EA035836B1 - Улучшенная система покрытий, ее применение для покрытия компонентов и покрытые ею компоненты для ветроэнергетических установок - Google Patents
Улучшенная система покрытий, ее применение для покрытия компонентов и покрытые ею компоненты для ветроэнергетических установок Download PDFInfo
- Publication number
- EA035836B1 EA035836B1 EA201792228A EA201792228A EA035836B1 EA 035836 B1 EA035836 B1 EA 035836B1 EA 201792228 A EA201792228 A EA 201792228A EA 201792228 A EA201792228 A EA 201792228A EA 035836 B1 EA035836 B1 EA 035836B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- coating material
- pigment
- coating
- material according
- group
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 157
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 139
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 109
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 66
- -1 vinyl carbonyl Chemical class 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 14
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 10
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical class CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 8
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims description 7
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 7
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000012767 functional filler Substances 0.000 claims description 6
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 claims description 4
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 claims description 3
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N Methylacetoacetic acid Chemical compound COC(=O)CC(C)=O WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- DFEAKZXLFKXTOR-UHFFFAOYSA-M ethyl carbonate tetrapropylazanium Chemical compound CCOC([O-])=O.CCC[N+](CCC)(CCC)CCC DFEAKZXLFKXTOR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- LJQWWEWGJVYPQX-UHFFFAOYSA-M ethyl carbonate;tetrabutylazanium Chemical compound CCOC([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC LJQWWEWGJVYPQX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- HKVLOZLUWWLDFP-UHFFFAOYSA-M hydron;tetrabutylazanium;carbonate Chemical compound OC([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC HKVLOZLUWWLDFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- XWQNMWZQUXUMKJ-UHFFFAOYSA-M methyl carbonate tetrapropylazanium Chemical compound COC([O-])=O.CCC[N+](CCC)(CCC)CCC XWQNMWZQUXUMKJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- WJKZTELBRDUZPO-UHFFFAOYSA-M methyl carbonate;tetrabutylazanium Chemical compound COC([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC WJKZTELBRDUZPO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N Ethyl malonate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)OCC IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+3].[Cr+3] UOUJSJZBMCDAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- BEPAFCGSDWSTEL-UHFFFAOYSA-N dimethyl malonate Chemical compound COC(=O)CC(=O)OC BEPAFCGSDWSTEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000005281 excited state Effects 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 abstract 2
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 abstract 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Natural products O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical class CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006845 Michael addition reaction Methods 0.000 description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 4
- HTTGVORJOBRXRJ-UHFFFAOYSA-N 2-(triazin-4-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=CC=NN=N1 HTTGVORJOBRXRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 3
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHCGGLXPGFJNCO-UHFFFAOYSA-N 2-(2H-benzotriazol-4-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1N=NN2 YHCGGLXPGFJNCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRMBQHTWUBGQDN-UHFFFAOYSA-N [2-[2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)butoxymethyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)butyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(CC)COCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C XRMBQHTWUBGQDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 2
- HBRMHZKBZZGJFF-UHFFFAOYSA-M hydron;tetrapropylazanium;carbonate Chemical compound OC([O-])=O.CCC[N+](CCC)(CCC)CCC HBRMHZKBZZGJFF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001135931 Anolis Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 101150029918 PYGM gene Proteins 0.000 description 1
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N Phenytoin Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N aluminum sodium Chemical compound [Na].[Al] DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 1
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- IQDXNHZDRQHKEF-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dicalcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Al+3].[Al+3].[Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O IQDXNHZDRQHKEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- OREAFAJWWJHCOT-UHFFFAOYSA-N dimethylmalonic acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)C(O)=O OREAFAJWWJHCOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- HAPOVYFOVVWLRS-UHFFFAOYSA-N ethosuximide Chemical compound CCC1(C)CC(=O)NC1=O HAPOVYFOVVWLRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052892 hornblende Inorganic materials 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical class C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCHKEJKUUXXBSM-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-2-(3-formylindol-1-yl)acetamide Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C=O)=CN1CC(=O)NCC1=CC=CC=C1 RCHKEJKUUXXBSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N piperidine-4-carbonitrile Chemical compound N#CC1CCNCC1 FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D135/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least another carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D135/02—Homopolymers or copolymers of esters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/02—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/28—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by transfer from the surfaces of elements carrying the liquid or other fluent material, e.g. brushes, pads, rollers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
- C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
- C08F222/103—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of trialcohols, e.g. trimethylolpropane tri(meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/12—Esters of phenols or saturated alcohols
- C08F222/14—Esters having no free carboxylic acid groups, e.g. dialkyl maleates or fumarates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/12—Esters of phenols or saturated alcohols
- C08F222/14—Esters having no free carboxylic acid groups, e.g. dialkyl maleates or fumarates
- C08F222/145—Esters having no free carboxylic acid groups, e.g. dialkyl maleates or fumarates the ester chains containing seven or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
- C09D4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
- C08F222/104—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of tetraalcohols, e.g. pentaerythritol tetra(meth)acrylate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/70—Wind energy
- Y02E10/72—Wind turbines with rotation axis in wind direction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к материалу для получения покрытия, который содержит от 15 до 70 мас.% одного или более CH-кислотных соединений A, от 4 до 40 мас.% одного или более винилогических карбонильных соединений B, от 1,5 до 15 мас.% одного или более латентных щелочных катализаторов C, до 10 мас.% одного или более фотостабилизаторов, до 20 мас.% одного или более средств, увеличивающих открытое время, до 20 мас.% одного или более средств, увеличивающих период жизнеспособности, до 70 мас.% одного или более неорганических и/или органических пигментов и до 25 мас.% одного или более матирующих средств, во всех случаях в пересчете на общую массу материала покрытия. Изобретение также относится к применению этого материала покрытия для получения покровного лака, а также к способу нанесения покрытия и к компонентам для ветроэнергетических установок, например лопастям роторов.
Description
Настоящее изобретение относится к улучшенным материалам покрытий на основе RMA-систем (от англ. Michael addition reaction), которые сшиваются с помощью классической реакции присоединения по
Михаэлю. Изобретение также относится к полученным из этих материалов покрытиям, а также к компонентам с покрытием, в частности к компонентам для ветроэнергетических установок, например к корпусам машин или лопастям роторов.
Известны материалы покрытий, сшивающиеся в реакции присоединения по Михаэлю. Полученные из них покрытия обладают высокой атмосферостойкостью и химической стойкостью. Быстрое отверждение этих материалов покрытий достигается за счет использования высоких концентраций катализаторов, при этом также сильно сокращаются время переработки или период жизнеспособности материала покрытия.
Быстрое отверждение является прежде всего предпочтительным при покрытии или лакировании больших компонентов, например компонентов лопастей роторов для ветроэнергетических установок. Однако из-за большого размера поверхностей для нанесения покрытия на весь компонент требуется относительно большое время, так что используемые материалы покрытий должны иметь длительный период жизнеспособности и длительное открытое время. Под периодом жизнеспособности в контексте настоящего изобретения понимают промежуток времени между смешиванием всех компонентов материала покрытия и моментом времени, к которому реакция сшивания в материале покрытия происходит в таком объеме, что материал покрытия больше невозможно перерабатывать. Под открытым временем в контексте настоящего изобретения понимают промежуток времени, в течение которого пленку из материала покрытия, нанесенную на поверхность, еще можно корректировать без неблагоприятного влияния на характеристики текучести покрытия.
Во время нанесения материала покрытия поверхности с уже нанесенным покрытием дополнительно должны быть способными воспринимать избыточное напыление, возникающее при лакировании соседних поверхностей, без нарушений поверхности, например, за счет плохого растекания. Под избыточным напылением в контексте настоящего изобретения понимают потери материала покрытия, обусловленные нанесением посредством распыления. Потеря материала может быть обусловлена неблагоприятной ориентацией пистолета-распылителя относительно обрабатываемого изделия во время распыления на соседние поверхности или она может возникать в случае очень ажурных изделий, например решеток. Избыточное напыление также может возникать за счет капелек материала покрытия, стекающих сбоку с поверхностей изделия. При этом восприятие избыточного напыления - это способность нанесенного материала покрытия воспринимать материал избыточного напыления с сохранением желаемой гладкой поверхности пленки или слоя.
После нанесения пленки материала покрытия или слоя материала покрытия желательным является как можно более быстрое высыхание или отверждение с получением покрытия. Форсированное высыхание при повышенной температуре в случае компонентов большого размера обычно является невозможным, так как для этого необходимы печи соответствующего большого размера. Поэтому при покрытии или лакировании очень больших компонентов особенно желательным является быстрое высыхание при комнатной температуре.
Из публикации EP 2374836 A1 известны системы связующих, сшивающихся в реакции присоединения Михаэля, далее обозначаемые как RMA-системы, которые имеют благоприятное соотношение периода жизнеспособности и времени высыхания. Описанные системы связующих демонстрируют при длительных периодах жизнеспособности короткие времена высыхания, в том числе при комнатной температуре. Публикация EP 2374836 A1 включена в данное описание посредством прямой ссылки. Недостатком известных RMA-систем является то, что полученные из них материалы покрытий и покрытия, в частности гибкие покрытия с матовым блеском, не проявляют необходимых и характерных свойств.
Поэтому задачей настоящего изобретения является получение улучшенных материалов покрытий, покрытий и систем покрытий на основе RMA-систем, которые, в частности, пригодны для нанесения покрытий на компоненты большого размера, такие как лопасти роторов.
Эта задача решена за счет материалов покрытий для получения покрытия согласно основному пункту формулы изобретения. Другие варианты осуществления настоящего изобретения раскрыты в дополнительных и зависимых пунктах формулы изобретения и в описании настоящего изобретения.
Материалы покрытий по настоящему изобретению содержат RMA-систему, которая содержит одно или более CH-кислотных соединений A, одно или более винилогических карбонильных соединений B и один или более катализаторов C. Кроме того, они содержат по меньшей мере один или более фотостабилизаторов, одно или более средств, увеличивающих период жизнеспособности, одно или более средств, увеличивающих открытое время, один или более неорганических и/или органических пигментов и одно или более матирующих средств.
Далее в контексте настоящего изобретения под термином фотостабилизатор следует понимать добавки и вспомогательные вещества, которые защищают покрытия против воздействия УФ-излучения, в частности, препятствуют обусловленному УФ-излучением разложению полимеров или, по меньшей мере заметно замедляют его. Под термином средства, увеличивающие период жизнеспособности в контексте настоящего изобретения следует понимать добавки и вспомогательные вещества, которые в
- 1 035836 качестве составной части готового к переработке смешанного материала покрытия замедляют отверждение материала покрытия до его нанесения. Они испаряются во время нанесения, так что отверждение нанесенного материала покрытия не нарушается, в частности не замедляется. Под термином средства, увеличивающие открытое время в контексте настоящего изобретения следует понимать добавки и вспомогательные вещества, которые остаются в материале покрытия после его нанесения и замедляют его отверждение с образованием покрытия. Под термином матирующие средства в контексте настоящего изобретения следует понимать добавки и вспомогательные вещества, которые снижают блеск покрытия или вызывают матовый блеск. Матирующие средства создают в покрытии необходимые для этого поверхностные структуры без неблагоприятного влияния на другие признаки и свойства.
Материалы покрытий по настоящему изобретению содержат по меньшей мере от 10 до 70 мас.%, предпочтительно от 15 до 60 мас.%, особо предпочтительно от 20 до 55 мас.% CH-кислотных соединений A, от 4 до 40 мас.%, предпочтительно от 8 до 35 мас.%, особо предпочтительно от 10 до 30 мас.% винилогических карбонильных соединений B, от 0,1 до 15 мас.%, предпочтительно от 0,2 до 10 мас.%, особо предпочтительно от 0,3 до 5 мас.% латентных щелочных катализаторов C, от 0,00001 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 5 мас.%, особо предпочтительно от 1 до 3 мас.% фотостабилизаторов, от 0,00001 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 10 мас.%, особо предпочтительно от 0,1 до 5 мас.% средств, увеличивающих открытое время, от 0,0001 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 15 мас.%, особо предпочтительно от 0,1 до 10 мас.% средств, увеличивающих период жизнеспособности, от 0,00001 до 70 мас.%, предпочтительно от 10 до 65 мас.%, особо предпочтительно от 15 до 40 мас.% неорганических и/или органических пигментов, и от 0, 00001 до 25 мас.%, предпочтительно от 1 до 25 мас.%, особо предпочтительно от 5 до 20 мас.%, еще более предпочтительно от 8 до 15 мас.% матирующих средств, причем количественные данные во всех случаях указаны в пересчете на общую массу материала покрытия.
Согласно настоящему изобретению соединения A и B используют в количественном соотношении A:B, лежащем в диапазоне от 0,5:1 до 2:1, предпочтительно от 0,75:1 до 1,6:1, особо предпочтительно от 0,9:1 до 1,3:1, еще более предпочтительно от 0,95:1 до 1,1:1, причем количества веществ приведены в пересчете на кислотные протоны соединений A и винилогические карбонильные группы соединений B.
Согласно настоящему изобретению катализаторы C и соединения A используют в количественном соотношении C:A, лежащем в диапазоне от 0,8:1 до 2,5:1, предпочтительно от 1,1:1 до 1,9:1, особо предпочтительно от 1,3:1 до 1,7:1, причем количества веществ приведены в пересчете на катионы X' катализатора C и кислотные протоны соединений A.
Подходящие CH-кислотные соединения A представляют собой соединения, выбранные из группы, содержащей сложные эфиры малоновой кислоты с олигомерными и полимерными заместителями на основе сложных полиэфиров, которые получены из реакции, по меньшей мере, малоновой кислоты, диметилового эфира малоновой кислоты и/или диэтилового эфира малоновой кислоты с гексагидрофталевой кислотой и/или ее ангидридом и неопентилгликолем, а также сложные эфиры ацетоуксусной кислоты с олигомерными и полимерными заместителями на основе сложных полиэфиров, которые получены из реакции, по меньшей мере, ацетоуксусной кислоты, метилового эфира ацетоуксусной кислоты и/или этилового эфира ацетоуксусной кислоты с гексагидрофталевой кислотой и/или ее ангидридом и неопентилгликолем.
Подходящими винилогическими карбонильными соединениями В являются, например, акрилаты и/или малеаты, в частности ненасыщенные акрилоилфункциональные соединения. По настоящему изобретению особо предпочтительны бутандиолдиакрилат, гександиолдиакрилат, триметилолпропантриакрилат, пентаэритритолтетраакрилат, дитриметилолпропантетраакрилат и дипентаэритритолгексаакрилат, а также дипропиленгликольдиакрилат и трипропиленгликольдиакрилат.
Подходящими латентными щелочными соединениями для катализаторов C являются, например, метилкарбонат тетрабутиламмония, этилкарбонат тетрабутиламмония, гидрокарбонат тетрабутиламмония, метилкарбонат тетрапропиламмония, этилкарбонат тетрапропиламмония, гидрокарбонат тетрапропиламмония и их смеси.
Подходящими фотостабилизаторами являются поглотители свободных радикалов, такие как стерически затрудненные алифатические амины, например, на основе замещенного 2,2,6,6тетраметилпиперидина, поглотители УФ-излучения, такие как 2-гидроксифенилбензотриазолы, 2гидроксибензофеноны, 2-гидроксифенилтриазины или оксаланилиды, а также гасители возбужденных состояний, например органические соединения никеля, и средства, разлагающие пероксиды, такие как простой тиоэфир или фосфиты. Предпочтительно использовать поглотители свободных радикалов, например стерически затрудненные алифатические амины на основе замещенного 2,2,6,6тетраметилпиперидина, и/или поглотители УФ-излучения, например 2-гидроксифенилбензотриазолы, 2- 2 035836 гидроксибензофеноны, 2-гидроксифенилтриазины или оксаланилиды. Особо предпочтительно использовать замещенные 2,2,6,6-тетраметилпиперидины, 2-гидроксифенитриазины, 2-гидроксибензофеноны и их смеси.
