[go: up one dir, main page]

DE69623400T2 - Künstliches Atmungssystem - Google Patents

Künstliches Atmungssystem

Info

Publication number
DE69623400T2
DE69623400T2 DE69623400T DE69623400T DE69623400T2 DE 69623400 T2 DE69623400 T2 DE 69623400T2 DE 69623400 T DE69623400 T DE 69623400T DE 69623400 T DE69623400 T DE 69623400T DE 69623400 T2 DE69623400 T2 DE 69623400T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
control unit
pressure
block
inspiration
ventilation system
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69623400T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69623400D1 (de
Inventor
Stephan Boehm
Prof. Dr. Lachmann
Govinda Rajan
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Application granted granted Critical
Publication of DE69623400D1 publication Critical patent/DE69623400D1/de
Publication of DE69623400T2 publication Critical patent/DE69623400T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/021Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes operated by electrical means
    • A61M16/022Control means therefor
    • A61M16/024Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0051Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes with alarm devices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20Blood composition characteristics
    • A61M2230/202Blood composition characteristics partial carbon oxide pressure, e.g. partial dioxide pressure (P-CO2)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20Blood composition characteristics
    • A61M2230/205Blood composition characteristics partial oxygen pressure (P-O2)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40Respiratory characteristics
    • A61M2230/43Composition of exhalation
    • A61M2230/432Composition of exhalation partial CO2 pressure (P-CO2)
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein künstliches Beatmungssystem gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1.
  • Es soll bemerkt werden, dass in Verbindung mit dieser Anmeldung der Ausdruck Inspirationsimpuls alle relevanten Parameter einschließt, die auf irgendeine Weise den Inspirationsimpuls und seine Auswirkung auf ein Lungensystem definieren. Zum Beispiel wird der positive endexpiratorische Druck (PEEP) normalerweise als externer Überdruck auf die Lunge am Ende der jeweiligen Expiration eingestellt. Der darauffolgende Inspirationsimpuls wird jedoch bei diesem erhöhten Druck beginnen und der Effekt des Inspirationsimpulses auf die Lunge ist ebenfalls vom PEEP abhängig. PEEP ist deshalb also ein relevanter Parameter für den Inspirationsimpuls. Die gleiche Beurteilung gilt für die Betrachtung der Expirationszeit, da der Effekt eines speziellen Inspirationsimpulses ebenfalls abhängig ist, unter anderem, vom Verhältnis zwischen der Inspirationszeit und der Expirationszeit.
  • Die Lunge ist eines der wichtigsten Organe in einem Lebewesen. Die Hauptfunktion der Lunge ist der Gasaustausch zwischen dem Organismus und der Umgebung. Sauerstoff (O&sub2;) in der Luft wird in das Blutsystem diffundiert und Kohlendioxid (CO&sub2;) diffundiert aus dem Blutsystem in die Luft in der Lunge. Das CO&sub2; wird dann während der Expiration aus der Lunge entfernt. Der tatsächliche Gasaustausch findet an der Luft-/Flüssigkeitsgrenzfläche in der Alveole statt. In einem gesunden menschlichen Lungensystem befinden sich etwa 300 Millionen Alveolen mit einer Gesamtfläche von etwa 100 m². Die Alveolen sind im pulmonalen Kapillarnetzwerk eingebunden, das ein feines Netzwerk von winzigen Kapillaren bildet. Die Kapillaren sind so dünn, dass gleichzeitig nur eine rote Blutzelle hindurch gehen kann.
  • Als Folge von Verletzungen oder einer Krankheit oder sogar in Folge einer künstlichen Ventilation (wie bei einer Anästhesie) kann die Lungenfunktion in einem solchen Ausmaß beeinträchtigt sein, dass der Patient (normalerweise ein menschliches Wesen oder ein Haustier) keine ausreichende spontane Atmung aufrechterhalten kann. Eine künstliche Beatmung oder Ventilation muß dann vorgesehen werden. Der einfachste und schnellste Weg eine künstliche Beatmung in kritischen Situationen vorzusehen, ist die Mund-zu-Mund- Beatmung. Diese ist jedoch weder ausreichend für eine längere Behandlung, noch ist sie ausreichend für sämtliche Arten von akuten Krankheiten.
  • Die mechanische künstliche Beatmung ist seit langem bekannt, zum Beispiel durch die sogenannte "eiserne Lunge". Die eiserne Lunge enthält eine Kammer, die den Patienten bis zum Hals bedeckt. Um den Patienten zum Einatmen zu zwingen, wird Luft aus der Kammer gepumpt und hierdurch die Brust gezwungen sich auszudehnen. Luft strömt dann in die Lunge hinunter. Die voluminöse Kammer und das Problem den Körper des Patienten vollständig umschlossen zu halten, sind die Hauptnachteile bei dieser Art von künstlicher Beatmung, die üblicherweise als Negativdruck-Beatmung bezeichnet wird.
  • Während der Polio-Epidemie in den 1950ern war für eine große Anzahl von Patienten plötzlich ein großer Bedarf an künstlicher Beatmung. Es wurde dann die Positivdruck- Beatmung entwickelt. Im Prinzip wurde eine Kolbenpumpe benutzt zur Erzeugung eines Überdruckes, der über einen Schlauch und eine Atemmaske Luft in die Lunge des Patienten drückte. Die Pumpen wurden zu Beginn manuell gesteuert, normalerweise durch Studenten, die regelmäßig Luft in die Lungen der Patienten pumpten. Es wurden dann für die Pumpe mechanische Antriebsmechanismen entwickelt.
  • Die meisten dieser ersten Positivdruck-Ventilationssysteme steuerten das Tidal-Volumen (Vt) des Patienten, da sie während jeder Inspiration ein bestimmtes Volumen, d. h. das Hub- Volumen der Pumpe, in die Lunge des Patienten preßten. Solange die Lunge eine gute Compliance (Dehnbarkeit) aufweist, verursacht dies kein Problem. Wenn aber atelektatische Bereiche (nicht belüftete Lungenabschnitte) vorhanden sind, d. h. wenn die Lunge "steif" ist, kann das zugeführte Volumen innerhalb der Lunge Drücke hervorrufen, die die Lunge beschädigen. Der Druckunterschied zwischen verschiedenen Bereichen der Lunge kann Scherkräfte hervorrufen, die die Lunge beschädigen und die Genesungszeit des Patienten verlängern. Ein hoher absoluter Druck kann dazu führen, dass benachbarte Alveolen eine zwischenliegende Kapillare zusammendrücken und den vitalen Blutfluß unterbinden (Überdehnung). In schweren Fällen kann ein exzessiver Druck sogar ein Reißen des Gewebes hervorrufen.
  • In der Zwischenzeit sind künstliche Beatmungssysteme wesentlich verbessert worden. In den 60ern wurden elektronisch gesteuerte Ventilatoren entwickelt, die Druck und Fluß mit höherer Genauigkeit als die vorhergehenden mechanischen Ventilatoren steuern konnten. Ebenso wurden mehrere neue Ventilationsarten entwickelt.
  • In einer modernen bekannten Ventilatorsystem-Technik, wie die beim Servo Ventilator 300, Siemens-Elema AB, Schweden, kann der Arzt unter einer großen Anzahl an Ventilationsarten auswählen, wie Drucksteuerung (PC), Druckunterstützung (PS), Volumensteuerung (VC), Volumenunterstützung (VS), druckregulierter Volumensteuerung (PRVC), kontinuierlichem positivem Atemwegdruck (CPAP), synchronisierter intermittierender maschineller Beatmung (SIMV) und anderen einschließlich von Variationen der erwähnten Arten. Es ist auch möglich ein- und denselben Ventilator für neugeborene, jugendliche und erwachsene Patienten zu benutzen.
  • Es ist jedoch nicht ausreichend, der Lunge des Patienten nur Atemluft zuzuführen. Da alle Lungensysteme individuell ausgebildet sind und zum Beispiel unterschiedliche Compliance und mehr oder weniger atelektatische Bereiche aufweisen können, muß jede Behandlung an den speziellen Patienten angepaßt werden. Insbesondere muß, wenn eine Positiv-Druck- Ventilation benutzt wird, Sorge tragen werden, dass, keine zu hohen Drücke oder Volumina an Atemgas zugeführt werden, da diese ein Barotrauma oder ein Volutrauma hervorrufen können. Wie bereits erwähnt, kann durch extreme Spitzendrücke eine Überdehnung und sogar ein Geweberiß innerhalb der Lunge hervorgerufen werden. Ein weiteres Risiko ist der Mangel an Surfaktant in den Alveolen als Folge großer Tidal-Volumen (Vt) und Druckänderungen, einem endexpiratorischen Lungenvolumen, das kleiner ist als die funktionelle Residualkapazität (FRC), ebenso wie von wiederholten Übergängen vom geschlossenen in den offenen Zustand. Die Verarmung an Surfaktant veranlaßt die Lunge sich zu versteifen. Wenn sich der Zustand des Patienten ändert (verbessert oder verschlechtert), muß sich auch die Behandlung ändern. Eine andere Art könnte ausgewählt werden oder eine Änderung könnte in einem der zahlreichen sich auf den Inspirationsimpuls beziehenden Parameter vorgenommen werden. Die Bedeutung der Überwachung des Zustandes des Patienten wurde deshalb in einer frühen Entwicklungsstufe realisiert und dieses Gebiet ist ebenfalls entwickelt worden.
  • Die Mechaniken der Lunge waren wahrscheinlich der erste von Ärzten zu beachtende Faktor, wenn bestimmt werden sollte, wie ein bestimmter Patient zu behandeln ist. Durch Verwendung von Spirometern, kombiniert mit anderen Instrumenten, konnten einige mechanische Lungenparameter, wie das Tidal-Volumen, das Residualvolumen und die funktionelle Residualkapazität (FRC) bestimmt werden. Der Widerstand und die Compliance sind für die Lunge ebenfalls durch verschiedene Meß- und Berechnungsmethoden bestimmt worden. Diese Parameter konnten durch den Arzt benutzt werden, um den Zustand der Lunge zu bestimmen. Ein weiterer Faktor, der berücksichtigt werden mußte, war der Totraum. Für das normale Lungensystem umfaßt der anatomische Totraum Mund, Nase, Rachen, Luftröhre und Bronchien. Außerdem addieren sich zu dem Totraum die Schlauch- und Rohrverbindungen des Ventilationssystems zum Patienten, wodurch das Wiedereinatmen von ausgeatmetem, CO&sub2;-angereichertem Gas erhöht wird. Somit mußte auch das CO&sub2; berücksichtigt werden, um die Ventilation des Lungensystems zu verbessern und insbesondere um Hypoventilation (mit der Folge eines zu hohem Blut-CO&sub2;-Pegels) und Hyperventilation (mit der Folge eines zu geringen Blut-CO&sub2;-Pegels) zu vermeiden.
  • Neben diesen zusätzlichen Betrachtungen ist die allgemeine Überwachung des Zustandes des Patienten ein wichtiges Werkzeug, insbesondere bei der Intensivpflege, geworden. Normalerweise kann eine Überwachung die Messung von ECG, EGG, CO&sub2;, Sauerstoffsättigung (SaO&sub2;) und seit kurzem Partialdruck von Sauerstoff (PaO&sub2;) und Kohlendioxid (PaCO&sub2;) im Blut, umfassen. Der erfahrene Arzt wird dann versuchen den Patienten zu belüften, um aus diesen überwachten Parametern, wie einer ausreichenden Sauerstoffsättigung, bestimmte lebensunterstützende Werte zu erhalten.
  • Für einige Inspirationsimpuls-Parameter sind Regelsysteme beschrieben worden, wo ein gemessener Körperfunktionsparameter in einem Steuersystem benutzt wird zum automatischen Ändern des Inspirationsimpulsparameters. In einem in der US-A-5,103,814 beschriebenen Ventilatorsystem wird die gemessene SaO&sub2; des Patienten benutzt zum Steuern des Sauerstoff-Prozentsatzes in einem Atemgas. Mit anderen Worten, falls die SaO&sub2; unterhalb eines Schwellwerts liegt, wird dem Patienten ein höherer Prozentsatz an Sauerstoff (FiO) zugeführt und falls die SaO&sub2; höher als der Schwellwert ist, wird FiO im Atemgas reduziert. Ein ähnliches System ist in der EP-A-504 725 beschrieben. Ein wesentliches Problem bei diesen Systemen ist: Ändern eines Parameters ist nicht ausreichend. Wenn zum Beispiel die Lunge plötzlich kollabiert, ist selbst eine Zunahme von 100% O&sub2; nicht ausreichend, um einen optimalen Gasaustausch zu haben.
  • Es sind auch andere Versuche einer Automation unternommen worden. In einem Artikel mit dem Titel "Automatic weaning from mechanical ventilation using an adaptive lung ventilation controller", Linton et. aL, Chest 1994 Dec.: 106(6); 1843-1850, ist ein System für das automatische Weaning (Entwöhnen vom Respirator) eines Patienten beschrieben. Das beschriebene System wurde automatisch an die Lungenmechanik des Patienten angepaßt auf einer Atem-zu-Atem-Basis und zielte darauf ab, die Atemarbeit zu minimieren, die Alveolarventilation aufrechtzuerhalten und intrinsic PEEP zu verhindern. In der US-A- 4,986,268 wird eine vollständigere Steuerung angestrebt. Es werden der Sauerstoff und Kohlendioxid-Gehalt in der ausgeatmeten Luft gemessen und auf der Grundlage dieser Werte werden zusammen mit den vorgegebenen Lungenelastizitäts- und Luftviskositäts-Faktoren das Tidal-Volumen (Vt) und die Atemfrequenz (RR) automatisch berechnet und eingestellt. Ein weiteres System ist in einem Artikel mit dem Titel "An adaptive lung ventilation controller", von Laubscher et. al., IEEE Trans. Biomed. Eng. 1994 Jan; 41(1): 51-59 beschrieben. In diesem System programmiert der Arzt eine gewünschte Gesamtalveolar- Ventilation und das Steuersystem versucht diesen gewünschten Pegel aufrechtzuerhalten durch automatisches Einstellen der mechanischen Frequenz und des Inspirationsdruckpegels. Die Einstellungen basieren auf Messungen der Lungenmechanik und des Totraums des Patienten.
  • Obwohl diese Systeme automatisierte Systemlösungen für bestimmte Funktionen oder für eine bestimmte Kategorie von Patienten liefern können, gelingt es ihnen nicht, eine volle automatische Steuerung der Beatmung eines Patienten zu präsentieren, unabhängig vom Zustand des Patienten und die meisten sind nicht auf eine Beschleunigung der Genesungszeit gerichtet.
  • Alles im Allem gibt es viele Parameter und Faktoren zu berücksichtigen, wenn entschieden werden soll, wie bei einem speziellen Patienten die bestmögliche künstliche Ventilation anzuwenden ist. Viele sich auf den Zustand des Patienten und/oder das Lungensystem beziehende Parameter sind gefunden worden, aber die Verbindung zwischen den Parametern und wie sie für eine optimale Behandlung genutzt werden können, ist nicht erkannt worden. Probleme, die entstehen können, sind eine unzureichende Oxygenierung, Hypoventilation, Hyperventilation, Volutrauma, Barotrauma, Überdehnung, Geweberiß, Scherkräfte etc. Insbesondere ist ein solches System niemals realisiert worden, obwohl es schon immer das Ziel war für einen Patienten eine optimale künstliche Ventilation zu erreichen.
  • Die US-A-4 326 513 offenbart ein Beatmungssystem und ein Verfahren zum Minimieren der Sauerstoffkonzentration von einem Patienten zugeführten Inspirationsgas, während der gewünschte arterielle Sauerstoffpartialdruck im Patienten aufrechterhalten wird. Um dieses Ziel zu erreichen wird zu einer Zeit ein Parameter geändert. Nach jeder Änderung wird der PaO&sub2; gemessen und der Sauerstoffgehalt FiO geändert bis der gemessene PaO&sub2; gleich dem gewünschten PaO&sub2; ist. Falls der erforderliche FiO&sub2; höher als eine obere Schwelle So ist, wird der geänderte Parameter auf seinen vorherigen Wert zurückgesetzt. Falls FiO&sub2; kleiner als der obere Schwellwert So, aber höher als ein unterer Schwellwert So ist, wird der FiO&sub2;-Wert zur oberen Schwelle für die nächste Folge einer Parameteränderung. Die Idee ist deshalb, dass durch sequentielles Ändern der Parameter und Beobachten der Auswirkungen des benötigten FiO&sub2; zur Aufrechterhaltung des gewünschten PaO&sub2; ein minimales FiO&sub2; erreicht werden kann.
  • Es ist ein Ziel der Erfindung ein künstliches Ventilationssystem zu schaffen, dass eine optimale künstliche Ventilation für einen Patienten erreicht, unter Berücksichtigung der meisten relevanten Parameter für den Zustand des Patienten und abzielt auf eine verbesserte Genesungszeit für den Patienten und das Lungensystem.
  • Dieses Ziel wird durch die Erfindung dadurch erreicht, dass das künstliche Ventilationssystem entsprechend den Merkmalen des Anspruches 1 ausgebildet wird. Vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind in den Unteransprüchen beschrieben.
