DK175175B1 - Heteropolysaccharid BM07, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt anvendelse deraf - Google Patents
Heteropolysaccharid BM07, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt anvendelse deraf Download PDFInfo
- Publication number
- DK175175B1 DK175175B1 DK198903468A DK346889A DK175175B1 DK 175175 B1 DK175175 B1 DK 175175B1 DK 198903468 A DK198903468 A DK 198903468A DK 346889 A DK346889 A DK 346889A DK 175175 B1 DK175175 B1 DK 175175B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- heteropolysaccharide
- acid
- mpa
- viscosities
- process according
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 58
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 36
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 36
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 31
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 18
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 16
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 241000589155 Agrobacterium tumefaciens Species 0.000 claims description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 10
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 9
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 claims description 8
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 claims description 7
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 7
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 6
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims description 5
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 claims description 2
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 claims description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims 5
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims 5
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 30
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 20
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 16
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 10
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 10
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 8
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 8
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 8
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 5
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- -1 calcium carbonate Chemical compound 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 2
- 229940066779 peptones Drugs 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006884 silylation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N (2-fluorophenyl)-phenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=C(F)C=1C(O)C1=CC=CC=C1 HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 102100033849 CCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein Human genes 0.000 description 1
- 101710116319 CCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein Proteins 0.000 description 1
- 101100283604 Caenorhabditis elegans pigk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- 108010022172 Chitinases Proteins 0.000 description 1
- 102000012286 Chitinases Human genes 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N Metaphosphoric acid Chemical compound OP(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTAFLBZLAZYRDX-UHFFFAOYSA-N OOOOOO Chemical compound OOOOOO DTAFLBZLAZYRDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001041669 Oryctolagus cuniculus Corticostatin 1 Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-VANKVMQKSA-N aldehydo-L-glucose Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-VANKVMQKSA-N 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 239000007613 bennett's agar Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N chloro(dimethyl)silicon Chemical compound C[Si](C)Cl QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229940079920 digestives acid preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(3-ethyl-3-methylpentyl)propanedioate Chemical class CCC(C)(CC)CCC(C(=O)OC)C(=O)OC AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 108010000165 exo-1,3-alpha-glucanase Proteins 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-QWKBTXIPSA-N gallotannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-QWKBTXIPSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940113601 irrigation solution Drugs 0.000 description 1
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003390 magnesium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000000825 ultraviolet detection Methods 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/02—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
- C23G1/025—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions acidic pickling pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
DK 175175 B1
Den foreliggende opfindelse angår et hidtil ukendt heteropolysaccharide BM07, en fremgangsmåde til fremstilling deraf ved fermentering af en mikroorganisme såvel som anvendelsen deraf inden for forskellige typer af industrier.
5
Heteropolysaccharideme er molekyler med høj molekylvægt indeholdende mindst to typer af monosaccharider, som danner en basis gentagelsesgruppe, der er polymeriseret.
10 Xanthangummi er et af de heteropolysaccharider, der mest hyppigt er anvendt inden for industrielle områder så forskellige som især agrokemien, landbrugs- og fødemiddelindustrien, petroleumsindustrien, kosmetiske industrier etc.
15 Xanthangummi udviser imidlertid trods sine mulige anvendelser talrige utilstrækkeligheder, blandt hvilke man kan nævne en mangel på temperaturstabilitet, ved sure pH-værdier og ved alkaliske pH-værdier, såvel som i kraftige saltholdige medier.
20 Man har som følge heraf bragt andre heteropolysaccharider ud på markedet.
Blandt disse sidstnævnte kan man nævne heteropolysaccharidet udviklet af firmaet SHELL under handelsmærket "SHELL-FLO S®". Efter analyser udført af ansøgeren, har man kunnet påvise at dette heteropolysaccharid omfattede gentagelsesgrupper afledt af glucose, af galactose og salte af pyrodruesyre, 25 ravsyre og eddikesyre.
EP offentliggørelsesskrift nr. 0 040 445 omhandler også heteropolysaccharider bestående af gentagelsesgrupper afledt af glucose, galactose, pyrodruesyre, ravsyre og eddikesyre.
30
Men disse heteropolysaccharider har også udvist utilstrækkeligheder, især når de er anvendt ved høje temperaturer i størrelsesordenen 80 °C. Man har nu for at undgå de ovennævnte ulemper tilvejebragt et hidtil ukendt heteropo- 2 DK 175175 B1 lysaccharid, som ikke alene er temperaturstabilt, i saltholdige, basiske eller sure opløsninger; men som yderligere udviser kraftige rheologiske egenskaber ved lave koncentrationer, en høj suspensionsevne, en hurtig opløsning i vandværksvand såvel som i destilleret vand.
5
Et første formål med den foreliggende opfindelse er således et sådant heter-opolysaccharid.
Et andet formål med opfindelsen er en fremgangsmåde til fremstilling af dette 10 heteropolysaccharid. Et tredie formål med opfindelsen er anvendelsen af dette heteropolysaccharid inden for forskellige typer af industrier.
Den foreliggende opfindelse angår således et hidtil ukendt heteropolysaccharid, som er ejendommeligt ved, at det opnås ved fermentering af et medium 15 omfattende mindst en kilde til assimilerbart carbon med en stamme af Agro-bacterium tumefaciens I-736, at det omfatter gentagelsesgrupper afledt af glucose, galactose og pyrodruesyre, ravsyre eller eddikesyre eller af salte af disse syrer i molære forhold på henholdsvis: 5-8 /1-2 / 0,5-2 / 0,5-2 / 0,05-2, og at en opløsning på 0,1 vægt-% af nævnte heteropolysaccharid BM07 i 20 destillered vand ved 25 °C udviser viskositeter efter 24 timers forløb større end 350 mPa*s, idet viskositeteme er målt med en hastighedsgradient på 1 s'1 ved hjælp af et viskosimeter af typen low shear.
Denne stamme af Agrobacterium tumefaciens er blevet deponeret i over-25 ensstemmelse med Budapestoverenskomsten hos Collection Nationale de Culture des Microorganismes (CNCM) 1. marts 1988, hvor den er tilgængelig for offentligheden under reference nr. I-736. Denne stamme stammer fra Collection Nationale de Bactéries Phytopathogéne og er registreret under nr.
CNBP 291 i kataloget 1974 over organismer med helbredende egenskaber.
30
Rendyrkning af Agrobacterium tumefaciens I-736 kan gennemføres i en skråkultur i gelatinerør (slant), som inkuberes ved en temperatur på 26-32 °C, mere almindeligt mellem 28 og 32 °C.
3 DK 175175 B1
Ved disse temperaturer, og især på medier placeret på MY agar og på Bennett agar, hvis sammensætninger er anført i det følgende, har man kunnet iagttage dannelsen af et mukoidt bakterie-tæppe, som dækkede den sam-5 lede skrå overflade efter 20 timers forløb.
De efterfølgende næringsmedier er blevet betragtet som værende særlig fordelagtige for dyrkningen af Agrobacterium tumefaciens I-736: 10 - Substrat MY agar (ig/l):
Soya-peptoner 5 Gærekstrakt 3
Maltekstrakt 3
Glucose 10 15 Agar 20 - Substrat TGY agar (produkt fra institut Pasteur) (i g/l):
Peptoner 5 Gærekstrakt 2,5 20 Glucose 1
Agar 20 - Substrat Bennett Agar (i g/l):
Peptoner 1 25 Kødekstrakt 1 NZ Amin A® 2
Produkt af firmaet Sheffield Chemical)
Glucose 10
Agar 20 30 - Substrat t.S agar (produkt fra firmaet Bio-Mérieux) (i g/l):
Biotrypcase 17
Biosoyase 3 4 DK 175175 B1 K2HPO4 2,5
NaCI 5
Glucose 2,5
Agar 20 5
Stammen Agrobacterium tumefaciens I-736 kan ligeledes dyrkes i Petriskål, f.eks på et substrat af MY agar eller TGY agar. Under disse betingelser er kolonierne synlige allerede fra tidspunktet 24-30 timer, og de udviser følgende karakteristika ved tidspunktet 48 timer: 10 - størrelse: 2-3 mm diameter - udseende glat og kun lidt opblæret - meget lys brungul farve - kolonier ved kanten og mindre mukoide på Petriskål end 15 ved skråkultur.
Stammen Agrobacterium tumefaciens I-736 kan udnytte følgende sukkerarter.
20 - glucose - saccharose - stivelseshydrolysater og mere vanskeligt uomdannet stivelse og lactose.
25
Glucose og saccharose er de foretrukne sukkerarter.
Man har kunnet påvise, at i almindelighed omfatter heteropolysaccharid BM07 gentagelsesgrupper afledt af glucose af galactose og af syrerne pyrod-30 ruesyre, ravsyre og eddikesyre eller salte af disse syrer, i almindelighed i overensstemmelse med følgende molære forhold på 5-8/1-2/0,5-2/0,5-2/0,05-2, fortrinsvis på 6-7,5/1-1,5/0,5-1/0,5-1/0,05-0,2, og med yderligere mere foretrukket på7/1/0,5-1/0,5-1/0,05-0,01.
5 DK 175175 B1
De nævnte syrer pyrodruesyre, ravsyre og eddikesyre, foreligger sædvanligvis i form af salte, såsom salte af natrium, kalium, calcium eller ammonium.
De analysemetoder for heteropolysaccharid BM07, som har gjort det muligt 5 at bestemme dets bruttoformel som ovenfor specificeret, har som princip bestemmelsen af elementer, som opbygger forbindelsen (sukkerarter og syrer) efter hydrolyse af det pågældende heteropolysaccharid BM07 og kromatografiske bestemmelser med intern eller ekstern kalibrering.
