DE707955C

DE707955C - Verfahren zur Darstellung von fluorhaltigen Benzolcarbonsaeurederivaten

Info

Publication number: DE707955C
Application number: DEI54819D
Authority: DE
Inventors: Dr Herbert Kracker; Dr Fritz Mueller; Dr Otto Scherer; Dr Willy Schumacher
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1936-04-19
Filing date: 1936-04-19
Publication date: 1941-07-08
Also published as: FR820795A

Description

Verfahren zur Darstellung von fluorhaltigen Benzolcarbonsäurederivaten Trifluormethvlsubstituierte Benzolcarbonsäurefluoride sind in der Literatur bisher noch nicht bekannt. Im Bull. Acad. roy. Belg. 35, S. 395 ist nur die Darstellung der m-Trifluormethylbenzoesäurebeschrieben. Swarts hat diese Verbindung erhalten durch Verseifen von m-Trifluormethylbenzonitril, das er darstellte durch Cvanieren von m Aminobenzotrifluorid. Diese Synthese der Trifluormethylbenzoesäure ist technisch unbrauchbar, <1a die Qanierüng kostspielig ist und die Ausbeuten ungenügend sind. Denn, wie Swarts selbst angibt, erhält er bei der Verseifung des hTitrils neben der gewünschten Säure noch Isophthalsäure, die beide erst durch geeignete Verfahren getrennt «-erden müssen.
Es wurde nun gefunden, da13 man trifluormethylsubstituierte Benzolcarbonsäurefluoride erhält, wenn man Benzolmonocarbonsäurechloride, die eine CCI3 Gruppe oder zwei h Cl3-Gruppen, die nicht in o-Stellung zueinander stehen, oder eine C C13 Gruppe und eine weitere C O Cl-Gruppe enthalten und im übrigen noch durch Chlor substituiert sein können. mit technisch wasserfreiem Fluorwasserstoff oder Antimontrifluorid bei erhöhter Temperatur umsetzt. Es ist zwar bekannt, die Trichlormethylgruppe im Benzotrichlorid in der Wärme durch nahezu wasserfreien Fluorwasserstoff in die Trifluormethylgruppe überzuführen (Patentschrift. 575 593): ferner ist bekannt, dal3 Benzoylfluorid durch Eintragen von Benzoylchlorid in flüssigen Fluorwasserstoff, der sich in einem durch eine Kältemischung gekühlten Platinkölbchen befindet, hergestellt werden kann (Zeitschaft für physik. Chem?e A 16q., S. 2o6, Zeile 2 ff.). Aus diesen Angaben war aber nicht zu entnehmen, wie sich Verbindungen, die sowohl die' CC13 Gruppe als auch die C O Cl-Gruppe enthalten, bei Einwirkung von Fluorwasserstof verhalten würden, zumal die Umsetzung bei erhöhter Temperatur durchgeführt werden muß.
Die als Ausgangsmaterial benutzten Trichlormethylbenzolcarbonsäurechloride sind nach den Angaben in Jour. Chem. Soc. (London) Bd. 121, S. 2205 bis 2215 oder nach dem Verfahren der Patentschrift 7o5 65o leicht zugänglich.
Die Fluorierung mit technisch wasserfreiem Fluorwasserstoff oder mit Antimontrifluorid verläuft sehr glatt, und man erhält die gewünschten trifluormethvlsubstituierten Benzolcarbonsäurefluoride in besten Ausbeuten. Sie geben die üblichen Säurehalogenidreaktionen und bilden wertvolle Zwischenprodukte für die Darstellung von Farbstoffen oder Pharmazeutika.
Beispiele i. In einem eisernen druckfesten Gefäß werden 516 Gewichtsteile p-Trichlormethylbenzovlchlorid mit 176 Gewichtsteilen technisch wasserfreiem Fluorwasserstoff gemischt. llan erhitzt das Gefäß auf etwa ioo bis iSo°. Es stellt sich dabei sehr rasch Druck ein. Der abgespaltene Chlorwasserstoff wird durch ein Ventil abgelassen. «Nach 2 bis 3 Stunden ist die Reaktion beendet. Das erkaltete flüssige Reaktionsprodukt wird mit Wasser ausgewaschen, um überflüssigen Fluorwasserstoff zu entfernen. Nach Trocknen mit Chlorcalcium wird das Rohprodukt destilliert. Man erhält das p-Trifluormethylbenzoylfluorid als eine wasserklare Flüssigkeit, «-elche bei 158 bis i62° siedet.
In ganz ähnlicher Weise erhält man aus i-Trichlormetvhl-2-chlor-4-benzovlchlorid das i-Trifluormethyl-2-chlor-4-benzoylfluorid.
2. In einem eisernen, mit einer Rektifikationskolonne versehenen Gefäß werden 5i6 Gewichtsteile m-Trichlormethylbenzoylchlorid mit 65o Gewichtsteilen Antimontrifluorid gemischt. llan erhitzt das Gefäß auf etwa i8o bis 2oo'. Das entstandene m-Trifluormethylbenzoylfluorid destilliert ab. Man erhält sofort eine wasserklare Flüssigkeit, welche bei 159 bis 163' siedet.
Auch hier erhält man aus den durch Chlor am Kern substituierten Derivaten die zugehörigen m-Trifluormethylbenzoylfluoride.
3. In ähnlicher Weise, wie in Beispiel i beschrieben. läßt man auf 375 Gewichtsteile 3, 5-bis-Trichlormethylbenzovlchlorid i55 Gewichtsteilen Fluorwasserstoff einwirken. Man erhält so das 3, 5-bis-Trifluormethy lbenzoylfluorid, welches bei 158 bis i62° siedet. Das Produkt kann auch entsprechend Beispiel e durch Einwirkung von 65o Gewichtsteilen Antimontrifluorid auf 375 Gewichtsteile 3, 5-bis-Trichlormethylbenzoylchlorid erhalten werden.
Aus den durch Chlor am Kern substituierten Produkten des 3, 5-bis-Trichlormethvlbenzov 1-chlorids erhält man in gleicher Weise die entsprechenden Chlorderivate des 3, 5-bis-Trifluormethylbenzoylfluorids.
4. Läßt man auf die im Beispiel i oder 2 beschriebene-Art entweder i io Gewichtsteile technisch wasserfreie Flußsäure oder 4io Gewichtsteile Antimontrifluorid auf 321 Gewichtsteile 5-Trichlormethyl-i, 3-benzoldicarbonsäurechlorid einwirken, so erhält man in sehr guter Ausbeute das 5-Trifluormethy 1-i, 3-benzoldicarbonsäurefluoridalswasserklare Flüssigkeit, die unter einem Druck von 15 mm bei 88° siedet. Ebenso erhält man bei Verwendung der Chlorsubstitutionsprodukte des 5 -Trichlormethyl - i, 3 -benzoldicarbonsäurechlorids die entsprechend substituierten 5-Trifluormethvl-i, 3-benzoldicarbonsäurefluoride.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von fluorhaltigen Benzolcarbonsäurederiv aten, dadurch gekennzeichnet, daß man auf Benzolmonocarbonsäurechloride, die eine C Cl,-Gruppe oder zwei CCl3 Gruppen, die nicht in o-Stellung zueinander stehen, oder eine C Cl,- Gruppe und eine weitere C O CI-Gruppe enthalten und im übrigen noch durch Chlor substituiert sein können, technisch wasserfreien Fluorwasserstoff oder Antimontrifluorid bei erhöhter Temperatur, mit oder ohne Druck, einwirken läßt.