DE69423613T2 - Bleaching compositions - Google Patents
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Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft Bleichmittelzusammensetzungen. Die Zusammensetzungen 15 der vorliegenden Erfindung sind besonders brauchbar für das Bleichen von Wäsche.The present invention relates to bleaching compositions. The compositions 15 of the present invention are particularly useful for bleaching laundry.
Zusammensetzungen für das Bleichen von Wäsche sind im Fachbereich umfassend beschrieben worden. Bleichmittelzusammensetzungen können in Peroxid-Bleichmittelzusammensetzungen und Hypochlorid-Bleichmittelzusammensetzungen unterteilt werden. Peroxid-Bleichmittelzusammensetzungen haben den Vorteil gegenüber Hypochlorid-Bleichmittelzusammensetzungen, daß sie im allgemeinen als etwas sicherer für Textilien, insbesondere für farbige Textilien, angesehen werden. Peroxid-Zusammensetzungen haben allerdings die Unannehmlichkeit, daß sie häufig chemisch instabil sind, wodurch es schwierig ist, Peroxid- Bleichmittelzusammensetzungen zu formulieren, die ausreichend stabil sind, um vermarktet zu werden. Eine mögliche Lösung dieses Problems besteht in der Formulierung von Zusammensetzungen mit einem hohen Anteil an Peroxid, um den "effektiven" Zeitraum der Zusammensetzung zu verlängern. Ein möglicher Nachteil dieser Lösung besteht darin, daß Zusammensetzungen den Verbraucher erreichen können, die noch einen hohen Anteil an Peroxid umfassen, wodurch mögliches Hautjucken auftreten kann, wenn die Haut des Verbrauchers mit der Peroxid-Zusammensetzung in Kontakt kommt. Dieses Juckreiz-Phänomen ist recht gemäßigt und bildet sich vollständig zurück, aber es stellt ein potentielles Unbehagen für den Verbraucher dar.Compositions for bleaching laundry have been extensively described in the art. Bleaching compositions can be divided into peroxide bleach compositions and hypochlorite bleach compositions. Peroxide bleach compositions have the advantage over hypochlorite bleach compositions in that they are generally considered to be somewhat safer for fabrics, particularly colored fabrics. Peroxide compositions, however, have the inconvenience of often being chemically unstable, making it difficult to formulate peroxide bleach compositions that are sufficiently stable to be marketed. One possible solution to this problem is to formulate compositions with a high proportion of peroxide in order to extend the "effective" period of the composition. A potential disadvantage of this solution is that compositions may reach the consumer that still contain a high percentage of peroxide, which may cause possible skin itching when the consumer's skin comes into contact with the peroxide composition. This itching phenomenon is quite moderate and completely disappears, but it represents a potential discomfort for the consumer.
In der JP-A-1.190.666 wird eine wäßrige Suspension von Dibenzoylperoxid beschrieben, die 10-65 Gew.-% mehrwertige Alkohole und 0,01-10 Gew.-% einer Mischung nichtionischer Tenside umfaßt. Die Mischung besteht aus einem nichtionischen Tensid mit einem HLB von mehr als 10 und einem nichtionischen Tensid mit einem HLB von weniger als 10. In der WO-A-94/11483 wird eine stabile wäßrige Reinigungs- und Bleichmittelzusammensetzung beschrieben, die Amidoperoxysäuren, Wasserstoffperoxid und acylierten Citratester umfaßt, welche in zwei oder mehr hydrophobe Tenside mit unterschiedlichen HLBs emulgiert werden.JP-A-1,190,666 describes an aqueous suspension of dibenzoyl peroxide comprising 10-65% by weight of polyhydric alcohols and 0.01-10% by weight of a mixture of non-ionic surfactants. The mixture consists of a non-ionic surfactant with an HLB of more than 10 and a non-ionic surfactant with an HLB of less than 10. WO-A-94/11483 describes a stable aqueous cleaning and bleaching composition comprising amidoperoxyacids, hydrogen peroxide and acylated citrate esters emulsified in two or more hydrophobic surfactants with different HLBs.
