EA038079B1 - Sunscreen composition - Google Patents
Sunscreen composition Download PDFInfo
- Publication number
- EA038079B1 EA038079B1 EA201990009A EA201990009A EA038079B1 EA 038079 B1 EA038079 B1 EA 038079B1 EA 201990009 A EA201990009 A EA 201990009A EA 201990009 A EA201990009 A EA 201990009A EA 038079 B1 EA038079 B1 EA 038079B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- silicone elastomer
- silicone
- composition according
- composition
- solvent
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 206
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 title claims abstract description 53
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims abstract description 154
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 49
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims abstract description 30
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims abstract description 20
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- RGMZNZABJYWAEC-UHFFFAOYSA-N Methyltris(trimethylsiloxy)silane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C RGMZNZABJYWAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229940073663 methyl trimethicone Drugs 0.000 claims abstract description 4
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 62
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 42
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 37
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 abstract 1
- -1 siloxanes Chemical class 0.000 description 36
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 21
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 20
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 20
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 19
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 15
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 15
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 14
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 14
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 13
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 12
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 12
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 12
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 12
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 11
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 11
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 9
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 9
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 9
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 9
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 8
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 7
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 7
- FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(octadecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N 0.000 description 7
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 7
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 7
- DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N decaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DTPCFIHYWYONMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 7
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L magnesium sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]S([O-])(=O)=O WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 229940061634 magnesium sulfate heptahydrate Drugs 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 7
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 7
- 229940099451 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate Drugs 0.000 description 6
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1 -dodecene Natural products CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 4
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 4
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 4
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 4
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- ADOBXTDBFNCOBN-UHFFFAOYSA-N 1-heptadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC=C ADOBXTDBFNCOBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 1-nonene Chemical compound CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PJLHTVIBELQURV-UHFFFAOYSA-N 1-pentadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC=C PJLHTVIBELQURV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 1-undecene Chemical compound CCCCCCCCCC=C DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- RCNRJBWHLARWRP-UHFFFAOYSA-N ethenyl-[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane;platinum Chemical compound [Pt].C=C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C=C RCNRJBWHLARWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 2
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISDGWTZFJKFKMO-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1,3-dioxane-4,6-dione Chemical compound O1C(=O)CC(=O)OC1C1=CC=CC=C1 ISDGWTZFJKFKMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFVOXRAAHOJJBN-UHFFFAOYSA-N 6-methylhept-1-ene Chemical compound CC(C)CCCC=C DFVOXRAAHOJJBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004251 Ammonium lactate Substances 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N Ellagic acid Chemical compound OC1=C(O)C(OC2=O)=C3C4=C2C=C(O)C(O)=C4OC(=O)C3=C1 AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N Ellagic acid Natural products OC1=C(O)[C@H]2OC(=O)c3cc(O)c(O)c4OC(=O)C(=C1)[C@H]2c34 ATJXMQHAMYVHRX-CPCISQLKSA-N 0.000 description 1
- 229920002079 Ellagic acid Polymers 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 description 1
- 229940059265 ammonium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000019286 ammonium lactate Nutrition 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000058 anti acne agent Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 229940124340 antiacne agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- RZOBLYBZQXQGFY-HSHFZTNMSA-N azanium;(2r)-2-hydroxypropanoate Chemical compound [NH4+].C[C@@H](O)C([O-])=O RZOBLYBZQXQGFY-HSHFZTNMSA-N 0.000 description 1
- 229960002255 azelaic acid Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 229960002852 ellagic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004132 ellagic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 1
- HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylcyclotrisiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229960004337 hydroquinone Drugs 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229940078752 magnesium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N methylellagic acid Natural products O1C(=O)C2=CC(O)=C(O)C3=C2C2=C1C(OC)=C(O)C=C2C(=O)O3 FAARLWTXUUQFSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N n-decene Natural products CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 1
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035910 sensory benefits Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K sodium L-ascorbic acid 2-phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP([O-])([O-])=O)=C1[O-] YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K 0.000 description 1
- 229940048058 sodium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940095068 tetradecene Drugs 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 description 1
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- VQOXUMQBYILCKR-UHFFFAOYSA-N tridecaene Natural products CCCCCCCCCCCC=C VQOXUMQBYILCKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H trimagnesium;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;diphosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеThe technical field to which the invention relates
Изобретение относится к композиции для личной гигиены, в частности к солнцезащитной композиции, содержащей силиконовый эластомер, который обладает улучшенной стабильностью и хорошими сенсорными свойствами.The invention relates to a composition for personal care, in particular to a sunscreen composition containing a silicone elastomer, which has improved stability and good sensory properties.
Предпосылки создания изобретенияBackground of the invention
Силиконовые эластомеры широко используются в продуктах личной гигиены для обеспечения необходимых сенсорных свойств (свойств, относящихся к ощущениям). Силиконовый эластомер, как этот термин используется в настоящем изобретении, означает поперечно-сшитые частицы силиконового полимера, который значительно набухает в растворителе, образуя заполняющий пространство материал, который ведет себя как вязкоупругое твердое вещество с мягкой консистенцией. Как правило, силиконовые эластомеры используют в виде смеси силиконового эластомера и растворителя, которая представляет собой дисперсию силиконового эластомера в растворителе. Большинство обычных силиконовых эластомеров представляют собой силоксаны, не содержащие ни гидрофильной, ни гидрофобной части, что приводит к плохой совместимости со многими органическими маслами, включая органические солнцезащитные агенты. Большинство обычных силиконовых эластомеров могут формировать гель с растворителем, однако, вероятно, из-за плохой совместимости обычных силиконовых эластомеров с органическими маслами, без использования какого-либо другого загустителя бывает трудно получить стабильную композицию при добавлении таких эластомеров к масляной фазе композиции. Структура смеси силиконовых эластомеров и растворителя может разрушаться, что делает ее неэффективной для обеспечения необходимых сенсорных свойств. Вязкость композиции будет уменьшаться, и в конечном итоге она станет неустойчивой.Silicone elastomers are widely used in personal care products to provide desirable sensory properties. Silicone elastomer, as the term is used in the present invention, means cross-linked particles of a silicone polymer that swells significantly in a solvent to form a space-filling material that behaves like a viscoelastic solid with a soft consistency. Typically, silicone elastomers are used as a mixture of silicone elastomer and solvent, which is a dispersion of the silicone elastomer in a solvent. Most common silicone elastomers are siloxanes containing neither hydrophilic nor hydrophobic moiety, resulting in poor compatibility with many organic oils, including organic sunscreens. Most conventional silicone elastomers can form a gel with a solvent, however, probably due to the poor compatibility of conventional silicone elastomers with organic oils, without the use of any other thickener, it can be difficult to obtain a stable composition when such elastomers are added to the oil phase of the composition. The structure of the silicone elastomer / solvent mixture can degrade, rendering it ineffective to provide the desired sensory properties. The viscosity of the composition will decrease and eventually become unstable.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что функциональные силиконовые эластомеры, представляющие собой силиконовые эластомеры, модифицированные путем прививки гидрофобных и/или гидрофильных групп на эластомерные каркасы, обеспечивают лучшие структурные свойства, чем обычные силиконовые эластомеры. Функциональные силиконовые эластомеры, используемые в настоящем изобретении, представляют собой алкил-модифицированные силиконовые эластомеры, фенил-модифицированные силиконовые эластомеры и/или силиконовые эластомеры, содержащие двойную модификацию (алкильную и фенильную). В частности, содержащий двойную модификацию (алкильную и фенильную) силиконовый эластомер показывает наилучший эффект структурирования, обеспечивая композицию для личной гигиены с повышенной стабильностью и желаемыми сенсорными свойствами.The inventors have surprisingly found that functional silicone elastomers, which are silicone elastomers modified by grafting hydrophobic and / or hydrophilic groups onto elastomeric scaffolds, provide better structural properties than conventional silicone elastomers. Functional silicone elastomers used in the present invention are alkyl-modified silicone elastomers, phenyl-modified silicone elastomers and / or double-modified silicone elastomers (alkyl and phenyl). In particular, a silicone elastomer containing a double modification (alkyl and phenyl) exhibits the best structuring effect, providing a personal care composition with increased stability and desirable sensory properties.
Солнечное излучение включает ультрафиолетовое (УФ) излучение. Важными областями ультрафиолетового диапазона являются область УФ-А от 320 до 400 нм и область УФ-В от 290 до 320 нм. Известно, что излучение УФ-В представляет собой высокоэнергетическое излучение, которое может нанести значительный ущерб живым тканям и клеткам, в частности оно отвечает за солнечный ожог, меланому и образование морщин при длительном и кумулятивном воздействии. Недавно выяснилось, что УФ-А излучение также вызывает повреждение кожи. УФ-А излучение глубже проникает в кожу, чем считалось ранее, что может привести к повреждению эластиновых волокон, расположенных глубже в коже, и тем самым ускорить старение кожи. Поэтому людям необходимо защищать свою кожу от вредного излучения УФ-А и УФ-В. Как правило, УФ-А и УФ-В солнцезащитные средства включают в солнцезащитные композиции для обеспечения защиты в широком диапазоне УФ излучения.Solar radiation includes ultraviolet (UV) radiation. Important regions of the ultraviolet range are UV-A from 320 to 400 nm and UV-B from 290 to 320 nm. It is known that UV-B radiation is a high-energy radiation that can cause significant damage to living tissues and cells, in particular, it is responsible for sunburn, melanoma and the formation of wrinkles with prolonged and cumulative exposure. Recently, it was found that UV-A radiation also causes skin damage. UV-A radiation penetrates deeper into the skin than previously thought, which can damage the elastin fibers located deeper in the skin and thus accelerate skin aging. Therefore, people need to protect their skin from harmful UV-A and UV-B radiation. Typically, UV-A and UV-B sunscreens are included in sunscreen compositions to provide protection over a wide range of UV radiation.
Одним из способов получения солнцезащитных композиций с высоким значением солнцезащитного фактора (SPF) и фактора защиты от УФ-A (UVAPF) является включение больших количеств UV-A и UV-B солнцезащитных средств. Однако, когда содержания включенных в композицию солнцезащитных средств высоки, трудно получать стабильные композиции, содержащие силиконовые эластомеры, из-за плохой совместимости между этими компонентами. Структура смеси силиконового эластомера и растворителя может разрушаться, что делает ее неэффективной для обеспечения желательных сенсорных свойств.One way to obtain sunscreen compositions with high SPF and UV-A protection factor (UVAPF) is to incorporate large amounts of UV-A and UV-B sunscreens. However, when the contents of sunscreens included in the composition are high, it is difficult to obtain stable compositions containing silicone elastomers due to the poor compatibility between these components. The structure of the silicone elastomer / solvent mixture can be degraded, rendering it ineffective to provide the desired sensory properties.
Кроме того, солнцезащитная композиция может дополнительно содержать смягчающее масло, такое как каприловые/каприновые триглицериды, в качестве сорастворителя для лучшего диспергирования УФ-А солнцезащитных агентов. Однако каприловые/каприновые триглицериды являются плохим растворителем в отношении силиконовых эластомеров, что также приводит к разрушению структуры смеси силиконового эластомера и растворителя.In addition, the sunscreen composition may further contain an emollient oil such as caprylic / capric triglycerides as a co-solvent to better disperse the UV-A sunscreen agents. However, caprylic / capric triglycerides are a poor solvent for silicone elastomers, which also tends to break down the structure of the silicone elastomer / solvent mixture.
Были разработаны различные подходы для улучшения совместимости силиконовых эластомеров с органическими маслами, включая оптимизацию смесей растворитель/эластомер, добавление или изменение растворителей и/или добавление модифицированного полидиметиконового полимера. Однако эти подходы не обеспечивают удовлетворительных сенсорных свойств и экономически невыгодны.Various approaches have been developed to improve the compatibility of silicone elastomers with organic oils, including optimizing solvent / elastomer mixtures, adding or changing solvents, and / or adding modified polydimethicone polymer. However, these approaches do not provide satisfactory sensory properties and are economically disadvantageous.
