DE69614837T2

DE69614837T2 - Nadelloses injektionsgerät

Info

Publication number: DE69614837T2
Application number: DE69614837T
Authority: DE
Inventors: Edward Weston
Original assignee: Weston Medical Ltd
Current assignee: Aradigm Corp
Priority date: 1995-03-10
Filing date: 1996-03-08
Publication date: 2001-12-20
Anticipated expiration: 2016-03-09
Also published as: JP3399964B2; CA2214807A1; EP0813431A1; MX9706875A; NO974164L; CN1177305A; ES2160233T3; NO974164D0; BR9607219A; JPH11501549A; KR100377976B1; GB9504878D0; NO313866B1; US5957886A; ZA961907B; KR19980702895A; DE69614837D1; DK0813431T3; CA2214807C; ATE204771T1

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein nadelloses Injektionsgerät, das eine Feder enthält (die zum Beispiel aus einem Metall oder einem komprimierten Gas bestehen kann), mit deren Hilfe ein Spenderelement betätigt wird, um eine Dosis einer bestimmten Flüssigkeit abzugeben.
Federbetätigte Spenderelemente sind allgemein bekannt. Zum Beispiel werden auf dem Gebiet der Medizin automatisch betätigte Injektionsgeräte eingesetzt, um ein Medikament in ein Gewebe abzugeben. Im allgemeinen wird das Gerät auf die Haut des Patienten aufgesetzt und dann ein Auslöseknopf betätigt, der eine vorgespannte Feder entriegelt, welche die subkutane Nadel durch die Epidermis drückt und dann das Medikament in das Gewebe pumpt. Im Zeitpunkt der Abgabe reagiert das Gehäuse der Injektionsnadel gegen die Masse des angetriebenen Kolbens in der entgegengesetzten Richtung zu der Injektion - das heißt es springt zurück. Dadurch wird Energie vergeudet, obwohl bei einfachen Injektionsgeräten dieser Rücksprung die Hand des Benutzers diesem Rücksprung entgegenwirkt und ein größerer Teil der Federkraft verwendet wird, um die Nadel und das Medikament zu bewegen.
Etwas kompliziertere Geräte zielen darauf ab, eine vorbestimmte Kraft auf die Haut auszuüben, so dass optimale Bedingungen für die Platzierung erzielt werden können, bevor das Gerät betätigt werden kann. Beispiele hierfür findet man bei den nadellosen Injektionsgeräten, die in dem von dem vorliegenden Erfinder eingereichten Dokument PCT/GB94/01608 (WO95/03844) offenbart sind. In diesen Beispielen wird die Kraft über eine mit Hilfe einer Feder betätigte Muffe oder einen Ring übertragen, wobei der Benutzer diese Muffe oder den Ring ergreift und die Auslassöffnung des Injektionsgerätes auf die Haut des Patienten drückt. Wenn die Verschiebung der Muffe einen vorbestimmten Wert erreicht, welcher der gewünschten Kontaktkraft auf der Haut entspricht, so wird ein Auslösemechanismus betätigt, welcher die Injektion einleitet. Im Zeitpunkt der Abgabe zieht sich der Körper des Injektionsgerätes, welcher zweckmäßigerweise in der Betätigungsmuffe "schwimmt", vom Ort der Injektion zurück, indem er gegen die Auslösefeder der Muffe reagiert. Dies bedeutet vergeudete Energie, da im Idealfall die gesamte Federkraft darauf ausgerichtet sein sollte, das Medikament in das Gewebe zu drücken und nicht den Körper des Injektionsgerätes in die entgegengesetzte Richtung zu bewegen.
Es ist möglich, eine starke Feder einzusetzen, um das Injektionsgerät mit Hilfe der Betätigungsmuffe auf die Haut des Patienten zu drücken, und dadurch den Rückschlag des Körper des Injektionsgerätes mit Hilfe der Feder und der Muffe mit der Masse der Hand des Benutzers zu koppeln. Dies resultiert jedoch in einem nicht akzeptablen hohen Druck auf der Haut des Patienten und/oder dem Steuermechanismus. Zum Beispiel sollte ein nadelloses Injektionsgerät für eine subkutane Injektion mit einer relativ geringen Kraft auf die Haut des Patienten gedrückt werden, da sonst die subkutanen Gewebe zu stark komprimiert werden, wodurch die Injektion fehlerhaft wird.
