[go: up one dir, main page]

DE60300297T2 - Wasserfreie Tintenzusammensetzung - Google Patents

Wasserfreie Tintenzusammensetzung Download PDF

Info

Publication number
DE60300297T2
DE60300297T2 DE2003600297 DE60300297T DE60300297T2 DE 60300297 T2 DE60300297 T2 DE 60300297T2 DE 2003600297 DE2003600297 DE 2003600297 DE 60300297 T DE60300297 T DE 60300297T DE 60300297 T2 DE60300297 T2 DE 60300297T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
solvent
ink
ink composition
polar organic
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE2003600297
Other languages
English (en)
Other versions
DE60300297D1 (de
Inventor
Teruaki Amimachi Ohkawa
Osamu Amimachi Matsumoto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Riso Kagaku Corp
Original Assignee
Riso Kagaku Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Riso Kagaku Corp filed Critical Riso Kagaku Corp
Application granted granted Critical
Publication of DE60300297D1 publication Critical patent/DE60300297D1/de
Publication of DE60300297T2 publication Critical patent/DE60300297T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/32Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/324Inkjet printing inks characterised by colouring agents containing carbon black
    • C09D11/326Inkjet printing inks characterised by colouring agents containing carbon black characterised by the pigment dispersant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/006Preparation of organic pigments
    • C09B67/0069Non aqueous dispersions of pigments containing only a solvent and a dispersing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/36Inkjet printing inks based on non-aqueous solvents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Description

