[go: up one dir, main page]

EA015819B1 - КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ РУТИН И ПОЛИНЕНАСЫЩЕННУЮ ЖИРНУЮ КИСЛОТУ, ИМЕЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ 5α-РЕДУКТАЗЫ - Google Patents

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ РУТИН И ПОЛИНЕНАСЫЩЕННУЮ ЖИРНУЮ КИСЛОТУ, ИМЕЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ 5α-РЕДУКТАЗЫ Download PDF

Info

Publication number
EA015819B1
EA015819B1 EA200901221A EA200901221A EA015819B1 EA 015819 B1 EA015819 B1 EA 015819B1 EA 200901221 A EA200901221 A EA 200901221A EA 200901221 A EA200901221 A EA 200901221A EA 015819 B1 EA015819 B1 EA 015819B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
acid
composition
rutin
polyunsaturated fatty
omega
Prior art date
Application number
EA200901221A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200901221A1 (ru
Inventor
Джаммария Джулиани
Анна Бенедуси
Серджио Барони
Original Assignee
ДЖУЛИАНИ С.п.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДЖУЛИАНИ С.п.А. filed Critical ДЖУЛИАНИ С.п.А.
Publication of EA200901221A1 publication Critical patent/EA200901221A1/ru
Publication of EA015819B1 publication Critical patent/EA015819B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08Antiseborrheics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к применению выбранных действующих начал природного происхождения взамен экстракта из Boehmeria nipononivea для регуляции трофики волосяных фолликулов и образования секрета сальных желез в коже и их применению при алопеции со значительными практическими преимуществами и в отношении профиля безопасности. Композиция по изобретению основана на ассоциации омега-6 полиненасыщенных кислот и рутина в фармацевтически приемлемом носителе.