  • Grundsätzlich ist nunmehr erkannt worden, dass es von vitaler Bedeutung für die künstliche Ventilation ist, die Druckbelastung auf das Lungensystem zu reduzieren und gleichzeitig eine ausreichende Oxygenierung des Blutsystems zu erzielen. Dies liefert eine lebensunterstützende Bedingung mit einem Minimum an negativen Auswirkungen für den Patienten.
  • Im Prinzip sind die grundsätzlichen Eigenschaften der Alveolen in Betracht zu ziehen. Die Alveolen können anhand des La Place'schen Gesetzes beschrieben werden, d. h. P = 2γ/r, wobei P der erforderliche Druck ist, um einen speziellen Radius einer Blase aufrechtzuerhalten, γ die Oberflächenspannung der Fluid-Gas-Zwischenfläche und r den Radius der Blase bedeuten. Eine kollabierte Alveole benötigt einen relativ hohen Druck um sich aufzublähen zu beginnen, aber wenn der Radius zunimmt beim Expandieren der Alveole, wird der für das weitere Aufblähen erforderliche Druck reduziert. Mit anderen Worten, wenn die Alveolen aufgebläht, d. h. mit Luft gefüllt sind, benötigen sie keinen hohen Druck um offen zu bleiben. Die Bedeutung, die Lunge offenzuhalten, ist mehr im Detail beschrieben in einem Artikel mit dem Titel "Open up the lung and keep the lung open", Intensive Care Medicine, 1992, 18: 319-321. Das künstliche Ventilationssystem der vorliegenden Erfindung zieht den Vorteil aus dieser Charakteristik, extrapoliert auf die gesamte Lunge, und kombiniert sie mit einem vitalen lebensunterstützenden Parameter, der Oxygenierung des Blutsystem.
  • Durch eine Minimierung der Drücke, mit denen die Lunge beaufschlagt wird, insbesondere des Spitzendruckes und der Druckamplitude, können negative Effekte des Kardio-Pulmonar- Systems, wie Barotrauma, Volutrauma, Überdehnung und hypoxische Vasokonstriktion 1 minimiert, wenn nicht vollständig vermieden werden. Das künstliche Ventilationssystem arbeitet am wirkungsvollsten im Drucksteuermodus, wenn der Patient nicht spontan atmet und in Unterstützungsmoden, wenn der Patient spontan atmet. Es sind jedoch andere Arbeitsweisen möglich, um die gleichen vorteilhaften Ergebnisse zu erzielen. Zum Beispiel könnte im Volumensteuerungsmodus der Druck gemessen werden und die Zufuhr an Atemgas könnte so gesteuert werden, dass die gewünschten Druckparameter erhalten und aufrechterhalten werden.
  • Mehrere vorteilhafte Verbesserungen des künstlichen Ventilationssystems sind in den abhängigen Ansprüchen beschrieben.
  • Zum Beispiel ist der vorzugsweise benutze Blutgasparameter, der Sauerstoffpartialdruck (PaO&sub2;). Der PaO&sub2; ist der beste Blutgasparameter, der die Oxygenierung des Blutsystems wiederspiegelt. PaO&sub2; ist besser als zum Beispiel die Sättigung des Sauerstoff im Blut (SaO&sub2;) oder eine Bestimmung durch Berechnung der arteriellen Oxygenierung mittels Messung des ausgeatmeten Sauerstoffgehalts. Dies deshalb, weil PaO&sub2; selbst dann variiert, wenn das Blut vollständig gesättigt ist.
  • Das System kann vollautomatisch arbeiten, da sämtliche relevanten Parameter automatisch am Ort gemessen werden können. Wie unten beschrieben wird, sind auch andere Arbeitswesen möglich.
  • Die Anmeldung beschreibt auch eine Routine einer Steuereinheit, die in der Lage ist, das künstliche Ventilationssystem zu steuern, um die optimale Ventilation zu erhalten.
  • Bei einer Ausführungsform dieser Erfindung kann der Expirationsfluß in einem Durchflußmesser gemessen werden und optimale Einstellungen für das Inspirations-/ Expirations-Zeitverhältnis (I : E-Verhältnis) und die Atemfrequenz (RR) werden bestimmt auf der Grundlage des Quotienten zwischen einem bestimmten endexpiratorischen Fluß (ΦEE) und einem spitzenexpiratorischen Fluß (ΦPE).
  • Bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung ist ein Bildschirm an die Überwachungseinheit angeschlossen, zum Darstellen der gemessenen Parameter. Der Bildschirm könnte auch an die Steuereinheit angeschlossen sein zum Darstellen der bestimmten Inspirationsimpulsparameter. Die Verwendung eines Bildschirms liefert ein perfektes Interface zwischen dem künstlichen Ventilationssystem und einem Arzt. Der Arzt kann wählen, ob das künstliche Ventilationssystem automatisch arbeiten und die gesamte Ventilation des Patienten selbst steuern sollte, oder ob die Steuereinheit nur die vorgeschlagenen neuen Parameter auf dem Schirm anzeigen sollte, woraufhin der Arzt entscheidet, ob oder ob nicht er die vorgeschlagenen Parameter für die Behandlung oder die Diagnose des Patienten verwendet. Der Bildschirm und die Überwachungseinheit können Teile eines Gesamtüberwachungssystem für den Patienten sein. Zum Beispiel können in der Intensivpflege bei der Überwachung von ECG, EEG, haemodynamische Parameter, wie Blutdrücke, Sauerstoffsättigung, Partialdruck von Sauerstoff und Kohlendioxid im Blut, Sauerstoffverbrauch, Kohlendioxiderzeugung und andere Parameter gemessen und auf dem Bildschirm dargestellt werden.
  • Insgesamt liefert dies ein Ventilationssystem, das ein großes Potential für die gesamte künstliche Ventilation darstellt. In Krankenhäusern kann das Ventilatorsystem sogar als Erziehungsmittel für die Angestellten benutzt werden. Die Interface-Operation über den Bildschirm präsentiert bei sämtlichen Stufen Informationen über den Zustand der Patienten und wie in jedem Fall der Patient zu belüften ist.
  • In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung kann durch Überprüfen, ob die Lunge kollabiert ist oder nicht, zunächst der Zustand der Lunge bestimmt werden. Dieser spiegelt sich wieder im Sauerstoffpartialdruck des Blutes. Falls die Lunge kollabiert ist, wird ein Öffnungsdruckverfahren aktiviert. Wenn ein Öffnungsdruck (Po) bestimmt worden ist, wird auch ein Schließdruck (Pc) des Lungensystems bestimmt. Der Schließdruck (Pc) reflektiert dann den niedrigsten Druck, bei dem die Lunge belüftet werden kann, um eine ausreichende Oxygenierung des Blutes vorzusehen.
  • Die Routine zum Steuern des künstlichen Ventilationssystems umfaßt eine Anzahl logischer Regeln oder Protokolle. Durch Beurteilung des Zustandes der Lunge in vorgegebenen Intervallen kann erforderlichenfalls ein definierter Satz von Regeln oder ein spezielles Protokoll aktiviert werden. Insbesondere umfaßt die vorliegende Erfindung ein Öffnungsprotokoll, ein Reduktionsprotokoll, ein Aufrechterhaltungsprotokoll und ein Entwöhnungsprotokoll (Weaningprotokoll). Das Öffnungsprotokoll sorgt für die Bestimmung des Öffnungsdruckes (Po). Das Reduktionsprotokoll sorgt für die Bestimmung des Schließdruckes (Pc). Das Aufrechterhaltungsprotokoll zielt darauf ab, die Lunge offen zuhalten. Das Entwöhnungsprotokoll wird schließlich aktiviert, wenn sich der Patient genügend erholt hat, um von der künstlichen Ventilation entwöhnt zu werden. Da diese Protokolle dem Zustand des Patienten folgen, folgen sie normalerweise in der gleichen Reihenfolge: Öffnungsprotokoll, Reduktionsprotokoll, Aufrechterhaltungsprotokoll und Entwöhnungsprotokoll.
  • Im Folgenden werden Ausführungsbeispiele der Erfindung anhand von Figuren mehr im Detail erläutert, wobei
  • Fig. 1 schematisch eine Ausführungsform des künstlichen Ventilationssystems zeigt,
  • Fig. 2 den Grundgedanken für ein Konzept zum Optimieren der Ventilation eines Lungensystems darstellt,
  • Fig. 3 ein Druck-Volumen-Diagramm zeigt, dass das Verhalten einer kollabierten Lunge darstellt,
  • Fig. 4 ein erstes Flußdiagramm zeigt, das eine erste Routine zur Steuerung des Ventilatorsystems beschreibt,
  • Fig. 5 ein zweites Flußdiagramm zeigt, das eine zweite Routine zum Steuern des Ventilatorsystems darstellt,
  • Fig. 6 ein Druckdiagramm und ein Flußdiagramm für einen Inspirationsimpuls zeigt,
  • Fig. 7 in einem Flußdiagramm eine erste Reihe von Teilschritten für die zweite Routine darstellt,
  • Fig. 8 in einem Flußdiagramm eine zweite Reihe von Teilschritten für die zweite Routine darstellt,
  • Fig. 9 eine Reihe von Inspirationsimpulsen zur Bestimmung eines Öffnungsdruckes zeigt,
  • Fig. 10 in einem Flußdiagramm eine dritte Reihe von Teilschritten für die zweite Routine darstellt,
  • Fig. 11 eine Folge von Inspirationsimpulsen zur Bestimmung eines Schließdruckes zeigt,
  • Fig. 12 in einem Flußdiagramm eine vierte Reihe von Teilschritten für die zweite Routine darstellt,
  • Fig. 13 in einem Flußdiagramm eine fünfte Reihe von Teilschritten für die zweite Routine darstellt,
  • Fig. 14 in einem Flußdiagramm eine sechste Reihe von Teilschritten für die zweite Routine darstellt,
  • Fig. 15 in einem Flußdiagramm eine siebte Reihe von Teilschritten für die zweite Routine darstellt,
  • Fig. 16 ein Atemgasliefersystem zeigt, das für das künstliche Ventilationssystem benutzt werden kann, und
  • Fig. 17 in einem Flußdiagramm eine achte Reihe von Teilschritten für die zweite Routine darstellt.
  • Das künstliche Ventilationssystem enthält eine Gasliefereinheit 2, die steuerbare Mengen an Gas über Gaseinlässe 2A, 2B, 2C erhält. Die erhaltenen Gase werden in vorgegebenen Anteilen innerhalb der Gasliefereinheit 2 gemischt und dann an das Lungensystem eines Patienten 4 über ein Gasliefersystem 6 geliefert. Atemgas kann während der Inspirationsphasen intermittierend oder kontinuierlich geliefert werden, wobei während der Inspirationsphase ein Inspirationsimpuls des Atemgases aufgedrückt wird. Die Gasliefereinheit 2 wird durch eine Regeleinheit 8 gesteuert, die den Fluß, den Druck, die Gasmischung, den Zeitablauf etc. des Atemgases regelt. Sämtliche Inspirationsimpulsparameter können auf einem Steuerfeld 10 durch einen Arzt oder einen anderen Klinikangestellten eingegeben werden, wobei vom Steuerfeld 10 zur Regeleinheit 8 über einen Datenbus 12 ein Steuersignal übertragen wird. Das Steuerfeld 10 kann auch mit der Möglichkeit ausgestattet sein, Patienteninformationen, wie Alter, Geschlecht und Körpergröße oder Gewicht einzugeben, die für eine weitere Optimierung der Behandlung benutzt werden können. Andere mögliche Informationen, die eingegeben werden können, um eine Einwirkung auf das System zu haben, sind der Grund für die künstliche Beatmung (Krankheit, unzureichende Respiration, unzureichende Atemmuskel, etc.) und Informationen hinsichtlich des physischen Zustandes des Patienten (Zyanose, Brustwandbewegungen, Emphyseme, Hauttemperatur, etc.).
  • Der Patient ist auch an eine Überwachungseinheit 14 angeschlossen. Die Überwachungseinheit 14 enthält ein Blutgasanalysegerät 14A, das mit dem Blutsystem des Patienten 4 verbunden ist, einen Durchflußmesser 14B zum Messen des Atemgasflusses zu und aus dem Lungensystem des Patienten 4, einen Druckmesser 14C, zum Messen des Druckes in oder in der Nähe des Lungensystems des Patienten 4, einen Blutdruckmesser 14D zum Messen des Blutdruckes des Blutsystems des Patienten 4 und einen CO&sub2;-Messer 14E zum Messen des Kohlendioxid-Gehalts im ausgeatmeten Atemgas.
  • Weitere Komponenten der Meßeinheit können sein, ein Sauerstoffmesser 14G, ein Lungenmechanik-Messer 14H, ein Elektrokardiograph 141 und ein Elektroenzephalograph 14J, Meßelemente für die Körpertemperatur oder weitere Parameter, die den Zustand des Patienten reflektieren, können ebenfalls in der Meßeinheit 14 enthalten sein.
  • Alle gemessenen Parameter können über einen Datenbus 17 zu einem Monitorschirm 16 übertragen werden. In dem Monitorschirm 16 können Kurven oder Werte auf einem Display 18 dargestellt werde. Ein Arzt kann über Steuerknöpfe 20 auswählen, welche Parameter er sehen will. Der Monitorschirm 16 kann auch mit der Möglichkeit ausgestattet sein, Patientendaten einzugeben, wie es oben für das Steuerfeld 10 beschrieben worden ist. Die Überwachungseinheit 14 ist auch über einen Datenbus 24 mit einer Steuereinheit 22 verbunden. Die Steuereinheit 22 ist ferner über den Datenbus 12 mit dem Steuerfeld 10 verbunden und erhält vom Steuerfeld 10 die eingestellten Inspirationsimpulsparameter, ebenso wie den ausgewählten Ventilationsmodus und den Typ des Patienten, d. h. ob der Patient ein Neugeborenes, ein Jugendlicher oder ein Erwachsener ist. Sie kann so auch Informationen über Gewicht oder Größe, Alter und Geschlecht des Patienten erhalten, die alle auf dem Steuerfeld 10 oder dem Monitorschirm 16 eingegeben werden. Auf der Grundlage der gemessenen Parameter aus der Überwachungseinheit 14 und den laufenden Einstellungen auf dem Steuerfeld 10 und dem Monitorschirm 16 berechnet und bestimmt die Steuereinheit 22 eine optimale Neueinstellung für das künstliche Ventilationssystem und insbesondere eine optimale Einstellung für den Inspirationsimpuls, wie Spitzeninspirationsdruck (PIP), Enddruck, positiven (PEEP) oder negativen (NEEP), Atemfrequenz (RR) und Inspirations-/Expirations-Zeitverhältnis (I : E-Verhältnis).
  • Die Steuereinheit 22 kann auch Parameter berechnen, die gemessene Parameter in der Überwachungseinheit 14 betreffen, und diese berechneten Parameter können ebenfalls auf dem Monitorschirm 16 dargestellt werden. Berechnete Parameter sind beispielsweise das Tidal-Volumen, das Minutenvolumen, der Sauerstoffverbrauch, die CO&sub2;-Tidal-Produktion und die CO&sub2;-Minuten-Produktion. Diese berechneten Parameter können auch für die Berechnung neuer Einstellungen benutzt werden. Die Änderung in bestimmten Parametern über der Zeit, wie von Blutgasen, Sauerstoffverbrauch, etc. kann auch durch die Steuereinheit 22 bestimmt und zur Festlegung neuer Einstellungen benutzt werden.
  • Es soll bemerkt werden, dass die Blöcke in Fig. 1 sich mehr auf die Funktion als auf den physischen Aufbau beziehen. Mit anderen Worten können einige der Meßelemente in der Überwachungseinheit 14 (beispielsweise der Durchflußmesser 14B und der Druckmesser 14C) ebenso wie in der Regeleinheit 8 mit der Gasliefereinheit 2 integriert sein, während andere Meßelemente in der Überwachungseinheit 14, wie das Blutgasanalysegerät 14A aus einem getrennten Gerät bestehen kann. In gleicher Weise können die Steuereinheit 22 und der Monitorschirm 16 integrierte Teile eines Computers, wie eines PC sein.
  • Die Bestimmung neuer Einstellungen kann auf einer iterativen Methode beruhen, bei der die Einstellungen zu einer Zeit geändert werden und das Ergebnis der Änderung über die Überwachungseinheit 14 überwacht wird, bevor weitere Änderungen in den Einstellungen vorgenommen werden. Die Bestimmung kann auch beruhen auf einer rein mathematischen Berechnung auf der Basis der gegenwärtigen Patientendaten und der in einer Datenbank gesammelten Patientendaten, die Hintergrundinformationen für die Steuereinheit 22 liefern. Die Datenbank, die Hintergrundwissen enthält, ist sehr nützlich, wenn Maximalwerte und Schwellwerte sowohl für die gemessenen Parameter als auch die eingestellten Inspirationsimpulsparameter entschieden werden.
  • Die festgelegten neuen Einstellungen können auf dem Monitorschirm 16 veranschaulicht werden. Die dargestellte Einstellung kann dann betrachtet werden als ein Vorschlag für eine neue Einstellung und der Arzt kann wählen, die Einstellung entsprechend zu ändern oder nicht. Die Darstellung kann auch erfolgen als eine Information der nächsten automatischen Einstellung für das Ventilationssystem. In diesem Fall erzeugt die Steuereinheit 22 ein weiteres Steuersignal, das über einen Datenbus 26 zur Regeleinheit 8 übertragen wird. Das weitere Steuersignal wird in diesem Fall das Steuersignal aus dem Steuerfeld 10 außer Kraft setzen. Vorzugsweise kann der Arzt wählen, ob das System voll automatisch (Ventilation mit geschlossener Schleife), halbautomatisch oder manuell sein soll.
