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DE80329T1 - Herstellung von polyacetylen. - Google Patents

Herstellung von polyacetylen.

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Publication number
DE80329T1
DE80329T1 DE198282306139T DE82306139T DE80329T1 DE 80329 T1 DE80329 T1 DE 80329T1 DE 198282306139 T DE198282306139 T DE 198282306139T DE 82306139 T DE82306139 T DE 82306139T DE 80329 T1 DE80329 T1 DE 80329T1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acetylene
poly
film
groups
precursor polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE198282306139T
Other languages
English (en)
Inventor
David Charles Sunbury-On-Thames Middlesex Tw16 7Ln Bott
John Harold Edwards
William James Durham Feast
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BP PLC
Original Assignee
BP PLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BP PLC filed Critical BP PLC
Publication of DE80329T1 publication Critical patent/DE80329T1/de
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F38/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more carbon-to-carbon triple bonds
    • C08F38/02—Acetylene
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/06—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances
    • H01B1/12—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances organic substances
    • H01B1/124—Intrinsically conductive polymers
    • H01B1/125—Intrinsically conductive polymers comprising aliphatic main chains, e.g. polyactylenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2349/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more carbon-to-carbon triple bonds; Derivatives of such polymers

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  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Claims (17)

21. Juni 1983 The British Petroleum Company p.l.c:" Ansprüche
1. Verfahren zur Herstellung eines zusammenhängenden Polyacetylen) (III)-Films unter Lösungsmittelgießen einer Lösung eines Polymerisats der allgemeinen Formel (V), abgeleitet von einer Vorstufe (IV),und Umwandeln des vorgegossenen Polymerisats (V) in Poly(acetylen) bei einer Temperatur zwischen 20 und 200 C und unter vermindertem Druck über eine Dauer von 1 bis 100 h in einer gegenüber dem Vorstufen-Polymerisat (V) und dem Poly(acetylen) (HI)-FiIm und einem Nebenprodukt (VI) inerten Atmosphäre, wobei in den oben in der beigefügten Beschreibung dargestellten allgemeinen Formeln IV, V und VI jede der Gruppen R1 und R2
entweder (a) einen Rest, ausgewählt unter H, CX-., C H--, *
und COORc, worin X ein Halogenatom ist, m einen Wert zwischen 1 und 4 hat und Rt- eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, bedeuten oder
(b) zusammen mit den jeweiligen Kohlenstoffatomen, an denen sie hängen, einen Benzolkern bilden,
R-, und R. jeweils . ]
entweder (c) Η-Atome darstellen oder J
(d) zusammen mit den jeweiligen Kohlenstoffatomen,
an denen sie hängen, einen Benzolkern bilden.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, worin die Gruppen R1 und R2 ausgewählt sind unter einer Trifluormethylgruppe, einer Alkylgruppe und einer Alkylcarboxylatgruppe.
3. Verfahren gemäß Anspruch 2, worin die Vorstufe (IV) eine Verbindung ist, in der R1 und R„ jeweils eine Trifluormethylgruppe sind und R und R, jeweils ein Wasserstoffatom sind.
4. Verfahren gemäß irgend einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei zum Lösungsmittelgießen das Vorstufen-Polymerisat
(V) in einem organischen Lösungsmittel, ausgewählt unter Aceton, Chloroform, Ethylacetat, Toluol und Xylol,gelöst wird.
5. Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem das Lösungsmittelgiessen des Vorstufen-Polymerisats in einer unter den Gießbedingungen bezüglich dem Vorstufenpolymerisat (V) und dem Poly(acetylen)-Produkt inerten Atmosphäre erfolgt.
6. Verfahren gemäß irgend einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem Dotierungsmittel entweder der Lösung, aus der das Vorstufen-Polymerisat (V) gegossen wird, oder dem vorgegossenen Polymerisat durch Diffusion aus einer Gas- oder flüssigen Phase, durch elektrochemische Diffusion oder durch Ionenimplantationstechniken zugesetzt werden.
