DE914246C - Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetyl-cellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetyl-cellulose sowie linearen Polyamiden oder PolyurethanenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung überfärbeechter Färbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen Gegenstand des Patentes 897 991 ist ein Verfahren zur Herstellung überfärbeechter Färbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen, welches darin besteht, daß man diese Fasern mit Aminen von der allgemeinen Zusammensetzung worin der Benzolrest a noch weiter durch Alkyl-, Alkoxy-, Aryloxygruppen oder Halogenatome substituiert sein kann, R, Wasserstoff oder einen Alkylrest und Ra einen Alkyl-, Aralkyl-, Arylrest oder einen hydroaromatischen Rest bedeuten, mit der Maßgabe jedoch, daß R1 kein Wasserstoffatom sein soll, wenn die Gruppe in o-Stellung zur Aminogruppe steht oder wenn R$ einen Alkylrest mit weniger als 3 Kohlenstoffatomen darstellt, und die Alkaliverbindungen von Arylamiden der 2, 3-Oxynaphthoesäure, die im Arylamidrest eine Alkoxygruppe allein oder neben weiteren Substituenten, wie Halogenatomen, l@lethyl- oder Alkoxygruppen, enthalten, in wäßriger Lösung behandelt, auf der Faser dianotiert und anschließend in einem heißen Bad fertig entwickelt. Man erhält auf diese Weise orange bis bordorote Färbungen von einer guten Überfärbe- und Lichtechtheit.
- Es wurde nun gefunden, daß man zu Färbungen von ähnlich guten Echtheitseigenschaften und den gleichen Farbtönen gelangt, wenn man bei dem Verfahren des Hauptpatents als Diazokomponenten hier Aminoverbindungen von der folgenden allgemeinen Zusammensetzung verwendet, worin der Benzolrest a noch weiter durch Alkyl-, Alkoxy-, Aryloxygruppen oder Halogenatome substitiuert sein kann, R1 und R2 A.ralkyl-, Arylreste oder hydroaromatische Reste bedeuten oder die Gruppe für den Piperidinrest steht.
- Ü berfärbeechte Färbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden bzw. Polyurethanen sind von großer Bedeutung bei der Verarbeitung derartiger Materialien zu Effektfäden in Stoffen aus Wolle und Wolle-Zellwoll-Mischungen. An hierfür geeigneten orangen bis bordoroten Farbstoffen, die dem Überfärbeprozeß ohne wesentliche Änderung von Farbton und Farbstärke standhalten, war bisher ein empfindlicher Mangel. Erfindungsgemäß kann dieser durch die Verwendung von Monoazofarbstoffen der obengenannten Art, die zugleich auch eine gute Lichtechtheit besitzen, weitgehend behoben werden.
- Zweckmäßig verwendet man auch hier bevorzugt solche Arylamide der 2, 3-Oxynaphthoesäure, deren Alkaliverbindungen sich durch eine besonders gute Löslichkeit in schwach alkalischem wäßrigem Medium auszeichnen, so daß die Menge an freiem Ätzalkali, das unter Umständen schädigend auf die Faser wirken könnte, möglichst gering gehalten werden kann.
- Farbstoffe aus Diazokomponenten und Azokomponenten von der Art, wie sie hier Verwendung finden, sind zwar bereits in verschiedenen Patentschriften, wie 6o9 118, 614 6o3, 614 895 und 614 896 beschrieben, doch wird in allen diesen Veröffentlichungen lediglich die Herstellung der Farbstoffe auf der pflanzlichen Faser oder die Verwendung der in Pulverform erzeugten Farbstoffe zum Färben von Lacken, Kautschuk usw. beschrieben.
- Es finden sich nirgends Hinweise darauf, daß die Farbstoffkomponenten auf die Acetylcellulose- oder Polyamid- bzw. Polyurethanfaser aufgebracht und dort zu wertvollen Färbungen entwickelt werden können. Auch war keineswegs vorauszusehen, daß die Sulfamidgruppen der Farbstoffe der starken Beanspruchung, wie sie der Überfärbeprozeß darstellt, in so guter Weise standhalten. Beispiel x i kg Acetatkunstseidengarn wird etwa z bis 11/2 Stunden bei 75° in einemßade behandelt, das man durch Eintragen einer heißen Lösung von 18 g des Natriumsalzes von 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methyl-4-methoxybenzol und 18 g i-Amino-2, 5-dimethoxybenzol-4-sulfonsäure-piperidid in i5o ccm Diäthanolamin und 18 ccm Wasser in eine Mischung aus 30 1 heißem Wasser, go g eines Kondensationsproduktes aus höhermolekularen Fettsäuren und Eiweißabbauprodukten, 3o ccm 25 o/oigem Ammoniak und 6oo g Kochsalz erhält. Anschließend dianotiert man während etwa 1/Z Stunde in der Kälte in einem Bad, das 30 g Natriumnitrit und i5o ccm Salzsäure von 2o0 B6 in 30 1 Wasser . enthält, und entwickelt dann den Farbton durch eine Behandlung mit 30 g Oleylmethyltaurin, i2o g Natriumacetat und 3 ccm Ammoniak 25°/oig in 3o 1 Wasser von 6o0, erwärmt langsam auf 8o0 und spült nach 1/,l Stunde. Man erhält ein Bordo von guter Überfärbeechtheit.
- Verwendet man an Stelle von Acetatkunstseidengarn die gleiche Menge einer Polyamidfaser, so erhält man auch auf diesem Material eine bordorote Färbung von gleichfalls guter Überfärbeechtheit. Beispiel 2 i kgAcetatkunstseidengarnwird i l/2 Stunden bei 75° in einem Bade behandelt, das in 301 Wasser von 75°, go g eines Kondensationsproduktes aus höhermolekularen Fettsäuren und Eiweißabbauprodukten, 30 ccm 250%iges Ammoniak, 6oo g Kochsalz enthält und mit einer heißen Lösung von 17,1 g des Natriumsalzes von 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methoxybenzol und 23 g i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäure-dibenzylamid in 150 ccm Monoäthanolamin und 18 ccm Wasser versetzt wird. Anschließend dianotiert man während 1/2 Stunde in der Kälte in einem frischen Bad, das 3o g Natriumnitrit und 15o ccm Salzsäure von 2o0 Bein 301 Wasser enthält, und entwickelt dann die Färbung durch Behandeln mit 30 g Oleylmethyltaurin und i2o g Natriumacetat in 301 Wasser von 6o0.
- Man steigert die Temperatur auf 8o0, behandelt etwa 1/2 Stunde lang und spült, wobei ein überfärbeechtes Scharlachrot entsteht.
- Die folgende Zusammenstellung enthält eine Anzahl von weiteren nach vorliegendem Verfahren verwendbaren Komponenten sowie die Farbtöne der auf der Faser entwickelten Monoazofarbstoffe, die gleichfalls gute Echtheitseigenschaften besitzen:
Diazokomponente Azokomponente Farbton i. i-Amino-2, 5-dimethoxybenzol-4-sulfonsäure- 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)- blaustichigrot N-benzyl-N-phenylamid 2-methyl-4-methoxybenzol 2. -dibenzylamid desgl. - 3. i-Amino-2, 5-diäthoxybenzol-4-sulfonsäure- 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)- rot piperidid 2-äthoxybenzol 4. i-Amino-2, 4-dimethoxybenzol-5-sulfonsäure- -2-methoxybenzol blaustichigrot dibenzylamid 5. i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäure- -2-methy 1-4-methoxybenzol rot N-benzyl-N-phenylamid 6. desgl. -2, 5-dimethoxybenzol - 7. i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäure -2, 4- - - -N-phenyl-N-cyklohexylamid B. desgl. -2-methyl-4-methoxybenzol - 9. i-Amino-4-methoxybenzol-5-sulfonsäure- desgl. - dibenzylamid io. i-Amino-2-äthoxybenzol-5-sulfonsäure- 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)- scharlach piperidid 2-methoxybenzol ii. desgl. -2-methoxy-4-chlorbenzol - 12. i-Amino-2-methylbenzol-5-sulfonsäure- -2-methoxybenzol rotorange N-cyklohexyl-N-(4'-methoxy)-benzylamid 13. -N-cyklohexyl-N-(2'-chlor) -benzylamid desgl. - 14. -N-benzyl-N-phenylamid desgl. - 15. -N-benzyl-N-(2'-methyl)-phenylamid desgl. - 16. -dicyklohexylamid desgl. - 17. i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäure- 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)- rot diphenylamid 2-methyl-4-methoxybenzol 18. i-Amino-2, 5-dimethoxybenzol-4-sulfonsäure- -2-methoxy-4-chlorbenzol rubin dibenzylamid i9. desgl. -2-methoxy-5-chlorbenzol rubin 2o. i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäure- -2-methoxy-5-brombenzol rot piperidid 21. -dibenzylamid -3-methyl-4-methoxybenzol - 22. i-Amino-2-chlorbenzol-5-sulfonsäure- -2-methoxybenzol orange N -benzyl-N -phenylamid 23. i-Amino-2-brombenzol-5-sulfonsäure- desgl. - dibenzylamid 24. i Amino-2-äthylbenzol-5-sulfonsäure- desgl. scharlach dibenzylamid 25. i-Aminobenzol-3-sulfonsäure-piperidid 1-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)- orange 2-methyl-4-methoxybenzol 26. i-Aminobenzol-2-sulfonsäure-piperid -2-methoxybenzol orange 27. i-Amino-4-phenoxybenzol-5-sulfonsäure- -2-methyl-4-methoxybenzol scharlach dibenzylamid 28. i-Amino-2-methoxybenzol-4-sulfonsäure- desgl. rot dibenzylamid 29. i-Amino-2, 5-dimethoxybenzol-4-sulfonsäure i-(6'-Brom-2', 3'-oxynaphthoyl- bordo dibenzylamid amino)-2-methoxybenzol 30. -piperidid i-(6'-Methoxy-2', 3'-oxynaphthoyl- - amino)-2-methoxybenzol
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Abänderung des Verfahrens zur Herstellung überfärbeechter Färbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen nach Patent 897 9gi, dadurch gekennzeichnet, daß man als Diazokomponenten hier Aminoverbindungen von der allgemeinen Zusammensetzung verwendet, worin der ßenzolrest a noch weiter durch Alkyl-, Alkoxy-, Aryloxygruppen oder Halogenatome substituiert sein kann, R1 und R2 Aralkyl-, Arylreste oder hydroaromatische Reste bedeuten, oder die Gruppe für den Piperidinrest steht.
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