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DE60307415T2 - Fotolumineszierende stoffe für leuchtdioden, und leuchtdiode - Google Patents

Fotolumineszierende stoffe für leuchtdioden, und leuchtdiode Download PDF

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DE60307415T2
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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein photolumineszierendes Material, das sich im UV-Blaubereich des Spektralgebiets anregen läßt, und insbesondere, aber nicht ausschließlich, einen Leuchtstoff für Lichtquellen, bevorzugt für Leuchtdioden (LED). Der Leuchtstoff gehört zu der Klasse der seltenerdaktivierten Siliziumoxynitride.
  • Allgemeiner Stand der Technik
  • Bisher wurden weiße LEDs realisiert, indem eine blauemittierende Diode mit einem gelbemittierenden Leuchtstoff kombiniert wurde. Eine derartige Kombination weist eine schlechte Farbwiedergabe auf, die jedoch durch Verwendung eines Rot-Grün-Blau-Systems (RGB) signifikant verbessert werden kann. Ein derartiges System verwendet beispielsweise einen roten und blauen Emitter in Kombination mit einem grünemittierenden Aluminatleuchtstoff wie etwa SrAl2O4:Eu oder BaAl2O9:Eu mit dem möglichen Zusatz von Mn zu Eu, dessen Emissionsmaximum bei etwa 520 nm liegt, siehe US-A 6,278,135. Die Position der Anregungs- und Emissionsbänder dieser Aluminate ist jedoch nicht optimal. Sie müssen durch Kurz-UV im Bereich von 330 bis 400 nm angeregt werden.
  • Andererseits sind einige von der Klasse von MSiON abgeleitete Leuchtstoffe bekannt: siehe z.B. „On new rare-earth doped M-Si-Al-O-N materials" von van Krevel, TU Eindhoven 2000, ISBN 90-386-2711-4, Kapitel 6. Sie sind mit Tb dotiert. Emission wird bei Anregung durch 365 nm oder 254 nm erreicht.
  • Aus US-A 6 255 670 ist ein Leuchtstoff A2DSi2O7:Eu2+ bekannt, wobei A mindestens eines von Ba, Sr, Ca und D Mg und Zn ist.
  • Aus EP-A 1 193 306 ist ein Leuchtstoff mM1O × nM2O × 2M3O2 bekannt, wobei M1 mindestens ein Metall ausgewählt aus Ca, Sr und Ba, M2 mindestens ein Metall ausgewählt aus Mg und Zn, M3 mindestens ein Metall ausgewählt aus Si und Ge ist und m und n 0,5 ≤ m ≤ 3,5 bzw. 0,5 ≤ n ≤ 2,5 genügen, wobei ein Aktivator unter mindestens einem von Eu und Mn ausgewählt ist.
  • EP-A 1 104 799 offenbart einen rotemittierenden Leuchtstoff mit einem Hostgitter von Nitridosilikat-Typ MxSiyNz:Eu, wobei M mindestens eines von Ca, Sr, Ba ist und mit z = 2/3x + 4/3y.
  • Aus US-A 2002/043926 ist eine Licht emittierende Einrichtung mit einem mit Eu2+ aktivierten Ca-Al-Si-O-N-Oxynitrid bekannt.
  • Offenbarung der Erfindung
  • Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht in der Bereitstellung eines neuen photolumineszierenden Materials gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1. Eine weitere Aufgabe besteht in der Bereitstellung eines Leuchtstoffs mit einer fein abgestimmten Grünemission, die durch UV/Blaustrahlung effizient angeregt werden kann. Eine weitere Aufgabe besteht in der Bereitstellung eines Leuchtstoffs zur Verwendung in einer Beleuchtungseinrichtung mit mindestens einer LED als Lichtquelle, wobei die LED Primärstrahlung im Bereich zwischen 380 und 470 nm emittiert, wobei diese Strahlung durch Leuchtstoffe, die der Primärstrahlung der LED exponiert werden, ganz oder teilweise in längerwellige Strahlung umgewandelt wird. Eine weitere Aufgabe besteht in der Bereitstellung einer Beleuchtungseinrichtung, die weißes Licht emittiert und insbesondere eine hohe Farbwiedergabe aufweist. Eine weitere Aufgabe besteht in der Bereitstellung einer hocheffizienten Beleuchtungseinrichtung wie etwa einer LED-Einrichtung, die im Bereich zwischen 380 und 470 nm gut absorbiert und sich leicht herstellen läßt.
  • Diese Aufgaben werden durch die kennzeichnenden Merkmale von Anspruch 1 bzw. 9 gelöst. Besonders vorteilhafte Konfigura tionen sind in den abhängigen Ansprüchen 2–8 und 10–12 angegeben.
  • Die Umwandlung wird zumindest mit Hilfe eines Leuchtstoffs erreicht, der aus der Klasse der Eu- oder Eu-, Mn-co-aktivierten Siliziumoxynitride stammt. Genauer gesagt wird ein neuartiges Leuchtstoffmaterial erzeugt durch Dotieren von MSi2O2N2- (M = Ca, Sr, Ba) -Hostgittern mit Eu-Ionen. Die erhaltenen Leuchtstoffe zeigen eine hohe chemische und thermische Stabilität.
