DK200900048U3 - Nålekanyle med et blokeringselement samt nål til veterinær brug, hvortil den anvendes - Google Patents

Description

1DK 2009 00048 U3 Nålekanyle med et blokeringselement samt nål til veterinær brug, hvortil den anvendes

Teknisk område

Den foreliggende opfindelse angår generelt en nål og en nålekanyle, især en nål og en nålekanyle til veterinær brug.

Baggrund

Med forbedringerne i levevilkårene er antallet af husdyr på husdyrbedrifterne blevet stadigt større og større, hvilket fører til en stigning i det antal af injektioner til vaccinering og behandling af husdyrene, der udføres af dyrlægerne eller husdyrholderne. Imidlertid medfører injektionen smerter på husdyret, og det vil bevæge sig så voldsomt, at kanylens ståldel knækker over, og den afbrækkede del efterlades i dyrets krop. Idet den forreste ende af nålekanylen er skarp vil den afbrækkede nål bevæge sig direkte ind i kroppen, når dyret udfører voldsomme bevægelser. Dette gør først ondt på dyret, og derefter vil den afbrækkede nål, der forbliver i kroppen, sandsynligvis forårsage skade på en person, når kroppen omdannes til viderebehandlede fødevarer i et slagteri, fordi den afbrækkede nål ikke er nem at finde, når den forbliver i kødet.

For i tide at finde den afbrækkede nål, som er forblevet i dyret, vil mange slagterier eller the Foodstuffs Inspection Center undersøge slagtedyret under anvendelse af en metaldetektor. Men de nålekanyler, der anvendes til traditionelle nåle til veterinær brug, er lavet af grad 304 rustfrit stål, som kan være vanskelig at detektere med metaldetektorerne.

For at håndtere dette har adskillige US patenter, såsom US 6.599,276 og US 6.488.668, fokus på de løsninger, der vedrører valg og forbedringer af de materialer, der anvendes til at fremstille nålekanylerne.

Disse løsninger er begrænset til materialerne til nålekanylerne og er beregnet på at øge muligheden for at detektere de afbrækkede nåle inden i kødet af 2 2DK 2009 00048 U3 dyrene, Det vil sige, at ingen af disse løsninger er i stand til at forhindre de afbrækkede nåle i at bevæge sig ind i kroppene.

Kort beskrivelse af frembringelsen

Der beskrives ifølge nærværende frembringelse en nålekanyle med et bloke-ringselement og en nål til veterinær brug, hvortil kanylen anvendes og som er beregnet til at løse et problem, der består i, at de kendte nålekanyler til veterinær brug bevæger sig ind i dyrenes kød, efter at de er knækkede.

Med den foreliggende frembringelse tilvejebringes der en nålekanyle, som har en skarp ende, en bundende og et rørformet element med en væg og en kavitet, som strækker sig mellem den skarpe spids og bundenden, hvor i det mindste et blokeringselement, der er tilvejebragt på væggen af nålekanylen, rager ud fra væggen af nålekanylen.

Med den foreliggende frembringelse tilvejebringes endvidere en nål til veterinær brug, som omfatter en nåleholder og en nålekanyle med en skarp ende, en bundende og et rørformet element med en væg og en kavitet, som strækker sig mellem den skarpe spids og bundenden, hvor i det mindste et blokeringselement, der er tilvejebragt på væggen af nålekanylen, rager ud fra væggen af nålekanylen.

Den nål og nålekanyle til veterinær brug, der tilvejebringes med den foreliggende frembringelse, forhindrer den afbrækkede nål i at anbringe sig helt inde i injektionsstedet, efter at den er brækket af, fordi blokeringselementet på væggen af nålekanylen kan holde den afbrækkede nål ude af dyrets krop, hvilket gør det nemmere ikke blot at udtage den afbrækkede nål og dermed lindre dyrets lidelser, men også at reducere den arbejdsbelastning, som påhviler slagteriet og Foodstuffs Inspection Center.

Kort beskrivelse af tegningen På fig. 1 vises et skematisk diagram over den traditionelle nål til veterinær brug; 3 3DK 2009 00048 U3 på fig. 2 vises et snitbillede af nålen til veterinær brug og i overensstemmelse med udførelsesformerne for nærværende frembringelse.

Foretrukne udførelsesformer for frembringelsen

Som vist på fig. 1 omfatter en traditionel nål 100 til veterinær brug en nålekanyle 10 og en nåleholder 20. Kanylen 10 har en bundende 12 og en skarp ende 14, som er beregnet til at komme i kontakt med injektionsstederne.

