EA037805B1 - Herbicide composition for combating against dicot weeds and cereal plants in corn crops - Google Patents
Herbicide composition for combating against dicot weeds and cereal plants in corn crops Download PDFInfo
- Publication number
- EA037805B1 EA037805B1 EA201900425A EA201900425A EA037805B1 EA 037805 B1 EA037805 B1 EA 037805B1 EA 201900425 A EA201900425 A EA 201900425A EA 201900425 A EA201900425 A EA 201900425A EA 037805 B1 EA037805 B1 EA 037805B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- herbicidal
- corn crops
- composition
- nicosulfuron
- weeds
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 39
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 title claims abstract description 19
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 title claims abstract description 19
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 title claims abstract description 19
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 title claims abstract description 10
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 title description 15
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 title description 3
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 17
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 8
- YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxymethyl)heptane Chemical compound CCCCC(CC)COCC(CC)CCCC YHCCCMIWRBJYHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 241000209149 Zea Species 0.000 claims abstract 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 13
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 abstract description 2
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 abstract 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 101710097943 Viral-enhancing factor Proteins 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 244000111146 Sonchus arvensis Species 0.000 description 2
- 235000008132 Sonchus arvensis ssp. uliginosus Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical class [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N tembotrione Chemical compound ClC1=C(COCC(F)(F)F)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZNDHOKXYLEQQP-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-6-chloro-1-ethyl-2,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CCN1C(N)N(C(C)(C)C)C(N)N=C1Cl XZNDHOKXYLEQQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 description 1
- 244000284380 Hibiscus rosa sinensis Species 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 description 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 description 1
- 235000008135 Sonchus arvensis ssp. arvensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- 244000067505 Xanthium strumarium Species 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- -1 bicyclopirone Chemical compound 0.000 description 1
- 150000005693 branched-chain amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 239000010458 rotten stone Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003971 tillage Methods 0.000 description 1
- IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N topramezone Chemical compound CC1=C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)C=CC(S(C)(=O)=O)=C1C1=NOCC1 IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004669 very long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области средств защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы и содержат в качестве активной гербицидной компоненты комбинацию трех действующих веществ.The invention relates to the field of plant protection products that can be used to control weeds in corn crops and contain a combination of three active substances as an active herbicidal component.
Защита сельскохозяйственных культур от сорной растительности, которая подавляет рост сельскохозяйственных культур, является постоянной нерешенной задачей в сельском хозяйстве. Для содействия решению этой задачи исследователи в области синтетической химии разработали очень большое количество химикатов и химических составов, эффективных для борьбы с таким нежелательным ростом. В литературе описаны химические гербициды многих типов и большое количество этих веществ применяются в промышленном масштабе.Protecting crops from weeds that inhibit crop growth is an ongoing challenge in agriculture. To help meet this challenge, synthetic chemistry researchers have developed a very large number of chemicals and formulations that are effective to combat this unwanted growth. Many types of chemical herbicides are described in the literature and a large number of these substances are used on an industrial scale.
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, способна бороться с самыми различными видами сорных растений в посевах кукурузы. Она неожиданно проявила синергетический гербицидный эффект.The herbicidal composition of the present invention is capable of controlling a wide variety of weed species in corn crops. She unexpectedly exhibited a synergistic herbicidal effect.
