EA021203B1 - Композиция на основе корицы и базилика для лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей и способ ее получения - Google Patents
Композиция на основе корицы и базилика для лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- EA021203B1 EA021203B1 EA201071377A EA201071377A EA021203B1 EA 021203 B1 EA021203 B1 EA 021203B1 EA 201071377 A EA201071377 A EA 201071377A EA 201071377 A EA201071377 A EA 201071377A EA 021203 B1 EA021203 B1 EA 021203B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- cinnamon
- extract
- basil
- composition
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 125
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 title claims abstract description 73
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 title claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 title abstract description 66
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 93
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 claims abstract description 89
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 claims abstract description 85
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims abstract description 80
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 48
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 40
- 235000020237 cranberry extract Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims description 19
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 19
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 14
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 claims description 12
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 11
- 235000021019 cranberries Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 11
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 8
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 claims description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 6
- 235000020786 mineral supplement Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940029985 mineral supplement Drugs 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims description 3
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 241001529734 Ocimum Species 0.000 claims 7
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 abstract description 15
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 6
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 abstract description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 abstract 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000020230 cinnamon extract Nutrition 0.000 description 41
- KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamaldehyde Chemical compound O=C\C=C\C1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 33
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 30
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 30
- KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N cinnamic aldehyde Natural products O=CC=CC1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229940117916 cinnamic aldehyde Drugs 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 20
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 17
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 13
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 13
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 13
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 10
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 10
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000000306 component Substances 0.000 description 9
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 9
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 8
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 8
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 8
- -1 terpene compounds Chemical class 0.000 description 8
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 229920002770 condensed tannin Polymers 0.000 description 6
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N sulfamethizole Chemical compound S1C(C)=NN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960005158 sulfamethizole Drugs 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 4
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 4
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 4
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 4
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 4
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 4-Ethylbenzaldehyde Chemical group CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 3
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 3
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 3
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 3
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSZQTGNYQLNKAQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-phenylprop-2-enal Chemical compound O=CC(O)=CC1=CC=CC=C1 QSZQTGNYQLNKAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N Estragole Chemical compound COC1=CC=C(CC=C)C=C1 ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 2
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 2
- 240000005183 Lantana involucrata Species 0.000 description 2
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 description 2
- 241000218195 Lauraceae Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 description 2
- ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N O-methyleugenol Chemical compound COC1=CC=C(CC=C)C=C1OC ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 2
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 2
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012545 Vaccinium macrocarpon Nutrition 0.000 description 2
- 235000002118 Vaccinium oxycoccus Nutrition 0.000 description 2
- 201000005661 acute cystitis Diseases 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000001139 anti-pruritic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000003908 antipruritic agent Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 2
- 239000010619 basil oil Substances 0.000 description 2
- 229940018006 basil oil Drugs 0.000 description 2
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- NVEQFIOZRFFVFW-RGCMKSIDSA-N caryophyllene oxide Chemical compound C=C1CC[C@H]2O[C@]2(C)CC[C@H]2C(C)(C)C[C@@H]21 NVEQFIOZRFFVFW-RGCMKSIDSA-N 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 2
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004634 cranberry Nutrition 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 2
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960000564 nitrofurantoin Drugs 0.000 description 2
- NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N nitrofurantoin Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDOFMBGMRVAJNF-KVTDHHQDSA-N (2r,3r,4r,5r)-6-aminohexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound NC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO SDOFMBGMRVAJNF-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- GRWFGVWFFZKLTI-YGPZHTELSA-N (5r)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ene Chemical compound C1C2CC=C(C)[C@]1([H])C2(C)C GRWFGVWFFZKLTI-YGPZHTELSA-N 0.000 description 1
- KJPRLNWUNMBNBZ-DAXSKMNVSA-N (Z)-3-phenyl-2-propenal Chemical compound O=C\C=C/C1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-DAXSKMNVSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGCZTXZTJXYWCO-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropanal Chemical compound O=CCCC1=CC=CC=C1 YGCZTXZTJXYWCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHWNEIVBYREQRF-UHFFFAOYSA-N 4-Ethylguaiacol Natural products CCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 CHWNEIVBYREQRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVEQFIOZRFFVFW-UHFFFAOYSA-N 9-epi-beta-caryophyllene oxide Natural products C=C1CCC2OC2(C)CCC2C(C)(C)CC21 NVEQFIOZRFFVFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001722 A-type proanthocyanidin Polymers 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 206010052813 Aerophagia Diseases 0.000 description 1
- 208000037071 Aerophagy Diseases 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 206010003399 Arthropod bite Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 244000080208 Canella winterana Species 0.000 description 1
- 235000008499 Canella winterana Nutrition 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000930787 Cinnamomum citriodorum Species 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000675108 Citrus tangerina Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000590988 Danainae Species 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010012742 Diarrhoea infectious Diseases 0.000 description 1
- 206010014080 Ecchymosis Diseases 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- PSMFFFUWSMZAPB-UHFFFAOYSA-N Eukalyptol Natural products C1CC2CCC1(C)COCC2(C)C PSMFFFUWSMZAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000134874 Geraniales Species 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N Isoeugenol Natural products COC1=CC(\C=C\C)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 235000010254 Jasminum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 240000005385 Jasminum sambac Species 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- 241001250486 Lepeta Species 0.000 description 1
- 206010024453 Ligament sprain Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- 235000005135 Micromeria juliana Nutrition 0.000 description 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 240000009023 Myrrhis odorata Species 0.000 description 1
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 1
- 241000718543 Ormosia krugii Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Pseudopinene Natural products C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 240000002114 Satureja hortensis Species 0.000 description 1
- 235000007315 Satureja hortensis Nutrition 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000010040 Sprains and Strains Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 101100269618 Streptococcus pneumoniae serotype 4 (strain ATCC BAA-334 / TIGR4) aliA gene Proteins 0.000 description 1
- 206010042566 Superinfection Diseases 0.000 description 1
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000291414 Vaccinium oxycoccus Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L [(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[[(1r,3s,4r,5r,8s)-3,4-dihydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy]-4-[[(1r,3r,4r,5r,8s)-8-[(2s,3r,4r,5r,6r)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-sulfonatooxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy]-5-hydroxy-2-( Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H]2OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H]4OC[C@H]3O[C@H](O)[C@@H]4O)[C@@H]1O)OS([O-])(=O)=O)[C@@H]2O ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical class COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJBCNMFKFZIXHC-UHFFFAOYSA-N azanium;2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)quinoline-3-carboxylate Chemical compound N.N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O VJBCNMFKFZIXHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- RSYBQKUNBFFNDO-UHFFFAOYSA-N caryophyllene oxide Natural products CC1(C)CC2C(=C)CCC3OC3(C)CCC12C RSYBQKUNBFFNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N cineole Natural products C1CC2(C)CCC1(C(C)C)O2 RFFOTVCVTJUTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940017545 cinnamon bark Drugs 0.000 description 1
- WJSDHUCWMSHDCR-VMPITWQZSA-N cinnamyl acetate Natural products CC(=O)OC\C=C\C1=CC=CC=C1 WJSDHUCWMSHDCR-VMPITWQZSA-N 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-ARJAWSKDSA-N cis-isoeugenol Chemical compound COC1=CC(\C=C/C)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000008408 compound extracted from plant Substances 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 235000021438 curry Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000007919 dispersible tablet Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 230000002289 effect on microbe Effects 0.000 description 1
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 1
- 101150073877 egg-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- PRHTXAOWJQTLBO-UHFFFAOYSA-N methyleugenol Natural products COC1=CC=C(C(C)=C)C=C1OC PRHTXAOWJQTLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116837 methyleugenol Drugs 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000007912 modified release tablet Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 231100000499 nonhepatotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000019633 pungent taste Nutrition 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004202 respiratory function Effects 0.000 description 1
- ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N safrole Chemical compound C=CCC1=CC=C2OCOC2=C1 ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000007944 soluble tablet Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002048 spasmolytic effect Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-UHFFFAOYSA-N trans-isoeugenol Natural products COC1=CC(C=CC)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/11—Aldehydes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/45—Ericaceae or Vacciniaceae (Heath or Blueberry family), e.g. blueberry, cranberry or bilberry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/54—Lauraceae (Laurel family), e.g. cinnamon or sassafras
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым композициям на основе растений и их применению предпочтительно в качестве пищевого дополнительного компонента или добавки или в качестве лекарственного аллопатического или гомеопатического средства. Более предпочтительно изобретение относится к композициям, содержащим, по меньшей мере, экстракт корицы и экстракт базилика, и к их применению в области пищевых продуктов, биологически активных добавок или фармацевтических средств. Композиции по настоящему изобретению предпочтительно приемлемы для лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей или для улучшения состояния пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями мочевыводящих путей. Изобретение относится также к применению эфирного масла корицы, используемого индивидуально или в комбинации по меньшей мере с одним другим экстрактом растения, для получения композиции, предназначенной для лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей.
Description
Изобретение относится к новым композициям на основе растений и их применению предпочтительно в качестве пищевого дополнительного компонента или добавки или в качестве лекарственного средства. Более предпочтительно изобретение относится к композициям, содержащим, по меньшей мере экстракт корицы и экстракт базилика, и к их применению в области пищевых продуктов, биологически активных добавок или фармацевтических, аллопатических или гомеопатических средств. Изобретение относится также к применению экстракта корицы индивидуально или в комбинации по меньшей мере с одним другим экстрактом растения для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Предшествующий уровень техники
Существует большое число документов, в которых описаны лекарственные композиции на основе растений. Так, например, в базе данных Эа1аЪа5е \УР1 \Усск 200878 компании ТЬошкоп §с1епййс упомянута традиционная китайская композиция на основе эфирных масел растений. Она представляет собой мазь, предназначенную только для наружного применения и рекомендованную для лечения головных болей, мигреней, укусов комаров или припухлостей. Эта мазь содержит более 60 ингредиентов, в число которых входит небольшое количество масла базилика и масла корицы, причем содержание этих масел не превышает даже 0,1% от общей массы мази.
Из литературных источников известно, что многие растения обладают антибактериальными свойствами (см., в частности, Со\уап, С11шса1 МютоЪю1о§у Ре\ае\У5. 12 (1999), 564). Так, например, Никкаш е1 а1. в 2007 году описана антимикробная и антиоксидантная активность эфирного масла базилика.
Другая научная публикация, принадлежащая Боре/ е1 а1., 2005, относится к исследованию антимикробной активности различных эфирных масел, применяемых при расфасовке пищевых продуктов для создания защитной атмосферы, позволяющей минимизировать ухудшение их органолептических свойств. Такие эфирные масла, среди которых фигурируют масло корицы и масло базилика, никогда не испытывались в отношении их полной совокупности. Были испытаны раздельно только их твердые или газообразные фракции при многократных разбавлениях. В упомянутой работе не описана какая-либо композиция на основе смеси корицы и базилика и не предложено ее применение в качестве лекарственного средства или пищевой добавки или компонента против инфекций мочевыводящих путей.
Заявка \УО 2004/014416 относится к антимикробной композиции, содержащей экстракты корицы наряду с другими компонентами. Какое-либо применение этой композиции против инфекций мочевыводящих путей в этом документе не предложено.
Заявка \УО 2007/109804 относится к экстрактам различных разновидностей корицы с очень специфическими фракциями, полученными по технологии масс-спектрометрии. Тем не менее, антибактериальная и противогрибковая активность корицы в этом документе упомянута без предоставления типичных данных; кроме того, в этом документе не описана и не предложена какая-либо композиция на основе одной корицы или комбинации корицы и базилика и не описано применение корицы индивидуально или в комбинации в качестве лекарственного средства или пищевой добавки или в качестве компонента против инфекций мочевыводящих путей.