  • Um in der Lage zu sein, eine optimale Einstellung zu bestimmen, enthält die Steuereinheit 22 einen Satz von Bestimmungsprotokollen oder Steuermethoden. In Fig. 2 ist ein grundsätzlicher Satz derartiger Protokolle dargestellt. Wenn der Patient mit dem Ventilationssystem verbunden ist, wird eine Bewertung (28) des Zustandes des Patienten durchgeführt und abhängig vom jeweiligen Status des Zustandes werden durch die Steuereinheit 22 unterschiedliche Protokolle aktiviert. Falls deshalb das Lungensystem des Patienten 4 kollabiert ist, wird ein Öffnungsprotokoll 30 aktiviert, welches Öffnungsprotokoll 30 weiter unten detaillierter beschrieben wird. Wenn die Lunge ausreichend offen ist, wird ein Reduktionsprotokoll 32 aktiviert, welches Reduktionsprotokoll 32 ebenfalls unten weiter detailliert beschrieben ist. Das Reduktionsprotokoll 32 zielt im Wesentlichen darauf ab den niedrigsten Spitzendruck PIP und die niedrigste Druckamplitude zu finden, bei der die Lunge ausreichend offen bleibt. Dann wird ein Aufrechterhaltensprotokoll 34 aktiviert, um die Lunge beim niedrigstmöglichen Druck offenzuhalten, aber bei Aufrechterhaltung einer ausreichenden Oxygenierung des Blutes. Schließlich, falls der Patient grundsätzlich gesund ist, die Atemmuskeln aber wegen der künstlichen Ventilation des Lungensystems schwächer geworden sind oder der Patient sich an die künstliche Ventilation gewöhnt hat, wird ein Entwöhnungsprotokoll 36 aktiviert, das ebenfalls weiter unten mehr im Einzelnen beschrieben wird. Normalerweise folgen dieses Protokolle stets der selben Reihenfolge: Öffnung, Reduktion, Aufrechterhaltung und Entwöhnung.
  • Das vorliegende künstliche Ventilationssystem basiert grundsätzlich auf dem Konzept eine ausreichende Oxygenierung des Blutsystems mit einem Minimum an negativen Auswirkungen auf das kardio-pulmonare System vorzusehen. Um dieses Ziel zu erreichen muß die grundsätzliche Funktion der Lunge und insbesondere der Alveolen betrachtet werden. In Fig. 3 ist dies in Form eines Volumen-Druck-Diagramms illustriert. In dem Diagramm ist eine Kurve 35 gezeichnet, um die Beziehung zwischen dem Volumen und dem Druck in einer kollabierten Alveole zu veranschaulichen. In einem ersten Bereich 35A der Kurve 35 steigt der Druck schnell an, während das Volumen nur langsam zunimmt. Der Grund für dieses wurde oben unter Bezugnahme auf das La Place-Gesetz erläutert. Um die Alveole zu öffnen, ist ein hoher Druck erforderlich. Wenn die Alveole sich aufzublähen beginnt, nimmt das Volumen im zweiten Bereich 35B rascher zu. An einem Punkt 35C kehrt sich die Kurve 35 um. Dieser Punkt wird als Öffnungsdruck Poa der Alveole bezeichnet. Die Alveole dehnt sich dann aus und hat eine Zunahme im Volumen bei niedrigeren Distensionsdrücken zur Folge. Dies setzt sich durch den gesamten dritten Bereich 35D fort, bis ein Gleichgewicht erreicht ist. Bei diesem Gleichgewicht ist ein zweiter Wendepunkt 35E. Eine weitere Ausdehnung der Alveole macht in Folge der retroaktiven Kraft des Gewebes eine Zunahme im Druck erforderlich. Diese Beziehung wird bis zu einem vierten Bereich 35F aufrechterhalten. Hier ist die Alveole so weit aufgeblasen, dass die Brust physisch eine weitere Ausdehnung verhindert. Eine Zunahme im Druck in dieser Stufe kann zu einer Beschädigung des Lungengewebes und zu einer Depression des kardio-vaskulären Systems führen. In dem Diagramm sind der Schließdruck Pc und der ideale Spitzeninspirationsdruck PIP und der positive endexpiratorische Druck PEEP angegeben. Die Differenz zwischen PIP und PEEP ist die Druckamplitude ΔP für den Inspirationsimpuls. Dieses Beziehung wird dann auf die gesamte Lunge extrapoliert.
  • Eine erste Routine zur Verwirklichung der logischen Regelsätze bzw. Protokolle ist in Fig. 4 dargestellt. Das abgebildete Flußdiagramm veranschaulicht die verschiedenen Schritte, die zu unternehmen sind, um die optimale Oxygenierung zu erhalten. Es erscheint hier zweckmäßig zuerst einige weitere Prinzipien zu erläutern, die hinter der optimalen künstlichen Ventilation eines Patienten stehen, zusätzlich zu jenen, die bereits anhand von Fig. 3 erläutert worden sind. Die Idee ist, eine ausreichende alveolare Ventilation verfügbar zu machen, d. h. Sauerstoff zuzuführen und Kohlendioxid zu entfernen. Dies ist jedoch nicht ausreichend. Vorzugsweise sollte nur Luft benutzt werden (d. h. eine geringe eingeatmete Sauerstoffkonzentration) und es muß jegliche Beschädigung des kardio-pulmonaren Systems minimiert werden. Die Oxygenierung von Blut wird durch Messen des Sauerstoffpartialdruckes (PaO&sub2;) gesteuert, anstelle von beispielsweise der Sauerstoffsättigung (SaO&sub2;). PaO&sub2; wird bevorzugt, da es den Gasaustausch selbst bei 100% SaO&sub2; reflektiert. Ferner sollten die Drücke, insbesondere der spitzeninspiratorische Druck PIP und die Druckamplitude des Inspirationsimpulses so niedrig wie möglich sein, da sie dann den geringsten physischen Schaden auf die Lunge und das kardio-vasculäre System ausüben. Da die Atemfrequenz (RR) und das Inspirations-/Expirations-Zeit-Verhältnis (I : E-Verhältnis) den Druck innerhalb der Lunge am Ende der Expiration beeinflussen können, den sogenannten inneren positiven endexpiratorischen Druck (Intrinsic-PEEP oder PEEPi) werden diese ebenfalls variiert, um sie zu optimieren.
  • Für die meisten Patienten können PIP, PEEP (PIP-PEEP = Druckamplitude), RR und das I : E-Verhältnis durch relativ einfache Mittel optimiert werden, dank der durch die Erfindung erhaltenen Einblicke. PaO&sub2;, der Blutdruck und der Expirationsfluß ΦE sind die notwendigen gemessenen Parameter. Die Realisierung der Bedeutung und Verbindung zwischen diesen Parametern hat eine echte Ventilation mit Regelkreis möglich gemacht.
  • Zurückkehrend zu Fig. 4 beginnt im ersten Block 38 die gesamte Prozedur. Im zweiten Block 40 werden durch die Steuereinheit die Meßwerte des Sauerstoffpartialdruckes PaO&sub2; und des Beatmungszustandes, wie Atemfrequenz RR, ausgelesen. Eine Bestimmung, ob die Lunge ausreichend offen ist oder nicht, wird dann im Block 42 durchgeführt. Diese Bestimmung basiert in diesem Fall grundsätzlich auf dem gemessenen PaO&sub2;. Falls der gemessene PaO&sub2; niedriger als ein vorgegebener Schwellwert ist, wird die Lunge als nicht offen festgestellt. Wenn dies der Fall ist, Ausgabe Nein in Block 42, wird das Öffnungsprotokoll in Block 44 aktiviert. In der Eröffnungsprotokollprozedur wird die Lunge geöffnet und die Oxygenierung des Blutes dadurch verbessert. Es können neue Einstellungen erforderlich sein. Eine weitere Messung von PaO&sub2; und ein Auslesen der Einstellungen werden dann erneut in Block 40 ausgeführt, bevor ein weiterer Test des Zustandes der Lunge in Block 46 erfolgt.
  • Bei diesem Schritt wird geprüft, ob ein Schließdruck Pc festgestellt worden ist. Wenn nicht, Ausgabe Nein in Block 46, wird das Reduktionsprotokoll, Block 48, aktiviert. Wenn das Reduktionsprotokoll durchlaufen ist, werden die Messungen und Lesevorgänge des Blockes 40 erneut ausgeführt. Während der Reduktionsprotokollprozedur wird bestimmt, ob neue Einstellungen bevorzugt werden und ob eine Hypoventilation oder Hyperventilation vorliegt.
  • Wenn der Schließdruck Pc festgestellt worden ist, Ausgabe Ja in Block 46, wird im Block 50 das Aufrechterhaltungs- und Entwöhnungsprotokoll aktiviert. Die Aufrechterhaltungs- und Entwöhnungsprotokoll-Prozedur wird ausgeführt, um die Lunge offenzuhalten und schließlich den Patienten von der Abhängigkeit der künstlichen Ventilation zu entwöhnen. Im Block 52, der dem Aufrechterhaltungs- und Entwöhnungsprotokoll folgt, wird geprüft, ob oder ob nicht die Entwöhnung erfolgreich gewesen ist. Falls nicht, Ausgabe Nein in Block 52, werden die Messungen und Lesevorgänge des Blocks 40 erneut ausgeführt. Falls andererseits die Entwöhnung erfolgreich gewesen ist, Ausgabe Ja in Block 52, ist die Behandlung zu Ende, Block 54, und der Patient kann vom künstlichen Ventilationssystem abgetrennt werden.
  • Unter Bezugnahme nun auf die Fig. 5 bis 17 wird eine zweite Routine zur Erzielung einer optimalen Ventilation des Lungensystems eines Patienten beschrieben. Die unterschiedlichen Protokolle werden ebenfalls in Verbindung mit der zweiten Routine näher im Einzelnen beschrieben.
  • In Fig. 5 veranschaulicht ein Flußdiagramm die Gesamtgrundlage der zweiten Routine. Die Prozedur beginnt mit dem Startblock 56 und fährt in Block 58 weiter mit einem Versuch ein optimales Verhältnis zwischen Inspirationszeit und Expirationszeit (I : E-Verhältnis) zu finden. Solange dieses nicht gefunden worden ist, Ausgabe Nein in Block 60, wird diese Prozedur fortgesetzt. Wenn das optimale I : E-Verhältnis gefunden worden ist, Ausgabe Ja in Block 60, wird eine optimale Atemfrequenz (RR) gesucht, Block 62. Wie beim I : E-Verhältnis setzt sich die Prozedur, die optimale Atemfrequenz (RR) zu finden, solange fort, solange die optimale RR nicht gefunden worden ist. Wenn die optimale RR festgestellt worden ist, Ausgabe Ja in Block 64, geht die zweite Routine weiter, Block 66, um den Öffnungsdruck Po zu finden. Wie bei den vorhergehenden Bestimmungen, wird die Schleife zwischen Block 68 und Block 66 solange durchlaufen, bis der Öffnungsdruck Po gefunden ist. Die Blöcke 66 und 68 entsprechen somit dem oben erwähnten Öffnungsprotokoll. In einigen Fällen wird ein "echter" Öffnungsdruck Po, nicht gefunden (im wesentlichen in Folge eines sehr schlimmen Zustandes der Lunge). Die zweite Routine fährt dann fort mit dem Reduktionsprotokoll, das im Block 70 beginnt, um den Schließdruck Pc zu finden. Der Schließdruck Pc ist grundsätzlich der Druck, bei dem die Lunge erneut zu kollabieren beginnt, nachdem sie geöffnet worden ist. In Block 72 wird diese Prüfung durchgeführt bis der Schließdruck Pc gefunden worden ist. Der gefundene Öffnungs- und Schließ-Druck (Po, Pc) werden dann sequentiell eingestellt und die Lunge wird gemäß dem Aufrechterhaltungsprotokoll in Block 74 offengehalten. Die zweite Routine wird in Block 76 mit dem Entwöhnen des Patienten beendet.
  • In Fig. 6 sind zwei Diagramme dargestellt. Das erste zeigt für einen Inspirationsimpuls 78 den Druck über der Zeit. Der Inspirationsimpuls 78 weist einen niedrigen Druck beim PEEP-Pegel und einen Spitzendruck PIP auf. Der Impuls 78 besitzt eine Inspirationsphase, die während der Inspirationszeit ti andauert und eine Expirationsphase, die während der Expirationszeit te andauert. Unterhalb des Druck-Zeit-Diagramms zeigt ein Fluß-Zeit- Diagramm den Fluß zu und vom Patienten während der Inspiration und der Expiration. Die Flußkurve 80 beginnt mit einem scharfen Anstieg bis zu einem maximalen Inspirationsfluß DPI und einen endinspiratiorischen Fluß ΦEI. Der endinspiratorische Fluß ΦEI sollte stets 0 (null) sein. Die Tidal-Volumen werden dann Zeit gehabt haben, sich wieder innerhalb der Lunge zu verteilen. Während der Expiration wird zunächst ein hoher Fluß hervorgerufen, der spitzenexpiratorische Fluß ΦPE, da die Druckdifferenz zwischen der Lunge und der äußeren Umgebung hoch ist. Am Ende der Expiration wird der endexpiratorische Fluß ΦEE gemessen. Der endexpiratorische Fluß FEE ist größer als 0, wenn ein neuer Inspirationsimpuls beginnt, bevor sich die Druckdifferenz zwischen dem Gas in der Lunge und der äußeren Umgebung (Luftschläuche) ausgeglichen hat. Basierend auf dem spitzenexpiratorischen Fluß ΦPE und dem endexpiratorischen Fluß ΦEE kann ein Verhältnis dieser Flüsse berechnet werden, d. h. der EEPk-Fluß. Auf der Grundlage des EEPk-Flusses können das optimale I : E-Verhältnis und die optimale RR bestimmt werden, wie dies in den Flußdiagrammen in den Fig. 7 und 8 gezeigt ist.
  • Die Teilschritte zum Finden des optimalen I : E-Verhältnisses bei der zweiten Routine sind in Fig. 7 beschrieben, wo der erste Block 82 den Startblock darstellt. Der erwähnte EEPk-Fluß (EEPkΦ) wird dann mit einem gewünschten EEPkΦ-Wert verglichen, in diesem Fall mit dem Wert 40. Da der endexpiratorische Fluß ΦEE stets kleiner als der spitzenexpiratorische Fluß ΦPE ist, ist EEPkΦ stets keiner als 1. Der gewünschte Wert 40 bezieht sich somit auf den Teil, d. h. auf 0,40 oder 40%. Der gewünschte Wert 40, der bei diesem Beispiel benutzt wird, kann aus einem beliebigen Wert zwischen 1 und 99 ausgewählt werden, abhängig davon, welcher Patient an das Ventilationssystem angeschlossen ist (d. h., Alter, Größe oder Gewicht, Geschlecht, Grund für die Notwendigkeit einer künstlichen Ventilation, etc.). Die Auswahl eines guten Wertes kann erfolgen auf der Kenntnis der Datenbank. Ein bevorzugtes Intervall für den gewünschten EEPkΦ ist jedoch 30 bis 40. Dasselbe gilt für das I : E- Verhältnis, das gewöhnlich auf den Prozentsatz bezogen wird. Falls der EEPk-Fluß diesen gewünschten EEPkΦ-Wert überschreitet, Ausgabe Nein in Block 84, ist das optimale I : E- Verhältnis für den Patienten gefunden worden, Block 86. Falls der EEPk-Fluß unterhalb 40 liegt, Ausgabe Ja in Block 84, wird das I : E-Verhältnis mit einer Maximumeinstellung für das I : E-Verhältnis verglichen, Block 88. Ähnlich wie oben hängt der Wert des maximalen I : E- Verhältnisses vom Patienten und seinem/ihrem Zustand ab. Es ist irgendein Prozentsatz zwischen 1 und 99% möglich. Wiederum liefert die Kenntnis der Datenbank einen Vorzugswert für den speziellen Patienten. Bei diesem Ausführungsbeispiel ist das maximale I : E-Verhältnis 80%. Falls sich das I : E-Verhältnis bereits beim Maximum befindet, Ausgabe Nein in Block 88, wird dieses I : E-Verhältnis als optimales I : E-Verhältnis für die betreffende Zeit benutzt, da in Folge des Zustandes des Patienten ein besserer Wert nicht bestimmt werden kann. Die Folge kommt dann zu einem Ende, Block 86.
  • Liegt das I : E-Verhältnis jedoch unterhalb des Maximums, Ausgabe Ja in Block 88, dann wird das I : E-Verhältnis mit einem ersten Schwellwert für das I : E-Verhälmis verglichen, in diesem Fall mit 67%. Falls das I : E-Verhältnis 67% überschreitet, Ausgabe Nein in Block 90, wird ein neues I : E-Verhältnis so eingestellt, dass es gleich der Summe von 40 minus EEPk-Fluß und dem gegenwärtigen I : E-Verhältnis ist. Die Prozedur der Bestimmung und des Vergleichens des EEPk-Flusses mit dem gewünschten EEPkΦ-Wert in Block 84 wird dann wiederholt. Wenn jedoch das I : E-Verhältnis unterhalb 67% liegt, Ausgabe Ja in Block 90, wird der EEPk-Fluß in Block 94 mit einem ersten EEPkΦ-Schwellwert verglichen. Bei diesem zweiten Vergleich ist der Schwellwert 15. Falls der EEPk-Fluß 15 überschreitet, Ausgabe Nein in Block 94, wird entsprechend Block 92 ein neues I : E-Verhältnis eingestellt. Falls der EEPk-Fluß jedoch unter 15 liegt, Ausgabe Ja in Block 94, dann wird das I : E- Verhältnis auf den maximalen Wert für das I : E-Verhältnis gesetzt, Block 96. Die Prüfung wird dann in Block 84 wieder aufgenommen durch Bestimmen und Vergleichen des gegenwärtigen EEPk-Flusses mit dem ersten EEPkΦ-Schwellwert.
  • In ähnlicher Weise stellt das Flußdiagramm in Fig. 8 die zum Auffinden der optimalen Atemfrequenz RR erforderlichen Teilschritte dar. Diese Prozedur beginnt mit dem Startblock 98 und wie bei der Bewertung des optimalen I : E-Verhältnisses wird der EEPk-Fluß mit einem gewünschten EEPkΦ-Wert, wiederum 40, in Block 100 verglichen. Falls der EEPk- Fluß den gewünschten EEPkΦ-Wert überschreitet, Ausgabe Nein, ist die optimale Atemfrequenz RR gefunden worden und die Prozedur endet im Block 102. Falls jedoch der EEPk-Fluß unterhalb des gewünschten EEPkΦ-Wertes liegt, Ausgabe Ja in Block 100, wird die Atemfrequenz RR mit einem Maximalwert für die Atemfrequenz RR in Block 104 verglichen. Falls die Atemfrequenz RR bereits gleich dem Maximalwert für die Atemfrequenz RR ist, Ausgabe Nein, ist eine optimale Atemfrequenz RR (für die gegenwärtige Zeit) gefunden worden und die Prozedur endet in Block 102.