Имеется повышенный интерес к разработке способов стабилизации солнцезащитных композиций, содержащих силиконовые эластомеры, которые приводили бы к отличным сенсорным преимуществам.There is increased interest in the development of methods for stabilizing sunscreen compositions containing silicone elastomers that result in excellent sensory benefits.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что совместимость силиконовых эластомеров и органических масел может быть улучшена за счет использования функциональных силиконовых эластомеров, которые представляют собой силиконовые эластомеры, модифицированные путем прививки гидрофобных и/или гидрофильных групп на каркасы эластомеров. Функциональные силиконоThe inventors have surprisingly found that the compatibility of silicone elastomers and organic oils can be improved by using functional silicone elastomers, which are silicone elastomers modified by grafting hydrophobic and / or hydrophilic groups onto the elastomer scaffolds. Functional silicone
- 1 038079 вые эластомеры, используемые в настоящем изобретении, представляют собой алкилмодифицированные силиконовые эластомеры, фенил-модифицированные силиконовые эластомеры и/или силиконовые эластомеры, содержащие двойную модификацию (алкильную и фенильную). Было обнаружено, что функциональные силиконовые эластомеры демонстрируют улучшенную совместимость с органическими солнцезащитными агентами. В частности, содержащий двойную модификацию (алкильную и фенильную) силиконовый эластомер показывает наилучшую совместимость с органическими солнцезащитными агентами, обеспечивая солнцезащитную композицию с повышенной стабильностью и желательными сенсорными свойствами. Кроме того, также было неожиданно обнаружено, что содержащий двойную модификацию (алкильную и фенильную) силиконовый эластомер продемонстрировал отличную совместимость со смягчающими маслами, выступающими в качестве сорастворителей.- 1 038079 Elastomers used in the present invention are alkyl modified silicone elastomers, phenyl modified silicone elastomers and / or silicone elastomers containing a double modification (alkyl and phenyl). The functional silicone elastomers have been found to exhibit improved compatibility with organic sunscreens. In particular, a dual modification (alkyl and phenyl) silicone elastomer exhibits the best compatibility with organic sunscreens, providing a sunscreen composition with increased stability and desirable sensory properties. In addition, it was also surprisingly found that a dual modification (alkyl and phenyl) silicone elastomer showed excellent compatibility with emollient oils as co-solvents.
Краткое изложение сущности изобретенияSummary of the invention
В первом аспекте настоящее изобретение относится к солнцезащитной композиции, содержащей смесь силиконового эластомера и растворителя;In a first aspect, the present invention relates to a sunscreen composition comprising a mixture of a silicone elastomer and a solvent;
косметически приемлемый носитель, где растворителем является летучее силиконовое масло, выбранное из октаметилциклотетрасилоксана, декаметилциклопентасилоксана, додекаметилциклогексасилоксана, смесей метилтриметикона и диметикона, их смесей, причем летучее силиконовое масло в настоящем изобретении имеет значение давления пара при 25°С от 2,6 до 1400 Па; и где силиконовый эластомер имеет химическую структуру формулы I.a cosmetically acceptable carrier, wherein the solvent is a volatile silicone oil selected from octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, mixtures of methyltrimethicone and dimethicone, mixtures thereof, wherein the volatile silicone oil in the present invention has a vapor pressure of up to 25 ° C. from 2.6 and where the silicone elastomer has the chemical structure of Formula I.
Соединение формулы ICompound of formula I
в которой каждый R1 независимо представляет собой C4-36 алкильную цепь, предпочтительно C8-18;in which each R 1 independently represents a C 4-36 alkyl chain, preferably C 8-18 ;
каждый R2 независимо представляет собой фенил или CH3;each R 2 is independently phenyl or CH3;
каждый R3 независимо представляет собой фенил; и каждый x независимо представляет собой целое число от 3 до 100, предпочтительно от 3 до 20; каждый y независимо представляет собой целое число от 1 до 100, предпочтительно от 1 до 20; каждый z независимо представляет собой целое число от 1 до 100, предпочтительно от 6 до 50; каждый m независимо представляет собой целое число от 1 до 100, предпочтительно от 5 до 30; и каждый n независимо представляет собой целое число от 4 до 1000, предпочтительно от 40 до 500.each R3 is independently phenyl; and each x is independently an integer from 3 to 100, preferably from 3 to 20; each y is independently an integer from 1 to 100, preferably from 1 to 20; each z is independently an integer from 1 to 100, preferably from 6 to 50; each m is independently an integer from 1 to 100, preferably from 5 to 30; and each n is independently an integer from 4 to 1000, preferably from 40 to 500.
Во втором аспекте настоящее изобретение относится к способу использования солнцезащитной композиции по любому варианту осуществления первого аспекта настоящего изобретения для ухода за кожей.In a second aspect, the present invention relates to a method of using a sunscreen composition according to any embodiment of the first aspect of the present invention for skin care.
Все другие аспекты настоящего изобретения будут более очевидны после ознакомления с подробным описанием и приведенными ниже примерами.All other aspects of the present invention will become more apparent upon reading the detailed description and the examples below.
За исключением примеров или случаев, когда явно указано иное, все числа в настоящем описании,Except for examples or cases where clearly indicated otherwise, all numbers in this description,
- 2 038079 указывающие количества материала или условия реакции, физические свойства материалов и/или применения, могут необязательно пониматься как модифицированные термином около.- 2 038079 indicating amounts of material or reaction conditions, physical properties of materials and / or applications, can optionally be understood as modified by the term about.
Все количества приведены по массе готовой композиции для личной гигиены, если не указано иное.All amounts are by weight of the finished personal care composition unless otherwise indicated.
Следует отметить, что при указании любых диапазонов значений любое конкретное верхнее значение может быть скомбинировано с любым конкретным нижним значением.It should be noted that when specifying any ranges of values, any particular high value can be combined with any specific low value.
Во избежание двусмысленностей, слово содержащий означает включающий, но не обязательно состоящий из или составленный из. Иными словами, перечисленные этапы или варианты не обязательно являются исчерпывающими.To avoid ambiguity, the word containing means including, but not necessarily consisting of, or composed of. In other words, the steps or options listed are not necessarily exhaustive.
Раскрытие изобретения, приведенное в настоящем документе, должно рассматриваться как охватывающее все варианты осуществления, указанные в формуле изобретения, как множественно зависимые друг от друга, независимо от того, что пункты формулы изобретения могут быть приведены без множественной зависимости или без избыточности.The disclosure provided herein is to be construed as covering all of the embodiments recited in the claims as being multiply dependent on each other, regardless of whether the claims may be cited without multiple dependence or redundancy.
Когда какой-либо признак раскрывается в отношении конкретного аспекта изобретения (например, композиции по изобретению), такое раскрытие также следует рассматривать как распространяющееся на любой другой аспект изобретения (например, способ по изобретению), с соответствующими изменениями.When a feature is disclosed in relation to a specific aspect of the invention (eg, a composition of the invention), such disclosure should also be construed as extending to any other aspect of the invention (eg, a method of the invention), mutatis mutandis.
Подробное описание изобретенияDetailed description of the invention
Было обнаружено, что функциональные силиконовые эластомеры, модифицированные алкильными, фенильными или обеими (алкильными и фенильными) группами, продемонстрировали улучшенную эффективность структурирования. В частности, силиконовый эластомер с двойной модификацией (алкильной и фенильной) демонстрирует наилучший эффект структурирования, обеспечивая композицию для личной гигиены с повышенной стабильностью и желательными сенсорными свойствами.It was found that functional silicone elastomers modified with alkyl, phenyl or both (alkyl and phenyl) groups showed improved crosslinking efficiency. In particular, a dual modification (alkyl and phenyl) silicone elastomer exhibits the best structuring effect, providing a personal care composition with increased stability and desirable sensory properties.
Теперь также было обнаружено, что функциональные силиконовые эластомеры, модифицированные алкильными, фенильными или обеими (алкильными и фенильными) группами, продемонстрировали улучшенную совместимость с органическими солнцезащитными агентами. В частности, силиконовый эластомер с двойной модификацией (алкильной и фенильной) продемонстрировал наилучшую совместимость с органическими солнцезащитными агентами, обеспечивая солнцезащитную композицию с повышенной стабильностью и желательными сенсорными свойствами. Кроме того, неожиданно было обнаружено, что силиконовый эластомер с двойной модификацией (алкильной и фенильной) показал также превосходную совместимость со смягчающими маслами, выступающими в качестве сорастворителей.It has now also been found that functional silicone elastomers modified with alkyl, phenyl, or both (alkyl and phenyl) groups have shown improved compatibility with organic sunscreens. In particular, the dual modification (alkyl and phenyl) silicone elastomer has shown the best compatibility with organic sunscreens, providing a sunscreen composition with increased stability and desirable sensory properties. In addition, it has surprisingly been found that the dual modification (alkyl and phenyl) silicone elastomer also showed excellent compatibility with emollient oils acting as co-solvents.
Используемое в настоящем изобретении содержание моль алкилов означает отношение моль алкилзамещенных диметиконовых единиц к общему содержанию моль диметиконовых единиц на моль силиконовой эластомерной единицы, если не указано иное.Used in the present invention, the content of mol of alkyls means the ratio of the mol of alkyl-substituted dimethicone units to the total content of moles of dimethicone units per mole of silicone elastomeric unit, unless otherwise indicated.
Используемое в настоящем изобретении содержание моль фенилов означает отношение моль фенилзамещенных диметиконовых единиц к общему содержанию моль диметиконовых единиц на моль силиконовой эластомерной единицы, если не указано иное.Used in the present invention, the content of moles of phenyls means the ratio of moles of phenyl-substituted dimethicone units to the total content of moles of dimethicone units per mole of silicone elastomeric unit, unless otherwise indicated.
Под композицией для личной гигиены, как этот термин применяется в настоящем изобретении, подразумевается композиция для местного нанесения на кожу млекопитающих, особенно людей. Такую композицию можно в целом классифицировать как несмываемую (т.е. не требующую смывания) или смываемую, но предпочтительно она относится к несмываемому типу. Такая композиция составлена в виде продукта, который наносят на тело человека специально для улучшения внешнего вида, но который также может обеспечивать эффекты очистки, контроля запаха или общей эстетики. Композиция по настоящему изобретению может иметь вид жидкости, лосьона, крема, пены, скраба, геля или тонера или может быть нанесена с использованием инструмента или с использованием маски для лица или подушечки. Неограничивающие примеры таких композиций включают не требующие смывания лосьоны для ухода за кожей, кремы, антиперспиранты, дезодоранты, помады, основы, тушь для ресниц, солнцезащитные автозагары и солнцезащитные лосьоны. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой не требующую смывания композицию. Используемый в настоящей заявке термин кожа включает кожу на лице и теле (например, на шее, груди, спине, плечах, подмышечных областях, кистях рук, ногах, ягодицах и волосистой части головы), особенно на их частях, подвергающихся солнечному излучению.A personal care composition as used in the present invention means a composition for topical application to the skin of mammals, especially humans. Such a composition can generally be classified as indelible (ie, does not require rinsing) or washable, but is preferably of the indelible type. Such a composition is formulated as a product that is applied to the human body specifically to enhance appearance, but which can also provide cleaning, odor control, or general aesthetics effects. The composition of the present invention can be in the form of a liquid, lotion, cream, foam, scrub, gel or toner, or can be applied using a tool or using a face mask or pad. Non-limiting examples of such compositions include non-rinse skin care lotions, creams, antiperspirants, deodorants, lipsticks, foundations, mascara, sunscreen self-tanners, and sunscreen lotions. The composition of the present invention is preferably a rinse-free composition. As used herein, the term skin includes skin on the face and body (eg, neck, chest, back, shoulders, underarms, hands, legs, buttocks, and scalp), especially on portions thereof that are exposed to sunlight.