Подходящими средствами, увеличивающими период жизнеспособности, являются короткоцепочечные спирты, которые имеют коэффициент испарения менее 35, предпочтительно менее 20. Особенно подходящими являются спирты, содержащие до 6 атомов углерода, предпочтительно до 4 атомов углерода, особо предпочтительно до 3 атомов углерода. Так согласно настоящему изобретению можно использовать, например, метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, изобутанол и их смеси.
Подходящими средствами, увеличивающими открытое время, являются основные NHфункциональные соединения, имеющие значение pKa, лежащее в диапазоне от 4 до 14. Особо предпочтительными являются сукцинимид, 1,2,4-триазол, 1,2,3-бензотриазол, 5,5-дифенилгидантоин, гидантоин, (RS)-3-этил-3-метилпирролидин-2,5-дион и их смеси. Особо предпочтительными являются сукцинимид, 1,2,4-триазол, 1,2,3-бензотриазол и их смеси.
Подходящими неорганическими пигментами являются, например, диоксид титана, оксиды железа, оксиды хрома, титанаты хрома, ванадат висмута, синий кобальт и различные виды сажи. Предпочтительно используемыми неорганическими пигментами являются диоксид титана, оксиды железа и сажа. Подходящими органическими пигментами являются, например, желтый пигмент 151 (Pigment Yellow 151), желтый пигмент 213 (Pigment Yellow 213), желтый пигмент 83 (Pigment Yellow 83), оранжевый пигмент 67 (Pigment Orange 67), оранжевый пигмент 62 (Pigment Orange 62), оранжевый пигмент 36 (Pigment Orange 36), красный пигмент 170 (Pigment Red 170), фиолетовый пигмент 19 (Pigment Violet 19), фиолетовый пигмент 23 (Pigment Violet 23), синий пигмент 15:3 (Pigment Blue 15:3), синий пигмент 15:6 (Pigment Blue 15:6) и зеленый пигмент 7 (Pigment Green 7). Предпочтительно используемыми пигментами являются желтый пигмент 151 (Pigment Yellow 151), оранжевый пигмент 67 (Pigment Orange 67), красный пигмент 170 (Pigment Red 170), фиолетовый пигмент 19 (Pigment Violet 19), синий пигмент 15:3 (Pigment Blue 15:3), зеленый пигмент 7 (Pigment Green 7).
Подходящими матирующими средствами являются, например, микронизированные аморфные кремниевые кислоты, такие как силикагели, или осажденные кремниевые кислоты, микронизированные или осажденные воски, такие как полиэтиленовые воски, полипропиленовые воски, полиамидные воски или PTFE-воски (политетрафторэтилен; от англ. polytetrafluoroethylene), а также микронизированные полимеры, такие как мочевино-альдегидные смолы. Предпочтительно используемыми матирующими средствами являются микронизированные и осажденные полиэтиленовые воски, полипропиленовые воски, полиамидные воски, PTFE-воски и микронизированные мочевино-альдегидные смолы.
В следующем варианте осуществления настоящего изобретения в материалы покрытий могут быть добавлены другие добавки и вспомогательные вещества, такие как диспергирующие добавки, функциональные наполнители и/или добавки, повышающие текучесть (улучшающие розлив), для улучшения необходимых свойств материала покрытия и/или покрытия.
Материалы покрытий по настоящему изобретению могут дополнительно содержать до 25 мас.%, предпочтительно от 0,00001 до 8 мас.%, особо предпочтительно от 0,00001 до 5 мас.%, диспергирующих добавок, причем количественные данные во всех случаях относятся к общей массе материала покрытия. Подходящими диспергирующими добавками являются, например, высокомолекулярные блоксополимеры с пигментаффинными группами, высокоразветвленные сложные полиэфиры или сополимеры акрилатов и сложных полиэфиров с пигментаффинными группами. Предпочтительно используемыми диспергирующими добавками являются высокомолекулярные блок-сополимеры с пигментаффинными группами.
Материалы покрытий по настоящему изобретению могут дополнительно содержать до 60 мас.%, предпочтительно от 0,00001 до 50 мас.%, особо предпочтительно от 0,00001 до 40 мас.% функциональных наполнителей, причем количественные данные во всех случаях относятся к общей массе материала покрытия. Подходящими наполнителями являются, например, карбонаты, такие как мел, известняковая мука, кальцит, осажденный карбонат кальция, доломит, карбонат бария, сульфаты, такие как барит, бланфикс (сульфат бария), сульфат кальция, силикаты, такие как тальк, пирофиллит, хлорит, роговая обманка, слюда, каолин, волластонит, сланцевая мука, осажденный силикат кальция, осажденный силикат алюминия, осажденный силикат кальция-алюминия, осажденный силикат натрия-алюминия, полевой шпат, муллит, кремниевые кислоты, такие как кварц, кварцевое стекло, кристобалит, кизельгур, кремнезем, осажденная кремниевая кислота, молотая пемза, перлит, метасиликат кальция, волокна из расплавов стекла или базальтов, стеклянная мука, стеклянные шарики и шлаки. Предпочтительно используемыми наполнителями являются сульфат бария, карбонат кальция и/или тальк.
Материалы покрытий по настоящему изобретению могут дополнительно содержать до 10 мас.%, предпочтительно от 0,00001 до 5 мас.%, особо предпочтительно от 0,00001 до 2 мас.%, добавок, повышающих текучесть, причем количественные данные во всех случаях относятся к общей массе материала покрытия. Подходящими добавками, повышающими текучесть, являются, например, средне- или высоковязкие полиакрилаты со средней молекулярной массой, силиконы, модифицированные силиконы, фторсодержащие поверхностно-активные вещества и труднолетучие растворители с коэффициентами
- 3 035836 испарения, лежащими в диапазоне от 150 до 200. Предпочтительно используемыми добавками, повышающими текучесть, являются силиконы, модифицированные силиконы и фторсодержащие поверхностно-активные вещества.
В следующих вариантах осуществления настоящего изобретения материалы покрытий дополнительно содержат до 50 мас.%, предпочтительно от 0,00001 до 40 мас.%, особо предпочтительно от 0,00001 до 30 мас.% апротонных растворителей, причем количественные данные во всех случаях относятся к общей массе материала покрытия. Под термином апротонные растворители в контексте настоящего изобретения следует понимать растворители, которые не содержат в молекуле протона, способного ионизироваться. Подходящими апротонными растворителями являются, например, алифатические углеводороды, циклоалифатические углеводороды, ароматические углеводороды, кетоны, сложные эфиры, простые эфиры, эфирэфиры (т.е. эфиры алкоксикислот), в частности этилацетат, бутилацетат, ацетон, н-бутанон, метилизобутилкетон, метоксипропилацетат, а также диметилсульфоксид. Предпочтительно используемыми растворителями являются этилацетат, бутилацетат, ацетон, н-бутанон, метилизобутилкетон, метоксипропилацетат и их смеси.
Соединениями, используемыми в качестве катализаторов C по настоящему изобретению, являются латентные основания, так как карбонатная соль согласно формуле II находится в равновесии с продуктами своей диссоциации - диоксидом углерода и соответствующим гидроксидным или алкоксидным основанием. До тех пор пока диоксид углерода не может улетучиваться из системы, равновесие смещено в сторону карбонатной соли. Только после удаления диоксида углерода и соответственно при наличии достаточного количества основания начинается сшивание посредством реакции присоединения по Михаэлю. При хранении материалов покрытий в закрытых резервуарах, из которых не может улетучиваться диоксид углерода, композицию материала покрытия согласно изобретению в принципе можно приготавливать как однокомпонентную систему. Однако можно повысить стабильность при хранении, если отдельные компоненты материала покрытия по настоящему изобретению представить в форме многокомпонентных систем. Так, например, катализаторный компонент, который содержит катализаторы C, можно незадолго до переработки смешать со связующими компонентами, которые содержат CH-кислотные соединения A и винилогические карбонильные соединения B.
Согласно настоящему изобретению CH-кислотные соединения A и винилогические карбонильные соединения B могут содержаться в одном связующем компоненте совместно с используемыми фотостабилизаторами, средствами, увеличивающими открытое время, и средствами, увеличивающими период жизнеспособности. Кроме того, этот связующий компонент может дополнительно содержать пигменты, наполнители, другие дополнительные добавки и растворители. Катализаторы C и, необязательно, другие растворители и средства, увеличивающие период жизнеспособности, могут содержаться в катализаторном компоненте. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения CH-кислотные соединения A могут содержаться в первом связующем компоненте, винилогические карбонильные соединения B - во втором связующем компоненте, а катализаторы C - в катализаторном компоненте. В такой трехкомпонентной системе CH-кислотные соединения A предпочтительно содержатся в первом связующем компоненте совместно со средствами, увеличивающими открытое время, и фотостабилизаторами. При необходимости этот первый связующий компонент может дополнительно содержать пигменты и наполнители, а также дополнительные добавки. Во втором связующем компоненте предпочтительно содержатся винилогические карбонильные соединения B. Кроме того, второй связующий компонент может также содержать пигменты, наполнители и дополнительные добавки. В катализаторном компоненте содержатся катализаторы C. Кроме того, катализаторный компонент может содержать растворители и средства, увеличивающие период жизнеспособности.
Известно, что добавление других компонентов, которые обычно используют для получения покрытия, снижает стабильность при хранении RMA-системы. Материалы покрытий по настоящему изобретению со своим особым выбором фотостабилизаторов, средств, увеличивающих открытое время, средств, увеличивающих период жизнеспособности, пигментов, матирующих средств, диспергирующих добавок, добавок, повышающих текучесть, функциональных наполнителей и апротонных растворителей по сравнению с известными материалами покрытий на основе RMA-систем обладают неожиданно высокой стабильностью при хранении.
Кроме того, на свойства покрытий, полученных из материалов покрытий на основе RMA-систем, в отличие от покрытий, полученных из материалов покрытий на основе стандартных связующих, например эпоксидных смол или полиуретанов, оказывает сильное негативное влияние присутствие других компонентов материала покрытия. Неожиданно было показано, что материалы покрытий по настоящему изобретению обеспечивают покрытия, обладающие свойствами, необходимыми для применения в случае компонентов ветроэнергетических установок, например лопастей роторов, в частности атмосферостойкостью, низкотемпературной эластичностью, износостойкостью и устойчивостью против эрозии, вызванной дождем и песком.
В особо предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения материалы покрытий по настоящему изобретению содержат по меньшей мере от 10 до 70 мас.%, предпочтительно от 16 до 60 мас.%, особо предпочтительно от 20 до 55 мас.%
- 4 035836
CH-кислотных соединений A, например сложных эфиров малоновой кислоты с олигомерными и полимерными заместителями на основе сложных полиэфиров, которые получают из реакции, по меньшей мере, малоновой кислоты, диметилового эфира малоновой кислоты и/или диэтилового эфира малоновой кислоты с гексагидрофталевой кислотой и/или ее ангидридом и неопентилгликолем, а также сложных эфиров ацетоуксусной кислоты с олигомерными и полимерными заместителями на основе сложных полиэфиров, которые получают из реакции, по меньшей мере, ацетоуксусной кислоты, метилового эфира ацетоуксусной кислоты и/или этилового эфира ацетоуксусной кислоты с гексагидрофталевой кислотой и/или ее ангидридом и неопентилгликолем, от 4 до 40 мас.%, предпочтительно от 8 до 35 мас.%, особо предпочтительно от 10 до 30 мас.% винилогических карбонильных соединений В, например бутандиолдиакрилата, гександиолдиакрилата, триметилолпропантриакрилата, пентаэритритолтетраакрилата, дитриметилолпропантетраакрилата и/или дипентаэритритолгексаакрилата, от 0,1 до 15 мас.%, предпочтительно от 0,2 до 10 мас.%, особо предпочтительно от 0,3 до 5 мас.% катализаторов C, например метилкарбоната тетрабутиламмония, этилкарбоната тетрабутиламмония, гидрокарбоната тетрабутиламмония, метилкарбоната тетрапропиламмония, этилкарбоната тетрапропиламмония, гидрокарбоната тетрапропиламмония и их смесей, от 0,00001 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 5 мас.%, особо предпочтительно от 1 до 3 мас.% фотостабилизаторов, например замещенных 2,2,6,6-тетраметилпиперидинов, 2-гидроксифенилтриазинов, 2-гидроксибензофенонов и их смесей, от 0,00001 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 10 мас.%, особо предпочтительно от 0,1 до 5 мас.% средств, увеличивающих открытое время, например сукцинимида, 1,2,4-триазола, 1,2,3бензотриазола и их смесей, от 0,00001 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 15 мас.%, особо предпочтительно от 0,1 до 10 мас.% средств, увеличивающих период жизнеспособности, например метанола, этанола, н-пропанола, изопропанола, н-бутанола, изобутанола и их смесей, от 0,0001 до 70 мас.%, предпочтительно от 10 до 65 мас.%, особо предпочтительно от 15 до 40 мас.% неорганических и/или органических пигментов, например диоксида титана, оксидов железа, сажи, желтого пигмента 151 (Pigment Yellow 151), оранжевого пигмента 67 (Pigment Orange 67), красного пигмента 170 (Pigment Red 170), фиолетового пигмента 19 (Pigment Violet 19), синего пигмента 15:3 (Pigment Blue 15:3), зеленого пигмента 7 (Pigment Green 7) и их смесей; и от 0 до 25 мас.%, предпочтительно от 1 до 25 мас.%, особо предпочтительно от 5 до 20 мас.%, еще более предпочтительно от 8 до 15 мас.% матирующих средств, например микронизированных или осажденных полиэтиленовых восков, полипропиленовых восков, полиамидных восков, PTFE-восков, а также микронизированных мочевино-альдегидных смол, и их смесей, от 0 до 25 мас.%, предпочтительно от 0,00001 до 8 мас.%, особо предпочтительно от 0,00001 до 5 мас.% диспергирующих добавок, например высокомолекулярных блок-сополимеров с пигментаффинными группами, от 0 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,00001 до 5 мас.%, особо предпочтительно от 0,00001 до 2 мас.% добавок, повышающих текучесть, таких как силиконы, модифицированные силиконы и фторсодержащие поверхностно-активные вещества, от 0 до 60 мас.%, предпочтительно от 0,00001 до 40 мас.%, особо предпочтительно от 0,00001 до 30 мас.% функциональных наполнителей, например сульфата бария, карбоната кальция и/или талька, и от 0 до 50 мас.%, предпочтительно от 0,00001 до 40 мас.%, особо предпочтительно от 0,00001 до 30 мас.% апротонных растворителей, например этилацетата, бутилацетата, ацетона, н-бутанона, метилизобутилкетона, метоксипропилацетата и их смесей, причем количественные данные во всех случаях относятся к общей массе материала покрытия.
Материалы покрытий по настоящему изобретению можно использовать для изготовления гибкого покрытия, например, их применяют для нанесения покрытия на лопасти роторов ветроэнергетических установок. Материалы покрытий и покрытия по настоящему изобретению по сравнению с известными RMA-материалами покрытий и RMA-покрытиями неожиданно обладают заметно более высокой стабильностью при хранении. Они также проявляют улучшенные характеристики высыхания. Кроме того, покрытия, полученные из материалов покрытий по настоящему изобретению, проявляют улучшенную светостойкость, в частности меньшее пожелтение и более высокую степень сохранения блеска.
Материалы покрытий по настоящему изобретению имеют значения периода жизнеспособности, превышающие 1 ч, предпочтительно превышающие 2 ч, особо предпочтительно лежащие в интервале от 2 до 4 ч. Обычно жизнеспособность определяют по времени вытекания из вискозиметрической воронки. Конец периода жизнеспособности определяют как момент времени, в который время вытекания имеет значение, равное удвоенному исходному времени вытекания. Способ испытания описан ниже в примерах осуществления настоящего изобретения. Кроме того, материалы покрытий по настоящему изобретению имеют значения открытого времени, превышающие 15 мин, предпочтительно превышающие 20 мин, особо предпочтительно превышающие 25 мин. Кроме длительных периодов жизнеспособности и открытых времен, материалы покрытий по настоящему изобретению неожиданно имеют необычно широкое
- 5 035836 климатическое окно, в котором их можно перерабатывать без повреждения. Например, их можно перерабатывать при температурах, достигающих 45°С, и при относительной влажности воздуха до 99%. Кроме того, они имеют очень длительное восприятие избыточного напыления, например в течение периода времени, превышающего 15 мин. В отличие от обычно используемых материалов покрытий на основе полиуретана материалы покрытий по настоящему изобретению проявляют существенно более короткие времена высыхания.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения материалы покрытий по настоящему изобретению используют для получения покровного лака для основ, состоящих из полимерных материалов, упрочненных волокнами. Компоненты из полимерных материалов, упрочненных волокнами, должны быть достаточно атмосферостойкими при использовании вне помещений, то есть устойчивыми против УФ-излучения и влаги. Поэтому компоненты, используемые вне помещений, например лопасти роторов ветроэнергетических установок, как правило, защищают посредством нанесения соответствующего покровного лака. Кроме того, покровные лаки для лопастей роторов должны быть достаточно гибкими и достаточно прочными при температурах окружающей среды, лежащих в диапазоне от -40 до +60°С, чтобы исключать или, по меньшей мере, снижать эрозионные эффекты, вызванные частицами, такими как пыль, частицы льда или капли дождя. Покрытия по настоящему изобретению, кроме высокой атмосферостойкости, обладают необходимой низкотемпературной эластичностью, износостойкостью и устойчивостью против эрозии, вызванной дождем и песком.
В соответствии с их свойствами материалы покрытий по настоящему изобретению прежде всего пригодны для применения при нанесении покрытия на компоненты большого размера. В частности, они пригодны для нанесения покрытия на компоненты с большой поверхностью, изготовленные из полимерных материалов, упрочненных волокнами, которые используют, например, для изготовления лопастей роторов ветроэнергетических установок.
Настоящее изобретение также относится к способам нанесения покрытий на компоненты. Способы по настоящему изобретению при этом включают стадии (a) нанесения материала покрытия по настоящему изобретению на поверхность основы и (b) отверждения нанесенного материала покрытия в течение периода, лежащего в диапазоне от 0,5 до 12 ч, предпочтительно от 1 до 6 ч, особо предпочтительно от 1 до 4 ч, при температуре, лежащей в диапазоне от 5 до 45°С, предпочтительно от 15 до 40°С, особо предпочтительно от 20 до 35°С.
Материалы покрытий по настоящему изобретению имеют содержание твердых веществ, лежащее выше среднего уровня, и соответственно низкое содержание легколетучих органических соединений, например растворителей. Содержание твердых веществ определяют как массовую долю материала покрытия, которая после выпаривания при 105°С в течение 30 мин сохраняется в форме остатка. Твердые вещества, по существу, состоят из связующих нелетучих добавок, пигментов и наполнителей. Содержания твердых веществ в материалах покрытий по настоящему изобретению лежат в диапазоне от 65 до 95 мас.%, предпочтительно от 70 до 90 мас.%, особо предпочтительно от 75 до 85 мас.% в пересчете на общую массу материала покрытия.
Материалы покрытий с высоким содержанием твердых веществ обычно плохо перерабатываются с использованием стандартных способов распыления. В отличие от этого материалы покрытий по настоящему изобретению можно наносить с помощью гидравлического распыления под высоким давлением (безвоздушного; Airless), безвоздушного распыления с воздушной поддержкой (воздушная смесь; Airmix), а также с помощью пневматического распыления или распыления сжатым воздухом. При использовании этих способов распыления неожиданно удается получить поверхности высокого качества. Особенно подходящими по настоящему изобретению являются безвоздушное распыление и безвоздушное распыление с воздушной поддержкой, а также нанесение с помощью валика.
Компоненты из полимерных материалов, упрочненных волокнами, как правило, обладают очень шершавыми поверхностями, которые необходимо выравнивать перед нанесением покрытий, например, посредством шпатлевания и полирования поверхности. Эти способы предварительной обработки являются известными и обычными для специалиста в данной области техники. Покрытия по настоящему изобретению, как правило, наносят на поверхности, подвергнутые такой предварительной обработке. При этом их можно наносить с такой большой толщиной слоя, что отвержденное покрытие не проявляет неблагоприятных влияний на качество поверхности и при недостаточной предварительной обработке поверхностей основы. При этом покрытия по настоящему изобретению могут иметь толщину сухого слоя, лежащую в диапазоне от 80 до 150 мкм.
В следующем варианте осуществления способа по настоящему изобретению все компоненты используемого материала покрытия смешивают перед нанесением. При этом смешивание можно осуществить вручную или механизированным способом. В следующем варианте осуществления способа по настоящему изобретению можно получить систему покрытий по меньшей мере с одним дополнительным покрытием; при этом на первое покрытие наносят другие материалы покрытий и отверждают их. Это второе покрытие при этом можно нанести лишь частично, чтобы получить цветной рисунок, например светящиеся предупредительные полосы, или особые усиления, например, для защиты краев.
Поскольку материалы покрытий по настоящему изобретению могут отверждаться при комнатной
- 6 035836 температуре, они прежде всего пригодны для нанесения покрытий на большие компоненты, такие как лопасти роторов ветроэнергетических установок. В ветроэнергетических установках, эксплуатируемых в настоящее время, используют лопасти роторов длиной до 65 м в береговой зоне и до 85 м в море.
Описание примеров осуществления изобретения
Получение материалов покрытий осуществляют согласно стандартам, принятым в лакокрасочной промышленности, которые являются известными и обычными для специалистов в данной области техники. Раствор катализатора, использованный в иллюстративной композиции 1, получен посредством добавления к раствору 17,1 г гидроксида тетрабутиламмония в 14 г воды 42,8 г диэтилкарбоната и 26,1 г ипропанола.
Иллюстративная композиция 1. Покровный лак
| Вещество | Количество [масс. %] |
| Связующий компонент 1 | |
| Малонат-функциональный сложный полиэфир с концентрацией кислотных протонов, равной 5,66 моль/кг, в пересчете на сложный полиэфир без растворителя, 85%-ный раствор в бутилацетате | 27 |
| Диоксид титана | 25 |
| Высокомолекулярный блоксополимер с пигментаффинными группами | 1 |
| Бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)себакат | 1 |
| Сукцинимид | 0,8 |
| Бутилацетат | 11 |
| Полидиметилсилоксан, модифицированный сложным полиэфиром | 0,2 |
| Микронизированная мочевино-альдегидная смола | 11 |
| Связующий компонент 2 | |
| Дитриметилолпропантетраакрилат | 11 |
| Г ександиолдиакрилат | 4 |
| Катализаторный компонент | |
| Раствор катализатора | 3 |
| Этанол | 3 |
| Метилэтилкетон | 2 |
Для оценки стабильности при хранении материалов покрытий по настоящему изобретению определяли период жизнеспособности и время высыхания иллюстративной композиции 1. При этом пробы, взятые после хранения в течение 1 дня при 23°С, после хранения в течение 28 дней при 40°С и после 1 года хранения при температуре, лежавшей в диапазоне от 20 до 23°С, подвергали испытанию или использовали для получения покрытия.
Определение периода жизнеспособности.