Общеизвестная система борьбы с сорняками в посевах кукурузы пополняется новыми активными веществами. Активными веществами являются, например, известные гербициды широкого спектра действия, такие как 2,4-Д (2-этилгексиловый эфир), Дикамба, Изоксафлютол, Мезотрион, Никосульфурон, Тербутилазин. Эффективность этих действующих веществ по отношению к сорным растениям в посевах кукурузы находится на высоком уровне, но все-таки зависит от вида используемого гербицида, его норм расхода, состава, от вида искореняемых сорняков, от климата и состояния почвы и так далее. Следующим критерием является продолжительность действия, соответственно скорость распада гербицида. В некоторых случаях следует принимать во внимание также изменения в чувствительности сорняков, которые могут наступить при длительном применении гербицидов.The well-known system of weed control in corn crops is replenished with new active substances. The active substances are, for example, known broad-spectrum herbicides such as 2,4-D (2-ethylhexyl ether), Dicamba, Isoxaflutol, Mesotrion, Nicosulfuron, Terbutylazine. The effectiveness of these active substances in relation to weeds in corn crops is at a high level, but still depends on the type of herbicide used, its consumption rates, composition, on the type of weeds to be eradicated, on the climate and soil conditions, and so on. The next criterion is the duration of action, respectively, the rate of disintegration of the herbicide. In some cases, changes in weed sensitivity that can occur with prolonged use of herbicides should also be taken into account.
Все это вызывает большие трудности при уничтожении сорняков в течение всего вегетационного периода культурных растений.All this causes great difficulties in the destruction of weeds during the entire growing season of cultivated plants.
Возможность улучшения использования гербицида может заключаться в комбинации активного вещества с одним или несколькими другими активными веществами, которые привносят желаемые дополнительные свойства. Однако при комбинированном использовании нескольких веществ нередко обнаруживаются явления физической и биологической несовместимости, например недостаточная стабильность комбинированного состава, разложение активного вещества или антагонизм активных веществ. В противоположность этому желательны комбинации активных веществ с благоприятным профилем действия, высокой стабильностью и, по возможности, с усиленным за счет синергизма действием.The possibility of improving the utilization of the herbicide may lie in the combination of the active substance with one or more other active substances that provide the desired additional properties. However, with the combined use of several substances, phenomena of physical and biological incompatibility are often found, for example, insufficient stability of the combined composition, degradation of the active substance or antagonism of the active substances. In contrast, combinations of active substances with a favorable profile of action, high stability and, if possible, with an effect enhanced by synergism are desirable.
Авторами было обнаружено, что активные вещества из группы вышеназванных гербицидов широкого спектра действия, а именно тербутилазин (N-этил-N'-трет-бутил-6-хлор-2,4-диамино-1,3,5-триазин), никосульфурон (2-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-диметилкарбамоил-2-пиридилсульфонил)мочевина), 2,4-Д (сложный эфир) 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота в комбинации с друг с другом вместе действуют особо благоприятным образом, когда они используются для борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы.The authors found that active substances from the group of the above broad-spectrum herbicides, namely terbutylazine (N-ethyl-N'-tert-butyl-6-chloro-2,4-diamino-1,3,5-triazine), nicosulfuron (2- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- (3-dimethylcarbamoyl-2-pyridylsulfonyl) urea), 2,4-D (ester) 2,4-dichlorophenoxyacetic acid in combination with each other together they act in a particularly beneficial way when they are used to control weeds in corn crops.
Известна гербицидная композиция для защиты посевов кукурузы, содержащая флорасулам и никосульфурон при весовом соотношении от 2:1 до 180:1 (пат. РФ № 2574742). Однако данная композиция недостаточно эффективна в отношении некоторых сорных растений, в частности горошка волосистого, горца вьюнкового, горца почечуйного, дурнишника обыкновенного, осота огородного, осота полевого, вьюнка полевого, латука татарского и других.Known herbicidal composition for the protection of corn crops, containing florasulam and nicosulfuron in a weight ratio from 2: 1 to 180: 1 (US Pat. RF No. 2574742). However, this composition is not effective enough against some weeds, in particular, hairy pea, bindweed mountaineer, mountainweed, cocklebur, garden sow thistle, field sow thistle, field bindweed, Tatar lettuce and others.