Das Dokument EP-A-0409674 beschreibt ein nadelloses Injektionsgerät, welches die Merkmale des Oberbegriffs des nachstehenden Anspruchs 1 aufweist.
Entsprechend der vorliegenden Erfindung wird ein Injektionsgerät der vorstehend beschriebenen Art vorgeschlagen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass der erste und der zweite Teil untereinander beweglich sind und die Dämpfungsmittel so betätigt werden können, dass die Bewegung des ersten Teils gegenüber dem zweiten Teil gedämpft werden kann.
Die Erfinder haben wesentliche Verbesserungen in Bezug auf die Merkmale für die Betätigung eines nadellosen Injektionsgerätes dadurch erreicht, dass die Kraft der Berührung zwischen der Haut und dem Körper des Injektionsgerätes mit Hilfe einer Betätigungsmuffe beaufschlagt wird, die mit dem Körper des Injektionsgerätes mit Hilfe eines hoch viskosen Fettes gekoppelt wird. Dieses Fett ist ausreichend weich, um eine relativ langsame Verschiebung für die Betätigung des Auslösemechanismus zu ermöglichen, aber im Zeitpunkt der Abgabe verhindert das hoch viskose Fett den raschen Rückzug des Körper des Injektionsgerätes in Bezug auf die Betätigungsmuffe. Selbstverständlich ist das Injektionsgerät vorübergehend mit der Betätigungsmuffe gekoppelt, so dass der Zusammenbau versucht, sich zurückzuziehen, da jedoch im Zeitpunkt der Auslösung die Hand des Benutzers die Muffe festhält, wird der größte Teil dieses Rückzugs verhindert, und es kann ein größerer Teil der Energie der Federkraft für die Abgabe der Injektion eingesetzt werden.
Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung liegt darin, dass die Gefahr einer ungewollten Betätigung weitgehend reduziert wird, da die Betätigung des Auslösemechanismus, die sich aus einer abrupt beaufschlagten Kraft ergeben kann (verursacht durch Fallenlassen des Injektionsgerätes, ungeschickte Behandlung, oder zu rasche Betätigung), durch das Dämpfungsfett verhindert wird.
In einer bevorzugten Ausführungsart der vorliegenden Erfindung wird ein nadelloses Injektionsgerät mit einem zylindrischen Körper dadurch betätigt, dass die Auslassdüse auf die Haut des Patienten dadurch gedrückt wird, dass auf eine eng sitzende konzentrische Muffe eingewirkt wird, die, wenn sie gegenüber dem Körper des Injektionsgerätes verschoben wird, den federbetätigten Plungerkolben löst, um die Injektion einzuleiten. Eine längliche Nut in der Wand des Körpers des Injektionsgerätes enthält das hoch viskose Fett und ein auf der Betätigungsmuffe angeordneter kooperierender Keil ist in enger Passung in der Nut angeordnet. Ein leichter auf die Muffe ausgeübter Druck bewirkt, dass sie sich in dem Körper des Injektionsgerätes in einer sanften gedämpften Bewegung bewegt. Einer raschen Bewegung. wird mit Hilfe des hoch viskosen Fettes entgegengewirkt, welches den Keil daran hindert, sich in der Nut zu verschieben. Wenn das Injektionsgerät "gezündet" wird, so versucht der Körper des Injektionsgerätes, sehr rasch zu reagieren. Er kann sich jedoch aufgrund des Fettes nur über einen sehr kleinen Abstand gegenüber der Betätigungsmuffe bewegen und wird daher mit Hilfe dieses Fettes mit der Betätigungsmuffe gekoppelt. Die Masse der Muffe widersteht der Bewegung und da die Muffe von dem Benutzer festgehalten wird, wird die Masse der Hand des Benutzers mit der Masse der Muffe addiert, wodurch die Rückzugbewegung weiterhin reduziert wird.
In den beigefügten Zeichnungen ist folgendes dargestellt:
Die Fig. 1 zeigt einen Querschnitt der Längsachse einer ersten Ausführungsart eines nadellosen Injektionsgerätes nach der vorliegenden Erfindung, in der die Einzelteile so angeordnet sind, dass sie das Gerät im Mittleren Bereich der Tnjektion zeigen;
Die Fig. 2 zeigt einen vergrößerten Teil des in der Fig. 1 dargestellten Injektionsgerätes, welches die mit dem Keil zusammenwirkende Nut und den Steuermechanismus vor der Betätigung des Injektionsgerätes zeigt;