Солнцезащитная композиция, как этот термин используется в настоящем изобретении, предназначена для включения композиции для местного нанесения на подвергающиеся воздействию солнца участки кожи и/или волос млекопитающих, особенно людей. Такая композиция может в целом классифицироваться как несмываемая (т.е. не требующая смывания) или смываемая, и включает любой продукт, наносимый на тело человека, кроме того, для улучшения внешнего вида, очистки, контроля запаха или общей эстетики. Она предпочтительно является несмываемым продуктом. Композиция по настоящему изобретению может иметь вид жидкости, сыворотки, лосьона, крема, геля или тонера и может быть нанесена с использованием инструмента или с использованием маски для лица, подушечки или пластыря. Предпочтительно композиция находится в форме лосьона или крема. Особо предпочтительным примером такой композиции является не требующий смывания крем для ухода за кожей. Кожа, как этот термин используется в настоящем изобретении, включает кожу на лице и теле (например, на шее, груди, спине, плечах, подмышечных впадинах, кистях рук, ногах, ягодицах и волосистой части головы), осоA sunscreen composition, as the term is used in the present invention, is intended to include a composition for topical application to sun-exposed areas of the skin and / or hair of mammals, especially humans. Such a composition can generally be classified as leave-in (i.e., no rinse-off) or rinse off, and includes any product that is applied to the human body, in addition to enhancing appearance, cleaning, odor control, or general aesthetics. It is preferably a leave-in product. The composition of the present invention can be in the form of a liquid, serum, lotion, cream, gel or toner and can be applied using an instrument or using a face mask, pad or patch. Preferably, the composition is in the form of a lotion or cream. A particularly preferred example of such a composition is a rinse-off skin care cream. Skin, as the term is used in the present invention, includes skin on the face and body (for example, on the neck, chest, back, shoulders, armpits, hands, legs, buttocks and scalp), especially
- 3 038079 бенно на их частях, подвергающихся воздействию солнца. Композиция по изобретению также имеет отношение к применению на любых других кератиновых субстратах человеческого тела, отличных от кожи, например на волосах, где продукты могут быть составлены конкретно с целью защиты от излучения.- 3 038079 benno on sun-exposed parts. The composition of the invention also relates to use on any other keratin substrates of the human body other than skin, for example hair, where the products can be formulated specifically to protect against radiation.
УФ-солнцезащитный агентUV sunscreen agent
Композиция по изобретению включает УФ-А солнцезащитный агент, выбранный из группы, состоящей из производного дибензоилметана, производного триазина, производного бензофенона и их смесей. В предпочтительном варианте осуществления УФ-А солнцезащитный агент включает или представляет собой производное дибензоилметана, например бутилметоксидибензоилметан (продается под торговым наименованием Parsol 1789).The composition of the invention comprises a UV-A sunscreen selected from the group consisting of a dibenzoylmethane derivative, a triazine derivative, a benzophenone derivative, and mixtures thereof. In a preferred embodiment, the UV-A sunscreen agent comprises or is a dibenzoylmethane derivative such as butylmethoxydibenzoylmethane (sold under the tradename Parsol 1789).
Согласно предпочтительному аспекту настоящего изобретения композиция содержит от 0,1 до 30 мас.% органического солнцезащитного агента. Как правило, солнцезащитная композиция по настоящему изобретению содержит от 0,1 до 15 мас.% УФ-А солнцезащитного агента, более предпочтительно от 0,1 до 10 мас.%, наиболее предпочтительно от 1 до 5 мас.% в расчете на общую массу солнцезащитной композиции, включая все охватываемые поддиапазоны.According to a preferred aspect of the present invention, the composition comprises 0.1 to 30% by weight of an organic sunscreen. Typically, the sunscreen composition of the present invention contains 0.1 to 15 wt% UV-A sunscreen agent, more preferably 0.1 to 10 wt%, most preferably 1 to 5 wt%, based on total weight sunscreen composition, including all covered sub-ranges.
Композиция по изобретению также включает УФ-В солнцезащитный агент. Подходящий УФ-В солнцезащитный агент по изобретению выбирают из группы, состоящей из бензофенона, антранилата, салицилата, циннамата, камфоры, бензилиден малоната, триазона и их производных. В предпочтительном варианте осуществления УФ-В солнцезащитный агент содержит или представляет собой производное циннамата, например этилгексилметоксициннамат (продается под торговым наименованием Parsol МСХ).The composition of the invention also includes a UV-B sunscreen agent. A suitable UV-B sunscreen according to the invention is selected from the group consisting of benzophenone, anthranilate, salicylate, cinnamate, camphor, benzylidene malonate, triazone and derivatives thereof. In a preferred embodiment, the UV-B sunscreen agent comprises or is a cinnamate derivative such as ethylhexylmethoxycinnamate (marketed under the trade name Parsol MCX).
Как правило, солнцезащитная композиция по настоящему изобретению содержит от 0,1 до 20 мас.% УФ-В солнцезащитного агента, более предпочтительно от 0,5 до 18%, наиболее предпочтительно от 1 до 15%, в расчете на общую массу солнцезащитной композиции, включая все охватываемые поддиапазоны.Typically, the sunscreen composition of the present invention contains 0.1 to 20 wt% UV-B sunscreen agent, more preferably 0.5 to 18%, most preferably 1 to 15%, based on the total weight of the sunscreen composition. including all covered sub-ranges.
Согласно одному альтернативному варианту настоящего изобретения композиция по существу не содержит органического солнцезащитного агента.In one alternative embodiment of the present invention, the composition is substantially free of an organic sunscreen.
Смесь силиконового эластомера и растворителяSilicone Elastomer and Solvent Blend
Силиконовый эластомер, как этот термин используется в настоящем изобретении, означает поперечно-сшитые частицы силиконового полимера, который значительно набухает в растворителе, образуя заполняющий пространство материал, который ведет себя как вязкоупругое твердое вещество с мягкой консистенцией. Как правило, силиконовые эластомеры используют в смеси силиконового эластомера и растворителя, которая представляет собой дисперсию силиконового эластомера в растворителе. Смеси силиконового эластомера и растворителя представляют собой сшитые гели, которые могут быть получены в результате реакции гидросилилирования. Эта реакция использует небольшие количества катализатора, обычно производных платины, и обычно протекает в подходящем растворителе. Силиконовые полимеры, содержащие силикон-гидрид (SiH), подвергают взаимодействию с дивиниловыми материалами для связывания независимых силиконовых цепей.Silicone elastomer, as the term is used in the present invention, means cross-linked particles of a silicone polymer that swells significantly in a solvent to form a space-filling material that behaves like a viscoelastic solid with a soft consistency. Typically, silicone elastomers are used in a mixture of a silicone elastomer and a solvent, which is a dispersion of a silicone elastomer in a solvent. Mixtures of silicone elastomer and solvent are crosslinked gels that can be obtained from the hydrosilylation reaction. This reaction uses small amounts of catalyst, usually platinum derivatives, and usually takes place in a suitable solvent. Silicone polymers containing silicone hydride (SiH) are reacted with divinyl materials to bond independent silicone chains.
Растворитель, подходящий для диспергирования силиконовых эластомеров, представляет собой низкомолекулярное линейное или циклическое силиконовое масло. Эластомер может быть размочен силиконовым маслом с низкой молекулярной массой под действием силы сдвига. Силиконовое масло с низкой молекулярной массой предпочтительно представляет собой летучее масло, хотя также можно использовать нелетучие масла. Летучее силиконовое масло в соответствии с настоящим изобретением имеет значение давления пара при 25°С от 2,6 до 1400 Па. Особо предпочтительными летучими маслами являются линейные силоксаны, содержащие от 3 до 9 атомов кремния, и циклические силоксаны, имеющие от 4 до 6 атомов кремния, такие как циклопентасилоксан.A solvent suitable for dispersing silicone elastomers is a low molecular weight linear or cyclic silicone oil. The elastomer can be shear-soaked with low molecular weight silicone oil. The low molecular weight silicone oil is preferably a volatile oil, although non-volatile oils can also be used. The volatile silicone oil according to the present invention has a vapor pressure at 25 ° C. of 2.6 to 1400 Pa. Particularly preferred volatile oils are linear siloxanes having 3 to 9 silicon atoms and cyclic siloxanes having 4 to 6 silicon atoms, such as cyclopentasiloxane.
В предпочтительном варианте осуществления растворитель представляет собой летучее силиконовое масло. Иллюстративные, но не ограничивающие примеры типов летучих силиконовых масел, которые могут быть использованы в настоящем изобретении в качестве растворителя для силиконовых эластомеров, включают, например, гексаметилциклотрисилоксан, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, смеси метилтриметикона и диметикона, их смеси или тому подобное. Примеры коммерчески доступных летучих силиконовых масел включают масла, имеющие обозначения типов 344, 345, 244, 245 и 246 фирмы Dow Corning Corporation. В предпочтительном варианте осуществления летучее силиконовое масло представляет собой декаметилциклопентасилоксан, который коммерчески доступен, например, от такого поставщика как Dow Corning Corporation под торговым наименованием DC245.In a preferred embodiment, the solvent is a volatile silicone oil. Illustrative but non-limiting examples of the types of volatile silicone oils that can be used in the present invention as a solvent for silicone elastomers include, for example, hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, mixtures of methyltrimethicone, or the like. Examples of commercially available volatile silicone oils include oils having type designations 344, 345, 244, 245 and 246 from Dow Corning Corporation. In a preferred embodiment, the volatile silicone oil is decamethylcyclopentasiloxane, which is commercially available, for example, from a supplier such as Dow Corning Corporation under the tradename DC245.
В предпочтительном варианте осуществления смесь силиконового эластомера и растворителя представляет собой смесь силиконового эластомера и летучего силиконового масла.In a preferred embodiment, the mixture of silicone elastomer and solvent is a mixture of silicone elastomer and volatile silicone oil.
Как правило, смесь силиконового эластомера и растворителя содержит от 30 до 96 мас.% растворителя, более предпочтительно от 50 до 94% и наиболее предпочтительно от 67 до 92%.Typically, the mixture of silicone elastomer and solvent contains from 30 to 96% by weight of solvent, more preferably from 50 to 94%, and most preferably from 67 to 92%.
Силиконовые эластомеры, подходящие для использования в настоящем изобретении, представляют собой функциональные силиконовые эластомеры, которые модифицированы путем прививки функциональных групп на каркасы эластомеров. В особо предпочтительном варианте осуществления функциональные силиконовые эластомеры, используемые в настоящем изобретении, представляют собой алкилмодифицированные, фенил-модифицированные и/или содержащие двойную модификацию (алкильную иSilicone elastomers suitable for use in the present invention are functional silicone elastomers that have been modified by grafting functional groups onto the elastomer scaffolds. In a particularly preferred embodiment, the functional silicone elastomers used in the present invention are alkyl modified, phenyl modified and / or double modified (alkyl and
- 4 038079 фенильную) силиконовые эластомеры.- 4 038079 phenyl) silicone elastomers.
Алкил-модифицированный функциональный силиконовый эластомер может быть получен из реакции (а) полисилоксана, содержащего силикон-гидрид; (b) алкена; и (c) диметилполисилоксана с винильными концевыми группами с использованием катализатора гидросилилирования.Alkyl-modified functional silicone elastomer can be obtained from the reaction of (a) polysiloxane containing silicone hydride; (b) alkene; and (c) vinyl-terminated dimethylpolysiloxane using a hydrosilylation catalyst.
Полисилоксан, содержащий силикон-гидрид, имеет общую формулуThe polysiloxane containing silicone hydride has the general formula
где каждый a независимо представляет собой целое число от 0 до 300, предпочтительно от 5 до 50; каждый b независимо представляет собой целое число от 2 до 300, предпочтительно от 5 до 30.where each a is independently an integer from 0 to 300, preferably from 5 to 50; each b is independently an integer from 2 to 300, preferably from 5 to 30.
Содержание силикон-гидрида, как этот термин используется в настоящем изобретении, означает количество моль силикон-гидридных групп на грамм полисилоксана. Как правило, содержание силиконгидрида в полисилоксане составляет от 0,016 до 16,6 мМ/г, более предпочтительно от 1 до 10 мМ/г и наиболее предпочтительно от 3 до 8 мМ/г в расчете на общую массу полисилоксана, включая все охватываемые поддиапазоны.The content of silicone hydride, as this term is used in the present invention, means the number of moles of silicone hydride groups per gram of polysiloxane. Typically, the content of silicone hydride in the polysiloxane is from 0.016 to 16.6 mM / g, more preferably from 1 to 10 mM / g, and most preferably from 3 to 8 mM / g, based on the total weight of the polysiloxane, including all encompassed subranges.
В дополнение или в качестве альтернативы полисилоксаны, содержащие силикон-гидрид, имеют вязкость от 10 до 1000 сантистокс (сСт), предпочтительно от 20 до 500 сСт, более предпочтительно от 25 до 150 сСт и наиболее предпочтительно от 30 до 80 сСт.In addition or alternatively, polysiloxanes containing silicone hydride have a viscosity of 10 to 1000 cSt, preferably 20 to 500 cSt, more preferably 25 to 150 cSt, and most preferably 30 to 80 cSt.
Подходящие полисилоксаны, содержащие силикон-гидрид, которые являются коммерчески доступными, включают Andisil XL-10, Andisil XL-11, Andisil XL-15 от АВ Specialty Silicones.Suitable silicone hydride polysiloxanes that are commercially available include Andisil XL-10, Andisil XL-11, Andisil XL-15 from AB Specialty Silicones.
