[go: up one dir, main page]

DK171870B1 - Fremgangsmåde til fremstilling af vandige polysaccharidopløsning og anvendelse af denne - Google Patents

Fremgangsmåde til fremstilling af vandige polysaccharidopløsning og anvendelse af denne Download PDF

Info

Publication number
DK171870B1
DK171870B1 DK047786D DK47786D DK171870B1 DK 171870 B1 DK171870 B1 DK 171870B1 DK 047786 D DK047786 D DK 047786D DK 47786 D DK47786 D DK 47786D DK 171870 B1 DK171870 B1 DK 171870B1
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
cellulase
liquid
polysaccharide
curve
aqueous
Prior art date
Application number
DK047786D
Other languages
English (en)
Inventor
Timothy Michael Nisbet
John Dudley Linton
Andrew Richard Godley
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
Application granted granted Critical
Publication of DK171870B1 publication Critical patent/DK171870B1/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/04Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

DK 171870 B1
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af vandige polysaccharidopløsninger, især vandige opløsninger af polysaccharider af succino-glucan-typen.
Et polysaccharid af succino-glucan-typen kan defineres som et 5 heteropolysaccharid, der omfatter glucose og for hver 7 mol glucose 0,9-1,2 mol galactose og 0.65-1,1 mol pyruvat sammen med succinat og acetat i molære forhold (for hver 7 mol glucose) på mellem 0 og 2. Mikroorganismer, som danner sådanne polysaccharider, betegnes i nærværende sammenhæng "poly-10 saccharid-dannende mikroorganismer af succino-glucan-typen".
I europæisk offentliggørelsesskrift nr. 40445 beskrives en fremgangsmåde til fremstilling af et polysaccharid af succino-glucan-typen, ved hvilken der dyrkes en slimdannende art af Pseudomonas, Rhizobium, Alcaligenes eller Agrobacterium, 15 fx Pseudomonas sp. NCIB 11264, Pseudomonas sp. NCIB 11592 eller mutanter deraf, under aerobe betingelser i et vandigt næringsmedium, hvorefter polysaccharidet isoleres fra det polysaccharidholdige medium. 1 europæisk offentliggørelsesskrift nr. 138255 beskrives en 20 forbedret fremgangsmåde til fremstilling af et polysaccharid af succino-glucan-typen, ved hvilken man dyrker Aarobacterium radiobacter NCIB 11883. De produkter, der fås ifølge fremgangsmåderne beskrevet i EP 40445 eller EP 138255, har vist sig at kræve forfiltrering, hvis de skal ledes gennem et 25 cellulase-acetatfilter med en porediameter på 1,2 μιη (fx et 1,2 μπι Millipore™-filter). En polysaccharidopløsnings evne til at passere gennem et sådant filter er en nyttig indikation for, at polysaccharidet vil fungere tilfredsstillende i forbedrede olieudvindingsprocesser, idet injektion af den 30 polysaccharidholdige vandige fortrængningsformulering i den olie- eller gasholdige klippeformation ikke vil blive forhindret af materiale, som kan forårsage tilstopning af de små porer i klippeformationen.
