[go: up one dir, main page]

EA037805B1 - Herbicide composition for combating against dicot weeds and cereal plants in corn crops - Google Patents

Herbicide composition for combating against dicot weeds and cereal plants in corn crops Download PDF

Info

Publication number
EA037805B1
EA037805B1 EA201900425A EA201900425A EA037805B1 EA 037805 B1 EA037805 B1 EA 037805B1 EA 201900425 A EA201900425 A EA 201900425A EA 201900425 A EA201900425 A EA 201900425A EA 037805 B1 EA037805 B1 EA 037805B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
herbicidal
corn crops
composition
nicosulfuron
weeds
Prior art date
Application number
EA201900425A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
EA201900425A1 (en
Inventor
Салис Добаевич Каракотов
Елена Владимировна Желтова
Ксения Валентиновна Таланова
Павел Викторович Сараев
Светлана Васильевна Каракозова
Original Assignee
АО "Щелково Агрохим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АО "Щелково Агрохим" filed Critical АО "Щелково Агрохим"
Publication of EA201900425A1 publication Critical patent/EA201900425A1/en
Publication of EA037805B1 publication Critical patent/EA037805B1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/681,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

The invention relates to the field of plant protection products that can be used to control weeds in corn crops and contain a combination of three active substances as an active herbicidal component. The technical result achieved from the use of the proposed herbicidal composition consists in the ability to combat against a variety of unwanted plants; synergistic herbicidal effect; increased herbicidal activity; the ability to apply the composition during the entire growing season. This aim is achieved through the use of the herbicidal composition for controlling weed dicotyledonous and cereal plants in corn crops, which contains (A) terbuthylazine, (B) nicosulfuron, and (C) another herbicide as active ingredients. Another herbicide is 2,4-D and its derivatives with the (A):(B):(C) ratio in the mixture, which is equal to (1-15):1:(0.5-7). 2,4-D derivatives are 2,4-D (2-ethylhexyl ether) or 2,4-D (low volatile ethers C7-C9), and 2,4-D (dimethylamine salt).

Description

Изобретение относится к области средств защиты растений, которые могут быть использованы для борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы и содержат в качестве активной гербицидной компоненты комбинацию трех действующих веществ.The invention relates to the field of plant protection products that can be used to control weeds in corn crops and contain a combination of three active substances as an active herbicidal component.

Защита сельскохозяйственных культур от сорной растительности, которая подавляет рост сельскохозяйственных культур, является постоянной нерешенной задачей в сельском хозяйстве. Для содействия решению этой задачи исследователи в области синтетической химии разработали очень большое количество химикатов и химических составов, эффективных для борьбы с таким нежелательным ростом. В литературе описаны химические гербициды многих типов и большое количество этих веществ применяются в промышленном масштабе.Protecting crops from weeds that inhibit crop growth is an ongoing challenge in agriculture. To help meet this challenge, synthetic chemistry researchers have developed a very large number of chemicals and formulations that are effective to combat this unwanted growth. Many types of chemical herbicides are described in the literature and a large number of these substances are used on an industrial scale.

Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, способна бороться с самыми различными видами сорных растений в посевах кукурузы. Она неожиданно проявила синергетический гербицидный эффект.The herbicidal composition of the present invention is capable of controlling a wide variety of weed species in corn crops. She unexpectedly exhibited a synergistic herbicidal effect.

Общеизвестная система борьбы с сорняками в посевах кукурузы пополняется новыми активными веществами. Активными веществами являются, например, известные гербициды широкого спектра действия, такие как 2,4-Д (2-этилгексиловый эфир), Дикамба, Изоксафлютол, Мезотрион, Никосульфурон, Тербутилазин. Эффективность этих действующих веществ по отношению к сорным растениям в посевах кукурузы находится на высоком уровне, но все-таки зависит от вида используемого гербицида, его норм расхода, состава, от вида искореняемых сорняков, от климата и состояния почвы и так далее. Следующим критерием является продолжительность действия, соответственно скорость распада гербицида. В некоторых случаях следует принимать во внимание также изменения в чувствительности сорняков, которые могут наступить при длительном применении гербицидов.The well-known system of weed control in corn crops is replenished with new active substances. The active substances are, for example, known broad-spectrum herbicides such as 2,4-D (2-ethylhexyl ether), Dicamba, Isoxaflutol, Mesotrion, Nicosulfuron, Terbutylazine. The effectiveness of these active substances in relation to weeds in corn crops is at a high level, but still depends on the type of herbicide used, its consumption rates, composition, on the type of weeds to be eradicated, on the climate and soil conditions, and so on. The next criterion is the duration of action, respectively, the rate of disintegration of the herbicide. In some cases, changes in weed sensitivity that can occur with prolonged use of herbicides should also be taken into account.

