DE68917233T2

DE68917233T2 - Flüssigkristallvorrichtung.

Info

Publication number: DE68917233T2
Application number: DE68917233T
Authority: DE
Inventors: Haryoshi Takatsu; Kiyofumi Takeuchi
Original assignee: Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
Current assignee: DIC Corp
Priority date: 1988-09-08
Filing date: 1989-09-08
Publication date: 1995-02-09
Anticipated expiration: 2009-09-09
Also published as: DE68917233D1; EP0359146A2; EP0359146B1; EP0359146A3; HK1005322A1; US5374371A

Description

Diese Erfindung betrifft eine Flüssigkristall-Vorrichtung, mit der man großflächige Displays herstellen kann. Insbesondere betrifft sie eine Flüssigkristall-Vorrichtung, bei der die Sichtfeldkontrolle (d.h. das Schließen oder Öffnen eines Sichtfeldes) oder die Lichtkontrolle (d.h. die Transmission oder das Filtern von Licht) elektrisch bewirkt werden kann. Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist verwendbar als Filter, um ein Durchschauen auszuschalten oder als Vorhang für die Lichtkontrolle bei Fenstern von Gebäuden oder Schaufenstern. Die Vorrichtung ist auch als Display wie beispielsweise als Werbetafel, als Wegweiser, als dekorative Anzeigetafel etc. verwendbar, auf der Buchstaben oder Zahlen elektrisch dargestellt und in einer kurzen Responsezeit verändert werden.

Hintergrund der Erfindung

Die Flüssigkristall-Displayelemente, die nun praktisch verwendet werden, schließen solche mit einem getwisteten nematischen Modus (TN) und einem supergetwisteten nematischen Modus (STN) ein. Displayzellen, die ferroelektrische Flüssigkristalle verwenden, wurden ebenfalls vorgeschlagen. Diese Displayzellen enthalten im wesentlichen eine polarisierende Folie und erfordern eine Orientierungsbehandlung. Ebenfalls bekannt ist ein Verfahren zur Herstellung einer Flüssigkristall-Vorrichtung, die die Herstellung eines großen, hellen und kontrastreichen Displays zu niedrigen Kosten erlaubt, ohne eine Polarisierfolie oder Orientierungsbehandlung zu erfordern, bei dem eine Polymer- Matrix, in die hinein verkapselte Tröpfchen eines Flüssigkristallmaterials dispergiert wurden, zu einem dünnen Film ausgebildet wird (im folgenden bezeichnet als Vorrichtung vom verkapselten Polymer-Typ), wie offenbart in JP-A-58-501631 (der Begriff "JP-A" bedeutet wie hier verwendet eine "ungeprüft veröffentlichte japanische Patentanmeldung") und US-Patent 4 435 047. Das vorgeschlagene Verkapselungsmaterial schließt Gelatine, Gummiarabicum, Polyvinylalkohol etc. ein.
Nach dieser Technik werden mit Polyvinylalkohol eingekapselte Flüssigkristallmoleküle, wenn sie eine positive dielektrische Anisotropie in einem Film aufweisen, in die Richtung eines elektrischen Felds orientiert, in das sie eingebracht wurden, und werden transparent, wenn der Brechungsindex n0 des Flüssigkristalls gleich ist einem Brechungsindex np des Polymers. Bei der Entfernung des elektrischen Feldes werden die Flüssigkristallmoleküle nicht ausgerichtet, und der Brechungsindex der Flüssigkristalltröpfchen verschiebt sich von n&sub0;. Als Ergebnis wird Licht an der Grenzfläche der Flüssigkristalltröpfchen gestreut und dadurch die Transmission verhindert, so daß der Film trübweiß wird.
Es gibt verschiedene andere Vorschläge, die einen Polymerfilm verwenden, in dem mikroverkapselte Flüssigkristalltröpfchen dispergiert sind. Beispielsweise offenbart JP-A-61-502128 Flüssigkristalle, die in ein Epoxyharz dispergiert sind, und JP-A-62-2231 offenbart Flüssigkristalle dispergiert in einem spezifischen ultraviolett-gehärteten Polymer.
Die für die zuvor erwähnten großflächigen Flüssigkristall- Vorrichtungen erforderlichen Charakteristika bei der Anwendung in der Praxis sind (1) daß sie bei niedriger Spannung betrieben werden können; (2) daß sie ein Display mit hinreichenden Kontrast zur Verfügung stellen; und (3) daß sie in einem Multiplex-Ansteuerungssysten verwendet werden können.
Die Charakteristika (1) und (3) sind von besonderer Wichtigkeit zur Verringerung der Kosten, die für den Ansteuerungsteil der Vorrichtung anfallen. Es wurde jedoch noch keine Flüssigkristall-Vorrichtung entwickelt, die keine Polarisierfolie benötigt und dennoch diese Erfordernisse erfüllt.