Description

Настоящее изобретение относится к композиции, имеющей ингибирующую активность в отношении 5а-редуктазы.
В частности, изобретение относится к композиции, подходящей для применения для нормализации образования секрета сальных желез и для трофики волосяных луковиц, для борьбы с истончением волос и выпадением волос и при алопеции.
Настоящее изобретение относится к области фармацевтических, диетических или косметических продуктов, подходящих для стимуляции роста волос и регуляции образования секрета сальных желез в коже.
Настоящее изобретение относится к области препаратов, подходящих для борьбы с выпадением волос и стимуляции роста волос и восстановления физиологических условий на уровне волосяных луковиц и сальных желез.
Известно, что андрогенная алопеция является типом алопеции, поражающим большинство людей, страдающих от выпадения волос. Она состоит из прогрессирующего уменьшения и приближения к поверхности волосяных фолликулов. Существует генетическая предрасположенность к андрогенной алопеции. Вероятнее всего, происходит передача ферментов, вовлеченных в преобразование и накопление андрогенных гормонов, т.е. двух изоферментных форм 5а-редуктазы (1 типа и 2 типа), ароматазы Р 450 и цитозольного рецептора андрогенов. Этот фермент, экспрессируемый, главным образом, на уровне фолликулярных клеток, действует, превращая тестостерон, основной мужской гормон, в его активное производное, дигидротестостерон или ИНТ, один из факторов, приводящих к андрогенной алопеции, телогенному выпадению волос (1е1одеп ей1цушт) и себорее.
ИНТ вреден для генетически предрасположенных волосяных фолликулов волосистой части кожи головы. Этот гормон вовлечен в превращение пушковых волос в длинные волосы у подростков и себорею. Фермент 5а-редуктаза широко распространен в волосистой части кожи головы, способствуя накоплению ИНТ.
Кроме того, большие количества 5а-редуктазы и, следовательно, большие количества ИНТ образуются именно на уровне фолликулярных структур волосистой части кожи головы, что, препятствуя трофике фолликулов, вызывает истончение волос.
Таким образом, были изучены активные вещества, которые, блокируя или уменьшая активность 5αредуктазы, вызывают снижение уровней ИНТ и, следовательно, уменьшение вредных эффектов на волосы.
Также известно, что 1 тип 5а-редуктазы локализован, главным образом, в сальных железах, в печени, в меньшей степени в кератиноцитах кожи и фолликулов, в сосочках дермы, в потовых железах. 2 тип 5а-редуктазы локализован в придатке яичка, семенных пузырьках, предстательной железе и коже половых органов плодов, в эпителиальном влагалище волосяных фолликулов, в фибробластах кожи половых органов.
Одними из наиболее широкоиспользуемых веществ для борьбы с выпадением волос являются ингибиторы 5а-редуктазы, одним из которых является финастерид, эффективность которого подтверждена при лечении алопеции и чрезмерного образования секрета сальных желез.
Применение этой молекулы, тем не менее, сопровождается побочными эффектами, среди которых сниженное либидо, импотенция, кожная сыпь, уменьшение количества спермы, а также общее противопоказание в случае беременности.
Для преодоления этих недостатков были использованы альтернативные вещества природного происхождения, имеющие меньше побочных эффектов.
Исследования на растении, имеющем происхождение из Японии, Воейшепа шуеа уат. шропошуеа, принадлежащем семейству Итйсасеае, продемонстрировали, что экстракты оказывают значительное действие в отношении стимуляции роста волос.
Клинические исследования, проведенные авторами настоящей заявки, подтвердили, что водный экстракт из Воейшепа оказывает особо значительные терапевтические эффекты. По этой причине растительный экстракт из Воейшепа был использован как агент, регулирующий трофику волос, в композициях для перорального или местного применения.
Итйсасеае вызывают аллергические реакции также серьезные и, следовательно, противопоказаны, в частности, субъектам, подверженным риску атопической бронхиальной астмы. Поскольку вероятно, что фитокомплекс, экстрагируемый из этого растения, сам по себе содержит вещества, вызывающие эти аллергические реакции, следовательно, применение продуктов, содержащих экстракт Воейшепа, также необходимым образом противопоказано субъектам, подверженным риску аллергий, в частности субъектам с астмой.
Это представляет собой серьезную причину для беспокойства, которая также препятствует использованию продукта всеми потенциальными пользователями.
Таким образом, в ситуации на настоящий момент существует необходимость использовать препараты растительного происхождения, альтернативные по отношению к Воейшепа шропошуеа, применение которых, тем не менее, минимизирует риск аллергических реакций.
Одна из задач настоящего изобретения, таким образом, состоит в предоставлении композиции, ос
- 1 015819 нованной на действующих началах природного происхождения, которая, несмотря на то, что она действует на волосяные луковицы и регуляцию образования секрета сальных желез, минимизирует или устраняет риски развития аллергических реакций, типичных для игйсасеае.
В свете этих задач согласно первому аспекту настоящего изобретения предложена композиция, содержащая ассоциацию омега-6 полиненасыщенных жирных кислот и рутина в фармацевтически приемлемом носителе.
Авторы настоящей заявки продолжили изучение известных составляющих Воейшепа шропошуеа и верификацию физиологических эффектов, оказываемых на экспериментальном уровне. На основании исследований было обнаружено, что ни одна из известных составляющих сама по себе не позволяет получить результаты, сопоставимые с целым экстрактом. Тем не менее, в процессе этого исследования авторы настоящей заявки пришли к рассматриваемому изобретению, которое неожиданно позволяет получить эффекты, сопоставимые или превышающие эффекты, которые могут быть получены с использованием целого экстракта, с использованием подходящей комбинации только двух его составляющих. Они представляют собой чистые вещества природного происхождения и имеются в продаже: рутин и полиненасыщенные жирные кислоты.
Рутин представляет собой действующее начало, принадлежащее семейству флавоноидов, группе полифункциональных веществ, имеющих биологическую активность, интересную с функциональной точки зрения в области питания и лечения. С химической точки зрения флавоноиды представляют собой дифенилпропаноиды, разделенные на различные группы в зависимости от степени окисления гетероциклического кольца. Природа функциональных групп определяет активность флавоноидов как антиоксидантов и противовоспалительных агентов.
