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DE69934244T2 - Spiralförmiger stent - Google Patents

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DE69934244T2
DE69934244T2 DE69934244T DE69934244T DE69934244T2 DE 69934244 T2 DE69934244 T2 DE 69934244T2 DE 69934244 T DE69934244 T DE 69934244T DE 69934244 T DE69934244 T DE 69934244T DE 69934244 T2 DE69934244 T2 DE 69934244T2
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Germany
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stent
spiral
parts
curved
undulating
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DE69934244T
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English (en)
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DE69934244D1 (de
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L. Graig Maple Grove KVEEN
P. Burns Albertville DORAN
T. Robert Crystal JUDNITCH
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boston Scientific Ltd Barbados
Boston Scientific Corp
Original Assignee
Boston Scientific Ltd Barbados
Boston Scientific Corp
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Publication date
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First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22652611&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69934244(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Boston Scientific Ltd Barbados, Boston Scientific Corp filed Critical Boston Scientific Ltd Barbados
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Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Stents. Allgemein ausgedrückt ist ein Stent ein Gerät, das innerhalb eines Körperhohlraums oder eines Innenraums platziert ist, um die Durchgängigkeit eines Hohlraums zu unterstützen und abzusichern. Die Durchgängigkeit bezieht sich auf einen unbehinderten und freien Zustand und ist in einem vaskularen System besonders wichtig. Das Gebiet der Angioplastie ist mit der Wiederherstellung von Blutgefäßen befasst, und Stents werden beispielsweise zum Offenhalten von Blutgefäßen oder zum Wiederanheften von innersten Klappen im Inneren von Gefäßen nach der Angioplastie verwendet. Noch allgemeiner können Stents allerdings im Inneren der Hohlräume eines jeden beliebigen physiologischen Kanals, einschließlich der Arterien, Adern, Gefäße, der Gallenwege, des Harntrakts, des Verdauungstrakts, der trachealen bronchialen Verästelungen, des genito-urinären Systems und des zerebralen Leitungssystems, verwendet werden. Stents können im Inneren der Körperhohlräume von Tieren und/oder Menschen benutzt werden.
  • Stents sind im Allgemeinen rohrförmig in der Struktur und zwischen einer nicht expandierten Größe oder einem nicht expandierten Umfang beim Einsetzen und einer expandierten Implantationsgröße oder einem expandierten Implantationsumfang, die/der größer ist als die nicht expandierte Größe, radial expandierbar.
  • Eine wichtige Eigenschaft eines Stents ist, dass er radial komprimierbar und expandierbar ist, sodass er ein Blutgefäß oder dergleichen leicht durchlaufen wird, wenn er zusammengelegt ist, und er wird bis zu seiner Implantationsgröße expandieren oder er kann bis zu seiner Implantationsgröße expandiert werden, nachdem die Implantationsstelle erreicht worden ist. Es ist außerdem erstrebenswert, dass ein Stent generell über seine Länge hin flexibel ist, sodass er leicht durch Biegungen und Krümmungen des vaskularen Systems oder dergleichen manövrierbar ist, um die Implantationsstelle zu erreichen, und dass der Stent der vaskularen Stelle entspricht, wenn er expandiert ist. Üblicherweise ist es auch wünschenswert, dass ein Stent in einem wesentlichen Umfang einen offenen Raum besitzt, um eine Endothelialisierung über seine Länge hinweg zu ermöglichen, zur Minimierung der Fremdkörperreaktion und um die Beeinträchtigung parallel laufender Blutgefäße und dergleichen zu minimieren.
  • Es sind verschiedene Arten von Stents und verschiedenartige Ausführungen von Stents vorgestellt worden. Im Allgemeinen werden Stents klassifiziert als selbstexpandierend, das heißt, wenn sie selbst expandieren und als ballonexpandiert, das heißt, wenn sie durch einen Ballon expandiert werden, der im Inneren des Stents eingesetzt ist.
  • Aus der Sicht der Materialien können Stents klassifiziert werden als hergestellt aus verschiedenartigen Metallen, zum Beispiel aus rostfreiem Stahl, Nitinol, und als hergestellt aus verschiedenartigen Kunststoffen.
  • Stents können aus rohrförmigen Stoffstrukturen hergestellt werden, aus denen das gewünschte Design ausgeschnitten oder geätzt werden kann. Außerdem können Stents aus Draht hergestellt werden. Beide Arten sind weithin bekannt.
  • Diese Erfindung bezieht sich auf alle der oben erörterten Arten von Stents.
