DK159181B - Faste sammensaetninger indeholdende pheromoner til anvendelse ved bekaempelse af insekter og fremgangsmaade til kontrol af skadelige insektarter - Google Patents
Faste sammensaetninger indeholdende pheromoner til anvendelse ved bekaempelse af insekter og fremgangsmaade til kontrol af skadelige insektarter Download PDFInfo
- Publication number
- DK159181B DK159181B DK499580A DK499580A DK159181B DK 159181 B DK159181 B DK 159181B DK 499580 A DK499580 A DK 499580A DK 499580 A DK499580 A DK 499580A DK 159181 B DK159181 B DK 159181B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- weight
- active substance
- film
- compositions
- compositions according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 title claims description 20
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 title description 32
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000000877 Sex Attractant Substances 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 5
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 3
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical class CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 8
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- RFEQLTBBKNKGGJ-RZSVFLSASA-N [(9z,11z)-tetradeca-9,11-dienyl] acetate Chemical compound CC\C=C/C=C\CCCCCCCCOC(C)=O RFEQLTBBKNKGGJ-RZSVFLSASA-N 0.000 description 5
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AMTITFMUKRZZEE-WAYWQWQTSA-N (Z)-hexadec-11-enal Chemical compound CCCC\C=C/CCCCCCCCCC=O AMTITFMUKRZZEE-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 241000255942 Choristoneura fumiferana Species 0.000 description 2
- 241001635274 Cydia pomonella Species 0.000 description 2
- 241001147381 Helicoverpa armigera Species 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- YJINQJFQLQIYHX-UHFFFAOYSA-N trans-11-tetradecenyl acetate Natural products CCC=CCCCCCCCCCCOC(C)=O YJINQJFQLQIYHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPFYVVCZIOLVOK-ONEGZZNKSA-N 11E-Tetradecenal Chemical compound CC\C=C\CCCCCCCCCC=O SPFYVVCZIOLVOK-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- YJINQJFQLQIYHX-SNAWJCMRSA-N 11E-Tetradecenyl acetate Chemical compound CC\C=C\CCCCCCCCCCOC(C)=O YJINQJFQLQIYHX-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- 241001162025 Archips podana Species 0.000 description 1
- CSWBSLXBXRFNST-UHFFFAOYSA-N Codlemone Natural products CC=CC=CCCCCCCCO CSWBSLXBXRFNST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000005698 Dodecyl acetate Substances 0.000 description 1
- 241000060469 Eupoecilia ambiguella Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000659001 Grapholitha molesta Species 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-USLFZFAMSA-N LSM-4015 Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-USLFZFAMSA-N 0.000 description 1
- 241001261102 Lobesia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000721451 Pectinophora gossypiella Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 1
- 241000256250 Spodoptera littoralis Species 0.000 description 1
- BXJHOKLLMOYSRQ-QOXWLJPHSA-N [(7z,11z)-hexadeca-7,11-dienyl] acetate Chemical compound CCCC\C=C/CC\C=C/CCCCCCOC(C)=O BXJHOKLLMOYSRQ-QOXWLJPHSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- -1 polyoxyethylates Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/18—Vapour or smoke emitting compositions with delayed or sustained release
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
i
DK 159181B
Opfindelsen angår faste sammensætninger, der omfatter et kønsph'eromon fra insekter som et aktivt stof og en bærer, der består af et indifferent materiale samt en anvendelse af de faste sammensætninger i form af en 5 fremgangsmåde til kontrol af skadelige insektarter.
I de senere år er pheromoner blevet meget vigtige ved udforskningen af metoder, der er anvendelige til kontrol af de insekter, der er skadelige for landbrugsafgrøder.
10 Pheromoner secerneres på den ydre overflade af insekt- legemet, og i afhængighed af den reaktionstype, de frembringer, kan de inddeles i pheromoner, der er sammen-hobende, sporende eller markerende, sexuelle, alarmerende, o. s. v.
15 På grund af mulighederne for anvendelse ved kontrol af insekterne er de mest udbredte og interessante de kønspheromoner, der hyppigst secerneres af hundyr, men også af handyr, og som tiltrækker individer af det modsatte køn med henblik på parring. Anvendelsen af pheromo- 20 ner til kontrol af insekter er baseret på det princip, at små mængder af sådanne forbindelser, opnået ved syntese, frembringer de samme reaktioner som dem, der induceres af han- eller hun-insekterne, der secernerer det naturlige attraktionsmiddel.
25 I praksis anvendes de syntetiserede kønspheromoner både for at overvåge væksten af populationen af den skadelige art (styring) og for at kontrollere den skadelige art ved at hindre parring (parringsafbrydelse).
DK 159181B
2 I den sidst angivne type af anvendelse har kønspheromo-nerne den opgave, at de partielt eller fuldstændigt skal erstatte insekticiderne, og at de direkte skal kontrollere insekterne ved at modificere deres opførsel.
5 De teknikker, der anvendes til dette formål, er to: masseindfangning og konfusion.
Den første teknik (masseindfangning) består i, at man tiltrækker og fanger så mange insekter som muligt ved hjælp af små burfælder.
10 Den anden teknik (konfusions-teknik) består i, at man spreder pheromonet i luft på en sådan måde, at han-dyrene og hun-dyrene er ude af stand til at "føle" og "lokalisere" individerne af det modsatte køn, hvorved parring forhindres.
15 ‘ I praksis kan attraktionsmidlet udbredes ved at fordele produktet på forskellige, på passende måde adskilte positioner af det pågældende område, eller ved ensartet sprøjtning deraf på hele kulturen.
I det første tilfælde gør man brug af fordampere, der in- 20 deholder pheromonet, der er indesluttet eller inkorpore ret i materialer af forskellig natur, hvilke materialer er velegnede til, at der kan foregå fordampning med en passende konstant hastighed; sådanne metoder er dog ret dyre, fordi både fordamperne og arbejdskraften er meget dyr.