Все это вызывает большие трудности при уничтожении сорняков в течение всего вегетационного периода культурных растений.All this causes great difficulties in the destruction of weeds during the entire growing season of cultivated plants.

Возможность улучшения использования гербицида может заключаться в комбинации активного вещества с одним или несколькими другими активными веществами, которые привносят желаемые дополнительные свойства. Однако при комбинированном использовании нескольких веществ нередко обнаруживаются явления физической и биологической несовместимости, например недостаточная стабильность комбинированного состава, разложение активного вещества или антагонизм активных веществ. В противоположность этому желательны комбинации активных веществ с благоприятным профилем действия, высокой стабильностью и, по возможности, с усиленным за счет синергизма действием.The possibility of improving the utilization of the herbicide may lie in the combination of the active substance with one or more other active substances that provide the desired additional properties. However, with the combined use of several substances, phenomena of physical and biological incompatibility are often found, for example, insufficient stability of the combined composition, degradation of the active substance or antagonism of the active substances. In contrast, combinations of active substances with a favorable profile of action, high stability and, if possible, with an effect enhanced by synergism are desirable.

Авторами было обнаружено, что активные вещества из группы вышеназванных гербицидов широкого спектра действия, а именно тербутилазин (N-этил-N'-трет-бутил-6-хлор-2,4-диамино-1,3,5-триазин), никосульфурон (2-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-диметилкарбамоил-2-пиридилсульфонил)мочевина), 2,4-Д (сложный эфир) 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота в комбинации с друг с другом вместе действуют особо благоприятным образом, когда они используются для борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы.The authors found that active substances from the group of the above broad-spectrum herbicides, namely terbutylazine (N-ethyl-N'-tert-butyl-6-chloro-2,4-diamino-1,3,5-triazine), nicosulfuron (2- (4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) -3- (3-dimethylcarbamoyl-2-pyridylsulfonyl) urea), 2,4-D (ester) 2,4-dichlorophenoxyacetic acid in combination with each other together they act in a particularly beneficial way when they are used to control weeds in corn crops.

Известна гербицидная композиция для защиты посевов кукурузы, содержащая флорасулам и никосульфурон при весовом соотношении от 2:1 до 180:1 (пат. РФ № 2574742). Однако данная композиция недостаточно эффективна в отношении некоторых сорных растений, в частности горошка волосистого, горца вьюнкового, горца почечуйного, дурнишника обыкновенного, осота огородного, осота полевого, вьюнка полевого, латука татарского и других.Known herbicidal composition for the protection of corn crops, containing florasulam and nicosulfuron in a weight ratio from 2: 1 to 180: 1 (US Pat. RF No. 2574742). However, this composition is not effective enough against some weeds, in particular, hairy pea, bindweed mountaineer, mountainweed, cocklebur, garden sow thistle, field sow thistle, field bindweed, Tatar lettuce and others.

Известно гербицидное средство (EA № 008437), содержащее эффективное количество A) соединения 2-[2-хлор-3-(2,2,2-трифторэтоксиметил)-4-метилсульфонилбензоил]циклогексан-1,3-дион, а также его солей, обычно применяемых в сельском хозяйстве (компонент A), и ингибитор переноса электронов при фотосинтезе тербутилазин; причем средство содержит компонент A или его соли и тербутилазин в весовом соотношении от 1:2000 до 2000:1.Known herbicidal agent (EA No. 008437) containing an effective amount of A) compound 2- [2-chloro-3- (2,2,2-trifluoroethoxymethyl) -4-methylsulfonylbenzoyl] cyclohexane-1,3-dione, as well as its salts commonly used in agriculture (component A) and an electron transfer inhibitor in photosynthesis terbutylazine; moreover, the agent contains component A or its salts and terbutylazine in a weight ratio from 1: 2000 to 2000: 1.

Известно гербицидное средство (EA № 013073), содержащее эффективное количество A) соединения 2-[2-хлор-3-(2,2,2-трифторэтоксиметил)-4-метилсульфонилбензоил]циклогексан-1,3-дион, а также его солей, обычно применяемых в сельском хозяйстве (компонент A), и ингибитор биосинтеза разветвленных аминокислот никосульфурон; причем средство содержит компонент A или синтетический ауксин 2,4-Д в весовом соотношении от 1:2000 до 2000:1.Known herbicidal agent (EA No. 013073) containing an effective amount of A) compound 2- [2-chloro-3- (2,2,2-trifluoroethoxymethyl) -4-methylsulfonylbenzoyl] cyclohexane-1,3-dione, as well as its salts commonly used in agriculture (component A) and the branched chain amino acid biosynthesis inhibitor nicosulfuron; moreover, the agent contains component A or synthetic auxin 2,4-D in a weight ratio from 1: 2000 to 2000: 1.

