[go: up one dir, main page]

DK2766008T3 - Farmaceutisk sammensætning til nasal applicering med forbedret stabilitet - Google Patents

Farmaceutisk sammensætning til nasal applicering med forbedret stabilitet Download PDF

Info

Publication number
DK2766008T3
DK2766008T3 DK12766592.5T DK12766592T DK2766008T3 DK 2766008 T3 DK2766008 T3 DK 2766008T3 DK 12766592 T DK12766592 T DK 12766592T DK 2766008 T3 DK2766008 T3 DK 2766008T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
composition
range
weight
months
rhinitis
Prior art date
Application number
DK12766592.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Harald Greve
Original Assignee
Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsges Mbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47665594&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK2766008(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsges Mbh filed Critical Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsges Mbh
Application granted granted Critical
Publication of DK2766008T3 publication Critical patent/DK2766008T3/da

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4174—Arylalkylimidazoles, e.g. oxymetazolin, naphazoline, miconazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/186—Quaternary ammonium compounds, e.g. benzalkonium chloride or cetrimide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (10)

  1. FARMACEUTISK SAMMENSÆTNING TIL NASAL APPLICERING MED FORBEDRET STABILITET
    1. Farmaceutisk sammensætning med forbedret stabilitet tii topisk applicering for behandling af rhinitis, hvor sammensætningen er en vandholdig sammensætning, og hvor sammensætningen indeholder: a) mindst et imidazolin-baseret aifa-sympatomimetikum eller dets fysisk accepterbare salt, hvor det imidazdin-baserede aifa-sympatomimetikum er valgt fra xylometazolin, og hvor sammensætningen omfatter komponenten a) i en mængde på 0,02 til 1,0 vægt-% baseret på sammensætningen; b) pantothenol (dexpanthenol), hvor sammensætningen indeholder komponenten b) i en mængde på 0,5 til 8 vægt-% baseret på sammensætningen; og c) mindst ét konserveringsmiddel og/elier desinficeringsmiddel, hvor konserveringsmidlet og/e!ler desinficeringsmidlet er valgt fra benzaikoniumchlorid, og hvor sammensætningen indeholder komponenten c) i en mængde på 0,001 til 10 vægi-% baseret på sammensætningen; hvor sammensætningens pH-værdi er indstillet og/elier holdt konstant i området 5,2 til 5,9, hvor Indstillingen og/eiler konstantholdningen af sammensætningens pH-værdi påvirkes ved hjælp af mindst ét kemisk buffersystem, hvor et dihydrogenfosfat/dinatriumfosfat-buffersystem ("H2P047HP042'-buffer(system)" eller "fosfatbuffer(system)") anvendes som kemisk buffersystem, hvor sammensætningen har et indhold af nedbrydningsprodukt(er) af det aktive stof a) på højst 2 vægt-%, baseret på den aktive ingrediens a), selv efter opbevaring af sammensætningen ved temperaturer i området fra 20°G tii 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området på 50% til 90% I mindst 6 måneder, og hvor sammensætningen har et indhold af nedbrydningsprodukt(er) af det aktive middel b) på højst 5 vægt-%, baseret på den aktive ingrediens b), selv efter opbevaring af sammensætningen ved temperaturer i området fra 20°C tii 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området fra 50% til 90% i mindst 6 måneder.
  2. 2. Sammensætning ifølge krav 1, kendetegnet ved, at sammensætningen a) og/elier det imidazoiin-baserede aifa-sympatomimetikum er valgt fra xylometazolin i form af dets hydrochloridsalt (xylometazolinhydrochlorid).
  3. 3. Sammensætning ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at sammensætningen indeholder komponenten a) i en mængde på 0,03 til 0,5 vægt-%, fortrinsvis 0,04 til 0,2 vægt-%, baseret på sammensætningen, og/eller sammensætningen indeholder komponenten b) i en mængde på 1 til 7 vægt-%, fortrinsvis 2 til 6 vægt-%, mere fortrinsvis 3 til 6 vægt-%, baseret på sammensætningen, og/eller sammensætningen indeholder komponenterne a) og b) i et mængdeforhold fra komponent a) til komponent b) i området fra 1:20 til 1:250, fortrinsvis fra 1:25 til 1:200, mere fortrinsvis fra 1:30 til 1:175, mest fortrinsvis fra 1:40 til 1:150, allermest fortrinsvis fra 1:45 til 1:125, og/elier sammensætningen c) omfatter konserveringsmiddel