В другом документе, опубликованном РеИ е1 а1., 2002, исследована роль клюквы при профилактике инфекций кишечного тракта и мочеполовых путей. Однако какая-либо композиция на основе корицы, используемой индивидуально или в сочетании с клюквой, или базиликом, или любым другим растением, для профилактики и, тем более, для лечения симптомов инфекций мочевыводящих путей в этом документе не описана.
Антибактериальные свойства, известные у некоторых растений, связаны с присутствием некоторых активных веществ, содержащихся в растениях, таких как, в частности, терпеновые соединения, спирты, проантоцианидины, фенольные производные, фенилметиловые эфиры, алифатические и ароматические альдегиды. За исключением клюквы, которую широко используют в качестве пищевой добавки для уменьшения частоты появления приступов цистита и главными соединениями которой являются проантоцианидины, в частности проантоцианидины типа А, действие которых заключается в уменьшении адгезии бактерий Е.соП на стенках мочевого пузыря и мочевыводящих путей в их совокупности, не существуют другие специфические композиции на основе одного или нескольких растений, рассматриваемые в качестве пищевых добавок или активных веществ лекарственных средств и обладающие бактерицидным и/или бактериостатическим действием, сравнимым с действием некоторых антибиотиков на микроорганизмы, ответственные за инфекции мочевыводящих путей.
В целом, растения использовались для лечения инфекций человека, но контролируемые клинические исследования осуществлялись редко, и какие-либо соотношения, устанавливающие эффективность и переносимость композиций на основе растений, в общем случае получены в неконтролируемых и/или нерандомизированных исследованиях (см.: Соуап, С1ииса1 МютоЪю1о§у Кеу1еУ8, 12 (1999), радек 575/577).
Бактериологические исследования по сопоставлению действия референтных эфирных масел и референтных антибиотиков на группу микроорганизмов, ответственных за инфекции мочевыводящих путей, также никогда не проводились.
- 1 021203
Сущность изобретения
Настоящее изобретение относится к новым композициям на основе растений и их применению предпочтительно в качестве пищевого дополнительного компонента или добавки или в качестве лекарственного средства. Более предпочтительно изобретение относится к композициям, содержащим, по меньшей мере, экстракт корицы и экстракт базилика, и к их применению в области пищевых продуктов, биологически активных добавок или фармацевтических, аллопатических или гомеопатических средств. Композиции по настоящему изобретению являются предпочтительно приемлемыми для лечения, профилактики или ослабления инфекций, предпочтительно инфекций верхних и нижних отделов мочевыводящих путей, или для улучшения состояния пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями предпочтительно мочевыводящих путей. Настоящее изобретение относится также к применению экстракта корицы индивидуально или в комбинации по меньшей мере с одним другим экстрактом растения для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Подробное описание изобретения
В настоящем изобретении предложены новые композиции на основе растений и их применение предпочтительно в качестве пищевого дополнительного компонента или добавки или в качестве лекарственного средства. Изобретение более предпочтительно относится к применению экстракта корицы или композиции, содержащей по меньшей мере 30 мас.% циннамальдегида, предпочтительно трансциннамальдегида, для лечения инфекций мочевыводящих путей. Оно относится также к композициям, содержащим, по меньшей мере, экстракт корицы или экстракт циннамальдегида и экстракт базилика, и к их применению в области пищевых продуктов, биологически активных добавок или фармацевтических, аллопатических или гомеопатических средств. Оно относится, в частности, к композиции, содержащей экстракт корицы в виде эфирного масла и предназначенной для лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей.
Таким образом, первым объектом настоящего изобретения является композиция, содержащая по отношению к общей массе композиции:
от 1 до 80 мас.% экстракта корицы; от 1 до 80 мас.% экстракта базилика.
Другим объектом настоящего изобретения является композиция, содержащая по отношению к общей массе композиции:
от 2 до 80 мас.% экстракта корицы; от 2 до 80 мас.% экстракта базилика.
Другим предпочтительным объектом настоящего изобретения является композиция, содержащая по отношению к общей массе композиции:
от 36 до 81 мас.% экстракта корицы; от 19 до 64 мас.% экстракта базилика.
Другим объектом настоящего изобретения является композиция, содержащая по отношению к общей массе композиции:
от 1 до 80 мас.% экстракта циннамальдегида; от 1 до 80 мас.% экстракта базилика.
По одному из вариантов настоящее изобретение относится к композиции, содержащей по отношению к общей массе композиции:
от 1 до 80 мас.% экстракта корицы или циннамальдегида; от 1 до 80 мас.% экстракта клюквы.
По одному из других вариантов настоящее изобретение относится к композиции, содержащей по отношению к общей массе композиции:
от 1 до 80 мас.% экстракта корицы или циннамальдегида; от 1 до 80 мас.% проантоцианидинов.
Композиция, как правило, содержит оба экстракта в виде смеси. Экстракт корицы предпочтительно представляет собой экстракт Ситатотит са881а (табл. 1), экстракт базилика предпочтительно представляет собой экстракт Оштит ЬакШсит Ь., а экстракт циннамальдегида предпочтительно представляет собой экстракт трансциннамальдегида. В то же время, как будет рассмотрено далее, композиция может содержать также и другие активные ингредиенты и/или эксципиенты, приемлемые в физиологическом отношении.
Настоящее изобретение относится также к применению экстракта корицы для лечения инфекций мочевыводящих путей. Изобретением на практике показаны заметные антибактериальные свойства экстрактов корицы, предпочтительно приемлемые для лечения такого типа инфекций. Так, например, в изобретении впервые в стандартных испытаниях показано, что экстракт корицы, содержащий по меньшей мере 30 мас.% циннамальдегида, обладает действием на микроорганизмы, характерные для инфекций мочевыводящих путей, более мощным, чем некоторые антибиотики. Таким образом, в изобретении предложено лечение инфекций мочевыводящих путей посредством применения экстракта корицы или композиции циннамальдегида как в виде лекарственного средства, так и в виде пищевой добавки, в форме терапии или профилактики, осуществляемых индивидуально или в дополнение к другим видам лечения.
- 2 021203
Настоящее изобретение относится также к композиции, содержащей на единицу лекарственной формы экстракт корицы в количестве от 1 до 600 мг, предпочтительно от 1 до 50 мг в виде эфирных масел и от 60 до 400 мг в виде сухих экстрактов.
Другим объектом настоящего изобретения является композиция, содержащая циннамальдегид, предпочтительно трансциннамальдегид (представляющий собой негепатотоксичную форму), в количестве от 1 до 450 мг и предпочтительно от 1 до 50 мг на единицу лекарственной формы.
Другим объектом настоящего изобретения является способ получения определенной ранее композиции, содержащей смесь экстракта корицы или циннамальдегида и экстракта базилика, или также смесь экстракта корицы или циннамальдегида и экстракта клюквы, или также смесь экстракта корицы, базилика и клюквы.
Другим объектом настоящего изобретения является применение композиции, такой, как определено в настоящем описании, в качестве пищевой добавки или лекарственного средства предпочтительно для лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей.
Настоящее изобретение относится также к композиции по настоящему изобретению для лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей или ослабления симптомов инфекций мочевыводящих путей.
Другим объектом настоящего изобретения является способ лечения инфекций, предпочтительно инфекций мочевыводящих путей, включающий в себя введение пациенту определенной ранее композиции.
Настоящее изобретение приемлемо для использования, в частности, в отношении любого млекопитающего, предпочтительно животного или человека, взрослого или ребенка. Оно может быть использовано для лечения или улучшения физиологического состояния больных, страдающих инфекциями различной степени тяжести. Изобретение предпочтительно приемлемо для случая цистита.
Как было указано ранее, настоящее изобретение является, в частности, следствием неожиданного выявления того факта, что корица, используемая индивидуально или в комбинации с базиликом, образует композицию, обладающую действенным профилем антибактериальной активности. Корица и базилик представляют собой природные продукты, раздельно используемые в питании. Такое использование не позволяет контролировать и обеспечивать количество активных веществ, приемлемое для терапевтических или профилактических целей в отношении инфекций мочевыводящих путей. Кроме того, кулинарная обработка вследствие длительности и подвода тепла разрушает многие двойные связи и ароматические циклы. Свойства, связанные с такими соединениями, проявляются в неэффективной степени и даже исчезают.
Корица была принята в качестве постоянного компонента композиции по настоящему изобретению, поскольку она представляет собой растение, являющееся в значительной степени бактерицидным в отношении гаммы микроорганизмов, которые считаются главным образом ответственными за инфекции и/или вирулентными, и в сравнении с совокупностью референтных растений и референтных антибиотиков. Например, неожиданное антибактериальное действие корицы, доказанное заявителем (см. табл. 4), является даже более значительным, чем антибактериальное действие, оказываемое некоторыми антибиотиками (например, сульфаметизолом).
Заявителем также было замечено, что активность циннамальдегида, представляющего собой основной ингредиент эфирного масла Слппатотит са881а, является особенно полезной в композициях по настоящему изобретению ввиду обладания им наиболее специфической бактерицидной активностью в отношении одних и тех же исследуемых микроорганизмов.
Следовательно, композиции, содержащие корицу в виде эфирного масла, предпочтительно в виде эфирного масла циннамальдегида, предпочтительно трансциннамальдегида, представляют собой предпочтительные композиции по настоящему изобретению (см. табл. 2 и 3). В отношении СМ1 экстракт, содержащий корицу в сочетании с базиликом или клюквой, представляется обладающим менее значительной активностью, чем экстракт, содержащий одну корицу (табл. 2). Однако неожиданным образом заявителем было обнаружено, что композиции, содержащие корицу в комбинации с базиликом или клюквой, обладают очень полезными свойствами, позволяющими сохранить антибактериальную активность корицы, расширить спектр действия и улучшить клиническую активность композиции (противовоспалительную, болеутоляющую, противозудную и спазмолитическую).
Композиции по настоящему изобретению являются предпочтительно приемлемыми для лечения или профилактики инфекций верхних и нижних отделов мочевыводящих путей и/или для улучшения состояния пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями мочевыводящих путей, с распространением действия на любые инфекции, локализованные на уровне органов или тканей, в которых исследуемые микроорганизмы могут проявлять способность развиваться и/или быть ответственными за суперинфекции.
Коричное дерево представляет собой дерево семейства лавровых (семейство лавров и авокадо), достигающее 15 м высоты. Дерево происходит из Китая, при этом собирают его кору. Корицу получают, срезая небольшие ветки в возрасте 3 лет, на которых осуществляют продольные надрезы. Высыхая, тонкий внутренний слой коры, отделенный от эпидермиса (внешнего слоя), скручивается, образуя неплот- 3 021203 ные палочки длиной 7-8 см и диаметром приблизительно 1 см, имеющие форму трубки (по-итальянски саппе11а). Корицу, представляющую собой одновременно пряность и природное лекарственное средство, считают одним из наиболее древних лекарственных растений. Кора коричного дерева содержит эфирное масло, оказывающее действие, способствующее пищеварению (ферментация, газообразование), и спазмолитическое и антисептическое действие в кишечнике (инфекционная диарея, колит, оксиуроз). Она обладает также тонизирующим действием на нервную систему (в период выздоровления) и на сердечную и дыхательную функцию (при грамположительных и грамотрицательных инфекциях).