En skarp spids 102 strækker sig fra den skarpe ende 14 og til bundenden 12, som stikkes ind i et forventet injektionssted, når der foretages injektioner i dyrene. En samling 106 strækker sig fra bundenden 12 og til den skarpe ende 14, som er fastgjort i en nåleholder 20, når nålekanylen og nåleholderen forbindes, så de udgør en nål. Og mellem samlingen 106 og den skarpe spids 102 strækker der sig en eksponeret del 104. Generelt er nålekanylen og nåleholderen nittet fast på lokalitet A til dannelse af en nåleenhed.

I praksis er den dybde, hvormed den skarpe spids af kanylen stikkes ind i forventede injektionssteder, forskellige som følge af, at der bruges forskellig kraft, når der foretages injektioner. Den del af kanylen, der stikkes ind i en dyrekrop vil i tilfælde af en normal injektion skulle opfattes som den skarpe spids 102 ifølge nærværende frembringelse. Den eksponerede sektion 104 henviser normalt til den del, der er synlig, fordi den ikke trænger ind i kødet af dyret ved en normal injektion.

Imidlertid har ansøger fundet ud af, at når dyrene kæmper som følge af den smerte, der forårsages af injektionenerne, brækker alle nålekanylerne af på et sted, hvor samlingen 106 møder den eksponerede sektion 104, dvs et sted i nærheden af lokalitet A. Nålekanylen brækkes nemt af, og det skyldes, at dette sted er det kraftbærende punkt af kanylen, og det udsættes for påvirkning fra en stor kraft, når kanylen svinger i tværretningen, medens nåleholderen holdes fast på plads.

4 4DK 2009 00048 U3

Efter knækket vil den afbrækkede kanyle med den skarpe spids 102 inde i dyrets krop gradvist og fuldstændigt bevæge sig ind i kroppen gennem nålestikket.

Ved videre analyse har det vist sig, at årsagen til, at den afbrækkede kanyle bevæger sig ind i kroppen er, at kanylen har samme dimension eller tager gradvist til fra sin skarpe ende og i retning opad mod bundenden. Formålet med at udforme frembringelsen har været at ændre denne ensartede dimension eller den gradvise tiltagen ved at tilføje i det mindste et blokeringselement på væggen af kanylen, således at den udvendige diameter af blokeringselement ikke får adgang gennem det nålestik, der laves i huden af den skarpe spids, hvorved nålekanylen forhindres i at bevæge sig fremad og ind i kroppen.

Der henvises nu til fig. 2, hvorpå der vises et skematisk diagram over nålen til veterinær brug ifølge udførelsesformerne for den foreliggende frembringelse. For at forhindre nålekanylen i at bevæge sig ind i kødet, efter at den er brækket af, tilvejebringes der med den foreliggende frembringelse i det mindste et blokeringselement 1042 på væggen af kanylen, svarende til den eksponerede sektion 104. Og blokelementet/blokelementerne rager ud fra væggen.

Formen af blokelementet 1042 kan være, men er ikke begrænset til at være et udragende sted, en udragende klump, en båndlignende eller stanglignende komponent.

Ifølge en udførelsesform for den foreliggende frembringelse er faconen af blokelementet ringformet eller delvist ringformet i tværretningen omkring væggen af nålekanylen.

Ifølge en udførelsesform for den foreliggende frembringelse er blokerings-elementet integreret med kanylens væg. Det betyder, at der er tilvejebragt en 5 5DK 2009 00048 U3 udragende del i den form, der bruges til at støbe nålekanylen, med hvilken del blokeringselementet støbes.

Ifølge en udførelsesform for den foreliggende frembringelse kan blokeringselementet svejses eller nittes fast på væggen af kanylen svarende til den eksponerede sektion.

Ifølge en udførelsesform for opfindelsen kan blokeringselementet være tilvejebragt glidbart på væggen af kanylen svarende til den eksponerede sektion, for eksempel kan blokeringselementet klemmes fast omkring væggen med en elastisk klemring. Generelt er brudfladen af den brækkede kanyle uregelmæssigt afbrækket, hvilket betyder, at brudfladen har en udvendig diameter, som er større end den gennemsnitlige, udvendige diameter af kanylen, så det glidbart samlede blokeringselement kan ikke glide af kanylen.

Ifølge en udførelsesform for opfindelsen kan blokeringselementet coates med en farve, som er forskellig fra den farve, som injektionsstedet har. For eksempel kan en skarp, klar gul farve hjælpe til med at skelne de dyr som har de afbrækkede nålekanyler i kroppene, fra de, som ikke har.

Fortrinsvis installeres blokeringselementet på den ene ende af den eksponerede sektion, nærmest samlingen, så det ikke udgør en forhindring for den skarpe spids og er nem at behandle.

Det er klart, at nålen og nålekanylen til veterinær brug og med blokeringselementet ifølge den foreliggende opfindelse kan afholde den afbrækkede nål fra at bevæge sig fuldstændigt ind i injektionsstedet som følge af, at den udvendige diameter af elementet er større end nålestikket, og med blokelementet befinder en del af den afbrækkede nål sig uden for dyrets krop. Det gælder desuden, at når den farve, som påføres elementerne, er forskellig fra farven af dyret, kan de afbrækkede nåle nemt tages ud, hvilket reducerer den DK 2009 00048 U3 6 smerte, som dyrene oplever, og den arbejdsbelastning, som påhviler slagterierne og Foodstuffs Inspection Center.

Claims (18)

1. 7 7DK 2009 00048 U3 Bruasmodelkrav
2. 1. Nålekanyle med en skarp ende, en bundende og et rørformet element med en væg og en kavitet, der strækker sig mellem den skarpe ende og bundenden, hvor i det mindste et blokeringselement, der er tilvejebragt på væggen af nålekanylen, strækker sig ud fra væggen.
3. 2. Nålekanyle ifølge krav 1, hvor en skarp spids, som skal stikkes ind i et forventet injektionssted, strækker sig fra den skarpe ende til bundenden; og en samling, der er fastgjort inde i en nåleholder, når nålekanylen og nåleholderen er koblet til dannelse af en nål, strækker sig fra den skarpe ende til bundenden; og en eksponeret sektion på væggen af nålekanylen, svarende til hvilken det i det mindste ene blokelement er tilvejebragt, strækker sig mellem samlingen og den skarpe spids.
4. 3. Nålekanyle ifølge krav 1, hvor faconen af blokeringselementet er ringformet eller delvist ringformet.
5. 4. Nålekanyle ifølge krav 1, hvor blokeringselementet er integreret med væggen af nålekanylen.
6. 5. Nålekanyle ifølge krav 1, hvor blokeringselementet er fastgjort på væggen af nålekanylen.
7. 6. Nålekanyle ifølge krav 1, hvor blokeringselementet er glidbart tilvejebragt på væggen af nålekanylen. 8 8DK 2009 00048 U3
8. 7. Nålekanyle ifølge krav 1, hvor blokeringselementet er en elastisk klemring.
9. 8. Nålekanyle ifølge krav 1 kanylen, hvor blokeringselementet er coatet med en farve, som er forskellig fra farven på injektionsstedet.
10. 9. Nålekanyle ifølge krav 2, hvor blokeringselementet er anbragt på en ende af den eksponerede sektion nærmest samlingen.
11. 10. Nål til veterinær brug og som omfatter en nåleholder og en nålekanyle med en skarp ende, en bundende og et rørformet element med en væg og en kavitet, der strækker sig mellem den skarpe ende og bundenden, hvor i det mindste et blokeringselement, der er tilvejebragt på væggen af nålekanylen, strækker sig ud fra væggen.
12. 11. Nål til veterinær brug ifølge krav 10, hvor en skarp spids, som skal stikkes ind i et forventet injektionssted, strækker sig fra den skarpe ende til bundenden; og en samling, der er fastgjort inde i en nåleholder, når nålekanylen og nåleholderen er koblet til dannelse af en nål, strækker sig fra den skarpe ende til bundenden; og en eksponeret sektion på væggen af nålekanylen, svarende til hvilken det i det mindste ene blokelement er tilvejebragt, strækker sig mellem samlingen og den skarpe spids.
13. 12. Nål til veterinær brug ifølge krav 10, hvor faconen af blokeringselementet er ringformet eller i delvist ringformet. DK 2009 00048 U3 g
14. 13. Nål til veterinær brug og ifølge krav 10, hvor blokeringselementet er integreret med væggen af nålekanylen.
15. 14. Nål til veterinær brug og ifølge krav 10, hvor blokeringselementet erfast-5 gjort på væggen af nålekanylen.
16. 15. Nål til veterinær brug og ifølge krav 10, hvor blokeringselementet er tilvejebragt glidbart på væggen af nålekanylen. 10 16. Nål til veterinær brug og ifølge krav 10, hvor blokeringselementet er en elastisk klemring.
17. 17. Nål til veterinær brug og ifølge krav 10, hvor blokeringselementet er coatet med en farve, som er forskellig fra farven på injektionsstedet. 15
18. 18. Nål til veterinær brug og ifølge krav 11, hvor blokeringselementet er anbragt på en ende af den eksponerede sektion nærmest samlingen.