[go: up one dir, main page]

EA007907B1 - Способ приготовления клопидогрела - Google Patents

Способ приготовления клопидогрела Download PDF

Info

Publication number
EA007907B1
EA007907B1 EA200401234A EA200401234A EA007907B1 EA 007907 B1 EA007907 B1 EA 007907B1 EA 200401234 A EA200401234 A EA 200401234A EA 200401234 A EA200401234 A EA 200401234A EA 007907 B1 EA007907 B1 EA 007907B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
tetrahydro
thienopyridylmethane
formula
bis
compound
Prior art date
Application number
EA200401234A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200401234A1 (ru
Inventor
Грациано Кастальди
Джузеппе Баррека
Альберто Болонья
Original Assignee
ДИФАРМА С.п.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДИФАРМА С.п.А. filed Critical ДИФАРМА С.п.А.
Publication of EA200401234A1 publication Critical patent/EA200401234A1/ru
Publication of EA007907B1 publication Critical patent/EA007907B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/06—Peri-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ приготовления клопидогрела (1) по реакции N,N'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметана (12) с производными (R)-2-хлорфенилуксусной кислоты, имеющими формулу (13), в которых X и R имеют обозначения, указанные в описании.

Description

Настоящее изобретение относится к антитромбоцитарным и антитромботическим средствам, более конкретно, к способу приготовления клопидогрела (1): метил[(8)-2-(2-хлорфенил)-2-(4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]-пиридил)] ацетата
З'А ί
(1)
Известный уровень техники
Клопидогрел (1) является соединением, обладающим антитромбоцитарным и антитромботическим действием; впервые описан АиЬег! е! а1. (патенты ЕР 0099802 и И8 4529596) и синтезируем по реакции между 4,5,6,7-тетрагидро[2,3-с]тиенопиридином (2) и метиловым эфиром 2-хлор-2-(2'-хлорфенил)уксусной кислоты (3) (схема 1)
Схема 1
В соответствии с этим способом продукт получают в виде рацемической смеси. Разделение двух энантиомеров может быть произведено при помощи методик оптического разрешения, как описано в ЕР 0281 459, но при этом происходит значительное снижение выходов.
Способ, позволяющий преодолеть указанный недостаток, был предложен в заявке ^О 98/51689, в которой клопидогрел приготавливали по реакции 2-(2-тиенил)этиламина (4) с о-хлорбензальдегидом (5) и цианидом натрия. Полученный нитрил (6) превращали в соответствующий амид (7), а затем - в метиловый эфир (8). Интермедиат (8), в конфигурации, подходящей для синтеза клопидогрела, может быть получен при оптическом разделении амида (7) или сложного эфира (8) при помощи оптически активных кислот. Наконец, желаемый энантиомер сложного эфира (8) подвергали циклизации с формальдегидом в кислотной среде с образованием клопидогрела.
Схема 2
В ином случае, как описано в ЕР 466569, интермедиат (8) может быть получен по реакции метил-2амино-(2-хлорфенил)ацетата (9) с производным 2-(2-тиенил)этанола (10), в котором X - это галоген или сульфоновая группа (схема 3)
- 1 007907 или по реакции метил-2-галоген-(2-хлорфенил)ацетата, например, соединения (3), с 2-(2-тиенил)этиламином (4).
Наконец, в заявке \¥О 99/18110 описано приготовление клопидогрела по реакции тетрагидротиенопиридина (2) с сульфоновыми эфирами (К)-2-хлорминдальной кислоты (11).
Однако недостатком этого способа все же является применение тетрагидротиенопиридина, низкоплавкого твердого вещества, который с трудом можно получить в чистом виде.
Подробное описание изобретения
В настоящее время обнаружено, что клопидогрел (1) или его фармацевтически приемлемая соль могут быть получены по реакции НИ-бис-4.5.6.7-тетрагидро-|3.2-с|-тиенопиридилметана (12)
с производным (К)-2-хлорфенилуксусной кислоты, имеющим формулу (13)
(13) где К - атом водорода, или прямоцепочечная или разветвленная С1-С4 алкильная группа, а
X - галоген, выбираемый из фтора, хлора, брома и йода, предпочтительно, бром или хлор;
группа О8О2К!, где
К1 - прямоцепочечная или разветвленная С1-С4алкильная группа, возможно, замещенная одним или более атомами галогена; прямоцепочечная или разветвленная С1-С8перфторалкильная группа, ароматический цикл, возможно, замещенный одним или более атомами галогена, прямоцепочечной или разветвленной С1-С4алкильной группой или нитрогруппами;
сложноэфирная группировка ОСОК1, где К1 имеет обозначения, указанные выше;
группа ОЫО2;
фосфитная группа ОР(ОК)2 или фосфатная группа ОРО(ОК)2, в которой К имеет обозначения, указанные выше; и, при необходимости, образует соли с соединением формулы (I).
Если К1 - замещенная алкильная группа или ароматический цикл, то она, предпочтительно, имеет от 1 до 3 заместителей, определенных выше, которые могут быть одинаковыми или различными.
Предпочтительными соединениями формулы (13) являются метиловый эфир (К)-2-(2-хлорфенил)-2(4-нитробензолсульфонилокси)уксусной кислоты (13а) и метиловый эфир (К)-2-бром-2-(2-хлорфенил) уксусной кислоты (13Ь).