og/eller desinficeringsmiddel i en mængde på 0,005 til 5 vægt-%, fortrinsvis 0,01 til 2 vægt-%, mere fortrinsvis 0,01 til 1 vægt-%, mest fortrinsvis 0,01 til 0,5 vægi-% baseret på sammensætningen, og/eller sammensætningen foreligger som en vandholdig sammensætning i form af en vandholdig opløsning eller vandholdig solubilisering, og/eller sammensætningen foreligger som et vandholdigt system, navnlig som et vandholdigt enkeitfaset system, fortrinsvis som en vandholdig opløsning eller vandholdig solubilisering, og/eller at sammensætningen omfatter et hjælpestof eller en vandbaseret bærer, og/eller at sammensætningen foreligger som en transparent, farveløs vandholdig opløsning.
  4. 4. Sammensætning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at sammensætningen indeholder mindst ét kemisk buffersystem, navnlig buffersalt(e), hvor sammensætningen indeholder et dihydrogenfosfat/monohydrogenfosfat-buffersystem ("H2P047HP0/i2“-buffer(system)'' eller "fosfatbuffer(system)"), navnlig et alkaiidihydrogenfosfai/aikalimonohydrogenfosfat-buffersysiem som et kemisk buffersystem, og/elier der anvendes dihydrogenfosfat/monohydrogenfosfat-buffersystem med et dihydrogenfosfat/monohydrogenfosfat-molforhold større end 5:1, fortrinsvis i området fra 5:1 ti! 110:1, mere fortrinsvis i området fra 8:1 til 105:1, mest fortrinsvis i området fra 7:1 til 100:1, og/eller at sammensætningen indeholder dihydrogenfosfat/monohydrogenfosfat-buffersystemet med et dihydrogenfosfat/monohydrogenfosfat-molforhold større end 5:1, fortrinsvis i området fra 5:1 til 110:1, mere fortrinsvis i området fra 6:1 til 105:1, mest fortrinsvis i området fra 7:1 til 100:1
  5. 5. Sammensætning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at sammensætningen d) indeholder mindst en fortrinsvis sur glukosaminglukan eller dens fysisk accepterbare salte eller derivater, navnlig hyaluronsyre eller dens fysisk accepterbare salte, navnlig i en mængde på 0,0001 til 10 vægt-%, fortrinsvis 0,001 til 5 vægt-%, mere fortrinsvis 0,01 ti! 2 vægt-%, baseret på sammensætningen, og eller sammensætningen e) indeholder ektoin eller mindst ét ektoin-derivat, navnlig et hydroxiektoin, navnlig i en mængde fra 0,0001 til 10 vægt-%, fortrinsvis fra 0,001 til 5 vægt-%, mere fortrinsvis fra 0,01 til 2 vægt-%, basereret på sammensætningen, og/eiler sammensætningen f) indeholder natriumchlorid, navnlig i en mængde fra 0,001 til 5 vægt-%, fortrinsvis fra 0,01 til 2 vægt-%, mere fortrinsvis fra 0,1 til 1-vægt-%, baseret på sammensætningen, og/eller sammensætningen omfatter mindst én yderligere ingrediens, navnlig valgt fra gruppen bestående af tilberedningshjælpemidler, stabilisatorer, emulgatorer, antioxidanter, fugtighedsbevarende midler, fortykningsmidler, antiseptika, farvestoffer, smagsstoffer, parfumer, duftstoffer, fyldstoffer, bindemidler, befugtningsmidler, vitaminer, sporelementer, mineraler, mikronæringsmidler og/eiler æteriske olier og kombinationer deraf.
  6. 8. Sammensætning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at sammensætningen har en osmolalitet i området fra 300 ti! 600 mosm/kg, navnlig i området fra 310 til 550 mosm/kg, fortrinsvis i området fra 300 til 525 mosm/kg, mere fortrinsvis i området fra 325 til 510 mosm/kg, mest fortrinsvis i området fra 350 til 500 mosm/kg, og/eller sammensætningen har en relativ densitet, baseret på rent vand, i området fra 1,001 til 1,2, navnlig i området fra 1,005 til 1,15, fortrinsvis i området fra 1,005 ti! 1,105, ved en temperatur på 20°C, og ved et tryk på 1013,25 mbar, og/eiler sammensætningen er stabil i mindst 6 måneder, navnlig mindst 12 måneder, fortrinsvis mindst 24 måneder, mere fortrinsvis mindst 36 måneder, navnlig opbevaringsstabil, ved temperaturer i området fra 20°C til 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området fra 50% til 90%.