10 Analysen af sukkerarter er således blevet gennemført påfølgende måde: 100 mg heteropolysaccharid BM07 hydrolysenes i hermetisk lukkede rør med 5 ml molært trifluoreddikesyre på 105 °C i 3 til 6 timer.
Denne behandling er efterfulgt af en inddampning til tørhed og en geno- 15 pløsning af den tørre inddampningsrest i 5 ml pyridin indeholdende 15 mg sorbitol som intern standard; derpå en silylering på 1 ml af opløsningen pyridin med 0,9 ml hexamethyldisilazan. Silyleringen katalyseres med 1,5 ml trifluoreddikesyre.
20 Målingen af sukker gennemføres derpå ved gasfasekromatografi med F.I.D-detektion på en glaskapillarkolonne af længden 25 m og diameter 0,25 mm, som er fyldt med en methylsiliconefase, der udviser en filmtykkelse på 0,14 pm. Den anvendte bærer er hydrogen med en hastighed på 2 ml/minut.
25 Målingen af pyrodruesyre gennemføres ud fra en stamopløsning opnået ved hydrolyse af 80 mg heteropolysaccharid BM07 ved hjælp af 5 ml 4N saltsyre i 1 time ved 105 °C og derpå tilsætning af 2 mg ketoglutarsyre (som udgør en intern standard) og regulering til 25 ml med destilleret vand.
30 Målingen gennemføres derpå ved højtryksvæskekromatografi (HPLC) ved hjælp af en kolonne fyldt med Cie podet siliciumoxid med diameteren 5 pm, og hvis længde er 250 mm og diameteme 4,6 mm. Det anvendte eluering- 6 DK 175175 B1 smiddel er en blanding i forholdet 50/50 efter rumfang af 0,02 M phosphor-syre og acetonitril. Hastigheden er 1,5 ml/minut.
Detektionen af pyrodruesyren foretages med ultraviolet detektion ved 375 5 nm.
Målingen af ravsyren foregår efter hydrolyse af heteropolysaccharid BM07 under de samme betingelser, som dem der anvendes ved målingen af pyrod-ruesyre. Målingen er direkte med ekstern kalibrering. Den anvendte 10 standardopløsning af ravsyre indeholder 8 mg ravsyre i 25 ml vand.
Man anvender på ny HPLC teknikken på kolonner af typen Aminex HPX87H® fra firmaet BIORAD®. Elueringsmidlet er 0,01 N svovlsyre og hastigheden er 0. 8 ml/minut. Detektionen af ravsyren er refraktometrisk.
15 Målingen af eddikesyren sker efter hydrolyse af 300-350 mg heteropolysaccharid BM07 med 5 ml 4N trifluoreddikesyre ved 120 °C i 3 timer. Derpå tilsætter man 30 mg propionsyre som intern standard, og man måler ved gasfasekromatografi med F.I.D detektion (flammeionisationdetektion). i 20
Man anvender ved målingen en søjle af glas med længden 2 m og diameteren 3 mm fyldt med en fase FFAP med 5% og phosphorsyre med 1% absorberet på Chromosorb G® (AW DMCS) med komstørrelsen 80-100 mesh. Bærergassen er helium i en mængde på 30 ml/minut.
25
Heteropolysaccharid BM07, som stammer fra de forskellige prøver, udviser i almindelighed følgende egenskaber: 1. 1. Dets grænseviskositetstal er mellem 30 og 250 dl/g, især mellem 140 og 30 250 dl/g, fortrinsvis mellem 150 og 240 dl/g.
Renseviskositetstallet (η), således som det er specificeret, bestemmes ved ekstrapolering til en koncentration på 0 af viskositetstallet 7 DK 175175 B1 Π-Πο Πο c, 5 i hvilken formel: - η er opløsningsviskositet - r|o er viskositeten af opløsningsmidlet - c er koncentrationen af heteropolysaccharid BM07, 10 idet man anvender Huggins ligning: n-Πο
-=[nj + k* 8n)2 . C
15 Hoc idet k' er Huggins konstant på første Newton niveau.
Den specifikke viscositet 20 η-η0 Πο måles på følgende måde: 25 Man fremstiller en stamopløsning med 0,2 g/l heteropolysaccharid BM07 i en vanding opløsning af 0,1 M NaCI.
Man fremstiller derpå en serie af opløsninger omfattende he-teropoiysaccharid BM07 in koncentrationer, der befinder sig mellem 0,03 og 30 0,1 g/l med fortynding af stamopløsningen med en 0,1 M opløsning af M
NaCI.
8 DK 175175 B1 Målingerne gennemføres derpå ved 23 °C under anvendelse af et såkaldt LOW SHEAR vlskosimeter.
Man optegner kurven for den specifikke viskositet som en funktion af koncen-5 trationen, man ekstrapolerer til koncentrationen nul.
2. Molekylvægten af heteropolysaccharid BM07 målt ved lysdiffusion i almindelighed mellem 6 x 106 og 10 x 106, fortrinsvis mellem 6,5 x 106 og 9,5 x 106.
10 II. Heteropolysaccharid BM07 udviser særdeles gode rhelogiske egenskaber i opløsningen destilleret vand, og dette gælder især for lave koncentrationer.
Men derudover holder disse egenskaber sig særdeles godt, når heteropoly-saccharidet underkastes indflydelse af vanskelige forhold, især ved stærk sur 15 eller stærk basisk pH, i et stærk ionisk medium og ved høj temperatur.
Man har således kunnet konstatere: 1. At opløsninger af 0,1 vægt-% heteropolysaccharid BM07 i destilleret vand 20 ved 25 °C udviser viskositeter efter 24 timers forløb større end 350 mPa x s, især mellem 400 og 700 mPa x s; idet viskositeteme er målt med en hastighedsgradient på 1 x s*1 ved hjælp af et viskosimeter af typen LOW SHEAR.
2. Heteropolysaccharidet BM07 viser gode rhelogiske egenskaber i salt-25 holdigt medium, især i saltopløsninger baseret på CaCI2 på Na2S04 og på
NaCI.
Man har i særlig grad konstateret, at opløsninger med 0,3 vægt-% af dette heteropolysaccharid BM07 i en saltopløsning (hvis sammensætning fremgår 30 af det efterfølgende) i almindelighed udviste viskositeter efter 2 timers forløb mellem 2000 og 3500 mPa x s, især mellem 2500 og 3000 mPa x s, idet viskositeteme blev målt med et rheometer af typen Cammed® med en has- 9 DK 175175 B1 tighedsgradient på 1 s'1, og idet saltopløsningen havde følgende sammensætning:
NaCi 91,71 g 5 CaCI2,2H20 10,41 g
Mg Cl2, 6H20 10,12 g
BaCI2> 2H20 0,113 g
NaHCo3 0,195 g
Destilleret vand op til 1 liter 10 På den anden side udviser opløsninger med 0,2 vægt-% heteropolysaccharid BM07 i vandige opløsninger indeholdende 20% NaCI viskositeter efter 24 timer på mellem 1600 og 2400 mPa x s, fortrinsvis mellem 1700 og 2100 mPa x s, idet viskositeteme blev målt ved hjælp af et viskosimeter af typen 15 LOW SHEAR med en hastighedsgradient på 1 s*1.
3. Vandige opløsninger af 0,2 vægt-% heteropolysaccharid BM07 ved pH 1,7 og ved 25 °C udviser en viskositet ved 24 timer på mellem 1000 og 2500 mPa x s, især mellem 1400 og 2000 mPa x s, idet viskositeteme blev målt 20 ved hjælp af et viskosimeter af typen LOW SHEAR med en hastighedsgradient på 1 s'1.
4. Vandige opløsninger med 0,2 vægt-% heteropolysaccharid BM07 udviser ved pH 11,8 og 25 °C en viskositet ved 24 timer på mellem 1000 og 2500 25 mPa x s, især mellem 1400 og 2000 mPa x s, idet viskositeteme blev målt ved hjælp af et viskosimeter af typen LOW SHEAR og med en hastighedsgradient på 1 s*1.
5. Opløsninger med 0,2 vægt-% heteropolysaccharid BM07 i destilleret vand, 30 der er udsat for en temperatur på 80 °C i 24 timer, udviser i almindelighed viskositeter mellem 500 og 2500 mPa x s mere specielt mellem 1000 og 2000 mPa x s, idet viskositeteme måles ved hjælp af et viskosimeter af typen LOW SHEAR med en hastighedsgradient på 1 s’1.
10 DK 175175 B1 6. Vandige opløsninger af 0,2 vægt-% heteropolysaccharid BM07 med pH 7 og ved 25 °C udviser en viskositet efter 24 timer mellem 1000 og 2500 mPa x s, især mellem 1400 og 2000 mPa x s, idet viskositeteme måles ved hjælp af et viskosimeter af typen LOW SHEAR med en hastighedsgradient på 1 s'1.
5
Man har ligeledes konstateret, at heteropolysaccharid BM07 udviser en god evne til suspension. Evnen til suspension af opløsninger af heteropolysaccharid BM07 vil kunne bedømmes ved hjælp af efterfølgende test: 10 et prøverør MEGAL på 100 ml fyldes i sin helhed (fyldt rumfang på 130 ml) med en 0,1 vægt-% opløsning af heteropolysaccharid BM07 i destilleret vand. Densiteten af opløsningen er således tæt på 1.
Man anbringer en kugle af polyamid 6,6 med en diameter på3 mm og en ! 15 densitet på 1,135 på væskens overflade uden hastighed fra starten. Fald-tiden for kuglen måles, indtil den når frem til bunden af prøveglasset, dvs. efter et udført fald på 23,5 cm. For at kunne opnå en gennemsnitstid gentages denne test nogle gange. Gennemsnitstiden for faldet er i almindelighed større end 2000 sekunder, det er især mellem 3000 og 15000 sekun-20 der.