Способ приготовления клопидогрела в соответствии с настоящим изобретением осуществляют в присутствии протонного или апротонного органического растворителя, а в некоторых случаях - и в присутствии органического или неорганического основного агента.
Более конкретно, соединение формулы (13) добавляют в раствор или суспензию интермедиата (12) в подходящем органическом растворителе. Протонный или апротонный органический растворитель выбирают, например, из кетонов, предпочтительно, ацетона, метилэтилкетона и метилизобутилкетона, спиртов, предпочтительно, С1-С4алканолов, ацетонитрила, ароматических углеводородов, предпочтительно, толуола, ксилола, и хлорированных растворителей, предпочтительно, метиленхлорида или их смесей. В соответствии с предпочтительным воплощением настоящего изобретения растворителем является ацетон, ацетонитрил или метанол. Применяют молярные соотношения соединения формулы (12) к интермедиату формулы (13), находящиеся в диапазоне от 0,5:1 до 3:1, предпочтительно, в диапазоне от 1:1 до 2:1.
Если реакцию проводят в присутствии органического основного агента, такой агент, предпочти
- 2 007907 тельно, выбирают из самого соединения, имеющего формулу (12), т.е. из М,М'-бис-4,5,6,7-тетрагидро[3,2-с]-тиенопиридилметана, из диизопропилэтиламина, 4-(диметиламино)пиридина, триэтиламина, 1,8диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена и 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана.
Неорганическим основным агентом, предпочтительно, является карбонат щелочного или щелочноземельного металла, например, карбонат калия. Молярные соотношения основания к соединению (13) могут находиться в диапазоне от 0,5:1 до 1,5:1, предпочтительно, в стехиометрическом соотношении. Реакцию проводят при температуре, находящейся в диапазоне от 0°С до температуры кипения растворителя, предпочтительно, от 20 до 70°С. После завершения реакции смесь охлаждают до комнатной температуры, а затем, после соответствующей обработки, полученный сырой продукт растворяют в ацетоне, получая раствор, из которого клопидогрел может быть высажен в виде соли при помощи добавления фармацевтически приемлемой кислоты, например, концентрированной серной кислоты, с образованием полусульфата клопидогрела.
Аминаль П,П'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметан, имеющий формулу (12), является новым соединением и также является объектом настоящего изобретения. Это соединение получают по реакции коммерчески доступного 2-(2-тиенил)этиламина (4) с водным раствором формальдегида или параформальдегидом, или триоксаном в среде, подкисленной минеральными или органическими кислотами (схема 5).
Схема 5
Органическую кислоту предпочтительно выбирают из муравьиной, уксусной, трихлоруксусной, трифторуксусной, метансульфоновой, п-толуолсульфоновой кислоты; более предпочтительной является муравьиная кислота. Предпочтительной минеральной кислотой является соляная кислота.
Если реакцию проводят в присутствии органической кислоты, то она одновременно может выполнять функцию растворителя.
Если реакцию проводят в присутствии минеральной кислоты, то в качестве растворителя применяют воду. Минеральную кислоту обычно применяют в стехиометрическом количестве или в избытке; молярное соотношения минеральная кислота 2-(2-тиенил)этиламин (4), предпочтительно, находится в диапазоне от 1:1 до 3:1.
Формальдегид в виде 37% водного раствора, параформальдегид или триоксан обычно применяют в соотношении к 2-(2-тиенил)этиламину (4), находящемся в диапазоне от 1:1 до 1:3, предпочтительно, в диапазоне от 1:1,5.
Реакцию проводят при температуре, находящейся в диапазоне от 0°С до температуры кипения реакционной смеси, предпочтительно, от 10 до 60°С.
После завершения реакции кислоту отгоняют в вакууме или, предпочтительно, переводят в соответствующую соль добавлением основания. Предпочтительными основаниями являются гидроксид натрия, гидроксид калия или гидроксид аммония. После подщелачивания, например, гидроксидом щелочного металла, интермедиат (12) выделяют фильтрованием или экстракцией подходящими органическими растворителями. Растворитель, применяемый для экстракции интермедиата (12), предпочтительно, является ароматическим углеводородом, более предпочтительно, толуолом или ксилолом, или хлорированным растворителем, более предпочтительно, метиленхлоридом.
После удаления растворителя, применяемого для экстракции, интермедиат (12) очищают кристаллизацией из подходящего растворителя. Растворитель, применяемый для кристаллизации интермедиата (12), может быть выбран из кетонов, предпочтительно, ацетона и метилизобутилкетона, сложных эфиров, предпочтительно, этилацетата и бутилацетата, и из спиртов, предпочтительно, метанола, этанола и изопропанола.
