке - Google Patents
Способ укрепления волос, подвергнутых окислительной обработке Download PDFInfo
- Publication number
- EA038216B1 EA038216B1 EA201991671A EA201991671A EA038216B1 EA 038216 B1 EA038216 B1 EA 038216B1 EA 201991671 A EA201991671 A EA 201991671A EA 201991671 A EA201991671 A EA 201991671A EA 038216 B1 EA038216 B1 EA 038216B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- hair
- composition
- aqueous treatment
- treatment composition
- strengthening
- Prior art date
Links
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims abstract description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 63
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 43
- OKJIRPAQVSHGFK-UHFFFAOYSA-N N-acetylglycine Chemical compound CC(=O)NCC(O)=O OKJIRPAQVSHGFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940075506 behentrimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229920013750 conditioning polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M didodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N docosyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003051 hair bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 210000004919 hair shaft Anatomy 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VXAPDXVBDZRZKP-UHFFFAOYSA-N nitric acid phosphoric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.OP(O)(O)=O VXAPDXVBDZRZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
В изобретении предложен способ укрепления волокон волос, подвергнутых окислительной обработке, включающий последовательные стадии: (i) мытья волос, подвергнутых окислительной обработке; (ii) пропитывания вымытых волос водной композицией для обработки; и (iii) сушки пропитанных волос, характеризующийся тем, что водная композиция для обработки содержит по меньшей мере 1% N-ацетилглицина (по массе в расчете на общую массу композиции). В изобретении также предложено применение водной композиции для обработки, содержащей по меньшей мере 1% N-ацетилглицина (по массе в расчете на общую массу композиции), для обеспечения улучшенного укрепления волокон волос, подвергнутых окислительной обработке, по сравнению с волокнами необработанных натуральных волос.
Description
Область изобретения
Изобретение относится к способу укрепления волокон волос, подвергнутых окислительной обработке.
Уровень изобретения
Цель обесцвечивания волос состоит в устранении или осветлении естественного цвета волос посредством реакции окислителя с пигментом меланином. Примерами окислителей, которые можно использовать, являются пероксид водорода, калиевые, натриевые или аммонийные соли пербората, перкарбоната, персульфата и перкарбамида и их смеси.
Средства для обесцвечивания волос также используют в ходе окислительного окрашивания. Композиции окислительной (или прочной) краски содержат предшественники краски, которые представляют собой небольшие молекулы, способные диффундировать в волосы. Такие молекулы преимущественно относятся к трем классам ароматических соединений: диаминам, аминофенолам и фенолам. Указанные соединения являются достаточно маленькими, чтобы диффундировать в стержень волоса, где после активации окислителем, таким как пероксид водорода, они дополнительно взаимодействуют с другими предшественниками с образованием более крупных окрашенных комплексов.
Окислительная обработка волос является очень популярной среди потребителей, поскольку она обеспечивают хорошие результаты, на которые, в общем и целом, не влияют свет, мытье шампунем и потоотделение. Однако такой способ не лишен недостатков. Повторные окислительные процедуры в течение длительных периодов времени могут повредить или ослабить волосы, что может сделать их ломкими и менее блестящими.
При обработке поврежденных волос часто используют пленкообразующие полимеры, поскольку они изменяют поверхностные свойства волос, придавая им гладкость и струистость и блеск, а также оказывают значительное влияние на макроскопическое поведение массы волос. Однако пленкообразующие полимеры по своей природе предназначены для обеспечения волосяных волокон гидрофобным покрытием, которое может замедлять или препятствовать проникновению активных веществ. Поэтому указанные способы обработки могут не обеспечить волокна естественными преимуществами, такими как укрепление и восстановление. Сами полимеры также могут менее эффективно осаждаться на поврежденных волосах по сравнению с натуральными волосами, не подвергавшимися химическому воздействию. Настоящее изобретение решает эту проблему.