Период жизнеспособности определили с помощью вискозиметрической воронки. В этом способе жидкость наливают в резервуар определенного объема, который в дне имеет сопло определенного размера. Материал покрытия вытекает через сопло, при этом измеряют время вытекания от начала вытекания до разрыва струи жидкости. Подготовку и измерения проводят при температуре, равной 23 °С. Вначале смешивают все компоненты материала покрытия и сразу же измеряют время вытекания смеси (начальное время вытекания). Измерение повторяют через определенные промежутки времени. Конец периода жизнеспособности наступает, когда время вытекания становится в два раза больше начального времени вытекания.
Определение времени высыхания.
Для определения времени высыхания используют регистратор высыхания - прибор для измерения времени высыхания производства компании BYK Gardener. При этом исследуемый материал покрытия с помощью устройства для нанесения пленки равномерно наносят на стеклянные пластины. Затем стеклянные пластины укладывают в линейный регистратор. После этого на покрытие помещают иглы и с определенной постоянной скоростью перемещают их по сохнущей пленке. При этом возникает характерная картина высыхания покрытия, в которой отдельные промежутки времени показывают различные стадии отверждения: период розлива или открытое время, период основного следа, разрыв пленки и период поверхностного следа. Отверждение материала покрытия при этом начинается после завершения открытого времени, то есть в момент времени, в который на нанесенной пленке начинает оставаться видимым след, процарапанный иглой. Оно заканчивается вместе с периодом поверхностного следа, то есть в момент времени, после которого игла больше не оставляет видимого следа на нанесенной пленке.
Для оценки стабильности при хранении материала покрытия также исследовали качество покрытий, изготовленных из материалов покрытий иллюстративной композиции 1, которые хранили в различных условиях. При этом определяли относительное удлинение при разрыве и атмосферостойкость. Для изготовления покрытия использовали пробы, взятые после хранения в течение 1 дня при 23°С, после хранения в течение 28 дней при 40°С и после 1 года хранения при температуре, лежавшей в диапазоне от 20 до 23°С. Для получения образцов для испытания иллюстративную композицию 1 с помощью чашечного пистолета нанесли на предварительно обработанные стальные пластины и отвердили при комнатной
- 7 035836 температуре.
Определение относительного удлинения при разрыве.
Относительное удлинение при разрыве определяют посредством испытания при изгибе на стержне. Для этого исследуемые образцы изгибают вокруг стержня. Чем меньше радиус стержня, вокруг которого можно изогнуть пластину без повреждения или разрыва покрытия, тем больше относительное удлинение покрытия при разрыве. В качестве результата измерения указывают диаметр стержня.
Определение атмосферостойкости.
Для определения атмосферостойкости покрытий в данном случае использовали изменение цветового тона (ΔΕ) и изменение степени блеска (остаточную степень блеска). Для этого вначале определяли цветовой тон и блеск образцов для испытаний. Затем образцы для испытаний повергали воздействию искусственных атмосферных условий, которые имитировали посредством циклического применения облучения, влажности и повышенной температуры. Для этого испытательный цикл, состоявший из фазы просушивания и фазы конденсации, повторяли в течение 500 ч. Во время фазы просушивания испытательного цикла образцы для испытаний в течение 4 ч облучали с использованием QUV-B (313) лампы при температуре черной панели, равной 60°С, во время следующей 4-часовой фазы конденсации в водяном паре водяной пар конденсировали на образцах для испытаний при температуре черной панели, равной 50°С. После атмосферного старения снова определяли цветовой тон и блеск образцов для испытаний. Изменения цветового тона покрытий определяли с использованием системы CIELab и выражали как значения ΔΕ. Изменения блеска выражали как значения остаточного блеска. Для этого определяли блеск поверхности покрытия как рефлектометрическое значение. Рефлектометрическое значение образца определяют как отношение потоков света, отраженных в зеркальном направлении от поверхности образца и поверхности стекла с показателем преломления, равным 1,567. Результаты измерения получали с помощью стандартного рефлектометра под углом, равным 60°. В качестве остаточного блеска указывают разность рефлектометрических значений образцов для испытаний до атмосферного старения и после атмосферного старения, нормированную по рефлектометрическому значению до атмосферного старения.
Стабильность при хранении иллюстративной рецептуры 1
| Хранение | 1 день, 23°С | 28 дней, 40°С | 1 год, от 20°С до 23°С |
| Период жизнеспособности | 3 часа | 3 часа | 3 часа |
| Открытое время | 16 минут | 17 минут | 15 минут |
| Конец периода поверхностного следа | 45 минут | 43 минуты | 47 минут |
| Относительное удлинение при разрыве | 20 мм | 20 мм | 20 мм |
| Изменение цветового тона (ΔΕ) | 0,28 | 0,26 | 0,30 |
| Значение остаточного блеска | 96% | 96% | 97% |
Как видно из таблицы, материалы покрытий по настоящему изобретению обладают высокой стабильностью при хранении. После длительного хранения при повышенной температуре не обнаружено ухудшения перерабатываемости материалов покрытий. Также не обнаружено неблагоприятных влияний на свойства покрытий, изготовленных из этих материалов.
Claims (18)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Материал покрытия для получения покрытия, содержащий по меньшей мере от 15 до 70 мас.% одного или более CH-кислотных соединений A, представляющих собой сложные эфиры малоновой кислоты с олигомерными и полимерными заместителями на основе сложных полиэфиров, которые получены реакцией, по меньшей мере, малоновой кислоты, диметилового эфира малоновой кислоты и/или диэтилового эфира малоновой кислоты с гексагидрофталевой кислотой и/или ее ангидридом и неопентилгликолем, а также сложных эфиров ацетоуксусной кислоты с олигомерными и полимерными заместителями на основе сложных полиэфиров, которые получены реакцией, по меньшей мере, ацетоуксусной кислоты, метилового эфира ацетоуксусной кислоты и/или этилового эфира ацетоуксусной кислоты с гексагидрофталевой кислотой и/или ее ангидридом и неопентилгликолем;от 4 до 40 мас.% одного или более винилогических карбонильных соединений B, представляющих собой акрилаты и/или малеаты;от 0,1 до 15 мас.% одного или более латентных щелочных катализаторов C, выбранных из группы, содержащей метилкарбонат тетрабутиламмония, этилкарбонат тетрабутиламмония, гидрокарбонат тетрабутиламмония, метилкарбонат тетрапропиламмония, этилкарбонат тетрапропиламмония, гидрокарбонат тетрапропиламмония и их смеси.от 0,00001 до 10 мас.% одного или более фотостабилизаторов;от 0,00001 до 20 мас.% одного или более средств, увеличивающих открытое время, выбранных из группы, содержащей основные NH-функциональные соединения, имеющие значение pKa, лежащее в диапазоне от 4 до 14;- 8 035836 от 0,00001 до 20 мас.% одного или более средств, увеличивающих период жизнеспособности, выбраны из группы, содержащей спирты, которые содержат до 6 атомов углерода и имеют коэффициент испарения менее 35;от 0,00001 до 70 мас.% одного или более неорганических и/или органических пигментов и от 0,00001 до 25 мас.% одного или более матирующих средств, где мас.% во всех случаях указаны в пересчете на общую массу материала покрытия.
- 2. Материал покрытия по п.1, отличающийся тем, что один или более фотостабилизаторов выбраны из группы, содержащей поглотители свободных радикалов, поглотители УФ-излучения, гасители возбужденных состояний и средства, разлагающие пероксиды.
- 3. Материал покрытия по п.1 или 2, отличающийся тем, что один или более пигментов выбраны из группы, содержащей диоксид титана, оксиды железа, оксиды хрома, титанаты хрома, ванадат висмута, синий кобальт, различные виды сажи, желтый пигмент 151 (Pigment Yellow 151), желтый пигмент 213 (Pigment Yellow 213), желтый пигмент 83 (Pigment Yellow 83), оранжевый пигмент 67 (Pigment Orange 67), оранжевый пигмент 62 (Pigment Orange 62), оранжевый пигмент 36 (Pigment Orange 36), красный пигмент 170 (Pigment Red 170), фиолетовый пигмент 19 (Pigment Violet 19), фиолетовый пигмент 23 (Pigment Violet 23), синий пигмент 15:3 (Pigment Blue 15:3), синий пигмент 15:6 (Pigment Blue 15:6) и зеленый пигмент 7 (Pigment Green 7).