Алкен представляет собой ненасыщенный углеводород, который содержит по меньшей мере одну углерод-углеродную двойную связь. Алкены имеют на два атома водорода меньше, чем соответствующий алкан (с тем же числом атомов углерода), с общей формулой CnH2n. Предпочтительно алкен, подходящий для использования в реакции, имеет длину углеродной цепи от C8 до C18. Иллюстративные, но не ограничивающие примеры алкенов, которые могут быть использованы в этой реакции, включают, например, октен, нонен, децен, ундецен, додецен, тридецен, тетрадецен, пентадецен, гексадецен, гептадецен, октадецен или их смеси. Предпочтительно алкеном является октен, додецен, гексадецен или их смеси.Alkene is an unsaturated hydrocarbon that contains at least one carbon-carbon double bond. Alkenes have two fewer hydrogen atoms than the corresponding alkane (with the same number of carbon atoms), with the general formula C n H 2n . Preferably the alkene suitable for use in the reaction has a carbon chain length of from C8 to C 18. Illustrative, but not limiting examples of alkenes that can be used in this reaction include, for example, octene, nonene, decene, undecene, dodecene, tridecene, tetradecene, pentadecene, hexadecene, heptadecene, octadecene, or mixtures thereof. Preferably, the alkene is octene, dodecene, hexadecene, or mixtures thereof.
Диметилполисилоксан с концевыми винильными группами имеет общую формулу:Vinyl-terminated dimethylpolysiloxane has the general formula:
где каждый k независимо представляет собой целое число от 4 до 1000, предпочтительно от 40 до 500.where each k is independently an integer from 4 to 1000, preferably from 40 to 500.
Диметилполисилоксан с концевыми винильными группами содержит винильные боковые группы, которые могут быть доступны для реакции с полисилоксаном, содержащим силикон-гидрид.Vinyl terminated dimethylpolysiloxane contains vinyl pendant groups that can be reacted with a silicone hydride containing polysiloxane.
Содержание винила, как этот термин используется в настоящем изобретении, означает количество моль винильной группы на грамм диметилполисилоксана с концевыми винильными группами. Как пра вило, содержание винила в диметилполисилоксане с концевыми винильными группами составляет от 0,05 до 3 мМ/г, более предпочтительно от 0,1 до 1 мМ/г и наиболее предпочтительно от 0,2 до 0,8 мМ/г в расчете на общую массу диметилполисилоксана с концевыми винильными группами, включая все охватываемые поддиапазоны.Vinyl content, as the term is used in the present invention, means the number of moles of the vinyl group per gram of vinyl-terminated dimethylpolysiloxane. Typically, the vinyl content of vinyl-terminated dimethylpolysiloxane is 0.05 to 3 mM / g, more preferably 0.1 to 1 mM / g, and most preferably 0.2 to 0.8 mM / g, based on based on the total weight of vinyl-terminated dimethylpolysiloxane including all subranges covered.
В дополнение или в качестве альтернативы диметилполисилоксан с концевыми винильными группами имеет вязкость от 10 до 1000 сСт, предпочтительно от 20 до 500 сСт, более предпочтительно от 50 до 400 сСт и наиболее предпочтительно от 100 до 250 сСт.In addition or alternatively, vinyl-terminated dimethylpolysiloxane has a viscosity of 10 to 1000 cSt, preferably 20 to 500 cSt, more preferably 50 to 400 cSt, and most preferably 100 to 250 cSt.
Подходящие диметилсилоксаны с концевыми винильными группами, которые являются коммерчески доступными, включают Andisil VS-200 от АВ Specialty Silicones.Suitable vinyl-terminated dimethylsiloxanes that are commercially available include Andisil VS-200 from AB Specialty Silicones.
В реакции алкен реагирует с полисилоксаном, содержащим силикон-гидрид, с образованием алкилмодифицированного полисилоксана, который реагирует с диметилполисилоксаном с концевыми винильными группами с образованием алкил-модифицированного силиконового эластомера.In the reaction, an alkene reacts with a polysiloxane containing a silicone hydride to form an alkyl modified polysiloxane, which reacts with vinyl terminated dimethyl polysiloxane to form an alkyl modified silicone elastomer.
Содержание моль алкила в алкил-модифицированном силиконовом эластомере обычно находится в диапазоне от 0,01 до 0,99, более предпочтительно от 0,02 до 0,20.The molar content of alkyl in the alkyl modified silicone elastomer is generally in the range of 0.01 to 0.99, more preferably 0.02 to 0.20.
В предпочтительном варианте осуществления алкил-модифицированный функциональный силиконовый эластомер имеет общую формулуIn a preferred embodiment, the alkyl modified functional silicone elastomer has the general formula
- 5 038079- 5 038079
где каждый R4 независимо представляет собой С4-36, предпочтительно C8-18 алкильную цепь; и каждый c независимо представляет собой целое число от 3 до 100, предпочтительно от 3 до 20; каждый d независимо представляет собой целое число от 1 до 100, предпочтительно от 1 до 20; каждый e независимо представляет собой целое число от 1 до 100, предпочтительно от 6 до 50; и каждый h независимо представляет собой целое число от 4 до 1000, предпочтительно от 40 до 500.wherein each R4 independently represents S4-36, preferably C 8-18 alkyl chain; and each c is independently an integer from 3 to 100, preferably from 3 to 20; each d is independently an integer from 1 to 100, preferably from 1 to 20; each e is independently an integer from 1 to 100, preferably from 6 to 50; and each h is independently an integer from 4 to 1000, preferably from 40 to 500.
Фенил-модифицированный функциональный силиконовый эластомер может быть получен из реакции (a) полисилоксана, содержащего силикон-гидрид; и (b) диметилфенилполисилоксана с винильными концевыми группами с использованием катализатора гидросилилирования.A phenyl-modified functional silicone elastomer can be prepared from the reaction of (a) a polysiloxane containing a silicone hydride; and (b) vinyl-terminated dimethylphenylpolysiloxane using a hydrosilylation catalyst.
Полисилоксаны, содержащие силикон-гидрид, являются такими же, как описано выше.The polysiloxanes containing silicone hydride are the same as described above.
Диметилфенилполисилоксан с концевыми винильными группами имеет общую формулуVinyl-terminated dimethylphenylpolysiloxane has the general formula
где каждый R5 независимо представляет собой фенил или CH3;where each R 5 independently represents phenyl or CH3;
каждый R6 независимо представляет собой фенил; и каждый f независимо представляет собой целое число от 4 до 1000, предпочтительно от 40 до 500; и каждый g независимо представляет собой целое число от 1 до 100, предпочтительно от 5 до 30.each R 6 is independently phenyl; and each f is independently an integer from 4 to 1000, preferably from 40 to 500; and each g is independently an integer from 1 to 100, preferably from 5 to 30.
Диметилфенилполисилоксан с концевыми винильными группами содержит винильные боковые группы, которые могут быть доступны для реакции с полисилоксаном, содержащим силикон-гидрид.Vinyl terminated dimethylphenylpolysiloxane contains vinyl pendant groups that can be reacted with a silicone hydride containing polysiloxane.
Используемое в настоящем изобретении содержание моль фенила означает отношение моль фенилзамещенных диметиконовых единиц к общему числу моль диметиконовых единиц диметилфенилполисилоксана с концевыми винильными группами. Как правило, содержание моль фенила в диметилфенилполисилоксане с концевыми винильными группами составляет от 1 до 50%, более предпочтительно от 3 до 30% и наиболее предпочтительно от 7 до 15%.Used in the present invention, the content of moles of phenyl means the ratio of moles of phenyl-substituted dimethicone units to the total number of moles of dimethicone units of dimethylphenylpolysiloxane with terminated vinyl groups. Typically, the molar content of phenyl in vinyl-terminated dimethylphenylpolysiloxane is 1 to 50%, more preferably 3 to 30%, and most preferably 7 to 15%.
В дополнение или в качестве альтернативы диметилфенилполисилоксан с концевыми винильными группами имеет вязкость от 100 до 10000 сСт, предпочтительно от 500 до 8000 сСт, более предпочтительно от 800 до 5000 сСт и наиболее предпочтительно от 1000 до 2000 сСт.In addition or alternatively, vinyl-terminated dimethylphenylpolysiloxane has a viscosity of 100 to 10,000 cSt, preferably 500 to 8000 cSt, more preferably 800 to 5000 cSt, and most preferably 1000 to 2000 cSt.
Подходящие диметилфенилполисилоксаны с концевыми винильными группами, которые являются коммерчески доступными, включают Andisil SF-2430 от АВ Speciality Silicones.Suitable vinyl-terminated dimethylphenylpolysiloxanes that are commercially available include Andisil SF-2430 from AB Specialty Silicones.
Предпочтительно полисилоксан, содержащий силиконгидрид, и диметилфенилполисилоксан с концевыми винильными группами присутствуют в реакционной смеси в массовом отношении от 1:200 до 200:1, более предпочтительно от 1:50 до 50:1, наиболее предпочтительно от 1:30-30:1.Preferably, the silicone hydride-containing polysiloxane and vinyl-terminated dimethylphenylpolysiloxane are present in the reaction mixture in a weight ratio of 1: 200 to 200: 1, more preferably 1:50 to 50: 1, most preferably 1: 30-30: 1.
- 6 038079- 6 038079
Содержание моль фенила в фенил-модифицированном силиконовом эластомере обычно находится в диапазоне от 0,01 до 0,50, предпочтительно от 0,03 до 0,34.The molar content of phenyl in the phenyl-modified silicone elastomer is generally in the range of 0.01 to 0.50, preferably 0.03 to 0.34.
В предпочтительном варианте осуществления фенил-модифицированный функциональный силиконовый эластомер имеет общую формулуIn a preferred embodiment, the phenyl-modified functional silicone elastomer has the general formula
где каждый R7 независимо представляет собой фенил или CH3;where each R 7 is independently phenyl or CH3;
каждый R8 независимо представляет собой фенил; и каждый r независимо представляет собой целое число от 3 доeach R 8 is independently phenyl; and each r is independently an integer from 3 to
100, предпочтительно от 3 до 20; каждый s независимо представляет собой целое число от 2 до 200, предпочтительно от 7 до 70; каждый p независимо представляет собой целое число от 1 до 100, предпочтительно от 5 до 30; и каждый q независимо представляет собой целое число от 4 до 1000, предпочтительно от 40 до 500.100, preferably 3 to 20; each s is independently an integer from 2 to 200, preferably from 7 to 70; each p is independently an integer from 1 to 100, preferably from 5 to 30; and each q is independently an integer from 4 to 1000, preferably from 40 to 500.
Содержащий двойную модификацию (алкильную и фенильную) силиконовый эластомер может быть получен из реакции (a) полисилоксана, содержащего силикон-гидрид; (b) алкена; и (c) диметилфенилполи силоксана с концевыми винильными группами с использованием катализатора гидросилилирования.The double modification (alkyl and phenyl) silicone elastomer can be obtained from the reaction of (a) a polysiloxane containing a silicone hydride; (b) alkene; and (c) vinyl-terminated dimethylphenylpolyoxane using a hydrosilylation catalyst.
Полисилоксан, содержащий силикон-гидрид, алкен и диметилфенилполисилоксан с концевыми винильными концевыми группами являются такими же, как описано выше.The polysiloxane containing silicone hydride, alkene and vinyl-terminated dimethylphenylpolysiloxane are the same as described above.
Содержащий двойную модификацию силиконовый эластомер может быть получен путем двухэтапного синтеза посредством комбинирования реагентов. На первом этапе алкен реагирует с полисилоксаном, содержащим силикон-гидрид, с образованием алкилмодифицированного полисилоксана. На втором этапе оставшиеся незамещенными силикон-гидридные группы в алкилмодифицированном полисилоксане взаимодействуют с винильными боковыми группами на диметилфенилполисилоксане с концевыми винильными группами с образованием силиконового эластомера, содержащего двойную модификацию.A silicone elastomer containing a double modification can be obtained by a two-step synthesis by combining reagents. In the first step, an alkene reacts with a polysiloxane containing a silicone hydride to form an alkyl-modified polysiloxane. In a second step, the remaining unsubstituted silicone hydride groups in the alkyl-modified polysiloxane react with vinyl side groups on vinyl-terminated dimethylphenylpolysiloxane to form a double-modified silicone elastomer.