  • Falls die Atemfrequenz RR unterhalb des Maximalwertes für die Atemfrequenz liegt, Ausgabe Ja in Block 104, wird der EEPk-Flußwert mit einem zweiten EEPkΦ-Schwellwert verglichen, Block 106. In diesem Fall ist der zweite EEPkΦ-Schwellwert 20. Falls der EEPk-Fluß unterhalb 20 liegt, Ausgabe Ja, wird eine neue Atemfrequenz RR eingestellt auf das zweifache der gegenwärtigen Atemfrequenz RR. Falls der EEPk-Fluß oberhalb 20 liegt, Ausgabe Nein im Block 106, wird der EEPk-Fluß mit einem dritten EEPkΦ-Schwellwert, in diesem Fall 30, in Block 110 verglichen. Falls der EEPk-Fluß oberhalb 30 liegt, Ausgabe Nein, wird eine neue Atemfrequenz RR auf das 1,2fache der gegenwärtigen Atemfrequenz RR in Block 112 eingestellt und der EEPk-Fluß dann bestimmt und erneut mit dem ersten EEPkΦ-Schwellwert von 40 verglichen, Block 100.
  • Falls der EEPk-Fluß den dritten EEPkΦ-Schwellwert von 30 nicht überschreitet, Ausgabe Ja in Block 110, wird eine neue Atemfrequenz RR in Block 114 so eingestellt, dass sie gleich dem 1,5fachen der Atemfrequenz ist und die Bewertung des EEPk-Flusses wird in Block 100 erneut aufgenommen.
  • Auf diese Bewertungsschritte für das I : E-Verhältnis und RR, wie sie in den Fig. 6 und 7 beschrieben sind, folgt dann das Öffnungsprotokoll. In Fig. 9 ist eine Reihe von Inspirationsimpulsen 116A bis 116F zum Bestimmen eines Öffnungsdruckes Po gezeigt. Die ersten beiden Inspirationsimpulse 116A weisen einen positiven endexpiratorischen Druck von PEEP&sub1; und einen spitzeninspiratorischen Druck von PIP&sub1; auf. Sie haben eine Inspirationszeit von ti und eine Expirationszeit von te. Die Inspirations- und Expirationszeit sind gemäß den Schemata in den Fig. 7 und 8 bewertet worden (sowohl das I : E-Verhältnis, wie auch RR beeinflussen ti und te). Falls die ersten Inspirationsimpulse 116A nicht ausreichen die Lunge ausreichend zu öffnen, was durch ein ausreichendes PaO&sub2; angezeigt wird, wird ein neuer Inspirationsimpuls oder eine Folge von Inspirationsimpulsen 116B eingesetzt. Der zweite Inspirationsimpuls 116B weist einen erhöhten Spitzendruck PIP&sub2; aber denselben PEEP&sub1; wie die ersten Inspirationsimpulse 116A auf. In konsekutiven Schritten werden die PIP- und/oder PEEP-Werte vergrößert, solange die Lunge teilweise geschlossen bleibt. Die Prozedur wird fortgesetzt entweder bis die Lunge genügend geöffnet ist oder die maximalen Einstellungen für den PIP- und PEEP-Pegel erreicht sind.
  • Die Prozedur zum Erhalten des Öffnungsdruckes Po und zum Bestimmen der Inspirationsimpulsfolge ist im Flußdiagramm in Fig. 10 beschrieben, wo der Startblock 118 den Startpunkt für das Öffnungsprotokoll anzeigt. Der Sauerstoffpartialdruck PaO&sub2; wird zunächst in Block 120 analysiert (nach der Abgabe einer Anzahl von Inspirationsimpulsen) und der gemessene PaO&sub2; mit einem PaO&sub2;-Schwellwert verglichen, um zu beurteilen, ob oder nicht die Lunge genügend offen ist. Wenn die Lunge genügend offen ist, Ausgabe Ja, hat die Prozedur den Öffnungsdruck Po gefunden und die Sequenz endet in Block 124. Wenn die Lunge nicht ausreichend offen ist, wird die Prozedur stattdessen fortfahren mit Block 126, wo das Tidal-Volumen Vt mit einem Vt-Schwellwert von 7 ml/kg verglichen wird. Der beispielhafte Schwellwert (7 ml/kg) könnte auch aus einem weiteren Bereich, 1 bis 20 ml/kg ausgewählt werden, abhängig vom Patienten. Üblicherweise werden Werte zwischen 5 und 7 ml/kg benutzt. Mit anderen Worten, falls der Patient 70 kg wiegt, ist in diesem Fall der Vt- Schwellwert 490 ml. Das Gewicht des Patienten ist auf dem Steuerfeld 10 oder dem Monitorschirm 16 eingetragen, wie in Verbindung mit Fig. 1 beschrieben. Alternativ kann die Überwachungseinheit 14 mit einer Skala 14F zum Wiegen des Patienten ausgestattet werden. Anstelle des Gewichtes könnte zum Bestimmen des Tidal-Volumens die Körpergröße benutzt werden. Der Fettanteil des Patienten beeinflußt dann nicht den Tidal- Volumen-Wert (die Menge an Fett steht nicht in Wechselbeziehung zur Größe der Lunge).
  • Falls das Tidal-Volumen Vt oberhalb der Vt-Schwelle liegt, Ausgabe Ja, wird in Block 128 nach Hypoventilation gesucht. Hypoventilation bedeutet, dass die Alveolen eine unzureichende Ventilation erhalten und somit der Kohlendioxidgehalt CO&sub2; in der Lunge und im Blutsystem des Patienten ansteigt. Falls keine Hypoventilation vorliegt, Ausgabe nein, wird der Intrinsic-PEEP gemessen und mit einem zulässigen maximalen Intrinsic-PEEP verglichen. Falls sich der Intrinsic-PEEP unterhalb des maximalen Intrinsic-PEEP-Wertes befindet, Ausgabe Ja, wird der externe PEEP mit einem maximalen externen PEEP-Wert in Block 132 verglichen. Falls der externe PEEP den maximalen externen PEEP-Wert nicht überschreitet, Ausgabe Nein, wird ein neuer PEEP gleich dem gegenwärtigen PEEP + 2 cmH&sub2;O gesetzt, Block 138. Die Prozedur nimmt dann die PaO&sub2;-Analyse erneut auf bei Block 120. Da es einige Zeit dauert bis PaO&sub2; auf eine Zunahme im Gasaustausch, als Folge einer Zunahme in der Menge der geöffneten Alveolen, reagiert, soll eine oder sollen einige Minuten verstreichen, bevor die Messung durchgeführt wird.
  • Falls der externe PEEP jedoch gleich dem maximalen externen PEEP-Wert ist oder diesen überschreitet, Ausgabe Nein in Block 132, wird eine Bewertung durchgeführt, ob neue Maxima erlaubt sind oder nicht, Block 140. Falls ein neuer maximaler Wert für PEEP zulässig ist, wird die Prozedur in Block 120 mit einem neuen maximalen PEEP-Wert wieder aufgenommen. Gleichermaßen wird, falls der Intrinsic-PEEP als oberhalb des maximalen PEEP&sub1;-Wert liegend festgestellt worden ist, Ausgabe Nein in Block 130, bewertet ob ein neuer Maximalwert erlaubt werden sollte, Block 140.
  • Gehen wir nun zurück zu Block 126, wo das Tidal-Volumen Vt mit dem Vt-Schwellwert von 7 ml/kg verglichen wurde. Falls das Tidal-Volumen Vt kleiner als dieser ist, fährt die Prozedur fort bei Block 142 und vergleicht den gegenwärtigen PIP mit einem maximalen PIP-Wert. Der maximale PIP-Wert könnte irgendein Wert zwischen 20 und 70 cmH&sub2;O sein, liegt aber vorzugsweise zwischen 40 und 60 cmH&sub2;O. Falls der gegenwärtige PIP kleiner als der maximale PIP-Wert ist, Ausgabe Ja, wird ein neuer PIP so eingestellt, dass er gleich dem vorhergehenden PIP + 2 cmH&sub2;O ist und die PaO&sub2;-Analyse wird erneut in Block 120 aufgenommen. Sollte PIP jedoch oberhalb des maximalen PIP-Wertes liegen, Ausgabe Nein, dann wird erneut in Block 140 bewertet, ob neue Maxima gewährt werden könnten oder nicht. Ansonsten ist die Prozedur zu Ende, Block 124, und der gegenwärtige PIP-Druck ist der Öffnungsdruck Po. In einem solchen Fall kann die Lunge geöffnet werden ohne eine zu große Beschädigung der Lunge zu riskieren. Falls schließlich Hypoventilation vorliegt, Ausgabe Ja in Block 128, wird PIP erneut mit dem maximalen PIP-Wert in Block 142 verglichen und die Prozedur fährt fort wie beschrieben. Hierdurch kann ein Öffnungsdruck Po oder der maximal zulässige Druck für alle Lungensysteme gefunden werde.
  • Es soll bemerkt werden, dass der Öffnungsdruck auch nach einer anderen bekannten Prozedur zum Auffinden eines Öffnungsdruckes gefunden werden kann, insbesondere jenen wie sie in den früheren schwedischen Patentanmeldungen 9502031-9 und 9502032-7 beschrieben sind. Eine weitere Art einen Öffnungsdruck zu erhalten ist in SE-C-501 560 beschrieben.
  • Wenn der Öffnungsdruck gefunden worden ist, fährt die zweite Routine fort mit dem Reduktionsprotokoll, das den Blöcken 70 und 72 in Fig. 5 entspricht. Die erste Phase des Reduktionsprotokolls ist, zu bestimmen, bei welchem Druck die Lunge erneut zu kollabieren beginnt, d. h. den Schließdruck Pc zu bestimmen. In Fig. 11 ist eine Reihe von Inspirationsimpulsen 146A bis 146E dargestellt. Diese Inspirationsimpulse 146A bis 146E entsprechen der in Fig. 9 gezeigten Inspirationsimpulsfolge (aber mit sich vermindernden Werten PIP und PEEP. Somit hat der zweite Inspirationsimpuls 146B einen niedrigeren PIP als der erste Inspirationsimpuls 146A und der dritte Inspirationsimpuls 146C hat einen noch kleineren PIP. Für den vierten Inspirationsimpuls 146D sind sowohl der PEEP als auch der PIP reduziert worden und für den vierten und fünften Inspirationsimpuls 146E und 146F sind kleine Änderungen im PIP vorgenommen worden. Die Prozedur zum Finden des Schließdruckes Pc ist im Flußdiagramm in Fig. 12 beschrieben und beginnt mit dem Startblock 148.
  • Ähnlich zu den Schritten zum Auffinden des Öffnungsdruckes Po wird der PaO&sub2; in Block 150 analysiert und danach in Block 152 eine Prüfung vorgenommen, ob die Lunge offen ist oder nicht. Bei allen weiteren Bezugnahmen auf das Messen von PaO&sub2; wird angenommen, dass Änderungen im Zustand der Alveolen die Zeit hatten, den PaO&sub2; zu beeinflussen. Wenn die Lunge nicht mehr offen ist, ist der Schließdruck Pc bestimmt worden und die Prozedur zum Auffinden des Schließdruckes wird in Block 154 beendet. Dies wird jedoch normalerweise nicht am Anfang der Prozedur der Fall sein und die Lunge ist normaler Weise offen, Ausgabe Ja in Block 152. Es wird dann geprüft, ob eine schwere Hypoventilation vorliegt, Block 156. Falls eine schwere Hypoventilation vorliegt, Ausgabe Ja, wird geprüft, ob der externe PEEP einen minimalen externen PEEP-Wert überschreitet, Block 162. Falls der externe PEEP kleiner als der minimale externe PEEP-Wert ist, Ausgabe Nein, wird geprüft, ob ein neues Minimum erlaubt werden sollte, Block 160. Falls nicht, endet die Prozedur in Block 154. Falls ein neuer Minimalwert erlaubt wird, Ausgabe Ja, nimmt die Prozedur im Block 150 wieder die Analyse von PaO&sub2; auf. Falls der externe PEEP höher als der minimale externe PIP-Wert ist, Ausgabe Ja, wird ein euer PEEP eingestellt, der gleich dem gegenwärtigen PEEP - 2 cmH&sub2;O ist, Block 164, und die Prozedur nimmt wieder die Analyse von PaO&sub2; im Block 150 auf.
  • Falls die Prüfung für eine schwere Hypoventilation in Block 156 zu einer negativen Antwort führt, Ausgabe Nein, wird geprüft, ob PIP den minimalen PIP-Wert in Block 166 überschreitet. Falls der PIP kleiner als der minimale PIP-Wert ist, Ausgabe Nein, fährt die Prozedur fort, eine Hyperventilation zu prüfen, Block 158. Eine Hyperventilation wird durch eine unnötig hohe Ventilation der Alveolen verursacht und durch eine niedrige Kohlendioxidproduktion angezeigt. Dies kann gemessen werden entweder in dem ausgeatmeten Atemgas oder durch Analysieren des Partialdrucks von Kohlendioxid PaCO&sub2; im Blut. Falls eine Hyperventilation vorliegt, Ausgabe Ja, ist es nötig zu prüfen, ob neue minimale Wert erlaubt werden sollten oder nicht, Block 160. Kehren wir nun zu Block 158 und die Steuerung bei einer Hyperventilation zurück. Falls keine Hyperventilation vorliegt, Ausgabe Nein, wird PEEP wie oben beschrieben in Block 162 bewertet.
  • Liegt jedoch PIP noch über dem Minimum, Ausgabe Ja im Block 166, fährt die Prozedur fort, in Block 168 durch Prüfen, ob das Tidal-Volumen Vt kleiner als 7 ml/kg ist (ähnlich der Prüfung in Verbindung mit Fig. 10). Falls das Tidal-Volumen Vt tatsächlich kleiner als dieser Vt Schwellwert ist, Ausgabe Ja, fährt die Prozedur fort durch Prüfen im Block 170, ob eine Hypoventilation vorliegt, und wenn sie vorliegt, Ausgabe Ja, wird die Prozedur wieder aufgenommen bei Block 162.
  • Falls eine der Prüfungen in den Blöcken 168 und 170 negativ ausfällt, d. h. falls das Tidal- Volumen (Vt) oberhalb 7 ml/kg liegt oder falls keine Hypoventilation vorliegt, wird der gegenwärtige PIP mit einem ersten PIP-Schwellwert in Block 172 verglichen. In diesem Fall ist der erste PIP-Schwellwert 40 cmH&sub2;O. Falls PIP oberhalb des ersten PIP-Schwellwertes liegt, was zu Beginn der Schließdruckprozedur (Pc) gut der Fall sein könnte, wird ein neuer PIP eingestellt, der gleich den gegenwärtigen PIP minus einem ersten vorgegebenen Dekrement, beispielsweise 3 cmH&sub2;O ist, Block 174. Nachdem der neue PIP gesetzt worden ist, wird PaO&sub2; erneut analysiert, Block 150. Wiederum sollte hier eine bestimmte Zeit verstreichen, bevor die Analyse durchgeführt wird, um sicherzustellen, dass Reaktionen im Lungen- und Blut-System infolge des verringerten PIP, Zeit haben, stattzufinden. Falls der gegenwärtige PIP bereits unter 40 cmH&sub2;O liegt, Ausgabe Nein in Block 172, wird der gegenwärtige PIP mit einem zweiten PIP-Schwellwert in Block 176 verglichen. Der zweite PIP-Schwellwert ist in diesem Fall 25 cmH&sub2;O und falls der gegenwärtige PIP diesen zweiten PIP-Schwellwert überschreitet, Ausgabe Ja, wird ein neuer PIP eingestellt, der gleich dem gegenwärtigen PIP minus einem zweiten vorgegebenen Dekrement, beispielsweise 2 cmH&sub2;O, ist, Block 178. Wie zuvor wird, wenn ein neuer Wert eingestellt worden ist, der PaO&sub2; in Block 150 analysiert. Sollte PIP noch unter 25 cmH&sub2;O liegen, wird er mit einem dritten PIP- Schwellwert verglichen, Block 180. Der dritte PIP-Schwellwert ist der programmierte minimale PIP-Wert, der beispielsweise 20 cmH&sub2;Q betragen könnte. Da PIP normalerweise ein gemessener PIP-Wert ist, könnte er bei dieser Stufe unterhalb des minimalen PIP-Wertes liegen, obwohl er oberhalb des minimalen Wertes war, bei der im Block 166 vorgenommenen Steuerung. Sollte dies auftreten, wird die Prozedur wieder aufgenommen bei Block 148, wie es der Fall war, wenn der PIP in Block 166 unterhalb des minimalen PIP- Wertes lag. Normalerweise liegt jedoch bei dieser Stufe der Prozedur der gegenwärtige PIP wenigstens über dem minimalen Wert, Ausgabe Ja, und ein neuer PIP wird eingestellt, um gleich dem laufenden PIP minus einem dritten vorbestimmten Dekrement, beispielsweise 1 cmH&sub2;O zu sein, Block 182. Die Prozedur fährt dann wieder fort durch Analysieren des PaO&sub2; in Block 150. Diese Prozedur mit aufeinanderfolgender Absenkung der PIP- und PEEP- Werte setzt sich fort bis die Lunge angesehen wird, erneut kollabiert zu haben. Mit anderen Worten, wenn der gemessene PaO&sub2; unter einen vorgegebenen PaO&sub2;-Schwellwert fällt oder eine bedeutende Änderung zwischen zwei PaO&sub2;-Messungen zeigt, welche oberhalb eines bestimmten definierten Pegels liegt, endet die Prozedur.
  • Es sollte bemerkt werden, das Änderungen im Blutgasparameter (PaO&sub2;) auch zum Bestimmen neuer Einstellungen benutzt werden können. Beispielsweise, wenn Öffnungs- und Schließ- Drücke bestimmt werden, könnte die Änderung im gemessenen PaO&sub2; für die Bestimmung eines neuen PIP oder PEEP benutzt werden.
  • Wenn der Schließdruck Pc ermittelt worden ist, kann die nächste Phase folgen, die in den Schritten besteht, die Lunge offenzuhalten. Dies ist im Flußdiagramm in Fig. 13 dargestellt. Der Start ist in Block 184 angezeigt und das erste, was zu tun ist, ist die vorgegebenen Öffnungs- und Schließdrücke (Po, Pc) nacheinander festzulegen, Block 186. Da diese Prozedur die Hauptaufgabe darstellt, die Lunge offenzuhalten, wird dies in den Blöcken 187 und 188 geprüft durch Analysieren des PaO&sub2; und Vergleichen dieses Wertes mit dem Schwellwert. Sollte zu irgendeiner Zeit festgestellt werden, dass die Lunge nicht offen ist, wie es im gemessenen PaO&sub2; reflektiert wird, muß ein neuer Öffnungsdruck 1% und Schließdruck Pc gefunden werden, d. h. die in den Flußdiagrammen der Fig. 9 und 11 beschriebenen Prozeduren würden wiederholt werden, um diese zwei wesentlichen Druckwerte zu finden. Solange die Lunge offen bleibt, Ausgabe Ja, setzt sich die Aufrechterhaltungsprozedur fort durch Prüfen auf Hyperventilation in Block 192. Falls keine Hyperventilation vorliegt, Ausgabe Nein, wird statt dessen geprüft, ob Hypoventilation vorliegt, Block 194. Solange keine Hypoventilation vorliegt, Ausgabe Nein, wird in Block 195 die Hämodynamik geprüft. Diese Steuerungen bezüglich Hyperventilation in Block 192, Hypoventilation in 194 und bezüglich der Hämodynamik in Block 195 sind alle wesentlichen Teile in der Hauptstruktur der Erfindung zum Ventilieren des Patienten mit den niedrigst möglichen Drücken ohne Erschwernisse für das Lungensystem oder das Blutsystem. Falls die Hämodynamik ebenfalls OK ist, Ausgabe Ja in Block 195, endet die Prozedur in Block 196. Diese Prozedur wird dann während der Behandlung des Patienten in vorgegebenen Intervallen wiederholt, um sicherzustellen, dass der Zustand des Patienten noch stabil ist.