Peroxid-Arten sind auch kaum wirksam beim Bleichen bei niedrigeren Temperaturen, so daß es erforderlich ist, aktivierte Peroxid-Bleichmittelzusammensetzungen zur Verwendung über einen größeren Temperaturbereich zu formulieren. Aktivierte Bleichmittelzusammensetzungen umfassen einen Bleichaktivator, typischerweise einen Persäure-Vorläufer, der in einem wäßrigen Medium mit Wasserstoffperoxid reagiert, um die entsprechende Persäure zu bilden. Diese Persäure ist bei niedrigeren Temperaturen wirksamer.Peroxide species are also not very effective at bleaching at lower temperatures, so it is necessary to formulate activated peroxide bleach compositions for use over a wider temperature range. Activated bleach compositions comprise a bleach activator, typically a peracid precursor, which reacts with hydrogen peroxide in an aqueous medium to form the corresponding peracid. This peracid is more effective at lower temperatures.
Es ist somit ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Peroxid-Bleichmittelzusammensetzung zu formulieren, die stabil ist, ohne auf die Verwendung größerer Mengen Peroxid zurückgreifen zu müssen, und die auch auf stabile Weise aktiviert werden kann.It is therefore an object of the present invention to formulate a peroxide bleaching composition which is stable without having to resort to the use of larger amounts of peroxide and which can also be activated in a stable manner.
Es ist auch ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Bleichmittelzusammensetzung mit höherer Bleichleistung zu formulieren.It is also an object of the present invention to formulate a bleaching composition with higher bleaching performance.
Als Antwort haben wir nun herausgefunden, daß dieses Ziel durch Formulieren einer wäßrigen Emulsion von nichtionischen Tensiden erreicht werden kann, in die Benzoylperoxid eingebracht wird. Benzoylperoxid kann die Bleichmittel-Peroxidart allein ausmachen, weil es in wäßrigem Medium in neutralem/alkalischem pH hydrolisiert, wodurch eine Persäure erzeugt wird. In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung jedoch wird eine Zusammensetzung formuliert, die Wasserstoffperoxid in einer Phase der Emulsion und Benzoylperoxid in der anderen Phase der Emulsion umfaßt.In response, we have now found that this objective can be achieved by formulating an aqueous emulsion of non-ionic surfactants into which benzoyl peroxide is incorporated. Benzoyl peroxide can constitute the bleaching peroxide species alone because it hydrolyzes in aqueous medium at neutral/alkaline pH to produce a peracid. However, in a preferred embodiment of the present invention, a composition is formulated comprising hydrogen peroxide in one phase of the emulsion and benzoyl peroxide in the other phase of the emulsion.
Als Emulsionen formulierte Bleichmittelzusammensetzungen sind in der EP 598 170 beschrieben worden. Die Zusammensetzungen in '170 sind Emulsionen, die Wasserstoffperoxid in einer Phase und einen hydrophoben flüssigen Bestandteil in der anderen Phase umfassen. Dieser hydrophobe flüssige Bestandteil kann ein Persäure-Vorläufer sein.Bleaching compositions formulated as emulsions have been described in EP 598 170. The compositions in '170 are emulsions comprising hydrogen peroxide in one phase and a hydrophobic liquid component in the other phase. This hydrophobic liquid component may be a peracid precursor.
Die vorliegende Erfindung ist eine stabile wäßrige Bleichmittelzusammensetzung in Form einer Emulsion, die ein hydrophiles nichtionisches Tensid und ein hydrophobes nichtionisches Tensid umfaßt, wobei die Emulsion weiterhin eine wirksame Menge Benzoylperoxid und 60 bis 95 2 s Gew.-% der Zusammensetzung an Wasser umfaßt.The present invention is a stable aqueous bleaching composition in the form of an emulsion comprising a hydrophilic nonionic surfactant and a hydrophobic nonionic surfactant, the emulsion further comprising an effective amount of benzoyl peroxide and 60 to 95% by weight of the composition of water.
Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung sind stabile wäßrige Emulsionen nichtionischer Tenside. Mit stabiler Emulsion ist eine Emulsion gemeint, die sich makroskopisch nicht in einzelne Schichten aufspaltet, wenn sie mindestens zwei Wochen, stärker bevorzugt mindestens sechs Monate bei 20ºC steht. Der Begriff Emulsion, wie er hierin verwendet wird, betrifft Emulsionen, die man erhält, wenn kleinere Mengen Benzoylperoxid verwendet werden, so daß es im hydrophoben nichtionischen Tensid als auch in Suspensionen vollständig löslich ist, die man erhält; wenn der Gehalt an Benzoylperoxid bis zu dem Punkt erhöht wird, an dem ein Teil von ihm nicht in dem hydrophoben nichtionischen Tensid gelöst wird, und Aggregate von Benzoylperoxid in der wäßrigen Phase gebildet werden.The compositions according to the present invention are stable aqueous emulsions of non-ionic surfactants. By stable emulsion is meant an emulsion which does not macroscopically separate into individual layers when standing at 20°C for at least two weeks, more preferably at least six months. The term emulsion as used herein refers to emulsions obtained when smaller amounts of benzoyl peroxide are used so that it is completely soluble in the hydrophobic non-ionic surfactant as well as in suspensions obtained when the content of benzoyl peroxide is increased to the point where part of it is not dissolved in the hydrophobic non-ionic surfactant and aggregates of benzoyl peroxide are formed in the aqueous phase.
Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung sind wäßrig. Entsprechend umfassen die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung 60 bis 95 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung an Wasser. Vorzugsweise wird entionisiertes Wasser verwendet. Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung sind Emulsionen nichtionischer Tenside. Diese Emulsionen nichtionischer Tenside umfassen mindestens zwei nichtionische Tenside. Um Emulsionen zu bilden, die stabil sind, müssen diese zwei nichtionischen Tenside unterschiedliche HLB-Werte aufweisen (hydrophiles/lipophiles Gleichgewicht), und vorzugsweise beträgt der Unterschied im Wert der HLBs dieser zwei Tenside mindestens 1, stärker bevorzugt mindestens 3. Indem man mindestens zwei dieser nichtionischen Tenside mit unterschiedlichen HLBs in Wasser angemessen kombiniert, werden Emulsionen gemäß der vorliegenden Erfindung gebildet.The compositions according to the present invention are aqueous. Accordingly, the compositions according to the present invention comprise 60 to 95% by weight of the total composition of water. Preferably, deionized water is used. The compositions according to the present invention are emulsions of nonionic surfactants. These emulsions of nonionic surfactants comprise at least two nonionic surfactants. In order to form emulsions that are stable, these two nonionic surfactants must have different HLB values (hydrophilic/lipophilic balance), and preferably the difference in the value of the HLBs of these two surfactants is at least 1, more preferably at least 3. By combining at least two of these nonionic surfactants When appropriately combined with different HLBs in water, emulsions according to the present invention are formed.
Eins dieser hierin verwendeten nichtionischen Tenside ist ein nichtionisches Tensid mit einem HLB von mehr als 11 (hierin als hydrophiles nichtioniches Tensid bezeichnet), während das andere ein nichtionisches Tensid mit einem HLB von weniger als 10 ist (hierin als hydrophobes nichtionisches Tensid bezeichnet). Vorzugsweise sollte das Konzentrationsverhältnis zwischen hydrophilen und hydrophoben Tensiden so gewählt werden, daß der gewogene bzw. gewichtete Mittelwert ihres HLBs 9 bis 11 beträgt. Der gewogene HLB-Mittelwert wird wie folgt definiert:One of these nonionic surfactants used herein is a nonionic surfactant having an HLB of more than 11 (referred to herein as a hydrophilic nonionic surfactant), while the other is a nonionic surfactant having an HLB of less than 10 (referred to herein as a hydrophobic nonionic surfactant). Preferably, the concentration ratio between hydrophilic and hydrophobic surfactants should be selected such that the weighted average of their HLB is 9 to 11. The weighted average HLB is defined as follows:
(%-Satz des hydrophilen x HLB des hydrophilen) + (%-Satz des hydrophoben x HLB des hydrophoben),(% rate of hydrophilic x HLB of hydrophilic) + (% rate of hydrophobic x HLB of hydrophobic),
in dem:by:
%-Satz des hydrophilen = [hydrophiles] /Gesamtmenge [hydrophiles + hydrophobes],% rate of hydrophilic = [hydrophilic] / total [hydrophilic + hydrophobic],
%-Satz des h dro hoben h dro hobes /Gesamtmen e h dro hiles + h dro hobes und% rate of h dro hoben h dro hobes /total h dro hiles + h dro hobes and
%-Satz des hydrophilen +%-Satz des hydrophoben = 1 ist.% rate of hydrophilic + % rate of hydrophobic = 1.