Известно гербицидное средство (EA № 008437), содержащее эффективное количество A) соединения 2-[2-хлор-3-(2,2,2-трифторэтоксиметил)-4-метилсульфонилбензоил]циклогексан-1,3-дион, а также его солей, обычно применяемых в сельском хозяйстве (компонент A), и ингибитор переноса электронов при фотосинтезе тербутилазин; причем средство содержит компонент A или его соли и тербутилазин в весовом соотношении от 1:2000 до 2000:1.Known herbicidal agent (EA No. 008437) containing an effective amount of A) compound 2- [2-chloro-3- (2,2,2-trifluoroethoxymethyl) -4-methylsulfonylbenzoyl] cyclohexane-1,3-dione, as well as its salts commonly used in agriculture (component A) and an electron transfer inhibitor in photosynthesis terbutylazine; moreover, the agent contains component A or its salts and terbutylazine in a weight ratio from 1: 2000 to 2000: 1.
Известно гербицидное средство (EA № 013073), содержащее эффективное количество A) соединения 2-[2-хлор-3-(2,2,2-трифторэтоксиметил)-4-метилсульфонилбензоил]циклогексан-1,3-дион, а также его солей, обычно применяемых в сельском хозяйстве (компонент A), и ингибитор биосинтеза разветвленных аминокислот никосульфурон; причем средство содержит компонент A или синтетический ауксин 2,4-Д в весовом соотношении от 1:2000 до 2000:1.Known herbicidal agent (EA No. 013073) containing an effective amount of A) compound 2- [2-chloro-3- (2,2,2-trifluoroethoxymethyl) -4-methylsulfonylbenzoyl] cyclohexane-1,3-dione, as well as its salts commonly used in agriculture (component A) and the branched chain amino acid biosynthesis inhibitor nicosulfuron; moreover, the agent contains component A or synthetic auxin 2,4-D in a weight ratio from 1: 2000 to 2000: 1.
Известна (РФ 2614066) гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 1:1,3 до 1:800. Гербицидная композиция дополнительно может содержать в качестве активного ингредиента (c) тербутилазин или ее соль. Композицию наносят следующим образом: (a) наносят в количестве, равном от 5 до 150 г/га, (b) наносят в количестве, равном от 200 до 4000 г/га, и (c) наносят в количестве, равном от 1 до 2000 г/га.Known (RF 2614066) a herbicidal composition containing as active ingredients (a) nicosulfuron or its salt and (b) S-metolachlor or its salt, in which the ratio of mass (a) to mass (b) is in the range from 1: 1 , 3 to 1: 800. The herbicidal composition may additionally contain, as an active ingredient (c), terbutylazine or a salt thereof. The composition is applied as follows: (a) applied in an amount equal to 5 to 150 g / ha, (b) applied in an amount equal to 200 to 4000 g / ha, and (c) applied in an amount equal to 1 to 2000 g / ha.
В качестве прототипа выбрана известная гербицидная композиция (РФ 2618122), содержащая в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль, (b) тербутилазин или его соль и (c) соединение (C), представляющее собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы (C1), состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей; и группыAs a prototype, a known herbicidal composition (RF 2618122) was selected, containing as active ingredients (a) nicosulfuron or its salt, (b) terbutylazine or its salt and (c) compound (C), which is at least one herbicidal compound, selected from the group (C1) consisting of sulcotrione, bicyclopirone, mesotrione, topramezone and their salts; and groups
- 1 037805 (C2), представляющей собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей. При этом (a) применяют в количестве от 10 до 100 г/га, (b) применяют в количестве от 200 до 2000 г/га и (c) применен в количестве от 10 до 2000 г/га.- 1,037805 (C2), which is at least one very long chain fatty acid biosynthesis inhibitor selected from the group consisting of dimetenamide-P, flufenacet and their salts. In this case (a) is used in an amount of 10 to 100 g / ha, (b) is used in an amount of 200 to 2000 g / ha, and (c) is used in an amount of 10 to 2000 g / ha.
Общим недостатком известных аналогов является недостаточная активность против двудольных сорняков.A common disadvantage of the known analogs is the lack of activity against dicotyledonous weeds.