Til sammenligning udviser en 0,1 vægt-% opløsning af xanthangummi under de samme betingelser en faldtid mellem ca. 60 og 350 sekunder.
25 Den foreliggende opfindelse angår ligeledes en fremgangsmåde til fremstilling af heteropolysaccharid BM07, således som dette er beskrevet ovenfor.
Denne fremgangsmåde til fremstilling af det omtalte heteropolysaccharid BM07 er ejendommelig ved fermentering af et substrat indeholdende mindst 30 en kilde tiJ assimiJerbart carbon med en stamme af Agrobacterium tumefa-ciens I-736, idet den anvendte kilde til assimilerbart carbon er glucose, sucrose eller stivelseshydrolysat.
DK 175175 B1 11
Fermenteringssubstratet kan ligeledes udover den nævnte kilde til assimiler-bar carbon indeholde mindst én kilde til nitrogen, fortrinsvis en kilde til organisk nitrogen, og eventuelt et eller flere uorganiske salte.
5 Substratet podes på klassisk måde med stammen Agrobacterium tumefa-ciens I-736.
Når rumfanget af fermenteringssubstratet er af stort omfang, kan man med fordel pode ved hjælp af et podet medium, som i sig selv er podet med et 10 medium af flydende præ-kultur. Denne sidstnævnte er forinden i sig selv blevet podet med en ren kultur af Agrobacterium tumefaciens I-736.
Man kan ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen som podningsmedium anvende en værtmedium, der klassisk anvendes til dette formål, med fordel et 15 medium af uorganisk art. Man kan som eksempel på substrat for prækulturen f.eks. nævne substratet YM i bioth DIFCO reference 07101, fortrinsvis et substrat, der er fremstillet ud fra følgende forbindelser: - Soya - peptoner 5 g/l .
20 - Maltekstrakt 3 g/l - Gærekstrakt 3 g/l - Glucose eller saccharose 10 g/l
Det naturlige pH i dette medium er 7-7,2, og det reguleres ikke.
25
Som organisk kilde til carbon, som udgør en del af fermenteringssubstratet, anvendes glucose, sucrose eller stivelseshydrolysater. Glucose og sucrose er de foretrukne sukkerarter. Koncentrationen af organisk carbonkilde i fermenteringssubstratet kan være mellem 1 og 100 g/l, fortrinsvis 15-60 g/l.
Man kan nævne som kilde til organisk nitrogen casein og caseinater, fiske-hydrolysater, hvedemel, majsmel eller soyamel, gærekstrakter (bagerigær, ølgær, mælkesyregær), tørre opløselige stoffer fra destillerier, kartoffelpro- 30 DK 175175 B1 12 teiner, majsudblødningsvand (com steap liquor CSL) og opløselige dele af CSL, som opnås ved fortynding af CSL efterfulgt af en fjernelse af faste partikler ved centrifugering, gennembobling eller dekantering. CSL og især de opløselige dele af CSL bedømmes som værende særlig fordelagtig inden for 5 rammerne af den foreliggende opfindelse.
Koncentrationen af kilder til organisk nitrogen i fermenteringssubstratet kan være mellem 3 og 80 g/l, fortrinsvis 5-50 g/l.
10 Man kan som eksempler på uorganiske salte, som man eventuelt kan indføre i fermenteringssubstratet, nævne sulfater såsom magnesiumsulfat, mangansulfat, zinksulfat, jemsulfat, carbonater såsom calciumcarbonat, opløselige calciumsalte, phosphater såsom kaliumphosphater eller natriumphosphater.
15 Koncentrationen af hver af disse uorganiske salte i fermenteringssubstratet kan variere mellem 0,01 og 5 g/l, fortrinsvis 0,05-2 g/l.
Fermenteringssubstratet kan ligeledes omfatte sporstoffer såsom spor af salte af cobalt og/eller molybdæn såvel som vitaminer og nucleotider.
20
Fermenteringen kan gennemføres ved tryk mellem 1 og 4 bar ved en temperatur mellem 25 og 35 °C, fortrinsvis 28-32 eC under betingelser, som kan beskrives som neddykkede aerobe betingelser.
25 pH i fermenteringssubstratet kan være mellem 5 og 9, fortrinsvis 6-8. pH kan reguleres afhængig af det enkelte tilfælde med en base såsom natriumhy-droid eller kaliumhydroxid eller med en syre såsom svovlsyre, phosphorsyre, saltsyre eller salpertersyre. Fermenteringssubstratet, der f.eks. er anbragt i en kolbe eller i et fermenteringskar, kan med fordel underkastes en omrøring.
Denne omrøring kan blive udøvet f.eks. ved hjælp af en frem og tilbagegående omrører, en roterende omrører, en mobil omrøring eller en 30 DK 175175 B1 13 boblekolonne. Fermenteringstiden er sædvanligvis længere end 30 timer; men den er i almindelighed mellem 40 og 90 timer.
Udbytterne af fermenteringen er i almindelighed større end 40%, især 55-5 75% ganske særlig 66-75 vægt-% af produceret heteropolysaccharid BM07 i forhold til den anvendte kilde til carbon.
Heteropolysaccharid BM07 kan separeres fra fermenteringsmediet.
10 For at gøre dette, kan man med fordel opvarme fermenteringsvæsken omfattende heteropolysaccharidet BM07 til temperaturer mellem 80 og 120 °C i 10-60 minutter, fortrinsvis i 15-45 minutter.
Den væske, der underkastes den ovennævnte varmebehandling, har for-15 trinsvis et pH mellem 6 og 8. Dette pH kan imidlertid reguleres om nødvendigt under anvendelse af en base eller en syre afhængig af det enkelte tilfælde.
Disse sidstnævnte kan være valgt blandt de ovenfor nævnte baser og syrer 20 anvendt til regulering af pH i fermenteringssubstratet.
Indvindingen af heteropolysaccharidet BM07 fra væsken ved afslutning af fermenteringen kan så gennemføres ved udfældning af det nævnte heteropolysaccharid ved hjælp af en organisk væske, der er blandbar med vand, 25 og i hvilken heteropolysaccharidet er uopløseligt eller praktisk talt uopløseligt.
Man kan nævne som eksempler på organiske væsker, der egner sig ifølge den foreliggende opfindelse, acetone, alkoholer såsom ethanol, propanol, isopropanol, butanol og tert-butanol.
Isopropanol er særligt foretrukket inden for rammerne af den foreliggende opfindelse.
30 14 DK 175175 B1
Rumfanget af organisk væske, der anvendes, er i almindelighed 2-3 gange rumfanget af den væske, der skal behandles.
Udfældningen af heteropolysaccharidet BM07 med en organisk væske kan 5 ligeledes gennemføres i nærvær af salte, såsom sulfater, chlorider eller phosphater af natrium, af kalium eller af calcium.
Når først heteropolysaccharidet BM07 er blevet udfældet, kan det derpå separeres fra den organiske væske ved filtrering, centrifugering eller tørring.
10
De således opnåede fibre kan dehydratiseres, f.eks. ved hjælp af acetone eller en alkohol, såsom ethanol, propanol, isopropanol eller tert-butanol.
Vægten af den alkohol, der er nødvendig til at gennemføre denne behandling 15 til dehydratiséring, er i almindelighed fra 1 til 10 gange vægten af de fibre, ' der skal behandles.
De dehydratiserede fibre kan underkastes fornyede behandlinger med filtrering og centrifugering eller afsugning.
20
Fibrene kan derpå tørres, formales og sigtes på en sådan måde, at man opnår et pulver af heteropolysaccharidet BM07. Dette pulver er sædvanligvis af et cremefarvet eller beigefarvet udseende.
25 For at opnå et endnu renere pulver er det muligt at behandle enten fermenteringsvæsken eller en gendannet vandig opløsning ud fra det pulver, der er opnået i overensstemmelse med den ovenfor beskrevne fremgangsmåde, ved hjælp af et eller flere enzymer.
30 Som enzymer, der kan egne sig til denne virkning, kan man nævne prote-aser, mutanaser, lipoproteaser, cellulaser og chitinaser.
DK 175175 B1 15
Den enzymatiske rensning kan være kombineret eller erstattet med fysiske fremgangsmåder til rensning, såsom forskellige former for filtrering, eller dialyse, eller ved hjælp af forskellige kromatografiske fremgangsmåder.
5 Fermenteringsvæskeme og de gendannede vandige opløsninger af heter-opolysaccharid BM07, som eventuelt har undergået en rensningsbehandling, kan opkoncentreres. Opkoncentreringen kan være fordelagtig i visse tilfælde, især i det omfang, hvor transportomkostningerne på denne måde kan reduceres. Yderligere kan de koncentrerede opløsninger hurtigere tages i brug 10 end pulverne af heteropolysaccharid BM07. Opkoncentreringen kan gennemføres ved fremgangsmåder såsom inddampning, ultrafiltrering eller diafil-trering.
Heteropolysaccharidet BM07 kan med fordel anvendes inden for talrige in-15 dustrielle områder, hvori man allerede anvender andre vandopløselige polymerer.
I disse anvendelser bruges hovedsageligt heteropolysaccharid BM07 som et fortykkelsesmiddel eller som et suspensionsmiddel, og dette gøres inden for 20 et stort område af pH-værdier, i tilstedeværelse af eller uden tilstedeværelsen af salte, af ikke-ioniske eller anioniske overfladeaktive midler eller andre additiver. Man anvender i almindelighed ved disse anvendelser fra 0,001 til 2 vægt-%, fortrinsvis 0,1-1 vægt-% heteropolysaccharid BM07 beregnet i forhold til vægten af det præparat, som indeholder heteropolysaccharidet.