  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Gebiet der Erfindung
  • Diese Erfindung betrifft eine Tintenzusammensetzung für einen Drucker, und insbesondere eine nicht-wässerige Tintenzusammensetzung, die darin nichtflüchtiges Lösungsmittel als ein Hauptmaterial enthält.
  • Beschreibung des Stands der Technik
  • Tintenstrahl-Aufzeichnung ist rasch in verbreiteten Gebrauch gekommen, da sie Hochgeschwindigkeitsdrucken mit relativ geringem Lärm verwirklicht. In einem Tintenstrahldrucker wird hochgradig fließfähige flüssige Tinte durch eine feine Düse auf ein Aufzeichnungsmedium gespritzt, und die Tintenstrahldrucker werden grob eingeteilt in einen Typ mit durchlaufendem Betrieb und einem Typ mit Betrieb bei Bedarf.
  • Tinten für Tintenstrahldrucker werden grob in einen wässerigen Typ und einen nicht-wässerigen Typ eingeteilt. Die Tinten vom wässerigen Typ enthalten im allgemeinen wasserlöslichen Farbstoff wie sauren Farbstoff, Direktfarbstoff und basischen Farbstoff, gelöst in Glykol-Lösungsmittel und Wasser, und es bestand das Problem, dass Tintenstrahldrucke mit einer Tinte vom wässerigen Typ im allgemeinen schlecht hinsichtlich Wasserbeständigkeit sind.
  • Andererseits sind Tinten vom nicht-wässerigen Typ hervorragend hinsichtlich Wasserbeständigkeit. Die Tinten vom nicht-wässerigen Typ werden grob in Tinten vom Lösungsmittel-Typ und vom Öl-Typ eingeteilt. Insbesondere ver schiedene Arten von Tinten vom Öl-Typ wurden vorgeschlagen, da die Tinte vom Öl-Typ insofern als Tinte für Hochgeschwindigkeits-Tintenstrahldrucker vorteilhaft ist, als sie weniger dazu neigt, ein Verstopfen der Düse zu bewirken, und während des Druckens eine weniger häufige Reinigung erfordert.
  • Beispielsweise wird in der japanischen ungeprüften Patentveröffentlichung Nr. 57(1982)-10661 eine Tinte vom Öl-Typ offenbart, in der ein spezielles Dispergiermittel und feine Pigmentteilchen in nicht-wässerigem Lösungsmittel wie einem Lösungsmittel der aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffreihe, einem Lösungsmittel der halogenierten Kohlenwasserstoffreihe, einem Lösungsmittel der Etherreihe, einem Lösungsmittel der Ketonreihe, einem Lösungsmittel der Esterreihe, einem mehrwertigen Alkohol oder dergleichen dispergiert sind. Diese Tinte ist jedoch insofern nachteilig, als sie nicht ausreichend zufriedenstellend hinsichtlich der Lagerstabilität ist, und als es schwierig ist, eine ausreichende Ausstoßstabilität beizubehalten, ohne dass die Pigmentteilchen weiter pulverisiert werden, da der Innendurchmesser der Düse kleiner wird, um die Anforderung nach höherer Auflösung zu erfüllen.
  • Als eine Tintenstrahltinte, die hinsichtlich Ausstoßstabilität aus einer Düse hervorragend ist, wurde in der japanischen ungeprüften Patentveröffentlichung Nr. 11(1999)-279467 eine Tinte offenbart, die bei 25°C eine Viskosität von 5–15 pcs hat und in der organisches Pigment, pulverisiert durch Kneten eines Gemisches von mindestens drei Bestandteilen, wozu organisches Pigment, wasserlösliches anorganisches Salz in einem Gewicht von nicht weniger als dem dreifachen Gewicht des organischen Pigments und wasserlösliches Lösungsmittel gehören, in hochsiedendem Lösungsmittel zusammen mit einem geeigneten Dispergiermittel dispergiert ist.
  • Obwohl jedoch die in der japanischen ungeprüften Patentveröffentlichung Nr. 11(1999)-279467 offenbarte Tintenstrahltinte in einem gewissen Ausmaß hinsichtlich Beständigkeit gegen Verstopfen und/oder Tintenausstoß-Stabilität in der Düse oder in dem Tintenzuführweg verbessert ist, ist sie nicht hinreichend zufriedenstellend hinsichtlich Lagerstabilität, und im Laufe der Zeit findet ein Agglomerieren der Pigmentteilchen statt, was zur Verschlechterung der Dispersion der Pigmentteilchen führt.
  • Wenn die Lagerstabilität der Tinte unbefriedigend ist wird der Tintenausstoß instabil und die Verdichtung der Pigmentteilchen in der Tinte wird unzureichend, was zu einem Zeichenausfall bei einem Teil des Bilds, zum Verschwimmen des Bilds und/oder zu einer unzureichenden Bilddichte (insbesondere bei einem einfarbigen Teil des Bilds) führt. Außerdem können, wenn Tinte verwendet wird, die für eine lange Zeit gelagert wurde, die Ausstoßbedingungen (z. B. die an den Tintenstrahl anzulegende Spannung), die Geschwindigkeit, mit der die Tinte kondensiert, und dergleichen, von denen bei Verwendung frischer Tinte verschieden sein, was bedeutet, dass sich die aufgezeichneten Bilder mit dem Lagerzustand der Tinte verändern.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Im Hinblick auf die vorangehenden Beobachtungen und die Beschreibung ist es die Hauptaufgabe der vorliegenden Erfindung, eine nicht-wässerige Tintenzusammensetzung, die hinsichtlich Lagerstabilität der Tinte hervorragend ist, bereitzustellen.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine nicht-wässerige Tintenzusammensetzung bereitgestellt, aufweisend Pigment, Lösungsmittel und Dispergiermittel, in der das Dispergiermittel eine Esterstruktur hat und das Lösungsmittel nicht weniger als 60 Gew.-% polares organisches Lösungsmittel enthält, wobei das polare organische Lösungsmittel nicht weniger als 10 Gew.-% Ester-Lösungsmittel enthält.
  • Das polare organische Lösungsmittel enthält bevorzugt nicht weniger als 30 Gew.-%, und bevorzugter nicht weniger als 50 Gew.-%, des Ester-Lösungsmittels. Das gesamte polare organische Lösungsmittel kann Ester-Lösungsmittel sein.
