DE69907457T2

DE69907457T2 - Ionische komplexbildner für exkremente absorbierenden artikel

Info

Publication number: DE69907457T2
Application number: DE69907457T
Authority: DE
Inventors: Carroll Donald ROE; Phillip Christopher BEWICK-SONNTAG; Albert Nicholas AHR; Allen Stephen GOLDMAN; Konstantin Gavrilenko; Dmitry Logatchev; Sergey Pavlov; Lev Burov; Aleksandra Novozhilova; Ronald Brian WHITE; John Christison
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1998-06-29
Filing date: 1999-06-29
Publication date: 2004-03-18
Anticipated expiration: 2019-06-30
Also published as: ID29599A; ID28305A; HUP0103380A2; EP1089771A1; EP1089771B1; CA2335972A1; CN1311696A; PE20000792A1; WO2000000240A1; AR019735A1; KR20010053285A; IL140344A0; US5998695A; JP2002519119A; AU4842799A; DE69907457D1; TW409049B; BR9911544A; ATE238817T1; ZA200007365B

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft Artikel, die Körperausscheidungen absorbieren und/oder einschließen, die absorbierende Einwegartikel, wie Windeln, Inkontinenzprodukte für Erwachsene, Damenbinden und dergleichen einschließen. Insbesondere betrifft die Erfindung absorbierende Einwegartikel, die ein oder mehrere ionische komplexbildende Mittel einschließen, die wirken, um die physikalischen Eigenschaften der Fäkalien oder anderer Körperausscheidungen, die im Artikel abgelagert sein können, zu modifizieren.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Die Hauptfunktion absorbierender Artikel, wie Windeln und Inkontinenzeinlagen für Erwachsene, besteht darin, zu verhindern, dass Körperausscheidungen die Kleidung oder andere Artikel, wie Bettwäsche, die in Kontakt mit dem Träger kommen, verschmutzen, benässen oder ansonsten verunreinigen. In den letzten Jahren sind Einwegwindeln, wie sie im US-Patent 5,151,092, das an Buell et al. erteilt wurde, beschrieben sind, sehr populär geworden und haben im allgemeinen dauerhafte absorbierende Kleidungsartikel durch ihre Bequemlichkeit und Zuverlässigkeit ersetzt. Trotz der Wirksamkeit solcher absorbierender Einwegartikel laufen Körperausscheidungen dennoch oft aus oder werden so in der Windel gelagert, dass die Ausscheidungen die Haut des Trägers verunreinigen und/oder reizen. Zusätzlich haften Körperausscheidung oft aggressiv an der Haut, was die Schwierigkeit der Reinigung erhöht und was auch die Wahrscheinlichkeit einer chronischen Restverschmutzung erhöht. Die fundamentalen Gründe für dieses Problem und andere Schlüsselprobleme bei absorbierenden Artikeln des Stands der Technik liegen in der Mobilität unter aufgebrachter Scherbelastung und der Haftfähigkeit der Fäkalien.
Die unerwünschten Wirkungen des Auslaufens und/oder eines nicht passenden Einschlusses, des schwierigen gründlichen Reinigens und/oder einer Verunreinigung der restlichen Haut sind insbesondere im Hinblick auf Fäkalmaterial, das in der Windel abgelagert ist, evident. Fäkalien, die in der Windel enthalten sind, können die Haut des Trägers über der Zeit beschädigen und Fäkalien, die aus der Windel auslaufen, führen unvermeidlich zu unschönen und mühsamen Reinigungsaktionen. Somit sind verschiedene Versuche gemacht worden, Elemente, Barrieren, Taschen, Abstandselemente, Querbarrieren, mit Öffnungen versehene Oberschichten und dergleichen zur Windel hinzuzufügen, um die Bewegung des Fäkalmaterials über der Oberschicht zu begrenzen und/oder um das Fäkalmaterial besser in der Windel einzuschließen. Solche Versuche sind im allgemeinen nicht erfolgreich gewesen, da sie nicht die fundamentalen Gründe dieser Probleme (das sind die Eigenschaften der Fäkalien) angehen, und da sie teuer und komplex sind. Weiterhin sind viele der Mittel für das Isolieren oder Einschließen von Fäkalien auf Fäkalmaterial mit gewissen physikalischen Eigenschaften gerichtet (beispielsweise der Viskosität, des freien Wassergehalts und der Teilchengröße) und sie sind nicht wirksam bei Ausscheidungen, deren physikalische Eigenschaften außerhalb eines sehr schmalen Bereichs liegen.
Chemische Mittel wurden in superabsorbierenden Polymerteilchen verwendet, um zu versuchen, das Osmosepotential des Polymers für die Zwecke der Erhö hung der wirksamen Kapazität des Superabsorptionsmittels für Urin zu erhöhen. Beispielsweise beschreibt die EP 0420248 A1 die Verwendung osmotischen Materials, das in Kammern innerhalb der superabsorbierenden Polymerteilchen eingeschlossen ist, um die Absorptionskapazität zu erhöhen. In solchen Fällen ist das osmotische Material jedoch nicht verfügbar, um das umgebende Fäkalmaterial zu kontaktieren und wirkt somit nicht als die Fäkalien modifizierendes Mittel, wie es hier beschrieben ist.
Das US-Patent 4,556,560 lehrt die Verwendung gewisser Metallsalze, wie Lipaseinhibitoren. Diese Mittel werden an der Oberschicht über einer Ablagerung unter Verwendung eines flüchtigen Lösungsmittels befestigt. Wie dort angegeben ist, ist eine Urinentleerung notwendig, um die Oberschicht zu benetzen und das Lipaseinhibitormittel freizugeben. Die Lipaseinhibitoren können auch in den absorbierenden Kern als Teil des Urinschwalls gespült werden. Diese Faktoren begrenzen klar die Zugänglichkeit des Mittels durch das Fäkalmaterial.
Das US-Patent 4,790,863 beschreibt eine Windel, die eine Schicht eines medizinischen Puders, der zwischen dem absorbierenden Kern und einem wasserlöslichen Film angeordnet ist, umfasst. Der medizinische Puder wird verwendet, um das Trocknen der Haut des Kindes zu fördern, nachdem der Träger die Windel nass gemacht hat. Wie in Tabelle II unten gezeigt ist, dienen die Ausführungsformen, die in diesem Patent beschrieben sind, nicht dazu, den Vorteil der Fäkalmodifikation der vorliegenden Erfindung zu liefern.
Somit würde es wünschenswert sein, einen absorbierenden Artikel mit verbesserten Fäkalhandhabungseigenschaften zu liefern. Weiterhin würde es vorteil haft sein, einen ökonomischen Einwegartikel bereit zu stellen, der die Fähigkeit aufweist, die negativen Wirkungen des Stuhlgangs oder anderer viskosen Körperausscheidungen auf den Träger oder die Pflegeperson zu minimieren. Es würde auch vorteilhaft sein, einen Artikel zu liefern, der gestaltet ist, um chemisch oder physikalisch mit diesen Fäkalien zu interagieren und die Eigenschaften der Fäkalien zu ändern, um die Annahme der Fäkalien im Artikel und/oder die Immobilisierung der Fäkalien im Artikel zu verbessern und/oder die Verschmutzung der Haut des Trägers mit Fäkalien zu reduzieren. Es würde auch wünschenswert sein, einen Artikel bereit zu stellen, der eine ausreichende wirksame Kapazität und eine Haltekraft aufweist, um die physikalisch oder chemisch modifizieren Fäkalien sicher und sauber weg von der Haut des Trägers und/oder der Kleidung während der erwarteten Gebrauchsdauer zu speichern.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Um mindestens einige der oben beschrieben Probleme und der Probleme, die man sonst in absorbierenden Artikeln des Stands der Technik findet, zu lösen, liefert die vorliegende Erfindung einen Artikel, der ein ionisches, komplexbildendes Fäkalien modifizierendes Mittel einschließt, das in einer wirksamen Konzentration verfügbar ist, um physikalisch oder chemisch einen Teil oder das Ganze des Fäkalmaterials oder anderer Körperausscheidungen, die im Artikel abgelagert werden, zu modifizieren. Die Modifikation der Fäkalien kann die Annahme und/oder das Halten der Ausscheidungen im Artikel verbessern, um das Verbreiten des Fäkalmaterials in der Windel zu reduzieren und/oder um die Tendenz des Fäkalmaterials, an der Haut des Trägers zu haften zu reduzie ren. Die vorliegende Erfindung kann auch einen absorbierenden Artikel liefern, der die Ausscheidungen in ihrer modifizierten Form annehmen, speichern und/oder immobilisieren kann, um die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass die Ausscheidungen zurück zur Haut des Trägers wandern, wenn die Ausscheidungen vom Artikel aufgesogen wurden. Somit kann der absorbierende Artikel der vorliegenden Erfindung die Wahrscheinlichkeit einer Verletzung der Haut des Trägers und/oder der Unbequemlichkeit, die für eine Pflegeperson normalerweise mit der Darmentleerung verbunden ist, reduzieren.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
Während die Beschreibung mit den Ansprüchen schließt, die den Gegenstand, der als die vorliegende Erfindung angesehen wird, speziell angeben und genau beanspruchen, wird angenommen, dass die Erfindung aus der folgenden Beschreibung in Verbindung mit den begleitenden Zeichnungen, in denen gleiche Bezeichnungen verwendet werden, um im wesentlichen identische Elemente zu bezeichnen, besser verständlich wird.
1 ist eine Aufsicht auf eine Ausführungsform eines absorbierenden Artikels der vorliegenden Erfindung, wobei Teile weggeschnitten sind, um die darunter liegende Struktur zu zeigen, wobei die zum Körper weisende Oberfläche der Windel zum Betrachter zeigt.
2 ist eine Aufsicht auf eine Ausführungsform eines absorbierenden Artikels der vorliegenden Erfindung, wobei Teile weggeschnitten sind, um die dar unter liegende Struktur zu zeigen, wobei die zum Körper weisende Oberfläche der Windel zum Betrachter zeigt.
3 ist eine Querschnittsansicht einer Ausführungsform eines absorbierenden Artikels der vorliegenden Erfindung entlang der Schnittlinien 3-3.
4 ist eine Querschnittsansicht einer alternativen Ausführungsform eines absorbierenden Artikels der vorliegenden Erfindung.
5 ist eine Aufsicht auf eine Ausführungsform einer Damenbinde der vorliegenden Erfindung, wobei Teile weggeschnitten sind, um die darunter liegende Struktur zu zeigen.
6 ist eine Aufsicht auf eine alternative Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
7 ist eine vergrößerte Querschnittsansicht einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
8 ist eine Aufsicht auf eine Ausführungsform eines absorbierenden Artikels der vorliegenden Erfindung, wobei Teile weggeschnitten wurden, um die darunter liegende Struktur zu zeigen, wobei die zum Körper weisende Oberfläche der Windel zum Betrachter zeigt.
9 ist eine schematische Frontansicht einer Vorrichtung, die verwendet werden kann, um die unter Druck ermittelten Annahmeeigenschaften gewisser Strukturen zu messen.
10 ist eine Aufsicht auf ein Stück der in 9 gezeigten Vorrichtung.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Der Ausdruck "absorbierender Artikel", wie er hier verwendet wird, bezieht sich auf Vorrichtungen, die Körperausscheidungen absorbieren und enthalten und insbesondere auf Vorrichtungen, die am oder in der Nähe des Trägers platziert werden, um die verschiedenen Ausscheidungen, die vom Körper abgegeben werden, zu absorbieren und einzuschließen. Der Ausdruck "Einweg-" wird hier verwendet, um absorbierende Artikel zu beschreiben, die im allgemeinen nicht gewaschen oder sonst wie wieder hergestellt oder erneut als ein absorbierender Artikel verwendet werden sollen (das heißt, sie sollen nach einem einmaligen Gebrauch weggeworfen und vorzugsweise recycelt, kompostiert oder ansonsten in einer umweltverträglichen Weise entsorgt werden). (Der Ausdruck "angeordnet", wie er hier verwendet wird, wird verwendet, um anzugeben, dass ein oder mehrere Elemente der Windel an einem speziellen Platz oder einer Position als eine einstückige Struktur mit anderen Elementen der Windel oder als ein getrenntes Element, das mit einem anderen Element der Windel verbunden ist, angeordnet (verbunden oder positioniert) sind. Der Ausdruck "verbunden", wie er hier verwendet wird, umfasst Konfigurationen, bei denen ein Element direkt am anderen Element befestigt ist, indem das Element direkt am anderen Element befestigt wird, und Konfigurationen, bei denen ein Element indirekt am anderen Element befestigt wird, indem das Element an einem oder mehreren dazwischen liegenden Elementen, die wiederum am anderen Element befestigt sind, befestigt wird). Ein "einstückiger" absorbierender Artikel bezeichnet einen absorbieren Artikel, der aus getrennten Teilen, die miteinander vereinigt sind, um eine koordinierte Einheit zu bilden, geformt sind, so dass keine getrennten Handhabungsteile wie ein getrennter Halter und eine Einlage notwendig sind.
Eine bevorzugte Ausführungsform des absorbierenden Artikels der vorliegenden Erfindung ist der einstückige absorbierende Artikel, die Windel 20, die in 1 gezeigt ist. (Der Ausdruck "Windel", wie er hier verwendet wird, bezieht sich auf einen absorbierenden Artikel, der gemeinhin von Kindern und anderen inkontinenten Personen um den unteren Rumpf getragen wird). Die vorliegende Erfindung ist jedoch auch auf andere absorbierende Artikel, wie Inkontinenzeinlagen, Inkontinenzunterwäsche, absorbierende Einlagen, Windelhalter und Einlagen, weibliche Hygienewäsche, Wischtücher, Mops, Bandagen und dergleichen anwendbar. Die vorliegende Erfindung ist auch auf absorbierende oder nicht absorbierende Fäkaliensammelvorrichtungen, die getrennt in der perianalen Region des Trägers angewandt werden können, anwendbar.
1 ist eine Aufsicht auf die Windel 20 der vorliegenden Erfindung in ihrem ausgebreiteten Zustand, wobei Teile der Struktur weggeschnitten sind, um die Konstruktion der Windel 20 klarer zu zeigen. Der Teile der Windel 20, der zum Träger zeigt, ist zum Betrachter gewandt. Wie in 1 gezeigt ist, so umfasst die Windel 20 vorzugsweise eine flüssigkeitsdurchlässige Oberschicht 24, eine flüssigkeitsundurchlässige Unterschicht 26, einen absorbierenden Kern 28, der vorzugsweise zwischen mindestens einem Teil der Oberschicht 24 und der Unterschicht 26 angeordnet ist, Seitenfelder 30, elastische Beinaufschläge 32, ein elastisches Taillenelement 34 und ein Befestigungssystem, das allgemein mit 40 bezeichnet ist. Die Windel 20 ist in 1 so gezeigt, dass sie eine erste Taillenregion 36, eine zweite Taillenregion 38 entgegengesetzt zur ersten Taillenregion 36 und eine Schrittregion 37, die zwischen der ersten Taillenregion und der zweiten Taillenregion angeordnet ist, umfasst. Der Umfang der Windel 20 wird durch die äußeren Ränder der Windel 20 definiert, in dem die Längsränder 50 im allgemeinen parallel zur Längszentrallinie 100 der Windel 20 verlaufen, und in dem die Endränder 52 zwischen den Längsrändern 50 im allgemeinen parallel zur seitlichen Zentrallinie 110 der Windel 20 verlaufen.
Der Grundkörper 22 der Windel 20 umfasst den Hauptkörper der Windel 20. Der Grundkörper 22 umfasst mindestens einen Teil des absorbierenden Kerns 28 und vorzugsweise eine äußere Abdeckschicht, die die Oberschicht 24 und die Unterschicht 26 einschließt. Wenn der absorbierende Artikel einen getrennten Halter und eine Einlage umfasst, so umfasst der Grundkörper 22 im allgemeinen den Halter und die Einlage. (Beispielsweise kann der Halter eine oder mehrere Lagen eines Materials umfassen, um die äußere Abdeckung des Artikels zu bilden, und die Einlage kann einen absorbierenden Aufbau, der eine Oberschicht, eine Unterschicht und einen absorbierenden Kern einschließt, umfassen. In solchen Fällen können der Halter und/oder die Einlage ein Befestigungselement einschließen, das verwendet wird, um während der Nutzungszeit die Einlage an ihrem Platz zu halten). Bei einstückigen absorbierenden Artikeln umfasst der Grundkörper 22 die Hauptstruktur der Windel, wobei andere Elemente hinzugefügt werden, um die zusammengesetzte Windelstruktur auszubilden.
Während die Oberschicht 24, die Unterschicht 26 und der absorbierende Kern 28 in einer Vielzahl wohl bekannter Konfigurationen zusammengefügt sein können, sind bevorzugte Windelkonfigurationen im allgemeinen im US-Patent 3,860,003 mit dem Titel "Contractible Side Portions for Disposable Diaper", das an Kenneth B. Buell am 14. Januar 1975 erteilt wurde, im US-Patent 5,151,092, das an Buell am 9. September 1992 erteilt wurde, im US-Patent 5,221,274, das an Buell am 22. Juni 1993 erteilt wurde, und im US-Patent 5,554,145 mit dem Titel "Absorbent Article With Multiple Zone Structural Elastic-Like Film Web Extensible Waist Feature", das an Roe et al. am 10. September 1996 erteilt wurde, im US-Patent 5,569,234 mit dem Titel "Disposable Pull-On Pant", das an Buell et al. am 29. Oktober 1996 erteilt wurde, und im US-Patent 5,580,411 mit dem Titel "Zero Scrap Method For Manufacturing Side Panels For Absorbent Articles", das an Nease et al. am 3. Dezember erteilt wurde, beschrieben, wobei alle hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen werden.
Die Unterschicht 26 ist allgemein der Teil der Windel 20, der neben der zur Kleidung weisenden Oberfläche 45 des absorbierenden Kern 28 angeordnet ist, die verhindert, dass Ausscheidungen, die darin absorbiert und enthalten sind, Artikel, die die Windel 20 berühren können, wie Bettwäsche und Unterwäsche, verschmutzen. In bevorzugten Ausführungsformen ist die Unterschicht 26 undurchlässig gegenüber Flüssigkeiten (beispielsweise Urin) und umfasst einen dünnen Kunststofffilm, wie einen thermoplastischen Film, der eine Dicke von ungefähr 0,012 mm (0,5 Milliinch) bis ungefähr 0,051 mm (2,0 Milliinch) aufweist. Geeignete Unterschichtfilme umfassen solche, die von Tredegar Industries Inc. aus Terre Haute, IN hergestellt und unter den Markennamen X15306, X10962 und X10964 verkauft werden. Andere geeignete Unterschichtmaterialien können atmungsfähige Materialien einschließen, die es Dämpfen ermögliche, aus der Windel 20 zu entweichen, während sie dennoch verhindern, dass Ausscheidungen durch die Unterschicht 26 hindurch gehen. Beispielhafte atmungsfähige Materialien können Materialien wie gewobene Stoffe, Vliesstoffe, zusammengesetzte Materialien, wie mit einem Film beschichtete Vliesstoffe und Mikroporenfilme, wie sie von Mitsui Toatsu Co. aus Japan unter der Bezeichnung ESPOIR NO und von der Exxon Chemical Co. aus Bay City, TX unter der Bezeichnung EXXAIRE hergestellt werden, umfassen. Geeignete atmungsfähige zusammengesetzte Materialien, die Polymermischungen umfassen, sind von der Clopay Corporation, Cincinnati, OH unter dem Namen HYTREL Mischung P18-3097 erhältlich. Einige atmungsfähige zusammengesetzte Materialien sind detaillierter in der PCT-Anmeldung WO 95/16746, die am 22. Juni 1995 im Namen von E. I. DuPont veröffentlicht wurde, und in der parallelen US-Patentanmeldung mit der Seriennummer 08/744,487, die am 6. November 1996 im Namen von Curro eingereicht wurde, beschrieben. Andere atmungsfähige Unterschichten, die Vliesstoffe und mit Öffnungen ausgebildete Filme umfassen, sind im US-Patent 5,571,096, das an Dobrin et al. am 5. November 1996 erteilt wurde, beschrieben. Jede dieser Veröffentlichungen wird hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen.