Известна (РФ 2614066) гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 1:1,3 до 1:800. Гербицидная композиция дополнительно может содержать в качестве активного ингредиента (c) тербутилазин или ее соль. Композицию наносят следующим образом: (a) наносят в количестве, равном от 5 до 150 г/га, (b) наносят в количестве, равном от 200 до 4000 г/га, и (c) наносят в количестве, равном от 1 до 2000 г/га.Known (RF 2614066) a herbicidal composition containing as active ingredients (a) nicosulfuron or its salt and (b) S-metolachlor or its salt, in which the ratio of mass (a) to mass (b) is in the range from 1: 1 , 3 to 1: 800. The herbicidal composition may additionally contain, as an active ingredient (c), terbutylazine or a salt thereof. The composition is applied as follows: (a) applied in an amount equal to 5 to 150 g / ha, (b) applied in an amount equal to 200 to 4000 g / ha, and (c) applied in an amount equal to 1 to 2000 g / ha.

В качестве прототипа выбрана известная гербицидная композиция (РФ 2618122), содержащая в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль, (b) тербутилазин или его соль и (c) соединение (C), представляющее собой по меньшей мере одно гербицидное соединение, выбранное из группы (C1), состоящей из сулкотриона, бициклопирона, мезотриона, топрамезона и их солей; и группыAs a prototype, a known herbicidal composition (RF 2618122) was selected, containing as active ingredients (a) nicosulfuron or its salt, (b) terbutylazine or its salt and (c) compound (C), which is at least one herbicidal compound, selected from the group (C1) consisting of sulcotrione, bicyclopirone, mesotrione, topramezone and their salts; and groups

- 1 037805 (C2), представляющей собой по меньшей мере один ингибитор биосинтеза жирной кислоты с очень длинной цепью, выбранный из группы, состоящей из диметенамида-П, флуфенацета и их солей. При этом (a) применяют в количестве от 10 до 100 г/га, (b) применяют в количестве от 200 до 2000 г/га и (c) применен в количестве от 10 до 2000 г/га.- 1,037805 (C2), which is at least one very long chain fatty acid biosynthesis inhibitor selected from the group consisting of dimetenamide-P, flufenacet and their salts. In this case (a) is used in an amount of 10 to 100 g / ha, (b) is used in an amount of 200 to 2000 g / ha, and (c) is used in an amount of 10 to 2000 g / ha.

Общим недостатком известных аналогов является недостаточная активность против двудольных сорняков.A common disadvantage of the known analogs is the lack of activity against dicotyledonous weeds.

Т ехническая задача предлагаемого решения - разработать синергетическую гербицидную композицию для применения в посевах кукурузы, обладающую высокой гербицидной активностью, продолжительным воздействием в течение периода ее вегетации.The technical problem of the proposed solution is to develop a synergistic herbicidal composition for use in corn crops, which has a high herbicidal activity and a long-term effect during the growing season.

Техническим результатом, достигнутым от использования предлагаемой гербицидной композиции, являются способность бороться с самыми различными нежелательными растениями; проявление синергетического гербицидного эффекта; увеличение гербицидной активности; возможность применять ком позицию в течение всего вегетационного периода.The technical result achieved from the use of the proposed herbicidal composition is the ability to fight a variety of undesirable plants; manifestation of a synergistic herbicidal effect; increased herbicidal activity; the ability to apply a com position during the entire growing season.

Поставленная цель достигается за счет использования гербицидной композиции для борьбы с сорными двудольными и злаковыми растениями в посевах кукурузы, содержащей в качестве активных ингредиентов (A) тербутилазин, (B) никосульфурон и (C) другой гербицид. В качестве другого гербицида используют 2,4-Д и его производные при отношении в смеси (A):(B):(C) равном (1-15):1:(0.5-7).This goal is achieved through the use of a herbicidal composition for controlling weed dicotyledonous and cereal plants in corn crops, containing as active ingredients (A) terbutylazine, (B) nicosulfuron and (C) another herbicide. As another herbicide, 2,4-D and its derivatives are used with the ratio in the mixture (A) :( B) :( C) equal to (1-15): 1: (0.5-7).