  • Der Rest des Lösungsmittels kann beispielsweise aliphatisches Lösungsmittel sein.
  • Bevorzugt hat das Dispergiermittel eine Polyesteramin-Struktur oder eine Fettamin-Struktur.
  • Es ist bevorzugt, dass die nicht-wässerige Tintenzusammensetzung bei 23°C eine Viskosität von 2–30 mPas hat.
  • Die nicht-wässerige Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann einen oder mehrere andere Bestandteile als das Pigment, Lösungsmittel und Dispergiermittel enthalten, z. B. Harz zur Fixierung des Pigments.
  • Dispergiermittel ist im allgemeinen dazu geeignet, in polarem organischen Lösungsmittel gelöst zu werden. Da die nicht-wässerige Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung polares organisches Lösungsmittel in einer Menge von nicht weniger als 60 Gew.-% des Lösungsmittels enthält, wird das Dispergiermittel in der Tintenzusammensetzung stabil gelöst und die Agglomerierung der Pigmentteilchen wird unterdrückt. Außerdem wird, da in der nichtwässerigen Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung das polare organische Lösungsmittel nicht weniger als 10 Gew.-% Ester-Lösungsmittel, in dem Dispergiermittel mit einer Esterstruktur besonders zur Lösung neigt, enthält, die Agglomerierung der Pigmentteilchen weiter unterdrückt, und es kann eine nicht-wässerige Tinte erhalten werden, die hervorragend hinsichtlich Lagerstabilität ist.
  • Außerdem wird, da die Agglomerierung der Pigmentteilchen unterdrückt wird, der Ausstoß der Tinte stabilisiert, und die Probleme eines Zeichenausfalls eines Teils des Bilds, des Verschwimmens des Bilds, einer unzureichenden Bilddichte können vermieden werden. Da der nicht-wässerige Tintenbestandteil der vorliegenden Erfindung polares organisches Lösungsmittel in einer Menge von nicht weniger als 60 Gew.-% des Lösungsmittels enthält, kann das Verschwimmen eines Bilds auf normalem Papier wirksam unterdrückt werden. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass normales Papier beleimt wurde (hydrophobe Be handlung), um ein Verschwimmen zu vermeiden, wenn es mit einem Utensil auf Wasserbasis wie einem Kugelschreiber auf Wasserbasis oder einem Füller auf Wasserbasis beschrieben wird, und Tinte, die einen polaren (hydrophilen) Bestandteil enthält, ist hinsichtlich Unterdrückung von Verschwimmen oder Durchschlagen vorteilhafter als Tinte, die einen nicht-polaren (hydrophoben) Bestandteil (z. B. aliphatisches Lösungsmittel) enthält.
  • Außerdem verändern sich, da der nicht-wässerige Tintenbestandteil der vorliegenden Erfindung hervorragend hinsichtlich Lagerstabilität ist, die Ausstoßbedingungen kaum, selbst wenn die Tinte nach langer Lagerung verwendet wird, und dementsprechend können die erhaltenen Bilder stabilisiert werden.
  • Genaue Beschreibung der Erfindung
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine nicht-wässerige Tintenzusammensetzung bereitgestellt, aufweisend Pigment, Lösungsmittel und Dispergiermittel, in der das Dispergiermittel eine Esterstruktur hat und das Lösungsmittel nicht weniger als 60 Gew.-% polares organisches Lösungsmittel enthält, wobei das polare organische Lösungsmittel nicht weniger als 10 Gew.-% Ester-Lösungsmittel enthält.
  • Als das polare organische Lösungsmittel können Ester-Lösungsmittel, Alkohol-Lösungsmittel, höhere Fettsäure-Lösungsmittel, Ether-Lösungsmittel und ein Gemisch dieser Lösungsmittel verwendet werden. Es ist bevorzugt, dass das polare organische Lösungsmittel beim Mischen mit einem anderen Lösungsmittel als polarem organischen Lösungsmittel eine einzige Phase bildet.
  • Beispielsweise können Ester-Lösungsmittel wie Methyl-laurat, Isopropyl-laurat, Isopropyl-palmitat, Isostearylpalmitat, Methyl-oleat, Isopropyl-oleat, Butyl-oleat, Methyl-linoleat, Isobutyl-linoleat, Ethyl-linoleat, Isopropyl-isostearat, Methyl-Sojaöl, Isobutyl-Sojaöl, Methyl-tallat, Isobutyl-tallat, Diisopropyl-adipat, Di-isopropyl-sebacat, Diethyl-sebacat, Propylenglycol-monocaprat, Trimethylolpropan-tri-2-ethylhexanoat und Glyceryl-tri-2- ethylhexanoat; Alkohol-Lösungsmittel wie Isomyristyl-Alkohol, Isopalmityl-Alkohol, Isostearyl-Alkohol und Oleyl-Alkohol; höhere Fettsäure-Lösungsmittel wie Isononan-Säure, Isomyristin-Säure, Hexadecan-Säure, Isopalmitin-Säure, Olein-Säure und Isostearin-Säure; und Ether-Lösungsmittel wie Diethylenglycol-monobutylether, Ethylenglycol-monobutylether, Propylenglycol-monobutylether und Propylenglycol-dibutylether verwendet werden.
  • Als der Rest des Lösungsmittels kann unpolares Lösungsmittel wie aliphatisches Lösungsmittel und aromatisches Lösungsmittel verwendet werden. Als das aliphatische Lösungsmittel können beispielsweise Teclen N-16, Teclen N-20, Teclen N-22, Nisseki Naphthesol L, Nisseki Naphthesol M, Nisseki Naphthesol H, #0 Lösungsmittel L, #0 Lösungsmittel M, #0 Lösungsmittel H, Nisseki Isosol 300, Nisseki Isosol 400, AF-4, AF-5, AF-6 und AF-7, die von Nippon Oil Corporation erhältlich sind, und Isopar G, Isopar N, Isopar L, Isopar M, ExxoID40, ExxoID80, ExxoID100, ExxoID130 und ExxoID140, die von Exxon erhältlich sind, geeigneterweise verwendet werden. Als das aromatische Lösungsmittel kann beispielsweise Nisseki Leansol G (Alkylbenzol) geeigneterweise verwendet werden.