DK 171870 B1 2 I USA-patentskrift nr. 4.416.990 beskrives anvendelsen af Basidiomycet-cellulase til behandling af en vandig dispersion af en xanthangummi, der indeholder bakteriecellerester og mikrogeler som urenheder, for at forbedre xanthangummiens 5 inj icerbarhed og filtreringsevne i oliefonr.uleringer, hvorved udvindingen af råolie forbedres.
I britisk patentskrift nr. 2.065.688 beskrives behandling af et polysaccharid med et endoenzym, som er i stand til at hydrolysere i det mindste én af bindingerne mellem sukkeren-10 heder i polysaccharidet, for at forbedre evnen hos et polysaccharid i en vandig opløsning til at flyde gennem et porøst medium.
Der er nu blevet udviklet en fremgangsmåde til forbedring af injicerbarheden og filtreringsevnen hos polysaccharider af 15 succino-glucan-typen.
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til fremstilling af en vandig polysaccharidopløsning, hvor en assimi-lerbar carbonhydratkilde fermenteres aerobt med en polysac-chariddannende mikroorganisme af succino-glucan-typen i et 20 vandigt næringsmedium, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at der sættes cellulase til fermenteringsvæsken. Den mængde cellulase, der sættes til fermenteringsvæsken, afhænger bl.a. af enzymets aktivitetsniveau og af koncentrationen af mikroorganismer. Der kan imidlertid hensigtsmæssigt 25 tilsættes cellulase i en mængde på 0,01-0,2 gi"1, fortrinsvis 0,05-0,2 gi’1· Udtrykket cellulase betegner et hvilket som helst enzym, der er i stand til at nedbryde β-l-»4-bindingen i cellulose.
Eksempler på kommercielt tilgængelige enzympræparater, der 30 har cellulaseaktivitet, omfatter "Cellulase CP" fra Sturge Ltd, "Cellulase AC" fra Miles Biochemicals, "Cellulosin AP" fra Miles Biochemicals, "Xylanase" fra Miles Biochemicals, "Celluclast" fra Novo og cellulase fra Gist-Brocades B.V.
DK 171870 B1 3
Foretrukne hensigtsmæssige polysacchariddannende mikroorganismer omfatter gruppen bestående af Rhizobium meliloti. Rhizobium trifolii. Alcaligenes faecalis var. myxogenes. Agrobacterium tumefaciens. Agrobacterium radiobacter. Aaro-5 bacterium rhizogenes. Pseudomonas spp. og mutanter deraf.
Især foretrækkes arterne Agrobacterium radiobacter NCIB 11883, Pseudomonas sp. NCIB 11264 og Pseudomonas sp. NCIB 11592 .
De polysaccharidprodukter, der kan opnås ved den foreliggende 10 fremgangsmåde, fx vandige polysaccharidopløsninger, kan hensigtsmæssigt finde anvendelse som vandfortykningsmidler, som anvendes ved olie- og gasundersøgelses- og -produktions-operationer. Mulige anvendelsesområder for polysaccharider inden for denne teknologi kan forventes til kompletterings-, 15 bearbejdnings- ("work-over formulations"), bore- og væskefortrængningsformuleringer .
Eftersom den foreliggende fremgangsmåde især udgør en udmærket metode til fjernelse af potentielle stoppende parti-kelformige materialer fra polysaccharidformuleringen, kan man 20 imidlertid med fordel anvende de ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen fremstillede vandige polysaccharidopløsninger (som fortykningsmidler) i vandige væskefortrængningsopløsninger ved forbedrede olieudvindingsoperationer.
Opfindelsen belyses nærmere ved nedenstående eksempler.