    7. Sammensætning ifølge et af de foregående krav, kendetegnet ved, at sammensætningen har et indhold af nedbrydningsprodukt(er) af den aktive ingrediens a), navnlig urenhed A, på højst 1 vægt-% baseret på den aktive ingrediens a), navnlig, selv efter opbevaring af sammensætningen i mindst 6 måneder, navnlig mindst 12 måneder, fortrinsvis mindst 24 måneder, mere fortrinsvis mindst 36 måneder ved temperaturer i området fra 20°C til 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området fra 50% til 90%, og/eller sammensætningen haret indhold afnedbrydningsprodukt(er) af den aktive ingrediens b), navnlig aminopropanol og/eller D-pantolacton, på henholdsvis ikke mere end 3 vægt-%, fortrinsvis henholdsvis højst 2 vægt-%, mere fortrinsvis henholdsvis højst 1 vægt-%, baseret på den aktive ingrediens b), navnlig, selv efter opbevaring af sammensætningen ved temperaturer i området fra 20°C til 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området fra 50% til 90% I mindst 6 måneder, fortrinsvis mindst 12 måneder, mere fortrinsvis mindst 24 måneder, mest fortrinsvis mindst 36 måneder.
    8. Sammensætning ifølge et af de foregående krav til brug i profylaktisk og/eller kurativ topisk behandling af rhinitis.
  7. 9. Sammensætning ifølge krav 8 til brug i behandlingen af Rhinitis acuta, Rhinitis aiiergica, Rhinitis atrophicans, Rhinitis hyperplastica eller hypertrophicans, Rhinitis mutilans, Rhinitis nervosa eller vasomotorica eller Rhinitis pseudomembranacea, fortrinsvis Rhinitis acuta.
  8. 10. Appliceringsanordning, navnlig til topisk, navnlig nasal, fortrinsvis intranasal applicering, fortrinsvis i form af en beholder med en drop- eller sprayanordning, som indeholder en sammensætning ifølge et af de foregående krav.
  9. 11. Appliceringsanordning ifølge krav 10, kendetegnet ved, at appliceringsanordningen er en sprayanordning for ensartet applicering af sammensætningen i en mængde pr. spray i området fra 25 μΙ til 300 μΙ, navnlig i området fra 50 μί til 200 μί, fortrinsvis i området fra 75 μΙ til 125 μί, og/eller at appliceringsanordningen omfatter et reservoir, som har en volumen i området fra 5 ml til 100 ml, fortrinsvis fra 10 ml til 50 mi.
  10. 12. Fremgangsmåde ti! stabilisering afen aktiv ingrediens a) og en aktiv ingrediens b) i en fælles vandholdig opløsning af en farmaceutisk sammensætning med forbedret stabilitet for topisk applicering til behandling af rhinitis via indstilling og/eller konstantholdning af pH-værdien i området fra 5,2 til 5,9, hvor sammensætningen foreligger som en vandholdig sammensætning, og hvor sammensætningen indeholder: a) mindst et imidazolin-baseret alfa-sympatomimetikum eller dets fysisk accepterbare salt, hvor det imidazolin-baserede alfa-sympatomimetikum er valgt fra xylometazolin, og hvor sammensætningen omfatter komponenten a) i en mængde på 0,02 til 1,0 vægt-% baseret på sammensætningen; b) pantothenol (dexpanthenol), hvor sammensætningen indeholder komponenten b) i en mængde på 0,5 til 8 vægt-% baseret på sammensætningen; og c) mindst ét konserveringsmiddel og/eiler desinficeringsmiddel, hvor konserveringsmidlet og/elier desinficeringsmidlet er valgt fra benzalkoniumchlorid, og hvor sammensætningen indeholder komponenten c) i en mængde på 0,001 ti! 10 vægt-% baseret på sammensætningen; hvor sammensætningens pH-værdi er indstillet og/eiler holdt konstant i området 5,2 til 5,9, hvor indstillingen og/eiler konstantholdningen af sammensætningens pH-værdi påvirkes ved hjælp af mindst ét kemisk buffersystem, hvor et dihydrogenfosfat/dinatriumfosfat-buffersystem ("H2P047HP042'“buffer(system)" eller ,!fosfatbuffer(system)") indsættes som kemisk buffersystem, hvor sammensætningen har et indhold af nedbrydningsprodukt(er) af den aktive ingrediens a) på højst 2 vægt-%, baseret på den aktive ingrediens a), selv efter opbevaring af sammensætningen ved temperaturer i området fra 20°C til 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området på 50% til 90% i mindst 6 måneder, og hvor sammensætningen har et indhold af nedbrydningsprodukt(er) af den aktive ingrediens b) på højst 5 vægt-%, baseret på den aktive ingrediens b), selv efter opbevaring af sammensætningen ved temperaturer i området fra 20°C til 50°C, ved et tryk på 1013,25 mbar og ved en relativ luftfugtighed i området på 50% til 90% i mindst 6 måneder.
DK12766592.5T 2011-12-30 2012-09-25 Farmaceutisk sammensætning til nasal applicering med forbedret stabilitet DK2766008T3 (da)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011122588 2011-12-30
DE102012005452A DE102012005452A1 (de) 2011-12-30 2012-03-20 Zusammensetzung für die nasale Applikation mit verbesserter Stabilität
PCT/EP2012/003995 WO2013097911A1 (de) 2011-12-30 2012-09-25 Zusammensetzung für die nasale applikation mit verbesserter stabilität