Преимуществом настоящего изобретения по сравнению со способами, в которых применяют 4,5,6,7-тетрагидро[2,3-с]тиенопиридин (2), т.е. низкоплавкое твердое вещество, очень хорошо растворимое в органических растворителях и, следовательно, плохо очищаемое кристаллизацией, является использование соединения (12), которое является твердым веществом и может быть перекристаллизовано. Кроме того, во время приготовления соединения (12) не образуются никакие побочные продукты, в отличие от этого при всех синтетических процедурах, используемых для приготовления 4,5,6,7тетрагидро[2,3-с]тиенопиридина (2) и описанных в имеющейся литературе, образуются побочные продукты, которые необходимо удалять до начала приготовления клопидогрела.
Настоящее изобретение более подробно описано при помощи нижеследующих примеров.
Примеры
Метил-(К.)-2-(2-хлорфенил)-2-(4-нитробензолсульфонилокси)ацетат (13а) приготавливают в соответствии с процедурой, изложенной в заявке \¥О 99/18110.
- 3 007907
Пример 1. Приготовление П,П'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметана (12).
Способ 1.
2440 г безводной муравьиной кислоты (53,04 моль) поместили в круглодонную колбу, емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой. Затем туда медленно прибавили 500 г 2-(2-тиенил)-этиламина (4) (3,94 моль); температуре при этом позволили подняться до 40°С. Полученный раствор охладили до комнатной температуры, затем через 10 мин прибавили 186,5 г 95% параформальдегида (5,91 моль). Смесь оставили на 14 ч при комнатной температуре, полученный раствор медленно вылили в 6660 г 30 мас.% раствора гидроксида натрия (50 моль); температуру при этом поддерживали ниже 30°С. Полученную суспензию перемешивали при комнатной температуре 2 ч, выпавшее твердое вещество отфильтровали, промыли водой и поместили в 550 мл метанола. Полученную суспензию перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч, затем твердое вещество отфильтровали, промыли метанолом и сушили в вакууме при 45°С, получая, таким образом, 462 г (1,59 моль; выход 81%) П,П'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметана (12) в виде белого кристаллического вещества.
'|| ЯМР (СЭС13, δ, м.д.): 2.90 (т, 8Н), 3.36 (8, 2Н), 3.66 (8, 4Н), 6.74 (б, 2Н), 7.08 (б, 2Н).
Т.пл.= 126,3°С.
Способ 2.
г 2-(2-тиенил)этиламина (4) (0,394 моль) и 250 мл воды поместили в поллитровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой. Затем туда медленно прибавили 48 г 36 мас.% водного раствора соляной кислоты (0,473 моль), и полученный раствор нагревали до 50°С, затем примерно через 20 мин прибавили 47,9 г 37 мас.% водного раствора формальдегида (0,591 моль). Смесь оставили на 5 ч при 50°С, полученную смесь охладили до комнатной температуры, нейтрализовали добавлением 20,8 г гранул гидроксида натрия (0,52 моль) и затем экстрагировали 130 мл толуола. Полученную органическую фазу дважды промыли 50 мл воды, затем сконцентрировали до получения остатка под уменьшенным давлением, и полученную смесь поместили в 100 мл ацетона; получили суспензию, которую перемешивали в течение 2 ч. Образованный осадок отфильтровали с отсасыванием и промыли ацетоном, получая, таким образом, 26 г НН'-бис-4.5.6.7-тетрагидро-|3.2-с|-тиенопиридилметана (12) (89,7 моль; выход 45,5%) в виде белого кристаллического вещества.
Пример 2. Приготовление метил[(8)-2-(2-хлорфенил)-2-(4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]-пиридил)] ацетата (1).
Способ 1.
31,6 (0,108 моль) П,П'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметана (12) и 150 мл ацетонитрила поместили в трехгорлую поллитровую круглодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой, конденсатором и капельной воронкой. Полученную суспензию выдерживали в атмосфере азота, а затем кипятили. Затем через 1 ч 30 мин прибавляли раствор, состоящий из 40 г (0,104 моль) метил-(К.)-2-(2хлорфенил)-2-(4-нитробензолсульфонилокси)ацетата (13а), растворенного в 150 мл ацетонитрила. Через 1 ч после окончания прибавления смесь охладили до -15°С и отфильтровали выпавший твердый осадок. Полученный прозрачный раствор анализировали при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЖХ) (выход по ВЖХ: 74%). Растворитель испаряли под уменьшенным давлением, остаток помещали в толуол (приблизительно 600 мл) и обрабатывали 5 мас.% водным раствором бикарбоната натрия (100 мл). Органическую фазу промывали 100 мл воды и профильтровывали через обесцвечивающий уголь. Затем растворитель испаряли под уменьшенным давлением, остаток помещали в 300 мл ацетона. К полученному прозрачному раствору прибавляли концентрированную серную кислоту до получения кислой реакции среды; температуру при этом поддерживали при 20°С. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч, затем отфильтровывали выпавшее твердое вещество, промывали его свежим ацетоном, получая, таким образом, 23,92 г полусульфата клопидогрела (57,02 ммоль, выход = 55%), который идентифицировали при помощи образца сравнения.