Существуют различные разновидности коричного дерева, среди которых можно упомянуть, в частности:
Стппатотшп асит1паЫ£о11ит, Схппатотит аситз.па£1333.тит, Схппатотит асиРаРит, Схппатотит а£гз.сапит, Саппатогеит аддзгедаРит,
Сз.ппатотззт βίβίηίί, Схппатотит а1аРит, Стппатотит а1Ъз.£1огит,
С1ппагаотит а1сз.пз.1, Схппатотит а1ехех, Схппатотит аНЬегРИ,
Схппаизотит а1£егп1£о1йит, Сз.ппатотит а1р1ззз.тит, Стппатотига аттаппа!, С1ппатотит атоепит, С1ппатотит атр1ех1саи1е,
Схппатотит атрИРоНит, Сз.ппапзотит апасагсИит, Схппатотит апЛегзопИ, Схппатозпипз апдизР1£оИит, Схппатотит апдизР1Рера1ит, Схппатотит апРШагит, С1ппатотит арреЫапит,
С1ппатотит агЬизси!ит, Стппатотшп агсНЬо101апит, Сз.ппатотит агео1аРосозРае, Схппатотит агео1аРит, Сз.ппатотшп агео1аРит,
Сз.ппатотит аг£акепзе, С1ппатопаит агдепРеит, (Ыппатотит аготаРхсззт (кассия), Схппатотит агзепез., Сз.ппатотшп аза-дгау1,
Схппатотит аззатхсит, Сз.ппатотит аиЫеРЫ, Сз.ппатотшп аигео£и1уит, Сз.ппатотит аизРга1е, Схппатотит аизРго-31пепзе,
Сз-ппатотит аизРго-уиппапепзе, С1ппатотит ЬаЫапит, Сз-ппатотит ЬаЫепзе, Сзппатотит ЬаЫеуапит, Сз.ппатотит ЪаШопВ,
Стппатотит Ьа1апзае, Схппатотит Ьатоепзе, Сз.ппатотит ЬагЬаРоахШаРит, Схппатотит ЪагЪеуапит, Сз.ппатотит Ьаг1онЫ,
Сз.ппатотит ЬагрЬеА£оЫит, Сзппатотит ЬагРЬЫ, Сз.ппатотит Ьагапха, Схппатотит ЪессагЫ, Сз.ппатотит Ьезо1дЬоРа, Сз-ппатотит Ьепда1епзе, Схппатотит Ыа£гапит, Сз.ппатотит ЫпРи1епзе,
Сз-ппатотит Ыгтапхсит, Схппатотит Ыитез., Сз.ппатотит ЬоЫпхегз.,
Схппатотит Ьопз.1, Сз.ппатотит Ьопр1ат1Ы, Схппатотит Ьогпеепзе,
Сз.ппапютит Ьоигдеаил?1апит, Сз-гтатотит ЬоиРопЫ, Сз.ппатотит ЪгасНуРНугзит, Сз.ппатотит ЬгасРе£оЫасеит, Схппатотит ЬигтаппЫ, Сз.ппатотит сатрЬога (камфорный лавр), Сз.ппатотит саззга (Ь.) Ыеез, Схппатотит саи<И£егит, Сз-ппатотит сЬагРорЬуЫит, Сз.ппатотит С1Рг1одогит, Сз.ппатотит сопРгасРит,
Сз.ппатотит £111рез, Сз-ппатотит д1апдиЫ£егит, Схппатотит д1аисезсепз, Схппатопзит ίϋοίοίάβ®, Схппатотит 1тргеззз.пегуз.ит,
Сз.ппатотит 1пегз, Сз-ппатотит заропхсит, Схппатотит зауапхсит,
Сз-ппатотит зепзеп1апит, Сз.ппатотит коРоепзе, Сз.ппатотит киапдРипдепзе, Схппатотит ЫапдЫ, Схппатотит 1опдерапз.си1аРит,
Сз.ппатотит 1опд1реРз.о1аРш13, Сз.ппатотит 1оиге1го1 (сайгонское коричное дерево), Сзюпатотит тахгех, Сз.ппапютит тхсгапРЬит,
Сз.ппатотизп т£дао, Схппатотит то1Ы£оЫит, Сз.ппатоппзт оГОегз.,
Схппатотит озторЫоеит, Сз.ппатотит рагРЪепоху1оп, Схппатотит раисэ.£1огит, Сз.ппатотит рЫЫрр1пепзе, Схппатотит рхпдЬхепепзе,
Схппатотит рхРРозрогохдез, Схппатотит р!аРурЬу!1ит, Схппатотит
- 4 021203 рогрйугхит, Схппатотит геРхси1аРи[п, Схппатотит гхдхсИззхтит, Схппатотит вахаШе, Схппатотит еерРепРгхопа1е, Схппатотит зиЪачепхит, Схппатотит Рата1а (малабарская корица или индийский лавр), Схппатотит Репихрх1ит, Схппатотит Ропкхпепзе, Схппатотит РгхрИпегче, Схппатотит Хзапдхх, Схппатотит Рзох, Схппатотит чаИдхпегче, Схппатотит чегит (коричное дерево или цейлонское коричное дерево) и Схппатотит ΐίϊΐΞοηίί.
Среди этих разновидностей наиболее предпочтительным в рамках настоящего изобретения является применение экстракта Оииатотит са881а (Ь.). Ыее8 (табл. 1), называемого также китайским коричным деревом. Разумеется, при необходимости может быть использована смесь нескольких разновидностей.
В настоящем изобретении впервые описаны бактерицидные и бактериостатические свойства корицы, позволяющие уменьшить дозы или продолжительность лечения некоторыми антибиотиками или даже заменить их, в частности, в случае микроорганизмов ЕксйепсЫа сой, Рго1еи8 тиаЫйк, К1еЬ81е11а риеитотае, Ркеиботоиак аегидшока, Ра81еиге11а тиЙосМа и в случае некоторых из них, приобретших резистентность к действию антибиотиков.
В настоящем изобретении также впервые описано, что бактерицидная и бактериостатическая активность корицы сохраняется, когда корицу используют в сочетании с базиликом и/или любым другим экстрактом, в частности с референтными эфирными маслами, несмотря на меньшую бактерицидную активность смесей и несмотря на меньшее содержание корицы в смеси, и также показан действительный эффект дозы на ее бактерицидную способность.
Неожиданным образом заявителем было обнаружено, что использование эфирных масел растений характеризуется существенно более значимой активностью по сравнению с использованием сухих экстрактов растений. Таким образом, экстракт растения в виде эфирного масла, предпочтительно в виде эфирного масла корицы и/или базилика, предпочтительно использован во всех вариантах осуществления настоящего изобретения, описанных в настоящем документе. Более предпочтительно использовано эфирное масло корицы, содержащее по меньшей мере 30% циннамальдегида, и/или эфирное масло базилика.
Кроме того, комбинация эфирного масла корицы или другого масла, содержащего циннамальдегид, и сухого экстракта (любого экстракта, исходя из данного изобретения, в случае, когда в таких сухих экстрактах присутствуют плесневые грибы и/или бактериальные колонии), обладает очень полезными характеристиками. На практике, с учетом присутствия плесневых грибов и колоний бактерий, которые содержатся, например, в сухом экстракте клюквы (и которые, естественно, обладают тенденцией развиваться в питательной среде), в настоящем изобретении показано, что корица в сочетании с сухим экстрактом клюквы обеспечивает, с одной стороны, стерилизацию экстракта клюквы и поддерживает целостность его компонентов, в частности проантоцианидинов (РАС), а с другой стороны, сохраняет свое бактерицидное действие и, таким образом, способность действовать одновременно терапевтически и профилактически в отношении инфекций мочевыводящих путей.
Базилик представляет собой растение семейства губоцветных, происходящих из Вьетнама. Слово базилик является производным от греческого слова басиликон, означающего царский. Древние греки предназначали базилик монархам. Обладающий сильным запахом базилик всегда считался очень ценной травой. Базилик в большом количестве используется в средиземноморской, таиландской, вьетнамской и лаосской кухнях. Это приземистое растение образует маленький куст, высота которого может составлять от 20 до 60 см. Его круглые или ланцетовидные листья имеют более или менее темный зеленый, красноватый или пурпурный цвет. Ломкие листья имеют острый вкус, достигающий своего максимума перед появлением на концах стеблей соцветий белых цветков. Вкус различается в зависимости от вида; он может напоминать лимон, камфору, жасмин, гвоздику, анис и тимьян. Сбор листьев необходимо осуществлять до цветения, иначе они теряют свой аромат. Базилик содержит эфирное масло, оказывающее действие, способствующее пищеварению (спазмы пищеварительного тракта, желудочнопищеводный рефлюкс, аэрофагия, диарея) и влияющее на легкие (бронхит с выделением или без выделения слизи, облегчение астмы) и на кожу (псориаз, экхимозы, растяжение, различные укусы).
- 5 021203
Существуют различные разновидности базилика, среди которых можно упомянуть, в частности: ОсЁтит ЬазШсит ззр., ОсЁтит иЁгЁЬе ИЁЫЬ., ОсЁтит атегЁсапит Ь., синонимы: О. зЕатЁпеит ЗЁтз, О. ЬгасЫаЕит ВЁите, О. ЕЁитЁпепзе Уе11., О. ЬЁзрЁЬЁсиЁит ЗсЬитасЬ. & ТЬопп.,
О. Ёпсапезсепз МагЕ., О. рЁЁозит ИЁ11Й., О, сгЕгаЕшп ЕитрЬ, О.
ЬЁзрЁсЁит Ьат., О. а£гЁсапит Ьоиг,, О, дгауеоЁепз А., О. ЬЁсЬоЕотит НосЬзЕ. ех ВепЕЬ., ОсЁтит ЬазЁЁЁсит Ъ.г синонимы: О. ЕЬугзЁ£1огит Ь., О. аЁЬит Ь,, О. тесНит МЁ11., О. ЬиНаЕит Ьат., О. ЁпЕедеггЁтит Ηίΐΐά., О. сЁЁЁаЕит Ногпет,, О. ЬаггеЁЁегЁ ЕоЕЬ., О. РЁесЕгапЕЬиз ЬаггеЁЁегЁ (ЕоЕЬ) Зргепд., О. сагуорЬуЁЁаЕит ЕохЬ., 0. сЁЕгоЬогит В1апсо., ОсЁтит сапит,
ОсЁтит ЕЁЁатепЕозит Рогззк., синонимы: ВесЁит ЕЁЁатепЕозит (Рогззк.) Οιίον., ОсЁтит айзсегкЁепз ΗΪΙΙύ., ОсЁтит ЁгкЁЁсит ЕоЕЬ., РЁесЕгапЕЬиз ЁптЁЁсиз (ЕоЕЬ.) Зргепд., ОсЁтит сгЁзЕаЕит ЕохЬ., ОсЁтит ехзиЁ СоНеЕ & НеЁтзЁ., ОсЁтит дгаЕЁззЁтит Ь., синонимы: О. реЕЁоЁаге Ьат., О, игЕЁсЁ£о1Ёит ЕоЕЬ, О.