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2766008T3 true DK2766008T3 (da) 2017-02-13

Family

ID=47665594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK12766592.5T DK2766008T3 (da) 2011-12-30 2012-09-25 Farmaceutisk sammensætning til nasal applicering med forbedret stabilitet

Country Status (9)

Country Link
EP (3) EP2818163B1 (da)
DE (2) DE202012002792U1 (da)
DK (1) DK2766008T3 (da)
EA (1) EA024618B1 (da)
ES (2) ES2612652T3 (da)
GE (1) GEP201706609B (da)
PL (2) PL2818163T3 (da)
UA (1) UA113749C2 (da)
WO (1) WO2013097911A1 (da)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202012002792U1 (de) 2011-12-30 2013-01-03 Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh Zusammensetzung für die nasale Applikation mit verbesserter Stabilität
DE102012011447B4 (de) 2012-05-14 2022-11-24 Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh Verwendung von Pantothenol oder Pantothensäure in einem Kombinationstherapeutikum für die Behandlung von Rhinitis zur Verringerung der systemischen Resorption imidazolinbasierter alpha-Sympathomimetika
DE102014116903A1 (de) * 2014-08-18 2016-02-18 Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh Cineolhaltige Zusammensetzung für die nasale Applikation
DE102017117987A1 (de) * 2017-07-31 2019-01-31 Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh Neue Zusammensetzung für die nasale Applikation
WO2019125330A2 (en) * 2017-08-10 2019-06-27 Eli̇xi̇r İlaç Araştirma Ve Geli̇şti̇rme A.Ş. Nasal decongestant compositions comprising dexpanthenol and sodium hyaluronate
EP3827818A1 (en) * 2019-11-26 2021-06-02 Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. Ophthalmic composition
EP4404916B1 (en) * 2021-09-22 2025-08-06 JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d. An improved pharmaceutical composition for nasal use, preparation, and use thereof
DE102023102070A1 (de) * 2023-01-27 2024-08-01 Lighthouse Pharma GmbH Arzneiformen zur herstellung einer regenerations-nasenspülung