- 4. Материал покрытия по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что одно или более матирующих средств выбраны из группы, содержащей силикагели, осажденные кремниевые кислоты, микронизированные воски, осажденные воски и микронизированные полимеры.
- 5. Материал покрытия по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что материал покрытия дополнительно содержит до 25 мас.% одной или более диспергирующих добавок.
- 6. Материал покрытия по п.5, отличающийся тем, что одна или более диспергирующих добавок выбраны из группы, содержащей высокомолекулярные блок-сополимеры с пигментаффинными группами, высокоразветвленные сложные полиэфиры и сополимеры акрилатов и сложных полиэфиров с пигментаффинными группами.
- 7. Материал покрытия по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что материал покрытия дополнительно содержит до 60 мас.% одного или более функциональных наполнителей.
- 8. Материал покрытия по п.7, отличающийся тем, что один или более функциональных наполнителей выбраны из группы, содержащей карбонаты, сульфаты, силикаты и кремниевые кислоты.
- 9. Материал покрытия по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что материал покрытия дополнительно содержит до 50 мас.% одного или более апротонных растворителей.
- 10. Материал покрытия по п.9, отличающийся тем, что один или более апротонных растворителей выбраны из группы, содержащей алифатические углеводороды, циклоалифатические углеводороды, ароматические углеводороды, кетоны, сложные эфиры, простые эфиры и эфиры алкоксикислот, в частности, из группы, содержащей этилацетат, бутилацетат, ацетон, н-бутанон, метилизобутилкетон, метоксипропилацетат и диметилсульфоксид.
- 11. Материал покрытия по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что материал покрытия дополнительно содержит до 10 мас.% одной или более добавок, повышающих текучесть.
- 12. Материал покрытия по п.11, отличающийся тем, что одна или более добавок, повышающих текучесть, выбраны из группы, содержащей полиакрилаты, силиконы, модифицированные силиконы, фторсодержащие поверхностно-активные вещества и труднолетучие растворители с коэффициентами испарения в диапазоне от 150 до 200.
- 13. Применение материала покрытия по любому из пп.1-12 для изготовления по меньшей мере одного покрытия.
- 14. Применение по п.13, отличающееся тем, что материал покрытия используют для получения покровных лаков.
- 15. Способ нанесения покрытия на компонент, включающий стадии (a) нанесения материала покрытия по любому из пп.1-12 на основу и (b) отверждения нанесенного слоя при температуре в диапазоне от 5 до 45°С в течение периода времени в диапазоне от 0,5 до 12 ч.
- 16. Способ по п.15, отличающийся тем, что материал покрытия наносят способом гидравлического распыления, пневматического распыления, распыления сжатым воздухом или с помощью валиков.
- 17. Способ по п.15 или 16, отличающийся тем, что все компоненты материала покрытия смешивают перед стадией (a).
- 18. Компонент, представляющий собой лопасть ротора ветроэнергетической установки, покрытый по меньшей мере одним покрытием, изготовленным из материала покрытия по любому из пп.1-12.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102015105979.7A DE102015105979A1 (de) | 2015-04-20 | 2015-04-20 | Verbesserte Beschichtungssysteme, deren Verwendung zur Beschichtung von Bauteilen sowie damit beschichtete Bauteile für Windkraftanlagen |
| PCT/DE2016/000169 WO2016169545A1 (de) | 2015-04-20 | 2016-04-20 | Verbesserte beschichtungssysteme, deren verwendung zur beschichtung von bauteilen sowie damit beschichtete bauteile für windkraftanlagen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201792228A1 EA201792228A1 (ru) | 2018-05-31 |
| EA035836B1 true EA035836B1 (ru) | 2020-08-18 |
Family
ID=56068570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201792228A EA035836B1 (ru) | 2015-04-20 | 2016-04-20 | Улучшенная система покрытий, ее применение для покрытия компонентов и покрытые ею компоненты для ветроэнергетических установок |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10876007B2 (ru) |
| EP (1) | EP3292175B1 (ru) |
| KR (1) | KR102082773B1 (ru) |
| CN (1) | CN108112256B (ru) |
| CA (1) | CA2983176C (ru) |
| DE (1) | DE102015105979A1 (ru) |
| DK (1) | DK3292175T3 (ru) |
| EA (1) | EA035836B1 (ru) |
| ES (1) | ES2879946T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20211298T1 (ru) |
| HU (1) | HUE055975T2 (ru) |
| LT (1) | LT3292175T (ru) |
| MA (1) | MA42046B1 (ru) |
| MD (1) | MD3292175T2 (ru) |
| MX (1) | MX2017013117A (ru) |
| PL (1) | PL3292175T3 (ru) |
| PT (1) | PT3292175T (ru) |
| RS (1) | RS62146B1 (ru) |
| SI (1) | SI3292175T1 (ru) |
| WO (1) | WO2016169545A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102015105979A1 (de) | 2015-04-20 | 2016-10-20 | Mankiewicz Gebr. & Co. Gmbh & Co. Kg | Verbesserte Beschichtungssysteme, deren Verwendung zur Beschichtung von Bauteilen sowie damit beschichtete Bauteile für Windkraftanlagen |
| DE102015105983A1 (de) | 2015-04-20 | 2016-10-20 | Mankiewicz Gebr. & Co. Gmbh & Co. Kg | Verbesserte Beschichtungssysteme, deren Verwendung zur Beschichtung von Bauteilen sowie damit beschichtete Bauteile für Land- und Baumaschinen |
| MX2019011666A (es) | 2017-04-04 | 2019-11-18 | Swimc Llc | Composicion de revestimiento directa a metal. |
| KR102787540B1 (ko) * | 2018-05-07 | 2025-03-31 | 에스더블유아이엠씨 엘엘씨 | 내부식성 프라이머 및 탑코트 조성물 |
| US11518904B2 (en) | 2018-09-26 | 2022-12-06 | Swimc Llc | Curable coating compositions |
| US11795332B2 (en) * | 2019-05-17 | 2023-10-24 | Honeywell International Inc. | Coatings containing micronized polymers as matting agents |
| EP4031598A4 (en) | 2019-09-18 | 2023-10-25 | Swimc LLC | COATING COMPOSITIONS AND METHODS INVOLVING A POLYFUNCTIONAL CARBAMATE SALT |
| US20230365508A1 (en) * | 2020-09-14 | 2023-11-16 | Chen Liu | Open Time Additive |
| CN115181446B (zh) * | 2021-04-06 | 2026-01-06 | 立邦涂料（中国）有限公司 | 延长剂组合物及其应用 |
| TW202336170A (zh) * | 2022-01-05 | 2023-09-16 | 美商Ｓｗｉｍｃ 有限公司 | 耐化學試劑組合物 |
| CN119039815B (zh) * | 2024-08-28 | 2025-07-25 | 珠海市澜诺新材料科技有限公司 | 一种耐酸碱环保型无机涂料及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0326723A1 (en) * | 1988-02-01 | 1989-08-09 | Rohm And Haas Company | Method for reacting two components, compositions, coating compositions and uses thereof |
| EP1245590A1 (en) * | 2001-03-27 | 2002-10-02 | Nippon Paint Co., Ltd. | Curable coating composition and coating film forming method |