  • Sollte eine Hyperventilation vorliegen, Ausgabe Ja in Block 192, ist zu bewerten, ob diese von der Atemfrequenz, dem PEEP-Druck, dem PIP abhängig ist, oder ob der Totraum vergrößert werden kann. Diese Bewertungsprozedur ist in einem Flußdiagramm in Fig. 14 dargestellt.
  • Die Bewertung beginnt in Block 206 und das erste, was zu tun ist, ist die Atemfrequenz um einen Faktor 1, 2 zu vergrößern, Block 208. Es wird dann auf Hyperventilation geprüft, Block 210, und falls die Zunahme in der Atemfrequenz erfolgreich war, wird keine Hyperventilation mehr vorliegen und die Bewertung endet in Block 212. Falls noch eine Hyperventilation vorliegt, Ausgabe Ja, wird geprüft, ob die Atemfrequenz RR bereits zweimal vergrößert worden ist, Block 214. Falls nicht, wird die Atemfrequenz erneut um einen Faktor 1,2 vergrößert, Block 208, und erneut auf Hyperventilation geprüft. Falls die Atemfrequenz RR zweimal vergrößert worden ist, Ausgabe Ja, in Block 214, dann wird die Atemfrequenz nicht weiter vergrößert. Statt dessen wird geprüft, ob PEEP größer als der maximale PEEP-Wert ist, Block 216. Falls PEEP niedriger als der maximale PEEP-Wert ist, wird PEEP um 2 cmH&sub2;O vergrößert, Block 218. Es wird dann geprüft, ob die Zunahme im PEEP eine Auswirkung auf die Hyperventilation hatte, Block 220. Falls keine Hyperventilation mehr vorliegt, endet die Bewertung, Block 212, mit den neuen Einstellungen für die Atemfrequenz RR und PEEP. Falls jedoch noch eine Hyperventilation vorliegt, wird PEEP in Schritten von 2 cmH&sub2;O vergrößert bis er den maximalen PEEP-Wert erreicht. Wenn während dieser Zeit die Hyperventilation nicht beendet worden ist, wird statt dessen der PEEP zu verringern sein, Block 222. PIP wird um 1 cmH&sub2;O verringert. Nach dieser Verringerung wird zunächst geprüft, ob die Lunge noch offen ist oder nicht, Block 224. Falls sie offen ist, wird geprüft, ob die Zunahme im PIP in der Lage war die Hyperventilation zu stoppen, Block 226. Falls keine Hyperventilation vorliegt, ist die Bewertung erfolgreich gewesen und endet in Block 212. Falls noch eine Hyperventilation vorliegt, wird der Totraum des Ventilationssystems vergrößert, Block 228. Der Totraum wird dann solange vergrößert, bis keine Hyperventilation mehr vorliegt. Nach jeder Zunahme im Totraum wird auch geprüft, ob die Lunge noch ausreichend offen ist, Block 224. Sollte der gemessene PaO&sub2; anzeigen, dass die Lunge nicht mehr geöffnet ist, muß sie erneut geöffnet werden, Block 230, und die Aufrechterhaltungsprozedur muß dann erneut aufgenommen werden, Block 232. Es sollte bemerkt werden, dass Block 232 in Fig. 14, die Lunge offenzuhalten, der zu Fig. 13 beschriebenen Prozedur die Lunge offenzuhalten entspricht.
  • Falls der Totraum vergrößert werden muß, gibt es hierfür mehrere Lösungswege. Eine Sofortlösung besteht natürlich darin, physisch den Totraum zu vergrößern, insbesondere durch Hinzufügen von mehr Rohr- bzw. Schlauchleitungen zwischen dem Patienten und dem künstlichen Ventilationssystem. Dies macht es jedoch erforderlich den Patienten vom künstlichen Ventilationssystem zu trennen, und wenn sich er/sie noch nicht ausreichend erholt hat, könnte dies zu einem Lungenkollaps führen. Wenn neue Schlauchleitungen hinzugefügt sind, müßte so die gesamte Prozedur wiederholt werden, durch Starten des Bewertungsschemas vom Beginn an. Dies ist der Hauptgrund, weshalb geprüft wird, ob die Lunge noch offen ist, nach der jeweiligen Zunahme im Totraum.
  • In Fig. 16 ist ein Verbindungssystem 6 für das künstliche Ventilationssystem dargestellt. Das Verbindungssystem 6 verbindet die Antriebseinheit 2 für das Beamtungsgas und den Patienten 4 miteinander. Das Verbindungssystem enthält eine Mischkammer 254 in der die Gase von entsprechenden Gaseinlässen 2A, 2B, 2C zu dem Atemgas gemischt werden. Das gemischte Atemgas wird über einen Inspirationsschlauch 256 zu einem Trachealrohr 258 oder einem entsprechenden Verbindungsrohr zu dem Patienten geführt. Ausgeatmetes Atemgas wird vom Patienten über das Trachealrohr 258 und einen Expirationsschlauch 260 geleitet. Auf dem Trachealrohr 258 könnte ein Abschnitt 262, bestehend aus einem expandierbaren, komprimierbaren Material angeordnet werden, um den Totraum ohne Abtrennung des Patienten zu beeinflussen. Durch Expandieren des Abschnittes 262 nimmt der Totraum zu.
  • Ein anderer Weg, den Totraum zu vergrößern, wird erreicht durch den Einsatz eines ersten Ventils 264 und eines zweiten Ventils 266. Das erste Ventil ist innerhalb des Expirationsschlauches 260 angeordnet und kann den Fluß im Expirationsschlauch 260 steuern. Das zweite Ventil 266 ist in einer Verbindung zwischen dem Inspirationsschlauch und dem Expirationsschlauch innerhalb der Gasliefereinheit 2 angeordnet. Das zweite Ventil 266 ist normalerweise geschlossen und das Atemgas durchströmt das Verbindungssystem 6 wie beschrieben. Durch Öffnen des zweiten Ventils 266 und Schließen des ersten Ventils 264 während des letzten Abschnittes der Expiration, ist das Expirationsgas nicht in der Lage in den Expirationsschlauch 260 zu strömen, da dieser durch das erste Ventil 264 verschlossen worden ist. Statt dessen strömt das ausgeatmete Gas in den Inspirationsschlauch 256 in Richtung zur Öffnung zwischen dem Inspirationsschlauch 256 und dem Expirationsschlauch 260, d. h. dem zweiten Ventil 266. Ein Teil des Inpsirationsschlauches 256 wirkt dann als eine Ausdehnung des Trachealrohres 258 oder arbeitet als eine Ausdehnung des Abschnittes 262. Wenn der nächste Inspirationsimpuls geliefert wird, öffnet das erste Ventil 264 und das zweite Ventil 266 schließt und die Inspiration beginnt wie jede andere normale Inspiration.
  • Es wird auch eine weitere Gasverbindung 268 in das System eingeschlossen. Die weitere Gasverbindung ist mit einer steuerbaren Gasquelle verbunden und endet im Trachealrohr 258. Der Gasfluß innerhalb des weiteren Gasschlauches 268 kann gleichzeitig mit dem Atemgasfluß gesteuert werden, so dass die gesamte dem Patienten zugeführte Gasmenge in einem hohen Ausmaß gesteuert wird. Der weitere Gasschlauch 268 könnte in einer noch weiteren Art für die Vergrößerung des Totraumes oder vielmehr dazu benutzt werden, einen ähnlichen Effekt zu erzielen. Anstelle einer physischen Änderung des Totraumes könnte dem Atemgas entweder direkt durch einen der Gaseinlässe 2A, 2B, 2C oder über den weiteren Gasschlauch 268 eine kleine Menge an Kohlendioxid zugesetzt werden. Dieses Hinzufügen von Kohlendioxid könnte so getätigt werden, das beim Einsetzen der Inspiration eine kleine Menge an Kohlendioxid zugeführt wird, wodurch ein vergrößerter Totraum simuliert wird. Die zugefügte Kohlendioxidmenge könnte für jeden Patienten individuell berechnet werden durch Vergleich entweder mit Werten, die gemessen wurden, wenn keine Hyperventilation vorlag, oder durch Vergleich mit dem Körpergewicht oder mit anderen Berechnungen.
  • Wenn sämtliche Prüfungen, die von der Erfassung der Hyperventilation herrühren, durchgeführt worden sind und die Bewertungen zu einer neuen Einstellung irgendeiner Art geführt haben, wird die Aufrechterhaltungsprozedur in Fig. 13 wieder aufgenommen.
  • (Erneut bezugnehmend auf Fig. 13). Sollte statt dessen eine Hypoventilation vorliegen, Ausgabe Ja in Block 194, wird eine Bewertung in Block 200 vorgenommen, ob der Totraum (DS) zu groß ist, oder ob ein falscher spitzeninspiratorischer Druck PIP vorliegt. Diese Bewertung ist in Fig. 15 dargestellt, die mit dem Startblock 234 beginnt. Zunächst wird geprüft, ob der Totraum den Minimalwert des Totraumes überschreitet, Block 236. Falls der Totraum den Minimalwert überschreitet, wird der Totraum vermindert, Block 238. Danach wird erneut geprüft, ob eine Hypoventilation vorliegt oder nicht, Block 240. Falls nicht, ist die Bewertung vorüber, Block 242. Solange eine Hypoventilation vorliegt und der Totraum den Minimalwert übersteigt, wird diese Sequenz wiederholt. Falls noch eine Hypoventilation vorhanden ist, wenn der Totraum den Minimalwert des Totraumes erreicht, Ausgabe Nein in Block 236, wird geprüft, ob der gegenwärtige PIP den maximal erlaubten PIP überschreitet, Block 244. Falls der gegenwärtige PIP den maximalen PIP nicht überschreitet, wird der gegenwärtige PIP-Wert um 1 cmH&sub2;O vergrößert, Block 246. Wie bei der für die Hyperventilation-Situationen beschriebenen Bewertung wird PIP dann um 1 cmH&sub2;O vergrößert, bis die Hypoventilation endet oder der Maximal-PIP erreicht wird. Der Maximal- PIP gewährleistet wiederum, dass schädigende Drücke vermieden werden. So wird nach der Hypoventilation gesehen, Block 248. Wenn die Hypoventilation beendet ist, bevor der gegenwärtige PIP den Maximal-PIP erreicht hat, ist die Bewertung in Block 242 am Ende. Wenn die Hypoventilation jedoch weiterbesteht, Ausgabe Ja in Block 246, und der gegenwärtige PIP den Maximal-PIP erreicht hat, dann muß für die betreffende Zeit die Hypoventilation akzeptiert werden und die Bewertung kommt in Block 242 zu einem Ende.
  • Ähnlich zur Hyperventilationsbedingung könnte der Totraum leicht verändert werden durch physisches Entfernen einiger Schlauchleitungen, die das Auftreten der Hypoventilation beim Patienten hervorrufen. Erneut würde dies bedeuten, dass die gesamte Prozedur wiederholt werden müßte, da die Lunge des Patienten während der Abtrennung des Patienten dem Risiko ausgesetzt ist, zu kollabieren. Unter nochmaliger Bezugnahme auf Fig. 16, der Patient muß nicht notwendigerweise abgetrennt werden. Der expandierbare Abschnitt 262 könnte zusammengedrückt werden, um den Totraum zu verringern. Ein anderer Weg zur Verringerung des Totraumes ist es, am Ende der Expirationsphase über die weitere Gasleitung 268 Luft zu liefern. Hierbei wird das zuletzt ausgeatmete Volumen mit einer definierten Menge Luft gemischt, und wenn die Inspirationsphase beginnt, ist die wieder eingeatmete Menge an Atemgas kleiner. Falls der Totraum durch Verwendung der oben beschriebenen Funktion (Fig. 16) des ersten Ventils 264 und des zweiten Ventils 266 vergrößert worden ist, kann der Totraum leicht verkleinert werden, indem man zu einem normalen Inspirations-/Expirations-Zeitablauf zurückkehrt, d. h. nicht diese Funktion des ersten Ventils 264 und des zweiten Ventils 266 benutzt.
  • Falls die Prüfung für die Hämodynamik, Block 195 in Fig. 13, anzeigen sollte, dass eine Hämodynamik-Depression vorliegt, ist es notwendig zu prüfen, ob ein Pneumothorax vorliegt, d. h. ob Luft in den Pleuraraum in der Lunge eintritt, Block 201. Pneumothorax wird in vielen Fällen durch eine Penetration der Brustwand verursacht. In einem offenen Pneumothorax kollabiert die Lunge und trägt nicht zur Ventilation bei. Während der künstlichen Ventilation besteht jedoch eine höhere Wahrscheinlichkeit, das hier ein Pneumothorax geschlossen wird. Der geschlossene Pneumothorax ist ein Riß in der Lunge, der eine direkte Verbindung zwischen dem Bronchialsystem und dem Pleuraraum verursacht. Wenn ein Pneumothorax vorliegt, Ausgabe Ja, muß der Druck entspannt bzw. herabgesetzt werden, Block 202, z. B. durch Einsetzen einer Bruströhre. Die Hämodynamik wird vorzugsweise gesteuert durch Überprüfung der kardiovaskulären Depression auf der Grundlage der durch die Überwachungseinheit vorgenommenen Blutdruckmessungen. Andere bekannte Messungen, die die hämodynamische Depression anzeigen, können natürlich auch benutzt werden.
  • Wenn eine kardiovaskuläre Depression, aber kein Pneumothorax vorliegt, Ausgabe Nein in Block 201, oder wenn ein Pneumothorax in einer früheren Stufe beseitigt worden ist, sollte eine intravaskuläre Fluidaufforderungen gegeben werden, Block 204. Falls die Fluidaufforderung erfolgreich ist, sollten bis zu einem zulässigen Maximalvolumen mehr Fluids gegeben werden. Daraufhin sollten dem Patienten kardiovaskuläre aktive Medikamente gegeben werden, um die Schmerzen und negativen Nebenwirkungen für den Patienten zu überwinden. Wenn alle diese Maßnahmen unternommen worden sind, was der Arzt durch Einreihen eines bestimmten Codes auf dem Steuerfeld oder auf dem Monitorschirm im künstlichen Ventilatorsystem anzeigen könnte, ist die Aufrechterhaltungssequenz im Block 196 zu Ende.
  • Die Steuereinheit läuft in vorgegebenen Zeitintervallen durch die Aufrechterhaltungsprozedur.
  • Wenn sich der Zustand des Patienten ausreichend gebessert hat, ist es Zeit ihn/sie zu entwöhnen. Das Grundprinzip beim Entwöhnen eines Patienten ist es nicht, den Patienten zu zwingen, sofort spontan zu atmen. Zunächst langsam und dann, wenn der Patient eine ausreichende Menge spontaner Atemzüge ausführt, kann ein schnellerer Übergang aus der gesteuerten Ventilation zur Unterstützung der Ventilationsarten erfolgen.
  • In Fig. 17 ist dies durch ein Flußdiagramm beschrieben. Das Entwöhnungsprotokoll bzw. - verfahren beginnt in Block 270. Wie bei den vorhergehenden Protokollen wird PaO&sub2; gemessen, Block 272. Der gemessene PaO&sub2; wird dann mit einer ersten Schwelle T1 verglichen, Block 274. Die erste Schwelle T1 entspricht einem Pegel guter Oxygenierung. Es sei erinnert, dass in dieser Stufe der Behandlung eines Patienten die Lunge offen ist, und sich der Patient praktisch von dem Zustand erholt hat, der eine künstliche Ventilation erforderlich gemacht hat.
  • Sollte der PaO&sub2; kleiner als die erste Schwelle T1 sein, Ausgabe Nein, dann wird er mit einer zweiten Schwelle T2 verglichen, Block 276. Die zweite Schwelle T2 entspricht einem Pegel der Oxygenierung, die als ausreichend betrachtet wird. Falls der PaO&sub2; gleich der zweiten Schwelle T2 ist oder diese überschreitet, d. h. falls er zwischen die erste Schwelle T1 und die zweite Schwelle T2 fällt, werden die gegenwärtigen Einstellungen für die betreffende Zeit aufrechterhalten und eine neue Messung von PaO&sub2; wird durchgeführt, nachdem eine vorgegebene Zeit verstrichen ist, in diesem Fall 10 Minuten, Block 278, und die Prozedur wird bei Block 272 wieder aufgenommen.
  • Sollte der gemessene PaO&sub2; in Block 274 gleich der ersten Schwelle T1 sein oder diese überschreiten, wird die spontane Atemfrequenz (RRS) des Patienten gemessen und mit einer RRS-Schwelle verglichen, Block 280. Die RRS-Schwelle korreliert mit einer ausreichenden spontanen Atmung und falls die gemessene Frequenz diese Schwelle überschreitet, Ausgabe Ja, ist die Entwöhnung zu Ende, Block 282.
  • Sollte jedoch die gemessene spontane Atemfrequenz unzureichend sein oder falls der gemessene PaO&sub2; niedriger als die zweite Schwelle T2 ist, wird eine Bewertung der Einstellungen vorgenommen, Block 284, bevor die Prozedur wieder in Block 272 mit neuen Einstellungen fortfährt. Abhängig davon, ob der gemessene PaO&sub2; zu niedrig war oder die gemessene spontane Atemfrequenz zu niedrig war, können die Einstellungen von PIP, PEEP, RR und das I : E-Verhältnis vergrößert oder verringert werden.
  • Es sollte bemerkt werden, dass die in der Beschreibung für die Schwellwerte benutzen Zahlenwerte ebenso wie für Minima und Maxima nur als Beispiel gegeben worden sind. Diese Zahlenwerte könnten unterschiedlich sein, unter anderem abhängig von der zu behandelnden Spezies (menschlich oder tierisch), vom Alter (neugeboren, Kind, jugendlich, erwachsen) und der Art der Krankheit. In der einfachsten Realisierung des erfindungsgemäßen künstlichen Ventilationssystems ist dieses geeignet automatisch wenigstens 90 bis 99% aller Erwachsenen zu behandeln und fordert in den verbleibenden Fällen (bevor auch sie automatisch behandelt werden können) übergeordnete Einstellungen von einem Arzt.

Claims (17)

  1. Künstliches Beatmungssystem enthaltend
    eine Atemgasliefereinheit (2), die an ein Lungensystem eines lebenden Wesens (4) anschließbar ist zur Erzeugung und Abgabe steuerbarer Inspirationsimpulse (78) des Atemgases zu dem Lungensystem,
    eine mit der Atemgasliefereinheit (2) verbundene Regeleinheit (8) zum Steuern der Erzeugung und Abgabe der Inspirationsimpulse (78; 116A-116F; 146A-146F) auf der Grundlage eines der Regeleinheit (8) zugeführten Steuersignals,
    eine Überwachungseinheit (14, 14A-14F) zum Messen wenigstens eines auf die Funktion des Lungensystems bezogenen Parameters und eine mit der Überwachungseinheit (14, 14A-14F) verbundene Steuereinheit (22) zum Bestimmen einer Änderung in einem Inspirationsimpulsparameter, wobei
    die Überwachungseinheit (14, 14A-14F) ein mit dem Blutsystem des lebenden Wesens verbindbares Blutgasanalysegerät (14A) enthält zum Messen eines Blutgasparameters,
    dadurch gekennzeichnet, daß
    die Steuereinheit (22) eine Vorrichtung enthält, zum Bestimmen eines optimalen Spitzen-Inspirationsdrucks (PIP) und der Druckamplitude für den steuerbaren Inspirationsimpuls (78; 116A-116F; 146A-146F) auf der Grundlage der von der Überwachungseinheit (14; 14A-14F) erhaltenen Blutgasparameterinfomnation, geeignet zum Liefern einer geeigneten Oxygenierung des Blutsystems und zum Minimieren eines negativen kardiopulmonären Einflusses wie eines Barotraumas, eines Volotraumas, einer Überdistension und einer hypoxischen Vasokonstriktion, und
    zum Erzeugen des Steuersignals, um die Regeleinheit (8) zu veranlassen, durch die Atemgasliefereinheit (2) Inspirationsimpulse zu erzeugen und auszugeben, die den Spitzen- Inspirationsdruck und die Druckamplitude repräsentieren, die durch die Steuereinheit (22) bestimmt worden ist.
  2. 2. Beatmungssystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Blutanalysegerät (14A) Mittel zum Messen des Sauerstoffpartialdrucks (PaO&sub2;) in einem Blutsystem enthält und die Steuereinheit (22) Mittel zur Bestimmung eines minimalen Spitzen-Inspirationsdruckes (PIP) und der Druckamplitude enthält, wenn ein gemessener (PaO&sub2;)-Wert einen vorgegebenen (PaO&sub2;) Schwellwert übersteigt.
  3. 3. Beatmungssystem nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Überwachungseinheit (14, 14A-14F) ferner einen Durchflussmesser (14B) enthält, der ausgelegt ist, den Fluß (φ) des Atemgases zu und/oder aus dem Lungensystem zu messen und die Steuereinheit (22) Mittel enthält zum Bestimmen eines oder mehrer der Inspirationsimpulsparameter: externer positiver endexpiratorischer Druck (PEEPc), Atemfrequenz (RR) und Inspiration-/Expiration Zeitverhältnis (I : E-Verhältnis).
  4. 4. Beatmungssystem nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinheit ausgelegt ist, einen endexpiratorischen Fluß (φEE) und einen Spitzen-Expirationsfluß (φPE) zu bestimmen und ausgelegt ist, eine optimale Atemfrequenz (RR) und/oder ein optimales Inspiration-/Expiration Zeitverhältnis (I : E-Verhältnis) auf der Grundlage des Quotienten zwischen dem bestimmten endxpiratorischen Fluß (φEE) und dem Spitzen-Expirationsfluß (φPE) zu bestimmen.
  5. 5. Beatmungssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen Monitorschirm (16, 18) der mit der Überwachungseinheit (14, 142A-14F) verbunden ist, zum Anzeigen der gemessenen Parameter und/oder mit der Steuereinheit (22) verbunden ist, zum Anzeigen der bestimmten Inspirationsimpulsparameter.
  6. 6. Beatmungssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinheit (22) ausgelegt ist, das Steuersignal auf der Grundlage der bestimmten Änderung in dem Inspirationsimpulsparameter zu erzeugen.
  7. 7. Beatmungssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch ein mit der Regeleinheit (8) verbundenes Steuerfeld (10) zum Liefern eines weiteren Steuersignals auf der Grundlage einer manuell eingegebenen Einstellung der Beatmungsmoden und/oder Inspirationsimpulsparameter, wobei eine weitere Einstellung auf dem Steuerfeld (10) bestimmt, ob das Steuersignal oder das weitere Steuersignal Vorrang hat.
  8. 8. Beatmungssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinheit (22) ausgelegt ist, einen Öffnungsdruck (Po) des Lungensystems zu bestimmen.
  9. 9. Beatmungssystem nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinheit (22) ausgelegt ist, einen Schließdruck (Pc) des Lungensystems zu bestimmen.
  10. 10. Beatmungssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Blutgasanalysegerät (14A) ausgelegt ist, den Partialdruck von Kohlendioxid (PaCO&sub2;) im Blutsystem zu bestimmen.
  11. 11. Beatmungssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Überwachungseinheit (14, 14A-14F) einen CO&sub2;-Messer (14E) zum Messen des CO&sub2;-Gehalts des ausgeatmeten Atemgases enthält und die Steuereinheit (22) ausgelegt ist; einen oder mehrere der CO&sub2;-Parameter zu bestimmen: End-Tidal-CO&sub2;, CO&sub2;- Minutenproduktion, CO&sub2;-Tidal-Produktion, ineffektives Tidal-Volumen, effektives Tidal- Volumen und effektive Beatmung.
  12. 12. Beatmungssystem nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinheit (22) ausgelegt ist, in vorgegebenen Intervallen zu bestimmen, ob eine Hypoventilation vorliegt.
  13. 13. Beatmungssystem nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinheit (22) ausgelegt ist, eine Änderung im Spitzen-Inspirationsdruck (PIP) und/oder im Totraum (DS) des künstlichen Beatmungssystems zu bestimmen, zwr Beseitigung einer Hypoventilationsbedingung, wenn durch die Steuereinheit (22) eine Hypoventilation festgestellt worden ist.
  14. 14. Beatmungssystem nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinheit ausgelegt ist, in vorgegebenen Intervallen zu bestimmen, ob eine Hyperventilation vorliegt.
  15. 15. Beatmungssystem nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinheit ausgelegt ist, eine Änderung im Spitzen-Inspirationsdruck (PIP) und/oder im positiven endexpiratorischen Druck (PEEP) und/oder im Totraum (DS) des künstlichen Beatmungssystems und/oder in der Atemfrequenz zu bestimmen, um eine Hyperventilationsbedingung zu beseitigen, wenn durch die Steuereinheit eine Hyperventilation festgestellt worden ist.
  16. 16. Beatmungssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Überwachungseinheit (14, 14A-14F) einen Blutdruckmesser (14D) enthält, zum Messen des Blutdrucks des Blutsystems, und daß die Steuereinheit (22) in vorgegebenen Intervallen bestimmt, ob eine kardiovaskuläre Depression vorhanden ist und, falls eine kardiovaskuläre Depression vorhanden ist, die Steuereinheit (22) ein kardiovaskuläres Depressionssignal erzeugt, das vorzugsweise benutzt werden kann zur Erzeugung eines hörbaren/sichtbaren Alarms und/oder zum Steuern eines Inspirationsimpulsparameters.
  17. 17. Beatmungssystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinheit (22) ausgelegt ist, einen neuen Inspirationsimpulsparameter durch iteratives Ändern des Inspirationsimpulsparameters zu bestimmen und die Wirkung im/in den gemessenen Parameter(n) nach einer vorgegebenen zahl von durch die Liefereinheit (2) ausgegebenen Inspirationsimpulsen, die den neuen Inspirationsimpulsparameter aufweisen, zu überwachen.
DE69623400T 1995-07-10 1996-06-18 Künstliches Atmungssystem Expired - Lifetime DE69623400T2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9502543A SE9502543D0 (sv) 1995-07-10 1995-07-10 Artificial ventilation system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69623400D1 DE69623400D1 (de) 2002-10-10
DE69623400T2 true DE69623400T2 (de) 2003-04-30