25
Heteropolysaccharidet BM07 kan således anvendes: inden for levnedsmiddelindustrien, især som et suspensionsmiddel eller som et fortykkelsesmiddel, i præparater beregnet til det agrikulturkemiske område, især i såkaldte "flowables" som et suspensionsmiddel, 30 16 DK 175175 B1 i industrielle rensningsmidler, som er bestemt til behandling af metaloverflader, i husholdings- eller i industrielle rensemidler, isser som fortykkelsesmid-5 del og som et middel, som stabiliserer slibende partikler. Heteropoly- saccharid BM07 kan ganske særligt anvendes som fortykkelsesmiddel i vandige syrepræparater indeholdende en organisk eller uorganisk syre i vandig opløsning.
10 Man kan som organisk syre nævne monocarboxylsyre såsom myresyre, ed dikesyre, chloreddikesyre, mælkesyre, ascorbinsyre, garvesyre, og dicarbox-ylsyre såsom fumarsyre, malonsyre, ravsyre, glutarsyre, itaconsyre, vinsyre, og tricarboxylsyre såsom citronsyre.
15 Man kan som eksempel på uorganisk syre nævne saltsyre, phosphorsyre, salpetersyre og svovlsyre.
Alle disse syrer kan anvendes alene eller i indbyrdes blanding. De relative mængdeandele af syrer og heteropolysaccharid kan variere inden for brede 20 rammer som en funktion af faktorer, såsom den særlige art af hver af disse komponenter, den ønskede viskositet, og den valgte specifikke anvendelse.
Man anvender i almindelighed mellem 1 og 40% syre, mellem 0,01 og 2% heteropolysaccharid BM07 og mellem 55 og 98,99% vand.
25
Man foretrækker dog mængder af heteropolysaccharid BM07, der befinder sig mellem 0,1 og 1%.
Disse præparater kan fremstilles på enhver ønskelig måde ved blanding af 30 de forskellige forbindelser i vand. Man foretrækker fra begyndelsen at opløse heteropolysaccharidet BM07 i vand, og derpå at tilsætte den eller de indgående syrer.
^-—...... . , .
DK 175175 B1 17
Disse præparater kan eventuelt indeholde forskellige andre bestanddele anvendt inden for syreformuleringer, såsom overfladeaktive midler, farvestoffer, detergenter, parfumer, baktericider og slibemidler.
5 Disse præparater kan i særlig grad være bestemt til rensning af overflader til fjernelse af sten fra porcelænsoverflader og fra metaloverflader eller til dekapering af metaloverflader.
Andre karakteristika og fordele knyttet til opfindelsen vil fremgå aide efterføl-10 gende eksempler og af de vedlagte fig. 1 og 2, som viser udvikling en af viskositeten som en funktion af hastighedsgradienten for opløsninger i destilleret vand indeholdende henholdsvis 0,1 og 0,2 vægt-% heteropolysaccharid BM07 samt xanthangummi.
V
15 EKSEMPEL 1
Fremgangsmåde til fremstilling af heteropolysaccharid BM07 i et uorganisk produktionssubstrat.
20 Man lader fermentere med en stamme af Agrobacterium tumefaciens 1-736 et substrat omfattende udtrykt i g/l: CSL (majsstøbevand) 11 K2, HP04 4 25 MgS04l 7H20 0,5
Saccharose 25
Drikkevand op til 1 liter
Dette substrat fermenteres med denne stamme ved en temperatur på 28 °C 30 under følgende betingelser.
Fermentering i en Erlenmeyer-kolbe på 500 ml indeholdende et nyttigt volumen på 100 ml. Dette substrat underkastes en omrøring på 220
DK 175175 B1 I
18 omdrejninger/minut ved hjælp af en frem og tilbagegående omrører med en amplitude på 5 cm.
Fermentering i en beholder på 10 liter indeholdende nyttigt volumen på 5 6 liter. Substratet underkastes en omrøring på 270 omdrejninger/minut opnået ved hjælp af vinger med udskårne firkanter. Substratet blev luftet med en lufthastighed på 500 l/time.
Fermentering i en beholder på 20 liter BIOLAFFITE®, som indeholder 10 nyttigt volumen på 15 liter. Substratet underkastes en omrøring på 400 omdrejninger/minut opnået ved hjælp af bevægelige vinger af typen RUSHTON®. Substratet blev luftet med en lufthastighed på 825 l/time.
De opnåede resultater er vist i efterfølgende tabel I: 15
TABEL I
Afslutning af fer- Udbytte Viskositet __menteringer___
Erlenmeyer__80 h__72%__6 400 mPa x s
Beholder på 10 liter__100 h__67%__9 000 mPa x s
Beholder på 20 liter__90 h__66%__6 800 mPa x s I denne tabel I svarer afslutningen af fermenteringen til det fuldstændige eller 20 næsten fuldstændige forbrug af saccharose, og udbyttet svarer til forholdet udtrykt i procent mellem vægten af heteropolysaccharid BM07 opnået i forhold til den anvendte mængde af saccharose.
Viskositeten er den viskositet der er i væsken ved afslutningen af fermenter-25 ingen målt ved hjælp af et Brookfield LN/T® viskosimeter med en cylindrisk nål nr. 4 og med 30 omdrejninger/minut.
19 DK 175175 B1 EKSEMPEL 2:
Indvinding af heteropolvsaccharid BM07 fra fermenteringsvæsken· 5 Indvinding af heteropolysaccharid blev gennemført ud fra 2 kg væske opnået ved fermentering af et organisk produktionssubstrat, som var indeholdt i en beholder på 20 liter, og i overensstemmelse med eksempel 1.
Væsken behandles termisk ved 90 °C i 30 minutter.
10
Til den således behandlede væske sættes 2300 ml isopropylalkohol (IPA). Udfældning gennemføres i nærvær af 150 g natriumsulfat.
Fibrene stammende fra udfældningen dehydratiseres derpå to gange i nær-15 vær af 1200 ml IPA.
Fibrene afsuges, hvorpå de løsnes og tørres i en ovn ved 85 °C.
Det indhøstede tørne materiale formales og sigtes.
20
Man opnår på denne måde et pulver af heteropolysaccharid BM07 med cremefarve.
EKSEMPEL 3: 25
Rheologiske egenskaber af heteropolvsaccharid BM07 i destilleret vand ved pH 7.
Man afprøver viskositeten og tærskelværdien for udstrømning af opløsninger 30 i destilleret vand ved pH 7 af heteropolysaccharid BM07 i forskellige koncentrationer.
20 DK 175175 B1
Forsøgene blev gennemført ud fra et pulver af heteropolysaccharid BM07, således som det er opnået i eksempel 2.
Man fremstillede opløsninger med 0,2 vægt-% og 0,3 vægt-% he-5 teropolysaccharid BM07 med tilsætning af destilleret vand til dette pulver af heteropolysaccharid efterfulgt af en omrøring ved hjælp af en omrøring af typen RAYNERI®med en hastighed på 1000 til 1200 omdrejninger/minut i 15 minutter. Overførslen til opløsning er komplet efter forløbet af disse 15 minutter i destilleret vand.
10
Opløsninger med 0,1 vægt-% heteropolysaccharid opnås ved simpel fortynding med destilleret vand af opløsningerne med 0,2% som ovenfor beskrevet.
15 Forsøgene gennemføres ved en temperatur på 25 °C 24 timer efter fremstilling af opløsningerne. i i
Man gennemførte sammenligningseksempler under de samme betingelser med RHODOPOL 23® (en xanthangummi fremstillet af firmaet RHONE 20 POULENC).
Målingen af værdierne for tærskelværdien for udstrømning og af viskositeter-ne i forsøgene 1-4 blev gennemført ved hjælp af et viskosimeter af typen LOW SHEAR og ved hjælp af et apparat RHEOMAT 30 for målingerne i for-25 søgene 5 og 6.
De således opnåede resultater er vist i efterfølgende tabel II
^_ DK 175175 B1
·· H
•<0 i o O o o o o o. to o o o o o in vO CM CM E'' 03 h i—t
<D CM CO H
Ό 0) 0) -- — — SL X Cn I t j co-μ i oo oo oo o> co to o i-ι o m oo q to iH co in o o o in •C v μ 10 O CM CM CO co 00
O) rH CM
μ c 0) μ-- μ c μ ό CO >ι μ o x i x a a
(OM O O in O
μ O cn CM μ Ml O
* >*H O O 03 μ CM
© V
co Ό o m ^ in ii
cm o CM
> μ O
α---
o M
Ό 0) o c
JZ o I
Di μ « μ o μ to c (0 Μ μ μ μ c cMCMOomo σι C q μ c» cm Γ" o men
Od) SU μ oo μ μ cn
ϋ Μ X
C" c μ η cn I
^ o o co μ to N Σ ϋ OBD, i ™ en o μ e 1 0) Ό D)--
•ri *H
Μ μ 10 μ dP Ofi dp dP dp dp
SZ (D μ μ CM CM CO CO
OX ......