УЁгЁсЁЁЕЁогит ЕоЕЬ, О. νίτΐάβ Иёёёй., О. зиауе ИЁЁЁЙ., О. ЕеЬгЁЕидит Ьгпс1Ё., О, диЁпеепзе ЗсЬитасЬ. К ТЬопп,, О. сЁНозит НеЁпт., О. рапЁсиЁит Во)., О. апозигит РепгЁ., ОсЁтит ЬЁзрЁНиз (ВепЕЬ) МигаЕа, ОсЁтит кЁЁЁтапйзсЬагЁсит Вакег ех СЁЁгке.,
ОсЁтит тепЕЬае£оЁ1ит ВепЕЬ., ОсЁтит ЕепиЁЕЁогит Ь., синонимы:
О. запсЕит Ь., О, топасЬогит Ь., О. ЁпоЗогит Вигт., О. ЕотепЕозит Ьат., О. ЬитпЁЕзега ЕепиЁЕЁога (Ь.) Зргепд., 0РЁесЕгапЕЬиз топоасЬогит (Ь.) Зргепд., О. ЬЁгзиЕит ВепЕЬ., О. уЁЁЁозит ВохЬ., О. аЁЬит ВЁапсо, О. МозсЬозта ЕепиЁЕЁога (Ь.)
НеупН,, О. пеЁзопЁЁ Ζϊρρ., О. уЁгдаЕит ВЁапсо и ОсЁтит
ЕегпЁЕоЁЁиз (ϋ. ϋοη) КисЁо.
Среди этих разновидностей наиболее предпочтительным в рамках настоящего изобретения является применение экстракта Остит ЬакШсит Ь. и более предпочтительно Остит ЬакШсит Ь. уаг ЬакШсит. Разумеется, при необходимости может быть использована смесь нескольких разновидностей.
Экстракт растения, используемый в рамках настоящего изобретения, может представлять собой сухой или влажный экстракт любого типа, полученный исходя из всего растения или его части известными, по существу, способами. Он может представлять собой цельный порошок, сухой экстракт, эфирное масло или иметь любую другую форму вещества, полученного из растительного сырья.
Цельный порошок растительного сырья (листья, древесина, цветки, плоды, корни, шишки, стебли, верхушки с цветками, зерна, кора, семена, все растение или его часть) может быть получен следующим образом:
осуществляют естественную или принудительную сушку растительного сырья до получения влажности приблизительно 5-10%. Технологические условия зависят от части растения, подлежащей сушке (цветки, листья, древесина, шишки и т.п.);
осуществляют механическое измельчение, не допуская повышения соответствующей температуры для избежания денатурации наименее стойких термочувствительных соединений.
Измельчение, как правило, осуществляет в условиях, позволяющих получать измельченный продукт с крупностью приблизительно в интервале от 150 до 450 мкм, например порядка 300 мкм. Такой диапазон крупности соответствует среднему размеру частиц, позволяющему одновременно осуществлять механизацию расфасовки и обеспечивать значительную поверхность контакта в пищеварительном тракте, благоприятствующую обменным процессам и, таким образом, ассимиляции с терапевтической или пищевой целью. В тех случаях, когда скорость окисления порошка растения превышает скорость окисления целого растения, рекомендуется осуществлять стадию измельчения так, чтобы до расфасовки проходило как можно меньше времени.
Сухой экстракт представляет собой продукт процесса специфической экстракции, целью которой является выделение только элементов, называемых активными, и удаление механическим или химическим путем элементов, являющихся инертными или не связанных с требуемой активностью (целлюлоза и т.п.). Таким образом, за счет сухого экстракта, являющегося более концентрированным, чем цельный
- 6 021203 порошок растения, уменьшаются суточные объем или доза, необходимые для лечения, без уменьшения количества активных соединений. Сухие экстракты могут быть получены с применением или без применения одного или нескольких натуральных или синтетических растворителей. В предпочтительном варианте осуществления сухие экстракты могут быть получены обработкой свежих растений на первой стадии испаряемым растворителем (простым эфиром, водой, спиртом и т.п.) различными способами экстракции (мацерация, вываривание, настаивание, разложение или выщелачивание). На второй стадии полученные растворы упаривают до получения остатка жидкой, рыхлой или сухой консистенции. В зависимости от концентрации растворителя и времени контакта получают соотношение г, превышающее 1 (свежие растения/сухой экстракт). Полученный сухой остаток можно измельчать в порошок.
Эфирные масла (или растительные эссенции) представляют собой концентрированные гидрофобные жидкости, содержащие ароматические, в основном летучие, соединения, извлеченные из растений. Они представляют собой смесь разнообразных соединений, в число которых входят терпены (неароматические углеводы) и кислородсодержащие соединения, в число которых входят спирты, альдегиды и/или кетоны.
Существует несколько способов экстракции эфирных масел, в частности:
отгонка с водяным паром или дистилляция с водой, исходя из свежих или сухих растений. Декантация обеспечивает отделение гидрофильной фракции от гидрофобной;
экстракция летучими растворителями в экстракторе типа экстрактора Сокслета с использованием гексана или любых других растворителей. Этот способ заменяет насыщение масел (способ экстракции маслами);
экстракция СО2 в сверхкритическом состоянии, позволяющая не применять и не рекуперировать остаток растворителя;
экстракция, называемая холодной экстракцией, при которой образуется эфирное масло, называемое растительной эссенцией.
При такой технологии применяют холодное прессование древесины, коры, семян, ядер орехов, зерен, водорослей, грибов, пряностей и любых других растений (в частности, плодов померанцевого типа: лимонов, апельсинов, грейпфрутов, мандаринов).
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения используют экстракт корицы и/или базилика, выбранный из цельного порошка, сухого экстракта или эфирного масла. Предпочтительно в случае, когда экстракт растения представляет собой эфирное масло, экстракт одного или нескольких других растений, используемый для сочетания, может без ограничений представлять собой эфирное масло или сухой экстракт, пример получения которых описан в настоящем изобретении.
В другом предпочтительном варианте осуществления способ получения композиции по настоящему изобретению позволяет сочетать в конечном продукте (желатиновые или простые капсулы) одно или несколько эфирных масел с сухим экстрактом, находящимся в виде порошка. Неожиданным образом оказалось, что такое сочетание одного или нескольких эфирных масел и сухого экстракта придает конечному продукту в виде порошка улучшенную гомогенность и обеспечивает, таким образом, улучшенную расфасовку продукта при промышленном производстве.
Настоящее изобретение относится также к желатиновой капсуле, содержащей эфирное масло корицы и эфирное масло базилика, микроинкапсулированным до состояния порошка, в сочетании по меньшей мере с одним сухим экстрактом растения, предпочтительно с сухим экстрактом клюквы. В одном из вариантов настоящее изобретение относится также к желатиновой капсуле, содержащей эфирное масло корицы, микроинкапсулированное до состояния порошка, в сочетании по меньшей мере с одним сухим экстрактом растения, предпочтительно с сухим экстрактом клюквы.
Экстракт корицы может быть получен исходя из целого растения или его части, выбранной предпочтительно из коры, листьев, корней, древесины, цветков и/или плодов.
Предпочтительный экстракт корицы получают исходя из коры. Экстракт может быть получен 3 отличающимися способами:
цельный порошок растения: получают прямым измельчением коры. Порошок вводят в единичную галенову форму для регулирования дозы;
сухой экстракт, получаемый концентрированием коры до соотношения 4/1 (соотношение от 1/1 до 25/1 максимально);
эфирное масло, получаемое отгонкой с водяным паром, например, для того, чтобы извлекать гидрофобную фракцию, применяемую наружно или внутрь в дозах, адаптированных в зависимости от возраста.
Экстракт базилика может быть получен исходя из целого растения или его части, выбранной предпочтительно из листьев, надземной части цветущего или нецветущего растения, стеблей, корней, семян и/или зерен. Предпочтительный экстракт базилика получают исходя из листьев. Экстракт может быть получен следующими способами:
цельный порошок растения: прямым измельчением сухих листьев. Затем порошок вводят в единичную галенову форму для регулирования дозы;
сухой экстракт, получаемый концентрированием листьев до соотношения 4/1 (соотношение от 1/1
- 7 021203 до 25/1 максимально);
эфирное масло, получаемое отгонкой с водяным паром, например, для того, чтобы извлекать гидрофобную фракцию, применяемую наружно или внутрь в дозах, адаптированных в зависимости от возраста.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения экстракт базилика представляет собой экстракт листьев базилика предпочтительно в виде сухого экстракта или эфирного масла. В более предпочтительном варианте экстракт базилика содержит алифатические альдегиды, кетоны, терпеновые спирты, фенолы, терпены и другие соединения.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения экстракт корицы представляет собой экстракт коры коричного дерева предпочтительно в виде сухого экстракта или эфирного масла. В более предпочтительном варианте экстракт корицы содержит такие основные соединения, как циннамальдегид, бензальдегид, 4-этилгваякол, изоэвгенол и гидроциннамальдегид.
В предпочтительном варианте осуществления массовое соотношение между экстрактом корицы и экстрактом базилика в композиции по настоящему изобретению варьирует в зависимости от типа экстракта.
Массовое соотношение между экстрактом порошка корицы и базилика находится в интервале от 0,1 до 10, предпочтительно в интервале от 0,2 до 5, в интервале от 0,2 до 3 и, как правило, в интервале от 0,5 до 1, за исключением гомеопатического лечения, при котором какое-либо соотношение не определяют, но оно соответствует дозам, варьирующим в интервале от 1/1000 до 1/10 дозы, традиционно рекомендуемой для порошковых экстрактов. Массовое соотношение между экстрактом НЕ (эфирное масло) корицы и базилика находится в интервале от 0,1 до 10, предпочтительно в интервале от 0,2 до 5, в интервале от 0,2 до 3 и, как правило, в интервале от 0,5 до 3, за исключением гомеопатического лечения, при котором какое-либо соотношение не определяют, но оно соответствует дозам, варьирующим в интервале от 1/1000 до 1/10 дозы, традиционно рекомендуемой для порошковых экстрактов. Массовое соотношение между экстрактом НЕ корицы и экстрактом клюквы находится в интервале от 0,01 до 10, предпочтительно в интервале от 0,02 до 1 и, как правило, в интервале от 0,05 до 0,3, за исключением гомеопатического лечения, при котором какое-либо соотношение не определяют, но оно соответствует дозам, варьирующим в интервале от 1/1000 до 1/10 дозы, традиционно рекомендуемой для экстрактов порошковых. В приведенных далее предпочтительных примерах показано, что массовое соотношение 12/7 между экстрактом корицы и экстрактом другого растения, предпочтительно базилика или клюквы, является особенно эффективным.
В предпочтительном варианте осуществления экстракт корицы содержится в количестве от 1 до 80 мас.%, как правило, от 2 до 80% и более предпочтительно от 30 до 55% от общей массы композиции при соответствующем содержании эксципиентов или других активных веществ, приемлемых для дополнения. В предпочтительном варианте осуществления экстракт корицы содержится в количестве от 1 до 20% в виде эфирных масел и от 30 до 55% в виде сухих экстрактов.
В предпочтительном варианте осуществления экстракт базилика содержится в количестве от 1 до 80 мас.%, как правило, от 2 до 80% и более предпочтительно от 25 до 45% от массы композиции при соответствующем содержании эксципиентов или других активных веществ, приемлемых для дополнения. В предпочтительном варианте осуществления экстракт базилика содержится в количестве от 1 до 20% в виде эфирных масел и от 30 до 55% в виде сухих экстрактов.
В наиболее предпочтительном варианте осуществления экстракт базилика представляет собой эфирное масло и содержится в количестве от 1 до 20% от массы композиции и/или экстракт корицы представляет собой эфирное масло и содержится в количестве от 1 до 20% от массы композиции.