В качестве производных 2,4-Д используют 2,4-Д (2-этилгексиловый эфир) или 2,4-Д (малолетучие эфиры C7-C9), 2,4-Д (диметиламинная соль).As derivatives of 2,4-D, 2,4-D (2-ethylhexyl ether) or 2,4-D (low volatile C 7 -C 9 esters), 2,4-D (dimethylamine salt) are used.

Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующими примерами.The proposed technical solution is illustrated by the following examples.

Пример 1. Оценка биологической эффективности действующих веществ.Example 1. Evaluation of the biological effectiveness of active substances.

Лаборатория искусственного климата (ЛИК); подсолнечник - модель двудольных сорняков.Artificial Climate Laboratory (VCI); sunflower is a model of dicotyledonous weeds.

Условия проведения опыта.Conditions for the experiment.

Опрыскивание растений в фазу 2-4 листа для двудольных сорняков.Spraying of plants in the phase of 2-4 leaves for dicotyledonous weeds.

Посев в почву на глубину 3-4 см по 4 повтора в варианте.Sowing into the soil to a depth of 3-4 cm, 4 repetitions per variant.

Выращивание при 22-23°C и режиме освещения 10000 Люкс при 16-часовом световом дне. Срок учета в опыте 14-е сутки после обработки.Growing at 22-23 ° C and 10,000 Lux lighting at 16 hours of daylight. The term of registration in the experiment is 14 days after treatment.

Результаты оценки сравнительного уровня фитотоксичности различных предлагаемых композиций для кукурузы приведены в табл. 1.The results of evaluating the comparative level of phytotoxicity of various proposed compositions for corn are shown in table. one.

Целью лабораторных исследований является достижение биологической эффективности в диапазоне 10-70%, поэтому используются пониженные дозировки различных действующих веществ при сохранении их заявленных соотношений ДВ. Тогда как в полевых опытах применяется полная доза ДВ до достижения биологической эффективности более 70%.The purpose of laboratory studies is to achieve biological effectiveness in the range of 10-70%, therefore, reduced dosages of various active substances are used while maintaining their declared DV ratios. Whereas in field experiments, the full dose of DV is used until a biological effectiveness of more than 70% is achieved.

По результатам статистической обработки были получены следующие данные по коэффициенту синергизма. Расчет производился следующим образом.According to the results of statistical processing, the following data on the synergy coefficient were obtained. The calculation was made as follows.

Расчеты синергетического (аддитивного, антагонистичекого) взаимодействия проводили по формуле Колби-ЛимпелаSynergistic (additive, antagonistic) interactions were calculated using the Colby-Limpel formula

Эожид — А + В + С —Eojid - A + B + C -

АВ+АС+ВСAB + AC + BC

100100

АВСABC

10000 где Эожид - ожидаемый эффект от композиционного препарата (A+B+C);10000 where E Waiting - the expected effect of the preparation of the composite (A + B + C);

A - % снижения наземной массы тест-растения от применения гербицида A индивидуально при дозировке, близкой к его содержанию в составе композиции;A -% reduction in the ground mass of the test plant from the use of herbicide A individually at a dosage close to its content in the composition;

B - % снижения наземной массы тест-растения от применения гербицида B в порядке аналогичном предыдущему;B -% decrease in the ground mass of the test plant from the application of herbicide B in the order similar to the previous one;

C - % снижения наземной массы тест-растения от применения гербицида C в том же порядке.C -% reduction in the ground mass of the test plant from the application of herbicide C in the same order.

Если соотношение между экспериментально наблюдаемой эффективностью (Ээксп.) и ожидаемой эффективностью (Эожид) - синергетический фактор (СФ) - более 1, смесь проявляет синергетический эффектIf the ratio between the experimentally observed efficiency (E exp .) And the expected efficiency (E expect ) - synergistic factor (SF) - is more than 1, the mixture exhibits a synergistic effect

ЭE

СФ =-э ожидSF = -e expect

Аналогичный результат по синергетическому эффекту был получен при использовании 2,4-Д (малолетучие эфиры C7-C9) и 2,4-Д (диметиламинная соль).A similar result for the synergistic effect was obtained using 2,4-D (low volatile C 7 -C 9 esters) and 2,4-D (dimethylamine salt).

Этот синергетический эффект гарантирует повышенную надежность в борьбе с конкурирующими сорняками сельскохозяйственных культур, приводя к значительному снижению количества активного компонента, требуемого для борьбы с сорняками.This synergistic effect ensures increased reliability against competing crop weeds, resulting in a significant reduction in the amount of active ingredient required for weed control.

Пример 2. Биологические испытания в период вегетации.Example 2. Biological tests during the growing season.