На первом этапе температура реакционной смеси может быть любой подходящей температурой, при которой полисилоксан, содержащий силикон-гидрид, и алкен могут реагировать с образованием алкил-модифицированного полисилоксана. Предпочтительно температура реакционной смеси составляет от 5 до 100°С, более предпочтительно от 10 до 80°С и наиболее предпочтительно от 20 до 60°С.In the first step, the temperature of the reaction mixture can be any suitable temperature at which the polysiloxane containing the silicone hydride and the alkene can react to form the alkyl-modified polysiloxane. Preferably, the temperature of the reaction mixture is 5 to 100 ° C, more preferably 10 to 80 ° C, and most preferably 20 to 60 ° C.
Время реакции на первом этапе составляет по меньшей мере 5 мин, более предпочтительно по меньшей мере 10 мин, наиболее предпочтительно от 20 до 60 мин.The reaction time in the first step is at least 5 minutes, more preferably at least 10 minutes, most preferably 20 to 60 minutes.
Для второго этапа температура реакционной смеси может быть любой подходящей температурой, при которой алкил-модифицированный полисилоксан и диметилфенилполисилоксан с концевыми винильными группами могут взаимодействовать с образованием содержащего двойную модификацию силиконового эластомера. Предпочтительно температура реакционной смеси составляет от 10 до 120°С, более предпочтительно от 20 до 100°С и наиболее предпочтительно от 40 до 80°С.For the second step, the temperature of the reaction mixture can be any suitable temperature at which the alkyl-modified polysiloxane and vinyl-terminated dimethylphenylpolysiloxane can be reacted to form a bi-modified silicone elastomer. Preferably, the temperature of the reaction mixture is 10 to 120 ° C, more preferably 20 to 100 ° C, and most preferably 40 to 80 ° C.
- 7 038079- 7 038079
Время реакции для второго этапа составляет по меньшей мере 1 ч, более предпочтительно по меньшей мере 2 ч, наиболее предпочтительно от 3 до 6 ч.The reaction time for the second step is at least 1 hour, more preferably at least 2 hours, most preferably 3 to 6 hours.
Содержание моль алкила в содержащем двойную модификацию (алкильную и фенильную) силиконовом эластомере обычно находится в диапазоне от 0,01 до 0,99, более предпочтительно от 0,02 до 0,20.The molar content of alkyl in the bi-modified (alkyl and phenyl) silicone elastomer is generally in the range from 0.01 to 0.99, more preferably from 0.02 to 0.20.
Содержание молей фенила в содержащем двойную модификацию (алкильную и фенильную) силиконовом эластомере обычно находится в диапазоне от 0,01 до 0,50, предпочтительно от 0,03 до 0,34.The molar content of phenyl in the bi-modified (alkyl and phenyl) silicone elastomer is generally in the range of 0.01 to 0.50, preferably 0.03 to 0.34.
В предпочтительном варианте осуществления содержащий двойную модификацию (алкильную и фенильную) силиконовый эластомер имеет общую формулуIn a preferred embodiment, the dual modification (alkyl and phenyl) silicone elastomer has the general formula
где каждый R1 независимо представляет собой С4-36, предпочтительно C8-18, например C12-алкильную цепь;where each R 1 independently represents a C 4-36 , preferably C 8-18 , for example a C 12 -alkyl chain;
каждый R2 независимо представляет собой фенил или CH3;each R2 is independently phenyl or CH 3 ;
каждый R3 независимо представляет собой фенил;each R 3 is independently phenyl;
каждый x независимо представляет собой целое число от 3 до 100, предпочтительно от 3 до 20; каждый y независимо представляет собой целое число от 1 до 100, предпочтительно от 1 до 20; каждый z независимо представляет собой целое число от 1 до 100, предпочтительно от 6 до 50; каждый m независимо представляет собой целое число от 1 до 100, предпочтительно от 5 до 30; и каждый n независимо представляет собой целое число от 4 до 1000, предпочтительно от 40 до 500.each x is independently an integer from 3 to 100, preferably from 3 to 20; each y is independently an integer from 1 to 100, preferably from 1 to 20; each z is independently an integer from 1 to 100, preferably from 6 to 50; each m is independently an integer from 1 to 100, preferably from 5 to 30; and each n is independently an integer from 4 to 1000, preferably from 40 to 500.
Как правило, смесь силиконового эластомера и растворителя предпочтительно содержит от 1 до 70 мас.% силиконового эластомера, более предпочтительно от 5 до 50% и наиболее предпочтительно от 8 до 30%.Typically, the mixture of silicone elastomer and solvent preferably contains from 1 to 70% by weight of silicone elastomer, more preferably from 5 to 50%, and most preferably from 8 to 30%.
Смесь силиконового эластомера и растворителя предпочтительно содержит силиконовый эластомер и растворитель в массовом отношении от 1:20 до 2:1, более предпочтительно от 1:15 до 1:1 и наиболее предпочтительно от 1:11 до 1:2.The mixture of silicone elastomer and solvent preferably contains silicone elastomer and solvent in a weight ratio of 1:20 to 2: 1, more preferably 1:15 to 1: 1, and most preferably 1:11 to 1: 2.
Как правило, композиция для личной гигиены по настоящему изобретению включает смесь силиконового эластомера и растворителя в количестве от 0,1 до 60%, более предпочтительно от 1 до 40%, наиболее предпочтительно от 5 до 30%, в расчете на общую массу композиции для личной гигиены, включая все охватываемые поддиапазоны.Typically, the personal care composition of the present invention comprises a mixture of silicone elastomer and solvent in an amount of 0.1 to 60%, more preferably 1 to 40%, most preferably 5 to 30%, based on the total weight of the personal composition. hygiene, including all covered sub-ranges.
Другие компонентыOther components
Композиция для личной гигиены по настоящему изобретению может дополнительно содержать смягчающее масло, которое действует как сорастворитель. Подходящие смягчающие масла включают, например, сложный эфир алкоксилированного ароматического спирта с жирной карбоновой кислотой, сложные эфиры полигликолей или диолов с жирной карбоновой кислотой, такие как каприловые/каприновые триглицериды, сложный эфир жирного спирта и жирной кислоты, алкоксилированноеThe personal care composition of the present invention may further comprise an emollient oil that acts as a co-solvent. Suitable emollient oils include, for example, an alkoxylated aromatic alcohol fatty carboxylic acid ester, polyglycols or diols fatty carboxylic acid esters such as caprylic / capric triglycerides, a fatty alcohol fatty acid ester, alkoxylated
- 8 038079 производное бензилового спирта, их смеси. Предпочтительно смягчающее масло представляет собой каприловый/каприновый триглицерид.- 8 038079 benzyl alcohol derivative, mixtures thereof. Preferably the emollient oil is a caprylic / capric triglyceride.
Как правило, композиция для личной гигиены по настоящему изобретению содержит сорастворитель в количестве от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,1 до 8%, наиболее предпочтительно от 1 до 6%, в расчете на общую массу композиции для личной гигиены, включая все охватываемые поддиапазоны.Typically, the personal care composition of the present invention contains a cosolvent in an amount of 0.01 to 10%, more preferably 0.1 to 8%, most preferably 1 to 6%, based on the total weight of the personal care composition. including all covered sub-ranges.
Композиция для личной гигиены по изобретению содержит косметически приемлемый носитель. Носитель может быть жидким или твердым материалом. Обычно носитель присутствует в количестве от 10 до 99,9%, более предпочтительно от 20 до 95%, наиболее предпочтительно от 40 до 85% от общей массы композиции для личной гигиены, включая все охватываемые поддиапазоны. Особо предпочтительно косметически приемлемый носитель включает воду. Вода предпочтительно включена в количестве от 30 до 90%, более предпочтительно от 30 до 85%, наиболее предпочтительно от 30 до 80% от общей массы композиции для личной гигиены. Помимо воды, подходящие классы носителей включают силиконы, многоатомные спирты, углеводороды, триглицериды и загущающие порошки.The personal care composition of the invention contains a cosmetically acceptable carrier. The carrier can be liquid or solid. Typically, the carrier is present in an amount of 10 to 99.9%, more preferably 20 to 95%, most preferably 40 to 85% of the total weight of the personal care composition, including all sub-ranges covered. Particularly preferably, the cosmetically acceptable carrier comprises water. Water is preferably included in an amount of 30 to 90%, more preferably 30 to 85%, most preferably 30 to 80% of the total weight of the personal care composition. In addition to water, suitable carrier classes include silicones, polyhydric alcohols, hydrocarbons, triglycerides, and thickening powders.
Композиция для личной гигиены по изобретению может находиться в любой форме, включая тонеры, лосьоны, кремы, муссы, скраб, сыворотку или гель, которые подходят для местного нанесения на кожу. Композиция для личной гигиены может быть либо несмываемым продуктом (т.е. не требующим смывания), например лосьонами для кожи, кремами, антиперспирантами, дезодорантами, губными помадами, основами, тушью, искусственными автозагарами и солнцезащитными лосьонами; либо смываемым продуктом, таким как шампуни, кондиционеры, гели для душа и туалетное мыло. Предпочтительно композицией для личной гигиены является лосьон для кожи или крем.The personal care composition of the invention can be in any form, including toners, lotions, creams, mousses, scrub, serum or gel, which are suitable for topical application to the skin. The personal care composition can be either a leave-in product (ie, does not require rinsing), for example, skin lotions, creams, antiperspirants, deodorants, lipsticks, foundations, mascara, artificial self-tanners and sunscreen lotions; or a washable product such as shampoos, conditioners, shower gels, and toilet soaps. Preferably, the personal care composition is a skin lotion or cream.
Композиция для личной гигиены может дополнительно содержать другие солнцезащитные агенты, такие как неорганические солнцезащитные средства. Например, оксид цинка, диоксид титана, оксид железа, диоксид кремния, такой как коллоидальный диоксид кремния. Количество таких солнцезащитных средств предпочтительно составляет от 0,1 до 5% от общей массы композиции для личной гигиены.The personal care composition may further comprise other sunscreens such as inorganic sunscreens. For example, zinc oxide, titanium dioxide, iron oxide, silicon dioxide such as colloidal silicon dioxide. The amount of such sunscreens is preferably from 0.1 to 5% of the total weight of the personal care composition.
Отбеливающий кожу агент также может быть включен в композицию по изобретению. Подходящие отбеливающие агенты для кожи включают витамин B3 и его производные (например, ниацин, никотиновую кислоту, ниацинамид), койевую кислоту, арбутин, транексамовую кислоту, экстракт плаценты, аскорбиновую кислоту и ее производные (например, аскорбилфосфат магния, аскорбилфосфат натрия, аскорбилглюкозид и аскорбил-тетраизопальмитаты), экстракт алоэ, лактат аммония, азелаиновую кислоту, цитратные сложные эфиры, эллаговую кислоту, гликолевую кислоту, экстракт зеленого чая, гидрохинон, экстракт лимона, линолевую кислоту; витамины, такие как витамин B6, витамин B12, витамин C, витамин A; дикарбоновую кислоту, производные резорцинола; гидроксикарбоновую кислоту, такую как молочная кислота и ее соли (например, лактат натрия); или их смесь. Наиболее предпочтительным является ниацинамид. Обычно осветляющий кожу агент присутствует в количестве от 0,1 до 10%, более предпочтительно от 0,2 до 5%, наиболее предпочтительно от 0,3 до 3% от общей массы композиции для личной гигиены, включая все охватываемые поддиапазоны.A skin whitening agent can also be included in the composition of the invention. Suitable skin whitening agents include vitamin B3 and derivatives thereof (e.g. niacin, nicotinic acid, niacinamide), kojic acid, arbutin, tranexamic acid, placenta extract, ascorbic acid and derivatives thereof (e.g. magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl and sodium ascorbyl phosphate -tetraisopalmitates), aloe extract, ammonium lactate, azelaic acid, citrate esters, ellagic acid, glycolic acid, green tea extract, hydroquinone, lemon extract, linoleic acid; vitamins such as vitamin B6, vitamin B12, vitamin C, vitamin A; dicarboxylic acid, derivatives of resorcinol; hydroxycarboxylic acid such as lactic acid and its salts (eg sodium lactate); or a mixture thereof. Most preferred is niacinamide. Typically, the skin lightening agent is present in an amount of from 0.1 to 10%, more preferably from 0.2 to 5%, most preferably from 0.3 to 3%, based on the total weight of the personal care composition, including all sub-ranges covered.