  • Eine erweiterte Feinabstimmung aller relevanten Eigenschaften kann man durch Ersetzung von bis zu 40%, wobei der gewisse Prozentsatzanteil als x angegeben ist, der Gruppe (SiN) durch (AlO) erreichen, was zu einer allgemeinen Zusammensetzung führt, die gegeben ist durch MSi2-xAlxO2+xN2-x, wobei der bevorzugte Bereich 1 bis 15% ist (x = 0,01 bis 0,15).
  • Bevorzugt ist das Metall M Ca oder zumindest hauptsächlich Ca mit geringfügigen Zusätzen von Ba und/oder Sr für ein grünemittierendes Material, das mit blauer Strahlung ausreichend angeregt werden kann. Die Aufnahme von Stickstoff erhöht den Grad an kovalenter Bindung und Ligandenfeldaufspaltung. Infolge dessen führt dies zu einer Verschiebung der Anregungs- und Emissionsbänder zu längeren Wellenlängen im Vergleich zu Oxidgittern. Die erhaltenen Leuchtstoffe zeigen eine hohe chemische und thermische Stabilität.
  • Eine ausgedehntere Feinabstimmung aller relevanten Eigenschaften erhält man durch die Verwendung eines Kations M, was erreicht wird durch Kombinieren mehrerer der M-Metalle, durch Aufnahme von Zn als Teil des Kations M, bevorzugt 5–40 mol-%, und/oder zumindest teilweisen Ersatz von Si durch Ge. Die Menge von Eu, dotiert zum Kation M, ist eine teilweise Ersetzung von zwischen 0,1 und 25%, bevorzugt zwischen 2 und 15% von M. Unter der Annahme einer gegebenen Menge an Eu ist außerdem eine weitere Dotierung mit Mn zur Feinabstimmung relevanter Eigenschaften mit einer bevorzugten Menge von höchstens 50% der gegebenen Eu-Dotierung möglich.
  • Da diese Materialien UV-Blaustrahlung aufgrund niedrigenergetischer Anregungsbänder in grünes Licht umwandeln können, können sie beispielsweise in weißen Lichtquellen (z.B. Lampen) angewendet werden, insbesondere auf der Basis von in erster Linie blauemittierenden LEDs (in der Regel auf der Basis von GaN oder InGaN mit einer Emission von etwa 430 bis 470 nm) kombiniert mit einem rotemittierenden Leuchtstoff. Ein geeigneter rotemittierender Leuchtstoff ist ein Eu-dotiertes Siliziumnitridmaterial wie etwa M2Si5N8 (M = Ca, Sr, Ba), siehe beispielsweise WO 01/40403. Außerdem ist die Anwendung auf gefärbte Lichtquellen möglich.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • In dem folgenden Text wird die Erfindung unter Bezugnahme auf viele Ausführungsbeispiele eingehender erläutert. In den Zeichnungen zeigen:
  • 1 eine Halbleiterkomponente (LED), die als Lichtquelle für weißes Licht dient, mit Gießharz (1a) und ohne Gießharz (1b);
  • 2 eine Beleuchtungseinrichtung mit Leuchtstoffen gemäß der vorliegenden Erfindung;
  • 3 bis 5 die Emissionsspektren und die Reflexionsspektren von Leuchtstoffen gemäß der vorliegenden Erfindung.
  • Beste Weise zum Ausführen der Erfindung
  • Als Beispiel wird eine Struktur ähnlich der in WO 01/40403 verwendeten zur Verwendung in einer weißen LED zusammen mit einem InGaN-Chip beschrieben. Die Struktur einer derartigen Lichtquelle für weißes Licht ist insbesondere in 1a gezeigt. Die Lichtquelle basiert auf einer Halbleiterkomponente (Chip 1) vom Typ InGaN mit einer Spitzenemissionswellenlänge von 400 nm, mit einem ersten und einem zweiten elektrischen Anschluß 2, 3, der in einem undurchsichtigen Basisgehäuse 8 im Gebiet einer Vertiefung 9 eingebettet ist. Einer der Anschlüsse 3 ist mit dem Chip 1 über einen Bonddraht 4 verbunden. Die Vertiefung weist eine Wand 7 auf, die als Reflektor für die blaue Primärstrahlung des Chips 1 dient. Die Vertiefung 9 ist mit einer Vergußmasse 5 gefüllt, die ein Silikon-Gießharz (oder Epoxid-Gießharz) als ihre Hauptbestandteile enthält (bevorzugt mehr als 80 Gew.-%) und weiterhin Leuchtstoffpigmente 6 (bevorzugt weniger als 15 Gew.-%) umfaßt. Es liegen weiterhin auch kleine Mengen von unter anderem Methylether und Aerosil vor. Die Leuchtstoffpigmente sind eine Mischung aus drei Pigmenten, die blaues, grünes und rotes Licht emittieren, wobei der grüne Leuchtstoff gemäß der Erfindung ist.
  • 1b zeigt eine Ausführungsform einer Lichtquelle mit einer Halbleiterkomponente 10, in der die Umwandlung in weißes Licht mit Hilfe von Leuchtstoffumwandlungsschichten 16 bewirkt wird, die direkt auf den individuellen Chip aufgebracht sind. Auf einem Substrat 11 befinden sich eine Kontaktschicht 12, ein Spiegel 13, ein LED-Chip 14, ein Filter 15 und eine Leuchtstoffschicht 16, die von der Primärstrahlung der LED angeregt wird und sie in sichtbare langwellige Strahlung umwandelt. Diese strukturelle Einheit ist von einer Kunststofflinse 17 umgeben. Nur der obere Kontakt 18 der beiden ohmschen Kontakte ist dargestellt. UV-Primärstrahlung der LED liegt bei etwa 400 nm und Sekundärstrahlung wird von einem ersten Leuchtstoff gemäß der Erfindung emittiert, wobei BaSi2O2N2:Eu verwendet wird, das bei etwa 500 nm emittiert und von einem zweiten Leuchtstoff unter Verwendung eines orangerot-emittierenden Nitridosilikats.
  • 2 zeigt eine Beleuchtungseinrichtung 20. Sie umfaßt einen gemeinsamen Träger 21, an dem ein würfelförmiges Außengehäuse 22 angeklebt ist. Seine Oberseite ist mit einer gemeinsamen Abdeckung 23 versehen. Das würfelförmige Gehäuse weist Ausschnitte auf, in denen individuelle Halbleiterkomponenten 24 untergebracht sind. Sie sind blauemittierende Leuchtdioden mit einer Spitzenemission von etwa 450 bis 470 nm. Die Umwandlung in weißes Licht findet mit Hilfe von Umwandlungsschichten 25 statt, die an allen Oberflächen angeordnet sind, die für die blaue Strahlung zugänglich sind. Zu diesen zählen die inneren Oberflächen der Seitenwände des Gehäuses, der Abdeckung und des Trägers. Die Umwandlungsschichten 25 bestehen aus Leuchtstoffen, die im roten Spektralgebiet emittieren, und im grünen Spektralgebiet unter Verwendung eines Leuchtstoffs gemäß der Erfindung und Zusammenmischen mit dem nicht-absorbierten Teil der blauen Primärstrahlung in weißes Licht.
  • Eu2O3 (mit einer Reinheit 99,99%), BaCO3 (mit einer Reinheit >99,0%), SrCO3 (mit einer Reinheit >99,0%), CaCO3 (mit einer Reinheit >99,0%), SiO2 und Si3N4 wurden als kommerziell erhältliche Ausgangsmaterialien für die Herstellung der neuen erfindungsgemäßen Leuchtstoffe verwendet. Die Rohmaterialien wurden in den entsprechenden Mengen 4–5 Stunden lang in Isopropanol in einer Planeten-Kugelmühle naß homogen gemischt. Nach dem Mischen wurde die Mischung in einem Ofen getrocknet und in einem Achatmörser gemahlen. Danach wurden die Pulver in Molybdäntiegeln bei 1100–1400°C in einer reduzierenden Stickstoff-/Wasserstoff-Atmosphäre in einem horizontalen Röhrenofen gebrannt. Nach dem Brennen wurden die Materialien durch Pulver-Röntgenstrahlendiffraktion gekennzeichnet (Kupfer-K-Alphalinie).
  • Alle Proben zeigen unter UV-Blauanregung eine effiziente Photolumineszenz mit Emissionsmaxima im blaugrünen Bereich (im Fall von M = Ba), grün (M = Ca) oder gelb-grün (M = Sr).
  • Typische Beispiele für Emissions- und Anregungsspektren sind in 3 (M = Ca), 4 (M = Sr) und 5 (M = Ba) zu sehen. Für CaSi2O2N2:Eu wird ein grünemittierender Leuchtstoff (560 nm Spitzenemission) erhalten, der im blauen Teil des Spektrums effizient angeregt werden kann (Anregungsmaximum bei etwa 440 nm). Indem eine gemischte Verbindung mit M = (Ba, Sr) verwendet und der Anteil an Ba und Sr variiert wird, kann die Emission in den Bereich 500–570 nm verschoben werden, während die Oberseite des Anregungsbands von 400 nm hinauf bis 430 nm verschoben werden kann. Die beobachtete Verschiebung zu höheren Wellenlängen wird einem Schwerpunkt des Eu-5d-Bandes bei niedrigerer Energie und einer stärkeren Ligandenfeldaufspaltung des Eu-5d-Bandes zugeschrieben. Zusätzliche Manipulation kann erreicht werden durch eine zumindest teilweise Ersetzung (beispielsweise bis zu 15 Mol-%) von (SiN) durch (AlO), was zu einer bevorzugten Struktur MSi2-xO2+xAlxN2-x:Eu führt (z.B. x = 0,15).
  • Da diese Materialien aufgrund niederenergetischer Anregungsbänder W-Blau-Strahlung in grünes Licht umwandeln können, können sie in weißen Lichtquellen angewendet werden, beispielsweise auf der Basis von primär blauemittierenden LEDs (in der Regel GaN oder InGaN) kombiniert mit einem rotemittierenden Leuchtstoff.
  • Eine zusätzliche Feinabstimmung kann man erhalten durch Aufnehmen von Zn als Zusatz zum Kation M, bevorzugt nicht mehr als 30%, und ein zumindest teilweises Ersetzen von Si durch Ge, bevorzugt nicht mehr als 25%. Tabelle 1
    Figure 00080001
  • Nachfolgend sind die Syntheseprozeduren angegeben. Mögliche Ausgangsmaterialien sind in Tabelle 1 gezeigt.
  • All die Oxynitridleuchtstoffe werden entsprechend der folgenden Reaktionsgleichung synthetisiert: (1 – y)MCO3 + ½ Si3N4 + ½ SiO2 + (y/2) Eu2O3 → M1-yEuySi2O2N2 mit (M = Ca, Sr, Ba). Bespielsweise y = 0,1.
  • Die Pulvermischung wird in Mo-Tiegeln bei 1100–1400°C in einer reduzierenden Atmosphäre von hauptsächlich N2 mit einer geringen Menge an H2 (10%) in den horizontalen Rohröfen mehrere Stunden lang gebrannt.
  • Bei von Ba auf Ca abnehmendem Atomradius stellte sich heraus, daß der Ersatz von (SiN)+ durch (AlO)+ durch diese Reaktion leichter wurde.
  • 3 zeigt typische Emissions-/Anregungsspektren von CaSi2O2N2:Eu.
  • 4 zeigt typische Emissions-/Anregungsspektren von SrSi2O2N2:Eu.
  • 5 zeigt typische Emissions-/Anregungsspektren von BaSi2O2N2:Eu.
  • Das Dotieren mit Eu betrug 10% des Kations M bei allen Ausführungsformen.
  • Die Spitzenemission für M = Ca lag bei etwa 560 nm und für M = Sr bei etwa 570 nm und für M = Ba bei etwa 500 nm.

Claims (12)

  1. Photolumineszierendes Material, insbesondere ein Leuchtstoff für Leuchtdiodenanwendungen, das in dem W-Blau-Bereich von 380 bis 470 nm angeregt werden kann, gekennzeichnet durch ein Eu-dotiertes Hostgitter mit allgemeiner Zusammensetzung M(SG)2-xAlxO2+xN2-x, wobei M mindestens eines eines Erdalkalimetalls ausgewählt aus der Gruppe Ca, Sr, Ba alleine oder in Kombination mit Zn ist; SG ausgewählt ist unter Si alleine oder in Kombination mit Ge, und mit einem Anteil von Eu von 0,1 bis 25% von M, und wobei x höchstens 0,4, bevorzugt höchstens 0,15 beträgt.
  2. UV-Blau-anregbares photolumineszierendes Material nach Anspruch 1, wobei die allgemeine Zusammensetzung MSi2O2N2 ist.
  3. UV-Blau-anregbares photolumineszierendes Material nach Anspruch 1, wobei M Calcium ist, um eine grüne Emission zu erreichen.
  4. UV-Blau-anregbares photolumineszierendes Material nach Anspruch 1, wobei M eine Mischung von mindestens zwei der Metalle Ca, Sr, Ba ist.
  5. UV-Blau-anregbares photolumineszierendes Material nach Anspruch 1, wobei M bis zu 30% Zn umfaßt.
  6. UV-Blau-anregbares photolumineszierendes Material nach Anspruch 1, wobei SG eine Kombination aus Si und Ge ist, wobei der Ge-Anteil bis zu 25% beträgt.
  7. UV-Blau-anregbares photolumineszierendes Material nach Anspruch 1, wobei das Hostmaterial weiter mit Mn dotiert ist, wobei die Menge an Mn höchstens bis zu 50% der Eu-Dotierung beträgt.
  8. UV-Blau-anregbares photolumineszierendes Material nach Anspruch 1, wobei die allgemeine Zusammensetzung gegeben ist durch MSi2-xAlxO2+xN2-x und SiN teilweise durch AlO ersetzt wird, wobei die Ersetzung höchstens 15% beträgt.
  9. Lichtquelle (20) mit UV-Blau-anregbarem photolumineszierendem Material nach einem der vorhergehenden Ansprüche.
  10. Lichtquelle nach Anspruch 9, wobei das primäre emittierte Licht Blau ist und das UV-Blau-anregbare photolumineszierende Material nach den Ansprüchen 1–8 mit anderen Leuchtstoffen kombiniert ist, insbesondere einem rotemittierendem Leuchtstoff, um Teil des primären emittierten Lichts in sekundäres emittiertes Licht längerer Wellenlänge umzuwandeln, was zum Emittieren von weißem Licht führt.
  11. Lichtquelle nach Anspruch 9, wobei das primäre emittierte Licht UV ist und die photolumineszierenden Materialien nach den Ansprüchen 1–8 mit anderen Leuchtstoffen kombiniert sind, insbesondere einem rot- und einem blauemittierenden Leuchtstoff, um das primäre emittierte Licht in sekundäres emittiertes Licht längerer Wellenlänge umzuwandeln, was zum Emittieren von weißem Licht führt.
  12. Lichtquelle nach Anspruch 9, wobei die Lichtquelle eine Beleuchtungseinrichtung mit mindestens einer Leuchtdiode ist.
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Families Citing this family (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7511311B2 (en) 2002-08-01 2009-03-31 Nichia Corporation Semiconductor light-emitting device, method for manufacturing the same, and light-emitting apparatus including the same
EP1413619A1 (de) * 2002-09-24 2004-04-28 Osram Opto Semiconductors GmbH Lumineszentes Material, insbesondere zur Anwendung in Leuchtdioden
US6717353B1 (en) * 2002-10-14 2004-04-06 Lumileds Lighting U.S., Llc Phosphor converted light emitting device
EP1554914B1 (de) * 2002-10-14 2006-06-07 Philips Intellectual Property & Standards GmbH Lichtemittierendes bauelement mit einem eu(ii)-aktivierten leuchtstoff
JP4442101B2 (ja) * 2003-03-14 2010-03-31 日亜化学工業株式会社 酸窒化物蛍光体及びそれを用いた発光装置
CN101045862B (zh) * 2002-10-16 2012-05-09 日亚化学工业株式会社 氧氮化物荧光体及其制造方法以及使用该氧氮化物荧光体的发光装置
JP2004210921A (ja) * 2002-12-27 2004-07-29 Nichia Chem Ind Ltd オキシ窒化物蛍光体及びその製造方法並びにそれを用いた発光装置
MY149573A (en) * 2002-10-16 2013-09-13 Nichia Corp Oxynitride phosphor and production process thereof, and light-emitting device using oxynitride phosphor
US7368179B2 (en) 2003-04-21 2008-05-06 Sarnoff Corporation Methods and devices using high efficiency alkaline earth metal thiogallate-based phosphors
US7723740B2 (en) * 2003-09-18 2010-05-25 Nichia Corporation Light emitting device
EP1664238B1 (de) * 2003-09-24 2015-11-18 OSRAM Opto Semiconductors GmbH Grün emittierende led
CN1886484B (zh) * 2003-09-24 2010-06-16 电灯专利信托有限公司 具有确定色温的发射白光的发光二极管
EP1670875B1 (de) 2003-09-24 2019-08-14 Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH Hocheffizientes beleuchtungssystem auf led-basis mit verbesserter farbwiedergabe
TW200523340A (en) * 2003-09-24 2005-07-16 Patent Treuhand Ges Fur Elek Sche Gluhlampen Mbh Hochefeizienter leuchtstoff
JP4568894B2 (ja) 2003-11-28 2010-10-27 Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 複合導体および超電導機器システム
JP4511849B2 (ja) * 2004-02-27 2010-07-28 Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 蛍光体およびその製造方法、光源、並びにｌｅｄ
JP2005298721A (ja) * 2004-04-14 2005-10-27 Nichia Chem Ind Ltd 酸窒化物蛍光体及びそれを用いた発光装置
US7391060B2 (en) 2004-04-27 2008-06-24 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Phosphor composition and method for producing the same, and light-emitting device using the same
JP4524468B2 (ja) * 2004-05-14 2010-08-18 Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 蛍光体とその製造方法および当該蛍光体を用いた光源並びにｌｅｄ
JP4491585B2 (ja) * 2004-05-28 2010-06-30 Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 金属ペーストの製造方法
JP4414821B2 (ja) * 2004-06-25 2010-02-10 Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 蛍光体並びに光源およびｌｅｄ
US7427366B2 (en) 2004-07-06 2008-09-23 Sarnoff Corporation Efficient, green-emitting phosphors, and combinations with red-emitting phosphors
JP4511885B2 (ja) * 2004-07-09 2010-07-28 Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 蛍光体及びｌｅｄ並びに光源
JP4521227B2 (ja) 2004-07-14 2010-08-11 株式会社東芝 窒素を含有する蛍光体の製造方法
JP4422653B2 (ja) * 2004-07-28 2010-02-24 Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 蛍光体およびその製造方法、並びに光源
JP4933739B2 (ja) 2004-08-02 2012-05-16 Ｄｏｗａホールディングス株式会社 電子線励起用の蛍光体および蛍光体膜、並びにそれらを用いたカラー表示装置
US7138756B2 (en) * 2004-08-02 2006-11-21 Dowa Mining Co., Ltd. Phosphor for electron beam excitation and color display device using the same
JP4524470B2 (ja) * 2004-08-20 2010-08-18 Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 蛍光体およびその製造方法、並びに当該蛍光体を用いた光源
US7476338B2 (en) * 2004-08-27 2009-01-13 Dowa Electronics Materials Co., Ltd. Phosphor and manufacturing method for the same, and light source
JP4543250B2 (ja) * 2004-08-27 2010-09-15 Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 蛍光体混合物および発光装置
JP2006257385A (ja) 2004-09-09 2006-09-28 Showa Denko Kk 酸窒化物系蛍光体及びその製造法
WO2006033418A1 (ja) * 2004-09-22 2006-03-30 National Institute For Materials Science 蛍光体とその製造方法および発光器具
JP4754919B2 (ja) * 2004-09-29 2011-08-24 昭和電工株式会社 酸窒化物系蛍光体及びその製造法
KR100845493B1 (ko) * 2004-09-29 2008-07-10 쇼와 덴코 가부시키가이샤 산질화물계 형광체 및 이것의 제조방법
WO2006035995A1 (en) * 2004-09-29 2006-04-06 Showa Denko K.K. Oxynitride-based fluorescent material and method for production thereof
DE102004051395A1 (de) * 2004-10-21 2006-04-27 Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH Hocheffizienter stabiler Oxinitrid-Leuchtstoff
JP4543253B2 (ja) * 2004-10-28 2010-09-15 Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 蛍光体混合物および発光装置
JP4798335B2 (ja) * 2004-12-20 2011-10-19 Ｄｏｗａエレクトロニクス株式会社 蛍光体および蛍光体を用いた光源
JP4401348B2 (ja) * 2004-12-28 2010-01-20 シャープ株式会社 発光デバイスならびにそれを用いた照明機器および表示機器
CN101129095B (zh) * 2005-02-17 2014-07-09 皇家飞利浦电子股份有限公司 包括发绿光的陶瓷发光转换器的照明系统
ATE445686T1 (de) 2005-02-21 2009-10-15 Koninkl Philips Electronics Nv Beleuchtungssystem mit strahlenquelle und lumineszierendem material
JP4892193B2 (ja) 2005-03-01 2012-03-07 Ｄｏｗａホールディングス株式会社 蛍光体混合物および発光装置
US7524437B2 (en) 2005-03-04 2009-04-28 Dowa Electronics Materials Co., Ltd. Phosphor and manufacturing method of the same, and light emitting device using the phosphor
US7276183B2 (en) * 2005-03-25 2007-10-02 Sarnoff Corporation Metal silicate-silica-based polymorphous phosphors and lighting devices
US7443094B2 (en) * 2005-03-31 2008-10-28 Dowa Electronics Materials Co., Ltd. Phosphor and manufacturing method of the same, and light emitting device using the phosphor
US7445730B2 (en) 2005-03-31 2008-11-04 Dowa Electronics Materials Co., Ltd. Phosphor and manufacturing method of the same, and light emitting device using the phosphor
DE102006016548B9 (de) 2005-04-15 2021-12-16 Osram Gmbh Blau bis Gelb-Orange emittierender Leuchtstoff und Lichtquelle mit derartigem Leuchtstoff
DE102005019376A1 (de) * 2005-04-26 2006-11-02 Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH Lumineszenzkonversions-LED
JP4975269B2 (ja) * 2005-04-28 2012-07-11 Ｄｏｗａホールディングス株式会社 蛍光体およびその製造方法、並びに当該蛍光体を用いた発光装置
EP1905277B8 (de) * 2005-06-30 2011-02-23 Philips Intellectual Property & Standards GmbH Beleuchtungssystem mit einem gelbes und grünes licht emittierenden leuchtstoff
DE102005041153A1 (de) 2005-08-30 2007-03-01 Leuchtstoffwerk Breitungen Gmbh Nitridocarbid-Leuchtstoffe
US20070125984A1 (en) * 2005-12-01 2007-06-07 Sarnoff Corporation Phosphors protected against moisture and LED lighting devices
US8906262B2 (en) * 2005-12-02 2014-12-09 Lightscape Materials, Inc. Metal silicate halide phosphors and LED lighting devices using the same
JP4991027B2 (ja) * 2005-12-26 2012-08-01 日亜化学工業株式会社 オキシ窒化物蛍光体及びそれを用いた発光装置
CN101385145B (zh) 2006-01-05 2011-06-08 伊鲁米特克斯公司 用于引导来自led的光的分立光学装置
JP2007200377A (ja) * 2006-01-23 2007-08-09 Matsushita Electric Ind Co Ltd スロットイン型ディスク装置
JP4817931B2 (ja) * 2006-03-31 2011-11-16 京セラ株式会社 発光装置および発光モジュール
DE112007000290B4 (de) 2006-01-31 2017-06-14 Kyocera Corp. Lichtemittierende Vorrichtung und lichtemittierendes Modul
JP4925673B2 (ja) * 2006-01-31 2012-05-09 京セラ株式会社 発光装置および発光モジュール
JP5036205B2 (ja) * 2006-03-31 2012-09-26 京セラ株式会社 発光装置および発光モジュール
EP1985683B1 (de) * 2006-02-02 2013-08-28 Mitsubishi Chemical Corporation Komplexer oxynitrid-leuchtstoff, davon gebrauch machende lichtemittierende vorrichtung, bilddisplayvorrichtung, beleuchtungsvorrichtung, leuchtstoffhaltige zusammensetzung und komplexes oxynitrid
DE102006008300A1 (de) 2006-02-22 2007-08-30 Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH Leuchtstoff und Lichtquelle mit derartigem Leuchtstoff sowie Herstellverfahren für den Leuchtstoff
KR100735453B1 (ko) 2006-02-22 2007-07-04 삼성전기주식회사 백색 발광 장치
JP4733535B2 (ja) * 2006-02-24 2011-07-27 パナソニック株式会社 酸窒化物蛍光体、酸窒化物蛍光体の製造方法、半導体発光装置、発光装置、光源、照明装置、及び画像表示装置
TW200807104A (en) 2006-04-19 2008-02-01 Mitsubishi Chem Corp Color image display device
US8282986B2 (en) 2006-05-18 2012-10-09 Osram Sylvania, Inc. Method of applying phosphor coatings
CN101077973B (zh) 2006-05-26 2010-09-29 大连路明发光科技股份有限公司 硅酸盐荧光材料及其制造方法以及使用其的发光装置
US7820075B2 (en) * 2006-08-10 2010-10-26 Intematix Corporation Phosphor composition with self-adjusting chromaticity
US8154191B2 (en) 2006-08-15 2012-04-10 Luming Science And Technology Group Co., Ltd. Silicate base luminescent materials having multiple emission peaks, processes for preparing the same and light emitting devices using the same
US7789531B2 (en) 2006-10-02 2010-09-07 Illumitex, Inc. LED system and method
JP2010506006A (ja) 2006-10-03 2010-02-25 ライトスケイプ マテリアルズ，インク． 金属ケイ酸塩ハロゲン化物燐光体及びそれを使用するｌｅｄ照明デバイス
DE102007010244A1 (de) * 2007-02-02 2008-08-07 Osram Opto Semiconductors Gmbh Anordnung und Verfahren zur Erzeugung von Mischlicht
US7857994B2 (en) 2007-05-30 2010-12-28 GE Lighting Solutions, LLC Green emitting phosphors and blends thereof
JP5710089B2 (ja) * 2007-06-25 2015-04-30 三星電子株式会社Ｓａｍｓｕｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 緑色発光酸窒化物蛍光体、及びそれを用いた発光素子
CN101157854B (zh) 2007-07-02 2010-10-13 北京宇极科技发展有限公司 一种氮氧化合物发光材料、其制备方法及其应用
DE102007035592B4 (de) 2007-07-30 2023-05-04 Osram Gmbh Temperaturstabiler Leuchtstoff, Verwendung eines Leuchtstoffs und Verfahren zur Herstellung eines Leuchtstoffs
US20100213822A1 (en) * 2007-08-01 2010-08-26 Satoshi Shimooka Phosphor and production method thereof, crystalline silicon nitride and production method thereof, phosphor-containing composition, and light emitting device, display and illuminating device using the phosphor
EP3045965B1 (de) 2008-02-07 2020-05-27 Mitsubishi Chemical Corporation Rotemittierender mn4+-aktivierter fluoridleuchtstoff
KR20100122485A (ko) 2008-02-08 2010-11-22 일루미텍스, 인크. 발광체층 쉐이핑을 위한 시스템 및 방법
US8220971B2 (en) 2008-11-21 2012-07-17 Xicato, Inc. Light emitting diode module with three part color matching
TW201034256A (en) 2008-12-11 2010-09-16 Illumitex Inc Systems and methods for packaging light-emitting diode devices
KR101055762B1 (ko) * 2009-09-01 2011-08-11 서울반도체 주식회사 옥시오소실리케이트 발광체를 갖는 발광 물질을 채택한 발광 장치
US8585253B2 (en) 2009-08-20 2013-11-19 Illumitex, Inc. System and method for color mixing lens array
US8449128B2 (en) 2009-08-20 2013-05-28 Illumitex, Inc. System and method for a lens and phosphor layer
CN101760190B (zh) * 2009-10-30 2013-07-03 彩虹集团公司 一种合成稀土掺杂氮氧化物荧光粉及其制备方法
KR20110050206A (ko) * 2009-11-06 2011-05-13 삼성전자주식회사 옥시나이트라이드 형광체, 그 제조 방법 및 그것을 사용한 백색 발광 소자
DE102009055185A1 (de) 2009-12-22 2011-06-30 Osram Gesellschaft mit beschränkter Haftung, 81543 Leuchtstoff und Lichtquelle mit derartigen Leuchtstoff
CN101775292A (zh) * 2010-02-23 2010-07-14 厦门大学 一种Eu掺杂氮氧化物荧光粉的制备方法
US20120267999A1 (en) * 2010-02-26 2012-10-25 Mitsubishi Chemical Corporation Halophosphate phosphor and white light-emitting device
WO2011105571A1 (ja) * 2010-02-26 2011-09-01 三菱化学株式会社 ハロリン酸塩蛍光体、及び白色発光装置
DE102010028949A1 (de) 2010-05-12 2011-11-17 Osram Gesellschaft mit beschränkter Haftung Scheinwerfermodul
TW201202391A (en) * 2010-07-14 2012-01-16 Forward Electronics Co Ltd Phosphor composition for AC LED and AC LED manufactured by using the same
US20120051045A1 (en) 2010-08-27 2012-03-01 Xicato, Inc. Led Based Illumination Module Color Matched To An Arbitrary Light Source
KR101235179B1 (ko) * 2010-11-02 2013-02-20 주식회사 에클립스 백색 발광다이오드 소자용 시온계 산화질화물 형광체, 그의 제조방법 및 그를 이용한 백색 ｌｅｄ 소자
JP2012132001A (ja) * 2010-12-02 2012-07-12 Niigata Univ 蛍光体の製造方法
KR101264308B1 (ko) 2010-12-31 2013-05-22 금호전기주식회사 형광체 및 그 제조방법
KR20120088130A (ko) * 2011-01-31 2012-08-08 서울반도체 주식회사 파장변환층을 갖는 발광 소자 및 그것을 제조하는 방법
JP2013064033A (ja) * 2011-09-15 2013-04-11 Panasonic Corp 発光装置
CN102585823A (zh) * 2012-01-31 2012-07-18 厦门大学 一种紫外led激发三基色氮氧化物荧光粉及其合成方法
CN104114671B (zh) 2012-02-16 2016-10-26 皇家飞利浦有限公司 用于半导体led的涂布的窄带发红光氟硅酸盐
US8471460B1 (en) 2012-04-05 2013-06-25 Epistar Corporation Phosphor
KR101970774B1 (ko) 2012-07-17 2019-04-19 엘지이노텍 주식회사 형광체 및 발광 장치
KR101990919B1 (ko) * 2012-10-09 2019-06-19 엘지이노텍 주식회사 형광체 및 발광 장치
CN102911659A (zh) * 2012-10-15 2013-02-06 彩虹集团公司 一种氮氧化物荧光粉及其合成方法
TWI568832B (zh) * 2012-10-18 2017-02-01 晶元光電股份有限公司 螢光材料及其製備方法
KR20150082426A (ko) 2012-11-01 2015-07-15 코닌클리케 필립스 엔.브이. 넓은 색 역을 가진 led 기반 장치
WO2014091776A1 (ja) * 2012-12-14 2014-06-19 電気化学工業株式会社 蛍光体、その製造方法及び発光装置
JP2013256675A (ja) * 2013-10-02 2013-12-26 Nec Lighting Ltd 緑色発光酸窒化物蛍光体
KR20150069618A (ko) * 2013-12-13 2015-06-24 주식회사 효성 반도체 레이저 다이오드용 청색 발광 물질
JP2015131898A (ja) * 2014-01-10 2015-07-23 電気化学工業株式会社 蛍光体及び発光装置
KR102214067B1 (ko) 2014-02-27 2021-02-09 엘지전자 주식회사 산 질화물 형광체, 그 제조 방법 및 이를 이용한 발광 소자 패키지
CN104371710A (zh) * 2014-11-14 2015-02-25 广东华科新材料研究院有限公司 一种新型绿色氮硅氧荧光粉及其制备方法
KR102415650B1 (ko) 2015-03-18 2022-07-01 엘지전자 주식회사 산 질화물 형광체 및 이를 이용한 발광 소자 패키지
KR102415649B1 (ko) 2015-03-18 2022-07-01 엘지전자 주식회사 산 질화물 형광체 및 이를 이용한 발광 소자 패키지
US20180298281A1 (en) * 2015-06-08 2018-10-18 Osram Opto Semiconductors Gmbh Composite Oxynitride Ceramic Converter and Light Source Having Same
CN105838371A (zh) * 2016-04-27 2016-08-10 山东盈光新材料有限公司 一种led用氮氧化物荧光粉及制备方法
US11729915B1 (en) * 2022-03-22 2023-08-15 Tactotek Oy Method for manufacturing a number of electrical nodes, electrical node module, electrical node, and multilayer structure

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6278135B1 (en) 1998-02-06 2001-08-21 General Electric Company Green-light emitting phosphors and light sources using the same
US6255670B1 (en) * 1998-02-06 2001-07-03 General Electric Company Phosphors for light generation from light emitting semiconductors
US6429583B1 (en) * 1998-11-30 2002-08-06 General Electric Company Light emitting device with ba2mgsi2o7:eu2+, ba2sio4:eu2+, or (srxcay ba1-x-y)(a1zga1-z)2sr:eu2+phosphors
EP1104799A1 (de) 1999-11-30 2001-06-06 Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH Rotstrahlendes lumineszentes Material
JP2002076434A (ja) * 2000-08-28 2002-03-15 Toyoda Gosei Co Ltd 発光装置
TWI228535B (en) * 2000-09-29 2005-03-01 Sumitomo Chemical Co Fluorescent substances for vacuum ultraviolet radiation excited light-emitting devices
DE10147040A1 (de) * 2001-09-25 2003-04-24 Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh Beleuchtungseinheit mit mindestens einer LED als Lichtquelle
US6717353B1 (en) * 2002-10-14 2004-04-06 Lumileds Lighting U.S., Llc Phosphor converted light emitting device
EP1554914B1 (de) * 2002-10-14 2006-06-07 Philips Intellectual Property & Standards GmbH Lichtemittierendes bauelement mit einem eu(ii)-aktivierten leuchtstoff

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004030109A1 (en) 2004-04-08
DE60307415D1 (de) 2006-09-21
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EP1413618A1 (de) 2004-04-28
EP1449264B1 (de) 2006-08-09
TW200408149A (en) 2004-05-16
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CN1596478A (zh) 2005-03-16
WO2004030109A8 (en) 2004-06-10
JP3851331B2 (ja) 2006-11-29
ATE335800T1 (de) 2006-09-15
US20050205845A1 (en) 2005-09-22
EP1449264A1 (de) 2004-08-25
US7351356B2 (en) 2008-04-01
JP2005530917A (ja) 2005-10-13

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