  • Als das Dispergiermittel können Hydroxyl-Gruppen enthaltende Carboxylat-Ester, Salze von langkettigen Polyamino-Amiden und Estern polymerer Säuren, Salze von polymeren Polycarbonsäuren, Salze von langkettigen Polyamino-amiden und Estern polarer Säuren, Ester polymerer ungesättigter Säuren, polymeres Copolymer, denaturiertes Polyurethan, denaturiertes Polyacrylat, anionisches oberflächenaktives Mittel vom Polyether-ester-Typ, Salze von Formalin-naphthalinsulfonat-Kondensat, Salze von Kondensat aus Formalin und aromatischem Sulfonat, Polyoxyethylen-alkylphosphorsäure-ester, Polyoxyethylen-nonylphenyl-ether, Polyester-polyamin, Sterylamin-acetat und dergleichen verwendet werden.
  • Zum Beispiel können "Anti-Terra-U" (Polyamino-amid-phosphat), "Anti-Terra-203/204" (polymeres Polycarboxylat), "Disperbyk-101" (Polyamino-amid-phosphat und saure Ester), "Disperbyk-107" (Hydroxylgruppen enthaltender Carboxylatester), "Disperbyk-110" (Säuregruppen enthaltendes Copo lymer), "Disperbyk-130" (Polyamid), "Disperbyk-161", "Disperbyk-162", Disperbyk-163", Disperbyk-164", "Disperbyk-165", "Disperbyk-166", "Disperbyk-170" (polymeres Copolymer), "Disperbyk-400", Bykumen" (Ester einer polymeren ungesättigten Säure), BYK-P104/P105" (polymere ungesättigte Säure, Polycarbonsäure), "BYK-P104S/240S" (polymere ungesättigte Säure, Polycarbonsäure und Silikon) und "Lactimon" (langkettiges Amin, ungesättigte Säure, Polycarbonsäure und Silikon), die von BYK Chemie erhältlich sind, verwendet werden.
  • Außerdem können "Efka 44", Efka 46", Efka 47", Efka 48" "Efka 49", "Efka 54", "Efka 63", Efka 64", "Efka 65", "Efka 66", "Efka 71 ", Efka 701 ", "Efka 764", Efka 766", "Efka-Polymer 100" (denaturiertes Polyacrylat), "Efka Polymer 150" (denaturiertes aliphatisches Polymer), "Efka Polymer 400" "Efka Polymer 401", "Efka Polymer 402", Efka Polymer 403", Efka Polymer 450", "Efka Polymer 451", "Efka Polymer 452", Efka Polymer 453" (denaturiertes Polyacrylat) und "Efka Polymer 745" (Kupfer-phthalocyanin), die von EfkaCHEMICALS erhältlich sind; "FlowrenTG-710" (Urethan-Oligomer), "FlowrenDOPA-15B", (Acryl-Oligomer), "FlowrenSH-290/SP1000", Polyflow Nr. 50E", und "Polyflow Nr. 300" (Acryl-Copolymer), die von Kyoei Kagaku erhältlich sind; und "Disperlon KS-860", "Disperlon KS-873N", "Disperlon KS-874" (polymeres Dispergiermittel), #2150 (aliphatische Polycarbonsäure), "#7004" (Polyether-ester-Typ) und "DA-703-50" (Polyester-Säureamid-Amin-Salz), die von Kusumoto Kasei erhältlich sind, verwendet werden.
  • Außerdem können "DEMOL RN", "DEMOL N" (Natriumsalz eines Kondensats aus Formalin und Naphthalinsulfonat), "DEMOL MS.C", "DEMOL SN-B" (Natriumsalz eines Kondensats aus Formalin und aromatischen Sulfonat), "DEMOL EP", HOMOGENOL-18" (Polymer vom Polycarbonsäure-Typ), "EMULGEN 920", "EMULGEN 930", "EMULGEN 931", "EMULGEN 935", "EMULGEN 950", "EMULGEN 985" (Polyoxyethylen-nonylphenyl-ether), "Acetamin 24" (Kokosaminacetat) und "Acetamin 86" (Stearylamin-acetat), die von Kao Corporation erhältlich sind, "Solsperse 5000" (Ammonium-phthalocyanin), "Solsperse 13940" (Polyesteramin), "Solsperse 17000", "Solsperse 18000" (Fettsäure-amin), "Solsperse 22000", "Solsperse 24000" und "Solsperse 28000", die von AVECIA er hältlich sind, und "Nikkol T-106" (Polyoxyethylen-sorbitanmonooleat), "MYSIEX" (Polyoxyethylen-monostearat) und "Hexagline 4-0 "(Hexaglyceryl-tetraoleat), die von Nikko Chemical erhältlich sind, verwendet werden.
  • Unter Kombinationen dieser Lösungsmittel und Dispergiermittel sind Kombinationen von Ester-Lösungsmitteln und Dispergiermitteln mit einer Esterstruktur (insbesondere Dispergiermitteln mit einer Polyesteramin-Struktur oder einer Fettsäureamin-Struktur) insofern besonders vorteilhaft, als eine stabilere Dispersion erhalten werden kann, d. h., das Pigment hat eine feinere Teilchengröße und die Tinte besitzt eine geringe Teilchengrößen-Veränderung und/oder Viskositäts-Veränderung, wenn sie bei hoher Temperatur stehengelassen wird. Obwohl das Ester-Lösungsmittel in einer Menge von nicht weniger als 10 Gew.-% des polaren organischen Lösungsmittels enthalten sein sollte, sollte es bevorzugt in einer Menge von nicht weniger als 30 Gew.-% des polaren organischen Lösungsmittels, und bevorzugter in einer Menge von nicht weniger als 50 Gew.-% des polaren organischen Lösungsmittels, enthalten sein, um die Dispersion des Pigments in der Tinte zu verbessern.
  • Als das Pigment kann irgendeines von den auf dem Gebiet des Druckens bekannten verwendet werden, unabhängig davon, ob es anorganisch oder organisch ist. Beispielsweise können Ruß, Cadmiumrot, Molybdanrot, Chromgelb, Cadmiumgelb, Titangelb, Chromoxid, Pirigian, Kobaltgrün, Ultramarinblau, Berliner Blau, Kobaltblau, Azo-Pigmente, Phthalocyanin-Pigmente, Chinacridon-Pigmente, Isoindolinon-Pigmente, Dioxazin-Pigmente, Küpen-Pigmente, Perylen-Pigmente, Perinon-Pigmente, Thioindigo-Pigmente, Chinophthalon-Pigmente und Metallkomplex-Pigmente verwendet werden.
  • Das Pigment kann entweder alleine oder in geeigneten Kombinationen verwendet werden, aber es ist bevorzugt, dass das Pigment in einer Menge von 0,01–20 Masse% der gesamten Tintenzusammensetzung enthalten ist.
  • Die Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann mit einem in dem vorgenannten polaren organischen Lösungsmittel löslichen Harz versetzt werden, um die Fixierung von Tinte an einem Aufzeichnungsmedium zu ver bessern und/oder um den Verlauf der Tinte auf einem Aufzeichnungsmedium einzustellen. Beispielsweise können Acrylharze, Styrol-Acrylharze, Styrol-Maleinsäure-Harze, Kolophonium-Harze, Kolophoniumester-Harze, Ethylen-Vinylacetat-Harze, Harze auf Erdölbasis, Cumaron-Inden-Harze, Terpen-Phenol-Harze, Phenolharze, Urethanharze, Melaminharze, Harnstoff-Harze, Epoxyharze, Cellulose-Harze, Vinylchlorid-Acetat-Harze, Xylolharze, Alkydharze, aliphatische Harze, Butyralharze, Maleinsäureharze und Fumarsäureharze verwendet werden.