Die Unterschicht 26 oder irgend ein Teil davon kann elastisch in einer oder mehreren Richtungen dehnbar sein. In einer Ausführungsform kann die Unterschicht 26 einen strukturelastischen Film (SELF), wie er im US-Patent 5,518,801 mit dem Titel "Web Materials Exhibiting Elastic-Like Behavior", das an Chappell et al. am 21. Mai 1996 erteilt wurde und das hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen wird, beschrieben ist. In alternativen Ausführungsformen kann die Unterschicht 26 elastische Filme, Schäume, Stränge oder Kombinationen dieser oder anderer geeigneter Materialien mit Vliesstoffen oder synthetischen Filmen umfassen.
Die Unterschicht 26 kann mit der Oberschicht 24, dem absorbierenden Kern 28 oder irgend einem anderen Element der Windel 20 durch Befestigungsmittel, die aus dem Stand der Technik bekannt sind, verbunden werden. Beispielsweise können die Befestigungsmittel eine gleichförmige kontinuierliche Schicht eines Haftmittels, eine gemusterte Schicht eines Haftmittels oder eine Anordnung von getrennten Linien, Spiralen oder Punkten des Haftmittels einschließen. Alternativ können die Befestigungsmittel Hitzebindungen, Druckverbindungen, Ultraschallverbindungen, dynamisch mechanische Verbindungen oder irgendwelche andere geeignete Befestigungsmittel oder Kombinationen dieser Befestigungsmittel, wie sie aus dem Stand der Technik bekannt sind, umfassen.
Die Oberschicht 24 ist vorzugsweise nachgiebig, fühlt sich weich an und reizt die Haut des Trägers nicht. Weiterhin ist mindestens ein Teil der Oberschicht 24 flüssigkeitsdurchlässig und ermöglicht es Flüssigkeiten, leicht durch seine Dicke hindurch zu gehen. Eine geeignete Oberschicht 24 kann aus einem großen Bereich von Materialien, wie porösen Schäumen, vernetzten Schäumen, mit Öffnungen versehenen Kunststofffilmen oder gewobenen oder nicht gewobenen Stoffen aus natürlichen Fasern (beispielsweise Holz- oder Baumwollfasern), synthetischen Fasern (beispielsweise Polyester- oder Polypropylenfasern) oder einer Kombination aus natürlichen und synthetischen Fasern bestehen. Wenn die Oberschicht Fasern einschließt, so können die Fasern als Spinnvlies ausgebildet, kardiert, nass gelegt, schmelzgeblasen, hydroverfitzt oder anderswie verarbeitet werden, wie das aus dem Stand der Technik bekannt ist. Eine geeignete Oberschicht 24 kann einen Stoff Polypropylenfasern mit Stapellänge, der von Veratec Inc., a Division of International Paper Company, aus Walpole, MA unter der Bezeichnung P-8 hergestellt wird, umfassen.
Geeignete Vliesstoffoberschichten sind im US-Patent 3,929,135 mit dem Titel "Absorptive Structures Having Tapered Capillaries", das an Thompson am 30. Dezember 1975 erteilt wurde, im US-Patent 4,324,246 mit dem Titel "Disposable Absorbent Article Having A Stain Resistant Topsheet", das an Mullane et al. am 13. April 1982 erteilt wurde, im US-Patent 4,342,314 mit dem Titel "Resilient Plastic Web Exhibiting Fiber-Like Properties", das an Radel et al. am 3. August 1982 erteilt wurde, im US-Patent 4,463,045 mit dem Titel "Macroscopically Expanded Three-Dimensional Plastic Web Exhibiting Non-Glossy Visible Surface and Cloth-Like Tactile Impression", das an Ahr et al. am 31. Juli 1984 erteilt wurde, und im US-Patent 5,006,394 mit dem Titel "Multilayer Polymeric Film", das an Baird am 9. April 1991 erteilt wurde, beschrieben. Andere geeignete Oberschichten 30 sind gemäß den US-Patenten 4,609,518 und 5,629,643, die an Curro et al. am 2. September 1986 beziehungsweise am 16. Dezember 1986 erteilt wurden, beschrieben, wobei beide Patente hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen werden. Solche Vliesstoffe sind von der Procter & Gamble Company aus Cincinnati, Ohio als "DRI-WEAVE" und von der Tredegar Corporation aus Terre Haute, Indiana als "CLITT-T" erhältlich.
Die Oberschicht 24 kann aus einem hydrophoben Material hergestellt sein oder sie kann so behandelt werden, dass sie hydrophob ist, um die Haut des Trägers von Flüssigkeiten, die im absorbierenden Kern 28 enthalten sind, zu isolieren. Wenn die Oberschicht 24 aus einem hydrophoben Material hergestellt ist, so wird vorzugsweise mindestens die obere Oberfläche der Oberschicht 24 behandelt, so dass sie hydrophil ist, so dass Flüssigkeiten durch die Oberschicht schneller hindurch gehen. Dies vermindert die Wahrscheinlichkeit, dass Körperausscheidungen von der Oberschicht 24 herabfließen, statt dass sie durch die Oberschicht 24 gezogen und durch den absorbierenden Kern 28 absorbiert werden. Die Oberschicht 24 kann hydrophil gemacht werden, indem sie mit einem grenzflächenaktiven Stoff behandelt oder ein grenzflächenaktiver Stoff in die Oberschicht eingeschlossen wird. Geeignete Verfahren für das Behandeln der Oberschicht 24 mit einem grenzflächenaktiven Stoff oder dem Einschließen eines grenzflächenaktiven Stoffs in eine Oberschicht sind im US-Patent 4,988,344 mit dem Titel "Absorbent Articles with Multiple Layer Absorbent Layers", das an Reising et al. am 29. Januar 1991 erteilt wurde, und im US-Patent 4,988,345 mit dem Titel "Absorbent Articles with Rapid Acquiring Absorbent Cores", das an Reising am 29. Januar 1991 erteilt wurde, und in der U.S. Statuatory Invention Registration Nr. H1670, die am 1. Juli 1997 im Namen von Aziz et al. veröffentlicht wurde, beschrieben. Jede dieser Referenzen wir hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen. Alternativ kann die Oberschicht 24 einen mit Öffnungen versehenen Stoff oder Film, der hydrophob ist, umfassen. Dies kann durch das Eliminieren des Schritts der Hydrophiliebehandlung aus dem Produktionsverfahren und/oder dem Anwenden einer hydrophoben Behandlung auf die Oberschicht 24 erzielt werden, wie einer Behandlung mit einer Polytetrafluorethylenverbindung wie SCOTCHGUARD oder einer hydrophobe Lotionsverbindung, wie sie unten beschrieben ist. In solchen Ausführungsformen sind die Öffnungen vorzugsweise groß genug, um das Hindurchdringen wässriger Fluide, wie Urin, ohne wesentlichen Widerstand zu ermöglichen.
Jeder Teil der Oberschicht 24 kann mit einer Lotion beschichtet werden, wie das aus dem Stand der Technik bekannt ist. Beispiele geeigneter Lotionen um fassen solche, die im US-Patent 5,607,760 mit dem Titel "Disposable Absorbent Article Having A Lotioned Topsheet Containing an Emollient and a Polyol Polyester Immobilizing Agent", das an Roe am 4. März 1997 erteilt wurde, im US-Patent 5,609,587 mit dem Titel "Diaper Having A Lotion Topsheet Comprising A Liquid Polyol Polyester Emollient And An Immobilizing Agent", das an Roe am 11. März 1997 erteilt wurde, im US-Patent 5,635,191 mit dem Titel "Diaper Having A Lotioned Topsheet Containing A Polysiloxane Emollient", das an Roe et al. am 3. Juni 1997 erteilt wurde, und im US-Patent 5,643,588 mit dem Titel "Diaper Having A Lotioned Topsheet", das an Roe et al. am 1. Juli 1997 erteilt wurde, beschrieben. Die Lotion kann alleine oder in Kombination mit einem anderen Mittel, wie der oben beschriebenen Hydrophobiebehandlung, funktionieren. Die Oberschicht kann auch antibakterielle Mittel einschließen oder mit diesen behandelt sein, wobei einige Beispiele in der PCT-Veröffentlichung Nr. WO 95/24173 mit dem Titel "Absorbent Articles Containing Antibacterial Agents in the Topsheet For Odor Control", die am 14. September 1995 im Namen von Theresa Johnson veröffentlicht wurde, beschrieben sind. Weiterhin können die Oberschicht 24, die Unterschicht 26 oder irgend ein Teil der Oberschicht oder der Unterschicht geprägt und/oder filzartig ausgebildet sein, um einen kleiderartigeren Eindruck zu liefern.
Die Oberschicht 24 ist vorzugsweise neben der Körperoberfläche 47 des absorbierenden Kerns 28 angeordnet und sie kann damit und/oder mit der Unterschicht 26 durch irgendwelche Befestigungsmittel, die aus dem Stand der Technik bekannt sind, verbunden sein. Geeignete Befestigungsmittel sind oben in Bezug auf Mittel für das Verbinden der Unterschicht 26 mit anderen Elementen der Windel 20 beschrieben.
Der absorbierende Kern 28 kann jedes absorbierende Material, das aus dem Stand der Technik bekannt ist, umfassen. Der absorbierende Kern 28 kann in einer Vielzahl von Größen und Formen (beispielsweise rechteckig, sanduhrförmig, T-förmig, asymmetrisch etc.) hergestellt werden und er kann eine Vielzahl von Flüssigkeit absorbierenden Materialien, die gemeinhin in Einwegwindeln und anderen absorbierenden Artikeln verwendet werden, wie zerkleinerten Holzzellstoff, der allgemein als Luftfilz bezeichnet wird, umfassen. Beispiele anderer geeigneter absorbierender Materialien umfassen gekreppte Zellulosewatte, schmelzgeblasene Polymere, die Coform einschließen, chemisch versteifte, modifizierte oder vernetzte Zellulosefasern, Tissue, das Tissuehüllen und Tissuelaminate einschließt, absorbierende Schäume, absorbierende Schwämme, superabsorbierende Polymere, absorbierende Geliermaterialien oder irgend ein anderes bekanntes absorbierendes Material oder Kombinationen dieser Materialien.
Die Konfiguration und Konstruktion des absorbierenden Kerns 28 kann auch variiert werden (beispielsweise kann der oder die absorbierenden Kerne oder andere absorbierende Strukturen Zonen variierender Dicke, einen Hydrophiliegradienten, einen Superabsorptionsgradienten oder Annahmezonen mit geringerer mittlerer Dichte und geringerem mittleren Basisgewicht aufweisen, oder sie können eine oder mehrere Schichten oder Strukturen umfassen). Die gesamte Absorptionskapazität des absorbierenden Kerns 28 sollte jedoch mit der vorgesehenen Beladung und der beabsichtigten Verwendung der Windel 20 kompatibel sein.
Beispielhafte absorbierende Strukturen für eine Verwendung als absorbierender Kern sind im US-Patent 4,610,678 mit dem Titel "High-Density Absorbent Structures", das an Weisman et al. am 9. September 1986 erteilt wurde, im US-Patent 4,673,402 mit dem Titel "Absorbent Articles With Dual-Layered Cores", das an Weisman et al. am 16. Juni 1987 erteilt wurde, im US-Patent 4,834,735 mit dem Titel "High Density Absorbent Members Having Lower Density and Lower Basis Weight Acquisition Zones", das an Alemany et al. am 20. Mai 1989 erteilt wurde, im US-Patent 4,888,231 mit dem Titel "Absorbent Core Having A Dusting Layer", das an Angstadt am 19. Dezember 1989 erteilt wurde, im US-Patent 5,137,537 mit dem Titel "Absorbent Structure Containing Individualized Polycarboxylic Acid Crosslinked Wood Pulp Cellulose Fibers", das an Herron et al. am 11. August 1992 erteilt wurde, im US-Patent 5,147,345 mit dem Titel "High Efficiency Absorbent Articles For Incontinence Management", das an Young et al. am 15. September 1992 erteilt wurde, im US-Patent 5,342,338 mit dem Titel "Disposable Absorbent Article For Low-Viscosity Fecal Material", das an Roe am 30. August 1994 erteilt wurde, im US-Patent 5,260,345 mit dem Titel "Absorbent Foam Materials For Aqueous Body Fluids and Absorbent Articles Containing Such Materials", das an DesMarais et al. am 9. November 1993 erteilt wurde, im US-Patent 5,387,207 mit dem Titel "Thin-Until-Wet Absorbent Foam Materials For Aqueous Body Fluids And Process For Making Same", das an Dyer et al. am 7. Februar 1995 erteilt wurde, und im US-Patent 5,625,222 mit dem Titel "Absorbent Foam Materials For Aqueous Fluids Made From high Internal Phase Emulsions Having Very High Water-To-Oil-Ratios", das an DesMarais et al. am 22. Juli 1997 erteilt wurde, beschrieben. Jedes dieser Patente wird hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen.
Die Windel 20 kann auch ein oder mehrere Taillenelemente 34 umfassen, um einen verbesserten Sitz und Einschluss zu liefern. Das elastische Taillenele ment 34 kann in einer Anzahl unterschiedlicher Konfigurationen konstruiert werden, wobei solche eingeschlossen sind, die im US-Patent 4,515,595, das an Kievit et al. am 7. Mai 1995 erteilt wurde, im US-Patent 4,710,189, das an Lash am 1. Dezember 1987 eingereicht wurde, im US-Patent 5,151,092, das an Buell am 9. September 1992 erteilt wurde, und im US-Patent 5,221,274, das an Buell am 22. Juni 1993 erteilt wurde, beschrieben sind. Andere geeignete Taillenkonfiguration können Taillenverschlusselemente, wie sie im US-Patent 5,026,364, das an Robertson am 25. Juni 1991 erteilt wurde, und im US-Patent 4,816,025, das an Foreman am 28. März 1989 erteilt wurde, beschrieben sind, umfassen. Alle oben erwähnten Referenzen werden hier durch Bezugnahme eingeschlossen.
Die Windel 20 kann auch ein Befestigungssystem 40 einschließen. Das Befestigungssystem 40 hält vorzugsweise die ersten Taillenregion 26 und die zweite Taillenregion 38 in einer überlappenden Konfiguration, um seitliche Spannungen um den Umfang der Windel 20 zu liefern, um die Windel 20 auf dem Träger zu halten. Das Befestigungssystem 40 umfasst vorzugsweise Bandstreifen und/oder Haken- und Schlaufenbefestigungskomponenten, obwohl andere bekannte Befestigungsmittel im allgemeinen akzeptabel sind. Einige beispielhaften Befestigungssysteme sind im US-Patent 3,848,594 mit dem Titel "Tape Fastening System for Disposable Diaper", das an Buell am 19. November 1974 erteilt wurde, im US-Patent B1 4,662,875 mit dem Titel "Absorbent Article", das an Hirotsu et al. am 5. Mai 1987 erteilt wurde, im US-Patent 4,846,815 mit dem Titel "Disposable Diaper Having An Improved Fastening Device", das an Scripps am 11. Juli 1989 erteilt wurde, im US-Patent 4,894,060 mit dem Titel "Disposable Diaper with Improved Hook Fastener Portion", das an Nestegard am 16. Januar 1990 erteilt wurde, im US-Patent 4,946,527 mit dem Titel "Pres sure-Sensitive Adhesive Fastener And Method of Making Same", das an Battrell am 7. August 1990 erteilt wurde, und den hier vorher schon angegebenen US-Patenten 5,151,092, das an Buell am 9. September 1992 erteilt wurde, und 5,221,274, das an Buell am 22. Juni 1993 erteilt wurde, beschrieben. Das Befestigungssystem kann auch ein Mittel für das Halten des Artikels in einer Wegwerfkonfiguration, wie das im US-Patent 4,963,140, das an Robertson et al. am 16. Oktober 1990 erteilt wurde, beschrieben ist, umfassen. Jedes dieser Patente wird hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen. Einige beispielhafte Haken sind von Aplix unter den Handelsnamen 960E und 960D erhältlich. Beispielhafte Schlaufen sind von 3M unter dem Handelsnamen EBL und von Fuilford unter der Handelsbezeichnung 18904 erhältlich. In alternativen Ausführungsformen können gegenüber liegende Seiten des Kleidungsstücks vernäht oder verschweißt werden, um eine Hose auszubilden, so dass der Artikel als ein überziehbare Windel, wie eine Trainingshose verwendet werden kann.
Die Windel 20 kann auch Seitenfelder 30 einschließen, die in jeder geeigneten Konfiguration konstruiert und mit dem Grundkörper verbunden sein können. Beispiele von Windeln mit elastischen Seitenfeldern sind im US-Patent 4,857,067 mit dem Titel "Disposable Diaper Having Shirred Ears", das an Wood et al. am 15. August 1989 erteilt wurde, im US-Patent 4,381,781, das an Sciaraffa et al. am 3. Mai 1983 erteilt wurde, im US-Patent 4,938,753, das an Van Gompel et al. am 3. Juli 1990 erteilt wurde, und im vorher angegebenen US-Patent 5,151,092, das an Buell am 9. September 1992 erteilt wurde, und im US-Patent 5,221,274, das an Buell am 22. Juni 1993 erteilt wurde, im US-Patent 5,669,897, das an LaVon et al. am 23. September 1997 erteilt wurde und den Titel "Absorbent Articles Providing Sustained Dynamic Fit" trägt, in der EPO-Veröffentlichung Nr. WO 95/13775 A1, mit dem Titel "Absorbent Article With Multi-Directional Extensible Side Panels", die am 26. Mai 1995 veröffentlicht wurde, beschrieben, wobei alle Referenzen hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen werden.
Die Windel 20 umfasst vorzugsweise weiter Beinaufschläge 32, um einen verbesserten Einschluss von Flüssigkeiten und anderen Körperausscheidungen zu erreichen. Die Beinaufschläge können auch als Beinbänder, Seiteklappen, Barriereaufschläge oder elastische Aufschläge bezeichnet werden. Das US-Patent 3,860,003 beschreibt eine Einwegwindel, die eine kontrahierbare Beinöffnung liefert, die eine Seitenklappe und eines oder mehrere elastische Elemente, um einen elastischen Beinaufschlag (Dichtungsaufschlag (zu liefern) aufweist. Die US-Patente 4,808,178 und 4,909,803, die an Aziz et al. am 28. Februar 1989 beziehungsweise am 20. März 1990 erteilt wurden, beschreiben Einwegwindeln, die "hoch stehende" elastische Klappen (Barriereklappen) haben, die den Einschluss in den Beinregionen verbessern. Die US-Patente 4,695,278 und 4,795,454, die an Lawson am 22. September 1987 beziehungsweise an Dragoo am 3. Januar 1989 erteilt wurden, beschreiben Einwegwindeln, die doppelte Aufschläge, die Dichtungsaufschläge und Barriereaufschläge einschließen, aufweisen. In einigen Ausführungsformen kann es wünschenswert sein, das Ganze oder einen Teil der Beinaufschläge mit einer Lotion zu behandeln, wie das oben beschrieben wurde.
Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung können auch Taschen für das Aufnehmen und Enthalten von Ausscheidungen, Abstandselemente, die Hohlräume für die Ausscheidungen liefern, Barrieren für das Begrenzen der Bewegung der Ausscheidungen im Artikel, Abteile oder Hohlräume, die Ausscheidungsmaterialien, die in der Windel abgelagert werden, annehmen und ein schließen und dergleichen oder irgend eine Kombination daraus enthalten. Beispiele von Taschen und Abstandselementen für eine Verwendung in absorbierenden Produkten sind im US-Patent 5,514,121 mit dem Titel "Diaper Having Expulsive Spacer", das an Roe et al. am 7. Mai 1996 erteilt wurde, im US-Patent 5,171,236 mit dem Titel "Disposable Absorbent Article Havin Core Spacers", das an Dreier et al. am 15. Dezember 1992 erteilt wurde, im US-Patent 5,397,318 mit dem Titel "Absorbent Article having A Pocket Cuff, das an Dreier am 14. März 1995 erteilt wurde, im US-Patent 5,540,671 mit dem Titel "Absorbent Article Having A Pocket Cuff With An Apex", das an Dreier am 30. Juli 1996 erteilt wurde, und in der PCT-Anmeldung WO 93/25172 mit dem Titel "Spacers For Use In Hygienic Absorbenrt Articles And Disposable Absorbent Articles Having Such Spacer", die am 3. Dezember 1993 erteilt wurde, und im US-Patent 5,306,266 mit dem Titel "Flexible Spacers For Use In Disposable Absorbent Articles", das an Freeland am 26. April 1994 erteilt wurde, beschrieben. Beispiele von Abteilen oder Hohlräumen sind im US-Patent 4,968,312 mit dem Titel "Disposable Fecal Compartmenting Diaper", das an Khan am 6. November 1990 erteilt wurde, im US-Patent 4,990,147 mit dem Titel "Absorbent Article With Elastic Liner For Waste Material Isolation", das an Freeland am 5. Februar 1991 erteilt wurde, im US-Patent 5,621,840 mit dem Titel "Disposable Diapers", das an Holt et al. am 5. November 1991 erteilt wurde, und im US-Patent 5,269,755 mit dem Titel "Trisection Topsheets For Disposable Absorbent Articles And Disposable Absorbent Articles Having Such Trisection Topsheets", das an Freeland et al. am 14. Dezember 1993 erteilt wurde, beschrieben. Beispiele geeigneter Querbarrieren sind im US-Patent 5,554,142 mit dem Titel "Absorbent Article Having Multiple Efffective Height Transverse Partition", das am 10. September 1996 im Namen von Dreier et al. eingereicht wurde, in der PCT-Patentanmeldung WO 94/14395 mit dem Titel "Absorbent Article Having An Upstanding Transverse Partition", die am 7. Juli 1994 im Namen von Freeland et al. veröffentlicht wurde, und im US-Patent 5,653,703 mit dem Titel "Absorbent Article Having Angular Upstanding Transverse Partition", das am 5. August 1997 an Roe et al. erteilt wurde, beschrieben. Alle oben angegebenen Referenzen werden hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen.
Der Artikel der vorliegenden Erfindung kann auch ein oder mehrere Fäkalien modifizierende Mittel ("FMAs", "Modifizierungsmittel" oder "Mittel") in einer wirksamen Konzentration, die die chemischen oder physikalischen Eigenschaften viskoser Körperausscheidungen, wie Fäkalien und Menses, modifizieren können, einschließen. Der Ausdruck "Fäkalien modifizierendes Mittel" oder (FMA) bezieht sich auf jede chemische Zusammensetzung, die die Härte vorgegebener analoger Fäkalien oder vorzugsweise tatsächlicher Fäkalien um mindestens ungefähr 100% erhöhen kann, oder die Härte analoger Fäkalien oder vorzugsweise tatsächlicher Fäkalien um mindestens ungefähr 25% erniedrigen kann, wie das durch das unten beschriebene Härteverfahren gemessen wird. In Abhängigkeit von der speziellen Gestaltung des Artikels und dem Typ der Fäkalien werden Ausführungsformen betrachtet, die die wirksame Viskosität der Fäkalien erhöhen oder erniedrigen, die die Leichtigkeit, mit der diese Fäkalien entwässert werden können, erhöhen oder erniedrigen, die die Klebrigkeit oder Anhaftungseigenschaften der Fäkalien erniedrigen oder irgend eine Kombination dieser Dinge. Obwohl die die Fäkalien modifizierenden Mittel der vorliegenden Erfindung die Eigenschaften fester Fäkalien modifizieren können, sind die FMAs im allgemeinen beim Ändern der Eigenschaften der viskosen fluiden Fäkalien, die allgemein eine Viskosität von mehr als ungefähr 10 cP und weniger als ungefähr 10⁷ cP bei einer Scherrate von 1/sec (bei unge fähr 35 Grad Celsius) und insbesondere zwischen ungefähr 10² cP und 10⁷ cP bei einer Scherrate von 1/sec in einem gesteuerten Belastungsströmungstest, der parallele Platte eines gesteuerten Belastungsströmungsmessers verwendet, aufweisen, verwendbar. (Als Bezug sei angegeben, dass Wasser 1,0 cP bei 20 Grad Celsius aufweist, und dass Jif Creamy Erdnussbutter (erhältlich von der Procter & Gamble Co., Cinti, OH) ungefähr 4 × 10⁵ cP bei 25 Grad Celsius bei derselben Scherrate aufweist). Die Verfahren zur Bestimmung der Viskosität, wie sie hier verwendet werden, sind im Detail in den Abschnitten "Testverfahren" weiter unten beschrieben.
Unabhängig von der spezifischen Wirkung des chemisches Mittels auf die Fäkalien muss das Mittel für die Fäkalien verfügbar sein, um seine Funktion auszuführen. Im Kontext der FMAs bezeichnet der Ausdruck "verfügbar", wie er hier verwendet wird, dass das Mittel innerhalb des Artikels positioniert oder durch den Artikel oder eine Komponente des Artikels während des normalen Tragens des Artikels präsentiert wird, um direkt zumindest einen Teil der Fäkalien, die im Artikel oder auf der Haut des Trägers abgelagert sind, zu berühren. Wenn das Mittel innerhalb einer Struktur (beispielsweise in einer absorbierende Schicht unter einer Oberschicht) positioniert ist, so muss die Struktur im wesentlichen von den Fäkalien durchdringbar sein. In solchen Fällen ist das Mittel "verfügbar", wenn die Struktur eine Annahme unter Druck von mehr als ungefähr 0,50 g/cm²/J und vorzugsweise von mehr als ungefähr 1,0 g/cm²/J aufweist, wie das durch die Annahmemessung, die im Abschnitt "Testverfahren" weiter unten beschrieben ist, gemessen wird. Wenn das Mittel eingekapselt ist, so sollte es durch den Artikel zur Zeit oder ungefähr zur Zeit, wenn die Fäkalien auf den Artikel treffen, freigegeben werden. Beispielsweise kann das FMA durch einen wasserlöslichen Film gehalten werden, der beim Kontakt mit Urin oder Fäkalwasser sich löst und das FMA freigibt, damit es die Fäkalien berührt.
Eine "wirksame Konzentration" eines FMA, wie sie hier verwendet wird, bezieht sich auf die relative Menge des Mittels, die erforderlich ist, um eine messbare Wirkung auf die Härte (wie sie durch das unten beschriebene Härteverfahren gemessen wird) auf mindestens einen Teil der Fäkalien im Artikel oder auf der Haut des Trägers zu haben. Daten, die eine "wirksame Konzentration" zeigen, werden unten angegeben. Vorzugsweise ist eine Konzentration eines FMA von mindestens ungefähr 0,01 Gewichtsprozent der zu behandelnden Fäkalien wünschenswert, wobei sie noch typischer zwischen ungefähr 0,1 und ungefähr 50 Gewichtsprozent der Fäkalien liegt und sie für die Fäkalien verfügbar ist. Beispielsweise müssen, um insgesamt 25 Gramm Fäkalien in einer Windel (das ist eine "Massenbehandlung") mit einem Pegel von 5 Gewichtsprozent zu behandeln, 1,25 Gramm des FMA für die Fäkalmasse verfügbar sein (wenn man annimmt, dass das spezifische Gewicht der Fäkalien 1,0 beträgt). Somit ist das FMA im Artikel vorzugsweise in Konzentrationen im Bereich von 0,001 bis ungefähr 50 Gewichtsprozent des Artikels vorhanden. Typischerweise liegt die Konzentration jedoch zwischen ungefähr 0,01 und ungefähr 20 Gewichtsprozent des Artikels.
Das FMA kann die Härte analoger Fäkalien oder tatsächlicher Fäkalien um ungefähr 100% (vorzugsweise ungefähr 200%, noch besser ungefähr 400%) bei einer Konzentration von nicht mehr als ungefähr 5 Gewichtsprozent der zu behandelnden Fäkalien erhöhen. In anderen bevorzugten Ausführungsformen kann das FMA die Härte analoger Fäkalien oder tatsächlicher Fäkalien um ungefähr 100% (vorzugsweise ungefähr 200%, noch besser ungefähr 400%) bei einer Konzentration von nicht mehr als ungefähr 1 Gewichtsprozent der zu behandelnden Fäkalien erhöhen. In nochmals anderen bevorzugten Ausführungsformen kann das FMA die Härte analoger Fäkalien oder tatsächlicher Fäkalien um ungefähr 100% (vorzugsweise ungefähr 200%, noch besser ungefähr 400%) bei einer Konzentration von nicht mehr als ungefähr 0,5 Gewichtsprozent der zu behandelnden Fäkalien erhöhen. Typischerweise kann das FMA die Härte analoger Fäkalien oder tatsächlicher Fäkalien um ungefähr 100% (vorzugsweise ungefähr 200%, noch besser ungefähr 400%) bei einer Konzentration von ungefähr 0,1 bis ungefähr 10 Gewichtsprozent der zu behandelnden Fäkalien erhöhen.
Vorzugsweise wird die definierte Erhöhung der Härte im Bereich von ungefähr 30 Minuten, noch besser innerhalb von ungefähr 15 Minuten und noch besser innerhalb von ungefähr 5 Minuten, noch besser innerhalb von ungefähr 3 Minuten und am besten innerhalb von ungefähr 1 Minute nach dem Kontakt mit den Fäkalien erzielt. Typischerweise wird die gewünschte Änderung der Härte innerhalb von ungefähr 1 Minute bis ungefähr 10 Minuten erreicht. In stärker bevorzugten Ausführungsformen wird die definierte Erhöhung der Härte innerhalb von ungefähr 3 Minuten bei einer FMA-Konzentration von nicht mehr als ungefähr 5 Gewichtsprozent der zu behandelnden Fäkalien oder innerhalb von 3 Minuten bei einer FMA-Konzentration von ungefähr 1,5 Gewichtsprozent der zu behandelnden Fäkalien erreicht. In anderen bevorzugten Ausführungsformen kann das FMA die Härte analoger Fäkalien oder tatsächlicher Fäkalien um ungefähr 200% innerhalb von ungefähr 3 Minuten bei einer Konzentration von nicht mehr als ungefähr 5 Gewichtsprozent der zu behandelnden Fäkalien erhöhen. In nochmals anderen bevorzugten Ausführungsformen kann das FMA die Härte analoger Fäkalien oder tatsächlicher Fäkalien um ungefähr 400% innerhalb von ungefähr 3 Minuten bei einer Konzentration von nicht mehr als ungefähr 5 Gewichtsprozent der zu behandelnden Fäkalien erhöhen.
Die Referenzhärtewerte zweier synthetischer analoger Fäkalmaterialien sind in Tabelle 1 angegeben. (Es hat sich herausgestellt, dass die Härte in engem Bezug zum Komplexmodul der Fäkalien steht). Das Analogon A stellt den Wassergehalt, die Härte und die Hafteigenschaften typischer "wässriger" Fäkalien dar, während das Analogon B typische "pastenartige" Fäkalien darstellt. Die zwei Konsistenzen der Fäkalien werden simuliert, um somit besser die Aktivität der FMAs darzustellen. Die Verfahren zur Herstellung der Analogons A und B werden im Abschnitt "Testverfahren" weiter unten beschrieben. Tabelle 1

Fäkalanlogon Härte des Fäkalanalogons (g)

A 8,6

B 620
Die Fäkalanalogons A und B liefern ein robustes und wiederholbares Mittel, um die FMA-Leistung auszuwerten. Tatsächliche Fäkalien stellen jedoch ein sehr komplexes Material dar. Bei gewissen chemischen Behandlungen kann die FMA-Wirkung für tatsächliche Fäkalien größer als bei allen oben beschriebenen Analogons sein. Für eines der ausgewerteten Mittel werden die Härtedaten in Ausdrücken einer Härteänderung für Fäkalanlogons und tatsächliche Fäkalien präsentiert, um ihre Ähnlichkeit bei der relativen Reaktion auf die Behandlung zu zeigen. Die tatsächlichen Fäkalien, die in diesen Experimenten verwendet werden, bestehen aus einer zusammengesetzten "wässrigen" Fäkalprobe und einer zusammengesetzten "pastenartigen" Fäkalprobe. Die zusam mengesetzte wässrige Fäkalprobe wurde unter Verwendung mehrerer Darmentleerungen (nicht durch Urin verunreinigt), die von zwei amerikanischen, gestillten, vier Monate alten männlichen Kindern erzeugt wurden, vereinigt. Die zusammengesetzte "pastenartige" Probe wurde unter Verwendung mehrerer Darmentleerungen (nicht durch Urin verunreinigt), die von zwei amerikanischen Kindern, einem vier Monate alten gefütterten (formula-fed) Jungen, und einem 12 Monate alten Jungen, der eine "Übergangskost" zwischen Muttermilch und normalen Essen isst, vereinigt. Die Vereinigung der Fäkalien wurde über ein Seward Stomacher 400 Lab System von Seward Medical Ltd. aus London, UK. erzielt. Die Härte der nicht behandelten vereinigten wässrigen Fäkalienprobe (so wie sie gesammelt wurde) beträgt zum Vergleich 28 Gramm und die Härte der nicht behandelten vereinigten pastenförmigen Fäkalprobe beträgt 297 Gramm.
Die Wirkungen des Mischens mehrerer Vergleichsbeispiele mit Fäkalanalogons sind in der nachfolgenden Tabelle II gezeigt. Alle Vergleichsmaterialien wurden mit dem Fäkalanalogon gemischt, wie das unten im Probenherstellungsverfahren beschrieben ist. Wie es aus den unten stehenden Daten offensichtlich ist, wurden die gewünschten Änderungen in der Härte durch die Vergleichsmaterialien nicht erreicht.
Tabelle II
In bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden Modifizierungsmittel, die die Struktur der Fäkalien durch das Erhöhen der Wasserbindung unter ionischer Komplexbildung verwenden, um die Viskosität zu erhöhen und die Mobilität der Fäkalien zu reduzieren, verwendet. Dies kann durch die Verwendung von ionischen komplexbildenden Mitteln in den passenden Konzentrationen erreicht werden. Einige FMAs können eine verschie dene Reaktion bei verschiedenen Typen von Fäkalien zeigen, durch die Varianz im strukturellen Charakter des spezifischen Typs der Fäkalien. Ein Beispiel ist Kalziumhydroxyd, das als ein die Viskosität erniedrigendes Mittel für ein wässriges Fäkalanalogon dient, aber als ein Verdickungsmittel (über eine ionische Komplexbildung) bei pastenförmigen Fäkalien in denselben Konzentrationen.
Ionische komplexbildende Mittel können jede einzelne Komponente, die mit sich selbst oder mit Wasser oder mit anderen chemischen Einheiten in den Fäkalien Komplexe bildet, um Regionen einer erhöhten Struktur und Steifigkeit innerhalb der Fäkalien auszubilden, einschließen. Der sich ergebende Komplex dient dazu, das Wasser fester in den Fäkalien zu stabilisieren oder zu binden. Beispielhafte ionische komplexbildende Mittel umfassen ZnO, MgO, MnO CaO, Kalziumhydroxyd, Al₂O₃, Aluminiumsalze, Zinksalze wie Zinkacetat und Zinkglucanat, Gelatin, quartäre Ammoniumsalze, Ethanolamine, Alginsäure, Cetyltrimethylammoniumbromid und dergleichen. Alternativ kann das ionische komplexbildende Mittel ein Zweikomponentensystem (oder Mehrkomponentensystem) umfassen, bei dem der Komplex (das ist die weitreichendere Struktur) durch die Interaktion der zwei hinzugefügten Komponenten (beispielsweise Aluminium, Kalzium, oder Zinksalzen plus Alginsäure und/oder Salzen daraus) geschaffen wird. Die ionischen komplexbildenden Mittel können alternativ Kristallhydrate ausbilden, wenn sie einen Komplex mit Wasser bilden. Im allgemeinen sind Kalzium enthaltende Verbindungen oder Systeme (beispielsweise CaO, Kalziumhydroxid und Kalziumalginat etc.) einige der wirksamsten Fäkalien modifizierenden Mittel.
Die Tabelle III zeigt die Wirkung verschiedener ionischer komplexbildender Mittel auf das Fäkalanalogon oder die Fäkalhärte. (Das Mischen des Fäkalanalogons und/oder der Fäkalien wurde durchgeführt, wie das im Probenherstellungsverfahren unten spezifiziert ist).
Tabelle III
Während es in gewissen Ausführungsformen wünschenswert ist, die gesamte Masse der Fäkalien im Artikel zu behandeln (das ist eine "Massenbehandlung"), wird in einigen bevorzugten Ausführungsformen nur ein Teil der Fäkalien mit dem FMA behandelt. In diesen Ausführungsformen kann das FMA nur eine relativ kleine Distanz in die Fäkalien eindringen, um somit eine modifizierte äußere Schicht auszubilden, die relativ steif und nicht klebrig ist. Dies kann vom Standpunkt der FMA-Verwendung oder im Hinblick, dass die Notwendigkeit des Mischens des FMA in die Fäkalmasse eliminiert werden kann, vorteilhaft sein. Die modifizierte äußere Schicht ist eine Region oder eine Schicht von Fäkalien an oder nahe der Oberfläche der Fäkalmasse mit anderen physikalischen Eigenschaften als der Rest der Fäkalmasse. Vorzugsweise ist die modifizierte Schicht härter (das heißt sie hat eine höhere Endbelastung), weniger klebrig und/oder sie hat einen höheren Widerstand gegenüber einer Diffusion flüchtiger Moleküle, die in den Fäkalien enthalten sind, als dies bei den verbleibenden Fäkalien der Fall ist, was zu einer erniedrigten Verbreitung/Mobilität der Fäkalmasse und/oder einer erniedrigten Anhaftung der Fäkalmasse an der Haut des Trägers und/oder zu einem reduzierten Fäkalgeruch führen kann. Vorzugsweise weist die modifizierte äußere Schichtregion eine Dicke von ungefähr 1 bis ungefähr 1000 Mikrometer auf und sie kann Alles oder einen beliebigen Teil der Fäkalmasse bedecken. Beispielsweise kann es geeignet sein, nur die Fäkalien an der Schnittfläche Haut/Fäkalien zu behandeln (beispielsweise um die Haftung zu reduzieren und/oder das Reinigen zu fördern oder die Verbreitung über die Haut des Trägers zu reduzieren oder die Absorption zu fördern oder die Verbreitung innerhalb des Artikels zu reduzieren). Somit müssen, um eine 1 Millimeter dicke Schicht einer Fäkalmasse über einem Gebiet von 30 Quadratzentimetern der Haut oder der Oberschicht des Artikels in einem Pegel von 10 Gewichtsprozent zu behandeln, 0,30 Gramm des FMA für die Fäkalien in der Kontaktregion mit den Fäkalien verfügbar sein (wenn man annimmt, dass das spezifische Gewicht der Fäkalien 1,0 beträgt).