25 En billigere og simplere metode er, at man fordeler pheromonet over hele arealet ved at forstøve det fra jorden eller ved hjælp af fly og ved at anvende specielle
DK 159181 B
3 sammensætninger med kontrolleret frigørelse.
Nogle kendte systemer af sammensætninger med langsom frigørelse kan bestå af vandige suspensioner af pheromon-holdige mikrokapsler, der har vægge, der er fremstillet 5 af polyamider (USA patent nr. 3 577 515) eller af gelatine (USA patent nr. 2 800 457, 2 800 458), eller de kan bestå af polymere systemer af multilagstypen, hvilke inkorporerer pheromonet (A.C.S. 33, 1976, side 283) eller af systemer af hule fibre bestående af kapillærer, 10 hvorfra pheromonet fordamper fra en åben ende (USA patent nr. 4 017 030).
Sådanne systemer kræver særlige forholdsregler, både hvad angår fremstillingen og hovedsageligt den påfølgende fordeling i marken.
15 En yderligere ulempe, der udvises af nogle af disse systemer, er, at de frembringer en ikke lineær frigørelseskinetik af pheromonet, netop på grund af kapselmodellen.
Den hastighed, hvormed pheromonet frigøres, påvirkes 20 ikke blot af mængden af forbindelse, den kemiske sammensætning af kapslerne og af bestanddelene af den anden formulering, men også af miljøfaktorer, såsom temperatur, lys og fugtighed.
En ønskværdig egenskab af en sammensætning, der frigør 25 pheromonet i en mængde, der er tilstrækkelig til at gennemtrænge atmosfæren og at opnå den virkning, at man hindrer parring, er en kontrolleret, fuldstændig og konstant frigørelse over et passende langt tidsrum.
DK 159181 B
4
Det er opfindelsens formål at tilvejebringe faste sammensætninger, der har en kontrolleret, fuldstændig og konstant frigørelse af kønspheromon, og som er i stand til at forhindre insektparring i så stort omfang som 5 muligt.
Man har iagttaget, at sammensætninger, der indeholder de aktive stoffer på en indifferent bærer, tilvejebringer en lineær og fuldstændig, men hurtig frigørelse af phero-mon (se eksempel 2, blanding 11).
10 Det har nu overraskende ifølge opfindelsen vist sig, at sammensætninger, der indeholder det aktive stof på en indifferent bærer overtrukket med filmdannende harpikser, vil give anledning til fremkomsten af en kontrolleret, fuldstændig og næsten lineær frigivelse af 15 pheromon.
De faste sammensætninger ifølge opfindelsen er ejendommelige ved det i den kendetegnende del af krav 1 a’ngivne. Det har overraskende vist sig, at de faste sammensætninger ifølge opfindelsen muliggør en kontrol-20 leret, total og tilstrækkeligt lineær frigørelse af det aktive stof.
Man kender ganske vist fra GB 2 008 952 en sammensætning af den i indledningen til krav 1 angivne art. Imidlertid kendes en sammensætning som den, der er beskrevet i 25 den kendetegnende del af krav 1 i den foreliggende ansøgning, nemlig en sammensætning, der indeholder den kombination, der omfatter kønspheromon, filmdannende harpiks af en bestemt art, dispergeringsmiddel-befugtningsmiddel-klæbemiddel, U.V. stabiliseringsmiddel af en bestemt
DK 159181B
5 art, antioxidant af en bestemt art samt en inert bærer, ikke fra GB patentet, og ej heller er en sådan sammensætning nærliggende på basis af den fra GB patentet kendte teknik. I overensstemmelse dermed udviser den fra GB 5 patentet kendte sammensætning heller ikke de særlige tekniske fordele, som sammensætningerne ifølge opfindelsen udviser, nemlig en langsom, konstant og fuldstændig frigørelse af kønspheromonet.
Opfindelsen angår således faste sammensætninger indehol-10 dende pheromoner, især sammensætninger, der som aktivt stof indeholder et kønspheromon fra insekter og som bæremedium et indifferent materiale overtrukket med en filmdannende harpiks; disse sammensætninger anvendes til at forhindre insekterne i at parre sig (parringsaf-15 brydelse).
En foretrukken udførelsesform for sammensætningerne ifølge opfindelsen er ejendommelig ved det i den kendetegnende del af krav 2 angivne. Herved opnås en frigivelse af et kønspheromon, som på effektiv måde er i stand 20 til at bekæmpe insekter.
En foretrukken udførelsesform for sammensætningerne ifølge opfindelsen er ejendommelig ved det i de kendetegnende dele af kravene 4, 5 og 6 angivne. Herved opnås opfindelsens formål på særligt tilfredsstillende måde.
25 Fremgangsmåden til kontrol af skadelige insektarter •ifølge opfindelsen er ejendommelig ved det i den kendetegnende del af krav 7 angivne.
DK 159181 B
6
Frigørelseshastigheden af det aktive stof er en funktion af både den kemiske klasse af den valgte harpiks (idet det er givet, at vandringshastigheden af det aktive stof for de forskellige polymere er forskellig i hvert 5 tilfælde) samt af mængden af udfældet harpiks.
De filmdannende harpikser, der anvendes i henhold til opfindelsen, består af carboxylerede polyvinylalkohol-baserede forbindelser, eller af forbindelser baseret på terpen-polymere eller af blandinger af chlorerede 10 derivater af naturgummi.
I sammensætningerne ifølge opfindelsen er det essentielt, at der foreligger et UV-stabiliserende middel og en passende antioxidant til beskyttelse af den kemiske integritet af det aktive stof, både for at garantere 15 stabiliteten af pheromonet i formuleringen og for at bevare selve pheromonet i så lang tid som muligt, når man gennemfører behandlingen ude i marken.