  • Die vorliegende Erfindung wird hierin unten unter Bezugnahme auf Ausführungsformen detailliert beschrieben.
  • Ausführungsform 1 (Ausf. 1)
  • 42 Gewichtsteile Ethyloleat, 25 Gewichtsteile Isostearylalkohol und 20 Gewichtsteile Naphthen-Lösungsmittel (Nisseki AF-6) wurden vermischt, und 8 Gewichtsteile Solsperse 13940 (AVECIA) wurden in dem Gemisch als Dispergiermittel gelöst. Dann wurden 5 Gewichtsteile Ruß (MA-8) zu dem sich ergebenden Gemisch hinzugegeben und vorgemischt. Dann wurde das sich ergebende Gemisch mittels Perlenreibmühle mit einer Verweilzeit von etwa 20 Minuten dispergiert, wobei Tinte erhalten wurde.
  • Ausführungsformen 2–6 (Ausf. 2–Ausf. 6)
  • Tinten wurden in derselben Weise wie bei der Ausführungsform 1 erhalten mit der Ausnahme, dass Pigment, polares organisches Lösungsmittel, unpolares Lösungsmittel und Dispergiermittel, die in der folgenden Tabelle 1 gezeigt sind, verwendet wurden.
  • Vergleichsbeispiele 1–8 (VB 1–8)
  • Tinten wurden in derselben Weise wie bei der Ausführungsform 1 erhalten mit der Ausnahme, dass Pigment, polares organisches Lösungsmittel, unpolares Lösungsmittel und Dispergiermittel, die in der folgenden Tabelle 2 gezeigt sind, verwendet wurden.
  • (Bewertung)
  • <Lagerstabilität>
  • Tinte wurde in einem verschlossenen Behälter sechs Monate lang bei 70°C stehen gelassen, und danach wurde die Lagerstabilität wie folgt auf der Basis der gemessenen Werte der Veränderungen der Teilchengröße und Viskosität der Tinte bewertet. Die Geschwindigkeiten der Veränderung der Teilchengröße und der Viskosität der Tinte wurden nach der folgenden Formel erhalten. (Wert nach 6 Monaten × 100)/Ausgangswert – 100 (%)
  • Die Teilchengröße der Tinte wurde unter Verwendung eines Teilchengrößenverteilungs-LB-500 mit dynamischer Lichtstreuung (Horiba Seisakusho) gemessen, und die Viskosität der Tinte wurde unter Verwendung eines HAAKE-Konsistenzmessers RS75 gemessen.
    O: Die Veränderungsrate der Teilchengröße oder der Viskosität der Tinte waren beide kleiner als 5%.
    O: Die Veränderungsrate der Teilchengröße oder der Viskosität der Tinte war nicht kleiner als 5% und kleiner als 10%.
    ^: Die Veränderungsrate der Teilchengröße oder der Viskosität der Tinte war nicht kleiner als 10% und kleiner als 20%.
    X: Die Veränderungsrate der Teilchengröße oder der Viskosität der Tinte war nicht kleiner als 20%.
  • <Verschwimmen>
  • Zeichen aus sechs Punkten wurden auf normales Papier (Riso dicker Typ S: Riso Kagaku Corporation) gedruckt, und das Verschwimmen wurde wie folgt visuell bewertet.
  • O
    wenig Verschwimmen
    ^
    stärkeres Verschwimmen
    X
    viel stärkeres Verschwimmen
  • Das Ergebnis war so, wie es in den folgenden Tabellen 1 und 2 gezeigt ist.
  • Figure 00120001
  • Figure 00130001
  • Figure 00140001
  • Figure 00150001
  • Tinte gemäß Vergleichsbeispiel 1, worin das Dispergiermittel ein Ether-Dispergiermittel ohne Esterstruktur war, war hinsichtlich Lagerstabilität nicht zufriedenstellend, obwohl das Lösungsmittel 80 Gew.-% polares organisches Lösungsmittel enthielt und 20 Gew.-% des polaren organischen Lösungsmittels ein Ester-Lösungsmittel war. Tinten gemäß den Vergleichsbeispielen 2 und 5, worin die Menge des polaren organischen Lösungsmittels kleiner als 60 Gew.-% des Lösungsmittels war, waren nicht zufriedenstellend hinsichtlich Lagerstabilität und nicht gut hinsichtlich Verschwimmen, obwohl nicht weniger als 10 Gew.-% des polaren organischen Lösungsmittels ein Ester-Lösungsmittel war und das Dispergiermittel eine Esterstruktur hatte. Tinten gemäß den Vergleichsbeispielen 2, 4 und 6, worin die Menge des Ester-Lösungsmittels kleiner als 10 Gew.-% des polaren organischen Lösungsmittels war (das Vergleichsbeispiel 6 enthielt kein Ester-Lösungsmittel), waren nicht zufriedenstellend hinsichtlich Lagerstabilität, obwohl das Dispergiermittel eine Esterstruktur hatte und die Menge an polarem organischem Lösungsmittel nicht geringer als 60 Gew.-% des Lösungsmittels war. Tinten gemäß den Vergleichsbeispielen 7 und 8, worin die Menge des Ester-Lösungsmittels geringer als 10 Gew.-% des polaren organischen Lösungsmittels war (das Vergleichsbeispiel 8 enthielt kein Ester-Lösungsmittel) und die Menge an polarem organischen Lösungsmittel geringer als 60 Gew.-% des Lösungsmittels war, waren nicht zufriedenstellend hinsichtlich Lagerstabilität und nicht gut hinsichtlich Verschwimmen, obwohl das Dispergiermittel eine Esterstruktur hatte. Dagegen waren die Tinten gemäß den Ausführungsformen 1–6 alle zufriedenstellend hinsichtlich Lagerstabilität und alle gut hinsichtlich Verschwimmen.
  • Wie aus der obigen Beschreibung erkennbar ist, ist in der nicht-wässerigen Tintenzusammensetzung der vorliegenden Erfindung, in der nicht weniger als 60 Gew.-% des Lösungsmittels polares organisches Lösungsmittel ist und das polare organische Lösungsmittel mindestens 10 Gew.-% Ester-Lösungsmittel enthält, das Dispergiermittel in der Tinte gut gelöst, und eine Agglomerierung des Pigments kann unterdrückt werden, wodurch eine Tinte erhalten werden kann, die hervorragend hinsichtlich Lagerstabilität ist und weniger Verschwimmen erzeugt.