Краткое описание изобретения
В изобретении предложен способ укрепления волокон волос, подвергнутых окислительной обработке, включающий последовательные стадии:
(i) мытья волос, подвергнутых окислительной обработке;
(ii) пропитывания вымытых волос водной композицией для обработки; и (iii) сушки пропитанных волос, характеризующийся тем, что водная композиция для обработки содержит по меньшей мере 1% Nацетилглицина (по массе в расчете на общую массу композиции).
В настоящем изобретении также предложено применение водной композиции для обработки, содержащей по меньшей мере 1% N-ацетилглицина (по массе в расчете на общую массу композиции), для обеспечения улучшенного укрепления волокон волос, подвергнутых окислительной обработке, по сравнению с волокнами необработанных натуральных волос.
Подробное описание и предпочтительные варианты реализации
Все молекулярные массы, используемые в настоящем документе, представляют собой средневесовые молекулярные массы, если не указано иное.
Водная композиция для обработки для применения на стадии (ii) способа согласно настоящему изобретению, как правило, будет содержать непрерывную водную фазу.
Под непрерывной водной фазой подразумевают непрерывную фазу, содержащую воду в качестве основы. Соответственно, водная композиция для обработки обычно будет содержать по меньшей мере 60%, предпочтительно по меньшей мере 70% и более предпочтительно по меньшей мере 80% воды (по массе в расчете на общую массу композиции). Предложенная композиция предпочтительно содержит не более 99% и более предпочтительно не более 98% воды (по массе в расчете на общую массу композиции). Кроме того, могут присутствовать другие органические растворители, такие как низшие алкиловые спирты и многоатомные спирты. Примеры низших алкиловых спиртов включают одноатомные спирты С1-С6, такие как этанол и изопропанол. Примеры многоатомных спиртов включают пропиленгликоль, гексиленгликоль, глицерин и пропандиол. Также можно использовать смеси любых из перечисленных выше органических растворителей.
Водная композиция для обработки для применения на стадии (ii) способа согласно изобретению содержит по меньшей мере 1% N-ацетилглицина (по массе в расчете на общую массу композиции).
N-ацетилглицин можно использовать в форме свободной кислоты или в форме солей, таких как соли натрия, калия и аммония, или солей низших алканоламинов (таких как соли моно-, ди- и триэтаноламинов и соли моно-, ди- и триизопропаноламинов). Также могут подходить смеси любых из перечисленных выше форм.
- 1 038216
N-ацетилглицин предпочтительно используют в форме свободной кислоты и на уровне от 1 до 6%, более предпочтительно от 1 до 3% и наиболее предпочтительно от 1,5 до 2,5% (по массе в расчете на общую массу композиции).
Водная композиция для обработки для применения на стадии (ii) способа согласно настоящему изобретению может соответствующим образом включать кондиционирующую гелевую фазу, которую в общем случае можно описать как гелевую (LP) мезофазу поверхностно-активного вещества, состоящую из двойных слоев поверхностно-активного вещества. Такую кондиционирующую гелевую фазу можно получить из катионного поверхностно-активного вещества, жирного спирта с высокой температурой плавления и водного носителя. Как правило, указанные компоненты нагревают с получением смеси, которую охлаждают при сдвиге до комнатной температуры. Полученная смесь во время охлаждения подвергается ряду фазовых переходов, что обычно приводит к образованию гелевой (LP) мезофазы поверхностно-активного вещества, состоящей из двойных слоев поверхностно-активного вещества.
Примеры подходящих катионных поверхностно-активных веществ, которые можно использовать для получения кондиционирующей гелевой фазы, включают катионные поверхностно-активные вещества на основе четвертичного аммония, соответствующие следующей общей формуле:
[n(r1)(r2)(r3)(r4)]+ (ху в которой каждый R1, R2, R3 и R4 независимо выбирают из: (а) алифатической группы, содержащей от 1 до 22 атомов углерода; или (б) ароматической, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до 22 атомов углерода; и X представляет собой солеобразующий анион, такой как анионы, выбранные из галогенидного (например, хлоридного, бромидного), ацетатного, цитратного, лактатного, гликолятного, нитратфосфатного, сульфатного и алкилсульфатного радикалов.