Family

ID=20398940

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69635677T Expired - Lifetime DE69635677T2 (de) 1995-07-10 1996-06-18 Künstliches Atmungssystem
DE69623400T Expired - Lifetime DE69623400T2 (de) 1995-07-10 1996-06-18 Künstliches Atmungssystem

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69635677T Expired - Lifetime DE69635677T2 (de) 1995-07-10 1996-06-18 Künstliches Atmungssystem

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5752509A (de)
EP (2) EP1060755B1 (de)
JP (1) JP3819075B2 (de)
DE (2) DE69635677T2 (de)
SE (1) SE9502543D0 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102021110429A1 (de) 2021-04-23 2022-10-27 Drägerwerk AG & Co. KGaA Beatmungsgerät zur maschinellen Beatmung eines Patienten

Families Citing this family (148)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996040337A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Pressure control for constant minute volume
US6000396A (en) * 1995-08-17 1999-12-14 University Of Florida Hybrid microprocessor controlled ventilator unit
US6148814A (en) * 1996-02-08 2000-11-21 Ihc Health Services, Inc Method and system for patient monitoring and respiratory assistance control through mechanical ventilation by the use of deterministic protocols
AUPO247496A0 (en) 1996-09-23 1996-10-17 Resmed Limited Assisted ventilation to match patient respiratory need
US6306098B1 (en) * 1996-12-19 2001-10-23 Novametrix Medical Systems Inc. Apparatus and method for non-invasively measuring cardiac output
AU5863898A (en) 1997-01-17 1998-08-07 Messer Griesheim Austria Ges.M.B.H Controlled gas-supply system
AUPO511397A0 (en) 1997-02-14 1997-04-11 Resmed Limited An apparatus for varying the flow area of a conduit
US5881723A (en) * 1997-03-14 1999-03-16 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Ventilator breath display and graphic user interface
US6371114B1 (en) 1998-07-24 2002-04-16 Minnesota Innovative Technologies & Instruments Corporation Control device for supplying supplemental respiratory oxygen
EP1579883A3 (de) * 1997-07-25 2005-10-12 Minnesota Innovative Technologies & Instruments Corporation (MITI) Steuervorrichtung zum Zuführen von zusätzlichem Atmungssauerstoff
US6532958B1 (en) 1997-07-25 2003-03-18 Minnesota Innovative Technologies & Instruments Corporation Automated control and conservation of supplemental respiratory oxygen
US6289890B1 (en) * 1998-03-20 2001-09-18 Valley Inspired Products, Llc Portable rescue breathing device
SE9801427D0 (sv) * 1998-04-23 1998-04-23 Siemens Elema Ab Förfarande för bestämning av minst en parameter samt en andningsapparat
US6564797B1 (en) 1998-09-30 2003-05-20 Respironics, Inc. Interactive pressure support system and method
US8701664B2 (en) * 1998-11-06 2014-04-22 Caradyne (R&D) Limited Apparatus and method for relieving dyspnoea
WO2000027459A1 (en) * 1998-11-06 2000-05-18 Caradyne (R & D) Limited Portable respirator
FI110065B (fi) * 1998-12-08 2002-11-29 Instrumentarium Oyj Sovitelma takaisinkytketyn säätöjärjestelmän yhteydessä
DE19857090A1 (de) * 1998-12-10 2000-06-29 Stephan Boehm Verfahren zur regionalen Bestimmung des alveolären Öffnens und des alveolären Schließens der Lunge
US6588422B1 (en) * 1999-01-15 2003-07-08 Resmed Ltd. Method and apparatus to counterbalance intrinsic positive end expiratory pressure
EP1148907B1 (de) 1999-01-29 2003-12-10 Siemens-Elema AB Nichtinvasives verfahren zur optimierung der beatmung atelektatischer lungen
USRE40402E1 (en) 1999-01-29 2008-06-24 Maquet Critical Care Ab Non-invasive method for optimizing the respiration of atelectatic lungs
WO2000045702A1 (en) * 1999-02-03 2000-08-10 Stephen Edward Rees Automatic lung parameter estimator
FR2789593B1 (fr) * 1999-05-21 2008-08-22 Mallinckrodt Dev France Appareil de fourniture de pression d'air a un patient souffrant de troubles du sommeil et ses procedes de commande
ITBO990218A1 (it) * 1999-05-04 2000-11-04 Dima Italia S R L Regolatore elettronico di ossigeno con memoria .
US6412488B1 (en) * 1999-05-12 2002-07-02 Respironics, Inc. Low contact nasal mask and system using same
US20070000494A1 (en) * 1999-06-30 2007-01-04 Banner Michael J Ventilator monitor system and method of using same
IL130818A (en) 1999-07-06 2005-07-25 Intercure Ltd Interventive-diagnostic device
US6644312B2 (en) * 2000-03-07 2003-11-11 Resmed Limited Determining suitable ventilator settings for patients with alveolar hypoventilation during sleep
US6355002B1 (en) * 2000-05-22 2002-03-12 Comedica Technologies Incorporated Lung inflection point monitor apparatus and method
US6557553B1 (en) 2000-09-05 2003-05-06 Mallinckrodt, Inc. Adaptive inverse control of pressure based ventilation
US6512938B2 (en) * 2000-12-12 2003-01-28 Nelson R. Claure System and method for closed loop controlled inspired oxygen concentration
KR20030007994A (ko) * 2001-06-04 2003-01-24 임채만 급성호흡부전증후군의 치료에 사용되는 확장한숨법을적용한 인공호흡기 제어방법 및 그 방법을 실행시키기위한 프로그램이 설치된 인공호흡기
US7246618B2 (en) * 2001-06-21 2007-07-24 Nader Maher Habashi Ventilation method and control of a ventilator based on same
US7520279B2 (en) 2001-07-19 2009-04-21 Resmed Limited Pressure support ventilation of patients
US7024235B2 (en) * 2002-06-20 2006-04-04 University Of Florida Research Foundation, Inc. Specially configured nasal pulse oximeter/photoplethysmography probes, and combined nasal probe/cannula, selectively with sampler for capnography, and covering sleeves for same
AU2003249549A1 (en) * 2002-08-09 2004-02-25 Intercure Ltd. Generalized metronome for modification of biorhythmic activity
US8672852B2 (en) 2002-12-13 2014-03-18 Intercure Ltd. Apparatus and method for beneficial modification of biorhythmic activity
US9180266B1 (en) * 2003-07-17 2015-11-10 Zoll Medical Corporation Automatic patient ventilator system and method
JP2007510504A (ja) * 2003-11-12 2007-04-26 ドレーガー メディカル システムズ インコーポレイテッド 保健医療処理装置および表示システム
US7802571B2 (en) 2003-11-21 2010-09-28 Tehrani Fleur T Method and apparatus for controlling a ventilator
EP1579882A1 (de) * 2004-03-26 2005-09-28 Stephan Dr. Böhm Nichtinvasives Verfahren zur Optimierung der Beatmung atelektatischer Lungen
US9468398B2 (en) 2004-06-24 2016-10-18 Convergent Engineering, Inc. Method and apparatus for detecting and quantifying intrinsic positive end-expiratory pressure
US7562657B2 (en) * 2004-06-24 2009-07-21 Convergent Engineering, Inc. Method and apparatus for non-invasive prediction of intrinsic positive end-expiratory pressure (PEEPi) in patients receiving ventilator support
EP2471567B2 (de) 2005-01-12 2017-11-29 ResMed Limited Kissen für Patientenschnittstelle
ITMI20050866A1 (it) * 2005-05-13 2006-11-14 Marco Ranucci Sistema di monitoraggio per interventi di chirurgia cardiaca con bypass cardiopolmonare
JP2009508645A (ja) * 2005-09-20 2009-03-05 ルッツ フレイテッグ, 患者の呼吸を補助するためのシステム、方法、および装置
US8397728B2 (en) 2005-10-14 2013-03-19 Resmed Limited Cushion to frame assembly mechanism
US20180311071A1 (en) * 2005-10-21 2018-11-01 Daniel R. BURNETT Method and apparatus for peritoneal oxygenation
US20090126739A1 (en) 2005-10-25 2009-05-21 Resmed Limited Interchangeable Mask Assembly
ATE484307T1 (de) * 2006-01-30 2010-10-15 Hamilton Medical Ag Vorrichtung zur regulierung mechanischer beatmung
DE602007008838D1 (de) * 2006-01-30 2010-10-14 Hamilton Medical Ag O2-Steuerung
US7810497B2 (en) 2006-03-20 2010-10-12 Ric Investments, Llc Ventilatory control system
US8021310B2 (en) 2006-04-21 2011-09-20 Nellcor Puritan Bennett Llc Work of breathing display for a ventilation system
US7784461B2 (en) 2006-09-26 2010-08-31 Nellcor Puritan Bennett Llc Three-dimensional waveform display for a breathing assistance system
US8881724B2 (en) * 2006-10-19 2014-11-11 The General Electric Company Device and method for graphical mechanical ventilator setup and control
JP5483694B2 (ja) * 2006-11-16 2014-05-07 ハミルトン・メディカル・アーゲー 患者の呼吸時にpeepを決定するための方法およびデバイス
US8517023B2 (en) 2007-01-30 2013-08-27 Resmed Limited Mask system with interchangeable headgear connectors
US20080202523A1 (en) * 2007-02-23 2008-08-28 General Electric Company Setting mandatory mechanical ventilation parameters based on patient physiology
EP1972356B1 (de) * 2007-03-22 2011-06-29 General Electric Company System zur Überwachung der Atmungsaktionsantwort eines Patienten auf Änderungen an einer an einem Ventilator angebrachten Atemunterstützung
US20080230062A1 (en) * 2007-03-23 2008-09-25 General Electric Company Setting expiratory time in mandatory mechanical ventilation based on a deviation from a stable condition of exhaled gas volumes
US8695593B2 (en) * 2007-03-31 2014-04-15 Fleur T. Tehrani Weaning and decision support system for mechanical ventilation
NZ567460A (en) 2007-04-19 2010-02-26 Resmed Ltd Cushion and cushion to frame assembly mechanism for patient interface
WO2009063405A1 (de) * 2007-11-13 2009-05-22 Imt Ag Beatmungs- und/oder anästhesiegerät
US20090133695A1 (en) * 2007-11-27 2009-05-28 Rao Chamkurkishtiah P Mechanical ventilator system
EP2708258B2 (de) 2008-03-04 2023-10-18 ResMed Pty Ltd Maskensystem
US11331447B2 (en) 2008-03-04 2022-05-17 ResMed Pty Ltd Mask system with snap-fit shroud
US8640699B2 (en) * 2008-03-27 2014-02-04 Covidien Lp Breathing assistance systems with lung recruitment maneuvers
US8267085B2 (en) 2009-03-20 2012-09-18 Nellcor Puritan Bennett Llc Leak-compensated proportional assist ventilation
US8746248B2 (en) 2008-03-31 2014-06-10 Covidien Lp Determination of patient circuit disconnect in leak-compensated ventilatory support
US8272380B2 (en) 2008-03-31 2012-09-25 Nellcor Puritan Bennett, Llc Leak-compensated pressure triggering in medical ventilators
US8425428B2 (en) 2008-03-31 2013-04-23 Covidien Lp Nitric oxide measurements in patients using flowfeedback
EP2313138B1 (de) 2008-03-31 2018-09-12 Covidien LP System und verfahren zur bestimmung von lecks in beatmungsgeräten während stabiler phasen innerhalb eines atemzugs
US8251876B2 (en) 2008-04-22 2012-08-28 Hill-Rom Services, Inc. Breathing exercise apparatus
US8457706B2 (en) * 2008-05-16 2013-06-04 Covidien Lp Estimation of a physiological parameter using a neural network
US8551006B2 (en) * 2008-09-17 2013-10-08 Covidien Lp Method for determining hemodynamic effects
EP2349420B1 (de) 2008-09-25 2016-08-31 Covidien LP Inversionsbasierte feed-forward-kompensierung der einatmungs-trigger-dynamik in medizinischen beatmungsgeräten
US8302602B2 (en) 2008-09-30 2012-11-06 Nellcor Puritan Bennett Llc Breathing assistance system with multiple pressure sensors
US8652064B2 (en) * 2008-09-30 2014-02-18 Covidien Lp Sampling circuit for measuring analytes
US20100095964A1 (en) * 2008-10-20 2010-04-22 General Electric Company method and system for synchronizing a patient monitoring device with a ventilator device
DE102009013396B3 (de) * 2009-03-16 2010-08-05 Dräger Medical AG & Co. KG Vorrichtung und Verfahren zur Steuerung der Sauerstoffdosierung eines Beatmungsgerätes
US8424521B2 (en) 2009-02-27 2013-04-23 Covidien Lp Leak-compensated respiratory mechanics estimation in medical ventilators
US8434479B2 (en) 2009-02-27 2013-05-07 Covidien Lp Flow rate compensation for transient thermal response of hot-wire anemometers
US8418691B2 (en) 2009-03-20 2013-04-16 Covidien Lp Leak-compensated pressure regulated volume control ventilation
EP2453966B1 (de) 2009-07-14 2019-03-20 ResMed Ltd. Einrichtungsautomatisierung für atmungsbehandlungsvorrichtung
US8789529B2 (en) 2009-08-20 2014-07-29 Covidien Lp Method for ventilation
US20110120470A1 (en) * 2009-11-23 2011-05-26 Healthcare Clinical Consultants, Inc. Dba Theronyx Treatment protocol template generation and branching logic system
US9119925B2 (en) 2009-12-04 2015-09-01 Covidien Lp Quick initiation of respiratory support via a ventilator user interface
US8924878B2 (en) 2009-12-04 2014-12-30 Covidien Lp Display and access to settings on a ventilator graphical user interface
US8335992B2 (en) 2009-12-04 2012-12-18 Nellcor Puritan Bennett Llc Visual indication of settings changes on a ventilator graphical user interface
US9262588B2 (en) 2009-12-18 2016-02-16 Covidien Lp Display of respiratory data graphs on a ventilator graphical user interface
US8499252B2 (en) 2009-12-18 2013-07-30 Covidien Lp Display of respiratory data graphs on a ventilator graphical user interface
DE102010010248A1 (de) * 2010-03-03 2011-09-08 Forschungszentrum Borstel Leibniz-Zentrum Für Medizin Und Biowissenschaften Beatmungsverfahren und Beatmungsgerät
US20110245633A1 (en) * 2010-03-04 2011-10-06 Neumitra LLC Devices and methods for treating psychological disorders
US8638200B2 (en) 2010-05-07 2014-01-28 Covidien Lp Ventilator-initiated prompt regarding Auto-PEEP detection during volume ventilation of non-triggering patient
US20110271960A1 (en) * 2010-05-07 2011-11-10 Nellcor Puritan Bennett Llc Ventilator-Initiated Prompt Regarding Auto-PEEP Detection During Volume Ventilation Of Triggering Patient
US8607791B2 (en) 2010-06-30 2013-12-17 Covidien Lp Ventilator-initiated prompt regarding auto-PEEP detection during pressure ventilation
US8607788B2 (en) 2010-06-30 2013-12-17 Covidien Lp Ventilator-initiated prompt regarding auto-PEEP detection during volume ventilation of triggering patient exhibiting obstructive component
US8607789B2 (en) 2010-06-30 2013-12-17 Covidien Lp Ventilator-initiated prompt regarding auto-PEEP detection during volume ventilation of non-triggering patient exhibiting obstructive component
US8607790B2 (en) 2010-06-30 2013-12-17 Covidien Lp Ventilator-initiated prompt regarding auto-PEEP detection during pressure ventilation of patient exhibiting obstructive component
EP2590556A4 (de) * 2010-07-06 2015-03-11 Pulmone Advanced Medical Devices Ltd Verfahren und vorrichtung zur messung von lungenparametern
US20120096381A1 (en) * 2010-10-13 2012-04-19 Nellcor Puritan Bennett Llc Ventilator-Initiated Prompt In Response To Proposed Setting Adjustment
AU2010364547A1 (en) 2010-11-26 2013-07-11 Mermaid Care A/S The automatic lung parameter estimator for measuring oxygen and carbon dioxide gas exchange
US8595639B2 (en) 2010-11-29 2013-11-26 Covidien Lp Ventilator-initiated prompt regarding detection of fluctuations in resistance
US8757153B2 (en) 2010-11-29 2014-06-24 Covidien Lp Ventilator-initiated prompt regarding detection of double triggering during ventilation
US8757152B2 (en) 2010-11-29 2014-06-24 Covidien Lp Ventilator-initiated prompt regarding detection of double triggering during a volume-control breath type
US9038633B2 (en) 2011-03-02 2015-05-26 Covidien Lp Ventilator-initiated prompt regarding high delivered tidal volume
US8776792B2 (en) 2011-04-29 2014-07-15 Covidien Lp Methods and systems for volume-targeted minimum pressure-control ventilation
US9089657B2 (en) 2011-10-31 2015-07-28 Covidien Lp Methods and systems for gating user initiated increases in oxygen concentration during ventilation
WO2013080079A1 (en) * 2011-12-01 2013-06-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Systems and methods for using partial co2 rebreathing integrated in a ventilator and measurements thereof to determine noninvasive cardiac output
US9364624B2 (en) 2011-12-07 2016-06-14 Covidien Lp Methods and systems for adaptive base flow
US9498589B2 (en) 2011-12-31 2016-11-22 Covidien Lp Methods and systems for adaptive base flow and leak compensation
US9022031B2 (en) 2012-01-31 2015-05-05 Covidien Lp Using estimated carinal pressure for feedback control of carinal pressure during ventilation
US9180271B2 (en) 2012-03-05 2015-11-10 Hill-Rom Services Pte. Ltd. Respiratory therapy device having standard and oscillatory PEP with nebulizer
US8844526B2 (en) 2012-03-30 2014-09-30 Covidien Lp Methods and systems for triggering with unknown base flow
EP2838428B1 (de) * 2012-04-17 2023-09-06 Masimo Corporation Übersättigungsindex
US9993604B2 (en) 2012-04-27 2018-06-12 Covidien Lp Methods and systems for an optimized proportional assist ventilation
US10362967B2 (en) 2012-07-09 2019-07-30 Covidien Lp Systems and methods for missed breath detection and indication
US9027552B2 (en) 2012-07-31 2015-05-12 Covidien Lp Ventilator-initiated prompt or setting regarding detection of asynchrony during ventilation
US20140150796A1 (en) * 2012-11-30 2014-06-05 Covidien Lp System and method for detecting minimal ventilation support with proportional assist ventilation plus software and remote monitoring
JP6815729B2 (ja) * 2012-12-18 2021-01-20 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. 容量モードの換気における吸気圧制御
US20140190485A1 (en) * 2013-01-10 2014-07-10 Covidien Lp System and method for detecting minimal ventilation support with volume ventilation plus software and remote monitoring
US9492629B2 (en) 2013-02-14 2016-11-15 Covidien Lp Methods and systems for ventilation with unknown exhalation flow and exhalation pressure
US9981096B2 (en) 2013-03-13 2018-05-29 Covidien Lp Methods and systems for triggering with unknown inspiratory flow
EP2994182B1 (de) * 2013-05-08 2020-08-26 Koninklijke Philips N.V. Druckunterstützungssystem für eine atemsammeltherapie
US9675771B2 (en) 2013-10-18 2017-06-13 Covidien Lp Methods and systems for leak estimation
CN103721330B (zh) * 2013-12-13 2016-01-13 科迈(常州)电子有限公司 一种呼吸机数据分析方法
DE102014107980A1 (de) * 2014-06-05 2015-12-17 Hamilton Medical Ag Beatmungssystem mit maschineller Beatmung und extrakorporalem Blutgasaustausch
FR3021872B1 (fr) * 2014-06-05 2018-07-13 Koninklijke Philips N.V. Procede et dispositif de detection au sein d'un dispositif d'assistance respiratoire de l'aggravation de l'etat cardio-respiratoire d'un patient
US11395897B1 (en) 2014-06-27 2022-07-26 Orlando Morejon Connector assembly for a medical ventilator system
US10279137B1 (en) 2014-06-27 2019-05-07 Orlando Morejon Connector assembly for a medical ventilator system
US9808591B2 (en) 2014-08-15 2017-11-07 Covidien Lp Methods and systems for breath delivery synchronization
US9950129B2 (en) 2014-10-27 2018-04-24 Covidien Lp Ventilation triggering using change-point detection
US9925346B2 (en) 2015-01-20 2018-03-27 Covidien Lp Systems and methods for ventilation with unknown exhalation flow
DE102015203455A1 (de) * 2015-02-26 2016-09-01 Hamilton Medical Ag Beatmungsvorrichtung
EP4186548A1 (de) 2015-04-02 2023-05-31 Hill-Rom Services PTE. LTD. Maskenleckdetektion für eine atemvorrichtung
CA2985986C (en) 2015-06-29 2024-04-16 Teijin Pharma Limited Congestive heart failure therapy device
DE102015015439A1 (de) * 2015-12-02 2017-06-08 Drägerwerk AG & Co. KGaA Beatmungsvorrichtung und Verfahren zur automatischen Beatmung eines Patienten
DE102015015441A1 (de) 2015-12-02 2017-06-08 Drägerwerk AG & Co. KGaA Anästhesiebeatmungsvorrichtung zur automatisierten Beatmung sowie zur Detektion eines Betriebszustandes hinsichtlich der automatisierten Beatmung
US20180318582A1 (en) * 2017-05-04 2018-11-08 Medipines Corporation Systems and Methods for Stimulating a Patient to Prevent Oxygen Desaturation
CH714047B1 (de) * 2017-08-01 2021-09-30 Christian Nirkko Arto Vorrichtung zur Behandlung von Atemstörungen durch ventilatorisches Anstossen von eigenen Atemzügen mittels kurzer Druckimpulse, -rampen oder -stufen.
CN109107007B (zh) * 2018-07-10 2024-08-02 上海敏恒企业咨询有限公司 一种智能APRVplus呼吸机通气系统及使用方法
FR3087128B1 (fr) * 2018-10-12 2020-10-09 Air Liquide Medical Systems Appareil medical de ventilation avec selecteurs de categorie de patient et de modes de ventilation compatibles
WO2020080986A1 (en) * 2018-10-17 2020-04-23 Maquet Critical Care Ab Lung recruitment in mechanical ventilation
CN112805668A (zh) * 2018-12-06 2021-05-14 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 通气设备信息显示方法、装置、通气设备和计算机存储介质
US11324954B2 (en) 2019-06-28 2022-05-10 Covidien Lp Achieving smooth breathing by modified bilateral phrenic nerve pacing
US11672934B2 (en) 2020-05-12 2023-06-13 Covidien Lp Remote ventilator adjustment
DE102020123601A1 (de) * 2020-09-10 2022-03-10 Löwenstein Medical Technology S.A. Koordinationseinheit und Behandlungssystem
US12257437B2 (en) 2020-09-30 2025-03-25 Covidien Lp Intravenous phrenic nerve stimulation lead

