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DE833273C - Rodent repellants - Google Patents

Rodent repellants

Info

Publication number
DE833273C
DE833273C DEP24950D DEP0024950D DE833273C DE 833273 C DE833273 C DE 833273C DE P24950 D DEP24950 D DE P24950D DE P0024950 D DEP0024950 D DE P0024950D DE 833273 C DE833273 C DE 833273C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
rodent
compounds
bait
animals
repellants
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEP24950D
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Walter Salzer
Dr Marianne Meisenheimer
Dr Wilhelm Bonrath
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DEP24950D priority Critical patent/DE833273C/en
Application granted granted Critical
Publication of DE833273C publication Critical patent/DE833273C/en
Expired legal-status Critical Current

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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Nagetierbekämpfungsmittel Zur Vertilgung schädlicher Nager werden in der Hauptsache elementarer Phosphor und Thalliumverbindungen verwendet: diese besitzen zwar eine ausreichende Giftigkeit, weisen aber in der Anwendung verschiedener Nachteile, wie schlechte Annahme und Haltbarkeit oder geringe Preiswürdig-' keit, auf. Man hat für den gleichen Zweck ferner schon die Verwendung von organischen Verbindungen vorgeschlagen; Strychnin, das praktische Bedeutung erlangt hat, besitzt aber große Nachteile, z. B. verursacht sein bitterer Geschmack -eine schlechte Annahme. Weiter hat man in jünger-er Zeit die Verwendung von aromatischen Diazoverbindungün bestimmter Zusammensetzung vorgeschlagen, die bei genügender Giftigkeit von den Tieren gut angenommen werden.Rodent Killer Used to kill harmful rodents mainly elemental phosphorus and thallium compounds are used: these have a sufficient toxicity, but show different in the application Disadvantages, such as poor acceptance and durability or low value for money, on. One also has the use of organic for the same purpose Connections suggested; Strychnine, which has gained practical importance but major disadvantages, e.g. B. causes its bitter taste - a bad assumption. Furthermore, there has recently been the use of aromatic diazo compounds Proposed certain composition, with sufficient toxicity of the Animals are well accepted.

Es wurde nun gefunden, daß sich Aryldiazothioharnstoffe und ihre S-Alkylverbin#dungen, die im Arylrest einen oder mehrere Substituenten, wie Halogene, die Nitrogruppe,Alkylgruppen, Halogenalkylgrupp-en u. ä., enthalten, ganz -besonders zur Nagetierbekämpfung eignen. Die Verbindungen zeichnen sich durch.,eine sehr hohe Giftigkeit aw; damit vergiftete Köder werden von den. Tieren gut angenommen. Ein besonderer' Vorteil der Nagetierbekämpfungsmittel gemäß der Erfindung besteht darin, daß sie im Organismus unter Verlust ihrer Giftigkeit rasch verändert werden, so daß die vergifteten Nagedere keine Gefahr für Haustiere darstellen. Der Tod tritt bei den vergifteten Tieren ohne Erregungsstadium, wie es für Krampfgifte spezifisch ist, ein, unddie Verbindungen haben die Eigenart, daß noch 3/4 der tödlichen Dosis ohne jede Reaktion ertragen wird.It has now been found that aryldiazothioureas and their S-alkyl compounds which contain one or more substituents in the aryl radical, such as halogens, the nitro group, alkyl groups, haloalkyl groups and the like, are particularly suitable for combating rodents. The compounds are characterized by., A very high toxicity aw; bait poisoned with it will be used by the. Animals well accepted. A particular 'advantage of the rodent control agents according to the invention is that they are rapidly changed in the organism, losing their toxicity, so that the poisoned rodents pose no danger to domestic animals. Death occurs in the poisoned animals without a stage of excitation, as is specific for convulsive poisons, and the compounds have the peculiarity that 3/4 of the lethal dose is still endured without any reaction.