Mit [hydrophil] und [hydrophob] meinen wir die Gew.-% -Konzentration, basierend auf der Gesamtformel, der hydrophilen bzw. hydrophoben Tenside. Zusätzlich zu den obigen beiden Tensiden können die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung jegliche anderen nichtionischen Tenside umfassen, aber vorzugsweise fällt der gewogene HLB- Mittelwert, berechnet mit den zusätzlichen Tensiden, noch in den spezifizierten Bereich.By [hydrophilic] and [hydrophobic] we mean the weight % concentration, based on the overall formula, of the hydrophilic and hydrophobic surfactants respectively. In addition to the above two surfactants, the compositions according to the present invention may comprise any other nonionic surfactants, but preferably the weighted average HLB calculated with the additional surfactants still falls within the specified range.
Geeignete nichtionische Tenside für den hierin vorliegenden Gebrauch schließen alkoxylierte Fettalkohole ein. In der Tat ist eine große Vielzahl dieser alkoxylierten Fettalkohole, die sehr unterschiedliche HLB-Werte aufweisen, im Handel erhältlich (hydrophiles/lipophiles Gleichgewicht). Die HLB-Werte dieser alkoxylierten nichtionischen Tenside hängen wesentlich von der Art der Alkoxylierung und dem Alkoxylierungsgrad ab. Hydrophile nichtionische Tenside neigen dazu, einen höheren Alkoxylierungsgrad aufzuweisen, während hydrophobe Tenside dazu neigen, einen niedrigeren Alkoxylierungsgrad und einen langkettigen Fettalkohol aufzuweisen. Es sind Tensidkataloge erhältlich, die eine Reihe von Tensiden, einschließlich nichtionischer Tenside, zusammen mit ihren entsprechenden HLB-Werten auflisten.Suitable nonionic surfactants for use herein include alkoxylated fatty alcohols. Indeed, a wide variety of these alkoxylated fatty alcohols are commercially available, having very different HLB values (hydrophilic/lipophilic balance). The HLB values of these alkoxylated nonionic surfactants depend significantly on the type of alkoxylation and the degree of alkoxylation. Hydrophilic nonionic surfactants tend to have a higher degree of alkoxylation, while hydrophobic surfactants tend to have a lower degree of alkoxylation and a long chain fatty alcohol. Surfactant catalogs are available which list a range of surfactants, including nonionic surfactants, along with their corresponding HLB values.
Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung umfassen 2 bis 70 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung der hydrophilen und hydrophoben nichtionischen Tenside, vorzugsweise 3 bis 40 Gew.-%, am stärksten bevorzugt 4 bis 30 Gew.-%.The compositions according to the present invention comprise 2 to 70% by weight of the total composition of hydrophilic and hydrophobic nonionic surfactants, preferably 3 to 40% by weight, most preferably 4 to 30% by weight.