Группу выбранных соединений, которые содержатся в коре китайского коричного дерева (главным образом, цис-циннамальдегид, трансциннамальдегид и гидроксициннамальдегид, бензальдегид и изоэвгенол) и свойства которых могут оказаться существенными при использовании в случае цистита, составляют соединения, проявляющие действие на микроорганизмы и энтеробактерии, ответственные за спазмы мочевого пузыря и воспаления слизистых оболочек мочевыводящих путей.
Ос1тит ЬакШсит, благодаря другим соединениям, в числе которых, главным образом, метилхавикол, пинены, гераниол и гераниаль, эвгенол, тимол и метилэвгенол, обладает таким же спектром активности в отношении ЕксйейсЫа сой, Рго1еи8 тйаЬПй. К1еЬ81е11а риеитошае и Ркеийотоиак аегидшока, что и китайское коричное дерево, при этом, хотя его бактерицидное и/или бактериостатическое действие на данные микроорганизмы является менее сильным, его сочетание с корицей является предпочтительным, благодаря его противоинфекционным, спазмолитическим и болеутоляющим свойствам и его действию на различные другие часто присутствующие микроорганизмы (§1арйу1ососси8 8аргорйуйсси8, ЕШегоЬаШейасеае, §1арЬу1ососси8 8рр. и еШегосоциех) вместе с эффектом, создаваемым сочетанием в отношении покрытия более широкого антибактериального спектра (грамположительные кокки, грамположительные бациллы, грамотрицательные бациллы, энтеробактерии, паразиты, СаиФйа 8рр. и АкрегдШик [классификация по стандарту Раып от 16.11.2001]).
Были определены физиологически активные дозы с целью соблюдения пределов оптимальной безопасности и принята доза для каждого из ингредиентов, как правило, в интервале от 1 до 50 мг в виде
- 8 021203 эфирных масел и в интервале от 10 до 600 мг в виде сухих экстрактов.
Дозировка и схема приема могут быть адаптированы в зависимости от требуемого применения и композиции. Как правило, композиции по настоящему изобретению применяют с частотой и в количестве, обеспечивающими ежедневный прием дозы экстракта корицы и базилика для каждого из экстрактов в интервале:
от 1 до 50 мг и более предпочтительно от 2 до 30 мг в виде эфирных масел; от 10 до 600 мг и более предпочтительно от 60 до 400 мг в виде сухих экстрактов.
В качестве особого примера могут быть использованы следующие дозы:
Оипатотит сакк1а по 12 мг в день в виде эфирных масел или по 180 мг утром и вечером в виде сухого экстракта;
Ос1тит ЬакШсит по 7 мг в день в виде эфирных масел или по 280 мг утром и вечером в виде сухого экстракта.
Разумеется, соответствующие пропорции ингредиентов в конечной композиции могут варьировать и могут быть адаптированы специалистами в данной области техники в зависимости от числа содержащихся активных ингредиентов, типа экстракта, галеновой формы, требуемого применения.
Для композиции по настоящему изобретению отмечена основная специфическая активность (антибактериальная, противовоспалительная, антисептическая, спазмолитическая, бактериостатическая, грамицидная и специфическая антисептическая активность в отношении мочевыводящих путей) и вторичная специфическая активность (аналгетико-анестетическая, антиоксидантно-противорадикальная, жаропонижающая, воздействующая на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, кандидицидная и антигиперемическая и противоотечная).
Композиция по настоящему изобретению может включать в себя один или несколько других активных ингредиентов или физиологически приемлемых эксципиентов. Дополнительными активными ингредиентами могут быть любые активные вещества, в частности один или несколько экстрактов растений, выбранных в зависимости от требуемых свойств и назначения композиции.
Предпочтительно используют один или несколько дополнительных активных ингредиентов, обладающих спазмолитическим действием, общим антибактериальным действием, специфическим антибактериальным действием на Е.соП. энтеробактерицидным действием и действием на грамположительные кокки и грамотрицательные бациллы, противовоспалительным действием (предпочтительно в отношении мочевыводящих путей), болеутоляющим, противоинфекционным, противозудным, бактерицидным, антигиперемическим и противоотечным, диуретическим, иммуностимулирующим действием и/или миорелаксантным действием на гладкие мышцы.
Например, основная композиция может содержать также один или несколько экстрактов, выбранных из экстрактов Еидеша сатуорйу11а1а, 8а1иге1а тоШапа, Тйутик уи1дабк, РетШа Гти1ексепк, Виткета бе1ресЫапа, Ре1атдошит дтауео1епк, Сабик Итон Коктаппик оГПстаПк или также из экстрактов Радага ксЫшГойа, ПНсшт уетит, Мупкбса Ггадгапк, Р1трте11а ак1па1ит, ЛПетыа бгасипси1ик, обладающих вторичной активностью.
Предпочтительная композиция по настоящему изобретению содержит, по меньшей мере:
экстракт корицы;
экстракт клюквы или, по меньшей мере:
экстракт корицы;
экстракт базилика;
экстракт клюквы.
Экстракт клюквы (по-англ. СгапЬеггу, в частности Уассийнт тасгосагроп Ь.) предпочтительно получают предпочтительно из зрелых ягод. Как правило, используют цельный порошок, который может быть получен прямым измельчением ягод. Затем порошок, как правило, вводят в единичную галенову форму для регулирования дозы. Используемый экстракт также может представлять собой сухой экстракт с соотношением в интервале от 1/1 до 50/1 и, как правило, примерно 10/1. Предпочтительным растворителем для экстракции является этанол, используемый, как правило, в количестве от 20 до 40%.
Полезность применения такой комбинации относится, главным образом, к последним дням лечения приступа заболевания и к случаям частого появления внезапных приступов.
Среди дополнительных ингредиентов, которые могут содержаться в композициях по настоящему изобретению, выступая как добавка или замена корицы, можно назвать плоды, овощи и пряности, богатые проантоцианидинами, такие как авокадо, слива, арахис, карри, какао (см. Си, Ь., Ке1т, М., НаттеткЮпе, ЕР., Веесйет, С., Но1беп, К Нау1о^11х, Ό., СеЬЬатб!, δ., апб Рпог, К.Ь. - СопсепбаОопк оГ ргоайбосуашбтк т соттоп Гообк апб екбтабопк оГ погта1 сопкитрбоп. ΐ. ΝυΐΓ., 2004, 134(3), 613-617).
Также можно назвать компоненты, выбранные из витаминов, аминокислот, минеральных добавок и микроэлементов. Приемлемые для использования микроэлементы и минеральные добавки представляют собой, в частности, медь (противоинфекционное действие), селен (диуретическое, противорадикальное действие), магний (улучшение клеточного обмена, диуретическое действие), цинк (участие в процессах рубцевания тканей), фосфор (участие в клеточных реакциях), молибден (дефицит молибдена вызывает
- 9 021203 недостаточность экскреции мочи), прокаротин, кальций, бор. Из витаминов можно упомянуть, в частности, витамин А, являющийся необходимым для клеточной структуры, витамин В1, участвующий в регулировании клеточного равновесия по сахарам, витамин В6, являющийся полезным для функционирования иммунной системы, витамин С, используемый в качестве антиоксиданта, витамин Ό, благоприятствующий всасыванию Р и Са, а также витамин Е, обеспечивающий хорошее функционирование клеток. Надлежит предусматривать отсутствие или добавку одной или нескольких аминокислот, благоприятствующих продуктами своей метаболизации дополнительному и/или синергическому действию.
Таким образом, предпочтительная композиция по настоящему изобретению содержит: экстракт корицы; экстракт базилика;
патофизиологически приемлемый эксципиент; экстракт клюквы (факультативно);
витамин, минеральную добавку или микроэлемент (факультативно).
Другая предпочтительная композиция по настоящему изобретению содержит: экстракт корицы; экстракт базилика;
патофизиологически приемлемый эксципиент; витамин, минеральную добавку или микроэлемент.
Композиции по настоящему изобретению могут представлять собой фармацевтические, косметические, биологически активные или пищевые композиции. Они могут вводиться различными путями и по разным схемам применения. Так, например, они могут быть приемлемыми для перорального введения, для вагинального, ректального, топического введения, введения путем ингаляции, системного введения, введения в виде инъекций и т.д. В этом контексте возможны различные галеновы формы, такие как, в частности, твердые формы, пластичные, гибкие, жидкие, испаряемые формы или формы, распыляемые под давлением газов, формы для ультразвуковой вапоризации и диффузии.
В качестве твердых галеновых форм композиции по настоящему изобретению могут находиться в таких формах, как бруски, крахмальные облатки, покрытые или непокрытые таблетки, шипучие таблетки, растворимые таблетки, таблетки, диспергируемые в полости рта, пленки, желудочно-стойкие таблетки или таблетки с модифицированным высвобождением, капсулы с мягкой оболочкой, драже, желудочно-стойкие или нестойкие желатиновые капсулы (капсулы с твердой оболочкой: НРМС, водоросли, хрящи, кости) с покрытием или без него, жевательные резинки или жевательный мармелад, гранулы, грануляты, пилюли, пастилки, порошки для перорального приема или для применения наружно, лиофилизованные порошки, растворимые в жидкостях при нагревании или на холоду, лепешки, суппозитории или вагинальные шарики.
В качестве гибких галеновых форм композиции по настоящему изобретению могут находиться в форме приспособления для чрескожного введения и гибкого лака.
В качестве пластичных галеновых форм композиции по настоящему изобретению могут находиться в таких формах, как согревающие влажные компрессы, кремы, лечебные пластыри, гели, эмульсии, пасты, масла или мази.
В качестве жидких галеновых форм композиции по настоящему изобретению могут находиться в таких формах, как эмульсии для приема внутрь (возможно в каплях), суспензии для приема внутрь (возможно в каплях), масла, полученные мацерацией, лекарственные настойки, маточные растворы, растительные масла для применения наружно, линименты, жидкости для приема внутрь, лосьоны, пены, сиропы.
В качестве галеновых форм, вводимых под давлением газов или воздуха, композиции по настоящему изобретению могут находиться в форме распылителя, ингалятора (например, с работающим под давлением газов вентилем-дозатором или для распыления порошка) и звукового рассеивателя.
В зависимости от используемой галеновой формы в композициях по настоящему изобретению могут содержаться различные физиологически приемлемые и, по существу, инертные эксципиенты или наполнители, такие как изотонические, буферные, солевые растворы, соли, камеди, сахара, стабилизаторы, загустители, подсластители, гелеобразователи, поверхностно-активные вещества и т.п.
В случае желатиновых или простых капсул используют, как правило, стеарат магния, и/или коллоидный диоксид кремния, и/или мальтодекстрин, или кремнийорганические соединения, или различные масла, полученные мацерацией или холодным или горячим прессованием. В то же время оболочка простых или желатиновых капсул может состоять из желатина животного или растительного происхождения или желатина, полученного из рыбы или водорослей, гидроксипропилметилцеллюлозы (НРМС) и целлюлозы. Они могут быть покрыты желудочно-стойким или нестойким слоем и могут быть модифицированы для осуществления пролонгированного высвобождения в пищеварительном тракте.
Композиции по настоящему изобретению могут также находиться в форме пищевого дополнительного компонента или добавки, продуктов для лечебно-профилактического питания (растворимые порошки, плитки, ампулы, соки и т.д.).
- 10 021203
Таким образом, настоящее изобретение относится к определенной ранее композиции в качестве лекарственного средства.