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5346886A (en) 1993-11-15 1994-09-13 John Lezdey Topical α-1-antitrypsin, non-aqueous lipid miscible, benzalkonium chloride compositions for treating skin
DE19549421C2 (de) 1995-11-10 1999-11-18 Klosterfrau Mcm Vetrieb Gmbh Pharmazeutische Zubereitung zur Behandlung akuter Rhinitiden
DE19541919C2 (de) 1995-11-10 1997-11-20 Klosterfrau Mcm Vetrieb Gmbh Pharmazeutische Zubereitung zur Behandlung akuter Rhinitiden
DE10000612A1 (de) * 2000-01-10 2001-07-19 Min Becker Flüssigkeitspräparate für Augen- und Nasen-Tropfen bzw. Nasenspray ohne Konservierungsmittel
DE10337186A1 (de) 2003-08-13 2005-03-17 Merck Patent Gmbh Wässrige Wirkstoff-Lösung
DE10356248A1 (de) 2003-11-13 2005-06-23 Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Rhinitiden
WO2006101882A2 (en) 2005-03-16 2006-09-28 Honeywell International Inc. Medicament delivery formulations, devices and methods
DE102008036725B4 (de) 2008-08-07 2021-01-28 Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh Pharmazeutische Zusammensetzung für die nasale Applikation
CN101756964A (zh) 2008-11-20 2010-06-30 北京利乐生制药科技有限公司 一种含有盐酸赛洛唑啉的复方药用鼻腔喷雾剂
WO2010109482A2 (en) 2009-03-23 2010-09-30 Laila Pharmaceuticals Pvt. Ltd. Curcuminoids and its metabolites for the application in allergic ocular/nasal conditions
DE202012002792U1 (de) 2011-12-30 2013-01-03 Maria Clementine Martin Klosterfrau Vertriebsgesellschaft Mbh Zusammensetzung für die nasale Applikation mit verbesserter Stabilität

Also Published As

Publication number Publication date
DE102012005452A1 (de) 2013-07-04
ES2612652T3 (es) 2017-05-18
EP4410369A3 (de) 2024-11-06
PL2818163T3 (pl) 2024-11-04
EP4410369A2 (de) 2024-08-07
EP2818163A1 (de) 2014-12-31
EA201491300A1 (ru) 2014-10-30
EP2766008B1 (de) 2016-11-02
EA024618B1 (ru) 2016-10-31
GEP201706609B (en) 2017-01-25
UA113749C2 (xx) 2017-03-10
DE202012002792U1 (de) 2013-01-03
WO2013097911A1 (de) 2013-07-04
ES2986035T3 (es) 2024-11-08
EP2766008A1 (de) 2014-08-20
PL2766008T3 (pl) 2017-05-31
EP2818163B1 (de) 2024-06-26
EP2818163C0 (de) 2024-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2766008T3 (da) Farmaceutisk sammensætning til nasal applicering med forbedret stabilitet
CA2992352C (en) Stuffy nose deblocking composition having antiviral activity
US20100297034A1 (en) Osmolyte-containing preparation for use in case of dry mucous membranes
JP4856392B2 (ja) 防腐剤及びこれを含有する水性組成物
US11596648B2 (en) Emollient topical disinfectants
KR20170036058A (ko) 코 적용을 위한 시네올-함유 조성물
US5801199A (en) Pharmaceutical composition for treating acute rhinitis
EA025945B1 (ru) Спрей для носа
NO334441B1 (no) Preparat for behandling av vanlig forkjølelse.
JP2018177820A (ja) 水性眼科組成物
ES2860098T3 (es) Composición para la aplicación nasal
EP0345926B1 (en) Pharmaceutical compositions containing pentamidine
ES2561380T3 (es) Agente terapéutico de combinación para el tratamiento de rinitis
DK175032B1 (da) Farmaceutiske præparater omfattende en vandig opløsning af et pyranoquinolinderivat
HU208071B (en) Process for producing pentamidine solution
CA3220103A1 (en) Composition comprising cannabidiol for application in a body cavity