Авторы изобретения обнаружили, что ассоциация рутина и омега-6 полиненасыщенных кислот в композиции приводит не только к получению высокой активности, но и к существенному снижению или устранению рисков развития аллергических реакций, ассоциированных с применением экстрактов из Воейшепа шропошуеа.
В дополнение к действию на 5а-редуктазу полиненасыщенные кислоты, используемые в объеме изобретения, выполняют другие важные функции как структурного типа, поскольку они являются основными компонентами клеточных мембран всех тканей, так и метаболического типа, поскольку они принимают участие в ряде реакций окисления и циклизации с образованием простагландинов и лейкотриенов, участвующих в регуляции многочисленных функций в организме.
Согласно воплощению изобретения омега-6 полиненасыщенные кислоты (РиРА), которые могут быть использованы в объеме изобретения, выбраны из группы, включающей следующее:
Общепринятое название Химическое название
Линолевая кислота 18:2 (п-6) 9,12-октадекадиеновая кислота
Гамма-линоленовая кислота 18:3 (п-6) 6,9,12-октадекатриеновая кислота
Эйкозадиеновая кислота 20:2 (п-6) 11,14-эйкозадиеновая кислота
Дигомогаммалиноленовая кислота 20:3 (п-6) 8,11,14-эйкозатриеновая кислота
Арахидоновая кислота 20:4 (п-6) 5,8,11,14-эйкозатетраеновая кислота
Докозадиеновая кислота 22:2 (п-6) 13,16-докозадиеновая кислота
Адреновая кислота 22:4 (п-6) 7,10,13,16-докозатетраеновая кислота
Докозапентаеновая кислота 22:5 (п-6) 4,7,10,13,16-докозапентаеновая кислота
Среди этих омега-6 полиненасыщенных кислот гамма-линоленовые кислоты, обозначаемые аббревиатурой ОйА, и линолевая кислота оказались наиболее активными в регуляции активности фермента 5а-редуктазы.
Предпочтительная композиция по изобретению, таким образом, содержит ассоциацию гаммалиноленовой кислоты, линолевой кислоты и рутина в фармацевтически или физиологически приемлемом носителе.
ОйА является незаменимой жирной кислотой (ЕРА) из семейства омега-6. ЕРА необходимы для здоровья, поскольку они не образуются в организме, но должны поступать с пищей. ЕРА необходимы для нормального функционирования мозга, роста, развития, питания костей, регуляции метаболизма и поддержания репродуктивных процессов. ОЕА также оказывает противовоспалительное действие в дополнение к действию на рост кератиноцитов, нормализации липидного профиля.
Линолевая кислота является еще одной жирной кислотой из семейства омега-6, которая в организме
- 2 015819 превращается в СЕА.
Авторы изобретения также обнаружили природный источник, особенно богатый полиненасыщенными жирными кислотами, в частности линолевой и линоленовой кислотой, в масле бурачника (Вогадо οίϊΐηοΐηαΐΐδ Ь).
В частности, масло бурачника имеет следующий состав:_________________________
Общепринятое
Изомеры
Подробное описание
Способ название
Олеиновая кислота
С18:1 >= 150 мг/г
Линолевая кислота
Г амма-линоленовая
С18:2
С18:3 >= 360 мг/г >= 225,4 мг/г
Г азожидкостная хроматография (<ЗЬС) _
6ЬС кислота (ОБА)
Насыщенные жирные кислоты >= 120 мг/г
АОАС
Ненасыщенные жирные >= 220 мг/г
АОАС кислоты
Полиненасыщенные >= 566 мг/г
АОАС кислоты
Согласно воплощению изобретения масло бурачника используют в качестве ингредиента, богатого ССА и линолевой кислотой, в композиции по изобретению.
Композицию по изобретению используют в фармацевтической или диетической области в регуляции образования секрета сальных желез в коже и/или трофики волосяных фолликулов. В частности, композиция имеет показания для применения при атрофии волосяных луковиц, телогенном выпадении волос и андрогенной алопеции.
В отношении применения экстракта ВоеЬшепа шропошуеа, применение композиции по изобретению также обеспечивает несколько особенно значимых преимуществ, среди которых применение действующих начал природного происхождения, являющихся чистыми, хорошо контролируемыми и имеющих стабильное качество; наоборот, экстракт имеет характерную для продуктов такого типа вариабельность;
отсутствие проблем, связанных с сезонной поставкой растений, из которых получают экстракт, и, следовательно, периодического отсутствия доступности исходного сырья; действительно, экстракт из ВоеЬшепа получают только один раз в год при сборе растения, и его необходимо получать в огромных количествах, результатом чего являются проблемы с хранением и консервацией;
низкая стоимость природных действующих начал;
отсутствие проблемы микробиологического загрязнения, часто наблюдаемого на экстракте ВоеКшепа, который, как все экстракты растительных лекарственных средств, обычно характеризуется достаточно большими микробными нагрузками, чем экстракты чистых веществ;
как уже упомянуто, значительное снижение верификации аллергических ответов, связанных с некоторыми компонентами, присутствующими в растительных экстрактах из Цгйсасеа (ВоеЬшепа шропошуеа).
Применение композиции по изобретению также вызывает снижение образования секрета сальных желез с полезными эффектами на акне и себорею и регуляцию физиологического роста волос, с благоприятным эффектом на андрогенную алопецию, телогенное выпадение волос.
Композиции по изобретению для системного или местного применения могут быть изготовлены в форме таблеток, пилюль, капсул, раствора, суспензии, сиропа, лосьона, пены, крема и в формах, подходящих для регулируемого высвобождения действующих начал.
Препараты для введения по изобретению изготавливают в соответствии с обычными методиками изготовления диетических и/или фармацевтических продуктов, добавлением одного или более физиологически приемлемых носителей к синергическим действующим началам.
Таким образом, используют физиологически приемлемые носители, смешанные с подходящими консервантами, стабилизаторами, эксципиентами, носителями и ароматизаторами.
Типичная композиция для перорального применения, например, имеет форму таблетки с ядром, содержащим действующие начала, описанные выше, внутри покрывающей пленки. Покрытие обычно содержит одно или более чем одно вещество, выбранное из метилгидроксипропилцеллюлозы, микрокристаллической целлюлозы, стеариновой кислоты и подходящих красителей, таких как диоксид титана, оксид железа и т.п.
В композиции по изобретению действующие начала по изобретению обычно присутствуют в раз
- 3 015819 личных количествах, обычно составляющих от 0,1 до 15 мас.%, более предпочтительно от 1 до 10 мас.%. Согласно другому воплощению предложен способ регуляции образования секрета сальных желез в коже и трофики волосяных фолликулов, включающий введение или нанесение препарата описанного выше типа субъекту, нуждающемуся в лечении.