Способ 2.
7,51 (25,9 ммоль) П,П'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметана (12), 30 мл ацетонитрила и 3,57 г (25,9 ммоль) карбоната калия поместили в трехгорлую круглодонную колбу, емкостью 250 мл, снабженную магнитной мешалкой, конденсатором и капельной воронкой. Полученную суспензию выдерживали в атмосфере азота и кипятили, затем через 4 ч прибавляли раствор, состоящий из 20 г (51,8 ммоль) соединения (13а), растворенного в 70 мл ацетонитрила. Через 16 ч после окончания прибавления смесь охладили до комнатной температуры, а еще через 1 ч отфильтровали выпавшее твердое вещество. По данным анализа ВЖХ полученный прозрачный раствор содержал 7,5 г основания клопидогрела (выход: 45%). Полученный продукт затем выделяли в виде полусульфата в соответствии с методикой, описанной в способе 1.
Способ 3.
2,75 г (9,48 ммоль) П,П'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметана (12) и 8 мл ацетонитрила поместили в трехгорлую круглодонную колбу, емкостью 25 мл, снабженную магнитной мешалкой, конденсатором и капельной воронкой. Полученную суспензию выдерживали в атмосфере азота и кипятили, затем через 1 ч 30 мин прибавляли раствор, состоящий из 2,5 г (9,48 ммоль) метил-(К.)-2-бром-2-(2- 4 007907 хлорфенил)ацетата (13Ь), растворенного в 8 мл ацетонитрила. Через 2 ч 30 мин после окончания прибавления смесь охладили до комнатной температуры и отфильтровали выпавшее твердое вещество. По данным анализа ВЖХ полученный прозрачный раствор содержал 1,95 г основания клопидогрела (выход: 64%). Полученный продукт затем выделяли в виде полусульфата в соответствии с методикой, описанной в способе 1.
Способ 4.
3,76 (12,97 ммоль) Ы,Ы'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметана (12) и 11 мл ацетона поместили в трехгорлую круглодонную колбу, емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой и капельной воронкой. К полученной суспензии через 40 мин прибавляли раствор, состоящий из 2,5 г (6,48 ммоль) соединения (13а) в 9 мл ацетона. Через 25 ч после окончания прибавления отфильтровали выпавший твердый осадок. По данным анализа ВЖХ полученный прозрачный раствор содержал 1,81 г основания клопидогрела (выход: 87%). Растворитель испаряли под уменьшенным давлением, остаток помещали в толуол (30 мл) и полученный раствор обрабатывали обесцвечивающим углем. К полученному прозрачному раствору прибавляли воду (20 мл) и уксусную кислоту до рН 3-4. Органическую фазу отделяли, промывали водой (20 мл) и концентрировали под уменьшенным давлением до получения остатка. Полученное масло помещали в ацетон, затем клопидогрел (1) выделяли в виде полусульфата в соответствии с методикой, описанной в способе 1.
Способ 5.
3,76 (12,97 ммоль) Ы,Ы'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметана (12) и 11 мл ацетона поместили в трехгорлую круглодонную колбу, емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, конденсатором и капельной воронкой. Через 40 мин к полученной суспензии при кипячении прибавляли раствор, состоящий из 2,5 г (6,48 ммоль) соединения (13а) в 9 мл ацетона. Через 2 ч после окончания прибавления реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а еще через 1 ч отфильтровали выпавший твердый осадок. По данным анализа ВЖХ полученный прозрачный раствор содержал 1,75 г основания клопидогрела (выход: 84%). Клопидогрел (1) затем выделяли в виде полусульфата в соответствии с методикой, описанной в способе 4.
Способ 6.
1,88 (6,48 ммоль) Ы,Ы'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметана (12), 11 мл ацетона и 0,84 г (6,48 ммоль) диизопропилэтиламина поместили в трехгорлую круглодонную колбу, емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, конденсатором и капельной воронкой. Через 40 мин к полученной суспензии при кипячении прибавляли раствор, состоящий из 2,5 г (6,48 ммоль) соединения (13а) в 9 мл ацетона. Полученную смесь кипятили до завершения реакции, затем охладили до комнатной температуры. По данным анализа ВЖХ полученный прозрачный раствор содержал 1,35 г основания клопидогрела (выход: 65%). Полученный продукт затем выделяли в виде полусульфата в соответствии с методикой, описанной в способе 4.
Способ 7.
3,76 (12,97 ммоль) Ы,Ы'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметана (12), 20 мл метанола и 2,5 г (6,48 ммоль) соединения (13а) поместили в трехгорлую круглодонную колбу, емкостью 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, конденсатором и капельной воронкой. Полученную суспензию кипятили в течение 1 ч 30 мин. Полученную смесь охладили до комнатной температуры и выдерживали при этой температуре в течение 1 ч. Образовавшееся твердое вещество отфильтровали. По данным анализа ВЖХ полученный прозрачный раствор содержал 1,65 г основания клопидогрела (выход: 79%). Клопидогрел (1) затем выделяли в виде полусульфата в соответствии с методикой, описанной в способе 4.