0 0) oooooo
to M
COO Ό Ό ' Ό Ό Ό Ό >ι μ Ό Φ Φ Φ Φ Φ Φ μ μ >>>>>> Ο Ό Μ ο. οι μ to c^ c^ is Ο > (0 JC ο ο ο Μ η Σ Σ Σ ο) ό c α m m m μ c ο to
d) (0 μ CO Ό Ό XJ
jC > μ >s μ μ μ (0 μ Μ Μ Μ μ μ μ ο to to <ο
(0 φ μα JZ JZ JZ
μ c ο ο ο ο Μ φ φ Μ ο υ ο Φ μ ο φ π© π© η© .Ω μ ομ cococototocn
t0 μ Ο Φ >ιίΜ >ι<Μ >,CM
X μ X χ: μ μ μ COCO ομομομ c φ α ο α ο α ο φ ό ο α ο a ο α σι Μ Ο Μ Ο Μ Ο φμ Φ Ό φ Ό 9) Ο μ ο μ ο μ ο φ ο φ£ φχ; φ£ χ c κ κ sc os a: α: (0 μ Η μ C-- Η Ο) (0 Ο & ι μ μ μ Μ Ο) ω οα ο© μ cm to in ίο
CQ Φ O Pk CO
< sz l·* ¢: μ -- 22 DK 175175 B1
Denne tabel viser klart, at heteropolysaccharidet BM07 i opløsning i destilleret vand er mere pseudoplastisk end xanthangummi anbragt under de samme betingelser.
5 En 0,1 vægt-% opløsning af heteropolysaccharid udviser de samme karakteristika som en 0,2% opløsning af xanthangummi.
De senere viste fig. 1 og 2 belyser udviklingen af viskositeten som en funktion af hastighedsgradienten for opløsninger i destilleret vand af henholdsvis 10 0,1 og 0,2 vægt-% heteropolysaccharid BM07 og af xanthangummi (RHO- DOPOL 23®). Målingerne af viskositeteme blev gennemført under de samme betingelser som beskrevet ovenfor.
EKSEMPEL 4: 15
Rheologiske egenskaber af heteropolysaccharid BM07 i vandværksvand ved pH 7 ved 22 ° hårdhed.
Forsøgene blev gennemført på 0,1 og 0,2 vægt-% opløsninger af heteropoly-20 saccharid BM07 i vandværksvand ved pH 7, dvs. under de samme betingelser som anvendt i eksempel 3.
Man bemærker imidlertid, at overførslen til opløsning af heteropolysaccharid BM07 er i endnu lettere i destilleret vand end i vandværksvand.
25
Resultatet af forsøgene såvel som resultaterne af sammenligningsfbrsøgene gennemført under de samme betingelser med RHODOPOL 23® fremgår af efterfølgende tabel III.
30 Viskositeteme og tærskelværdierne for strømning blev målt ved hjælp af et viskosimeter af typen LOW SHEAR i forsøgene 7 og 9 og med et apparat RHEOMAT 30 i forsøg 8.
^_ DK 175175 B1
·· rH
•<o i o in o o< w η σ> ir>
P <H
<D rH
Ό to (U - —.......... — X O)
W i—I
to ρ i in o o. to to o E to «-i o« in •h tn o ή i o
O) H
P c <D -H-- P C •Η Ό W >ι Ή
0 X I
x cn co CD P O o •η o m in -ty > <w o cn o% Ό o cn i cm
0) CM
>
CO
0> c
•H *W
c o o E <—i cn in in S Φ r-ι co
P X
p to - CD P (0 ™ Ό « Λ
™ O -P E
dp dp dp
«Η -H CM
θ' θ' θ' Ό Ό Ό Ό 0)0)0) Η > > > Ρ Ίί <0 CV CN.
ιο £ 0.0 Ο Σ Σ
C Ο ω CQ
0 10
•Η to V V
Ρ >ι -Η -Η <0 Η Ρ Ρ Ρ Ο (0 10 Ρ α Λ Λ c ο Ο ο Ο) Ρ ο ο Ο Φ (0 © (0 c ρ co en co Ο CD (Μ >, X jC Η Η Ο Η Ο α ο α ρ a ο pop α> ό α) POP <D Æ φ X κ χ Η Η----- Μ PJ Ρ Ο) ω ο s cv as σ\ η ti to < Ε- ---—- 24 DK 175175 B1 EKSEMPEL 5:
Indflydelse af pH. af temperaturen og af forskydningen påde rheologiske egenskaber af heteropolysaccharid BM07 5
Indflydelsen af pH på de rheologiske egenskaber af heteropolysaccharid BM07 blev undersøgt på 0,2 vægt-% opløsninger af dette heteropolysaccharid BM07, således som det er beskrevet i eksempel 3; men hvorved pH er enten 1,7 (efter tilsætning af en tilstrækkelig stor mængde myresyre) eller på 10 11,8 (efter tilsætning af en tilstrækkelig stor mængde natriumhydroxido pløsning).
Forsøgene blev gennemført ved en temperatur på 22 °C, 24 timer, 7 dage og 1 måned efter fremstillingen af opløsningerne.
15
Indflydelse af temperaturen blev undersøgt på 0,2 vægt-% opløsninger af heteropolysaccharid BM07 som beskrevet i eksempel 3.
Målingerne blev gennemført på sådanne opløsninger, som blev underkastet 20 en temperatur på 80 °C i 1 time og i 24 timer.
For at bedømme virkningen af forskydningen på 0,2 vægt-% opløsninger af heteropolysaccharid BM07 som bekrevet i eksempel 4, underkaster man disse opløsninger en forskydning med et apparat ULTRA TURRAX JANKE-25 KUNKEL TP 18-20 med en maksimal hastighed på ca. 20000 om-drejninger/minut i 5 minutter, hvilket foregår umiddelbart efter fremstillingen af opløsningerne. Målingerne gennemføres 24 timer efter denne behandling.
Sammenligningsforsøg blev genneført på 0,2 vægt-% opløsninger af RHO-30 DOPOL 23® (firmaet Rhone-Poulenc), som blev behandlet under de samme betingelser.
25 DK 175175 B1 Målingerne blev gennemført ved hjælp af et viskosimeter af typen LOW SHEAR.
Resultaterne af forsøgene fremgår af den nedenfor bragte tabel IV: 5
Man kan ved læsningen af denne tabel konstatere, at holdbarheden af de rheologiske egenskaber af heteropolysaccharid BM07, især underkastet indflydelse af et surt eller basisk pH er særdæles gode, og er helt sammenligneligt med holdbarheden i destilleret vand, hvilket især gør sig gældende over 10 en periode på 1 måned.
DK 175175 B1 tn -------
O
<s a C P ooo o oo oo 0) hi ooo m ooo oo o t>
Wi tu in o O σ> co cn p tn tv ^ in oo 3 Ό (0 m vo vo es
P CU P P CN P P
(0 W x: P H H H
Wi O)
0) X P
Ot P - - ε «ο « 0) ft. 10 p ε xh
Ml ooo ooo oo oo p p o moo ooo oooo «5 Cinrvooomoin in o ro co © P -Η P tv ‘Co d)C‘ æari x) o p co od rv p
X CN ΡΌΟ P HH H
O. P
p tn λ: ---- <p o om (0 Q, X Wp O wot omo oooo Q) Ό p p oooin oocv^m m o > n n^N inooo\ to p £ ό o (DK 0) ‘ ΟΌΝ CN li 00 p
Ό > O P CN CN N N (N
>ι Ό p 0) - — — — .— ....... - p ε Ό C Wl i <0 p d) to ft to tn ε p p c
tU <U P P
P O) c tn c ε p ooo o ooo o cn p co tv (UP -©O in vo oo oo oo o m o cn rv in oi X P Wl x cv tv co co en o p in ^ U <1) P to <D £3 01 Wi p Ό Ό tø
CO OP
3 ε ε " 1 —1 * ————— —— - Λ N (ri Lj Li Li Lj ϋ ~ O 05 φφ.φφφ. <u tu a) <u ™ 2 ε σι μ ε ε σ> wi εεεε OQ) P (0 Ό P P CO Ό pppp
to Ό ΡΌΕΡΡΌΕ -»-»-#-> +-* -M
Ό tn p PP E-I ^iCvp^i^iCvp P Tit ri
Wl Ό CN CN CN (N CN
(0 £ lH---- O 0)
U Ό CN
Λ G ‘Ol
« 3 O O
P
P O) <U tv 0)
O C X O P O
Q.P P 2 03 O ® O C P OQ 10 o wi en > x o <U P ρ P Wi o oo
P P <0 tu CO
tu Q) Wi T3 H0 G ε O Wi C 10 O» ε p <u 3 oo o.
P t0 O) tv 00 - Wi to to ‘ C P cv ‘ ‘ P Wi 3
WiP(U‘ PP P 3 P
wip <u c > p p pto tu E CflCOtU X X (0 Wi λ to p ©p s a x α wi tu toto tu p £i a a tu a x cn a ό ό a ε cn ‘ G O Wi Ό 0) Ό tu ε tu
GC Ptutu >tu >0) P
<u a) p <#> > > +j cn O) tu i o oo oo oo
<UC Λ P 00 CV (Mtv CN IS CM
P OltN OOO
<UG <U « G 2 G 2 £2 £, x n a > a m x dq am a as >λ > HJO---- p σι to O Wi 1 XI P o Wi o> wop Ο © ο p cn co -¾1 m CQ (U ft. OS p H H PP p
< £ P
H a to ---- DK 175175 B1
.. I
40 (0 ft Ή **»
r4 > K
μι o in < a) ο »π ρ ω Ό μ ο co ωκ
o W
B £ Η 0M Ό I
O) OS
X -H GO
P - ^
10 10 P
ft ο μ c
E £H ·© O
Ml Ο O 4-1 ft •Η Ο) O 00 E >i C m o in op
P -H ^ C
O C - O c 4Π P Ό O rH ora P >1 O) w λ - μ om μ o ji μ-ι op Μ Ol 0) Ο μ m c Ε >00 -μ -Η Ό Ο Η Μ Ο » 40 0
> Ο Σ X
ι (0 Μ ft Ο) Ε C
*ιΗ *Η c Ε ή γΗ ιη Ό· Ο rH γΗ μ χ c^ Ρ Μ μ μ Ό (Β D Ρ Γ- __ο
ο» μ μ CQ
(Μ ο © Ε Ε Ό •μ -μ ·μ Ό Ρ Ρ μ Ρ (Cg) Ε-* 4JI 4ί £ Γ0 cm om o n 0 --(0 ^ 0} o CM >ift * ο» μο
O O O Q
P ftO
ΦΜ1Ι OK
x o ρ μ æ H S M 0 μ to ra ρ μ > X 0 0 Λ «μ μ χ c ra ο οι μ ό x x c^ ο ο μ c < < ο ρ μ Φ 3 ft ft 2 0 Ο) ft ft ΟΧ) -CP 3 3 μ -μ φ Εη Ε-· μ 00
0 C > 0 CM
Μ Μ Ο < < C
Η ©γ4 ft ft 0)Λ Ο Η Λ Η Εη Ο ft Ο) ft J. tJ Ρ c ο μ 3 ο οο> > ρ ο ja ο
Η Ρ c* II
ο I ο tJ J3 Ρ 00 IS 0Ο Η ω οι cm όνο m ο « j: ς js ja < α > ft co ft <o η__Ρ ρ ο (0 ι c μ μ οι c ρ os ιο ν ο μ ft Μ τΗ ιΗ ό 0 ft -- Η 28 DK 175175 B1 EKSEMPEL 6:
Indflydelse af et stærkt ionisk medium på de rheologiske egenskaber heter-opolysaccharid BM07 5
Forsøgene 18-23 blev gennemført på 0,2 vægt-% opløsninger af heteropoly-saccharid BM07 omfattende 20% NaCI.
Disse opløsninger blev fremstillet ud fra en stamopløsning baseret på des-10 tilleret vand og heteropolysaccharid BM07, således som den er opnået i ek sempel 2. Stamopløsningen fortyndes med en NaCI opløsning til opnåelse de ønskede koncentrationer af heteropolysaccharid BM07 og af NaCI.
Forsøgene blev gennemført 24 timer, 7 dage og 1 måned efter fremstillingen 15 af opløsningerne, der var holdt ved 22 “C.
i
Sammenligningsforsøg blev gennemført under de samme betingelser med 0,2 vægt-% opløsninger af RHODOPOL 23®, som var blevet opnået ved den samme fremgangsmåde. Målingerne af viskositeteme og af udstrømning-20 stærskelværdieme blev gennemført med et viskosimeter af typen LOW SHEAR.
Resultatet af forsøgene fremgår af efterfølgende tabel V.
DK 175175 B1 H · oooooo u "<o i-t ooo m o m to Oii co o o σ> σ> crv
2 Ό W
0) U HNN
«Μ > <ΰ r-i (0 Ό co o) - "
O) JZ
C X Ο) r-1
H -Hl OOOOOO
C (0+J 0) 000 ooo
to O. CO in o O CS <7\ CS
ό ε ίο »h IH JZ > HNN cn **
Oi *H (O O r-1 >H i—I
O O) 4-> c--
<#> O) -H
O -Ρ C -H
ni ήβ i in o O in in in to >i to room in o o C O X in ι-t h es co r-i O) x co co co (h o id in co c^ co H -ri o * CS es es >4-1 o ©--- co es P) o
Οι I (O
O CA (X
d a> ε o c X Ή Ή K C co co co in es h ε h rH vo es co in co 4-i & φ σ> σ* σ\ es es es
co μ X
•μ co O) co μ
O Ό (B
O JJ
σ\ O
es 2--- m μ ό μ ό Ό di (D <D α) α) O) •η ε o c ε o c U Ή (O *C0 -H (O *C0 co ό -o ε -μ ·σ ε jc ή ϋ El > «Η ^ γ-Ι ϋ es es co co--- >ι Ή C'* Ο Ο α 2
Ο CQ
μ 0) Ό -μ -η α) μ ΧΖ (0
SZ
Ή Ο (0 ϋ (0 © μ co co Ο) ί*ι es Λ Η
<0 Ο J
χ -Ρ α ο
0) X Ο CU
cd μ ο
0) Ό 0) X
οι ο -μα α) μ φ ο , ft χ ο; 0) χ--- ιο •Η Ο) > Ο) ·©· Ο Μ ►J Η μ CO <Τ1 Ο ι—I CS C0 ω ο ο i—c >—ι evi es <s es
co α) Cv. I
< JS
eh k -1-- 30 DK 175175 B1
Forsøgene 24-26 og 27-29 blev gennemført på 0,3 vægt-% opløsninger af -heteropolysaccharid BM07, der ligeledes blev fremstillet under de betingelser, som er anført i eksempel 3, ved addition af dette heteropolysaccharid i destilleret vand indeholdende 10 vægt-% CaCfe, Na2SC>4 eller NaCI. Forsø-5 gene belv gennemført 4 timer, 7 dage og 1 måned efter fremstillingen af opløsningerne, som beholdt hvor det drejede sig om forsøgene 24-26 ved 22 °C, og hvor det drejede sig om forsøgene 27-29 ved 40 °C. Målingerne af viskositeteme blev gennemført ved hjælp af et rheometer af typen BROOKFIELD L.V.T. med 60 omdrejninger/minut.
10
Resultaterne af forsøgene 24-26 og 27-29 fremgår henholdsvis af de efterfølgende tabeller VI og VIL
TABEL VI 15
Rheologiske egenskaber af heteropolysaccharid BM07 i 10% saltholdige opløsninger ved 22 °C
Forsøg Saltets art Viskositet (i mPa x s) efter:_ 4 timer__7 dage__1 måned 24 CaCI2__530__650__640 25 Na2SQ4__560__680__640 26 NaCI 500 620 580
DK 175175 B1 I
TABEL Vil ; I
Rheologiske egenskaber af heteropolysaccharid BM07 i 10% saltholdige I
opløsninger og ved 40 °C I
Forsøg Saltets art Viskositet (i mPa x s) efter: _ I
______4 timer__7 dage__1 måned I
27 CaC|2__550__610__630 I
28 Na2SQ4__620__510__450 I
29 NaCl__590__460__- I
EKSEMPEL 7: I
Forsøgene 30 og 31 viser den gode holdbarhed ved høj temperatur af opløs- I
10 ninger af heteropolysaccharid BM07 i sammenligning med opløsninger af I
SHELL-FLO®. I
SHELL-FLO S® er et heteropolysaccharid udviklet af firmaet SHELL, som I
omfattergentagelsesgrupper afledt af glucose, af galactose og af salte af py- I
15 rodruesyre, eddikesyre og ravsyre. I
0,3 vægt-% opløsningerne i destilleret vand af heteropolysaccharid BM07 I
fremstilles under de samme betingelser, som det er beskrevet i eksempel 3. I
20 På samme måde fremstiller man 0,3 % opløsninger af SHELL-FLO S®. I
Disse opløsninger udsættes for en temperatur på 80 °C i 30 minutter. Efter 2 I
timers henstand måler man ved hjælp af et rheometer af typen Cammed CS I
50 viskositeteme og udstrømningstærskelværdierne for de behandlede op- I
25 løsninger. I
Resultaterne fremgår af efterfølgende tabel VIII: I
32 DK 175175 B1
TABEL VIII
Forsøg 0,3% opløsning af Udstrømningstærskel Viskositet (i mPa x ___(i mPa)__s) ved 1 s'1_ 30 Heteropolysaccharid 1080 2415 __BM07___ 31 I SHELL FLOS® 66 323 EKSEMPEL 8: 5
Anvendelse af heteropolysaccharid BM07 i præparater til fjernelse af sten Man fremstiller et præparat til fjernelse af sten ved tilførsel til en kolbe af: 10 - heteropolysaccharid BM07 0,25% - vand 87,70% - myresyre 10% - ethoxyleret nonylphenol (12 OE) 2% - parfume og farvestof 0,05% 15 pH i dette præparat er 1,4.
Stabiliteten af dette præparat bedømmes som en funktion af temperaturen og oplagringstiden ved målingen af viskositeten deraf ved hjælp af et apparat 20 Rheomat 30 inden for et stort område af hastighedsgradienter (0,1 s'1 til 100 s'1) og ved hjælp af et Brookfield viskosimeter LVT ved 20 om-drejninger/minut.
Målingerne gennemføres ved 20 °C og de opnåede resultater fremgår af ef-25 terfølgende tabel IX: DK 175175 B1 •(O " ^~l
Cu μ
H
-<o μ E 0) μ CO Q)
E X *H CD
(O O C
a x -η in o o in E cn E o vo in in •w \ in in in in -η > μ μ *σ o
0) »-H CM
μ 0) •Η -Η Ό 0) Ή 0) OJO X o to O Eh •Η M >
> CD J
O
CO
μ »η to i co vo vo in E 0) 'ΐ ^ ^ o μ a> c o .CO) o
K Ή rH
•o •«o id --- a μ O) μ to h •Η Ό i O in in in •to 0) to o σ> σ> σ>
E £ o co <s (M CM
_ D) r-t £ __
X CO
<0 i-( o o o o (OKI o in o m
Cu co o on Q o*
E
t-l CM ι-H CM i—I
•H
μ 0) Ή μ i o o o o
Ή 0) O O O O
to in o tn o O Ή
•X «· CM (O CO CO
(0 O Η Η Η H
Ή >
U
o
•W
μ 3 μ <o o o o o μ n n ^ Ό 0) a E d)
Ir·
U
X (1)0)0) h E cn D) O) Ό Ή (0 <0 (0 ►J -Η μ 'O Ό Ό ω E-· tn cm æ i-< cn < E-t --
Claims (33)
1. Heteropolysaccharid BM07, kendetegnet ved, at det opnås ved fer-5 mentering af et medium omfattende mindst en kilde til assimilerbart carbon med en stamme af Agrobacterium tumefaciens I-736, at det omfatter gentagelsesgrupper afledt af glucose, galactose og pyrodruesyre, ravsyre eller eddikesyre eller af salte af disse syrer i molære forhold på henholdsvis: 5-8 /1-2 / 0,5-2 /0,5-2 / 0,05-2, og at en opløsning på 0,1 vægt-% af nævnte 10 heteropolysaccharid BM07 i destillered vand ved 25 °C udviser viskositeter efter 24 timers forløb større end 350 mPa-s, idet viskositeteme er målt med en hastighedsgradient på 1 s'1 ved hjælp af et viskosimeter af typen low shear.