Настоящее изобретение относится также к определенной ранее композиции в качестве косметического средства.
Настоящее изобретение относится также к определенной ранее композиции в качестве пищевого дополнительного компонента или добавки.
Настоящее изобретение относится также к определенной ранее композиции в качестве гомеопатического лекарства.
Настоящее изобретение относится также к способу получения описанной ранее композиции по настоящему изобретению, который может включать в себя стадию смешивания экстракта корицы и экстракта базилика и, при необходимости, одного или нескольких других экстрактов растений, предпочтительно экстракта клюквы.
В другом аспекте настоящее изобретение относится к применению композиции по настоящему изобретению для получения лекарственного средства или пищевой добавки для лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей.
В другом предпочтительном аспекте настоящее изобретение относится к применению экстракта корицы в виде эфирного масла для получения композиции, предназначенный лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей. В предпочтительном варианте осуществления этот экстракт корицы в виде эфирного масла сочетают по меньшей мере с одним другим растительным экстрактом, выбранным предпочтительно из экстракта базилика и/или экстракта клюквы.
Другим объектом настоящего изобретения является применение композиции, содержащей по меньшей мере 30 мас.% трансциннамальдегида, для получения композиции, предназначенной для лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей. Упомянутая композиция, содержащая по меньшей мере 30 мас.% трансциннамальдегида, предпочтительно представляет собой экстракт корицы или содержит его. В предпочтительном варианте осуществления упомянутую композицию, содержащую по меньшей мере 30 мас.% трансциннамальдегида, сочетают по меньшей мере с одним другим растительным экстрактом, выбранным предпочтительно из экстракта базилика и/или экстракта клюквы.
Настоящее изобретение относится также к композиции, содержащей экстракт корицы в виде эфирного масла и предназначенной для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Настоящее изобретение относится также к композиции, содержащей по меньшей мере 30 мас.% трансциннамальдегида и предназначенной для лечения инфекций мочевыводящих путей.
В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения инфекций мочевыводящих путей, включающему введение пациенту эффективного количества экстракта корицы в виде эфирного масла при необходимости в комбинации с другим растительным экстрактом.
С учетом биологических свойств корицы или комбинации экстракта корицы с базиликом и/или клюквой композиции по настоящему изобретению обладают антибактериальным действием, приемлемым в случае инфекций у млекопитающих, предпочтительно у человека, и могут быть использованы с лечебной и/или профилактической целью индивидуально или в комбинации или при чередовании с другими видами лечения. Композиции по настоящему изобретению предпочтительно приемлемы для лечения инфекций, вызываемых энтеробактериями, поражающими мочевыводящие пути, такими как ЕюНепсЫа сой, К1сЬ:лс11а рпеитошае, Рто1еи8 ш1таЬШ8, 8етгайа и РаШсигсПа шиНосШа, и в более редких случаях связанных с другими бактериями или дрожжевыми грибками, такими как СЫатуШа (гасНотаШ. Мусор1а§та Ноттю и СапШба 8рр.
Настоящее изобретение предпочтительно приемлемо для лечения инфекций мочевого аппарата, верхних и нижних отделов мочевыводящих путей, и предпочтительно цистита, в частности простого острого цистита или осложненного острого цистита. Изобретение также может быть использовано, например, в случае неосложненных или сочетанных микозов.
Как было указано ранее, настоящее изобретение приемлемо для лечения пациентов, страдающих такими инфекциями, или для улучшения физиологического состояния людей, предрасположенных к таким инфекциям (или отказывающихся от первичного курса лечения антибиотиками и/или имеющих противопоказания к антибиотикам), или также для уменьшения доз в связи с непереносимостью и возникновением резистентности к таким соединениям. Изобретение может быть использовано индивидуальным образом, в первичном курсе лечения, или в комбинации или при чередовании с другими видами лечения, предпочтительно с лечением антибиотиками. Изобретение позволяет уменьшить тяжесть инфекции, блокировать ее развитие или подавить полностью. Изобретение позволяет усилить защиту организма против инфекций. Изобретение приемлемо для использования как в отношении человека, так и в отношении любого млекопитающего.
Другие аспекты и преимущества настоящего изобретения могут быть уяснены при чтении приведенных далее примеров, которые надлежит рассматривать как иллюстративные и неограничительные.
- 11 021203
Примеры
Пример 1. Получение таблеток, простых или желатиновых капсул по настоящему изобретению.
Описанные далее композиции приготовлены и адаптированы для перорального приема. Использованный экстракт базилика представляет собой цельный порошок, полученный измельчением. Использованный экстракт корицы представляет собой цельный порошок, полученный измельчением. Использованный экстракт клюквы представляет собой цельный порошок, полученный измельчением.
Таблетки или желатиновые капсулы для перорального приема 1 (2 растения): порошок Ос1тиш ЬакШсит: 140 мг; порошок Оииатотит са881а: 90 мг;
эксципиенты для таблеток или желатиновых капсул (до 100%).
Данные таблетки или желатиновые капсулы, как правило, применяют из расчета от 1 до 3 ежедневных приемов от 1 до 2 таблеток или желатиновых капсул.
Другие аналогичные таблетки, простые или желатиновые капсулы могут представлять собой продукты, в которых соответствующее содержание ингредиентов варьирует в приведенных далее интервалах, при этом сумма содержаний ингредиентов не может превышать 100%:
порошок Остит ЬазШсит: от 36 до 56%; порошок Ситатотит са881а: от 36 до 56%; эксципиенты: от 4 до 28%.
Таблетки или желатиновые капсулы для перорального приема 2 (3 растения): порошок Остит Ьа8Шсит: 140 мг; порошок С1ииатотит са881а: 90 мг; порошок Уасстит тасгосагрои: 126 мг;
эксципиенты для таблеток или желатиновых капсул (до 100%).
Данные таблетки или желатиновые капсулы, как правило, применяют из расчета от 1 до 3 ежедневных приемов от 1 до 2 таблеток или желатиновых капсул.
Другие аналогичные таблетки, простые или желатиновые капсулы могут представлять собой продукты, в которых соответствующее содержание ингредиентов варьирует в приведенных далее интервалах, при этом сумма содержаний ингредиентов не может превышать 100%:
порошок Остит Ьа8Шсит: от 30 до 60%; порошок С1ииатотит са881а: от 15 до 50%; порошок Уасстит тасгосагрои: от 30 до 50%; эксципиенты до 100%.
Пример 2. Получение желатиновых капсул по настоящему изобретению.
Описанные далее композиции приготовлены и адаптированы для перорального приема. Использованный экстракт базилика представляет собой эфирное масло, полученное отгонкой с водяным паром. Использованный экстракт корицы представляет собой эфирное масло, также полученное отгонкой с водяным паром.
Желатиновые или простые капсулы корицы: эфирное масло Ситатотит са881а: от 5 до 30 мг; эксципиенты для простых или желатиновых капсул (до 100%).
Данные желатиновые или простые капсулы, как правило, применяют из расчета от 1 до 3 приемов в день.
Желатиновые или простые капсулы с двумя растениями: эфирное масло Ситатотит са881а: 12 мг; эфирное масло Остит Ьа8Шсит: 7 мг;
эксципиенты для простых или желатиновых капсул (до 100%).
Данные желатиновые или простые капсулы, как правило, применяют из расчета от 1 до 3 приемов в день.
Другие аналогичные желатиновые капсулы могут представлять собой продукты, в которых соответствующее содержание ингредиентов варьирует в приведенных далее интервалах в процентах от общей массы активных ингредиентов:
эфирное масло Ситатотит са881а: от 25 до 90%; эфирное масло Остит Ьа8Шсит: от 30 до 75%.
Данные желатиновые или простые капсулы, как правило, применяют из расчета от 1 до 3 ежедневных приемов.
Гомеопатические гранулы или микрогранулы с двумя растениями: эфирное масло Ситатотит са881а: от 14 мкг до 1,4 мг; эфирное масло Остит Ьа8Шсит: от 9 мкг до 0,9 мг; эксципиенты для гранул или микрогранул (до 100%).
Дозировка в случае гранул: от 3 до 7 гранул в день в течение 10 дней, курс повторяют 3 раза.
Дозировка в случае микрогранул: 1 туба в день в течение 10 дней, курс повторяют 3 раза.
- 12 021203
Пример 3. Способы получения (инкапсулирования) композиции, включающие в себя стадию смешивания двух или трех активных ингредиентов, в числе которых экстракт корицы и/или экстракт базилика в виде эфирных масел, с сухим экстрактом клюквы.
Эксципиенты выбраны в зависимости от их функции из наполнителей, эмульгаторов и стабилизаторов. Часть мальтодекстрина и активный ингредиент № 1 (например, клюква) обрабатывают в оборудовании, обеспечивающем псевдоожижение двух таких порошков. Данная стадия позволяет осуществить их однородное смешивание. Получение совокупности других ингредиентов, а именно активного ингредиента № 2 и/или активного ингредиента № 3 и остатка эксципиентов, осуществляют в другом процессе, позволяющем получить перед стабилизацией однородный раствор. Затем данный раствор постепенно прибавляют к смеси порошков мальтодекстрина и ингредиента № 1 (клюква) в состоянии псевдоожижения. Такое постепенное прибавление раствора позволяет получать однородные гранулы, содержащие в постоянной пропорции порошок, находившийся изначально в состоянии псевдоожижения, и обезвоженную часть раствора.
Пример 4. Исследование антимикробной активности эфирных масел циннамальдегида (НЕ) или корицы (НЕ), используемых индивидуально или в сочетании с базиликом (НЕ) или сухим экстрактом клюквы (Е§) или другим референтным растением, по сравнению с референтными антибиотиками и другими растениями по отношению к различным бактериальным штаммам (ЕвсйепсЫа сой, К1еЬв1е11а рпеишошае, Рго1еив шйаЬШв, РвеиДошоиав аегидшова и Рав1еиге11а шийоайа).
1. Цель и принципы исследования.
Определение СМ1 (минимальной ингибирующей концентрации) эфирных масел по сравнению с антибиотиками и другими растениями.
2. Методология и стандартная методика.
Способ основан на определении способности микроорганизмов осуществлять видимый рост в питательной среде в серии последовательных разбавлений антимикробного препарата. Контроль качества осуществляют не менее чем с двумя референтными бактериальными штаммами из 6 штаммов, предлагаемых по стандарту, и оба данных штамма испытывают в тех же самых условиях, что и испытуемые бактериальные растворы.
Эфирные масла проверяют в отношении их количества и целостности (герметичность вмещающей емкости) и консервируют при 4°С без доступа света. Каждое эфирное масло испытывают при 7 концентрациях и при каждой концентрации испытывают 3 раза в тот же день вместе с каждой из бактерий числом 5-105 КОЕ/мл.
Определение СМ1 эфирных масел осуществляют микроразведением в питательной среде соответственно международному стандарту ΝΕ ЕЫ Ι3Θ 20776-1 (апрель 2007 г.):
ЗузГёшез д'еззатз еп 1аЬога1;о1ге βί йе сИадпозЕЬс ίη νίίτο Зепз1Ы1Н:ё ϊη νίίτο дез адепТз 1п£есТ1еих θί ёуа1иаТ1оп дез рег£огтапсез дез άΪ3ρο3ίίί£3 роит апТ ЬЫодгатшез - РатТЬе 1:
МётЪоде де тё£етепсе роит 1а άέίθτπιίηβίίοη де 1а зепз1ЫИ£ё ίη νίίτο аих адепТз апТ ЬштстоЫепз дез ЬасТегтез аёгоЫез а сготззапсе тарЬде ЬтрЫдиёез дапз 1ез та1адтез 1п£есС1еизез (Системы лабораторных испытаний и диагностирования ίη уйго - Чувствительность ίη уйго инфицирующих агентов и оценка характеристик устройств для получения антибиограмм - Часть 1: Стандартный метод определения чувствительности ίη уйго быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные заболевания, к антимикробным препаратам). Комплекс манипуляций и подготовительных операций осуществляют в стерильных условиях в месте, обеспечивающем микробиологическую безопасность. Препараты различных испытуемых масел готовят в физиологическом растворе, дополненном Твин 20 в количестве 0,5% (об./об.) для облегчения солюбилизации. Препараты растворов антибиотиков готовят в тех же самых растворах, что и растворы, использованные в случае масел.
Планшеты для микроразведения, подготовленные для испытаний, контрольные пробы, пробы положительного контроля роста и пробы отрицательного контроля роста должны быть инокулированы в течение 30 мин после нормализации бактериальной суспензии (106 КОЕ/мл) для того, чтобы поддерживать концентрацию жизнеспособных клеток. Таким образом, 50 мкл бактериальной суспензии с концентрацией 106 КОЕ/мл вносят в каждую лунку, содержащую 50 мкл пробы каждого антибактериального раствора, препарат на основе эфирного масла или антибиотик или содержащую 50 мкл питательной среды (пробы положительного контроля роста). Подсчет числа бактерий в испытуемых бактериальных растворах осуществляют непосредственно после инокуляции. Планшеты для микроразведения и образцы агара, используемые для подсчета, инкубируют при 37°С в течение 18±2 ч.
3. Результаты.
а) Контроль осуществимости испытания.
Проверка контрольных проб роста, чистоты и числа клеток в инокулюме: положительный контроль роста: наличие мутности;
- 13 021203 отрицательный контроль роста: отсутствие какой-либо мутности;
чистота: наличие единственного типа колоний на образцах агара, используемых для подсчета; число клеток: число колоний на образцах агара в интервале от 20 до 80 (минимальное значение). Испытание является состоятельным, если проверка осуществлена по всем 4 пунктам, если степень роста в каждой лунке контроля качества сравнима со степенью роста в пробе положительного контроля и если СМ1 антибиотика для контрольных бактерий находится в интервале референтных значений.
Ь) Сводные таблицы результатов (см. табл. 2-5).
Качество результатов всех испытаний, представленных в данных таблицах, проверено.
Таблица 2. Исследование антимикробной активности эфирного масла циннамальдегида (НЕ) или корицы (НЕ), используемой индивидуально или в сочетании с базиликом (НЕ) или сухим экстрактом клюквы (Е§), по отношению к различным бактериальным штаммам (Ексйепска сой, К1еЬ81е11а рпеитотае, Рго1еи8 тйаЫЙ8).
Основные композиции по настоящему изобретению, а именно циннамальдегид, корица, применяемые индивидуально или в сочетании с базиликом или клюквой, показывают свою мощную бактерицидную активность, поскольку они ингибируют полностью любой рост 3 типов штаммов, представленных ЕксйепсЫа сой, К1еЬ81е11а рпеитошае и Рто1еи8 тиаЬШз, в дозах в интервале от 203 до 786 мг/л (см. табл. 2).
Таблица 3. В сравнительном исследовании антимикробной активности эфирного масла корицы (НЕ) по сравнению с другими референтными эфирными маслами по отношению к различным бактериальным штаммам (ЕксйепсЫа сой, К1еЬ81е11а рпеитошае, Рто1еи8 тцаЬШк) получены приведенные далее данные.
Определение СМ1 8 эфирных масел в отношении 3 бактериальных штаммов (Ексйепска сой, К1еЬ81е11а рпеитошае и Рто1еи8 тпаЬШк) позволило выявить наиболее сильную бактерицидную активность корицы в отношении 3 исследуемых видов микроорганизмов по сравнению с сопоставимой по результатам группой из 5 растений, в числе которых мелалеука, душица, садовый чабер, гвоздика и аджован. Ни одно из испытуемых растений по сравнению с корицей не показало хорошего общего уровня активности в отношении 3 видов микроорганизмов, наиболее ответственных за инфекции мочевыводящих путей. Однако в случаях внезапного возникновения инфекций мочевыводящих путей в стационаре или в случаях рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей Рто1еи8 тпаЬШк и К1еЬ81е11а рпеитошае обнаруживаются с большей частотой - соответственно 9,5 и 8% в стационаре и 13 и 11% при рецидивах.
Таблица 4. Исследование антимикробной активности эфирного масла корицы (НЕ), используемой индивидуально или в сочетании с базиликом (НЕ) или референтными эфирными маслами, по сравнению с референтными антибиотиками по отношению к различным бактериальным штаммам (ЕксйепсЫа сой, К1еЬ81е11а рпеитошае. Рто1еи8 ткаЫйз, Ркеиботопак аегидшока).
Для корицы в силу ее мощной бактерицидной активности, продемонстрированной на триаде энтеробактерий, таких как Е.сой, К.рпеитошае и Р.тйаЬШк, показано, что данная бактерицидная активность превосходит активность сульфаметизола, сравнима с активностью амоксициллина по отношению к К.рпеитошае и, по меньшей мере, сравнима с активностью трех антибиотиков, а именно амоксициллина, нитрофурантоина и сульфаметизола, испытанных по отношению к Р.аегидшока.
В работах, опубликованных Кегп, Рптоб1-Мо11ег Ν., Екреткеп, показано, что сульфаметизол обладает в отношении Е.сой СМ1, варьирующей в зависимости от резистентности исследованных штаммов, при этом для чувствительного штамма СМ1 равна 0,5 мг/л, для среднечувствительного штамма СМ1 равна 128 мг/л, для устойчивого штамма СМ1 равна 512 мг/л, а для очень устойчивого штаммг
СМ1>2048 мг/л (Кегп М.В., ГгбшобЬ-МйПег Ν,,
Езрегзеп. Г. Огбпагу сопсеп£га£1опз апб иггпе ех-νίνο е££ес£ о£ тесхШпат апб зи1£ате£Ьгго!е. СВп. МбсгоЫо1. 1п£ес£. 2004;
10; 54-61 и Кегп М.В., ЕггтобЕ-МиНег Ν., Езрегзеп Г. Е££ес£з о£ 5и1£ате£Ы2о1е апб АтббпосИИп адабпзб ЕзсЬеггсЫа со11 Збгабпз («1£й уагбоиз 5изсер£1Ы111:1ез) ίη ап Азсепббпд иггпагу Тгас£ 1п£ес£боп Моизе Мобе1. Ап£гт1сгоЫа1 АдепТз апб Сйето£йегару, Маг 2003, р. 1002-1009).
С учетом результатов, полученных для сульфаметизола по отношению к Е.сой в сравнительном бактериологическом исследовании с корицей (СМ1>512 мг/л), показано, что корица не только проявляет мощную бактерицидную активность по отношению к Е.сой, но, более того, по отношению и к резистентным штаммам. Для корицы показано также, что в случае с ней можно поддерживать оптимальную СМ1, замещая 30% ее исходного количества другим маслом вне зависимости от бактерицидного потенциала растения, используемого в сочетании.
- 14 021203
Протокол анализа эфирного масла Сйтатотит са881а на колонке с полярной фазой
Таблица 5. Исследование антимикробной активности эфирного масла корицы (НЕ), используемой индивидуально или в сочетании с базиликом (НЕ), в зависимости от разных соотношений дозы по отношению к различным бактериальным штаммам (Ексйепсйа сой, К1еЬ81е11а рпеитотае, Рго1еи8 тйаЫЙБ).
Таблица 6. Исследование антимикробной активности эфирного масла корицы (НЕ), используемой индивидуально или в сочетании с базиликом (НЕ), в зависимости от разных соотношений дозы по сравнению с референтным антибиотиком (ципрофлоксацином) по отношению к бактериальному штамму (Ра81еиге11а тиНосМа).
Таблица 1
| Время удерживания ТВ, мин | Площадь, % | ||
| 1 | альфа-Пинен | 3,02 | 0,12 |
| 2 | Камфен | 3, 63 | 0,08 |
| 3 | бета-Пинен | 4,35 | 0,04 |
| 4 | 1,8-Цинеол | 6,46 | 0,046 |
| 5 | Парацимен | 8,54 | 0,04 |
| 7 | альфа-Копаен | 16,19 | 0,22 |
| 8 | Бензальдегид | 17,05 | 0,87 |
| 9 | бета-Кариофиллен | 19,82 | 0,10 |
| 10 | альфа-Гумулен | 22,47 | 0,21 |
| 12 | альфа-Терлинеол | 23,81 | 0,09 |
| 14 | Сафрол | 25,20 | 0,07 |
| 16 | Гидроксициннамальдегид | 25, 85 | 0,06 |
| 19 | цис-Циннамаль де гид | 29,78 | 0,32 |
| 22 | Оксид кариофиллена | 32,36 | 0,09 |
| 23 | транс-Циннамальдегид | 34,43 | 73,69 |
| 24 | Циннамилацетат | 35,01 | 0,11 |
| 28 | Ο-Метоксициннамальдегид | 37,28 | 0,09 |
| 29 | Эвгенол | 38,11 | 2,85 |
| 30 | Коричный спирт | 41,87 | 0,20 |
| 31 | Кумарин | 45,32 | 1,70 |
| 100,00 |
Таблица 2
| Штаммы | Е. соН | К. рпеитогйае | Р. пйгаЫПэ |
| Испытуемые продукты (СМ1 в мг/л) | |||
| Корица (НЕ) | 203 | 405 | 405 |
| Циннамальдегид (НЕ) | 205 | 410 | 410 |
| Корица (НЕ)/базилик (НЕ), 12/7 | 393 | 786 | 393 |
| Корица (НЕ)/клюква (НЕ), 12/7 | 405 | 405 | 405 |
- 15 021203
Таблица 3
| Штаммы | Е. соП | К. рпеигпопхае | Р. тхгаЬШв |
| Испытуемые продукты (СМ1 в мг/л) | |||
| Корица (НЕ) | <203 | 405 | <203 |
| Аджован (НЕ) | 1410 | 1410 | |
| Базилик (НЕ) | 5988 | 11975 | 11975 |
| Гвоздика (НЕ) | 1636 | 1636 | |
| Японская камфора (НЕ) | 2685 | 2685 | 1343 |
| Мелалеука (НЕ) | 698 | 1396 | 5582 |
| Душица (НЕ) | 732 | ||
| Садовый чабер (НЕ) | 714 | 1427 |
Таблица 4
| Штаммы | Е. соН | К, рпеитоп1ае | Р. пцгаЪШз | Р. аегидхпоза |
| Испытуемые продукты (СМ1 в мг/л) | ||||
| Корица (НЕ) | <203 | 405 | < 203 | 810 |
| Корица (НЕ)/базилик (НЕ), 12/7 | 393 | 786 | 393 | 1572 |
| Корица (НЕ)/гвоздика (НЕ), 12/7 | 406 | 406 | 406 | 1624 |
| Корица (НЕ)/мелалеука (НЕ) , 12/7 | 384 | 384 | 384 | 1535 |
| Сульфаметизол | >512 | >512 | >512 | >512 |
| Нитрофурантоин | 8 | 32 | 128 | >256 |
| Амоксициллин | 16 | >256 | 8 | >256 |
Таблица 5
| Штаммы | Е. соН | к, рпеитоп!ае | Р. тггаЬШз |
| Испытуемые продукты (СМХ в мг/л) | |||
| Корица (НЕ) | <203 | 405 | <203 |
| Корица (НЕ)/базилик (НЕ), 12/7 | 393 | 786 | 393 |
| Корица (НЕ)/базилик (НЕ), 30/7 | 398 | 398 | 398 |
| Корица (НЕ)/базилик (НЕ), 7/12 | 734 |
Таблица 6
| СМ1, в мг/л | Р. тиХдосида | Р. аегид2по5а | 5. аигепз |
| Корица (НЕ), 100% | 97 | н.д. | н.д. |
| Корица (НЕ)/базилик (НЕ), 12/7 | 188 | н. д. | н.д. |
| Антибиотик ципрофлоксацин | 0,0078 | 0,25 | 0,25 |
Claims (13)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Композиция, содержащая по отношению к общей массе композиции: от 1 до 80 мас.% компонента на основе корицы;от 1 до 80 мас.% компонента на основе базилика, причем указанные компоненты выбраны из группы, состоящей из эфирного масла, сухого экстракта и/или цельного порошка растения;причем композиция представляет собой лекарственное средство или пищевую добавку и может быть использована для лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей или ослабления симптомов инфекций мочевыводящих путей.
- 2. Композиция по п.1, в которой компонент на основе корицы представляет собой экстракт С1ипатотит са881а (китайского коричного дерева) или Слппатотит уегит (цейлонского коричного дерева).
- 3. Композиция по п.1 или 2, в которой компонент на основе базилика представляет собой экстракт Ос1тит ЬакШсит Ь.
- 4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что массовое соотношение между компонентом на основе корицы и компонентом на основе базилика находится в интервале от 0,1 до 10 и предпочтительно в интервале от 0,2 до 5.
- 5. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что компоненты на основе базилика и/или корицы представляют собой эфирные масла, причем эфирное масло базилика составляет от 1 до 20% от массы композиции и/или эфирное масло корицы составляет от 1 до 20% от массы композиции.
- 6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит компонент на основе клюквы.
- 7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит компонент, выбранный из витаминов, аминокислот, минеральных добавок и микроэлементов.
- 8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит физиологически приемлемый эксципиент или носитель.
- 9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что она входит в состав желатиновой капсулы, простой капсулы, гранул, таблетки, крема, геля, эмульсии, масла, жевательной резинки или жевательного мармелада.
- 10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что она предназначена для перорального введения.
- 11. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что она предназначена для вагинального введения.
- 12. Желатиновая капсула, включающая композицию по п.6, содержащую эфирное масло корицы и эфирное масло базилика, микроинкапсулированные в состоянии порошка и скомбинированные с сухим экстрактом клюквы.
- 13. Способ получения композиции по любому из пп.1-12, включающий стадию смешивания компонента на основе корицы, компонента на основе базилика и, при необходимости, компонента на основе клюквы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0853458A FR2931664B1 (fr) | 2008-05-28 | 2008-05-28 | Compositions a base de plantes et utilisations |
| PCT/FR2009/050991 WO2009153500A2 (fr) | 2008-05-28 | 2009-05-27 | Compositions a base de plantes et utilisations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA201071377A1 EA201071377A1 (ru) | 2011-08-30 |
| EA021203B1 true EA021203B1 (ru) | 2015-04-30 |
Family
ID=40184854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA201071377A EA021203B1 (ru) | 2008-05-28 | 2009-05-27 | Композиция на основе корицы и базилика для лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей и способ ее получения |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2303301B1 (ru) |
| CA (1) | CA2725770C (ru) |
| EA (1) | EA021203B1 (ru) |
| ES (1) | ES2697049T3 (ru) |
| FR (1) | FR2931664B1 (ru) |
| WO (1) | WO2009153500A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2605271C1 (ru) * | 2015-11-25 | 2016-12-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Гранулы с экстрактами клюквы, брусники, марены красильной диуретического, спазмолитического и литолитического действия |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2966732B1 (fr) * | 2010-10-29 | 2013-06-28 | Frederic Pierron | Utilisation de l'acide cinnamique pour prevenir ou traiter des infections provoquees par un antigene resistant ou une combinaison d'antigenes |
| IT201800010241A1 (it) * | 2018-11-12 | 2020-05-12 | Alberto Denis Tombolato | Composizione contenente cannella per il trattamento coadiuvante di affezioni delle vie respiratorie e di malattie da raffreddamento in genere |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004014416A1 (en) * | 2002-08-12 | 2004-02-19 | Lonza Inc. | Antimicrobial compositions |
| WO2007109804A2 (en) * | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Herbalscience Singapore Pte. Ltd. | Extracts and methods comprising cinnamon species |
| CN101181425A (zh) * | 2007-11-19 | 2008-05-21 | 王雨良 | 一种中药外用搽剂 |
-
2008
- 2008-05-28 FR FR0853458A patent/FR2931664B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-05-27 EA EA201071377A patent/EA021203B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-05-27 EP EP09766062.5A patent/EP2303301B1/fr not_active Not-in-force
- 2009-05-27 WO PCT/FR2009/050991 patent/WO2009153500A2/fr not_active Ceased
- 2009-05-27 CA CA2725770A patent/CA2725770C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-27 ES ES09766062T patent/ES2697049T3/es active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004014416A1 (en) * | 2002-08-12 | 2004-02-19 | Lonza Inc. | Antimicrobial compositions |
| WO2007109804A2 (en) * | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Herbalscience Singapore Pte. Ltd. | Extracts and methods comprising cinnamon species |
| CN101181425A (zh) * | 2007-11-19 | 2008-05-21 | 王雨良 | 一种中药外用搽剂 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| ARNAL-SCHNEBELEN B. ET AL.: "Essentiel oils in infectious gynaecological disease: a statistical study of 658 cases". INTERNATIONAL JOURNAL OF AROMATHERAPY, AROMATHERAPY PUBLICATIONS, HOVE, GB, vol. 14, no. 4, 1 January, 2004 (2004-01-01), pages 192-197, XP004631342, ISSN: 0962-4562, page 193; figure 2; table 1 * |
| DATABASE WPI Week 200878, Thomson Scientific, London, GB, AN 2008-N24921, XP002509878, "Chinese traditional external Uniment for treating, e.g. headache or migraine, comprises camphor, methyl salicylate, turpenine oil, camphor wood oil, star anise oil, cinnamon oil, borneol, menthol, oleum eucalyptus and tea oil extract" & CN 101181425 A (WANG Y.), 21 May, 2008 (2008-05-21), abstract * |
| HUSSAIN ET AL.: "Chemical composition, antioxidant and antimicrobial activities of basil (Ocimum basilicum) essential oils dépends on seasonal variations". FOOD CHEMISTRY, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS LTD, GB, vol. 108, no. 3, 14 December, 2007 (2007-12-14), pages 986-995, XP022461506, ISSN: 0308-8146, page 992-page 994; table 3 * |
| LOPEZ P. ET AL.: "Solid- and Vapor-Phase Antimicrobial Activities of Six Essential Oils: Susceptibility of Selected Foodborne Bacterial and Fungal Strains". JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY. WASHINGTON, US, vol. 53, 1 January, 2005 (2005-01-01), pages 6939-6946, XP002419484, ISSN: 0021-8561, table 1 * |
| REID G.: "THE ROLE OF CRANBERRY AND PROBIOTICS IN INTESTINAL AND UROGENITAL TRACT HEALTH". CRITICAL REVIEWS IN FOOD SCIENCE AND NUTRITION, BOCA RATON, FL, US, vol. 42, no. 3, SUPPL, 1 January, 2002 (2002-01-01), pages 293-300, XP009081935, ISSN: 1040-8398, page 296-page 297 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2605271C1 (ru) * | 2015-11-25 | 2016-12-20 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Гранулы с экстрактами клюквы, брусники, марены красильной диуретического, спазмолитического и литолитического действия |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2009153500A3 (fr) | 2010-03-11 |
| FR2931664A1 (fr) | 2009-12-04 |
| CA2725770A1 (fr) | 2009-12-23 |
| EA201071377A1 (ru) | 2011-08-30 |
| EP2303301A2 (fr) | 2011-04-06 |
| FR2931664B1 (fr) | 2012-05-18 |
| ES2697049T3 (es) | 2019-01-21 |
| WO2009153500A2 (fr) | 2009-12-23 |
| EP2303301B1 (fr) | 2018-09-12 |
| CA2725770C (fr) | 2017-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vijay Yogiraj et al. | Carica papaya Linn: an overview. | |
| WO2018021886A1 (ko) | 혼합 생약제 추출물을 유효성분으로 포함하는 숙취해소, 피로회복 및 면역력 증강용 식품 조성물 | |
| Parra et al. | An overview on various aspects of plant Berberis lycium Royale | |
| CN104982928A (zh) | 一种红豆杉果保健酵素及其制备方法 | |
| CN114631632B (zh) | 一种护肝解酒的刺梨组合物及其制剂与应用 | |
| KR20180137174A (ko) | 발모 촉진, 탈모 완화 및 개선용 건강보조식품 | |
| Yampolsky et al. | Sea buckthorn (lat. Hippophaë) | |
| Arulnangai et al. | Recent developments on ursolic acid and its potential biological applications | |
| KR101665584B1 (ko) | 숙취해소용 조성물 | |
| KR20160002093A (ko) | 피부 질환 완화용 화장료 조성물 | |
| WO2002066041A1 (en) | Natural composition | |
| KR102243873B1 (ko) | 조기치매 완화 및 예방용 발효안심침향단 및 그 제조방법 | |
| KR101826737B1 (ko) | 생약재 추출물을 유효성분으로 하는 근육틱 및 우울증 개선용 조성물 및 그의 제조방법 | |
| KR20220099175A (ko) | 생약 복합물을 함유하는 구강용 조성물 | |
| KR100991399B1 (ko) | 어성초, 금전초, 차전초, 느릅나무 및 상엽 혼합추출물을유효 성분으로 함유하는 알레르기성 피부질환 예방 및치료용 약학적 조성물 | |
| EA021203B1 (ru) | Композиция на основе корицы и базилика для лечения или профилактики инфекций мочевыводящих путей и способ ее получения | |
| EP3881685A1 (en) | Ceratonia siliqua fruit composition and preparation method therefor and use thereof | |
| CN106901360A (zh) | 显齿蛇葡萄干粉及用途 | |
| KR20200142768A (ko) | 한방 추출물을 포함하는 숙취 해소용 조성물 | |
| KR100747415B1 (ko) | 여성 젖몸살 완화 효과가 있는 추출혼합물을 함유하는화장료 조성물 | |
| CN119925481B (zh) | 一种用于呼吸道健康的化橘红粉及其制备方法和应用 | |
| JP2000236836A (ja) | 紅豆杉を主原料とした食品及びその製造法 | |
| KR102621205B1 (ko) | 옻 추출물, 장수버섯 추출물 및 고정차 추출물을 포함하는 항산화 및 항염증 효과를 가지는 조성물 | |
| KR102542555B1 (ko) | 식물성 뮤신을 포함하는 항염증 및 항여드름용 화장료 조성물 | |
| WO2021221577A2 (en) | Formulations of food supplement comprising natural sweetener |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KZ KG TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): MD |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): BY RU |