Т ехническая задача предлагаемого решения - разработать синергетическую гербицидную композицию для применения в посевах кукурузы, обладающую высокой гербицидной активностью, продолжительным воздействием в течение периода ее вегетации.The technical problem of the proposed solution is to develop a synergistic herbicidal composition for use in corn crops, which has a high herbicidal activity and a long-term effect during the growing season.
Техническим результатом, достигнутым от использования предлагаемой гербицидной композиции, являются способность бороться с самыми различными нежелательными растениями; проявление синергетического гербицидного эффекта; увеличение гербицидной активности; возможность применять ком позицию в течение всего вегетационного периода.The technical result achieved from the use of the proposed herbicidal composition is the ability to fight a variety of undesirable plants; manifestation of a synergistic herbicidal effect; increased herbicidal activity; the ability to apply a com position during the entire growing season.
Поставленная цель достигается за счет использования гербицидной композиции для борьбы с сорными двудольными и злаковыми растениями в посевах кукурузы, содержащей в качестве активных ингредиентов (A) тербутилазин, (B) никосульфурон и (C) другой гербицид. В качестве другого гербицида используют 2,4-Д и его производные при отношении в смеси (A):(B):(C) равном (1-15):1:(0.5-7).This goal is achieved through the use of a herbicidal composition for controlling weed dicotyledonous and cereal plants in corn crops, containing as active ingredients (A) terbutylazine, (B) nicosulfuron and (C) another herbicide. As another herbicide, 2,4-D and its derivatives are used with the ratio in the mixture (A) :( B) :( C) equal to (1-15): 1: (0.5-7).
В качестве производных 2,4-Д используют 2,4-Д (2-этилгексиловый эфир) или 2,4-Д (малолетучие эфиры C7-C9), 2,4-Д (диметиламинная соль).As derivatives of 2,4-D, 2,4-D (2-ethylhexyl ether) or 2,4-D (low volatile C 7 -C 9 esters), 2,4-D (dimethylamine salt) are used.
Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующими примерами.The proposed technical solution is illustrated by the following examples.
Пример 1. Оценка биологической эффективности действующих веществ.Example 1. Evaluation of the biological effectiveness of active substances.
Лаборатория искусственного климата (ЛИК); подсолнечник - модель двудольных сорняков.Artificial Climate Laboratory (VCI); sunflower is a model of dicotyledonous weeds.
Условия проведения опыта.Conditions for the experiment.
Опрыскивание растений в фазу 2-4 листа для двудольных сорняков.Spraying of plants in the phase of 2-4 leaves for dicotyledonous weeds.
Посев в почву на глубину 3-4 см по 4 повтора в варианте.Sowing into the soil to a depth of 3-4 cm, 4 repetitions per variant.
Выращивание при 22-23°C и режиме освещения 10000 Люкс при 16-часовом световом дне. Срок учета в опыте 14-е сутки после обработки.Growing at 22-23 ° C and 10,000 Lux lighting at 16 hours of daylight. The term of registration in the experiment is 14 days after treatment.
Результаты оценки сравнительного уровня фитотоксичности различных предлагаемых композиций для кукурузы приведены в табл. 1.The results of evaluating the comparative level of phytotoxicity of various proposed compositions for corn are shown in table. one.
Целью лабораторных исследований является достижение биологической эффективности в диапазоне 10-70%, поэтому используются пониженные дозировки различных действующих веществ при сохранении их заявленных соотношений ДВ. Тогда как в полевых опытах применяется полная доза ДВ до достижения биологической эффективности более 70%.The purpose of laboratory studies is to achieve biological effectiveness in the range of 10-70%, therefore, reduced dosages of various active substances are used while maintaining their declared DV ratios. Whereas in field experiments, the full dose of DV is used until a biological effectiveness of more than 70% is achieved.
По результатам статистической обработки были получены следующие данные по коэффициенту синергизма. Расчет производился следующим образом.According to the results of statistical processing, the following data on the synergy coefficient were obtained. The calculation was made as follows.