Die Fig. 3 zeigt einen Querschnitt der Längsachse einer zweiten Ausführungsart des nadellosen Injektionsgerätes der vorliegenden Erfindung, und zeigt das Injektionsgerät vor der Benutzung; und
Die Fig. 3a zeigt in einem größeren Maßstab den Riegel, der in der Darstellung der Fig. 3 eingesetzt wird.
In der Darstellung der Fig. 1, welche eine erste Ausführungsart des erfindungsgemäßen Injektionsgerätes im Mittelbereich der Injektion darstellt, enthält das Tnjektionsgerät einen inneren Körper 1, der darin fest angeordnet ist, jedoch frei dazu in Längsrichtung gegenüber einer Betätigungsmuffe 2 gleiten kann. Die Muffe 2 besitzt einen damit integral verbundenen Sicherungsriegel 20, der mit Hilfe eines Auslösegelenkes 21 gegenüber dem Rest der Muffe geschwenkt werden kann. In den Darstellungen der Fig. 1 und 2 sind die Riegel in der geöffneten Stellung dargestellt. Das Injektionsgerät enthält eine Medikamentenpatrone 3, welche an dem Körper 1 befestigt ist und einen Kolben 4 aufweist, der darin gleitend und abdichtend angeordnet ist, und mit dem Medikament 5 in Berührung steht. Gesehen am oberen Ende in der Darstellung der Fig. 1 enthält der Kolben einen zylindrischen Teil, einen zylindrischen Abdichtteil mit einem größeren Durchmesser, sowie einen stumpfkegligen Abschnitt. Die Patrone 3 besitzt eine Auslassöffnung 6.
In der Darstellung der Fig. 2, die eine vergrößerte Ansicht des Auslösemechanismus des Injektionsgerätes kurz vor seiner Betätigung darstellt, enthält der Körper des Injektionsgerätes 1 eine schraubenförmige Druckfeder 10, welche einen Plungerkolben 11 in Richtung des Pfeils W drückt, während der Plungerkolben 11 mit Hilfe eines Riegels 8, welcher mit einer Nut 12 auf dem Plungerkolben 11 im Eingriff steht, an einer Bewegung gehindert. Die von dem Plungerkolben 11 auf den Riegel 8 ausgeübte Schubkraft wird von der Oberfläche 14 des Körpers 1 aufgenommen und die Reaktion der Feder 10 wird von der Oberfläche 14 des Körpers 1 absorbiert. Der Körper 1 besitzt eine Nut 15 und die Betätigungsmuffe 2 besitzt einen Keil 16, welcher in einem gleitenden Paßsitz in dieser Nut angeordnet ist. Die Nut 15 ist mit einem viskosen Fett befüllt, welches die relative Bewegung des Keils 16 in der Nut 15 dämpft: ipso facto kann auf diese Weise die relative Bewegung zwischen der Muffe 1 und dem Körper 1 gedämpft werden.
In den Darstellungen der Fig. 1 und 2, welche den Sicherungsriegel bereits in der geöffneten Stellung zeigen, wird das Injektionsgerät durch manuelles Ergreifen der Betätigungsmuffe 2 betätigt, und nachdem die Öffnung 6 auf die Haut des Patienten aufgesetzt worden ist, wird sie in Richtung des Pfeils W gedrückt. Dadurch wird die Muffe 2 gegenüber dem Körper 1 bewegt, so dass eine Nockenscheibe 9 den Riegel 8 aus der Nut 12 des Plungerkolbens 11 löst. Die Feder 10 beschleunigt den Plungerkolben 11 in rascher Weise in Richtung des Pfeils W, so dass sie den Kolben 4 in der Patrone 3 beaufschlagt, um das injizierte Produkt in der bekannten Weise abzugeben.
Im Zeitpunkt der Abgabe drückt die Feder 10, wie beschrieben, den Plungerkolben 11 in Richtung des Pfeils W, die Feder reagiert jedoch am Körper 1 an der Fläche 14, so dass der Körper 1 versucht, sich in entgegengesetzter Richtung des Pfeils W zu bewegen. Dadurch ergeben sich zwei Reaktionsphasen. Die erste entsteht im Zeitpunkt der Abgabe, wenn die auf den Körper 1 ausgeübte Reaktionskraft gegen die Masse des Plungerkolbens 11 wirkt, und die zweite Reaktionsphase entsteht, wenn die ausgeübte Reaktionskraft gegen die kombinierte Masse der Patrone 3 und des Körpers 1 wirkt. Diese zweite Reaktion erfolgt in der geschlossenen Kombination der sicher befestigten Patrone 3 und des Körpers 1, und es entstehen nur geringe Energieverluste. Die erste Reaktion bedeutet jedoch vergeudete Energie und neigt außerdem dazu, die Kombination aus Patrone und Körper von dem Ort der Injektion abspringen zu lassen, wodurch die hydraulische Verbindung mit der Haut des Patienten unterbrochen wird und ein Auslaufen des Medikaments bewirkt. Diese erste Reaktion kann mit Hilfe des in die Nut 15 eingefüllte Dämpfungsfett deutlich reduziert werden.
In der beschriebenen Ausführungsart sind zahlreiche Abänderungen möglich. Zum Beispiel kann das Dämpfungsfett in eine umlaufende Nut in dem Körper 1 eingefüllt werden, welche einen geschlossenen Gleitsitz in der Betätigungsmuffe 2 bildet (siehe zum Beispiel die in der Fig. 3 dargestellte Ausführungsart). In allen Fällen ist es in einfacher Weise möglich, die Viskosität oder das Laufspiel zu verändern; um die gewünschten Eigenschaften der Dämpfung zu erreichen. Durch die Verwendung von dehnenden oder die Schubkraft verstärkenden chemischen Verbindungen können die dämpfenden Eigenschaften noch weiter verändert werden.
Die Verwendung eines Dämpfungsfettes, mit dessen Hilfe die Bedingungen für die Auslösung der Steuerung bewirkt wird, erzeugt eine hohe Empfindlichkeitsrate, das heißt, wenn der Benutzer eine sehr starke Kraft für die Betätigung einsetzt, um das Injektionsgerät zu auszulösen, wird im Zeitpunkt der Injektion mindesten ein Teil dieser übermäßigen Kraft auf die Haut des Patienten übertragen. In der Praxis liegt der Bereich der von den Benutzern ausgeübten Kraft jedoch in empfindlichen Grenzen und es werden sehr übereinstimmende Resultate erreicht.
Die in der Fig. 3 dargestellte Ausführungsart der vorliegenden Erfindung gleicht in vieler Hinsicht den Darstellungen der Fig. 1 und 2, und die in der Fig. 3 dargestellten Elemente, welche den in den Fig. 1 und 2 gezeigten spezifischen Elementen entsprechen, wurden mit den gleichen Bezugsnummern gekennzeichnet, jedoch erhöht um die Zahl 100.
In der in der Fig. 3 dargestellten Ausführungsart der vorliegenden Erfindung wurde die in der in den Fig. 1 und 2 dargestellten Ausführungsart verwendete mechanische Feder durch eine komprimierte Gasfeder ersetzt. Diese Feder besteht aus einem Zylinder 130, der an seinem oberen Ende geschlossen ist und ein Gas enthält, wie üblicherweise Luft, das unter einem Druck steht, der üblicherweise im Bereich zwischen 5,5 Mpa (800 psi) und 20,7 Mpa (3000 psi) liegt. Das obere Ende des Plungerkolbens 111 besitzt einen stumpfkegligen Teil 131 und einen Flansch 132, zwischen denen ein O-Ring 133 angeordnet ist. Vor der Benutzung wird der Plungerkolben 111 in der dargestellten Position mit Hilfe eines Riegels 108 gehalten, der in eine Nut in dem Plungerkolben eingreift, wobei die obere Fläche der Nut eine Nockenscheibe 109 bildet. In der Darstellung der Fig. 3a ist der Riegel 108 in einem größeren Maßstab gezeigt. In dieser Position kann sich der Riegel nicht nach links bewegen, da er an der Innenwand der Muffe 102 anliegt.
Das untere Ende des Zylinders 130 besitzt einen nach außen gerichteten Flansch 130a, der es ermöglicht, dass der Zylinder durch Kröpfen des Flansches 130a unterhalb eines nach außen gerichteten Flansches 104a am oberen Ende der Kopplung 140 gehalten wird. Die Muffe 102 besteht aus einem oberen Teil 102a, in dem der Zylinder angeordnet ist, sowie aus einem unteren Muffenteil 102b. Der Muffenteil 102b ist mit Hilfe von verzahnten Gewinden 141 in den inneren und äußeren Wänden des Muffenteils 192b und der Kopplung 140 verbunden.
Die Öffnung 106 wird mit Hilfe einer elastischen Dichtung 134 abgedichtet, die von einem Dichtungsträger 135 an Ort und Stelle gehalten wird. Der Dichtungsträger 135 ist mit Hilfe einer abreißbaren Verbindung 136 an dem unteren Muffenteil 102b befestigt.
Als Vorsichtsmaßnahme gegen eine unbeabsichtigte Auslösung des Injektionsgerätes ist ein Abreißstreifen 137 am unteren Ende des oberen Muffenteils 102a angeordnet. Der untere Rand des Abreißstreifens 137 liegt an einem Ring 142an, welcher an der Außenfläche der Kopplung 140 oder (nicht dargestellt) integral damit ausgebildet ist. Die Funktion des Ringes besteht darin, eine nach unten gerichtete Bewegung des Muffenteils 102a gegenüber der Kopplung 140 so lange zu verhindern, wie der Abreißstreifen 137 vorhanden ist. Daher muss der Ring 142 nicht vollkommen den Umfang der Kopplung umrunden und kann durch ein oder mehrere einzelne Elemente ersetzt werden.
An der Innenwand der Muffe 102 ist ein ringförmiger Zwischenraum 138 ausgebildet. In den Bereichen, in denen die Muffe in der Nachbarschaft des Zylinders 130 liegt und der Zwischenraum mit einem Dämpfungsfett (welches schematisch durch eine Reihe von schwarzen Bändern angedeutet ist) so befüllt worden ist, dass das Fett in engem Kontakt sowohl mit der Muffe 102 als auch dem Zylinder 130 steht. Hierbei ist zu beachten, dass obwohl im Hinblick auf die Bereitstellung einer besonderen Anordnung des Fettes ein ringförmiger Zwischenraum sehr geeignet ist, dieser Zwischenraum auch entfallen kann und das Fett nur einfach insgesamt oder auch nur auf einen Teil der Außenseite des Zylinders 130 und/ oder die Innenseite der Muffe 102 aufgetragen werden kann.
Wenn die in der Fig. 3 dargestellte Ausführungsart zum Einsatz kommt, so reißt der Benutzer den Dichtungsträger 135 an der abreißbaren Verbindung 136 ab, welche die Dichtung 134 mitreißt und die Öffnung 106 freilegt. Der Benutzer entfernt dann den Abreißstreifen 137 und drückt beim Ergreifen des oberen Teils der Muffe 102 die Öffnung gegen das Substrat (zum Beispiel die eigene Haut des Benutzers), das injiziert werden soll. Dadurch wird der obere Muffenteil 102a gegenüber dem unteren Muffenteil 102b nach unten bewegt. Dadurch wird die Öffnung 139 mit dem Riegel 108 ausgerichtet, die sich dann unter dem Einfluss der Kraft des Gases in dem Zylinder 130 in seitlicher Richtung in die Öffnung bewegen kann, die mit Hilfe der in dem Plungerkolben 111 ausgebildeten Nockenscheibe 109 auf den Riegel einwirkt. Auf diese Weise wird dann das Injektionsgerät betätigt. Falls sich der Riegel nicht unter dem Einfluss der Nockenscheibe 109 bewegen sollte, ist als Vorsichtsmaßnahme eine zusätzliche Nockenscheibe 109a an der Innenseite des Muffenteils 102a vorgesehen. Ebenso wie in der in den Fig. 1 und 2 dargestellten Ausführungsart der vorliegenden Erfindung wird der sich dadurch erzeugte Rückzug mit Hilfe des Dämpfungsfettes gedämpft.
Nur als Beispiel werden die nachstehenden Abmessungen als typisch für die in der Fig. 3 dargestellte Ausführungsart angegeben:
Diametrales Spiel zwischen dem äußeren Durchmesser 0,05 cm
des Gaszylinders und dem Innendurchmesser der Gleitmuffe Ungefährer Scherbereich (d. h. Querschnitt des Fettes) 375 mm²
Viskosität des Fettes 2,2 Kilopoise
Triebkraft des Plungerkolbens beim Aufprall 0,06 kg.m/ s
Masse des Muffenteils 102a 1,3 g
Masse des Plungerkolbens 2,5 g
Aufprallspalt zwischen Plungerkolben und Kolben 4 mm
Gasdruck 6,2 Mpa
Bohrung des Gaszylinders 5,0 mm
Obwohl hier ein Fett als bevorzugtes Dämpfmittel genannt worden ist, können vergleichbare Resultate auch mit Hilfe der Verwendung von Luft oder Öl erreicht werden - üblicherweise eine Kombination aus einem Zylinder und einem Kolben, das heißt, einem sogenannten "Stoßdämpfer", in dem eine flüssige Substanz durch eine Verengung getrieben wird, um dadurch einer möglichen Verschiebung zu widerstehen. In anderen viskosen Dämpfungsvorrichtungen wird ein Flügel oder eine Vielzahl von Flügeln eingesetzt, die sich in einem Dämpfungsmedium, wie zum Beispiel Luft drehen, und die je nach dem geplanten Verwendungszweck eingesetzt werden.

Claims

1. Nadelloses Injektionsgerät mit einem ersten Halteteil für einen Benutzer (2, 102), und einem zweiten Teil (1, 3; 130, 103) mit einer Auslassöffnung (6, 106) für eine Flüssigkeit, die in die Haut eines Patienten injiziert werden soll, und mit einem beweglichen Spenderelement (11, 111), um unter der Kraft einer Feder (10, 130), die einen Energiespeicher bildet, eine Flüssigkeit aus dieser Öffnung auszustoßen, sowie mit Dämpfungsmitteln (15, 16; 138), die ein viskoses Dämpfungsmittel enthalten,

dadurch gekennzeichnet, dass

diese ersten und zweiten Teile untereinander beweglich sind, und das Dämpfungsmittel dazu dient, die Bewegung des ersten Teils gegenüber dem zweiten Teil zu dämpfen.

2. Nadelloses Injektionsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Patrone (3, 103) aufweist, welche diese Flüssigkeit enthält und darin ein frei beweglicher Kolben (4, 104) vorgesehen ist, der mit der Flüssigkeit in Berührung steht, wobei das Spenderelement (11, 111) die Form eines Aufprallteils hat, welches durch die Feder (10, 130) bedrückt wird und vorübergehend durch einen Riegel (8, 108) festgehalten wird, wobei das Aufprallteil unter der Kraft dieser Feder in einer ersten Richtung bewegt werden kann, um dadurch zuerst den frei beweglichen Kolben zu beaufschlagen und dann diesen Kolben weiter in der ersten Richtung zu bewegen, um eine bestimmte Dosis einer Flüssigkeit durch diese erste Öffnung abzugeben.

3. Nadelloses Injektionsgerät nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Riegel (8, 105) so angeordnet ist, dass er durch die Verschiebung des ersten Teils gegenüber dem zweiten Teil in dieser ersten Richtung gelöst werden kann.

4. Nadelloses Injektionsgerät nach einem der vorausgegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass diese Dämpfungsmittel eine Nut (15) enthalten, die einem dieser ersten und zweiten Teile ausgebildet ist und das viskose Dämpfungsmittel enthalten, sowie einen Teil (16), welcher in dem anderen dieser ersten und zweiten Teile ausgebildet ist und im Gebrauch so angeordnet ist, dass er dieses Dämpfungsmittel durchqueren kann, um die gewünschte Dämpfungswirkung zu erreichen.

5. Nadelloses Injektionsgerät nach einem der vorausgegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Dämpfungsmittel aus einem Fett besteht.

6. Nadelloses Injektionsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 4; dadurch gekennzeichnet, dass das viskose Dämpfungsmedium aus einem Öl besteht.

7. Nadelloses Injektionsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Dämpfungsmittel aus Luft besteht.

8. Nadelloses Injektionsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Dämpfungsmittel eine Anordnung aus einem Zylinder und einem Kolben aufweist, die einen Stoßdämpfer bildet.

9. Nadelloses Injektionsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Dämpfungsmittel ein Gerät aufweisen, das mindesten einen Flügel enthält, der sich in dem viskosen Dämpfungsmittel dreht.

10. Nadelloses Injektionsgerät nach einem der vorausgegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Feder aus einer mechanischen Feder (10) besteht.

11. Nadelloses Injektionsgerät nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass diese Feder aus einer komprimierten Gasfeder (130) besteht.