DE868155C - Ersatzstoffe fuer Fettalkohole - Google Patents

Description

• Ersatzstoffe für Fettalkohole Es wurde gefunden, daß sich die durch Hydrierung von Polyenalen, welche auch substituiert sein können, erhältlichen hydroxylgruppenhaltigen Verbindungen mit wenigstens einer primären Hydroxylgruppe und mindestens 8 Kohlenstoffatomen mit Vorteil als Ersatz für Fettalkohole verwenden lassen.
• Die Polyenale werden bekanntlich durch Kondensation von Acetaldehyd, Crotonaldehyd oder dessen Vinylenhomologen mit sich selbst oder durch Kondensation dieser Vinylenhomologen mit cyclischen Aldehyden, wie Benzaldehyd, Cyclohexylaldehyd, Furfurol, Furylacrolein, Zimtaldehyd od. dgl., gewonnen. Diese ungesättigten Aldehyde ergeben bei der Hydrierung, je nach den angewandten Arbeitsbedingungen, ganz oder teilweise abgesättigte Alkohole mit primärer Hydroxylgruppe. Derartige Alkohole sind z. B.
• 7-Tetrahydroturylheptanol-I, II-Phenylundecanol-I, x-Methoxyhexadecanol-I, x-Butoxydodecanol-I, x-Methoxyeikosanol-I u. dgl.
• Die vorstehend beschriebenen Verbindungen, die entweder rein aliphatischer Natur oder, je nach dem vorhandenen Substituenten, auch aromatisch-aliphatischer, cycloaliphatisch-aliphatischer oder heterocyclisch-aliphatischer Natur sein können, stellen salbige bis feste fett- bzw. wachs- oder harzartige Stoffe dar. Dieselben können bei der Herstellung und Veredlung von Fasern und Textilien als Ersatz für Fett-und Wachsalkohole dienen. Man kann sie auch zur Veredlung von Kunststoffen, bei deren Herstellung und Weiterverarbeitung, insbesondere der Fettung, aber auch als Zusätze beim Schlichten, Schmälzen, Spinnen, Färben, Avivieren, Appretieren u. dgl. verwenden. Weitere Verwendungsmöglichkeiten ergeben sich als Weichmachungs- und Glättemittel bei den verschiedensten Gewerbezweigen, wie beispielsweise Imprägnierung von Werkstoffen, Oberflächenschutz in Verbindung mit Gelatine, Cellulosehydrat, Cellulosederivaten, natürlichen oder künstlichen Harzen, Kunststoffen usw.
• Weiterhin kann man die vorgeschlagenen Produkte bei der Herstellung von Klebstoffen aus Stärke, Dextrin und ähnlichen Produkten verwenden. Auch als Schaumverhütungsmittel sind sie verwendbar.
• Die aus Polyenalen durch Hydrierung erhältlichen hydroxylgruppenhaltigen Verbindungen können ferner als Bestandteil von Präparaten zur Bearbeitung und Oberflächenbehandlung von Metallen, wie Fettungsmittel, Schmiermittel oder Schmiermittelbestandteile, z. B. für feinmechanische Zwecke, und als Zusatz beim Beizen und Ätzen in der Metallindustrie, ferner zur Herstellung von Bohrölen und Bohrölextrakten, zur Erhöhung der Viskosität von Maschinenöl, zum Kompoundieren von Zylinderöl, zur Herstellung von Autoölen und -fetten, als Bremsflüssigkeiten, als Rostschutzmittel in Gewehrölen und Kugelfetten, verwendet werden. Sie lassen sich außerdem zur Herstellung von Emulsionen und Dispersionen, als Flotationsmittel bei der Erzaufbereitung, als stabilisierend wirkende Mittel bei der Herstellung stabiler Dispersionen wasserunlöslicher Stoffe verwenden. Weitere Verwendungsmöglichkeiten bestehen für die Herstellung nicht ranzig werdender Fette, für die Herstellung emulgierbarer Trane (Gerböle, Degras usw.), für die Herstellung von Schmier- und Lederfettungsmitteln.
• Ausgezeichnete Verwendungsmöglichkeiten für die genannten Stoffe bestehen auch in der Seifen- und kosmetischen Industrie zur Herstellung von geformten oder überfetteten Seifen, als Geruchsstoffe und Riechstoffixateure, ferner zur Herstellung von Wachs-, Putz-, Glanz- und Poliermitteln, als Zusatz zu Schuhkremen und Bohnermassen, als Wachsersatz zur Herstellung von salbenartigen Pasten, Kremen u. dgl. m.
• Auch als Zusätze zu Reinigungsmitteln und pharmazeutischen Produkten wie auch zur Schädlingsbekämpfung, zur Herstellung von Desinfektionsmitteln können sie verwendet werden.
• Weitere Verwendungsmöglichkeiten für die genannten Stoffe bestehen in der Lack- und Farbstoffindustrie zur Herstellung von Lacken, Firnissen u. dgl., als Zusatz zu trocknenden Ölen und Überzugsmassen, zur Herstellung von Kunst- und Isoliermassen, als Lösungsmittel, als Binde- und Emulgiermittel für Farbstoffe in der Färberei und bei der Herstellung von Durchschreibepapieren, Farbbändern und Kopiermitteln sowie als Bestandteil von Pigmentfarben. Sie können als Zusatz zu Motortreibmitteln, ferner zur Verbesserung von Kautschukwaren, beispielsweise als Erweicher und Alterungsschutzmittel in der Kautschukindustrie und verwandten Industrien, zur Erleichterung des Einmischens von Füll- oder Farbstoffen oder Beschleunigern in Kautschuk oder anderen plastischen Massen, wie Linoleum, verwendet werden.
• Beispiel I Grundseifenspäne werden mit 4 O/o eines Alkoholgemisches, das vornehmlich aus den Monomethyläthern zweiwertiger Alkohole mit I7 bzw. 21 Kohlenstoffatomen (neben Cetylalkohol und Eikosylalkohol) besteht und in bekannter Weise durch Kondensation von Crotonaldehyd in methylalkoholischer Lösung in Gegenwart von Piperazinacetat und anschließende Hydrierung erhalten worden ist, gut vermischt und zu Seifenstücken verpreßt. Man erhält eine Toilettenseife, die beim Gebrauch auf der Hand eine leichte Fettung hervorruft und die Versprödung derselben verhindert.
• Beispiel 2 Ein Alkoholgemisch, das bei der Kondensation von p-Methylcrotonaldehyd in Gegenwart von Piperidinacetat und nachfolgender Hydrierung erhalten wird und vornehmlich aus primärem ALkohol mit IO Kohlenstoffatomen besteht, eignet sich gut als Gernchsstoff für die Parfümerieindustrie.
• Beispiel 3 7-Tetrahydrofurylheptanol-I, durch Kondensation von I Mol Furfurol und 2 Mol Acetaldehyd und anschließende Hydrierung erhalten, findet für sich oder in Mischung mit Glycerin, Cyclohexanonglycerin oder Ricinusöl als Brems- und Druckflüssigkeit sowie als Gefrierschutzmittel Verwendung. Es besitzt keine korrodierenden Eigenschaften.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verwendung der in bekannter Weise aus gegebenenfalls substituierten Polyenalen durch Hydrierung erhältlichen hydroxylgruppenhaltigen Verbindungen mit primärer Hydroxylgruppe und mindestens 8 Kohlenstoffatomen als Ersatzstoffe für Fettalkohole.