DK 171870 B1 4 EKSEMPEL 1
Der blev ved en pH på 7 og en temperatur på 36°C udført en batch-fermentering af Agrobacterium radiobacter stamme NCIB 11883 i følgende medium: 5 KH2P04 0,68 gi'1
MgS04 7H20 0,49 gi"1
MnS04 4H20 0,44 mgl'1
ZnS04 7H20 0,57 mgl'1 H3BO3 0,06 mgl'1 10 Na2Mo04 2H20 0,24 mgl'1 (NH4)2S04 0,79 gi'1
CaCl2 2H20 7,35 mgl'1
CuS04 5H20 0,25 mgl'1
CoCl2 6H20 0,23 mgl'1 15 Kl 0,16 mgl'1
FeS04 7H20 13,9 mgl'1
Glucose 25,0 gi'1 Væskeprøver blev udtaget ved afslutningen cif cellevæksten (7,5 timer, bestemt ved måling af optisk desnsitet - afslut-20 ning af væksten markeret ved konstant værdi) og ved opbrug af glucose (yderligere 70 timer, bestemt ved analyse af fermenteringsvæsken) . En lignende fermentering blev udført med den forskel, at 0,2 gi"1 cellulase blev tilsat sammen med inoku-lum af NCIB 11883. Der blev taget prøver som beskrevet oven-25 for. Prøverne (80 ml) blev fortyndet 13 gange (v/v) ved tilsætning af 12 volumen vandigt 15% (w/v) NaCl + 1,5% (w/v) CaCl2 og blandet i 2 minutter med en Ultraturrax™-mixer, og filtreringsevnen blev testet ved at måle gennemstrømnings-hastigheden gennem et 1,2 μτη, 47 mm diameter Milli-30 pore™-filter ved 30°C og et overtryk på 276 kN/m2. Resultaterne er vist i fig. 1. Kurve A er for den ubehandlede væske (vækstafslutning) og kurve B for ubehandlet væske (opbrug af glucose). Kurve C er for den cellulasebehandlede væske (vækstafslutning), og kurve D er for den cellulasebehandlede DK 171870 B1 5 væske (opbrug af glucose). Den behandlede væskes filtreringsevne er i begge tilfælde markant forbedret.
EKSEMPEL 2
Der blev udført en batch-fermentering af Agrobacterium radio-5 bacter stamme NCIB 11883 som beskrevet i eksempel 1. Ved afslutningen af cellevæksten sattes 0,2 gi'1 cellulase til væsken, og fermenteringen lodes forløbe, til glucosen var opbrugt.
Væskens filtreringsevne (fortyndet 10 gange) blev testet som 10 beskrevet i eksempel l. Fig. 2 viser resultatet for denne væske (kurve A) sammenlignet med væske, hvor der ikke er tilsat cellulase (kurve B). Den behandlede væskes filtreringsevne er markant forbedret.
EKSEMPEL 3 15 Der blev udført en batch-fermentering af Agrobacterium radio-bacter stamme NCIB 11883 som beskrevet i eksempel 1. Ved opbrug af glucose blev væskens pH indstillet på 5,5, og cellulase blev tilsat til 0,1, 0,05 eller 0,019 gi'1. Væsken blev inkuberet ved 40°C og høstet efter 1,8 time. Filtrer-20 ingsevnen blev målt som beskrevet i eksempel 1. Resultaterne er vist i fig. 3. Behandling med 0,1 gi'1 (kurve A) , 0,05 gi'1 (kurve B) eller 0,019 gi"1 (kurve C) cellulase gav en stor forbedring i forhold til den ubehandlede væske (kurve D) .
25 EKSEMPEL 4
Der blev udført en batch-fermentering af Agrobacterium radio-bacter stamme NCIB 11883 som beskrevet i eksempel 1. Ved opbrug af glucose blev væskens pH indstillet på 5,5, og der blev tilsat 0,2 gi'1 af ét af de kommercielt tilgængelige 30 cellulasepræparater. Efter 5,75 timers inkubation ved 40°C blev væskens filtreringsevne testet som beskrevet i eksempel