De udvalgte UV-stabiliserende midler hører til den klasse af benzophenon-derivater, der har høj molekylvægt, her-20 under 2-hydroxy-4-alkoxy-benzophenoner, især 2-hydroxy- 4-octyloxy-benzophenon med formlen:
OH
? -vIV0-C8H17 0
De udvalgte antioxidanter hører til den klasse, der omfatter derivaterne af 2,6-di-tert.-butylphenol, især
DK 159181B
7 stearyl-2,6-di-tert.-butylphenyl-propionat og penta-erythit-2,6-di-tert.-butylphenol-propionat.
Nogle eksempler på befugtningsmidler, dispergerings-midler og klæbemidler er de forbindelser, der er baseret 5 på blandinger af methacryl-polymer, nonylphenol, poly- oxyethylater og natrium-lignosulfonat.
Den metode, der følges ved fremstillingen af de sammensætninger, som opfindelsen er rettet på, følger de kendte principper på dette område.
10 Sammensætningerne ifølge opfindelsen påføres som et befugteligt pulver i henhold til standardmetoder til påføring.
De kønspheromoner, der udgør det aktive stof i sammensætningerne ifølge opfindelsen, kan være pheromoner fra 15 forskellige insekter, såsom f.eks.: - (E)-ll-tetradecenal, pheromon af Choristoneura fumi-ferana, - (E,E)-8,10-dodecadienol, pheromon af Laspeyresia pomonella L., 20 - (Z)-8-dodecylacetat, pheromon af Grapholitha molesta,
Busk., - (Z)-9-dodecenyl-acetat, pheromon af Clysia ambiguella Hb., - (E,Z)-7,9-dodecadieny1-acetat, pheromon af Lobesia 25 botrana Den & Schiff, - (Z)-ll-tetradecenyl-acetat og (E)-ll-tetradecenyl-acetat, pheromon af Archips podanus Scop., - (Z-E)-9,11-tetradecadienyl-acetat, pheromon af Spo-
DK 159181B
e doptera littoral.is Boisd., - (Z)-ll-hexadecen-l-al, pheromon af Heliothis armigera KB. , - (Z,E)-7,11-hexadecadienylacetat og (Z,Z)-7,11-hexa- 5 decadienyl-acetat, pheromon af Pectinophoragossypiella, og andre af lignende art.
De hovedsagelige indifferente materialer, der fungerer som bærer for det aktive princip, er f.eks. calcineret fossilt mel, kaolin, mikroniserede attapulgitter og 10 talk. Det fossile mel udviser en sammensætning baseret på Al-, Fe-, Ca-, Mg-, Na-, K-silicater. Typiske eksempler er Celite SSC, Celite 209; kaolinet har sammensætninger hovedsageligt baseret på aluminiumsilicat, typisk eksempel: Argirek B22; attapulgit med sammensætninger 15 baseret på Al-, Mg-, Ca-, Fe-, Na-, K-silicater, typisk eksempel: Diluex.
Blandt andre fordele frembyder sammensætningerne med kontrolleret frigivelse muligheden for at blive påført under anvendelse af de samme metoder og det samme udstyr 20 som dem, der anvendes i forbindelse med befugtelige pulvere, hvilket resulterer i en betydelig økonomisk fordel og i let håndtering for enhver bruger.
De følgende eksempler er anført for bedre at illustrere opfindelsen.
25 EKSEMPEL 1
Dette eksempel har relation til de prøver, der udføres for at finde de mest velegnede stabiliseringsmidler.
DK 159181B
9 100 g af blandingerne 1 til 10, der er angivet i tabel 1, blev fremstillet ved fra en opløsning i at udfælde det aktive stof (i det følgende forkortet a.s.) og de eventuelle stabiliseringsmidler på den forud valgte 5 bærer og ved derpå at afdampe opløsningsmidlet.
50 g af sådanne blandinger blev holdt i 14 dage ved stuetemperatur, og 50 g af blandingerne blev holdt ved en termostatisk stabiliseret temperatur på 40 °C. Ved slutningen af denne periode evaluerede man det residuale 10 a.s., efter extraktion med n-hexan, ved hjælp af gas- væske-chromatografisk analyse.
TABEL 1 „ , Blandinger
Komponenter _______________ _ 15 "ΤΊ 2l 3 I 4 I 5 6 7 8 9 10 (Z,E)-9, 11 CM Ac (a.s.) (1) 555555555 5
Clortex 70 (2)95 15 15 VINAVIL C4 (3) 95 15 20 PIC0LITE S85 (4) 95 15 15 UV 531 (5) 555 IRGAN0X 1010 (6) 55 5 CELITE SSC (7) 80 80 80 70 70 95 85
Nedbrydning % 25 efter 14 dage ved:
Stuetemperatur 9,1 12,3 6,2 24,8 31,4 7,3 <0,1 <0,1 83 <0,1 40 °C 23,6 33,5 18,4 28,2 35,2 10,1 0,1 0,1 82 0,1 %
DK 159181B
10
Note til tabel 1 (1) Pheromon af Spodoptera littoralis (Z,E)-9,11-tetra-decadienylacetat (2) Clortex - registreret varemærke fra Messrs. Caffaro 5 - blandinger af chlorerede derivater af naturgummi (3) VINAVIL C4 - registreret varemærke fra Messrs.
MONTEDISON - carboxylerede polyvinylalkoholer (4) PICOLITE S85 - registreret varemærke fra Messrs. Chem-Plast - terpen-polymere 10 (5) U.V. 531 - 2-hydroxy-4-n-octyloxybenzophenon (6) IRGANOX 1010 - pentaerythrit-2,6-di-tert.-butylphe-nol-propionat (7) Celite SSC - registreret varemærke fra Messrs. Johns-Manville - fossilt mel 15 Prøverne 7,8, og 10 blev udsat for en UV-bestrålings-prøve under følgende betingelser: - solarspektrum-lampe med emission af UV-udstråling - afstand af prøver fra lampe = 20 cm
- temperatur: 40 °C
20 Til de forskellige tidspunkter udtog man en del af prøven, og det residuale aktive stof blev evalueret ved gas-væske-chromatografisk analyse efter extraktion med n-hexan. Resultaterne er angivet i tabel II.