Композиция для личной гигиены может также содержать другие ингредиенты, которые являются обычными в данной области техники, для улучшения физических свойств и характеристик. Подходящие ингредиенты включают увлажнители, загустители, замутнители, связующие вещества, красители и пигменты, средства для регулирования pH, консерванты, оптические средства, парфюмерные агенты, модификаторы вязкости, биологические добавки, буферные агенты, кондиционеры, натуральные экстракты, эфирные масла и средства для улучшения кожи, в том числе противовоспалительные агенты, охлаждающие агенты, антиперспирантные агенты, средства против старения, средства против акне, антимикробные агенты и антиоксиданты, но не ограничиваются ими.The personal care composition may also contain other ingredients that are common in the art to improve physical properties and performance. Suitable ingredients include humectants, thickeners, opacifiers, binders, dyes and pigments, pH adjusting agents, preservatives, optics, perfumery agents, viscosity modifiers, dietary supplements, buffering agents, conditioners, natural extracts, essential oils and skin enhancers , including, but not limited to, anti-inflammatory agents, cooling agents, antiperspirant agents, anti-aging agents, anti-acne agents, antimicrobial agents, and antioxidants.
Изобретение также относится к способу использования композиции для личной гигиены для обеспечения улучшенного ухода за кожей.The invention also relates to a method of using a personal care composition to provide improved skin care.
Следующие примеры приведены для облегчения понимания настоящего изобретения. Примеры не ограничивают объем формулы изобретения.The following examples are provided to facilitate understanding of the present invention. The examples do not limit the scope of the claims.
ПримерыExamples of
Пример 1.Example 1.
Этот пример демонстрирует преимущества структурирования функциональных силиконовых эластомеров. Используемая базовая композиция приведена в табл. 1. Все ингредиенты выражены в мас.% по общему составу и по уровню активного ингредиента.This example demonstrates the benefits of structuring functional silicone elastomers. The base composition used is shown in table. 1. All ingredients are expressed as wt% based on total composition and active ingredient level.
- 9 038079- 9 038079
Таблица 1Table 1
a) DC245 представляет собой коммерческий декаметилциклопентасилоксан от Dow Corning.a) DC245 is a commercial decamethylcyclopentasiloxane from Dow Corning.
b) Смесь из силиконового эластомера/DCC245 выбрана из собственной (in-house) приготовленной смеси нефункционального силиконового эластомера (NSE)/DC245 и содержащего двойную модификацию (алкильную и фенильную) силиконового эластомера (DSE)/DC245.b) The silicone elastomer / DCC245 blend is selected from an in-house blend of a non-functional silicone elastomer (NSE) / DC245 and a dual modification (alkyl and phenyl) silicone elastomer (DSE) / DC245.
Получение смесей силиконового эластомера и растворителяPreparation of mixtures of silicone elastomer and solvent
МатериалыMaterials (edit)
Полисилоксан, содержащий силикон-гидрид (Andisil XL-10), диметилполисилоксан с винильными концевыми группами (Andisil VS-200), диметилдифенилполисилоксан с винильными концевыми группами (Andisil SF-2430) были приобретены от АВ Speciality Silicones. Декаметилциклопентасилоксан (DC245) был приобретен от Dow Corning Corporation. Платиновый катализатор представляет собой раствор комплекса платины (0)-1,3-дивинил-1,1,3,3-тетраметилдисилоксана в ксилоле от Sigma Aldrich. Все химические вещества использовались в том виде, как они были получены, без дополнительной очистки.Silicone hydride polysiloxane (Andisil XL-10), vinyl terminated dimethyl polysiloxane (Andisil VS-200), vinyl terminated dimethyldiphenyl polysiloxane (Andisil SF-2430) were purchased from AB Specialty Silicones. Decamethylcyclopentasiloxane (DC245) was purchased from Dow Corning Corporation. The platinum catalyst is a solution of platinum (0) -1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complex in xylene from Sigma Aldrich. All chemicals were used as received, without further purification.
Содержание твердого вещества, как этот термин используется в настоящем изобретении, относится к массовому проценту силиконовых эластомеров в смеси силиконового эластомера и растворителя.Solid content, as the term is used in the present invention, refers to the weight percent of silicone elastomers in the mixture of silicone elastomer and solvent.
Смесь нефункционального силиконового эластомера/DC245 0,382 г Andisil XL-10, 12 г Andisil VS200 и 70 г DC245 смешивали в колбе. Добавляли 25 мкл катализатора из комплекса платины, и реакционную смесь выдерживали при 45°С с обратным холодильником и перемешивали при 200 об/мин в течение 5 ч. После завершения реакции гелеобразную смесь можно было разбавить до разного содержания твердого вещества при 45°С.Non-functional silicone elastomer / DC245 blend 0.382 g Andisil XL-10, 12 g Andisil VS200 and 70 g DC245 were mixed in a flask. 25 μL of platinum complex catalyst was added and the reaction mixture was kept at 45 ° C under reflux and stirred at 200 rpm for 5 h. After completion of the reaction, the gel mixture could be diluted to different solids contents at 45 ° C.
Смесь содержащего двойную модификацию силиконового эластомера/DC245 1,02 г Andisil XL-10, 0,94 г додецена и 4 г DC245 смешивали и перемешивали во флаконе с последующим добавлением 2 мкл катализатора из комплекса платины. Смесь перемешивали при 60°С в течение 30 мин. Затем реакционную смесь переносили в колбу. К смеси добавляли 40 г DC245, 20 г Andisil SF-2430 и 6 мкл катализатора из комплекса платины, и смесь выдерживали при 60°С с обратным холодильником и перемешивали при 200 об/мин в течение 4 ч. После завершения реакции гелеобразную смесь можно было разбавить до разного содержания твердого вещества при 60°С.A mixture of dual modification silicone elastomer / DC245 1.02 g of Andisil XL-10, 0.94 g of dodecene and 4 g of DC245 were mixed and stirred in a vial followed by the addition of 2 μl of platinum complex catalyst. The mixture was stirred at 60 ° C for 30 minutes. Then the reaction mixture was transferred to a flask. To the mixture were added 40 g DC245, 20 g Andisil SF-2430 and 6 μL of platinum complex catalyst, and the mixture was kept at 60 ° C under reflux and stirred at 200 rpm for 4 h. After completion of the reaction, the gel mixture could be dilute to different solids content at 60 ° C.
МетодыMethods
Гелеобразные смеси (смеси силиконового эластомера и растворителя) разбавляли до содержания твердого вещества 14,5%. Образцы готовили путем добавления различных смесей силиконового эластомера и растворителя в таком же количестве и различных количеств загустителя в базовой композиции.Gel mixtures (mixtures of silicone elastomer and solvent) were diluted to a solids content of 14.5%. Samples were prepared by adding different mixtures of silicone elastomer and solvent in the same amount and different amounts of thickener in the base composition.
Тест вязкостиViscosity test
Цифровой вискозиметр DV-II+PRO (от Brookfield Ltd) использовали для измерения вязкости образцов с иглой TD при постоянной скорости сдвига 5 об/мин. Этот вискозиметр был связан с ПК, где автоматическая программа может контролировать измерение. Использовали значения, измеренные через 30 с при температуре 25°С. Значения приведены в сантипуазах (сП=мПа-С), если не указано иное.A DV-II + PRO digital viscometer (from Brookfield Ltd) was used to measure the viscosity of samples with a TD needle at a constant shear rate of 5 rpm. This viscometer was connected to a PC where an automatic program can control the measurement. The values used were measured after 30 s at 25 ° C. Values are in centipoise (cP = mPa-C) unless otherwise indicated.
Тест стабильностиStability test
Стабильность, как этот термин используется в настоящем изобретении, относится к композиции, сохраняющей свой внешний вид, запах и основную структуру без разделения фаз. Образцы выливали вStability, as the term is used in the present invention, refers to a composition that retains its appearance, odor and basic structure without phase separation. Samples were poured into
- 10 038079 пластиковые бутылки и заполняли до 2/3 бутылок. Затем образцы хранили при 50°С в печи. Для теста стабильности образцы проверялись ежедневно. Наблюдали и регистрировали внешний вид образцов. Наблюдение проводили, когда образцы были еще теплыми, а затем образцы оставляли в печи в течение 24 ч до того, как проводить другие наблюдения.- 10 038079 plastic bottles and filled up to 2/3 of the bottles. The samples were then stored at 50 ° C in an oven. For the stability test, samples were checked daily. Observed and recorded the appearance of the samples. Observation was carried out while the samples were still warm, and then the samples were left in the oven for 24 hours before making other observations.
Реологический анализ с разверткой амплитудыAmplitude sweep rheological analysis
При испытании на реологические характеристики с амплитудной разверткой модуль накопления и модуль потерь представляют собой вязкоупругое свойство. Обычно модуль накопления (начальный G') представляет собой эластичность. В общем для внутренних силиконовых эластомеров приемлемый диапазон модуля накопления (начальный G') составлял от 800 до 4000 Па в композиции для личной гигиены.In amplitude sweep rheology testing, the storage modulus and loss modulus are viscoelastic properties. Usually the modulus of accumulation (initial G ') is elasticity. In general, for internal silicone elastomers, an acceptable storage modulus range (initial G ') was 800 to 4000 Pa in a personal care composition.
Результаты вязкости, реологии и стабильности приведены в табл. 2.The results of viscosity, rheology and stability are shown in table. 2.
Таблица 2table 2
Результатыresults
Можно видеть, что для получения состава с близкой вязкостью, эластичностью и стабильностью необходимо добавить больше нефункционального силиконового эластомера по сравнению с двойным функциональным эластомером. Таким образом, содержащий двойную модификацию силиконовый эластомер показал лучшую эффективность структурирования.It can be seen that in order to obtain a composition with similar viscosity, elasticity and stability, it is necessary to add more non-functional silicone elastomer as compared to the dual functional elastomer. Thus, the silicone elastomer containing the double modification showed the best crosslinking efficiency.
Пример 2.Example 2.
Этот пример демонстрирует преимущества структурирования функциональных силиконовых эластомеров в присутствии органического солнцезащитного агента. Используемая базовая композиция приведена в табл. 3. Все ингредиенты выражены в мас.% от общего состава и в качестве содержания активного ингредиентаThis example demonstrates the benefits of structuring functional silicone elastomers in the presence of an organic sunscreen. The base composition used is shown in table. 3. All ingredients are expressed as% by weight of the total composition and as the content of the active ingredient.
Таблица 3Table 3
a) DC245 представляет собой коммерческий декаметилциклопентасилоксан от Dow Corning.a) DC245 is a commercial decamethylcyclopentasiloxane from Dow Corning.
b) Смесь из силиконового эластомерα/DC245 выбрана из собственной приготовленной смеси нефункционального силиконового эластомера (NSE)/DC245 и содержащего двойную модификацию (алкильную и фенильную) силиконового эластомера (DSE)/DC245.b) The silicone elastomer α / DC245 blend is selected from a proprietary blend of a non-functional silicone elastomer (NSE) / DC245 and a dual modification (alkyl and phenyl) silicone elastomer (DSE) / DC245.
- 11 038079- 11 038079
c) Parsol MCX представляет собой этилгексилметоксициннамат.c) Parsol MCX is ethylhexylmethoxycinnamate.
МетодыMethods
Использовали тот же протокол для измерения вязкости и стабильности композиций, как описано в примере 1. Результаты приведены в табл. 4.Used the same protocol to measure the viscosity and stability of the compositions, as described in example 1. The results are shown in table. 4.
Таблица 4Table 4
Результатыresults
Можно видеть, что для получения состава с близкой вязкостью, эластичностью и стабильностью необходимо добавить больше нефункционального силиконового эластомера по сравнению с двойным функциональным эластомером. Таким образом, содержащий двойную модификацию силиконовый эластомер показал лучшую эффективность структурирования при наличии органического солнцезащитного агента.It can be seen that in order to obtain a composition with similar viscosity, elasticity and stability, it is necessary to add more non-functional silicone elastomer as compared to the dual functional elastomer. Thus, the silicone elastomer containing the double modification showed better structuring efficiency in the presence of an organic sunscreen.
Сенсорное тестированиеSensory testing
Сенсорные свойства, обеспеченные композицией по изобретению, сравнивали с сенсорными свойствами композиции вне изобретения в тесте QDA (качественный описательный анализ). Оценку проводили обученные женщины-респонденты с хорошей чувствительностью.The sensory properties provided by the composition of the invention were compared to the sensory properties of the composition outside the invention in the QDA (Qualitative Descriptive Analysis) test. The assessment was carried out by trained female respondents with good sensitivity.