Расчеты синергетического (аддитивного, антагонистичекого) взаимодействия проводили по формуле Колби-ЛимпелаSynergistic (additive, antagonistic) interactions were calculated using the Colby-Limpel formula
Эожид — А + В + С —Eojid - A + B + C -
АВ+АС+ВСAB + AC + BC
100100
АВСABC
10000 где Эожид - ожидаемый эффект от композиционного препарата (A+B+C);10000 where E Waiting - the expected effect of the preparation of the composite (A + B + C);
A - % снижения наземной массы тест-растения от применения гербицида A индивидуально при дозировке, близкой к его содержанию в составе композиции;A -% reduction in the ground mass of the test plant from the use of herbicide A individually at a dosage close to its content in the composition;
B - % снижения наземной массы тест-растения от применения гербицида B в порядке аналогичном предыдущему;B -% decrease in the ground mass of the test plant from the application of herbicide B in the order similar to the previous one;
C - % снижения наземной массы тест-растения от применения гербицида C в том же порядке.C -% reduction in the ground mass of the test plant from the application of herbicide C in the same order.
Если соотношение между экспериментально наблюдаемой эффективностью (Ээксп.) и ожидаемой эффективностью (Эожид) - синергетический фактор (СФ) - более 1, смесь проявляет синергетический эффектIf the ratio between the experimentally observed efficiency (E exp .) And the expected efficiency (E expect ) - synergistic factor (SF) - is more than 1, the mixture exhibits a synergistic effect
ЭE
СФ =-э ожидSF = -e expect
Аналогичный результат по синергетическому эффекту был получен при использовании 2,4-Д (малолетучие эфиры C7-C9) и 2,4-Д (диметиламинная соль).A similar result for the synergistic effect was obtained using 2,4-D (low volatile C 7 -C 9 esters) and 2,4-D (dimethylamine salt).
Этот синергетический эффект гарантирует повышенную надежность в борьбе с конкурирующими сорняками сельскохозяйственных культур, приводя к значительному снижению количества активного компонента, требуемого для борьбы с сорняками.This synergistic effect ensures increased reliability against competing crop weeds, resulting in a significant reduction in the amount of active ingredient required for weed control.
Пример 2. Биологические испытания в период вегетации.Example 2. Biological tests during the growing season.
Назначение: гербицид для борьбы с однолетними и многолетними злаковыми и однолетними двудольными сорняками. Период проведения опыта: вегетационный период 2018 г.Purpose: herbicide for the control of annual and perennial cereals and annual dicotyledonous weeds. Experiment period: growing season 2018
Место проведения опыта: Российская Федерация, Астраханская область.Place of the experiment: Russian Federation, Astrakhan region.
Почвенно-климатическая зона: III - зона каштановых почв сухостепной области, регион возделывания сельскохозяйственных культур - Поволжье.Soil and climatic zone: III - zone of chestnut soils of the dry steppe region, the region of cultivation of agricultural crops - the Volga region.
- 2 037805- 2 037805
Культура: кукуруза. Гибрид: Лидер 165 СВ. Норма высева семян: 25 кг/га. Фаза развития растений в момент обработки: 2-4 листа. Обработка почвы: осенью - зяблевая вспашка на глубину 20-25 см; весной культивация с боронованием. Кратность обработок: однократно. Способ применения: опрыскивание вегетирующих растений. Расход рабочей жидкости: 300 л/га.Culture: corn. Hybrid: Leader 165 SV. Seeding rate: 25 kg / ha. Plant development phase at the time of processing: 2-4 leaves. Tillage: in autumn - autumn plowing to a depth of 20-25 cm; spring cultivation with harrowing. Multiplicity of treatments: once. Method of application: spraying vegetative plants. Working fluid consumption: 300 l / ha.
Вредные объекты и фазы развития сорных растений в момент обработки приведены в табл. 2.Harmful objects and phases of development of weeds at the time of treatment are given in table. 2.