Claims (8)

  1. Nicht-wässerige Tintenzusammensetzung, aufweisend Pigment, Lösungsmittel und Dispergiermittel, in der das Dispergiermittel eine Esterstruktur hat und das Lösungsmittel nicht weniger als 60 Gew.-% polares organisches Lösungsmittel enthält, wobei das polare organische Lösungsmittel nicht weniger als 10 Gew.-% Ester-Lösungsmittel enthält.
  2. Nicht-wässerige Tintenzusammensetzung wie in Anspruch 1 definiert, in der das polare organische Lösungsmittel nicht weniger als 30 Gew.-% des Ester-Lösungsmittels enthält.
  3. Nicht-wässerige Tintenzusammensetzung wie in Anspruch 2 definiert, in der das polare organische Lösungsmittel nicht weniger 50 Gew.-% des Ester-Lösungsmittels enthält.
  4. Nicht-wässerige Tintenzusammensetzung wie in einem der Ansprüche 1 bis 3 definiert, in der das Lösungsmittel aliphatisches Lösungsmittel enthält.
  5. Nicht-wässerige Tintenzusammensetzung wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, in der das Dispergiermittel eine Polyesteramin-Struktur hat.
  6. Nicht-wässerige Tintenzusammensetzung wie in einem der Ansprüche 1 bis 4 definiert, in der das Dispergiermittel eine Fettamin-Struktur hat.
  7. Nicht-wässerige Tintenzusammensetzung wie in einem Ansprüche 1 bis 6 definiert, die bei 23°C eine Viskosität von 2 bis 30 mPas hat.
  8. Nicht-wässerige Tintenzusammensetzung wie in einem der Ansprüche 1 bis 7 definiert, außerdem Harz zur Fixierung des Pigments aufweisend.
DE2003600297 2002-03-12 2003-03-11 Wasserfreie Tintenzusammensetzung Expired - Lifetime DE60300297T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002066429A JP2003261808A (ja) 2002-03-12 2002-03-12 非水系インク組成物
JP2002066429 2002-03-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60300297D1 DE60300297D1 (de) 2005-03-10
DE60300297T2 true DE60300297T2 (de) 2006-01-12

Family

ID=27764478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2003600297 Expired - Lifetime DE60300297T2 (de) 2002-03-12 2003-03-11 Wasserfreie Tintenzusammensetzung

Country Status (5)

Country Link
US (1) US7022172B2 (de)
EP (1) EP1344802B1 (de)
JP (1) JP2003261808A (de)
CN (1) CN1273549C (de)
DE (1) DE60300297T2 (de)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4460222B2 (ja) 2002-04-16 2010-05-12 理想科学工業株式会社 非水系インク組成物
JP4555602B2 (ja) * 2003-05-12 2010-10-06 理想科学工業株式会社 インクジェット記録用インキ
US7153352B2 (en) * 2003-05-12 2006-12-26 Riso Kagaku Corporation Ink for inkjet recording
JP4616570B2 (ja) * 2004-03-31 2011-01-19 理想科学工業株式会社 油性インクジェットインク
US7393400B2 (en) 2005-07-26 2008-07-01 Toshiba Tec Kabushiki Kaisha Non-aqueous ink composition for ink jet
US7303621B2 (en) 2005-08-31 2007-12-04 Toshiba Tec Kabushiki Kaisha Ink composition for inkjet
US7300508B2 (en) 2005-09-06 2007-11-27 Toshiba Tec Kabushiki Kaisha Ink composition for inkjet
JP5079999B2 (ja) * 2005-11-04 2012-11-21 理想科学工業株式会社 インクジェットインク
JP2007154149A (ja) * 2005-12-08 2007-06-21 Toshiba Tec Corp インクジェット用非水系インク組成物
JP2007161890A (ja) * 2005-12-14 2007-06-28 Seiko Epson Corp インクジェット記録用非水系インク組成物
JP2007161892A (ja) * 2005-12-14 2007-06-28 Seiko Epson Corp インクジェット記録用非水系インク組成物
US7645332B2 (en) 2006-04-28 2010-01-12 Toshiba Tec Kabushiki Kaisha Non-aqueous ink composition for inkjet
US8741039B2 (en) * 2007-02-21 2014-06-03 Sanford, L.P. Permanent ink compositions and writing instruments containing same
JP4986261B2 (ja) * 2007-03-15 2012-07-25 セイコーエプソン株式会社 インクジェット記録方法
JP5384015B2 (ja) 2007-03-30 2014-01-08 理想科学工業株式会社 インクジェットインク
JP4977637B2 (ja) 2008-02-06 2012-07-18 理想科学工業株式会社 インクジェット印刷方法及びインクセット
JP5285325B2 (ja) 2008-05-09 2013-09-11 理想科学工業株式会社 インクジェット用非水系顔料インクおよびインクジェット用非水系顔料インクセット
JP5524536B2 (ja) * 2009-03-25 2014-06-18 理想科学工業株式会社 非水系顔料インク
JP5588638B2 (ja) * 2009-08-19 2014-09-10 理想科学工業株式会社 非水系顔料インク
WO2011078854A1 (en) * 2009-12-22 2011-06-30 Hewlett-Packard Development Company Ink composition and method of preparing same
JP4778095B1 (ja) * 2010-03-19 2011-09-21 理想科学工業株式会社 油性インクジェットインク
US8366819B2 (en) * 2010-03-25 2013-02-05 Riso Kagaku Corporation Oily inkjet ink
JP2012102200A (ja) * 2010-11-09 2012-05-31 Riso Kagaku Corp 油性インクジェットインク
JP6000528B2 (ja) * 2011-11-04 2016-09-28 理想科学工業株式会社 非水系インクジェットインク
US8858696B2 (en) * 2012-01-27 2014-10-14 Seiko Epson Corporation Nonaqueous ink composition for ink jet recording and ink jet recording method using the same
FR2997956B1 (fr) 2012-11-15 2015-04-10 Markem Imaje Composition d'encre pour l'impression par jet continu devie notamment sur des substrats en polymeres organiques.
WO2014135443A1 (en) * 2013-03-07 2014-09-12 Oce-Technologies B.V. Ink composition
JP6371523B2 (ja) 2013-12-27 2018-08-08 理想科学工業株式会社 インクジェット印刷方法及び非水系インクセット
FR3033572B1 (fr) 2015-03-13 2019-05-10 Dover Europe Sarl Composition d'encre pour l'impression par jet continu devie notamment sur des substrats en polymeres organiques.
IT201700012056A1 (it) * 2017-02-03 2018-08-03 Serio Martino Di Composizioni contenenti esteri di acidi grassi di origine vegetale come solventi
CN108441029A (zh) * 2018-05-22 2018-08-24 桂林理工大学 一种应用于800-1200℃工况的高解析黑色纳米墨水及其制备方法
JP7105129B2 (ja) * 2018-07-31 2022-07-22 理想科学工業株式会社 油性インクジェットインクセット及び印刷方法
GB201917277D0 (en) * 2019-11-27 2020-01-08 Ricoh Co Ltd Ink compositions

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5710661A (en) 1980-06-24 1982-01-20 Canon Inc Recording liquid
US4822418A (en) * 1981-03-27 1989-04-18 Dataproducts Corporation Drop on demand ink jet ink comprising dubutyl sebecate
JPS5980476A (ja) 1982-10-29 1984-05-09 Pilot Pen Co Ltd:The 消去可能なボ−ルペン用インキ
JPS61261380A (ja) * 1985-05-15 1986-11-19 Pentel Kk マ−キングインキ組成物
EP0304887B1 (de) * 1987-08-24 1992-05-06 Sakura Color Products Corporation Auslöschbare Tinten-Zusammensetzungen
GB9100614D0 (en) 1991-01-11 1991-02-27 Xaar Ltd Ink composition
JP3049456B2 (ja) * 1992-03-31 2000-06-05 オリヱント化学工業株式会社 筆記板用インキ組成物
JPH06287310A (ja) * 1993-04-05 1994-10-11 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 樹脂複合微粒子分散非水系溶媒懸濁液の製造方法
US6004388A (en) * 1994-09-16 1999-12-21 Mitsubishi Pencil Kabushiki Kaisha Non-aqueous ink for ball point pen, and ball point pen
JPH08231914A (ja) * 1994-12-26 1996-09-10 Sakura Color Prod Corp インキ組成物
US5849814A (en) * 1994-12-26 1998-12-15 Sakura Color Products Corporation Ink composition
GB9521673D0 (en) * 1995-10-23 1996-01-03 Xaar Ltd Ink jet printer dispersion inks
US6267807B1 (en) * 1996-06-20 2001-07-31 Lexmark International, Inc. Method for grinding colorants
JP3546689B2 (ja) 1998-03-30 2004-07-28 東洋インキ製造株式会社 インクジェットインキ
US7030173B2 (en) * 1998-09-04 2006-04-18 Illinois Tool Works, Inc. High resolution pigment ink for impulse ink jet printing
US6187086B1 (en) * 1999-02-19 2001-02-13 Hewlett-Packard Company Bleed control solvents for pigmented and dye-based inks
US6503965B1 (en) * 2000-08-24 2003-01-07 Bic Corporation Solvent-based non-fluorescent ink for writing instruments based upon pigment dispersions in non-aqueous solvents
JP4371571B2 (ja) * 2000-12-28 2009-11-25 三菱鉛筆株式会社 ボールペン用油性インキ組成物
WO2002088265A1 (en) * 2001-04-27 2002-11-07 Ajinomoto Co., Inc. Decoloring ink for ink jet pringing and ink jet printing method using it
DE10221609A1 (de) * 2001-05-21 2003-01-16 Benq Corp Tinte für einen Tintenstrahldrucker
BR0210201B1 (pt) * 2001-06-06 2012-09-18 composição, método para o preparo de uma composição, método para dispersão de um pigmento ou para melhora da dispersão de um pigmento e kit para o preparo de uma composição.
US7381754B2 (en) * 2001-07-31 2008-06-03 Mitsubishi Pencil Co., Ltd. Oil-based ink composition and uses thereof
JP4460222B2 (ja) * 2002-04-16 2010-05-12 理想科学工業株式会社 非水系インク組成物
US7153352B2 (en) * 2003-05-12 2006-12-26 Riso Kagaku Corporation Ink for inkjet recording

Also Published As

Publication number Publication date
US7022172B2 (en) 2006-04-04
EP1344802B1 (de) 2005-02-02
CN1273549C (zh) 2006-09-06
CN1443813A (zh) 2003-09-24
US20030177948A1 (en) 2003-09-25
EP1344802A1 (de) 2003-09-17
JP2003261808A (ja) 2003-09-19
DE60300297D1 (de) 2005-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60300297T2 (de) Wasserfreie Tintenzusammensetzung
DE60305567T2 (de) Nicht-wässrige Tintenzusammensetzung
DE68911281T2 (de) Aufzeichnungs-Flüssigkeit und Tintenstrahlverfahren unter Verwendung dieser Flüssigkeit.
DE69323372T2 (de) Tinten-Set für Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren enthaltend Oberflächendurchdringungsmittel und Tintenstrahldrucker
DE69427552T2 (de) Tinte, ihre Herstellung, Tintenstrahl-Aufzeichnungsverfahren und Vorrichtung unter Verwendung derselben
DE69930924T2 (de) Tinte für den tintenstrahldruck
US20030018119A1 (en) Method and compositions for preventing the agglomeration of aqueous pigment dispersions
US20100174013A1 (en) Oil Base Ink Composition for Ink Jet Recording
JPH11181342A (ja) インクジェットプリンタ用水性顔料系インク
KR101406851B1 (ko) 비수성 잉크젯 잉크 및 잉크 세트
JP4277986B2 (ja) 非水系インクジェットインク及びその製造方法
JP5896588B2 (ja) 油性顔料インクの製造方法
JP4563714B2 (ja) 非水系インクジェットインク
JP5079999B2 (ja) インクジェットインク
EP2511350B1 (de) Tinte
DE60034852T2 (de) Wässrige Tintenstrahltinte, Tintensatz, Tintenpatronen, Aufzeichnungseinheit, Verwendung der Tinten in einem Aufzeichnungsgerät, Farbenaufzeichnungsgerät, Tintenaufzeichnungsverfahren und ausblutungsverminderndes Verfahren
DE69916553T2 (de) Alkoxysilane-Bindemittel als Zusatzstoff für Tintenstrahltinten
JP4595286B2 (ja) 水性顔料分散体及びインクジェット用水性インク及び水性顔料分散体の製造方法
JP4837901B2 (ja) 油性インクジェットインク
JPH06264016A (ja) インクジェット記録用インク
JP4010522B2 (ja) インクジェット記録用インク
US7153352B2 (en) Ink for inkjet recording
JP2011122087A (ja) インクジェット印刷用インク
JP2007063527A (ja) インクジェット用インク組成物
JP2001164157A (ja) インクジェットインキ

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition