DE677994C - Loetmittel - Google Patents
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Description
DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN AM
6. JULI 1939
6. JULI 1939
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
KLASSE 49 h GRUPPE
A' 150784 Ib]49 h
sind als Erfinder genannt worden.
Küppers Metallwerk Korn.-Ges. in Bonn, Rhein Lötmittel
Patentiert im Deutschen Reiche vom 28. Mai 1938 ab Patenterteilung bekanntgemacht am S.Juni 193g
Die Erfindung betrifft ein Lötmittel.
An die Eigenschaften eines Lötmittels werden die verschiedenartigsten Anforderungen gestellt.
An die Eigenschaften eines Lötmittels werden die verschiedenartigsten Anforderungen gestellt.
Voraussetzung für eine einwandfreie Lötung ist erstens die Entfernung der Oxydhaut
durch das Lötmittel, die die Metalle bedeckt und die eine dauerhafte Verbindung zwischen
den zu lötenden Metallteilen und dem Verbindungslot verhindern würde.
Zweitens muß das Lötmittel so beschaffen sein, daß nach Ablauf des Lötvorganges möglichst
keine Spur des Lötmittels an der Lötstelle zurückbleibt, um die Möglichkeit elektrolytischer
Zersetzungen auszuschalten und damit dem Zerfall'der Lötstelle vorzubeugen.
Ein gutes Lötmittel soll drittens beim Lötvorgang keinerlei gesundheitsschädliche
Dämpfe entwickeln, eine Eigenschaft, die besonders bei Massenlötungen in geschlossenen
Räumen von Wichtigkeit ist.
Und viertens ist es wünschenswert, daß das Lötmittel möglichst für alle, zum mindesten
aber für die Mehrzahl der üblichen Gebrauchsmetalle verwendet werden kann.
Es sind nun. bereits eine große Anzahl von verschiedenen Lötmitteln in Vorschlag gebracht
worden, die aber die oben angeführten Anforderungen in ihrer Gesamtheit mehr oder
weniger nicht erfüllen". Gerade die viel benutzten Lötmittel, wie Salzsäure, Ammönrumchlorid,
Chlorzink usw., sind für empfindliche Lötungen nicht verwendbar, da es sich insbesondere
selbst bei sorgsamster Ausführung der Lötarbeit nicht vermeiden läßt, daß Reste
des Lötmittels an der Lötstelle verbleiben oder sich aus den beim Lötvorgang entstandenen
Verbindungen zurückbilden und so Anlaß zu Korroisionserscheiniungen geben.
Man hat nun zur Vermeidung dieses Nachteiles bereits Lötmittel in Vorschlag gebracht,
die als Bestandteil neben Kolophonium eine organische Base oder deren
Halogerihydrat enthalten. Die in diesen Vorschlägen genannten Verbindungen (Triäthylamin,
Toluidinehlorhydrat) sind nun aber nicht für alle Metalle zu verwenden, da sie beispielsweise nicht für die in der Neuzeit
so besonders wichtige Lötung von Aluminium und Aluminiumlegierungen brauchbar sind.
Es ist für Aluminium auch, ein Lötmittel bekanntgeworden, das aus einem Halogenhydrat
oder einem halogenhaltigen Komplexsalz einer wasserstoffreichen organischen.
Aminbase gebildet wird, d.h. also einer Base, die aus mit organischen Resten substituiertem
Ammoniak besteht. Diese Lötmittel konnten aber nicht zur Lötung von Aluminiumlegierungen
mit hohen Magnesiumgehalten ίο verwendet werden.
Die genannten, als Lötmittel bereits vorgeschlagenen Basen verflüchtigen sich allerdings
bei der üblichen Löthitze vollständig oder verbrennen, so daß die Lötstelle nach
dem in vorschriftsmäßiger Weise vorgenommenen Lötvorgang keine Rückstände des Lötmittels
mehr aufweist, die zu Korrosionen führen könnten. Da es sich aber bei den genannten
Verbindungen um !exotherme Körper handelt, d. h. also um solche, die zu ihrer Verbrennung oder ihrem Zerfall Zuführung
von Wärme benötigen, so können doch unzersetzte Anteile auf der Lötstelle verbleiben,
wenn die Wärmezufuhr zu früh unterbrochen
wird, d. h. also beispielsweise, wenn der Lötvorgang nicht ganz vorschriftsmäßig vorgenommen
wurde.
Es wurde nun gefunden, daß das Hydrazin
(N2H4) oder seine organischen Abkömmlinge
und die Derivate dieser Verbindungen (z.B. alkylierte,. arylierte, acylierte Hydrazine) oder
die Verbindungen dieser Stoffe mit Säuren, insbesondere mit Halogenwasserstoffsäuren,
als Lötmittel alle die am Anfang der Be-Schreibung genannten Forderungen erfüllen,
d. h. also, die neuen Lötmittel haben eine ganz hervorragende Beizwirkung, verflüchtigen sich
beim Lötvorgang völlig, entwickeln keine gesundheitsschädlichen Dämpfe und sind,
insbesondere in der Form der Verbindung mit Halogenwasserstoffsäuren, für die Mehrzahl
der üblichen Gebrauchsmetalle, Aluminium und dessen Legierungen eingeschlossen, verwendbar.
Ganz besonders ist nun bei den neuen Lötmitteln hervorzuheben, daß auch bei nicht
ganz einwandfreiem Löten keinerlei Reste von ihnen auf der Lötstelle zurückbleiben.
Diese Eigenschaft beruht darauf, daß die Hydrazine endotherm sind, was bedeutet, daß
sie unter Freimachung von Energie zerfallen. Praktisch bedingt diese Eigenschaft, daß der
einmal eingeleitete Zerfallvorgang des Moleküls nicht mehr abgestoppt werden kann,
sondern sich von selbst bis zur völligen Zersetzung des Basenmoleküls in seine Elementarbausteine
fortsetzt. Dieser Zerfall der Hydrazine unter Energiefreimachung ist teilweise
so erheblich, daß es für manche Zwecke, so z.B. bei Lötung von Nickelblechen,
zweckmäßig erscheint, den Zerfall durch hinreichende Verdünnung des Lötmittels abzuschwächen. Für Aluminiumlötungen
ganz besonders hat sich der plötzliche Zerfall und die damit verbundene erhöhte Beizwirkung bewährt, weil im Vergleich
zu den bisher hierzu verwendeten Komplexsalzen wasserstoffreicher organischer Aminbasen die Lötung bei niedriger Temperatur
einsetzt.
Was nun die allen bekannten Lötmitteln weit überlegene Beizwirkung der neuen Lötmittel
anlangt, so genügt z. B. von Hydrazinchlorhydrat nur .1Z12,' vom Methylhydrazinchlorhydrat
V10 derjenigen Menge, die z.B. bei Anwendung von Chlorammonium
zur Erzielung einer bestimmten Beizwirkung erforderlich ist. Es ist offensichtlich, daß
mit einer so erheblich geringeren Lötmittelmenge auch eine erheblich geringere Menge
gebundener Salzsäure an die Lötstelle gebracht wird, so daß auch schon aus diesem
Grunde die Gefahr einer späteren Korrosion durch Zurückbleiben von Lötmittelresten
verringert wird. Durch genaue Versuche ist beispielsweise festgestellt, daß für eine einwandfreie
Lötung mit 0,1 g 330/0igem Lötzinn
eine Menge von 0,000018 g Methylhydrazinchlorhydrat genügt. Diese Lötmittelmenge
enthält aber nur 0,000008 g Salzsäure in gebundener Form.
Wie bereits erwähnt, ist die Verwendung der neuen Lötmittel im Hinblick auf Gesundheitsschädigungen
der mit dem Mittel arbeitenden Personen völlig unbedenklich. Die aus den Basen beim Lötvorgang entstehenden
Zerfallstoffe sind unschädlich. Das gegebenenfalls in ihnen gebundene Chlor
wird als Chlorwasserstoff frei. Da aber die für eine Lötung benötigte Menge der neuen
Lötmittel an und für sich schon gering ist, wird die noch erheblich geringere Menge
Chlor für die Beizung restlos beansprucht. Man kann also mit diesen Lötmitteln unbedenklich
Massenlötungen, selbst in geschlossenen Räumen, vornehmen.
Hinsichtlich der allgemeinen Verwendbarkeit der neuen Lötmittel ist zu bemerken,
daß, wie Versuche ergeben haben, völlig einwandfreie Lötungen bei folgenden Me- na
tallen und Metallegierungen vorgenommen werden konnten: Kupfer, Messing, Rotguß,
Bronze, Eisen, Nickel, Aluminium und Aluminiumlegierungen. ' Selbst hochmagnesiumhaltige
Aluminiumlegierungen werden unter Berücksichtigung gewisser Merkmale durch
die neuen Lösungsmittel einwandfrei verlötet, was durch die bekannten Mittel nicht
möglich ist.
Die erfindungsgemäß als Lötmittel verwendeten Hydrazine können in der verschiedenartigsten
Form zur Anwendung gebracht
werden. Naturgemäß können auch Mischungen von verschiedenen Hydrazinbasen oder
Verbindungen dieser Basen verwendet werden. Es macht keinen Unterschied, ob die
Basen bei mehreren organischen Resten symmetrisch oder asymmetrisch substituiert sind.
Da die freien Basen selbst zum größten Teil sehr flüchtig sind, müssen sie, sofern
sie als freie Basen verwendet werden sollen,
ίο in Mischung mit Kolophonium angewandt
werden.
Mit folgenden freien Basten wurden Versuche gemacht, wobei der Gehalt der
Mischung an Hydrazinbase bei den einzelnen Versuchen jeweils zu 6o/o gewählt wurde:
Methylhydrazin, Diimethylhydrazin asymm., N-N'-Dimethylhydrazin, Methylphenylhydrazin
syram., N-N'-Diphenylhydrazin.
Die Menge des Lotmetalls für jede Lötung betrug o, 1 g, die Menge der erfindungsgemiäßen
Mischung 1,8 mg, Löttemperatur war 3000. Es wurden einwandfreie Lötungen
bei Kupfer, Messing, Bronze, Rotguß und Nickel erzielt. Für Aluminiurnlötungen zeigten
sich die freien Basen in Mischung mit Kolophonium weniger geeignet.
Als besonders zweckmäßig haben sich die Halogenhydrate des Hydrazins oder seiner
organisch ' substituierten Abkömmlinge erwiesen.
Mit folgenden Hydrazinhalogenhydraten wurden Lötversuche angestellt: Hydrazinchlorhydrat,
Methylhydrazinhydrochlorid^ MethylhydrazinhydrofLuorid, Methylhydrazinhydrobromid,
Methylhydrazinhydrojodid, Dimethylhydrazinchlorhydrat
asymm., N-N'-Dimethylhydrazinchlorhydrat, Äthylhydrazinchlorhydrat, Diäthylhydrazinchlorhydrat
asymm., Phenylhydrazinchlorhydrat, Diphenylhydrazinchlorhydrat
,asymm., N-N'-Diphenylhydrazinchlorhydrat, Methylphenylhydrazinchlorhydrat
asymm., Methylphenylhydrazinchlorhydrat symm., Phenylbenzylhydrazinchlorhydrat, Piperylhydrazinchlorhydrat,
Semicarbohydrazidchlorhydrat.
Für Kupfer-, Messing-, Eisen-, Nickel- und Bronzelötungen lassen sich die eben aufgezählten
Stoffe ohne jegliche Verdünnung anwenden, und man braucht in solchen Fällen nur ganz geringe Mengen. Wirtschaftlicher
ist ihre Anwendung allerdings in einer Kolophonium- oder Fettlösung. Es genügen für alle Zwecke 1- bis 30/oige Lösungen, die
sich sehr leicht durch Erwärmen des KoIophoniums oder des Fettes bis zum Schmelzpunkt
und Einrühren der abgewogenen Mengen der betreffenden Hydrazinbasen oder
deren Verbindungen herstellen lassen. Die erhaltenen Lösungen sind hellfarbig klar.
Als Lotmetall sind alle gebräuchlichen Weichlotlegierungen verwendbar.
Für das Löten von Aluminium und seinen Legierungen, insbesondere bei magnesiumhaltigen
Legierungen, wendet man die Hydrazinhalogenhydrate zweckmäßig in Form eines Reaktionslotes an, bei welchem sich das
zur Verbindung erforderliche Lotmetall aus dem Reaktionslot während des Lötvorganges ■
selbst abscheidet. Ein solches Reaktionslot kann z.B. zusammengestellt werden aus 165
Teilen Chlorzinn entwässert, 14,5 Teilen Chlorzink entwässert und 15 bis 20 Teilen
Methylhydrazinchlorhydrat.
Aber auch andere Verbindungen von Hydrazinbasen mit Säuren haben sich für das
Löten mit Ausnahme des von Aluminium und seinen Legierungen als geeignet erwiesen, wie
beispielsweise das Methylhydrazinphosphat, das zweckmäßig auch in Mischung mit Kolophonium
(6 0/0 der Base) Verwendung findet.
Die Hydrazinbasen können aber auch vorteilhaft in der Form einer Komplexverbindung
verwendet werden, die durch die Verbindung eines Halogenhydrates einer Hydrazinbase mit
einem Halogenid des vierwertigen Zinns entsteht.
Ein solches Lötmittel hat gegenüber den einfachen Halogenhydraten des Hydrazins
den großen Vorzug der außerordentlichen Beständigkeit gegen Luftfeuchtigkeit, da das Halogen
bei diesen Verbindungen nicht als Halogenion, welches beispielsweise das Zink des
Lötstaubes zu Zinkhalogenid zersetzt, abgespalten wird, sondern in Form des sich
gegenüber dem Metallstaub, beispielsweise einer Aluminiumweichlötpaste, unwirksam
verhaltenden Ions einer Halogenzinnsäure.
Als Komponenten der Komplexsalzbildung kommen alle Halogenhydrate, also die Chlor-,
Brom-, Jod- und Fluor hydrate der Hydrazinbasen sowie alle vier Stannihalogenide (Zinn-4-chlorid,
-bromid, -jodid·, -fluorid) in Frage. Es kann also beispielsweise ein Hydrazinbasenbromhydrat
mit Stannibromid zu dem Basensalz der Bromzinnsäure, d.h. zu einem Bromostannat oder auch mit Stannichlorid,
-jodid oder -fluorid zusammentreten, wodurch Komplexsalze von gemischten Halogenzinnsäuren
entstehen, also ein Basendibromotetrachlorostannat oder ein Basendibromotetra- no
jodostannat usw.
Die Komplexsalzbildung kann durch folgende Formel veranschaulicht werden·
[(X)2N-N(X)2J2SnY4Z2
wobei X Wasserstoff oder ein beliebiger organischer Rest ist und Y und Z beliebige
Halogenatome bedeuten. Y und Z können auch das gleiche Halogenatom sein.
Die eben erwähnten Komplexsalze wirken außerordentlich stark lösend, insbesondere auf
Aluminiumoxyd ein. Das in ihnen enthaltene
Zinn scheiden sie während des Lot vor ganges
ab und bilden, auf dem blanken Aluminium verzinnte Flächen aus.
Weiterhin wurde festgestellt, daß, wenn man eines der genannten Komplexsalze mit
wasserfreiem Zinn-2-halogenid, insbesondere Zinnchlorür und Zinkhalogenid, insbesondere
Chlorzink, mischt, man ein ganz besonders gutes Lötmittel für die Lötung· von AIuminiumlegiemngen
mit hohen Magnesiumgehalten erhält.
Bei der Verwendung der erfindungsgemäßen Mischung scheidet sich, nachdem
das Komplexsalz die Oxydhäute abgelöst hat, durch Wechselwirkung mit dem Aluminium
eine Legierung von Zinn und Zink aus, die die Lötverbindung herstellt. Das bei der Umsetzung
entstehende Aluminium- und Magnesiumhalogenid wird dabei von ünzersetztem
Komplexsalz aufgenommen und verflüchtigt sich restlos.
Es bleiben also keine aluminium- und magnesiumhalogenidhaltigen
Schlacken an der Lötstelle zurück, so daß eine Korrosion durch solche Salzreste ausgeschlossen ist. Das
Magnesiumhalogenid, insbesondere -chlorid, hemmt also bei dem erfindungsgemäßen Lötmittel wie bei den bekannten Lötmischungen
in Form einer festen Ausscheidung nicht mehr den Lötvorgang und verhindert nicht die Diffusion
des gebildeten Lötmetalles in die Oberfläche der Legierung.
Die erfindungsgemäße Mischung, die wasserempfindliche Salze, wie Zinnchlorür
und Chlorzink, enthalten kann, kann in solchem Falle gegen die Einflüsse der Luftfeuchtigkeit
dadurch geschützt werden, daß ma'n die Mischung mit einem wasserabstoßenden organischen Öl, wie Paraffinöl, mit Vase-
line o. dgl. anreibt.
Die Mischungsverhältnisse zwischen Zinkhalogenid und Zinn-2-halogenid können in
weiten Grenzen verändert werden, ohne die Wirksamkeit des Lötmittels zu beeinträchtigen.
Als besonders günstig ist ein solches Mischungsverhältnis von Zinksalz zu Zinnsalz,
daß sich beim Lötvorgang die eutektische Zinn-Zink-Legierung mit dem niedrigsten
Schmelzpunkt (91 Teile Zinn und 9 Teile Zink) ausscheidet.
Das erfindungsgemäße Lötmittel lötet ohne die geringsten Schwierigkeiten selbst Aluminiumlegierungen
mit verhältnismäßig hohen Mg-Gehalten.
Es wurde beispielsweise eine sich als sehr geeignet 'erwiesene Mischung von 1 Gewichtsteil Methylhydrazinchlorostannat und 4 Gewichtsteilen
einer Mischung hergestellt, die aus 145 g entwässertem Stannochlorid und
19 g entwässertem Zinkchlorid bestand. Als Lot für diese Mischung hat sich als sehr gut
30/70 Zinnbleilot erwiesen. Die genannte Mischung kann beispielsweise in Hohldrähte
der genannten Zinn-Blei-Legierungen eingefüllt werden (z. B. auf 3 mm heruntergezogenes
Rohr mit 140/0 Lötmittelfüllung).
Mit den bekannten Lötmitteln binden die gewöhnlichen Zinnlote'nicht.
Zinn-Zink-Legierungen, besonders die im eutektischen Verhältnis stehenden, können
zum Löten von Aluminium und dessen Legierungen verwendet werden. Da nun aber auf der Zinn-Zink-Legierung alle üblichen
Blei-Zinn-Legierungen sehr gut haften, kann man mit üblichen Blei-Zinn-Legierungen auch
auf Aluminium löten, wenn man dafür sorgt, daß sich auf der zu lötenden Aluminiumoberfläche
zunächst einmal eine Zinn-Zink-Legierung abscheidet. Dies ist z. B. ohne weiteres möglich mit einem Reaktionslot entsprechend
der oben angegebenen Zusammensetzung (Methylhydrazinchlorostannat und Stannochlorid und Zinkchlorid). Bringt man
ein solches Reaktionslot auf einem Aluminiumblech auf die Reaktionstemperatur, so
scheidet sich, auf dem Aluminium festhaftend,
eine Schicht einer Zinn-Zink-Legierung ab, auf der man nun ohne weiteres mit' gewöhnlichen
Zinnloten löten kann.
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung können zur Aluminiumlötung der erfindungsgemäßen Mischung auch noch entwässerte
Halogenide von Metallen beigegeben werden, die edler sind als das zu lötende Aluminium,
oder magnesiumhaltige Aluminium. Als zweckmäßig haben sich beispielsweise das Blei-2-chlorid (PbCl2), das Cadmiumchlorid
(CdCl2), das Antimon-3-chlorid (SbCl3) und
das Wismut-3-chlorid (BiCl3) erwiesen.
Es ist durch die eben genannten Zusätze möglich, beispielsweise die Lage des Schmelzpunktes
des reduzierten Metalls in weiten Grenzen zu ändern, was in häufigen Fällen
sehr zweckmäßig ist.
Claims (11)
1. Lötmittel, zusammengesetzt auf der Grundlage organischer Basen, dadurch gekennzeichnet,
daß es Hydrazin oder dessen organische Derivate oder Verbindungen dieser Stoffe mit Säuren enthält.
2. Lötmittel nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß es das Hydrazin oder dessen organische Derivate oder deren
Verbindungen mit Säuren in Mischung mit Kolophonium enthält.
3. Lötmittel nach Anspruch 1 oder 2, . dadurch gekennzeichnet, daß es Hydrazin
oder dessen organische Abkömmlinge in Form von Halogenhydraten enthält.
4. Lötmittel nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß es das Hydrazin oder dessen organische Abkömmlinge
in Form einer Verbindung mit Phosphorsäure enthält.
5. Lötmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es das
Hydrazin oder seine organischen Abkömmlinge in Form einer Komplexverbindung·
enthält, die aus einem Halogenhydrat der Hydrazinbase mit einem Tetrahalogenid
des Zinns entsteht.
6. Lötmittel nach Anspruch 5 für die Lötung von Aluminium oder dessen Legierungen,
gekennzeichnet durch den Zusatz einer Halogenverbindung eines Metalls, das edler ist als das zu lötende
Aluminium oder dessen Legierungen.
7. Lötmittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es die Komplexverbindung
des Chlorhydrates einer Hydrazinbase mit Zinn-4-cHorid enthält.
8. Lötmittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das aus dem Halogenhydrat
einer Hydrazinbase und Zinntetrahalogenid gebildete Komplexsalz mit einem Zinn-2-halogenid, insbesondere Zinnchlorür,
und einem Zinkhalogenid, insbesondere Zinkc'hlorid, gemischt ist.
9. Lötmittel nach Anspruch 8, gekennzeichnet durch ein solches Mischungsverhältnis
von Zinksalz zu Zinnsalz, daß sich beim Lötvorgang die eutektische
Zinn-Zink-Legierung abscheidet.
10. Verfahren zum Löten von Aluminium oder Aluminiumlegierungen mit
einem Lötmittel nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß eine übliche
Blei-Zinn-Legierung als Lötmetall dient.
11. Lötmittel nach Ansprüchen. 1 bis 9,
gekennzeichnet durch einen Zusatz eines wasserabstoßenden organischen Öles oder Fettes, wie Paraffinöl oder Vaseline.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEK150784D DE677994C (de) | 1938-05-28 | 1938-05-28 | Loetmittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEK150784D DE677994C (de) | 1938-05-28 | 1938-05-28 | Loetmittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE677994C true DE677994C (de) | 1939-07-06 |
Family
ID=7252214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEK150784D Expired DE677994C (de) | 1938-05-28 | 1938-05-28 | Loetmittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE677994C (de) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2612460A (en) * | 1950-06-20 | 1952-09-30 | Mccord Corp | Method of soldering |
| US2612459A (en) * | 1950-06-20 | 1952-09-30 | Mccord Corp | Soldering flux |
| US2674791A (en) * | 1950-04-15 | 1954-04-13 | United Aircraft Corp | Method of soldering aluminous metal parts by treating with bromide and iodide fluxes |
| US2674790A (en) * | 1950-04-15 | 1954-04-13 | United Aircraft Corp | Method of soldering aluminous metal parts by treating with chloride fluxes |
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| DE1193772B (de) * | 1957-02-13 | 1965-05-26 | Cie Generale Du Duralumin Et D | Schweissmittel und Schweissvorrichtung zum elektrischen Widerstandsschweissen von Aluminium und dessen Legierungen |
| DE1263233B (de) * | 1961-04-14 | 1968-03-14 | Commissariat Energie Atomique | Verfahren zur Herstellung einer Dichtung zwischen einem Kernreaktorkessel und einem drehbaren Deckel |
-
1938
- 1938-05-28 DE DEK150784D patent/DE677994C/de not_active Expired
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