  • WO 98/30173 legt einen selbst-expandierenden vaskularen Stent mit niedrigem Querschnitt offen, der eine spiralförmige Windung besitzt, die eine im Allgemeinen rohrförmige Gestalt bildet. Brücken verbinden die besagten Windungen untereinander. Die spiralförmigen Windungen sind von zyklischer Struktur, die eine konstante Wellenlänge und eine konstante Breite aufweist.
  • US 5,810,872 legt einen flexiblen Stent offen, der ein diagonal ausgerichtetes Band aufweist, das spiralförmig zu einer zylindrischen Form gewunden ist. Das Band besitzt eine regelmäßige wellenförmig verlaufende Gestalt und ist durch gerade Verbindungsstreben verbunden.
  • Das technische Problem der Erfindung liegt darin, einen Stent vorzusehen, der ein spiralförmig gewundenes Bandelement besitzt, das eine ungleichmäßige Kraftverteilung liefert, ohne die Struktur des Stents zu schwächen.
  • Das Problem ist gemäß Anspruch 1 gelöst.
  • Die Erfindung liefert einen Stent, der eine spiralförmig gewundene schlangenartige oder wellenförmig verlaufende Struktur aufweist, einschließlich gebogener, das heißt gekrümmter, Verbindungselemente, die in der expandierten Form geschlossene flexible Zellen bildet. Im Verbund führen die flexiblen Zellen zu einem flexiblen, konformen Stent, der gleichmäßig expandiert und eine gute radiale Kraft, gute wie ein Gerüst wirkende Eigenschaften und gute Ermüdungseigenschaften liefert, wenn er expandiert wird.
  • Stents, die das Design der Erfindung berücksichtigen, werden, entsprechend dem Stand der Technik, vorzugsweise aus Drahtwindungen hergestellt oder aus Rohren, zum Beispiel Metallrohren, die geätzt oder lasergeschnitten werden, um die gemäß der Erfindung gewünschte Konfiguration des Stents zu erhalten.
  • Kurze Zusammenfassung der Erfindung
  • Allgemein ausgedrückt, liefert die vorliegende Erfindung einen Stent, der zwei hauptsächliche Strukturelemente aufweist, wobei das erste ein der Länge nach zusammenhängendes spiralförmiges Element darstellt, das vorzugsweise beabstandete wellenförmig verlaufende Teile enthält, die zyklische Schlaufenendteile, das heißt eine schlangenförmige Konfiguration, bilden, wobei sich das spiralförmige Element im Wesentlichen über die Länge des Stentkörpers hin erstreckt, um eine zylindrische Stentkonfiguration zu erzeugen. Das zweite Element umfasst eine Vielzahl von gekrümmten, am meisten bevorzugt sinusförmigen, Verbindungsstücken, die sich zwischen den benachbarten wellenförmig verlaufenden Teilen erstrecken und zumindest einige von ihnen untereinander verbinden, und die vorzugsweise mit den Schlaufenendteilen des spiralförmigen Elements über seine Länge hin verbunden sind. Eine zweite parallele Spirale kann oder mehrere parallele Spiralen können ebenfalls verwendet werden, bevorzugt wird die einzelne Spirale, wie sie hier unten beschrieben wird.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • 1 ist eine Seitenansicht eines Stents, der sich in flacher Gestalt entsprechend einem ersten Beispiel ausdehnt;
  • 1a ist eine Vorderansicht eines Stents, bevor er expandiert ist;
  • 1b ist eine Vorderansicht eines Stents, nachdem er expandiert ist;
  • 2 ist eine der 1 ähnliche Ansicht eines anderen Beispiels;
  • 3 ist eine ähnliche Ansicht, entsprechend einem dritten Beispiel;
  • 4 ist wiederum eine ähnliche Ansicht noch eines anderen Beispiels;
  • 5 ist eine ähnliche Ansicht einer Ausführungsform der Erfindung;
  • 6 ist eine ähnliche Ansicht noch eines anderen Beispiels;
  • 7 ist eine Ansicht in unvollständiger flacher Form eines anderen Beispiels;
  • 8 ist eine Ansicht in unvollständiger flacher Form noch eines anderen Beispiels; und
  • 9 ist eine Ansicht in unvollständiger flacher Form eines anderen Beispiels.
  • 5 stellt eine Ausführungsform der Erfindung dar.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Während diese Erfindung in vielen verschiedenen Formen ausgeführt werden kann, werden hier spezielle bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung im Detail beschrieben. Diese Beschreibung ist eine Veranschaulichung der Grundsätze der Erfindung, und es ist nicht beabsichtigt, die Erfindung auf die erläuterten besonderen Ausführungsformen zu beschränken.
  • Ein Stent 10 eines ersten Beispiels ist in 1 dargestellt. Der Stent 10 ist aus einem diagonal ausgerichteten spiralförmigen Band 11 gebildet, das spiralförmig in einer zylindrischen Form angeordnet ist. Das Band 11 enthält wellenförmig verlaufende Teile 12 über seine ganze durchgehende Länge, um eine schlangenförmige Konfiguration zu liefern. Wie in der Figur ersichtlich, beinhaltet jedes der wellenförmig verlaufenden Teile Schlaufenendteile 13. Jedes Schlaufenendteil 13 ist mit einem benachbarten, der Länge nach beabstandeten Teil 13 durch ein gekrümmtes Verbindungselement 14 verbunden, das in dieser Ausführungsform zwei Krümmungen oder U-förmige Teile 14a und 14b enthält, um ein Verbindungsstück zu bilden, das die gewünschte sinusförmige Form aufweist. Wie aus 1 ebenfalls ersichtlich ist, verbinden sich die Verbindungselemente 14 in dieser Ausführungsform vorzugsweise mit den Endteilen 13 an ihren äußersten Enden und erstrecken sich unmittelbar zwischen den in der Längsrichtung beabstandeten benachbarten Endteilen. Die Verbindungsstücke können an anderen Stellen als den äußersten Enden der Wellenformen befestigt sein. Außerdem sollte mit Bezug auf den Stent der 1 erwähnt werden, dass die Wellenformen versetzt sind, wie es durch die Linien 16 angezeigt ist.
  • In dieser Ausführungsform, wie in allen der offengelegten Ausführungsformen, wird der Stent vorzugsweise aus einem rohrförmigen Lagematerial durch Laserschnitt geformt. Jedoch kann ein Rohr auch geätzt werden. Es ist möglich, eine gewünschte Konfiguration aus flachem Folienmaterial zu formen, das dann in die gewünschte zylindrische Form gebogen wird. Dies ist ein in Fachkreisen bekanntes Verfahren.
  • Wenn ein Stent, wie er zum Beispiel in 1 dargestellt wird, in einen Körperhohlraum, wie zum Beispiel eine Arterie, implantiert wird, wobei der Stent, während er in den Hohlraum an die gewünschte Stelle transportiert wird, einen anfänglichen Durchmesser D1, wie er in 1a dargestellt wird, besitzt, kann der Stent während des Transports in einem gewundenen Hohlraum leicht gebogen und gekrümmt werden. Wie in 1b dargestellt, wird der Stent danach bis zu einem zweiten Durchmesser D2 expandiert, der größer ist als der anfängliche Durchmesser D1, womit der Stent implantiert ist.
  • Wie in Fachkreisen bekannt ist, wird zur Implantation und Expansion des Stents vorzugsweise eine Transportkatheterbaugruppe verwendet, mit einem expandierbaren Element, wie zum Beispiel einem Ballon. Wenn die Katheterbaugruppe mit einem Ballon verwendet wird, um den Stent zu befördern, wird der Stent auf dem Ballon montiert und die Katheterbaugruppe bis zur Implantationsstelle geschoben. Danach wird der Ballon aufgeblasen, wobei er auf das Innere des Stents eine Kraft radial anwendet, und der Stent bis zu seinem erweiterten Durchmesser expandiert wird.
  • Nunmehr bezugnehmend auf 2, wird ein zweites Beispiel der Erfindung dargestellt, das im Hinblick auf die meisten Gesichtspunkte der in 1 dargestellten Ausführungsform ähnlich ist, mit der Ausnahme, dass die sinusförmigen Verbindungselemente 14 sich zwischen Endteilen 13 erstrecken, die nicht nur der Länge nach benachbart sind, sondern aufwärts oder abwärts untereinander beabstandet sind. Außerdem ist die schlangenförmige Konfiguration versetzt.
  • Nunmehr bezugnehmend auf 3, wird ein anderes Beispiel dargestellt, das ähnliche wellenförmige Strukturelemente 11 aufweist, wie es unter Bezugnahme auf die 1 und 2 beschrieben wurde. In diesem Beispiel besitzen die Verbindungselemente 14 jedoch eine unterschiedliche Konfiguration, in dem Sinne, dass die zwei U-förmigen Bogen 14a und 14b näher zusammenstehen, wobei die daraus resultierende Konfiguration genau genommen nicht "sinusförmig" sondern gekrümmt ist.
  • Andere gekrümmte Konfigurationen, zum Beispiel spiralförmige Konfigurationen, können ebenfalls für die Verbindungselemente verwendet werden.
  • Nunmehr bezugnehmend auf das Beispiel der 4, ist es ersichtlich, dass diese Ausführungsform der aus der 1 ebenfalls einigermaßen ähnlich ist. In dieser Ausführungsform jedoch sind die Enden des Stents in Bezug auf die Längsachse des Stents 40 eher rechteckig weggebogen als diagonal, wie in 1 dargestellt, ausgerichtet.
  • Nunmehr bezugnehmend auf 5, wird eine Ausführungsform eines Stents 50 gemäß dieser Erfindung dargestellt. Wiederum sind die Basiselemente dieses Stents denen der vorhergehenden Ausführungsformen ähnlich, mit der Ausnahme, dass die spiralförmigen Elemente 11 in der Anordnung nicht lediglich diagonal sondern auch gekrümmt sind. Dies wird unter Bezugnahme auf die Linien 18 veranschaulicht.
  • Nunmehr bezugnehmend auf das in der 6 dargestellte Beispiel, ist es ersichtlich, dass die Wellenformen des spiralförmigen Elements 11 phasengleich ausgerichtet werden können, wie es durch die Linien 20 dargestellt wird.
  • Nunmehr bezugnehmend auf die 7, 8 und 9 wird in jeder Figur ein Fragment eines Stents 10 dargestellt, einschließlich spiralförmiger Bänder 11. In den 7 und 9 sind die Bänder aus untereinander verbundenen rechteckigen Zellen zusammengesetzt und in 8 bestehen die Zellen aus verbundenen schlangenförmigen oder diamantförmigen Zellen. In diesen Figuren besitzen die gekrümmten Verbindungselemente 14 die bevorzugte sinusförmige Konfiguration.
  • Die oben dargestellten Beispiele und die Offenlegung sollen veranschaulichend und nicht abschließend sein. Diese Beispiele und die Beschreibung werden dem Fachmann auf diesem Gebiet viele Variationen und Alternativen nahe legen.

Claims (15)

  1. Ein Stent zur Implantation in einen Körperhohlraum, wobei der Stent eine rohrförmige, endseitig offene Form besitzt, die durch eine Struktur festgelegt ist, die umfasst: • zumindest ein zusammenhängendes gestrecktes spiralförmiges Bandelement, das beabstandete wellenförmig verlaufende Teile aufweist, die Schlaufenendteile bilden, wobei sich das spiralförmige Bandelement im Wesentlichen über die Länge des Stentkörpers hinweg erstreckt und wobei das spiralförmige Bandelement (11) diagonal ausgerichtet ist, und • eine Vielzahl von gekrümmten Elementen, die sich zwischen den benachbarten wellenförmig verlaufenden Teilen des spiralförmigen Elements über seine Länge hinweg erstrecken und zumindest einige von ihnen untereinander verbinden, dadurch gekennzeichnet, dass • das spiralförmige Bandelement (11) eine gekrümmte Linie (18) besitzt, die sich durch das spiralförmige Bandelement (11) hindurch erstreckt.
  2. Der Stent nach Anspruch 1, in dem die wellenförmig verlaufenden Teile einem sinusförmigen Muster folgen.
  3. Der Stent nach Anspruch 1, in dem sich die gekrümmten Elemente zwischen den Schlaufen der wellenförmig verlaufenden Teile erstrecken.
  4. Der Stent nach Anspruch 1, in dem die gekrümmten Elemente zumindest einen Bogen enthalten.
  5. Der Stent nach Anspruch 4, in dem der Bogen U-förmig ist.
  6. Der Stent nach Anspruch 1, in dem die gekrümmten Elemente zumindest zwei Bogen enthalten.
  7. Der Stent nach Anspruch 6, in dem die Bogen U-förmig sind.
  8. Der Stent nach Anspruch 6, in dem die Bogen sich in im Wesentlichen entgegengesetzte Richtungen öffnen.
  9. Der Stent nach Anspruch 1, wobei benachbarte wellenförmig verlaufende Teile des spiralförmigen Bandelements phasengleich sind.
  10. Der Stent nach Anspruch 1, wobei benachbarte wellenförmig verlaufende Teile des spiralförmigen Bandelements versetzt sind.
  11. Der Stent nach Anspruch 1, wobei sich die verbindenden Elemente zwischen in Längsrichtung beabstandeten Schlaufenendteilen erstrecken.
  12. Der Stent nach Anspruch 1, wobei sich die verbindenden Elemente zwischen in Längsrichtung beabstandeten spiralförmigen Teilen von und zu Schlaufenendteilen erstrecken, die diagonal voneinander beabstandet sind.
  13. Der Stent nach einem der Ansprüche 1 bis 12, der dadurch gekennzeichnet ist, dass das spiralförmige Bandelement aus einer Vielzahl von geschlossenen, untereinander verbundenen Zellen zusammengesetzt ist.
  14. Der Stent nach Anspruch 13, in dem die Zellen des spiralförmigen Bandelements rechteckig sind.
  15. Der Stent nach Anspruch 13, in dem die gekrümmten Verbindungsstücke sinusförmig sind.
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