Zusammenfassung der Erfindung

Ein Ziel dieser Erfindung ist, eine Flüssigkristall- Vorrichtung zur Verfügung zu stellen, die so konstruiert werden kann, daß sie eine große Fläche hat, keine Polarisierfolie benötigt und bei einer weitaus niedrigeren Spannung als die herkömmlichen großf lächigen Flüssigkristall- Vorrichtungen angesteuert werden kann.
Die Erfinder haben ausgedehnte Untersuchungen über eine Kombination von Flüssigkristall-Vorrichtungss trukturen und chemische Eigenschaften des in der Vorrichtung verwendeten Flüssigkristallmaterials angestellt. Als Ergebnis wurde nun gefunden, daß das obige Ziel dieser Erfindung erreicht werden kann durch eine Flüssigkristall-Vorrichtung, die ein Paar Substrate mit einer Elektrodenschicht, von denen mindestens eine transparent ist, und eine Lichtkontrollschicht, die zwischen den Substraten vorgesehen ist, umfaßt, wobei diese Lichtkontrollschicht eine kontinuierliche Flüssigkristallphase, zusammengesetzt aus einem nematischen Flüssigkristallmaterial und einer transparenten Festsubstanz, die das dreidimensionale Netzwerk aufweist, das in der benannten kontinuierlichen Flüssigkristallphase existiert, umfaßt, wobei das nematische Flüssigkristallmaterial eine optische Anisotropie (Δn) im Bereich von 0,18 bis 0,3 und eine dielektrische Anisotropie (Δ&epsi;) im Bereich von 15 bis 30 hat.

Ausführliche Beschreibung der Erfindung

In einer bevorzugten Ausführungsform der oben beschriebenen Flüssigkristall-Vorrichtung kann das nematische Flüssigkristallmaterial, dessen optische Anisotropie (Δn) im Bereich von 0,18 bis 0,3 liegt, durch Verwendung einer nematischen Flüssigkristall-Verbindung, deren optische Anisotropie Δn im Bereich von 0,19 bis 0,4 liegt, in diesem nematischen Flüssigkristallmaterial erhalten werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann das nematische Flüssigkristallmaterial, dessen dielektrische Anisotropie (Δ&epsi;) im Bereich von 15 bis 30 liegt, durch Verwendung einer nematischen Flüssigkristall-Verbindung, deren dielektrische Anisotropie im Bereich von 25 bis 50 liegt, in diesem nematischen Flüssigkristallmaterial erhalten werden.
Unter diesen nematischen Flüssigkristall-Verbindungen sind solche bevorzugt, die durch die Formeln (I) bis (XII) dargestellt werden:
worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenyl-Gruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt.
worin R, X und Y wie oben definiert sind.
worin R, X und Y wie oben definiert sind.
worin R, X und Y wie oben definiert sind.
worin R, X und Y wie oben definiert sind.
worin R, X und Y wie oben definiert sind.
worin R, X und Y wie oben definiert sind.
worin R, X und Y wie oben definiert sind.
worin R, X und Y wie oben definiert sind.
worin R, X und Y wie oben definiert sind.
worin R, X und Y wie oben definiert sind.
worin R, X und Y wie oben definiert sind.
In besonders bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung enthält das nematische Flüssigkristallmaterial eine Kombination von (a) einer Verbindung, ausgewählt aus Verbindungen, die dargestellt werden durch die Formel (I) und (II), und (b) einer Verbindung, ausgewählt aus Verbindungen, die dargestellt werden durch die Formeln (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X) und (XI), oder einer Kombination aus (a) einer Verbindung ausgewählt aus Verbindungen, die durch die Formel (III) dargestellt werden, und (b) einer Verbindung, ausgewählt aus Verbindungen, die durch die Formeln (VII) und (VIII) dargestellt werden.
Die oben beschriebenen Kombinationen von nematischen Flüssigkristall-Verbindungen stellen nematische Flüssigkristallmaterialien mit einem Δn und einem Δ&epsi; im Bereich von 0,18 bis 0,3 bzw. 15 bis 30 zur Verfügung, was zur Produktion einer Flüssigkristall-Vorrichtung führt, die für ein Multiplexansteuerungssystem in einem breiten Temperaturbereich einschließlich Raumtemperatur anwendbar ist.
Die jeweiligen niedrigsten Werte von Δn und Δ&epsi;, d.h. 0,18 bzw. 15, sind notwendig, um die obigen Charakteristika (1), (2) und (3) zu erzielen. 0,3 für Δn und 30 für Ae für ein nematisches Flüssigkristallendprodukt sind die höchsten Grenzwerte, die unter Verwendung der obigen nematischen Flüssigkristall-Verbindungen erzielt werden können.
Das Substrat, das in der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann, kann entweder ein festes Material wie Glas oder metallische Platten oder ein weiches Material, z.B. ein Plastikfilm, sein. Ein Paar Substrate liegen einander gegenüber, wobei zwischen ihnen ein geeigneter Abstand ist. Im allgemeinen wird der Abstand zwischen den Substraten vorzugsweise mittels eines Spacers (Abstandhalters), der gemeinhin in bekannten Flüssigkristall-Vorrichtungen verwendet wird, gehalten.
Mindestens eines der beiden Substrate sollte transparent sein, so daß die Lichtkontrollschicht, die sich zwischen den beiden befindet, von außen gesehen werden kann. Das transparente Substrat muß nicht notwendigerweise vollständig transparent sein. In Fällen, in denen die Flüssigkeitsvorrichtung so konstruiert ist, daß sie auf Licht einwirkt, das von einer Seite der Vorrichtung zur anderen Seite durchgelassen wird, sollten beide Substrate eine adäquate Transparenz haben. Gewünschtenfalls kann eine geeignete Elektrode, entweder transparent oder opak, auf einem Teil oder der gesamten Oberfläche des Substrats angebracht sein. Zwischen den zwei Substraten befindet sich eine Lichtkontrollschicht, die ein Flüssigkristallmaterial und eine transparente Festsubstanz umfaßt.
Das verwendete Flüssigkristallmaterial sollte eine kontinuierliche Phase zwischen den zwei Substraten bilden. Zu diesem Zweck beträgt der Anteil des Flüssigkristallmaterials in der Lichtkontrollschicht vorzugsweise 60 Gew.-% oder mehr, besonders bevorzugt liegt er im Bereich von 70 bis 90 Gew.-%. Wenn er zu klein ist, besteht tendenziell eine Schwierigkeit bei der Ausbildung einer kontinuierlichen Phase des Flüssigkristallmaterials zwischen den zwei Substraten.
Die in der kontinuierlichen Phase des Flüssigkristallmaterials vorliegende Festsubstanz hat ein dreidimensionales Netzwerk, so daß eine optische Grenzfläche zwischen der Substanz und dem Flüssigkristallmaterial gebildet und so Lichtstreuung hervorgerufen wird. Die Transparenz der transparenten Festsubstanz kann geeignet im Abhängigkeit vom Endzweck des Gerätes gewählt werden. Der Begriff "fest" soll, wie hier verwendet, nicht nur steife und harte Substanzen einschließen, sondern auch flexible, weiche oder elastische Substanzen, soweit sie den Zweck erfüllen. Sollte im Fall der Verwendung einer teilchenförmigen Festsubstanz die Partikelgröße zu groß oder zu klein im Vergleich zur Lichtwellenlänge sein, kann das Ergebnis der Lichtstreuung nicht erzielt werden. Andererseits kann die Partikelgröße oder -form geeignet in Abhängigkeit vom Zweck gewählt werden.