Согласно другому аспекту изобретения предложено применение омега-6 полиненасыщенной жирной кислоты и рутина для изготовления композиции для регуляции активности 5а-редуктазы, особенно подходящей для регуляции образования секрета сальных желез в коже и/или трофики волосяных фолликулов.
Следующие примеры приведены исключительно с целью иллюстрации настоящего изобретения, и их никоим образом не следует рассматривать как ограничивающие объем защиты в соответствии с прилагаемой формулой изобретения.
Пример 1.
Таблетка, покрытая оболочкой, для перорального применения в качестве пищевой добавки, которая, как указано, полезна для трофики волосяных луковиц до и в течение менопаузы.
Хелатное соединение цинка и аминокислоты
10% хелатное соединение меди и аминокислоты α-пантотенат кальция
Диоксид
Соевые изофлавоны
Фолиевая кислота
Биотин
Ресвератрол
8ергп1т ЬРОЗО
Дигидрат гидрофосфата кальция
Микрокристаллическая целлюлоза
Масло бурачника (омега-6 полиненасыщенная жирная
Сухой экстракт филлантуса лекарственного
Моно- и диглицериды жирных кислот
Трихлоргидрат спермидина δβρϊίίίΓη ТМ ί,Ρ 770 белый
Желтый оксид железа (Е172)
Красный оксид железа (Е172)
- 4 015819
Пример 2. Таблетка для перорального применения.
Масло бурачника (омега-6 полиненасыщенная жирная
Микрокристаллическая целлюлоза
Хелатное соединение цинка и аминокислоты хелатное соединение меди и аминокислоты
Фолиевая кислота
Стеарат магния
Декстрин
Диоксид кремния
Аскорбиновая кислота
Витамин В6 (пиридоксин)
Трихлоргидрат спермидина □-пантотенат кальция □-биотин
1-метионин
Ацетат витамина Е (д1-альсЬа-токосЬеоол)
Дигидрат гидрофосфата кальция
300 мг
40-100 мг
3-12 мг
90 мг
15 мг
2,7 мг
0,5 мг
9 мг
0,15 мг
37,5 мг
12,5 мг
0,33 мг
50-150 мг
40-60 мг
5-15 мг
5-7 мг
Пример 3. Таблетка для перорального применения с активностью, регулирующей образование секрета сальных желез, для борьбы с перхотью.
Ьас(оЬасН1из гЬатпозиз.
Масло бурачника (омега-6 полиненасыщенная жирная кислота)...........................................................................
Рутин.......................................................................
Метионин.................................................................
х 109 К0Е7срг
40-100 мг
3-12 мг
200 мг
Витамин В5 (пантотенат кальция).................
Витамин В6 (пиридоксин)............................
Биотин......................................................
Бета-каротин.............................................
Витамин В2 (рибофлавин)...........................
Сухой экстракт (А)ида).................................................
Хелатное соединение цинка и аминокислоты Витамин С.................................................
Витамин Е (61-альфа-токоферилацетат).......
Селеновые дрожжи....................................
Хелатное соединение меди и аминокислоты. Микрокристаллическая целлюлоза...............
Г идроксипропилметилцеллюлоза.................
Дигидрат гидрофосфата кальция................
Стеарат магния..........................................
Диоксид кремния........................................
* КОЕ - колониеобразующая единица живучки мг мг мг
37,5 мг мг мг
40-60
50-120
5-10
5-10 мг мг мг мг
- 5 015819
Пример 4. Таблетка для перорального применения для предотвращения молодежи.
андрогенной алопеции у
Трихлоргидрат спермидина
6-пантотенат кальция.........
ά-биотин...........................
Кверцетин.......................................................................
Масло бурачника (омега-6 полиненасыщенная жирная кислота).............................................
Рутин........................................
Хлоргидрат Ь-аргинина................
Сухой экстракт живучки гер1ап8)...............................................
Цинк (в форме хелатного соединения с аминокислотой). Медь (в форме хелатного соединения с аминокислотой) Декстрин тапиоки.......................................................
Микрокристаллическая целлюлоза...............................
ползучей (А/ида мг
40-100
3-12
242 мг мг мг мг
7,5 мг
1,2 мг
40-100 мг
130-200 мг
Пример 5. Капсулы для перорального применения со стимулирующим действием на волосяные луковицы и нормализующим действием в отношении образования секрета сальных желез.
Гамма-линоленовая и линолевая кислоты.......
20-50 мг
Декстрин тапиоки.........................................
Рутин.........................................................
Микрокристаллическая целлюлоза.................
Дигидрат гидрофосфата кальция............
Стеарат магния............................................
Диоксид кремния..........................................
Природный желатин (внешняя оболочка)........
40-100 мг
3-12 мг
50-150 мг
50-150 мг
3-8 мг
3-6 мг достаточное количество
Пример 6. Лосьон для местного применения с трофическим действием на волосяные луковицы и нормализующим действием в отношении образования секрета сальных желез.
Лимонная кислота
0,04-0,052 мг
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА)................................................................................
Спирт.........................................................................
ПЭГ-40 (полиэтиленгликоль-40) гидрогенизированное касторовое масло
Ъл/еел 20....
Отдушка.....................................................
Омега-6 полиненасыщенные жирные кислоты
Рутин.........................................................
Вода..........................................................
- 6 015819
Пример 7.
Шампунь против перхоти. Динатриевая соль ЭДТА..
Поликватерниум-10.........
Поликватерниум-55.........
Лимонная кислота...........
Аргинин......
Пшеничный белок, гидролизованный ундециленоилом калия.................................
Лауроилсаркозинат натрия...................
Кокамид моноизопропаноламина (ΜΙΡΑ)
Пироктоноламин.......
Динатриевая соль
3,6 мг
1,5 мг
1-3 мг
0,1-0,5 мг лауретсульфоянтарной кислоты.
1-5 мг
Динатриевая соль каприлоил глутаминовой кислоты
Кокетсульфат
8иИа1е)...................
ПЭГ-200 цинка (ζίηο сосеИз
1-8 мг гидрогенизированный глицерилпальмитат..................
Полиэтилентерефталат-7 (ρθΐ-7) глицерилкокоат....................................................
Лаурет-2.....................................................
ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло..................................................................
Фенилтриметикон........................................
Силиконкватерниум-15..................................
Лаурет-4.....................................................