Claims (6)

10 Der blev udført en batch-fermentering af Aarobacterium radio-bacter stamme NCIB 11883 som beskrevet i eksempel 1. En væskeprøve blev udtaget ved opbrug af glucose, og resten af væsken blev behandlet med 0,2 gi'1 cellulase i 7 timer ved pH 5,5 og 40°C. Filtreringsevnen blev målt som beskrevet i 15 eksempel 1 (10 ganges fortynding). Resultaterne er vist i fig. 5. Cellulasebehandlet væske (kurve A) havde en udmærket filtreringsevne. Ikke-behandlet væske filtreredes dårligt (kurve B). Hvis 500 ml opløsning, der var fremstillet ud fra cellulasebehandlet væske blev efterfulgt af ikke-cellulasebe-20 handlet opløsning, skete der en hurtig blokering efter ændringen af opløsning (kurve C). Hvis cellulase blev sat til et ubehandlet produkt umiddelbart før filtrering, skete blokering hurtigt (kurve D). Disse resultater viser, at ovennævnte resultater skyldes cellulases indvirkning på den 25 mikrobielle væske og ikke på celluloseacetatet af Milli-pore™-filteret.
1. Fremgangsmåde til fremstilling af en vandig polysaccharid-opløsning, hvor en assimilerbar carbonhydratkilde fermenteres 30 aerobt med en polysacchariddannende mikroorganisme af succi-no-glucan-typen i et vandigt næringsmedium, kendetegnet ved, at der sættes cellulase til fermenteringsvæsken. DK 171870 B1
2. Fremgangsmåde ifølge krav l, kendetegnet ved, at 0,01-0,2 gi"1 cellulase sættes til fermenteringsvæsken.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 2, 5 kendetegnet ved, at 0,05-0,2 gi'1 cellulase sættes til fermenteringsvæsken.
4. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3, kendetegnet ved, at den polysacchariddannende mikroorganisme er valgt blandt Rhizobium meliloti. Rhizobium 10 trifolii, Alcaliaenes faecalis var. myxoqenes. Aqrobacterium tumefaciens. Aqrobacterium radiobacter. Agrobacterium rhizoqenes. Pseudomonas spp. og mutanter deraf.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 4, kendetegnet ved, at microorganismen er valgt 15 blandt Pseudomonas sp. NCIB 11264, Pseudomonas sp. NCIB 11592 og Aqrobacterium radiobacter NICB 11883.
6. Anvendelse af en vandig polysaccharidopløsning, der er fremstillet ved en fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5, i en vandig flydende fortrængningsopløsning i 20 en forbedret olieudvindingsoperation.
DK047786D 1985-02-01 1986-01-30 Fremgangsmåde til fremstilling af vandige polysaccharidopløsning og anvendelse af denne DK171870B1 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8502629 1985-02-01
GB858502629A GB8502629D0 (en) 1985-02-01 1985-02-01 Polysaccharide aqueous solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK171870B1 true DK171870B1 (da) 1997-07-21

Family

ID=10573809

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK47786A DK47786A (da) 1985-02-01 1986-01-30 Fremgangsmaade til fremstilling af vandige polysaccharidoploesninger
DK047786D DK171870B1 (da) 1985-02-01 1986-01-30 Fremgangsmåde til fremstilling af vandige polysaccharidopløsning og anvendelse af denne

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK47786A DK47786A (da) 1985-02-01 1986-01-30 Fremgangsmaade til fremstilling af vandige polysaccharidoploesninger

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0189959B1 (da)
JP (1) JPH0614871B2 (da)
KR (1) KR940003999B1 (da)
AR (1) AR242262A1 (da)
AT (1) ATE87976T1 (da)
AU (1) AU585569B2 (da)
BR (1) BR8600350A (da)
CA (1) CA1289096C (da)
DE (1) DE3688201T2 (da)
DK (2) DK47786A (da)
FI (1) FI89942C (da)
GB (1) GB8502629D0 (da)
HU (1) HU198515B (da)
IE (1) IE60739B1 (da)
MX (1) MX167524B (da)
NO (1) NO163742C (da)
NZ (1) NZ214990A (da)
RO (1) RO94652B (da)
SG (1) SG9694G (da)
ZA (1) ZA86463B (da)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5786343A (en) * 1997-03-05 1998-07-28 Immudyne, Inc. Phagocytosis activator compositions and their use
DE19859728A1 (de) 1998-12-23 2000-06-29 Henkel Kgaa Wasserquellbarer Schmelzklebstoff
CN113005064B (zh) * 2021-03-29 2022-07-26 西北农林科技大学 一株产碱杆菌及其应用和促进大豆生长的方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8002849A (nl) * 1980-05-16 1981-12-16 Abele Guenter Werkwijze en inrichting voor het ontharen van slachtvee, in het bijzonder van varkens.
CA1173771A (en) * 1980-05-21 1984-09-04 Roger E. Cripps Fluid displacement with heteropolysaccharide solutions, and the microbial production of heteropolysaccharides
FR2491494B1 (fr) * 1980-10-06 1985-11-29 Inst Francais Du Petrole Procede enzymatique de clarification de gommes xanthanes permettant d'ameliorer leur injectivite et leur filtrabilite
DE3214953A1 (de) * 1982-04-22 1983-10-27 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Mikrobielle polysaccharide, verfahren zu ihrer herstellung, dafuer geeignete mikroorganismen und verwendung der polysaccharide
GB8431653D0 (en) * 1984-12-14 1985-01-30 Shell Int Research Filterability of microbial broth