Назначение: гербицид для борьбы с однолетними и многолетними злаковыми и однолетними двудольными сорняками. Период проведения опыта: вегетационный период 2018 г.Purpose: herbicide for the control of annual and perennial cereals and annual dicotyledonous weeds. Experiment period: growing season 2018

Место проведения опыта: Российская Федерация, Астраханская область.Place of the experiment: Russian Federation, Astrakhan region.

Почвенно-климатическая зона: III - зона каштановых почв сухостепной области, регион возделывания сельскохозяйственных культур - Поволжье.Soil and climatic zone: III - zone of chestnut soils of the dry steppe region, the region of cultivation of agricultural crops - the Volga region.

- 2 037805- 2 037805

Культура: кукуруза. Гибрид: Лидер 165 СВ. Норма высева семян: 25 кг/га. Фаза развития растений в момент обработки: 2-4 листа. Обработка почвы: осенью - зяблевая вспашка на глубину 20-25 см; весной культивация с боронованием. Кратность обработок: однократно. Способ применения: опрыскивание вегетирующих растений. Расход рабочей жидкости: 300 л/га.Culture: corn. Hybrid: Leader 165 SV. Seeding rate: 25 kg / ha. Plant development phase at the time of processing: 2-4 leaves. Tillage: in autumn - autumn plowing to a depth of 20-25 cm; spring cultivation with harrowing. Multiplicity of treatments: once. Method of application: spraying vegetative plants. Working fluid consumption: 300 l / ha.

Вредные объекты и фазы развития сорных растений в момент обработки приведены в табл. 2.Harmful objects and phases of development of weeds at the time of treatment are given in table. 2.

Схема опыта представлена в табл. 3. Использовали композиции (тербутилазин + никосульфурон + 2,4-Д и его производные).The experiment scheme is presented in table. 3. Used compositions (terbutylazine + nicosulfuron + 2,4-D and its derivatives).

Период защитного действия гербицида: в течение периода вегетации. Результаты испытаний представлены в табл. 4.The period of protective action of the herbicide: during the growing season. The test results are presented in table. four.

Опыт по оценке биологической эффективности и безопасности предлагаемой гербицидной композиции был заложен на посевах кукурузы гибрида Лидер 165 СВ в фазу 2-4 листьев культуры.Experience in assessing the biological effectiveness and safety of the proposed herbicidal composition was laid on crops of corn hybrid Leader 165 CB in the phase of 2-4 leaves of the crop.

Влияние предлагаемой композиции на общую засоренность посевов кукурузы представлено в табл. 4. В качестве эталона использовали смесь по прототипу тербутилазин + никосульфурон (250+30 г/л), СЭ. Учет проводили через 30 дней после обработки.The influence of the proposed composition on the total weediness of corn crops is presented in table. 4. A mixture of the prototype terbutylazine + nicosulfuron (250 + 30 g / l), SE was used as a reference. Counting was carried out 30 days after treatment.

В посевах кукурузы отсутствовали изреженность и признаки угнетения растений культуры, развитие которой проходило в соответствии с ее биологическими особенностями. Использование предлагаемой композиции было безопасным для защищаемой культуры. Визуально отрицательного действия гербицида на растения культуры не выявлено.In the sowing of corn, there were no sparseness and signs of oppression of plants of the culture, the development of which took place in accordance with its biological characteristics. The use of the proposed composition was safe for the protected culture. Visually, no negative effect of the herbicide on crop plants was revealed.

Снижение количества злаковых и двудольных сорняков после обработки 2,0 л/га предлагаемой смесью превышала эффективность 2,0 л/га эталона.The decrease in the amount of cereal and dicotyledonous weeds after treatment with 2.0 l / ha with the proposed mixture exceeded the efficiency of 2.0 l / ha of the standard.

Урожайность зерна кукурузы гибрида Лидер 165 СВ при использовании предлагаемой композиции (см. табл. 3) в контроле выше, чем эталон (табл. 4).The grain yield of corn hybrid Leader 165 CB when using the proposed composition (see table. 3) in the control is higher than the standard (table. 4).

Таблица 1Table 1

No. Наименование действующих веществ (Д.в.) Name of active ingredients (D. of.) Соотноше -ние (Д.в.) · Ratio -nie (D.V.) Норма расхода, г Д.В./га Consumption rate, g DV / ha Биологическая эффективность, % Biological efficiency,% Э ЭКСП. E EXP. Э ОЖИЛ E LIVED СФ SF 1. one. тербутилазин (А) terbutylazine (A) 14 100 150 fourteen 100 150 10.9 49.4 62.8 10.9 49.4 62.8 2. 2. никосульфурон (В) nicosulfuron (B) 10 12 14 10 12 fourteen 17.3 18.0 22.4 17.3 18.0 22.4 3. 3. 2,4-Д (С) 2,4-D (C) 5 32.4 98 five 32.4 98 11.1 31.8 46.4 11.1 31.8 46.4 4. four. (А)+(В)+(С) (A) + (B) + (C) 1:1:7 1: 1: 7 14+14+98 14 + 14 + 98 70.5 70.5 62.94 62.94 1.12 1.12 5. five. (А)+(В)+(С) (A) + (B) + (C) 8.33:1:2.7 8.33: 1: 2.7 100+12+32,4 100 + 12 + 32.4 89.6 89.6 71.70 71.70 1.25 1.25 6. 6. (А)+(В)+(С) (A) + (B) + (C) 15 : 1: 0,5 15: 1: 0.5 150+10+5 150 + 10 + 5 85.8 85.8 72.65 72.65 1.18 1.18 7. 7. 2,4-Д/2-этилгексиловый эфир/ С1 2,4-D / 2-ethylhexyl ether / C1 5 32.4 98,0 five 32.4 98.0 14.2 35.1 48.5 14.2 35.1 48.5 8. eight. (А)+(В)+(С!) (A) + (B) + (C!) 1:1:7 1: 1: 7 14+14+98 14 + 14 + 98 75,3 75.3 64,39 64.39 1,17 1.17 9. nine. (A)+(B)+(Ci) (A) + (B) + (Ci) 8,33:1:2,7 8.33: 1: 2.7 100+12+32,4 100 + 12 + 32.4 88,0 88.0 73,07 73.07 1,20 1.20 10. 10. (A)+(B)+(Ci) (A) + (B) + (Ci) 15 : 1: 0,5 15: 1: 0.5 150+10+5 150 + 10 + 5 87,4 87.4 70,52 70.52 1,24 1.24 И. AND. 2,4-Д Д / мало летучие эфиры С7-С9/ С2 2,4-D D / low volatile esters C7-C9 / C 2 5,0 32,4 98,0 5.0 32.4 98.0 11.9 30.5 49.0 11.9 30.5 49.0 12. 12. (А)+(В)+(С2)(A) + (B) + (C 2 ) 1 : 1: 7 1: 1: 7 14+14+98 14 + 14 + 98 72.5 72.5 64.75 64.75 1.12 1.12 13. 13. (А)+(В)+(С2)(A) + (B) + (C 2 ) 8.33:1:2.7 8.33: 1: 2.7 100+12+32,4 100 + 12 + 32.4 76.9 76.9 71.16 71.16 1.08 1.08 14. fourteen. (А)+(В)+(С2)(A) + (B) + (C 2 ) 15 : 1: 0,5 15: 1: 0.5 150+10+5 150 + 10 + 5 88.9 88.9 72.89 72.89 1.22 1.22 15. fifteen. 2,4-Д/диметиламинная соль / Сз 2,4-D / dimethylamine salt / Cs 5 32.4 98.0 five 32.4 98.0 9.1 27.3 41.9 9.1 27.3 41.9 16. sixteen. (А)+(В)+(С3)(A) + (B) + (C 3 ) 1 : 1: 7 1: 1: 7 14+14+98 14 + 14 + 98 63.5 63.5 59.83 59.83 1.06 1.06 17. 17. (А)+(В)+(С3)(A) + (B) + (C 3 ) 8.33:1:2.7 8.33: 1: 2.7 100+12+32,4 100 + 12 + 32.4 77.5 77.5 69.85 69.85 1.11 1.11 18. eighteen. (А)+(В)+(С3)(A) + (B) + (C 3 ) 15 : 1: 0,5 15: 1: 0.5 150+10+5 150 + 10 + 5 80.1 80.1 72.04 72.04 1.11 1.11 19. nineteen.

- 3 037805- 3 037805

Виды сорных растений Weed species Фазы развития сорных растений Weeds development phases Ежовник обыкновенный Herbaceous common всходы - 1-3 листа, до 12 см seedlings - 1-3 leaves, up to 12 cm Марь белая Mary white 1-4 листа, до 11 см 1-4 sheets, up to 11 cm Спорыш птичий Bird knotweed 2-6 листьев, до 13 см 2-6 leaves, up to 13 cm Гибискус тройчатый Hibiscus trifoliate 1-2 листьев, до 6 см 1-2 leaves, up to 6 cm Триполиум венгерский Tripoli Hungarian 2-6 листьев, до 14 см 2-6 leaves, up to 14 cm Щирица назадзапрокинутая Backward thrown back 1-2 листа, до 5 см 1-2 sheets, up to 5 cm Канатник Теофраста Kanatnik Theophrastus 1-2 листа, до 4 см | 1-2 sheets, up to 4 cm |

Таблица 2table 2

№№ опыты # # Experiments Варианты опыта Experience options Нормы применения Application standards 1 one композиция ( тербутилазин + никосульфурон + 2,4-Д) (250+30+80) г/л (8.33:1:2.67) composition (terbutylazine + nicosulfuron + 2,4-D) (250 + 30 + 80) g / l (8.33: 1: 2.67) 2,0 л/га 2.0 l / ha 2 2 композиция тербутилазин + никосульфурон + 2,4-Д/2-этилгексиловый эфир/ (250+30+80) г/л (8,33:1:2,7) composition terbutylazine + nicosulfuron + 2,4-D / 2-ethylhexyl ether / (250 + 30 + 80) g / l (8.33: 1: 2.7) 2,0 л/га 2.0 l / ha 3 3 композиция тербутилазин + никосульфурон +2,4-Д/малолетучие эфиры С7-С9/ (250+30+80) г/л (8.33:1:2.67) composition terbutylazine + nicosulfuron + 2,4-D / low volatile esters C7-C9 / (250 + 30 + 80) g / l (8.33: 1: 2.67) 2,0 л/га 2.0 l / ha 4 four композиция тербутилазин + никосульфурон +2,4-Д /диметиламин-ная соль / (250+30+80) г/л (8.33:1:2.67) composition terbutylazine + nicosulfuron + 2,4-D / dimethylamine salt / (250 + 30 + 80) g / l (8.33: 1: 2.67) 2,0 л/га 2.0 l / ha 5 five Эталон: тербутилазин + никосульфурон (250+30) г/л Standard: terbutylazine + nicosulfuron (250 + 30) g / l 2.0 л/га 2.0 l / ha 6 6 . Контроль ... Control - -

Таблица 3Table 3

Варианты опыта Experience options Количество сорных растений, экз./м2 The number of weeds, ind./m 2 Эффективность, % Efficiency,% Средняя урожайность Average yield двудольные dicotyledons злаковые cereals двудольные dicotyledons злаковые cereals ц/га c / ha % к контролю % to control 1 one 8 eight 11 eleven 85.2 85.2 65.6 65.6 56.9 56.9 117.3 117.3 2 2 5 five 9 nine 90.7 90.7 71.8 71.8 57.4 57.4 118.4 118.4 3 3 10 10 13 13 81.5 81.5 59.4 59.4 58.5 58.5 120.6 120.6 4 four 11 eleven 10 10 79.6 79.6 68.7 68.7 57.0 57.0 117.5 117.5 5.эталон 5.reference 25 25 12 12 53.7 53.7 65.6 65.6 52.1 52.1 107.4 107.4 6.контроль 6.control 54 54 32 32 - - - - 48.5 48.5 100 100

Таблица 4Table 4

Claims (2)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯCLAIM 1. Г ербицидная композиция для борьбы с сорными двудольными и злаковыми растениями в посевах кукурузы, содержащая в качестве активных ингредиентов (A) тербутилазин, (B) никосульфурон и (C) другой гербицид, отличающаяся тем, что в качестве другого гербицида используют 2,4-Д и его производные при отношении в смеси (A):(B):(C), равном (1-15):1:(0.5-7).1. Herbicidal composition for controlling weed dicotyledonous and cereal plants in corn crops, containing as active ingredients (A) terbutylazine, (B) nicosulfuron and (C) another herbicide, characterized in that 2.4 -D and its derivatives in a mixture ratio (A) :( B) :( C) equal to (1-15): 1: (0.5-7). 2. Гербицидная композиция для борьбы с сорными двудольными и злаковыми растениями в посевах кукурузы по п.1, отличающаяся тем, что в качестве производных 2,4-Д используют 2,4-Д (2этилгексиловый эфир) или 2,4-Д (малолетучие эфиры C7-C9), 2,4-Д (диметиламинная соль).2. A herbicidal composition for controlling weed dicotyledonous and cereal plants in corn crops according to claim 1, characterized in that 2,4-D (2ethylhexyl ether) or 2,4-D (low volatile esters C7-C9), 2,4-D (dimethylamine salt).
EA201900425A 2019-03-12 2019-09-16 Herbicide composition for combating against dicot weeds and cereal plants in corn crops EA037805B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019106780A RU2700446C1 (en) 2019-03-12 2019-03-12 Herbicide composition for controlling weeds in maize crops

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201900425A1 EA201900425A1 (en) 2020-09-30
EA037805B1 true EA037805B1 (en) 2021-05-24

Family

ID=67989900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201900425A EA037805B1 (en) 2019-03-12 2019-09-16 Herbicide composition for combating against dicot weeds and cereal plants in corn crops

Country Status (2)

Country Link
EA (1) EA037805B1 (en)
RU (1) RU2700446C1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2726990C1 (en) * 2019-10-08 2020-07-17 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Кабардино-Балкарский государственный аграрный университет им. В.М. Кокова (ФГБОУ ВО Кабардино-Балкарский ГАУ) Method for reduction of maize crops weed infestation
RU2761166C1 (en) * 2021-06-02 2021-12-06 АО "Щелково Агрохим" Two-component herbicidal product

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU98100266A (en) * 1995-06-08 1999-09-20 Хехст Шеринг Агрево ГмбХ HERBICIDE MEANS WITH ETHERS 4-IOD-2- (3- (4-METHOXI-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-IL) -UREIDOSULPHONYL) -BENZOIC ACID
EA011812B1 (en) * 2004-03-27 2009-06-30 Байер Кропсайенс Аг Herbicide combination
NZ565879A (en) * 2005-09-28 2010-10-29 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidal composition comprising terbuthylazine and nicosulfuron
RU2618122C2 (en) * 2012-03-30 2017-05-02 Исихара Сангио Кайся, Лтд. Herbicidal composition
US9648881B2 (en) * 2011-12-27 2017-05-16 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition comprising nicosulfuron or its salt and S-metolachlor or its salt

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19520839A1 (en) * 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbicidal agents containing 4-iodo-2- [3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] benzoic acid esters
AU2003213473A1 (en) * 2002-08-07 2004-02-26 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU98100266A (en) * 1995-06-08 1999-09-20 Хехст Шеринг Агрево ГмбХ HERBICIDE MEANS WITH ETHERS 4-IOD-2- (3- (4-METHOXI-6-METHYL-1,3,5-TRIAZIN-2-IL) -UREIDOSULPHONYL) -BENZOIC ACID
EA011812B1 (en) * 2004-03-27 2009-06-30 Байер Кропсайенс Аг Herbicide combination
NZ565879A (en) * 2005-09-28 2010-10-29 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidal composition comprising terbuthylazine and nicosulfuron
US9648881B2 (en) * 2011-12-27 2017-05-16 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition comprising nicosulfuron or its salt and S-metolachlor or its salt
RU2618122C2 (en) * 2012-03-30 2017-05-02 Исихара Сангио Кайся, Лтд. Herbicidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
RU2700446C1 (en) 2019-09-17
EA201900425A1 (en) 2020-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA037805B1 (en) Herbicide composition for combating against dicot weeds and cereal plants in corn crops
SK284549B6 (en) Fungicidal two- or three-component composition based on metalaxyl, method of controlling and preventing Oomycetes infestation
RU2357416C2 (en) Synergetic herbicide composition as emulsifying concentrate and weed control method
CN102027932B (en) Synergistic weeding composition containing clopyralid and carfentrazone-ethyl and application thereof
RU2650295C1 (en) Synergetic herbicidal composition for combating weeds in the corn crops
CN104285951A (en) Compound insecticide
EA035838B1 (en) Fungicide composition having synergetic activity
CN117652517B (en) A plant-derived herbicidal composition and its application
CN114514931B (en) Herbicidal composition containing sheep fatty acid
RU2574742C1 (en) Herbicidal composition for protection of corn crops
CN109757506B (en) Trielement weeding composition containing trifloxysulfuron sodium salt
CN109452299B (en) Paddy field weeding composition and application thereof
EA039414B1 (en) Herbicidal combination and weed control method
EA026986B1 (en) Herbicidal composition for corn crops protection
JPS6034902A (en) Herbicidal composition
JPS61191602A (en) Herbicide composition
CN119498339A (en) Herbicidal composition
JPS6351304A (en) Herbicide composition
PL247555B1 (en) Choline derivatives of aromatic carboxylic acid for use as plant stimulants preventing the effects of biotic stress and method of plant stimulation
UA100125U (en) ACTIVE MIXTURE FOR PLANT PROCESSING
CN113826639A (en) Weeding composition containing butachlor, 2, 4-D isooctyl ester and pyrazosulfuron-ethyl
JPS608204A (en) Herbicidal composition
JPS6136482B2 (en)
UA100124U (en) PLANT TREATMENT METHOD
LEIBBRANDT PROMISING NEW HERBICIDES TO REPLACE HORMONE HERBICIDES IN SUGARCANE FIELDS