Масло бурачника (омега-6 полиненасыщенная жирная кислота)...................................................
Рутин.........................................................
Отдушка.....................................................
Вода..........................................................
0,5-3 мг
0,5-2 мг
0,05-2 мг
0,2-1 мг
0,05-3 мг
0,005-1 мг
0,01-0,5 мг
0,5-1,8 мг
0,2-0,5 мг достаточное количество до 100 мл
Было проведено исследование композиции из примера 1 для оценки способности действующих начал, входящих в ее состав, модулировать активность фермента 5а-редуктазы ΐη νΐΐίο после обработки в течение до 72 ч веществом, исследованным на клеточной линии мышиных фибробластов. Этот фермент присутствует в коже, в меланоцитах, фибробластах, кератиноцитах, он превращает тестостерон в дигидротестостерон (ΌΗΤ) и играет ключевую роль при многих кожных расстройствах, таких как обыкновенные угри, гирсутизм, себорея и алопеция.
В рассматриваемом исследовании фибробласты обрабатывали тестостероном для увеличения базальной продукции 5а-редуктазы и затем исследуемым веществом в различных концентрациях в течение периода времени до 48 ч.
Содержание образованного обработанными клетками ΌΗΤ измеряли в различных конечных точках (в данном конкретном случае, через 24 и 48 ч) твердофазным иммуноферментным анализом (ЕЫ8А), и процент ингибирования специфичной ферментативной активности может быть оценен сравнением с необработанными клетками.
Титрованный экстракт Зегепоа герепз (Зам ра1т) хорошо известного в фармакопее растения ввиду его способности ингибировать 5а-редуктазу и используемого с этой целью в лечении гиперплазии предстательной железы у мужчин использовали в качестве положительного контроля.
Следующие продукты использовали в качестве веществ сравнения: сухой экстракт Воейтепа ηΐροпопгуеа; порошок масла бурачника (омега-6); рутин.
Методика эксперимента Способ исследования
Модель эксперимента.
Клеточная модель, используемая для исследования ΐη νΐΐίο, представляет собой мышиные фибробласты (клетки 3Т3). Клеточная линия имеет происхождение из фибробластов мышей-альбиносов штамма
- 7 015819
8\νί88. стабилизированных эмбрионами.
Приготовление исследуемого образца.
Образцы растворяли в растворе абсолютного этанола и воды (1:1) и затем разводили в среде в следующих концентрациях:
сухой экстракт Воейшепа шропошуеа - 10 мкг/мл;
порошок масла бурачника (омега-6) - 6 мкг/мл;
рутин - 0,5 мкг/мл;
смесь порошка масла бурачника (омега-6) и рутина по изобретению - 6,5 мкг/мл.
Положительный контроль.
8егепоа гереп8 в конечной концентрации 10 мкг/мл использовали в качестве положительного контроля в присутствии тестостерона 1 мкг/л.
Методика исследования
Фаза предварительной инкубации.
Клетки высеивают в 25-см3 колбах (Т25) в культуральной среде ΌΜΕΜ (минимальной эссенциальной среде Дульбекко) с добавлением 10% ЕВ8 (сыворотки плода коровы). При достижении конфлюэнтности культуры обрабатывают в течение 24 ч 10 нг/мл тестостерона.
Фаза обработки.
После фазы предварительной инкубации культуры клети обрабатывают исходным материалом, указанным в предусмотренной конечной концентрации. Экстракт 8егепоа гереп8 в концентрации 0,1 мг/мл используют в качестве положительного контроля, в то время как отрицательный контроль состоит из планшетов, обрабатываемых растворителем. Воздействие продолжают в течение 24-48 ч в инкубаторе при 37°С, 5% СО2, обновляя среду каждые 24 ч. Каждый образец исследуют в двух повторностях. В конце эксперимента проводят подсчет клеток для оценки возможных цитотоксических эффектов. Определение количества присутствующих ΌΗΤ и тестостерона проводят иммунодиагностическими исследованиями (ЕИ18А) во внеклеточном (стандартные культуральные среды) и внутриклеточном (клеточные экстракты) компартментах.
Приготовление клеточных экстрактов.
В конце эксперимента из каждого флакона собирают культуральную среду и готовят клеточный экстракт. Его приготовление включает четыре фазы:
трипсинизацию клеточного слоя ш 8Йи в колбе; центрифугирование и сбор клеток в виде осадков; экстракцию с использованием Ттйоп Х-100 (1% в основной питательной среде); обработку ультразвуком в течение 30 мин.
Определение ΌΗΤ.
Из каждой емкости брали 50 мкл культуральной среды для использования для определения ΌΗΤ посредством ЕЫ8А-исследования, проводимого при комнатной температуре в каждой конечной точке (24-48 ч). Способ включает построение калибровочной кривой, вычисленной в диапазоне подходящих концентраций. В ЕЫ8А-исследовании используют специфическое антитело, направленное против человеческого ИНТ, иммобилизованное на твердом субстрате, и реагент (ИНТ, конъюгированный с пероксидазой хрена), конкурирующий за связывание с антителом. Реакцию выявляют посредством растворения субстрата, и при этом образуется окрашенное соединение, обратно пропорционально концентрации ИНТ. Для каждого образца считывают поглощение при 450 нм.
Образцы считывали при длине волны 450 нм.
Вычисление результатов
Определение конечной концентрации дигидротестостерона (ИНТ).
Как указано выше, реальную концентрацию ИНТ вычисляют по формуле [измеренная концентрация ИНТ] - [концентрация ИНТ в бычьей сыворотке] - [перекрестное связывание тестостерона], где количество ИНТ, присутствующего в среде (имеющего происхождение из бычьей сыворотки), равно 0,1 нг/мл.
Перекрестное связывание тестостерона вычисляют по формуле [концентрация тестостерона] х 8,7/100.
На данном этапе можно вычислить процент ингибирования 5а-редуктазы. Результат выражают как измеренное среднее эксперимента. Суммарную погрешность эксперимента оценивают как не более чем 10%.
Вычисляют % активности 5а-редуктазы по отношению к контролю, не обработанному исследуемым веществом % снижения = [среднее поглощение контроля - среднее поглощение обработанного продукта]/ среднее поглощение контроля · 100.
- 8 015819
Результаты
24 часа 48 часов
ϋΗΤ пг/мл % ингибирования ϋΗΤ пг/мл % ингибирования
Отрицательный контроль 99,0 35,1
Положительный контроль: Зегепоа герепз, 10 мкг/мл 98,2 0,8% 27,8 20,8%
Сухой экстракт Воедтепа, 10 мкг/мл 95,0 4,0% 26,6 24,2%
Смесь омега-6 и рутина: 6,5 мкг/мл 95,2 3,8% 23,6 32,8%
Результаты показывают, что среди исследуемых веществ смесь омега-6 полиненасыщенных жирных кислот с рутином оказалась более эффективной, чем экстракт ВоеБшепа, в ингибировании активности фермента 5а-редуктазы с максимальной активностью через 48 ч (-32,8%).
Эффект ВоеБшепа и смеси омега-6 полиненасыщенных жирных кислот с рутином устанавливают быстрее, чем у положительного контроля, состоящего из Бегеиоа герепз.