Наряду с атомами углерода и водорода алифатические группы могут содержать простые эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы. Алифатические группы с более длинной цепью, например группы, содержащие примерно 12 атомов углерода или более, могут быть насыщенными или ненасыщенными.
Конкретными примерами таких катионных поверхностно-активных веществ на основе четвертичного аммония согласно приведенной выше общей формуле являются хлорид цетилтриметиламмония, хлорид бегенилтриметиламмония (ВТАС), хлорид цетилпиридиния, хлорид тетраметиламмония, хлорид тетраэтиламмония, хлорид октилтриметиламмония, хлорид додецилтриметиламмония, хлорид гексадецилтриметиламмония, хлорид октилдиметилбензиламмония, хлорид децилдиметилбензиламмония, хлорид стеарилдиметилбензиламмония, хлорид дидодецилдиметиламмония, хлорид диоктадецилдиметиламмония, хлорид таллового триметиламмония, хлорид кокотриметиламмония, хлорид дипальмитоилэтилдиметиламмония, хлорид ПЭГ-2 олеиламмония и их соли, в которых хлорид замещен другим галогенидом (например, бромидом), ацетатом, цитратом, лактатом, гликолятом, нитратфосфатом, сульфатом или алкилсульфатом.
В предпочтительном классе катионного поверхностно-активного вещества согласно приведенной выше общей формуле R1 представляет собой насыщенную или ненасыщенную, предпочтительно насыщенную, C16-C22 алкильную цепь, при этом каждый R2, R3 и R4 независимо выбирают из СН3 и CH2CH2OH, предпочтительно СН3.
Конкретными примерами таких предпочтительных катионных поверхностно-активных веществ на основе четвертичного аммония для применения при получении кондиционирующей гелевой фазы являются хлорид цетилтриметиламмония (СТАС), хлорид бегенилтриметиламмония (ВТАС) и их смеси.
Кроме того, подходящими могут быть смеси любых перечисленных выше катионных поверхностно-активных веществ.
Уровень катионного поверхностно-активного вещества составляет соответствующим образом от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,2 до 5% и более предпочтительно от 0,25 до 4% (по массе в расчете на общую массу композиции).
В контексте настоящего изобретения под высокой температурой плавления обычно подразумевают температуру плавления 25°С или выше. В общем случае температура плавления составляет от 25 до 90°С, предпочтительно от 40 до 70°С и более предпочтительно от 50 до 65°С.
Жирный спирт с высокой температурой плавления можно использовать в виде отдельного соединения или в виде комбинации или смеси по меньшей мере двух жирных спиртов с высокой температурой плавления. При применении комбинации или смеси жирных спиртов температура плавления означает температуру плавления указанной комбинации или смеси.
Подходящие жирные спирты такого типа имеют общую формулу R-OH, где R представляет собой алифатическую углеродную цепь. R предпочтительно представляет собой насыщенную алифатическую углеродную цепь, содержащую от 8 до 30 атомов углерода, более предпочтительно от 14 до 30 атомов углерода и наиболее предпочтительно от 16 до 22 атомов углерода.
Наряду с атомами углерода и водорода R может содержать простые эфирные связи и другие группы, такие как аминогруппы.
- 2 038216
Наиболее предпочтительно, если жирный спирт имеет общую формулу СН3(СН2)ПОН, где n представляет собой целое число от 7 до 29, предпочтительно от 15 до 21.
Конкретными примерами подходящих жирных спиртов являются цетиловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт и их смеси. Особенно предпочтительными являются цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси.
Также могут подходить смеси любых из перечисленных выше жирных спиртов.