Die Anwendung erfolgt in bekannter Weise zusammen mit Köderstoffen, wie Körner, Speck, Fett oder Essenreste, z. B. Kartoffelbrei. Die wirksamen Verbindungen werden für.,diese Zubereitungen ent- weder als solche oder in -Mischung mit Streck- 2t, Mitteln benutzt. ' Beispiele i. Man -stellt eine Paste her, die 0,2% des Na- triumsalzüs von 4-Chlorbenzoldiazothioharnstoff enthält. Die Paste kann als Grundlage Methylcellu- lose, Nlehlkleistür oder ein anderes Ver#dickungs- mittel enthalten. Diese Paste stellt mit geeigneten Ködern, z. B. mit Kartoffelbrei gemischt oder auf \%'eißl)rot gestrichen, ein sehr gutes Rattenvertil- gungsmittel dar. 2. -Mehl oder auch Talkum, Kieselgur oder an- (Icre liiertmaterialieliwer-denmit0,4'/ovon4-CIilor- 1)etizoltliazotliloliariistoff vermahlen. Von dieser Mischung setzt man 5% einem geeigneten Köder, wi,e. Kartoffelbrei, zu. Die so zubereitete Masse eignet sich vorzüglich zur Bekämpfung von Ratten. 3. Man vermischt einen Köder, wieKartoffelbrei, Wurst oder geeignete Speisereste, Mit o,ill."o N-011 3, .5-1)Ichlorl)enzoldiazothiobariistofi. Ein solcher 1#i#der wird von Ratten sehr gut angenommen und t(**)tet die Tiere mit Sicherheit ab. 4. Eine Mischung aus o,jO/o 4-Chlorbenzol- diazothioliarristoff, 9,41V0 _NIVIII, 20,0% Fischmühl und dein Rest Kleie wird in-i N'erli4Itnis I : 2 Mit Wasser zu einem festen Brei verinengt. Der #so her- , stellte Ki#dür wird von Ratten lir -ut genom- Ire Z' inen und ti3tet sic mit Sicherheit al). Aridere zur Verweii(kin- als Nagütierbe- kämpfurigsmittel geeignete N'cri)indungen sind z. B. 2-Chlorl)eiizol(11aZ0tilioll#tullSt(-)ff,2.4-1)iclilorl)eiizol- diazotliioliariistoff.3. 5-1)Icill()1-1)ctizol(iiazotliioliarti- StOff, 2-Clllor-,5-trlfltiornietli\-IIK#iizoldiazotliloliarii- stoff, 2-Trifluoriiietli\-1-,#-clil()rl)etizol(liazotliioliarti- stOfi, 4-Clorl)etizolcliazotiil()liai-iistoff-S-nietliox\-- inetlivlätlier, 4-Cli.lorl)(#iiz(-)1(Ilazotliloliariistoff-#- rnetlivlätlier. inütllox\,nletli#,1i-itlicr. It is used in a known manner together with bait substances such as grains, bacon, fat or leftover food, e.g. B. mashed potatoes. The active compounds are used for., These preparations neither as such or in -mixture with stretch- 2t, Funds used. ' Examples i. A paste is made that contains 0.2% of the Na- trium salt of 4-chlorobenzene diazothiourea contains. The paste can be used as a base loose, liner or other thickening medium included. This paste provides with suitable Bait, e.g. B. mixed with mashed potatoes or on \% 'eißl) painted red, a very good rat agent. 2. -meal or talc, kieselguhr or other (Icre liiertmaterialieliwer-denmit0.4 '/ ovon4-CIilor- 1) grind etizoltliazotliloliariistoff. Of this Mixture, you put 5% of a suitable bait, how. Mashed potatoes, too. The mass prepared in this way is particularly suitable for combating rats. 3. Mix a bait, like mashed potatoes, Sausage or suitable leftovers, with o, ill. "O N-011 3, .5-1) Ichlorl) enzoldiazothiobariistofi. Such a 1 # i # which is very well accepted by rats and t (**) kills the animals with certainty. 4. A mixture of o, jO / o 4-chlorobenzene diazothioliarristoff, 9.41V0 _NIVIII, 20.0% Fischmühl and your rest of bran will be in-i N'erli4Itnis I : 2 With Water reduced to a solid paste. The #so her- , put Ki # dür is taken by rats lir -ut- Irish Z ' inen and ti3tet sic with certainty al). Aridere zur Verweii (kin- as rodent- kämpfurigsmittel suitable N'cri) indungen are z. B. 2-Chlorl) eiizol (11aZ0tilioll # tullSt (-) ff, 2.4-1) iclilorl) eiizol- diazotliiolarian substance. 3. 5-1) Icill () 1-1) ctizol (iiazotliioliarti- StOff, 2-Clllor-, 5-trlfltiornietli \ -IIK # iizoldiazotliloliarii- stoff, 2-Trifluoriiietli \ -1 -, # - clil () rl) etizol (liazotliioliarti- stOfi, 4-Clorl) etizolcliazotiil () liai-iistoff-S-nietliox \ - inetlivlätlier, 4-Cli.lorl) (# iiz (-) 1 (Ilazotliloliariistoff - # - rnetlivlätlier. inütllox \, nletli #, 1i-itlicr.

Claims (1)

N TANS l* f: H- Na- dadurchgekenn- 7eic,lin-et, daß es .\rN,1(Ilazotliiohariistoffe oder deren die im Arylrest stil)stitiiiert sind, eiitli:ilt.
N TANS l * f: H- Na- identified- 7eic, lin-et that it. \ RN, 1 (Ilazotliiohariistoffe or those in the aryl radical style) are stitiiiert, eiitli: ilt.
DEP24950D 1948-12-15 1948-12-15 Rodent repellants Expired DE833273C (en)

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DEP24950D DE833273C (en) 1948-12-15 1948-12-15 Rodent repellants

Applications Claiming Priority (1)

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DEP24950D DE833273C (en) 1948-12-15 1948-12-15 Rodent repellants

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DE833273C true DE833273C (en) 1952-03-06

Family

ID=7369868

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Application Number Title Priority Date Filing Date
DEP24950D Expired DE833273C (en) 1948-12-15 1948-12-15 Rodent repellants

Country Status (1)

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DE (1) DE833273C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1010778B (en) * 1952-03-17 1957-06-19 Wisconsin Alumni Res Found Rodent repellants and process for their manufacture

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1010778B (en) * 1952-03-17 1957-06-19 Wisconsin Alumni Res Found Rodent repellants and process for their manufacture

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