Схема опыта представлена в табл. 3. Использовали композиции (тербутилазин + никосульфурон + 2,4-Д и его производные).The experiment scheme is presented in table. 3. Used compositions (terbutylazine + nicosulfuron + 2,4-D and its derivatives).
Период защитного действия гербицида: в течение периода вегетации. Результаты испытаний представлены в табл. 4.The period of protective action of the herbicide: during the growing season. The test results are presented in table. four.
Опыт по оценке биологической эффективности и безопасности предлагаемой гербицидной композиции был заложен на посевах кукурузы гибрида Лидер 165 СВ в фазу 2-4 листьев культуры.Experience in assessing the biological effectiveness and safety of the proposed herbicidal composition was laid on crops of corn hybrid Leader 165 CB in the phase of 2-4 leaves of the crop.
Влияние предлагаемой композиции на общую засоренность посевов кукурузы представлено в табл. 4. В качестве эталона использовали смесь по прототипу тербутилазин + никосульфурон (250+30 г/л), СЭ. Учет проводили через 30 дней после обработки.The influence of the proposed composition on the total weediness of corn crops is presented in table. 4. A mixture of the prototype terbutylazine + nicosulfuron (250 + 30 g / l), SE was used as a reference. Counting was carried out 30 days after treatment.
В посевах кукурузы отсутствовали изреженность и признаки угнетения растений культуры, развитие которой проходило в соответствии с ее биологическими особенностями. Использование предлагаемой композиции было безопасным для защищаемой культуры. Визуально отрицательного действия гербицида на растения культуры не выявлено.In the sowing of corn, there were no sparseness and signs of oppression of plants of the culture, the development of which took place in accordance with its biological characteristics. The use of the proposed composition was safe for the protected culture. Visually, no negative effect of the herbicide on crop plants was revealed.
Снижение количества злаковых и двудольных сорняков после обработки 2,0 л/га предлагаемой смесью превышала эффективность 2,0 л/га эталона.The decrease in the amount of cereal and dicotyledonous weeds after treatment with 2.0 l / ha with the proposed mixture exceeded the efficiency of 2.0 l / ha of the standard.
Урожайность зерна кукурузы гибрида Лидер 165 СВ при использовании предлагаемой композиции (см. табл. 3) в контроле выше, чем эталон (табл. 4).The grain yield of corn hybrid Leader 165 CB when using the proposed composition (see table. 3) in the control is higher than the standard (table. 4).
Таблица 1Table 1
- 3 037805- 3 037805
Таблица 2table 2
Таблица 3Table 3
Таблица 4Table 4
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019106780A RU2700446C1 (en) | 2019-03-12 | 2019-03-12 | Herbicide composition for controlling weeds in maize crops |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201900425A1 EA201900425A1 (en) | 2020-09-30 |
| EA037805B1 true EA037805B1 (en) | 2021-05-24 |
Family
ID=67989900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201900425A EA037805B1 (en) | 2019-03-12 | 2019-09-16 | Herbicide composition for combating against dicot weeds and cereal plants in corn crops |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA037805B1 (en) |
| RU (1) | RU2700446C1 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2726990C1 (en) * | 2019-10-08 | 2020-07-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Кабардино-Балкарский государственный аграрный университет им. В.М. Кокова (ФГБОУ ВО Кабардино-Балкарский ГАУ) | Method for reduction of maize crops weed infestation |
| RU2761166C1 (en) * | 2021-06-02 | 2021-12-06 | АО "Щелково Агрохим" | Two-component herbicidal product |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU98100266A (en) * | 1995-06-08 | 1999-09-20 | Хехст Шеринг Агрево ГмбХ | HERBICIDE MEANS WITH ETHERS 4-IOD-2- (3- (4-METHOXI-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-IL) -UREIDOSULPHONYL) -BENZOIC ACID |
