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DE869104C - Verfahren zur Herstellung von Wollfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Wollfarbstoffen

Info

Publication number
DE869104C
DE869104C DEE1794A DEE0001794A DE869104C DE 869104 C DE869104 C DE 869104C DE E1794 A DEE1794 A DE E1794A DE E0001794 A DEE0001794 A DE E0001794A DE 869104 C DE869104 C DE 869104C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dyes
production
wool
wool dyes
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEE1794A
Other languages
English (en)
Inventor
Emil Dr Beniers
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Priority to DEE1794A priority Critical patent/DE869104C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE869104C publication Critical patent/DE869104C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B17/00Azine dyes
    • C09B17/02Azine dyes of the benzene series

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Wollfarbstoffen In der Patentschrift 545 859 ist ein Verfahren zur Herstellung von braunen Wollfarbstoffen beschrieben, -welches darin besteht, daß man i Mol einer 2, 6-Diamino,diphenylaminsulfonsäure mit i Mol eines 2, 4, 6-Trinitrobenzol,derivates umsetzt, das in i-Stellung ein austauschfähiges Atom oder eine austauschfähige Gruppe enthält, und anschließend durch Erhitzen in alkalischem Medium einenAzinringschlußherbeiführt. Es entstehendabei Farbstoffe von guten Lichtechtheiten. Die Wasser- -, Walk- und Waschechtheiten der erhaltenen Farbstoffe genügen indes nicht allen Anforderungen. - Es wurde nun gefunden, #daß man braune Wollfarbstoffe von sehr guten Echtheitseigenschaften herstellen kann, wenn man an Stelle von z.B. :2,4,6-Trinitrochlorl)en,zol solche Derivate des 3, 5-3', #'-Tetranitrobenzophenons, die in 4, 4'-Stellung austauschfählge Atome oder Gruppen enthalten, für die Kondensationsreaktion verwendet. Diese Komponenten vermögen zweimal mit der 2, 6-Diaminodiphenyl,aminsulfonsäure, zu reagieren, und es entstehen Farbstoffe mit zwei Azinringen beispielsweise nach dem folgenden Reaktionsschenia: In den obigen Formeln kann der Benzolkern Z noch Substituenten enthalten, wie z. B. Halogen, Alkyl-, Alkoxy- oder# Sulfonsäuregruppen.
  • Das als Komponente beispielsweise verwendete 4, 4'-Dichlor-3, 5-3, 5'-tetranitrobenzophenon kann durch Nitrieren von 4, 4'-Dichlorbenzophenon erhalten werden.
  • Die neuen braunen Farbstoffe zeichnen sich vor den Farbstoffen Ader Patentschrift 545 859 -neben hervorragenden Naßechtheiten auch noch durch eine bessere Lichtechtheit aus.
  • B e i s p i e. 1 e 1 - 43 Gewichtsteile 4, 4'-Dichlor- 3, 5-3, 5'#tetranitro,benzophenon werden bei Gegenwart von Alkohol mit 56 Gewichtsteilen 2, 6-Diaininodiphenylämin-4-sulfons,äure und 66G-ewichtsteilen Natriumtacetat mehrere Stuivden gekocht. Wenn die Kondensation beendet ist, wird abgesaugt, das Zwischenprodukt in Wasser gelöst und nach Zugabe von 13 Ge#wichtsteilen Soda bei -go` ' der Azinringschluß durchgeführt. Der gebildete Farbstoff wird isoliert u-nd umgelöst. Er färbt Wolle in braunen Tönen von hervorragenden Licht- und Naßechtheiten.
  • 2. Man kondensiert 40 Gewichtsteile 4, 4'-Dichlor-.3, 5-3, 5"-tetranitrobenzophenon mit 55 Gewichtsteilen 2, 6-Diamiiic#--,41-methyldiphenylamin-4-sulfonsäure bei Gegenwart von Natriumacetat in iol/oiger Butanollösung durch mehrstündiges Erhitzen auf 7o. bis 8o0. Nach Zugabe von 14 Gewichtsteilen Soda wird weiter bei iioo" gerührt, bis ,der Azinringschluß durchgeführt ist. Der- Farbstoff wird wie i ' n Beispiel i iseliert. Er färbt Wolle in braunen Tönen von sehr guten Naßechtheiten und sehr-guter Lichtechtheit.
  • 3. Durch Kondensation von äquimolel-,ulart#n Mengen 4, d-Dichlor-3, 5-3, 5'-tetr-anitrobenzophenon und 2, 6-Diamino-2'-chlordiphenylainin-4-sulfonsäure unter ähnlichen Bedingungen in Wasser oder Alkoholen erhält man einen in seinen Echtheitseigenschaften ähnlichen braunen Farbstoff. Ein ebenso echtes Produkt wird durch Kondensation von 4"i!-Dich-lor-3,5#3', 5-tetranitroben-zophenon mit 2, 6-Diamino-:2'-inethoxybenzophenon-47sulfonsäure erhalten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH. Verfahren zur Herstellung von Wollfarbstoffen, da-durch gekennzeichnet, daß man 3, 5- 3', 5-Tetranitrobenzophenone, ;die in 4,4#-Stellung austauschfähige Atome oder Gruppe#n enthalten, mit 2, 6-Diaminodiphenylaminsulfonsäuren kondensiert und die erhaltenen Kondensati,onsproäukte bei höherer Temperatur mit Alkalien behandelt.
DEE1794A 1950-07-15 1950-07-15 Verfahren zur Herstellung von Wollfarbstoffen Expired DE869104C (de)

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DE869104C true DE869104C (de) 1953-03-02

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