| EP2374836A1 (en) * | 2010-04-07 | 2011-10-12 | Nuplex Resins B.V. | Crosslinkable composition crosslinkable with a latent base catalyst. |
| WO2013050623A1 (en) * | 2011-10-07 | 2013-04-11 | Nuplex Resins B.V. | Crosslinkable composition crosslinkable by real michael addition (rma) reaction |
| WO2013050574A1 (en) * | 2011-10-07 | 2013-04-11 | Nuplex Resins B.V. | A crosslinkable composition comprising a latent base catalyst and latent base catalyst compositions |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4237492A1 (de) | 1992-11-06 | 1994-05-11 | Herberts Gmbh | Wäßrige Bindemittelzusammensetzung, diese enthaltende Überzugsmittel und deren Verwendung |
| US6794049B2 (en) | 2002-04-12 | 2004-09-21 | Eastman Chemical Company | Fast-dry, high solids coating compositions based on acetoacetate-functionalized alkyd resins |
| US8444758B2 (en) * | 2006-10-19 | 2013-05-21 | Eastman Chemical Company | Low voc additives for extending the wet edge and open time of aqueous coatings |
| SI2764037T1 (sl) * | 2011-10-07 | 2017-08-31 | Allnex Netherlands B.V. | Premrežljivi sestavek, ki ga je moč premrežiti s pravo Michaelovo adicijsko reakcijo in smole za uporabo v omenjenem sestavku |
| US20160024310A1 (en) * | 2013-03-08 | 2016-01-28 | BYK -Chemie GmbH | Pocess for providing metallic substrates with corrosion resistance |
| US11921115B2 (en) | 2015-03-27 | 2024-03-05 | Opko Diagnostics, Llc | Prostate antigen standards and uses thereof |
| DE102015105983A1 (de) | 2015-04-20 | 2016-10-20 | Mankiewicz Gebr. & Co. Gmbh & Co. Kg | Verbesserte Beschichtungssysteme, deren Verwendung zur Beschichtung von Bauteilen sowie damit beschichtete Bauteile für Land- und Baumaschinen |
| DE102015105979A1 (de) | 2015-04-20 | 2016-10-20 | Mankiewicz Gebr. & Co. Gmbh & Co. Kg | Verbesserte Beschichtungssysteme, deren Verwendung zur Beschichtung von Bauteilen sowie damit beschichtete Bauteile für Windkraftanlagen |
| DE102015105987A1 (de) | 2015-04-20 | 2016-10-20 | Mankiewicz Gebr. & Co. Gmbh & Co. Kg | Verbesserte Beschichtungssysteme, deren Verwendung zur Beschichtung von Bauteilen sowie damit beschichtete Bauteile für Schienen- und Luftfahrzeuge |
-
2015
- 2015-04-20 DE DE102015105979.7A patent/DE102015105979A1/de active Pending
-
2016
- 2016-04-20 ES ES16724272T patent/ES2879946T3/es active Active
- 2016-04-20 US US15/567,373 patent/US10876007B2/en active Active
- 2016-04-20 DK DK16724272.6T patent/DK3292175T3/da active
- 2016-04-20 MA MA42046A patent/MA42046B1/fr unknown
- 2016-04-20 CA CA2983176A patent/CA2983176C/en active Active
- 2016-04-20 MD MDE20180259T patent/MD3292175T2/ro unknown
- 2016-04-20 PT PT167242726T patent/PT3292175T/pt unknown
- 2016-04-20 WO PCT/DE2016/000169 patent/WO2016169545A1/de not_active Ceased
- 2016-04-20 RS RS20210921A patent/RS62146B1/sr unknown
- 2016-04-20 LT LTEP16724272.6T patent/LT3292175T/lt unknown
- 2016-04-20 EA EA201792228A patent/EA035836B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2016-04-20 CN CN201680023933.XA patent/CN108112256B/zh active Active
- 2016-04-20 MX MX2017013117A patent/MX2017013117A/es unknown
- 2016-04-20 HR HRP20211298TT patent/HRP20211298T1/hr unknown
- 2016-04-20 KR KR1020177033561A patent/KR102082773B1/ko active Active
- 2016-04-20 EP EP16724272.6A patent/EP3292175B1/de active Active
- 2016-04-20 HU HUE16724272A patent/HUE055975T2/hu unknown
- 2016-04-20 PL PL16724272T patent/PL3292175T3/pl unknown
- 2016-04-20 SI SI201631269T patent/SI3292175T1/sl unknown
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0326723A1 (en) * | 1988-02-01 | 1989-08-09 | Rohm And Haas Company | Method for reacting two components, compositions, coating compositions and uses thereof |
| EP1245590A1 (en) * | 2001-03-27 | 2002-10-02 | Nippon Paint Co., Ltd. | Curable coating composition and coating film forming method |
| EP2374836A1 (en) * | 2010-04-07 | 2011-10-12 | Nuplex Resins B.V. | Crosslinkable composition crosslinkable with a latent base catalyst. |
| WO2013050623A1 (en) * | 2011-10-07 | 2013-04-11 | Nuplex Resins B.V. | Crosslinkable composition crosslinkable by real michael addition (rma) reaction |
| WO2013050574A1 (en) * | 2011-10-07 | 2013-04-11 | Nuplex Resins B.V. | A crosslinkable composition comprising a latent base catalyst and latent base catalyst compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US10876007B2 (en) | 2020-12-29 |
| MD3292175T2 (ro) | 2021-09-30 |
| MA42046B1 (fr) | 2021-07-29 |
| MX2017013117A (es) | 2018-06-27 |
| CA2983176C (en) | 2020-04-21 |
| CN108112256B (zh) | 2021-04-06 |
| LT3292175T (lt) | 2021-07-26 |
| US20180112098A1 (en) | 2018-04-26 |
| PL3292175T3 (pl) | 2021-11-22 |
| SI3292175T1 (sl) | 2021-09-30 |
| EP3292175B1 (de) | 2021-05-26 |
| KR20170139117A (ko) | 2017-12-18 |
| HK1249761A1 (zh) | 2018-11-09 |
| DE102015105979A1 (de) | 2016-10-20 |
| DK3292175T3 (da) | 2021-07-26 |
| PT3292175T (pt) | 2021-07-22 |
| HRP20211298T1 (hr) | 2021-11-12 |
| CA2983176A1 (en) | 2016-10-27 |
| CN108112256A (zh) | 2018-06-01 |
| ES2879946T3 (es) | 2021-11-23 |
| EP3292175A1 (de) | 2018-03-14 |
| EA201792228A1 (ru) | 2018-05-31 |
| WO2016169545A1 (de) | 2016-10-27 |
| RS62146B1 (sr) | 2021-08-31 |
| HUE055975T2 (hu) | 2022-01-28 |
| KR102082773B1 (ko) | 2020-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA035836B1 (ru) | Улучшенная система покрытий, ее применение для покрытия компонентов и покрытые ею компоненты для ветроэнергетических установок | |
| EA035779B1 (ru) | Улучшенная система покрытия, ее применение для покрытия компонентов и покрытые ею компоненты для сельскохозяйственной и строительной техники | |
| CN107531849B (zh) | 改进的涂层体系、其用于涂布零部件的用途以及用于铁路机车和飞行器的由此涂布的零部件 | |
| CA2656899C (en) | Latex based open-time extenders for low voc paints | |
| EP2209851B1 (en) | Autoxidisable coating composition | |
| KR101292507B1 (ko) | 아크릴계 일액형 도료 조성물 | |
| HK1249761B (zh) | 改进的涂层体系、其用於涂布零部件的用途以及用於风力涡轮机的由此涂布的零部件 | |
| RU2315792C1 (ru) | Композиция для защитно-декоративного покрытия | |
| HK1245314B (zh) | 改进的涂层体系、其用於涂布零部件的用途以及用於农业机械和施工机械的由此涂布的零部件 | |
| HK1245306A1 (en) | Improved coating systems, use thereof for coating components and components coated therewith for rail vehicles and aircrafts | |
| HK1245306B (zh) | 改进的涂层体系、其用於涂布零部件的用途以及用於铁路机车和飞行器的由此涂布的零部件 | |
| MX2009011137A (es) | Impermeabilizante con color transitorio para facilitar su aplicacion. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM KG TJ TM |