In verschiedenen Ausführungsformen kann das FMA organisch oder anorganisch sein, ein Molekül mit einem geringen Molekulargewicht aufweisen oder von Natur aus polymerisch sein, und/oder es kann eine Flüssigkeit, einen Feststoff (Pulver, Faser, Film, Stoff) oder einen halbfesten Stoff oder Kombinationen daraus umfassen. Das FMA kann in einer Wasser/Öl-Emulsion oder Öl/Wasser-Emulsion, einer Suspension oder einer Mischung präsentiert werden. Das FMA kann im Artikel als einzelne diskrete Elemente (beispielsweise als ein Faserballen oder eine Schicht im Artikel oder am Artikel befestigt) vorgesehen sein, oder es kann in oder auf einem Trägerstoff, wie einer Lotion oder einer Hautpflegeverbindung (die unten beschrieben ist), gehalten werden, oder es kann lösbar unter einem Film oder in einem Paket, einer Zelle oder einer Einhüllstruktur eingekapselt sein.
In Ausführungsformen, bei denen das FMA über eine Hautpflegeverbindung geliefert wird, kann es in der Hautpflegeverbindung löslich sein oder es kann in Suspension gehalten werden oder als einfache Mischung vorliegen. Größere FMA-Teilchen (beispielsweise vorzugsweise größer als ungefähr 250 Mikrometer in der größten Abmessung) können zumindest teilweise in der Hautpflegeverbindung eingebettet oder haftend gehalten werden. Einige beispielhafte Materialien, die in Hautpflegeverbindungen verwendet werden können, die in Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen aktive Mittel der Kategorie I, wie sie von der U.S. Federal Food and Drug Administrations (FDA) Tentative Final Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use definiert sind, umfassen, wobei diese aktuell folgendes umfassen: Alantoin, Aluminiumhydroxidgel, Clamin, Kakaobutter, Dimethicon, Lebertranöl (in Kombination), Glycerin, Kaolin, Petrolat, Lanolin, Mineralöl, Haileberöl, weißes Petrolat, Talk, topische Stärke (topical starch), Zinkacetat, Zinkcarbonat, Zinkoxyd, und dergleichen. Andere möglicherweise verwendbare Materialien sind aktive Stoffe der Kategorie III, wie sie von der U.S. Federal Food and Drug Administrations (FDA) Tentative Final Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the-Counter Human Use definiert sind, wobei diese aktuell folgendes umfassen: Derivate lebender Hefezellen, Aldioxa, Aluminiumacetat, mikroporöse Zellulose, Cholecalciferol, kolloidales Hafermehl, Cysteinhydrochlorid, Dexpantha nol, Peruanisches Balsamöl, Proteinhydrolysate, Racemethionin, Natriumbicarbonat, Vitamin A und dergleichen. Viele der einzeln dargestellten FDA Hautpflegeinhaltsstoffe werden aktuell in kommerziell erhältlichen Hautpflegeprodukten, wie A und D® Salbe, VASELINE® Petrolat, DESITIN® Windelausschlagssalbe und Tagepflegesalbe, GOLD BOND® medizinischer Babypuder, AQUAPHOR® Heilsalbe, BABY MAGIC® Babylotion, JOHNSON'S ULTRA SENSITIVE® Babycreme, Johnsons Babylotion, Lippenbalsam etc. verwendet. Andere geeignete Hautpflegezusammensetzungen sind im Detail im US-Patent 5,643,588, im US-Patent 5,607,760, im US-Patent 5,609,587 und im US-Patent 5,635,191 beschrieben. Der Inhalt dieser Patente wird hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen.
Die in der vorliegenden Erfindung verwendbaren Hautpflegezusammensetzungen weisen vorzugsweise ein Schmelzprofil auf, so dass sie bei Raumtemperatur relativ unbeweglich und auf der den Träger berührenden Oberfläche des Artikels bleiben, sie leicht auf den Träger bei Körpertemperatur übertragbar sind und dass sie auch unter extremen Lagerbedingungen nicht vollständig flüssig sind. Vorzugsweise werden die Zusammensetzungen durch einen normalen Kontakt, eine Bewegung des Trägers und/oder die Körperwärme leicht auf die Haut übertragen.
In bevorzugten Ausführungsformen sind die hier verwendbare Hautpflegezusammensetzungen fest oder noch öfter halb fest bei 20°C, das heißt bei Umgebungstemperaturen. Mit "halbfest" ist gemeint, dass die Zusammensetzung eine Rheologie aufweist, die typisch für pseudoplastische oder plastische Flüssigkeiten ist. Wenn keine Scherkraft aufgebracht wird, können die Zusammensetzungen das Aussehen eines halb festen Stoffs haben, aber sie können zum Flie ßen gebracht werden, wenn die Scherrate erhöht wird. Das ergibt sich durch die Tatsache, dass währen die Zusammensetzungen primär feste Komponenten enthalten können, sie auch in geringer Menge flüssige Komponenten enthalten. Vorzugsweise haben die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung eine Viskosität ohne Scherung zwischen ungefähr 1,0 × 10⁶ Zentipoise und ungefähr 1,0 × 10⁸ Zentipoise. Noch besser ist es, wenn die Viskosität ohne Scherung zwischen ungefähr 5,0 × 10⁶ und ungefähr 5,0 × 10⁷ Zentipoise liegt. Der Ausdruck "Viskosität ohne Scherung oder Nullviskosität", wie er hier verwendet wird, bezieht sich auf eine Viskosität, die bei sehr geringen Scherraten (beispielsweise 1/sec) unter Verwendung eines Platten- und Kegelviskosimeters gemessen wurde (ein geeignetes Instrument ist von TA Instruments aus New Castle, DE als Modellnummer CSL 100 erhältlich). Ein Fachmann würde erkennen, dass die Verwendung von Mitteln, bei denen es sich nicht um die Komponenten mit hohem Schmelzpunkt handelt, vergleichbare Viskositäten liefern können. Beispielsweise könnte die Lotion mit einer Struktur versehen werden, die eine hohe Nullviskosität aufweist, wobei aber bei der Aufbringung einer Scherkraft eine solche Struktur zusammenbricht, was zu einer Viskositätsreduktion führt (Es wird gesagt, dass Zusammensetzungen dieses Typs eine untere Fließgrenze aufweisen). Eine solche Struktur kann durch gewisse Tonmaterialien, wie Bentonittone oder Montmorillonittone und durch geräucherte Silika (fumed silica) ausgebildet werden. Speziell bevorzugt werden die geräucherten Silika, wie sie von der Cabot Corp., Cab-O-Sil Div. aus Tuscola, IL als CAB-O-SIL erhältlich sind. Ein Fachmann würde auch erkennen, dass die Nullviskosität solcher Zusammensetzungen durch das Extrapolieren einer Kurve der Viskosität über der Scherrate auf eine Scherrate von Null gemessen werden kann. Solche Viskositätsmessungen sollten bei einer Temperatur von ungefähr 20°C durchgeführt werden.
Der Träger der Hautpflegezusammensetzung kann einen verwendbaren aktiven Inhaltsstoff, wie einen oder mehrere Hautschutzmittel oder Weichmacher einschließen. Der Ausdruck "Weichmacher", wie er hier verwendet wird, bezieht sich auf ein Material, das gegen eine Nässe oder Reizung schützt, die Haut weich macht, beruhigt, geschmeidig macht, bedeckt, schmiert, befeuchtet, schützt und/oder reinigt. (Es wird erkennbar, dass mehrere der einzeln aufgeführten aktiven Stoffe, die oben angegeben wurden, "Weichmacher" sind, so wie der Ausdruck hier verwendet wird). In einer bevorzugten Ausführungsform werden die Weichmacher eine plastische oder flüssige Konsistenz bei Umgebungstemperaturen, das heißt bei ungefähr 20°C aufweisen. Eine solche Konsistenz ermöglicht es, der Zusammensetzung, ein weiches, öliges, lotionsartiges Gefühl zu verursachen.
Repräsentative Weichmacher, die in der vorliegenden Erfindung verwendbar sind, umfassen in nicht einschränkender Weise Weichmacher auf Erdölbasis, Saccharoseesterfettsäuren, Polyethylenglycol und Derivate davon, Benetzungsmittel, Fettsäureestertypen, Alkylethoxylattypen, Fettsäueesterethoxylate, Fettalkoholtypen, Polysiloxantypen, Propylenglycol und Derivate davon, Glycerin und Derivate davon, die Glyceride, Acetoglyceride und ethoxylierte Glyceride von C₁₂-C₂₈ Fettsäuren einschließen, Triethylenglycol und Derivate davon, Walratwachs oder andere Wachse, Fettsäuren, Fettalkoholether, insbesondere solche, die 12 bis 28 Kohlenstoffatome in ihrer Fettkette aufweisen, wie Stearinsäure, propoxylierte Fettalkohole, andere Fettester der mehrwertigen Alkohole, Lanolin und seine Derivate, Kaolin und seine Derivate, irgend welche der einzeln oben aufgelisteten Hautpflegemittel oder Mischungen dieser Weichmacher.
Eine andere bevorzugte Komponente der Träger der Hautpflegezusammensetzung, die in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, ist ein Mittel, das die Zusammensetzung am gewünschten Ort in oder auf dem behandelten Artikel immobilisieren kann (das den bevorzugten Weichmacher und/oder andere Hautpflegemittel, therapeutische Mittel oder Schutzmittel und/oder die FMA(s), die in der Zusammensetzung vorhanden sind, einschließt). Das Immobilisierungsmittel kann der Tendenz eines Weichmachers, zu wandern oder zu fließen, entgegenwirken, in dem es den Weichmacher primär auf der Oberfläche oder in der Region des Artikels, auf den die Zusammensetzung aufgebracht wurde, hält. Es wird angenommen, dass sich das zum Teil dadurch ergibt, dass das Immobilisierungsmittel den Schmelzpunkt und/oder die Viskosität der Zusammensetzung über den des Weichmachers anhebt. Da das Immobilisierungsmittel vorzugsweise mit dem Weichmacher mischbar ist (oder im Weichmacher mit der Hilfe eines passenden Emulgators darin gelöst oder dispergiert wird), fängt es den Weichmacher auf der Oberfläche der den Träger berührenden Oberfläche des Artikels oder in der Region, auf der es aufgebracht wurde, ein.
Es ist auch vorteilhaft, das Immobilisierungsmittel auf der den Träger berührenden Oberfläche oder der Region des Artikels, auf die es aufgebracht wurde, zu "verriegeln". Dies kann durch die Verwendung von Immobilisierungsmitteln, die nach der Anwendung auf den Artikel schnell abbinden (das heißt verfestigen) erreicht werden. Zusätzlich kann das äußere Kühlen des behandelten Artikels über Gebläse, Lüfter, Kühlwalzen etc. die Kristallisierung des Immobilisierungsmittels beschleunigen.
Zusätzlich zur Eigenschaft, dass es mit dem Weichmacher mischbar (oder in ihm lösbar) ist, weist das Immobilisierungsmittel vorzugsweise ein Schmelzprofil auf, das eine Zusammensetzung liefert, die bei Umgebungstemperatur fest oder halbfest ist. In dieser Hinsicht bevorzugte Immobilisierungsmittel weisen einen Schmelzpunkt von mindestens ungefähr 35°C auf. Dies verhindert, dass das Immobilisierungsmittel eine Tendenz aufweist, zu wandern oder zu fließen. Bevorzugte Immobilisierungsmittel werden Schmelzpunkte von mindestens ungefähr 40°C und noch typischer im Bereich von ungefähr 50°C bis ungefähr 150°C aufweisen.
Immobilisierungsmittel, die für eine Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, können aus einer Anzahl von Mitteln ausgewählt werden, so lange wie die bevorzugten Eigenschaften der Hautpflegezusammensetzung die hier beschriebenen Vorteile für die Haut liefern. Bevorzugte Immobilisierungsmittel umfassen im allgemeinen ein Element, das aus der Gruppe ausgewählt wurde, die aus C₁₄-C₂₂ Fettalkoholen, C₁₂-C₂₂ Fettsäuren und C₁₂-C₂₂ Fettalkoholethoxylaten, die einen mittleren Grad der Ethoxylierung aufweisen, der von 2 bis ungefähr 30 reicht, und Mischungen daraus ausgewählt wird. Bevorzugte Immobilisierungsmittelumfassen C₁₆-C₁₈ Fettalkohole, vorzugsweise kristalline, hoch schmelzende Materialien, die aus der Gruppe ausgewählt werden, die besteht aus Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und Mischungen daraus. (Die lineare Struktur dieser Materialien kann die Verfestigung auf dem behandelten absorbierenden Artikel beschleunigen). Andere bevorzugte Immobilisierungsmittelumfassen C₁₆-C₁₈ Fettsäuren, die vorzugsweise aus der Gruppe ausgewählt werden, die aus Palminsäure, Stearinsäure und Mischungen daraus besteht. Mischungen der Palminsäure und der Stearinsäure werden speziell bevorzugt. Nochmals andere bevorzugte Immobilisie rungsmittel umfassen C₁₆-C₁₈ Fettalkoholethoxylate, die einen mittleren Grad der Ethoxylierung aufweisen, der von ungefähr 5 bis ungefähr 20 reicht. Vorzugsweise sind die Fettalkohole und die Fettsäuren linear. Es ist wichtig, dass diese bevorzugten Immobilisierungsmittel, wie die C₁₆-C₁₈ Fettalkohole, die Rate der Kristallisierung der Zusammensetzung erhöhen, was bewirkt, dass die Zusammensetzung schnell auf der Oberfläche des Substrats kristallisiert. Nochmals andere Typen von Inhaltsstoffen, die für eine Verwendung als Immobilisierungsmittel entweder allein oder in Kombination mit den oben erwähnten Immobilisierungsmitteln geeignet sind, umfassen Wachse, Carnauba, Ozokerit, Bienenwachs, Candelilla, Paraffin, Ceresin, Esparto, Ouricuri, Rezowachs, Isoparaffin und andere bekannten gewonnene Wachse und Mineralwachse.
Das die Fäkalien modifizierende Mittel kann auf die Fäkalien direkt über den Transfer des FMA auf diese Fäkalien geliefert werden, oder es kann anfänglich auf die Haut des Trägers oder ein anderes Element des Artikels vor der Überführung auf die Fäkalien transferiert werden. Der Träger kann einen getrennten Artikel bilden oder eine Komponente dieses Artikels darstellen, der auf den Träger angewandt wird (vorzugsweise in mindestens der perianalen Region) vor oder anstatt der Windel, der Trainingshose, der Unterwäsche oder eines anderen Artikels.
Die Mittel für das Verbinden des FMA mit einem Träger können alle bekannten Mittel, die aus dem Stand der Technik bekannt sind, wie Haftmittel (insbesondere in Wasser lösliche Haftmittel), Wasserstoffbindungen, eine freigebbare Einkapselung, ein Sprühen, ein Beschichten und dergleichen umfassen. Die Wasserstoffbindung des FMA an ein Substrat kann durch das leichte Benetzen entweder des FMA oder mindestens eines Teils des Substrats mit Wasser erreicht werden. Beim Trocknen wird das FMA lösbar am Substrat befestigt (das heißt ein nachfolgender Kontakt mit flüssigem Wasser wird die Verbindung aufbrechen). Diese Wirkung wird bei solchen FMAs verbessert, die "gelförmig" und klebrig werden, wenn sie nass sind (beispielsweise Alginsäure und Derivate etc.). Das Benetzen kann entweder dadurch erreicht werden, dass entweder das FMA, das Substrat oder beide einer Umgebung mit hoher Feuchtigkeit (beispielsweise eine relative Feuchtigkeit von 80% oder mehr) vor der Zeit des Kontakts unterworfen werden. Alternativ kann Wasser über mindestens einen Teil entweder des Mittels oder der Substrate zur Zeit ihres Kontakts oder davor gesprüht, zerstäubt oder atomisiert werden. In solchen Fällen wird die Struktur vorzugsweise vor dem Einschluss in den Artikel getrocknet.
In anderen bevorzugten Ausführungsformen kann das FMA mit einer Dichtung wie einen Beinaufschlag, einer Taillenbarriere, einem Taillenband, einer Ausscheidungstasche oder mit einem Fäkalienabstandselement, verbunden werden. In Ausführungsformen, bei denen das FMA mit einem Dichtungselement, wie einem Beinaufschlag, einer Taillenbarriere oder einer Taillentasche, verbunden ist, ist es vorteilhaft, wenn das FMA mit dem Teil der Dichtung verbunden wird, der am dichtesten am Ausgabepunkt der Ausscheidungen vom Träger (beispielsweise dem Anus für Fäkalien) angeordnet ist. In gewissen bevorzugten Ausführungsformen wird das FMA lösbar an der Oberfläche des Dichtungsmaterials befestigt, um somit die Behandlung der Fäkalien, die die Dichtung berühren, zu fördern. Das FMA kann lösbar an der Dichtungsoberfläche über irgend eines der oben beschriebenen Mittel oder irgend anderer Mittel, die aus dem Stand der Technik bekannt sind, befestigt werden. In anderen Ausführungsformen wird das FMA lösbar an oder nahe zumindest einem Teil der Dichtungsoberfläche eingekapselt. In Ausführungsformen, die Fäkalabstandselemente einschließen, kann jeder Teil des Abstandselement ein oder mehrere FMAs umfassen. Das Abstandselement kann lösbar mit dem Mittel beschichtet sein, wie das oben beschrieben wurde, oder es kann Zellen, Pakete, oder Taschen des Mittels, die zumindest zum Teil mit einem in Wasser oder Fäkalien lösbaren Film bedeckt sind, umfassen (wie das oben beschrieben wurde).
Das FMA kann die Fäkalien an oder nahe der Oberfläche des Artikels berühren (beispielsweise an der Schnittfläche zwischen der Oberschicht und den Fäkalien) innerhalb des Artikels (wie in einem Ausscheidungshandhabungselement 120, wie es unten beschrieben wird) oder an der zum Körper weisenden Oberfläche der Fäkalmasse (das heißt, diese wurde zuerst zur Haut oder einer andere Oberfläche über der Ebene des Artikels transferiert). Typischerweise wird das FMA die Fäkalien in der Region des Artikels, die mit dem Anus des Trägers verbunden ist (das ist bei einer Windel die Schrittregion), kontaktierten. Die Fäkalien können alternativ die FMA kontaktieren, wenn sie durch eine Öffnung, einen Flansch, ein Ventil oder dergleichen bei oder nahe dem Anus des Trägers hindurch gehen. In solchen Fällen kann das FMA von der Öffnung oder dem Ventil ausgedrückt oder gezogen werden (beispielsweise aus Reservoiren) durch den Druck des Hindurchgehens der Fäkalien, wenn diese aus dem Körper austreten. Die Öffnung kann einen Schlitz, einen Spalt oder eine Perforation in einer Schicht, einer Hülle, einem Paket oder einer anderen Struktur, die das FMA oder die Zusammensetzung, die ein FMA einschließt, die in der Nähe des Ausgangspunktes der Fäkalien aus dem Körper angeordnet ist, sein. Die Öffnung kann anfänglich durch einen löslichen Film versiegelt sein, wobei dieser beim Kontakt mit den Fäkalien gelöst wird, um das Mittel oder die Zusammensetzung freizugeben. Alternativ kann die Öffnung geöffnet werden, wenn die Struktur durch das Hindurchgehen oder den Druck der Fäkalien verformt wird. Der Fäkaliendruck kann zusätzlich zum Körperdruck und der Bewegung beim Herausdrücken des FMA durch die Öffnung auf die Fäkalien helfen.
Das FMA kann passiv geliefert werden (beispielsweise fließen die Fäkalien und berühren es während den normalen Tragebedingungen), aktiv (beispielsweise reagiert ein Element im Artikel auf ein Signal und liefert das FMA an die Fäkalien/gibt es an die Fäkalien frei) oder über einen zweiten Träger (beispielsweise einen Puder oder eine andere Hautpflegezusammensetzung, die anfänglich auf die Haut des Trägers aufgebracht wurde). Das Liefern des FMA zu den Fäkalien kann als ein Ergebnis des Drucks beim Ausdrücken der Fäkalien, des Gewichts, der Temperatur, der Enzymaktivität, des Wassergehalts und/oder des pH-Werts, des Vorhandenseins von Urin (beispielsweise ein durch Urin bewirkte Freigabe des Mittels in Erwiderung oder in Vorwegnahme auf eine Stuhlentleerung), bei Körperbewegungen, Druck oder Wärme oder irgend einem anderen Auslöser oder Ereignis während des Tragezyklus des Artikels, erfolgen.
Das FMA kann anfänglich in oder auf dem Artikel oder einem Teil davon gelagert und nachfolgend durch irgend eines der auslösenden Ereignisse, die hier beschrieben wurden, freigegeben werden. In gewissen bevorzugten Ausführungsformen wird das FMA lösbar unter einem Film, in Zellen, Paketen, Hüllen und dergleichen eingekapselt, um ein Wandern und/oder Verlust des Mittels zu verhindern, bevor der Artikel mit den Fäkalien in Berührung kommt, und/oder um die Positionierung des FMA für einen Kontakt mit den Fäkalien während des Gebrauchs zu unterstützen. Die Filmabdeckung, die Zellen, Pa kete oder andere "Behälter" für das Mittel können einen wasserlöslichen Film über mindestens dem die Fäkalien berührenden Oberflächengebiet des Behälters umfassen. Das Wasser vom Urin, den Fäkalien oder anderen Fäkalien löst den Film und gibt das Mittel frei (das ist eine ausgelöste Freigabe), um die Fäkalien zu kontaktieren und zu behandeln. Ein Beispiel eines wasserlöslichen Films, der in der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann, ist ein Polyvinylalkoholfilm, der als MONOSOL M7031 von den Chris Craft Industrial Products aus South Holland, IL erhältlich ist, oder HL1636 von der H. B. Fuller Co. aus St. Paul, MN. Alternativ kann es sein, dass der Film nur beim Vorhandensein gewisser Fäkalenzyme (wie Trypsin) oder bei gewissen Bereichen des pH-Werts löslich ist.
Das Freigeben des Mittels kann schnell erfolgen (wie durch eine explosive Gasfreigabe, die durch das Kontaktieren von Urin oder Fäkalwasser mit einer Gas freigebenden Zusammensetzung), um die Fäkalien mit dem Mittel einzubetten oder zu beschichten. Die Gas entwickelnde Zusammensetzung kann Teilchen, Kügelchen etc. einer oder mehrerer Substanzen, die Gas freigeben, wenn sie mit Wasser gemischt werden oder mit diesem zusammenkommen (beispielsweise Natriumbicarbonat oder Natriumbicarbonat und Zitronensäure) umfassen. Die Teilchen können in einer in Wasser löslichen Matrix (beispielsweise PVA) eingebettet sein. Das FMA kann an der die Ausscheidungen berührenden Oberfläche des Films angeordnet oder befestigt sein, oder es kann im wasserlöslichen Film zwischen der Gas freisetzenden Zusammensetzung und der Fäkalien berührenden Oberfläche eingebettet sein. Somit wird beispielsweise, wenn Wasser, das in den Fäkalien vorhanden ist, den wasserlöslichen Film löst, die Gas entwickelnde Zusammensetzung aktiviert (das heißt die Komponenten werden mit dem Wasser gemischt) und Gas wird schnell freige geben, was ein Mischen des FMA und der Fäkalien forciert. Die Teilchen können Kombinationen, wie Zitronensäure und Natriumbicarbonat umfassen, und geben, wenn sie mit Wasser gemischt werden, schnell das Kohlendioxydgas frei. Alternativ kann die das Gas freisetzenden Zusammensetzung wasserlösliche Kapseln umfassen, die das komprimierte Gas und das FMA enthalten. Wasser von den Fäkalien, das die Kapseln berührt, kann wirken, um den Film zu lösen und das Gas explosiv freizugeben, um weiter ein Mischen/Einbetten des Mittels in den Fäkalien zu forcieren. Andere Zusammensetzungen und Gas entwickelnde oder freigebende Systeme können erwogen werden und sollen im Umfang der vorliegenden Erfindung enthalten sein.
Der Artikel der vorliegenden Erfindung kann auch ein reagierendes System 65, das einen Sensor 66, einen Auslöser 67 und gespeicherte Energie, die verwendet wird, um das FMA zu den Fäkalien zu transportieren, das Mittel mit den Fäkalien zu mischen oder zu bewirken, dass das Mittel ausgedrückt wird, um die Fäkalien zu berühren, umfasst, aufweisen. Eine bevorzugte Ausführungsform umfasst einen geformten, komprimierten, Makroporenschaum 68, der in einer Vakuumkomprimierung unter einem in Wasser löslichen Polyvinylalkoholfilm gehalten wird, wie das in 8 gezeigt ist. Der Schaum 68 umfasst zusätzlich auch ein FMA 75. Der Kontakt mit dem Fäkalwasser führt zu einer Lösung von mindestens einem Teil des PVA-Films, was zu einer Freigabe der gespeicherten mechanischen Energie im Schaum und dem mechanischen Transport des Mittels zu und in die Fäkalmasse führt. In gewissen Ausführungsformen kann das Mischen über einen Mechanismus erfolgen, der im Artikel eingefügt ist, wie das oben beschrieben ist (beispielsweise das reagierende System), eine mechanische Aktion durch das Gewicht des Trägers und/oder die Bewegung und/oder durch einen Fluss der Fäkalien während oder nach der Entleerung (insbesondere bei Fäkalien mit niedriger Viskosität), um die Behandlung eines größeren Teils der Fäkalmasse zu erleichtern. Andere reagierende Systeme, die für eine Verwendung mit der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind detaillierter in der US-Patentanmeldung mit der Seriennummer ... mit dem Titel "Disposable Article Having A Disontinuous Responsive System" (P&G Case 7197), die im Namen von Donald C. Roe et al. am 29. Juni 1998 eingereicht wurde und die hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen wird, beschrieben.
In alternativen Ausführungsformen kann das FMA auf dreidimensionalen Strukturen, die mit anderen Elemente des absorbierenden Artikels verbunden oder von diesen getrennt sind, angeordnet oder mit diesen verbunden werden. Beispielsweise kann der absorbierende Artikel ein Element mit Vorsprüngen, Buckeln, Schlaufen oder dergleichen einschließen, was hilft das FMA für einen Kontakt mit den Fäkalien verfügbar zu machen. In einer bevorzugten Ausführungsform werden "Haare" oder Stränge eines heiß schmelzenden Harzes, das das die Fäkalien modifizierende Mittel einschließt, auf ein Substrat 82 gedruckt. (Ein Beispiel eines Substrats, das ein Haar 80 einschließt, das ein Fäkalien modifizierendes Mittel enthält, ist in 7 gezeigt). Das Mittel kann so in das Harz eingeschlossen sein, dass es sich zur Oberfläche der Haare bewegt und für die Fäkalien verfügbar ist. Alternativ kann das Mittel lösbar mit den Haaren über irgend eine der Techniken, die oben beschrieben sind, verbunden sein. Beispiele geeigneter Haare und Haken sind detaillierter im US-Patent 5,058,247, das an Thomas et al. am 22. Oktober 1991 erteilt wurde, im US-Patent 5,116,563, das an Thomas et al. am 26. Mai 1992 erteilt wurde, im US-Patent 5,326,415, das an Thomas et al. am 5. Juli 1994 erteilt wurde, und im US-Patent 5,762,645, das an Peck et al. am 9. Juni 1998 erteilt wurde, be schrieben. Jedes dieser Patente wird hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen.
In einer nochmals anderen Ausführungsform kann das FMA zu den Fäkalien über eine Bürstenstruktur 60 geliefert wird, wobei ein Beispiel dafür in 6 gezeigt ist. Eine Bürstenstruktur 60 kann eine Vielzahl im wesentlichen ausgerichteter Stränge, Fasern, verdrehter Garne, Stränge oder anderer Filamentmaterialien, die an einem Substrat befestigt sind, umfassen. Das Substrat kann eben, gekrümmt, bandartig sein oder eine zusammengesetzte Krümmung aufweisen und es kann porös oder nicht porös sein. Die Bürstenfilamente 62 sind vorzugsweise unter den Kräften, die durch die Fäkalien während der Abgabe ausgeübt werden, biegbar, um es den Fäkalien zu ermöglichen, leicht durch oder zwischen den Filamenten 62 hindurch zu gehen. Die Bürstenfilamente 62 können permanent oder lösbar am Substrat befestigt sein. Die Filamente 62 können pflanzlichen oder tierischen Ursprungs (beispielsweise Baumwolle etc.) zellulös oder synthetisch sein und sie können verschiedene oder ähnliche Längen aufweisen. Das FMA ist lösbar an den Filamenten 62 der Bürstenstruktur 60 befestigt, so dass, wenn die Fäkalien hinter die Bürstenfilamente 62 gedrückt werden, das Mittel freigegeben und mit den Fäkalien gemischt wird. Die Bürstenstruktur 60 kann integral mit dem Artikel ausgebildet sein oder sie kann getrennt auf die perianale Region des Trägers angewandt werden und sie kann wahlweise ein Haftmittel oder ein anderes Verbindungsmittel für das Anhaften am Träger oder Artikel umfassen. Die Bürstenstruktur 60 kann über einem Abstandselement montiert werden (wie das oben beschrieben ist), wobei sie einen Hohlraum unter den Filamenten 62 aufweist, um somit einen Raum für die behandelten Fäkalien, den sie belegen können, zu schaffen.
Die FMAs können auch unter Verwendung "smarter" Gele, die einer Phasenumwandlung oder einer geometrischen Änderung oder einer Volumenänderung in Erwiderung auf gewisse Änderungen des pH-Werts, des Wassergehalts und/oder einiger anderer Auslöser unterliegen, geliefert werden. Formgedächtnismaterialien (das sind Metalllegierungen oder Kunststoffe, die zu einer voreingestellten Geometrie oder Form zurückkehren, wenn die Temperatur einen vorbestimmten Schwellwert erreicht) können auch verwendet werden, um das Mittel in eine Kontaktposition oder eine Mischposition mit den Fäkalien zu bringen, wenn die passende Temperaturänderung auftritt. Zusätzlich können quellbare Materialien, wie superabsorbierende Polymere oder Schäume, verwendet werden, um den Fäkalkontakt mit dem FMA zu fördern. Eine Struktur, die quellbare Materialien enthält, saugt Wasser auf, ob es nun von den Fäkalien oder vom Urin kommt, sie kann ein FMA, das mit der zum Körper weisenden Oberfläche der Struktur verbunden ist, zu einer Fäkalmasse transportieren und/oder das Mischen mit den Fäkalien fördern. Schaumbildende Materialien können auch das FMA transportieren und den Kontakt mit den Fäkalien im Artikel fördern. In diesem Fall umfasst das schaumbildende Material das FMA (oder ist mit dem Mittel verbunden) und bedeckt die Fäkalmasse, wenn der Schaum erzeugt wird und sein Volumen zunimmt.
Die FMAs können auch auf oder in makrokorpuskularen Elementen gehalten werden, wie das nachfolgend beschrieben wird. Diese makrokorpuskularen Elemente können in einem Ausscheidungshandhabungselement 120, das an einer Oberschicht, einem Aufschlag oder einem anderen Element des Artikels (lösbar oder nicht) befestigt ist, oder lose in einem getrennten Artikel, der unabhängig am Körper befestigt wird, enthalten sein. (Einige beispielhafte makrokorpuskulare Strukturen sind in den 2–4 gezeigt). Weiterhin können alle Strukturen, die das FMA halten, tragen, liefern oder mischen, Vorsprünge oder andere dreidimensionale Geometrien aufweisen, die gestaltet sind, um die Kontaktfläche des FMA und der Fäkalien zu erhöhen und/oder das Mischen zu fördern.
In bevorzugten Ausführungsformen wird das FMA mit der Oberschicht der absorbierenden Struktur oder des Artikels verbunden. Das FMA kann jedoch mit einer Schicht unterhalb der Oberschicht, wie einer Annahmeschicht, verbunden sein. In Ausführungsformen, bei denen das FMA in einer Unterschicht unter einer Oberschicht in einem Ausscheidungshandhabungselement 120 angeordnet ist, müssen die Fäkalien leicht durch die Oberschicht, die Unterschicht und alle anderen darüber liegenden Strukturen dringen, damit das Mittel verfügbar ist. Somit wird bevorzugt, dass solche Strukturen eine unter Druck ermittelte Annahme von mindestens ungefähr 0,50 g/cm²/J und vorzugsweise von mindestens 1,0 g/cm²/J aufweisen, wie das im Abschnitt "Testverfahren" weiter unten angegeben ist. In jedem Fall ist das Mittel vorzugsweise nahe der Region des Artikels, die im allgemeinen mit der perianalen Region des Trägers verbunden ist, angeordnet.
Wie in 2 gezeigt ist, so kann die vorliegende Erfindung ein Ausscheidungshandhabungselement 120 einschließen. Das Ausscheidungshandhabungselement 120 ist gestaltet, um das Handhaben, die Annahme, das Speichern und/oder die Immobilisierung der viskosen fluiden Körperausscheidungen zu unterstützen. Das Ausscheidungshandhabungselement 120 kann irgendwo im Artikel angeordnet sein, wobei die Schrittregion oder jede Taillenregion eingeschlossen sind, oder es kann mit jeder Struktur oder jedem Element, wie dem Kern 28, einem Beinaufschlag etc., verbunden oder in diesen enthalten sein. In bevorzugten Ausführungsformen ist das Ausscheidungshandhabungselement 120 in der Region des Artikels, die sich in der Nähe der perianalen Region befindet, wenn der Artikel getragen wird, angeordnet. Dies hilft zu gewährleisten, dass alle Ausscheidungen, die abgegeben werden, auf oder nahe dem Ausscheidungshandhabungselement 120 abgelagert werden.
Obwohl Strukturen, die viskose fluide Körperausscheidungen annehmen, Speichern und immobilisieren, bevorzugt werden, kann in gewissen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung das Ausscheidungshandhabungselement 120 nur ein Annahmeelement, ein Speicherelement oder ein Immobilisierungselement umfassen oder es kann eine Kombination von zwei dieser Elemente aber nicht dem dritten Element umfassen. In gewissen Ausführungsformen kann auch ein Element mehr als eine Funktion ausführen (beispielsweise kann ein Speicherelement sowohl die Speicher- als auch die Immobilisierungsfunktionen durchführen). Beispielsweise kann der absorbierende Artikel der vorliegenden Erfindung ein Annahme- und ein Speicherelement einschließen, um viskose fluide Körperausscheidungen ohne ein getrenntes Immobilisierungselement zu handhaben.
Das Annahmeelement 150 kann jedes Material oder jede Struktur sein, die Körperausscheidungen annehmen kann. (Die Ausdrücke "annehmen" oder "Annahme" beziehen sich auf das Durchdringen einer Struktur durch Materialien, die auf ihr abgelagert wurden. Die Durchdringung wird durch das Hindurchgehen der Materialien durch die Oberfläche der Struktur, auf der das Material abgelagert wurde, definiert. Die Durchdringung nicht gleichförmiger Strukturen kann als das Hindurchgehen eines Materials durch eine Ebene, die die Oberfläche bildet, auf der das Material abgesetzt wurde, definiert werden).
Das Annahmeelement 150 kann ein einziges Material oder einer Anzahl von Materialien, die operativ miteinander verbunden sind, umfassen. Weiterhin kann das Annahmeelement 150 integral mit einem anderen Element der Windel 20 ausgebildet sein, oder es kann eines oder mehrere getrennte Elemente, die direkt oder indirekt mit einem oder mehreren Elementen der Windel 20 verbunden sind, umfassen. Weiter kann ein Teil oder das ganze Annahmeelement 150 entfernbar vom absorbierenden Artikel sein, um ein getrenntes Entsorgen, wenn dies wünschenswert ist, zu ermöglichen.
Das Annahmeelement 150 ist vorzugsweise zumindest teilweise in der Schrittregion 37 der Windel 20 neben der Körperoberfläche 47 des Kerns 28 angeordnet, obwohl in einigen alternativen Ausführungsformen das Annahmeelement 150 mindestens einen Teil eines Beinaufschlags, eines Taillenbandes, einer Fäkalausscheidungseinschlusstasche oder dergleichen einschließen kann oder operativ mit einem solchen Element verbunden sein kann. Vorzugsweise ist mindestens der Teil des Annahmeelements 150, der in der Region der Windel 20 angeordnet ist, die sich nahe dem Anus des Trägers während des Gebrauchs befindet, durch darüber liegende Schichten oder Strukturen, wie der Oberschicht 24, nicht behindert. Somit kann es wünschenswert sein, einen Teil der Oberschicht 24 in der Region des Artikels auszuschneiden, die nahe dem Anus des Trägers angeordnet werden soll, und ein Annahmeelement 150 als körperseitige Einlage in dieser Region zu liefern. Alternativ kann ein Teil oder das Ganze der Oberschicht 24 so hergestellt oder behandelt werden, dass es als Annahmeelement 150 wirkt. In einer Ausführungsform umfasst, wie das in 2 gezeigt ist, das Annahmeelement 150 mindestens einen Teil der Oberschicht 24. In anderen Ausführungsformen kann das Annahmeelement 150 mindestens einen Teil anderer Elemente der Windel, wie des absorbierenden Kerns 28 oder des Speicherelements (das unten beschrieben ist) umfassen.
In einigen Ausführungsformen kann es wünschenswert sein, die Windel 20 mit einer unterschiedlichen Annahmefähigkeit in verschiedenen Teilen der Windel zu versehen. Dies kann durch das Vorsehen verschiedener Annahmeelemente in den verschiedenen Regionen der Windel 20 oder durch das Bereitstellen eines einzigen Annahmeelements 150, das hergestellt oder behandelt wurde, um Regionen verschiedener Annahmeeigenschaften zu zeigen, erzielt werden. Weiterhin kann das Annahmeelement 150 über der Ebene der zum Körper weisenden Oberfläche des Artikels erhaben sein, so dass eine bessere Steuerungen der abgegebenen viskosen fluiden Körperausscheidungen ermöglicht wird. In einigen Ausführungsformen kann es sogar wünschenswert sein, dass sich das Annahmeelement 150 in Kontakt mit der Haut des Trägers in der Nähe der Quelle der viskosen Körperausscheidungen befindet (beispielsweise in der perianalen Region).
Geeignete Materialien und Strukturen für die Verwendung als Annahmeelement 150 können absorbierend oder nicht absorbierend sein und sie können mit Öffnungen versehende Vliesstoffe, mit Öffnungen versehene Filme, mit Öffnungen ersehene geformte Filme, Mulle, gewobene Stoffe, Mull, Netze, dünne Makroporenschäume und dergleichen einschließen. Ein speziell bevorzugtes Material ist ein gewobenes Netz, das als ein Toy Tub Bag von Dollar Tree Dist., aus Norfolk, VA erhältlich ist. Weiter kann das Annahmeelement 150 oder irgend ein Teil davon mit einer Lotion oder anderen bekannten Substanzen beschichtet sein, um die Leistung oder andere Eigenschaften des Elements zu verbessern, zu ändern oder zu ergänzen. Beispielsweise kann das Annahme element 150 hydrophob oder hydrophil sein, oder es kann behandelt werden, damit es eine solche Eigenschaft aufweist.
Wie oben beschrieben wurde, so kann das FMA mit dem Annahmeelement vorzugsweise in der perianalen Region des Trägers verbunden sein. In gewissen bevorzugten Ausführungsformen ist das FMA durch die oben beschriebenen Mittel lösbar am Annahmeelement befestigt. In alternativen Ausführungsformen ist das Mittel lösbar in einer Struktur eingeschlossen, die mit mindestens einem Teil des Annahmeelements 150 verbunden ist. Das Mittel kann beim Kontakt mit Wasser, Wärme oder einem Druck/einer Bewegung des Trägers zu den Fäkalien freigegeben werden. Das Mittel kann alternativ zuerst auf die Haut des Trägers oder einen anderen Teil des Artikels (beispielsweise einen Beinaufschlag) vor der Ablagerung auf den Fäkalien übertragen werden. Beispielsweise kann das Urin die Freigabe eines freigebbaren eingekapselten Mittels oder einer Zusammensetzung bewirken. Das Mittel kann auf die Haut des Trägers durch einen Körperkontakt und/oder Druck übertragen werden. Nach dem nachfolgenden Kontakt mit den Fäkalien wird das Mittel von der Haut auf die Oberfläche der Fäkalien überführt.
Wenn viskose Körperausscheidungen in das Ausscheidungshandhabungselement 120 eingedrungen sind, ist es wünschenswert, die Ausscheidung weg vom Träger während des Rest des Tragezyklus und weg von der Pflegeperson während des Wechselns zu speichern und zu halten. Der Ausdruck "speichern", wie er hier verwendet wird, bezieht sich auf die physikalische Trennung des Materials, das in einer Windel abgelagert ist, von der zum Körper weisenden Oberfläche des Artikels, so dass das Material, das in der Windel abgelagert ist, sich nicht in direktem Kontakt mit der Haut des Trägers befindet oder Zugang zu dieser erlangt. Eine passende Speicherkapazität ist wesentlich, um die Wahrscheinlichkeit eines Auslaufens und das Gebiet der Haut, das durch viskose Körperausscheidungen beschmutzt wird, zu reduzieren, da die viskosen Körperausscheidungen, die gespeichert wurden, mit geringerer Wahrscheinlichkeit für die zum Körper weisende Oberfläche der Struktur für ein Auslaufen und ein Wandern im Artikel zur Verfügung stehen.
Das Speicherelement 152 kann irgendwo in der Windel 20 angeordnet werden. Vorzugsweise ist das Speicherelement 152 jedoch operativ mit dem Annahmeelement 150 und/oder der Oberschicht 24, wenn eine solche vorhanden ist, verbunden, so dass viskose Körperausscheidungen, die durch das Annahmeelement 150 angenommen wurden, in das Speicherelement 152 eintreten können. (Es werden hier Ausführungsformen erwogen, bei denen die Windel 20 keine Oberschicht 24 oder kein Annahmeelement 150 aufweist. In solchen Fällen können die Körperausscheidungen direkt in das Speicherelement 152 eintreten, ohne durch irgend eine darüber liegende Struktur hindurch zu gehen). In jedem Fall ist es vorteilhaft, wenn das Speicherelement 152 sich in der Region der Windel 20 befindet, die sich nahe dem Anus des Trägers befindet, wenn die Windel 20 getragen wird. Somit ist es vorteilhaft, wenn mindestens ein Teil des Speicherelements 152 in der Schrittregion 37 des absorbierenden Artikels angeordnet ist. In einigen alternativen Ausführungsformen kann das Speicherelement 152 jedoch mindestens einen Teil der Taillenregion, eines Beinaufschlags, des Taillenbands, einer Fäkalausscheidungseinschlusstasche oder dergleichen einschließen oder operativ mit solchen Elementen verbunden sein. Weiterhin kann das Speicherelement 152 über der Ebene der zum Körper weisenden Oberfläche des Artikels erhaben sein, um so eine bessere Steuerung der ausgeschiedenen viskosen Körperausscheidungen zu haben. In einigen Ausfüh rungsformen kann es sogar wünschenswert sein, dass sich das Speicherelement 152 in Kontakt mit der Haut des Trägers in der Nähe der Quelle der viskosen Körperausscheidungen (beispielsweise der perianalen Region) befindet.
Die Speicherfähigkeit des Speicherelements 152 kann gleichförmig sein oder sie kann in der Windel 20 variieren. Solche Variationen können durch das Verwenden mehrerer Speicherelemente 152 in der Windel 20 oder durch das Bereistellen eines einzigen Speicherelements 152 innerhalb den Regionen unterschiedlicher Speichereigenschaften erzielt werden. Weiterhin kann ein Teil oder das ganze Speicherelement 152 vom absorbierenden Artikel entfernbar sein, um ein getrenntes Entsorgen, sofern es gewünscht wird, zu ermöglichen.
Das Speicherelement 152 kann jedes Material oder jede Struktur, die Körperausscheidungen speichern kann, umfassen, wie das oben beschrieben wurde. Somit kann das Speicherelement 152 ein einziges Material oder eine Anzahl von Materialien, die operativ miteinander verbunden sind, umfassen. Weiterhin kann das Speicherelement 152 integral mit einem anderen Element der Windel 20 ausgebildet sein oder es kann als ein oder mehrere getrennte Elemente, die direkt oder indirekt mit einem oder mehreren Elementen der Windel 20 verbunden sind, ausgebildet sein. In einer Ausführungsform, wie sie in 2 gezeigt ist, umfasst das Speicherelement 152 eine Struktur, die getrennt vom Kern 28 ist. Es können jedoch Ausführungsformen erwogen werden, bei denen das Speicherelement 152 mindestens ein Teil des Kerns 28 einschließt.
Für die Verwendung als Speicherelement 152 geeignete Materialein umfassen Schäume mit großen offenen Zellen, makroporöse, einer Kompression widerstehende voluminöse Vliesstoffe, Teilchen großer Größe aus offenzelligen und geschlossenzelligen Schäumen (makro- und/oder mikroporös), sehr lockere Vliesstoffe, Polyolefin-, Polystyrol- und Polyurethanschäume oder Teilchen, Strukturen, die eine Vielzahl vertikal ausgerichteter Schlaufenstränge von Fasern umfassen, absorbierende Kernstrukturen, die oben beschrieben wurden, die gestanzte Löcher oder Vertiefungen aufweisen und dergleichen. (Der Ausdruck "mikroporös", wie er hier verwendet wird, bezieht sich auf Materialien, die Fluide durch Kapillarwirkung transportieren können. Der Ausdruck "makroporös" bezieht sich auf Materialien, die Poren aufweisen, die zu groß sind, um einen kapillaren Transport eines Fluids zu ermöglichen, wobei sie im allgemeinen Poren von mehr als 0,5 mm Durchmesser und noch spezifischer Poren von mehr als ungefähr 1,0 mm Durchmesser aufweisen). Eine Ausführungsform umfasst ein mechanisches Befestigungsschlaufenaufsetzelement, das eine unkomprimierte Dicke von ungefähr 1,5 Millimetern aufweise, das als XPL-7124 von der 3M Corporation aus Minneapolis, Minnesota erhältlich ist. Eine andere Ausführungsform umfasst einen gekrimpten und mit Harz verbundenen 6 Denier stark lockeren Stoff, der ein Basisgewicht von 110 Gramm pro Quadratmeter und eine unkomprimierte Dicke von 7,9 Millimeter aufweist, der von der Glit Company aus Wrens, Georgia erhältlich ist. Das Speicherelement 152 oder irgend ein Teil davon kann eine Lotion oder andere bekannte Substanzen einschließen oder mit diesen beschichtet sein, um die Leistung oder andere Eigenschaften des Elements zu ergänzen, zu verbessern oder zu ändern.
Eine alternative Ausführungsform des Speicherelements 152 umfasst eine makrokorpuskulare Struktur 170, die eine Vielzahl diskreter Teilchen 172 umfasst, wobei nicht einschränkende Beispiele davon in den 2 bis 4 gezeigt sind. Die Makroteilchen 172 haben vorzugsweise eine Nenngröße, die vorzugsweise zwischen ungefähr 1,0 mm und ungefähr 25,4 mm und noch bes ser zwischen ungefähr 2 mm und ungefähr 16 mm liegt. Es können jedoch auch Teilchen, die nur 0,5 mm und weniger aufweisen, und Teilchen, die größer als ungefähr 25,4 mm sind, erwogen werden. Teilchen, die eine Nenngröße von ungefähr 1,0 mm oder größer aufweisen, sind solche die im allgemeinen auf der Oberfläche eines US-Standardsiebes Nr. 18 zurückgehalten werden. Teilchen, die eine Nenngröße von weniger als ungefähr 25,4 mm aufweisen, sind solche, die im allgemeinen durch ein US-Standardsieb mit 25,4 mm hindurch gehen.
Teilchen, die eine Nenngröße von 16 mm oder mehr aufweisen, sind solche, die allgemein auf der Oberfläche eines US-Standardsiebs Nr. 16 gehalten werden. Die Nennteilchengröße wird gemessen, bevor die Teilchen in ein Speicherelement 152 für ein Testen oder einen Gebrauch eingefügt werden. Teilchen, die eine Nenngröße von 8 mm oder mehr aufweisen, sind solche, die allgemein auf der Oberfläche eines US-Standardsiebs von 8 mm gehalten werden.
Die makrokorpuskulare Struktur 170 kann eine beliebige Anzahl von Teilchen 172 aufweisen. Weiterhin können die Teilchen 172 nicht verbunden und frei, um sich innerhalb der Struktur 170 zu bewegen, sein, oder sie können miteinander durch irgend welche bekannten Mittel verbunden sein. Alternativ kann die Struktur 170 eine externe Abstützung, wie einen schmelzgeblasenen Heißschmelzkleber, einen Stoff, ein Netz, einen Mull, ein Gewebe oder ein anderes Haftmittel oder eine Vliesstoffverfitzstützstrukturumfassen. Jedes der Teilchen 172 kann auch mit jedem anderen Teil der Windelstruktur, wie der Oberschicht oder dem Kern, verbunden sein. Die Teilchen 172 können auch in gemusterten, dreidimensionalen Regionen, wie Lagen, "Kissen" und Taschen eingeschlossen sein.
Die einzelnen Teilchen 172 können aus jedem Material, das für die Verwendung in absorbierenden Artikeln geeignet ist, wobei die oben in Bezug auf den absorbierenden Kern 28 und das Speicherelement 152 beschriebenen Materialien eingeschlossen sind, hergestellt werden. Die Materialien, die in den Teilchen 172 verwendet werden, können absorbierend, nicht absorbierend, mikroporös, makroporös, nachgiebig, nicht nachgiebig etc. sein, oder sie können irgend welche andere erwünschten Eigenschaften aufweisen. Beispiele von makroporösen absorbierenden Materialien, die für eine Verwendung in den Teilchen 172 geeignet sind, umfassen sehr luftige Vliesstoffe, offenzellige Schäume, Bündeln von Fasern, Schwämmen und dergleichen. Andere absorbierende Materialien umfassen Zelluloseflor, Kapillarkanalfasern, osmotische Speichermaterialien, wie superabsorbierende Polymere etc. Nicht absorbierende Teilchen 172 können Geruchsabsorptionsmittel, Lotionen, Hautpflegeformulierungen, antimikrobielle Mittel, pH-Puffer, Enzymhemmer und dergleichen umfassen.
Das Speicherelement 152 kann einen einzigen Typ des Teilchens 172 (Größe, Form, Material etc.) umfassen, oder es kann eine Mischung aus verschiedenen Teilchen 172 einschließen. Die Mischung kann homogen, heterogen, wenn die Teilchen 172, die verschiedene Eigenschaften aufweisen, in gewissen Gebieten des Speicherelements 152 angeordnet sind, oder geschichtet sein oder sie kann jede andere gewünschte Konfiguration aufweisen. In einigen Ausführungsformen kann mehr als ein Typ der Mischung verwendet werden (beispielsweise können makroporöse und nicht absorbierende Teilchen 172 homogen in einer Schicht gemischt sein, während andere Schichten nur absorbierende Teilchen einschließen). Verschiedene Schichten der Teilchen können direkt nebeneinan der liegen, oder sie können durch ein oder mehrere Materialien, wie ein Netz, ein Mull, gewobene oder nicht gewobene Stoffe, einen Film, einen Schaum, ein Haftmittel und dergleichen, voneinander getrennt sein.
Die makrokorpuskulare Struktur 170 umfasst vorzugsweise einen kontinuierlichen Porenleerraum 174, der durch den Raum zwischen den Teilchen 172 gebildet wird. Durch das Variieren der Größe und/oder der Form der Teilchen 172 kann der Porenleerraum 174 gesteuert werden. Die Teilchen können jede bekannte Form aufweisen, wobei sie Kugeln, abgeflachte Kugeln, rechteckige und polygonale Feststoffe und dergleichen einschließen.
Zusätzlich zu seiner Speicherfunktion kann das Speicherelement 152 viskose Körperausscheidungen im absorbierenden Artikel 20 in Richtungen, die im allgemeinen parallel zur Ebene der Unterschicht 26 verlaufen, transportieren. Der Transport kann aktiv sein, wie durch Kapillarkräfte oder andere Kräfte, die zur Bewegung der viskosen Körperausscheidungen oder Komponenten davon (beispielsweise des freien Wassers) führen. In anderen Ausführungsformen kann der Transport passiv sein, wodurch viskose fluide Körperausscheidungen oder Komponenten davon sich durch die Struktur unter dem Einfluss extern aufgebrachter Kräfte, wie der Schwerkraft, dem Druck des Trägers oder der Bewegung des Trägers, bewegen. Im Fall des passiven Transports sollte das Speicherelement 152 relativ große, miteinander verbundene Kanäle oder dergleichen aufweisen, so dass die viskosen Körperausscheidungen mit einem minimalen Energieeintrag leicht durch die Struktur hindurch gehen.
Das FMA der vorliegenden Erfindung kann mit jedem Teil des Speicherelements 152, das die makrokorpuskularen Strukturen einschließt, verbunden sein.
In gewissen bevorzugten Ausführungsformen, bei denen das Speicherelement 152 erhabene Regionen aufweist, ist das FMA mit den erhabenen Regionen des Elements verbunden. Viskose Körperausscheidungen, die in das Annahmeelement eindringen, können das FMA kontaktieren und es zu den "niedrigeren" Regionen des Speicherelements 152 tragen, was ein verbessertes Mischen liefert. Beispielsweise können die erhabenen Gipfel der schlaufenähnlichen Speicherelemente leicht benetzt oder bedampft und dann mit dem FMA in Kontakt gebracht werden, um das FMA lösbar an den erhabenen Teilen zu befestigen, wobei sie dann anschließend getrocknet werden. Die lösbare Befestigung kann auch über wasserlösliche Haftmittel erreicht werden. In makrokorpuskularen Ausführungsformen kann das Mittel innerhalb eines makroporösen Teilchens gehalten werden. In alternativen Ausführungsformen kann das Mittel lösbar an der äußeren Oberfläche der Teilchenelemente befestigt werden. Ein Fäkalkontakt mit dem FMA bewirkt vorzugsweise eine Freigabe des Mittels vom Speicherelement und erlaubt ein Mischen mit den Fäkalien.
Viskose Körperausscheidungen, die vom absorbierenden Artikel angenommen werden oder in ihn eindringen, werden vorzugsweise auch in der Windel weg vom Träger gehalten. Ein bevorzugter Weg, um die Körperausscheidungen, insbesondere viskose Körperausscheidungen zu halten, besteht darin, die Ausscheidungen an einem Ort entfernt vom Träger zu immobilisieren. Der Ausdruck "immobilisieren", wie er hier verwendet wird, bezieht sich auf die Fähigkeit des Materials oder der Struktur, gespeicherte viskose Körperausscheidungen unter einem aufgebrachten Druck und/oder dem Einfluss von Gravitationskräften zu halten.
Das Immobilisierungselement 154 kann jedes Material oder jede Struktur sein, das oder die die Vorliebe der viskosen Körperausscheidungen, die in das Immobilisierungselement 154 eingedrungen sind, die Struktur zu verlassen, reduzieren kann. Somit kann das Immobilisierungselement 154 ein einziges Material oder eine Anzahl von Materialien, die operativ miteinander verbunden sind, sein. Weiterhin kann das Immobilisierungselement 154 integral mit dem anderen Element der Windel 20 ausgebildet sein, oder es kann ein oder mehrere Elemente, die direkt oder indirekt mit einem oder mehreren Elementen der Windel 20 verbunden sind, umfassen. Beispielsweise kann das Immobilisierungselement 154 eine nicht verbundene Schicht eines Materials, das unter dem Speicherelement 152 angeordnet ist, sein, oder es kann das Ganze oder einen Teil des Speicherelements 152 einschließen, das fähig ist, viskose Körperausscheidungen, zu immobilisieren und zu halten, wie das oben beschrieben ist. In jedem Fall ist das Immobilisierungselement 154 vorzugsweise operativ mit dem Speicherelement 152 und dem Annahmeelement 150 verbunden. Dies ist notwendig, um zu gewährleisten, dass viskose Körperausscheidungen, die durch den Artikel angenommen und/oder gespeichert sind, in Kontakt mit dem Immobilisierungselement 154 kommen. Somit kann es wünschenswert sein, das Immobilisierungselement 154 unter dem Speicherelement 152 und dem Annahmeelement 150 in mindestens einem Teil der Schrittregion 37 des Artikels anzuordnen. Wie oben angegeben ist, kann jedoch, wenn das Speicherelement 152 Transporteigenschaften aufweist, das Immobilisierungselement 154 irgendwo in der Windel 20 angeordnet sein, so dass die viskosen fluiden Körperausscheidungen, die angenommen und/oder gespeichert wurden, zum Immobilisierungselement 154 transportiert werden können. Weiterhin kann, wie bei den Annahme- und Speicherelementen 150 und 152 die Windel 20 eine gleichförmige oder nicht gleichförmige Immobilisierungsfähigkeit aufweisen.
Somit können ein oder mehrere Immobilisierungselemente 154 in den Artikel eingefügt werden, der Regionen verschiedener Immobilisierung und/oder Halteleistung zeigt. Weiterhin kann ein Teil oder das Ganze des Immobilisierungselements 154 vom absorbierenden Artikel entfernbar sein, um eine getrennte Entsorgung, sofern diese gewünscht ist, zu ermöglichen.
Geeignete Materialien für eine Verwendung im Immobilisierungsmittel 154 umfassen Mikroporenschäume, superabsorbierende Polymerteilchen oder Fasern, Zellulosefasern, Kapillarkanalfasern, verfitzte synthetische Faserballen und dergleichen. Einige bevorzugte Materialien umfassen schaumabsorbierende Materialien, wie sie in den US-Patenten 5,260,345, 5,387,207 und 5,625,222 beschrieben sind. Andere bevorzugte Materialien umfassen absorbierende Geliermaterialien, wie sie im US-Patent 5,147,345 mit dem Titel "High Efficiency Absorbent Articles For Incontinence Management", das an Young et al. am 15. September 1992 erteilt wurde, beschrieben sind. Jedes dieser Patente wird hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen.
Das FMA kann mit dem Immobilisierungselement 154 verbunden werden. In diesen Ausführungsformen kann das Modifizierungsmittel wirken, um die Leistungsfähigkeit und Effizienz des Immobilisierungselements 154 durch das Erleichtern des Entfernens des Wasser aus den Fäkalien zu verbessern, und um somit die Geschwindigkeit des Immobilisierungsverfahrens zu erhöhen und/oder die endgültige Mobilität des verbleibenden festen Bruchteils der Fäkalien zu reduzieren. Das FMA kann alternativ dazu dienen, die Viskosität der Fäkalien bei der Immobilsierung über einen direkten Verdichtungsmechanismus zu erhöhen. Das FMA kann lose mit dem Immobilisierungselement ver bunden oder lösbar (so dass das Fäkalwasser seine Lösung bewirken kann) am Immobilisierungselement 154 befestigt sein.
Bevorzugte Ausführungsformen
Wie oben angegeben ist, so ist die vorliegende Erfindung auf viele Typen absorbierender Artikel, wie Windeln, Trainingshosen, Inkontinenzeinlagen, Inkontinenzunterwäsche oder Pads, absorbierende Einlagen, Windelhalter und Einlagen, weibliche Hygienekleidungsstücke, Wischtücher, Einwegmops, Bandagen und dergleichen und getrennte Artikel, die an einem Träger über der perianalen Region befestigt werden, anwendbar. Somit sollen die folgenden Beispiele bevorzugter Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung nicht den Umfang der Erfindung einschränken.
Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist der absorbierende Artikel 20, der in 2 gezeigt ist. Der absorbierende Artikel 20 weist eine erste Taillenregion 36, eine zweite Taillenregion 38 und eine Schrittregion 37, die zwischen der ersten Taillenregion 36 und der zweiten Taillenregion 38 angeordnet ist, auf. Die Windel 20 umfasst eine Oberschicht 24, eine Unterschicht 26 und einen absorbierenden Kern 28, der zwischen der Oberschicht 24 und der Unterschicht 26 angeordnet ist. Die Oberschicht 24 ist in mindestens einem Teil der ersten Taillenregion 36 neben der zum Körper weisenden Oberfläche 47 des Kerns 28 angeordnet. Die Windel 20 umfasst auch ein Annahmeelement 150, das mit der Oberschicht 24 verbunden ist und sich längs weg von der Oberschicht 24 durch mindestens einen Teil der Schrittregion 37 und mindestens einen Teil der zweiten Taillenregion 38 erstreckt. Das Annahmeele ment 150 umfasst ein gewobenes Netz, das als ein Tub Toy Bag von Dollar Tree Dist., aus Norfolk, VA erhältlich ist.
Die Windel 20 umfasst vorzugsweise weiter ein Speicherelement 152, das zwischen dem Annahmeelement 150 und der Unterschicht 26 angeordnet ist. Das Speicherelement 152 ist in mindestens einem Teil der Schrittregion 37 und mindestens einem Teil der zweiten Taillenregion 38 angeordnet. In dieser Ausführungsform umfasst das Speicherelement 152 eine makrokorpuskulare Struktur 170, die Teilchen 172 umfasst. Insbesondere umfasst die makrokorpuskulare Struktur 170 ungefähr zwei Gramm Nassreinigerteilchen, die mit ungefähr 0,35 Gramm von Streifen eines schaumabsorbierenden Materials, das ein Basisgewicht von 45 Gramm pro Quadratmeter aufweist, gemischt sind, wie das im US-Patent 5,260,345 beschrieben ist. (Die Nassreinigerteilchen können durch das Schneiden der scheuernden Seite eines sehr lockeren Vlieses eines Scheuerpads (wie es beispielsweise als Light Duty Scrubbers #00065 von der Libman Company aus Arcola, IL erhältlich ist) in Teilchen von ungefähr 8 mm auf ungefähr 7 mm auf ungefähr 5 mm hergestellt werden). Die Streifen haben Abmessungen von ungefähr 19 Millimeter in der Länge, 6,4 Millimeter in der Breite und 2 Millimeter in der Dicke. Die Nassreinigerteilchen werden über einem Gebiet von 2,5 Inch × 6,4 Inch (16 Quadratinch), das entlang der Längsachse des Artikels angeordnet ist, eines ungefähr 0,8 mm dicken "dünn bis zum nassen Zustand" schaumabsorbierenden Materials (das im US-Patent 5,387,207 beschrieben ist, das hiermit durch Bezugnahme eingeschlossen wird), das ein Basisgewicht von 126 Gramm pro Quadratmeter aufweist, verteilt. Die Nassreinigerteilchen werden relativ homogen mit den absorbierenden Schaumstreifen gemischt und können sich frei in dem Gebiet bewegen, das durch die Schicht des absorbierenden Schaummaterials "dünn bis zum nassen Zustand" umschrieben wird. Die Teilchen und Streifen werden vorzugsweise nicht mit der gewobenen Netzoberschicht oder irgend einer anderen Schicht verbunden. Ein FMA ist vorzugsweise mit den Teilchenelementen der Speicherschicht über irgendwelche der hier beschriebenen Mittel verbunden. Das Annahmeelement 150 ist mit den darunter liegenden Schichten außerhalb des Umfangs der Schicht des absorbierenden Schaums "dünn bis zum nassen Zustand" verbunden.
In einer anderen Ausführungsform, die in 5 gezeigt ist, kann der absorbierende Artikel der vorliegenden Erfindung eine Einlage 21 oder eine Damenbinde sein, die getrennt am Träger angewandt oder in der Unterwäsche des Trägers, einer äußeren Abdeckung oder dergleichen platziert werden soll, sein. Somit soll die Einlage 21 im allgemeinen nicht die Form einer Hose annehmen, sondern sie soll vielmehr in Verbindung mit einer Hose oder einer anderen Struktur, die die Einlage 21 an ihrem Platz um den Träger hält, verwendet werden. Die absorbierende Einlage 21 weist ein Paar entgegengesetzter Endregionen 135, die durch eine zentrale Region 137 getrennt sind, auf und umfasst einen Absorptionsaufbau 27, der einen absorbierenden Kern 28, ein Annahmeelement 150, ein Speicherelement 152 und/oder ein Immobilisierungselement 154 einschließt. Die Einlage 21 kann auch ein oder mehrere Befestigungselemente 41 umfassen, um die Einlage 21 an ihrem Platz in der Hose oder der äußeren Abdeckung 29 während des Gebrauchs zu halten. Das Befestigungselement 41 kann ein Haftmittel, ein Kohäsionsmittel, Druckknöpfe, Buckel, Knöpfe, Schnüre, magnetische, elektronische und/oder irgend andere bekannte Mittel für das Befestigen von absorbierenden Artikeln an der Unterwäsche umfassen.
Testverfahren
Viskosität
Die Viskosität kann durch einen gesteuerten Belastungsströmungsmesser bestimmt werden. Ein geeigneter Strömungsmesser ist von T. A. Instruments Inc. aus New Castle, DE als Modellnummer SC²100 erhältlich. Der Strömungsmesser verwendet eine parallele Plattenbefestigung aus rostfreiem Stahl. Der Strömungsmesser weist eine starre horizontale erste Platte, auf der die Probe platziert wird, und eine zweiten Platte, die über der ersten Platte montiert ist, so dass die Achse der zweiten Platte rechtwinklig zur ersten Platte verläuft, auf. Die zweite Platte weist einen Durchmesser von 2 oder 4 Zentimeter auf. Eine parallele Platte von 2 Zentimeter (2 cm) wird für feste, pastenförmige oder sehr schleimige Proben verwendet, während die parallele Platte mit dem Durchmesser von 4 Zentimeter (4 cm) für sehr wässrige oder "wasserartige" Fäkalproben verwendet wird. Die ersten und zweiten Platten sind während des Messverfahrens bis zu 2000 Mikrometer voneinander entfernt. Die zweite Platte ist mit einer Antriebswelle für eine axiale Rotation verbunden. Der Antriebsmotor und der Belastungssensor sind auch auf der Antriebswelle montiert.
Eine geeignete Probe (typischerweise von 2 bis 3 Gramm) eines zu testenden Analogons wird auf der ersten Platte zentriert und im allgemeinen unterhalb der Achse der zweiten Platte zentriert. Vor dem Test werden alle großen Stücke unverdauter Lebensmittel (beispielsweise Samenkörner) entfernt. Die erste Platte wird in ihre Position angehoben. Überschüssige Mengen der Probe, die jenseits des Durchmessers der zweiten Platte verschoben werden, werden mit einem Spatel entfernt. Wasser wird dann um die Ränder der Probe zerstäubt, um Randeffekte durch einen Feuchtigkeitsverlust während des Messverfahrens zu verhindern. Eine programmierte Anwendung einer Scherbelastung von 50 bis 50000 Dynes/cm² für pastenförmige und feste Proben wird auf die Probe durch den Strömungsmesser angelegt. Bei flüssigen und wässrigen Proben wurde stattdessen ein Scherbelastungsbereich von 5 bis 5000 Dynes/cm² verwendet. Die Daten werden an eine Leistungsgesetzfunktion angepasst, wobei die scheinbare Viskosität = kj^(n–1), k = Konsistenz (Einheiten von cp × sec^(n–1), j = Scherrate (Einheiten von 1/sec), und n = Scherindex (dimensionslos). Somit gilt, wenn j = ein 1/sec, dann ist die Viskosität = k. (die Platten werden während des Test auf einer Temperatur von 35°C gehalten.
Härteverfahren
Die Härte wird unter Verwendung eines Stevens-Farnell QTS-25 Texture Analyzer, Modell 7113-5 kg und zugehöriger Software auf einer Intel basierenden Maschine, die einen 486 Prozessor oder einen besseren Prozessor aufweist, gemessen. Ein sphärischer ½ Inch Messfühler aus rostfreiem Stahl und eine Analogonaufnahme werden vorgesehen. Ein geeigneter Messfühler ist der Messfühler TA18, der von Leonard Farnell Co. aus Hatfield, England erhältlich ist. Die Analogonaufnahme kann durch das Schneiden eines 7 Millimeter linearen Polyethylenszintillationsglasfläschchen (das einen inneren Durchmesser von 0,55 Inch +/– 0,005 Inch aufweist) auf eine Länge von ungefähr 16 Millimeter hergestellt werden. Geeignete Glasfläschchen sind von der Kimble Glass Company aus Vineland, New Jersey als #58503-7 Glasfläschchen erhältlich. Die Analogonaufnahme wird bis zum oberen Rand (Pegel) mit dem Analogon (Analogon A oder B, wie das unten beschrieben ist) oder den zu testenden Fäkalien gefüllt. Wenn ein Modifikationsmittel ausgewertet werden soll, wird die Probe über das Probenherstellungsverfahren, das unten beschrieben ist, hergestellt. Das Glasfläschchen wird unter dem sphärischen ½ Inch Messfühler aus rostfreiem Stahl zentriert. Der Messfühler wird abgesenkt, so dass er gerade die Oberfläche des Analogons im Glasfläschchen berührt. Der Messfühler 162 wird um 7 Millimeter mit einer Geschwindigkeit von 100 Millimeter pro Minute nach unten bewegt und dann gestoppt. Die Härte ist die maximal aufgezeichnete Widerstandskraft, auf die der Messfühler auf seinem Hub von 7 Millimetern stößt. (Die Temperatur des Raums und des Analogons sollte während der Messung zwischen ungefähr 65 und 75 Grad Fahrenheit liegen). Für einen Bezug hat sich herausgestellt, dass die Härte recht eng mit dem Komplexmodul des Material verbunden ist, wobei dies eine Kombination des Viskositätsmoduls und des Elastizitätsmoduls des Materials darstellt.
Verfahren für das Herstellen von Analogon A
1,5 Gramm einer Spülmittelflüssigkeit Ultra Dawn (erhältlich von der Procter & Gamble Company, Cincinnati, OH) wird einer leeren Metallmischschale hinzugegeben. 10 Gramm von Feclone FPS-2 und Feclone FPS-4 werden der Schale, die das Dawn enthält zugegeben. (Beide Feclone Materialien sind von Siliclone Studios, Valley Forge, PA erhältlich). Dann werden 200 Milliliter destillierten Wasser, die auf 200°F erhitzt wurden, der Mischschale hinzugegeben. Die sich ergebende Mischung wird dann sorgfältig von Hand umgerührt, um ein Einführen von Luftblasen in die Mischung zu verhindern, unter Verwendung eines Gummi- oder Plastikspatels, bis sie homogen ist (gewöhnlich erweise ungefähr 3 bis 5 Minuten). Wenn das Analogon A passend hergestellt ist, so wird es eine Härte zwischen ungefähr 7 und ungefähr 10 Gramm aufweisen, wie das durch das obige Härteverfahren gemessen wird.
Verfahren für das Herstellen von Analogon B
5 Gramm von Feclone FPS-4, Feclone FPS-6 und Feclone FPS-7 werden einer leeren Metallmischschale zugegeben. (Beide Feclone Materialien sind von Siliclone Studios, Valley Forge, PA erhältlich). Dann werden 0,67 Gramm Carbopol 941 (erhältlich von der B. F. Goodrich Corp. Aus Brecksville, OH) der Schale hinzugegeben, und diese vier Inhaltsstoffe werden umgerührt, bis sie homogen gemischt sind, unter Verwendung eines Gummi- oder Plastikspatels, um eine passende Dispersion der Pulvermaterialien beim Mischen in Wasser zu gewährleisten. Als nächstes werden 60 Milliliter destillierten Wassers, die auf 200°F erhitzt wurden, der Mischschale hinzugegeben. Die sich ergebende Mischung wird dann sorgfältig von Hand umgerührt, um ein Einführen von Luftblasen in die Mischung zu verhindern, unter Verwendung eines Gummi- oder Plastikspatels, bis sie homogen ist (gewöhnlicherweise ungefähr 3 bis 5 Minuten). Wenn das Analogon B passend hergestellt ist, so wird es eine Härte zwischen ungefähr 600 und ungefähr 650 Gramm aufweisen.
Verfahren für das Herstellen von Analogon C
Analogon C ist ein Fäkalmaterial, das analog durch das Mischen von 10 Gramm Carbopol 941, das von der B. F. Goodrich Corporation aus Brecks vielle, OH erhältlich ist, oder einem äquivalenten Acrylpolymer in 900 Milliliter destillierten Wasser hergestellt wird. Das Carpobol 941 und das destillierte Wasser werden getrennt gewogen und gemessen. Ein dreiflügeliger Propeller des Marinetyps, der einen Flügel mit einem Durchmesser von 2 Inch aufweist (erhältlich von VWR Scientific Products Corp. Aus Cincinnati, Ohio, Katalog# BR4553-64 wird an einer 3/8'' Rührwelle BR4553.52 befestigt), wird verwendet, um das destillierte Wasser umzurühren. Die Propellergeschwindigkeit sollte während des Mischens konstant 450 U/min betragen. Der Mixer sollte einen Wirbel ohne ein Spritzen bilden. Das Carpobol wird langsam in das Wasser eingesiebt, so dass es in den Wirbel gezogen wird und gemischt wird, ohne weise Klumpen oder "Fischaugen" auszubilden. Die Mischung wird gerührt, bis alles Carbopol hinzugefügt wurde, und danach noch für eine Zeitdauer von 2 Minuten. Die Seiten der Schale, die die Mischung enthalten, sollten abgekratzt werden, und die Schale sollte, so wie es notwendig ist, gedreht werden, um eine homogene Mischung zu erzielen. (Die Mischung wird leicht wolkig sein und Luftblasen enthalten). Hundert Gramm einer 1,0 N volumentrischen NaOH Lösung, die von J. T. Baker Co., Phillipsburg, NJ erhältlich ist, wird dann langsam in die Mischung abgemessen und die Mischung wird umgerührt, bis sie homogen ist. Die Mischung sollte dick und klar werden. Die Mischung sollte für 2 Minuten, nach dem Hinzufügen der Alkalilösung gerührt werden. Die neutralisierte Mischung sollte während mindest 12 Stunden ins Gleichgewicht gelangen und sie sollte für den Annahmetest unter Druck innerhalb von 96 Stunden verwendet werden. Bevor die Carbopol-Mischung verwendet wird, sollte sie im Behälter mit einer geringen Geschwindigkeit (ungefähr 50 U/min) während 1 Minute umgerührt werden, um zu gewährleisten, dass die Mischung homogen ist.
Das Analogon C sollte, wenn es korrekt hergestellt wurde, einen Härtewert zwischen 55 und 65 Gramm aufweisen. Die Härte wird unter Verwendung eines Stevens-Farnell QTS-25 Texture Analyzer, Modell 7113-5 kg und zugehöriger Software auf einer Intel basierenden Maschine, die einen 486 Prozessor oder einen besseren Prozessor aufweist, gemessen. Ein sphärischer ½ Inch Messfühler aus rostfreiem Stahl und eine Analogonaufnahme werden vorgesehen. Ein geeigneter Messfühler ist der Messfühler TA18, der von Leonard Farnell Co. aus Hatfield, England erhältlich ist. Die Analogaufnahme kann durch das Schneiden eines 7 Millimeter linearen Polyethylenszintillationsglasfläschchen (das einen inneren Durchmesser von 0,55 Inch +/– 0,005 Inch aufweist) auf eine Länge von 15 Millimeter hergestellt werden. Geeignete Glasfläschchen sind von der Kimble Glass Company aus Vineland, New Jersey als #58503-7 Glasfläschchen erhältlich. Die Analogaufnahme wird bis zu 2 Millimeter vom oberen Rand (Pegel) mit dem zu testenden Analogon gefüllt. Das Glasfläschchen wird unter dem sphärischen ½ Inch Messfühler aus rostfreiem Stahl zentriert. Der Messfühler wird auf eine Distanz von ungefähr 1 Millimeter über der Oberfläche des Analogons im Glasfläschchen abgesenkt. Der Messfühler 162 wird um 7 Millimeter mit einer Geschwindigkeit von 100 Millimeter pro Minute nach unten bewegt und dann gestoppt. Die Härte ist die maximal aufgezeichnete Widerstandskraft, auf die der Messfühler auf seinem Hub von 7 Millimetern stößt. (Die Temperatur des Raums und des Analogons sollte während der Messung zwischen ungefähr 65 und 75 Grad Fahrenheit liegen).
Probenherstellungsverfahren
Eine vorgereinigte Glasschale von 250 ml VWRbrand TraceClean (VWR # 15900-196) wird auf einer Waage platziert und das Tara hergestellt. Die gewünschte Menge des chemischen Mittels wird in die Glasschale abgemessen und ihr exaktes Gewicht wird aufgezeichnet. Nachdem das chemische Gewicht aufgezeichnet wurde, wird wieder bei der Waage das Tara hergestellt. Die gewünschte Menge der Fäkalien oder des Fäkalienanalogons wird in die Schale, die das chemische Mittel enthält, abgemessen. Die exakte Menge der Fäkalien oder des Fäkalanalogons wird aufgezeichnet und das chemische Mittel und die Fäkalien oder das Fäkalanalogon werden unter Verwendung des Spatelendes eines Standard Ayre Cervi-Scraper (VWR # 15620-009) heftig umgerührt, bis sie homogen sind (die gesamte Rührzeit beträgt ungefähr 2 Minuten). Für die Zwecke dieses Verfahrens wird der Beginn des Rührverfahrens als t = 0 Minuten definiert. Nachdem die Probe gemischt wurde, kann sie sich für den Rest der gewünschten Reaktionszeit setzen. Für die hier präsentierten Daten wird diese Reaktionszeit auf t = drei Minuten, vergangen vom Beginn des Rührverfahrens, festgesetzt. Sie wird dann in die 16 mm Aufnahme, die oben im Härteverfahren beschrieben wurde, gefüllt, wobei das Spatelende eines Standard Ayre Crevi-Scraper verwendet wird, und der Härtetest wird durchgeführt (beginnend bei t = 3 Minuten vom Beginn des Rührverfahrens, wie das oben beschrieben ist).
Annahme unter Druck
Die Annahme unter Druck wird durch den folgenden Test, der die in 9 gezeigte Vorrichtung 139 verwendet, gemessen. Ein hohler Plexiglaszylinder 140 wird vorgesehen, wobei er an einer Platte 142 aus rostfreiem Stahl mit ei ner Dicke von ungefähr 9,5 mm befestigt ist. Die Platte 142 ist ein Quadrat von ungefähr 10,16 cm × 10,16 cm (ungefähr 4 Inch × 4 Inch). Die Kombination aus dem Zylinder 140 und der Platte weist eine Höhe von 7,6 Zentimeter (ungefähr 3,0 Inch), einen inneren Durchmesser von 5,08 Zentimeter (ungefähr 2,0 Inch) und einen äußeren Durchmesser von 6,3 Zentimeter (ungefähr 2,48 Inch) auf. Der Boden des Zylinders 140 erstreckt sich unter die Platte 142 in einer Distanz von ungefähr 3,5 Millimeter. Der Rand 143 verhindert, dass das Testfluid 166 aus dem bezeichneten Testgebiet austritt. Zwei Gewichte 156 mit 625 Gramm sind auch vorgesehen, wobei jedes einen Durchmesser von 5,08 cm (ungefähr 2,0 Inch) aufweist.
Ein zylindrisch geformtes Plexiglasgewicht 144 von 24,6 Gramm wird vorgesehen. Das Gewicht 144 weist einen Durchmesser von 5,08 Zentimeter (ungefähr 2,0 Inch) auf, so dass das Gewicht mit enger Toleranz in den Zylinder 140 passt, aber frei durch das Loch 141 im Zylinder 140 gleiten kann. Diese Anordnung liefert einen Druck von ungefähr 119 Pascal (Pa) (ungefähr 0,017 Pfund pro Quadratinch) und ein Testgebiet von ungefähr 20,27 Quadratzentimeter (ungefähr 3,142 Quadratinch). Wenn es gewünscht wird, so kann das Gewicht 144 einen Handgriff 145 aufweisen, so dass es leichter in den Zylinder 140 eingeführt und aus ihm entfernt werden kann. In solchen Fällen sollte die kombinierte Masse des Handgriffs 145 und des zylindrischen Gewichts 144 24,6 Gramm betragen.
Eine Probe 146 der in Bezug auf ihre Eigenschaften der Annahme unter Druck zu testenden Struktur wird vorgesehen. Die Probe 146 kann aus einer existierenden Windel geschnitten werden, oder sie kann aus einem Material konstruiert werden, das noch nicht in eine Windel geformt wurde. Die Probe 146 umfasst die gesamte Struktur, die für die Verwendung in einem Artikel vorgesehen ist, oder die gesamte Struktur des auszuwertenden Artikels, einschließlich der oberen Schicht 161. (Um die Annahme unter Druckleistung diskreter Annahmeelemente zu messen, wie das im Abschnitt Annahmeelement oben beschrieben wurde, wird der Test der Annahme unter Druck unter Verwendung eines Standardspeicherelements 147 statt der darunter liegenden Struktur oder den Schichten verwendet. Das Standardspeicherelement 147, das hier verwendet wird, umfasst eine quadratische Aluminiumplatte mit einer Abmessung von 4 Inch und einer Dicke von 1,6 mm, die ein Muster 153 regelmäßig beabstandeter Löcher 168 mit einem Durchmesser von 4,3 mm aufweist, wie das in 10 gezeigt ist. Die Löcher sind so angeordnet, dass es ungefähr 26 Löcher pro Quadratinch gibt. Die Probe 146 sollte in ein Quadrat von 10,16 Zentimeter auf 10,16 Zentimeter (ungefähr 4 Inch auf 4 Inch) geschnitten werden.
Fünf Schichten eines Löschblatts 149 mit hohem Basisgewicht, das 4 Inch auf 4 Inch groß ist, werden bereitgestellt. Die obere Schicht 161 der Probe 146 wird entfernt, und die verbleibenden Komponenten oder Schichten der Probe 146 (wenn es mehrere Komponenten oder Schichten gibt) und die fünf Blätter des Löschpapiermaterials 149 werden auf 0,01 Gramm genau gewogen. Wenn somit die Probe 146 von einer Windel genommen werden soll, sollten die Schichten der Windel, wie die Oberschichten, die sekundären Oberschichten, die Annahmeschichten, die absorbierenden Kerne etc. vor dem Wiegen getrennt werden. (In einigen Fällen kann eine einzige Schicht zwei oder mehr permanent verbundene Komponenten enthalten). Dabei muss darauf geachtet werden, die Probe 146 nicht zu zerstören oder eine unbeabsichtigte große Verformung irgendwelcher Teile der Probe 146 zu verursachen. Die Schichten der Probe 146 können gefroren werden, um ihre Trennung von benachbarten Schichten der Probe 146 zu erleichtern. Das Gefrieren kann unter Verwendung einer PH100-15 Gefrierschaltung, die von Philips ECG, Inc. aus Waltham, Massachusetts hergestellt wird, erfolgen.
Die Probe 146 sollte oben auf den 5 gestapelten Schichten des Löschpapiermaterials 149 wieder so zusammengebaut werden, wie sie ursprünglich konfiguriert war, wobei die Seite der Probe 146, die zum Träger zeigen soll, nach oben und weg vom Löschpapiermaterial 149 zeigt. Das Löschpapiermaterial 149 ist vorzugsweise ein Filterpapier, das von Ahlstrom Filtration, Inc. aus Mt. Holly Springs, Pennsylvania als #632-025 erhältlich ist, und das ein Basisgewicht von ungefähr 90 Gramm pro Meter aufweist.
Der kombinierte Aufbau aus der Probe 146 und dem Löschpapiermaterial 149 wird auf der Arbeitsoberfläche 164 des Stevens-Farnell QTS-25 Modell 7113-5kg Textur Analyser 160 (erhältlich von Leonard Farnell Co. aus Hatfield, England) unter dem Messfühler 162 zentriert. Ein geeigneter Messfühler 162 ist ein 100 cm zylindrischer Aluminiumstab mit flachem Ende "QTSM3100", erhältlich von Leonard Farnell Co. aus Hatfield England. Der Zylinder 140 wird auf der Probe zentriert. Die beiden Gewichte 156 mit 625 Gramm werden auf entgegengesetzten Ecken (diagonal) auf der Platte 142 platziert, um diese zu stabilisieren. Eine Spritze, die eine Öffnung von ungefähr 4 bis 6 Millimeter aufweist, wird verwendet, um ungefähr 10 Kubikzentimeter eines viskosen fluiden Körperausscheidungsanalgons 166 (Analogon C, wie es oben beschrieben wurde) durch das Loch 141 im Zylinder 140 oben auf die Probe 146 abzugeben.
Wenn die passende Menge des Fäkalienanalogons 166 (Analogon C) in den Zylinder 140 abgemessen wurde, so wird das Gewicht 144 mit 24,6 Gramm langsam und sanft in das Loch 140 im Zylinder 140 eingeschoben, bis es auf der Oberfläche des Analogons ruht, und es wird nachfolgend sachte um eine Drehung im Uhrzeigersinn, gefolgt von einer Drehung im Gegenuhrzeigersinn gedreht, wobei beide Drehungen durchgeführt werden, während sorgfältig jede Aufbringung einer Kraft nach unten auf das Gewicht vermieden wird. Die Texturanalysiervorrichtung 160 wird aktiviert, so dass der Messfühler 162 das zylindrische Gewicht 144 mit einer Rate von 10 Millimeter pro Minute nach unten drückt, bis eine Widerstandskraft von ungefähr 144,6 Gramm erreicht wird. Die Texturanalysiervorrichtung 160 wird so eingestellt, dass sie den Abwärtshub stoppt, wenn die Widerstandskraft von 144,6 Gramm erreicht wird. Die Aufzeichnungsvorrichtung wird eingestellt, um bei einer Widerstandskraft von 5 Gramm auszulösen. (Die maximale Widerstandskraft von 144,6 Gramm entspricht einem aufgebrachten Druck von 700 Pascal oder 0,1 Pfund pro Quadratinch). Wenn eine Widerstandskraft von 144,6 Gramm erreicht ist, so wird der Messfühler 162 wieder in seine Startposition zurückgeführt.
Das Gewicht 144 wird aus dem Zylinder 140 entfernt, und dann wird der Zylinder 140 von der Oberfläche der Probe 146 entfernt, wobei man darauf achtet, kein Analogon C, das im Zylinder 140 verbleibt, auf die Probe zu tropfen. Die obere Schicht 161 der Probe 146 wird dann von den darunter liegenden Schichten der Probe 146 entfernt, indem man die obere Schicht 161 parallel zur Oberfläche der darunter liegenden Schichten zieht, wobei möglichst darauf geachtet wird, kein Analogon C auf das Löschpapier zu tropfen. Bei gewissen Strukturen, bei denen die obere Schicht 161 schwierig durch das Ziehen parallel zu den darunter liegenden Schichten zu entfernen ist, kann die obere Schicht 161 von den darunter liegenden Schichten der Probe 146 abgeschält oder weggehoben werden. Wenn die Probe 146 nur eine einzige Schicht umfasst, so wird das Standardannahmeelement 151, das unten beschrieben wird, als die obere Schicht 161 der Probe 146 verwendet. Die darunter liegenden Schichten der Probe 146 und des Löschpapiermaterials 149 werden dann gewogen. Die Menge des Testanalogons C, die durch die Probe 146 angenommen wird, ist gleich der Zunahme des kombinierten Gewichts der darunter liegenden Schichten der Probe 146 und des Löschpapiermaterials 149, die durch das Testanalogon C, das durch die obere Oberflächenschicht der Probe 146 pro ausgeführter Arbeitseinheit (in Millijoule) auf einer Einheitsflächenbasis dringt. Die Fläche unter der Kurve der Kraft über der Distanz, die für die Berechnung der Einheitsarbeit (unit work) verwendet wird, wird durch das Integrieren der Kraft, die dem Messfühler auf seinem Abwärtshub über der gesamten zurückgelegten Distanz entgegensteht, bis die maximale Kraft von 144,6 Gramm registriert wird, berechnet. Die Einheitsarbeit wird unter Verwendung der folgenden Gleichung berechnet:
Einheitsarbeit (mJ) = Fläche unter der Kurve der Kraft über der Distanz (g/mm) (9,81 m/s²)/(1000 mm/m).

Claims

Einweg-Artikel, der ausgebildet ist, um an einem perianalen Bereich eines Trägers zum Aufnehmen von Fäkalien angebracht zu werden, wobei der Artikel umfasst: ein Substrat; ein Mittel zum Halten des Substrats in Kontakt mit dem perianalen Bereich des Trägers; wobei der absorbierende Artikel gekennzeichnet ist durch eine wirksame Menge eines ionischen, komplexbildenden, Fäkalien-modifizierenden Mittels, die in dem Artikel derart angeordnet ist, dass das ionische, komplexbildende, Fäkalien-modifizierende Mittel verfügbar ist, um mindestens einen in dem Artikel abgelagerten Anteil der Fäkalien zu berühren, und wobei das ionische, komplexbildende, Fäkalien-modifizierende Mittel die Härte der Fäkalien erhöht um mindestens ungefähr 100% bei einer Konzentration von weniger als ungefähr 5 Gew.-%, vorzugsweise von weniger als ungefähr 1,5 Gew.-% und vorzugsweise von weniger als ungefähr 0,5 Gew.-%, vorzugsweise in nicht mehr als 5 Minuten und bevorzugter in nicht mehr als 3 Minuten.
Absorbierender Artikel, der ausgebildet ist, um Fäkalien aufzunehmen, mit einem ersten Taillen-Bereich, einem dem ersten Taillen-Bereich gegenüberliegenden zweiten Taillen-Bereich, einem zwischen dem ersten Taillen-Bereich und dem zweiten Taillen-Bereich angeordneten Schritt-Bereich, wobei der absorbierende Artikel umfasst: eine flüssigkeitsdurchlässige Decklage; eine flüssigkeitsundurchlässige Außenlage, die mit mindestens einem Abschnitt der Decklage verbunden ist; einen absorbierenden Kern, der zwischen mindestens einem Abschnitt der Decklage und der Außenlage angeordnet ist, wobei der absorbierende Artikel gekennzeichnet ist durch eine wirksame Menge eines ionischen, komplexbildenden, Fäkalienmodifizierenden Mittels, die in dem Artikel derart angeordnet ist, dass das ionische, komplexbildende, Fäkalien-modifizierende Mittel verfügbar ist, um mindestens einen in dem Artikel abgelagerten Anteil der Fäkalien zu berühren, und wobei das ionische, komplexbildende, Fäkalien-modifizierende Mittel die Härte der Fäkalien erhöht um mindestens ungefähr 100% bei einer Konzentration von weniger als ungefähr 5 Gew.-%, vorzugsweise von weniger als ungefähr 1,5 Gew.-% und vorzugsweise von weniger als ungefähr 0,5 Gew.-%, vorzugsweise in nicht mehr als 5 Minuten und bevorzugter in nicht mehr als 3 Minuten.
Absorbierender Artikel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das ionische, komplexbildende, Fäkalien-modifizierende Mittel gewählt ist aus der Gruppe umfassend: ZnO, MgO, MnO, CaO, Calciumhydroxid, Ethanolamine, quaternäre Ammoniumsalze, und Al₂O₃, Alginate, Zinksalze, Aluminiumsalze und Kombinationen davon.
Absorbierender Artikel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das ionische, komplexbildende, Fäkalien-modifizierende Mittel auf einer Trägerstruktur angeordnet ist, wie zum Beispiel einer Hautptlege-Zusammensetzung, einen Gewebe, einer Bürsten-Struktur.
Absorbierender Artikel nach Anspruch 4, wobei die Hautpflege-Zusammensetzung Bestandteile umfasst, die gewählt sind aus der folgenden Gruppe: mineralische Öle, Paraffinwachse, Silikonöle und Silikonwachse.
Absorbierender Artikel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das ionische, komplexbildende, Fäkalien-modifizierende Mittel an mindestens einem Abschnitt des Artikels lösbar befestigt ist, vorzugsweise an mindestens einem Abschnitt des Artikels durch Befestigungsmittel lösbar befestigt ist, die aus der folgenden Gruppe gewählt sind: wasserlöslicher Klebstoff oder Wasserstoff-Bindung.
Absorbierender Artikel nach einem der vorherigen Ansprüche, ferner umfassend mindestens eine räumliche Struktur, die mit einem Element des absorbierenden Artikels verbunden ist und sich von diesem erstreckt, wobei die räumliche Struktur, vorzugsweise bedruckte Haare, das ionische, komplexbildende, Fäkalien-modifizierende Mittel aufweist, wobei die räumliche Struktur einen Kontakt zwischen dem ionischen, komplexbildenden, Fäkalien-modifizierenden Mittel und den Fäkalien fördert.
Absorbierender Artikel nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das ionische, komplexbildende, Fäkalien-modifizierende Mittel benachbart zu einer wasserlöslichen Schicht angeordnet ist.
Absorbierender Artikel nach einem der vorherigen Ansprüche, ferner umfassend ein Gas-abgebendes System mit mindestens einer Zusammensetzung, die Gas freisetzt, wenn diese mit Wasser gemischt wird, wobei das Gas-abgebende System das ionische, komplexbildende, Fä kalien-modifizierende Mittel an die Fäkalien übergibt; oder ein Gas-abgebendes System mit einem wasserlöslichen Material, das komprimiertes Gas enthält, welches ausströmt, wenn dieses mit Wasser gemischt wird, wobei das Gas-abgebende System das ionische, komplexbildende, Fäkalien-modifizierende Mittel an die Fäkalien übergibt.
Absorbierender Artikel nach einem der vorherigen Ansprüche, umfassend ein Ausscheidungs-Handhabungs-Element mit einem unter Druck erhaltenen Aufnahmewert von mehr als ungefähr 0,50 Gramm einer viskosen Körperflüssigkeits-Ausscheidung pro Quadrat-Inch des Ausscheidungs-Handhabungs-Elements pro Milli-Joule eines Energie-Eintrags.
Absorbierender Artikel nach Anspruch 10, wobei das Ausscheidungs-Handhabungs-Element einen unter Druck erhaltenen Aufnahmewert von mehr als ungefähr 1,0 Gramm einer viskosen Körperflüssigkeits-Ausscheidung pro Quadrat-Inch des Ausscheidungs-Handhabungs-Elements pro Milli-Joule eines Energie-Eintrags aufweist.
Absorbierender Artikel nach Anspruch 10, wobei das Ausscheidungs-Handhabungs-Element eine makrokorpuskolare Struktur mit einer Vielfältigkeit einzelner Partikel aufweist, die eine Nenngröße zwischen ungefähr 1 mm und ungefähr 25,4 mm aufweisen.
Absorbierender Artikel nach Anspruch 10, wobei das ionische, komplexbildende, Fäkalien-modifizierende Mittel in mindestens einem Abschnitt des Ausscheidungs-Handhabungs-Elements, vorzugsweise auf mindestens einigen der einzelnen Partikeln, angeordnet ist.
Absorbierender Artikel nach einem der vorherigen Ansprüche, umfassend ein reagierendes System mit einem Sensor, der wirksam mit dem Artikel verbunden ist, wobei der Sensor ausgebildet ist, um einen Eingang zu detektieren, und einen Auslöser, der wirksam mit dem Artikel verbunden ist, wobei der Auslöser ausgebildet ist, um eine wirksame Menge eines ionischen, komplexbildenden, Fäkalien-modifizierenden Mittels an die Fäkalien zu übergeben, wenn der Sensor den Eingang detektiert.