Als einen wesentlichen Bestandteil umfassen die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung außerdem eine wirksame Menge Benzoylperoxid in der hydrophoben Phase. Mit "wirksamer Menge" ist hier eine Menge gemeint, die für das Bleichen von Textilien ausreicht. Gemäß der vorliegenden Erfindung kann Benzoylperoxid mit oder ohne Wasserstoffperoxid verwendet werden. Wenn es ohne Wasserstoffperoxid verwendet wird, hydrolysiert es einfach in neutralem/alkalischem Medium, d. h. in der Bleichflotte, die durch Verdünnen der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung in Wasser gebildet wurde, um so Peroxybenzoat zu bilden, welches die Bleichungsspezies ist. Dementsprechend umfassen die Zusammen setzungen hierin, wenn Benzoylperoxid allein verwendet wird, 1 bis 20 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung, vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-%.As an essential ingredient, the compositions according to the present invention further comprise an effective amount of benzoyl peroxide in the hydrophobic phase. By "effective amount" is meant here an amount sufficient for bleaching textiles. According to the present invention, benzoyl peroxide can be used with or without hydrogen peroxide. When used without hydrogen peroxide, it simply hydrolyses in neutral/alkaline medium, i.e. in the bleaching liquor formed by diluting the compositions of the present invention in water, so as to form peroxybenzoate, which is the bleaching species. Accordingly, the compositions comprise compositions herein, when benzoyl peroxide is used alone, 1 to 20 wt.% of the total composition, preferably 2 to 10 wt.%.
Als Alternative kann Benzoylperoxid hierin zusammen mit Wasserstoffperoxid verwendet werden. Beide Bestandteile werden daran gehindert, in der Zusammensetzung zu reagieren, weil Wasserstoffperoxid in die hydrophile Phase eingebracht wird, während Benzoylperoxid in die hydrophobe Phase eingebracht wird. Somit werden beide Bestandteile separat gehalten, bis die Zusammensetzung in einem wäßrigen Medium zur Verwendung verdünnt wird. Bei der Verdünnung wird die Struktur der Emulsion zerstört, und Benzoylperoxid wird durch Wasserstoffperoxid perhydrolysiert, um Peroxybenzoat zu bilden. In diesem Ablauf werden zwei Mol Peroxybenzoat pro Mol Benzoylperoxid gebildet, wohingegen im eingangs beschriebenen Ablauf nur ein Mol Peroxybenzoat pro Mol Benzoylperoxid gebildet wurde.Alternatively, benzoyl peroxide may be used herein together with hydrogen peroxide. Both components are prevented from reacting in the composition because hydrogen peroxide is introduced into the hydrophilic phase while benzoyl peroxide is introduced into the hydrophobic phase. Thus, both components are kept separate until the composition is diluted in an aqueous medium for use. Upon dilution, the structure of the emulsion is destroyed and benzoyl peroxide is perhydrolyzed by hydrogen peroxide to form peroxybenzoate. In this process, two moles of peroxybenzoate are formed per mole of benzoyl peroxide, whereas in the process described above, only one mole of peroxybenzoate was formed per mole of benzoyl peroxide.
Entsprechend sollten die Zusammensetzungen hierin, wenn sie mit Wasserstoffperoxid formuliert sind, 1 bis 10 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung Wasserstoffperoxid, vorzugsweise 2 bis 4 Gew.-% und 1 bis 20 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung Benzoylperoxid, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-%, umfassen. Geeignete Quellen von Wasserstoffperoxid zur Verwendung hierin schließen Percarbonate, Perborate, Persulfate und dergleichen ein.Accordingly, the compositions herein, when formulated with hydrogen peroxide, should comprise from 1 to 10% by weight of the total composition hydrogen peroxide, preferably from 2 to 4% by weight, and from 1 to 20% by weight of the total composition benzoyl peroxide, preferably from 1 to 10% by weight. Suitable sources of hydrogen peroxide for use herein include percarbonates, perborates, persulfates, and the like.