7. Verfahren gemäß Anspruch 6, bei dem das Dotierungsmittel unter Halogenen, Fluoriden von Arsen- und Protonsäuren ausgewählt wird.
8. Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem in dem Vorstufen-Polymerisat (V) jede der Gruppen R1, R„, R3 und R4 ein Wasserstoffatom bedeuten und dessen Umwandlung in Poly(acetylen) bei einer Temperatur zwischen 20 und 5O°C für eine Dauer zwischen 1 und 20 h erfolgt.
9. Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem in dem Vorstufen-Polymerisat (V) jede der Gruppen R1 und R~ eine Trifluormethylgruppe bedeutet und jede der Gruppen R3 und R4 ein Wasserstoffatom bedeutet und dessen Umwandlung in Poly(acetylen) bei einer Temperatur zwischen 50 und 12OC für eine Dauer zwischen 1 und 100 h erfolgt.
10. Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem in dem Vorstufen-Polymerisat (V) jede der Gruppen R. und R2 eine Methylcarboxylatgruppe bedeutet und jede der Gruppen R_ und R4 ein Wasserstoffatom bedeutet und dessen Umwandlung in Poly(acetylen) bei einer Temperatur zwischen 50 und 120C für eine Dauer zwischen 1 und 100 h erfolgt.
11. Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem in dem Vorstufen-Polymerisat (V) die Gruppen R1 und R~ zusammen mit den jeweiligen Kohlenstoffatomen, an denen sie hängen, einen Benzolkern bilden, und R3 und R4 Wasserstoffatome darstellen, und dessen Umwandlung in Poly(acetylen) bei einer Temperatur zwischen 100 und 150 C für eine Dauer zwischen 1 und 100 h erfolgt.
12. Verfahren gemäß Anspruch 1, bei dem in dem Vorstufen-Polymerisat (V) jede der Paargruppen R1 und R„ sowie R3 und R4 zusammen mit den jeweiligen Kohlenstoffatomen, an denen sie hängen, einen Benzolkern bilden und dessen Umwandlung in Poly(acetylen) bei einer Temperatur zwischen 175 und 2000C für eine Dauer zwischen 15 und 100 h erfolgt.
13. Zusammenhängender Poly(acetylen)-Film.
14. Zusammenhängender Poly(acetylen)-Film gemäß Anspruch 13,
dadurch gekennzeichnet, daß der Film eine Dichte von wenigstens
3
1 g/cm hat.
15. Zusammenhängender Poly(acetylen)-Film gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Film im wesentlichen frei ist von Hohlräumen und im wesentlichen keine unter einem Rasterelek-
tronenmikroskop bei 10 000-facher Vergrößerung sichtbaren Struktureinheiten hat.
16. Zusammenhängender Poly(acetylen)-Film gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Film in jungfräulicher Form eine Leitfähigkeit zwischen 10 und 10 pro Ohm pro cm hat.
17. Zusammenhängender Poly(acetylen)-Film gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Film eine Folge von nicht mehr als 25 konjugierten Doppelbindungen pro Kette, bestimmt durch Raman-Resonanzspektroskopie, hat.
DE198282306139T 1981-11-20 1982-11-18 Herstellung von polyacetylen. Pending DE80329T1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8134975 1981-11-20

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DE80329T1 true DE80329T1 (de) 1983-11-10

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ID=10526020

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DE198282306139T Pending DE80329T1 (de) 1981-11-20 1982-11-18 Herstellung von polyacetylen.
DE8282306139T Expired DE3273052D1 (en) 1981-11-20 1982-11-18 Polyacetylene production

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DE8282306139T Expired DE3273052D1 (en) 1981-11-20 1982-11-18 Polyacetylene production

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US (2) US4496702A (de)
EP (1) EP0080329B1 (de)
JP (1) JPS58145420A (de)
AT (1) ATE21913T1 (de)
DE (2) DE80329T1 (de)

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Publication number Publication date
JPH0440371B2 (de) 1992-07-02
US4496702A (en) 1985-01-29
US4578443A (en) 1986-03-25
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EP0080329B1 (de) 1986-09-03
DE3273052D1 (en) 1986-10-09
ATE21913T1 (de) 1986-09-15
EP0080329A1 (de) 1983-06-01

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