Следующие характеристики были оценены на различных этапах тестирования образца.The following characteristics were evaluated at various stages of sample testing.
Перед использованием - внешний вид и ощущения на кончиках пальцев: целостность формы, плотность, тягучесть, образование пиков, липкость.Before use - look and feel at your fingertips: shape integrity, density, ductility, peak formation, stickiness.
При использовании/немедленно после использования (IMD): растекаемость, густота, маслянистость, смещение IMD и маслянистость IMD.On Use / Immediately After Use (IMD): Flow, Thickness, Oily, IMD Offset and IMD Oily.
После использования IMD/5 мин: шелковистая гладкость IMD, липкая тягучесть IMD, смещение 5 мин, маслянистость 5 мин, шелковистая гладкость 5 мин, липкая тягучесть 5 мин.After IMD use / 5 min: silky smooth IMD, sticky viscous IMD, offset 5 min, oiliness 5 min, silky smooth 5 min, sticky viscous 5 min.
Когда тест QDA с образцом 4 сравнивали с образцом 5 и 6, было обнаружено, что нет существенной разницы между двумя образцами во всех вышеперечисленных атрибутах на всех этапах, упомянутых выше. Данные теста QDA показывают, что композиция с более низкой дозировкой двойного функционального эластомера согласно изобретению (образец 5 и 6) имеет сопоставимые сенсорные характеристики при использовании по сравнению с обычной композицией с более высокой дозировкой нефункционального силиконового эластомера (образец 4).When the QDA test with Sample 4 was compared to Sample 5 and 6, it was found that there was no significant difference between the two samples in all of the above attributes at all the steps mentioned above. The QDA test data show that the composition with the lower dosage of the dual functional elastomer according to the invention (Sample 5 and 6) has comparable sensory characteristics when used compared to the conventional composition with the higher dosage of the non-functional silicone elastomer (Sample 4).
Пример 3.Example 3.
Этот пример демонстрирует совместимость силиконовых эластомеров и органических солнцезащитных агентов. Используемая базовая композиция приведена в табл. 5. Все ингредиенты выражены в мас.% от всего состава и в качестве содержания активного ингредиента.This example demonstrates the compatibility of silicone elastomers and organic sunscreens. The base composition used is shown in table. 5. All ingredients are expressed as% by weight of the total formulation and as active ingredient content.
Таблица 5Table 5
- 12 038079- 12 038079
a) DC245 представляет собой коммерческий декаметилциклопентасилоксан от Dow Corning.a) DC245 is a commercial decamethylcyclopentasiloxane from Dow Corning.
b) Смесь из силиконового эластомера/DC245 выбрана из собственной (in-house) приготовленной смеси нефункционального силиконового эластомера (NSE)/DC245, смеси алкил-модифицированного силиконового эластомера (ASE)/DC245, смеси фенил-модифицированного силиконового эластомера (PSE)/DC245 и смеси содержащего двойную модификацию силиконового эластомера (DSE)/DC245.b) Silicone elastomer / DC245 blend selected from in-house non-functional silicone elastomer (NSE) / DC245 blend, ASE / DC245 alkyl modified silicone elastomer blend, PSE / DC245 phenyl modified silicone elastomer blend and a mixture of a dual modified silicone elastomer (DSE) / DC245.
c) Parsol MCX представляет собой этилгексилметоксициннамат.c) Parsol MCX is ethylhexylmethoxycinnamate.
Получение смесей силиконового эластомера и растворителяPreparation of mixtures of silicone elastomer and solvent
МатериалыMaterials (edit)
Полисилоксан, содержащий силикон-гидрид (Andisil XL-10), диметилполисилоксаны с винильными концевыми группами (Andisil VS-200), диметилдифенилполисилоксан с винильным концевыми группами (Andisil SF-2430) были получены от АВ Speciality Silicones. Декаметилциклопентасилоксан (DC245) был получен от Dow Corning Corporation. Платиновый катализатор представляет собой раствор комплекса платины (0)-1,3-дивинил-1,1,3,3-тетраметилдисилоксана в ксилоле от Sigma Aldrich. Все химические вещества использовались в том виде, как они были получены, без дополнительной очистки.Silicone hydride polysiloxane (Andisil XL-10), vinyl terminated dimethyl polysiloxanes (Andisil VS-200), vinyl terminated dimethyldiphenyl polysiloxane (Andisil SF-2430) were obtained from AB Specialty Silicones. Decamethylcyclopentasiloxane (DC245) was obtained from Dow Corning Corporation. The platinum catalyst is a solution of platinum (0) -1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complex in xylene from Sigma Aldrich. All chemicals were used as received, without further purification.
Содержание твердого вещества, как этот термин используется в настоящем изобретении, относится к массовому проценту силиконовых эластомеров в смеси силиконового эластомера и растворителя.Solid content, as the term is used in the present invention, refers to the weight percent of silicone elastomers in the mixture of silicone elastomer and solvent.
Смесь нефункционального силиконового эластомера/ DC245 0,382 г Andisil XL-10, 12 г Andisil VS200 и 70 г DC245 смешивали в колбе. Добавляли 25 мкл катализатора из комплекса платины, и реакционную смесь выдерживали при 45°С с обратным холодильником и перемешивали при 200 об/мин в течение 5 ч. После завершения реакции гелеобразную смесь можно было разбавить до разного содержания твердого вещества при 45°С.Non-functional silicone elastomer / DC245 blend 0.382 g Andisil XL-10, 12 g Andisil VS200 and 70 g DC245 were mixed in a flask. 25 μL of platinum complex catalyst was added and the reaction mixture was kept at 45 ° C under reflux and stirred at 200 rpm for 5 h. After completion of the reaction, the gel mixture could be diluted to different solids contents at 45 ° C.
Смесь алкил-модифицированного силиконового эластомера/DC245 1,068 г Andisil XL-10 и 23 г DC245 смешивали и перемешивали во флаконе. В смесь добавляли 1,1 г изооктена с последующим добавлением 10 мкл катализатора из комплекса платины. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 мин. Затем реакционную смесь переносили в колбу. В смесь добавляли 23 г DC245 и 20 г Andisil VS-200, а затем смесь выдерживали при 45°С с обратным холодильником и перемешивали при 200 об/мин. Добавляли 15 мкл катализатора из комплекса платины, и реакционную смесь перемешивали при 45°С в течение 5 ч. После завершения реакции гелеобразную смесь можно разбавить до разного содержания твердого вещества при 45°С.Alkyl Modified Silicone Elastomer / DC245 Blend 1.068 g Andisil XL-10 and 23 g DC245 were mixed and mixed in a vial. To the mixture was added 1.1 g of isooctene followed by the addition of 10 μl of a platinum complex catalyst. The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. Then the reaction mixture was transferred to a flask. To the mixture were added 23 g DC245 and 20 g Andisil VS-200, and then the mixture was kept at 45 ° C under reflux and stirred at 200 rpm. 15 μL of platinum complex catalyst was added and the reaction mixture was stirred at 45 ° C for 5 hours. After completion of the reaction, the gel mixture can be diluted to varying solids at 45 ° C.
Смесь фенил-модифицированного силиконового эластомера/DC245 0,6 г Andisil XL-15, 14 г Andisil SF-2430 и 70 г DC245 смешивали и перемешивали во флаконе с последующим добавлением 25 мкл катализатора из платинового комплекса. Смесь выдерживали при 60°С с обратным холодильником и перемешивали при 200 об/мин в течение 4 ч. После завершения реакции гелеобразную смесь можно разбавить до разного содержания твердого вещества при 60°С.Phenyl-Modified Silicone Elastomer / DC245 Blend 0.6 g Andisil XL-15, 14 g Andisil SF-2430 and 70 g DC245 were mixed and mixed in a vial followed by the addition of 25 μl of platinum complex catalyst. The mixture was kept at 60 ° C under reflux and stirred at 200 rpm for 4 hours. After completion of the reaction, the gel mixture can be diluted to varying solids content at 60 ° C.
Смесь содержащего двойную модификацию силиконового эластомера/ DC245 1,02 г Andisil XL-10, 0,94 г додецена и 4 г DC245 смешивали и перемешивали во флаконе с последующим добавлением 2 мкл катализатора из платинового комплекса. Смесь перемешивали при 60°С в течение 30 мин. Затем реакционную смесь переносили в колбу. К смеси добавляли 40 г DC245, 20 г Andisil SF-2430 и 6 мкл катализатора из комплекса платины, и смесь выдерживали при 60°С с обратным холодильником, и перемешивали при 200 об/мин в течение 4 ч. После завершения реакции гелеобразную смесь можно разбавить до разного содержания твердого вещества при 60°С.A mixture of dual modification silicone elastomer / DC245 1.02 g of Andisil XL-10, 0.94 g of dodecene and 4 g of DC245 were mixed and stirred in a vial followed by the addition of 2 μl of platinum complex catalyst. The mixture was stirred at 60 ° C for 30 minutes. Then the reaction mixture was transferred to a flask. To the mixture were added 40 g DC245, 20 g Andisil SF-2430 and 6 μl of platinum complex catalyst, and the mixture was kept at 60 ° C under reflux, and stirred at 200 rpm for 4 hours. After completion of the reaction, the gel mixture can be dilute to different solids content at 60 ° C.
МетодыMethods
Гелеобразные смеси (смеси силиконового эластомера и растворителя) разбавляли до содержания твердого вещества 14,5%. Образцы готовили добавлением различных смесей силиконового эластомера, одинакового количества растворителя и разных количеств солнцезащитного агента Parsol MCX к базовой композиции. Образец 1 содержал нефункциональный силиконовый эластомер (NSE). Образец 2 содержал алкилмодифицированный силиконовый эластомер (ASE). Образец 3 содержал фенилмодифицированный силиконовый эластомер (PSE). Образец 4 содержал силиконовый эластомер с двойной модификацией (алкильной и фенильной) (DSE).Gel mixtures (mixtures of silicone elastomer and solvent) were diluted to a solids content of 14.5%. Samples were prepared by adding different mixtures of silicone elastomer, the same amount of solvent and different amounts of Parsol MCX sunscreen to the base composition. Sample 1 contained a non-functional silicone elastomer (NSE). Sample 2 contained an alkyl modified silicone elastomer (ASE). Sample 3 contained a phenyl modified silicone elastomer (PSE). Sample 4 contained a double modified (alkyl and phenyl) silicone elastomer (DSE).
- 13 038079- 13 038079
Тест вязкостиViscosity test
Цифровой вискозиметр DV-II PRO (от Brookfield Ltd) использовали для измерения вязкости с роликом на образцах при постоянной скорости сдвига 10 об/мин. Этот вискозиметр был подключен к ПК, где программа автоматизации может управлять измерением. Использовали значения, измеренные через 1 мин при температуре 25°С. Значения приведены в сантипуазах (сП=мПа-С), если не указано иное.A DV-II PRO digital viscometer (from Brookfield Ltd) was used to measure roller viscosity on samples at a constant shear rate of 10 rpm. This viscometer was connected to a PC where the automation software can control the measurement. The values used were measured after 1 min at a temperature of 25 ° C. Values are in centipoise (cP = mPa-C) unless otherwise indicated.
Тест стабильностиStability test
Стабильность, как этот термин используется в настоящем изобретении, относится к композиции, сохраняющей свой внешний вид, запах и основную структуру без разделения фаз. Образцы выливали в пластиковые бутылки и заполняли до 2/3 бутылок. Затем образцы хранили при 50°С в печи. Для теста стабильности образцы проверяли ежедневно. Наблюдали и регистрировали внешний вид образцов. Наблюдение проводили, когда образцы были еще теплыми, а затем образцы оставляли в печи в течение 24 ч до того, как проводить другие наблюдения.Stability, as the term is used in the present invention, refers to a composition that retains its appearance, odor and basic structure without phase separation. Samples were poured into plastic bottles and filled to 2/3 of the bottles. The samples were then stored at 50 ° C in an oven. For the stability test, samples were checked daily. Observed and recorded the appearance of the samples. Observation was carried out while the samples were still warm, and then the samples were left in the oven for 24 hours before making other observations.
Результаты анализа вязкости и стабильности приведены табл. 6.The results of the analysis of viscosity and stability are given in table. 6.
Т аблица 6Table 6
d) NM означает, что данные не измеряются.d) NM means data is not being measured.
Результатыresults
Можно видеть, что образец 7, содержащий нефункциональный силиконовый эластомер, показал плохую совместимость с солнцезащитными агентами. Когда солнцезащитные агенты добавляли в количестве более 10 мас.%, композиция становилась неустойчивой при незначительной утечке масла. Образец 10, содержащий силиконовый эластомер с двойной модификацией, показал наилучшую совместимость с солнцезащитными агентами среди всех образцов. Композиция сохраняла хорошую стабильность даже при добавлении 15 мас.% солнцезащитных агентов.It can be seen that Sample 7, containing the non-functional silicone elastomer, showed poor compatibility with sunscreens. When the sunscreens were added in an amount of more than 10 wt%, the composition became unstable with little oil leakage. Sample 10, containing the dual modified silicone elastomer, showed the best sunscreen compatibility of all samples. The composition retained good stability even with the addition of 15 wt% sunscreens.
Пример 4.Example 4.
Этот пример демонстрирует солнцезащитную эффективность композиций.This example demonstrates the sunscreen efficacy of the compositions.
Образцы, используемые здесь, были образцами 7-10, указанными в примере 3.The samples used here were samples 7-10 shown in example 3.
МетодыMethods
Тест SPF in vitroIn vitro SPF test
Измерения пропускания на тонкой пленке проводили с использованием измерителя SPF Lab Sphere UV-2000S. В качестве подложек использовали пластики из поли(метилметакрилата) (ПММА). Образцы равномерно наносили на подложки ПММА с плотностью 2 мг/см2. После сушки в течение 15 мин пластины с образцами подвергали воздействию стандартной УФ лампы и определяли пропускание пластин с образцами. Девять разных точек были отсканированы для каждой пластины с образцом. Один и тот же образец тестировали три раза. Эталонное пропускание получали с использованием пустой пластины из ПММА, покрытой глицерином с плотностью 1,3 мг/см2. Значения пропускания были преобразованы в значения SPF с использованием программного обеспечения Lab Sphere, поставляемого с прибором.Thin film transmission measurements were performed using an SPF Lab Sphere UV-2000S meter. Poly (methyl methacrylate) (PMMA) plastics were used as substrates. The samples were uniformly deposited on PMMA substrates with a density of 2 mg / cm 2 . After drying for 15 min, the sample plates were exposed to a standard UV lamp and the transmission of the sample plates was determined. Nine different points were scanned for each sample plate. The same sample was tested three times. Reference transmittance was obtained using a blank PMMA plate coated with 1.3 mg / cm 2 glycerol. Transmittances were converted to SPF values using the Lab Sphere software supplied with the instrument.
Значения SPF образцов различных комбинаций силиконовых эластомеров и солнцезащитных агентов измеряли и суммировали в табл. 7.SPF values of samples of various combinations of silicone elastomers and sunscreens were measured and summarized in table. 7.
- 14 038079- 14 038079
Таблица 7Table 7
Таблица 8Table 8
Результатыresults
Показано, что даже при использовании одинакового количества солнцезащитных агентов, образец 10, содержащий силиконовый эластомер с двойной модификацией, обеспечивает более высокие значения SPF по сравнению с образцами 7 и 9. Табл. 4 также показала, что значения SPF образца 10 увеличивались с повышением количества солнцезащитных агентов в композиции.It was shown that even when using the same amount of sunscreens, sample 10, containing the silicone elastomer with a double modification, provides higher SPF values compared to samples 7 and 9. Table. 4 also showed that the SPF values of Sample 10 increased with increasing amounts of sunscreens in the composition.
Пример 5.Example 5.
Этот пример демонстрирует фотостабильность композиций, содержащих силиконовый эластомер с двойной модификацией (алкильной и фенильной). Содержание всех ингредиентов выражено в мас.% от всего состава и в качестве содержания активного ингредиента.This example demonstrates the photostability of compositions containing a dual modification (alkyl and phenyl) silicone elastomer. The content of all ingredients is expressed in% by weight of the total composition and as the content of the active ingredient.
Таблица 9Table 9
e) Parsol 1789 представляет собой бутилметоксидибензоилметан.e) Parsol 1789 is butylmethoxydibenzoylmethane.
- 15 038079- 15 038079
МетодыMethods
Образцы получали путем добавления в композицию различных смесей силиконового эластомера и растворителя (с содержанием твердого вещества 14,5%) в одном и том же количестве. Использовали тот же протокол для измерения значений SPF in vitro композиций, как описано в примере 4.Samples were prepared by adding different mixtures of silicone elastomer and solvent (14.5% solids) to the composition in the same amount. The same protocol was used to measure the in vitro SPF values of the formulations as described in Example 4.
Результатыresults
Результаты показали, что образец 12, содержащий силиконовый эластомер с двойной модификацией, поддерживал значения SPF даже после 24-дневного хранения, в то время как значения SPF образца 11 со временем уменьшались.The results showed that Sample 12, containing the double modified silicone elastomer, maintained the SPF values even after 24 days of storage, while the SPF values of Sample 11 decreased over time.
Пример 6.Example 6.
Этот пример демонстрирует влияние концентрации смеси силиконового эластомера с двойной модификацией и растворителя в композиции на солнцезащитные свойства. Содержание всех ингредиентов выражено в мас.% от всего состава и в качестве содержания активного ингредиента.This example demonstrates the effect of the concentration of a mixture of a dual modified silicone elastomer and solvent in a composition on sunscreening properties. The content of all ingredients is expressed in% by weight of the total composition and as the content of the active ingredient.
Таблица 10Table 10
МетодыMethods
Образцы получали путем добавления в композицию различных количеств смеси силиконового эластомера с двойной модификацией и растворителя (с содержанием твердого вещества 14,5%). Использовали тот же протокол для измерения значений вязкости и SPF in vitro композиций, как описано в примерах 3 и 4.Samples were prepared by adding varying amounts of a mixture of dual modified silicone elastomer and solvent (14.5% solids) to the composition. The same protocol was used to measure the in vitro viscosity and SPF values of the compositions as described in Examples 3 and 4.
Результатыresults
Можно видеть, что образцы, содержащие меньшее количество смеси силиконового эластомера с двойной модификацией и растворителя, показали более высокие значения SPF. Образец 15, содержащий 10,5 мас.% смеси силиконового эластомера с двойной модификацией и растворителя, показал улучшенные характеристики солнцезащитной активности по сравнению с другими образцами.It can be seen that samples containing less mixture of dual modified silicone elastomer and solvent showed higher SPF values. Sample 15, containing 10.5% by weight of a mixture of dual modified silicone elastomer and solvent, showed improved sunscreen performance over the other samples.
Пример 7Example 7
Этот пример демонстрирует совместимость силиконовых эластомеров и каприловых/каприновых триглицеридов (GTCC) в качестве сорастворителя. Все ингредиенты выражены в мас.% от всей композиции и в качестве уровня активного ингредиента.This example demonstrates the compatibility of silicone elastomers and caprylic / capric triglycerides (GTCC) as co-solvent. All ingredients are expressed as% by weight of the total composition and as active ingredient level.
- 16 038079- 16 038079
Таблица 11Table 11
- 17 038079- 17 038079
Таблица 12Table 12
МетодMethod
Образцы получали путем добавления в композицию различных смесей силиконового эластомера и растворителя (с содержанием твердого вещества 14,5%) в одном и том же количестве. Использовали тот же протокол для измерения вязкости и стабильности композиций, как описано в примере 3.Samples were prepared by adding different mixtures of silicone elastomer and solvent (14.5% solids) to the composition in the same amount. The same protocol was used to measure the viscosity and stability of the compositions as described in Example 3.
Результатыresults
Можно видеть, что образцы, содержащие силиконовый эластомер с двойной модификацией, показали гораздо лучшую совместимость с каприловыми/каприновыми триглицеридами в качестве сорастворителя, чем те, которые содержат нефункциональный силиконовый эластомер. Образец 16, содержащий GTCC в количестве более 5 мас.%, по-прежнему сохраняет хорошую вязкость, что указывает на то, что смесь силиконового эластомера и растворителя сохраняет свою структуру.It can be seen that the samples containing the double modified silicone elastomer showed much better compatibility with caprylic / capric triglycerides as co-solvent than those containing the non-functional silicone elastomer. Sample 16, containing more than 5 wt% GTCC, still maintains good viscosity, indicating that the silicone elastomer / solvent mixture retains its structure.
Когда в композиции добавляли более высокие количества солнцезащитных агентов, образцы, содержащие силиконовый эластомер с двойной модификацией, показали гораздо лучшую совместимость с каприловыми/каприновыми триглицеридами в качестве сорастворителя, чем те, которые содержат нефункциональный силиконовый эластомер. Образец 28 был стабильным в течение 67 дней, тогда как образец 29 стал нестабильным через 2 ч.When higher amounts of sunscreens were added to the compositions, samples containing the double modified silicone elastomer showed much better compatibility with caprylic / capric triglycerides as co-solvent than those containing the non-functional silicone elastomer. Sample 28 was stable for 67 days, while sample 29 became unstable after 2 hours.
Claims (15)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16179928 | 2016-07-18 | ||
| PCT/EP2017/062290 WO2017211580A1 (en) | 2016-06-10 | 2017-05-22 | Personal care composition |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201990009A1 EA201990009A1 (en) | 2019-05-31 |
| EA038079B1 true EA038079B1 (en) | 2021-07-02 |
| EA038079B9 EA038079B9 (en) | 2021-09-10 |
Family
ID=56464069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201990009A EA038079B9 (en) | 2016-07-18 | 2017-05-22 | Sunscreen composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA038079B9 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998018849A1 (en) * | 1996-10-29 | 1998-05-07 | Grant Industries, Inc. | Grafted rubber-like silicone gel with enhanced oil compatibility and its synthetic process |
| US20050244351A1 (en) * | 2004-05-03 | 2005-11-03 | Reinhart Gale M | Cosmetic compositions with interpenetrating polymer network |
| US20080206172A1 (en) * | 2007-02-27 | 2008-08-28 | Fatemeh Mohammadi | Clear sunscreen gels and methods of use thereof |
| WO2013060559A1 (en) * | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Unilever N.V. | An aqueous photo-protective personal care composition |
| WO2014204937A1 (en) * | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Rohm And Haas Company | Polyacrylate oil gel and methods |
| US20160194455A1 (en) * | 2013-09-25 | 2016-07-07 | Alzo International, Inc | Silicone Elastomer Gels and Related Hydrosilylation Processes |
-
2017
- 2017-05-22 EA EA201990009A patent/EA038079B9/en unknown
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998018849A1 (en) * | 1996-10-29 | 1998-05-07 | Grant Industries, Inc. | Grafted rubber-like silicone gel with enhanced oil compatibility and its synthetic process |
| US20050244351A1 (en) * | 2004-05-03 | 2005-11-03 | Reinhart Gale M | Cosmetic compositions with interpenetrating polymer network |
| US20080206172A1 (en) * | 2007-02-27 | 2008-08-28 | Fatemeh Mohammadi | Clear sunscreen gels and methods of use thereof |
| WO2013060559A1 (en) * | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Unilever N.V. | An aqueous photo-protective personal care composition |
| WO2014204937A1 (en) * | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Rohm And Haas Company | Polyacrylate oil gel and methods |
| US20160194455A1 (en) * | 2013-09-25 | 2016-07-07 | Alzo International, Inc | Silicone Elastomer Gels and Related Hydrosilylation Processes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA201990009A1 (en) | 2019-05-31 |
| EA038079B9 (en) | 2021-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8017687B2 (en) | Swollen silicone composition and process of producing same | |
| CA2850994C (en) | An aqueous photo-protective personal care composition | |
| EP3450483B1 (en) | Novel organopolysiloxane, acid-neutralized salt thereof, and applications thereof | |
| SA08290313B1 (en) | High internal phase emulsions with steric stabilizers for yielding compositions with wicking capabilities | |
| KR20090006226A (en) | Personal care composition | |
| US10898428B2 (en) | Personal care composition | |
| CN107666900B (en) | Photoprotective personal care compositions | |
| CN108623810B (en) | A kind of organosilicon cross-linked polymer and its preparation method and application | |
| CN103476835B (en) | Silicone compound and photoprotective personal care composition comprising the same | |
| CA3024219C (en) | Personal care composition comprising silicone elastomer | |
| EA038079B1 (en) | Sunscreen composition | |
| EP2488569B1 (en) | A silicone compound | |
| JP2020193192A (en) | Oily hair cosmetic | |
| JP2010111626A (en) | Sunscreen cosmetic |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Publication of the corrected specification to eurasian patent |