Die transparente Festsubstanz schließt vorzugsweise synthetische Harze ein. Synthetische Harze schließen vorzugsweise solche ein, die aus ultravioletthärtbaren Monomeren oder Oligomeren synthetisiert wurden.
Die oben beschriebene erfindungsgemäße Flüssigkristall- Vorrichtung kann vorzugsweise durch ein Verfahren hergestellt werden, das das Einbringen einer Mischlösung, die im wesentlichen das oben erwähnte Flüssigkristallmaterial und ultravioletthärtbare polymerisierbare Monomer (e) oder Oligomer(e) und als Wahlkomponenten einen Polymerisationsinitiator, ein Kettenübertragungsmittel, einen Phtotosensibilisator, einen Farbstoff, ein Vernetzungsmittel etc. umfaßt, zwischen ein Paar von Substraten mit einer Elektrodenschicht, von denen mindestens eines transparent ist, und Polymerisation dieses Monomers oder Oligomers durch Ultravioletteinstrahlung durch das transparente Substrat zur Bildung einer Lichtkontrollschicht umfaßt, wobei das Flüssigkristallmaterial eine kontinuierliche Phase mit einer transparenten Festsubstanz darstellt, die eine dreidimensionale Netzstruktur hat, die in dieser kontinuierlichen Phase vorliegt.
Die ultravioletthärtbaren polymerisierbaren Monomere oder Oligomere, die im Verfahren verwendet werden können, sind nicht besonders beschränkt, so lange sie durch Ultraviolettstrahlung gehärtet werden, so daß eine transparente Festsubstanz gebildet wird, die das dreidimensionale Netzwerk in der kontinuierlichen Phase des Flüssigkristallmaterials aufweist.
Bevorzugte Beispiele solche polymerisierbaren Monomere sind Trimethylolpropantriacrylat, Tricyclodecandimethyloldiacrylat, Polyethylenglycoldiacrylat, Polypropylenglycoldiacrylat, Hexandioldiacrylat, Neopentylglycoldiacrylat und Tris(acryloxyethyl)isocyanurat.
Bevorzugte Beispiele solcher polymerisierbaren Oligomere sind Caprolacton-modifizierte Hydroxypivalinsäureester und Neopentylglycoldiacrylat.
Falls gewünscht, kann die Mischung, die die Lichtkontrollschicht darstellt, weiter einen Polymerisationsinitiator, ein Kettenübertragungsmittel, einen Photosensibilisator, einen Farbstoff, ein Vernetzungsmittel usw. enthalten, die entsprechend den Arten des polymerisierbaren Monomers oder Oligomers oder der gewünschten Eigenschaften der Vorrichtung gewählt werden.
Insbesondere erzeugt die kombinierte Verwendung eines Kettenübertragungsmittels einen deutlichen Effekt, obwohl dieser abhängig ist von der Art der polymerisierbaren Monomere oder Oligomere, bei der Verhinderung von zu starker Vernetzung des Harzes, so daß die Empfindlichkeit des Flüssigkristallmaterials für das angelegte elektrische Feld sichergestellt und dadurch ausgezeichnete Display- Charakteristika bei niedriger Ansteuerungsspannung gezeigt werden. Bevorzugte Beispiele für Kettenübertragungsmittel sind Butandioldithiopropionat, Pentaervthritoltetrakis (β- thiopropionat) und Triethylenglycoldimercaptan. Die Menge dieser zugegebenen Kettentransfermittel variiert im Abhängigkeit der verwendeten Art der Monomere oder Oligomere. Eine zu kleine Menge erzeugt recht kleine Effekte und eine zu große Menge tendiert dazu, die Transparenz der Vorrichtung zu verringern, was zu einer verschlechterten Kontrastanzeige führt. Eine empfohlene wirksame Menge des Kettenübertragungsmittels reicht von etwa 0,05 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Monomer oder Oligomer.
Die Mischlösung, die die oben aufgezählten Komponenten umfaßt, kann zwischen die zwei Substrate durch Infusion in den Spalt oder durch Aufziehen auf eines der Substrate mittels eine Beschichters, z.B. einer rotierenden Scheibe, und Laminieren des anderen Substrats darauf eingeführt werden.
Die ungehärtete Lösung kann durch Einstrahlung einer geeigneten Dosis von ultraviolettem Licht durch das transparente Substrat gehärtet werden. Ultraviolettes Licht kann durch Hitze oder Elektronenstrahlen in Abhängigkeit der Art des Monomeren, Oligomeren oder anderer optionaler Komponenten ersetzt werden. Die Dicke der Lichtkontrollschicht wird gewöhnlich auf einen Bereich von 5 bis 30 um eingestellt.
Die so produzierte Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung kann mit einem Multiplexansteuerungssystem angesteuert werden, was mit den herkömmlichen polymerverkapselten Flüssigkristall- Vorrichtungen unmöglich war. Außerdem kann die erfindungsgemäße Vorrichtung mit niedriger Spannung angesteuert werden, weist eine schnelle Response auf und stellt ein kontrastreiches Display zur Verfügung.
Insbesondere zeigt, während die herkömmlichen Flüssigkristall-Vorrichtungen vom verkapselten Polymer-Typ eine Ansteuerungsspannung von nicht weniger als 60 Vrms, meistens nicht weniger als 100 Vrms, zur Ansteuerung benötigen, die erfindungsgemäße Flüssigkristall-Vorrichtung eine Responsezeit beim Anstieg von 3 bis 6 ms und eine Responsezeit vom Abfall von 3 bis 6 ms bei einer Ansteuerungsspannung von etwa 20 Vrms.
Die vorliegende Erfindung wird nun in größerer Ausführlichkeit unter Bezug auf die folgenden Beispiele erläutert, wobei sich jedoch versteht, daß die vorliegende Erfindung nicht auf diese beschränkt ist. In diesen Beispielen sind alle Prozentangaben gewichtsbezogen, soweit nicht anders angegeben.

Beispiel 1

Eine Mischung, bestehend aus 19,8 % Trimethylolpropantriacrylat als polymerisierbares Monomer, 0,2 % 2-Hydroxy-2- methyl-1-phenylpropan-1-on als Polymerisationsinitiator und 80 Gew.-% eines nachstehend gezeigten Flüssigkristallmaterials (A) wurde hergestellt. Eine kleine Menge Aluminiumoxidpulver mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 10 um wurde zur Mischung als Abstandshalter zugesetzt. Die resultierende Mischung wurde zwischen ein Paar ITO-beschichtete Glasplatten (20 cm x 20 cm) eingebracht und die Zelleinheit mit Ultraviolettstrahlen belichtet, indem sie unter einer Metallhalogenid-Lampe (80 Watt/cm) mit einer Geschwindigkeit von 3,5 m/min vorbeigeführt wurde, um das Monomer zu härten (polymerisieren). Die eingestrahlte Ultraviolettenergie entsprach 500 mJ/cm². Der Elektrodenabstand der Vorrichtung betrug 11 um.
Die elektronenmikroskopische Beobachtung des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die sich zwischen den zwei Glassubstraten bildete, zeigte die Existenz eines Polymers mit einem dreidimensionalen Netz in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristall (A):
Übergangstemperatur: 69,1ºC (N-I Punkt)
-35ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,752
n&sub0; = 1,522
Δn = 0,230
Dielektrische Anisotropie: Δ&epsi; = 15
Schwellenspannung (Vth): 1,50 V
Viskosität (20ºC): 47,7 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0;*1 = 8,8 V, V&sub9;&sub0;*1 = 20/0,5V, Kontrastverhältnis = 1:16, Anstiegszeit = 2,3 ms, Abfallzeit = 18 ms und Anzahl an Multiplexlinien*2 Nmax = 2,1.
*1: Wenn die prozentuale Transmission ohne angelegte Spannung als 0 % genommen wurde, und die maximale prozentuale Transmission, die durch Veränderung der prozentualen Transmission mit einem Anstieg der angelegten Spannung erreicht wurde, als 100 % genommen wurde, wurde die angelegte Spannung, die eine prozentuale Transmission von 90 % erzielte, als V&sub9;&sub0; bezeichnet und die, die eine prozentuale Transmission von 10 % erzielte, als V&sub1;&sub0; bezeichnet.
*2: Die Anzahl der Multiplexlinien Nmax kann durch die Gleichung
Nmax = [(α² + 1) / (α² - 1)]²
erhalten werden, worin α = V&sub9;&sub0;/V&sub1;&sub0;.

Beispiel 2

Eine Flüssigkristall-Vorrichtung wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß das nachstehend gezeigte Flüssigkristallmaterial (B) anstelle des
Flüssigkristallmaterials (A) verwendet wurde. Eine rasterelektronenmikroskopische Beobachtung des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die zwischen den zwei Glassubstraten gebildet wurde, zeigte die Existenz eines Polymers mit einem dreidimensionalen Netz in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristallmaterial (B)
Übergangstemperatur: 68,0ºC (N-I Punkt)
-13ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,719
n&sub0; = 1,516
Δn = 0,203
Dielektrische Anisotropie: Δ&epsi; = 21
Schwellenspannung (Vth): 1,16 V
Viskosität (20ºC): 61,1 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0; = 7,7 V; V&sub9;&sub0; = 14,9 V; Kontrastverhältnis = 1:20, Anstiegszeit = 2,7 ms, Abfallzeit = 3,8 ms und Anzahl an Multiplexlinien Nmax = 3,0.

Beispiel 3

Eine Flüssigkristall-Vorrichtung wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß das nachstehend gezeigte Flüssigkristallmaterial (C) anstelle des Flüssigkristalls (A) verwendet wurde. Eine rasterelektronenmikroskopische Aufnahme des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die zwischen den zwei Glassubstraten gebildet wurde, zeigte die Existenz eines Polymers mit einem dreidimensionalen Netzwerk in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristallmaterial (C)
Übergangstemperatur: 90,1ºC (N-I Punkt)
-6ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,763
n&sub0; = 1,523
Δn = 0,240
Dielektrische Anisotropie: Δ&epsi; = 17
Schwellenspannung (Vth): 1,39 V
Viskosität (2ºC): 61,1 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0; = 8,7 V; V&sub9;&sub0; = 19,8 V; Kontrastverhältnis = 1:21, Anstiegszeit = 2,7 ms, Abfallzeit = 3,7 ms und Anzahl an Multiplexlinien Nmax = 2,2.

Beispiel 4

Eine Flüssigkristall-Vorrichtung wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß das nachstehend gezeigte Flüssigkristallmaterial (D) anstelle des Flüssigkristalls (A) verwendet wurde. Eine rasterelektroneninikroskopische Aufnahme des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die zwischen den zwei Glassubstraten gebildet wurde, zeigte die Existenz eines Polvmers mit einem dreidimensionalen Netzwerk in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristallmaterial (D)
Übergangstemperatur: 62,1ºC (N-I Punkt)
-9ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,737
n&sub0; = 1,523
Δn = 0,214
Dielektrische Anisotropie: Δ&epsi; = 18
Schwellenspannung (Vth): 1,15 V
Viskosität (20ºC): 60,2 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0; = 8,1 V; V&sub9;&sub0; = 17,0 V; Kontrastverhältnis = 1:22, Anstiegszeit = 2,7 ms, Abfallzeit = 3,8 ms und Anzahl an Multiplexlinien Nmax = 2,5.

Beispiel 5

Eine Flüssigkristall-Vorrichtung wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß das nachstehend gezeigte Flüssigkristallmaterial (E) anstelle des Flüssigkristalls (A) verwendet wurde. Eine rasterelektronenmikroskopische Aufnahme des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die zwischen den zwei Glassubstraten gebildet wurde, zeigte die Existenz eines Polymers mit einem dreidimensionalen Netzwerk in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristallmaterial (E):
Übergangstemperatur: 70,4ºC (N-I Punkt)
-7ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,757
n&sub0; = 1,531
Δn = 0,226
Dielektrische Anisotropie: Δ&epsi; = 18
Schwellenspannung (Vth): 1,11 V
Viskosität (20ºC): 59,8 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0; = 7,9 V; V&sub9;&sub0; = 15,8 V; Kontrastverhältnis = 1:20, Anstiegszeit = 2,5 ms, Abfallzeit = 3,6 ms und Anzahl an Multiplexlinien Nmax = 2,8.

Beispiel 6

Eine Flüssigkristall-Vorrichtung wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß das nachstehend gezeigte Flüssigkristallmaterial (F) anstelle des Flüssigkristalls (A) verwendet wurde. Eine rasterelektroneninikroskopische Aufnahme des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die zwischen den zwei Glassubstraten gebildet wurde, zeigte die Existenz eines Polymers mit einem dreidimensionalen Netzwerk in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristallmaterial (F):
Übergangstemperatur: 72,9ºC (N-I Punkt)
-2ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,753
n&sub0; = 1,521
Δn = 0,232
Dielektrische Anisotropie: Δ&epsi; = 17
Schwellenspannung (Vth): 1,18 V
Viskosität (20ºC): 55,7 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0; = 8,3 V; V&sub9;&sub0; = 18,6 V; Kontrastverhältnis = 1:18, Anstiegszeit = 2,5 ms, Abfallzeit = 3,6 ms und Anzahl an Multiplexlinien Nmax = 2,2.

Beispiel 7

Eine Flüssigkristall-Vorrichtung wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß das nachstehend gezeigte Flüssigkristallmaterial (G) anstelle des Flüssigkristalls (A) verwendet wurde. Eine rasterelektronenmikroskopische Aufnahme des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die zwischen den zwei Glassubstraten gebildet wurde, zeigte die Existenz eines Polymers mit einem dreidimensionalen Netzwerk in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristallmaterial (G):
Übergangstemperatur: 73,5 C (N-I Punkt)
+7ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,751
n&sub0; = 1,518
Δn = 0,233
Dielektrische Anisotropie: Δ&epsi; = 24
Schwellenspannung (Vth): 1,10 V
Viskosität (20ºC): 61,9 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0; = 7,9 V; V&sub9;&sub0; = 13,6 V; Kontrastverhältnis = 1:20, Anstiegszeit = 2,6 ms, Abfallzeit = 23 ms und Anzahl an Multiplexlinien Nmax = 4,1.

Beispiel 8

Eine Flüssigkristall-Vorrichtung wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß das nachstehend gezeigte Flüssigkristallmaterial (H) anstelle des Flüssigkristalls (A) verwendet wurde. Eine rasterelektronenmikroskopische Aufnahme des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die zwischen den zwei Glassubstraten gebildet wurde, zeigte die Existenz eines Polymers mit einem dreidimensionalen Netzwerk in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristallmaterial (H):
Übergangstemperatur: 66,3ºC (N-I Punkt)
-14ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,769
n&sub0; = 1,531
Δn = 0,238
Dielektrische Anisotropie: Δ&epsi; = 25
Schwellenspannung (Vth): 1,00 V
Viskosität (20ºC): 67,2 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0; = 8,6 V; V&sub9;&sub0; = 15,0 V; Kontrastverhältnis = 1:20, Anstiegszeit = 2,5 ms, Abfallzeit = 5,3 ms und Anzahl an Multiplexlinien Nmax = 3,9.

Beispiel 9

Eine Flüssigkristall-Vorrichtung wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß das nachstehend gezeigte Flüssigkristallmaterial (J) anstelle des Flüssigkristalls (A) verwendet wurde. Eine rasterelektronenmikroskopische Aufnahme des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die zwischen den zwei Glassubstraten gebildet wurde, zeigte die Existenz eines Polvmers mit einem dreidimensionalen Netzwerk in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristallmaterial (J):
Übergangstemperatur: 87,2ºC (N-I Punkt)
-9ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,697
n&sub0; = 1,506
Δn = 0,191
Dielektrische Anisotropie: Δ&epsi; = 20
Schwellenspannung (Vth): 1,09 V
Viskosität (20ºC): 52,3 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0; = 7,7 V; V&sub9;&sub0; = 15,6 V; Kontrastverhältnis = 1:18, Anstiegszeit = 2,6 ms, Abfallzeit = 3,8 ms und Anzahl an Multiplexlinien Nmax = 2,7.

Beispiel 10

Eine Flüssigkristall-Vorrichtung wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß das nachstehend gezeigte Flüssigkristallmaterial (K) anstelle des Flüssigkristalls (A) verwendet wurde. Eine rasterelektronenmikroskopische Aufnahme des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die zwischen den zwei Glassubstraten gebildet wurde, zeigte die Existenz eines Polymers mit einem dreidimensionalen Netzwerk in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristallmaterial (K):
Übergangstemperatur: 68ºC (N-I Punkt)
-8ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,742
n&sub0; = 1,522
Δn = 0,220
Dielektrische Anisotropie: Δ&epsi; = 22
Schwellenspannung (Vth): 1,09 V
Viskosität (20ºC) : 68,2 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0; = 7,6 V; V&sub9;&sub0; = 15,1 V; Kontrastverhältnis = 1:21, Anstiegszeit = 2,7 ms, Abfallzeit = 6,4 ms und Anzahl an Multiplexlinien Nmax = 2,8.

Vergleichsbeispiel 1

Eine Flüssigkristall-Vorrichtung wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß das nachstehend gezeigte Flüssigkristallmaterial (L) anstelle des Flüssigkristalls (A) verwendet wurde. Eine rasterelektroneninikroskopische Aufnahme des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die zwischen den zwei Glassubstraten gebildet wurde, zeigte die Existenz eines Polymers mit einem dreidimensionalen Netzwerk in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristallmaterial (L):
Übergangstemperatur: 62,1ºC (N-I Punkt)
-25ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,735
n&sub0; = 1,517
Δn = 0,218
Dielektrische Anisotropie Δ&epsi; = 13,5
Schwellenspannung (Vth): 1,51 V
Viskosität (20ºC) : 37,2 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0; = 15,6 V; V&sub9;&sub0; = 41,1 V; Kontrastverhältnis = 1:14, Anstiegszeit = 2,8 ms, Abfallzeit = 9,0 ms und Anzahl an Multiplexlinien Nmax = 1,8. Diese Vorrichtung konnte für ein Multiplexansteuerungssystem aufgrund des hohen V&sub1;&sub0;-Werts und des Nmax-Werts von weniger als 2 nicht verwendet werden.

Vergleichsbeispiel 2

Eine Flüssigkristall-Vorrichtung wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß das nachstehend gezeigte Flüssigkristallmaterial (M) anstelle des Flüssigkristalls (A) verwendet wurde. Eine rasterelektronenmikroskopische Aufnahme des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die zwischen den zwei Glassubstraten gebildet wurde, zeigte die Existenz eines Polymers mit einem dreidimensionalen Netzwerk in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristallmaterial (M):
Übergangstemperatur: 65,9ºC (N-I Punkt)
-25ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,633
n&sub0; = 1,500
Δn = 0,135
Dielektrische Anisotropie: Δ&epsi; = 23,7
Schwellenspannung (Vth): 1,14 V
Viskosität (20ºC): 39,5 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0; = 6,8 V; V&sub9;&sub0; = 16,8 V; Kontrastverhältnis = 1:3, Anstiegszeit = 1,8 ms, Abfallzeit = 14,0 ms und Anzahl an Multiplexlinien Nmax = 1,9. Die Vorrichtung wies einen schlechten Kontrast auf und konnte aufgrund des Nmax-Werts von weniger als 2 nicht für ein Multiplexansteuerungssystem verwendet werden.

Vergleichsbeispiel 3

Eine Flüssigkristall-Vorrichtung wurde auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, außer daß das nachstehend gezeigte Flüssigkristallmaterial (N) anstelle des Flüssigkristalls (A) verwendet wurde. Eine rasterelektroneninikroskopische Aufnahme des Querschnitts der Lichtkontrollschicht, die zwischen den zwei Glassubstraten gebildet wurde, zeigte die Existenz eines Polymers mit einem dreidimensionalen Netzwerk in der Flüssigkristallphase. Flüssigkristallmaterial (N):
Übergangstemperatur: 72,5ºC (N-I Punkt)
-25ºC (C-N Punkt)
Brechungsindex: ne = 1,630
n&sub0; = 1,492
Δn = 0,138
Dielektrische Anisotropie: Δ&epsi; = 12,3
Schwellenspannung (Vth): 1,61 V
Viskosität (20ºC): 27,5 cp
Die resultierende Flüssigkristall-Vorrichtung hatte eine Schwellenspannung V&sub1;&sub0; = 16,2 V; V&sub9;&sub0; = 45,9 V; Kontrastverhältnis = 1:4, Anstiegszeit = 2,0 ms, Abfallzeit = 5,3 ms und Anzahl an Multiplexlinien Nmax = 1,6. Die Vorrichtung wies einen schwachen Kontrast auf und konnte für ein Multiplexansteuerungssystem aufgrund des hohen V&sub1;&sub0;-Werts und des Nmax-Werts von weniger als 2 nicht angewandt werden.
Wie oben beschrieben, ist die erfindungsgemäße Flüssigkristall-Vorrichtung eine Dünnfilmvorrichtung, die bei niedriger Spannung von etwa 14 bis 21 V betrieben werden kann, eine hohe Responsegeschwindigkeit aufweist, da sie eine Anstiegszeit von 3 bis 6 ms bei einer solch niedrigen Ansteuerungsspannung hat, einen transparent-opak Kontrast hat, der so hoch ist wie etwa 1:16 bis 1:22, eine Schwellenspannung hat und für ein Multiplexansteuerungssystem mit etwa 1/2 bis 1/4 der Leistung verwendet werden kann. Die Vorrichtung ist daher äußerst nützlich für Lichtkontrolle, Sichtfeldkontrolle, großf lächige Anzeigen und dgl. Darüber hinaus kann die Flüssigkristall-Vorrichtung der vorliegenden Erfindung zu niedrigen Kosten sehr leicht produziert werden.
Während die Erfindung detailliert und unter Bezug auf spezielle Ausführungsformen beschrieben wurde, wird den Fachleuten klar sein, daß verschiedene Änderungen und Modifikationen hierin durchgeführt werden können, ohne vom Geist und Umfang der Erfindung abzuweichen.

Claims

1. Flüssigkristall-Vorrichtung, umfassend ein Paar von Substraten mit einer Elektrodenschicht, wobei mindestens eines dieser Substrate transparent ist, und eine Lichtkontrollschicht, die zwischen den Substraten angebracht ist, wobei diese Lichtkontrollschicht eine kontinuierliche Flüssigkristallphase umfaßt, die zusammengesetzt ist aus einem nematischen Flüssigkristallmaterial und einer transparenten Festsubstanz, die das dreidimensionale Netzwerk aufweist, das in dieser kontinuierlichen Flüssigkristallphase existiert, wobei das nematische Flüssigkristallinaterial eine optische Anisotropie (Δn) im Bereich von 0,18 bis 0,3 und eine dielektrische Anisotropie (Δ&epsi;) im Bereich von 15 bis 30 hat.

2. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine nematische Flüssigkristall- Verbindung mit einer optischen Anisotropie (Δ&epsi;) im Bereich von 0,19 bis 0,4 enthält.

3. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine nematische Flüssigkristall- Verbindung mit einer dielektrischen Anisotropie (Δ&epsi;) im Bereich von 25 bis 50 enthält.

4. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (I), enthält:

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgrupe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt.

5. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (II), enthält:

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt.

6. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (III), enthält:

7. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (IV), enthält:

8. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (V), enthält:

9. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (VI), enthält:

10. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (VII), enthält:

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxv- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt.

11. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (VIII), enthält:

12. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (IX), enthält:

13. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (X), enthält:

14. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (XI), enthält:

15. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (XII), enthält:

16. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (I)

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt, und eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (IV), enthält:

worin R, X und Y wie oben definiert sind.

17. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (I)

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt, und eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (V)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

18. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (I)

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt, und eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (VI)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

19. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (I)

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt, und eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (VII)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

20. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (I)

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt, und eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (VIII)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

21. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (I)

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt, und eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (IX)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

22. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (I)

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt, und eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (X)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

23. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (I)

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt, und eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (XI)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

24. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (I)

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt, und eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (XII)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

25. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (II)

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt, und eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (IV) worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

26. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (II)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

27. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (II)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

28. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (II)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

29. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (II)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

30. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch geknnzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (II)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

31. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch geknnzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (II)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

32. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (II)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

33. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (II)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

34. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (III)

worin R eine lineare Alkyl-, Alkoxy- oder Alkenylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen darstellt; X ein Fluoratom oder eine Cyanogruppe darstellt; und Y ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt, und eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (IV)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

35. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (III)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

36. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial eine Verbindung, dargestellt durch die Formel (III)

worin R, X und Y wie oben definiert sind, enthält.

37. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das nematische Flüssigkristallmaterial in einer Menge von mindestens 60 Gew.-%, bezogen auf die Lichtkontrollschicht, vorliegt.

38. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die transparente Festsubstanz ein synthetisches Harz ist.

39. Flüssigkristall-Vorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lichtkontrollschicht eine Dicke von 5 bis 30 um hat.