Wir haben beobachtet, daß der pH-Wert der Zusammensetzungen hierin bezüglich der chemischen Stabilität der Zusammensetzung eine Rolle spielt. Demgemäß sind die Zusammensetzungen hierin vorzugsweise bei einem pH-Wert von 1 bis 6, vorzugsweise 2 bis 5 formuliert. Eine Vielzahl von geeigneten Mitteln kann zum Einstellen des pH-Wertes der Zusammensetzungen verwendet werden, einschließlich organischer oder anorganischer Säuren, Alkanolaminen und dergleichen. Es kann insofern vorteilhaft sein, Alkanolamine, insbesondere Monoethanolamine, zu verwenden, als sie eine zusätzliche Wirkung des Steuerns der Viskosität der Emulsion haben, ohne ihre physikalische Stabilität zu gefährden.We have observed that the pH of the compositions herein plays a role in the chemical stability of the composition. Accordingly, the compositions herein are preferably formulated at a pH of 1 to 6, preferably 2 to 5. A variety of suitable agents can be used to adjust the pH of the compositions, including organic or inorganic acids, alkanolamines and the like. It may be advantageous to use alkanolamines, particularly monoethanolamines, in that they have an additional effect of controlling the viscosity of the emulsion without compromising its physical stability.
Die Zusammensetzungen hierin können eine Vielzahl von wahlfreien Bestandteilen umfassen. Ein bevorzugtes wahlfreies Merkmal der Zusammensetzungen hierin ist die Anwesenheit von Radikalfängern, welche für die Stabilität der Zusammensetzungen hierin zuträglich sind. Geeignete Radikalfänger zur Verwendung hierin schließen die wohlbekannten substituierten Mono- und Dihydroxybenzole und ihre Analoge ein, Alkyl- und Arylcarboxylate sowie Mischungen hiervon. Bevorzugte Radikalfänger zur Verwendung hierin schließen Butylhydroxytoluol, mono-tert-Butylhydrochinon, Benzoesäure, Toluylsäure, t-Butylcatechin, Benzylamin, 1,1,3-Tris(2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl)butan, handelsüblich unter dem Handelsnamen Topanol CA® von ICI als auch als n-Propylgallat erhältlich, ein. Radikalfänger sind, falls verwendet, typischerweise hier vorliegend in Mengen vorhanden, die von 0,01 bis 2 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung, vorzugsweise von 0,01 bis 0,2 Gew.-%, reichen.The compositions herein may comprise a variety of optional ingredients. A preferred optional feature of the compositions herein is the presence of radical scavengers which are beneficial to the stability of the compositions herein. Suitable radical scavengers for use herein include the well-known substituted mono- and dihydroxybenzenes and their analogs, alkyl and aryl carboxylates, and mixtures thereof. Preferred radical scavengers for use herein include butylhydroxytoluene, mono-tert-butylhydroquinone, benzoic acid, toluic acid, t-butylcatechol, benzylamine, 1,1,3-tris(2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl)butane, commercially available under the trade name Topanol CA® from ICI as well as n-propyl gallate. Radical scavengers, if used, are typically present herein in amounts ranging from 0.01 to 2% by weight of the total composition, preferably from 0.01 to 0.2% by weight.
Es kann auch nützlich sein, Komplexbildner hier vorliegend zu formulieren, die die chemische Stabilität der Zusammensetzungen hierin weiter verbessern können. Hierin brauchbare typische Komplexbildner schließen Phosphonate, Ethylendiamindibernsteinsäure, Dipicolinsäure, und Diethylentriaminpentaacetat und dergleichen ein. Geeignete Anteile für hierin vorliegende Komplexbildner sind zwischen 0,01 und 5 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung eingeschlossen. Eine Zunahme der chemischen Stabilität könnte von einer synergistischen Wirkung beider vorangehender Bestandteile, den Radikalfängern und Komplexbildnern, wenn sie miteinander kombiniert werden, beobachtet werden.It may also be useful to formulate chelating agents herein which can further improve the chemical stability of the compositions herein. Typical chelating agents useful herein include phosphonates, ethylenediamine disuccinic acid, dipicolinic acid, and diethylenetriamine pentaacetate and the like. Suitable levels for chelating agents herein are between 0.01 and 5% by weight of the total composition. An increase in chemical stability could be observed from a synergistic effect of both the preceding components, the radical scavengers and complexing agents, when combined with each other.
Die Zusammensetzungen hierin können weiterhin andere wahlfreie Stoffe, einschließlich anionische und kationische Tenside, umfassen, die in der hydrophilen Phase hierin zu formulieren sind, andere Bleichaktivatoren, die vermischt mit Benzoylperoxid zu verwenden sind, wie Acetyltriethylcitrat, Builder und Komplexbildner, als auch ästhetische Stoffe, einschließlich Farbstoffe, Parfüme und dergleichen.The compositions herein may further comprise other optional materials, including anionic and cationic surfactants to be formulated in the hydrophilic phase herein, other bleach activators to be used in admixture with benzoyl peroxide, such as acetyl triethyl citrate, builders and chelating agents, as well as aesthetic materials, including dyes, perfumes and the like.
Die Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung sind besonders brauchbar als Wäschebleichmittel, einschließlich als Vorbehandlungsmittel, d. h. Zusammensetzungen, die verteilt und zum Entfalten ihrer Wirkung auf den Textilien zurückgelassen worden sind, bevor diese gewaschen werden. Hierin vorliegende Zusammensetzungen können als Wäsche-Zusatzstoffe formuliert werden, die vor oder zusammen mit Detergenzien in einem wäßrigen Medium zu verwenden sind, um ihre Leistung zu verstärken, oder als Waschmittelzusammensetzungen an sich. Die Zusammensetzungen hierin können auch als Spülmaschinen- oder Geschirrspülmittel-Zusammensetzungen, als Reinigungsmittel für harte Oberflächen, als Reinigungsmittel für Zahnprothesen oder als Teppichreiniger verwendet werden.The compositions according to the present invention are particularly useful as laundry bleaching agents, including as pretreatment agents, i.e. compositions which have been dispensed and left to exert their effect on fabrics before they are washed. Compositions herein may be formulated as laundry additives to be used before or together with detergents in an aqueous medium to enhance their performance, or as detergent compositions per se. The compositions herein may also be used as dishwasher or dishwashing detergent compositions, as hard surface cleaners, as denture cleaners, or as carpet cleaners.
Die vorliegende Erfindung umfaßt außerdem ein Verfahren für die Herstellung der hierin beschriebenen Zusammensetzungen. Das Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung umfaßt mindestens drei Schritte:The present invention also includes a process for preparing the compositions described herein. The process according to the present invention comprises at least three steps:
Im ersten Schritt wird eine hydrophobe Mischung zubereitet, die das hydrophobe nichtionische Tensid, das Benzoylperoxid zusammen mit anderen wahlfreien hydrophoben Bestandteilen, die in der Zusammensetzung zu formulieren sind, wie Parfüme, Lösungsmittel, Enzyme, Bleichaktivatoren und Polymere, umfaßt.In the first step, a hydrophobic mixture is prepared comprising the hydrophobic non-ionic surfactant, benzoyl peroxide, together with other optional hydrophobic ingredients to be formulated in the composition, such as perfumes, solvents, enzymes, bleach activators and polymers.
Im zweiten Schritt wird eine hydrophile Mischung zubereitet, die mindestens das Wasser und das hydrophile nichtionische Tensid umfaßt. Die hydrophile Mischung umfaßt vorzugsweise außerdem andere in der Zusammensetzung zu formulierende hydrophile Bestandteile, wie Farbstoffe, optische Aufheller, Builder, Komplexbildner, Wasserstoffperoxid oder Quellen hiervon und Puffermittel.In the second step, a hydrophilic mixture is prepared which comprises at least the water and the hydrophilic nonionic surfactant. The hydrophilic mixture preferably also comprises other hydrophilic ingredients to be formulated in the composition, such as dyes, optical brighteners, builders, complexing agents, hydrogen peroxide or sources thereof and buffering agents.
Natürlich können der erste und der zweite Schritt auch in anderer Reihenfolge durchgeführt werden, d. h. es ist auch angemessen, wenn der zweite Schritt zuerst erfolgt.Of course, the first and second steps can also be carried out in a different order, i.e. it is also appropriate if the second step is carried out first.
Im dritten Schritt des Verfahrens gemäß der vorliegenden Erfindung werden die hydrophobe Mischung und die hydrophile Mischung zusammen gemischt. Beispiele-Experimentelle Daten In the third step of the process according to the present invention, the hydrophobic mixture and the hydrophilic mixture are mixed together. Examples-Experimental Data
Die hier anschließenden technischen Daten veranschaulichen die von Benzoylperoxid erhaltenen Nutzen gemäß der vorliegenden Erfindung.The technical data set forth below illustrates the benefits obtained from benzoyl peroxide according to the present invention.
Die Tests werden auf Baumwolltextilien durchgeführt, die wie unten angegeben mit Flecken versehen sind. 0,2 g getesteter Bleichmittelzusammensetzung werden auf jeden Fleck aufgetragen. Die Textilien (jeweils 6 Wiederholungsversuche) werden dann in einem sog. Laundero-meter unter Verwendung von 5 g Dash Ultra Pulver in 500 ml Wasser gewaschen. Es besteht keine Wartezeit zwischen dem Auftragen von getesteter Bleichmittelzusammensetzung und Waschen. Es wird eine Vergleichs-Bleichmittelzusammensetzung verwendet, die eine aktivierte Bleichmittelzusammensetzung ist, welche Wasserstoffperoxid und Acetyltriethylcitrat umfaßt, wie in der WO 93/12067 beschrieben. Insbesondere umfaßte die Vergleichszusammensetzung 6% H2O2, 3,5% Acetyltriethylcitrat, 7% Lutensol® TO3, 8% Dobanol® 45-7, 2% Natriumalkylsulfat, Wasser bis zum Erreichen des Gleichgewichtes, pH = 4. In einem einzigen variablen Test wird ein Vergleich zwischen Benzoylperoxid (dem Prototyp) und Acetyltriethylcitrat (dem Vergleich) beim gleichen Anteil (3,5%) vorgenommen.The tests are carried out on cotton fabrics stained as indicated below. 0.2 g of tested bleach composition is applied to each stain. The fabrics (6 replicates each) are then washed in a launderometer using 5 g of Dash Ultra powder in 500 ml of water. There is no waiting time between application of tested bleach composition and washing. A control bleach composition is used which is an activated bleach composition comprising hydrogen peroxide and acetyl triethyl citrate as described in WO 93/12067. In particular, the control composition comprised 6% H2O2, 3.5% acetyl triethyl citrate, 7% Lutensol® TO3, 8% Dobanol® 45-7, 2% sodium alkyl sulfate, water until equilibrium is reached, pH = 4. In a single variable test, a comparison is made between benzoyl peroxide (the prototype) and acetyl triethyl citrate (the control) at the same concentration (3.5%).
Die Ergebnisse werden als mit Punkten bewertete Einheiten in einer Liste ausgedrückt, bewertet von ausgewählten Fachrichtern. The results are expressed as point-valued units in a list, evaluated by selected expert judges.
Die Ergebnisse oben weisen bei der Verwendung von Benzoylperoxid anstelle von Acetyltriethylcitrat bei einem gegebenen Gehalt an Wasserstoffperoxid und dem gleichen Gehalt an Aktivator auf einen deutlichen Nutzen bei sämtlichen Flecken hin.The results above indicate a significant benefit on all stains when using benzoyl peroxide instead of acetyl triethyl citrate at a given level of hydrogen peroxide and the same level of activator.
Unter Verwendung der gleichen Testbedingungen wie oben wurde ein ähnlicher Vergleich zwischen einem Prototyp mit 4% H&sub2;O2 und 2% Benzoylperoxid gg. einer 7% H2O2 umfassenden Vergleichsprobe vorgenommen. Using the same test conditions as above, a similar comparison was made between a prototype containing 4% H₂O2 and 2% benzoyl peroxide versus a control sample containing 7% H2O2.
Die Ergebnisse oben zeigen, daß immer noch bessere Ergebnisse erzielt werden, obwohl der Gehalt an Wasserstoffperoxid von 7% in der Vergleichsprobe auf 4% im Prototyp gesenkt.The results above show that better results are still achieved even though the hydrogen peroxide content is reduced from 7% in the control sample to 4% in the prototype.
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