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3734091A (en) * 1971-06-22 1973-05-22 Airco Inc Oxygen control system with blood oxygen saturation sensing means and method for closed system breathing
DE2746924C2 (de) * 1977-10-19 1982-09-16 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Beatmungsgerät
DE2926747C2 (de) * 1979-07-03 1982-05-19 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Beatmungsanlage mit von Patientenwerten gesteuertem Beatmungsgerät
FR2517961A1 (fr) * 1981-12-11 1983-06-17 Synthelabo Biomedical Procede et dispositif pour commander la respiration artificielle
US4889116A (en) * 1987-11-17 1989-12-26 Phospho Energetics, Inc. Adaptive control of neonatal fractional inspired oxygen
US5020516A (en) * 1988-03-31 1991-06-04 Cardiopulmonary Corporation Circulatory assist method and apparatus
US4986268A (en) * 1988-04-06 1991-01-22 Tehrani Fleur T Method and apparatus for controlling an artificial respirator
US5103814A (en) * 1988-04-28 1992-04-14 Timothy Maher Self-compensating patient respirator
DE3817053A1 (de) * 1988-05-19 1989-11-30 Draegerwerk Ag Verfahren zur steuerung eines beatmungsgeraetes und vorrichtung hierzu
US5365922A (en) 1991-03-19 1994-11-22 Brigham And Women's Hospital, Inc. Closed-loop non-invasive oxygen saturation control system
US5437272A (en) * 1991-05-01 1995-08-01 Alliance Pharmaceutical Corp. Perfluorocarbon associated gas exchange
US5388575A (en) * 1992-09-25 1995-02-14 Taube; John C. Adaptive controller for automatic ventilators
SE9400487L (sv) * 1994-02-14 1995-03-13 Siemens Elema Ab Ventilator/Respirator

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102021110429A1 (de) 2021-04-23 2022-10-27 Drägerwerk AG & Co. KGaA Beatmungsgerät zur maschinellen Beatmung eines Patienten
EP4079358B1 (de) * 2021-04-23 2025-11-19 Drägerwerk AG & Co. KGaA Beatmungsgerät zur maschinellen beatmung eines patienten

Also Published As

Publication number Publication date
EP1060755A1 (de) 2000-12-20
DE69635677T2 (de) 2006-09-07
EP1060755B1 (de) 2005-12-28
JPH0924099A (ja) 1997-01-28
US5752509A (en) 1998-05-19
DE69635677D1 (de) 2006-02-02
SE9502543D0 (sv) 1995-07-10
DE69623400D1 (de) 2002-10-10
EP0753320B1 (de) 2002-09-04
JP3819075B2 (ja) 2006-09-06
EP0753320A1 (de) 1997-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69623400T2 (de) Künstliches Atmungssystem
DE69131836T2 (de) Regelkreis zur überwachung des arteriellen co 2-gehaltes
DE69430189T2 (de) Gerät für Öffnungsdruckbestimmung einer Lunge
DE69735428T2 (de) Gerät zur beatmung während der anästhesie
DE60126694T2 (de) Beatmungsgerät
DE60037636T2 (de) Verfahren zur Beurteilung von pulmonarem Stress und eine Atmungsvorrichtung
DE69018271T2 (de) Gerät zur untersuchung der lungenfunktion eines patienten.
DE69327592T2 (de) Vorrichtung zur flüssigkeitsventilation und regelungsverfahren dafür
EP1148907B1 (de) Nichtinvasives verfahren zur optimierung der beatmung atelektatischer lungen
DE102009013396B3 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Steuerung der Sauerstoffdosierung eines Beatmungsgerätes
DE69918279T2 (de) Methode und gerät zur optimierung mechanischer ventilation
DE60224964T2 (de) Beatmungsgerät zur Verwendung in der Untersuchung der Atmungsmechanik eines respiratorischen Systems
DE102008008823A1 (de) Einstellung mechanischer Zwangsbeatmungsparameter basierend auf der Patientenphysiologie
EP3862040B1 (de) Beatmungsgerät zur künstlichen beatmung eines patienten
EP3653248B1 (de) Beatmungsgeräte
DE69623389T2 (de) Gerät und Verfahren zur Bestimmung des optimalen Öffnungsdrucks einer Lunge
DE102008014479A1 (de) Einstellen der Ausatmungszeit bei der mandatorischen mechanischen Ventilation auf der Grundlage einer Abweichung von einem stabilen Zustand von endtidalen Gaskonzentrationen
WO2009129641A1 (de) Vorrichtung zur beurteilung der belastung des kreislaufs einer person während einer atemunterstützung mittels eines beatmungsgeräts
EP1985326B9 (de) Beatmungsgerät mit Ermittlung der alveolären Ventilation (a.V.)
EP3964253B1 (de) Computerprogramm und vorrichtung zur automatischen festlegung der sollfrequenz eines beatmungsgeräts
DE102018001887B4 (de) System zur Unterstützung des Blutgasaustauschs mittels Beatmung und extrakorporalem Blutgasaustausch
EP3758770B1 (de) System zur unterstützung des blutgasaustauschs mittels beatmung und extrakorporalem blutgasaustausch und nach dem verfahren arbeitendes system
EP3115075B1 (de) Vorrichtung zur veränderung des atemgas-druckes in abhängigkeit von einem mass der herzleistung
LU102031B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur automatischen Festlegung der Sollfrequenz eines Beatmungsgeräts
DE102024107611A1 (de) Medizingerät zu einer Beatmung eines Lebewesens, Verfahren und Computerprogramm zum Betrieb eines Medizingerätes

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition