DE972164C

DE972164C - Process for the production of cosmetic preparations

Info

Publication number: DE972164C
Application number: DEE4880A
Authority: DE
Original assignee: HAARFARBEN U PARFUEMERIEN AG
Current assignee: HAARFARBEN U PARFUEMERIEN AG
Priority date: 1952-01-03
Filing date: 1952-01-04
Publication date: 1959-05-27

Description

AUSGEGEBEN AM 27. MAI 1959ISSUED MAY 27, 1959

E 4880 IV a j 30hE 4880 IV a j 30h

Die Erfindung bezieht sich auf die Herstellung von kosmetischen Zubereitungen, wie Cremes, Gelees, Trägerstoffen u. dgl. Sie besteht darin, daß salzartige Reaktionsprodukte von kationaktiven Basen mit anionaktiven Säuren in organischen, mit Wasser mischbaren Lösungsmitteln zur Auflösung gebracht werden und die Lösung durch Zusatz geringer Mengen von wäßrigen; Flüssigkeiten in eine Gelform übergeführt wird, die durch Zusatz von anionaktiven Verbindungen spontan zum Zerfallen gebracht und damit leicht auswaschbar gemacht wird. Dies hat Bedeutung für die Anwendung dieser Stoffe in der Kosmetik. Hierbei handelt es sich darum, daß die Creme auf dem Träger, wie dem Haar oder der Haut, festhaftet, wozu sie von entsprechender Konsistenz sein muß, um nach erfolgter Applikation rasch wieder vom Träger entfernt werden zu können, sich also leicht verflüssigen lassen muß. Es ist daher eine Idealforderung an die Creme, daß sie rasch zerstört und ao dann AOm Träger leicht abgewaschen werden kann.The invention relates to the production of cosmetic preparations such as creams, Jellies, carriers and the like. It consists in the fact that salt-like reaction products of cation-active Bases with anionic acids in organic, water-miscible solvents for dissolution be brought and the solution by adding small amounts of aqueous; liquids is converted into a gel form, which spontaneously by adding anionic compounds to the Brought to disintegrate and thus made easily washable. This is important for the application these substances in cosmetics. This means that the cream on the carrier, like the hair or the skin, for which it must be of the appropriate consistency in order to to be able to be quickly removed from the carrier again after application has taken place, i.e. to liquefy easily must leave. It is therefore an ideal requirement of the cream that it quickly destroys and ao then AOm carrier can be easily washed off.

Es ist bekannt, daß anion-, kationaktive Verbindungen sich bilden, wenn äquivalente Mengen entsprechender Verbindungen zur Reaktion gebracht werden. Man weiß auch, daß derartige as synthetisierte anion-kationaktive Verbindungen die Bildung von Emulsionen bei Zusatz anion- oder kationaktiver Stoffe nicht behindern.It is known that anion, cation-active compounds are formed when equivalent amounts are used corresponding compounds are made to react. We also know that such as synthesized anion-cation-active compounds cause the formation of emulsions with addition of anion or do not interfere with cationic substances.

Man hat auch schon kationaktive Basen mit einem Überschuß anionaktiver VerbindungenOne already has cation-active bases with an excess of anion-active compounds

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dispergiert oder umgekehrt diese in jenen, um gewisse Dispersitäts- und Viskositätsveränderungen zu bewirken, oder man hat Elektroneutralsalze in anion- oder kationaktiven Dispersionsmitteln gelöst. Schließlich hat man Mischungen aus kation- und anionaktiven Emulgiermitteln verwendet, um den'Typus von Emulsionen zu beeinflussen. Keine dieser Anwendungen gab jedoch einen Hinweis auf die Möglichkeit, die bei der vorliegenden Erfindung ίο benutzten Stoffe selbst für sich allein als Verdickungsmittel und Cremegrundlagen zu verwenden. dispersed or vice versa these in those, by certain dispersity and viscosity changes to effect, or one has dissolved electron neutral salts in anionic or cationic dispersants. Finally, mixtures of cationic and anionic emulsifiers have been used to to influence the type of emulsions. However, none of these applications gave any indication the possibility of the substances used in the present invention ίο on their own as a thickener and cream bases to use.

Bei den erfmdungsgemäß zu ■ verwendenden Stoffen handelt es sich um Stoffe, die ein Metalloid — insbesondere Stickstoff, aber auch Phosphor, Schwefel, Sauerstoff, usw. — enthalten, das mit mindestens einem hochmolekularen organischen Rest verbunden ist und durch Umsetzung mit anderen Resten basisch gemacht wurde (z.B. durch Permethylieren). Als wichtigste Gruppen seien die folgenden Verbindungsklassen genannt: N-alkylierte Fettsäureamide des Äthylendiamins, Alkylpyridiniumverbindungen, peralkylierte Ammoniumverbindungen mit wenigstens einem höhermolekularen aliphatischen oder aralyphatischen Rest, Chinoliniumderivate, Aziniumverbindungen, Kondensationsprodukte von Fettsäuren, Fettalkoholen oder Fettalkoholsulfonaten mit Mono- oder Polyaminen sowie Umsetzungsprodukte solcher Verlbindungen mit Äthylenoxyd, Sulfonium-Oxonium- und Phosphoniumverbindungen.The substances to be used according to the invention are substances which are a metalloid - In particular nitrogen, but also phosphorus, sulfur, oxygen, etc. - contain that is connected to at least one high molecular weight organic radical and by reaction with other residues was made basic (e.g. by permethylation). The most important groups are the following classes of compounds: N-alkylated fatty acid amides of ethylenediamine, alkylpyridinium compounds, peralkylated ammonium compounds with at least one higher molecular weight aliphatic or aralypatic radical, quinolinium derivatives, azinium compounds, condensation products of fatty acids, fatty alcohols or fatty alcohol sulfonates with mono- or polyamines as well as reaction products of such compounds with ethylene oxide, sulfonium-oxonium and phosphonium compounds.

Als anipnaktiy werden betrachtet und sind imAre considered as anipnaktiy and are im

Sinne der Erfindung zu verstehen: Fettsäuren, Fettalkoholsulfonsäuren, Alkylarylsulfonsäuren, Paraffmsulfonsäuren; Fettsäure-Taurinverbindungen, Fettsäure-Estersäuren.To understand the meaning of the invention: fatty acids, fatty alcohol sulfonic acids, alkylarylsulfonic acids, Paraffin sulfonic acids; Fatty acid taurine compounds, fatty acid ester acids.

Diese Stoffe bilden in äußerst geringer Menge, nämlich schon 0,5 bis 5 °/e, stabile Cremes, die ohne weiteres Zusätze von anderen Substanzen, wie Haarfarben, Salzen, Ammoniak, Thioglykolat usw., vertragen. Sie haben ein sehr schönes Aussehen, das zwischen einer Creme und einem Gelee liegt, und sind in dünner Schicht völlig durchsichtig, was z. B. für die Haarfärbung äußerst wichtig ist. Eine besonders günstige Eigenschaft ist: Es gibt Stoffe, die die Struktur der Cremes fast momentan auflösen, dies sind vor allem Stoffe mit anderem aktivem Anion als dem, das der angewandten Verbindung zugrunde liegt. So kann man z. B. Stearat enthaltende Cremes mit Fettalkoholsulfonateri augenblicklich verflüssigen. Das bedeutet unter anderem, daß man Haarfärbecremes herstellen kann, die alle Vorteile der Cremefärbemethode aufweisen, wie bequeme Handhabung, Haftung der Farbe an der gewünschten Stelle, darüber hinaus völlige Transparenz und Möglichkeit der Beobachtung der AVirkung, und die sich doch mit Hilfe von ein wenig Shampon abwaschen lassen wie eine flüssige Haarfarbe, so daß jegliche mechanische Nachhilfe unnötig ist.In extremely small quantities, namely 0.5 to 5% / e, these substances form stable creams that can easily tolerate the addition of other substances such as hair dyes, salts, ammonia, thioglycolate, etc. They have a very nice appearance, somewhere between a cream and a jelly, and are completely transparent in a thin layer, which z. B. is extremely important for hair coloring. A particularly favorable property is: There are substances that almost instantly dissolve the structure of the creams; these are mainly substances with a different active anion than that on which the compound used is based. So you can z. B. Immediately liquefy creams containing stearate with Fettalkoholsulfonateri. This means, among other things, that hair coloring creams can be produced which have all the advantages of the cream coloring method, such as convenient handling, adhesion of the color to the desired location, and in addition, complete transparency and the possibility of observing the action, and which can be changed with the help of a little Let the shampon wash off like a liquid hair color, so that any mechanical tuition is unnecessary.

Einen ähnlichen Vorteil bietet die Anwendung auf Dauerwellcremes. Hier kommt noch dazu, daß auf ernndungsgemäße Weise hergestellte Cremes sich beim Auftragen äußerst günstig verhalten; die ■sonst beobachtete Glitschigkeit fällt fort. Das Auswaschen gestaltet sich spielend leicht, so daß jede mechanische Zerstörung der frischen Krause vermieden wird.The use of permanent waving creams offers a similar advantage. Here comes the fact that Creams produced in accordance with the application behave extremely favorably when applied; the ■ Slipperiness otherwise observed disappears. Washing out is child's play, so that every mechanical destruction of the fresh frizzy is avoided.

Weitere Lösungsmittel für die erfindungsgemäßen Stoffe sind: Alkohole fÄthyl-, Isopropyl-, Butylalkohol u. a.), Glykole, Glykoläther und -ester, Sorbit, Glycerin, Formamid usw. Ein Teil der Lösungsmittel unterstützt das Gelieren, ein Teil, insbesondere die Alkohole, drängt es zurück. Es ist möglich, Mischungen aus Wasser und organisehen Lösungsmitteln zu verwenden. Die genannten Eigenschaften gestatten, völlig neuartige Präparate herzustellen, so z. B. eine starke (etwa 10-bis. aoVoige") Lösung in organischen Lösungsmitteln, die beim Zusatz zu einer wäßrigen Lösung (beispielsweise einer Haarfarbe oder einer KaItdauerwell-Lösung) eine schlagartige Gelierung bis zu Cremekonsistenz bewirkt. Mengenmäßig benötigt man von der anion-kationaktiven Verbindung sehr \venig, nämlich etwa 2 bis io%> des Volumens.Further solvents for the substances according to the invention are: alcohols, ethyl, isopropyl, butyl alcohol inter alia), glycols, glycol ethers and esters, sorbitol, glycerin, formamide, etc. Part of the Solvents help gelation, some parts, especially alcohols, push it back. It it is possible to use mixtures of water and organic solvents. The mentioned Properties allow completely new preparations to be made, such as B. a strong (about 10-to. aoVoige ") solution in organic solvents, when added to an aqueous solution (for example a hair color or a cold permanent wave solution) causes a sudden gelation to a cream consistency. Required in terms of quantity one of the anion-cation-active compound is very little, namely about 2 to 10%> of the volume.

Es ist sogar möglich, flüssige Präparate herzustellen, die beim Verdünnen mit Wasser oder wäßrigen Lösungen in Cremeform übergehen, so eine flüssige Haarfarbe, die beim Zusatz von \¥asserstoffsuperoxyd cremeförmig wird. Alle diese Gele besitzen die oben aufgeführten günstigen Eigenschaften der leichten Auswaschbarkeit usw.It is even possible to produce liquid preparations that, when diluted with water or aqueous solutions in cream form, so a liquid hair color that with the addition of \ ¥ Hydrogen peroxide becomes creamy. All of these gels have the cheap ones listed above Properties of easy washability, etc.

example 1

33,3 Teile Stearinsäure, chemisch rein, werden auf dem Wasserbad geschmolzen, darauf 66,7 Teile Kondensationsprodukt aus Dioxydiäthylentriamin und Stearinsäure unter Rühren langsam eingetragen, bis sich eine völlig klare Schmelze bildet. Nach dem Abkühlen erhält man ein wachsartiges Produkt.33.3 parts of stearic acid, chemically pure, are melted on a water bath, then 66.7 parts Condensation product of dioxydiethylenetriamine and stearic acid slowly added with stirring, until a completely clear melt forms. After cooling, a waxy one is obtained Product.

Example 2

6 Teile des Mittels nach Beispiel 1, 0,25 Teile Borax, 3 Teile 7o%ige Sorbitlösung und 60 Teile Wasser werden zum Sieden erhitzt, wobei Homogenisierung eintritt. Nach Abkühlung auf 30⁰ C wird Ammoniumthioglykolat und Ammoniak in der gewünschten Menge zugegeben und auf 100 Teile aufgefüllt.6 parts of the agent according to Example 1, 0.25 parts of borax, 3 parts of 70% strength sorbitol solution and 60 parts of water are heated to the boil, with homogenization occurring. After cooling to 30 ^° C., ammonium thioglycolate and ammonia are added in the desired amount and made up to 100 parts.

Example 3

Tn 33 Teilen Isopropylalkohol werden 3 Teile des Mittels nach Beispiel 1 heiß gelöst und hierzu 6γ Teile einer auf bekannte Weise hergestellten wäßrigen Haarfarbenlösung zugegeben. Bei Mischung von 1 Volumen dieser Lösung mit 2 Volumen -(.,5°/oigem Wasserstoffsuperoxyd entsteht eine Creme.In 33 parts of isopropyl alcohol, 3 parts of the agent according to Example 1 are dissolved while hot, and 6 parts of an aqueous hair color solution prepared in a known manner are added to this. Mixing 1 volume of this solution with 2 volumes of (.5% hydrogen peroxide results in a cream.

Example 4

12 Teile des Mittels nach Beispiel 1 werden heiß gelöst in einer Mischung von 34 Raumteilen n-Butylalkohol, 21 Raumteilen Glycerin und Raumteilen Isopropylalkohol. Bei Zugabe von12 parts of the agent according to Example 1 are used dissolved hot in a mixture of 34 parts by volume n-butyl alcohol, 21 parts by volume glycerine and Parts of space isopropyl alcohol. When adding

Claims

up to 8% of this solution to aqueous liquids, possibly with a small amount of alcohol added, such as it is common for hair colors, it creates a creamy color Preparation.

Godparents ta ν s ρ r u c h:

Process for the production of cosmetic preparations, characterized in that salt-like reaction products of cationic bases and anionic acids in organic, water-miscible solvents to dissolve and the solution converted into a gel form by adding small amounts of aqueous liquids, which by adding a different anion-active A 'bond than that for salt formation used to disintegrate.

Documents considered: German Patent No. 668 889; Winter, “Handbook of All Perfumery

and cosmetics «. 19:12, p. 413;

Czetsch-Lindenwaldt, »Ointments, powders, ex-

terna ", 1950, p. 273;

Schwartz-Perry, "Surface Active Agents",

j949, p. 237.

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