Claims (10)

1. Способ приготовления метил[(8)-2-(2-хлорфенил)-2-(4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-с]- пиридил)] ацетата (1) или его фармацевтически приемлемой соли
С1 ΧΝ (1) причем указанный способ включает реакцию Ы,Ы'-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметана (12)
- 5 007907 с производным (К)-2-хлорфенилуксусной кислоты, имеющим формулу (13) в присутствии органического растворителя, где
К - метил, а
X - галоген, выбираемый из фтора, хлора, брома и йода; группа О8О2К1, где К1 - прямоцепочечная или разветвленная С1-С4 алкильная группа, возможно, замещенная одним или более атомами галогена; прямоцепочечная или разветвленная С1-С8 перфторалкильная группа, ароматический цикл, возможно, замещенный одним или более атомами галогена, прямоцепочечной или разветвленной С1-С4 алкильной группой или нитрогруппами;
сложноэфирная группировка ОСОК1, где К1 имеет обозначения, указанные выше;
группа ОNО2;
фосфитная группа ОР(ОК)2 или фосфатная группа ОРО(ОК)2, в которой К имеет обозначения, указанные выше; и, при необходимости, образует соли с соединением формулы (I).
2. Способ по п.1, в котором соединение формулы (13) выбирают из метилового эфира (К)-2-(2хлорфенил)-2-(4-нитробензолсульфонилокси)уксусной кислоты и метилового эфира (К)-2-бром-2-(2хлорфенил)уксусной кислоты.
3. Способ по п.1 или 2, в котором органический растворитель является протонным или апротонным, а реакцию в некоторых случаях осуществляют в присутствии основного агента.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором молярное соотношение соединения формулы (12) к интермедиату (13) находится в диапазоне от 0,5:1 до 3:1.
5. Способ по п.3, в котором органический растворитель выбирают из кетона, спирта, ацетонитрила, ароматического углеводорода и хлорированного растворителя.
6. Способ по п.3, в котором основной агент - органическое основание, выбираемое из Ν,Ν'-бис4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметана, диизопропилэтиламина, 4-(диметиламино)пиридина, триэтиламина, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена и 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана.
7. Способ по п.5, в котором органическое основание - Н№-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с|тиенопиридилметан.
8. Способ по п.3, в котором основной агент - неорганическое основание, выбираемое из карбоната щелочного или щелочно-земельного металла.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором температура реакции находится в диапазоне от 0°С до температуры кипения растворителя.
10. Соединение Н№-бис-4,5,6,7-тетрагидро-[3,2-с]-тиенопиридилметан (12)
EA200401234A 2002-05-03 2003-04-22 Способ приготовления клопидогрела EA007907B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2002MI000933A ITMI20020933A1 (it) 2002-05-03 2002-05-03 Procedimento per la sintesi di clopidogrel
PCT/EP2003/004179 WO2003093276A1 (en) 2002-05-03 2003-04-22 A process for the preparation of clopidogrel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200401234A1 EA200401234A1 (ru) 2005-06-30
EA007907B1 true EA007907B1 (ru) 2007-02-27