TABEL II
11
DK 159181B
Prøve a.s.: rest-% efter exponeringstid, minutter nr.-- 0 1440 2280 7 100 67,8 49,6 5 8 100 66,3 37,8 10 100 44,1 8,0 EKSEMPEL 2
Friqørelsesprøver af (Z,E)-9,11 C-^Ac stabiliseret med Celite SSC og med blandinger baseret på Celite SSC med 10 filmdannende overtræksharpiks 100 g af blandingerne 11, 12 og 13, vist i tabel III, fremstilledes ved fra en opløsning i at udfælde det a.s., stabiliseringsmidlerne og den filmdannende harpiks på den pulverformede bærer og ved successivt 15 at lade opløsningsmidlet fordampe. Prøverne i tabel III blev derpå i en passende celle udsat for følgende betingelser:
- temperatur: 30 °C
- kunstig belysning: 15 timer af 24 timer 20 - luftudskiftning: 160 m3/time svarende til 6 totale udskiftninger pr. time af luften i cellen.
Til forskellige tidspunkter udtog man prøver, og efter extraktion med n-hexan undersøgte men procentdelen af residualt a.s., resultaterne er angivet i tabel III.
TABEL III
12
DK 159181B
Komponenter Blandinger 11 12 13 (Z,E)-9,11 C14Ac 555 5 U.W. 531 555 IRGANOX 1010 555 CLORTEX 70 10 PICOLITE S85 10 CELITE SSC 85 75 75 10 Data for frigørelsesforsøgene: a.s.: % af remanens efter exponeringstid (timer) prøve ----- nr. 0 30 118 169 300 430 500 11 100 93,7 75,8 67,0 41,2 16,8 0,0 15 12 100 98,1 93,1 94,0 81,5 73,77 70,0 13 100 97,7 88,6 85,3 75,0 68,5 57,3 EKSEMPEL 3
Fremstilling af fuldstændige sammensætninger: 100 g af sammensætningerne 14, 15 og 16, angivet i tabel 20 IV, blev fremstillet ved fra en opløsning i CI^C^ at udfælde det a.s., stabiliseringsmidlerne og harpiksen på den pulverformede bærer. Derpå lod man opløsningsmidlerne afdampe ved stuetemperatur, og derpå tilblandede man de angivne mængder af befugtningsmiddel, disper-25 geringsmiddel og klæbemiddel. Denne blanding blev derpå homogeniseret ved at føre den gennem en passende mekanisk blander.
TABEL IV
13
DK 159181B
Komponenter Formuleringer _ _ (Z,E)-9,11 C14Ac 5 5 5 5 IRGANOX 1010 555 U.V. 531 555
Clortex 70 15 30
Picolite S85 20
Reax 45A 555 10 Polymer PS50 (RP 10) (2) 10 10 10
Celite SSC 55 40 50
Nedbrydning, % efter 14 dage: 15 r.t. <0,1 <0,1 <0,1 ved 40 °C <0,1 <0,1 <0,1
r.t. = stuetemperatur Noter til tabel IV
(1) Reax 45A - registreret varemærke fra Westvaco 20 - natriumlignosulfonat.
(2) Polymer PS 50 (RP 10) - registreret varemærke fra POL - blandinger af metacryl-polymer og nonylphenol-polyoxyethylat.
EKSEMPEL 4 25 Frigørelsesprøver udført med fuldstændige sammensætninger.
14 DK 1591818
Frigørelsesprøver under de samme betingelser og følgende de samme metoder som allerede illustreret i eksempel 2 blev gennemført under anvendelse af sammensætningerne 14, 14 og 16.
5 Data for frigørelsesforsøg
Prøve a.s.: % af remanens efter exponeringstid i timer nr* 0 95 Ϊ68 264 624 ΪΪ04 1224 14 100 94,8 91,1 88,3 67,1 37,9 35,3 15 100 94,3 88,1 72,0 10 16 100 90,8 79,4 59,5 EKSEMPEL 5
Konfusionsmetode i Ægypten
Under anvendelse af sammensætning nr. 14 fra eksempel 4 gennemførte man konfusionsprøver på Spodoptera litto-15 ralis i Ægypten, i Faiyum-distriktet, i lokaliteten
Tamiya, i perioderne fra 8. til 30. juni og fra 1. til 6. juli 1979.
Sammensætningerne blev påført på et areal på 2 Feddan (1 Feddan = 4,200 m2), tilsået med bomuld, i doser på 20 4 g a.s./Feddan.
Sammensætningen blev påført fra jorden ved hjælp af en sædvanlig sprøjte ved at sprøjte en 0,2¾ suspension deraf i vand.
Effektiviteten af konfusions-metoden blev bestemt ved
DK 159181B
15 at sammenligne antallet af voksne han-insekter, der blev fanget i 4 fælder, hvori det samme pheromon var indført som lokkemad, og som var anbragt således: et par i det behandlede areal og det andet par i det til-5 stødende, ikke behandlede areal (blindprøver).
De pågældende data er registreret i tabel V.