Уровень жирного спирта составляет соответствующим образом от 0,01 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 8%, более предпочтительно от 0,2 до 7% и наиболее предпочтительно от 0,3 до 6% (по массе в расчете на общую массу композиции).
Массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту составляет соответствующим образом от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1,5 до 1:8, оптимально от 1:2 до 1:5.
Для повышения эффективности и/или приемлемости потребителем водная композиция для обработки для применения на стадии (ii) способа согласно настоящему изобретению может также содержать и другие необязательные ингредиенты. Подходящие необязательные ингредиенты включают: консерванты, окрашивающие средства, хелатные компоненты, антиоксиданты, душистые вещества, противомикробные средства, средства против перхоти, катионные кондиционирующие полимеры, ингредиенты для укладки волос, солнцезащитные средства, белки и гидролизованные белки.
На стадии (i) способа согласно настоящему изобретению волосы можно помыть одной водой или шампунем.
На стадии (ii) способа согласно настоящему изобретению вымытые волосы пропитывают водной композицией для обработки. В общем случае достаточно любого наносимого количества водной композиции для обработки, которое покрывает обрабатываемые волосы. Можно использовать меньшие количества, например, если необходимо обработать только часть волос или просто кончики волос. Водную композицию для обработки предпочтительно распределяют равномерно, например, путем нанесения ее от корня до кончика волос.
Волосы предпочтительно пропитывают водной композицией для обработки при температуре от 15 до 40°С и более предпочтительно при температуре от 20 до 30°С.
Волосы предпочтительно пропитывают водной композицией для обработки в течение периода времени от 1 до 60 мин, более предпочтительно от 3 до 45 мин.
В конце периода пропитывания предпочтительно, чтобы волосы высушивали или оставляли высушиваться, не смывая с волос водную композицию для обработки. Пропитанные волосы можно высушить естественным путем под воздействием воздуха, с помощью устройства для сушки волос с подогревом, путем протирания изделием, впитывающим воду, или с применением комбинации любого из указанных способов.
Таким образом, после первоначального нанесения водная композиция для обработки может оставаться в контакте с волосами в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 1 мин, и предпочтительно до следующего мытья, например от 24 до 72 ч после первоначального нанесения.
Способ согласно изобретению применяют для волос, подвергнутых окислительной обработке.
В настоящем документе термин волосы, подвергнутые окислительной обработке означает волосы, которые были подвергнуты любой обработке, включающей по меньшей мере одну стадию приведения волос в контакт по меньшей мере с одной окисляющей композицией. Примерами окислительной обработки в случае человеческих волос являются обесцвечивание, окрашивание или перманентная завивка.
В настоящем документе термин окисляющая композиция означает композицию, содержащую по меньшей мере один окислитель, подходящий для применения на волосах, такой как пероксид водорода, калиевые, натриевые или аммонийные соли пербората, перкарбоната, персульфата и перкарбамида и их смеси. Примерами таких композиций являются композиции окислительных красок и композиции для обесцвечивания.
Далее изобретение проиллюстрировано со ссылкой на следующие неограничивающие примеры.
Примеры
В указанных примерах все ингредиенты выражены в процентах по массе от общего состава и в виде содержания активного ингредиента. Сравнительные примеры (не в соответствии с настоящим изобретением) обозначены буквой; примеры согласно настоящему изобретению обозначены цифрой.
Эксперимент 1.
Дважды обесцвеченные темно-каштановые европейские наращенные волосы длиной 25 см и весом 2 г обрабатывали следующим образом.
Контрольный пример. После первоначального мытья пропитывали водой в течение 30 мин.
Пример А. После первоначального мытья пропитывали 2% водным раствором глицина в течение 30 мин.
Пример В. После первоначального мытья пропитывали 2% водным раствором N-метилглицина в течение 30 мин.
Пример 1. После первоначального мытья пропитывали 2% водным раствором N-ацетилглицина в течение 30 мин.
- 3 038216
В конце периода времени пропитывания наращенные волосы оставляли высушиваться и использовали обрезки из нескольких волокон для измерения температуры денатурации Td с помощью DSC (дифференциальной сканирующей калориметрии). Полученные результаты показаны в табл. 1.
Таблица 1
| Обработка | Среднее значение Та (п=3) |
| Контрольный пример (вода) | 144,8 |
| Пример А | 147,5 |
| Пример В | 148,0 |
| Пример 1 | 152,4 |
Эксперимент 2.
Натуральные, не подвергавшиеся воздействию темно-каштановые европейские наращенные волосы длиной 25 см и весом 2 г обрабатывали следующим образом.
Контрольный пример. После первоначального мытья пропитывали водой в течение 30 мин.
Пример С. После первоначального мытья пропитывали 2% водным раствором глицина в течение 30 мин.
Пример D. После первоначального мытья пропитывали 2% водным раствором N-метилглицина в течение 30 мин.
Пример Е. После первоначального мытья пропитывали 2% водным раствором N-ацетилглицина в течение 30 мин.
В конце периода времени пропитывания наращенные волосы оставляли высушиваться и использовали обрезки из нескольких волокон для измерения температуры денатурации Td с помощью DSC (дифференциальной сканирующей калориметрии). Полученные результаты показаны в табл. 2.
Таблица 2
| Обработка | Среднее значение Та (п=3) |
| Контрольный пример (вода) | 148,8 |
| Пример С | 147,7 |
| Пример D | 148,0 |
| Пример Е | 151,9 |
Из полученных результатов можно видеть, что обработка обесцвеченных наращенных волос с помощью N-ацетилглицина согласно способу, предложенному в настоящем изобретении (пример 1), обеспечивает существенное и значительное увеличение Td обработанных волокон по сравнению с обработкой глицином или N-метилглицином (примеры А и В соответственно). Кроме того, действие Nацетилглицина в отношении обесцвеченных наращенных волос является селективным, как можно видеть из сравнения с примерами С-Е. В частности, тогда как Td в примере Е на 3,1° выше, чем в контрольном примере, Td в примере 1 на 7,6° выше, чем в контрольном примере. Это свидетельствует, что способ согласно настоящему изобретению обладает способностью восстанавливать волосяные волокна, которые были повреждены окислительными процедурами, такими как обесцвечивание.
Улучшенное укрепление волокон, обеспечиваемое способом согласно настоящему изобретению, также может способствовать предотвращению или уменьшению дальнейшего повреждения волокон в будущем независимо от того, вызвано ли оно окислительной обработкой или чем-либо иным.
Пример 2.
Следующий состав иллюстрирует водную композицию для обработки, предназначенную для применения в способе согласно настоящему изобретению
- 4 038216
| Ингредиент | Активность, % | Исходный материал, % масс./масс. |
| Хлорид бегентримония | 70 | 1,1429 |
| Цетеариловый спирт | 100 | з,о |
| Ароматизирующее вещество | 100 | 0,60 |
| Консервант | 100 | 0,2 |
| Эмульсия диметикона | 70 | 1,429 |
| N-ацетил гл ицин | 100 | 2,0 |
| Вода, второстепенные компоненты | 100 | До 100% |
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Claims (6)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ укрепления волокон волос, подвергнутых окислительной обработке, включающий последовательные стадии:(i) мытья волос, подвергнутых окислительной обработке;(ii) пропитывания вымытых волос водной композицией для обработки; и (iii) сушки пропитанных волос, характеризующийся тем, что водная композиция для обработки содержит по меньшей мере 1% Nацетилглицина по массе в расчете на общую массу композиции.
- 2. Способ по п.1, согласно которому N-ацетилглицин применяют в форме свободной кислоты и в количестве от 1,5 до 2,5% по массе в расчете на общую массу композиции.
- 3. Способ по п.1 или 2, согласно которому волосы пропитывают водной композицией для обработки при температуре от 15 до 40°С.
- 4. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому волосы пропитывают водной композицией для обработки в течение периода времени от 3 до 45 мин.
- 5. Способ по любому из пп.1-4, согласно которому в конце периода пропитывания волосы высушивают или оставляют высушиваться, не смывая с волос водную композицию для обработки.
- 6. Применение водной композиции для обработки, содержащей по меньшей мере 1% N-ацетилглицина по массе в расчете на общую массу композиции, для обеспечения улучшенного укрепления волокон волос, подвергнутых окислительной обработке, по сравнению с волокнами необработанных натуральных волос.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17155868 | 2017-02-13 | ||
| PCT/EP2018/052826 WO2018146051A1 (en) | 2017-02-13 | 2018-02-05 | Method of strengthening oxidatively-treated hair |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201991671A1 EA201991671A1 (ru) | 2020-02-11 |
| EA038216B1 true EA038216B1 (ru) | 2021-07-26 |
Family
ID=58018017
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201991671A EA038216B1 (ru) | 2017-02-13 | 2018-02-05 | Способ укрепления волос, подвергнутых окислительной обработке |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11219589B2 (ru) |
| EP (1) | EP3579925B1 (ru) |
| JP (1) | JP7210461B2 (ru) |
| CN (1) | CN110290837A (ru) |
| AR (1) | AR110931A1 (ru) |
| BR (1) | BR112019015678B1 (ru) |
| EA (1) | EA038216B1 (ru) |
| MX (1) | MX375292B (ru) |
| PH (1) | PH12019501726B1 (ru) |
| WO (1) | WO2018146051A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US12076432B2 (en) | 2018-05-10 | 2024-09-03 | Conopco, Inc. | Method of repairing oxidatively treated hair |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2023090A1 (en) * | 1989-08-16 | 1991-02-17 | Peter R. Brawn | Cosmetic composition |
| EP0422765A1 (en) * | 1989-08-16 | 1991-04-17 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| CA2144912A1 (en) * | 1994-03-18 | 1995-09-19 | Joan M. Bergstrom | Glycine-containing reducing solution |
| WO2000040217A1 (en) * | 1999-01-08 | 2000-07-13 | Yugenic Limited Partnership | Topical composition comprising n-acetylaldosamines or n-acetylamino acids |
| EP1493423A1 (de) * | 2003-06-18 | 2005-01-05 | Goldschmidt AG | Haarbehandlungsmittel und Haarnachbehandlungsmittel zum Schutz vor Schäden durch chemische Behandlung und zur Reparatur bereits geschädigter Haare enthaltend als Wirksubstanz Alkylguanidin-Verbindungen |
| FR2912650A1 (fr) * | 2007-02-16 | 2008-08-22 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques, et composition comprenant un polymere aminoacide greffe |
| KR20150062590A (ko) * | 2013-11-29 | 2015-06-08 | (주)아모레퍼시픽 | 모발 강화용 조성물 및 이를 이용하는 모발 강화방법 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6808716B2 (en) | 1999-01-08 | 2004-10-26 | Ruey J. Yu | N-acetylamino acids, related N-acetyl compounds and their topical use |
| JP2006160641A (ja) * | 2004-12-06 | 2006-06-22 | Shiseido Co Ltd | 毛髪はり・こし改善剤および毛髪用化粧料 |
| EP2168570B1 (en) * | 2008-09-30 | 2013-12-25 | Symrise AG | Extracts of isochrysis sp. |
| US20170079897A1 (en) | 2015-09-20 | 2017-03-23 | Matthew Brissette MINUS | Composition for hair application and methods of hair care |
-
2018
- 2018-02-05 PH PH1/2019/501726A patent/PH12019501726B1/en unknown
- 2018-02-05 BR BR112019015678-0A patent/BR112019015678B1/pt active IP Right Grant
- 2018-02-05 CN CN201880011478.0A patent/CN110290837A/zh active Pending
- 2018-02-05 WO PCT/EP2018/052826 patent/WO2018146051A1/en not_active Ceased
- 2018-02-05 MX MX2019009577A patent/MX375292B/es active IP Right Grant
- 2018-02-05 JP JP2019543353A patent/JP7210461B2/ja active Active
- 2018-02-05 EA EA201991671A patent/EA038216B1/ru unknown
- 2018-02-05 EP EP18702311.4A patent/EP3579925B1/en active Active
- 2018-02-05 US US16/482,134 patent/US11219589B2/en active Active
- 2018-02-09 AR ARP180100316A patent/AR110931A1/es active IP Right Grant
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2023090A1 (en) * | 1989-08-16 | 1991-02-17 | Peter R. Brawn | Cosmetic composition |
| EP0422765A1 (en) * | 1989-08-16 | 1991-04-17 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| CA2144912A1 (en) * | 1994-03-18 | 1995-09-19 | Joan M. Bergstrom | Glycine-containing reducing solution |
| WO2000040217A1 (en) * | 1999-01-08 | 2000-07-13 | Yugenic Limited Partnership | Topical composition comprising n-acetylaldosamines or n-acetylamino acids |
| EP1493423A1 (de) * | 2003-06-18 | 2005-01-05 | Goldschmidt AG | Haarbehandlungsmittel und Haarnachbehandlungsmittel zum Schutz vor Schäden durch chemische Behandlung und zur Reparatur bereits geschädigter Haare enthaltend als Wirksubstanz Alkylguanidin-Verbindungen |
| FR2912650A1 (fr) * | 2007-02-16 | 2008-08-22 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques, et composition comprenant un polymere aminoacide greffe |
| KR20150062590A (ko) * | 2013-11-29 | 2015-06-08 | (주)아모레퍼시픽 | 모발 강화용 조성물 및 이를 이용하는 모발 강화방법 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| WPI / 2017 Clarivate Analytics Week 201554, 8 June 2015 Derwent World Patents Index; XP002769643, CHOI J W, KANG T G, KIM J S, KIM W G: "Composition useful for strengthening hair, comprises a mixture of amino acid and reducing sugar" * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112019015678A2 (pt) | 2020-04-07 |
| BR112019015678B1 (pt) | 2022-10-18 |
| JP7210461B2 (ja) | 2023-01-23 |
| US11219589B2 (en) | 2022-01-11 |
| EP3579925B1 (en) | 2020-04-01 |
| WO2018146051A1 (en) | 2018-08-16 |
| AR110931A1 (es) | 2019-05-15 |
| US20210038489A1 (en) | 2021-02-11 |
| EA201991671A1 (ru) | 2020-02-11 |
| PH12019501726A1 (en) | 2020-03-02 |
| EP3579925A1 (en) | 2019-12-18 |
| MX2019009577A (es) | 2019-10-02 |
| MX375292B (es) | 2025-03-06 |
| JP2020506213A (ja) | 2020-02-27 |
| PH12019501726B1 (en) | 2023-07-12 |
| CN110290837A (zh) | 2019-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10617615B2 (en) | Method of treating hair | |
| EP3071297B1 (en) | Method of shaping hair | |
| JP6732740B2 (ja) | 毛髪ボリュームを改善する方法 | |
| US10463586B2 (en) | Hair shaping composition | |
| US12076432B2 (en) | Method of repairing oxidatively treated hair | |
| JP7210461B2 (ja) | 酸化処理した毛髪の強化方法 | |
| JP7106555B2 (ja) | 毛髪を強化する方法 | |
| KR20030050371A (ko) | 모발 컨디셔닝용 조성물 | |
| EP3324922B1 (en) | Hair shaping composition | |
| WO2019076606A1 (en) | METHOD FOR STRENGTHENING HAIR | |
| HK40020007A (en) | Hair dye composition | |
| WO2015074970A1 (en) | Method of shaping hair |