2. Heteropolysaccharid BM07 ifølge krav 1,kendetegnet ved, at en opløsning på 0,1 vægt-% af nævnte heteropolysaccharid BM07 i destilleret vand ved 25 °C udviser viskositeter mere specifikt mellem 400 og 700 mPa*s, idet viskositeteme er målt med en hastighedsgradient på 1 s'1 ved hjælp af et viskosimeter af typen low shear. 20
3. Heteropolysaccharid BM07 ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at dets indre viskositet er mellem 30 og 250 dl/g, mere specifikt mellem 140 og 250 dl/g og mest fortrinsvis mellem 150 og 240 dl/g.
4. Heteropolysaccharid BM07 ifølge ethvert af de foregående krav, kende tegnet ved, at en opløsning på 0,2 vægt-% af heteropolysaccharidet BM07 i en 20 vægt-% opløsning af NaCI udviser viskositeter efter 24 timers forløb mellem 1.600 og 2.400 mPa*s, og fortrinsvis mellem 1.700 og 2.100 mPa*s, idet viskositeteme er målt med en hastighedsgradient på 1 s'1 ved 30 hjælp af et viskosimeter af typen low shear.
5. Heteropolysaccharid BM07 ifølge ethvert af de foregående krav, kendetegnet ved, at en vandig opløsning på 0,2 vægt-% af dette heteropolysac- 35 DK 175175 B1 charid ved en pH-værdi på 7 og ved en temperatur på 25 °C efter 24 timers forløb udviseren viskositet på mellem 1.000 og 2.500 mPa*s, og mere specifikt mellem 1.400 og 2.000 mPa»s, idet viskositeterne er målt med en hastighedsgradient på 1 s'1 ved hjælp af et viskosimeter af typen low shear. 5
6. Heteropolysaccharid BM07 ifølge ethvert af de foregående krav, kendetegnet ved, at en vandig opløsning på 0,2 vægt-% af dette heteropolysaccharid ved en pH-værdi på 1,7 og ved en temperatur på 25 °C udviser en viskositet efter 24 timers forløb på mellem 1.000 og 2.500 mPa»s, og mere 10 specifikt mellem 1.400 og 2.000 mPa«s, idet viskositeterne er målt med en hastighedsgradient på 1 s*1 ved hjælp af et viskosimeter af typen low shear.
7. Heteropolysaccharid BM07 ifølge ethvert af de foregående krav, kendetegnet ved, at en vandig opløsning på 0,2 vægt-% af dette heteropolysac- 15 charid ved en pH-værdi på 11,8 og ved en temperatur på 25 °C udviser en viskositet efter 24 timers forløb på mellem 1.000 og 2.500 mPa»s, og mere specifikt mellem 1.400 og 2.000 mPa*s, idet viskositeterne er målt med en hastighedsgradient på 1 s'1 ved hjælp af et viskosimeter af typen low shear.
8. Heteropolysaccharid BM07 ifølge ethvert af de foregående krav, kende tegnet ved, at en vandig opløsning på 0,2 vægt-% af dette heteropolysaccharid i destilleret vand efter at være opvarmet til 80 °C i 24 timer udviser viskositeter på mellem 500 og 2.500 mPa»s, mere specifikt mellem 1.000 og 2.000 mPa-s, idet viskositeterne er målt med en hastighedsgradient på 1 s'1 25 ved hjælp af et viskosimeter af typen low shear.
9. Heteropolysaccharid BM07 ifølge ethvert af de foregående krav, kendetegnet ved, at det har en molekylvægt mellem 6 x 106 og 10 x 106, fortrinsvis mellem 6,5 x 106 og 9,5 x 106.
10. Heteropolysaccharid BM07 ifølge ethvert af de foregående krav, ken detegnet ved, at det molære forhold af gentagelsesgrupper er henholdsvis 6-7,5 /1-1,5/ 0,5-1 / 0,5-1 / 0,05-2. 36 DK 175175 B1
11. Heteropolysaccharid BM07 ifølge ethvert af de foregående krav, kendetegnet ved, at det molære forhold af gentagelsesgrupper er henholdsvis 7/1 /0,5-1 /0,5-1/0,05-1.
12. Heteropolysaccharid BM07 ifølge ethvert af de foregående krav, ken detegnet ved, at pyrodruesukker, ravsyre og eddikesyre er til stede i form af salte.
13. Heteropolysaccharid BM07 ifølge krav 12, kendetegnet ved, at 10 disse syrer er til stede i form a natrium-, kalium-, calcium- eller ammoniumsalte.
14. Fremgangsmåde til fremstilling af heteropolysaccharid BM07 ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 13, kendetegnet ved fermentering af 15 et medium indeholdende mindst en kilde til assimilerbart carbon med en stamme af Agrobacterium tumefaciens I-736, idet den anvendte kilde til assimilerbart cabon er glucose, sucrose eller stivelseshydrolysat.
15. Fremgangsmåde ifølge krav 14, kendetegnet ved, at koncentra-20 tionen af kilden til assimilerbart carbon, der er til stede i fermenteringsmediet, er mellem 1 og 100 g/l, og fortrinsvis mellem 15 og 60 g/l.
16. Fremgangsmåde ifølge krav 14 og 15, kendetegnet ved, at fermenteringsmediet indeholder mindst en kilde til organisk nitrogen. 25
17. Fremgangsmåde ifølge krav 15, kendetegnet ved, at kilden til organisk nitrogen kan være casein og caseinater, hvede, majs- eller soyamel, gærekstrakter, opløselige dele fra tørdestillering, kartoffelproteiner, majsudblødningsvand eller opløselige dele fra majsudblødningsvand. 30
18. Fremgangsmåde ifølge krav 17, kendetegnet ved, at kilden til organisk nitrogen er majsudblødningsvand eller opløselige dele fra majsudblødningsvand. 37 DK 175175 B1
19. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 16-18, kendetegnet ved, at koncentrationen af en kilde til organisk nitrogen i fermenteringsmediet er mellem 3 og 80 gfl. 5
20. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 14-19, kendetegnet ved, at fermenteringsmediet indeholder mindst et uorganisk salt.
21. Fremgangsmåde ifølge krav 20, k e ndetegnet ved, at det uor- 10 ganiske salt er sulphat eller carbonat.
22. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 19-21, kendetegnet ved, at koncentrationen af uorganisk salt er mellem 0,01 og 5 g/l.
23. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 14 til 22, k e n d e t e g n e t ved, at den gennemføres ved et tryk mellem 1 og 4 bar og ved temperaturer mellem 25 og 35 °C under aerobe betingelser.
24. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 14 til 23, kendetegnet ved, at 20 pH-værdien i fermenteringsmedium er mellem 5 og 9, fortrinsvis mellem 6 og 8.
25. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 14-24, kendetegnet ved, at fermenteringsudbyttet er fra 40 til 75 vægt-% af det fremstillede heteropoly- 25 saccharid BM07 i forhold til den anvendte carbonkilde.
26. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af kravene 14 til 25, k en· d e t e g n e t ved, at heteropolysaccharid BM07 separeres fra det fermenterede maltafkog ved følgende trin: Det fermenterede maltafkog opvarmes til mellem 80 og 120 °C i 10 til 60 minutter. 30 38 DK 175175 B1 Heteropolysaccharid BM07 bundfældes ved hjælp af en organisk væske, der er blandbar med vand. Heteropolysaccharid BM07 separeres fra den organiske væske ved 5 filtrering, centrifugering eller tørring.
27. Fremgangsmåde ifølge krav 26, kendetegnet ved, at nævnte organisk væske er ethanol, propanol, isopropanol, butanol eller tert-butanol.
28. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 26 eller 27, kendetegnet ved, at når først heteropolysaccharid BM07 er separeret fra det fermenterede maltafkog, dehydreres det, tørres, males og sigtes.
29. Anvendelse af heteropolysaccharid BM07 ifølge et af kravene 1 til 13 15 som et fortykkelsesmiddel.
30. Anvendelse af heteropolysaccharid BM07 ifølge et af kravene 1 til 13 som et opløsningsmiddel.
31. Anvendelse af heteropolysaccharid BM07 ifølge ethvert af kravene 1 til 13 som fortykkelsesmiddel i sure vandige præparater indeholdende i vandig opløsning en organisk syre med en dissociationskonstant pK ved 25 °C større end eller lig med 2 og/eller mindst et salt af en organisk eller uorganisk syre med pK større end eller lig med 2 samt en stærk base. 25
32. Anvendelse af heteropolysaccharid BM07 ifølge krav 31,kendetegne t ved, at nævnte syre er myresyre, eddikesyre, citronsyre eller garvesyre.
33. Anvendelse af heteropolysaccharid BM07 ifølge krav 31 og 32, k e n -30 d e t e g n e t ved, at de nævnte præparater er bestemt til rensning af overflader, til fjernelse af sten på porcelænsoverflader eller til dekapering af metaloverflader.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8809529A FR2634219B1 (fr) | 1988-07-13 | 1988-07-13 | Nouvel heteropolysaccharide bm07, procede permettant son obtention et son application dans divers types d'industries |
| FR8809529 | 1988-07-13 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK346889D0 DK346889D0 (da) | 1989-07-13 |
| DK346889A DK346889A (da) | 1990-01-14 |
| DK175175B1 true DK175175B1 (da) | 2004-06-21 |
Family
ID=9368410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK198903468A DK175175B1 (da) | 1988-07-13 | 1989-07-13 | Heteropolysaccharid BM07, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt anvendelse deraf |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5252727A (da) |
| EP (1) | EP0351303B1 (da) |
| JP (1) | JPH0742323B2 (da) |
| KR (1) | KR920009526B1 (da) |
| AR (1) | AR245222A1 (da) |
| AT (1) | ATE103001T1 (da) |
| AU (1) | AU617490B2 (da) |
| BR (1) | BR8903429A (da) |
| DE (1) | DE68913841T2 (da) |
| DK (1) | DK175175B1 (da) |
| ES (1) | ES2052946T3 (da) |
| FI (1) | FI95396C (da) |
| FR (1) | FR2634219B1 (da) |
| IE (1) | IE62995B1 (da) |
| IL (1) | IL90966A (da) |
| NO (1) | NO175373C (da) |
| NZ (1) | NZ229901A (da) |
| PT (1) | PT91160B (da) |
| ZA (1) | ZA895292B (da) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2652820B1 (fr) * | 1989-10-09 | 1993-12-24 | Rhone Poulenc Chimie | Suspensions stables de zeolites comprenant un succinoglycane. |
| FR2672899B1 (fr) * | 1991-02-19 | 1993-05-28 | Oreal | Compositions de lavage des matieres keratiniques a base d'huile de synthese et procede de mise en óoeuvre. |
| JP3151547B2 (ja) * | 1992-09-07 | 2001-04-03 | パイロットインキ株式会社 | 筆記具用水性インキ組成物 |
| CA2143868A1 (en) * | 1992-09-18 | 1994-03-31 | Bruce L. Dasinger | Heteropolysaccharide 35-80 |
| FR2707280B1 (fr) * | 1993-07-09 | 1995-10-13 | Rhone Poulenc Chimie | Composition aqueuse d'acide sulfamique épaissie. |
| JP3453192B2 (ja) * | 1994-06-01 | 2003-10-06 | テイカ株式会社 | 新規多糖類、その製造方法、新規多糖類の用途およびアグロバクテリウム・ラディオバクターtnm2株 |
| EP1017270A4 (en) * | 1997-04-04 | 2006-05-24 | Basf Plant Science Gmbh | VEGETABLE STARCH AND METHODS FOR PRODUCING THE SAME STARCH IN HOSTS |
| US20030226176A1 (en) * | 1998-04-03 | 2003-12-04 | Exseed Genetics Llc | Plant like starches and the method of making them in hosts |
| FR2784395B1 (fr) * | 1998-10-13 | 2002-12-27 | Rhodia Chimie Sa | Heteropolysaccharide produit par un agrobacterium radiobacter |
| CN1104504C (zh) * | 2000-05-23 | 2003-04-02 | 厦门大学 | 一种海洋细菌胞外多糖的生产工艺 |
| AU2001264234A1 (en) * | 2000-06-12 | 2001-12-24 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Microcapsule suspension liquid and process for production thereof |
| TW200413018A (en) * | 2002-12-26 | 2004-08-01 | Shiseido Co Ltd | Oil-in-water type emulsified cosmetic |
| JP2016527888A (ja) | 2013-07-31 | 2016-09-15 | デュポン ニュートリション バイオサイエンシーズ エーピーエス | 酸性食品組成物 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3960832A (en) * | 1973-10-05 | 1976-06-01 | Kenneth Suk Kang | Polysaccharide and bacterial fermentation process for its preparation |
| CA1173771A (en) * | 1980-05-21 | 1984-09-04 | Roger E. Cripps | Fluid displacement with heteropolysaccharide solutions, and the microbial production of heteropolysaccharides |
| US4269939A (en) * | 1980-06-20 | 1981-05-26 | Merck & Co., Inc. | Preparation of heteropolysaccharide S-119 |
| US4339239A (en) * | 1980-06-20 | 1982-07-13 | Merck & Co., Inc. | Use of heteropolysaccharide S-119 as an antimigrant |
| DE3214953A1 (de) * | 1982-04-22 | 1983-10-27 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Mikrobielle polysaccharide, verfahren zu ihrer herstellung, dafuer geeignete mikroorganismen und verwendung der polysaccharide |
| GB8325445D0 (en) * | 1983-09-22 | 1983-10-26 | Shell Int Research | Preparing succinoglucan type of heteropolysaccharide |
| FR2574082B1 (fr) * | 1984-12-05 | 1987-01-16 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de stabilisation thermique de solutions aqueuses de polysaccharides |
| FR2586249B1 (fr) * | 1985-08-14 | 1987-12-24 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de preparation d'un heteropolysaccharide modifie et compositions le contenant |
| US4689160A (en) * | 1986-01-16 | 1987-08-25 | Merck & Co., Inc. | Acid stable heteropolysaccharide s-421 |
| FR2593823B1 (fr) * | 1986-01-31 | 1988-09-16 | Rhone Poulenc Chimie | Compositions acides pseudoplastiques utilisables pour le nettoyage des surfaces |
| FR2627509B1 (fr) * | 1988-02-18 | 1990-08-10 | Mero Rousselot Satia | Procede de fermentation en deux etapes pour la production de polysaccharides |
| US5236046A (en) * | 1988-10-17 | 1993-08-17 | Texaco Inc. | Heteropolysaccharide preparation and use thereof as a mobility control agent in enhanced oil recovery |
| US4941533A (en) * | 1989-05-16 | 1990-07-17 | The University Of Kansas | Subterranean permeability modification by using microbial polysaccharide polymers |
-
1988
- 1988-07-13 FR FR8809529A patent/FR2634219B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-07-11 NZ NZ229901A patent/NZ229901A/xx unknown
- 1989-07-11 AU AU37998/89A patent/AU617490B2/en not_active Expired
- 1989-07-11 AT AT89401982T patent/ATE103001T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-07-11 NO NO892869A patent/NO175373C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-07-11 ES ES89401982T patent/ES2052946T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-11 DE DE68913841T patent/DE68913841T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-11 EP EP89401982A patent/EP0351303B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-12 AR AR89314368A patent/AR245222A1/es active
- 1989-07-12 ZA ZA895292A patent/ZA895292B/xx unknown
- 1989-07-12 IE IE225489A patent/IE62995B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-07-12 FI FI893388A patent/FI95396C/fi active IP Right Grant
- 1989-07-12 BR BR898903429A patent/BR8903429A/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-07-13 DK DK198903468A patent/DK175175B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-07-13 US US07/379,478 patent/US5252727A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-13 KR KR1019890009995A patent/KR920009526B1/ko not_active Expired
- 1989-07-13 IL IL9096689A patent/IL90966A/en not_active IP Right Cessation
- 1989-07-13 PT PT91160A patent/PT91160B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-07-13 JP JP1179204A patent/JPH0742323B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-01-19 US US08/005,572 patent/US5348675A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK175175B1 (da) | Heteropolysaccharid BM07, fremgangsmåde til fremstilling deraf samt anvendelse deraf | |
| US4393089A (en) | Microbial heteropolysaccharide | |
| US5175278A (en) | Heteropolysaccharide S-657 | |
| US5551515A (en) | Hemicellulase active at extremes of Ph and temperature and utilizing the enzyme in oil wells | |
| EP0077680B1 (en) | Heteropolysaccharide s-194, a process for producing it, and compositions containing it | |
| WO1994026881A1 (fr) | α-AMYLASE ALCALINE LIQUEFIANTE, PROCEDE ET PRODUCTION ET COMPOSITION DETERGENTE LA CONTENANT | |
| US4529797A (en) | Heteropolysaccharide S-198 | |
| Sutherland | Xanthan | |
| US4535153A (en) | Heteropolysaccharide S-88 | |
| JPH0699483B2 (ja) | 非脆性ゲルとしてのゲランガム | |
| EP0209277A1 (en) | Heteropolysaccharide and its production and use | |
| Kashaudhan et al. | Production and applications of Xanthan Gum, a polymeric material obtained from Xanthomonas Campestris: a mini review | |
| US6509176B1 (en) | Heteropolysaccharide produced by an agrobacterium radiobacter | |
| Combie et al. | Fructan production processes | |
| Harvey et al. | Thickeners of microbial origin | |
| US5371012A (en) | Heteropolysaccharide producing Pseudomonas strain | |
| Jambi et al. | Comparative study of the power consumption on the production of xanthan using the traditional industrial stirred tank reactor and a novel oscillatory baffled reactor | |
| Wintersteller et al. | A critical review of the microbial exopolysaccharide Xanthan | |
| KR0127099B1 (ko) | 신균주 바실러스 속(Bacillus sp.) NS-70(KCTC 8555P)와 이를 이용한 신규한 단백질 가수분해효소의 제조방법 | |
| CN109207456A (zh) | 一种外切菊粉酶、其制备方法及应用 | |
| JP2009521240A (ja) | プレバイオティックオリゴ糖6−ケストースを得るための新規フルクトフラノシダーゼ活性 | |
| US5166335A (en) | Heteropolysaccharide S-184 | |
| EP0211506B1 (en) | Heteropolysaccharide and its production and use | |
| Shatwell | Influence of acetyl and pyruvic acid substituents on the solution and interaction properties of xanthan | |
| Chipeva | Bioactive metabolites from bacteria–Polysaccharides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |