DE884185C

DE884185C - Verfahren zum Faerben von Textilstoffen mit Kuepenfarbstoffen

Info

Publication number: DE884185C
Application number: DEL9960A
Authority: DE
Inventors: Alan Taylor Pugh
Original assignee: Lankro Chemicals Ltd
Current assignee: Lankro Chemicals Ltd
Priority date: 1950-09-22
Filing date: 1951-08-30
Publication date: 1953-07-23

Description

Verfahren zum Färben von Textilstoffen mit Küpenfarbstoffen Die Erfindung bezieht sich auf eine Verbesserung des Färbens von Textilstoffen mit Küpenfarb-Stoffen.
Es ist bekannt, nichtionische oberflächenaktive Mittel zur Herbeiführung des gleichmäßigen Auf- ziehens der Farbe beim Küpenfärben zu verwenden. Es wurde auch bereits vorgeschlagen, zu diesem Zweck Tetraalkylammoniumhalo,-enide und Da-decylpyridiniumlaurat zu benutzen, welche kationische oberflächenaktive Mittel sind.
Es wurde nun gefunden, daß verbesserte Ergebnisse durch Verwendungder weiter unten definierten kationischen oberflächenaktiven Aminoamidsalze erhalten werden. Diese Aminoamidsalze können und müssen in viel kleineren Mengen als die nichtionischen oberflächenaktiven Mittel angewendet werden, weil eine zu große Menge das Färben überhaupt verhindert. Überdies fällen diese Aminoamidsalze, wenn sie in nachstehend angegebenen Mengen angewendet -,verden, die Lenkobasen, einige Farben mehr als andere, aber in jedem Fall viel weniger als Tetraalkylammoniumhalogenide und Dodecvlpyridiniumlaurat aus. Es wurde gefunden, daß jer Zusatz von einer oder mehreren nichtionischen hochmolekulare Schutzkolloide bildenden Verbindungen die Neigung der Aminoamidsalze zur Ausfällung der Leukobasen verringert oder beseitigt und dieWirksamkeit des Färbeverfahrens bedeutend vergrößert.
Demgemäß schafft die Erfindung ein Verfahren für das Färben von Textilstoffen mit Küpenfarbstoffen, wobei ein Färbebad verwendet wird, welches eine oder mehrere nichtionische hochmolekulare Schutzkolloide bildende Verbindungen und 0,025 bis i g des kationischen oberflächenaktiven Aminoamidsalzes im Liter enthält, dessen kationischer Teil ein Rest folgender allgemeiner Formel ist: worin R eine gesättigte oder ungesättigte Alkyl-oder Aralkylgruppe mit 8 bis 2o Kohlenstoffatomen, Ra Wasserstoff oder eine substituierte oder nicht substituierte Alkyl- oder Aralkylgruppe, Rb Wasserstoff oder eine Alkylgruppe, Re" Rd und Re gleiche oder ungleiche' substituierte oder unsubstituierte Alkyl- oder Aralkylgruppen oder Wasserstoff darstellen können, oder als Ganzes eine heterocyclische Stickstoffbase wie Morpholin, Pyridin oder Nikotin bedeutet.
Aminoamidsalze mit kationischen Teilen der obigen Forniel können in der Weise hergestellt werden, daß ein von einem aliphatischen primären oder sekundären ß-Oxyamin --und einer aliphatischen im Molekül 9 bis 2,-1 Kohlenstoffatome enthaltenden Carbonsäure abgeleitetes Amid mit Phosphortrihalogenid oder Schwefeloxyhalogenig und einer primären, s'ekundären oder tertiären organischen Stickstoffbase oder Ammoniak oder einer Ammoniak liefernden Verbindung, wie Harnstoff oder Hexamethylentetramin, kondensiert, und gegebenenfalls das erhaltene Aminoami,dsalz in an sich bekannter Weise in die freie Base übergeführt wird.
Im Handel erhältliche Aminoamidsalze, welche benutzt werden können, schließen Diäthylaminoäthyloleylamidmethosulfat ein.
Geeignete Schutzkolloide bildende Verbindungen sind Methylcellulose, Leime, Gelatine, Kondensationsprodukte von Äthylenoxyd mit langkettigen Fettsäuren von 1:2 bis 18 Kohlenstoffatomen oder Fettalkoholen -mit 12- bis 18 Kohlenstoffatomen, Fettsäureamidkondensationsprodukte mit Äthylenoxyd, Kondensationsprodukte langkettiger Fettamine mit Äthylenoxyd und langkettige h(ercaptane mit -Äthylenoxyd. Die folgenden Beispiele zeigen, wiedas Verfahren nach der Erfindung ausgeführt werden kann.
Beispiel I 4 Bündel Zellwollsträhne, jedes 2,5 wiegend, wurden mit o,5 g Caledon Jadegrün X Colour Index No. iioi bei 6c0-'gefärbt, wobei das Bad:2,-/l einer Lösung von 4,5 GewichtsprGzent von Oleylaminoäthylpyridiniumchlori-d enthielt, welche Lösung außerdem 2 Gewichtsprozent eines Kondensationsproduktes von Cetyl-Oleylalkohol mit Äthylenoxyd enthielt. Das erste Bündel wurde in diesem Bad .2 Minuten gefärbt und dann entfernt, das zweite im gleichen Bad 5 Minuten, das dritte io Minuten und das vierte 15 Minuten. Der Farbton entsprach den Färbezeiten. Beispiel 2 Das Färben wurde in der gleichbn Weise wie in Beispiel i ausgeführt, aber unter Verwendung von Caledon Brilliantpurpur :2 Colour Index No. 1104-Wieder waren die Färbungen gleichmäßig und der Farbton im Verhältnis zur angewendeten Färbezeit verstärkt.

Claims

PATEXTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von Textilstoffen mit Küpenfarbstöffen, dadurch gekennzeichnet) daß ein Färbebad verwendet wird, welches eine oder mehrere nichtionische Schutzkolloide bildende Verbindungen hohen Molekulargewichts und o,o.25 bis i g eines kationischen oberflächenaktiven Aminoamidsalzes je Liter des Bades enthält dessen kationischer Teil ein Rest folgender allgemeiner Formel ist: worin R eine gesättigte oder ungesättigte Allzyl-oder Aralkylgruppe mit 8 bis 2o Kohlenstoffatomen, Ra Wasserstoff oder eine substituierte oder nicht substituierte Alkyl- oder Aralkylgruppe, Rb Wasserstoff oder eine Alkylgruppe, Rr, Rd und Re gleiche oder ungleiche, substitu-Jerte oder unsubstituierte Alkyl- oder Aralkylgruppen oder Wasserstoff darstellen können, oder als Ganzes eine heterocyclische Stickstoffbase wie Morpholin, Pyridin oder Nikotin bedeutet.