Claims (15)

1. Композиция для регуляции трофики волосяных фолликулов и/или образования секрета сальных желез в коже для применения в лечении атрофии волосяных луковиц, телогенного выпадения волос (1е1одеп еШиушш), андрогенной алопеции, акне и себореи, состоящая из ассоциации по меньшей мере одной омега-6 полиненасыщенной жирной кислоты и рутина в фармацевтически приемлемом носителе.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная омега-6 полиненасыщенная жирная кислота выбрана из группы, включающей линолевую кислоту, гамма-линоленовую кислоту, эйкозадиеновую кислоту, дигомо-гамма-линоленовую кислоту, арахидоновую кислоту, докозадиеновую кислоту, адреновую кислоту, докозапентаеновую кислоту и их смеси.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанная омега-6 полиненасыщенная жирная кислота представляет собой гамма-линоленовую кислоту (ОБА), линолевую кислоту или их смеси.
4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что указанная омега-6 полиненасыщенная жирная кислота присутствует в количестве от 0,01 до 10 мас.% и указанный рутин присутствует в количестве от 0,001 до 10 мас.% относительно всей массы композиции.
5. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что она содержит гамма-линоленовую кислоту (ОБА), линолевую кислоту и рутин в качестве действующих начал в отношении 5а-редуктазы.
6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что эта композиция дополнительно содержит один или более из следующих компонентов: сухого экстракта филлантуса лекарственного, соевых изофлавонов, хелатного соединения цинка и аминокислоты, хелатного соединения меди и аминокислоты, б-пантотената кальция, трихлоргидрата спермидина, фолиевой кислоты, биотина, ресвератрола.
7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что она содержит масло бурачника и рутин.
8. Применение омега-6 полиненасыщенной жирной кислоты и рутина для регуляции трофики волосяных фолликулов и/или образования секрета сальных желез в коже для лечения атрофии волосяных луковиц, телогенного выпадения волос (1е1одеп еБПиушш), андрогенной алопеции, акне и себореи.
9. Применение по п.8, где указанная полиненасыщенная жирная кислота выбрана из группы, включающей линолевую кислоту, гамма-линоленовую кислоту, эйкозадиеновую кислоту, дигомо-гаммалиноленовую кислоту, арахидоновую кислоту, докозадиеновую кислоту, адреновую кислоту, докозапентаеновую кислоту и их смеси.
10. Применение по п.8 или 9, где указанная полиненасыщенная жирная кислота включает гаммалиноленовую кислоту (ОБА), линолевую кислоту и их смеси.
11. Применение масла бурачника в сочетании с рутином для изготовления композиции для регуляции активности 5а-редуктазы.
12. Применение по п.11, где указанная 5а-редуктаза представляет собой 5а-редуктазу 2 типа.
13. Применение по любому из пп.8-12 для регуляции образования секрета сальных желез в коже и/или трофики волосяных фолликулов.
14. Применение по любому из пп.8-13, где указанная композиция представляет собой пищевую добавку или диетический продукт для перорального применения.
15. Применение по любому из пп.8-13, где указанная композиция представляет собой фармацевтический или косметический продукт для местного применения.
EA200901221A 2007-03-21 2008-03-18 КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ РУТИН И ПОЛИНЕНАСЫЩЕННУЮ ЖИРНУЮ КИСЛОТУ, ИМЕЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ 5α-РЕДУКТАЗЫ EA015819B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT000555A ITMI20070555A1 (it) 2007-03-21 2007-03-21 Composizione provvista di attivita' di inibizione sulla 5 alfa-reduttasi
PCT/IB2008/000772 WO2008114141A2 (en) 2007-03-21 2008-03-18 Composition comprising rutin and polyunsaturated fatty acid having an inhibitory activity on 5 alpha-reductase

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200901221A1 EA200901221A1 (ru) 2010-04-30
EA015819B1 true EA015819B1 (ru) 2011-12-30

Family

ID=39766557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200901221A EA015819B1 (ru) 2007-03-21 2008-03-18 КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ РУТИН И ПОЛИНЕНАСЫЩЕННУЮ ЖИРНУЮ КИСЛОТУ, ИМЕЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ 5α-РЕДУКТАЗЫ

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9144560B2 (ru)
EP (1) EP2124922B1 (ru)
EA (1) EA015819B1 (ru)
ES (1) ES2424323T3 (ru)
IT (1) ITMI20070555A1 (ru)
PL (1) PL2124922T3 (ru)
PT (1) PT2124922E (ru)
UA (1) UA98638C2 (ru)
WO (1) WO2008114141A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102202659B (zh) * 2008-11-03 2014-04-16 朱利亚尼股份公司 具有针对胱天蛋白酶-3的特异性抗凋亡活性的化合物和包含这些化合物的组合物的治疗、食物或化妆品用途
GB0907413D0 (en) 2009-04-29 2009-06-10 Equateq Ltd Novel methods
IT1395122B1 (it) * 2009-07-29 2012-09-05 Giuliani Spa Composizione per uso farmaceutico o cosmetico o dietetico atta a svolgere un effetto di pigmentazione dei capelli
ITMI20091940A1 (it) 2009-11-05 2011-05-06 Functional Point S R L Composizione comprendente resveratrolo e almeno un polifenolo del vino rosso e suoi usi.
US8293790B2 (en) 2011-10-19 2012-10-23 Dignity Sciences Limited Pharmaceutical compositions comprising DGLA and benzoyl peroxide and methods of use thereof
DE102011086636A1 (de) * 2011-11-18 2013-05-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel mit Aminosäuren und kationischen Silikonen
DE102011086635A1 (de) * 2011-11-18 2013-05-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel mit Antischuppenmitteln und kationischen Silikonen
US20130267598A1 (en) * 2012-02-23 2013-10-10 Dignity Sciences Limited Pharmaceutical compositions comprising dgla, 15-ohepa, and/or 15-hetre and methods of reducing sebum production using same
EP3076920B1 (en) 2013-12-03 2019-04-17 Colgate-Palmolive Company Oral care compositions
CN107072959A (zh) 2014-06-04 2017-08-18 尊严科学有限公司 包含二高γ亚麻酸(DGLA)的医药组合物以及其用途
US20210315851A1 (en) 2020-04-03 2021-10-14 Afimmune Limited Compositions comprising 15-hepe and methods of treating or preventing hematologic disorders, and/or related diseases

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996010387A2 (en) * 1994-09-30 1996-04-11 The Boots Company Plc Hair stimulant composition
FR2829692A1 (fr) * 2001-09-17 2003-03-21 Lehning Lab Composition selective de six categories de substances preservant l'equilibre physiologique chez l'homme comprenant un complexe de micronutriments,un complexe d'antioxydants et un complexe d'acides gras.
WO2004078189A1 (de) * 2003-03-03 2004-09-16 Bioplanta Arzneimittel Gmbh Verwendung von rutin und isorhamnetin zur behandlung von depressiven verstimmungen und erkrankungen sowei bei anderen affektiven störungen
WO2004084849A1 (en) * 2003-03-28 2004-10-07 Suk-Bong Shin A method and composition for hair revival
EP1563827A2 (fr) * 2004-01-29 2005-08-17 L'oreal Procédé de préparation d'une composition de traitement cosmétique à partir de fluide sous pression, et d'actifs cosmétiques non colorants sensibles à un stimulus extérieur
WO2005112960A1 (en) * 2004-05-19 2005-12-01 Bionovate Limited Treatment for asthma and arthritis and othe inflammatory diseases

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3366530D1 (en) * 1982-04-29 1986-11-06 Efamol Ltd Pharmaceutical composition
US6150405A (en) * 1985-07-18 2000-11-21 Proctor; Peter H. Hair loss treatment with ascorbates
AU7678796A (en) * 1995-11-13 1997-06-05 Arcturus Pharmaceutical Corporation Method for the treatment, prevention or minimization of hair loss using a source of fatty acids
KR20010031501A (ko) * 1997-10-31 2001-04-16 추후제출 5-알파 환원효소 활성을 조절하는 방법 및 조성물
US20030224071A1 (en) * 1999-08-20 2003-12-04 Howard Murad Pharmaceutical compositions and methods for managing connective tissue ailments
US7452527B2 (en) * 2003-03-28 2008-11-18 Murad, Inc. Methods of promoting hair growth

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996010387A2 (en) * 1994-09-30 1996-04-11 The Boots Company Plc Hair stimulant composition
FR2829692A1 (fr) * 2001-09-17 2003-03-21 Lehning Lab Composition selective de six categories de substances preservant l'equilibre physiologique chez l'homme comprenant un complexe de micronutriments,un complexe d'antioxydants et un complexe d'acides gras.
WO2004078189A1 (de) * 2003-03-03 2004-09-16 Bioplanta Arzneimittel Gmbh Verwendung von rutin und isorhamnetin zur behandlung von depressiven verstimmungen und erkrankungen sowei bei anderen affektiven störungen
WO2004084849A1 (en) * 2003-03-28 2004-10-07 Suk-Bong Shin A method and composition for hair revival
EP1563827A2 (fr) * 2004-01-29 2005-08-17 L'oreal Procédé de préparation d'une composition de traitement cosmétique à partir de fluide sous pression, et d'actifs cosmétiques non colorants sensibles à un stimulus extérieur
WO2005112960A1 (en) * 2004-05-19 2005-12-01 Bionovate Limited Treatment for asthma and arthritis and othe inflammatory diseases

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008114141A2 (en) 2008-09-25
PL2124922T3 (pl) 2013-10-31
ITMI20070555A1 (it) 2007-06-20
EP2124922A2 (en) 2009-12-02
PT2124922E (pt) 2013-08-26
EA200901221A1 (ru) 2010-04-30
US9144560B2 (en) 2015-09-29
UA98638C2 (ru) 2012-06-11
WO2008114141A3 (en) 2008-12-04
EP2124922B1 (en) 2013-05-15
US20100034904A1 (en) 2010-02-11
ES2424323T3 (es) 2013-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA015819B1 (ru) КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ РУТИН И ПОЛИНЕНАСЫЩЕННУЮ ЖИРНУЮ КИСЛОТУ, ИМЕЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ 5α-РЕДУКТАЗЫ
CZ302773B6 (cs) Topický prostredek obsahující cis 9, trans 11 kyselinu linolovou pro lécení kuže
WO1997002041A1 (en) Transdermal and oral treatment of androgenic alopecia
Famenini et al. Evidence for supplemental treatments in androgenetic alopecia
CA2309304C (fr) Agnim comme agents anti-inflammatoires dans les tissus superficiels des mammiferes
CN101098677B (zh) 用于防止脱发、刺激头发生长、调节皮脂产生的基于筋骨草植物提取物的组合物
FR2838336A1 (fr) Utilisation d&#39;un derive pyridine-dicarboxylate ou de l&#39;un de ses sels pour stimuler ou induire la pousse des cheveux et/ou stopper leur chute
TWI481422B (zh) 抑制皮膚色素沉著之組合物及其用途
EP2373302B1 (en) THE USE OF COMPOUNDS TO INHIBIT 5alpha-REDUCTASE ENZYME ACTIVITY, AND PHARMACEUTICAL AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM
KR101484685B1 (ko) 신선초 추출물을 활성성분으로 포함하는 조성물
WO2011126189A1 (ko) 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물
WO2020111621A1 (ko) 탈모 또는 피부 염증 억제용 조성물
CN117205223A (zh) 单半乳糖基二酰基甘油半乳糖脂在制备治疗银屑病药物的应用及其药物组合物
EP3568131B1 (en) Composition comprising 7-hydroxymatairesinol for use in the treatment and in the prevention of trichological diseases of inflammatory and/or hormonal origin
KR102093708B1 (ko) 침피 추출물을 이용한 화장료 조성물
JP5438239B1 (ja) シコニン誘導体を有するペリオスチンの発現抑制剤
EP3829626B1 (fr) Extrait de lespedeza capitata pour son utilisation dans le domaine capillaire
EP1317239B1 (fr) Associations synergiques a base de plantes pour traiter la chute des cheveux
JP2014058471A (ja) テストステロン−5α−リダクターゼ阻害剤
JPH0665043A (ja) 皮膚外用剤
CN107530253A (zh) 含有补骨脂定的用于促进生发及/或育发的组合物
JP2008531550A (ja) クエン酸、亜鉛およびアルギニンからなる皮膚線条予防および治療用組成物
KR101273027B1 (ko) 캄페롤을 유효성분으로 함유하는 피지 분비 억제용 및항비만용 조성물
US20060147398A1 (en) Dendrite Elongation Inhibitor for Melanocyte and Skin Preparation for External Use Containing the Same
JP2006257060A (ja) テストステロン5α−レダクターゼ阻害剤及びそれを配合した頭髪用剤及び皮膚外用剤。

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY KZ RU