Also Published As

Publication number Publication date
KR940003999B1 (ko) 1994-05-10
NO163742B (no) 1990-04-02
KR860006475A (ko) 1986-09-11
DE3688201T2 (de) 1993-07-22
FI860396L (fi) 1986-08-02
DE3688201D1 (de) 1993-05-13
FI89942C (fi) 1993-12-10
GB8502629D0 (en) 1985-03-06
HUT40147A (en) 1986-11-28
FI89942B (fi) 1993-08-31
NO163742C (no) 1990-07-11
FI860396A0 (fi) 1986-01-28
EP0189959B1 (en) 1993-04-07
JPS61177994A (ja) 1986-08-09
NO860345L (no) 1986-08-04
CA1289096C (en) 1991-09-17
JPH0614871B2 (ja) 1994-03-02
DK47786A (da) 1986-08-02
BR8600350A (pt) 1986-10-14
EP0189959A2 (en) 1986-08-06
MX167524B (es) 1993-03-29
ATE87976T1 (de) 1993-04-15
NZ214990A (en) 1989-01-06
ZA86463B (en) 1986-09-24
EP0189959A3 (en) 1987-11-25
RO94652B (ro) 1988-07-02
RO94652A (ro) 1988-06-30
HU198515B (en) 1989-10-30
AR242262A1 (es) 1993-03-31
AU585569B2 (en) 1989-06-22
SG9694G (en) 1994-04-15
IE60739B1 (en) 1994-08-10
AU5247886A (en) 1986-08-07
IE860266L (en) 1986-08-01
DK47786D0 (da) 1986-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hadi et al. Optimization of tannase biosynthesis by a newly isolated Rhizopus oryzae
Ghose Continuous enzymatic saccharification of cellulose with culture filtrates of trichoderma viride QM 6a.
Freier et al. Characterization of Clostridium thermocellum JW20
EP0494207B1 (en) Thermostable purified cellulase from thermophilic bacterium acidothermus cellulolyticus
CA1185909A (en) Heteropolysaccharide s-194
US4410625A (en) Salt-tolerant microbial xanthanase and method of producing same
Batchelor et al. 6-Aminopenicillanic acid VI. Formation of 6-aminopenicillanic acid from penicillin by enzymic hydrolysis
CA1174993A (en) Clarification of polysaccharide-containing fermentation products
Jiménez et al. Characterization of wine yeasts for ethanol production
DK171870B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af vandige polysaccharidopløsning og anvendelse af denne
US5739015A (en) Biotransformation of chitin to chitosan
NZ227160A (en) Preparation of (starch) polysaccharide by fermentation
JPH09163980A (ja) セルラーゼの製造方法
Long et al. The effect of Junlon PW110 and Tween 80 on the production of cellulolytic enzymes by Coprinus cinereus
Chen et al. Simultaneous production and partition of chitinase during growth of Serratia marcescens in an aqueous two-phase system
EP0159795A1 (en) Process for separating cellulose and hemicellulose
Knapp et al. Treatment of primary sewage sludge with enzymes
Chiquetto et al. Influence of carbon and nitrogen sources on glucoamylase production by Aspergillus in batch process
US5187081A (en) Process for preparing protease from endothia parasitica using glucanases to reduce viscosity
US5580763A (en) Method for fermentation production of xanthan gum
Brathwaite et al. Synergism between Pseudomonas caryophylli and a species of Corynebacterium
Tong et al. Effect of Carbon and Nitrogen Sources on the Growth and Production of Cellulase Enzymes of a Newly Isolated Aspergillus sp.
CA1054541A (en) Fermentation processes
EP0561504A2 (en) Method for digesting polysaccharides and products therefrom
JP2961178B2 (ja) 微生物によるβ−1,4−マンナナーゼの製造法

Legal Events

Date Code Title Description
B1 Patent granted (law 1993)
PUP Patent expired