16 DK 159181 B
cj-cM vo m vd σ m <1- o H rH tn H 00 CT\ <1" CM <1-
CM rH H
cm tn in h m tn m cm o h tn vd tn tn <f cm <f
CM rH rH
vd m h in m3 h tn <t cm CT\ O H CM <}- [> «i CM <(·
Η Η H CM CM
<t cn h in in cm h tn co 00 00 CM CM CM in CD 4 CM <f Η h cm t n cm cn md go <j- in η ίο o cm in IS CM dl CM σ\ 00 IN CM tn Η Η H CM <j" cn cn oo tn <}- o σ m oo co tn<j- h cn h tncM tn H h h cm tn so tnoininc^-iomcriinin h HHiotnotncMtn
H
S N <D
H ti wincM η- oom tn o tn <j- p
<i- coco vo Ot 4 -i cm m QJ
h cm tn ίο tn oo S
•P
•p <h 00 CM in IN CM o CM CO S3 t n in vo cm σ <}· <t cm t n φ
HCMH<l-HHin -P
<P
s cd
— OOChtNCMlOCOCMCMcM
cMiomcMiomH-^cM tn ·η rH CM ri <t rH CM <f
•P
ρ η-mo σ σ go o cm <r ta
HtnotmcocMH4CM<ty H H CM CM tn i IN H CO CM VO 00 IN H CM S3 oo^cnHHCMtncM-d· o H CM H t n H CM m ho S3
•H
m η cm m in o tn tn σν h n o id in tn in o m· cm in oj H rH rH β
CO
cr\ Λ IN Cl)
• VOlO CM H Ot O in ri σι rO
io mm m in h tn cm
♦ H <P
æ co
S
w
H
Φ 'd JLj C{ H CM CD H CM Φ t>>
Φ-Ρ Φ-P QD
ΦΦι-ΗαΐΦΦΗω Φ
'd'dtOiiC'd'dcOfcii · · .Q
ΓΗΗ ·ΡβΗΗ ·ΡβΧβ _ «0 ææocoæsococo-H a ep ep -pep 'P *P -Ρ<Ρ s a S-i o -Ρ -Ό ch 0) I _ 0) t> H cd ^ -E. fcto
X) I ί)·0 ·Η tJ CD
J β Η ΌΦ ΦΟ-P'd'd H ro cd β > pq ΛΦ -ns S Ρ ^ ? 'Ί'
<q Φ Ρ .'Η Ρ Φ ^ tP H
Eh pq cd ffl p, eh-P^11-^
DK 159181B
CO OO O CM CD 00 t\l H vO
Η H CM -d* IA O O O ΙΑ m 00 HH 'i rH Η -d" cm ~d" <(· OOOHCMIAHCM<r H H CM <|-
IA (O H CMC"· Ch 00 H O
IA CM IT\ CM ΟΟΟΟΙΛ1ΛΗΟΟ <j" CM ΙΛ <J\
IS
• O O O O -d- CT\ H CM
O- IA CM
•
H
O CMO CM IA CM. IA O CM CM
ΙΑ Η Η ·ί C\| <f
CT\ ΙΑ O ΙΑ O in IA OH O
Al <1- CM LA
00 IAI>-OI>-[N<f-IACMCO
CM H CM K\ 4 CM 4 O- H ΙΛ IA 00 fA IA CM O) CM IA <C CM <fr
CD O CO CD H IA CO LA IA CM
CM Η Η H IA <( CM IA
Η H
LA H CO CT\ CM «ί CD IA CM
CM CM CM <t CO CO 4 CM IA
CM CM
<f- IACD HCDIAH IA CO Al CM rH CM <t" C" "3" CM : <1- rAIAOIACMCM<t-H<tCM CM H CD N 4 CM -i CM CO O CD IACQ H CM IA cg CM H CT\ H <1- CM -i
H
iH £h
H cm ω h cm φ (D -P Φ -P
^ J) Φ H® J) H) Hffl -P xj'dtObC'd'dcdbi··
Cd HH-PfJHrl-Prf Η ί! Q
cq ,8 s o a m ffl o cd d -π u o 'Ή -r w -P 3 ^ Φ £ * ί> Η Η Φ ^ TJ o -H c drl p Q) -P — Η §Φ £ & ®·ΐ CQ d φ c! S ^ c i 5} φ £ O Φ O <» = δ pq cd W E-io cc EKSEMPEL 6 18
DK 159181B
Idet man følger de metoder, der er beskrevet i eksempel 3, fremstillede man følgende sammensætninger:
TABEL VI
5 Komponenter 17 18 (E,E)-8,10 C12, OH (1) 5 5 UV 531 5 5
Irganox 1010 5 5
Celite SSC 60 60 10 Clortex 70 10
Picolite S85 - 10 PS 50 (RP 10) Polymer 10 10
Reax 45 A 55
Note til tabel VI: 15 (1) Pheromon af Laspeyresia pomonella.
Med prøver af sammensætningerne 17 og 18 gennemførte man frigørelsesprøver, under de samme betingelser og under anvendelse af de samme metoder som beskrevet i eksempel 2. Resultaterne er angivet i tabel VII.
20 TABEL VII
Prøve a.s.: remanens % efter exponeringstid i timer ΠΓ· 0 30 96 230 400 660 Ϊ260 17 100 99,5 91,7 92,8 82,6 71,7 47,4 18 100 96,4 93,1 92,2 88,4 77,5 56,0 EKSEMPEL 7 19
DK 159181B
Idet man fulgte de samme metoder som de i eksempel 3 angivne, fremstillede man sammensætningerne 19 og 20, der er angivet i tabel VIII:
5 TABEL VIII
Komponenter 19 20 (Z) 11 hexadecen-l-al (1) 5 / (E) 11 tetradecen-l^-al (2) / 5 UV 531 5 5 10 Irganox 1010 5 5
Celite SSC 55 55
Clortex 70 15 15 PS 50 (RP 10) Polymer 10 10
Reax 45 A 55 15 Note til tabel VIII: (1) Pheromon af heliothis armigera (2) Pheromon af Choristoneura fumiferana.