| EA011812B1 (en) * | 2004-03-27 | 2009-06-30 | Байер Кропсайенс Аг | Herbicide combination |
| NZ565879A (en) * | 2005-09-28 | 2010-10-29 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicidal composition comprising terbuthylazine and nicosulfuron |
| RU2618122C2 (en) * | 2012-03-30 | 2017-05-02 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Herbicidal composition |
| US9648881B2 (en) * | 2011-12-27 | 2017-05-16 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal composition comprising nicosulfuron or its salt and S-metolachlor or its salt |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19520839A1 (en) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbicidal agents containing 4-iodo-2- [3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] benzoic acid esters |
| AU2003213473A1 (en) * | 2002-08-07 | 2004-02-26 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
-
2019
- 2019-03-12 RU RU2019106780A patent/RU2700446C1/en active
- 2019-09-16 EA EA201900425A patent/EA037805B1/en unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU98100266A (en) * | 1995-06-08 | 1999-09-20 | Хехст Шеринг Агрево ГмбХ | HERBICIDE MEANS WITH ETHERS 4-IOD-2- (3- (4-METHOXI-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-IL) -UREIDOSULPHONYL) -BENZOIC ACID |
| EA011812B1 (en) * | 2004-03-27 | 2009-06-30 | Байер Кропсайенс Аг | Herbicide combination |
| NZ565879A (en) * | 2005-09-28 | 2010-10-29 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicidal composition comprising terbuthylazine and nicosulfuron |
| US9648881B2 (en) * | 2011-12-27 | 2017-05-16 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal composition comprising nicosulfuron or its salt and S-metolachlor or its salt |
| RU2618122C2 (en) * | 2012-03-30 | 2017-05-02 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Herbicidal composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2700446C1 (en) | 2019-09-17 |
| EA201900425A1 (en) | 2020-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA037805B1 (en) | Herbicide composition for combating against dicot weeds and cereal plants in corn crops | |
| SK284549B6 (en) | Fungicidal two- or three-component composition based on metalaxyl, method of controlling and preventing Oomycetes infestation | |
| RU2357416C2 (en) | Synergetic herbicide composition as emulsifying concentrate and weed control method | |
| CN102027932B (en) | Synergistic weeding composition containing clopyralid and carfentrazone-ethyl and application thereof | |
| RU2650295C1 (en) | Synergetic herbicidal composition for combating weeds in the corn crops | |
| CN104285951A (en) | Compound insecticide | |
| EA035838B1 (en) | Fungicide composition having synergetic activity | |
| CN117652517B (en) | A plant-derived herbicidal composition and its application | |
| CN114514931B (en) | Herbicidal composition containing sheep fatty acid | |
| RU2574742C1 (en) | Herbicidal composition for protection of corn crops | |
| CN109757506B (en) | Trielement weeding composition containing trifloxysulfuron sodium salt | |
| CN109452299B (en) | Paddy field weeding composition and application thereof | |
| EA039414B1 (en) | Herbicidal combination and weed control method | |
| EA026986B1 (en) | Herbicidal composition for corn crops protection | |
| JPS6034902A (en) | Herbicidal composition | |
| JPS61191602A (en) | Herbicide composition | |
| CN119498339A (en) | Herbicidal composition | |
| JPS6351304A (en) | Herbicide composition | |
| PL247555B1 (en) | Choline derivatives of aromatic carboxylic acid for use as plant stimulants preventing the effects of biotic stress and method of plant stimulation | |
| UA100125U (en) | ACTIVE MIXTURE FOR PLANT PROCESSING | |
| CN113826639A (en) | Weeding composition containing butachlor, 2, 4-D isooctyl ester and pyrazosulfuron-ethyl | |
| JPS608204A (en) | Herbicidal composition | |
| JPS6136482B2 (en) | ||
| UA100124U (en) | PLANT TREATMENT METHOD | |
| LEIBBRANDT | PROMISING NEW HERBICIDES TO REPLACE HORMONE HERBICIDES IN SUGARCANE FIELDS |