Family

ID=11449820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200401234A EA007907B1 (ru) 2002-05-03 2003-04-22 Способ приготовления клопидогрела

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7329751B2 (ru)
EP (1) EP1501838B1 (ru)
JP (1) JP2005530757A (ru)
KR (1) KR20040106449A (ru)
CN (1) CN1293080C (ru)
AT (1) ATE359287T1 (ru)
AU (1) AU2003224115A1 (ru)
CA (1) CA2485070A1 (ru)
DE (1) DE60313157T2 (ru)
DK (1) DK1501838T3 (ru)
EA (1) EA007907B1 (ru)
ES (1) ES2285116T3 (ru)
HR (1) HRP20041017B1 (ru)
IL (1) IL164978A0 (ru)
IT (1) ITMI20020933A1 (ru)
MX (1) MXPA04010765A (ru)
PL (1) PL375213A1 (ru)
PT (1) PT1501838E (ru)
WO (1) WO2003093276A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100406568C (zh) * 2005-02-18 2008-07-30 淮北市辉克药业有限公司 氯吡格雷新生产工艺
KR100681512B1 (ko) * 2005-03-08 2007-02-09 주식회사 한서켐 클로피도그렐의 신규한 제조 중간체 및 이를 이용한 클로피도그렐의 제조방법
CN100390180C (zh) * 2005-12-15 2008-05-28 上海应用技术学院 氯吡格雷及其盐的制备方法
CN100396687C (zh) * 2006-05-26 2008-06-25 浙江海翔药业股份有限公司 (+)-(s-)-氯吡格雷硫酸氢盐(i型)的制备方法
US20090247569A1 (en) * 2006-08-03 2009-10-01 Claude Singer Process for Preparing Clopidogrel Bisulphate
MX2009011619A (es) 2007-04-27 2010-01-18 Cydex Pharmaceuticals Inc Formulaciones que contienen clopidogrel y eter sulfoalquilico-ciclodextrina y metodos de uso.
KR100848936B1 (ko) 2007-05-17 2008-07-29 주식회사 대희화학 클로피도그렐 이성질체의 제조방법 및 이의 제조에사용되는 신규 중간체 화합물
KR101743591B1 (ko) 2009-05-13 2017-06-20 사이덱스 파마슈티칼스, 인크. 프라수그렐 및 사이클로덱스트린 유도체를 포함하는 약학 조성물 및 그의 제조 및 사용 방법
CN110527722A (zh) * 2019-09-11 2019-12-03 上海交通大学 一种利用rs2644592和rs11264580检测氯吡格雷药效试剂盒