Idet man fulgte de i eksempel 2 angivne metoder, gennemførte man frigørelsesprøver med sammensætning 19. De 20 resultater, der er opnået, er angivet i tabel IX:
TABEL IX
Prøve a.s.: remanens % efter exponeringstid i timer nr* 0 75 Ϊ95 4Ϊ0 570 875 19 100 93,7 92,1 67,9 64,7 46,6
Claims (13)
1. Faste sammensætninger, der omfatter et kønspheromon fra insekter som et aktivt stof og en bærer, der består af et indifferent materiale, kendetegnet 5 ved, at bæreren er overtrukket med en filmdannende har piks, at sammensætningerne derudover indeholder et be-fugtningsmiddel, et dispergeringsmiddel, et klæbemiddel, et UV-stabiliseringsmiddel og en antioxidant, og at sammensætningen er følgende:
10 A - aktivt stof - kønspheromon 0,5-10 vægt-% B - filmdannende harpiks, der er en forbindelse baseret på carboxy-lerede polyvinylalkoholer, en forbindelse baseret på terpen-15 polymere eller blandinger af chlorerede derivater af natur- gummi 5-30 vægt-% C - dispergeringsmiddel-befugtnings- middel-klæbemiddel 5-15 vægt-%
20 D - U.V. stabiliseringsmiddel, der er et højmolekylært benzophenon- derivat 0,5-10 vægt-% E - antioxidant, der er et derivat af 2,6-di-tert.-butyl-phenol 0,5-10 vægt-%
25 F - inert bærer ad 100 (25-88,5 vægt-%) 1 Sammensætninger ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det aktive stof anvendes i mængder på ca. 5%. DK 159181B
3. Sammensætninger ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den filmdannende harpiks anvendes i mængder på 13-25¾.
4. Sammensætninger ifølge krav 1, kendeteg- 5 net ved, at de omfatter: A-aktivtstof 5 vægt-?i B - filmdannende harpiks 15 vægt-% C - dispergeringsmiddel 5 vægt-?o D - klæbemiddel 10 vægt-?o
10 E - U. V. stabiliseringsmiddel 5 vægt-?o F - antioxidant 5 vægt-Ji G - inert stof 55 vægt-?0
5. Sammensætninger ifølge krav 1, kendetegnet ved, at de omfatter:
15 A - aktivt stof 5 vægt-% B - filmdannende harpiks 30 væqt-m C - dispergeringsmiddel 5 vægt-5o D - klæbemiddel 10 vægt-?0 E - U.V. stabilisator 5 vægt-?o
20 F-antioxidant 5 vægt-Λ G-inertstof 40 vægt-¾
6. Sammensætninger ifølge krav 1, kendetegnet ved, at de omfatter: A - aktivt stof 5 vægt-?i
25 B- filmdannende harpiks 20 vægt-?ό C - dispergeringsmiddel 5 vægt-¾ D - klæbemiddel 10 vægt-?o DK 159181B E - U.U. stabilisator 5 vægt-% F - antioxidant 5 vægt-% G - inert stof 50 vægt-%
7. Fremgangsmåde til kontrol af skadelige insektarter, 5 kendetegnet ved, at der over det inficerede område spredes sammensætninger ifølge krav 1-6, enten som sådanne eller i form af befugtelige pulvere.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT19390/80A IT1129711B (it) | 1980-01-23 | 1980-01-23 | Formulazioni solide contenenti ferormoni |
| IT1939080 | 1980-01-23 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK499580A DK499580A (da) | 1981-07-24 |
| DK159181B true DK159181B (da) | 1990-09-17 |
| DK159181C DK159181C (da) | 1991-02-25 |
Family
ID=11157283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK499580A DK159181C (da) | 1980-01-23 | 1980-11-24 | Faste sammensaetninger indeholdende pheromoner til anvendelse ved bekaempelse af insekter og fremgangsmaade til kontrol af skadelige insektarter |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4323556A (da) |
| JP (1) | JPS56104802A (da) |
| AU (1) | AU544274B2 (da) |
| BE (1) | BE886377A (da) |
| BR (1) | BR8007829A (da) |
| CA (1) | CA1168976A (da) |
| CH (1) | CH645242A5 (da) |
| DE (1) | DE3044220A1 (da) |
| DK (1) | DK159181C (da) |
| EG (1) | EG14811A (da) |
| FR (1) | FR2473847A1 (da) |
| GB (1) | GB2067406B (da) |
| IE (1) | IE50671B1 (da) |
| IN (1) | IN152198B (da) |
| IT (1) | IT1129711B (da) |
| KE (1) | KE3327A (da) |
| LU (1) | LU82960A1 (da) |
| MA (1) | MA19004A1 (da) |
| NL (1) | NL8006397A (da) |
| SU (1) | SU1314945A3 (da) |
| ZA (1) | ZA807390B (da) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1141157B (it) * | 1980-12-30 | 1986-10-01 | Montedison Spa | Miscele attraenti sessuali per il cossus cossus (lepidotteri) |
| SE8206744D0 (sv) * | 1982-11-26 | 1982-11-26 | Fluidcarbon International Ab | Preparat for kontrollerad avgivning av substanser |
| CA1244343A (en) * | 1983-06-20 | 1988-11-08 | Tohru Chiba | Sustainedly vapor-releasing body for environmental control |
| GB8321913D0 (en) * | 1983-08-15 | 1983-09-14 | Acacia Chem Ltd | Spray method |
| JPS60125245A (ja) * | 1983-12-12 | 1985-07-04 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 液状活性物質含有マイクロカプセルの製造方法 |
| US4657912A (en) * | 1985-04-15 | 1987-04-14 | American Cyanamid Company | Granular bait compositions for the control of ants employing a pyrimidinone derivative in combination with ground pupa of silkworm |
| JPS62108801A (ja) * | 1985-10-30 | 1987-05-20 | フイリツプス ペトロリユ−ム コンパニ− | 安定化された組成物 |
| US4775534A (en) * | 1986-02-05 | 1988-10-04 | Fermone Chemicals, Inc. | Miticidal composition and method for controlling spider mite populations |
| JPH0739323B2 (ja) * | 1990-06-18 | 1995-05-01 | 信良 前原 | 防除用水和剤のハウス内使用方法 |
| US5750129A (en) * | 1992-08-28 | 1998-05-12 | Phero Tech Inc. | Composite polymer matrices for controlled release of semiochemicals |
| US5814326A (en) * | 1994-11-04 | 1998-09-29 | Nitto Denko Corporation | Insect communication disturbing material |
| SE9500774D0 (sv) | 1995-03-03 | 1995-03-03 | Jan Loefqvist | Bekämpning av skadeinsekter |
| ES2156492B1 (es) | 1998-07-08 | 2002-02-01 | Univ Valencia Politecnica | Procedimiento de obtencion de sepiolitas modificadas y uso de sepiolitas en la obtencion de emisores de semioquimicos con velocidad de emision controlada. |
| US6589521B1 (en) | 2000-06-05 | 2003-07-08 | Scentry Biologicals, Inc. | Sex attractant and mating disruptant for the omniverous leafroller and orange tortrix moth |
| US7179480B2 (en) * | 2002-04-24 | 2007-02-20 | 3M Innovative Properties Company | Sustained release microcapsules |
| JP4436644B2 (ja) * | 2003-09-24 | 2010-03-24 | サンケイ化学株式会社 | 徐放性フェロモン製剤 |
| ES2315184B2 (es) * | 2007-07-20 | 2010-03-22 | Universidad Politecnica De Valencia | Una formulacion para la emision de sustancias bioactivas y su uso como agente de control de plagas de insectos. |
| JP5656286B2 (ja) * | 2009-12-28 | 2015-01-21 | 住友化学株式会社 | ハエ類誘引駆除剤及びハエ類の誘引駆除方法 |
| CN102349486B (zh) * | 2010-04-20 | 2013-08-07 | 宁波纽康生物技术有限公司 | 一种化学信息素复合色板及其制备方法 |
| CN102960338B (zh) * | 2012-12-11 | 2015-05-13 | 江苏龙灯化学有限公司 | 固体配制剂的制备方法 |
| AT515857B1 (de) | 2014-05-15 | 2016-04-15 | Peter Ing Witasek | Verfahren zum Ausführen der Verwirrmethode |
| CN105454179B (zh) * | 2015-11-18 | 2018-05-08 | 宁波纽康生物技术有限公司 | 一种新型固体迷向诱芯 |
| JP7285338B2 (ja) | 2019-12-20 | 2023-06-01 | 信越化学工業株式会社 | ワタアカミムシの防除方法 |
| WO2021125325A1 (ja) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | 信越化学工業株式会社 | ワタアカミムシ及びオオタバコガ類の同時防除方法 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2123929A (en) * | 1936-01-06 | 1938-07-19 | Du Pont | Photochemically stabilized thio-diarylamine parasiticidal composition |
| US2800457A (en) * | 1953-06-30 | 1957-07-23 | Ncr Co | Oil-containing microscopic capsules and method of making them |
| NL95043C (da) * | 1953-06-30 | |||
| NL131123C (da) * | 1961-01-06 | |||
| US3318769A (en) * | 1963-05-31 | 1967-05-09 | Shell Oil Co | Resin compositions comprising organo-phosphorus pesticides |
| US3577515A (en) * | 1963-12-13 | 1971-05-04 | Pennwalt Corp | Encapsulation by interfacial polycondensation |
| US3791983A (en) * | 1967-08-11 | 1974-02-12 | Ncr | Sprayable and aerosolizable webforming compositions |
| FR1598644A (da) * | 1968-12-24 | 1970-07-06 | ||
| DE1960430A1 (de) * | 1969-12-02 | 1971-07-15 | Erz & Kohleflotation Gmbh | Anwendung von mikroverkapselten Pflanzenschutz- und sonstigen Schaedlingsbekaempfungsmitteln |
| BE788689A (fr) * | 1971-09-13 | 1973-03-12 | Hoffmann La Roche | Composition antiparasitaire stabilisee |
| US3962428A (en) * | 1971-09-13 | 1976-06-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | Stabilized insecticide compositions |
| CA1025770A (en) * | 1972-11-09 | 1978-02-07 | Herculite Protective Fabrics Corporation | Dispensers for the controlled release of pest-controlling agents and methods for combatting pests therewith |
| DE2450677A1 (de) * | 1974-10-25 | 1976-04-29 | Bayer Ag | Zubereitung mit depot-gaswirkung |
| US4017030A (en) * | 1974-10-31 | 1977-04-12 | Albany International Corporation | Devices for controlled release of vapors |
| US3954968A (en) * | 1975-02-27 | 1976-05-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Composition for attracting the cotton boll weevil |
| GB1592691A (en) * | 1976-10-05 | 1981-07-08 | Ici Australia Ltd | Stabilised tickicidal compositions |
| SE421531B (sv) * | 1977-02-01 | 1982-01-04 | Bush Boake Allen Ltd | Polymer komposition innehallande en for reglerad avgivning aktiv, flyktig bestandsdel, forfarande for framstellning av kompositionen samt anvendning derav |
| US4223070A (en) * | 1978-05-04 | 1980-09-16 | Stauffer Chemical Company | Impregnated porous granules with slow release pore membranes and process therefor |
| DE2832248A1 (de) * | 1978-07-22 | 1980-01-31 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Dispenser fuer die applikation von pheromonen |
| US4170631A (en) * | 1978-07-31 | 1979-10-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Controlled release formulations of Douglas-fir beetle anti-aggregative pheromone, 3-methyl-2-cyclohexen-1-one |
| US4219542A (en) * | 1979-03-29 | 1980-08-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Sex attractant for tobacco moths |
| IT1194595B (it) * | 1979-11-29 | 1988-09-22 | Montedison Spa | Formulazioni solide contenenti ferormoni |
-
1980
- 1980-01-23 IT IT19390/80A patent/IT1129711B/it active
- 1980-11-24 NL NL8006397A patent/NL8006397A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-11-24 MA MA19206A patent/MA19004A1/fr unknown
- 1980-11-24 DK DK499580A patent/DK159181C/da active
- 1980-11-25 DE DE19803044220 patent/DE3044220A1/de not_active Ceased
- 1980-11-25 GB GB8037766A patent/GB2067406B/en not_active Expired
- 1980-11-25 AU AU64680/80A patent/AU544274B2/en not_active Ceased
- 1980-11-25 CH CH872580A patent/CH645242A5/it not_active IP Right Cessation
- 1980-11-26 FR FR8025043A patent/FR2473847A1/fr active Granted
- 1980-11-26 IN IN1315/CAL/80A patent/IN152198B/en unknown
- 1980-11-26 ZA ZA00807390A patent/ZA807390B/xx unknown
- 1980-11-26 EG EG735/80A patent/EG14811A/xx active
- 1980-11-26 IE IE2450/80A patent/IE50671B1/en unknown
- 1980-11-27 LU LU82960A patent/LU82960A1/fr unknown
- 1980-11-27 BE BE0/202957A patent/BE886377A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-11-27 JP JP16594380A patent/JPS56104802A/ja active Granted
- 1980-11-28 SU SU803009405A patent/SU1314945A3/ru active
- 1980-11-28 CA CA000365819A patent/CA1168976A/en not_active Expired
- 1980-11-28 BR BR8007829A patent/BR8007829A/pt unknown
-
1981
- 1981-05-26 US US06/267,059 patent/US4323556A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-09-01 KE KE3327A patent/KE3327A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IE802450L (en) | 1981-07-23 |
| EG14811A (en) | 1985-06-30 |
| GB2067406A (en) | 1981-07-30 |
| CA1168976A (en) | 1984-06-12 |
| IT8019390A0 (it) | 1980-01-23 |
| ZA807390B (en) | 1981-11-25 |
| AU6468080A (en) | 1981-07-30 |
| JPS56104802A (en) | 1981-08-20 |
| AU544274B2 (en) | 1985-05-23 |
| LU82960A1 (fr) | 1981-06-04 |
| DK159181C (da) | 1991-02-25 |
| FR2473847B1 (da) | 1984-04-27 |
| IE50671B1 (en) | 1986-06-11 |
| IT1129711B (it) | 1986-06-11 |
| JPS6411001B2 (da) | 1989-02-23 |
| MA19004A1 (fr) | 1981-07-01 |
| US4323556A (en) | 1982-04-06 |
| GB2067406B (en) | 1983-04-27 |
| FR2473847A1 (fr) | 1981-07-24 |
| DE3044220A1 (de) | 1981-09-03 |
| BE886377A (fr) | 1981-05-27 |
| SU1314945A3 (ru) | 1987-05-30 |
| BR8007829A (pt) | 1981-08-04 |
| KE3327A (en) | 1983-09-16 |
| CH645242A5 (it) | 1984-09-28 |
| DK499580A (da) | 1981-07-24 |
| NL8006397A (nl) | 1981-08-17 |
| IN152198B (da) | 1983-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK159181B (da) | Faste sammensaetninger indeholdende pheromoner til anvendelse ved bekaempelse af insekter og fremgangsmaade til kontrol af skadelige insektarter | |
| EP0285404B1 (en) | Improved insecticidal delivery compositions and methods for controlling a population of insects in an aquatic environment | |
| JP2867053B2 (ja) | 有害生物防除用組成物 | |
| US4325941A (en) | Solid formulations containing pheromones and method of using same | |
| BRPI0619544A2 (pt) | método para a proteção de semente germinante revestida com um pesticida, gránulos contendo pesticida, contendo ingrediente ativo e contendo semente, e, método para melhorar a germinação de um gránulo contendo semente | |
| JP2012503642A5 (da) | ||
| WO1987000401A1 (fr) | Composition attirant les mouches | |
| KR830000965B1 (ko) | 인축경 피독성이 작은 살충제 | |
| US6676955B2 (en) | Method and composition for insect and animal control | |
| US5110804A (en) | Non-toxic insecticide composition and method for killing specific insects | |
| ES2315184B2 (es) | Una formulacion para la emision de sustancias bioactivas y su uso como agente de control de plagas de insectos. | |
| US5089266A (en) | Non-toxic insecticide composition and method for killing specific insects | |
| El-Metwally et al. | Coating effect of trimedlure and methyl eugenol by some polymers on male attraction of the Mediterranean fruit fly and peach fruit fly under field conditions | |
| CN110250196A (zh) | 杀虫剂组合物及其控释系统与应用 | |
| El-Adly et al. | A novel composite as a dispenser for methyl eugunol to attract the peach fruit fly, Bactrocera zonata (Saunders) males under field conditions | |
| KR102538853B1 (ko) | 할로이사이트 펠릿을 페로몬 흡수소재로 사용한 페로몬 방출기 및 그 제조방법 | |
| WO1993013657A1 (es) | Composicion pesticida no toxica y metodo para combatir plagas | |
| KR20100066473A (ko) | 활성 물질 포함 중합체 네트워크, 이의 제조 방법 및 이의 용도 | |
| RU2317707C1 (ru) | Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью на землях несельскохозяйственного применения | |
| CN109258650B (zh) | 一种沙棘绕实蝇诱杀剂 | |
| CN106614789B (zh) | 三种苦荞麦茎秆提取物的制备及其杀虫活性的应用 | |
| JP2016108289A (ja) | 虫類防除粒剤 | |
| JPH10146150A (ja) | 有用植物の生育方法および土壌害虫防除用土壌処理剤 | |
| RU2475026C2 (ru) | Инсектицидные композиции с замедленным высвобождением | |
| CN111387222A (zh) | 一种纺锤水蚤消除剂 |