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999018110A1 (fr) * 1997-10-06 1999-04-15 Sanofi-Synthelabo Derives d'esters hydroxyacetiques, leur procede de preparation et leur utilisation comme intermediaires de synthese

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2530247B1 (fr) * 1982-07-13 1986-05-16 Sanofi Sa Nouveaux derives de la thieno (3, 2-c) pyridine, leur procede de preparation et leur application therapeutique
FR2664596B1 (fr) * 1990-07-10 1994-06-10 Sanofi Sa Procede de preparation d'un derive n-phenylacetique de tetrahydrothieno [3,2-c] pyridine et son intermediaire de synthese.
HU222283B1 (hu) * 1997-05-13 2003-05-28 Sanofi-Synthelabo Eljárás tieno[3,2-c]piridin-származékok előállítására

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999018110A1 (fr) * 1997-10-06 1999-04-15 Sanofi-Synthelabo Derives d'esters hydroxyacetiques, leur procede de preparation et leur utilisation comme intermediaires de synthese

Also Published As

Publication number Publication date
IL164978A0 (en) 2005-12-18
ITMI20020933A0 (it) 2002-05-03
CN1293080C (zh) 2007-01-03
HRP20041017A2 (en) 2004-12-31
ATE359287T1 (de) 2007-05-15
AU2003224115A1 (en) 2003-11-17
DE60313157T2 (de) 2007-12-20
CN1649877A (zh) 2005-08-03
CA2485070A1 (en) 2003-11-13
HRP20041017B1 (hr) 2007-08-31
EP1501838B1 (en) 2007-04-11
MXPA04010765A (es) 2005-07-05
JP2005530757A (ja) 2005-10-13
DE60313157D1 (de) 2007-05-24
US7329751B2 (en) 2008-02-12
WO2003093276A1 (en) 2003-11-13
DK1501838T3 (da) 2007-08-20
EP1501838A1 (en) 2005-02-02
ES2285116T3 (es) 2007-11-16
PL375213A1 (en) 2005-11-28
KR20040106449A (ko) 2004-12-17
ITMI20020933A1 (it) 2003-11-03
PT1501838E (pt) 2007-06-28
US20050143414A1 (en) 2005-06-30
EA200401234A1 (ru) 2005-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6180793B1 (en) Process for the preparation of a pharmacologically active substance
EP0981524B1 (en) New intermediates and process for the preparation thereof
JPH04230387A (ja) テトラヒドロチエノ［３，２−ｃ］ピリジンのＮ−フェニル酢酸誘導体の製造法およびその中間体
US6215005B1 (en) Intermediates and process for the preparation thereof
EA007907B1 (ru) Способ приготовления клопидогрела
EP1129087B1 (en) Process for racemization
JP5785622B2 (ja) その構造内にグルタミン酸部分を有する葉酸拮抗薬の新規な製造方法
EP1907397B1 (en) Method of preparing clopidogrel and intermediates used therein
EP2107061A1 (en) Process for the preparation of optically enriched clopidogrel
CA2725997A1 (en) Process for the preparation of clopidogrel hydrogen sulfate crystalline form i
WO2009080469A1 (en) Process for the preparation of clopidogrel bisulphate form i
KR100834967B1 (ko) 여액의 라세미화 반응에 의한 ｓ-(＋)-클로피도그렐의고수율 제조방법
PL203259B1 (pl) Nowe pochodne 1-arylo-5,7(1H)diokso-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pirymidyny i sposób ich wytwarzania

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM